JP2570497B2 - 非線形光学レーザ素子 - Google Patents
非線形光学レーザ素子Info
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- JP2570497B2 JP2570497B2 JP5033863A JP3386393A JP2570497B2 JP 2570497 B2 JP2570497 B2 JP 2570497B2 JP 5033863 A JP5033863 A JP 5033863A JP 3386393 A JP3386393 A JP 3386393A JP 2570497 B2 JP2570497 B2 JP 2570497B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明はバリウムボレイト単結
晶を用いた非線形光学レーザ素子に関する。
晶を用いた非線形光学レーザ素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】レーザ材料と非線形光学材料を使用した
ＬＤ励起短波長固体レーザは光ディスクの書き込み等に
利用されている。
ＬＤ励起短波長固体レーザは光ディスクの書き込み等に
利用されている。
【０００３】従来レーザ発振材料は母結晶にイットリウ
ムアルミニウムガーネット（ＹＡＧ）やイットリウムバ
ナデイト（ＹＶＯ4 ）等の材料が用いられ、レーザ活性
元素をドープして使用されていた。これらのレーザ材料
から発振されたレーザ光の波長変換を行なう場合、通常
はレーザ発振材料の他に非線形光学材料を用いるため、
別々の２個の素子が必要であった。
ムアルミニウムガーネット（ＹＡＧ）やイットリウムバ
ナデイト（ＹＶＯ4 ）等の材料が用いられ、レーザ活性
元素をドープして使用されていた。これらのレーザ材料
から発振されたレーザ光の波長変換を行なう場合、通常
はレーザ発振材料の他に非線形光学材料を用いるため、
別々の２個の素子が必要であった。
【０００４】非線形光学材料であるベータバリウムボレ
イト（以下β−ＢａＢ2 Ｏ4 と略記する）はレーザ光の
波長変換を効率良く行なうことのできる非線形光学材料
であり、特にレーザ光に対する破壊しきい値が大きいた
め高出力レーザの波長変換に使用されているが、同様に
レーザ発振素子と、β−ＢａＢ2 Ｏ4 よりなる波長変換
素子の２個の素子が用いられた。
イト（以下β−ＢａＢ2 Ｏ4 と略記する）はレーザ光の
波長変換を効率良く行なうことのできる非線形光学材料
であり、特にレーザ光に対する破壊しきい値が大きいた
め高出力レーザの波長変換に使用されているが、同様に
レーザ発振素子と、β−ＢａＢ2 Ｏ4 よりなる波長変換
素子の２個の素子が用いられた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】レーザ光の波長変換を
行なう場合、従来用いられていたＮｄ：ＹＶＯ4 とベー
タバリウムボレイトの素子を用いた共振器長は素子間に
約３ｍｍの隙間があったため１３ｍｍであった。また素
子どうしのアラインメントを取るのに約５時間の行程を
必要としていた。従って、レーザ発振材料と非線形光学
材料の２個の素子が一体化された非線形光学レーザ素子
が実現されれば装置の小型化が可能となり、また素子ど
うしのアラインメントの必要も無くなることより、β−
ＢａＢ2 Ｏ4 とレーザ材料とを一体化させることの出来
るレーザ材料が望まれていた。しかし、ＹＡＧやＹＶＯ
4 レーザ材料とβ−ＢａＢ2 Ｏ4 を一体化させようとし
ても、結晶構造や融点、格子定数等が大きく異なるため
一体化は困難であった。
行なう場合、従来用いられていたＮｄ：ＹＶＯ4 とベー
タバリウムボレイトの素子を用いた共振器長は素子間に
約３ｍｍの隙間があったため１３ｍｍであった。また素
子どうしのアラインメントを取るのに約５時間の行程を
