JP2707697B2 - 易ヒートシール性積層ポリエステルフィルム - Google Patents
易ヒートシール性積層ポリエステルフィルムInfo
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Description
ムに関する。更に詳しくは、本発明は、ヒートシール強
度に極めて優れ、且つ作業性に優れた易ヒートシール性
積層ポリエステルフィルムに関する。
るもののヒートシール性に乏しく、それ故、包装用,電
絶用,一般工業用等の用途に用いる為には、該フィルム
にヒートシール性を付与する必要がある。
ーティング法等により、ポリエステルフィルムの片面に
易ヒートシール層を形成する方法が知られている。
ヒートシール強度を得ることは難しく、一方、他のフィ
ルムを積層してヒートシール層を形成したフィルムにお
いても、従来のフィルムでは、該フィルムの表裏を用い
て十分にヒートシール部を密着させた場合でも、比較的
小さい引張強度でヒートシール部が凝集破壊を起こし、
実質的に得られるヒートシール強度は低い値となってい
た。
という問題が、従来のヒートシール層を形成したポリエ
ステルフィルムの用途を広げる大きな障害の1つとなっ
ていた。
の凝集破壊に必要な力の大きい、即ち、実質的なヒート
シール強度の高い易ヒートシール性ポリエステルフィル
ムの開発が望まれていた。
ヒートシール層を片面に形成されたポリエステルフィル
ムにおいて、易ヒートシール層及び基体となるポリエス
テル層に各々特定量の共重合成分を含有させることによ
り、上記問題点を解決できることを見出し、本発明とな
ったものである。
易ヒートシール層としてポリエステルBが積層されてな
るフィルムにおいて、ポリエステルBが、エチレンテレ
フタレート単位を主体とし、一種以上の共重合成分を6
〜40モル%含有した共重合ポリエステルよりなり、且
つ、ポリエステルAが、エチレンテレフタレート単位を
主体とし、ポリエステルBを構成する共重合成分の少な
くとも一成分を0.5〜5モル%含有した共重合ポリエス
テルよりなることを特徴とする易ヒートシール性ポリエ
ステルフィルムに存する。
れるポリエステルは、エチレンテレフタレート単位を主
体とし、他の成分を共重合せしめた共重合ポリエステル
である。
シュウ酸,マロン酸,コハク酸,アジピン酸,アゼライ
ン酸,セバシン酸,1.10−デカンジカルボン酸,フタル
酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェニ
ルエーテルジカルボン酸等、公知のジカルボン酸の一種
又は二種以上を用いることができ、一方、ジオール成分
としては、ネオペンチルグルコール、プロピレングリコ
ール,1,4−ブタジオール,トリメチレングリコール,プ
ロピレングリコール,テトラメチレングリコール、ヘキ
サメチレングリコール,ジエチレングリコール,ポリア
ルキレングリコール,1,4−シクロヘキサンジメタノール
等の公知のジオール成分の一種又は二種以上を用いるこ
とができる。
び/又はジオール成分の一部を他のジカルボン酸又はジ
オール成分に置換することにより得られるが、他の成
分、例えば、p−オキシ安息香酸,p−オキシエトキシ安
息香酸のごときオキシカルボン酸,安息香酸,ベンゾイ
ル安息香酸,メトキシポリアルキレングリコールのよう
な一官能性化合物,グリセリン,ペンタエリスリトー
ル,トリメチロール,トリメチレンプロパンの如き多官
能性化合物も、生成物が実質的に線状の高分子を保持し
得る範囲内で使用することできる。
ステルBは、エチレンテレフタレート単位を主体とし、
共重合成分を6〜40モル%、好ましくは10〜40モル%含
有したポリエステルであることが必要である。共重合成
分の含有量が6%未満のフィルムでは、融点の低下が不
十分で、十分はヒートシール強度が得られず、好ましく
ない。また、含有量が40%を越えるフィルムでは、フィ
ルムにカールが発生し好ましくない。
のポリエステルAは、エチレンテレフタレート単体を主
体とし、ポリエステルBを構成する共重合成分の少なく
とも一成分を0.5〜5モル%、好ましくは0.5〜4モル
%、更に好ましくは1〜3モル%含有することが必要で
ある。共重合成分の含有量が0.5モル%未満のフィルム
では、フィルムの表裏を用いてヒートシールさせた後の
ヒートシー部が凝集破壊を起こす力が低く好ましくな
い。
ル部の凝集破壊は、フィルムを引張った際に該ヒートシ
