JP2948717B2 - 製紙用パルプの漂白方法 - Google Patents
製紙用パルプの漂白方法Info
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- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/1057—Multistage, with compounds cited in more than one sub-group D21C9/10, D21C9/12, D21C9/16
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- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C5/00—Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
- D21C5/02—Working-up waste paper
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
- D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
- D21C9/1084—Bleaching ; Apparatus therefor with reducing compounds
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- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
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- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
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- Paper (AREA)
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- Preparing Plates And Mask In Photomechanical Process (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
Description
【０００１】本発明は、白色度を高め、そして発色団の
含有量を低めるために、製紙用パルプ、特に再循還され
た製紙用パルプを漂白するための方法に関する。
含有量を低めるために、製紙用パルプ、特に再循還され
た製紙用パルプを漂白するための方法に関する。
【０００２】製紙用パルプ、たとえば再循還された印刷
物のインキ抜き方法は、アルカリ物質、たとえばパルプ
の黄化を引き起こす傾向がある水酸化ナトリウムの使用
を包含する。従って、続いての漂白処理の必要性が存在
する。
物のインキ抜き方法は、アルカリ物質、たとえばパルプ
の黄化を引き起こす傾向がある水酸化ナトリウムの使用
を包含する。従って、続いての漂白処理の必要性が存在
する。
【０００３】この目的のための還元漂白方法の１つのタ
イプは、ＦＲ−Ａ−２６３９３７１に開示されており、
これによればインキ抜きされたパルプは次の組合された
作用により漂白される： ａ）亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、又はそ
れらの２種又は二酸化硫黄及び水酸化ナトリウムの組合
せに由来する亜硫酸イオン及び ｂ）亜硫酸イオンよりもより電気陰性の還元剤、たとえ
ば二酸化チオ尿素、硼水素化ナトリウム又は亜ジチオン
酸ナトリウム。
イプは、ＦＲ−Ａ−２６３９３７１に開示されており、
これによればインキ抜きされたパルプは次の組合された
作用により漂白される： ａ）亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、又はそ
れらの２種又は二酸化硫黄及び水酸化ナトリウムの組合
せに由来する亜硫酸イオン及び ｂ）亜硫酸イオンよりもより電気陰性の還元剤、たとえ
ば二酸化チオ尿素、硼水素化ナトリウム又は亜ジチオン
酸ナトリウム。
【０００４】亜硫酸ナトリウム及び／又は亜硫酸水素ナ
トリウム及び硼水素化ナトリウムが一緒に使用される場
合、亜ジチオン酸ナトリウムが、還元剤として作用する
ために現場生成される。パルプがまず亜硫酸水素ナトリ
ウムにより、そして続いて硼水素化ナトリウムにより処
理される２段階方法により漂白が行なわれる場合、驚く
べき相乗効果が達成され、そして白色度が高められて得
られることが現在見出された。
トリウム及び硼水素化ナトリウムが一緒に使用される場
合、亜ジチオン酸ナトリウムが、還元剤として作用する
ために現場生成される。パルプがまず亜硫酸水素ナトリ
ウムにより、そして続いて硼水素化ナトリウムにより処
理される２段階方法により漂白が行なわれる場合、驚く
べき相乗効果が達成され、そして白色度が高められて得
られることが現在見出された。
【０００５】本発明の方法においては、現場生成される
亜ジチオン酸ナトリウムにより実質的に完全にもたらさ
れる漂白の代わりに、第１段階の漂白は亜硫酸ナトリウ
ムによりもたらされ、そして第２段階は、硼水素化ナト
リウムが添加され、そしてそのいくらかが残留亜硫酸塩
と反応する場合に生成される亜ジチオン酸ナトリウムに
よりもたらされる。次に、第３漂白段階は、未反応硼水
素化ナトリウム自体によりもたらされる。それらの間の
３種の段階は、同じ反応体を一緒に添加することによっ
て達成される白色度よりも高い全体的な白色度増進を付
与する。
亜ジチオン酸ナトリウムにより実質的に完全にもたらさ
れる漂白の代わりに、第１段階の漂白は亜硫酸ナトリウ
ムによりもたらされ、そして第２段階は、硼水素化ナト
リウムが添加され、そしてそのいくらかが残留亜硫酸塩
と反応する場合に生成される亜ジチオン酸ナトリウムに
よりもたらされる。次に、第３漂白段階は、未反応硼水
