JP2838333B2 - グルコース濃度測定装置及びグルコース濃度測定方法 - Google Patents
グルコース濃度測定装置及びグルコース濃度測定方法Info
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- JP2838333B2 JP2838333B2 JP3311702A JP31170291A JP2838333B2 JP 2838333 B2 JP2838333 B2 JP 2838333B2 JP 3311702 A JP3311702 A JP 3311702A JP 31170291 A JP31170291 A JP 31170291A JP 2838333 B2 JP2838333 B2 JP 2838333B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、混合溶液（試験液）中
のグルコース濃度を測定する装置及び濃度測定方法に関
する。本発明は、例えば、食品、医薬品、化学品、農
業、畜産業、水産業等における工程管理、医療用の各種
計測等に、また、グルコース等の濃度を測定するバイオ
センサ等に利用される。
のグルコース濃度を測定する装置及び濃度測定方法に関
する。本発明は、例えば、食品、医薬品、化学品、農
業、畜産業、水産業等における工程管理、医療用の各種
計測等に、また、グルコース等の濃度を測定するバイオ
センサ等に利用される。
【０００２】
【従来の技術】従来から、混合溶液中の被測定物質等の
濃度を測定する装置及び方式としては、反応生成物質
の電気分解に伴う電流或いは酸化還元電位を測る電極方
式のもの、反応生成物により発色する発色剤を併用
し、光の吸光度の変化を測定する吸光度測定方式のも
の、反応生成物により蛍光を発する蛍光剤を使用し、
蛍光の強度を測定する蛍光測定方式のもの等が知られて
いる。
濃度を測定する装置及び方式としては、反応生成物質
の電気分解に伴う電流或いは酸化還元電位を測る電極方
式のもの、反応生成物により発色する発色剤を併用
し、光の吸光度の変化を測定する吸光度測定方式のも
の、反応生成物により蛍光を発する蛍光剤を使用し、
蛍光の強度を測定する蛍光測定方式のもの等が知られて
いる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記の電極
方式の装置では、電極の形成を必要とする為、構成が複
雑になり易く、また測定に際しては、導電性イオン種や
被電解物質の共存による誤差を生じ易い。更に、微小な
電流、電圧の測定が必要となるため、電磁気障害を受け
易い。また、上記の吸光度測定方式の装置では発色剤
が使用できる場合に、上記の蛍光測定方式の装置では
蛍光剤が使用できる場合に用途が限定されることとなる
し、また装置が複雑で且つ測定方法も煩雑であるし、更
に、発色剤又は蛍光剤を添加する必要があり、手間がか
かる等の不都合がある。
方式の装置では、電極の形成を必要とする為、構成が複
雑になり易く、また測定に際しては、導電性イオン種や
被電解物質の共存による誤差を生じ易い。更に、微小な
電流、電圧の測定が必要となるため、電磁気障害を受け
易い。また、上記の吸光度測定方式の装置では発色剤
が使用できる場合に、上記の蛍光測定方式の装置では
蛍光剤が使用できる場合に用途が限定されることとなる
し、また装置が複雑で且つ測定方法も煩雑であるし、更
に、発色剤又は蛍光剤を添加する必要があり、手間がか
かる等の不都合がある。
【０００４】本発明は、上記観点に鑑みてなされたもの
であり、電気ノイズ等の影響を受け難く、正確な濃度測
定ができ、部品の構成、構造が簡単なグルコース濃度測
定装置及びグルコース濃度測定方法を提供することを目
的とする。
であり、電気ノイズ等の影響を受け難く、正確な濃度測
定ができ、部品の構成、構造が簡単なグルコース濃度測
定装置及びグルコース濃度測定方法を提供することを目
的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明のグルコース濃度