ール部の接合部表面に局所的に応力集中が発生し、その
結果、フィルム自身の持つ引張強度に較べ極めて低い値
で凝集破壊が発生するものと考えられる。本発明のよう
に、ポリエステルAにポリエステルBすなわちヒートシ
ール層と同一の共重合成分を0.5モル%以上含有させた
場合に、凝集破壊に必要な強度が向上するという驚くべ
き事実は、ヒートシール層と基体フィルム層のヒートシ
ール部の一体化が進み、該部分への応力集中が緩和され
るためではないかと考えられる。
えるフィルムでは、フィルムの全体の機械的特性,耐熱
性等が低下し好ましくない。
れば他のポリマーを添加、混合したものでもよい。
上させるために、有機滑剤、無機の滑剤等の微粒子を含
有させるのも好ましい。また、必要に応じて安定剤、着
色剤、酸化防止剤、消泡剤、静電防止剤等の添加剤を含
有するものであってもよい。滑り性を付与する微粒子と
しては、カオリン、クレー、炭酸カルシウム、酸化ケイ
素、テレフタル酸カルシウム、酸化アルミニウム、酸化
チタン、リン酸カルシウム、フッ化リチウム、カーボン
ブラック等の公知の不活性外部粒子、ポリエステル樹脂
の溶融製膜に際して不溶な高融点有機化合物、架橋ポリ
マー及びポリエステル合成時に使用する金属化合物触
媒、たとえばアルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化
合物などによってポリエステル製造時に、ポリマー内部
に形成される内部粒子をあげることができる。フィルム
中に含まれる該微粒子は0.005〜0.9重量%、平均粒径と
しては0.001〜3.5μmである。
好ましくは40℃以上、更に好ましくは50℃以上100℃以
下である。Tgが40℃未満の場合、フィルムを保管時にブ
ロッキング発生し好ましくない。また、Tgが100℃を超
える場合、低温でのヒートシール性が低下し好ましくな
い。
向度は、好ましい0.020以下、更に好ましくは0.010以下
である。面配向度が0.020を越えるフィルムではヒート
シール性が低下し好ましくない。
エステルBの平均屈折率1は、ポリエステルBを溶融
後急冷して得られる実質的に非晶状態の未延伸フィルム
の平均屈折率0との関係において1≦0+0.005であ
ることが好ましい。1が(0+0.005)を越えるフィ
ルムでは十分なヒートシール性が得られず好ましくな
い。
おける最大高さ(Rt)と中心線平均粗さ(Ra)の比(Rt
/Ra)は、好ましくは20以下、更に好ましくは5以上15
以下である。。Rt/Raはフィルム表面の形状を表わす特
性値の1つであり、該値が大きい程フィルム表面に急峻
な突起が多く、また、該値が小さい程、フィルム表面に
ブロードな突起が多く存在する。本発明のフィルムにお
いてポリエステルBの表面Rt/Raが20を越えるフィルム
では、ヒートシール時の密着不足や、低強度でのヒート
シール部の凝集破壊を招き易く好ましくない。また、Rt
/Raが5未満のフィルムでは、フィルムの滑り性、作業
性が低下し好ましくない。
否を大きく左右するのは、ポリエステルAの表面粗さで
あり、本発明のフィルムにおいてポリエステルAの中心
線平均粗さ(Ra)は、好ましくは0.020μm以上、更に
好ましくは0.030μm以上0.060μm以下である。Ra値が
0.020μm未満のフィルムでは滑り性,作業性が低下し
て好ましくない。また、Ra値が0.060μmを越えるフィ
ルムでは透明性が失なわれ包装用途等に用いる場合に好
ましくない。
されないが、一般的に用いられる厚さとしては5〜400
μmである。
が、本発明は下記製造法に特に限定されるものではな
い。
押出法,エクストルージョンラミネート法,ドライラミ
ネート法等の公知の手法が用いられる。特に共押出法は
薄いヒートシール層を形成するのに有利であり、生産性
の面から好ましい。
た本発明の組成を持つポリエステルAとポリエステルB
を各々、通常のホッパドライヤー、パドルドライヤー、
真空乾燥機等を用いて乾燥した後、別々の押出機を用い
て200〜320℃の温度で溶融させ、その後、2種のポリエ
ステルをパイプ内又は口金内で合流させて押出し、急冷
して未延伸フィルムを得る。押出しに際しては、Tダイ
法,チューブラ法等、既存のどの方法を採用しても構わ
ない。未延伸フィルムを得る際にTダイを用いた場合、
急冷時にいわゆる静電密着法を用いることは、厚さ斑の
均一なフィルムを得る為に好ましい。
Tg−10℃以上、Tc−10℃以下の温度範囲で面積倍率にし