素化ナトリウム自体によりもたらされる。それらの間の
３種の段階は、同じ反応体を一緒に添加することによっ
て達成される白色度よりも高い全体的な白色度増進を付
与する。
【０００６】本発明の好ましい態様において、硼水素化
ナトリウムは水酸化ナトリウムとの水性混合物（好まし
くは１０〜２５重量％のＮａＢＨ4 及び１５〜５０重量
％のＮａＯＨを含んで成る）の形で添加される。１２重
量％のＮａＢＨ4 、４０重量％のＮａＯＨ及び４８重量
％の水を含んで成る特に適切な混合物が、商標ＢＯＲＯ
ＬとしてＭｏｒｔｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，
Ｉｎｃ．により売られている。他の市販の溶液はそれぞ
れ２０％のＮａＢＨ4 及びＮａＯＨを含む。
ナトリウムは水酸化ナトリウムとの水性混合物（好まし
くは１０〜２５重量％のＮａＢＨ4 及び１５〜５０重量
％のＮａＯＨを含んで成る）の形で添加される。１２重
量％のＮａＢＨ4 、４０重量％のＮａＯＨ及び４８重量
％の水を含んで成る特に適切な混合物が、商標ＢＯＲＯ
ＬとしてＭｏｒｔｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，
Ｉｎｃ．により売られている。他の市販の溶液はそれぞ
れ２０％のＮａＢＨ4 及びＮａＯＨを含む。
【０００７】添加される亜硫酸水素塩の合計濃度は、オ
ーブン乾燥パルプ（ＯＤＰ）に基づいて、０．５〜２．
５重量％、より好ましくは１〜２重量％の範囲である。
１．５重量％の量が特に適切であることが見出された。
ーブン乾燥パルプ（ＯＤＰ）に基づいて、０．５〜２．
５重量％、より好ましくは１〜２重量％の範囲である。
１．５重量％の量が特に適切であることが見出された。
【０００８】添加される硼水素化ナトリウムの合計濃度
は典型的には０．０１〜０．１重量％、好ましくは、
０．０１２〜０．０６重量％の範囲であり、これは上記
のように、０．１〜０．５重量％の量でＢｏｒｏｌ溶液
を添加することによって達成される。より好ましくは、
硼水素化ナトリウム含有量は０．０２４〜０．０４８重
量％の範囲であり、これは０．２〜０．４重量％、典型
的には約０．３重量％の添加に相当する（ここですべて
の重量％はＯＤＰに基づく）。
は典型的には０．０１〜０．１重量％、好ましくは、
０．０１２〜０．０６重量％の範囲であり、これは上記
のように、０．１〜０．５重量％の量でＢｏｒｏｌ溶液
を添加することによって達成される。より好ましくは、
硼水素化ナトリウム含有量は０．０２４〜０．０４８重
量％の範囲であり、これは０．２〜０．４重量％、典型
的には約０．３重量％の添加に相当する（ここですべて
の重量％はＯＤＰに基づく）。
【０００９】一定タイプのパルプ、特に高い木繊維含有
率を有するもの、たとえば再循還された印刷物に関し
て、追加の白色度上昇が少量の弱酸、好ましくは有機
酸、たとえば酢酸、蟻酸、クエン酸又は蓚酸を添加する
ことによって達成され得る。好ましくは、酢酸が、ＯＤ
Ｐに基づいて氷酢酸として、０．１〜０．２重量％、好
ましくは約０．１５重量％の量で添加される。
率を有するもの、たとえば再循還された印刷物に関し
て、追加の白色度上昇が少量の弱酸、好ましくは有機
酸、たとえば酢酸、蟻酸、クエン酸又は蓚酸を添加する
ことによって達成され得る。好ましくは、酢酸が、ＯＤ
Ｐに基づいて氷酢酸として、０．１〜０．２重量％、好
ましくは約０．１５重量％の量で添加される。
【００１０】パルプは、工程の開始で、中性又はわずか
に酸性のpH、好ましくはpH５〜７である。処理の後、パ
ルプは好ましくは、中性又はわずかにアルカリ性であ
る。
に酸性のpH、好ましくはpH５〜７である。処理の後、パ
ルプは好ましくは、中性又はわずかにアルカリ性であ
る。
【００１１】本発明の方法は、漂白が約１０分で達成さ
れ得るので時間に関して、及び少量の高価な硼水素化物
が一定の白色度上昇を達成するために使用され得、そし
て漂白が特別の漂白タワーにおいてよりもむしろパイプ
を通しての通過においてもたらされ得るので、費用及び
装置に関して、実質的な節約をもたらすことが見出され
た。本発明の好ましい態様が次の例に記載されるであろ
う。
れ得るので時間に関して、及び少量の高価な硼水素化物
が一定の白色度上昇を達成するために使用され得、そし
て漂白が特別の漂白タワーにおいてよりもむしろパイプ
を通しての通過においてもたらされ得るので、費用及び
装置に関して、実質的な節約をもたらすことが見出され
た。本発明の好ましい態様が次の例に記載されるであろ
う。
【００１２】
【実施例】例１ 漂白試験を、フレンチペーパーミルからのインキ抜きさ
れた製紙用パルプのサンプルに対して行なった。そのパ
ルプサンプルは、４〜５％のコンシステンシー及び６．
６〜６．８のpHを有した。パルプを酸化インキ抜き工程
にゆだね、ここで１．２〜２．６％の過酸化水素がパル
パーに添加されたが、しかし残留過酸化物はサンプルに
見出されなかった。
れた製紙用パルプのサンプルに対して行なった。そのパ
ルプサンプルは、４〜５％のコンシステンシー及び６．
６〜６．８のpHを有した。パルプを酸化インキ抜き工程
にゆだね、ここで１．２〜２．６％の過酸化水素がパル
パーに添加されたが、しかし残留過酸化物はサンプルに
見出されなかった。
【００１３】１８ｇのオーブン乾燥パルプを含むサンプ
ルを、スクリューキャップを有するプラスチック製ボト
ルに入れた。そのボトルを、４５℃で温浴槽において予
備加熱した。
ルを、スクリューキャップを有するプラスチック製ボト
ルに入れた。そのボトルを、４５℃で温浴槽において予
備加熱した。
【００１４】個々の予備加熱されたボトルをその浴槽か
ら除去し、そして３７％の市販の亜硫酸水素ナトリウム
溶液を添加し、亜硫酸水素塩含有量をＯＤＰに基づいて
１．５重量％にした。５分後、脱イオン水により希釈す
ることによって得られる１０％ Ｂｏｒｏｌ溶液を種々
の量で添加した。サンプルを、個々の添加後、十分に振
盪し、温浴槽に戻した。漂白を４５℃で６０分間続け、
その後、サンプルをその温浴槽から取り出し、最終pHに
ついて試験し、そして水道水により約１％のコンシステ