必要としていた。従って、レーザ発振材料と非線形光学
材料の２個の素子が一体化された非線形光学レーザ素子
が実現されれば装置の小型化が可能となり、また素子ど
うしのアラインメントの必要も無くなることより、β−
ＢａＢ2 Ｏ4 とレーザ材料とを一体化させることの出来
るレーザ材料が望まれていた。しかし、ＹＡＧやＹＶＯ
4 レーザ材料とβ−ＢａＢ2 Ｏ4 を一体化させようとし
ても、結晶構造や融点、格子定数等が大きく異なるため
一体化は困難であった。
【０００６】本発明の目的は、レーザ発振可能であり、
β−ＢａＢ2 Ｏ4 と一体化可能な、レーザ活性元素を添
加したアルファバリウムボレイト（以下α−ＢａＢ2 Ｏ
4 と略す）と、波長変換素子のβ−ＢａＢ2 Ｏ4 をひと
つの素子にすることで装置の小型化をはかり、またアラ
インメントの工数を削減してコストダウンを図ることで
ある。
β−ＢａＢ2 Ｏ4 と一体化可能な、レーザ活性元素を添
加したアルファバリウムボレイト（以下α−ＢａＢ2 Ｏ
4 と略す）と、波長変換素子のβ−ＢａＢ2 Ｏ4 をひと
つの素子にすることで装置の小型化をはかり、またアラ
インメントの工数を削減してコストダウンを図ることで
ある。
【０００７】ＢａＢ2 Ｏ4 単結晶は結晶構造にα相（高
温相）のα−ＢａＢ2 Ｏ4 とβ相（低温相）のβ−Ｂａ
Ｂ2 Ｏ4 の２種類を持っている。これらの結晶は共に６
方晶系に属し、結晶構造も類似している。しかし、各々
の性質は異なっており、β−ＢａＢ2 Ｏ4 は波長変換素
子として応用できる優れた材料である一方で、α−Ｂａ
Ｂ2 Ｏ4 は、β−ＢａＢ2 Ｏ4 と組成、結晶系が同じで
結晶の対称性が違うために非線形光学活性でないもの
の、レーザ発振材料としては、Ｎｄ等のレーザ活性元素
が高濃度で添加できるために優れた材料である。これら
結晶の結晶構造が類似していることから、レーザ活性元
素をドープしたα−ＢａＢ2 Ｏ4 とβ−ＢａＢ2 Ｏ4 と
を一体化させ、非線形光学レーザ素子を作成することが
可能であることが明らかになった。
温相）のα−ＢａＢ2 Ｏ4 とβ相（低温相）のβ−Ｂａ
Ｂ2 Ｏ4 の２種類を持っている。これらの結晶は共に６
方晶系に属し、結晶構造も類似している。しかし、各々
の性質は異なっており、β−ＢａＢ2 Ｏ4 は波長変換素
子として応用できる優れた材料である一方で、α−Ｂａ
Ｂ2 Ｏ4 は、β−ＢａＢ2 Ｏ4 と組成、結晶系が同じで
結晶の対称性が違うために非線形光学活性でないもの
の、レーザ発振材料としては、Ｎｄ等のレーザ活性元素
が高濃度で添加できるために優れた材料である。これら
結晶の結晶構造が類似していることから、レーザ活性元
素をドープしたα−ＢａＢ2 Ｏ4 とβ−ＢａＢ2 Ｏ4 と
を一体化させ、非線形光学レーザ素子を作成することが
可能であることが明らかになった。
【０００８】α−ＢａＢ2 Ｏ4 の結晶構造とβ−ＢａＢ
2 Ｏ4 の結晶構造を図１（ａ）、（ｂ）に示した。単位
格子の大きさには差があるが、両相とも構成単位はリン
グ状のＢ3 Ｏ6 リングとＢａから成り立っている。図１
（ａ）のα−ＢａＢ2 Ｏ4 の方がＢａサイトが僅かに大
きいためＮｄ、Ｅｒ、Ｔｍ等の希土類元素やＴｉ、Ｃｒ
等の遷位金属をレーザ活性元素としてドープすることが
可能である。ＢａＢ2Ｏ4 組成粉末とレーザ活性元素、
レーザ活性元素の電荷を補償するための元素（ＣｓやＲ
ｂ等の一価のアルカリ金属等）を混合し焼結させること
で、予めレーザ活性元素等とＢａＢ2 Ｏ4 との間に化学
結合を持つことが出来、原料を融解してからもこの結合
が融液中に保存され、結晶中にＮｄ等の活性元素が入っ
たα−ＢａＢ2 Ｏ4 の高品質な結晶育成が可能となる。
図２にＮｄを０．３％ドープしたα−ＢａＢ2 Ｏ4 の吸
収スペクトルを示す。これより、キセノンランプ等のフ
ラッシュランプでα−ＢａＢ2 Ｏ4 にドープされたＮｄ
