JP2611918B2 - 透水性舗装材用樹脂組成物 - Google Patents
透水性舗装材用樹脂組成物Info
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- JP2611918B2 JP2611918B2 JP5176082A JP17608293A JP2611918B2 JP 2611918 B2 JP2611918 B2 JP 2611918B2 JP 5176082 A JP5176082 A JP 5176082A JP 17608293 A JP17608293 A JP 17608293A JP 2611918 B2 JP2611918 B2 JP 2611918B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は透水性舗装材用樹脂組成
物に関する。更に詳しくは樹脂の初期強度が高くまた耐
候劣化が少ないため外部応力による無機粒状骨材の欠け
落ちが少なく、かつ樹脂の伸びが大きく下地に対する追
随性にすぐれるためクラックの発生が少ない透水性舗装
材用樹脂組成物に関する。
物に関する。更に詳しくは樹脂の初期強度が高くまた耐
候劣化が少ないため外部応力による無機粒状骨材の欠け
落ちが少なく、かつ樹脂の伸びが大きく下地に対する追
随性にすぐれるためクラックの発生が少ない透水性舗装
材用樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、透水性舗装材用樹脂としては、エ
ポキシ樹脂にタールを混合して可撓性を付与するもの
（特開昭５５−３６２２３号公報）、エポキシ樹脂をウ
レタン変性して可撓性を付与するもの（特開昭６１−１
５７５２１号公報）が知られている。
ポキシ樹脂にタールを混合して可撓性を付与するもの
（特開昭５５−３６２２３号公報）、エポキシ樹脂をウ
レタン変性して可撓性を付与するもの（特開昭６１−１
５７５２１号公報）が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの透水
性舗装材用樹脂では、樹脂の初期強度が不十分である、
あるいは耐候劣化が大きい等の理由で、外部応力による
無機粒状骨材の欠け落ちを生じる場合が多く、また逆に
強度は充分であっても、樹脂の伸びが不足し、下地に対
する追随性に劣るために舗装面にクラックが生じる場合
が多かった。
性舗装材用樹脂では、樹脂の初期強度が不十分である、
あるいは耐候劣化が大きい等の理由で、外部応力による
無機粒状骨材の欠け落ちを生じる場合が多く、また逆に
強度は充分であっても、樹脂の伸びが不足し、下地に対
する追随性に劣るために舗装面にクラックが生じる場合
が多かった。
【０００４】本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、通
常のエポキシ樹脂と特定のアミン系硬化剤を用い、加え
て非反応成分としてキシレンホルムアルデヒド樹脂を加
えることによって樹脂強度すなわち無機粒状骨材の接着
力を落とすことなく、樹脂の伸びを飛躍的に増大せしめ
ること、さらには本発明の組成物が通常の可塑剤を可撓
性付与剤として添加したものにくらべ耐候劣化が小さい
点で優れることを見いだし本発明に到達した。即ち本発
明は、液状エポキシ樹脂（Ａ）、ジアミンのアクリロニ
トリル変性物からなる１種以上のアミン系硬化剤
（Ｂ）、キシレンホルムアルデヒド樹脂（Ｃ）からなる
透水性舗装材用樹脂組成物である。
常のエポキシ樹脂と特定のアミン系硬化剤を用い、加え
て非反応成分としてキシレンホルムアルデヒド樹脂を加
えることによって樹脂強度すなわち無機粒状骨材の接着
力を落とすことなく、樹脂の伸びを飛躍的に増大せしめ
ること、さらには本発明の組成物が通常の可塑剤を可撓
性付与剤として添加したものにくらべ耐候劣化が小さい
点で優れることを見いだし本発明に到達した。即ち本発
明は、液状エポキシ樹脂（Ａ）、ジアミンのアクリロニ
トリル変性物からなる１種以上のアミン系硬化剤
（Ｂ）、キシレンホルムアルデヒド樹脂（Ｃ）からなる
透水性舗装材用樹脂組成物である。
【０００５】本発明において使用する液状エポキシ樹脂
（Ａ）としては、ビスフェノ−ルＡ型液状エポキシ樹
脂、ビスフェノ−ルＦ型液状エポキシ樹脂、ビスフェノ
−ルＡＤ型液状エポキシ樹脂等のビスフェノ−ル型液状
エポキシ樹脂、ジグリシジルフタレート等のグリシジル
エステル型液状エポキシ樹脂、アニリンのグリシジルエ
−テル、ｏ−トルイジンのグリシジルエ−テル、テトラ
グリシジルジアミノジフェニルメタン等のグリシジルア
ミン型液状エポキシ樹脂、１，６ヘキサメチレングリコ
−ルジグリシジルエ−テル、ネオペンチルグリコ−ルジ
グリシジルエ−テル、ポリエチレングリコ−ルジグリシ
ジルエ−テル、ポリプロピレングリコ−ルジグリシジル
エ−テル、グリセリンポリグリシジルエ−テル、トリメ
チロ−ルプロパンポリグリシジルエ−テルなどのポリグ
リシジルエ−テル型液状エポキシ樹脂が挙げられ、これ
