JP2870080B2 - Video cassette tape - Google Patents

Video cassette tape

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JP2870080B2
JP2870080B2 JP521790A JP521790A JP2870080B2 JP 2870080 B2 JP2870080 B2 JP 2870080B2 JP 521790 A JP521790 A JP 521790A JP 521790 A JP521790 A JP 521790A JP 2870080 B2 JP2870080 B2 JP 2870080B2
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はビデオカセットテープに関するものである。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a video cassette tape.

[従来の技術] テープとガイドピンを備えるビデオカセットテープと
して、ガイドピンに特定の表面粗さのものを用いたもの
など知られている(たとえば特開昭61−192091号公報
等)。
2. Description of the Related Art As a video cassette tape having a tape and a guide pin, a tape using a guide pin having a specific surface roughness is known (for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-192091).

[発明が解決しようとする課題] しかしながら、上記従来のビデオカセットテープでは
製造する際の工程速度の増大に伴い、接触するロールや
ガイドピンでテープ表面に傷がつくという欠点があっ
た。
[Problems to be Solved by the Invention] However, the above-mentioned conventional video cassette tape has a disadvantage that the surface of the tape is damaged by a contacting roll or a guide pin with an increase in a process speed in manufacturing.

また、従来のものでは、使用中においては、上記と同
様の問題の他に記録の書き込み、再生が繰り返し行なわ
れると出力特性が低いために、S/N(シグナル/ノイズ
比)が不十分という欠点があった。
In addition, in the conventional device, the S / N (signal / noise ratio) is inadequate during use because the output characteristics are low when recording and reproduction are repeatedly performed, in addition to the same problems as described above. There were drawbacks.

本発明はかかる課題を解決し、特に使用時にもテープ
に傷がつきにくく(以下耐スクラッチ性に優れるとい
う)、しかも繰り返し記録の書き込み、再生に耐える
(以下出力特性に優れるという)ビデオカセットテープ
を提供することを目的とする。
The present invention solves such a problem, and in particular, provides a video cassette tape which is hardly damaged even during use (hereinafter, referred to as having excellent scratch resistance) and which can withstand repeated recording and reproduction (hereinafter, referred to as having excellent output characteristics). The purpose is to provide.

[課題を解決するための手段] 本発明は、基材フィルムの片面に磁性層を設けたテー
プとガイドピンとを備えてなるビデオカセットテープで
あって、ガイドピンの表面粗さRtが0.005〜10μm、該
基材フィルムが熱可塑性樹脂Bよりなる層(B層)の少
なくとも片面にガイドピンと接触する、粒子を含有した
熱可塑性樹脂Aよりなる層(A層)を積層した積層フィ
ルムであり、A層の表面粗さRaが0.07μm以下、A層表
面のRtとRaの比Rt/Raが8以下であり、A層に含有され
る粒子の平均粒径dが0.01〜1μm、A層の厚さtと該
粒子の平均粒径dの比t/dが0.1〜3、該粒子のA層に対
する含有量が0.5〜30重量%であることを特徴とするビ
デオカセットテープをその骨子とするものである。
Means for Solving the Problems The present invention is a video cassette tape comprising a tape having a magnetic layer provided on one surface of a base film and guide pins, wherein the guide pins have a surface roughness Rt of 0.005 to 10 μm. A laminate film comprising a layer (A layer) made of a thermoplastic resin A containing particles, the base film being in contact with a guide pin on at least one surface of a layer (B layer) made of a thermoplastic resin B; The surface roughness Ra of the layer is 0.07 μm or less, the ratio Rt / Ra of Rt to Ra on the surface of the A layer is 8 or less, the average particle diameter d of the particles contained in the A layer is 0.01 to 1 μm, and the thickness of the A layer A video cassette tape characterized in that the ratio t / d of the average particle diameter d to the average particle diameter d of the particles is 0.1 to 3, and the content of the particles in the A layer is 0.5 to 30% by weight. It is.

本発明の基材フィルムを構成する熱可塑性樹脂A、B
は同じでも異なる種類のものでもよく、ポリエステル、
ポリオレフィン、ポリアミド、ポリフェニレンスルフィ
ドなど特に限定されることはないが、特にポリエステ
ル、なかでもエチレンテレフタレート、エチレンα,β
−ビス(2−クロルフェノキシ)エタン−4,4′−ジカ
ルボキシレート、エチレン2,6−ナフタレート単位から
選ばれた少なくとも一種の構造単位を主要構成成分とす
る場合に耐スクラッチ性がより一層良好となるので望ま
しい。また、本発明を構成する熱可塑性樹脂Aは結晶性
である場合に耐スクラッチ性がより一層良好となるので
きわめて望ましい。ここでいう結晶性とはいわゆる非晶
質ではないことを示すものであり、定量的には結晶化パ
ラメータにおける冷結晶化温度Tccが検出され、かつ結
晶化パラメータΔTcgが150℃以下のものである。さら
に、示差走査熱量計で測定された融解熱(融解エンタル
ピー変化)が7.5cal/g以上の結晶性を示す場合に耐スク
ラッチ性がより一層良好となるのできわめて望ましい。
また、エチレンテレフタレートを主要構成成分とするポ
リエステルの場合に耐スクラッチ性がより一層良好とな
るので特に望ましい。
Thermoplastic resins A and B constituting the base film of the present invention
May be the same or different types, polyester,
Polyolefin, polyamide, polyphenylene sulfide and the like are not particularly limited, but are particularly polyester, especially ethylene terephthalate, ethylene α, β
-Scratch resistance is further improved when at least one structural unit selected from -bis (2-chlorophenoxy) ethane-4,4'-dicarboxylate and ethylene 2,6-naphthalate units is a main component. Is desirable. Further, when the thermoplastic resin A constituting the present invention is crystalline, it is highly desirable because scratch resistance is further improved. The crystallinity here indicates that it is not so-called amorphous, and quantitatively the cold crystallization temperature Tcc in the crystallization parameter is detected, and the crystallization parameter ΔTcg is 150 ° C or less. . Further, when the heat of fusion (change in enthalpy of fusion) measured by a differential scanning calorimeter shows a crystallinity of 7.5 cal / g or more, scratch resistance is further improved, which is extremely desirable.
Further, in the case of a polyester containing ethylene terephthalate as a main component, scratch resistance is further improved, which is particularly desirable.

なお、本発明を阻害しない範囲内で、熱可塑性樹脂
A、Bから選ばれる少なくとも一種に他種の熱可塑性樹
脂を混合してもよいし共重合ポリマを用いても良い。ま
た、本発明の目的を阻害しない範囲内で、熱可塑性樹脂
A、Bから選ばれる少なくとも一種に酸化防止剤、熱安
定剤、滑剤、紫外線吸収剤などの有機添加剤が通常添加
される程度添加されていてもよい。
In addition, as long as the present invention is not impaired, at least one selected from the thermoplastic resins A and B may be mixed with another type of thermoplastic resin, or a copolymer may be used. Further, as long as the object of the present invention is not impaired, organic additives such as antioxidants, heat stabilizers, lubricants, and ultraviolet absorbers are usually added to at least one selected from thermoplastic resins A and B. It may be.