ンシーに希釈した。個々のサンプルからのハンドシート
（ｈａｎｄｓｈｅｅｔ）をブフナーフィルター上で調製
し、それらのpHを０．１Ｎの硫酸によりpH５に調整し、
そして電子レンジにおいて乾燥せしめた。前記シートの
光学的性質をＥｌｒｅｐｈｏ ２０００機械により測定
した。
ら除去し、そして３７％の市販の亜硫酸水素ナトリウム
溶液を添加し、亜硫酸水素塩含有量をＯＤＰに基づいて
１．５重量％にした。５分後、脱イオン水により希釈す
ることによって得られる１０％ Ｂｏｒｏｌ溶液を種々
の量で添加した。サンプルを、個々の添加後、十分に振
盪し、温浴槽に戻した。漂白を４５℃で６０分間続け、
その後、サンプルをその温浴槽から取り出し、最終pHに
ついて試験し、そして水道水により約１％のコンシステ
ンシーに希釈した。個々のサンプルからのハンドシート
（ｈａｎｄｓｈｅｅｔ）をブフナーフィルター上で調製
し、それらのpHを０．１Ｎの硫酸によりpH５に調整し、
そして電子レンジにおいて乾燥せしめた。前記シートの
光学的性質をＥｌｒｅｐｈｏ ２０００機械により測定
した。
【００１５】結果は表１に示され、ここでサンプル番号
１１０及び１１１は、Ｂｏｒｏｌ溶液を用いないでの対
照である。使用される硼素溶液の量は、ＯＤＰに基づい
て０．１〜０．６重量％であり、これはＯＤＰに基づい
て、０．０１２〜０．０７２重量％の硼水素化ナトリウ
ムに相当する。
１１０及び１１１は、Ｂｏｒｏｌ溶液を用いないでの対
照である。使用される硼素溶液の量は、ＯＤＰに基づい
て０．１〜０．６重量％であり、これはＯＤＰに基づい
て、０．０１２〜０．０７２重量％の硼水素化ナトリウ
ムに相当する。
【００１６】
【表１】
【００１７】図１の図面は、漂白工程で得られた白色度
増強が、Ｂｏｒｏｌ含有量でいかに変化するかを示す
（亜硫酸水素塩含有量は一定である）。亜硫酸水素ナト
リウムは単独で、１ポイント以下のＩＳＯ白色度増強を
与えるが、続いて添加される０．１％の硼素溶液によ
り、３ポイント以上の増強が得られ、そして最大の増強
は、０．２５％の硼素溶液の添加により得られ、ここで
それは０．０３重量％のＮａＢＨ4 に相当し、これはこ
れまで使用されて来た濃度よりもかなり低い濃度であ
る。
増強が、Ｂｏｒｏｌ含有量でいかに変化するかを示す
（亜硫酸水素塩含有量は一定である）。亜硫酸水素ナト
リウムは単独で、１ポイント以下のＩＳＯ白色度増強を
与えるが、続いて添加される０．１％の硼素溶液によ
り、３ポイント以上の増強が得られ、そして最大の増強
は、０．２５％の硼素溶液の添加により得られ、ここで
それは０．０３重量％のＮａＢＨ4 に相当し、これはこ
れまで使用されて来た濃度よりもかなり低い濃度であ
る。
【００１８】例２ 例１の方法を、類似するパルプサンプルを用いてくり返
した。但し、０．３５重量％の一定のＢｏｒｏｌ含有量
（０．０４２重量％のＮａＢＨ4 ）を用い、そしてＯＤ
Ｐに基づいて０〜１．７５重量％の間で亜硫酸水素塩濃
度を変えた。得られたハンドシートの光学的性質は表２
に示され、ここでサンプル２１１及び２１２は亜硫酸水
素塩を用いない対照のサンプルである。
した。但し、０．３５重量％の一定のＢｏｒｏｌ含有量
（０．０４２重量％のＮａＢＨ4 ）を用い、そしてＯＤ
Ｐに基づいて０〜１．７５重量％の間で亜硫酸水素塩濃
度を変えた。得られたハンドシートの光学的性質は表２
に示され、ここでサンプル２１１及び２１２は亜硫酸水
素塩を用いない対照のサンプルである。
【００１９】
【表２】
【００２０】図２の図面は、白色度増強が亜硫酸水素塩
濃度によりいかに変化するかを示す。これは、Ｂｏｒｏ
ｌのみの使用がちょうど１ポイント以上の白色度上昇を
与え、そして最適の添加が１〜１．５重量％の亜硫酸水
素塩であることを示す。
濃度によりいかに変化するかを示す。これは、Ｂｏｒｏ
ｌのみの使用がちょうど１ポイント以上の白色度上昇を
与え、そして最適の添加が１〜１．５重量％の亜硫酸水
素塩であることを示す。
【００２１】例３ 例１の方法をくり返した。但し一定量（０．３５重量
％）のＢｏｒｏｌ及び亜硫酸水素ナトリウム（１．５重
量％）を用い、そして通常、亜硫酸水素塩の添加の後及
びＢｏｒｏｌの前、パルプ混合物に酸を添加し、そして
再び、添加の間は５分であった。結果は表３に示され、
そして図３に棒グラフで示されている。
％）のＢｏｒｏｌ及び亜硫酸水素ナトリウム（１．５重
量％）を用い、そして通常、亜硫酸水素塩の添加の後及
びＢｏｒｏｌの前、パルプ混合物に酸を添加し、そして
再び、添加の間は５分であった。結果は表３に示され、
そして図３に棒グラフで示されている。
【００２２】表３において、サンプル３０１は対照であ
り、そしてサンプル３０２は酸を使用していない。サン
プル３０３〜３０５は、硫酸がＩＳＯ白色度上昇に対し
て有意な差異を生ぜしめないことを示し、そしてサンプ
ル３０６〜３１１においては、少量の酢酸の添加が約１
ポイントの平均的な追加の白色度上昇を与えた。最高の
上昇は、サンプル３０８において、０．６１重量％の酢
酸の添加により得られた。サンプル３０６〜３１０にお
ける添加の順序は、亜硫酸水素塩−酸−Ｂｏｒｏｌであ
るが、サンプル３１１においては、酸が最初に添加され
た。結果は、サンプル３０８で得られた結果を有意に異
ならなかった。
り、そしてサンプル３０２は酸を使用していない。サン
プル３０３〜３０５は、硫酸がＩＳＯ白色度上昇に対し
て有意な差異を生ぜしめないことを示し、そしてサンプ
ル３０６〜３１１においては、少量の酢酸の添加が約１
ポイントの平均的な追加の白色度上昇を与えた。最高の
上昇は、サンプル３０８において、０．６１重量％の酢
酸の添加により得られた。サンプル３０６〜３１０にお
ける添加の順序は、亜硫酸水素塩−酸−Ｂｏｒｏｌであ
るが、サンプル３１１においては、酸が最初に添加され
た。結果は、サンプル３０８で得られた結果を有意に異
ならなかった。
【００２３】サンプル３１２において、０．３３重量％
のＨ2 ＳＯ4 が亜硫酸水素塩と混合され、そして再び、
それは白色度上昇に何ら有意な影響を与えなかった。比
較のために、サンプル３１３を、１％のヒドロ亜硫酸ナ
