JP2607034B2 - 液体を吸収するためのスメクタイトに基づく収着剤の製造方法 - Google Patents
液体を吸収するためのスメクタイトに基づく収着剤の製造方法Info
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K1/00—Housing animals; Equipment therefor
- A01K1/015—Floor coverings, e.g. bedding-down sheets ; Stable floors
- A01K1/0152—Litter
- A01K1/0154—Litter comprising inorganic material
-
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- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、液体を吸収するための
スメクタイトに基づく収着剤の製造方法に関するもので
ある。これら収着剤は任意の液体を吸収するのに適す
る。しかしながら、これらは特に家畜用寝藁材として適
し、したがって以下の具体例は特にこれら用途分野を参
照する。
スメクタイトに基づく収着剤の製造方法に関するもので
ある。これら収着剤は任意の液体を吸収するのに適す
る。しかしながら、これらは特に家畜用寝藁材として適
し、したがって以下の具体例は特にこれら用途分野を参
照する。
【0002】
【従来の技術】相当に都市化された環境における家畜飼
育は、寝藁材の使用に関連する程度が増大している。こ
れらは、動物から放出される液体を吸収すると共にでき
るだけ悪臭発生を阻止し或いは防止するという課題を有
する。さらに、これらは半固体の濡れた動物の排泄物お
よび分泌物から湿分を除去して悪臭発生を最小限にせね
ばならない。さらに良好な寝藁材は、放出され或いは吸
収された液体を小さい塊を形成しながら吸収して簡単か
つ経済的に除去しうるという性質を有する。したがっ
て、最適な動物寝藁は高度の吸収能力を有する。
育は、寝藁材の使用に関連する程度が増大している。こ
れらは、動物から放出される液体を吸収すると共にでき
るだけ悪臭発生を阻止し或いは防止するという課題を有
する。さらに、これらは半固体の濡れた動物の排泄物お
よび分泌物から湿分を除去して悪臭発生を最小限にせね
ばならない。さらに良好な寝藁材は、放出され或いは吸
収された液体を小さい塊を形成しながら吸収して簡単か
つ経済的に除去しうるという性質を有する。したがっ
て、最適な動物寝藁は高度の吸収能力を有する。
【0003】市販されている製品は、たとえば藁、鋸
屑、木材切屑、樹皮、多孔質プラスチック玉、切断紙、
セルロース繊維、農業廃棄物、ポリアクリレートなどの
或る種の有機物質である。これらは単独で或いは無機物
質と混合して使用される。有機寝藁材の欠点は、しばし
ば満足には塊を形成しないこと或いはその堅牢性、およ
び特に水分と協働したバクテリア分解の傾向である。
屑、木材切屑、樹皮、多孔質プラスチック玉、切断紙、
セルロース繊維、農業廃棄物、ポリアクリレートなどの
或る種の有機物質である。これらは単独で或いは無機物
質と混合して使用される。有機寝藁材の欠点は、しばし
ば満足には塊を形成しないこと或いはその堅牢性、およ
び特に水分と協働したバクテリア分解の傾向である。
【0004】DE−A−38 36 345号からは、
たとえば多孔質コンクリートのような粒状かつ多孔質の
吸着性材料、特に実質的にカルシウムシリケート水和物
で構成された材料からなる動物寝藁が知られ、これは少
なくとも抗微生物的に作用する物質によって不快な悪臭
の発生を防止する。スメクタイト型の粘土鉱物は使用さ
れない。
たとえば多孔質コンクリートのような粒状かつ多孔質の
吸着性材料、特に実質的にカルシウムシリケート水和物
で構成された材料からなる動物寝藁が知られ、これは少
なくとも抗微生物的に作用する物質によって不快な悪臭
の発生を防止する。スメクタイト型の粘土鉱物は使用さ
れない。
【0005】DE−C−38 25 905号からは、
毒性の液体、エマルジョンもしくは懸濁物を吸収するた
めの鉱物材料の使用が知られている。カオリナイト、イ
ライト、セリチットおよび/またはスメクタイトなどの
群の粘土鉱物からなる鉱物材料は650℃を越える温度
にて焼成される。これは少なくとも30容量%の連続気
孔度と0.05〜500μmの平均気孔寸法とを有す
