JP2562037B2 - プレス加工用被覆剤組成物 - Google Patents
プレス加工用被覆剤組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は、プレス加工用の被覆剤に関し、特に光沢、
平滑性、耐摩擦性、接着性並びに耐ブロッキング性、作
業性に優れ、かつコルゲーター適性、耐熱性に優れたプ
レス加工用の被覆剤組成物を提供しようとするものであ
る。
平滑性、耐摩擦性、接着性並びに耐ブロッキング性、作
業性に優れ、かつコルゲーター適性、耐熱性に優れたプ
レス加工用の被覆剤組成物を提供しようとするものであ
る。
<従来の技術> 近年、印刷物の美粧化、高級化指向から印刷面の上か
ら、樹脂溶液を塗布、乾燥せしめ、ついで鏡面板を用い
てホットプレスすることにより、光沢付与を行うことが
広く行われている。
ら、樹脂溶液を塗布、乾燥せしめ、ついで鏡面板を用い
てホットプレスすることにより、光沢付与を行うことが
広く行われている。
従来、この種のプレス加工は、本やマッチの表紙、カ
レンダーあるいは、化粧箱などの分野が中心であった
が、段ボールの分野においても美粧化、高級化の要求が
高まり、高度な光沢を有する美粧段ボールの用途が拡大
しつつある状況にある。
レンダーあるいは、化粧箱などの分野が中心であった
が、段ボールの分野においても美粧化、高級化の要求が
高まり、高度な光沢を有する美粧段ボールの用途が拡大
しつつある状況にある。
プレス加工方法は、印刷された紙に、樹脂溶液を塗
布、乾燥した後、平圧プレスもしくはエンドレスプレス
にて、加圧して光沢付与を行うものであるため、表ライ
ナー、中芯、裏ライナーとを貼合した後の段ボールの場
合は、段つぶれが生じ、プレス加工は出来ないものであ
る。それゆえ高度な光沢を有する段ボールを得ようとす
れば、予めプレス加工を行った印刷物を段ボールに貼り
合わせる方法もしくは、表ライナーの印刷物をプレス加
工した後、コルゲーターマシーンでもって中芯及び裏ラ
イナーと貼り合わせる方法のどちらかの方法を取らざる
を得ないものであった。
布、乾燥した後、平圧プレスもしくはエンドレスプレス
にて、加圧して光沢付与を行うものであるため、表ライ
ナー、中芯、裏ライナーとを貼合した後の段ボールの場
合は、段つぶれが生じ、プレス加工は出来ないものであ
る。それゆえ高度な光沢を有する段ボールを得ようとす
れば、予めプレス加工を行った印刷物を段ボールに貼り
合わせる方法もしくは、表ライナーの印刷物をプレス加
工した後、コルゲーターマシーンでもって中芯及び裏ラ
イナーと貼り合わせる方法のどちらかの方法を取らざる
を得ないものであった。
しかし、前者の場合は、段ボールにプレス加工を行っ
た印刷物を貼り合わせるものであるため、特別な貼り合
わせ機が必要となり、また、作業効率が低いという問題
が予想され、後者の場合は、コルゲーターマシーンにお
ける貼り合わせ温度(通常160〜190℃で行われる)に対
する適性あるいは高温となった熱板との接触摩擦に対す
る適性が要求されるものである。
た印刷物を貼り合わせるものであるため、特別な貼り合
わせ機が必要となり、また、作業効率が低いという問題
が予想され、後者の場合は、コルゲーターマシーンにお
ける貼り合わせ温度(通常160〜190℃で行われる)に対
する適性あるいは高温となった熱板との接触摩擦に対す
る適性が要求されるものである。
従来のプレス加工においては、印刷紙の上に塗布して
得られた樹脂面にステンレス製等の鏡面板を重ね、平圧
プレスを行うかあるいは、鏡面加工を行ったエンドレス
ベルト等を用いてホットローラー間を通すことによっ
て、連続的に光沢付与のためのプレス加工が行われる
が、このときの温度は、通常90〜130℃の範囲で行われ
るため、前述コルゲーターの貼り合わせ温度とは比べも
のにならないほど低いものであり、かつ、この温度範囲
で軟化するような樹脂溶液が使用されていたものであ
る。これら従来のプレス加工用の被覆剤としては溶剤型
の塩化ビニル−酢酸ビニル系樹脂からなるもの(特開昭
50−12312号等)が広く使用されていたが、作業環境問
題、火災の危険性の問題から、最近では水性タイプに変
更してきておりアクリル系又はスチレン系の共重合体の
水性分散物あるいは、これに他の水溶性高分子を混合せ
しめた被覆剤(特開昭50−148607号、51−82010号、51
−82011号)などが知られている。これら被覆剤には、
前記樹脂以外に光沢を向上させるための材料としてレベ
リング剤、可塑剤など、あるいは、剥離を容易にするた
めの剥離剤などの添加が必要に応じて行われているが、
シリカのような無機充填剤は、光沢向上にはマイナスに
作用するものであるため使用されていないものであっ
た。
