JP2956503B2 - 現像ローラ及び現像装置 - Google Patents
現像ローラ及び現像装置Info
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- JP2956503B2 JP2956503B2 JP31114294A JP31114294A JP2956503B2 JP 2956503 B2 JP2956503 B2 JP 2956503B2 JP 31114294 A JP31114294 A JP 31114294A JP 31114294 A JP31114294 A JP 31114294A JP 2956503 B2 JP2956503 B2 JP 2956503B2
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Description
電子写真装置や静電記録装置などにおいて、静電潜像を
非磁性一成分現像剤で可視化するための現像ローラ及び
該ローラを用いた現像装置に関し、更に詳述すると、耐
汚染性に優れ、長期使用においても良好な画像を確実に
得ることができる現像ローラ及び該ローラを用いた現像
装置に関する。
置や静電記録装置などにおいて、潜像を保持した感光ド
ラム等に非磁性一成分現像剤を供給し、感光ドラムの潜
像に該現像剤を付着させて潜像を可視化する現像方法と
して、加圧現像法が知られており(米国特許第3152
012号、同第3731146号等)、この方法によれ
ば、磁性材料が不要であるため装置の簡素化、小型化が
容易であると共に、トナーのカラー化が容易である。
現像剤)を担持した現像ローラを感光ドラム等の静電潜
像を保持した潜像保持体に接触させて、トナーを該潜像
保持体の潜像に付着させることにより現像を行うもの
で、このため上記現像ローラを導電性を有する弾性体で
形成する必要がある。
示されているように、トナーを供給するためのトナー塗
布用ローラ4と静電潜像を保持した感光ドラム5との間
に、上記現像ローラ1が感光ドラム5と接触した状態で
かつトナー塗布用ローラ4とは若干離間して配設され、
これら現像ローラ1、感光ドラム5及びトナー塗布用ロ
ーラ4がそれぞれ図中矢印方向に回転することにより、
トナー6がトナー塗布用ローラ4により現像ローラ1の
表面に供給され、このトナーが成層ブレード7により均
一な薄層に整えられ、この状態で現像ローラ1が感光ド
ラム5と接触しながら回転することにより、薄層に形成
されたトナーが現像ローラ1から感光ドラム5の潜像に
付着して、該潜像が可視化するようになっている。な
お、図中8は転写部であり、ここで紙等の記録媒体にト
ナー画像を転写するようになっており、また9はクリー
ニング部であり、そのクリーニングブレード10により
転写後に感光ドラム5表面に残留するトナーを除去する
ようになっている。
に密着した状態を確実に保持しつつ回転しなければなら
ず、このため図1に示されているように、金属等の良導
電性材料からなるシャフト2の外周にシリコーンゴム、
NBR、EPDM等の弾性ゴムやウレタンフォームなど
に導電剤を配合して導電性を付与した弾性体からなる弾
性層3を形成した構造となっている。
来の現像ローラには、その弾性層の特性から以下の欠点
がある。 1.シリコーンゴム、NBR、EPDM等の弾性ゴムで
弾性層を形成した場合、良好な密着性を得るために低硬
度化すると、感光ドラムの汚染が発生する場合がある。 2.ウレタンフォーム等のスポンジ体で弾性層を形成し
た場合、トナーが弾性層内部に侵入して長期的に使用す
ると、トナーの目詰りによってローラが固くなってしま
ったり、トナーの帯電不良が生じて画質が低下する場合
がある。なお、上記の傾向はスポンジ体だけでなく、ト
ナーを付着しやすい表面を有するローラの場合も同様で
ある。 3.一般に現像ローラを単層で構成する場合、表面摩擦
係数が非常に大きいため、現像ブレード及び感光体との
間に大きな負荷を与え、トナーの搬送の不均一化、ある
いは駆動におけるジッタにより画像欠陥をもたらしやす
い。
ーラは、ローラ上のトナーの帯電立上り特性が十分でな
く、トナーの帯電不良によるかぶり選択現像によるクリ
ーニング不良、印刷濃度低下などの問題を生じやすく、
長期の連続印刷により印刷品位が著しく低下してしま