らは１種あるいは２種以上混合して使用できる。
（Ａ）としては、ビスフェノ−ルＡ型液状エポキシ樹
脂、ビスフェノ−ルＦ型液状エポキシ樹脂、ビスフェノ
−ルＡＤ型液状エポキシ樹脂等のビスフェノ−ル型液状
エポキシ樹脂、ジグリシジルフタレート等のグリシジル
エステル型液状エポキシ樹脂、アニリンのグリシジルエ
−テル、ｏ−トルイジンのグリシジルエ−テル、テトラ
グリシジルジアミノジフェニルメタン等のグリシジルア
ミン型液状エポキシ樹脂、１，６ヘキサメチレングリコ
−ルジグリシジルエ−テル、ネオペンチルグリコ−ルジ
グリシジルエ−テル、ポリエチレングリコ−ルジグリシ
ジルエ−テル、ポリプロピレングリコ−ルジグリシジル
エ−テル、グリセリンポリグリシジルエ−テル、トリメ
チロ−ルプロパンポリグリシジルエ−テルなどのポリグ
リシジルエ−テル型液状エポキシ樹脂が挙げられ、これ
らは１種あるいは２種以上混合して使用できる。
【０００６】本発明において、ジアミンのアクリロニト
リル変性物におけるジアミンとしては、キシリレンジア
ミン等の芳香脂肪族ジアミン類、エチレンジアミン、テ
トラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等のア
ルキレンジアミン等が挙げられる。これらジアミンのア
クリロニトリルによる変性物のうち、好ましいものは、
芳香脂肪族ジアミン１モルに対してアクリロニトリル
０．３〜１．６モルの変性物である。 （Ｂ）はこのジアミンのアクリロニトリル変性物からな
る１種以上のアミン系硬化剤であり、ジアミンのアクリ
ロニトリル変性物と共に他のアミン系硬化剤を併用した
ものでもよい。他のアミン系硬化剤としては、例えば ：上記に例示したジアミン； ：のジアミンのエポキサイドの付加物又はのジア
ミンのメチロール化合物との反応物； ：ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、
テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミ
ン、ビス（ヘキサメチレン）トリアミン等のポリアルキ
レン（アルキレンの炭素数２〜６）ポリアミン；並び
に、 ：のポリアルキレンポリアミンのエポキサイドの付
加物、のポリアルキレンポリアミンの不飽和化合物
（アクリロニトリル等）の付加物又はのポリアルキレ
ンポリアミンのメチロール化合物との反応物が挙げられ
る。
リル変性物におけるジアミンとしては、キシリレンジア
ミン等の芳香脂肪族ジアミン類、エチレンジアミン、テ
トラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等のア
ルキレンジアミン等が挙げられる。これらジアミンのア
クリロニトリルによる変性物のうち、好ましいものは、
芳香脂肪族ジアミン１モルに対してアクリロニトリル
０．３〜１．６モルの変性物である。 （Ｂ）はこのジアミンのアクリロニトリル変性物からな
る１種以上のアミン系硬化剤であり、ジアミンのアクリ
ロニトリル変性物と共に他のアミン系硬化剤を併用した
ものでもよい。他のアミン系硬化剤としては、例えば ：上記に例示したジアミン； ：のジアミンのエポキサイドの付加物又はのジア
ミンのメチロール化合物との反応物； ：ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、
テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミ
ン、ビス（ヘキサメチレン）トリアミン等のポリアルキ
レン（アルキレンの炭素数２〜６）ポリアミン；並び
に、 ：のポリアルキレンポリアミンのエポキサイドの付
加物、のポリアルキレンポリアミンの不飽和化合物
（アクリロニトリル等）の付加物又はのポリアルキレ
ンポリアミンのメチロール化合物との反応物が挙げられ
る。
【０００７】芳香脂肪族ジアミンのアクリロニトリルに
よる変性物は、例えば窒素雰囲気下で芳香族ジアミンを
攪拌しながら、所定量のアクリロニトリルを液温が６０
℃以下になるようにコントロールしながら滴下したの
ち、さらに６０℃で９０分間反応し得ることが出来る。
よる変性物は、例えば窒素雰囲気下で芳香族ジアミンを
攪拌しながら、所定量のアクリロニトリルを液温が６０
℃以下になるようにコントロールしながら滴下したの
ち、さらに６０℃で９０分間反応し得ることが出来る。
【０００８】本発明において使用するキシレンホルムア
ルデヒド樹脂（Ｃ）は、キシレンのホルムアルデヒドに
よる縮合物であり、例としてニカノールＤＳ、ニカノー
ルＤＬ−１５、ニカノールＬＬＬ、ニカノールＬＬ、ニ
カノールＬ、ニカノールＨ、ニカノールＨＨ、ニカノー
ルＧ、ニカノールＭ、ニカノールＨ−８０［以上商品名
三菱瓦斯化学（株）製］等が挙げられ、好ましいもの
は数平均分子量２００〜７５０のものである。
ルデヒド樹脂（Ｃ）は、キシレンのホルムアルデヒドに
よる縮合物であり、例としてニカノールＤＳ、ニカノー