トリウムにより漂白した。
のＨ2 ＳＯ4 が亜硫酸水素塩と混合され、そして再び、
それは白色度上昇に何ら有意な影響を与えなかった。比
較のために、サンプル３１３を、１％のヒドロ亜硫酸ナ
トリウムにより漂白した。
【００２４】
【表３】
【００２５】例４ 漂白試験を、ドイツにおけるパルプミルでのハイドロサ
ルファイト漂白タワーからの熱粉砕された木材（ＴＧ
Ｗ）パルプのサンプルに対して行なった。実験は、夏期
の間、劣った木材品質のために、漂白されていないＴＧ
Ｗパルプの初期ＩＳＯ白色度は、残りの期間よりも２〜
３ポイント低いことを示した。従って、目標とする白色
度は、亜硫酸水素塩漂白のみにより達成され得ない。ハ
イドロスルファイト粉末の添加の割合が高められたとし
ても、白色度上昇は目標よりも２〜３ポイント低く、そ
して従ってより高価なカオリンがパルプに添加されるべ
きである。より特定には、０．２〜０．３％のＮａ2 Ｓ
2 Ｏ4 による後−漂白は０．９ポイントの白色度上昇を
達成し得るが、しかしさらに、添加割合を高くしても、
白色度応答に対して陽性効果は示されず、そして腐蝕問
題の傾向を高める。従って、亜硫酸水素塩及び／又は酢
酸と組合してのＢｏｒｏｌ溶液による後−漂白の効果を
評価するための試験が行なわれた。
ルファイト漂白タワーからの熱粉砕された木材（ＴＧ
Ｗ）パルプのサンプルに対して行なった。実験は、夏期
の間、劣った木材品質のために、漂白されていないＴＧ
Ｗパルプの初期ＩＳＯ白色度は、残りの期間よりも２〜
３ポイント低いことを示した。従って、目標とする白色
度は、亜硫酸水素塩漂白のみにより達成され得ない。ハ
イドロスルファイト粉末の添加の割合が高められたとし
ても、白色度上昇は目標よりも２〜３ポイント低く、そ
して従ってより高価なカオリンがパルプに添加されるべ
きである。より特定には、０．２〜０．３％のＮａ2 Ｓ
2 Ｏ4 による後−漂白は０．９ポイントの白色度上昇を
達成し得るが、しかしさらに、添加割合を高くしても、
白色度応答に対して陽性効果は示されず、そして腐蝕問
題の傾向を高める。従って、亜硫酸水素塩及び／又は酢
酸と組合してのＢｏｒｏｌ溶液による後−漂白の効果を
評価するための試験が行なわれた。
【００２６】４．５％のコンシステンシーでのオーブン
乾燥された漂白ＴＧＷパルプサンプルの１０ｇサンプル
を、プラスチックバッグに入れ、そして６５℃に水浴中
で予備加熱した。次に、個々のバッグを、加熱された浴
から除去し、そして脱イオン水中、亜硫酸水素ナトリウ
ムの５％溶液を添加した。サンプルを、均質混合のため
に十分に振盪し、そして２分後、脱イオン水中、Ｂｏｒ
ｏｌの１％溶液を添加した。
乾燥された漂白ＴＧＷパルプサンプルの１０ｇサンプル
を、プラスチックバッグに入れ、そして６５℃に水浴中
で予備加熱した。次に、個々のバッグを、加熱された浴
から除去し、そして脱イオン水中、亜硫酸水素ナトリウ
ムの５％溶液を添加した。サンプルを、均質混合のため
に十分に振盪し、そして２分後、脱イオン水中、Ｂｏｒ
ｏｌの１％溶液を添加した。
【００２７】バッグを６５℃の水浴に戻し、そして後−
漂白を６０分間続けた。この後、バッグを浴から取り出
し、pHを測定し、そして脱イオン水により希釈し、１％
にした。ハンドシートをブフナーフィルター上で調製
し、そして急速ハンドシートビルダーにより乾燥せしめ
た。それらの光学的性質を、ハンター白色度装置を用い
て測定した。
漂白を６０分間続けた。この後、バッグを浴から取り出
し、pHを測定し、そして脱イオン水により希釈し、１％
にした。ハンドシートをブフナーフィルター上で調製
し、そして急速ハンドシートビルダーにより乾燥せしめ
た。それらの光学的性質を、ハンター白色度装置を用い
て測定した。
【００２８】表４は、個々のサンプルに添加された漂白
剤の量及び測定されたpH並びに達成された白色度上昇を
示す。
剤の量及び測定されたpH並びに達成された白色度上昇を
示す。
【００２９】
【表４】
【００３０】サンプル４１０〜４１４においては、パル
プのpHを、それがハンドシートに製造される場合、１Ｎ
のＨ2 ＳＯ4 により５に調整した。
プのpHを、それがハンドシートに製造される場合、１Ｎ
のＨ2 ＳＯ4 により５に調整した。
【００３１】図４は、亜硫酸水素ナトリウムの３種の異
なった添加レベルに対して、Ｂｏｒｏｌ濃度を変えるこ
とで、いかに白色度上昇が変化するかを示す。これは、
ＯＤＰに基づいて０．１〜０．３重量部のＢｏｒｏｌの
最適添加レベルを示し、これは０．０１２〜０．０３６
重量％のＮａＢＨ4 に相当する。０．３％レベル以上で
は追加の上昇は得られず、そして実際、これはＢｏｒｏ
ｌの高いアルカリ性のために、白色度戻り（ｒｅｖｅｒ
ｓｉｏｎ）を引き起こす。
なった添加レベルに対して、Ｂｏｒｏｌ濃度を変えるこ
とで、いかに白色度上昇が変化するかを示す。これは、
ＯＤＰに基づいて０．１〜０．３重量部のＢｏｒｏｌの
最適添加レベルを示し、これは０．０１２〜０．０３６
重量％のＮａＢＨ4 に相当する。０．３％レベル以上で
は追加の上昇は得られず、そして実際、これはＢｏｒｏ
ｌの高いアルカリ性のために、白色度戻り（ｒｅｖｅｒ
ｓｉｏｎ）を引き起こす。
【００３２】最大の白色度上昇は１．７１ＩＳＯポイン
トであり、サンプル４１９により得られ、ここで０．２
％のＢｏｒｏｌ（ＯＤＰに基づいて０．０２４重量％の
ＮａＢＨ4 に相当する）及び１．５重量％の亜硫酸水素
塩が添加された。
トであり、サンプル４１９により得られ、ここで０．２
％のＢｏｒｏｌ（ＯＤＰに基づいて０．０２４重量％の
ＮａＢＨ4 に相当する）及び１．５重量％の亜硫酸水素
塩が添加された。
【００３３】例５ 例４の方法をくり返した。但し、脱イオン水中、１％溶
液として種々の量の酢酸を、亜硫酸水素塩の添加後及び
Ｂｏｒｏｌの添加の前、添加し、そしてそれらの添加間
の間は２分であった。添加レベル、白色度上昇及び測定
されたpH値が表５に示される。
液として種々の量の酢酸を、亜硫酸水素塩の添加後及び
Ｂｏｒｏｌの添加の前、添加し、そしてそれらの添加間
の間は２分であった。添加レベル、白色度上昇及び測定