元素を励起し、Ｎｄの蛍光スペクトルである１．３、
１．０６、０，９４μｍ等のレーザ発振が可能となるこ
とがわかる。従ってこの材料は、β−ＢａＢ2 Ｏ4 と一
体化して素子を作成して用いることはもちろん、単独で
レーザ発振材料としても用いることが可能である。
2 Ｏ4 の結晶構造を図１（ａ）、（ｂ）に示した。単位
格子の大きさには差があるが、両相とも構成単位はリン
グ状のＢ3 Ｏ6 リングとＢａから成り立っている。図１
（ａ）のα−ＢａＢ2 Ｏ4 の方がＢａサイトが僅かに大
きいためＮｄ、Ｅｒ、Ｔｍ等の希土類元素やＴｉ、Ｃｒ
等の遷位金属をレーザ活性元素としてドープすることが
可能である。ＢａＢ2Ｏ4 組成粉末とレーザ活性元素、
レーザ活性元素の電荷を補償するための元素（ＣｓやＲ
ｂ等の一価のアルカリ金属等）を混合し焼結させること
で、予めレーザ活性元素等とＢａＢ2 Ｏ4 との間に化学
結合を持つことが出来、原料を融解してからもこの結合
が融液中に保存され、結晶中にＮｄ等の活性元素が入っ
たα−ＢａＢ2 Ｏ4 の高品質な結晶育成が可能となる。
図２にＮｄを０．３％ドープしたα−ＢａＢ2 Ｏ4 の吸
収スペクトルを示す。これより、キセノンランプ等のフ
ラッシュランプでα−ＢａＢ2 Ｏ4 にドープされたＮｄ
元素を励起し、Ｎｄの蛍光スペクトルである１．３、
１．０６、０，９４μｍ等のレーザ発振が可能となるこ
とがわかる。従ってこの材料は、β−ＢａＢ2 Ｏ4 と一
体化して素子を作成して用いることはもちろん、単独で
レーザ発振材料としても用いることが可能である。
【０００９】複合素子の作成法としては、α−ＢａＢ2
Ｏ4 を種結晶としてβ−ＢａＢ2 Ｏ4 、もしくはその逆
で結晶を育成することにより、α−ＢａＢ2 Ｏ4 とβ−
ＢａＢ2 Ｏ4 を一体化させた素子を作成することが出来
る。種結晶の方位をα−ＢａＢ2 Ｏ4 が発振する波長に
対してβ−ＢａＢ2 Ｏ4 が波長変換出来る方位となるよ
うに種結晶の方位を設定して育成し、研磨加工すること
により、ひとつの素子でレーザ発振と波長変換を行なう
ことの出来る非線形光学レーザ素子が実現される。この
素子を利用すれば素子間の間隙が必要となくなるため装
置の小型化が可能であり、また素子間のアラインメント
を取る行程が必要い。
Ｏ4 を種結晶としてβ−ＢａＢ2 Ｏ4 、もしくはその逆
で結晶を育成することにより、α−ＢａＢ2 Ｏ4 とβ−
ＢａＢ2 Ｏ4 を一体化させた素子を作成することが出来
る。種結晶の方位をα−ＢａＢ2 Ｏ4 が発振する波長に
対してβ−ＢａＢ2 Ｏ4 が波長変換出来る方位となるよ
うに種結晶の方位を設定して育成し、研磨加工すること
により、ひとつの素子でレーザ発振と波長変換を行なう
ことの出来る非線形光学レーザ素子が実現される。この
素子を利用すれば素子間の間隙が必要となくなるため装
置の小型化が可能であり、また素子間のアラインメント
を取る行程が必要い。
【００１０】
【実施例】（実施例１）ＢａＢ2 Ｏ4 組成粉末にＮｄ2
Ｏ3 粉末を約１ｍｏｌ％混合した。この粉末を１０９０
℃で１０時間加熱し、粉末の粒子同士を焼結させ、結晶
性の良い原料とした。この焼結させた粉末約１８０ｇを
直径４０ｍｍの白金坩堝に充填し、高周波引上炉を使用
し、α−ＢａＢ2 Ｏ4 の種結晶を用いて引上法で育成を
行なった。Ｎｄの偏析係数が約０．３なため、育成され
たα−ＢａＢ2 Ｏ4 の結晶中には約０．３％ｍｏｌのＮ
ｄが混入していた。この単結晶を厚さ３ｍｍに加工・研
磨し、吸収スペクトルを測定したところ、図２のように
Ｎｄの吸収ピークが確認され、結晶の色もＮｄの呈する
紫色をしていた。この結晶をφ３ｍｍ、長さ３ｍｍのロ
ッド状に加工し、単面に１．０６μｍの無反射コート膜
を蒸着した。レーザ発振実験のためのキャビティー内に
結晶を配置し、キセノンランプで励起して発振実験を行