る。吸水能力を高めるための処理は、高度に焼成された
粘土鉱物においては可能でない。
毒性の液体、エマルジョンもしくは懸濁物を吸収するた
めの鉱物材料の使用が知られている。カオリナイト、イ
ライト、セリチットおよび/またはスメクタイトなどの
群の粘土鉱物からなる鉱物材料は650℃を越える温度
にて焼成される。これは少なくとも30容量%の連続気
孔度と0.05〜500μmの平均気孔寸法とを有す
る。吸水能力を高めるための処理は、高度に焼成された
粘土鉱物においては可能でない。
【0006】EP−A−0 087 001号からは、
710μm〜4mmの範囲の粘土鉱物粒子を含有する収
着剤粒子が知られ、これら粒子は2mm未満の寸法を有
する乾燥された小粒子を圧縮して作成される。湿潤状態
での混練により吸水能力を改善することについては記載
されていない。
710μm〜4mmの範囲の粘土鉱物粒子を含有する収
着剤粒子が知られ、これら粒子は2mm未満の寸法を有
する乾燥された小粒子を圧縮して作成される。湿潤状態
での混練により吸水能力を改善することについては記載
されていない。
【0007】さらに、たとえばUS−A−5 0001
15号および4 657881号から或いはEP−A−
0 378 421号および0 424 001号から
もベントナイトに基づく寝藁材が知られ、これらは有機
寝藁材と比較して或る種の利点を有する。水性液で膨潤
する能力により、ベントナイトは塊を形成する状態にあ
る。この塊形成により液体と架橋した寝藁材の部分を分
離除去することができ、これにより寝藁材を節約するこ
とができる。ベントナイトの特定構造により、動物の分
泌物および排泄物から発生する不快な悪臭を吸着する能
力も得られる。さらに、ベントナイトは容易に環境に優
しく処分することができる。
15号および4 657881号から或いはEP−A−
0 378 421号および0 424 001号から
もベントナイトに基づく寝藁材が知られ、これらは有機
寝藁材と比較して或る種の利点を有する。水性液で膨潤
する能力により、ベントナイトは塊を形成する状態にあ
る。この塊形成により液体と架橋した寝藁材の部分を分
離除去することができ、これにより寝藁材を節約するこ
とができる。ベントナイトの特定構造により、動物の分
泌物および排泄物から発生する不快な悪臭を吸着する能
力も得られる。さらに、ベントナイトは容易に環境に優
しく処分することができる。
【0008】上記の従来技術にしたがい、特にナトリウ
ムベントナイトまたはナトリウムベントナイトとカルシ
ウムベントナイトとの混合物が収着剤として、たとえば
家畜用寝藁材として使用される。これら収着剤は粒状で
使用することができる。
ムベントナイトまたはナトリウムベントナイトとカルシ
ウムベントナイトとの混合物が収着剤として、たとえば
家畜用寝藁材として使用される。これら収着剤は粒状で
使用することができる。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来技
術における収着剤は単なる機械的混合物であり、その吸
水能力は個々の成分の吸水能力から計算される平均値で
しかないということが問題となる。
術における収着剤は単なる機械的混合物であり、その吸
水能力は個々の成分の吸水能力から計算される平均値で
しかないということが問題となる。
【0010】今回驚くことに、各成分を所定条件下で互
いに化学反応させれば、前記種類の混合物における吸水
能力を著しく向上させうることが判明した。
いに化学反応させれば、前記種類の混合物における吸水
能力を著しく向上させうることが判明した。
【0011】
【課題を解決するための手段】したがって本発明におい
ては、液体を吸収するスメクタイトに基づく収着剤の製
造方法において、(a)少なくとも50%以上ないし1
30%未満の吸水能力(6重量%の残留水分を有する乾
燥スメクタイトに対し)を有し、その含有量が約40〜
65重量%であるスメクタイト、および/または(b)
2層シリケートを湿潤状態にて、約2〜10kWh/ト
ン混練混合物のエネルギーの剪断力で強力混練して混合
すると共にホモゲナイズし、混合物を150℃以下で、
少なくとも4重量%より大の水分を残留するように調整
しながら乾燥すると共に乾燥混合物を粉砕することを特
徴とするスメクタイトに基づく収着剤の製造方法に関す
るものである。
ては、液体を吸収するスメクタイトに基づく収着剤の製
造方法において、(a)少なくとも50%以上ないし1
30%未満の吸水能力(6重量%の残留水分を有する乾