得られた樹脂面にステンレス製等の鏡面板を重ね、平圧
プレスを行うかあるいは、鏡面加工を行ったエンドレス
ベルト等を用いてホットローラー間を通すことによっ
て、連続的に光沢付与のためのプレス加工が行われる
が、このときの温度は、通常90〜130℃の範囲で行われ
るため、前述コルゲーターの貼り合わせ温度とは比べも
のにならないほど低いものであり、かつ、この温度範囲
で軟化するような樹脂溶液が使用されていたものであ
る。これら従来のプレス加工用の被覆剤としては溶剤型
の塩化ビニル−酢酸ビニル系樹脂からなるもの(特開昭
50−12312号等)が広く使用されていたが、作業環境問
題、火災の危険性の問題から、最近では水性タイプに変
更してきておりアクリル系又はスチレン系の共重合体の
水性分散物あるいは、これに他の水溶性高分子を混合せ
しめた被覆剤(特開昭50−148607号、51−82010号、51
−82011号)などが知られている。これら被覆剤には、
前記樹脂以外に光沢を向上させるための材料としてレベ
リング剤、可塑剤など、あるいは、剥離を容易にするた
めの剥離剤などの添加が必要に応じて行われているが、
シリカのような無機充填剤は、光沢向上にはマイナスに
作用するものであるため使用されていないものであっ
た。
<発明が解決しようとする問題点> 従来の水性タイプのプレス加工用被覆剤を使用して、
予め印刷された段ボールの表ライナーに塗布し、乾燥
後、ロールプレスによりプレス加工を行った表ライナー
を用いて、中芯及び裏ライナーとの貼合をコルゲーター
マシーンで行った場合、貼合の温度である160〜190℃で
再軟化し、光沢の劣化が起こったり、再軟化した樹脂が
熱板汚れを生じ、段ボールの商品価値を著しく低下させ
るという問題を有することがわかった。従って、従来の
プレス加工用の被覆剤では、コルゲーターマシーン等の
高熱には耐えることが出来ないものであった。
予め印刷された段ボールの表ライナーに塗布し、乾燥
後、ロールプレスによりプレス加工を行った表ライナー
を用いて、中芯及び裏ライナーとの貼合をコルゲーター
マシーンで行った場合、貼合の温度である160〜190℃で
再軟化し、光沢の劣化が起こったり、再軟化した樹脂が
熱板汚れを生じ、段ボールの商品価値を著しく低下させ
るという問題を有することがわかった。従って、従来の
プレス加工用の被覆剤では、コルゲーターマシーン等の
高熱には耐えることが出来ないものであった。
この対策として、被覆剤に使用する樹脂として、軟化
点の高いものを使用して、コルゲーターマシーンでの耐
熱性を向上させることも考えられるが、この場合には、
プレスローラーの温度もそれだけ高くしなければならな
いばかりか、プレス加工時の高温化によって紙の収縮が
生じ、裁断時のケントのずれの原因となったり、紙の強
度劣化、更にはシートのそりが発生するなど、段ボール
の製造には問題となるものであった。
点の高いものを使用して、コルゲーターマシーンでの耐
熱性を向上させることも考えられるが、この場合には、
プレスローラーの温度もそれだけ高くしなければならな
いばかりか、プレス加工時の高温化によって紙の収縮が
生じ、裁断時のケントのずれの原因となったり、紙の強
度劣化、更にはシートのそりが発生するなど、段ボール
の製造には問題となるものであった。
本発明は、プレス加工における温度を特別に高温にす
ることなく、従来の温度でもって、光沢付与が出来、か
つコルゲーターマシーンでの貼合においても光沢低下等
の問題が発生しないプレス加工用被覆剤組成物を提供す
ることを目的とする。
ることなく、従来の温度でもって、光沢付与が出来、か
つコルゲーターマシーンでの貼合においても光沢低下等
の問題が発生しないプレス加工用被覆剤組成物を提供す
ることを目的とする。
<問題を解決するための手段> 本発明者らは、プレス加工により光沢を付与した後に
おいて、コルゲーターマシーンの貼合工程を通過させて
も光沢低下、あるいは熱板汚れ等の問題の発生しない、
高度な光沢を有する段ボール製造に適したプレス加工用
被覆剤組成物について鋭意研究を重ねた結果、高分子乳
化剤の存在下、アクリル系ビニルモノマー及びスチレン
系ビニルモノマーを主成分とするビニルモノマーを、固
形分で高分子乳化剤10〜66重量部、ビニルモノマー34〜
90重量部の割合で乳化重合して得られるガラス転移温度
(Tg)が60〜130℃の範囲にある水性樹脂分散体に特定
範囲の割合の無機充填剤を混合せしめることによって、
高度な光沢付与が出来ると同時に、上記貼合工程のよう
な温度かつ熱板接触、摩擦というような過激な条件にさ
らされても光沢低下等の問題が発生しないことを見い出
し、本発明を完成するに至ったものである。
おいて、コルゲーターマシーンの貼合工程を通過させて
も光沢低下、あるいは熱板汚れ等の問題の発生しない、
