JP2700310B2 - ピッチコントロール剤及びピッチ障害の抑制方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、木材パルプ及び製紙に
用いられる新規なピッチコントロール剤及びそのような
ピッチコントロール剤を用いるピッチ障害の抑制方法に
関する。

【０００２】

【従来の技術】紙パルプ産業は、パルプ化工程から始ま
る各工程において、永年、ピッチ障害（ピッチトラブ
ル）に悩まされている。特に、近年の白水の再利用率向
上等のシステムのクローズ化の推進や、木材資源の不足
を背景として、原料の多様化、特に、填料の多い故紙や
樹脂分の多い南洋材の使用の割合の増大や、更には、製
品である紙の多様化に伴って、用いる化学薬品の種類も
多様化し、また、その量も増大しており、ピッチ障害の
様相が更に複雑なものとなっている。

【０００３】ここに、上記ピッチとは、紙製造におい
て、パルプ（ＧＰ、ＴＭＰ、ＫＰ、ＤＩＰ等）が含有す
る樹脂状物質を総称するものであり、当初、パルプスラ
リー（紙料）中に分散していたものが、ｐＨ、温度、イ
オン強度等の変化によって凝集し、粘着性の物質となっ
て、製紙工程において、種々のトラブルを発生する。例
えば、設備装置に付着し、集積し、製品を汚染し、或い
は穴あき等の欠陥を生じる。このようなピッチの由来
は、大きくは、第１に、木材からの樹脂酸、脂肪酸、ア
ルコール、不ケン化物又はパルプ化工程で変質したも
の、第２には、古紙パルプからの接着剤、インクビヒク
ル等、そして、第３には、製造時の内添薬品であるデン
プン、合成紙力増強剤、サイズ剤等の未定着分の３つに
分類することができる。

【０００４】このようなピッチ障害を防止し、又は軽減
するために、従来から、種々のピッチコントロール剤が
提案されている。例えば、特公昭４５−２５３２２号公
報、特開昭５５−８４４９１号公報、特開昭５５−８０
５９８号公報、特開昭６３−２６４９９３号公報、特開
平３−２４４６９８号公報、特開平４−３５２８９８号
公報、特開平４−２０２２９９号公報、特開平４−３０
０３８３号公報等に記載されているように、従来、有機
系や無機系のピッチコントロール剤が種々提案されてい
るが、いずれも、満足すべきピッチ障害の抑制効果を達
成するには至っていない。

【０００５】更に、近年においては、上述したピッチ障
害と共に、微生物に起因するスライム障害（スライムト
ラブル）も多く、これも、スライムが製紙設備に付着し
て、操業を妨げ、また、製品を汚染する。このように、
ピッチ障害とスライム障害が組合わされば、相乗的に障
害を増大させて、所謂デポジットトラブルを引き起こ
す。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明者は、紙パルプ
産業における上述したようなピッチ障害を解決するため
に鋭意研究した結果、高級脂肪酸亜鉛とカチオン界面活
性剤とからなるピッチコントロール剤がピッチ障害をよ
く抑制し、更には、得られる紙のサイズ度を向上するほ
か、抄造速度の向上、紙料の歩留りの向上等の効果も併
せ有することを見出して、本発明に至ったものである。

【０００７】大部分の紙には、インキ、水等の液体の浸
透に対する抵抗性を付与するためにサイズが施されてい
る。このサイズ効果の程度がサイズ度である。サイズを
施すことは、接触角を大きくし、疎水性を増すことであ
る。即ち、本発明は、ピッチ障害をよく抑制し、そのう
え、サイズ効果のような他の望ましい特性をも有する新
規なピッチコントロール剤と、そのようなピッチコント
ロール剤を用いるピッチ障害の抑制方法を提供すること
を目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明によるピッチコン
トロール剤は、高級脂肪酸亜鉛１００重量部あたりにカ
チオン界面活性剤１〜２０重量部を含むことを特徴と
し、このようなピッチコントロール剤は、通常、水分散
液の形態にて使用に供される。更に、本発明によるピッ
チ障害の抑制方法は、高級脂肪酸亜鉛１００重量部あた
りにカチオン界面活性剤１〜２０重量部を含む水分散液
からなるピッチコントロール剤をパルプスラリーに添加
することを特徴とする。