て1.1〜50倍、好ましくは6〜30倍の範囲で長手方向及
び/又は幅方向に延伸される。上記Tg,Tcは各々、ポリ
エステルAのガラス転移温度、昇温時結晶化温度を示
す。延伸方法としては用途に応じて一軸延伸でもよい
し、二軸延伸でも良い。
延伸,それらを組合せた延伸,いずれであってもよい。
尚、逐次二軸延伸の場合は、一般には縦方向に延伸した
後、横方向に延伸する方法が好ましく採用される。
長手方向及び/又は幅方向に再延伸を行なってもよい。
は、必要に応じて熱固定ゾーンにて、100〜260℃で1秒
〜10分間熱処理される。該熱処理の最高温度をポリエス
テルBの融点−10℃以上260℃以下好ましくは融点以上2
60℃以下とすることは、本発明のフィルムを得る上で好
ましい様態の一つである。
理時及び/又は熱処理後の冷却時に、フィルムの長手及
び/又は幅方向に20%以下の弛緩又は巾出しを行なうこ
とも可能である。
面又は前面にコロナ放電処理を施し、フィルムの印刷層
等に対する接着性を向上させることも可能である。
ムの片面又は両面に塗布を行ない、フィルムの接着性、
帯電防止性、易滑性、遮光性等を向上させることも可能
である。
シール強度が大きく向上した易ヒートシール性ポリエス
テルフィルムを得ることが出来る。
本発明はその要旨を越えない限り、これらの実施例に限
定されるものではない。
無定形状態にした後、セイコー電子工業(株)製差動熱
量計SSSC580・DSC20型により昇温速度4度/minにて測定
した。
の屈折率の最大値nγ、それに直角の方向の屈折率n
β、及びフィルムの厚さ方向の屈折率nαを測定し、次
式より平均屈折率、複屈折率、面配向度を算出した。
尚、屈折率の測定は、ナトリウムD線を用い、23℃で行
なった。
いて次のようにして求めた。即ち、フィルム断面曲線か
らその中心線の方向に基準長さL(2.5mm)の部分を抜
き取り、この抜き取り部分の中心線をx軸、縦倍率の方
向をy軸として粗さ曲線y=f(x)で表わしたとき、
次の式で与えられた値を〔μm〕で表わす。中心線平均
粗さは、試料フィルム表面から10本の断面曲線を求め、
これらの断面曲線から求めた抜き取り部分の中心線平均
粗さの平均値で表わした。尚、触針の先端半径は2μ
m、荷重は30mgとし、カットオフ値は0.08mmとした。
って得られた断面曲線から、基準長さ(2.5mm)だけ抜
き取った部分(以下、抜き取り部分という。)の平均線
に平行な2直線で抜き取り部分を挟んだ時、この2直線
の間隔を断面曲線の縦倍率の方向に測定してその値をマ
イクロメートル(μm)単位で表わしたものを抜き取り
部分の最大高さとした。最大高さは、試料フィルム表面
から10本の断面曲線を求め、これらの断面曲線から求め
た抜き取り部分の最大高さの平均値で表わした。尚、こ
の時使用した触針の半径は2.0μm荷重30mgでカットオ
フ値は0.08mmである。
が接する様に重ねた後、テスター産業(株)製ヒートシ
ールテスター(TP701)にて温度145℃,圧力2kgf,時間
1秒にてヒートシールを行なった。ヒートシールバーは
15mm×300mmのものを使用した。ヒートシール部を巾15m
mとなる様に切出し、引張速度500mm/minにて90°剥離試
験を行なった。
る剥離のいずれの場合でも、剥離強度の初期応力の値を
ヒートシール強度(g/15mm巾)とした。
ル酸単位97.5モル%、イソフタル酸単位2.5モル%より
なり、ジオール成分がエチレングリコールよりなる、平
均粒径1.4μmの無定形シリカ粒子を70ppm含む極限粘度
0.65の共重合ポリエステル(1)を用いた。
レフタル酸単位80モル%、イソフタル酸単位20モル%よ
りなり、ジオール成分としてエチレングリコール単量97
モル%、ジエチレングリコール単位3モル%よりなる、
平均粒径1.2μmの無定形シリカ粒子500ppmを含有する
極限粘度0.70の共重合ポリエステル(2)を用いた。
別々の押出機にて290℃で溶融し、パイプ内で合流した
後、押出し、急冷して未延伸フィルムを得た。得られた
未延伸フィルムを85°の加熱ロールと、冷却ロールの間
で3.6倍長手方向に延伸し、次いで、テンターに導き100
℃にて4.0倍幅方向に延伸を行ない、その後230℃にて10
秒間熱処理を行なった。熱処理後180℃の冷却ゾーンで
幅方向に3%弛緩を行なった。
μm、Bの層が2μmであった。
ル酸よりなり、ジオール成分がエチレングリコール単位
97モル%,ネオペンチルグリコール単位2モル%,ジエ