測定装置は、透光性基体と、亜酸化銅（Ｃｕ ２ Ｏ）から
なり、該透光性基体の面上に形成された固体膜と、該固
体膜上に被覆され、グルコースオキシダーゼが固定化さ
れた酵素固定化膜と、該固体膜に光を照射させるための
光照射手段と、該照射された光が該固体膜により反射さ
れた反射光又は該固体膜を透過した透過光を受光するた
めの受光手段と、を備え、該固体膜は、上記酵素固定化
膜にグルコースが接触して生じた過酸化水素の濃度に応
じて酸化されて酸化前とは異なる色に変化することを特
徴とする。
測定装置は、透光性基体と、亜酸化銅（Ｃｕ ２ Ｏ）から
なり、該透光性基体の面上に形成された固体膜と、該固
体膜上に被覆され、グルコースオキシダーゼが固定化さ
れた酵素固定化膜と、該固体膜に光を照射させるための
光照射手段と、該照射された光が該固体膜により反射さ
れた反射光又は該固体膜を透過した透過光を受光するた
めの受光手段と、を備え、該固体膜は、上記酵素固定化
膜にグルコースが接触して生じた過酸化水素の濃度に応
じて酸化されて酸化前とは異なる色に変化することを特
徴とする。
【０００６】上記の如く「透光性基体」を用いるのは、
光照射手段から照射した射出光がこの透過性基体を透過
し、この透過光が固体膜に達し、この固体膜からの反射
光又は透過光を受光すること等により濃度測定をするた
めである。尚、酵素固定化膜側から光が照射される場合
においても、この透光性基体を、その一部が透過する必
要があるためである。この透光性基体は、透光性を有す
ればよく、透明であってもよいし、着色されてもよい。
また、その材質は、透光性であればよく、ガラス、樹
脂、セラミック等であってもよい。更に、この形状、厚
さ等も本発明の目的を達成できる限りにおいては、特に
問わない。例えば、平板状に限らず、円柱状、角柱状等
の棒状体、又は円筒状、角筒状等の筒状体でもよい。こ
の平板状体の場合は、通常、上記固体膜が形成された上
面と反対の下面側から光が照射されるが、これに限ら
ず、これと反対の上面側から照射されてもよい。この棒
状体又は筒状体の場合は、通常、この一端面側に光を照
射し、他方の端面から出る光を受光して、光の電送損失
の変化を調べることとなる。
光照射手段から照射した射出光がこの透過性基体を透過
し、この透過光が固体膜に達し、この固体膜からの反射
光又は透過光を受光すること等により濃度測定をするた
めである。尚、酵素固定化膜側から光が照射される場合
においても、この透光性基体を、その一部が透過する必
要があるためである。この透光性基体は、透光性を有す
ればよく、透明であってもよいし、着色されてもよい。
また、その材質は、透光性であればよく、ガラス、樹
脂、セラミック等であってもよい。更に、この形状、厚
さ等も本発明の目的を達成できる限りにおいては、特に
問わない。例えば、平板状に限らず、円柱状、角柱状等
の棒状体、又は円筒状、角筒状等の筒状体でもよい。こ
の平板状体の場合は、通常、上記固体膜が形成された上
面と反対の下面側から光が照射されるが、これに限ら
ず、これと反対の上面側から照射されてもよい。この棒
状体又は筒状体の場合は、通常、この一端面側に光を照
射し、他方の端面から出る光を受光して、光の電送損失
の変化を調べることとなる。
【０００７】上記「固体膜」は、亜酸化銅からなる亜酸
化銅膜である。この亜酸化銅は、酸化の度合いによって
暗褐色から黒褐色、灰黒色、黒色へと色調が広範に変化
する。この固体膜の形成方法は、上記透光性基体の所望
面（一部の面でも全面でもよい。）上にこの膜を形成で
きればよく、例えば、亜酸化銅の蒸着、スパッタリン
グ、更に、種々の方法により形成したＣｕ膜の酸化等を
挙げることができる。
化銅膜である。この亜酸化銅は、酸化の度合いによって
暗褐色から黒褐色、灰黒色、黒色へと色調が広範に変化
する。この固体膜の形成方法は、上記透光性基体の所望
面（一部の面でも全面でもよい。）上にこの膜を形成で
きればよく、例えば、亜酸化銅の蒸着、スパッタリン
グ、更に、種々の方法により形成したＣｕ膜の酸化等を
挙げることができる。
【０００８】上記「酵素固定化膜」は、所定の担体（例