なったことろ、１．０６μｍの発振光が確認された。 （実施例２）ＢａＢ2 Ｏ4 粉末にＮｄ2 Ｏ3 と約１ｍｏ
ｌ％電荷補償及び体積補償のためのＣｓ2 Ｏを１ｍｏｌ
％を混入させた粉末を実施例１と同様に焼結させ、育成
を試みたところ、Ｎｄ濃度０．５％のα−ＢａＢ2 Ｏ4
単結晶が育成された。Ｃｓで電荷補償したことにより、
Ｎｄの偏析係数が０．３から０．５に上昇することが解
った。この結晶を用い、レーザ発振実験を行なったとこ
ろ、１．０６μｍのＮｄの発振光が確認された。 （比較例１）ＢａＢ2 Ｏ4 粉末にＮｄ2 Ｏ3 を１ｍｏｌ
％混合し、焼結させないでそのまま粉末を坩堝に充填
し、融解して引上法で育成したところ、Ｎｄ元素がＢａ
Ｂ2 Ｏ4 とうまく混入されていないため、またＢａＢ2
Ｏ4 組成の元素と結合を予め持っていないためにＮｄが
結晶中にうまく取り込まれることが出来ず、Ｎｄの偏析
係数は０．０５以下であった。またＮｄ2 Ｏ3 のインク
ルージョンが結晶中に混入する場合が多かった。実施例
１と同様にレーザ発振の実験を試みたがＮｄ濃度が薄い
ためにレーザ発振を確認出来なかった。 （実施例３）ＢａＢ2 Ｏ4 組成融液から直径１５ｍｍ、
長さ３０ｍｍのベータバリウムボレイト単結晶を引上法
で育成した。この単結晶から１．０６μｍのレーザ光の
第２高調波が得られるｃ軸から２３°の方位になるよう
に直径５ｍｍ、長さ２０ｍｍの単結晶を切りだした。こ
れを種結晶に用い、ＢａＢ2 Ｏ4 組成融液にＮｄを１％
添加した融液からＮｄが０．３％添加されたアルファバ
リウムボレイトを引上法で育成した。育成された結晶を
図３のようになるように加工し、３ｍｍ角の素子を作製
した。この素子の画面に１．０６、０．５３μｍに対す
る無反射コーティングを施した後、１．０６μｍが共振
して０．５３μｍの光が出力するように設定された図４
の共振器中にこの素子を置、レーザダイオードの８０９
ｎｍの光を素子の端面から入射したとろこ、α相中のＮ
ｄ元素がこの８０９ｎｍの光を吸収して１．０６μｍの
光を発振し、この光の第２高調波がβ相中で発生して共
振器からは０．５３μｍの光が出力され、非線形光学レ
ーザ素子が実現された。共振器長は約１０ｍｍとなっ
た。また素子どうしのアラインメントを取る行程は必要
ない。 （実施例４）ＢａＢ2 Ｏ4 組成にＮｄを３ｍｏｌ％添加
した融液からＮｄが１％添加されたα相の単結晶を引上
法で育成した。この結晶上にβ相の結晶がｃ軸から約２
３°で育成するように、Ｎｄを添加したα相の単結晶を
ｃ軸から２３°の方位を一辺に持つ３ｍｍ角に種結晶を
作製した。ＢａＢ2 Ｏ4 組成原料にフラックスとしてＮ
ａ2 Ｏ粉末を２５％混入して９００°で融解し、種結晶
を融液中に入れて融液温度右を１℃／日で降下させ、α
相の種結晶上にβ相を約５ｍｍ程度成長させた。この結
晶から図３の構成になるように３ｍｍ角の素子を切り出
し、実施例３と同様に図４の共振器中で発振実験を行っ
たところ、実施例１と同様の共振器長で０．５３μｍの
光が出力された。
Ｏ3 粉末を約１ｍｏｌ％混合した。この粉末を１０９０
℃で１０時間加熱し、粉末の粒子同士を焼結させ、結晶
性の良い原料とした。この焼結させた粉末約１８０ｇを
直径４０ｍｍの白金坩堝に充填し、高周波引上炉を使用
し、α−ＢａＢ2 Ｏ4 の種結晶を用いて引上法で育成を
行なった。Ｎｄの偏析係数が約０．３なため、育成され
たα−ＢａＢ2 Ｏ4 の結晶中には約０．３％ｍｏｌのＮ
ｄが混入していた。この単結晶を厚さ３ｍｍに加工・研
磨し、吸収スペクトルを測定したところ、図２のように
Ｎｄの吸収ピークが確認され、結晶の色もＮｄの呈する
紫色をしていた。この結晶をφ３ｍｍ、長さ３ｍｍのロ
ッド状に加工し、単面に１．０６μｍの無反射コート膜
を蒸着した。レーザ発振実験のためのキャビティー内に
結晶を配置し、キセノンランプで励起して発振実験を行
なったことろ、１．０６μｍの発振光が確認された。 （実施例２）ＢａＢ2 Ｏ4 粉末にＮｄ2 Ｏ3 と約１ｍｏ
