JP2592107B2 - 改良された継ぎ目線強さを示す、ポリカーボネートとポリアルキレンテレフタレートの成形組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、芳香族ポリカーボネート、ポリアルキレン
テレフタレート及び特別なグラフトポリマーの熱可塑性
成形組成物、高められた温度でこれらの成分を混合する
ことによるこれらの成形組成物の製造方法、そして主に
射出成形による成形された物品の製造のためのこれらの
成形組成物の使用に関する。

芳香族ポリカーボネート、ポリアルキレンテレフタレ
ート及びエラストマーのポリマーの成形組成物は公知で
ある（US−P 3,864,428、EP−A 25 920、64 648、110 2
22、JP−A 59−166 566）。それらは、高衝撃成形品に
加工されてよい。

もし特別なエラストマーのグラフトポリマーを使用す
ると、芳香族ポリカーボネート、ポリアルキレンテレフ
タレート及びエラストマーのポリマーの成形組成物は、
継ぎ目線（joint line）強さと低温強さの特に有利な組
み合わせを示すことが、ここに驚くべきことに見い出さ
れた。

本発明は、各々の場合においてパーセントは成分Ａ及
びＢの和を基にして、 （Ａ）10ないし95重量％そして好ましくは50ないし90重
量％の芳香族ポリカーボネート、 （Ｂ）５ないし90重量％そして好ましくは10ないし50重
量％のポリアルキレンテレフタレート、そして、 （Ｃ）１ないし70重量％、好ましくは３ないし50重量％
そしてさらに好ましくは５ないし35重量％のグラフトポ
リマー の熱可塑性成形組成物であって、成分Ｃが、 （C.3）−10℃以下そして好ましくは−20℃以下のガラ
ス転移温度を有するポリマーの10ないし95重量部そして
好ましくは20ないし80重量部 の上の （C.1）各々の場合において成分C.1を基にして、30ない
し40重量％そして好ましくは33ないし36重量％のα−メ
チルスチレン、 52ないし62重量％そして好ましくは54ないし57重量％の
メチルメタクリレート、そして ４ないし14重量％そして好ましくは8.5ないし11.5重量
％のアクリロニトリル の混合物、 及び／または （C.2） （C.2.1）50ないし95重量部のスチレン、α−メチルス
チレン、C₁−C₄アルキル−またはハロゲン−核置換され
たスチレン、メチルメタクリレートまたはこれらの混合
物、及び （C.2.2）５ないし50重量部のアクリロニトリル、メタ
クリロニトリル、メチルメタクリレート、無水マレイン
酸、C₁−C₄アルキル−またはフェニル−Ｎ−置換された
マレイン酸イミドまたはこれらの混合物、そして （C.2.3）１ないし40重量部そして好ましくは３ないし2
0重量部の第１級または第２級の一価の脂肪族C₂−C₁₀ア
ルコールのアクリル酸エステル、及び／または （C.2.4）0.1ないし10重量部そして好ましくは0.3ない
し４重量部のtert.−ブタノールのアクリルまたはメタ
クリル酸エステル の混合物 のグラフトオーバレイの５ないし90重量部そして好まし
くは20ないし80重量部の グラフトポリマーであることを特徴とする、成形組成物
に関する。

本明細書中では、芳香族ポリカーボネートＡは、例え
ば、少なくとも一つの以下のジフェノールを基にしたホ
モポリカーボネート、コポリカーボネート及びこれらの
ポリカーボネートの混合物である：ヒドロキノン、レソ
ルシノール、ジヒドロキシジフェニル、ビス−（ヒドロ
キシフェニル）−アルカン、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）−シクロアルカン、ビス−（ヒドロキシフェニル）
−スルフィド、ビス−（ヒドロキシフェニル）−エーテ
ル、ビス−（ヒドロキシフェニル）−ケトン、ビス−
（ヒドロキシフェニル）−スルホキシド、ビス−（ヒド
ロキシフェニル）−スルホン、α，α′−ビス−（ヒド
ロキシフェニル）−ジイソプロピルベンゼン、そしてま
たこれらの核アルキル化及び核ハロゲン化誘導体。これ
らのそしてその他の適当なジフェノールは、例えば、US
−PS 3,028,365、3,275,601、3,148,172、3,062,781、
2,991,273、3,271,367、2,999,835、2,970,131及び2,99
9,846中に;DE−OSS 1 570 703、2 063 050、2 063 05
2、2 211 956、2 211 957中に、FR−P 1 561 518中にそ
してインターサイエンス出版社、ニューヨーク、1964の
“ポリカーボネートの化学及び物理”という題のエッ
チ．シュネル（H.Schnell）の著作中に述べられてい
る。

