JP2734079B2 - ゴム組成物 - Google Patents

ゴム組成物

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JP2734079B2 JP1102369A JP10236989A JP2734079B2 JP 2734079 B2 JP2734079 B2 JP 2734079B2 JP 1102369 A JP1102369 A JP 1102369A JP 10236989 A JP10236989 A JP 10236989A JP 2734079 B2 JP2734079 B2 JP 2734079B2
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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、混練り加工性および加硫成形性に優れたフ
ッ素ゴム組成物に関する。さらに詳しくは、加硫成形時
に融合不良の少ない製品が得られることを可能にしたフ
ッ素ゴム組成物に関するものである。
[従来の技術と問題点] 近年、ゴム材料の性能に対する要求は年々厳しくなっ
てきており、使用されるゴム素材の種類にも変化が生じ
ている。ゴムのうちでもフッ素ゴムは、耐溶剤性、耐熱
性、耐薬品性、耐候性において、他の特殊ゴムと比較し
て抜群の性能を有しており、苛酷な環境下でパッキン、
ガスケット、ホース、O−リング、シャフトシール、バ
ルブ弁座、ダイヤフラム、ロール、ホース、チューブ、
ベルト、ブレードなどに使用され、その需要は年々増加
している。
フッ素ゴムは、他の汎用ゴムに比べて混練り作業性が
劣る。特にロール離れが悪く、混練り、作業性を改良す
るために内部離型剤の添加で対処している。
しかしながら、内部離型剤の添加は製品の融合不良を
生じ満足な製品が得られず、不良率アップとなる欠点が
あった。
[問題点を解決するための手段] 本発明はフッ素ゴム100重量部に対して、(a)炭素
数16以上22未満の脂肪族カルボン酸金属塩0.5〜2重量
部、および(b)炭素数16以上の脂肪族炭素鎖を有する
脂肪族ビスアマイドまたは炭素数16以上の脂肪族炭素鎖
を有するN−置換脂肪族アマイドから選ばれた少なくと
も1種を0.5〜3重量部含むゴム組成物を提供する。
本発明におけるフッ素ゴムは、有機過酸化物で加硫可
能なフッ素ゴムであれば何でもよく、含フッ素モノマー
としてはビニリデンフルオライド、ヘキサフルオロプロ
ペン、ペンタフルオロプロペン、トリフルオロエチレ
ン、トリフルオロクロロエチレン、テトラフルオロエチ
レン、ビニルフルオライド、パーフルオロ(メチルビニ
ルエーテル)、パーフルオロ(プロピルビニリデン)な
どを用い、さらに、これらと共重合可能なモノマーとし
てアクリル酸エステルなどのビニル化合物、プロピレン
などのオレフィン化合物あるいはジエン化合物、塩素、
臭素、ヨウ素を含有する含ハロゲンビニル化合物などを
共重合したゴムを挙げることができる。具体的なものと
してて、フッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン共重合
体、フッ化ビニリデン−六フッ化プロピレン−四フッ化
エチレン三元共重合体、四フッ化エチレン・プロピレン
共重合体、四フッ化エチレン−フッ化ビニリデン−プロ
ピレン三元共重合体などが挙げられ、これらのうち、テ
トラフルオロエチレン−プロピレン二元共重合体および
テトラフルオロエチレン−ビニリデンフルオロライド−
プロピレン三元共重合体が好ましい。
本発明に用いられる(a)炭素数16以上22未満の脂肪
族カルボン酸金属塩は、パルミチン酸、ステアリン酸、
オレイン酸、リノール酸、リノレン酸およびアラキジン
酸の周期律表第I〜III族の金属塩、例えばリチウム、
ナトリウム、カリウム、バリウム、マグネシウム、カル
シウムおよびアルミニウムなどの少なくとも1種の塩が
挙げられ、これらのうち、ステアリン酸ナトリウム、オ
レイン酸ナトリウムが好ましい。
この脂肪族カルボン酸金属塩の添加量は、フッ素ゴム
100重量部に対して0.5〜2重量部、好ましくは0.5〜1
重量部程度である。0.5重量部未満では混練り作業性が
劣り、一方、2重量部を超えると製品の融合不良が発生
する。
次に、(b)成分のうち、炭素数16以上の脂肪族炭素
鎖を有する脂肪族ビスアマイドとしては、メチレンビス
ステアリン酸アマイド、エチレンビスステアリン酸アマ
イド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アマイド、
エチレンビスベヘン酸アマイド、ヘキサメチレンビスス
テアリン酸アマイド、ヘキサメチレンビスベヘン酸アマ
イド、N,N′−ジステアリルアジピン酸アマイド、N,N′
−ジステアリルセバシン酸アマイド、ブチレンビスステ
アリン酸アマイド、エチレンビスオレイン酸アマイド、
ヘキサメチレンビスオレイン酸アマイド、N,N′−ジオ
レイルアジピン酸アマイド、N,N′−ジオレイルセバシ
ン酸アマイド、m−キシリレンビスステアリン酸アマイ
ド、N,N′−ジステアリル−イソフタル酸アマイド、N,
N′−ジステアリルテレフタル酸アマイドなどが挙げら
れ、これらのうち、エチレンビスベヘン酸アミド、ヘキ
サメチレンビスベヘン酸アマイドが好ましい。
また、炭素数16以上の脂肪族炭素鎖を有するN−置換
脂肪族アマイドとしては、N−ステアリルステアリン酸
アマイド、N−オレイルオレイン酸アマイド、N−ステ
アリルオレイン酸アマイド、N−オレイルステアリン酸
アマイド、N−ステアリルエルカ酸アマイド、N−オレ
イルパルミチン酸アマイドなどが挙げられ、N−ステア
リルエルカ酸アマイドが好ましい。
添加される脂肪族ビスアマイドまたはN−置換脂肪族
アマイドの添加量は、フッ素ゴム100重量部に対して0.5
〜3重量部、好ましくは1〜2重量部であり、この範囲
であると融合性を損なわずに混練り作業性が改良され
る。