高度な光沢を有する段ボール製造に適したプレス加工用
被覆剤組成物について鋭意研究を重ねた結果、高分子乳
化剤の存在下、アクリル系ビニルモノマー及びスチレン
系ビニルモノマーを主成分とするビニルモノマーを、固
形分で高分子乳化剤10〜66重量部、ビニルモノマー34〜
90重量部の割合で乳化重合して得られるガラス転移温度
(Tg)が60〜130℃の範囲にある水性樹脂分散体に特定
範囲の割合の無機充填剤を混合せしめることによって、
高度な光沢付与が出来ると同時に、上記貼合工程のよう
な温度かつ熱板接触、摩擦というような過激な条件にさ
らされても光沢低下等の問題が発生しないことを見い出
し、本発明を完成するに至ったものである。
すなわち、本発明は、高分子乳化剤の存在下、アクリ
ル系ビニルモノマー及びスチレン系ビニルモノマーを主
成分とするビニルモノマーを、固形分で高分子乳化剤10
〜66重量部、ビニルモノマー34〜90重量部の割合で乳化
重合して得られるガラス転移温度が60〜130℃の範囲に
ある水性樹脂分散体を主成分とし、無機充填剤をプレス
加工用被覆剤組成物中0.1〜5.0重量%含有するプレス加
工用被覆剤組成物を提供しようとするものである。
ル系ビニルモノマー及びスチレン系ビニルモノマーを主
成分とするビニルモノマーを、固形分で高分子乳化剤10
〜66重量部、ビニルモノマー34〜90重量部の割合で乳化
重合して得られるガラス転移温度が60〜130℃の範囲に
ある水性樹脂分散体を主成分とし、無機充填剤をプレス
加工用被覆剤組成物中0.1〜5.0重量%含有するプレス加
工用被覆剤組成物を提供しようとするものである。
まず、本発明に係る組成物に使用する特定のガラス転
移温度を有する水性樹脂分散物を得るに際しては、高分
子乳化剤に使用するビニルモノマーのホモポリマーのガ
ラス転移温度(Tg)及び以下に例示するビニルモノマー
のホモポリマーのガラス転移温度を考慮し、従来公知の
近似式等に基づき、それぞれ使用するビニルモノマーの
重合割合を設定することによって、目的とするガラス転
移温度(Tg)を有する水性樹脂分散物を得ることが出来
る。一方、比較的高いガラス転移温度(Tg)の重合体か
らなる水性樹脂分散物と、比較的低いガラス転移温度
(Tg)の重合体からなる水性樹脂分散物とを混合せしめ
た、いわゆるポリマーブレンドによっても低いガラス転
移温度(Tg)の水性樹脂分散物を得ることが出来る。本
発明に係る水性樹脂分散物を製造するに使用出来るビニ
ルモノマーとしては、以下のものが例示される。
移温度を有する水性樹脂分散物を得るに際しては、高分
子乳化剤に使用するビニルモノマーのホモポリマーのガ
ラス転移温度(Tg)及び以下に例示するビニルモノマー
のホモポリマーのガラス転移温度を考慮し、従来公知の
近似式等に基づき、それぞれ使用するビニルモノマーの
重合割合を設定することによって、目的とするガラス転
移温度(Tg)を有する水性樹脂分散物を得ることが出来
る。一方、比較的高いガラス転移温度(Tg)の重合体か
らなる水性樹脂分散物と、比較的低いガラス転移温度
(Tg)の重合体からなる水性樹脂分散物とを混合せしめ
た、いわゆるポリマーブレンドによっても低いガラス転
移温度(Tg)の水性樹脂分散物を得ることが出来る。本
発明に係る水性樹脂分散物を製造するに使用出来るビニ
ルモノマーとしては、以下のものが例示される。
比較的高いガラス転移温度(Tg)のホモポリマーを得
ることが出来るビニルモノマーとしては、アクリル酸、
メタクリル酸、メチルメタクリレート、エチルメタクリ
レート等のアクリル系ビニルモノマー及びスチレン、α
−メチルスチレン等のスチレン系ビニルモノマーがあ
り、また、比較的低いガラス転移温度(Tg)のビニルモ
ノマーとしては、上記、メチルメタクリレート及びエチ
ルメタクリレート以外のアクリル酸又はメタクリル酸ア
ルキルエステル例えばメチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、n−ブチル、s−ブチル、t−ブチル、ヘキ
シル、2−エチルヘキシル、デシル、ラウリル、等の直
鎖又は側鎖のアルキル基を有するエステルを例示するこ
とが出来る。なお、前述モノマー以外に他のビニルモノ
マーを共重合させることも可能で、クロトン酸など不飽
和モノカルボン酸、イタコン酸、フマール酸、マレイン
酸などのα、β不飽和ジカルボン酸、N−メチロールア
クリルアミド、N−ブトキシメチルアクリルアミドなど
の少なくとも1個のN−置換メチロール基を含有するア
クリル酸アミド誘導体、エチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレング
リコールなどのグリコール類のアクリル酸もしくはメタ