う。この現象は高温高湿環境下において特に顕著であ
る。
で、低硬度で良好な密着性を有すると共に、感光体等を
汚染するような不都合を生じることなく、かつ濃度むら
や地かぶり等のない高品位の画像が得られ、しかも長期
の使用においても画質の劣化を生じることのない現像ロ
ーラ及び該現像ローラを用いた現像装置を提供すること
を目的とする。
記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、前記弾性
層の表面に、導電性粉体を含まない、アクリル樹脂、ウ
レタン変性アクリル樹脂、ポリカーボネート及びフッ素
樹脂から選ばれる1種又は2種以上の樹脂成分を付着さ
せること、この場合該樹脂成分を表面に有しない場合の
ローラ抵抗をR1、該樹脂成分を表面に有する場合のロ
ーラ抵抗をR2としたとき、 log(R2/R1)=0.40〜3 の関係を与えるように上記樹脂成分を付着させることに
より、潜像保持体(感光体)の汚染を有効に防止し得、
低摩擦である現像ローラが得られることを知見した。
る手段として、弾性層の表面を上記アクリル樹脂、ウレ
タン変性アクリル樹脂、ポリカーボネート、フッ素樹脂
又はこれらの混合樹脂の濃度9重量%以下の樹脂溶液で
表面処理することが有効であることを知見した。更に、
上記樹脂成分100重量部に対してシリコーン樹脂、フ
ッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、シリコン
系カップリング剤及びシリカ粉体から選ばれる摩擦低下
剤を1〜100重量部配合することが有効であることを
知見した。
と感光体表面との間に現像剤がない状態、つまり使用前
の初期状態で発生し易いが、上記樹脂成分の付与がかか
る汚染防止に効果的であること、また特に、ウレタン変
性アクリル樹脂、ポリカーボネート、フッ素樹脂溶液に
よる表面処理は、弾性層からの汚染物のブロッキングに
有効であること、更に上記摩擦低下剤を含有させること
により、ローラの駆動性、トナー搬送性を改良できるこ
と、しかもローラ表面上の現像剤帯電量を適切化し、濃
度むらや地かぶり等のない高品位の画像を得ることがで
きると共に、長期の使用においても画質の劣化を生じる
こともないことを知見し、本発明をなすに至ったもので
ある。
周に導電性を有する弾性層を形成してなり、前記弾性層
表面に非磁性一成分現像剤を担持して該現像剤の薄層を
形成し、この状態で静電潜像を表面に保持した潜像保持
体に接触して、該静電潜像を可視化する現像ローラにお
いて、前記弾性層がその表面に、導電性粉体を含まな
い、アクリル樹脂、ウレタン変性アクリル樹脂、ポリカ
ーボネート及びフッ素樹脂から選ばれる1種又は2種以
上の樹脂成分を有し、かつこの樹脂成分を有さない場合
のローラ抵抗をR1、この樹脂成分を有する場合のロー
ラ抵抗をR2としたとき、 log(R2/R1)=0.40〜3 なる関係を満たすことを特徴とする現像ローラを提供す
る。
る潜像保持体と、外周面に非磁性一成分現像剤を担持し
た状態で上記潜像保持体表面に当接し、回転することに
より、前記非磁性一成分現像剤を潜像保持体表面の静電
潜像に付着させて該静電潜像を可視化する現像ローラと
を具備してなる現像装置において、前記現像ローラとし
て上記現像ローラを用いたことを特徴とする現像装置を
提供する。
本発明の現像ローラは、図1に示すように、良導電性シ
ャフト2の外周に導電性を有する弾性層3を形成したも
のであるが、本発明においては、この弾性層がその表面
に、導電性粉体を含まない、アクリル樹脂、ウレタン変
性アクリル樹脂、ポリカーボネート及びフッ素樹脂から
選ばれる1種又は2種以上の樹脂成分を有し、かつこの
樹脂成分を有さない場合のローラ抵抗をR1、この樹脂
成分を有する場合のローラ抵抗をR2としたとき、 log(R2/R1)=0.40〜3 なる関係を満たすように構成したものである。
導電性を有するものであれば、いずれのものも使用し得
るが、通常は金属性の中実体からなる芯金や内部を中空
にくりぬいた金属製円筒体等の金属製シャフトが用いら
れる。
性層は、ポリウレタン又はEPDM等のエラストマーや
フォーム材料を基材として用い、それにカーボンブラッ
ク、金属、金属酸化物粉などの導電性粉体や、過塩素酸