本発明を構成する基材フィルムのA層中の粒子の平均
粒径dは耐スクラッチ性、出力特性の点から0.01〜1μ
mである必要があり、さらにA層側に磁性層が設けられ
る場合には0.01〜0.5μm、磁性層が設けられない場合
には0.03〜1μmが好ましい。
The average particle diameter d of the particles in the layer A of the substrate film constituting the present invention is 0.01 to 1 μm from the viewpoint of scratch resistance and output characteristics.
m, and preferably 0.01 to 0.5 μm when a magnetic layer is provided on the A layer side, and 0.03 to 1 μm when no magnetic layer is provided.

また本発明の基材フィルムのA層中の粒子の含有量は
0.5〜30重量%、好ましくは1〜20重量%、さらに好ま
しくは2〜15重量%であることが必要である。含有量が
上記の範囲より多いと出力特性が満足できず、少ないと
耐スクラッチ性が不良となり好ましくない。
The content of the particles in the layer A of the substrate film of the present invention is
It is necessary that the content be 0.5 to 30% by weight, preferably 1 to 20% by weight, more preferably 2 to 15% by weight. If the content is more than the above range, the output characteristics cannot be satisfied, and if the content is less, the scratch resistance becomes poor, which is not preferable.

さらに本発明の基材フィルムのA層の厚さtと該A層
中に含有する粒子の平均粒径dの比t/dは0.1〜3、好ま
しくは0.2〜2、さらに好ましくは0.3〜1.5の範囲であ
ることが必要である。t/dが上記の範囲より小さいと耐
スクラッチ性が不良となり、逆に大きいと出力特性が不
良となるので好ましくない。
Further, the ratio t / d of the thickness t of the layer A of the substrate film of the present invention to the average particle diameter d of the particles contained in the layer A is 0.1 to 3, preferably 0.2 to 2, more preferably 0.3 to 1.5. Must be within the range. If t / d is smaller than the above range, the scratch resistance becomes poor, and if it is larger, the output characteristics become poor, which is not preferable.

さらに、本発明の基材フィルムの磁性層側であるB層
中に粒子を含有している必要は特にないが、平均粒径が
0.005〜0.5μm、特に0.01〜0.4μmの粒子が0.001〜0.
5重量%、特に0.005〜0.3重量%含有されていると耐ス
クラッチ性、出力特性がより一層良好となるので望まし
い。
Further, it is not particularly necessary that the B layer on the magnetic layer side of the base film of the present invention contains particles,
0.005 to 0.5 μm, especially 0.01 to 0.4 μm particles are 0.001 to 0.
When the content is 5% by weight, particularly 0.005 to 0.3% by weight, the scratch resistance and the output characteristics are further improved, so that it is desirable.

本発明の基材フィルムの粒子は、粒径比(粒子の長径
/短径)が1.0〜1.3の粒子、特に、球形状の粒子の場合
に耐スクラッチ性、出力特性がより一層良好となるので
望ましい。本発明の粒子は基材フィルム中での単一粒子
指数が0.7以上、好ましくは0.9以上である場合に耐スク
ラッチ性、出力特性がより一層良好となるので特に望ま
しい。本発明に用いる粒子は粒径の相対標準偏差が0.6
以下、好ましくは0.5以下の場合に耐スクラッチ性、出
力特性がより一層良好となるので望ましい。
The particles of the substrate film of the present invention have a particle size ratio (particle major axis / minor axis) of from 1.0 to 1.3, and particularly, in the case of spherical particles, the scratch resistance and the output characteristics are further improved. desirable. The particles of the present invention are particularly desirable when the single particle index in the base film is 0.7 or more, preferably 0.9 or more, because the scratch resistance and the output characteristics are further improved. The particles used in the present invention have a relative standard deviation of 0.6
Below, preferably 0.5 or less, scratch resistance and output characteristics are further improved, so that it is desirable.

本発明に用いる粒子の種類は特に限定されないが、コ
ロイダルシリカに起因する実質的に球形のシリカ粒子、
架橋高分子による粒子(たとえば架橋ポリスチレン)等
があるが、特に10重量%減量時温度(窒素中で熱重量分
析装置を用いて測定。昇温速度20℃/min)が380℃以上
になるまで架橋度を高くした架橋高分子粒子の場合に耐
スクラッチ性、出力特性がより一層良好となるので特に
望ましい。なお、コロイダルシリカに起因する球形シリ
カの場合にはアルコキシド法で製造されたナトリウム含
有量が少ない、実質的に球形のシリカの場合に耐スクラ
ッチ性、出力特性がより一層良好となるので特に望まし
い。しかしながら、その他の粒子、例えば炭酸カルシウ
ム、二酸化チタン、アルミナ等他の粒子でも熱可塑性樹
脂A層の厚さtと平均粒径dの比の適切なコントロール
により使いこなすことも可能である。
The type of particles used in the present invention is not particularly limited, but substantially spherical silica particles resulting from colloidal silica,
There are particles made of cross-linked polymer (eg cross-linked polystyrene), etc., especially when the temperature at 10% by weight loss (measured using a thermogravimetric analyzer in nitrogen; heating rate 20 ° C / min) is 380 ° C or more. Crosslinked polymer particles having a high degree of crosslinking are particularly desirable because scratch resistance and output characteristics are further improved. Spherical silica originating from colloidal silica is particularly desirable because it has a low sodium content produced by the alkoxide method, and substantially spherical silica has better scratch resistance and output characteristics. However, other particles, such as calcium carbonate, titanium dioxide, and alumina, can be used properly by appropriately controlling the ratio of the thickness t of the thermoplastic resin A layer to the average particle size d.

本発明を構成する基材フィルムは上記組成物からなる
積層フィルムを二軸配向せしめたフィルムであって、一
軸あるいは無配向フィルムでは耐スクラッチ性が不良と
なるので好ましくない。この配向の程度は特に限定され
ないが、高分子の分子配向の程度の目安であるヤング率
が長手方向、幅方向ともに350kg/mm2以上である場合に
出力特性、耐スクラッチ性がより一層良好となるのでき
わめて望ましい。分子配向の程度の目安であるヤング率
の上限は特に限定されないが、通常1500kg/mm2程度が製
造上の限界である。
The substrate film constituting the present invention is a film obtained by biaxially orienting a laminated film composed of the above composition. A uniaxial or non-oriented film is not preferred because scratch resistance becomes poor. While the extent of this orientation is not particularly limited, the output characteristic when the Young's modulus is a measure of the degree of molecular orientation of the polymer is longitudinally, 350 kg / mm 2 or more in both the width direction, scratch resistance and further improved Very desirable. The upper limit of the Young's modulus, which is a measure of the degree of molecular orientation, is not particularly limited, but usually about 1500 kg / mm 2 is the manufacturing limit.