クリル酸のモノ、又は、ジエステル類、あるいはアクリ
ル酸、メタクリル酸のグリシジルエーテルなどのモノマ
ーあるいは、アクリロニトリル、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、塩化ビニリデンなどを例示す
ることが出来る。
ることが出来るビニルモノマーとしては、アクリル酸、
メタクリル酸、メチルメタクリレート、エチルメタクリ
レート等のアクリル系ビニルモノマー及びスチレン、α
−メチルスチレン等のスチレン系ビニルモノマーがあ
り、また、比較的低いガラス転移温度(Tg)のビニルモ
ノマーとしては、上記、メチルメタクリレート及びエチ
ルメタクリレート以外のアクリル酸又はメタクリル酸ア
ルキルエステル例えばメチル、エチル、プロピル、イソ
プロピル、n−ブチル、s−ブチル、t−ブチル、ヘキ
シル、2−エチルヘキシル、デシル、ラウリル、等の直
鎖又は側鎖のアルキル基を有するエステルを例示するこ
とが出来る。なお、前述モノマー以外に他のビニルモノ
マーを共重合させることも可能で、クロトン酸など不飽
和モノカルボン酸、イタコン酸、フマール酸、マレイン
酸などのα、β不飽和ジカルボン酸、N−メチロールア
クリルアミド、N−ブトキシメチルアクリルアミドなど
の少なくとも1個のN−置換メチロール基を含有するア
クリル酸アミド誘導体、エチレングリコール、ジエチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレング
リコールなどのグリコール類のアクリル酸もしくはメタ
クリル酸のモノ、又は、ジエステル類、あるいはアクリ
ル酸、メタクリル酸のグリシジルエーテルなどのモノマ
ーあるいは、アクリロニトリル、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、塩化ビニリデンなどを例示す
ることが出来る。
これら例示したビニルモノマーのうちでも、アクリル
酸又はメタクリル酸もしくは、それらのアルキルエステ
ル類及びスチレン系ビニルモノマーを主成分とするもの
が好適である。
酸又はメタクリル酸もしくは、それらのアルキルエステ
ル類及びスチレン系ビニルモノマーを主成分とするもの
が好適である。
これらビニルモノマーから水性樹脂分散物を得るには
前述モノマーを過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、
過酸化水素水などの親水性触媒あるいは、レドックス系
触媒を用い、高分子乳化剤10〜66重量部の存在下、前述
モノマー34〜90重量部を一般公知の方法で乳化重合し安
定に分散せしめればよい。前述高分子乳化剤は、アニオ
ンあるいはノニオン系界面活性剤等の低分子乳化剤の使
用による生成被膜の耐水性等に悪い影響を及ぼす場合が
ある問題点を解決するのに好適である。本発明の使用す
る水性樹脂分散物は、係る高分子乳化剤を使用すること
によって優れた性能を有するものとなる。かかる高分子
乳化剤としては、セラック、カルボキシル基を有する
(メタ)アクリル酸系又はマレイン酸系共重合体等、従
来のアルカリ可溶性樹脂の水溶液が使用出来る。
前述モノマーを過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、
過酸化水素水などの親水性触媒あるいは、レドックス系
触媒を用い、高分子乳化剤10〜66重量部の存在下、前述
モノマー34〜90重量部を一般公知の方法で乳化重合し安
定に分散せしめればよい。前述高分子乳化剤は、アニオ
ンあるいはノニオン系界面活性剤等の低分子乳化剤の使
用による生成被膜の耐水性等に悪い影響を及ぼす場合が
ある問題点を解決するのに好適である。本発明の使用す
る水性樹脂分散物は、係る高分子乳化剤を使用すること
によって優れた性能を有するものとなる。かかる高分子
乳化剤としては、セラック、カルボキシル基を有する
(メタ)アクリル酸系又はマレイン酸系共重合体等、従
来のアルカリ可溶性樹脂の水溶液が使用出来る。
本発明に係るプレス加工用被覆剤組成物に関しては、
比較的高いガラス転移温度(60〜130℃)を有する水性
樹脂分散物を使用することが必要であるため、実施例に
示す如く、乳化重合の際使用する高分子乳化剤として、
アクリル酸、メタクリル酸、スチレン等の高いガラス転
移温度のホモポリマーを形成するビニルモノマーから構
成されるアルカリ可溶性樹脂の水溶液を比較的多量に使
用して、常法により他のビニルモノマーを乳化重合せし
めたものが好適である。
比較的高いガラス転移温度(60〜130℃)を有する水性
樹脂分散物を使用することが必要であるため、実施例に
示す如く、乳化重合の際使用する高分子乳化剤として、
アクリル酸、メタクリル酸、スチレン等の高いガラス転