ナトリウムの如きイオン性導電物質を混入することによ
り、導電性を用途に応じて最適な中抵抗領域103〜1
010Ωcm、特に104〜108Ωcmに調整されたもの
が好適である。
ム、ブチルゴム、ニトリルゴム、ポリイソプレンゴム、
ポリブタジエンゴム、シリコーンゴム、スチレン−ブタ
ジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、クロロプレン
ゴム、アクリルゴム、及びこれらの混合物等が挙げられ
るが、特にポリウレタンとEPDMが好ましい。
リウレタンエラストマーやフォーム材は種々の方法で製
造されたいずれのものでもよく、例えばカーボンブラッ
クをポリウレタンプレポリマー中に配合し、プレポリマ
ーを架橋反応させる方法、ポリオールに導電性材料を配
合し、このポリオールをワン・ショット法にてポリイソ
シアネートと反応させる方法などの方法で得ることがで
きる。
ウレタンとしては、ポリヒドロキシル化合物として、一
般の軟質ポリウレタンフォームやウレタンエラストマー
製造に用いられるポリオール、例えば、末端にポリヒド
ロキシル基を有するポリエーテルポリオール、ポリエス
テルポリオール、及び両者の共重合物であるポリエーテ
ルポリオールが挙げられるほか、ポリブタジエンポリオ
ールやポリイソプレンポリオール等のポリオレフィンポ
リオール、ポリオール中でエチレン性不飽和単量体を重
合させて得られる所謂ポリマーポリオールなどの一般的
なポリオールが使用できる。また、ポリイソシアネート
化合物としては、同様に一般的な軟質ポリウレタンフォ
ームやウレタンエラストマー製造に使用されるポリイソ
シアネート、即ち、トリジイソシアネート(TDI)、
粗製TDI、4,4−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト(MDI)、粗製MDI、炭素数2〜18の脂肪族ポ
リイソシアネート、炭素数4〜15の脂環式ポリイソシ
アネート及びこれらポリイソシアネートの混合物や変性
物、例えば部分的にポリオール類と反応させて得られる
プレポリマー等が用いられる。
レンとプロピレンと第3成分とからなる三元重合体であ
り、上記第3成分としては、特に制限されるものではな
いが、ジシクロペンタジエン、エチリデンノルボルネ
ン、1,4−ヘキサジエン等が好適に用いられる。ま
た、上記エチレン、プロピレン及び第3成分の割合は、
特に制限されるものではないが、エチレンの含有量が5
〜95重量%、プロピレンの含有量が5〜95重量%、
第3成分の含有量がヨウ素価で0〜50とすることが好
ましい。なお、ヨウ素価の異なる2種以上のEPDMを
混合して用いることもできる。上記EPDMには、シリ
コーンゴム又はシリコーン変性EPDMあるいはこれら
双方をブレンドして用いることもできる。この場合、シ
リコーンゴム、シリコーン変性EPDMの混合量は、E
PDM100重量部に対して5〜80重量部とすること
ができる。なお、上記シリコーン変性EPDMとは、シ
ラノール化合物やシロキサンを介してEPDM及びシリ
コーンの両ポリマー間の結合力を高めたハイブリッドゴ
ムをいう。
するために架橋剤、加硫剤を添加することができる。こ
の場合、有機過酸化物架橋及び硫黄架橋のいずれの場合
でも加硫助剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、加硫遅延剤
等を用いることができる。更にまた、上記以外にもゴム
の配合剤として一般に用いられているしゃく解剤、発泡
剤、可塑剤、軟化剤、粘着付与剤、粘着防止剤、分離
剤、離型剤、増量剤、着色剤等を添加することができ
る。
する弾性層には、例えば現像部材として使用する際の表
面上のトナー帯電量をコントロールする目的でニグロシ
ン、トリアミノフェニルメタン、カチオン染料などの各
種荷電制御剤、シリコーン樹脂、シリコーンゴム、ナイ
ロンなどの微粉体を添加することができる。この場合、
これら添加剤の添加量は、上記ポリウレタン又はEPD
M100重量部に対して、上記荷電制御剤は1〜5重量
部、上記微粉体は1〜10重量部とすることが好まし
い。
示すればケッチェンブラックEC,アセチレンブラック
等の導電性カーボン、SAF,ISAF,HAF,FE
