JP2787255B2 - 有機塩素化合物の熱分解方法 - Google Patents
有機塩素化合物の熱分解方法Info
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- JP2787255B2 JP2787255B2 JP30493891A JP30493891A JP2787255B2 JP 2787255 B2 JP2787255 B2 JP 2787255B2 JP 30493891 A JP30493891 A JP 30493891A JP 30493891 A JP30493891 A JP 30493891A JP 2787255 B2 JP2787255 B2 JP 2787255B2
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- tcp
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/20—Waste processing or separation
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、最近問題となりつつ
あるゴミ焼却炉排出灰中のダイオキシンや、防腐剤とし
て木材中に含まれるトリクロロフェノール等の有機塩素
化合物を熱分解処理する方法に関するものである。
あるゴミ焼却炉排出灰中のダイオキシンや、防腐剤とし
て木材中に含まれるトリクロロフェノール等の有機塩素
化合物を熱分解処理する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、ダイオキシンに対する環境規制は
なかったため、ごみ焼却場から排出される焼却灰や電気
集塵機もしくはバグフィルターで捕集された飛灰は、未
処理のまま埋立て廃棄されており、灰中ダイオキシンが
流出する恐れがあった。
なかったため、ごみ焼却場から排出される焼却灰や電気
集塵機もしくはバグフィルターで捕集された飛灰は、未
処理のまま埋立て廃棄されており、灰中ダイオキシンが
流出する恐れがあった。
【０００３】最近、灰中ダイオキシンの熱分解処理によ
る無害化が、研究報告されているが、処理条件として４
００℃以上の高温が必要である上に、新たに重金属類の
揮散の問題が生じ、さらに処理時間として２時間以上も
の長時間が必要であった。
る無害化が、研究報告されているが、処理条件として４
００℃以上の高温が必要である上に、新たに重金属類の
揮散の問題が生じ、さらに処理時間として２時間以上も
の長時間が必要であった。
【０００４】また、ダイオキシンの前駆物質であるトリ
クロロフェノールを始めとする有機塩素系防腐剤につい
ては、これを含む廃木材を単に燃焼処理したり埋立処理
するだけであった。そのため、この処理物からトリクロ
ロフェノールが流出する可能性があると共に、流出トリ
クロロフェノールからダイオキシンが生成する恐れがあ
った。
クロロフェノールを始めとする有機塩素系防腐剤につい
ては、これを含む廃木材を単に燃焼処理したり埋立処理
するだけであった。そのため、この処理物からトリクロ
ロフェノールが流出する可能性があると共に、流出トリ
クロロフェノールからダイオキシンが生成する恐れがあ
った。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】近年、ダイオキシンは
人体や環境に悪影響を与えるとして問題になり、ダイオ
キシン類発生防止に関する規制が出された。この規制の
結果、ダイオキシンを含んだ灰やダイオキシン前駆物質
を含んだ廃木材の埋立て廃棄はできなくなった。また、
廃木材を焼却すると、トリクロロフェノール等の有機塩
素系防腐剤からダイオキシンが発生するために、廃木材
の焼却処分もできなくなった。
人体や環境に悪影響を与えるとして問題になり、ダイオ
キシン類発生防止に関する規制が出された。この規制の
結果、ダイオキシンを含んだ灰やダイオキシン前駆物質
を含んだ廃木材の埋立て廃棄はできなくなった。また、
廃木材を焼却すると、トリクロロフェノール等の有機塩
素系防腐剤からダイオキシンが発生するために、廃木材
の焼却処分もできなくなった。
【０００６】さらに、従来の有機塩素化合物の熱分解方
法は、上記の如く高温で長時間の処理条件を必要とする
ものであった。
法は、上記の如く高温で長時間の処理条件を必要とする
ものであった。
【０００７】この発明の目的は、上記実情に鑑み、焼却
灰もしくは飛灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩
素系防腐剤を比較的低温で迅速に分解・無害化できる方
法を提供することにある。
灰もしくは飛灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩
素系防腐剤を比較的低温で迅速に分解・無害化できる方
法を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】この発明による有機塩素
化合物の熱分解方法は、上記目的を達成すべく工夫され
たものであって、有機塩素化合物を含む被処理物を加熱
下に不活性ガスで処理して被処理物から有機塩素化合物
を揮散させ、該有機塩素化合物を含む不活性ガスにアン
モニアガスを注入した後、ガス中の有機塩素化合物をＴ
ｉＯ 2 担体にバナジウムを担持してなる触媒で処理する
ことを特徴とする。
化合物の熱分解方法は、上記目的を達成すべく工夫され
たものであって、有機塩素化合物を含む被処理物を加熱
下に不活性ガスで処理して被処理物から有機塩素化合物
を揮散させ、該有機塩素化合物を含む不活性ガスにアン
モニアガスを注入した後、ガス中の有機塩素化合物をＴ