本発明を構成するA層の表面粗さRaは、出力特性、耐
スクラッチ性の点から0.07μm以下、好ましくは0.06μ
m以下、さらに好ましくは0.05μm以下である。さら
に、A層表面のRtとRaの比Rt/Raは、出力特性、耐スク
ラッチ性の点から8.0以下、好ましくは7.5以下、さらに
好ましくは7.0以下である。
The surface roughness Ra of the layer A constituting the present invention is 0.07 μm or less, preferably 0.06 μm from the viewpoint of output characteristics and scratch resistance.
m, more preferably 0.05 μm or less. Further, the ratio Rt / Ra of Rt to Ra on the surface of the layer A is 8.0 or less, preferably 7.5 or less, more preferably 7.0 or less from the viewpoint of output characteristics and scratch resistance.

本発明を構成するA層の厚さは0.01〜1μm、好まし
くは0.02〜0.5μmの場合に耐スクラッチ性、出力特性
がより一層良好となるので特に望ましい。また本発明を
構成するA層の幅方向厚さ斑は25%以下、さらに好まし
くは20%以下である場合に出力特性、耐スクラッチ性が
より一層良好となるので特に望ましい。
When the thickness of the layer A constituting the present invention is 0.01 to 1 μm, preferably 0.02 to 0.5 μm, it is particularly desirable because the scratch resistance and the output characteristics are further improved. When the thickness unevenness of the layer A constituting the present invention in the width direction is 25% or less, more preferably 20% or less, it is particularly desirable because output characteristics and scratch resistance are further improved.

本発明を構成するA層表面の全反射ラマン結晶化指数
は、20cm-1以下の場合に耐スクラッチ性、出力特性がよ
り一層良好となるので特に望ましい。さらに、A層表面
の2次イオンマススペクトルによって測定される表層粒
子濃度比は特に限定されないが、表層粒子濃度比が1/10
以下、特に1/50以下である場合に耐スクラッチ性、出力
特性がより一層良好となるので特に望ましい。
When the total reflection Raman crystallization index of the surface of layer A constituting the present invention is 20 cm -1 or less, scratch resistance and output characteristics are further improved, which is particularly desirable. Further, the surface particle concentration ratio measured by the secondary ion mass spectrum on the surface of the layer A is not particularly limited, but the surface particle concentration ratio is 1/10.
In particular, when the ratio is 1/50 or less, scratch resistance and output characteristics are further improved, which is particularly desirable.

本発明は上記基材フィルムの片面に磁性層を設けてな
るビデオカセットテープである。用いられる磁性粉末の
種類は特に限定されないが強磁性粉末、なかでもγ−Fe
2O3、Co含有γ−Fe2O3、Fe3O4、Co含有Fe3O4、CrO2等、
あるいはFe、Co、Fe−Co等の金属または合金が好ましく
用いられる。
The present invention is a video cassette tape in which a magnetic layer is provided on one side of the base film. The type of magnetic powder used is not particularly limited, but ferromagnetic powder, among which γ-Fe
2 O 3 , Co-containing γ-Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 , Co-containing Fe 3 O 4 , CrO 2 etc.
Alternatively, metals or alloys such as Fe, Co, and Fe—Co are preferably used.

磁性粉は各種バインダーを用いて磁性塗料とすること
ができるが、一般には熱硬化性樹脂系バインダーおよび
放射線硬化系バインダーが好ましく、その他添加剤とし
て分散剤、潤滑剤、帯電防止剤を常法に従って用いても
よい。例えば塩化ビニル・酢酸ビニル・ビニルアルコー
ル共重合体、ポリウレタンプレポリマおよびポリイソシ
アネートよりなるバインダーなどを用いることができ
る。
The magnetic powder can be made into a magnetic paint using various binders.Generally, a thermosetting resin-based binder and a radiation-curable binder are preferable, and as other additives, a dispersant, a lubricant, and an antistatic agent are used according to a conventional method. May be used. For example, a binder made of vinyl chloride / vinyl acetate / vinyl alcohol copolymer, polyurethane prepolymer and polyisocyanate can be used.

本発明のビデオカセットテープの磁性層の厚さtMは特
に限定されないが、A層の厚さt(一層)との比t/tM
0.002〜10、特に0.01〜10、さらに好ましくは0.01〜5
の範囲である場合に出力特性、耐スクラッチ性がより一
層良好となるので望ましい。またtMの値としては0.5〜
5μmの範囲が出力特性、耐スクラッチ性がより一層良
好となるので望ましい。
Although the thickness t M of the magnetic layer of the video cassette tape of the present invention is not particularly limited, the ratio t / t M to the thickness t (one layer) of the A layer is not limited.
0.002-10, especially 0.01-10, more preferably 0.01-5
It is preferable that the ratio is within the range, since the output characteristics and the scratch resistance are further improved. Also, the value of t M is 0.5 to
A range of 5 μm is desirable because output characteristics and scratch resistance are further improved.

本発明でいうガイドピンとは、ビデオカセットテープ
中にあり、かつテープの非磁性面側に接触しつつ、テー
プの走行に伴なってテープがその上を摺動することによ
りテープを案内せしめる機能を有するピンのことであ
る。
The guide pin referred to in the present invention is a function of guiding the tape by sliding the tape on the tape while the tape is running, while being in the video cassette tape and in contact with the non-magnetic surface side of the tape. Pin.

まず、本発明のビデオカセットテープに用いるガイド
ピンは、耐スクラッチ性、出力特性の点から樹脂製であ
るのが好ましい。ガイドピンとして使用する樹脂として
は、耐スクラッチ性、出力特性の点から熱可塑性樹脂が
好ましい。なかでもポリブチレンテレフタレートやポリ
オキシメチレン、ポリアミド、テトラフロロエチレンな
どが好ましく用いられるが、特にその60重量%以上がポ
リオキシメチレンであることが特に好ましい。この場
合、樹脂の中に帯電防止剤、酸化防止剤さらに滑剤や微
粒子などが添加されていてもよい。
First, the guide pins used for the video cassette tape of the present invention are preferably made of resin from the viewpoint of scratch resistance and output characteristics. As the resin used as the guide pin, a thermoplastic resin is preferable in terms of scratch resistance and output characteristics. Among them, polybutylene terephthalate, polyoxymethylene, polyamide, tetrafluoroethylene and the like are preferably used, and it is particularly preferable that 60% by weight or more thereof is polyoxymethylene. In this case, an antistatic agent, an antioxidant, a lubricant, fine particles, and the like may be added to the resin.

また、ガイドピンの直径は3〜10mmの場合に耐スクラ
ッチ性、出力特性がより良好となるので好ましい。ガイ
ドピンの長さは特に限定されないが、テープの幅よりお
よそ0.5〜6mm長いと耐スクラッチ性が良好となるので極
めて好ましい。
Further, when the diameter of the guide pin is 3 to 10 mm, the scratch resistance and the output characteristics are further improved, which is preferable. Although the length of the guide pin is not particularly limited, it is extremely preferable that the length is about 0.5 to 6 mm longer than the width of the tape because scratch resistance is improved.

さらにテープのガイドピンへの巻き付け角は、リール
の径やリールの設置位置またはテープの長さなどにより
変化するが、変化する範囲が50〜140゜、特に60〜130℃
の範囲であると耐スクラッチ性、出力特性を両立するの
に特に好ましい。
Furthermore, the winding angle of the tape around the guide pin changes depending on the diameter of the reel, the installation position of the reel, the length of the tape, and the like, but the changing range is 50 to 140 °, particularly 60 to 130 ° C.
It is particularly preferable to satisfy the above range in order to achieve both scratch resistance and output characteristics.