F,GPF,SRF,FT,MT等のゴム用カーボン、
酸化処理等を施したカラ−(インク)用カーボン、熱分
解カーボン、天然グラファイト、人造グラファイト、ア
ンチモンドープの酸化錫、酸化チタン、酸化亜鉛、ニッ
ケル、銅、銀、ゲルマニウム等の金属及び金属酸化物、
ポリアニリン、ポリピロール、ポリアセチレン等の導電
性ポリマー等が挙げられる。この中で、価格が安く、少
量で導電性を制御し易いものは、カーボンブラックであ
る。通常は、ウレタン100重量部に対して0.5〜5
0重量部、特に1〜30重量部の範囲で好適に用いられ
る。
ナトリウム、過塩素酸リチウム、過塩素酸カルシウム、
塩化リチウム等の無機イオン性導電物質、更に変性脂肪
族ジメチルアンモニウムエトサルフェート、ステアリル
アンモニウムアセテート、ラウリルアンモニウムアセテ
ート、オクタデシルトリメチルアンモニウム過塩素酸
塩、テトラブチルアンモニウムほうふっ酸塩等の有機イ
オン性導電物質が例示される。
れるものではないが、上記カーボンブラックの配合によ
り、その抵抗値を103〜1010Ωcm、特に104〜1
08Ωcmとすることが好ましい。抵抗値が103Ωcm
未満であると電荷が感光ドラム等にリークしたり、電圧
により現像ローラ自身が破壊したりする場合があり、一
方1010Ωcmを超えると、地かぶりが発生しやすくな
る。
ものではないが、JIS−Aスケールで60°以下、特
に25〜55°とすることが好ましい。この場合、硬度
が60°を超えると感光ドラム等との接触面積が小さく
なり、良好な現像が行えなくなるおそれがあるが、逆に
あまり低硬度にすると圧縮永久歪が大きくなり、なんら
かの理由で現像ローラに変形や偏心が生じた場合、画像
の濃度むらが発生することとなる。このため、弾性層の
硬度を低硬度に設定する場合でも、圧縮永久歪をなるべ
く小さくすることが好ましく、具体的には20%以下と
することが好ましい。
像ローラの表面粗さは、特に制限されるものではない
が、JIS10点平均粗さで15μmRz以下、特に1
〜10μmRzとすることが好ましい。表面粗さが15
μmRzを超えると非磁性一成分現像剤(トナー)のト
ナー層の層厚や帯電の均一性が損なわれる場合がある
が、15μmRz以下とすることにより、トナーの付着
性を向上させることができると共に、長期使用時でのロ
ーラの摩耗による画像劣化をより確実に防止し得る。
記弾性層がその表面に、導電性粉体を含まない、アクリ
ル樹脂、ウレタン変性アクリル樹脂、ポリカーボネート
及びフッ素樹脂から選ばれる1種又は2種以上の樹脂成
分を有し、かつこの樹脂成分を有さない場合のローラ抵
抗をR1、この樹脂成分を有する場合のローラ抵抗をR2
としたとき、 log(R2/R1)=0.40〜3 なる関係を満たすように構成するもので、log(R2
/R1)=0.40〜3、より好ましくはlog(R2/
R1)=0.47〜3とすることにより本発明の目的を
達成することができる。
付与する手段としては、樹脂溶液で弾性層を表面処理す
る方法が有効に採用される。この樹脂溶液中の樹脂成分
濃度は、上記log(R2/R1)=0.40〜3の関係
を満たす限り特に制限されるものではないが、樹脂成分
濃度が9重量%以下、より好ましくは5重量%以下とす
ることが好適である。
クリル樹脂にウレタン成分を導入することにより柔軟
性、可とう性を付与したものである。
法としては、例えば、相溶性、液安定性、膜柔軟性等の
観点から、ウレタン樹脂とアクリル樹脂成分を化学的に
結合することが効果的である。具体的には、β−ヒドロ
キシエチルメタクリレート等によりアクリル重合体に水
酸基を導入したポリマーと分子末端にイソシアネート基
をもつウレタンプレポリマーとの反応、又は、下記のよ
うな分子末端に(片末端又は両末端)に水酸基をもつア
クリル成分とウレタンプレポリマーとの反応により合成
される(A:アクリル酸、アクリル酸エステルモノマー
あるいはオリゴマー)。こうして得られる重合体におい
て、ウレタン鎖とアクリル鎖は互いにブロック型で結合
していてもよく、グラフト型で結合していてもよい。
は、上述の方法で得られたものに限定されるものではな
く、その他にもアクリルジオール混合系にジイソシアネ
ートを添加する方法、アクリルモノマーに末端イソシア
ネートポリエステル、ポリエーテル等を付加し、そのウ