されたpH値が表５に示される。
【００３４】
【表５】
【００３５】図５は、Ｂｏｒｏｌ及び／又は酢酸を伴っ
て、及び伴わないで、亜硫酸水素塩濃度により、いかに
白色度応答が変化するかを示す。亜硫酸水素塩の最適添
加レベルは、ＯＤＰに基づいて１〜２重量％、好ましく
は約１．５重量％であることが見出された。２％レベル
以上ではほとんど有意でないことが見出された。
て、及び伴わないで、亜硫酸水素塩濃度により、いかに
白色度応答が変化するかを示す。亜硫酸水素塩の最適添
加レベルは、ＯＤＰに基づいて１〜２重量％、好ましく
は約１．５重量％であることが見出された。２％レベル
以上ではほとんど有意でないことが見出された。
【００３６】２．２７ＩＳＯポイントの最高の白色度上
昇はサンプル５３５により得られ、これは単に０．１％
のＢｏｒｏｌ添加レベルを用いた。これは、他の漂白剤
の価格に対して硼水素化ナトリウムの高い価格の観点か
ら特に好都合である。酢酸のための最適添加レベルは、
ＯＤＰに基づいて０．１５重量％であることが見出され
た。
昇はサンプル５３５により得られ、これは単に０．１％
のＢｏｒｏｌ添加レベルを用いた。これは、他の漂白剤
の価格に対して硼水素化ナトリウムの高い価格の観点か
ら特に好都合である。酢酸のための最適添加レベルは、
ＯＤＰに基づいて０．１５重量％であることが見出され
た。
【００３７】例６ 漂白試験を、デンマークにおけるペーパーミルからの、
低木材繊維含有量を有するインキ抜きされた製紙用パル
プに対して行なった。４２．５ｇのオーブン乾燥パルプ
を含むパルプサンプルを、１０００mlのプラスチック容
器に入れ、そして蒸留水により５％のコンシステンシー
に希釈した。個々の試験の前、サンプルを、一定温度の
浴において５０℃に予備加熱した。
低木材繊維含有量を有するインキ抜きされた製紙用パル
プに対して行なった。４２．５ｇのオーブン乾燥パルプ
を含むパルプサンプルを、１０００mlのプラスチック容
器に入れ、そして蒸留水により５％のコンシステンシー
に希釈した。個々の試験の前、サンプルを、一定温度の
浴において５０℃に予備加熱した。
【００３８】予備加熱された容器を、前記浴から除去
し、そして亜硫酸水素ナトリウムの４．２５重量％溶
液、続いて２％のＢｏｒｏｌ溶液を添加した。いくつか
の試験においては、亜硫酸水素塩の添加の後及びＢｏｒ
ｏｌの添加の前、酢酸を添加した。
し、そして亜硫酸水素ナトリウムの４．２５重量％溶
液、続いて２％のＢｏｒｏｌ溶液を添加した。いくつか
の試験においては、亜硫酸水素塩の添加の後及びＢｏｒ
ｏｌの添加の前、酢酸を添加した。
【００３９】６０分間の漂白期間の後、容器を前記浴か
ら取り出し、最終pHを測定し、そして水道水により希釈
し、±１％のコンシステンシーを得た。ハンドシート
を、ブフナーフィルター上で調製し、そしてそれらの光
学的性質をＥｌｒｅｐｈｏ ２０００機械により測定し
た。結果は表６に示される。
ら取り出し、最終pHを測定し、そして水道水により希釈
し、±１％のコンシステンシーを得た。ハンドシート
を、ブフナーフィルター上で調製し、そしてそれらの光
学的性質をＥｌｒｅｐｈｏ ２０００機械により測定し
た。結果は表６に示される。
【００４０】
【表６】
【００４１】Ｂｏｒｏｌ濃度による白色度上昇の変動が
図６に示され、これから、この場合、酢酸の使用に何の
有益性も由来しないことが示された。これは、パルプ仕
上げにおける木材含有廃棄物の低い％のためであると思
われる。
図６に示され、これから、この場合、酢酸の使用に何の
有益性も由来しないことが示された。これは、パルプ仕
上げにおける木材含有廃棄物の低い％のためであると思
われる。
【００４２】この例においては、最高の白色度上昇はサ
ンプル６１３及び６１５に関してであることがまた見出
され、ここでＢｏｒｏｌ含有量はそれぞれ０．３及び
０．５重量％であった。それにもかかわらず、Ｂｏｒｏ
ｌ含有量のための最適範囲は０．２〜０．４重量％であ
り、これは特に、高価な硼水素化ナトリウムの観点か
ら、ＯＤＰに基づいて０．０２４〜０．０４８重量％の
ＮａＢＨ4 に相当する。この範囲以上で、白色度上昇の
一般的傾向は下降する。
ンプル６１３及び６１５に関してであることがまた見出
され、ここでＢｏｒｏｌ含有量はそれぞれ０．３及び
０．５重量％であった。それにもかかわらず、Ｂｏｒｏ
ｌ含有量のための最適範囲は０．２〜０．４重量％であ
り、これは特に、高価な硼水素化ナトリウムの観点か
ら、ＯＤＰに基づいて０．０２４〜０．０４８重量％の
ＮａＢＨ4 に相当する。この範囲以上で、白色度上昇の
一般的傾向は下降する。
【００４３】例７ ホルムアミジンスルフィン酸（ＦＡＳ）を用いて漂白さ
れた例１におけるのと同じミルからのパルプに関して、
例６の直接的Ｂｏｒｏｌ注入（ＤＢＩ）方法と、２．５
％の水酸化ナトリウムを含む５％ ＦＡＳ溶液を用いて
のＦＡＳ漂白方法とを比較した。予備試験は、ＦＡＳを
用いての最高の白色度上昇は、ＯＤＰに基づいて０．６
重量％のＦＡＳ濃度で得られたことを示した。
れた例１におけるのと同じミルからのパルプに関して、
例６の直接的Ｂｏｒｏｌ注入（ＤＢＩ）方法と、２．５
％の水酸化ナトリウムを含む５％ ＦＡＳ溶液を用いて
のＦＡＳ漂白方法とを比較した。予備試験は、ＦＡＳを
用いての最高の白色度上昇は、ＯＤＰに基づいて０．６
重量％のＦＡＳ濃度で得られたことを示した。
【００４４】４種のサンプルを、例６の条件に類似する
条件を用いて処理した。但し、漂白温度は６５℃であっ
た。サンプル７４０を、ＯＤＰに基づいて０．６％濃度
でＦＡＳにより処理した。サンプル７４１を、例６によ
り決定された最適量を用いてＤＢＩ方法にゆだねた。サ
ンプル７４２を、ＦＡＳ、次にＤＢＩを用いて２段階
（ＹＹ）漂白にゆだね、そしてサンプル７４３をまずＤ
ＢＩ及び次に半分の濃度でのＦＡＳによるＹＹ漂白にゆ
だねた。結果は表７に示される。
条件を用いて処理した。但し、漂白温度は６５℃であっ
た。サンプル７４０を、ＯＤＰに基づいて０．６％濃度
でＦＡＳにより処理した。サンプル７４１を、例６によ
り決定された最適量を用いてＤＢＩ方法にゆだねた。サ