本発明のビデオカセットテープのガイドピンの表面粗
さRtは、0.005〜10μm、好ましくは0.01〜5μm、さ
らに好ましくは0.02〜2μmである。ガイドピンの表面
粗さRtがこの範囲を外れると耐スクラッチ性が満足でき
ない。
The surface roughness Rt of the guide pins of the video cassette tape of the present invention is 0.005 to 10 μm, preferably 0.01 to 5 μm, and more preferably 0.02 to 2 μm. If the surface roughness Rt of the guide pin is out of this range, the scratch resistance cannot be satisfied.

次に本発明のビデオカセットテープの製造方法につい
て説明する。
Next, a method for manufacturing the video cassette tape of the present invention will be described.

まず、熱可塑性樹脂Aに粒子を含有せしめる方法とし
ては、粒子をエチレングリコールのスラリーとし、ベン
ト方式の2軸混練押出機を用いて熱可塑性樹脂に練り込
む方法が、延伸破れなく、本発明範囲の厚さと平均粒径
の関係、含有量の基材フィルムを得るのにきわめて有効
である。
First, as a method for incorporating the particles into the thermoplastic resin A, a method in which the particles are made into a slurry of ethylene glycol and kneaded into the thermoplastic resin using a vent-type biaxial kneading extruder without stretching and breaking is used. Is very effective in obtaining a base film having a relationship between the thickness and the average particle size and the content.

粒子の含有量を調節する方法としては、上記方法で高
濃度マスターを作っておき、それを製膜時に粒子を実質
的に含有しない熱可塑性樹脂で希釈して粒子の含有量を
調節する方法が有効である。
As a method of adjusting the content of particles, a method of preparing a high-concentration master by the above method, and diluting it with a thermoplastic resin containing substantially no particles at the time of forming a film, and adjusting the content of particles is known. It is valid.

次に、熱可塑性樹脂B、粒子を所定量含有する熱可塑
性樹脂Aのペレットを必要に応じて乾燥したのち、公知
の溶融積層用押出装置に供給し、スリット状のダイから
シート状に押出し、キャスティングロール上で冷却固化
せしめて未延伸フィルムを作る。すなわち、2または3
台の押出し機、2または3層のマニホールドまたは合流
ブロックを用いて、熱可塑性樹脂A、Bを積層し、口金
から2または3層のシートを押し出し、キャスティング
ロールで冷却した未延伸フィルムを作る。この場合、熱
可塑性樹脂Aのポリマ流路に、スタティックミキサー、
ギヤポンプを設置する方法は延伸破れなく、本発明範囲
の厚さと平均粒径の関係、含有量、望ましい範囲の表層
粒子濃度比のフィルムを得るのに有効である。また、合
流ブロックとして矩形のフィードブロックを用いるのが
本発明範囲の厚さと平均粒径の関係を得るのにきわめて
有効である。また、熱可塑性樹脂A側の押し出し機の溶
融温度を、熱可塑性樹脂B側より10〜40℃高くすること
が、延伸破れなく、本発明範囲の厚さと平均粒径の関
係、含有量、望ましい範囲の積層厚さ斑、表層粒子濃度
比、全反射ラマン結晶化指数のフィルムを得るのに有効
である。上記の説明は構成として、A/B、A/B/Aについて
述べたが、A/B/C等3層以上の構成にも適用でき、特に
3層の場合は3台の押出機を用いて同様に、3層のマニ
ホールドまたは合流ブロックを用いて、熱可塑性樹脂
A、B、Cを積層し、口金から3層のシートを押し出
し、キャスティングロールで冷却して未延伸フィルムを
作る。
Next, after drying the thermoplastic resin B, a pellet of the thermoplastic resin A containing a predetermined amount of particles as necessary, it is supplied to a known melt lamination extruder, and extruded into a sheet shape from a slit die, It is cooled and solidified on a casting roll to make an unstretched film. That is, 2 or 3
Using a two- or three-layer extruder, a two- or three-layer manifold or a joining block, the thermoplastic resins A and B are laminated, and two or three-layer sheets are extruded from a die, and an unstretched film cooled by a casting roll is produced. In this case, a static mixer,
The method of installing the gear pump is effective for obtaining a film having the relationship between the thickness and the average particle diameter in the range of the present invention, the content, and the surface layer particle concentration ratio in the desired range without stretching. The use of a rectangular feed block as the merging block is extremely effective in obtaining the relationship between the thickness and the average particle size within the range of the present invention. Further, it is preferable that the melting temperature of the extruder on the thermoplastic resin A side is higher by 10 to 40 ° C. than that on the thermoplastic resin B side, without stretching breakage, the relationship between the thickness and the average particle diameter in the range of the present invention, the content, and the desirability. It is effective to obtain a film having a range of thickness variation, surface particle concentration ratio, and total reflection Raman crystallization index in a range. Although the above description has described the configuration of A / B and A / B / A, it can also be applied to a configuration of three or more layers such as A / B / C. Similarly, using a three-layer manifold or a merging block, the thermoplastic resins A, B, and C are laminated, a three-layer sheet is extruded from a die, and cooled by a casting roll to form an unstretched film.

次にこの未延伸フィルムを二軸延伸し、二軸配向せし
める。延伸方法としては、逐次二軸延伸法または同時二
軸延伸法を用いることができる。ただし、最初に長手方
向、次に幅方向の延伸を行なう逐次二軸延伸法を用い、
長手方向の延伸を3段階以上に分けて、総縦延伸倍率を
3.0〜6.5倍で行なう方法は、本発明範囲の厚さと平均粒
径の関係、含有量のフィルムを得るのに有効である。長
手方向延伸温度は熱可塑性樹脂の種類によって異なり一
概には言えないが、通常、その1段目を50〜130℃と
し、2段目以降はそれより高くすることが本発明範囲の
厚さと平均粒径の関係、本発明の望ましい範囲の表層粒
子濃度比のフィルムを得るのに有効である。長手方向延
伸速度は5,000〜50,000%/分の範囲が好適である。幅
方向の延伸方法としてはステンタを用いる方法が一般的
である。延伸倍率は3.0〜5.0倍、延伸速度は1,000〜20,
000%/分、温度は80〜160℃の範囲が好適である。次に
この延伸フィルムを熱処理する。この場合の熱処理温度
は170〜200℃、特に170〜190℃、時間は0.5〜60秒の範
囲が好適である。
Next, the unstretched film is biaxially stretched and biaxially oriented. As the stretching method, a sequential biaxial stretching method or a simultaneous biaxial stretching method can be used. However, first use the sequential biaxial stretching method of stretching in the longitudinal direction, then in the width direction,
The longitudinal stretching is divided into three or more stages and the total longitudinal stretching ratio is
The method carried out at a ratio of 3.0 to 6.5 times is effective for obtaining a film having the relationship between the thickness and the average particle size and the content in the range of the present invention. The stretching temperature in the longitudinal direction varies depending on the type of the thermoplastic resin and cannot be said unconditionally. However, usually, the first stage is set to 50 to 130 ° C., and the second and subsequent stages are set to be higher than the thickness and average within the range of the present invention. It is effective for obtaining a film having a relationship between the particle diameters and a surface layer particle concentration ratio within a desirable range of the present invention. The longitudinal stretching speed is preferably in the range of 5,000 to 50,000% / min. As a stretching method in the width direction, a method using a stenter is generally used. Stretching ratio is 3.0 to 5.0 times, stretching speed is 1,000 to 20,
000% / min, the temperature is preferably in the range of 80 to 160 ° C. Next, this stretched film is heat-treated. In this case, the heat treatment temperature is preferably 170 to 200 ° C, particularly 170 to 190 ° C, and the time is preferably 0.5 to 60 seconds.