チレングリコール単位1モル%よりなる、平均粒径0.9
μmの合成炭酸カルシウム粒子1200ppmを含有する極限
粘度0.60の共重合ポリエステル(3)を用いた。一方、
ポリエステルBとして、ジカルボン酸成分がテレフタル
酸よりなり、ジオール成分として、エチレングリコール
単位85モル%、ネオペンチルグリコール単位15モル%よ
りなる、平均粒径1.3μmのカオリンの粒子を600ppm含
有する極限粘度0.66の共重合ポリエステル(4)を用い
た。
し,延伸を行なった後240℃,6秒間の緊張下における熱
処理を行なった。得られたフィルムの厚さは、ポリエス
テルAの層が12μm,Bの層が3μmであった。
ル(1)と同様の粒子を含む極限粘度0.65のポリエチレ
ンテレフタレートを用い、ポリエステルBとして実施例
1の、共重合ポリエステル(2)を用いた。該ポリエス
テルA,Bを実施例1と全く同様に乾燥,押出し,製膜を
行ない、ポリエステルAの層が23μm,Bの層が2μmの
フィルムを得た。
にまとめて示す。
明の構成要件を満たしていない為、比較的低い引張強度
でヒートシール部の凝集破壊が発生し、十分なヒートシ
ール強度が得られなかった。
凝集破壊の発生する強度が高く、十分なヒートシール強
度が得られた。
強度に優れ、包装用,電絶用,一般工業用等の用途に幅
広く用いることが可能であり、従って、本発明の工業的
価値は大である。
Claims (1)
- 【請求項1】ポリエステルAの片面に易ヒートシール層
としてポリエステルBが積層されてなるフィルムにおい
て、ポリエステルBが、エチレンテレフタレート単位を
主体とし、一種以上の共重合成分を6〜40モル%含有し
た共重合ポリエステルよりなり、且つ、ポリエステルA
が、エチレンテレフタレート単位を主体とし、ポリエス
テルBを構成する共重合成分の少なくとも一成分を0.5
〜5モル%含有した共重合ポリエステルよりなることを
特徴とする易ヒートシール性積層ポリエステルフィル
ム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7468689A JP2707697B2 (ja) | 1989-03-27 | 1989-03-27 | 易ヒートシール性積層ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7468689A JP2707697B2 (ja) | 1989-03-27 | 1989-03-27 | 易ヒートシール性積層ポリエステルフィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02252557A JPH02252557A (ja) | 1990-10-11 |
JP2707697B2 true JP2707697B2 (ja) | 1998-02-04 |
Family
ID=13554353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7468689A Expired - Lifetime JP2707697B2 (ja) | 1989-03-27 | 1989-03-27 | 易ヒートシール性積層ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2707697B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021024107A (ja) * | 2019-07-31 | 2021-02-22 | 大日本印刷株式会社 | 積層体および包装体 |
JP2021024109A (ja) * | 2019-07-31 | 2021-02-22 | 大日本印刷株式会社 | 積層体および包装体 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2676198B2 (ja) * | 1985-05-02 | 1997-11-12 | スズキ株式会社 | エンジン冷却フアン制御装置 |
-
1989
- 1989-03-27 JP JP7468689A patent/JP2707697B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02252557A (ja) | 1990-10-11 |
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