JP2759850B2 - 排ガス中の窒素酸化物低減方法 - Google Patents
排ガス中の窒素酸化物低減方法Info
- Publication number
- JP2759850B2 JP2759850B2 JP3125979A JP12597991A JP2759850B2 JP 2759850 B2 JP2759850 B2 JP 2759850B2 JP 3125979 A JP3125979 A JP 3125979A JP 12597991 A JP12597991 A JP 12597991A JP 2759850 B2 JP2759850 B2 JP 2759850B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- exhaust gas
- aqueous solution
- amount
- combustion
- moo
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、燃焼時での窒素酸化物
（以下、ＮＯx と略記する）の発生を低減した排ガス中
の窒素酸化物低減方法に関する。
（以下、ＮＯx と略記する）の発生を低減した排ガス中
の窒素酸化物低減方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び課題】燃料を空気中で燃焼させると、
空気に大量に含まれる窒素ガスが高温の燃焼空間中で反
応してＮＯx （サーマルＮＯx ）を生成する。つまり、
燃料中に窒素分が存在していなくても排ガス中にＮＯx
が生成する。
空気に大量に含まれる窒素ガスが高温の燃焼空間中で反
応してＮＯx （サーマルＮＯx ）を生成する。つまり、
燃料中に窒素分が存在していなくても排ガス中にＮＯx
が生成する。
【０００３】前記排ガス中のＮＯx を低減させるには、
火炎の拡散、排気の再循環や二段燃焼等により燃焼最高
温度の低下、最高燃焼温度を持続する時間の短縮する方
法が一般的であり、低減作用が不十分な場合には触媒の
存在下でアンモニア等の他の物質により還元処理する脱
硝が行われれている。
火炎の拡散、排気の再循環や二段燃焼等により燃焼最高
温度の低下、最高燃焼温度を持続する時間の短縮する方
法が一般的であり、低減作用が不十分な場合には触媒の
存在下でアンモニア等の他の物質により還元処理する脱
硝が行われれている。
【０００４】しかしながら、一旦設置した燃焼設備のＮ
Ｏx 発生を前記方法により低減させるには大改造を伴う
ことが多く、容易ではない。例えば、ボイラー等の燃焼
プラントで通常行われれている低ＮＯx バーナー化は主
に火炎の拡散による燃焼最高温度の低下によって成果が
得られるものの、燃焼室の改造も行わないと効果が充分
に発揮されない場合がある。また、低負荷運転において
は効果が不十分になることがある。
Ｏx 発生を前記方法により低減させるには大改造を伴う
ことが多く、容易ではない。例えば、ボイラー等の燃焼
プラントで通常行われれている低ＮＯx バーナー化は主
に火炎の拡散による燃焼最高温度の低下によって成果が
得られるものの、燃焼室の改造も行わないと効果が充分
に発揮されない場合がある。また、低負荷運転において
は効果が不十分になることがある。
【０００５】本発明は、上記従来の問題点を解決するた
めになされたもので、燃焼室等の構造主体を変更するこ
となく、軽微な装置の追加により排ガス中のＮＯx 発生
を効果的に低減することが可能な排ガス中のＮＯx 低減
方法を提供しようとするものである。
めになされたもので、燃焼室等の構造主体を変更するこ
となく、軽微な装置の追加により排ガス中のＮＯx 発生
を効果的に低減することが可能な排ガス中のＮＯx 低減
方法を提供しようとするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明に係わる排ガス中
のＮＯx 低減方法は、燃料を燃焼する前に、Ｎａ2 Ｍｏ
Ｏ4 及びＫ2 ＭｏＯ4 の水溶液から選ばれる少なくとも
１種を前記燃料に混合することを特徴とするものであ
る。前記燃料は、例えば灯油、軽油、重油、ガソリン、
メタノール等を用いることができる。
のＮＯx 低減方法は、燃料を燃焼する前に、Ｎａ2 Ｍｏ
Ｏ4 及びＫ2 ＭｏＯ4 の水溶液から選ばれる少なくとも
１種を前記燃料に混合することを特徴とするものであ
る。前記燃料は、例えば灯油、軽油、重油、ガソリン、
メタノール等を用いることができる。
【０００７】
【０００８】前記水溶液の混合量は、Ｍｏの換算で０．
１〜１０．０ｍＭｏｌ／ｌとすることが望ましい。この
理由は、前記水溶液の添加量を０．１ｍＭｏｌ／ｌ未満
にすると燃焼時に発生するＮＯx を充分に低減すること
が困難となり、一方前記化合物水溶液の添加量が１０．
０ｍＭｏｌ／ｌを越えるとその添加量の増加によるＮＯ
x の低減化の増大を望めず、それ以上の効果が得られな
いからである。前記水溶液は、前記燃料に物理化学的手
法により均一に分散混合することが望ましい。
１〜１０．０ｍＭｏｌ／ｌとすることが望ましい。この
理由は、前記水溶液の添加量を０．１ｍＭｏｌ／ｌ未満
にすると燃焼時に発生するＮＯx を充分に低減すること
が困難となり、一方前記化合物水溶液の添加量が１０．
０ｍＭｏｌ／ｌを越えるとその添加量の増加によるＮＯ
x の低減化の増大を望めず、それ以上の効果が得られな
