JP2786130B2 - 高温超電導薄膜構造 - Google Patents
高温超電導薄膜構造Info
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- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
バイス応用に関し、特にシリコン基板上に高温超電導薄
膜を超電導特性を悪化させることなく金属的挙動を示す
バッファー層を介して堆積する技術に関するものであ
る。
デバイスへの応用は実現化へ向けて盛んに研究されてい
るが、三端子素子などアクティブデバイスはまだ実現し
ていない。そこで、高温超電導体のデバイス応用のため
には半導体のアクティブデバイスと高温超電導体をつな
げていく必要がある。また一方、半導体デバイスは集積
化に伴う配線の細線化による抵抗率の増大が問題となっ
ており、高温超電導体が配線材料として期待されてい
る。どちらの応用を考えても、高温超電導体と半導体基
板との間に電気的なコンタクトを取ることが必要であ
る。その際、デバイスの小型化を考えれば、半導体基板
上に超電導薄膜を電気的なコンタクトを取りつつ堆積す
る必要がある。
ているシリコン基板直上に超電導薄膜を堆積するとシリ
コンが超電導薄膜内に混入し、超電導特性を劣化させて
しまうことになる。例えば、アプライド フィジックス
レターズ 第54巻 578頁 1989。また、高
温超電導体は酸素雰囲気中で成膜する必要があるので、
成膜中にシリコン基板表面が酸化して絶縁体となり高温
超電導体と電気的コンタクトが取れなくなることが容易
に想像される。なお、シリコンと超電導薄膜の間にイッ
トリア、イットリアスタビライズドジルコニア等の絶縁
体をバッファー層として挟んで良質な超電導薄膜を得た
例は多くあるが、これではシリコンと超電導薄膜の間に
電気的なコンタクトを取ることができない。例えば、ジ
ャパニーズ ジャーナル オブ フィジックス 第29
巻 L955頁 1990。
は、シリコン基板上に超電導薄膜を堆積しようとした場
合に、超電導薄膜の膜質を劣化させずにシリコンと超電
導薄膜の電気的コンタクトを取ることができないという
問題が生じている。本発明は超電導薄膜の膜質を劣化さ
せることなく、かつ、シリコンと超電導薄膜の電気的コ
ンタクトを取りながら、シリコン基板上に超電導薄膜を
堆積する構造を提供することを目的とする。
薄膜構造においては、シリコン基板と、この基板上に堆
積された白金シリサイド(PtSi)薄膜と、この薄膜
上に堆積されたストロンチウムルテナイト(SrRuO
3 )薄膜と、この薄膜上に堆積された高温超電導薄膜と
からなる高温超電導薄膜構造とする。
u3 O7-δ系(Ln:Y,La,Er,Eu,Gd,D
y,Ho)あるいはTlxBayCazCuuOv
(x:y:z:u:vの組み合わせは2:2:2:3:
10、1:2:2:3:9、1:2:3:4:11の3
種のうちのいずれか)系を用いることができる。
図面を参照して説明する。図1はシリコン基板1上にP
tSi層2、その上にSrRuO3 薄膜3、さらにその
上に高温超電導薄膜(YBCO)4を堆積した高温超電
導薄膜構造の断面模式図である。SrRuO3 薄膜3は
導電性酸化物である。SrRuO3 (001)上にYB
CO(001)をSrRuO3 <110>/YBCO<
100>の関係で堆積すればミスマッチが1.8%と小
さく、拡散して互いの特性を劣化させることもないこと
からSNSエッジジャンクションのN(金属)層として
期待されている。例えば、アプライド フィジックス
レターズ 第63巻 1005頁 1993。
ァー層として用いれば、Si基板1からのSiの拡散は
SrRuO3 薄膜3で止まりYBCO薄膜4中にSiが
混入することはない。しかし、SrRuO3 薄膜3は酸
素中で成膜しなければならないので、Si基板1上に直
接SrRuO3 薄膜3を堆積したのではSi基板1とS
rRuO3 薄膜3の間にSiO2 の絶縁層が形成されて
しまう。そこで、Si基板1とSrRuO3 薄膜3の間
にバッファー層としてPtSi薄膜2を形成している。
PtSi薄膜2は導電性があり、かつ酸素雰囲気中で高
温にしても絶縁層を表面に生ずることはない。
1上にPt薄膜を成膜するときに基板温度を700℃〜
800℃程度とすると、PtはSi基板1の付近ではシ
リコン(Si)と反応しながら、PtSiがSi基板上
にエピタキシャル成長する。例えばSi(111)基板
上ではPtSi(010)がエピタキシャル成長する。
このPtSi薄膜2の上にSrRuO3 薄膜3とYBC
O等の高温超電導薄膜4を堆積することで、これらの薄
膜は多結晶体として構成される。
tSi薄膜2、SrRuO3 薄膜3はそれぞれ金属的特
性を示す。したがって、絶縁層を介することなくシリコ
ンと超電導薄膜の電気的コンタクトを取りながら、シリ
コン基板上に超電導薄膜を超電導特性を劣化させること
なく堆積することが可能となる。
前に酸化シリコン層除去のためフッ酸洗浄を行った。成
膜はすべてパルスレーザーデポジション(PLD)法で
行った。まず、シリコン基板上に真空中でPtを基板温
度750℃で30nm堆積した。RHEEDとX線回析
からこのPtは基板のSiと反応してPtSiとなり、
そのPtSiが(010)面がエピタキシャル成長して
いることがわかった。この上にSrRuO3 を酸素20
0mTorr中、基板温度750℃で50nm堆積し
た。このSrRuO3 は多結晶体であった。さらにこの