好ましいジフェノールは、例えば、4,4′−ジヒドロ
キシジフェニル、2,4−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−２−メチルブタン、α，α′−ビス−（４−ヒド
ロキシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、2,2
−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン及び2,2−ビス−（３−クロロ−４−ヒドロキシ
フェニル）−プロパンである。

特に好ましいジフェノールは、例えば、2,2−ビス−
（２−ヒドロキシフェニル）−プロパン、2,2−ビス−
（3,5−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−プロパ
ン、2,2−ビス−（3,5−ジクロロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）−プロパン、2,2−ビス−（3,5−ジブロモ−４−
ヒドロキシフェニル）−プロパン及び1,1−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサンである。

一般に、芳香族ポリカーボネートＡの製造のための好
ましいジフェノールは、以下の式 HO−Ｚ−OH （Ｉ） 式中、Ｚは二官能の、単核または多核の芳香族C₆−C
₃₀基であり、二つのOH基は各々芳香族システムの炭素原
子に直接結合している、 に対応する。

特に好ましいジフェノールは、以下の式 式中、 Ａは単結合、C₁−C₅アルキレン、C₂−C₅アルキリデ
ン、C₅−C₆シクロアルキレンまたはC₅−C₆アルキリデン
基、−Ｏ−、−Ｓ−、 であり、 Halは塩素または臭素であり、 Ｘ＝０、１または２そして ｎ＝０または１である、 に対応する。

芳香族ポリカーボネートＡはまた、以下の式 式中、 Ａ、Hal、ｘ及びｎは上で定義されたようであり、 ｍは５ないし100そして好ましくは20ないし80の整数
であり、そして ＲはC₁−C₂₀アルキル基、好ましくはメチル、エチ
ル、プロピル、ｎ−ブチル、tert.−ブチル基、及びC₆
−C₂₀アリール基、好ましくはフェニルであり、ここで
置換基Ｒはお互いに独立に、上の式（III）においてば
かりでなく、ブロックコポリカーボネートの任意のシリ
コン原子においてもまたＲのための定義の範囲内で任意
の意味を表してよいという条件がある、 に対応する共縮合されたジフェノールの残基を、コポリ
カーボネートＡのジフェノール残基を基にして１ないし
20重量％、好ましくは1.5ないし15重量％そしてさらに
好ましくは２ないし10重量％含むブロックコポリカーボ
ネートをも含む。

式（III）のジフェノールを基にした少なくとも一つ
のブロックコポリカーボネートを含む混合物を芳香族ポ
リカーボネートＡとして使用する場合には、共縮合され
るジフェノール残基（III）の割合は、使用される芳香
族ポリカーボネートＡのすべてのジフェノール残基の総
量を基にして好ましくは１ないし20重量％であるべきで
ある。

式（III）に対応するジフェノールを基にしたブロッ
クコポリカーボネートの製造は、例えば、DE−OS 33 34
872中にそしてUS−P 3,821,325中に述べられている。

芳香族ポリカーボネートＡは、小量、好ましくは0.05
ないし2.0モル％（使用されるジフェノールを基にし
て）の三官能または三官能以上の化合物、好ましくは三
または三以上のフェノールのヒドロキシル基を含むもの
の使用によって分岐されてよい。

芳香族ポリカーボネートＡは、一般に、光散乱によっ
て測定して、10,000ないし200,000そして好ましくは20,
000ないし80,000の平均分子量M_Wを有する。

ポリカーボネートＡの分子量M_Wを調節するために、公
知の方法で連鎖停止材、例えばフェノール、ハロゲンフ
ェノールまたはアルキルフェノールを計算された量使用
することが可能である。

特に好ましい連鎖停止剤は、例えば、フェノール、ｐ
−クロロフェノール、ｐ−tert.−ブチルフェノールま
たは2,4,6−トリブロモフェノール、及びまた長鎖のア
ルキルフェノール、例えば４−（1,3−テトラメチルブ
チル）−フェノール（DE−OS 2 842 005）、あるいはア
ルキル置換基中に全部で８ないし20の炭素原子を含むモ
ノアルキルフェノール及びジアルキルフェノール（DE−
OS 3 506 472）、例えば3,5−ジ−tert.−ブチルフェノ
ール、ｐ−イソオクチルフェノール、ｐ−tert.−オク
チルフェノール、ｐ−ドデシルフェノール、２−（3,5
−ジメチルヘプチル）−フェノール及び４−（3,5−ジ
メチルヘプチル）−フェノールである。