いからである。前記水溶液は、前記燃料に物理化学的手
法により均一に分散混合することが望ましい。
【０００９】本発明に係わる別の排ガス中のＮＯx 低減
方法は、燃料を燃焼する前に、Ｎａ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液及
びＫ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液から選ばれる少なくとも１種を前
記燃料に混合することを特徴とするものである。前記水
溶液の混合量は、Ｃ換算で０．１〜１０．０ｍＭｏｌ／
ｌとすることが望ましい。
方法は、燃料を燃焼する前に、Ｎａ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液及
びＫ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液から選ばれる少なくとも１種を前
記燃料に混合することを特徴とするものである。前記水
溶液の混合量は、Ｃ換算で０．１〜１０．０ｍＭｏｌ／
ｌとすることが望ましい。
【００１０】また、本発明に係わる別の排ガス中のＮＯ
x 低減方法は燃焼火炎中にＮａ2 ＭｏＯ4 及びＫ2 Ｍｏ
Ｏ4 の水溶液から選ばれる少なくとも１種を噴射するこ
とを特徴とするものである。
x 低減方法は燃焼火炎中にＮａ2 ＭｏＯ4 及びＫ2 Ｍｏ
Ｏ4 の水溶液から選ばれる少なくとも１種を噴射するこ
とを特徴とするものである。
【００１１】前記水溶液の燃焼火炎中への噴射量は、Ｍ
ｏの換算で０．０１〜１．０ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 とするこ
とが望ましい。この理由は、前記噴射量を０．０１ｍＭ
ｏｌ／Ｎｍ3 未満にすると排ガス中のＮＯx を充分に低
減することが困難となり、一方前記噴射量が１．０ｍＭ
ｏｌ／Ｎｍ3 を越えると、その噴射量の増加によるＮＯ
x の低減化の増大を望めず、それ以上の効果が得られな
いからである。
ｏの換算で０．０１〜１．０ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 とするこ
とが望ましい。この理由は、前記噴射量を０．０１ｍＭ
ｏｌ／Ｎｍ3 未満にすると排ガス中のＮＯx を充分に低
減することが困難となり、一方前記噴射量が１．０ｍＭ
ｏｌ／Ｎｍ3 を越えると、その噴射量の増加によるＮＯ
x の低減化の増大を望めず、それ以上の効果が得られな
いからである。
【００１２】さらに、本発明に係わる別の排ガス中のＮ
Ｏx 低減方法は燃焼火炎中にＮａ2Ｃ2 Ｏ4 水溶液及び
Ｋ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液から選ばれる少なくとも１種を噴射
することを特徴とするものである。前記水溶液の燃焼火
炎中への噴射量は、Ｃ換算で０．０１〜１．０ｍＭｏｌ
／Ｎｍ3 とすることが望ましい。
Ｏx 低減方法は燃焼火炎中にＮａ2Ｃ2 Ｏ4 水溶液及び
Ｋ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液から選ばれる少なくとも１種を噴射
することを特徴とするものである。前記水溶液の燃焼火
炎中への噴射量は、Ｃ換算で０．０１〜１．０ｍＭｏｌ
／Ｎｍ3 とすることが望ましい。
【００１３】
【作用】本発明によれば、燃料を燃焼させる前に、Ｎａ
2 ＭｏＯ4 及びＫ2 ＭｏＯ4 の水溶液から選ばれる少な
くとも１種を前記燃料に混合することによって、前記Ｍ
ｏの触媒作用により排ガス中のＮＯx を効果的に低減す
ることができる。また、前記水溶液に代えてＮａ2 Ｃ2
Ｏ4 水溶液及びＫ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液から選ばれる少なく
とも１種を同様に燃焼前の燃料に混合することによっ
て、排ガス中のＮＯx を効果的に低減することができ
る。
2 ＭｏＯ4 及びＫ2 ＭｏＯ4 の水溶液から選ばれる少な
くとも１種を前記燃料に混合することによって、前記Ｍ
ｏの触媒作用により排ガス中のＮＯx を効果的に低減す
ることができる。また、前記水溶液に代えてＮａ2 Ｃ2
Ｏ4 水溶液及びＫ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液から選ばれる少なく
とも１種を同様に燃焼前の燃料に混合することによっ
て、排ガス中のＮＯx を効果的に低減することができ
る。
【００１４】さらに、本発明によれば燃焼火炎中にＮａ
2 ＭｏＯ4 及びＫ2 ＭｏＯ4 の水溶液から選ばれる少な
くとも１種を噴射することによって、前記Ｍｏの触媒作
用により排ガス中のＮＯx を効果的に低減することがで
きる。また、前記水溶液に代えてＮａ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液
及びＫ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液から選ばれる少なくとも１種を
同様に燃焼火炎中に噴射することによって、排ガス中の
ＮＯx を効果的に低減することができる。
2 ＭｏＯ4 及びＫ2 ＭｏＯ4 の水溶液から選ばれる少な
くとも１種を噴射することによって、前記Ｍｏの触媒作