えば、紙、セラミック膜、プラスチック等）にグルコー
スオキシダーゼを担持させたものであり、試験液の添加
により透明若しくは透光性状態となるものも含まれる。
尚、この酵素固定化膜は、選択性（電極活性物質である
アスコルビン酸又は尿酸を試験液に含有しても良好に測
定できること）の向上および酵素の保護の為、請求項２
記載のように牛血清アルブミンを含ませた構成とするこ
ともできる。
えば、紙、セラミック膜、プラスチック等）にグルコー
スオキシダーゼを担持させたものであり、試験液の添加
により透明若しくは透光性状態となるものも含まれる。
尚、この酵素固定化膜は、選択性（電極活性物質である
アスコルビン酸又は尿酸を試験液に含有しても良好に測
定できること）の向上および酵素の保護の為、請求項２
記載のように牛血清アルブミンを含ませた構成とするこ
ともできる。
【０００９】上記「光照射手段」における光源の種類、
照射光の入射角等は特に問わず、照射光が上記固体膜に
当てられればよい。上記「受光手段」は、固体膜に当た
った光を受光できればよく、その配置場所を特に問わな
い。そして、通常、この固体膜からの反射光を受光する
が、これに限らず、透過光を受光してもよい。また、こ
の光照射手段及び／又は受光手段に光ファイバーを装着
すれば、遠隔操作が可能となり、有用なものとなる。
照射光の入射角等は特に問わず、照射光が上記固体膜に
当てられればよい。上記「受光手段」は、固体膜に当た
った光を受光できればよく、その配置場所を特に問わな
い。そして、通常、この固体膜からの反射光を受光する
が、これに限らず、透過光を受光してもよい。また、こ
の光照射手段及び／又は受光手段に光ファイバーを装着
すれば、遠隔操作が可能となり、有用なものとなる。
【００１０】本発明のグルコース濃度測定方法は、透光
性基体（１１）と、亜酸化銅（Ｃｕ ２ Ｏ）からなり該透
光性基体の面上に形成された固体膜（１２）と、該固体
膜上に被覆されグルコースオキシダーゼが固定化された
酵素固定化膜（１３）と、を備えるセンサ素子（１）の
該酵素固定化膜にグルコースを含有する試験液を接触さ
せて、グルコースオキシダーゼの触媒作用により該試験
液のグルコース濃度に対応した量の過酸化水素を生成さ
せ、その後、該過酸化水素を上記固体膜に作用させて、
該過酸化水素濃度に応じて該固体膜を酸化させて酸化前
とは異なる色に変化させ、次いで、該固体膜に光を照射
して該固体膜に反射した反射光又は該固体膜を透過した
透過光を受光し、その場合の受光量は該固体膜の酸化前
における受光量と比べて変化し、該受光量の変化量と上
記グルコース濃度とが一定の関係を有することを利用す
ることを特徴とする。
性基体（１１）と、亜酸化銅（Ｃｕ ２ Ｏ）からなり該透
光性基体の面上に形成された固体膜（１２）と、該固体
膜上に被覆されグルコースオキシダーゼが固定化された
酵素固定化膜（１３）と、を備えるセンサ素子（１）の
該酵素固定化膜にグルコースを含有する試験液を接触さ
せて、グルコースオキシダーゼの触媒作用により該試験
液のグルコース濃度に対応した量の過酸化水素を生成さ
せ、その後、該過酸化水素を上記固体膜に作用させて、
該過酸化水素濃度に応じて該固体膜を酸化させて酸化前
とは異なる色に変化させ、次いで、該固体膜に光を照射
して該固体膜に反射した反射光又は該固体膜を透過した
透過光を受光し、その場合の受光量は該固体膜の酸化前
における受光量と比べて変化し、該受光量の変化量と上
記グルコース濃度とが一定の関係を有することを利用す
ることを特徴とする。
【００１１】
【作用】本濃度測定装置では、透光性基体の面上に固体
膜が形成され、その固体膜上に酵素固定化膜が被覆され
ている。そして、試験液中の被測定物質（すなわちグル
コース）がこの固体膜上のグルコースオキシダーゼに接
触すると、その触媒作用によりグルコース濃度に対応し
た量の酸化性物質（すなわちＨ２Ｏ２）が生成する。次
いで、上記透光性基体上に形成された亜酸化銅からなる
固体膜にこの酸化性物質が作用することにより、亜酸化
銅が酸化されて色の異なる酸化物〔主としてＣｕＯ（ご
く微量のＣｕ３Ｏ４と共に）〕を生成する。この変化