レタンアクリレートを重合する方法等によっても得るこ
とができる。また、これらの合成に用いられるアクリル
樹脂成分としては、ポリマーとしてのガラス転移温度T
gが室温から約110℃までのものが好ましく、上記β
−ヒドロキシエチルメタクリレートの他に、例えば、エ
チルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、グリ
シジルメタクリレート等を含むものが用いられる。この
際のウレタン変性アクリル樹脂中におけるアクリル成分
の組成としては5〜90重量%、特に20〜80重量%
であることが好ましく、とりわけ50〜70重量%であ
ることが好ましい。
モノマーのほかにスチレン等の他のモノマーを含んでい
てもよい。
ウレタン変性アクリル樹脂中にシリコーン成分を含むこ
ともできる。具体的には、例えばシリコーン鎖を含むポ
リオールを原料として用いたウレタンプレポリマーとア
クリル成分との反応により合成する等の方法が考えられ
る。この場合、ウレタンプレポリマー中におけるシリコ
ーン成分の組成としては2〜80重量%、特に5〜50
重量%であることが好ましい。また、反応後のウレタン
変性アクリル樹脂中におけるシリコーン成分の組成とし
ては1〜50重量%、特に3〜30重量%であることが
望ましい。
ては、下記一般式(1)で示されるビスフェノールAタ
イプのもの、及び下記一般式(2)、(3)で示される
構造を繰り返し単位として含む重合体が好適に使用され
る。なお、重合度は特に限定されるものではないが、通
常10〜1000、好ましくは50〜200程度とされ
る。
水素原子、又は、置換もしくは未置換の炭素数1〜10
の一価炭化水素基(脂肪族基、炭素環基又は芳香族基)
を示し、R 5、R6、R7、R 8、R 9、R10、R 11、R12
は水素原子、ハロゲン原子、又は、置換もしくは未置換
の炭素数1〜10の一価の脂肪族基又は炭素環基を示
し、Zは置換もしくは未置換の炭素数1〜10の炭素環
又は複素環を形成するのに必要な原子群を示す。また、
式(2)及び(3)中、mは0〜10の整数、nは0又
は1、A、Bのpは1〜10の整数である。)
えば下記式(4)で示されるようなジオール化合物を塩
化メチレン溶液にアルカリ存在下でホスゲンを作用させ
ることにより容易に合成される。
構造は上記したものに限定されるものではなく、これら
の共重合体、さらには、他の脂肪族、芳香族ジオール化
合物との共重合体としても良い。
レート、ポリメチルメタクリレート、ポリメチルエタク
リレート、これらの側鎖末端をヒドロキシアルキル基等
で置換したもの、及び、これらの共重合体等が用いられ
る。
ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、
四フッ化エチレン−六フッ化プロピレン共重合体等の一
般的なフッ素を含む重合体が用いられるが、特に溶剤可
溶型フッ素樹脂が好ましく用いられる。溶剤可溶型フッ
素樹脂としては、CH2CF2,C2F4及びC3F6の三元
共重合体等のフッ化ビニリデン共重合体、C2F4,C2
F3Clなどのフルオロオレフィンとビニルエーテル,
ビニルエステル,ビニルシランなどの炭化水素系オレフ
ィンとの共重合体、フルオロアクリレートとアクリレー
トとの共重合体等の各種共重合体、及び、パーフルオロ
アルキル基によって置換されたジエポキシ化合物の重合
体などが用いられる。
独で用いられてもよく、また他の樹脂と混合して用いら
れてもよい。
の付着性低減の観点から、フッ素樹脂が特に好ましく用
いられる。
表面の低摩擦化はある程度達成されるが、更なる摩擦低
減のため種々の添加剤を用いることができる。本発明者
は鋭意検討の結果、感光体への汚染がなく、表面処理の
均一性が低下することなく、摩擦低減が可能な添加剤と
して、シリコーン樹脂、シリコーン樹脂粉体、フッ素系
及びシリコーン系界面活性剤、シリコン系カップリング
剤及びシリカ粉体が有効であることを見い出した。
ばメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン、ある
いはこれらの変性体、シリコーンエポキシブロック共重
合体等が用いられる。
ルシリコーンあるいはメチルフェニルシリコーン重合体