用により排ガス中のＮＯx を効果的に低減することがで
きる。また、前記水溶液に代えてＮａ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液
及びＫ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液から選ばれる少なくとも１種を
同様に燃焼火炎中に噴射することによって、排ガス中の
ＮＯx を効果的に低減することができる。
【００１５】したがって、本発明によれば従来のように
燃焼室の大幅な改造等を行うことなく、軽微な装置（例
えば前記化合物水溶液を収容するタンク、噴射ノズル）
の追加により排ガス中のＮＯx 発生を効果的に低減で
き、ボイラー、焼却設備等の各種の燃焼装置、またはデ
ィーゼル機関等に応用できる。
燃焼室の大幅な改造等を行うことなく、軽微な装置（例
えば前記化合物水溶液を収容するタンク、噴射ノズル）
の追加により排ガス中のＮＯx 発生を効果的に低減で
き、ボイラー、焼却設備等の各種の燃焼装置、またはデ
ィーゼル機関等に応用できる。
【００１６】
【実施例】以下、本発明の実施例を詳細に説明する。参照 例１
【００１７】灯油にＮａ2 Ｂ4 Ｏ7 水溶液をＢ換算で５
ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して
１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃
焼した。 実施例１
ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して
１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃
焼した。 実施例１
【００１８】灯油にＮａ2 ＭｏＯ4 水溶液をＭｏ換算で
５ｍＭｏｌ／ｌとなるよう物理的に均一に分散混合して
１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃
焼した。参照例２
５ｍＭｏｌ／ｌとなるよう物理的に均一に分散混合して
１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃
焼した。参照例２
【００１９】灯油にＮａ2 ＷＯ4 水溶液をＷ換算で５ｍ
Ｍｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して１
０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃焼
した。 実施例２
Ｍｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して１
０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃焼
した。 実施例２
【００２０】灯油にＮａ2 ＭｏＯ4 水溶液およびＮａ2
ＷＯ4 水溶液をＭｏおよびＷの合計換算で５ｍＭｏｌ／
ｌとなるように物理的に均一に分散混合して１０ｖｏｌ
％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃焼した。
ＷＯ4 水溶液をＭｏおよびＷの合計換算で５ｍＭｏｌ／
ｌとなるように物理的に均一に分散混合して１０ｖｏｌ
％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃焼した。
【００２１】前記実施例１、２および参照例１、２にお
ける排ガス中のＮＯx 量を測定した。その結果を下記表
１に示した。なお、下記表１には灯油のみ（比較例１）
を燃焼した時の排ガス中のＮＯx 量および灯油に水のみ
を１０ｖｏｌ％添加した燃料（比較例２）を燃焼した時
の排ガス中のＮＯx 量をそれぞれ併記した。 表１ 燃料 排ガス中のＮＯx 量 比較例１ 灯油のみ １５６ｐｐｍ 比較例２ 灯油＋水 １４２ｐｐｍ 参照例１ 灯油 １２７ｐｐｍ ＋Ｎａ2 Ｂ4 Ｏ7 水溶液 実施例１ 灯油 １２４ｐｐｍ ＋Ｎａ2 ＭｏＯ4 水溶液 参照例２ 灯油 １２５ｐｐｍ ＋Ｎａ2 ＷＯ4 実施例２ 灯油 １２２ｐｐｍ ＋Ｎａ2 ＭｏＯ4 ＋Ｎａ2 ＷＯ4 前記表１から明らかなように本実施例１、２では比較例
１、２および参照例１、２に比べてＮＯx 量を低減でき
ることがわかる。 実施例３
ける排ガス中のＮＯx 量を測定した。その結果を下記表
１に示した。なお、下記表１には灯油のみ（比較例１）
を燃焼した時の排ガス中のＮＯx 量および灯油に水のみ
を１０ｖｏｌ％添加した燃料（比較例２）を燃焼した時
の排ガス中のＮＯx 量をそれぞれ併記した。 表１ 燃料 排ガス中のＮＯx 量 比較例１ 灯油のみ １５６ｐｐｍ 比較例２ 灯油＋水 １４２ｐｐｍ 参照例１ 灯油 １２７ｐｐｍ ＋Ｎａ2 Ｂ4 Ｏ7 水溶液 実施例１ 灯油 １２４ｐｐｍ ＋Ｎａ2 ＭｏＯ4 水溶液 参照例２ 灯油 １２５ｐｐｍ ＋Ｎａ2 ＷＯ4 実施例２ 灯油 １２２ｐｐｍ ＋Ｎａ2 ＭｏＯ4 ＋Ｎａ2 ＷＯ4 前記表１から明らかなように本実施例１、２では比較例
１、２および参照例１、２に比べてＮＯx 量を低減でき
ることがわかる。 実施例３
【００２２】灯油にＮａ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液をＣ換算で５
ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して
１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃
焼した。 実施例４
ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して
１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃
焼した。 実施例４
【００２３】灯油にＮａ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液をＣ換算でで
５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合し
て１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて
燃焼した。 実施例５
５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合し
て１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて
燃焼した。 実施例５
【００２４】灯油にＮａ2 ＭｏＯ4 水溶液およびＮａ2
Ｃ2 Ｏ4 水溶液をＭｏおよびＣの合計換算で５ｍＭｏｌ
／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して１０ｖｏ
ｌ％添加しつつ、燃焼した。
Ｃ2 Ｏ4 水溶液をＭｏおよびＣの合計換算で５ｍＭｏｌ
／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して１０ｖｏ
ｌ％添加しつつ、燃焼した。
【００２５】前記実施例３〜５における排ガス中のＮＯ
x 量を測定した。その結果、実施例３，５では前記参照
例２と同等のＮＯx 量の低減化が図られることが確認さ
れた。実施例５では、前記実施例２と同等のＮＯx 量の
低減化が図られることが確認された。参照例３
x 量を測定した。その結果、実施例３，５では前記参照
例２と同等のＮＯx 量の低減化が図られることが確認さ
れた。実施例５では、前記実施例２と同等のＮＯx 量の
低減化が図られることが確認された。参照例３
【００２６】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ2 Ｂ4 Ｏ7 水溶液をＢ換算で０．５
ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射
した。 実施例６
この燃焼火炎にＮａ2 Ｂ4 Ｏ7 水溶液をＢ換算で０．５
ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射
した。 実施例６
【００２７】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ2 ＭｏＯ4 水溶液をＭｏ換算で０．
５ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴
射した。参照例４
この燃焼火炎にＮａ2 ＭｏＯ4 水溶液をＭｏ換算で０．
５ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴
射した。参照例４
【００２８】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ2 ＷＯ4 水溶液をＷ換算で０．５ｍ
Ｍｏｌ／Ｎｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射し
た。 実施例７
この燃焼火炎にＮａ2 ＷＯ4 水溶液をＷ換算で０．５ｍ
Ｍｏｌ／Ｎｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射し
た。 実施例７
【００２９】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ2 ＭｏＯ4 水溶液およびＮａ2 ＷＯ
4 をＭｏとＷの合計換算で０．５ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 とな
るように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射した。
この燃焼火炎にＮａ2 ＭｏＯ4 水溶液およびＮａ2 ＷＯ
4 をＭｏとＷの合計換算で０．５ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 とな
るように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射した。
【００３０】前記実施例６、７および参照例３、４の燃
焼を行った時の排ガス中のＮＯx 量を測定した。その結
果を下記表２に示した。なお、表２中にはＬＰＧガスを
燃焼した時の排ガス中のＮＯx 量（比較例３）および前
記燃焼火炎に水を２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射した時の排ガ