(a)成分と(b)成分を上記の量で併用することに
より、はじめて著しい効果が得られる。
本発明において、フッ素ゴムの架橋用に混合される有
機過酸化物としては、例えばジベンゾイルパーオキシド
のごときジアシルパーオキシド、ジクミルパーオキシ
ド、ジ−t−ブチルパーオキシド、t−プチルパーオキ
サイドアセテート、t−ブチルパーオキシイソプロビル
カーボネート、t−ブチルパーオキシベンゾエートのご
ときパーオキシエステル類などのモノパーオキシ化合物
および2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−ブチルパーオキ
シ)−ヘキシン−3、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−
ブチルパーオキシ)−ヘキサン、α,α′−ビス−(t
−ブチルパーオキシ)−p−ジイソプロピルベンゼン、
2,5−ジメチル−2,5−ジ−(ベンゾイルパーオキシ)−
ヘキサンなどのジパーオキシ化合物などが挙げられる。
これらは、一種類単独あるいは二種以上混合して使用さ
れ得る。
有機過酸化物の配合量は、フッ素ゴム100重量部に対
して0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重量部である。
本発明のゴム組成物の架橋に際して、2官能性のビニ
ルモノマーなどを架橋助剤として使用することができ
る。
かかる架橋助剤としては、以下の化合物が挙げられ
る。すなわち、エチレングリコールジメタアクリレー
ト、1,3−ブタンジオールジメタアクリレート、1,4−ブ
タンジオールジメタアクリレート、1,6−ヘキサンジオ
ールジメタアクリレート、ポリエチレングリコールジメ
タアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレー
ト、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、2,2′−ビ
ス(4−メタクリロイルジエトキシフェニル)プロパ
ン、トリメチロールプロパントリメタアクリレート、ト
リメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリス
リトールトリアクリレート、ジビニルベンゼン、N−
N′−メチレンビスアクリルアミド、p−キノンジオキ
シム、p,p′−ジベンゾイルキノンジオキシム、トリア
ジンジチオール、トリアリルシアヌレート、トリアリル
イソシアヌレート、ビスマレイミド、ビニル含有量の多
いシリコーンオイルなどである。
この架橋助剤の添加量は、ゴム成分100重量部に対し
て、0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜7重量部程度であ
る。
本発明のゴム組成物には、通常フッ素ゴムの配合に使
用される各種の配合剤を添加することができる。
すなわち、補強充填剤および増量剤としては、例えば
カーボンブラック、ヒュームドシリカ、湿式シリカ、石
英微粉末、ケイソウ土、亜鉛華、塩基性炭酸マグネシウ
ム、活性炭酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸
アルミニウム、二酸化チタン、タルク、雲母粉末、硫酸
アルミニウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、アスベ
スト、グラファイト、ワラストナイト、二硫化モリブデ
ン、ガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維、各種ウィス
カー、有機補強剤、有機充填剤を挙げることができる。
その他着色剤、難燃剤、耐油向上剤、スコーチ防止剤、
可塑剤などを任意に配合できる。
また本発明のゴム成分であるフッ素ゴムには、エチレ
ン−プロピレン系ゴム、アクリルゴム、ユトリルゴムな
ど他のゴムを少量混合して用いることができる。
これらのフッ素ゴム組成物は、ロール、バンバリーミ
キサー、ニーダーなどの混練り機によって均一に混練り
することができる。
混練りし得られたゴム組成物を架橋するには、20〜20
0kgf/cm2以上の加圧下で、通常、80〜200℃で数分間〜
3時間または蒸気圧15kgf/cm2〜10kgf/cm2で数十分間〜
5時間で一次架橋、さらに必要に応じて80〜250℃で1
〜48時間、二次架橋として架橋ゴム製品とする。
[実 施 例] 次の実施例により、本発明をさらに具体的に説明す
る。
ゴム組成物は、表−1の配合処方に従って40℃オープ
ンロールで混練りした。ロール作業性の判定は、未加硫
ゴムシートをロール面から切り出したときの状態で行な
った。また融合不良の試験方法は、混練りした2mm厚正
方形シートを170℃×20分間プレス架橋したシートの常
態物性(TB:引張り強さ;JIS K6301)と、中央をロール
列理方向に対して直面に切断後、その中央の間隔を5mm
にあけて置き、150×150×2mmの金型で170℃×20分間プ
レス架橋したシートの常態物性を測定し、その差の大、
小により評価した。これらの結果を表−2に示した。
実施例はロール作業性に優れ、融合不良、すなわち未
架橋シートを一旦切断後、架橋した後の常態物性:T
B(引張り強さ)も損なわれない本発明の組成物が良好
な効果を得ることが明らかである。
[発明の効果] 本発明のゴム組成物は、加硫成形時の融合不良もな
く、パッキン、O−リング、ガスケット、ダイヤフラ
ム、バルブ、ロール、オイルシール、フレキシブジョイ
ント、ベルト、ゴム板、ホース、チューブ、PPC複写機
のロールブレードなどへの用途に好適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 片山 誠三 東京都中央区築地2丁目11番24号 日本 合成ゴム株式会社内 (56)参考文献 特開 昭57−164142(JP,A) 特開 昭53−8648(JP,A)