燥スメクタイトに対し)を有し、その含有量が約40〜
65重量%であるスメクタイト、および/または(b)
2層シリケートを湿潤状態にて、約2〜10kWh/ト
ン混練混合物のエネルギーの剪断力で強力混練して混合
すると共にホモゲナイズし、混合物を150℃以下で、
少なくとも4重量%より大の水分を残留するように調整
しながら乾燥すると共に乾燥混合物を粉砕することを特
徴とするスメクタイトに基づく収着剤の製造方法に関す
るものである。
【0012】
【発明の実施の形態】本発明において、混練の際のエネ
ルギー吸収は、2〜10kWh、好ましくは3〜6kW
h/トン混練混合物である。
ルギー吸収は、2〜10kWh、好ましくは3〜6kW
h/トン混練混合物である。
【0013】乾燥は好ましくは、乾燥すべき材料を15
0℃以下、好ましくは120℃以下で処理すると共に残
留水含有量を4重量%以下、好ましくは6重量%以下に
ならないよう調整することによって行われる。
0℃以下、好ましくは120℃以下で処理すると共に残
留水含有量を4重量%以下、好ましくは6重量%以下に
ならないよう調整することによって行われる。
【0014】この処理に基づき、収着剤の吸水能力は個
々の成分の吸水能力における算術計算にしたがって期待
されるよりも大となる。すなわち相乗効果が生ずる。特
に驚くことは、たとえばカオリンのような2層シリケー
トを使用した場合にも吸水能力の増大が達成されるとい
う事実であり、これは周知の意味のアルカリ処理により
活性化しえない、たとえばカルシウムベントナイトのよ
うなスメクタイトとは異なる。
々の成分の吸水能力における算術計算にしたがって期待
されるよりも大となる。すなわち相乗効果が生ずる。特
に驚くことは、たとえばカオリンのような2層シリケー
トを使用した場合にも吸水能力の増大が達成されるとい
う事実であり、これは周知の意味のアルカリ処理により
活性化しえない、たとえばカルシウムベントナイトのよ
うなスメクタイトとは異なる。
【0015】好ましくは、少なくとも約50%、好まし
くは60〜130%、特に90〜120%の吸水能力
(6重量%の残留水含有量を有する乾燥スメクタイトに
対し)を有するアルカリ土類スメクタイト、特にCa−
スメクタイトから出発する。
くは60〜130%、特に90〜120%の吸水能力
(6重量%の残留水含有量を有する乾燥スメクタイトに
対し)を有するアルカリ土類スメクタイト、特にCa−
スメクタイトから出発する。
【0016】好ましくは、アルカリ土類スメクタイトお
よび/または2層シリケートとアルカリスメクタイトと
の間の混合比は約9:1〜1:9、特に7:3〜3:7
である。
よび/または2層シリケートとアルカリスメクタイトと
の間の混合比は約9:1〜1:9、特に7:3〜3:7
である。
【0017】好ましくは、約40〜80重量%の吸水能
力(6重量%の残留水含有量を有する乾燥カオリンに対
し)を有するカオリンの群からなる2層シリケートから
出発する。
力(6重量%の残留水含有量を有する乾燥カオリンに対
し)を有するカオリンの群からなる2層シリケートから
出発する。
【0018】他の好適具体例によれば、主としてNa−
イオンを交換可能な陽イオンとして含有すると共に少な
くとも約200%の吸水能力(6重量%の残留水含有量
に対し)を有するアルカリスメクタイトが使用される。
イオンを交換可能な陽イオンとして含有すると共に少な
くとも約200%の吸水能力(6重量%の残留水含有量
に対し)を有するアルカリスメクタイトが使用される。
【0019】スメクタイト(a)は好ましくは100%
未満の吸水能力(6重量%の残留水含有量を有する乾燥
スメクタイトに対し)と50〜60重量%のスメクタイ
ト含有量とを有する。
未満の吸水能力(6重量%の残留水含有量を有する乾燥
スメクタイトに対し)と50〜60重量%のスメクタイ
ト含有量とを有する。
【0020】さらに他の好適具体例によれば、出発混合
物を約20〜40%の水分含有量にて剪断装置(たとえ
ばベデシ混合器またはフィルマ・ヘンデル社のレンガプ
レス装置)にて強力混練し、或いは高速運転の混合装置
(たとえばフィルマ・アイリッヒ社の強力混合器)にて
強力剪断により混合すると共にホモゲナイズする。
物を約20〜40%の水分含有量にて剪断装置(たとえ
ばベデシ混合器またはフィルマ・ヘンデル社のレンガプ
レス装置)にて強力混練し、或いは高速運転の混合装置
(たとえばフィルマ・アイリッヒ社の強力混合器)にて
強力剪断により混合すると共にホモゲナイズする。