は、例えばＣｕ２Ｏの赤褐色からＣｕＯの黒褐色への変
化をもたらす。そして、この色の変化が照射光の吸収量
（反射量）に変化をもたらすので、この固体膜に反射す
るか又は固体膜を透過して受光手段により受光される光
量が変化する。従って、被測定物質の濃度と受光量と
は、一定の直線関係を有する。
膜が形成され、その固体膜上に酵素固定化膜が被覆され
ている。そして、試験液中の被測定物質（すなわちグル
コース）がこの固体膜上のグルコースオキシダーゼに接
触すると、その触媒作用によりグルコース濃度に対応し
た量の酸化性物質（すなわちＨ２Ｏ２）が生成する。次
いで、上記透光性基体上に形成された亜酸化銅からなる
固体膜にこの酸化性物質が作用することにより、亜酸化
銅が酸化されて色の異なる酸化物〔主としてＣｕＯ（ご
く微量のＣｕ３Ｏ４と共に）〕を生成する。この変化
は、例えばＣｕ２Ｏの赤褐色からＣｕＯの黒褐色への変
化をもたらす。そして、この色の変化が照射光の吸収量
（反射量）に変化をもたらすので、この固体膜に反射す
るか又は固体膜を透過して受光手段により受光される光
量が変化する。従って、被測定物質の濃度と受光量と
は、一定の直線関係を有する。
【００１２】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。本実施例は、水−グルコース混合溶液（試験液）中
のグルコース（被測定物質）の濃度測定に関するもので
ある。 （１）センサ素子の作製 先ず、透光性基体としてのスライドガラス（板状体、２
６×７６×１．５ｍｍ）１１を用意し、この表面１１１
の中央部にスパッタリング装置を用いて、直径３ｍｍ
φ、厚さ約７００オングストロームの固体膜としての亜
酸化銅膜１２を形成した。次いで、触媒としてのグルコ
ースオキシダーゼ５０ｍｇと牛血清アルブミン５０ｍｇ
を１ｍｌの緩衝液（リン酸塩、ｐＨ＝７．０）に溶解さ
せたものを、直径４ｍｍφの和紙に浸み込ませ、これを
１５０メッシュのステンレス網に乗せ、冷蔵庫内（４
℃）で１５時間自然乾燥して、酵素固定化膜１３を作製
した。その後、この酵素固定化膜１３を、亜酸化銅膜１
２上に同心円状となるように乗せ、更に、酵素固定化膜
１３の外周部を接着剤（エポキシ樹脂系）で固定し、亜
酸化銅膜１２上に酵素固定化膜１３を形成して、本実施
例に係るセンサ素子１を作製した。
る。本実施例は、水−グルコース混合溶液（試験液）中
のグルコース（被測定物質）の濃度測定に関するもので
ある。 （１）センサ素子の作製 先ず、透光性基体としてのスライドガラス（板状体、２
６×７６×１．５ｍｍ）１１を用意し、この表面１１１
の中央部にスパッタリング装置を用いて、直径３ｍｍ
φ、厚さ約７００オングストロームの固体膜としての亜
酸化銅膜１２を形成した。次いで、触媒としてのグルコ
ースオキシダーゼ５０ｍｇと牛血清アルブミン５０ｍｇ
を１ｍｌの緩衝液（リン酸塩、ｐＨ＝７．０）に溶解さ
せたものを、直径４ｍｍφの和紙に浸み込ませ、これを
１５０メッシュのステンレス網に乗せ、冷蔵庫内（４
℃）で１５時間自然乾燥して、酵素固定化膜１３を作製
した。その後、この酵素固定化膜１３を、亜酸化銅膜１
２上に同心円状となるように乗せ、更に、酵素固定化膜
１３の外周部を接着剤（エポキシ樹脂系）で固定し、亜
酸化銅膜１２上に酵素固定化膜１３を形成して、本実施
例に係るセンサ素子１を作製した。
【００１３】（２）濃度測定装置の概要 本実施例にて、使用した濃度測定装置は、以下の様に構
成されている。先ず、図１に示す様に、上記センサ素子
１を、酵素固定化膜１３が形成された側のスライドガラ
ス表面（上面）１１２を上方に向け、且つ水平を保持す
るように配置した。一方、スライドガラス１１の裏面１
１２側には、スライドガラス面（即ち亜酸化銅膜１２の
面）に対して、照射光Ａを入射角６０゜にて入射させら
れる位置に光照射手段２が配置されている。また、スラ
イドガラス１１の下方側に、且つ亜酸化銅膜１２上で反
射した反射光Ｂを反射角６０゜にて受光できる位置に、
受光手段３の一部をなす光ファイバ３２の一端面（受光
面）３２１が対向、配置されている。ここで、光照射手