移温度のホモポリマーを形成するビニルモノマーから構
成されるアルカリ可溶性樹脂の水溶液を比較的多量に使
用して、常法により他のビニルモノマーを乳化重合せし
めたものが好適である。
アルカリ可溶性樹脂の水溶化のため使用するアルカリ
としては、公知のものを使用出来、アンモニア、有機ア
ミン、例えばトリエタノールアミン、モノエタノールア
ミン等が挙げられるが水溶性樹脂の乾燥の上から揮発性
の高いアルカリが良い。
としては、公知のものを使用出来、アンモニア、有機ア
ミン、例えばトリエタノールアミン、モノエタノールア
ミン等が挙げられるが水溶性樹脂の乾燥の上から揮発性
の高いアルカリが良い。
ここで、得られた水溶性樹脂分散物のガラス転移温度
(Tg)が60℃未満では耐熱性が充分でなく、コルゲータ
ーマシーンでの貼合において、光沢低下、もしくは、熱
板汚れが生じることとなり、ガラス転移温度(Tg)が13
0℃を超えるとプレス加工で塗膜のつぶれ性が充分得ら
れず、目的とする高い光沢(通常、高い光沢を有するも
のは、グロスメーターで、70℃以上のものを言い、超光
沢を有するものは、80〜85℃のものを言う。)が得にく
くなるものである。
(Tg)が60℃未満では耐熱性が充分でなく、コルゲータ
ーマシーンでの貼合において、光沢低下、もしくは、熱
板汚れが生じることとなり、ガラス転移温度(Tg)が13
0℃を超えるとプレス加工で塗膜のつぶれ性が充分得ら
れず、目的とする高い光沢(通常、高い光沢を有するも
のは、グロスメーターで、70℃以上のものを言い、超光
沢を有するものは、80〜85℃のものを言う。)が得にく
くなるものである。
他の一方の必須成分である無機充填剤としては、シリ
カ粉末、シリカゲル、石英パウダー、アルミナ、ガラス
粉末、タルク、クレー、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、亜鉛華、硫酸バリウムなどが例示でき、本発明の
プレス加工用被覆剤組成物中、0.1〜5.0重量%、より好
ましくは、0.5〜3.0重量%の範囲で含有せしめることが
必要である。無機充填剤の含有量が、0.1重量%未満で
ある場合は、耐熱性のうえで充分でなく、逆に5.0%を
超えると、高度な光沢が得られないという問題が発生す
るものである。
カ粉末、シリカゲル、石英パウダー、アルミナ、ガラス
粉末、タルク、クレー、炭酸カルシウム、炭酸マグネシ
ウム、亜鉛華、硫酸バリウムなどが例示でき、本発明の
プレス加工用被覆剤組成物中、0.1〜5.0重量%、より好
ましくは、0.5〜3.0重量%の範囲で含有せしめることが
必要である。無機充填剤の含有量が、0.1重量%未満で
ある場合は、耐熱性のうえで充分でなく、逆に5.0%を
超えると、高度な光沢が得られないという問題が発生す
るものである。
本発明に係るプレス加工用の被覆剤組成物を製造する
場合は、前述水性樹脂分散物中に上記無機充填剤を混合
して得るか、あるいは、通常の分散機を用いて微細に分
散せしめることによって得ることが出来る。
場合は、前述水性樹脂分散物中に上記無機充填剤を混合
して得るか、あるいは、通常の分散機を用いて微細に分
散せしめることによって得ることが出来る。
なお、組成物中には、必要に応じ以下の添加剤を加え
ることが可能であり、それら添加剤としては、印刷面へ
の接着性を補助するための水溶性ワニスがあり、アクリ
ル系樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、スチレン−マレ
イン酸樹脂、シエラック等のアルカリ可溶性樹脂の水溶
液を添加することが出来る。また、耐摩擦性を向上する
ためのポリエチレン系等のワックス類、プレス加工時の
剥離性を向上させる目的でステアリン酸の如き高級脂肪
酸、セチルアルコールの如き高級アルコール、リン酸エ
ステルのような界面活性剤等が使用出来る。
ることが可能であり、それら添加剤としては、印刷面へ
の接着性を補助するための水溶性ワニスがあり、アクリ
ル系樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、スチレン−マレ
イン酸樹脂、シエラック等のアルカリ可溶性樹脂の水溶
液を添加することが出来る。また、耐摩擦性を向上する
ためのポリエチレン系等のワックス類、プレス加工時の
剥離性を向上させる目的でステアリン酸の如き高級脂肪
酸、セチルアルコールの如き高級アルコール、リン酸エ
ステルのような界面活性剤等が使用出来る。
また、添加剤として、染料、顔料等の着色剤を添加す
ることも可能で有色の光沢被膜を得ることも可能とな
る。
ることも可能で有色の光沢被膜を得ることも可能とな
る。
以上のような成分から成るプレス加工用被覆剤を塗布
する対象としては、通常の段ボール製造に使用されるラ