【0021】さらに液体吸収の最適化は、乾燥生成物を
約0.1〜10mm、好ましくは1〜5mmの粒子寸法
に調整して達成することができる。粉砕の際に生ずる微
細部分は常法により篩分して混練装置に戻される。
約0.1〜10mm、好ましくは1〜5mmの粒子寸法
に調整して達成することができる。粉砕の際に生ずる微
細部分は常法により篩分して混練装置に戻される。
【0022】さらに本発明の主題は上記方法により得ら
れる収着剤にも関し、この収着剤は約3〜12%、好ま
しくは4〜10%の水分含有量(乾燥後)と120%よ
り大、好ましくは150%より大の吸水能力(6重量%
の残留湿分含有量まで乾燥された物質に対し)とを特徴
とする。
れる収着剤にも関し、この収着剤は約3〜12%、好ま
しくは4〜10%の水分含有量(乾燥後)と120%よ
り大、好ましくは150%より大の吸水能力(6重量%
の残留湿分含有量まで乾燥された物質に対し)とを特徴
とする。
【0023】本発明の収着剤はさらに、それ自体公知の
収着剤(たとえば上記した有機収着剤)と配合すること
もできる。さらに収着剤は白色顔料、滅菌剤および/ま
たは動物誘引剤を含有することもできる。
収着剤(たとえば上記した有機収着剤)と配合すること
もできる。さらに収着剤は白色顔料、滅菌剤および/ま
たは動物誘引剤を含有することもできる。
【0024】さらに本発明の主題は包装材、液体(たと
えば体液、油、液状薬品)の吸収剤および家畜用寝藁材
として、特に猫寝藁としての上記収着剤の使用にも関す
るものである。
えば体液、油、液状薬品)の吸収剤および家畜用寝藁材
として、特に猫寝藁としての上記収着剤の使用にも関す
るものである。
【0025】本発明による収着剤の水分含有量は次のよ
うに決定される:10gの収着剤を平皿内に0.01g
の精度で秤量して入れ、110℃の乾燥オーブン内で一
定重量になるまで乾燥する(少なくとも2時間)。次い
で試料をデシケータ内で室温まで冷却して秤量する: 評価:
うに決定される:10gの収着剤を平皿内に0.01g
の精度で秤量して入れ、110℃の乾燥オーブン内で一
定重量になるまで乾燥する(少なくとも2時間)。次い
で試料をデシケータ内で室温まで冷却して秤量する: 評価:
【0026】
【数1】
【0027】本発明による収着剤の吸水能力は、フィル
マ・ウエスチングハウス社の方法(No.17−A)
(インダストリアル・ミネラルス、1992年8月、第
57頁)にしたがって測定される。この場合、6重量%
の残留水含有量まで乾燥された収着剤を細目金網(メッ
シュ幅0.25mm=60メッシュ、直径6cm、高さ
7.6cm)からなる円錐容器に秤量して入れる(導入
重量E=20g)。次いで全重量(金網+導入重量E=
E1 (g))を測定する。充填した試料を、水が充填さ
れたガラス皿内に収着剤を完全に浸漬するよう20分間
にわたり懸垂する。20分間の後、金網を水から外して
20分間にわたり滴り落とす。その直後に内容物を含む
容器の重量を測定する(E2 (g))。評価を次のよう
に行う:
マ・ウエスチングハウス社の方法(No.17−A)
(インダストリアル・ミネラルス、1992年8月、第
57頁)にしたがって測定される。この場合、6重量%
の残留水含有量まで乾燥された収着剤を細目金網(メッ
シュ幅0.25mm=60メッシュ、直径6cm、高さ
7.6cm)からなる円錐容器に秤量して入れる(導入
重量E=20g)。次いで全重量(金網+導入重量E=
E1 (g))を測定する。充填した試料を、水が充填さ
れたガラス皿内に収着剤を完全に浸漬するよう20分間
にわたり懸垂する。20分間の後、金網を水から外して
20分間にわたり滴り落とす。その直後に内容物を含む
容器の重量を測定する(E2 (g))。評価を次のよう
に行う:
【0028】
【数2】
【0029】
【実施例】以下、限定はしないが実施例により本発明を
説明する。
説明する。
【0030】例1(比較) 約2kgの採掘したカルシウムベントナイト(約30重
量%水分)を剪断作用を有する混練機(ウェルナー・プ
ファイデラー混合器)にて5分間にわたり強力に混練し
た。エネルギー吸収は4kWh/トンであった。得られ
た凝集した粒子を慎重に約80℃にて4時間乾燥させ、
約6重量%の水分含有量にて1〜5mmの粒子寸法まで
粉砕した。
量%水分)を剪断作用を有する混練機(ウェルナー・プ
ファイデラー混合器)にて5分間にわたり強力に混練し
た。エネルギー吸収は4kWh/トンであった。得られ
た凝集した粒子を慎重に約80℃にて4時間乾燥させ、