【０００９】本発明によれば、高級脂肪酸亜鉛における
高級脂肪酸は、炭素数８〜３０を有する飽和又は不飽和
の脂肪族モノカルボン酸である。従って、このような高
級脂肪酸として、例えば、カプリル酸、カプロン酸、カ
プリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、リグノセリン
酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸等の飽和脂肪
酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等の不飽和脂
肪酸を挙げることができる。トール油脂肪酸も、本発明
において、高級脂肪酸に含まれる。

【００１０】また、本発明において、高級脂肪酸は、分
子中に水酸基、カルボニル基又はエポキシ基を有してい
てもよく、このような高級脂肪酸として、例えば、リシ
ノール酸、１２−ヒドロキシステアリン酸等を挙げるこ
とができる。本発明においては、このような種々の高級
脂肪酸のなかでは、特に、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸又はこれらの混合物が好ましく用いら
れる。本発明によるピッチコントロール剤は、市販の高
級脂肪酸亜鉛をカチオン界面活性剤を用いて水に分散さ
せることによって得ることができる。

【００１１】しかし、本発明によれば、酸化亜鉛を分散
させた水中に、溶融させた高級脂肪酸を加えて、カチオ
ン界面活性剤の存在下、攪拌下に高級脂肪酸と酸化亜鉛
とを反応させることによって、直ちに、高級脂肪酸亜鉛
とカチオン界面活性剤とを含む水分散液を得ることがで
き、必要に応じて、これを濃縮し、又は水で希釈し、ま
た、必要に応じてカチオン界面活性剤を補充すれば、本
発明によるピッチコントロール剤を得ることができる。
しかも、このようにして得られるピッチコントロール剤
は、低廉であり、そのうえ、高級脂肪酸亜鉛の粒子径が
市販の高級脂肪酸亜鉛よりも小さいので、市販の高級脂
肪酸亜鉛を用いるよりも、少量の使用によって、有効な
ピッチコントロール剤を得ることができる。

【００１２】このような方法によって、本発明によるピ
ッチコントロール剤を製造するには、通常、酸化亜鉛を
高級脂肪酸に対して、0.４５〜0.６５倍モルの範囲で用
いると共に、カチオン界面活性剤を高級脂肪酸に基づい
て、２〜１５重量％、好ましくは、５〜１０重量％の範
囲で用いる。反応媒体としての水の量は、特に、限定さ
れるものではないが、通常、得られる高級脂肪酸亜鉛に
対して、重量比で１〜３倍程度が適当である。

【００１３】より詳しくは、酸化亜鉛を水に分散させた
後、好ましくは、この酸化亜鉛の分散液を用いる高級脂
肪酸の融点以上の温度に加温し、これに予め溶融させた
高級脂肪酸を徐々に加え、カチオン界面活性剤の存在下
に反応させ、高級脂肪酸を加え終わった後も、好ましく
は、反応混合物の温度を高級脂肪酸の融点以上の温度に
保持しながら、通常、数時間、攪拌する。反応温度の上
限は、特に、限定されるものではないが、通常、１１０
℃程度である。また、反応は、必要に応じて、減圧下で
も、加圧下でも行なうことができる。

【００１４】本発明によるピッチコントロール剤におい
ては、高級脂肪酸亜鉛は、平均粒子径0.１〜５μｍの範
囲であることが好ましい。ここに、上述した方法によっ
て、本発明によるピッチコントロール剤を製造すれば、
通常、目的とする高級脂肪酸亜鉛を９５〜９９％の高収
率にて得ることができ、更に、上記範囲の平均粒子径を
有する高級脂肪酸亜鉛を容易に得ることができる。特
に、上述した方法によれば、好ましい態様として、0.２
〜2.０μｍ、最も好ましい態様として、0.３〜1.０μｍ
の微細な高級脂肪酸亜鉛塩の濃度２０〜５０％の安定な
水分散体であって、且つ、高級脂肪酸亜鉛１００重量部
あたりにカチオン界面活性剤１〜２０重量部を含む水分
散液を容易に得ることができる。