ルＤＬ−１５、ニカノールＬＬＬ、ニカノールＬＬ、ニ
カノールＬ、ニカノールＨ、ニカノールＨＨ、ニカノー
ルＧ、ニカノールＭ、ニカノールＨ−８０［以上商品名
三菱瓦斯化学（株）製］等が挙げられ、好ましいもの
は数平均分子量２００〜７５０のものである。
【０００９】（Ａ）と（Ｂ）の比率は、（Ａ）のエポキ
シ基１等量に対して（Ｂ）の活性水素基が（０．８〜
１．５）になる比率である。（Ｃ）の量は、（Ａ）と
（Ｂ）の合計１００重量部に対して、通常３〜５０重量
部である。この範囲外では欠け落ちまたはクラックが発
生し易い。
シ基１等量に対して（Ｂ）の活性水素基が（０．８〜
１．５）になる比率である。（Ｃ）の量は、（Ａ）と
（Ｂ）の合計１００重量部に対して、通常３〜５０重量
部である。この範囲外では欠け落ちまたはクラックが発
生し易い。
【００１０】本発明の組成物中には通常硬化速度の調整
のために硬化促進剤が加えられる。これらの例として
は、ビスフェノールＡ、フェノール、アルキルフェノー
ル、カテコール、レゾルシン、ハイドロキノン、キシレ
ノールなどである。これらの組成物中の含有率は通常５
〜４０重量％である。また、本発明の組成物中には他に
も各種の添加剤が加えられても良く、例えば酸化防止
剤、紫外線吸収剤、チクソ化剤、を添加してもよい。こ
れらの組成物中の含有率は通常０〜３重量％である。
のために硬化促進剤が加えられる。これらの例として
は、ビスフェノールＡ、フェノール、アルキルフェノー
ル、カテコール、レゾルシン、ハイドロキノン、キシレ
ノールなどである。これらの組成物中の含有率は通常５
〜４０重量％である。また、本発明の組成物中には他に
も各種の添加剤が加えられても良く、例えば酸化防止
剤、紫外線吸収剤、チクソ化剤、を添加してもよい。こ
れらの組成物中の含有率は通常０〜３重量％である。
【００１１】酸化防止剤としては、オクタデシル−３−
（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネ−ト、トリエチレングリコール−ビス［３−
（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート］、１、６−ヘキサンジオール−ビ
ス［３−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート］、２、４−ビス−（ｎ−オク
チルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３、５−ジ−ｔ−
ブチルアニリノ）−１、３、５−トリアジン、ペンタエ
リスチリル−テトラキス［３−（３、５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２、
２−チオ−ジエチレンビス［３−（３、５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、
２、２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノ
ール）、Ｎ、Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３、５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド）、
３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジルフ
ォスフェート−ジエチルエステル、１、３、５−トリメ
チル−２、４、６−トリス（３、５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（３、５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌ
レイト等が挙げられ、好ましいものはオクタデシル−３
−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネ−トである。
（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネ−ト、トリエチレングリコール−ビス［３−
（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート］、１、６−ヘキサンジオール−ビ
ス［３−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート］、２、４−ビス−（ｎ−オク
チルチオ）−６−（４−ヒドロキシ−３、５−ジ−ｔ−
ブチルアニリノ）−１、３、５−トリアジン、ペンタエ
リスチリル−テトラキス［３−（３、５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２、
２−チオ−ジエチレンビス［３−（３、５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、