ンプル７４２を、ＦＡＳ、次にＤＢＩを用いて２段階
（ＹＹ）漂白にゆだね、そしてサンプル７４３をまずＤ
ＢＩ及び次に半分の濃度でのＦＡＳによるＹＹ漂白にゆ
だねた。結果は表７に示される。
【００４５】
【表７】
【００４６】この例は、本発明のＤＢＩ方法が、ＦＡＳ
を用いて得られた白色度に適合する白色度上昇を生ぜし
め、そしてＦＡＳの高い費用の観点から、５０％又はそ
れ以上の費用節約を伴った。
を用いて得られた白色度に適合する白色度上昇を生ぜし
め、そしてＦＡＳの高い費用の観点から、５０％又はそ
れ以上の費用節約を伴った。
【００４７】例８ 追加のサンプルを例７の方法及び条件を用いて漂白し、
１．５％の亜硫酸水素ナトリウム及び０．２５％のＢｏ
ｒｏｌを用いてのＤＢＩ方法と過酸化水素、水酸化ナト
リウム及びジエチレントリアミン六酢酸（ＤＴＰＡ）を
用いての酸化漂白とを比較し、そして組合した。Ｈ2 Ｏ
2 ，ＮａＯＨ及びＤＴＰＡの必要な体積を、小さなビー
カー中にピペットで取り、そして１０mlの蒸留水により
希釈した。ビーカーを水によりすすぎ、すべての化学物
質がパルプに添加されたことを確めた。過酸化物による
漂白時間は１２０分であった。過酸化物により漂白され
たパルプサンプルのpHを、亜硫酸水素ナトリウムを添加
することによって、漂白期間の最後で、７に調整した。
１．５％の亜硫酸水素ナトリウム及び０．２５％のＢｏ
ｒｏｌを用いてのＤＢＩ方法と過酸化水素、水酸化ナト
リウム及びジエチレントリアミン六酢酸（ＤＴＰＡ）を
用いての酸化漂白とを比較し、そして組合した。Ｈ2 Ｏ
2 ，ＮａＯＨ及びＤＴＰＡの必要な体積を、小さなビー
カー中にピペットで取り、そして１０mlの蒸留水により
希釈した。ビーカーを水によりすすぎ、すべての化学物
質がパルプに添加されたことを確めた。過酸化物による
漂白時間は１２０分であった。過酸化物により漂白され
たパルプサンプルのpHを、亜硫酸水素ナトリウムを添加
することによって、漂白期間の最後で、７に調整した。
【００４８】結果は表８に示される。サンプル８２５及
び８２６は、過酸化物混合物のみにより漂白され、そし
てサンプル８２７はＤＢＩのみにより漂白された。サン
プル８２８〜８３１を、ＤＢＩ漂白、続く過酸化物漂白
を含んで成る２段階（ＹＰ）方法にゆだねた。サンプル
８３２及び８３３を３段階（ＹＰＹ）方法にゆだね、こ
こで過酸化物漂白の後、１．０％の亜硫酸水素塩及び
０．２％のＢｏｒｏｌによる追加のＤＢＩ漂白が存在し
た。Ｙ−段階は、ＤＢＩ方法を用いることを意見する。
び８２６は、過酸化物混合物のみにより漂白され、そし
てサンプル８２７はＤＢＩのみにより漂白された。サン
プル８２８〜８３１を、ＤＢＩ漂白、続く過酸化物漂白
を含んで成る２段階（ＹＰ）方法にゆだねた。サンプル
８３２及び８３３を３段階（ＹＰＹ）方法にゆだね、こ
こで過酸化物漂白の後、１．０％の亜硫酸水素塩及び
０．２％のＢｏｒｏｌによる追加のＤＢＩ漂白が存在し
た。Ｙ−段階は、ＤＢＩ方法を用いることを意見する。
【００４９】結果は表８に示され、そして図７の棒グラ
フで示される。ＹＰＹ処理は最高の白色度上昇を与える
が、ＤＢＩ方法単独以上の改良は限界であり、そしてＤ
ＢＩとの組合しての過酸化物の使用の追加の費用はこの
限界の白色度応答により正当化されないであろう。ＤＢ
Ｉ処理は、過酸化物方法のみよりも一層高い白色度上昇
を与えた。
フで示される。ＹＰＹ処理は最高の白色度上昇を与える
が、ＤＢＩ方法単独以上の改良は限界であり、そしてＤ
ＢＩとの組合しての過酸化物の使用の追加の費用はこの
限界の白色度応答により正当化されないであろう。ＤＢ
Ｉ処理は、過酸化物方法のみよりも一層高い白色度上昇
を与えた。
【００５０】
【表８】
【００５１】戻り 例７の過酸化物、ＹＰ及びＹＰＹ試験のすべてのサンプ
ルを６５℃で２４時間、温浴槽でエージングし、そして
白色度を測定し、戻りが生じたかどうかを調べた。
ルを６５℃で２４時間、温浴槽でエージングし、そして
白色度を測定し、戻りが生じたかどうかを調べた。
【００５２】表９は、いづれかの漂白方法により得られ
るすべてのサンプルの白色度が長期間の貯蔵の後、ひじ
ょうに安定し、且つ良好であることを示す。これは、得
られた白色度が、その製造が予期できない環境により長
期間、停止されても、安定している保証を与える。
るすべてのサンプルの白色度が長期間の貯蔵の後、ひじ
ょうに安定し、且つ良好であることを示す。これは、得
られた白色度が、その製造が予期できない環境により長
期間、停止されても、安定している保証を与える。
【００５３】
【表９】
【００５４】例９ 漂白試験を、例４のミルとは異なったドイツ製紙ミルか
らのインキ抜きされた３種のタイプの製紙用パルプに対
して行なった。これは、ＤＩＰ１，２及び３として次に
企画されている。 １．ＤＩＰ１：ＯＮＰ、２段階浮動インキ抜き、初期白
色度６４．４％ ＩＳＯ ２．ＤＩＰ２：ＯＮＰ、２段階浮動インキ抜き、初期白
色度５９．５％ ＩＳＯ ３．ＤＩＰ３：木材−フリーの事務用故紙、１段階浮動
インキ抜き、初期白色度７０．６％ ＩＳＯ。
らのインキ抜きされた３種のタイプの製紙用パルプに対
して行なった。これは、ＤＩＰ１，２及び３として次に
企画されている。 １．ＤＩＰ１：ＯＮＰ、２段階浮動インキ抜き、初期白
色度６４．４％ ＩＳＯ ２．ＤＩＰ２：ＯＮＰ、２段階浮動インキ抜き、初期白
色度５９．５％ ＩＳＯ ３．ＤＩＰ３：木材−フリーの事務用故紙、１段階浮動
インキ抜き、初期白色度７０．６％ ＩＳＯ。
【００５５】１０ｇのオーブン乾燥パルプを含むパルプ
サンプルを、１ｌのプラスチック製バッグに入れた。パ
ルプのコンシステンシーを、温水道水により５％に下
げ、６５℃の温度を得た。使用される漂白用化学物質
は、４．５％の亜硫酸水素塩溶液、２％のＢｏｒｏｌ溶
液及び１．５％のＨＯＡｃ溶液であった。亜硫酸水素塩
をまず、パルプにピペットで入れ、その後、Ｂｏｒｏｌ
溶液を添加した。酢酸による試験においては、ＨＯＡｃ
溶液を、亜硫酸水素塩溶液の添加とＢｏｒｏｌ溶液の添
加との間で添加した。
サンプルを、１ｌのプラスチック製バッグに入れた。パ