次に、このフィルムにおけるA総と反対面に所定の磁
性層を塗布する。磁性層を塗布する方法は公知の方法で
行なうことができるが、グラビヤロールで塗布する方法
が本発明範囲の厚さと平均粒径の関係、本発明の望まし
い範囲の表層粒子濃度比のフィルムを得るのに有効であ
る。塗布後の乾燥工程は、温度を90〜120℃とするのが
好ましい。
Next, a predetermined magnetic layer is applied to the surface of the film opposite to the surface A. The method of applying the magnetic layer can be performed by a known method, but the method of applying with a gravure roll obtains a film having a relationship between the thickness and the average particle diameter in the range of the present invention and a surface layer concentration ratio in a desirable range of the present invention. It is effective for In the drying step after the application, the temperature is preferably set to 90 to 120 ° C.

また、カレンダー工程は、ポリアミドまたはポリエス
テルを弾性ロールに用い、55〜100℃、特に60〜90℃の
温度範囲で行なうのが本発明範囲の厚さと平均粒径の関
係、本発明の望ましい範囲の表層粒子濃度比のフィルム
を得るのに有効である。さらに、このフィルムの磁性層
をキュアした後、その原反(広幅)をスリットしてパン
ケーキを得る。
In addition, the calendering step uses polyamide or polyester for the elastic roll, and is carried out at a temperature in the range of 55 to 100 ° C, particularly 60 to 90 ° C. It is effective for obtaining a film having a surface particle concentration ratio. Furthermore, after curing the magnetic layer of this film, the raw material (wide width) is slit to obtain a pancake.

しかる後にこのパンケーキからV/0ローダー等のテー
プ組込装置を用いて本発明のビデオカセットテープを得
る。
Thereafter, the video cassette tape of the present invention is obtained from the pancake by using a tape incorporating device such as a V / 0 loader.

ここでガイドピンの製造方法は特に限定されないが、
用いられる樹脂にスーパーミキサーなどを用いて滑剤や
添加剤、微粒子などを予備混練したのち、押し出し機に
供給し、射出成形する方法が好ましく用いられる。
Here, the method of manufacturing the guide pin is not particularly limited,
A method in which a lubricant, an additive, fine particles, and the like are preliminarily kneaded with a resin to be used using a super mixer or the like, and then supplied to an extruder to perform injection molding is preferably used.

[物性の測定方法ならびに効果の評価方法] 本発明の特性値の測定方法並びに効果の評価方法は次
の通りである。
[Method for Measuring Physical Properties and Method for Evaluating Effect] The method for measuring characteristic values and the method for evaluating effect according to the present invention are as follows.

(1)粒子の平均粒径 フィルムから熱可塑性樹脂をプラズマ低温灰化処理法
で除去し粒子を露出させる。処理条件は熱可塑性樹脂は
灰化されるが粒子はダメージを受けない条件を選択す
る。これを走査型電子顕微鏡(SEM)で観察し、粒子の
画像をイメージアナライザーで処理する。観察箇所を変
えて粒子数5,000個以上で次の数値処理を行ない、それ
によって求めた数平均径Dを平均粒径とする。
(1) Average particle size of particles The thermoplastic resin is removed from the film by a plasma low-temperature incineration method to expose the particles. Processing conditions are selected such that the thermoplastic resin is ashed but the particles are not damaged. This is observed with a scanning electron microscope (SEM), and the image of the particles is processed with an image analyzer. The following numerical processing is performed for the number of particles of 5,000 or more by changing the observation position, and the number average diameter D obtained by this is defined as the average particle diameter.

D=ΣDi/N ここで、Diは粒子の円相当径、Nは粒子数である。 D = ΣDi / N Here, Di is the equivalent circle diameter of the particles, and N is the number of particles.

(2)粒径比 上記(1)の測定において個々の粒子の(長径の平均
値)/(短径の平均値)の比である。すなわち、下式で
求められる。
(2) Particle size ratio It is the ratio of (average major axis) / (average minor axis) of the individual particles in the measurement of (1). That is, it is obtained by the following equation.

長径=ΣD1i/N 短径=ΣD2i/N D1i、D2iはそれぞれ個々の粒子の長径(最大径)、短
径(最短径)、Nは粒子数である。
Major axis = ΣD1i / N Minor axis = ΣD2i / N D1i and D2i are the major axis (maximum diameter) and the minor axis (shortest axis) of each particle, and N is the number of particles.

(3)粒径の相対標準偏差 上記(1)の方法で測定された個々の粒径Di、平均径
D、粒子数Nから計算される標準偏差σ(={Σ(Di−
D)2/N}1/2)を平均径Dで割った値(σ/D)で表わし
た。
(3) Relative standard deviation of particle diameter The standard deviation σ (= {Σ (Di−) calculated from the individual particle diameter Di, the average diameter D, and the number N of particles measured by the method (1).
D) 2 / N} 1/2 ) divided by the average diameter D (σ / D).

(4)単一粒子指数 フィルムの断面を透過型電子顕微鏡(TEM)で写真観
察し、粒子を検知する。観察倍率を10万倍程度にすれ
ば、それ以上分けることができない1個の粒子が観察で
きる。粒子の占める全面積をA、そのうち2個以上の粒
子が凝集している凝集体の占める面積をBとした時、
(A−B)/Aをもって、単一粒子指数とする。TEM条件
は下記のとおりであり1視野面積:2μm2の測定を場所を
変えて、500視野測定する。
(4) Single Particle Index A cross section of the film is photographically observed with a transmission electron microscope (TEM) to detect particles. When the observation magnification is set to about 100,000, one particle that cannot be further divided can be observed. When the total area occupied by the particles is A, and the area occupied by the aggregate in which two or more particles are agglomerated is B,
Let (AB) / A be the single particle index. The TEM conditions are as follows. One visual field area: 2 μm 2 , measurement was performed at 500 visual fields at different locations.

・観察倍率:10万倍 ・加速電圧:100kV ・切片厚さ:約1,000Å (5)粒子の含有量 熱可塑性樹脂は溶解し粒子は溶解させない溶媒を選択
し、粒子を熱可塑性樹脂から遠心分離し、粒子の全体重
量に対する比率(重量%)をもって粒子含有量とする。
• Observation magnification: 100,000 times • Acceleration voltage: 100 kV • Section thickness: about 1,000 mm (5) Particle content Select a solvent that dissolves thermoplastic resin but does not dissolve particles, and centrifuge particles from thermoplastic resin. The ratio (% by weight) to the total weight of the particles is defined as the particle content.