【００１５】本発明において用いるカチオン界面活性剤
としては、例えば、高級アルキルアミン塩（酢酸塩や塩
酸塩等）、高級アルキルアミンへのエチレンオキサイド
付加物、高級脂肪酸とポリアルキレンポリアミンとの縮
合物（例えば、オレイン酸とペンタエチレンヘキサミン
との１：１（モル比）縮合物）、高級脂肪酸とアルカノ
ールアミンとのエステルの塩（例えば、ステアリン酸ト
リエタノールアミンエステルギ酸塩（ソロミンＡ
型））、高級脂肪酸アミドの塩（例えば、ステアラミド
エチルジエチルアミンの酢酸塩（サパミンＡ型））、高
級脂肪酸とアミノエチルエタノールアミンとを加熱縮合
させ、これに更に尿素を結合させた後、酢酸で中和した
塩（例えば、アーコベルＡ型、Ｇ型等のカチオン界面活
性剤）、イミダゾリン型カチオン界面活性剤（例えば、
２−ヘプタデセニルヒドロキシエチルイミダゾリン、チ
バ・ガイギー社製アミンＯ）、高級アルキルトリメチル
アンモニウム塩（例えば、ラウリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド）、高級アルキルジメチルベンジルアン
モニウム塩（例えば、ラウリルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロライド）、高級脂肪酸アミドの第４級アンモ
ニウム塩（例えば、N,Ｎ−ジエチルエチレンジアミンと
高級脂肪酸からの第３級アミンをアルキル化剤にて第４
級化したもの、チバ・ガイギー社製サパミンＭＳ、サパ
ミンＢＣＨ、ＡＣＣ社製キヤタナツクＳＮ等）、アルキ
ルピリジニウム塩等を挙げることができる。このような
カチオン界面活性剤の製造において、高級脂肪酸として
は、例えば、トール油脂肪酸（主としてオレイン酸とリ
ノレイン酸からなる。）を好適に用いることができる。

【００１６】特に、本発明においては、カチオン界面活
性剤としては、高級脂肪酸とポリアルキレンポリアミン
との縮合物（例えば、トール油脂肪酸とペンタエチレン
ヘキサミンとの１：１（モル比）縮合物）や、或いは高
級脂肪酸とアミノエチルエタノールアミンとを加熱縮合
させ、これに更に尿素を結合させた後、酢酸で中和した
塩（例えば、アーコベルＡ型、Ｇ型等のカチオン界面活
性剤）が好ましく用いられる。

【００１７】本発明によるピッチコントロール剤は、高
級脂肪酸亜鉛１００重量部あたりにカチオン界面活性剤
を１〜２０重量部、好ましくは、５〜１５重量部を含
み、通常、高級脂肪酸亜鉛を４０重量％程度含む水分散
液として使用に供されるが、しかし、これに限定される
ものではない。

【００１８】本発明によるピッチコントロール剤は、こ
れを抄紙前のパルプスラリーに添加することによって、
ピッチ障害を有効に抑制することができる。ピッチコン
トロール剤の添加量は、パルプスラリー中のピッチ量に
よって、適宜に選ばれるが、通常、パルプ（固形分）１
００重量部に対して、高級脂肪酸亜鉛換算にて、0.０１
〜0.２５重量部の範囲である。特に、限定されるもので
はないが、ピッチコントロール剤は、通常、ミキシング
チェスト、マシンチェスト、ファンポンプ等に添加すれ
ばよい。

【００１９】

【発明の効果】本発明によるピッチコントロール剤は、
カチオン界面活性剤と共に高級脂肪酸亜鉛、好ましく
は、その微粒子を含む。ここに、高級脂肪酸亜鉛の微粒
子の表面は正に帯電しており、他方、パルプスラリー中
のピッチとパルプ（繊維）は、通常、負に帯電している
ので、高級脂肪酸亜鉛の微粒子は、パルプスラリー中の
コロイド状のピッチを捕捉し、ピッチと共にパルプに定
着するので、効率よくピッチ障害を抑制することができ
る。更に、本発明によるピッチコントロール剤を用いれ
ば、ワイヤー上の湿紙に含まれるピッチも、湿紙が上記
高級脂肪酸亜鉛の微粒子を吸着するので、粘着性を失な
い、かくして、ワイヤーへのピッチの付着もなくなる。
このような効果は、パルプスラリーに添加した高級脂肪
酸亜鉛の微粒子が抄造される紙にほぼ定量的に繊維に吸
着されることによるものである。

【００２０】また、本発明によるピッチコントロール剤
を用いれば、種々の設備装置に付着する粘着物を低減さ
せるので、スライム障害をも抑制することができる。従
って、本発明によるピッチコントロール剤と共に、殺菌
抗菌剤や酵素製剤をスライムコントロール剤として用い
ることによって、デポジット障害を効果的に抑制するこ
とができる。