ルプのコンシステンシーを、温水道水により５％に下
げ、６５℃の温度を得た。使用される漂白用化学物質
は、４．５％の亜硫酸水素塩溶液、２％のＢｏｒｏｌ溶
液及び１．５％のＨＯＡｃ溶液であった。亜硫酸水素塩
をまず、パルプにピペットで入れ、その後、Ｂｏｒｏｌ
溶液を添加した。酢酸による試験においては、ＨＯＡｃ
溶液を、亜硫酸水素塩溶液の添加とＢｏｒｏｌ溶液の添
加との間で添加した。
【００５６】個々のサンプルの初期pHを、化学物質の添
加の後すぐに測定し、次にサンプルバッグを、６５℃で
温浴槽に入れた。保持時間は、すべての試験において６
０分であった。漂白期間の最後で、最終pHを再び測定し
た。
加の後すぐに測定し、次にサンプルバッグを、６５℃で
温浴槽に入れた。保持時間は、すべての試験において６
０分であった。漂白期間の最後で、最終pHを再び測定し
た。
【００５７】パルプサンプルを水道水により希釈し、１
ｌにした。２００mlのサンプルを再び希釈し、２ｌにし
た。１８０mlをハンドシートの調製のために取った。ハ
ンドシートの両側の光学的性質を、Ｄａｔａ Ｃｏｌｏ
ｒ ２０００機械によりミル実験方法に従って測定し
た。個々のサンプルの光学的性質の平均値を計算し、そ
して漂白効果比較のために使用した。
ｌにした。２００mlのサンプルを再び希釈し、２ｌにし
た。１８０mlをハンドシートの調製のために取った。ハ
ンドシートの両側の光学的性質を、Ｄａｔａ Ｃｏｌｏ
ｒ ２０００機械によりミル実験方法に従って測定し
た。個々のサンプルの光学的性質の平均値を計算し、そ
して漂白効果比較のために使用した。
【００５８】結果は、表１０〜１３に包含され、そして
図８〜１０に示される。１．５％の亜硫酸水素ナトリウ
ムのみの添加は、ＤＩＰ１及び２に関して、０．９及び
１．３ＩＳＯポイントの白色度の適度な上昇を付与し
た。亜硫酸水素塩を含まない０．５％のＢｏｒｏｌ溶液
の直接的な注入は、それぞれ０．７及び１．０の白色度
上昇を付与した。
図８〜１０に示される。１．５％の亜硫酸水素ナトリウ
ムのみの添加は、ＤＩＰ１及び２に関して、０．９及び
１．３ＩＳＯポイントの白色度の適度な上昇を付与し
た。亜硫酸水素塩を含まない０．５％のＢｏｒｏｌ溶液
の直接的な注入は、それぞれ０．７及び１．０の白色度
上昇を付与した。
【００５９】１．５％の亜硫酸水素ナトリウム及び０．
５％のＢｏｒｏｌ溶液の組合せは、４％のポイントで白
色度を高めた。ＮａＨＳＯ4 及びＢｏｒｏｌ溶液の組合
せは、白色度応答に対して相乗効果を示した。この効果
はひじょうに明確に図１０に見出され得る：３．２ポイ
ントの白色度応答が０．２％のＢｏｒｏｌ溶液及び１．
５％の亜硫酸水素塩の添加により達成され得る。ハイド
ロサルファイトと比較して、０．７５％の活性Ｎａ2 Ｓ
2 Ｏ4 が、同じ白色度応答を得るために必要とされる。
５％のＢｏｒｏｌ溶液の組合せは、４％のポイントで白
色度を高めた。ＮａＨＳＯ4 及びＢｏｒｏｌ溶液の組合
せは、白色度応答に対して相乗効果を示した。この効果
はひじょうに明確に図１０に見出され得る：３．２ポイ
ントの白色度応答が０．２％のＢｏｒｏｌ溶液及び１．
５％の亜硫酸水素塩の添加により達成され得る。ハイド
ロサルファイトと比較して、０．７５％の活性Ｎａ2 Ｓ
2 Ｏ4 が、同じ白色度応答を得るために必要とされる。
【００６０】０．１５％の酢酸の添加は、特に木材含有
ＯＮＰ−ＤＩＰの漂白のために、ＤＢＩ技法の漂白効果
を改良する。図８及び９は、少量の酢酸添加が、４ＩＳ
Ｏ白色度ポイントの達成のために、たとえばＤＩＰに関
して、０．５％から０．３％にＢｏｒｏｌ溶液の化学物
質添加割合を減じることができることを示す。ＤＢＩ技
法への酢酸の添加の効果は、木材−フリーのインキ抜き
されたパルプの漂白のためには有意でない。酢酸の最適
な添加割合は、０．１５〜０．２％の範囲である。
ＯＮＰ−ＤＩＰの漂白のために、ＤＢＩ技法の漂白効果
を改良する。図８及び９は、少量の酢酸添加が、４ＩＳ
Ｏ白色度ポイントの達成のために、たとえばＤＩＰに関
して、０．５％から０．３％にＢｏｒｏｌ溶液の化学物
質添加割合を減じることができることを示す。ＤＢＩ技
法への酢酸の添加の効果は、木材−フリーのインキ抜き
されたパルプの漂白のためには有意でない。酢酸の最適
な添加割合は、０．１５〜０．２％の範囲である。
【００６１】
【表１０】
【００６２】
【表１１】
【００６３】
【表１２】
【００６４】
【表１３】
【図１】これは、固定された亜硫酸水素塩濃度に関し
て、Ｂｏｒｏｌ濃度の変化によりいかに白色度上昇が変
化するかを示すグラフである。
て、Ｂｏｒｏｌ濃度の変化によりいかに白色度上昇が変
化するかを示すグラフである。
【図２】これは、一定のＢｏｒｏｌ濃度に関して、いか
に白色度上昇が亜硫酸水素塩濃度の変化により変化する
かを示すグラフである。
に白色度上昇が亜硫酸水素塩濃度の変化により変化する
かを示すグラフである。
【図３】これは、漂白化学物質の種々の組合せによる白
色度上昇を比較する棒グラフである。
色度上昇を比較する棒グラフである。
【図４】これは、３種の異なった亜硫酸水素塩の添加レ
ベルに関して、Ｂｏｒｏｌ濃度によりいかに白色度上昇
が変化するかを示す。
ベルに関して、Ｂｏｒｏｌ濃度によりいかに白色度上昇
が変化するかを示す。
【図５】これは、Ｂｏｒｏｌ及び／又は酢酸を伴って又
は伴わないで、亜硫酸水素塩濃度によりいかに白色度上
昇が変化するかを示す。
は伴わないで、亜硫酸水素塩濃度によりいかに白色度上
昇が変化するかを示す。
【図６】これは、低い木材含有量のパルプにおいて酢酸
により及び酢酸によらないで達成される白色度上昇を示
す。
により及び酢酸によらないで達成される白色度上昇を示
す。
【図７】これは、本発明の直接的なＢｏｒｏｌ注入（Ｄ
ＢＩ）方法のみにより、及び他の漂白段階と組合して達
成される白色度上昇を示す棒グラフである。
ＢＩ）方法のみにより、及び他の漂白段階と組合して達
成される白色度上昇を示す棒グラフである。
【図８】これは、３種の異なったパルプサンプルに関し
て、酢酸を伴って及び伴わないで、異なった添加レベル
のＢｏｒｏｌにより達成される白色度上昇を示す。