２、２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノ
ール）、Ｎ、Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３、５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド）、
３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベンジルフ
ォスフェート−ジエチルエステル、１、３、５−トリメ
チル−２、４、６−トリス（３、５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（３、５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌ
レイト等が挙げられ、好ましいものはオクタデシル−３
−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネ−トである。
【００１２】紫外線吸収剤としては、２−（３、５−ジ
−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾール、２−（５−メチル−２−ヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキ
シ−３、５−ビス（α、α−ジメチルベンジル）フェニ
ル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３、５−ジ−
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロ
キシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（３、５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−エトキシ−２’−エチルオキ
ザリックアシッドビスアニリド、２−エトキシ−５−ｔ
−ブチル−２’−エチルオキザリックアシッドビスアニ
リド等が挙げられ、好ましいものは２−（３、５−ジ−
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾールである。
−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロ
ベンゾトリアゾール、２−（５−メチル−２−ヒドロキ
シフェニル）ベンゾトリアゾール、２−［２−ヒドロキ
シ−３、５−ビス（α、α−ジメチルベンジル）フェニ
ル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（３、５−ジ−
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロ
キシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（３、５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾール、２−エトキシ−２’−エチルオキ
ザリックアシッドビスアニリド、２−エトキシ−５−ｔ
−ブチル−２’−エチルオキザリックアシッドビスアニ
リド等が挙げられ、好ましいものは２−（３、５−ジ−
ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾールである。
【００１３】また酸化防止剤と紫外線吸収剤は併用して
用いられても良く、最も好ましい組み合わせは、オクタ
デシル−３−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネ−トと２−（３、５−ジ−ｔ−
ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾールである。
用いられても良く、最も好ましい組み合わせは、オクタ
デシル−３−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネ−トと２−（３、５−ジ−ｔ−
ブチル−２−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾ
トリアゾールである。
【００１４】コンクリート系舗装あるいはアスファルト
系舗装等の人工地盤表面に本発明の組成物と無機粒状骨
材の混合物を硬化させた層を形成することにより、樹脂
の初期強度が高くまた耐候劣化が少ないため外部応力に
よる無機粒状骨材の欠け落ちが少なく、かつ硬化収縮が
小さく下地に対する追随性にすぐれるためクラックの発
生が少ない透水性舗装を施すことが出来る。この施工方
法を以下に述べる。
系舗装等の人工地盤表面に本発明の組成物と無機粒状骨
材の混合物を硬化させた層を形成することにより、樹脂
の初期強度が高くまた耐候劣化が少ないため外部応力に
よる無機粒状骨材の欠け落ちが少なく、かつ硬化収縮が