約6重量%の水分含有量にて1〜5mmの粒子寸法まで
粉砕した。
【0031】例2(比較) 例1の操作手順を、採掘されたカルシウムベントナイト
の代りに約24重量%の水分含有量を有するカオリンを
用いて反復した。乾燥されかつ粉砕された粒子の吸水率
は74%であった。
の代りに約24重量%の水分含有量を有するカオリンを
用いて反復した。乾燥されかつ粉砕された粒子の吸水率
は74%であった。
【0032】例3(比較) 例1の操作手順を反復したが、ただし採掘されたカルシ
ウムベントナイトの代りに約35重量%の水分含有量を
有する天然ナトリウムベントナイトを使用した。乾燥さ
れかつ粉砕された粒子の吸水能力は第1の試験にて27
3重量%であり、第2の試験では291重量%であっ
た。
ウムベントナイトの代りに約35重量%の水分含有量を
有する天然ナトリウムベントナイトを使用した。乾燥さ
れかつ粉砕された粒子の吸水能力は第1の試験にて27
3重量%であり、第2の試験では291重量%であっ
た。
【0033】実施例4 例1の操作手順を反復したが、ただし例1〜3で示した
水分含有量を有するカルシウムベントナイトとナトリウ
ムベントナイトとの混合物を使用した。混合比および混
合粒子につき測定された吸水能力を表1に計算上期待さ
れる数値と対比して示す。
水分含有量を有するカルシウムベントナイトとナトリウ
ムベントナイトとの混合物を使用した。混合比および混
合粒子につき測定された吸水能力を表1に計算上期待さ
れる数値と対比して示す。
【0034】実施例5 例1の操作手順を反復したが、ただし例2もしくは例3
で示した水分含有量を有するカオリンとナトリウムベン
トナイトとの混合物を使用した。混合比および混合粒子
につき測定された吸水能力を表2に計算上期待される数
値と対比して示す。
で示した水分含有量を有するカオリンとナトリウムベン
トナイトとの混合物を使用した。混合比および混合粒子
につき測定された吸水能力を表2に計算上期待される数
値と対比して示す。
【0035】表1および表2に示した数値から驚くこと
に、濡れた2層もしくはアルカリ土類金属−3層シリケ
ートとナトリウムベントナイトとの強力混練により吸水
能力の相当な向上が得られ、これは2層−もしくはアル
カリ土類金属−3層シリケートの吸水能力とナトリウム
ベントナイトの吸水能力との加算だけでは期待しえない
ことが判る。
に、濡れた2層もしくはアルカリ土類金属−3層シリケ
ートとナトリウムベントナイトとの強力混練により吸水
能力の相当な向上が得られ、これは2層−もしくはアル
カリ土類金属−3層シリケートの吸水能力とナトリウム
ベントナイトの吸水能力との加算だけでは期待しえない
ことが判る。
【0036】より純粋なカルシウムベントナイトは、例
1から示唆されるように約90%の吸水能力を有する。
より純粋なカオリナイトは、例2によれば約75%の吸
水能力を示す。ナトリウムベントナイトの吸水能力は、
例3によれば約270〜290%の範囲である。種々異
なる量的割合におけるカルシウムベントナイトとナトリ
ウムベントナイトとの混練により実施例4が示すように
予期しえない高い吸水能力が得られ、これは理論上期待
される数値を明かに越えるものである。同様なことが、
実施例5によるカオリンとナトリウムベントナイトとか
らなる収着剤についても言える。
1から示唆されるように約90%の吸水能力を有する。
より純粋なカオリナイトは、例2によれば約75%の吸
水能力を示す。ナトリウムベントナイトの吸水能力は、
例3によれば約270〜290%の範囲である。種々異
なる量的割合におけるカルシウムベントナイトとナトリ
ウムベントナイトとの混練により実施例4が示すように
予期しえない高い吸水能力が得られ、これは理論上期待
される数値を明かに越えるものである。同様なことが、
実施例5によるカオリンとナトリウムベントナイトとか
らなる収着剤についても言える。
【0037】
【表1】
【0038】
【表2】
Claims (18)
- 【請求項1】 液体を吸収するためのスメクタイトに
基づく収着剤の製造方法において、 (a)少なくとも50%以上ないし130%未満の吸水
能力(6重量%の残留水分を有する乾燥スメクタイトに
対し)を有し、その含有量が約40〜65重量%である
スメクタイト、および/または (b)2層シリケート を湿潤状態にて、約2〜10kWh/トン混練混合物の
エネルギーの剪断力で強力混練して混合すると共にホモ
ゲナイズし、混合物を150℃以下で、少なくとも4重
量%より大の水分を残留するように調整しながら乾燥す