段２は、Ｈｅ−Ｎｅレーザ装置（ビーム径；０．７ｍｍ
φ、波長；５４３ｎｍ、出力；１ｍｗ）からなる。ま
た、受光手段３は、パワーメータ（オプティカルパワー
メータ、アンリツ社製、商品名；「ＭＬ９１０Ｂ」）３
１と、該パワーメイタ３１の端部に接続された光ファイ
バ３２とからなる。
成されている。先ず、図１に示す様に、上記センサ素子
１を、酵素固定化膜１３が形成された側のスライドガラ
ス表面（上面）１１２を上方に向け、且つ水平を保持す
るように配置した。一方、スライドガラス１１の裏面１
１２側には、スライドガラス面（即ち亜酸化銅膜１２の
面）に対して、照射光Ａを入射角６０゜にて入射させら
れる位置に光照射手段２が配置されている。また、スラ
イドガラス１１の下方側に、且つ亜酸化銅膜１２上で反
射した反射光Ｂを反射角６０゜にて受光できる位置に、
受光手段３の一部をなす光ファイバ３２の一端面（受光
面）３２１が対向、配置されている。ここで、光照射手
段２は、Ｈｅ−Ｎｅレーザ装置（ビーム径；０．７ｍｍ
φ、波長；５４３ｎｍ、出力；１ｍｗ）からなる。ま
た、受光手段３は、パワーメータ（オプティカルパワー
メータ、アンリツ社製、商品名；「ＭＬ９１０Ｂ」）３
１と、該パワーメイタ３１の端部に接続された光ファイ
バ３２とからなる。
【００１４】（３）性能試験とその評価 本性能試験は、試験液中のグルコース濃度と受光量変化
（ΔｄＢ）の関係を調べたものである。先ず、以下の様
に、試験条件の設定を行った。上記酵素固定化膜１３上
に、所定濃度（グルコース濃度３００ｍｇ／ｄｌ）の試
験液を１０μｌ滴下した。その後、上記光照射手段２よ
り射出したレーザー光Ａを酵素固定化膜１３の略中心に
向けて照射し、この膜１３から反射する反射光Ｂを受光
手段３により受光して、受光量の測定を行った。尚、試
験液の滴下後５０秒後までの受光量を測定し、この経時
変化結果を図２に示す。同図によれば、時間の経過とと
もに受光量の変化が大きくなり、５０秒後に最も大きな
受光量の変化（−６ｄＢ）を示した。従って、以下の試
験においては、いずれも滴下後５０秒後の受光量を読み
取ることとした。
（ΔｄＢ）の関係を調べたものである。先ず、以下の様
に、試験条件の設定を行った。上記酵素固定化膜１３上
に、所定濃度（グルコース濃度３００ｍｇ／ｄｌ）の試
験液を１０μｌ滴下した。その後、上記光照射手段２よ
り射出したレーザー光Ａを酵素固定化膜１３の略中心に
向けて照射し、この膜１３から反射する反射光Ｂを受光
手段３により受光して、受光量の測定を行った。尚、試
験液の滴下後５０秒後までの受光量を測定し、この経時
変化結果を図２に示す。同図によれば、時間の経過とと
もに受光量の変化が大きくなり、５０秒後に最も大きな
受光量の変化（−６ｄＢ）を示した。従って、以下の試
験においては、いずれも滴下後５０秒後の受光量を読み
取ることとした。
【００１５】次いで、種々の濃度（０、１００、３０
０、５００、７００、９００、１０００ｍｇ／ｄｌ）の
各試験液を調整した。そして、これら各試験液を酵素固
定化膜１３上に滴下し、滴下後５０秒経過後の受光量の
変化を測定した。この結果を図３に示す。これによれ
ば、グルコース濃度０〜１０００ｍｇ／ｄｌの範囲に渡
って、濃度と受光量の変化（ΔｄＢ）との間に明確な比
例関係が現れた。従って、本濃度測定装置により、正確
な濃度測定が可能となる。
０、５００、７００、９００、１０００ｍｇ／ｄｌ）の
各試験液を調整した。そして、これら各試験液を酵素固
定化膜１３上に滴下し、滴下後５０秒経過後の受光量の
変化を測定した。この結果を図３に示す。これによれ
ば、グルコース濃度０〜１０００ｍｇ／ｄｌの範囲に渡
って、濃度と受光量の変化（ΔｄＢ）との間に明確な比
例関係が現れた。従って、本濃度測定装置により、正確
な濃度測定が可能となる。
【００１６】尚、本発明においては、前記具体的実施例
に示すものに限られず、目的、用途に応じて本発明の範
囲内で種々変更した実施例とすることができる。即ち、
濃度測定装置及び方法は、図４に示すように、固体膜１
２を反射し透光性基体１１の内壁を反射してこの透光性