の微粉体などが挙げられ、平均粒径0.1〜100μm
の真球状及び不定形のものが用いられる。
キルとカルボン酸、カルボン酸塩、スルホン酸塩等が結
合したイオン性のもの、フッ化アルキルとアルコール、
エーテル等が結合した非イオン性のもの、更に側鎖、主
鎖にフッ化アルキルを含む重合体、共重合体などの高分
子系のものが挙げられる。
なシロキサンオキシエチレンのようなメチルシリコーン
と親水性、親油性セグメントとの結合体、メチルシリコ
ーンとアクリルセグメントとの共重合体等の高分子系の
ものが挙げられる。
のシランカップリング剤だけでなく、末端にアミノ基、
イソシアネート基、ビニル基等が導入されたシラン等が
含まれる。
せて用いてもよい。なお、フッ素樹脂も摩擦低下剤とし
て有効に作用する。上記摩擦低下剤の使用量は、上記樹
脂成分100重量部に対して1〜100重量部、好まし
くは10〜75重量部である。
のイオン導電性物質を含むこともできる。上記イオン導
電性物質の配合量は、上記樹脂成分100重量部に対し
て0.001〜1重量部であることが好ましい。
スプレー法、ロールコーター法、ディッピング法などに
より行うことができる。例えば、ディッピングによる表
面処理は、上記濃度の樹脂溶液に通常室温で5秒〜5
分、好ましくは10秒〜1分浸漬し、これを引き上げ、
乾燥する方法を採用することができる。なお、スプレー
法を採用する場合、処理液中の樹脂濃度をディッピング
法より高く設定でき、例えば10〜30%の濃度に調整
したものを使用することも可能であり、要は、log
(R2/R1)=0.40〜3となるように樹脂成分を弾
性層表面に与えることができれば、本発明の目的を達成
し得る。
脂を溶解するものであればいずれのものでもよいが、通
常はメタノール、エタノール、イソプロパノール等の低
級アルコール、アセトン、メチルエチルケトン、シクロ
ヘキサノン等のケトン類、トルエン、キシレンなどが好
ましく用いられる。
表面には、前記各樹脂により均一な被覆層が形成されて
いるわけではなく、所々弾性層の研磨目が突出している
と考えられる。このことは処理後のローラ表面をSEM
にて観察することにより容易に判断できる。
おいては、通常平滑な面上に処理した場合、数ミクロン
の均一なコーティング層が形成されるのとは異なり、弾
性層表面に不均一に樹脂を付着させ、弾性層の粗さ形状
を保持しつつ表面特性を改良できるようにしたものであ
る。
剤を用いる通常の現像装置に組み込むことができ、具体
的には図2に示すように、トナーを供給するためのトナ
ー塗布用ローラ4と静電潜像を保持した感光ドラム5と
の間に、本発明現像ローラ1を感光ドラム5と接触した
状態で配設し、トナー塗布用ローラ4によりトナー6を
この現像ローラ1に供給し、これを成層ブレード7によ
り均一な薄層に整え、更にこの薄層からトナーを感光ド
ラム5に供給し、該感光ドラム5の静電潜像にトナーを
付着させて潜像を可視化することができる。なお、図2
の詳細については、従来技術において説明しているので
その説明を省略する。
的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるもの
ではない。なお、下記の例で、表面処理は室温で処理液
に30秒浸漬することによって行った。
47.1)100部に、アセチレンブラックを3.32
部配合し、30分間撹拌した。その後、グルードMDI
(NCO%=31.7)を13.33部、ジブチル錫ジ
ラウレートを0.001部加え、3分間撹拌した。次
に、シャフトを配置し、予め90℃に加熱されたモール
ドにこの反応混合物を流し込み、90℃で12時間硬化
反応を行いローラを得た。
点平均粗さ7μmRzに調整し、現像ローラを作成し
た。
溶性フッ素樹脂(ベルフロン1000、日本油脂社製)
を5重量%溶解した溶液中に浸漬し、これを引き上げ乾
燥して表面処理を行った。
ドを付加して、分子量5000としたポリエーテルポリ
オール(旭硝子株式会社のエクセノール828)(OH
値33)100部(重量部、以下同じ)に、1,4−ブ
タンジオール1.0部、シリコーン界面活性剤(日本ユ
ニカ社製、L−520)1.5部、ニッケルアセチルア
セトネート0.5部、ジブチルチンジラウレート0.0
1部及びアセチレンブラック(デンカ社製、pH6.