使用されるべき連鎖停止剤の量は、一般に、使用され
る特定のジフェノールの和を基にして0.5ないし10モル
％である。

ビスフェノールＡホモポリカーボネートに加えて、特
に好ましい芳香族ポリカーボネートＡは、ビスフェノー
ルＡと、ジフェノールの総和を基にして15モル％までの
2,2−ビス−（3,5−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパンとのコポリカーボネート、及び式（II）
に対応するジフェノールと、ジフェノール（II）及び
（III）の和を基にして１ないし20重量％の式（III）
（好ましくはＡ＝2,2−プロピレンである）に対応する
ジフェノールとのコポリカーボネートである。

本明細書中では、ポリアルキレンテレフタレートＢ
は、芳香族ジカルボン酸またはそれらの反応性誘導体
（例えばジメチルエステルまたは無水物）と脂肪族、脂
環式または芳香脂肪族（araliphatic）ジオールとの反
応生成物、及びこれらの反応生成物の混合物である。そ
れらは、公知の方法によって製造されてよい（プラスチ
ックハンドブック、VIII巻、695頁以降、カール ハン
ゼル フェルラーク（Carl Hanser Verlag）、ミュンヘ
ン、1973）。

好ましいポリアルキレンテレフタレートＢは、ジカル
ボン酸成分を基にして少なくとも80モル％そして好まし
くは少なくとも90モル％のテレフタル酸残基、及びジオ
ール成分を基にして少なくとも80モル％そして好ましく
は少なくとも90モル％のエチレングリコール及び／また
はブタン−1,4−ジオール残基を含む。

テレフタル酸残基に加えて、好ましいポリアルキレン
テレフタレートＢは、20モル％までの、その他の芳香族
または脂環式C_8-C₁₄ジカルボン酸あるいは脂肪族C₄−C
₁₂ジカルボン酸の残基、例えばフタル酸、イソフタル
酸、ナフタレン−2,6−ジカルボン酸、4,4′−ジフェニ
ルジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、
アゼライン酸、シクロヘキサン二酢酸の残基を含んでよ
い。

エチレングリコールまたはブタン−1,4−ジオール残
基に加えて、好ましいポリアルキレンテレフタレートＢ
は、20モル％までのそして好ましくは10モル％までの、
３ないし12の炭素原子を含むその他の脂肪族ジオール、
あるいは６ないし21の炭素原子を含む脂環式ジオール、
例えばプロパン−1,3−ジオール、２−エチルプロパン
−1,3−ジオール、ネオペンチルグリコール、ペンタン
−1,5−ジオール、ヘキサン−1,6−ジオール、シクロヘ
キサン−1,4−ジメタノール、３−メチルペンタン−2,4
−ジオール、２−メチルペンタン−2,4−ジオール、2,2
4−トリメチルペンタン−1,3−及び1,6−ジオール、２
−エチルヘキサン−13−ジオール、2,2−ジエチルプロ
パン−1,3−ジオール、ヘキサン−2,5−ジオール、1,4
−ジ−（β−ヒドロキシエトキシ）−ベンゼン、2,2−
ビス−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）−プロパン、
2,4−ジヒドロキシ−1,1,3,3−テトラメチルシクロブタ
ン、2,2−ビス−（３−β−ヒドロキシエトキシフェニ
ル）−プロパン及び2,2−ビス−（４−ヒドロキシプロ
ポキシフェニル）−プロパン（DE−OS 24 07 647、24 0
7 776、27 15 932）の残基を含んでよい。

ポリアルキレンテレフタレートＢは、例えばDE−OS 1
9 00 270中に及びUS−P3,692,744中に述べられたタイプ
の三価または四価のアルコール、あるいは三塩基性また
は四塩基性カルボン酸の比較的小量の混入によって分岐
されてよい。好ましい分岐剤の例は、トリメシン酸、ト
リメリット酸、トリメチロールエタン及びプロパン、そ
してペンタエリスリトールである。

