JP2541068B2 - 封止電極及びこれを用いたサ―ジアブソ―バ - Google Patents
封止電極及びこれを用いたサ―ジアブソ―バInfo
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はガラス管に封着される封
止電極及びこれを用いたサージアブソーバに関する。更
に詳しくはマイクロギャップ式サージ吸収素子をガラス
管内にハーメチックシール（hermetic seal）したサー
ジアブソーバに関するものである。
止電極及びこれを用いたサージアブソーバに関する。更
に詳しくはマイクロギャップ式サージ吸収素子をガラス
管内にハーメチックシール（hermetic seal）したサー
ジアブソーバに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】この種のサージアブソーバは、電話機、
ファクシミリ、電話交換機、モデム等の通信機器の電子
部品を雷サージから保護するために使用される。このサ
ージアブソーバは、マイクロギャップ式サージ吸収素子
を収容したガラス管の両端に封止電極を取付け、ガラス
管内に希ガス、窒素ガス等の不活性ガスを封入した後、
カーボンヒータのような加熱装置で高温度で加熱して封
止電極をガラス管に封着して作られる。一般に封止電極
は、封着時のガラス管の熱収縮によるクラックの発生を
防止するためにその素体にガラスと熱膨張係数のほぼ等
しい金属を用い、しかも封着時のガラスに対する濡れ性
を良くするためにガラス管と接触する部分の素体表面に
酸化膜を設けている。封止電極を高温で加熱すると電極
素体である金属が酸化膜を介してガラスになじみ、封止
電極が封着されてガラス管内を気密にする。従来、封止
電極の素体には鉄−ニッケル合金、鉄−ニッケル−クロ
ム合金、ジュメット線（Dumet wire）等が多用されてい
る。
ファクシミリ、電話交換機、モデム等の通信機器の電子
部品を雷サージから保護するために使用される。このサ
ージアブソーバは、マイクロギャップ式サージ吸収素子
を収容したガラス管の両端に封止電極を取付け、ガラス
管内に希ガス、窒素ガス等の不活性ガスを封入した後、
カーボンヒータのような加熱装置で高温度で加熱して封
止電極をガラス管に封着して作られる。一般に封止電極
は、封着時のガラス管の熱収縮によるクラックの発生を
防止するためにその素体にガラスと熱膨張係数のほぼ等
しい金属を用い、しかも封着時のガラスに対する濡れ性
を良くするためにガラス管と接触する部分の素体表面に
酸化膜を設けている。封止電極を高温で加熱すると電極
素体である金属が酸化膜を介してガラスになじみ、封止
電極が封着されてガラス管内を気密にする。従来、封止
電極の素体には鉄−ニッケル合金、鉄−ニッケル−クロ
ム合金、ジュメット線（Dumet wire）等が多用されてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】鉄−ニッケル合金は比
較的容易に酸化されるため、予め酸化膜を形成してから
封着した場合には封着時の酸化作用も加わって膜厚が大
きくなり、酸化膜の鉄−ニッケル合金に対する付着強度
が低下し易い。これを回避するため鉄−ニッケル合金を
封止電極の素体にする場合には、素体のままガラス管に
取付け、ガスバーナの炎等により酸化膜を形成しながら
封止電極を封着している。この結果、鉄−ニッケル合金
は不活性ガス雰囲気中のカーボンヒータの加熱により封
着されるサージアブソーバの封止電極には適しない。鉄
−ニッケル−クロム合金は鉄−ニッケル合金と異なり、
予め酸化膜を形成してから封着しても適度の膜厚になる
ため、合金に対するその付着強度は低下しない。しかし
この酸化膜中のＣｒ2Ｏ3はガラスに対する濡れ性に劣る