9)2.0部を添加し、混合機を用いて予備混合した
後、ペイントロールで混練してアセチレンブラックを均
一に分散させ、ポリオール組成物を調製した。このポリ
オール組成物を減圧下に撹拌して脱泡した後、ウレタン
変性したMDI(住友バイエルウレタン社製、スミジュ
ールPF)を17.5部加えて2分間撹拌し、次いで1
10℃に加熱した金型に注型し、2時間硬化させて金属
性シャフトの外周に弾性層を形成して図1に示した構造
のローラを得た。得られたローラの表面を研摩して表面
をJIS10点平均粗さ7μmRzに調整し、現像ロー
ラを作成した。次に、上記現像ローラを、ポリメチルメ
タクリレート(ダイヤナールLR177、三菱レイヨン
社製)の3重量%トルエン/メチルエチルケトン溶液中
に浸漬し、これを引き上げ、乾燥して、表面処理を行っ
た。
してISAFカーボン25部、亜鉛華5部、ステアリン
酸1部、ジクミルパーオキサイド1部をロールミルにて
混合し、該混合物を金属製シャフトの外周に巻き付け、
150℃に予熱した金型内で100kg/cm2の圧力
により30分間成型して図1に示した構造のローラを
得、その表面を研磨してからJIS10点平均粗さを7
μmとした。
リカーボネート(Z200、三菱ガス化学社製)を3重
量%濃度で溶解した溶液に浸漬し、これを引き上げ、乾
燥して、表面処理を行った。
ム社製、EH5250U)を50部加えた以外は実施例
3と同様にして現像ローラを得た。次に、上記現像ロー
ラを、トルエン/メチルエチルケトン/イソプロピルア
ルコール中にウレタン変性アクリル樹脂(EAU8B、
亜細亜工業社製)を3重量%濃度及び過塩素酸ナトリウ
ムを0.3重量%濃度で溶解した溶液に浸漬し、これを
引き上げ、乾燥して、表面処理を行った。
現像ローラを評価サンプルとした。
ール溶液を用いて、表面に約10μmのコーティング層
を形成した。
水化学工業社製)の2重量%溶液を用いて、表面処理を
行った。
ついて、以下の特性試験を行った。結果を表1に示す。 (1)ローラ抵抗 各ローラを銅板に両端500g荷重で押し付け、抵抗率
計R8340A(アドバンテスト社製)を用い、100
Vの電圧を印加して測定した。 (2)表面粗さ 各ローラに対し、表面粗さ計ハンディーサーフE−30
A型(東京精密社製)を用いて測定した。 (3)感光ドラムの汚染性 各ローラをNEC社製、プリンタPC−PR1000E
/4用の感光ドラムに両端500g荷重で押し付け、5
5℃、85%RH下に5日間放置し、感光ドラム表面の
汚染及び実機による画像を目視にて確認した。 (4)トナー帯電量 各ローラを現像ローラとして図2に示した現像ユニット
部に装着し、50mm/secの周速で回転させ、現像
ローラ表面に均一なトナー薄層を形成し、このトナー薄
層をエアーで吸引してファラデーゲージ内に導入し、電
荷量を測定した。 (5)画像出し 各ローラを現像ローラとして図2に示した現像ユニッ
ト、平均粒径7μmの非磁性−成分トナーを用い、線速
60mm/secの周速で回転させながら反転現像で画
像出しを行い、初期及び2000プリント後の画質(シ
ャープさ、濃度均一性)、かぶり、トナーチリの発生を
評価した。結果を表1に示す。
を汚染するような不都合を生じることなく、かつ濃度む
らや地かぶり等のない高品位の画像が得られ、しかも長
期の使用においても画質の劣化を生じることがない。
る。
る。
Claims (6)
- 【請求項1】 良導電性シャフトの外周に導電性を有す
る弾性層を形成してなり、前記弾性層表面に非磁性一成
分現像剤を担持して該現像剤の薄層を形成し、この状態
で静電潜像を表面に保持した潜像保持体に接触して、該
静電潜像を可視化する現像ローラにおいて、 前記弾性層がその表面に、導電性粉体を含まない、アク
リル樹脂、ウレタン変性アクリル樹脂、ポリカーボネー
ト及びフッ素樹脂から選ばれる1種又は2種以上の樹脂
成分を有し、かつこの樹脂成分を有さない場合のローラ
抵抗をR1、この樹脂成分を有する場合のローラ抵抗を
R2としたとき、 log(R2/R1)=0.40〜3 なる関係を満たすことを特徴とする現像ローラ。 - 【請求項2】 上記樹脂成分に更にシリコーン樹脂、フ
ッ素系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、シリコン