特に好ましいポリアルキレンテレフタレートＢは、テ
レフタル酸またはその反応性誘導体（例えばジアルキル
エステル）とエチレングリコール及び／またはブタン−
1,4−ジオールとだけから製造されたもの、及びこれら
のポリアルキレンテレフタレートの混合物である。

成分Ｂとして好ましくは使用されるポリアルキレテレ
ンフタレートは、一般に、25℃でフェノール/o−ジクロ
ロベンゼン（1:1重量部）中で測定して0.4ないし1.5dl/
g、好ましくは0.5ないし1.3dl/gそしてさらに好ましく
は0.6ないし1.2dl/gの固有粘度を有する。

好ましい生成物は、成分C.3として少なくとも一つの
以下のモノマーのエラストマーのポリマーを含む：クロ
ロプレン、1,3−ブタジエン、イソプレン、スチレン、
アクリロニトリル、エチレン、プロピレン、酢酸ビニル
及びアルコール成分中に１ないし18の炭素原子を含む
（メタ）アクリレート；即ち、例えば“有機化学の方
法”（ホーベン−ヴィル（Houben−Weyl））14/1巻、ゲ
オルグ チーメ フェルラーク（Georg Thieme Verla
g）、シュツットガルト 1961、393−406頁中に、そして
シー．ビー．ブックナル（C.B.Bucknall）、“強化され
たプラスチック”、アプラ．（Appl.）サイエンス出版
社、ロンドン 1977中に述べられたタイプのポリマーで
ある。

好ましいポリマーC.3は、なかんずく、ポリクロロプ
レン、ポリイソプレン、エチレン、プロピレン及び−好
ましくは非共役の−ジエンのEPDMゴム、エチレン／酢酸
ビニルコポリマー、及びブタジエン／スチレンコポリマ
ーを基にして30重量％までの（メタ）アクリル酸C₁−C₄
アルキルエステル（例えばメチルアクリレート及びメタ
クリレート、エチルアクリレート及びメタクリレート）
の共重合単位を含むブタジエン／スチレンコポリマーを
含む。

特に好ましいポリマーC.3は、ポリブタジエン及びア
クリレートゴムである。

好ましいポリブタジエンC.3は、ポリブタジエンを基
にして少なくとも50重量％の共重合されたブタジエン残
基、及びポリブタジエンを基にして50重量％までの共重
合されたその他のエチレン様不飽和モノマー、例えばス
チレン、アクリロニトリル、アルコール成分中に１ない
し４の炭素原子を含むアクリルまたはメタクリル酸のエ
ステル（例えばメチルアクリレート、エチルアクリレー
ト、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート）、
ビニルエステル及びビニルエーテルの残基を含むポリマ
ーである。好ましいグラフトベースC.3は、純粋なポリ
ブタジエンから成る。

好ましいアクリレートゴムC.3は、アクリレートゴム
を基にして随時30重量％までのその他の重合可能なエチ
レン様不飽和モノマーを含む、アルキルアクリレートの
ポリマーである。好ましい重合可能なアクリレートは、
C₁−C₈アルキルエステル、例えばメチル、エチル、ブチ
ル、オクチル及び２−エチルヘキシルエステル；ハロゲ
ンアルキルエステル、好ましくはハロゲンC₁−C₈アルキ
ルエステル、例えばクロロエチルアクリレート；及びま
たこれらのモノマーの混合物を含む。

アクリレートゴムC.3の製造のためにアクリレートに
加えて随時使用されてよい、好ましい“その他の”重合
可能なエチレン様不飽和モノマーは、例えばアクリロニ
トリル、スチレン、α−メチルスチレン、アクリルアミ
ド、ビニルC₁−C₆アルキルエーテル、メチルメタクリレ
ート、ブタジエンである。

ポリマーC.3は、好ましくは、少なくとも部分的に橋
かけされていて、即ちそれらは、少なくとも60重量％
の、好ましくは少なくとも70重量％のそしてさらに好ま
しくは少なくとも80重量％のゲル含量を有する。ポリブ
タジエンのゲル含量はトルエン中で、一方アクリレート
ゴムのゲル含量はジメチルホルムアミド中で、どちらの
場合も25℃で測定される（エム．ホフマン（M.Hoffman
n）、エッチ．クレーマー（H.Kroemer）、アール．クー
ン（R.Kuhn）、ポリマー分析Ｉ及びII、ゲオルグ チー
メフェルラーク（Georg Thieme Verlag）、シュツット
ガルト 1977）。