【００２１】更に、本発明によるピッチコントロール剤
を用いれば、上述したように、紙に吸着され、他方、高
級脂肪酸亜鉛は、水との接触角が大きいので、得られる
紙は、サイズ度が向上し、サイズ剤の添加量を低減する
ことができる。また、湿紙自体の疎水性が高まるので、
乾燥が早くなり、抄紙速度の向上と燃料費用の低減を実
現することができる。このほか、例えば、ステアリン酸
亜鉛は、白色の粉末であるので、紙に吸着されて、紙面
のピッチやカーボン粒子の黒点を隠蔽する効果をも有す
る。また、本発明によるピッチコントロール剤を用いれ
ば、上述したように、高級脂肪酸亜鉛の微粒子がパルプ
スラリー中の微細な繊維をもよく捕捉するので、紙料の
歩留りをも高めることができる。

【００２２】高級脂肪酸のアルカリ土類金属やアルミニ
ウム塩も、白色、高撥水性の属性を有している。これら
のなかでも、高級脂肪酸カルシウムは、離型剤や消泡剤
の成分として広く用いられているが、カチオン界面活性
剤を用いて調製された微粒子の分散体でさえ、ピッチコ
ントロール剤として、ピッチ障害の抑制効果に乏しく、
そのうえ、亜鉛塩に比較して、紙への定着率が低い。

【００２３】

【実施例】以下にカチオン界面活性剤の存在下に高級脂
肪酸亜鉛の水分散液を製造する参考例と共に、本発明の
実施例を挙げるが、本発明はこれら実施例により何ら限
定されるものではない。尚、実施例において、ピッチコ
ントロール剤の添加量は、パルプ（固形分）１００重量
部に対するステアリン酸亜鉛換算による添加量の重量部
数で示す。

【００２４】参考例１ 酸化亜鉛5.９５ｇとカチオン界面活性剤としてトール油
脂肪酸とペンタエチレンヘキサミンとのほぼ１：１（モ
ル比）の縮合物）2.４ｇとを蒸留水９０ｇにそれぞれ分
散又は溶解させ、十分に攪拌しながら、これに約７０℃
の温度に加熱して溶融させたステアリン酸（融点５６
℃）３５ｇを徐々に加えた。その後、更に、反応混合物
を温度６０℃に保持しつつ、３時間攪拌した。

【００２５】反応終了後、反応混合物を常温まで自然冷
却して、ステアリン酸亜鉛の水分散体を得た。ステアリ
ン酸亜鉛の収率は９5.７％であった。この水分散体は、
ステアリン酸亜鉛濃度２8.３重量％、カチオン界面活性
剤濃度1.９重量％、２５℃における粘度６０センチポイ
ズであり、ステアリン酸亜鉛の平均粒子径は0.５μｍで
あった。

【００２６】参考例２ 参考例１において、カチオン界面活性剤としてトール油
脂肪酸とアミノエチルエタノールアミンとのほぼ１：１
（モル比）の縮合物（アーコベルＡ型）2.８ｇを用いた
以外は、参考例１と同様にして、ステアリン酸亜鉛の水
分散体を得た。ステアリン酸亜鉛の収率は９6.１％であ
った。この水分散体は、ステアリン酸亜鉛濃度２8.８重
量％、カチオン界面活性剤濃度2.２重量％、２５℃にお
ける粘度４５センチポイズであり、ステアリン酸亜鉛の
平均粒子径は0.６μｍであった。

【００２７】参考例３ 参考例１において、カチオン界面活性剤としてオレイン
酸とペンタエチレンヘキサミンとの縮合物1.０ｇとパル
ミチン酸とアミノエチルエタノールアミンとの縮合物
（アーコベルＡ型）1.６ｇの混合物を用いた以外は、参
考例１と同様にして、ステアリン酸亜鉛の水分散体を得
た。ステアリン酸亜鉛の収率は９5.８％であった。この
水分散体は、ステアリン酸亜鉛濃度２8.５重量％、カチ
オン界面活性剤濃度2.０重量％、２５℃における粘度５
０センチポイズであり、ステアリン酸亜鉛の平均粒子径
は0.４μｍであった。

【００２８】参考例４ 実施例１において、ノニオン界面活性剤としてラウリル
アルコールエチレンオキサイド６モル付加物4.０ｇを用
いた以外は、参考例１と同様にして、ステアリン酸亜鉛
の水分散体を得た。ステアリン酸亜鉛の収率は９9.０％
であった。この水分散体は、ステアリン酸亜鉛濃度２9.
８重量％、２５℃における粘度１３０センチポイズであ
り、ステアリン酸亜鉛の平均粒子径は2.０μｍであっ
た。