ため、封着温度を非常に高くしないと良好な封着効果が
得られない。ジュメット線は鉄−ニッケル合金の表面を
銅で被覆した線であるため、サージアブソーバの封止電
極に適した形状に加工することが困難である上、低仕事
関数の電子放射促進物質をガラス管内部に向けて設ける
ことが極めて難しい。またガラス管に封着した後で、こ
れらの材料で作られた封止電極の外面にリード線を接続
する場合、酸化膜を塩酸で除去してからはんだ付けを行
っているが、従来の酸化膜は塩酸で容易に除去すること
ができない。
較的容易に酸化されるため、予め酸化膜を形成してから
封着した場合には封着時の酸化作用も加わって膜厚が大
きくなり、酸化膜の鉄−ニッケル合金に対する付着強度
が低下し易い。これを回避するため鉄−ニッケル合金を
封止電極の素体にする場合には、素体のままガラス管に
取付け、ガスバーナの炎等により酸化膜を形成しながら
封止電極を封着している。この結果、鉄−ニッケル合金
は不活性ガス雰囲気中のカーボンヒータの加熱により封
着されるサージアブソーバの封止電極には適しない。鉄
−ニッケル−クロム合金は鉄−ニッケル合金と異なり、
予め酸化膜を形成してから封着しても適度の膜厚になる
ため、合金に対するその付着強度は低下しない。しかし
この酸化膜中のＣｒ2Ｏ3はガラスに対する濡れ性に劣る
ため、封着温度を非常に高くしないと良好な封着効果が
得られない。ジュメット線は鉄−ニッケル合金の表面を
銅で被覆した線であるため、サージアブソーバの封止電
極に適した形状に加工することが困難である上、低仕事
関数の電子放射促進物質をガラス管内部に向けて設ける
ことが極めて難しい。またガラス管に封着した後で、こ
れらの材料で作られた封止電極の外面にリード線を接続
する場合、酸化膜を塩酸で除去してからはんだ付けを行
っているが、従来の酸化膜は塩酸で容易に除去すること
ができない。
【０００４】一方、従来のマイクロギャップ式サージ吸
収素子をガラス管内に気密に収容したサージアブソーバ
では、封止電極に電子放射促進作用がないため、動作時
のアーク放電がセラミックス素体表面の導電性皮膜及び
マイクロギャップ上を通過した後、封止電極まで達しに
くい。このためマイクロギャップの近傍でアーク放電が
形成される時間が長くなり、アーク放電により導電性皮
膜及びマイクロギャップが劣化して、サージアブソーバ
の特性に悪影響を与えている。
収素子をガラス管内に気密に収容したサージアブソーバ
では、封止電極に電子放射促進作用がないため、動作時
のアーク放電がセラミックス素体表面の導電性皮膜及び
マイクロギャップ上を通過した後、封止電極まで達しに
くい。このためマイクロギャップの近傍でアーク放電が
形成される時間が長くなり、アーク放電により導電性皮
膜及びマイクロギャップが劣化して、サージアブソーバ
の特性に悪影響を与えている。
【０００５】本発明の目的は、不活性ガス雰囲気中で封
着でき、絶縁管への封着性が良く、しかも電子放射促進
作用のある封止電極を提供することにある。本発明の別
の目的は、リード線を容易にはんだ付けできる封止電極
を提供することにある。また本発明の更に別の目的は、
封着時及びアーク放電時の導電性皮膜及びマイクロギャ
ップが劣化しにくく、サージ耐量が高く、寿命の長いサ
ージアブソーバを提供することにある。
着でき、絶縁管への封着性が良く、しかも電子放射促進
作用のある封止電極を提供することにある。本発明の別
の目的は、リード線を容易にはんだ付けできる封止電極
を提供することにある。また本発明の更に別の目的は、
封着時及びアーク放電時の導電性皮膜及びマイクロギャ
ップが劣化しにくく、サージ耐量が高く、寿命の長いサ