ｉＯ 2 担体にバナジウムを担持してなる触媒で処理する
ことを特徴とする。
【０００９】この熱分解方法の処理対象である有機塩素
化合物の代表例は、ゴミ焼却炉排出灰中に含まれるダイ
オキシンや、防腐剤として木材中に含まれるトリクロロ
フェノール等である。トリクロロフェノールは上述した
ようにダイオキシンの前駆物質である。
化合物の代表例は、ゴミ焼却炉排出灰中に含まれるダイ
オキシンや、防腐剤として木材中に含まれるトリクロロ
フェノール等である。トリクロロフェノールは上述した
ようにダイオキシンの前駆物質である。
【００１０】有機塩素化合物を含む被処理物を加熱下に
不活性ガスで処理する工程において、不活性ガスとして
は価格の点で窒素ガスが好ましい。この加熱温度は好ま
しくは約３００℃である。この不活性ガスによる加熱処
理によって、被処理物中の有機塩素化合物はほぼ全量不
活性ガス中に揮散させられる。
不活性ガスで処理する工程において、不活性ガスとして
は価格の点で窒素ガスが好ましい。この加熱温度は好ま
しくは約３００℃である。この不活性ガスによる加熱処
理によって、被処理物中の有機塩素化合物はほぼ全量不
活性ガス中に揮散させられる。
【００１１】有機塩素化合物を含む不活性ガスに注入す
るアンモニアガスの注入量は、その濃度が全ガス中に好
ましくは約１容量％となるように調整される。
るアンモニアガスの注入量は、その濃度が全ガス中に好
ましくは約１容量％となるように調整される。
【００１２】ガス中の有機塩素化合物の接触処理用のＶ
／ＴｉＯ2 触媒は、通常は、Ｖとして好ましくは約３重
量％のＮＨ4 ＶＯ3 をＴｉＯ2 に担持させ、焼成して調
製せられる。この処理によって、有機塩素化合物は実質
上完全に熱分解される。
／ＴｉＯ2 触媒は、通常は、Ｖとして好ましくは約３重
量％のＮＨ4 ＶＯ3 をＴｉＯ2 に担持させ、焼成して調
製せられる。この処理によって、有機塩素化合物は実質
上完全に熱分解される。
【００１３】
【実施例】つぎに、この発明を具体的に説明するため
に、この発明の実施例を挙げる。
に、この発明の実施例を挙げる。
【００１４】廃木材に含有される有害有機塩素化合物の
１つであるトリクロロフェノールを用いて、添付図１に
示すフローで操作を行なった。
１つであるトリクロロフェノールを用いて、添付図１に
示すフローで操作を行なった。
【００１５】(i) まず、２，４，６−トリクロロフェ
ノール（以下ＴＣＰと略記する）を模擬非処理物質であ
る珪藻土の上に含浸担持させ、乾燥させ、実験用の試料
を調製した。この試料をアルコール抽出処理し、抽出液
を液体クロマトグラフィー法によって分析した。ＴＣＰ
は、試料中に９．９ｍｇ／ｇ（珪藻土）の量で含浸担持
されていた。
ノール（以下ＴＣＰと略記する）を模擬非処理物質であ
る珪藻土の上に含浸担持させ、乾燥させ、実験用の試料
を調製した。この試料をアルコール抽出処理し、抽出液
を液体クロマトグラフィー法によって分析した。ＴＣＰ
は、試料中に９．９ｍｇ／ｇ（珪藻土）の量で含浸担持
されていた。
【００１６】(ii) 上記試料３．０ｇを固定床流通式反
応装置の反応管(1) に充填し、不活性ガスとして窒素ガ
スを０．３リットル／分の流量で反応管(1) に流しなが
ら、３００℃で３０分間加熱処理を行った。反応管(1)
の出口では、出口ガス中のＴＣＰをアルコールコールド
トラップで捕集した。そして出口ガス中のＴＣＰ濃度と
処理後試料中のＴＣＰ残存量とをそれぞれ上述と同様の
方法で分析した。
応装置の反応管(1) に充填し、不活性ガスとして窒素ガ
スを０．３リットル／分の流量で反応管(1) に流しなが
ら、３００℃で３０分間加熱処理を行った。反応管(1)
の出口では、出口ガス中のＴＣＰをアルコールコールド
トラップで捕集した。そして出口ガス中のＴＣＰ濃度と
処理後試料中のＴＣＰ残存量とをそれぞれ上述と同様の
方法で分析した。
【００１７】出口ガス中のＴＣＰ濃度は１０．０ｍｇ／
ｇ（珪藻土）、処理後試料のＴＣＰ残存量は０．０１３
ｍｇ／ｇ（珪藻土）であった。両者のＴＣＰ総和が処理
前試料のＴＣＰ含有量より大きいが、これは分析誤差に
よるものと考えられ、この処理では、試料中のＴＣＰが
出口ガス中に揮散するのみでＴＣＰの分解は生じていな
いと判断された。
ｇ（珪藻土）、処理後試料のＴＣＰ残存量は０．０１３
ｍｇ／ｇ（珪藻土）であった。両者のＴＣＰ総和が処理
前試料のＴＣＰ含有量より大きいが、これは分析誤差に
よるものと考えられ、この処理では、試料中のＴＣＰが
出口ガス中に揮散するのみでＴＣＰの分解は生じていな
いと判断された。
【００１８】(iii) ついで、上記出口ガスにＮＨ3 導
入管(2) から、１容量％のＮＨ3 を含む窒素ガスを０．
１５リットル／分の流量で注入した。
入管(2) から、１容量％のＮＨ3 を含む窒素ガスを０．
１５リットル／分の流量で注入した。
【００１９】(iv) その後、このＮＨ3 含有ガスを、
１．５ｇのＶ／ＴｉＯ2 系触媒を充填した固定床流通式
の触媒反応管(3) に通し、３００℃で処理した。このＶ
／ＴｉＯ2 系触媒は、Ｖとして３重量％のＮＨ4 ＶＯ3
をＴｉＯ2 に担持させ、焼成して調製したものである。
１．５ｇのＶ／ＴｉＯ2 系触媒を充填した固定床流通式
の触媒反応管(3) に通し、３００℃で処理した。このＶ
／ＴｉＯ2 系触媒は、Ｖとして３重量％のＮＨ4 ＶＯ3
をＴｉＯ2 に担持させ、焼成して調製したものである。
【００２０】出口ガス中のＴＣＰ濃度と処理後試料中の
ＴＣＰ残存量とをそれぞれ上述と同様の方法で分析した
ところ、出口ガス中のＴＣＰ濃度は０．００４ｍｇ／ｇ
（珪藻土）であり、処理後試料中のＴＣＰ残存量は０．
０４０ｍｇ／ｇ（珪藻土）であった。
ＴＣＰ残存量とをそれぞれ上述と同様の方法で分析した