ると共に乾燥混合物を粉砕する ことを特徴とするスメクタイトに基づく収着剤の製造方
法。 - 【請求項2】 強力混練を約3〜6kWh/トン混練
混合物のエネルギーの剪断力で行うことを特徴とする請
求項1記載の方法。 - 【請求項3】 乾燥すべき材料を120℃以下で、少
なくとも6重量%より大の水分を残留するように調整す
ることを特徴とする請求項1または2に記載の方法。 - 【請求項4】 60〜130%の吸水能力(6重量%
の残留水分を有する乾燥スメクタイトに対し)を有する
アルカリ土類スメクタイトから出発することを特徴とす
る請求項1〜3のいずれかに記載の方法。 - 【請求項5】 90〜120%の吸水能力(6重量%
の残留水分を有する乾燥スメクタイトに対し)を有する
アルカリ土類スメクタイトから出発することを特徴とす
る請求項4に記載の方法。 - 【請求項6】 使用するアルカリ土類スメクタイト
は、Ca−スメクタイトであることを特徴とする請求項
4または5に記載の方法。 - 【請求項7】 約40〜80重量%の吸水能力(6重
量%の残留水分を有する乾燥カオリンに対し)を有する
カオリンの群からなる2層シリケートから出発すること
を特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の方法。 - 【請求項8】 交換しうる陽イオンとして主としてN
a−イオンを含有すると共に少なくとも200%の吸水
能力(6重量%の残留水分に対し)を有するアルカリス
メクタイトを使用することを特徴とする請求項1〜7の
いずれかに記載の方法。 - 【請求項9】 弱膨潤性スメクタイトおよび/または
2層シリケートとアルカリスメクタイトとの間の混合比
が9:1〜1:9であることを特徴とする請求項1〜8
のいずれかに記載の方法。 - 【請求項10】 弱膨潤性スメクタイトおよび/また
は2層シリケートとアルカリスメクタイトとの間の混合
比が7:3〜3:7であることを特徴とする請求項9に
記載の方法。 - 【請求項11】 20〜40%の水分含有量における
出発物質を剪断装置にて強力混練し、または高速運転す
る混合装置にて強力混練することにより混合すると共に
ホモゲナイズすることを特徴とする請求項1〜10のい
ずれかに記載の方法。 - 【請求項12】 乾燥生成物を0.1〜10mmの粒
子寸法に調整することを特徴とする請求項1〜11のい
ずれかに記載の方法。 - 【請求項13】 乾燥生成物を1〜5mmの粒子寸法
に調整することを特徴とする請求項12に記載の方法。 - 【請求項14】 請求項1〜13のいずれかに記載の
方法により得られ、3〜12%、好適には4〜10%
(乾燥後)の水分含有量と120%より大の吸水能力
(6重量%の残留湿分含有量まで乾燥した材料に対し)
を特徴とする収着剤。 - 【請求項15】 150%より大の吸水能力(6重量
%の残留湿分含有量まで乾燥した材料に対し)を特徴と
する請求項14に記載の収着剤。 - 【請求項16】 公知の収着剤、例えば有機収着剤と
配合したことを特徴とする請求項14または15に記載
の収着剤。 - 【請求項17】 白色顔料、滅菌剤および/または動
物吸引剤を含有することを特徴とする請求項14〜16
のいずれかに記載の収着剤。 - 【請求項18】 包装材、液体用吸収材としての並び
に家畜用寝藁材、特に猫寝藁としての請求項14〜17
のいずれかに記載の収着剤の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4243390A DE4243390A1 (de) | 1992-12-21 | 1992-12-21 | Verfahren zur Herstellung von Sorptionsmitteln auf Smektitbasis zur Aufnahme von Flüssigkeiten |
DE4243390.8 | 1992-12-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH06269660A JPH06269660A (ja) | 1994-09-27 |
JP2607034B2 true JP2607034B2 (ja) | 1997-05-07 |
Family