イナー紙、例えばジュートライナー、Kライナーでも良
いが、表面平滑性に優れるコートボール紙が好ましく、
これらに対して、フレキソインキ、平版インキもしくは
グラビアインキ等を用いて巻取り形式で印刷されたもの
であり、ロールコート、カーテンコート、スプレーコー
トあるいは、グラビア印刷機などの手段を用いて、全面
又は必要部分に塗布される。塗布後、乾燥し、プレス加
工に使用するホットローラーでもって光沢付与を行う。
する対象としては、通常の段ボール製造に使用されるラ
イナー紙、例えばジュートライナー、Kライナーでも良
いが、表面平滑性に優れるコートボール紙が好ましく、
これらに対して、フレキソインキ、平版インキもしくは
グラビアインキ等を用いて巻取り形式で印刷されたもの
であり、ロールコート、カーテンコート、スプレーコー
トあるいは、グラビア印刷機などの手段を用いて、全面
又は必要部分に塗布される。塗布後、乾燥し、プレス加
工に使用するホットローラーでもって光沢付与を行う。
ホットローラーの温度としては、90〜130℃の範囲で
圧力150〜350Kg/cm2で行うことが出来る。プレス加工に
より光沢を付与された表ライナーは、段ボール製造のた
めのコルゲーターマシーンの表ライナー用ミルスタンド
に設置し、従来と同じ方法で、中芯、裏ライナーと貼合
することによって、高い光沢を有する段ボールを得るこ
とが出来るものである。
圧力150〜350Kg/cm2で行うことが出来る。プレス加工に
より光沢を付与された表ライナーは、段ボール製造のた
めのコルゲーターマシーンの表ライナー用ミルスタンド
に設置し、従来と同じ方法で、中芯、裏ライナーと貼合
することによって、高い光沢を有する段ボールを得るこ
とが出来るものである。
中芯、裏ライナーと貼合された光沢を有する段ボール
は、印刷模様、あるいは、段ボールの大きさに従い裁断
され、しかる後、必要なダイカッティング等を行い、段
ボール箱として使用するものである。
は、印刷模様、あるいは、段ボールの大きさに従い裁断
され、しかる後、必要なダイカッティング等を行い、段
ボール箱として使用するものである。
以下、実施例でもって、本発明に係るプレス加工用被
覆剤組成物を具体的に説明するが、これに限定されるも
のではない。
覆剤組成物を具体的に説明するが、これに限定されるも
のではない。
<実施例> 水性樹脂分散物製造例1 メタクリル酸53重量%、メチルメタクリレート23重量
%、スチレン24重量%からなるアルカリ可溶性樹脂のア
ンモニア水溶液を高分子乳化剤として用い、高分子乳化
剤の樹脂分66重量部に対して、スチレン34重量部を添加
し、常法により乳化重合し、水性樹脂分散物Aを得る。
得られた水性樹脂分散物Aは、固形分37重量%、ガラス
転移温度、約125℃である。
%、スチレン24重量%からなるアルカリ可溶性樹脂のア
ンモニア水溶液を高分子乳化剤として用い、高分子乳化
剤の樹脂分66重量部に対して、スチレン34重量部を添加
し、常法により乳化重合し、水性樹脂分散物Aを得る。
得られた水性樹脂分散物Aは、固形分37重量%、ガラス
転移温度、約125℃である。
水性樹脂分散物製造例2 製造例1と同様、メタクリル酸36重量%、メチルメタ
クリレート49重量%、ブチルアクリレート15重量%、か
らなるアルカリ可溶性樹脂のアンモニア水溶液を高分子
乳化剤として用い、高分子乳化剤の樹脂分60重量部に対
して、スチレン33重量部、ブチルアクリレート7重量部
を常法により乳化重合し、水性樹脂分散物Bを得る。得
られた水性樹脂分散物Bは、固形分39重量%、ガラス転
移温度約76℃である。
クリレート49重量%、ブチルアクリレート15重量%、か
らなるアルカリ可溶性樹脂のアンモニア水溶液を高分子
乳化剤として用い、高分子乳化剤の樹脂分60重量部に対
して、スチレン33重量部、ブチルアクリレート7重量部
を常法により乳化重合し、水性樹脂分散物Bを得る。得
られた水性樹脂分散物Bは、固形分39重量%、ガラス転
移温度約76℃である。
水性樹脂分散物製造例3 製造例1と同様、メタクリル酸28重量%、アクリル酸
4重量%、メタクリレート7重量%、エチルアクリレー
ト61重量%、からなるアルカリ可溶性樹脂のアンモニア
水溶液を高分子乳化剤として使用し、高分子乳化剤の樹
脂分12重量部に対して、スチレン88重量部を乳化重合
し、水性樹脂分散物Cを得る。得られた水性樹脂分散物
Cは、固形分55重量%、ガラス転移温度約89℃である。
4重量%、メタクリレート7重量%、エチルアクリレー
ト61重量%、からなるアルカリ可溶性樹脂のアンモニア
水溶液を高分子乳化剤として使用し、高分子乳化剤の樹
脂分12重量部に対して、スチレン88重量部を乳化重合
し、水性樹脂分散物Cを得る。得られた水性樹脂分散物