【００２９】参考例５ 実施例１において、アニオン界面活性剤としてドデシル
硫酸ナトリウム2.０ｇを用いた以外は、参考例１と同様
にして、ステアリン酸亜鉛の水分散体を得た。ステアリ
ン酸亜鉛の収率は９7.３％であつた。この水分散体は、
ステアリン酸亜鉛濃度２9.９重量％、２５℃における粘
度１５０センチポイズであり、ステアリン酸亜鉛塩の平
均粒子径は2.３μｍであった。

【００３０】参考例６ 実施例１において、酸化亜鉛5.９５ｇに代えて、水酸化
カルシウム5.４３ｇを用いた以外は、参考例と同様にし
て、ステアリン酸カルシウムの水分散体を得た。ステア
リン酸に基づくステアリン酸カルシウムの収率は９9.５
％であった。この水分散体は、ステアリン酸カルシウム
濃度３0.８重量％、２５℃における粘度４０センチポイ
ズであり、ステアリン酸カルシウムの平均粒子径は0.７
μｍであつた。

【００３１】（ピッチ障害に対する抑制効果） 実施例１ 前記参考例１によるステアリン酸亜鉛水分散液をそのま
ま、ピッチコントロール剤として用いた。このピッチコ
ントロール剤の中芯原紙用パルプのピッチ障害に対する
抑制効果をＪ．ＴＡＰＰＩ紙パルプ試験方法 No.１１の
パルプピッチの金網付着量試験方法に従って、ピッチテ
スターにてピッチの付着試験を行なった。試験温度は５
０℃とし、硫酸バンドを用いて、パルプスラリーのｐＨ
を5.５又は4.５に調節し、金網（ワイヤー）へのピッチ
付着量及びピッチ除去率を求めた。ピッチ除去は〔（ピ
ッチコントロール剤の添加のないときのピッチ付着量
（ブランク）−ピッチコントロール剤を添加したときの
ピッチ付着量）／ピッチコントロール剤の添加のないと
きのピッチ付着量〕×１００（％）にて求められる。結
果を表１に示す。

【００３２】実施例２ 前記参考例２によるステアリン酸亜鉛水分散液をそのま
ま、ピッチコントロール剤として用い、新聞原紙用パル
プのピッチ障害に対する抑制効果を実施例１と同様にし
て調べた。結果を表１に示す。

【００３３】実施例３ 前記参考例３によるステアリン酸亜鉛水分散液をそのま
ま、ピッチコントロール剤として用い、コート原紙用パ
ルプのピッチ障害に対する抑制効果を実施例１と同様に
して調べた。結果を表１に示す。

【００３４】比較例１ 実施例１において、参考例１によるステアリン酸亜鉛水
分散液に代えて、参考例４によるステアリン酸亜鉛水分
散液をそのまま、ピッチコントロール剤として用いた以
外は、実施例１と同様にして、ピッチ障害に対する抑制
効果を調べた。結果を表１に示す。

【００３５】比較例２ 実施例１において、参考例１によるステアリン酸亜鉛水
分散液に代えて、参考例６によるステアリン酸カルシウ
ム水分散液をそのまま、ピッチコントロール剤として用
いた以外は、実施例１と同様にして、ピッチ障害に対す
る抑制効果を調べた。結果を表１に示す。

【００３６】

【表１】

【００３７】（紙への亜鉛定着量の測定） 実施例４ 前記参考例１、参考例４及び参考例５において得られた
ステアリン酸亜鉛水分散液をそのまま、ピッチコントロ
ール剤として用いた。カナディアン・スタンダード・フ
リーネス５５０ｍｌのパルプ（漂白クラフトパルプ、Ｎ
／Ｌ比＝３／２）のｐＨ5.２のスラリーに、上記ピッチ
コントロール剤をそれぞれ0.０３重量部、0.０６重量部
又は0.１０重量部を加え、ＴＡＰＰＩ標準型手抄機にて
抄紙した。得られた湿紙を圧力３kg／cm² にて５分間プ
レス脱水し、一夜、風乾して、実験用成紙試料を調製し
た。このようにして得られた成紙を裁断し、その約１ｇ
を精秤して坩堝に入れ、灰化処理の後、塩酸可溶分を希
釈し、１００ｍｌ容量として、原子吸光分析用の試料と
した。ブランクとして、ピッチコントロール剤を添加せ
ずに抄紙し、成紙を得た。