ID=6476051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5322477A Expired - Lifetime JP2607034B2 (ja) | 1992-12-21 | 1993-12-21 | 液体を吸収するためのスメクタイトに基づく収着剤の製造方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5402752A (ja) |
EP (1) | EP0604861B1 (ja) |
JP (1) | JP2607034B2 (ja) |
KR (1) | KR0133834B1 (ja) |
AT (1) | ATE153563T1 (ja) |
CA (1) | CA2111914A1 (ja) |
DE (2) | DE4243390A1 (ja) |
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JP4748882B2 (ja) * | 2001-06-11 | 2011-08-17 | クニミネ工業株式会社 | 排泄物処理剤 |
US6854421B2 (en) * | 2002-04-10 | 2005-02-15 | Equidry Bedding Products, Llc | Animal litter and methods of fabricating same |
AU2003234708A1 (en) * | 2002-04-10 | 2003-10-27 | Equidry Bedding Products, Llc | Venting system for animal stall |
US20030192485A1 (en) * | 2002-04-10 | 2003-10-16 | William Opfel | Method and systems for disinfecting animal bedding and stalls |
AU2003241290A1 (en) * | 2002-04-10 | 2003-10-27 | Equidry Bedding Products, Llc | Cleaning system for animal litter and bedding |
US6810831B1 (en) | 2002-05-29 | 2004-11-02 | Equidry Bedding Products, Llc | Animal arena surface amendment |
KR200322378Y1 (ko) * | 2003-05-03 | 2003-08-09 | 정종희 | 냉각판을 이용한 아이스크림 및 빙과류 제조기 |
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US7847457B2 (en) * | 2007-05-09 | 2010-12-07 | Federal-Mogul World Wide, Inc | BLDC motor assembly |
JP4856590B2 (ja) * | 2007-06-25 | 2012-01-18 | 黒崎白土工業株式会社 | 猫砂 |
CA2840686A1 (en) * | 2013-12-04 | 2015-06-04 | Normerica Inc. | Lightweight animal litter |
EP3020472A1 (de) * | 2014-11-12 | 2016-05-18 | H. von Gimborn GmbH | Sorptionsmittel in Granulatform mit einer Mischung aus drei verschiedenen Tonmaterialien |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2079854A (en) * | 1936-08-27 | 1937-05-11 | Floridin Company | Process for treating naturally active earth and product thereof |
GB704495A (en) * | 1952-03-13 | 1954-02-24 | Sued Chemie Ag | Improvements in or relating to bleaching earths |
US3158579A (en) * | 1960-12-30 | 1964-11-24 | Universal Oil Prod Co | Molecular sieve sorbents bonded with ion-exchanged clay |