ージアブソーバを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の絶縁管に封着され、電極素体が鉄及びニッ
ケルを含む合金からなる封止電極は、図１に示すよう
に、絶縁管１０が軟質ガラスからなり、電極素体１１ａ
が所定の厚さの銅薄膜１１ｂにより被包されて素体両面
に銅薄膜１１ｂ，１１ｂが形成され、絶縁管１０の内部
に面する銅薄膜１１ｂの表面に、高温の酸素雰囲気下に
置いて銅薄膜１１ｂを酸化し急冷することにより形成さ
れたＣｕ2Ｏ膜１１ｃを有するものである。また本発明
のサージアブソーバは、軟質ガラス管１０と、このガラ
ス管１０内に収容され、導電性皮膜１３ａで被包した円
柱状のセラミックス素体１３ｂの周面にマイクロギャッ
プ１３ｃが形成され、セラミックス素体１３ｂの両端に
一対のキャップ電極１３ｄを有するサージ吸収素子１３
と、このガラス管１０の両端に封着した状態でサージ吸
収素子１３を固定し、かつ一対のキャップ電極１３ｄに
電気的に接続された前記封止電極１１，１２と、これら
の封止電極１１，１２とガラス管１０とにより形成され
る空間に封入された不活性ガス１４と、ガラス管１０の
両端を封着した封止電極１１，１２のうちガラス管１０
の外部に面する銅薄膜１１ｂの表面のＣｕ2Ｏ膜が除去
された状態ではんだ付けされたリード線１５，１６とを
備えたものである。
に、本発明の絶縁管に封着され、電極素体が鉄及びニッ
ケルを含む合金からなる封止電極は、図１に示すよう
に、絶縁管１０が軟質ガラスからなり、電極素体１１ａ
が所定の厚さの銅薄膜１１ｂにより被包されて素体両面
に銅薄膜１１ｂ，１１ｂが形成され、絶縁管１０の内部
に面する銅薄膜１１ｂの表面に、高温の酸素雰囲気下に
置いて銅薄膜１１ｂを酸化し急冷することにより形成さ
れたＣｕ2Ｏ膜１１ｃを有するものである。また本発明
のサージアブソーバは、軟質ガラス管１０と、このガラ
ス管１０内に収容され、導電性皮膜１３ａで被包した円
柱状のセラミックス素体１３ｂの周面にマイクロギャッ
プ１３ｃが形成され、セラミックス素体１３ｂの両端に
一対のキャップ電極１３ｄを有するサージ吸収素子１３
と、このガラス管１０の両端に封着した状態でサージ吸
収素子１３を固定し、かつ一対のキャップ電極１３ｄに
電気的に接続された前記封止電極１１，１２と、これら
の封止電極１１，１２とガラス管１０とにより形成され
る空間に封入された不活性ガス１４と、ガラス管１０の
両端を封着した封止電極１１，１２のうちガラス管１０
の外部に面する銅薄膜１１ｂの表面のＣｕ2Ｏ膜が除去
された状態ではんだ付けされたリード線１５，１６とを
備えたものである。
【０００７】本発明の絶縁管は、鉛ガラス、ソーダ石灰
ガラスのような軟質ガラスから作られる。硬質ガラスよ
り熱膨張係数の大きな軟質ガラスにも適用することがで
きる。また電極素体は、鉄−ニッケル合金、鉄−ニッケ
ル−クロム合金、鉄−ニッケル−コバルト合金等の鉄と
ニッケルを含む熱膨張係数がガラスより低い合金からな
る。電極素体は所定の形状に成形して作られる。電極素
体の熱膨張係数と軟質ガラス管の熱膨張係数とを整合さ
せるために熱膨張係数の大きな銅薄膜で電極素体を被包
する。即ち、電極素体の熱膨張係数と軟質ガラス管の熱
膨張係数との差が大きいときには銅薄膜の厚さを大きく
し、その差が小さいときには銅薄膜の厚さを小さくす
る。銅薄膜は、必要な厚さの程度に応じて、めっき、高
周波スパッタリング、真空蒸着等の薄膜形成技術により
直接電極素体の表面に形成される。銅薄膜の表面には軟
質ガラスに対する濡れ性を良くし、かつ電子放射を促進
する仕事関数の小さいＣｕ2Ｏ膜が形成される。このＣ
ｕ2Ｏ膜は銅薄膜を酸化することにより容易に形成する
ことができる。
ガラスのような軟質ガラスから作られる。硬質ガラスよ
り熱膨張係数の大きな軟質ガラスにも適用することがで