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(1)フッ素ゴム100重量部に対して、
    (a)炭素数16以上22未満の脂肪族カルボン酸金属塩0.
    5〜2重量部、および(b)炭素数16以上の脂肪族炭素
    鎖を有する脂肪族ビスアマイドまたは炭素数16以上の脂
    肪族炭素鎖を有するN−置換脂肪族アマイドから選ばれ
    た少なくとも1種を0.5〜3重量部含むことを特徴とす
    るゴム組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3307046B2 (ja) * 1993-12-29 2002-07-24 ダイキン工業株式会社 フッ素ゴム組成物および成形品
US6682796B2 (en) * 2000-05-31 2004-01-27 Tokai Rubber Industries, Ltd. Fuel hose
JPWO2002102892A1 (ja) * 2001-06-15 2004-09-30 ダイキン工業株式会社 エチレン−ヘキサフルオロプロピレン系エラストマー組成物
JP5315657B2 (ja) * 2007-10-01 2013-10-16 ダイキン工業株式会社 低固着性含フッ素エラストマー組成物およびその成形品

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS538648A (en) * 1976-07-13 1978-01-26 Asahi Glass Co Ltd Fluorine-containing elastomer composition having good moldability
JPS5952903B2 (ja) * 1981-04-03 1984-12-21 日本メクトロン株式会社 含フツ素エラストマ−組成物

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