基体１１の一端面から射出される反射光Ｂを、受光手段
３の受光端部３３にて受光して、その受光量を測定する
方法（ここで、３１はパワーメータ、３２は光ファイバ
を示す。）とすることもできる。尚、他の公知の光照射
手段又は受光手段を用いることもできる。
に示すものに限られず、目的、用途に応じて本発明の範
囲内で種々変更した実施例とすることができる。即ち、
濃度測定装置及び方法は、図４に示すように、固体膜１
２を反射し透光性基体１１の内壁を反射してこの透光性
基体１１の一端面から射出される反射光Ｂを、受光手段
３の受光端部３３にて受光して、その受光量を測定する
方法（ここで、３１はパワーメータ、３２は光ファイバ
を示す。）とすることもできる。尚、他の公知の光照射
手段又は受光手段を用いることもできる。
【００１７】
【発明の効果】本発明のグルコース濃度測定装置及びグ
ルコース濃度測定方法によれば、光を用い、電極の形成
を必要としないため部品の構成、構造が簡単である。ま
た、固体膜として亜酸化銅膜を用いることにより、測定
濃度に誤差を生ずることも少なく正確な測定ができる。
また、電気ノイズ等の影響を受けることもない。
ルコース濃度測定方法によれば、光を用い、電極の形成
を必要としないため部品の構成、構造が簡単である。ま
た、固体膜として亜酸化銅膜を用いることにより、測定
濃度に誤差を生ずることも少なく正確な測定ができる。
また、電気ノイズ等の影響を受けることもない。
【図１】本実施例に係わる濃度測定装置の概要を示す説
明図である。
明図である。
【図２】一定濃度の試験液を滴下した場合の受光量の経
時変化を示すグラフである。
時変化を示すグラフである。
【図３】グルコース濃度と受光量の変化（ΔｄＢ）の関
係を示すグラフである。
係を示すグラフである。
【図４】他の濃度測定装置の概要を示す説明図である。
１；センサ素子 １１；スライドガラス（透光性基体） １２；亜酸化銅膜（固体膜） １３；酵素固定化膜 ２ ；光照射手段 ３ ；受光手段 ３１；パワーメータ ３２；光ファイバ Ａ ；照射光 Ｂ ；反射光
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) G01N 21/75 - 21/83
Claims (3)
- 【請求項１】 透光性基体と、亜酸化銅（Ｃｕ ２ Ｏ）からなり、 該透光性基体の面上に
形成された固体膜と、 該固体膜上に被覆され、グルコースオキシダーゼが固定
化された酵素固定化膜と、 該固体膜に光を照射させるための光照射手段と、 該照射された光が該固体膜により反射された反射光又は
該固体膜を透過した透過光を受光するための受光手段
と、を備え、 該固体膜は、上記酵素固定化膜にグルコースが接触して
生じた過酸化水素の濃度に応じて酸化されて酸化前とは
異なる色に変化することを特徴とするグルコース濃度測
定装置。 - 【請求項２】 上記酵素固定化膜は牛血清アルブミンを
含有する請求項１記載のグルコース濃度測定装置。 - 【請求項３】 透光性基体（１１）と、亜酸化銅（Ｃｕ
２ Ｏ）からなり該透光性基体の面上に形成された固体膜
（１２）と、該固体膜上に被覆されグルコースオキシダ
ーゼが固定化された酵素固定化膜（１３）と、を備える
センサ素子（１）の該酵素固定化膜にグルコースを含有
する試験液を接触させて、グルコースオキシダーゼの触
媒作用により該試験液のグルコース濃度に対応した量の
過酸化水素を生成させ、 その後、該過酸化水素を上記固体膜に作用させて、該過
酸化水素濃度に応じて該固体膜を酸化させて酸化前とは
異なる色に変化させ、 次いで、該固体膜に光を照射して該固体膜に反射した反
射光又は該固体膜を透過した透過光を受光し、その場合
の受光量は該固体膜の酸化前における受光量と比べて変
化し、該受光量の変化量と上記グルコース濃度とが一定
の関係を有することを利用することを特徴とするグルコ
ース濃度測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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