【００３８】上記亜鉛の定量実験の後、次式に従って、
紙への亜鉛定着率を求めた。結果を表２に示す。本発明
によるピッチコントロール剤を用いるとき、亜鉛は、実
質的にすべてが紙に捕捉され、定着される。 亜鉛定着率＝〔（ピッチコントロール剤を添加した試料
中の亜鉛量／紙１ｇ−ピッチコントロール剤無添加の試
料中の亜鉛量／紙１ｇ）／ピッチコントロール剤として
添加した亜鉛の量／紙１ｇ〕×１００（％）

【００３９】

【表２】

【００４０】（サイズ効果の測定） 実施例５ 参考例１によるステアリン酸亜鉛水分散液をそのまま、
ピッチコントロール剤として用いた。カナディアン・ス
タンダード・フリーネス５００mlのパルプ（漂白クラフ
トパルプ、Ｎ／Ｌ比＝１／１）のｐＨ4.９のスラリーに
上記ピッチコントロール剤を添加し、ＴＡＰＰＩ標準型
手抄機にて抄紙した。

【００４１】得られた湿紙を圧力３kg／cm² にて５分間
プレス脱水し、回転乾燥機にて１５０℃で３０秒間乾燥
し、かくして得られた成紙を温度２０℃、相対湿度６５
％の条件下に２４時間調湿して、坪量７０±１ｇ／cm²
となるように抄紙した。このようにして得られた成紙に
ついて、ＪＩＳ Ｐ−８１２２に規定されている方法に
従ってステキヒトサイズ度を求めた。結果を表３に示
す。

【００４２】

【表３】

【００４３】実施例６ 参考例２によるステアリン酸亜鉛水分散液をめのまま、
ピッチコントロール剤として用いた。中芯原紙抄造パル
プに両性アクリルアミド紙力増強剤0.５％を添加したｐ
Ｈ5.０のスラリーに上記ピッチコントロール剤を添加
し、ＴＡＰＰＩ標準型手抄機にて抄紙した後、実施例４
と同様にして、脱水し、加熱乾燥し、調湿して、坪量１
５０±１ｇ／cm² となるように抄紙した。このようにし
て得られた成紙について、実施例５と同様にして、ステ
キヒトサイズ度を求めた。結果を表４に示す。

【００４４】

【表４】

【００４５】（湿紙の乾燥性の評価） 実施例７ 参考例３によるステアリン酸亜鉛水分散液をそのまま、
ピッチコントロール剤として用いた。中芯原紙抄造パル
プに両性アクリルアミド紙力増強剤1.０％を添加したｐ
Ｈ5.０のスラリーに上記ピッチコントロール剤を添加
し、ＴＡＰＰＩ標準型手抄機にて抄紙した後、実施例４
と同様にして、脱水し、加熱乾燥し、調湿して、坪量１
５０±１ｇ／cm² となるように抄紙した。

【００４６】得られた湿紙を圧力３kg／cm² にて５分間
プレス脱水した後、直ちに温度２０℃、相対湿度６５％
の恒温恒湿の条件下に水分の蒸発量を経時的に調べた。
結果を表５に示す。

【００４７】

【表５】

Claims (7)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】高級脂肪酸亜鉛１００重量部あたりにカチ
   オン界面活性剤１〜２０重量部を含むことを特徴とする
   ピッチコントロール剤。
2. 【請求項２】高級脂肪酸亜鉛１００重量部あたりにカチ
   オン界面活性剤１〜２０重量部を含む水分散液からなる
   ことを特徴とするピッチコントロール剤。
3. 【請求項３】高級脂肪酸亜鉛がステアリン酸亜鉛である
   請求項１又は２記載のピッチコントロール剤。
4. 【請求項４】ステアリン酸亜鉛が平均粒径0.１〜５μｍ
   を有する請求項１乃至３いずれかに記載のピッチコント
   ロール剤。
5. 【請求項５】高級脂肪酸亜鉛１００重量部あたりにカチ
   オン界面活性剤１〜２０重量部を含む水分散液からなる
   ピッチコントロール剤をパルプスラリーに添加すること
   を特徴とするピッチ障害の抑制方法。
6. 【請求項６】高級脂肪酸亜鉛がステアリン酸亜鉛である
   請求項５記載のピッチ障害の抑制方法。
7. 【請求項７】ステアリン酸亜鉛が平均粒径0.１〜５μｍ
   を有する請求項５又は６に記載の方法。