ポリマーC.3、好ましくはアクリレートゴムC.3を橋か
けするためには、一より多い重合可能な二重結合を含む
モノマーを共重合させることが可能である。橋かけモノ
マーの好ましい例は、３ないし８の炭素原子を含む不飽
和モノカルボン酸と３ないし12の炭素原子を含む不飽和
一価アルコールまたは２ないし４のOH基及び２ないし20
の炭素原子を含む飽和ポリオールとのエステル、例えば
エチレングリコールジメタクリレート、アリルメタクリ
レート；多不飽和複素環式化合物、例えばトリビニル及
びトリアリルシアヌレート；多官能のビニル化合物、例
えばジビニル及びトリビニルベンゼン；しかしまたトリ
アリルホスフェート及びジアリルフタレートである。

好ましい橋かけモノマーは、アリルメタクリレート、
エチレングリコールジメタクリレート、ジアリルフタレ
ート及び少なくとも３のエチレン様不飽和基を含む複素
環式化合物である。

特に好ましい橋かけモノマーは、環式モノマーのトリ
アリルシアヌレート、トリアリルイソシアヌレート、ト
リビニルシアヌレート、トリアクリロイルヘキサヒドロ
−ｓ−トリアジン、トリアリルベンゼンである。

橋かけモノマーは、グラフトベースC.3を基にして、
好ましくは0.02ないし５重量％そしてさらに好ましくは
0.05ないし２重量％の量で使用される。

少なくとも３のエチレン様不飽和基を含む環式橋かけ
モノマーを使用する場合には、その量をグラフトベース
C.3の１重量％以下に制限すると有利である。

ポリマーC.3は、好ましくは0.05ないし５μｍそして
さらに好ましくは0.075ないし１μｍの平均粒径d₅₀を有
する。

平均粒径d₅₀は、その径以上に50重量％のそしてその
径以下に50重量％の粒子が存在する径である。それは、
超遠心分離測定によって測定されてよい（ダブリュー．
ショルタン（W.Scholtan）、エッチ．ランゲ（H.Lang
e）、コロイド．ゼット．（Z.）及びゼット．（Z.）ポ
リマー250（1972）、782ないし796）。

好ましいグラフトモノマーC.2.3は、例えば、エチ
ル、プロピル、ブチル、ヘキシル及び２−エチルヘキシ
ルアクリレートである。好ましいグラフトモノマーC.2.
4は、ｔ−ブチルアクリレートである。

グラフトモノマーC.2が使用される場合には、成分C.
2.3またはC.2.4の少なくとも一つを共使用することが、
本発明の成功にとって決定的である。

グラフトモノマーＣのための標準的な製造方法は、乳
化、溶液、塊状及び懸濁重合である。

グラフト生成物ＣのグラフトモノマーC.1及び／また
はC.2は、好ましくはグラフトベースC.3のラテックス
（乳化液）の存在下で重合によってグラフトされる。重
合は、ラジカル開始剤によって、例えば過硫酸塩、過酸
化物、過炭酸塩、過エステルで、しかし特に水溶性開始
剤、例えば過硫酸塩またはレドックス開始剤システムで
開始されてよい。これらの重合方法は、それ自体公知で
ある。

グラフトモノマーは、グラフト反応の間に必ずしも完
全にグラフトベース上にグラフトされないことが知られ
ているので、本発明の明細書中のグラフトポリマーＣは
また、グラフトベースの存在下でのグラフトモノマーの
重合によって得られる生成物をも含むと理解される。

本発明による成形組成物は、標準の添加物、例えばフ
ロー助剤（flow aids）、離型剤、核発生剤（nucleatin
g agents）、安定剤、静電防止剤、充填剤及び補強剤、
防炎剤そしてまた染料及び顔料を含んでよい。

充填剤を含んだまたは強化された成形組成物は、強化
された成形組成物を基にして60重量％までの充填剤及び
／または補強剤を含んでよい。好ましい補強剤は、ガラ
ス繊維である。強化する効果も有するであろう好ましい
充填剤は、ガラスビーズ、雲母、シリケート、石英、タ
ルカム、二酸化チタン、けい灰石である。

防炎成形組成物は、防炎剤を、防炎成形組成物を基に
して一般に30重量％以下の濃度で含む。

本発明による成形組成物は、高められた温度で、好ま
しくは200ないし330℃で、成分を混合することによって
製造されてよい、即ち、標準の機械、例えば内部混練機
（internal kneaders）、押出機または二スクリュー押
出機中で溶融して混合または押出しされてよい。成分
は、混合装置中に同時にあるいは次々と導入してよい。