ところ、出口ガス中のＴＣＰ濃度は０．００４ｍｇ／ｇ
（珪藻土）であり、処理後試料中のＴＣＰ残存量は０．
０４０ｍｇ／ｇ（珪藻土）であった。
【００２１】したがって、触媒反応管(3) によるＴＣＰ
分解率は、［（１０．０−０．０４０−０．００４）／
１０．０］×１００＝９９．６％であった。
分解率は、［（１０．０−０．０４０−０．００４）／
１０．０］×１００＝９９．６％であった。
【００２２】
【発明の効果】この発明の熱分解方法によれば、焼却灰
もしくは飛灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩素
系防腐剤を比較的低温で迅速に分解・無害化することが
できる。
もしくは飛灰中のダイオキシンや、腐木材中の有機塩素
系防腐剤を比較的低温で迅速に分解・無害化することが
できる。
【００２３】したがって、この方法により、有機塩素系
防腐剤を含んだ廃木材や、ダイオキシンを含んだ焼却灰
もしくは飛灰を無害化することにより、これらを埋立て
処理ないしは再利用することができる。
防腐剤を含んだ廃木材や、ダイオキシンを含んだ焼却灰
もしくは飛灰を無害化することにより、これらを埋立て
処理ないしは再利用することができる。
【図１】この発明の熱分解方法を示すフローシートであ
る。 １ 反応管 ２ ＮＨ3 導入管 ３ 触媒反応管
る。 １ 反応管 ２ ＮＨ3 導入管 ３ 触媒反応管
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ０１Ｊ 23/20 Ｂ０１Ｄ 53/36 Ｇ Ｂ０９Ｂ 3/00 ＺＡＢ (72)発明者 濱 利雄 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日 立造船株式会社内 (72)発明者 安田 俊彦 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日 立造船株式会社内 (72)発明者 太田 完志 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日 立造船株式会社内 (72)発明者 篠原 力男 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日 立造船株式会社内 (72)発明者 田中 将一 大阪市此花区西九条５丁目３番28号 日 立造船株式会社内 (56)参考文献 特表 平１−500330（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−78855（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−35914（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) B09B 3/00 A62D 3/00
Claims (1)
- 【請求項１】 有機塩素化合物を含む被処理物を加熱下
に不活性ガスで処理して被処理物から有機塩素化合物を
揮散させ、該有機塩素化合物を含む不活性ガスにアンモ
ニアガスを注入した後、ガス中の有機塩素化合物をＴｉ
Ｏ 2 担体にバナジウムを担持してなる触媒で処理するこ
とを特徴とする有機塩素化合物の熱分解方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30493891A JP2787255B2 (ja) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | 有機塩素化合物の熱分解方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30493891A JP2787255B2 (ja) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | 有機塩素化合物の熱分解方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05138150A JPH05138150A (ja) | 1993-06-01 |
| JP2787255B2 true JP2787255B2 (ja) | 1998-08-13 |
Family
ID=17939126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30493891A Expired - Fee Related JP2787255B2 (ja) | 1991-11-20 | 1991-11-20 | 有機塩素化合物の熱分解方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2787255B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5278855A (en) * | 1975-12-26 | 1977-07-02 | Shimadzu Corp | Pyrolysis of polychlorobiphenyls |
| JP2633316B2 (ja) * | 1988-07-22 | 1997-07-23 | 三井造船株式会社 | 廃棄物焼却炉の排ガス処理方法 |
-
1991
- 1991-11-20 JP JP30493891A patent/JP2787255B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05138150A (ja) | 1993-06-01 |
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