小さく下地に対する追随性にすぐれるためクラックの発
生が少ない透水性舗装を施すことが出来る。この施工方
法を以下に述べる。
【００１５】モルタルミキサ−中に無機粒状骨材を投
入、１分間空練りした後、あらかじめよく混練した本発
明の樹脂組成物を投入しさらに２分間混練後取り出す。
この混練物を、付着物を除去し、充分に乾燥した下地上
に左官ゴテを用い所定厚みに均一に引き伸ばした後、所
定時間養生し透水性舗装表面を得る。
入、１分間空練りした後、あらかじめよく混練した本発
明の樹脂組成物を投入しさらに２分間混練後取り出す。
この混練物を、付着物を除去し、充分に乾燥した下地上
に左官ゴテを用い所定厚みに均一に引き伸ばした後、所
定時間養生し透水性舗装表面を得る。
【００１６】本発明の組成物は上記方法により無機粒状
骨材と混ぜて硬化させることによって透水性舗装として
使用されるが、無機粒状骨材としては特に制限はなく、
自然石、砕石、焼成セラミック粒、硅砂およびこれらの
混合物などがあげられる。
骨材と混ぜて硬化させることによって透水性舗装として
使用されるが、無機粒状骨材としては特に制限はなく、
自然石、砕石、焼成セラミック粒、硅砂およびこれらの
混合物などがあげられる。
【００１７】無機粒状骨材と樹脂組成物の配合割合は、
通常無機粒状骨材１００重量部に対し、樹脂組成物２〜
１５重量部である。
通常無機粒状骨材１００重量部に対し、樹脂組成物２〜
１５重量部である。
【００１８】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。なお本文中の部は重量部を表す。
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。なお本文中の部は重量部を表す。
【００１９】製造例１ ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂［商品名エピコート８
２８、油化シェルエポキシ（株）製］６２０部、１．６
−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル［商品名ＳＲ
−１６Ｈ、阪本薬品工業（株）製］２００部、キシレン
ホルムアルデヒド樹脂［商品名ニカノールＤＳ、三菱瓦
斯化学（株）製］１７０部、オクタデシル−３−（３、
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネ−ト［商品名イルガノックス１０７６、チバガイギ
ー（株）製］５部、２−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−２
−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル［商品名チヌビン３２７、チバガイギー（株）製］５
部を均一溶解し、粘稠液体を得た。これを主剤（１）と
する。
２８、油化シェルエポキシ（株）製］６２０部、１．６
−ヘキサンジオールジグリシジルエーテル［商品名ＳＲ
−１６Ｈ、阪本薬品工業（株）製］２００部、キシレン
ホルムアルデヒド樹脂［商品名ニカノールＤＳ、三菱瓦
斯化学（株）製］１７０部、オクタデシル−３−（３、
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オネ−ト［商品名イルガノックス１０７６、チバガイギ
ー（株）製］５部、２−（３、５−ジ−ｔ−ブチル−２
−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル［商品名チヌビン３２７、チバガイギー（株）製］５
部を均一溶解し、粘稠液体を得た。これを主剤（１）と
する。
【００２０】製造例２ エピコート８２８を５００部、ビスフェノールＡプロピ
レンオキサイド３モル付加物のジグリシジルエーテル
［商品名グリシエールＢＰＰ−３５０、三洋化成工業
（株）製］３３０部、ニカノールＤＳ［商品名 三菱瓦
斯化学（株）製］１７０部を均一溶解し、粘稠液体を得
た。これを主剤（２）とする。
レンオキサイド３モル付加物のジグリシジルエーテル
［商品名グリシエールＢＰＰ−３５０、三洋化成工業
（株）製］３３０部、ニカノールＤＳ［商品名 三菱瓦
斯化学（株）製］１７０部を均一溶解し、粘稠液体を得
た。これを主剤（２）とする。
【００２１】製造例３ エピコート８２８を５００部、グリシエールＢＰＰ−３
５０を３３０部、を均一溶解し、粘稠液体を得た。これ
を主剤（３）とする。
５０を３３０部、を均一溶解し、粘稠液体を得た。これ
を主剤（３）とする。
【００２２】製造例４ エピコート８２８を５００部、グリシエールＢＰＰ−３
５０を３３０部、ジブチルフタレートを１７０部、を均
一溶解し、粘稠液体を得た。これを主剤（４）とする。
５０を３３０部、ジブチルフタレートを１７０部、を均
一溶解し、粘稠液体を得た。これを主剤（４）とする。
【００２３】製造例５ ｍ−キシリレンジアミンのアクリロニトリル１モル変性