系カップリング剤及びシリカ粉体から選ばれる摩擦低下
剤を上記樹脂成分100重量部に対して1〜100重量
部配合した請求項1記載の現像ローラ。 - 【請求項3】 上記樹脂成分にイオン導電性物質を添加
した請求項1又は2記載の現像ローラ。 - 【請求項4】 上記弾性層がその表面を上記樹脂成分の
濃度9重量%以下の樹脂溶液に浸漬することにより表面
処理されたものである請求項1乃至3のいずれか1項記
載の現像ローラ。 - 【請求項5】 弾性層がポリウレタンエラストマー又は
EPDMを主材とする請求項1乃至4のいずれか1項記
載の現像ローラ。 - 【請求項6】 表面に静電潜像を保持する潜像保持体
と、外周面に非磁性一成分現像剤を担持した状態で上記
潜像保持体表面に当接し、回転することにより、前記非
磁性一成分現像剤を潜像保持体表面の静電潜像に付着さ
せて該静電潜像を可視化する現像ローラとを具備してな
る現像装置において、前記現像ローラとして請求項1乃
至5のいずれか1項に記載の現像ローラを用いたことを
特徴とする現像装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31114294A JP2956503B2 (ja) | 1994-02-09 | 1994-11-21 | 現像ローラ及び現像装置 |
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3652294 | 1994-02-09 | ||
JP16599394 | 1994-06-24 | ||
JP6-165993 | 1994-08-04 | ||
JP20285794 | 1994-08-04 | ||
JP6-202857 | 1994-08-04 | ||
JP6-36522 | 1994-08-04 | ||
JP31114294A JP2956503B2 (ja) | 1994-02-09 | 1994-11-21 | 現像ローラ及び現像装置 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14102697A Division JPH1069165A (ja) | 1994-02-09 | 1997-05-15 | 現像ローラ及び現像装置 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08101580A JPH08101580A (ja) | 1996-04-16 |
JP2956503B2 true JP2956503B2 (ja) | 1999-10-04 |
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ID=27460277
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP31114294A Expired - Fee Related JP2956503B2 (ja) | 1994-02-09 | 1994-11-21 | 現像ローラ及び現像装置 |
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Country | Link |
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JP (1) | JP2956503B2 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8376922B2 (en) | 2004-06-09 | 2013-02-19 | Bridgestone Corporation | Developing roller, charging roller, conductive roller and method for producing the same |
-
1994
- 1994-11-21 JP JP31114294A patent/JP2956503B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH08101580A (ja) | 1996-04-16 |
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