JP2673057B2 - 溶鉄・溶鋼精錬用の脱酸剤 - Google Patents
溶鉄・溶鋼精錬用の脱酸剤Info
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Description
使用される脱酸剤に関するものである。
脱酸精錬が行われるが、その方法としては大略、次のよ
うに分類される。 (イ)溶鋼に直接脱酸金属(Ca,Al,Si,Mn,
等)を反応させる方法(強制脱酸) (ロ)溶鋼を真空に曝す方法(真空脱酸) (ハ)スラグを脱酸(FeOを低下させる)し、そのスラ
グと接触する溶鋼を脱酸する方法(拡散脱酸) 本発明は、上記(ハ)に属するが、従来、この分野ではス
ラグの脱酸剤として炭粉、Ca−Si粉の粒等が使
用され、スラグ上にこれらを散布することにより脱酸を
進行させるという方法が一般的であった。
のような問題点があった。 (イ)炭粉のみで脱酸精錬を行った場合、脱酸反応の速度
が遅く、特にSi,Mn,Al等を少ししか含まない溶
鋼においては酸素含有量を50ppm以下にすることは
非常に難しいものがある。さらに炭粉の粒径が大きい
(約0.15mm以上)場合には溶鋼の[C]増をきたす欠
点があった。
3mm以上)のものが市販されているが、スラグ内での
酸化燃焼が遅く、そのため、金属Siとして、溶鋼と接
触するチャンスが増え、[Si]増をきたす。従って低
[Si]材には不適当である。又、[Si]増が問題となら
ない鋼種においても反応速度が遅いという欠点を有して
いた。
の欠点(イ)(ロ)は、ほとんど改善されることはなかっ
た。 以上の問題点を整理すると、夫れ夫れの脱酸剤の酸化反
応の遅さが、[C]増、[Si]増、精錬時間の長時間化を
もたらしていると考えられる。
て、脱酸剤の微粉化を試みた。 (1)まず、炭粉については、100メッシュより微粉
(0.15mm以下)にすることで、[C]増がなくなるこ
とが確認された。さらに微粉化により散布時の拡散性の
向上に伴い反応速度についても促進効果がみられた。
った。市販のCa−Si(0.4mm〜3mm)を粉砕し
使用してゆくと、次第にスラグ内での燃焼性が向上して
ゆく傾向がみられたが、100メッシュ(0.15mm)
より微粉になると、炉内(または取鍋内)に散布した瞬間
に爆発的に燃焼し危険であることがわかった。
を解決するためになされたもので、爆燃防止の方法とし
て、Ca−Si濃度を薄めることが効果的であることを
見出し、本発明へと至ったものである。即ち、Ca−S
i微粉に炭粉を混ぜてゆくと、体積比で炭粉がCa−S
i量の1/2を超えると爆燃が皆無になったことから、
Ca−Si+炭粉の最適混合粉を追及した結果、Ca
−Si炭粉の粒度を100メッシュ以下(粒径0.15m
m以下)とする(但し、大粒を多少含んでいても効果に悪
影響はない)。 Ca−Si粉:炭粉の混合比率は(1:0.5)〜(1:
4)とする。
こで炭粉比率の上限を規定したのは、Ca−Siが更に
減少すると、炭粉のみの場合と大きな差異がなくなり、
微粉Ca−Siの効果が得られなくなるためである。
し、高温のスラグ上に散布することにより、Ca−Si
の微粉が燃焼する。その燃焼で、炭粉の燃焼を助長し、
スラグ脱酸を進行させるものである。しかも、[Si]の
増加及び[C]の増加現象がなく、短時間での拡散脱酸の
進行及び脱硫作用の促進が得られ、その結果、高清浄の
溶鋼が得られるものである。
明する。3.5%NiCrMoV鋼の溶鋼量80〜1
20Tonを取鍋精錬炉において精錬を行った。この場
合120分間で炭粉については0.5kg/T.Ca−
Siについては0.4kg/Tの使用量である。図1に
示す如く、炭粉、Ca−Si粉の粒度Noが大きくなる
と、[C]と[Si]の増加の程度が減少している。
0Tonを取鍋精錬した。その際、脱酸剤として、従来
法は8メッシュのCa−Siと200メッシュの炭粉を
1対2に配合したもので本発明法は200メッシュのC
a−Siと200メッシュ炭粉を1対2に配合したもの
である。脱酸剤使用量は従来法0.5kg/Ton、本
発明法0.5kg/Tonで180分間でほぼ均等に散
布を行った。この場合の精錬時間と、[S]量の推移を図
2に示す。本発明法が従来法に比し、到達[S]レベル、
精錬時間とも格段に向上しているのが明らかである。同
一条件における精錬時間と[O]量の推移を図3に示す
が、この場合も、本発明法が格段に良好な結果を示して
いる。
来法に比し、約50%の時間短縮となった。 (ロ)脱酸、脱[S]の到達レベルが[S]0.0004%迄
(従来0.002%)、[O]30ppmまで(従来50
ppm)可能となった。 (ハ)精錬中の[Si]増が無くなった。 (ニ)操業時間が短縮されたため、耐火物損耗の軽減がな
された。 尚、これらの効果は脱酸金属としてCa−Siの他Fe
−Si,Si−Mnを使用しても同様に得られる。
粉の粒度と成分増の状況を示す図、図2は、本発明の実
施例を示すもので、精錬時間と[S]量の推移を示す図、
図3は、本発明の実施例を示すもので、精錬時間と[O]
量の推移を示す図、である。
Claims (1)
- 【請求項1】溶鉄・溶鋼の還元精錬過程で、スラグ上に
散布される脱酸剤が、Ca−Si粉と炭粉を主要成分と
し、かつそれぞれの粒径が両者とも0.15mm以下を
主要分布とし、かつCa−Si粉と炭粉の混合比率が
1:0.5〜1:4である事を特徴とする溶鉄・溶鋼精
錬用の脱酸剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16073991A JP2673057B2 (ja) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | 溶鉄・溶鋼精錬用の脱酸剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16073991A JP2673057B2 (ja) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | 溶鉄・溶鋼精錬用の脱酸剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH059551A JPH059551A (ja) | 1993-01-19 |
JP2673057B2 true JP2673057B2 (ja) | 1997-11-05 |
Family
ID=15721411
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16073991A Expired - Lifetime JP2673057B2 (ja) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | 溶鉄・溶鋼精錬用の脱酸剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2673057B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100386013B1 (ko) | 2000-12-04 | 2003-06-02 | 주식회사 신흥 | 멸균기용 잠금장치 |
KR20050007975A (ko) * | 2003-07-12 | 2005-01-21 | 두산중공업 주식회사 | 슬래그 탈산용 환원제 |
CN104775003A (zh) * | 2015-03-25 | 2015-07-15 | 芜湖县天海耐火炉料有限公司 | 一种可以改善钢水流动性的钙系脱氧剂及其制备方法 |
CN104775005A (zh) * | 2015-03-25 | 2015-07-15 | 芜湖县天海耐火炉料有限公司 | 一种炼钢用钙系复合终脱氧剂及其制备方法 |
-
1991
- 1991-07-02 JP JP16073991A patent/JP2673057B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH059551A (ja) | 1993-01-19 |
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