ス中のＮＯx 量（比較例４）をそれぞれ併記した。 表２ 燃焼形態 排ガス中のＮＯx 量 比較例３ ＬＰＧガスのみ １１５ｐｐｍ 比較例４ 水の噴射 １０４ｐｐｍ 参照例３ Ｎａ2 Ｂ4 Ｏ7 水溶液 ９８ｐｐｍ の噴射 実施例６ Ｎａ2 ＭｏＯ4 水溶液 ９５ｐｐｍ の噴射 参照例４ Ｎａ2 ＷＯ4 水溶液 ９３ｐｐｍ の噴射 実施例７ Ｎａ2 ＭｏＯ4 水溶液と ９１ｐｐｍ Ｎａ2 ＷＯ4 水溶液の噴射 前記表２から明らかなように本実施例６、７によれば比
較例３、４の燃焼方式に比べて排ガス中のＮＯx 量を効
果的に低減できることがわかる。実施例８
焼を行った時の排ガス中のＮＯx 量を測定した。その結
果を下記表２に示した。なお、表２中にはＬＰＧガスを
燃焼した時の排ガス中のＮＯx 量（比較例３）および前
記燃焼火炎に水を２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射した時の排ガ
ス中のＮＯx 量（比較例４）をそれぞれ併記した。 表２ 燃焼形態 排ガス中のＮＯx 量 比較例３ ＬＰＧガスのみ １１５ｐｐｍ 比較例４ 水の噴射 １０４ｐｐｍ 参照例３ Ｎａ2 Ｂ4 Ｏ7 水溶液 ９８ｐｐｍ の噴射 実施例６ Ｎａ2 ＭｏＯ4 水溶液 ９５ｐｐｍ の噴射 参照例４ Ｎａ2 ＷＯ4 水溶液 ９３ｐｐｍ の噴射 実施例７ Ｎａ2 ＭｏＯ4 水溶液と ９１ｐｐｍ Ｎａ2 ＷＯ4 水溶液の噴射 前記表２から明らかなように本実施例６、７によれば比
較例３、４の燃焼方式に比べて排ガス中のＮＯx 量を効
果的に低減できることがわかる。実施例８
【００３１】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液をＣ換算で０．５
ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射
した。 実施例９
この燃焼火炎にＮａ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液をＣ換算で０．５
ｍＭｏｌ／Ｎｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射
した。 実施例９
【００３２】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ2 ＭｏＯ4 水溶液およびＮａ2 Ｃ2
Ｏ4 水溶液をＭｏとＣの合計換算で０．５ｍＭｏｌ／Ｎ
ｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射した。
この燃焼火炎にＮａ2 ＭｏＯ4 水溶液およびＮａ2 Ｃ2
Ｏ4 水溶液をＭｏとＣの合計換算で０．５ｍＭｏｌ／Ｎ
ｍ3 となるように２０ｍｌ／Ｎｍ3 で噴射した。
【００３３】前記実施例８、９の燃焼を行った時の排ガ
ス中のＮＯx 量を測定した。その結果、実施例８では前
記参照例４と同等のＮＯx 量の低減化が図られることが
確認された。実施例９では、前記実施例７と同等のＮＯ
x 量の低減化が図られることが確認された。
ス中のＮＯx 量を測定した。その結果、実施例８では前
記参照例４と同等のＮＯx 量の低減化が図られることが
確認された。実施例９では、前記実施例７と同等のＮＯ
x 量の低減化が図られることが確認された。
【００３４】
【発明の効果】以上詳述した如く、本発明によれば燃焼
室等の構造主体を変更することなく、軽微な装置の追加
により排ガス中のＮＯx 発生を効果的に低減することが
可能な排ガス中のＮＯx 低減方法を提供でき、ひいては
ボイラー、焼却設備等の各種の燃焼装置に有効に利用で
きる等顕著な効果を奏する。
室等の構造主体を変更することなく、軽微な装置の追加
により排ガス中のＮＯx 発生を効果的に低減することが
可能な排ガス中のＮＯx 低減方法を提供でき、ひいては
ボイラー、焼却設備等の各種の燃焼装置に有効に利用で
きる等顕著な効果を奏する。
Claims (4)
- 【請求項１】 燃料を燃焼させる前に、Ｎａ2 ＭｏＯ4
及びＫ2 ＭｏＯ4 の水溶液から選ばれる少なくとも１種
を前記燃料に混合することを特徴とする排ガス中の窒素
酸化物低減方法。 - 【請求項２】 燃料を燃焼させる前に、Ｎａ2 Ｃ2 Ｏ4
水溶液及びＫ2 Ｃ2Ｏ4 水溶液から選ばれる少なくとも
１種を前記燃料に混合することを特徴とする排ガス中の
窒素酸化物低減方法。 - 【請求項３】 燃焼火炎中にＮａ2 ＭｏＯ4 及びＫ2 Ｍ
ｏＯ4 の水溶液から選ばれる少なくとも１種を噴射する
ことを特徴とする排ガス中の窒素酸化物低減方法。 - 【請求項４】 燃焼火炎中にＮａ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液及び
Ｋ2 Ｃ2 Ｏ4 水溶液から選ばれる少なくとも１種を噴射
することを特徴とする排ガス中の窒素酸化物低減方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3125979A JP2759850B2 (ja) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | 排ガス中の窒素酸化物低減方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3125979A JP2759850B2 (ja) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | 排ガス中の窒素酸化物低減方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04353302A JPH04353302A (ja) | 1992-12-08 |