ｌ％電荷補償及び体積補償のためのＣｓ2 Ｏを１ｍｏｌ
％を混入させた粉末を実施例１と同様に焼結させ、育成
を試みたところ、Ｎｄ濃度０．５％のα−ＢａＢ2 Ｏ4
単結晶が育成された。Ｃｓで電荷補償したことにより、
Ｎｄの偏析係数が０．３から０．５に上昇することが解
った。この結晶を用い、レーザ発振実験を行なったとこ
ろ、１．０６μｍのＮｄの発振光が確認された。 （比較例１）ＢａＢ2 Ｏ4 粉末にＮｄ2 Ｏ3 を１ｍｏｌ
％混合し、焼結させないでそのまま粉末を坩堝に充填
し、融解して引上法で育成したところ、Ｎｄ元素がＢａ
Ｂ2 Ｏ4 とうまく混入されていないため、またＢａＢ2
Ｏ4 組成の元素と結合を予め持っていないためにＮｄが
結晶中にうまく取り込まれることが出来ず、Ｎｄの偏析
係数は０．０５以下であった。またＮｄ2 Ｏ3 のインク
ルージョンが結晶中に混入する場合が多かった。実施例
１と同様にレーザ発振の実験を試みたがＮｄ濃度が薄い
ためにレーザ発振を確認出来なかった。 （実施例３）ＢａＢ2 Ｏ4 組成融液から直径１５ｍｍ、
長さ３０ｍｍのベータバリウムボレイト単結晶を引上法
で育成した。この単結晶から１．０６μｍのレーザ光の
第２高調波が得られるｃ軸から２３°の方位になるよう
に直径５ｍｍ、長さ２０ｍｍの単結晶を切りだした。こ
れを種結晶に用い、ＢａＢ2 Ｏ4 組成融液にＮｄを１％
添加した融液からＮｄが０．３％添加されたアルファバ
リウムボレイトを引上法で育成した。育成された結晶を
図３のようになるように加工し、３ｍｍ角の素子を作製
した。この素子の画面に１．０６、０．５３μｍに対す
る無反射コーティングを施した後、１．０６μｍが共振
して０．５３μｍの光が出力するように設定された図４
の共振器中にこの素子を置、レーザダイオードの８０９
ｎｍの光を素子の端面から入射したとろこ、α相中のＮ
ｄ元素がこの８０９ｎｍの光を吸収して１．０６μｍの
光を発振し、この光の第２高調波がβ相中で発生して共
振器からは０．５３μｍの光が出力され、非線形光学レ
ーザ素子が実現された。共振器長は約１０ｍｍとなっ
た。また素子どうしのアラインメントを取る行程は必要
ない。 （実施例４）ＢａＢ2 Ｏ4 組成にＮｄを３ｍｏｌ％添加
した融液からＮｄが１％添加されたα相の単結晶を引上
法で育成した。この結晶上にβ相の結晶がｃ軸から約２
３°で育成するように、Ｎｄを添加したα相の単結晶を
ｃ軸から２３°の方位を一辺に持つ３ｍｍ角に種結晶を
作製した。ＢａＢ2 Ｏ4 組成原料にフラックスとしてＮ
ａ2 Ｏ粉末を２５％混入して９００°で融解し、種結晶
を融液中に入れて融液温度右を１℃／日で降下させ、α
相の種結晶上にβ相を約５ｍｍ程度成長させた。この結
晶から図３の構成になるように３ｍｍ角の素子を切り出
し、実施例３と同様に図４の共振器中で発振実験を行っ
たところ、実施例１と同様の共振器長で０．５３μｍの
光が出力された。
【００１１】なお、本実施例においてはレーザ活性元素
としてＮｄを、電荷補償元素としてＣｓを用いたときの
み示したが、他の元素を用いても同様な結果が得られ
た。
としてＮｄを、電荷補償元素としてＣｓを用いたときの
み示したが、他の元素を用いても同様な結果が得られ
た。
【００１２】
【発明の効果】本発明によれば、ベータバリウムボレイ
ト単結晶を用いてレーザ光の波長変換を行なう際に、通
常２個必要な結晶が１個ですむために装置の小型化に貢
献する。また素子のアラインメント工数の削減ができ
る。
ト単結晶を用いてレーザ光の波長変換を行なう際に、通
常２個必要な結晶が１個ですむために装置の小型化に貢
献する。また素子のアラインメント工数の削減ができ
る。
【図１】α−ＢａＢ2 Ｏ4 単結晶とβ−ＢａＢ2 Ｏ4 単
結晶の結晶構造を示す図である。
結晶の結晶構造を示す図である。
【図２】Ｎｄを０．３ｍｏｌ％混入させたα−ＢａＢ2