(6)結晶化パラメータΔTcg、融解熱 示差走査熱量計(DSC)を用いて測定した。DSCの測定
条件は次の通りである。すなわち、試料10mgをDSC装置
にセットし、300℃の温度で5分間溶融した後、液体窒
素中に急冷する。この急冷試料を10℃/分で昇温し、ガ
ラス転移点Tgを検知する。さらに昇温を続け、ガラス状
態からの結晶化発熱ピーク温度をもって冷結晶化温度Tc
cとした。さらに昇温を続け、融解ピークから融解熱を
求めた。ここでTccとTgの差(Tcc−Tg)を結晶化パラメ
ータΔTcgと定義する。
(6) Crystallization parameter ΔTcg, heat of fusion Measured using a differential scanning calorimeter (DSC). The measurement conditions for DSC are as follows. That is, 10 mg of a sample is set in a DSC apparatus, melted at a temperature of 300 ° C. for 5 minutes, and then rapidly cooled in liquid nitrogen. The quenched sample is heated at a rate of 10 ° C./min, and the glass transition point Tg is detected. The temperature is further increased, and the crystallization exotherm peak temperature from the glass state is determined to be the cold crystallization temperature Tc.
c. The temperature was further increased, and the heat of fusion was determined from the melting peak. Here, the difference between Tcc and Tg (Tcc−Tg) is defined as a crystallization parameter ΔTcg.

(7)ヤング率 JIS−Z−1702に規定された方法にしたがって、イン
ストロンタイプの引っ張り試験機を用いて、25℃、65%
RHにて測定した。
(7) Young's modulus According to the method specified in JIS-Z-1702, use an Instron type tensile tester at 25 ° C and 65%
Measured at RH.

(8)全反射ラマン結晶化指数 全反射ラマンスペクトルを測定し、カルボニル基の伸
縮振動である1730cm-1の半価幅をもって表面の全反射ラ
マン結晶化指数とした。測定条件は次の通りである。但
し測定深さは、表面から500〜1,000Å程度とした。
(8) Total reflection Raman crystallization index The total reflection Raman crystallization index was measured, and the half reflection width of 1730 cm −1 , which is the stretching vibration of the carbonyl group, was taken as the total reflection Raman crystallization index of the surface. The measurement conditions are as follows. However, the measurement depth was about 500 to 1,000 mm from the surface.

光源 アルゴンイオンレーザー(5,145Å) 試料のセッティング レーザー偏光方向(S偏光)とフィルム長手方向が平
行となるようにフィルム表面を全反射プリズムに圧着さ
せ、レーザーのプリズムへの入射角(フィルム厚さ方向
との角度)は60゜とした。
Light source Argon ion laser (5,145Å) Sample setting The film surface is pressed against a total reflection prism so that the laser polarization direction (S polarization) and the film longitudinal direction are parallel, and the angle of incidence of the laser on the prism (film thickness direction) Angle) was 60 °.

検出器 PM:RCA31034/Photon Counting System(Hamamatsu C1
230)(supply1,600V) 測定条件 SLIT 1,000μm LASER 100mW GATE TIME 1.0sec SCAN SPEED 12cm-1/min SAMPLING INTERVAL 0.2cm-1 REPEAT TIME 6 (9)固有粘度[η](単位はdl/g) オルトクロロフェノール中、25℃で測定した溶液粘度
から下記式で計算される値を用いる。すなわち、 ηSP/C=[η]+K[η]・C ここで、ηSP=(溶液粘度/溶媒粘度)−1、Cは溶
媒100mlあたりの溶解ポリマ重量(g/100ml、通常1.
2)、Kはハギンス定数(0.343とする)。また、溶液粘
度、溶媒粘度はオストワルド粘度計を用いて測定した。
Detector PM: RCA31034 / Photon Counting System (Hamamatsu C1
230) (supply1,600V) Measurement conditions SLIT 1,000μm LASER 100mW GATE TIME 1.0sec SCAN SPEED 12cm -1 / min SAMPLING INTERVAL 0.2cm -1 REPEAT TIME 6 (9) Intrinsic viscosity [η] (unit: dl / g) Ortho The value calculated by the following formula from the solution viscosity measured at 25 ° C. in chlorophenol is used. That is, η SP / C = [η] + K [η] 2 · C where η SP = (solution viscosity / solvent viscosity) −1, and C is the weight of dissolved polymer per 100 ml of solvent (g / 100 ml, usually 1.
2), K is the Haggins constant (0.343). The solution viscosity and the solvent viscosity were measured using an Ostwald viscometer.

(10)表層粒子濃度比 2次イオンマススペクトル(SIMS)を用いて、フィル
ム中の粒子に起因する元素のうち最も高濃度の元素と熱
可塑性樹脂の炭素元素の濃度比を粒子濃度とし、厚さ方
向の分析を行なう。SIMSによって測定される最表層粒子
濃度(深さ0の点)における粒子濃度Aとさらに深さ方
向の分析を続けて得られる最高濃度Bの比、A/Bを表層
粒子濃度比と定義した。測定装置、条件は下記のとおり
である。
(10) Surface layer particle concentration ratio Using secondary ion mass spectrum (SIMS), the concentration ratio of the highest concentration element among the elements originating from the particles in the film to the carbon element of the thermoplastic resin is defined as the particle concentration, Perform a vertical analysis. The ratio A / B between the particle concentration A at the outermost layer particle concentration (point at depth 0) measured by SIMS and the maximum concentration B obtained by further analyzing the depth direction, A / B, was defined as the surface layer particle concentration ratio. The measuring device and conditions are as follows.

1次イオン種 :O2 + 1次イオン加速電圧:12KV 1次イオン電流 :200nA ラスター領域 :400μm□ 分析領域 :ゲート30% 測定真空度 :6.0×10-9Torr E−GUN :0.5KV−3.0A (11)表面粗さRa、Rt JIS B 0601に準拠して測定した。基体の熱可塑性
樹脂の表面粗さは下記条件にて測定し、測定は10回行な
い最大と最小を除いた8回の平均をもって値とした。
Primary ion species: O 2 + Primary ion acceleration voltage: 12 KV Primary ion current: 200 nA Raster area: 400 μm □ Analysis area: Gate 30% Measurement vacuum degree: 6.0 × 10 -9 Torr E-GUN: 0.5 KV-3.0 A (11) Surface roughness Ra, Rt Measured in accordance with JIS B 0601. The surface roughness of the thermoplastic resin of the substrate was measured under the following conditions, and the measurement was performed 10 times, and the average value of 8 times excluding the maximum and the minimum was used as a value.

・縦倍率 :20万倍 ・触針先端半径:0.5μm ・触針荷重 :5mg ・測定長 :1mm .カットオフ値:0.08mm また、ガイドピンの表面粗さは上記の他は下記条件に
て測定した。
-Vertical magnification: 200,000 times-Stylus tip radius: 0.5 µm-Stylus load: 5 mg-Measurement length: 1 mm. Cut-off value: 0.08 mm The surface roughness of the guide pin was measured under the following conditions except for the above.