物（以下ＸＤＡ−ＡＮと記す）を６０３部とエピコート
８２８を６７部との反応物に、ノニルフェノール［三洋
化成工業（株）製］を１６５部とビスフェノールＡを１
６５部、とを均一溶解し、粘稠液体を得た。これを硬化
剤（１）とする。
物（以下ＸＤＡ−ＡＮと記す）を６０３部とエピコート
８２８を６７部との反応物に、ノニルフェノール［三洋
化成工業（株）製］を１６５部とビスフェノールＡを１
６５部、とを均一溶解し、粘稠液体を得た。これを硬化
剤（１）とする。
【００２４】製造例６ ｍ−キシリレンジアミン［商品名ＭＸＤＡ、三菱瓦斯化
学（株）製］６０部、ＸＤＡ−ＡＮ ６００部、ノニル
フェノール１００部、ビスフェノールＡ ２４０部を均
一溶解し、粘稠液体を得た。これを硬化剤（２）とす
る。
学（株）製］６０部、ＸＤＡ−ＡＮ ６００部、ノニル
フェノール１００部、ビスフェノールＡ ２４０部を均
一溶解し、粘稠液体を得た。これを硬化剤（２）とす
る。
【００２５】製造例７ ＭＸＤＡ１００部、ＸＤＡ−ＡＮ ５９０部、ビスフェ
ノールＡ ２４２部、フェノール４８部を均一溶解し、
粘稠液体を得た。これを硬化剤（３）とする。
ノールＡ ２４２部、フェノール４８部を均一溶解し、
粘稠液体を得た。これを硬化剤（３）とする。
【００２６】製造例８ ＭＸＤＡとエチレンオキサイドの等モル反応物を６０３
部とエピコート８２８を６７部との反応物に、ノニルフ
ェノールを１６５部、ビスフェノールＡを１６５部を均
一溶解し、粘稠液体を得た。これを硬化剤（４）とす
る。
部とエピコート８２８を６７部との反応物に、ノニルフ
ェノールを１６５部、ビスフェノールＡを１６５部を均
一溶解し、粘稠液体を得た。これを硬化剤（４）とす
る。
【００２７】実施例１ 無機粒状骨材［花崗岩（平均径５ｍｍ）、仲須砕石工業
（株）製］１００部に対し、主剤（１）と硬化剤（１）
の２：１（重量比）混合物６部を加え充分混練し、透水
性舗装材モルタルを調整した後、ＪＩＳ Ｒ ５２０１
に従い曲げ試験サンプルを作製した。また別途上記樹脂
混合物を用いてＪＩＳ Ｋ ６９１１に従い引張試験用
サンプルを作製した。養生は２５℃、１週間とした。
（株）製］１００部に対し、主剤（１）と硬化剤（１）
の２：１（重量比）混合物６部を加え充分混練し、透水
性舗装材モルタルを調整した後、ＪＩＳ Ｒ ５２０１
に従い曲げ試験サンプルを作製した。また別途上記樹脂
混合物を用いてＪＩＳ Ｋ ６９１１に従い引張試験用
サンプルを作製した。養生は２５℃、１週間とした。
【００２８】実施例２ 主剤（２）と硬化剤（２）の３：１（重量比）混合物を
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
【００２９】実施例３ 主剤（２）と硬化剤（３）の３：１（重量比）混合物を
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
【００３０】比較例１ 主剤（３）と硬化剤（２）の５：２（重量比）混合物を
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
【００３１】比較例２ 主剤（４）と硬化剤（２）の３：１（重量比）混合物を
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
【００３２】比較例３ 主剤（１）と硬化剤（４）の３：１（重量比）混合物を
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
用いて実施例１と同様に曲げ試験及び引張試験用サンプ
ルを作製した。
【００３３】実施例１〜３、比較例１〜３の樹脂硬化片
を用いて、透水性舗装材用樹脂として無機粒状骨材の欠
け落ちの指標となる曲げ強度および耐候劣化促進試験後
の曲げ強度、また下地に対する追随性の指標である引張
破断伸びおよび耐候劣化試験後の引張破断伸びを測定し
た結果を表１に示した。
を用いて、透水性舗装材用樹脂として無機粒状骨材の欠
け落ちの指標となる曲げ強度および耐候劣化促進試験後
の曲げ強度、また下地に対する追随性の指標である引張
破断伸びおよび耐候劣化試験後の引張破断伸びを測定し
た結果を表１に示した。
【００３４】耐候劣化促進試験片は２５℃、１週間養生
後の硬化片をサンシャインウェザーメーター［型式 Ｗ
ＥＬ−ＳＵＮ−ＨＣＨ型 スガ試験機（株）製］で２０
０時間照射し作成した。
後の硬化片をサンシャインウェザーメーター［型式 Ｗ
ＥＬ−ＳＵＮ−ＨＣＨ型 スガ試験機（株）製］で２０
０時間照射し作成した。
【００３５】
【表１】
【００３６】表２に初期物性と耐候劣化促進後物性の変
化率（＊）を示す。
化率（＊）を示す。
【表２】 ＊変化率＝［（耐候劣化促進後物性）−（初期物性）］
×１００／（初期物性）
×１００／（初期物性）
【００３７】表１、表２から明らかなように、本実施例
による透水性舗装材用樹脂は、曲げ強度および引張破断
伸びがバランス良く高い値を示し、かつまた耐候劣化に
よる物性変化が少いことがわかる。