Ｏ4 単結晶の吸収スペクトルを示す図である。
Ｏ4 単結晶の吸収スペクトルを示す図である。
【図３】本発明の非線形光学レーザ素子を用いたＬＤ励
起レーザ装置を示す図である。
起レーザ装置を示す図である。
１ レーザダイオード ２ 共振器 ３ 非線形光学レーザ材料（Ｎｄ：α−ＢａＢ2 Ｏ4 ，
β−ＢａＢ2 Ｏ4 ） ４ 励起光（８２０ｎｍ） ５ 発振光（５３２ｎｍ） ６ ミラー
β−ＢａＢ2 Ｏ4 ） ４ 励起光（８２０ｎｍ） ５ 発振光（５３２ｎｍ） ６ ミラー
Claims (2)
- 【請求項１】レーザ発振と波長変換を一つの結晶で行う
ことのできる複合素子であって、レーザ発振材料として
のレーザ活性元素をドープした単一の単結晶からなるア
ルファバリウムボレイトと、波長変換材料としての単一
の単結晶からなるベータバリウムボレイトとを化学結合
により一体化して一つの素子を構成したことを特徴とす
る非線形光学レーザ素子。 - 【請求項２】レーザ発振材料として、レーザ活性元素に
加えて、レーザ活性元素の電荷補償、体積補償をするた
めの元素をドープしたアルファバリウムボレイトを用い
ることを特徴とする請求項１記載の非線形光学レーザ素
子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5033863A JP2570497B2 (ja) | 1993-02-24 | 1993-02-24 | 非線形光学レーザ素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5033863A JP2570497B2 (ja) | 1993-02-24 | 1993-02-24 | 非線形光学レーザ素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06252495A JPH06252495A (ja) | 1994-09-09 |
| JP2570497B2 true JP2570497B2 (ja) | 1997-01-08 |
Family
ID=12398343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5033863A Expired - Fee Related JP2570497B2 (ja) | 1993-02-24 | 1993-02-24 | 非線形光学レーザ素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2570497B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3212931B2 (ja) * | 1997-11-26 | 2001-09-25 | 日本電気株式会社 | 波長変換方法及び波長変換素子 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01242495A (ja) * | 1988-03-24 | 1989-09-27 | Toshiba Corp | β−ＢａＢ↓２Ｏ↓４単結晶の育成方法 |
| JPH0426559U (ja) * | 1990-06-28 | 1992-03-03 | ||
| JP2605950B2 (ja) * | 1990-11-05 | 1997-04-30 | 日本電気株式会社 | 非線形光学レーザ材料およびその育成方法 |
-
1993
- 1993-02-24 JP JP5033863A patent/JP2570497B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06252495A (ja) | 1994-09-09 |
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