・縦倍率 :5万倍 ・測定長 :4mm (12)動摩擦係数μk、耐スクラッチ性 20℃相対湿度60%の雰囲気下で、外径6mmφのガイド
ピンに1/2インチ幅のテープ非磁性面を角度θ=πradで
接触させ、3.3cm/sの速さで走行させる。入口テンショ
ンT1を25gとした時の出口テンションT2を測定し、次式
から動摩擦係数μkを算出した。
・ Longitudinal magnification: 50,000 times ・ Measurement length: 4mm (12) Dynamic friction coefficient μk, scratch resistance 1/2 inch width non-magnetic tape on a guide pin with an outer diameter of 6mmφ in an atmosphere of 20 ° C and relative humidity of 60% At an angle θ = πrad and run at a speed of 3.3 cm / s. The outlet tension T2 when the inlet tension T1 was 25 g was measured, and the dynamic friction coefficient μk was calculated from the following equation.

μk=(1/θ)ln(T2/T1) =(1/π)ln(T2/25) 耐スクラッチ性は上記条件で100回走行させた後のテ
ープ非磁性面をアルミ蒸着して、スクラッチ傷の本数、
幅の大きさ及び白粉の発生状態を微分干渉顕微鏡で観察
した。全くスクラッチ傷が見られずかつ白粉の発生のな
いものを耐スクラッチ性:優、スクラッチ傷が3本/cm
未満でかつ白粉の発生がほとんどないものを耐スクラッ
チ性:良、それ以外を耐スクラッチ性:不良と判定し
た。
μk = (1 / θ) ln (T2 / T1) = (1 / π) ln (T2 / 25) The scratch resistance is as follows. The number of wounds,
The size of the width and the state of white powder generation were observed with a differential interference microscope. Those with no scratches and no generation of white powder have excellent scratch resistance: excellent, 3 scratches / cm
Those having less than the above and almost no generation of white powder were judged as scratch resistance: good, and the others were judged as scratch resistance: poor.

(13)出力特性 シグナル発生器により100%アナログ信号を記録し、
その再生信号からシグナルノイズ測定器でS/Nを測定し
Aとした。また上記と同じ信号を記録したテープを用い
て記号の記録再生を繰り返し、1万回後のテープのS/N
を上記と同様にして測定しBとした。この繰り返しによ
るS/Nの低下(A−B)が6.0dB未満の場合は出力特性良
好、それ以上の場合は出力特性不良と判定した。
(13) Output characteristics Record 100% analog signal by signal generator,
From the reproduced signal, S / N was measured by a signal noise measuring instrument and was set to A. Also, the recording and reproduction of the symbol is repeated using the tape on which the same signal is recorded, and the S / N of the tape after 10,000 times is repeated.
Was measured in the same manner as above, and was designated as B. When the reduction in S / N (AB) due to the repetition was less than 6.0 dB, the output characteristics were determined to be good, and when it was more than that, the output characteristics were determined to be poor.

[実施例] 本発明を実施例に基づいて説明する。[Examples] The present invention will be described based on examples.

実施例1〜4、及び比較例1〜4 平均粒径の異なる架橋ポリスチレン粒子、コロイダル
シリカに起因するシリカ粒子を含有するエチレングリコ
ールスラリーを調製し、このエチレングリコールスラリ
ーを190℃で1.5時間熱処理した後、テレフタル酸ジメチ
ルとエステル交換反応させ、重縮合し、該粒子を0.05〜
10重量%含有するポリエチレンテレフタレート(以下PE
Tと略す)のペレットを作った。この時、重縮合時間を
調節し固有粘度を0.65とした(熱可塑性樹脂A)。ま
た、常法によって、固有粘度0.62の実質的に粒子を含有
しないPETを製造し、熱可塑性樹脂Bとした。
Examples 1-4, and Comparative Examples 1-4 Crosslinked polystyrene particles having different average particle sizes, an ethylene glycol slurry containing silica particles derived from colloidal silica was prepared, and this ethylene glycol slurry was heat-treated at 190 ° C for 1.5 hours. Thereafter, the ester exchange reaction with dimethyl terephthalate, polycondensation, the particles 0.05 ~
Polyethylene terephthalate containing 10% by weight (hereinafter PE
T). At this time, the intrinsic viscosity was adjusted to 0.65 by adjusting the polycondensation time (thermoplastic resin A). In addition, a PET substantially containing particles having an intrinsic viscosity of 0.62 and containing substantially no particles was produced by a conventional method, and was designated as a thermoplastic resin B.

これらのポリマをそれぞれ180℃で6時間減圧乾燥(3
Torr)した後、熱可塑性樹脂Aを押出機1に供給し285
℃で溶融し、さらに、熱可塑性樹脂Bを押出機2に供給
し、282℃で溶融し、これらのポリマを合流ブロックで
合流積層し、静電印加キャスト法を用いて表面温度30℃
のキャスティングドラムに巻きつけて冷却固化し、積層
未延伸フィルムを作った。この時、それぞれの押出機の
吐出量を調節し総厚さ、熱可塑性樹脂A層の厚さを調節
した。該樹脂層Aが、ガイドピンとの接触面となる。
Each of these polymers was dried under reduced pressure at 180 ° C for 6 hours (3
Torr), the thermoplastic resin A is supplied to the extruder 1 and 285
C., and further, the thermoplastic resin B is supplied to the extruder 2 and melted at 282.degree. C., these polymers are combined and laminated by a joining block, and the surface temperature is 30.degree.
And cooled and solidified to form a laminated unstretched film. At this time, the discharge amount of each extruder was adjusted to adjust the total thickness and the thickness of the thermoplastic resin A layer. The resin layer A serves as a contact surface with the guide pin.

この未延伸フィルムを温度83℃にて長手方向に4.0倍
延伸した。この延伸は2組ずつのロールの周速差で、4
段階で行なった。この一軸延伸フィルムをステンタを用
いて延伸速度2,000%/分で105℃で幅方向に4.4倍延伸
し、定長下で210℃にて5秒間熱処理し、総厚さ10μm
の二軸配向積層フィルムを得た。
This unstretched film was stretched 4.0 times in the longitudinal direction at a temperature of 83 ° C. This stretching is performed at the peripheral speed difference between two sets of rolls,
Performed in stages. This uniaxially stretched film is stretched 4.4 times in the width direction at 105 ° C. at a stretching speed of 2,000% / min using a stenter, and is heat-treated at 210 ° C. for 5 seconds under a constant length to obtain a total thickness of 10 μm.
Was obtained.

このフィルムに磁性塗料をグラビヤロールを用いて塗
布する。磁性塗料は次のようにして調製した。
A magnetic paint is applied to this film using a gravure roll. The magnetic paint was prepared as follows.