DE3362488D1 (en) * | 1982-02-19 | 1986-04-17 | Laporte Industries Ltd | A process for the manufacture of absorbent materials |
US4704989A (en) * | 1984-12-11 | 1987-11-10 | John Rosenfeld | Cat box litter and process for producing same |
DE3825905A1 (de) * | 1988-07-31 | 1990-02-01 | Marx Guenther | Verwendung eines mineralischen stoffes zum aufsaugen von toxischen fluessigkeiten, emulsionen oder suspensionen |
DE3836345A1 (de) * | 1988-10-25 | 1990-05-10 | Ytong Ag | Tierstreu |
US5386803A (en) * | 1989-01-13 | 1995-02-07 | American Colloid Company | Animal dross absorbent and method |
US5129365A (en) * | 1989-10-18 | 1992-07-14 | American Colloid Company | Animal dross absorbent and method |
US5101771A (en) * | 1991-07-05 | 1992-04-07 | Oil-Dri Corporation Of America | Animal litter with biodegradable clumping agent |
US5188064A (en) * | 1991-10-07 | 1993-02-23 | Venture Innovations, Inc. | Clumping cat litter |
-
1992
- 1992-12-21 DE DE4243390A patent/DE4243390A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-12-16 KR KR1019930027935A patent/KR0133834B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-12-18 DE DE59306596T patent/DE59306596D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-18 AT AT93120464T patent/ATE153563T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-12-18 EP EP93120464A patent/EP0604861B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-20 CA CA002111914A patent/CA2111914A1/en not_active Abandoned
- 1993-12-20 US US08/170,519 patent/US5402752A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-21 JP JP5322477A patent/JP2607034B2/ja not_active Expired - Lifetime
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KR940014235A (ko) | 1994-07-18 |
DE59306596D1 (de) | 1997-07-03 |
CA2111914A1 (en) | 1994-06-22 |
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EP0604861B1 (de) | 1997-05-28 |
JPH06269660A (ja) | 1994-09-27 |
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