Cは、固形分55重量%、ガラス転移温度約89℃である。
水性樹脂分散物製造例4 アルカリ可溶性樹脂として、アクリル樹脂(ジョンク
リル67)を使用し、そのアルカリ水溶液を高分子乳化剤
として用い、高分子乳化剤の樹脂分10重量部に対して、
イソブチルメタクリレート54重量部、スチレン36重量部
を常法により乳化重合せしめ水性樹脂分散物Dを得る。
得られた水性樹脂分散物Dは、固形分40重量%、ガラス
転移温度約67℃である。
リル67)を使用し、そのアルカリ水溶液を高分子乳化剤
として用い、高分子乳化剤の樹脂分10重量部に対して、
イソブチルメタクリレート54重量部、スチレン36重量部
を常法により乳化重合せしめ水性樹脂分散物Dを得る。
得られた水性樹脂分散物Dは、固形分40重量%、ガラス
転移温度約67℃である。
水性樹脂分散物製造例5 アクリル酸29重量%、スチレン12重量%、α−メチル
スチレン56重量%、エチルジグリコールアクリレート3
重量%からなるアルカリ可溶性樹脂のアンモニア水溶液
を高分子乳化剤として用い、高分子乳化剤の樹脂分30重
量部に対して、スチレン20重量部、2−エチルヘキシル
アクリレート50重量部を乳化重合せしめ、水性樹脂分散
物Eを得る。得られた水性樹脂分散物Eは、固形分45重
量%、ガラス転移温度約40℃である。
スチレン56重量%、エチルジグリコールアクリレート3
重量%からなるアルカリ可溶性樹脂のアンモニア水溶液
を高分子乳化剤として用い、高分子乳化剤の樹脂分30重
量部に対して、スチレン20重量部、2−エチルヘキシル
アクリレート50重量部を乳化重合せしめ、水性樹脂分散
物Eを得る。得られた水性樹脂分散物Eは、固形分45重
量%、ガラス転移温度約40℃である。
実施例1〜10、比較例1〜5 水性樹脂分散物製造例1〜5で得た水性樹脂分散物A
〜Eを使用し、表−1に示した配合に基づき、プレス加
工用被覆剤を調整する。
〜Eを使用し、表−1に示した配合に基づき、プレス加
工用被覆剤を調整する。
なお、表中の数字は重量部を示し、ワックスとして
は、ポリエチレンワックスを、離型剤としては、リン酸
エステル系離型剤を使用する。
は、ポリエチレンワックスを、離型剤としては、リン酸
エステル系離型剤を使用する。
評価試験 段ボールライナー印刷用の2色印刷機を使用し、本州
製紙製UFマニラ紙(230g/m2)に水性フレキソインキを
第1色目で、実施例1〜10、及び比較例1〜5のそれぞ
れの被覆剤を2色目として、連続印刷、塗布を行う。乾
燥後、エンドレスプレス機にて、温度130℃、圧力300/c
m2で、30m/分のスピードでホットローラーでプレス加工
を行い光沢付与を行った。プレス加工後の光沢はグロス
メーターで測定し、その測定値を表−1に追記した。
製紙製UFマニラ紙(230g/m2)に水性フレキソインキを
第1色目で、実施例1〜10、及び比較例1〜5のそれぞ
れの被覆剤を2色目として、連続印刷、塗布を行う。乾
燥後、エンドレスプレス機にて、温度130℃、圧力300/c
m2で、30m/分のスピードでホットローラーでプレス加工
を行い光沢付与を行った。プレス加工後の光沢はグロス
メーターで測定し、その測定値を表−1に追記した。
光沢を付与したライナーを表ライナーとして用い、コ
ルゲーターマシーンで中芯、裏ライナーとの貼合を行
い、段ボールで製造する。
ルゲーターマシーンで中芯、裏ライナーとの貼合を行
い、段ボールで製造する。
得られた段ボールについて、同様グロスメーターで測
定し、プレス加工後の光沢比すなわち光沢低下の程度を
測定する。
定し、プレス加工後の光沢比すなわち光沢低下の程度を
測定する。
また、コルゲーターマシーンによる表面キズの発生の
有無、及び熱板汚れの有無を目視により判断する一方、
裁断した段ボールの積み上げによるブロッキングの発生
の有無を調べ、それぞれの結果を表−1に追記した。
有無、及び熱板汚れの有無を目視により判断する一方、
裁断した段ボールの積み上げによるブロッキングの発生
の有無を調べ、それぞれの結果を表−1に追記した。
<効果> 以上、実施例で示した通り、本発明に係るプレス加工
用被覆剤組成物は、段ボール製造のためのコルゲートマ
シーンでの貼合工程を通過しても、光沢の低下が少な
く、かつ、表面にキズもしくは熱板汚れが発生せず、高
い光沢を有する段ボール製造等に適した組成物であるこ
とがわかる。
用被覆剤組成物は、段ボール製造のためのコルゲートマ
シーンでの貼合工程を通過しても、光沢の低下が少な
く、かつ、表面にキズもしくは熱板汚れが発生せず、高
い光沢を有する段ボール製造等に適した組成物であるこ
とがわかる。
一方、従来のプレス加工用の被覆剤では、コルゲータ
ー適性がなく、段ボール製造には不適なものであること
がわかる。