従って、本発明はまた、高められた温度で成分を混合
することによる、本発明による成形組成物の製造方法に
も関する。

本発明による成形組成物は、好ましくは射出成形によ
る、任意の種類の成形品の製造のために使用されてよ
い。成形品の例は、すべての種類の住居部品、例えば家
庭用品、例えばジュース絞り器、コーヒー機械及びミキ
サー；建築産業のためのカバーパネル（cover panels）
及び自動車部品を含む。

それらはまた、それらの非常に良好な電気的性質の故
に、電気エンジニアリングの分野において、例えば多点
コネクターのために使用されてよい。

別の形の加工は、あらかじめ成形されたシートまたは
パネルからの深絞りによる成形品の製造である。

従って、本発明はまた、成形された物品の製造のため
の本成形組成物の使用にも関する。

以下の実施例において、部は重量部であると理解され
る。

実施例 1.使用される成分 A. 25℃でかつ0.5g/100mlの濃度でCH₂Cl₂中で測定して、
1.26ないし1.28の相対溶液粘度η_relを有する、ビスフ
ェノールＡを基にした線状ポリカーボネート。

B. 25℃でかつ0.5g/dlの濃度でフェノール/o−クロロベ
ンゼン（1:1重量部）中で測定して、0.85dl/gの固有粘
度［η］を有する線状ポリエチレンテレフタレート。

C.グラフトポリマー グラフトベース： C.a 水性乳化重合によって製造され、そして44.3重量％の
固体含量、0.4μｍの平均粒径d₅₀及び86.5重量％のゲル
含量を有するポリブタジエンラテックス。

C.b 水性乳化重合によって製造され、そして40.5重量％の
固体含量、0.1μｍの平均粒径d₅₀及び86.2重量％のゲル
含量を有するポリブタジエンラテックス。

グラフトポリマーＣの製造： 750部の、グラフトベースC.aまたはC.bのラテックス
を最初に反応器中に導入し、引き続いて水での希釈によ
って23.6重量％の固体含量にする。195部の水の中の7.5
部のカリウムペルオキシジスルフェートの溶液の添加に
よって70℃の温度で重合を開始する。

次に以下のモノマー流を、70℃で４時間の時間にわた
って攪拌しながら反応器中に均一に導入する： 750部の、表１に示された組成を有するモノマー混合
物、 375部の水、 15部の、不均化されたアビエチン酸のNa塩、そして 11.5部の水性1N水酸化ナトリウム。

添加の後で、この混合物を、さらに70℃で重合させ
る。1.6重量％のフェノール性抗酸化剤での安定化の後
で、このラテックスを、70ないし98℃の温度で酢酸及び
MgSO₄の混合物で凝固させる。

洗浄及び精製の後で、グラフトポリマーを乾燥粉末に
後処理する。

2.成形組成物の製造及び試験： 成分Ａ、Ｂ及びＣを、３リットルの内部混練機中で20
0ないし220℃の温度で混合した。

特記しない限り、成形品は、射出成形機中で260℃で
製造した。ノッチ付き衝撃強さを、室温及び−20℃（実
施例１−３）でASTM−Ｄ−256に従って2.5×0.5×0.125
インチの寸法のバーを用いてアイゾット法によって測定
した。

継ぎ目線強さを、両側に射出した170×10×4mmの試験
標本の継ぎ目線でDIN 53 452（チャーピイ（Charpy）
法）に従って衝撃強さを測定することによって測定し
た。