による透水性舗装材用樹脂は、曲げ強度および引張破断
伸びがバランス良く高い値を示し、かつまた耐候劣化に
よる物性変化が少いことがわかる。
【００３８】
【発明の効果】本発明の透水性舗装材用樹脂は、樹脂の
初期強度および引張破断伸びが高く、かつ耐候劣化が小
さいために、長期にわたって外部応力による無機粒状骨
材の欠け落ちやクラックの生じることのない透水性舗装
を施すことができる。
初期強度および引張破断伸びが高く、かつ耐候劣化が小
さいために、長期にわたって外部応力による無機粒状骨
材の欠け落ちやクラックの生じることのない透水性舗装
を施すことができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 液状エポキシ樹脂（Ａ）、ジアミンのア
クリロニトリル変性物からなる１種以上のアミン系硬化
剤（Ｂ）、キシレンホルムアルデヒド樹脂（Ｃ）からな
る透水性舗装材用樹脂組成物。 - 【請求項２】 ジアミンのアクリロニトリル変性物が、
芳香脂肪族ジアミン１モルに対してアクリロニトリル
０．３〜１．６モルの変性物である請求項１記載の組成
物。 - 【請求項３】 （Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量
部に対して、（Ｃ）が３〜５０重量部である請求項１ま
たは２記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5176082A JP2611918B2 (ja) | 1993-06-22 | 1993-06-22 | 透水性舗装材用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5176082A JP2611918B2 (ja) | 1993-06-22 | 1993-06-22 | 透水性舗装材用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0711106A JPH0711106A (ja) | 1995-01-13 |
| JP2611918B2 true JP2611918B2 (ja) | 1997-05-21 |
Family
ID=16007410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5176082A Expired - Fee Related JP2611918B2 (ja) | 1993-06-22 | 1993-06-22 | 透水性舗装材用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2611918B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100639550B1 (ko) * | 2001-11-22 | 2006-10-27 | 간사이 페인트 가부시키가이샤 | 양이온성 도료 조성물 |
| WO2023167077A1 (ja) * | 2022-03-01 | 2023-09-07 | 三菱瓦斯化学株式会社 | エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 |
| WO2024202566A1 (ja) * | 2023-03-27 | 2024-10-03 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 舗装材用組成物及び構造物 |
| WO2024202567A1 (ja) * | 2023-03-27 | 2024-10-03 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 舗装材用組成物及び構造物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5153538A (ja) * | 1974-11-05 | 1976-05-12 | Aika Kogyo Kk | Puraimaasoseibutsu |
| JPS5198733A (en) * | 1975-02-27 | 1976-08-31 | Asufuaruto ehokishijushimuyozaigatatochakuryono seizohoho | |
| JPH02302425A (ja) * | 1989-05-18 | 1990-12-14 | Taisei Doro Kk | 舗装用アスファルトエポキシ樹脂組成物 |
-
1993
- 1993-06-22 JP JP5176082A patent/JP2611918B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0711106A (ja) | 1995-01-13 |
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