上にYBCOを酸素100mTorr中、基板温度75
0℃で200nm堆積した。このYBCOは多結晶体で
あった。室温におけるこの膜のYBCO、Si間の界面
抵抗を測定したところ、1×105 Ω/cm2 以下であ
ることがわかった。
体薄膜のX線回析結果を示す。SrRuO3 とYBCO
のX線ピークが観測される。SrRuO3 は(01
2)、YBCOはC軸方向にやや配向しているのがわか
る。
Tconは90K、Tc0は50Kを示した。Tc0は
決して高いとは言えないが、YBCO薄膜が多結晶体で
あることを勘案すれば、YBCO薄膜にSi混入などに
よる劣化は見られない。
果を示す。これは、試料をアルゴンイオンによるスパッ
タエッチングしながら、電子線を試料表面に照射したと
きに放出されるオージェ電子のエネルギーと強度を分析
し、試料深さ方向の組成分析をするものである。当分析
では3KeVで加速したアルゴンイオンを10秒間照射
してエッチングするごとに分析し、これを1サイクルと
した。これが、同図の横軸に対応する。サイクル数が小
さい所ほど膜表面に近い。イットリウム、ストロンチウ
ムはオージェ電子の強度が小さいので測定していない。
また、プラチナのピークは銅と重なるため、400サイ
クル以下でいかにもPtが存在するかのように見える
が、ここにPtは存在しない。
素(O)、バリウム(Ba)、銅(Cu)、250〜3
70では酸素、ルテニウム(Ru)、370〜670で
プラチナ(Pt)、シリコン(Si)のピークが見られ
る。すなわち、設計どおりYBCO/SrRuO3 /P
tSi/Siの順番で成膜できていることが確認され
た。
COを用いた場合を説明したが、YのかわりにLa,E
r,Eu,Gd,Dy,Hoの元素を用いても、あるい
はYBCOの代わりにTl2 Ba2 Ca2 Cu3 O10、
TlBa2 Ca2 Cu3 O9、TlBa2 Ca3 Cu4
O11のいずれかを用いても、前記実施例と同様の効果が
得られる。
リコン基板上にPtSi薄膜とSrRuO3 薄膜を形成
し、これらの薄膜上に高温超電導薄膜を形成しているの
で、シリコンと超電導薄膜の電気的コンタクトを取りな
がら、高温超電導薄膜の膜質の劣化を防止することが可
能となる。
る。
線回折結果を示す図である。
す図である。
深さ方向分析結果を示す図である。
Claims (2)
- 【請求項1】 シリコン基板と、このシリコン基板上に
堆積された白金シリサイド(PtSi)薄膜と、このP
tSi薄膜上に堆積されたストロンチウムルテナイト
(SrRuO3 )薄膜と、このSrRuO3 薄膜上に堆
積された高温超電導薄膜とからなる高温超電導薄膜構
造。 - 【請求項2】 前記高温超電導薄膜が、LnBa2 Cu
3 O7 −δ系(Ln:Y,La,Er,Eu,Gd,D
y,Ho)あるいはTlxBayCazCuuOv
(x:y:z:u:vの組み合わせは、2:2:2:
3:10,1:2:2:3:9,1:2:3:4:11
の3種のうちのいずれか)系であることを特徴とする請
求項1の高温超電導薄膜構造。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7209941A JP2786130B2 (ja) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | 高温超電導薄膜構造 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7209941A JP2786130B2 (ja) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | 高温超電導薄膜構造 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0940497A JPH0940497A (ja) | 1997-02-10 |
JP2786130B2 true JP2786130B2 (ja) | 1998-08-13 |
Family
ID=16581204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7209941A Expired - Fee Related JP2786130B2 (ja) | 1995-07-26 | 1995-07-26 | 高温超電導薄膜構造 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2786130B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104229867B (zh) * | 2014-09-12 | 2015-08-19 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种氧化锌/钌酸锶核壳纳米线及其制备方法 |
CN113838965B (zh) * | 2021-09-30 | 2024-01-30 | 上海电力大学 | 一种独立式高温超导薄膜的制备方法 |
-
1995
- 1995-07-26 JP JP7209941A patent/JP2786130B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0940497A (ja) | 1997-02-10 |
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