・γ−Fe2O3 100部 平均粒子サイズ 長さ:0.3μm 針状比:10/1 抗磁力 500 Oe ・ポリウレタン樹脂 15部 ・塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体 5部 ・ニトロセルロース樹脂 5部 ・酸化アルミ粉末 3部 平均粒径 :0.3μm ・カーボンブラック 1部 ・レシチン 2部 ・メチルエチルケトン 100部 ・メチルイソブチルケトン 100部 ・トルエン 100部 ・ステアリン酸 2部 上記組成物をボールミルで48時間混合分散した後、硬
化剤6部を添加して得られた混練物をフィルターでろ過
して磁性塗布液を準備し、上記フィルムの樹脂総B側上
に塗布、磁場配向させ、110℃で乾燥し、さらに小型テ
ストカレンダー装置(スチールロール/ナイロンロー
ル、5段)で、温度75℃、線圧250kg/cmでカレンダー処
理した後、70℃、48時間でキュアリングしパンケーキを
得た。
・ Γ-Fe 2 O 3 100 parts Average particle size Length: 0.3 μm Needle ratio: 10/1 Coercive force 500 Oe ・ Polyurethane resin 15 parts ・ Vinyl chloride / vinyl acetate copolymer 5 parts ・ Nitrocellulose resin 5 parts・ 3 parts of aluminum oxide powder Average particle size: 0.3 μm ・ 1 part of carbon black ・ 2 parts of lecithin ・ 100 parts of methyl ethyl ketone ・ 100 parts of methyl isobutyl ketone ・ 100 parts of toluene ・ 2 parts of stearic acid The above composition was mixed and dispersed by a ball mill for 48 hours. After that, the kneaded product obtained by adding 6 parts of a curing agent was filtered through a filter to prepare a magnetic coating liquid, applied on the resin B side of the film, magnetically oriented, and dried at 110 ° C. Further, after calendering at a temperature of 75 ° C. and a linear pressure of 250 kg / cm using a small test calender (steel roll / nylon roll, 5 steps), the cake was cured at 70 ° C. for 48 hours to obtain a pancake.

次にガイドピンの製造法については、まずポリオキシ
メチレンにカーボンブラックを6重量部添加し、スーパ
ーミキサーにて予備混練したのち押し出し機に供給し、
ポリオキシメチレンのペレットを得る。このペレットを
射出成形機に供給して、直径6mm、長さ16mmのガイドピ
ンを得た。
Next, regarding the manufacturing method of the guide pin, first, 6 parts by weight of carbon black is added to polyoxymethylene, and the mixture is pre-kneaded with a super mixer and then supplied to an extruder.
Obtain pellets of polyoxymethylene. The pellet was supplied to an injection molding machine to obtain a guide pin having a diameter of 6 mm and a length of 16 mm.

このポリオキシメチレンのガイドピンをカセットに設
置し、上記パンケーキからローダーを用いてビデオカセ
ットテープを得た。
This polyoxymethylene guide pin was set on a cassette, and a video cassette tape was obtained from the pancake using a loader.

これらの特性は第1表に示したとおりであり、本発明
のビデオカセットテープは耐スクラッチ性、出力特性が
優または良であったが、そうでない場合は耐スクラッチ
性、出力特性を満足するビデオカセットテープは得られ
なかった。
These characteristics are as shown in Table 1. The video cassette tape of the present invention was excellent or good in scratch resistance and output characteristics. Otherwise, the video tape satisfying the scratch resistance and output characteristics was excellent. No cassette tape was obtained.

[発明の効果] 本発明は特定の表面粗さを有するガイドピンと、製法
を工夫した基材フィルムに磁性総を設けたテープからな
るビデオカセットテープとしたので、耐スクラッチ性、
出力特性に優れたビデオカセットテープが得られた。こ
れは、今後の磁気記録媒体の高画質化のための高級化に
も対応できるものである。
[Effects of the Invention] The present invention is a video cassette tape composed of a guide pin having a specific surface roughness and a tape provided with a magnetic layer on a base film of which the manufacturing method is devised.
A video cassette tape with excellent output characteristics was obtained. This can correspond to the upscaling for higher image quality of the magnetic recording medium in the future.

さらにまた本発明は、使用する基材フィルムを、粒子
を含有する熱可塑性樹脂を用いて、粒子の大きさとフィ
ルム厚さの関係、含有量を特定範囲としたので、耐スク
ラッチ性、出力特性に優れたビデオカセットテープが得
られたものであり、各用途での加工速度の増大にも対応
できるものである。
Furthermore, in the present invention, the base film used is made of a thermoplastic resin containing particles, and the relationship between the particle size and the film thickness and the content are in a specific range, so that scratch resistance and output characteristics are improved. An excellent video cassette tape has been obtained, and can cope with an increase in processing speed in each application.

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平3−209623(JP,A) 特開 平3−232178(JP,A) 特開 昭61−110388(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.6,DB名) G11B 5/704 G11B 23/087 Continuation of the front page (56) References JP-A-3-209623 (JP, A) JP-A-3-232178 (JP, A) JP-A-61-110388 (JP, A) (58) Fields studied (Int .Cl. 6 , DB name) G11B 5/704 G11B 23/087

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】基材フィルムの片面に磁気層を設けたテー
プとガイドピンとを備えてなるビデオカセットテープで
あって、ガイドピンの表面粗さRtが0.005〜10μm、該
基材フィルムが熱可塑性樹脂Bよりなる層(B層)の少
なくとも片面にガイドピンと接触する、粒子を含有した
熱可塑性樹脂Aよりなる層(A層)を積層した積層フィ
ルムであり、A層の表面粗さRaが0.07μm以下、A層表
面のRtとRaの比Rt/Raが8以下であり、A層に含有され
る粒子の平均粒径dが0.01〜1μm、A層の厚さtと該
粒子の平均粒径dの比t/dが0.1〜3、該粒子のA層に対
する含有量が、0.5〜30重量%であることを特徴とする
ビデオカセットテープ。
1. A video cassette tape comprising a tape provided with a magnetic layer on one surface of a base film and guide pins, wherein the guide pins have a surface roughness Rt of 0.005 to 10 μm and the base film is made of thermoplastic resin. A laminated film in which a layer (A layer) made of a thermoplastic resin A containing particles is in contact with at least one surface of a layer (B layer) made of resin B and is in contact with a guide pin, and the surface roughness Ra of the A layer is 0.07 μm or less, the ratio Rt / Ra of Rt to Ra on the surface of the A layer is 8 or less, the average particle size d of the particles contained in the A layer is 0.01 to 1 μm, the thickness t of the A layer and the average particle size of the particles. A video cassette tape characterized in that the ratio t / d of the diameter d is 0.1 to 3, and the content of the particles in the layer A is 0.5 to 30% by weight.
【請求項2】ガイドピンが樹脂からなり、かつその材質
が60重量%以上がポリオキシメチレンであることを特徴
とする請求項(1)項に記載のビデオカセットテープ。
2. The video cassette tape according to claim 1, wherein the guide pins are made of a resin, and the material is 60% by weight or more of polyoxymethylene.
【請求項3】テープのガイドピンへの巻き付け角が50〜
140゜の範囲であることを特徴とする請求項(1)また
は(2)に記載のビデオカセットテープ。
3. The winding angle of the tape around the guide pin is 50 to 50.
The video cassette tape according to claim 1 or 2, wherein the angle is in a range of 140 °.
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