ー適性がなく、段ボール製造には不適なものであること
がわかる。
なお、本発明に係るプレス加工用被覆剤を使用した段
ボールは、光沢付与以外に耐水性あるいは段ボールの強
度向上にも効果的なものである。
ボールは、光沢付与以外に耐水性あるいは段ボールの強
度向上にも効果的なものである。
フロントページの続き (72)発明者 相良 俊治 大阪府大阪市北区東天満2丁目6番2号 南森町中央ビル内 サカタインクス株 式会社内 審査官 渕野 留香 (56)参考文献 特開 昭54−46911(JP,A) 特開 昭56−140198(JP,A)
Claims (2)
- 【請求項1】高分子乳化剤の存在下、アクリル系ビニル
モノマー及びスチレン系ビニルモノマーを主成分とする
ビニルモノマーを、固形分で高分子乳化剤10〜66重量
部、ビニルモノマー34〜90重量部の割合で乳化重合して
得られるガラス転移温度が60〜130℃の範囲にある水性
樹脂分散体を主成分とし、無機充填剤をプレス加工用被
覆剤組成物中0.1〜5.0重量%含有するプレス加工用被覆
剤組成物。 - 【請求項2】高分子乳化剤が、水溶性アクリル樹脂、水
溶性スチレンアクリル樹脂である特許請求の範囲第1項
記載のプレス加工用被覆剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62253048A JP2562037B2 (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | プレス加工用被覆剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62253048A JP2562037B2 (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | プレス加工用被覆剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0197298A JPH0197298A (ja) | 1989-04-14 |
JP2562037B2 true JP2562037B2 (ja) | 1996-12-11 |
Family
ID=17245757
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62253048A Expired - Lifetime JP2562037B2 (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | プレス加工用被覆剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2562037B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2852388B2 (ja) * | 1990-09-28 | 1999-02-03 | 東海パルプ株式会社 | 易離解・防湿・防水性紙 |
US5441140A (en) * | 1993-08-11 | 1995-08-15 | Escalator Advertising Limited | Escalators |
CA2429832C (en) * | 2000-11-30 | 2011-05-17 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Lpc vector quantization apparatus |
KR102213455B1 (ko) * | 2017-02-01 | 2021-02-08 | 한화솔루션 주식회사 | 에멀젼 및 그 제조 방법 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5446911A (en) * | 1977-09-19 | 1979-04-13 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Production of high gloss coated paper |
JPS56140198A (en) * | 1980-04-04 | 1981-11-02 | Daicel Ltd | Paper polishing method |
-
1987
- 1987-10-07 JP JP62253048A patent/JP2562037B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0197298A (ja) | 1989-04-14 |
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