て、酢酸を伴って及び伴わないで、異なった添加レベル
のＢｏｒｏｌにより達成される白色度上昇を示す。
【図９】これは、図８と同じ条件下で達成される他のパ
ルプサンプルに対する白色度上昇を示す。
ルプサンプルに対する白色度上昇を示す。
【図１０】これは、図８と同じ条件下で達成される他の
パルプサンプルに対する白色度上昇を示す。
パルプサンプルに対する白色度上昇を示す。
フロントページの続き (72)発明者 デビッド エル．−カー．バング ドイツ連邦共和国，2057 ベントルフ バイ ハンブルク，ブラウタンネンベー ク ５ (56)参考文献 特開 昭54−6901（ＪＰ，Ａ) 特公 昭42−3682（ＪＰ，Ｂ１)
Claims (10)
- 【請求項１】 亜硫酸水素ナトリウム及び硼水素化ナト
リウムによりパルプを処理することを含む製紙用パルプ
の漂白方法であって、その漂白が、以下の３段階： ａ）そのパルプが、硼水素化ナトリウムの添加前に、亜
硫酸水素ナトリウムにより漂白されるところの第１段
階、 ｂ）硼水素化ナトリウムが添加され、そしてその中のい
くらかが上記第１段階後の残存亜硫酸水素ナトリウムと
反応するときに生成する亜ジチオン酸ナトリウムによ
り、そのパルプが漂白されるところの第２段階、及び ｃ）そのパルプが、上記第２段階後の未反応硼水素化ナ
トリウムにより漂白されるところの第３段階、 において行われ、ここで、上記硼水素化物が、上記段階
ａ）の亜硫酸水素ナトリウムの添加の終了から少なくと
も２分間の時間間隔の後に、上記段階ｂ）において添加
され、かつ、弱酸が、上記亜硫酸水素ナトリウムの前又
は後に、上記パルプに添加される、前記漂白方法。 - 【請求項２】 前記弱酸が、酢酸、ギ酸、クエン酸又は
シュウ酸を含む、請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 前記酢酸が、オーブン乾燥パルプ（ＯＤ
Ｐ）に基づき０．１〜０．２重量％の量で、前記パルプ
に添加される、請求項２に記載の方法。 - 【請求項４】 亜硫酸水素ナトリウム及び硼水素化ナト
リウムによりパルプを処理することを含む製紙用パルプ
の漂白方法であって、その漂白が、以下の３段階： ａ）そのパルプが、硼水素化ナトリウムの添加前に、亜
硫酸水素ナトリウムにより漂白されるところの第１段
階、 ｂ）硼水素化ナトリウムが添加され、そしてその中のい
くらかが上記第１段階後の残存亜硫酸水素ナトリウムと
反応するときに生成する亜ジチオン酸ナトリウムによ
り、そのパルプが漂白されるところの第２段階、及び ｃ）そのパルプが、上記第２段階後の未反応硼水素化ナ
トリウムにより漂白されるところの第３段階、 において行われ、ここで、上記硼水素化物が、上記段階
ａ）の亜硫酸水素ナトリウムの添加の終了から少なくと
も２分間の時間間隔の後に、上記段階ｂ）において添加
される、前記漂白方法。 - 【請求項５】 前記硼水素化ナトリウムが、水酸化ナト
リウムとの水性混合物において添加される、請求項１〜
４のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項６】 前記水性混合物が、１０〜２５重量％の
ＮａＢＨ4 、３０〜５０重量％のＮａＯＨ、及び残りの
水から成る、請求項５に記載の方法。 - 【請求項７】 添加されるＮａＢＨ4 の合計濃度が、Ｏ
ＤＰに基づき、０．０１〜０．１重量％である、請求項
１〜６のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項８】 硼水素化ナトリウムの合計濃度が、ＯＤ
Ｐに基づき、０．０２４〜０．０４８重量％である、請
求項７に記載の方法。 - 【請求項９】 添加される亜硫酸水素ナトリウムの合計
濃度が、ＯＤＰに基づき０．５〜２．５重量％である、
請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法。 - 【請求項１０】 前記パルプが、パイプを通過するとき
に行われる、請求項１〜９のいずれか１項に記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9212926A GB9212926D0 (en) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | Method of bleaching paper pulp |
| GB9212926:1 | 1992-06-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0657671A JPH0657671A (ja) | 1994-03-01 |
| JP2948717B2 true JP2948717B2 (ja) | 1999-09-13 |
Family
ID=10717309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14603193A Expired - Lifetime JP2948717B2 (ja) | 1992-06-18 | 1993-06-17 | 製紙用パルプの漂白方法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5562803A (ja) |
| EP (1) | EP0587270B1 (ja) |
| JP (1) | JP2948717B2 (ja) |
| AT (1) | ATE160189T1 (ja) |
| CA (1) | CA2098661C (ja) |
| DE (1) | DE69315146T2 (ja) |
| FI (1) | FI932848A (ja) |
| GB (1) | GB9212926D0 (ja) |
| NO (1) | NO301343B1 (ja) |
| ZA (1) | ZA933906B (ja) |
Families Citing this family (15)
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