| JP2759850B2 true JP2759850B2 (ja) | 1998-05-28 |
Family
ID=14923723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3125979A Expired - Lifetime JP2759850B2 (ja) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | 排ガス中の窒素酸化物低減方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2759850B2 (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5021976A (ja) * | 1973-06-28 | 1975-03-08 | ||
| JPS5339965A (en) * | 1976-09-24 | 1978-04-12 | Hideo Soejima | Method of removing acidic gases from combusting gas |
| JPS59112818A (ja) * | 1982-12-20 | 1984-06-29 | Bridgestone Corp | 排ガス中の微粒子の浄化方法 |
| JPS63252531A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-19 | Toa Netsuken Kk | 脱硝触媒の劣化抑制方法 |
-
1991
- 1991-05-29 JP JP3125979A patent/JP2759850B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04353302A (ja) | 1992-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3401246B2 (ja) | 炭化水素燃料を燃焼する方法とシステム | |
| US4208386A (en) | Urea reduction of NOx in combustion effluents | |
| US4992249A (en) | Reduction of nitrogen- and carbon-based pollutants through the use of urea solutions | |
| JP5192045B2 (ja) | 圧縮点火エンジンにおいて実質的にＮＯｘを発生せずに燃料を燃焼させるエンジンシステムおよび方法 | |
| JPH07502104A (ja) | 低ＮＯ↓ｘパイロットバーナーによって誘導される低ＮＯ↓ｘ燃焼 | |
| EP0949968B1 (en) | Fuel combustion enhancing catalytic composition and methods of formulating and utilizing same | |
| JP2759850B2 (ja) | 排ガス中の窒素酸化物低減方法 | |
| JPH026961B2 (ja) | ||
| RU2670633C2 (ru) | Способ эксплуатации дизельного двигателя | |
| JPS6138961B2 (ja) | ||
| US6602067B1 (en) | Method for improving fuel efficiency in combustion chambers | |
| KR960003689B1 (ko) | 2개의 기화실을 구비한 수소가스 발생장치 | |
| JP2634279B2 (ja) | ＮＯｘ含有ガスの燃焼方法 | |
| JPS6010559B2 (ja) | 燃料組成物 | |
| JPS58190513A (ja) | 内燃機関の排気ガスの有効利用法 | |
| JPS5813906A (ja) | 低窒素酸化物燃焼方法 | |
| JP2008024905A (ja) | 可燃物の助燃剤と不可燃物の分解、昇温、エネルギー技術、酸化熱量増幅剤（酸化）、助燃剤 | |
| JPS6017240B2 (ja) | 炭化水素燃料の燃焼方法 | |
| JPH0549807B2 (ja) | ||
| KR20230151939A (ko) | 초 저농도 물 전기분해가스와 연소 공기와의 혼합에 의한 연소 방법 및 연소 시스템 | |
| JP2949851B2 (ja) | 低公害内燃機関 | |
| JPH02256863A (ja) | エンジンの燃料供給装置 | |
| JPH05231628A (ja) | 触媒燃焼装置 | |
| Chehroudi | Diesel Engine Emissions: Hydrocarbons (HC) | |
| JPH02287005A (ja) | 燃料油の燃焼方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19980210 |