以下の表２に示すように、先行技術に比べて改良され
た継ぎ目線強さ及び低温強さを示す生成物が、本発明に
よる成形組成物によってのみ得られる。

本発明の主なる特徴及び態様は以下の通りである。

1.各々の場合においてパーセントは成分Ａ及びＢの和を
基にして、 A.10ないし95重量％の芳香族ポリカーボネート、 B.5ないし90重量％のポリアルキレンテレフタレート、
そして C.1ないし70重量％のグラフトポリマー の熱可塑性成形組成物であって、成分Ｃが、 C.3−10℃以下のガラス転移温度を有するポリマーの10
ないし95重量部 の上の C.1各々の場合において成分C.1を基にして、 30ないし40重量％のα−メチルスチレン、 52ないし62重量％のメチルメタクリレート、そして ４ないし14重量％のアクリロニトリルの混合物、 及び／または C.2 C.2.1 50ないし95重量部のスチレン、α−メチルスチレ
ン、C₁−C₄アルキル−またはハロゲン−核置換されたス
チレン、メチルメタクリレートまたはこれらの混合物、
及び C.2.2 5ないし50重量部のアクリロニトリル、メタクリ
ロニトリル、メチルメタクリレート、無水マレイン酸、
C₁−C₄アルキル−またはフェニル−Ｎ−置換されたマレ
イン酸イミドまたはこれらの混合物、そして C.2.3 1ないし40重量部の第１級または第２級の一価の
脂肪族C₂−C₁₀マルコールのアクリル酸エステル、及び
／または C.2.4 0.1ないし10重量部のtert.−ブタノールのアクリ
ルまたはメタクリル酸エステル の混合物 のグラフトオーバレイ（overlay）の５ないし90重量部
の グラフトポリマーであることを特徴とする、成形組成
物。

2.成分Ａ及びＢを基にして 50ないし90重量％の成分Ａ、 10ないし50重量％の成分Ｂ、そして ３ないし50重量％の成分Ｃ を含む、上記１に記載の成形組成物。

3.成分Ａ及びＢを基にして ５ないし35重量％の成分Ｃ
を含む、上記２に記載の成形組成物。

4.成分Ｃが、20ないし80重量部のグラフトオーバーレイ
C.1及び／またはC.2、及び80ないし20重量部のグラフト
ベースC.3から成る、上記１ないし３に記載の成形組成
物。

5.成分C.1が 33ないし36重量％のα−メチルスチレン、 54ないし57重量％のメチルメタクリレート、 そして 8.5ないし11.5重量％のアクリロニトリル を含む、上記１ないし４に記載の成形組成物。

6.成分C.2が、C.2.1及びC.2.2の和を基にして３ないし2
0重量部の成分C.2.3を含む、上記１ないし５に記載の成
形組成物。

7.成分C.2が、C.2.1及びC.2.2の和を基にして0.3ないし
４重量部の成分C.2.4を含む、上記１ないし６に記載の
成形組成物。

8.高められた温度で成分を混合することによる、上記１
ないし７に記載の成形組成物の製造方法。

9.成形された物品の製造のための、上記１ないし７に記
載の成形組成物の使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クリスチヤン・リンドナー ドイツ連邦共和国デー5000ケルン60・リ ーラーシユトラーセ 200

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】各々の場合においてパーセントは成分Ａ及
   びＢの和を基にして、 （Ａ） 10ないし95重量％の芳香族ポリカーボネート、 （Ｂ） ５ないし90重量％のポリアルキレンテレフタレ
   ート、及び （Ｃ） １ないし70重量％のグラフトポリマー の熱可塑性成形組成物であって、成分Ｃが、 （C.3） −10℃以下のガラス転移温度を有するポリマ
   ーの10ないし95重量部 の上の （C.1） 各々の場合において成分C.1を基にして、 30ないし40重量％のα−メチルスチレン、 52ないし62重量％のメチルメタクリレート、及び ４ないし14重量％のアクリロニトリル の混合物、 及び／または （C.2） （C.2.1） 50ないし95重量部のスチレン、α−メチル
   スチレン、C₁−C₄アルキル−またはハロゲン−核置換さ
   れたスチレン、メチルメタクリレートまたはこれらの混
   合物、及び （C.2.2） ５ないし50重量部のアクリロニトリル、メ
   タクリロニトリル、メチルメタクリレート、無水マレイ
   ン酸、C₁−C₄アルキル−またはフェニル−Ｎ−置換され
   たマレイン酸イミドまたはこれらの混合物、及び （C.2.3） １ないし40重量部の第１級または第２級の
   一価の脂肪族C₂−C₁₀アルコールのアクリル酸エステ
   ル、及び／または （C.2.4） 0.1ないし10重量部のtert.−ブタノールの
   アクリルまたはメタクリル酸エステル の混合物 のグラフトオーバーレイ（overlay）の５ないし90重量
   部の グラフトポリマーであることを特徴とする、成形組成
   物。
2. 【請求項２】200ないし330℃の温度で成分を混合するこ
   とによる、特許請求の範囲第１項記載の成形組成物の製
   造方法。
3. 【請求項３】特許請求の範囲第１項記載の成形組成物を
   使用することによる、成形された物品の製造方法。