きる。また電極素体は、鉄−ニッケル合金、鉄−ニッケ
ル−クロム合金、鉄−ニッケル−コバルト合金等の鉄と
ニッケルを含む熱膨張係数がガラスより低い合金からな
る。電極素体は所定の形状に成形して作られる。電極素
体の熱膨張係数と軟質ガラス管の熱膨張係数とを整合さ
せるために熱膨張係数の大きな銅薄膜で電極素体を被包
する。即ち、電極素体の熱膨張係数と軟質ガラス管の熱
膨張係数との差が大きいときには銅薄膜の厚さを大きく
し、その差が小さいときには銅薄膜の厚さを小さくす
る。銅薄膜は、必要な厚さの程度に応じて、めっき、高
周波スパッタリング、真空蒸着等の薄膜形成技術により
直接電極素体の表面に形成される。銅薄膜の表面には軟
質ガラスに対する濡れ性を良くし、かつ電子放射を促進
する仕事関数の小さいＣｕ2Ｏ膜が形成される。このＣ
ｕ2Ｏ膜は銅薄膜を酸化することにより容易に形成する
ことができる。
【０００８】
【作用】熱膨張係数が鉄及びニッケルを含む合金より大
きな銅をこの合金と軟質ガラスとの間に所定の厚さで介
在させることにより、鉄及びニッケルを含む合金の熱膨
張係数が軟質ガラスの熱膨張係数に近づき、封着時に軟
質ガラス管の熱収縮によるクラックの発生がなくなる。
また、封止電極のうち軟質ガラス管への封着面及び軟質
ガラス管の内部に位置する面に銅薄膜とＣｕ2Ｏ膜の２
つの層が形成されるため、第一に封着時の軟質ガラスに
対する濡れ性が良くなり低温でしかも不活性ガス雰囲気
中で封着でき、熱ストレスによる導電性皮膜及びマイク
ロギャップの劣化が起きにくい。第二にＣｕ2Ｏは仕事
関数が小さいため、その電子放射促進作用によりアーク
放電がサージ吸収素子の導電性皮膜から離れた封止電極
間に容易に移行し、放電による導電性皮膜の熱損傷を解
消する。更に、封着後封止電極の外面にリード線を接続
するために、封止電極外面を塩酸で洗浄すると、封着に
より形成された銅薄膜上の酸化膜（Ｃｕ2Ｏ膜）は簡単
に除去されリード線を容易にはんだ付けできる。
きな銅をこの合金と軟質ガラスとの間に所定の厚さで介
在させることにより、鉄及びニッケルを含む合金の熱膨
張係数が軟質ガラスの熱膨張係数に近づき、封着時に軟
質ガラス管の熱収縮によるクラックの発生がなくなる。
また、封止電極のうち軟質ガラス管への封着面及び軟質
ガラス管の内部に位置する面に銅薄膜とＣｕ2Ｏ膜の２
つの層が形成されるため、第一に封着時の軟質ガラスに
対する濡れ性が良くなり低温でしかも不活性ガス雰囲気
中で封着でき、熱ストレスによる導電性皮膜及びマイク
ロギャップの劣化が起きにくい。第二にＣｕ2Ｏは仕事
関数が小さいため、その電子放射促進作用によりアーク
放電がサージ吸収素子の導電性皮膜から離れた封止電極
間に容易に移行し、放電による導電性皮膜の熱損傷を解
消する。更に、封着後封止電極の外面にリード線を接続
するために、封止電極外面を塩酸で洗浄すると、封着に
より形成された銅薄膜上の酸化膜（Ｃｕ2Ｏ膜）は簡単
に除去されリード線を容易にはんだ付けできる。
【０００９】
【実施例】次に、本発明の実施例を図面に基づいて詳し
く説明する。 ＜実施例＞ 図１及び図２に示すように、円筒形の軟質ガラス管１０
の両端に封止電極１１，１２が封着される。図では上端
の封止電極１１を詳細に示す。この例では、軟質ガラス
管１０は鉛ガラスである。また封止電極１１は、鉄５８
％とニッケル４２％の合金からなる電極素体１１ａと、
電極素体１１ａを被包するように素体両面に形成された
所定の厚さの銅薄膜１１ｂ，１１ｂと、ガラス管１０の
内部に面する銅薄膜１１ｂの表面に形成されたＣｕ2Ｏ
膜１１ｃとにより構成される。電極素体１１ａをガラス
管１０に挿入し得るようにハット状に成形した後、電極
素体１１ａ全体を銅めっきして素体両面に銅薄膜１１
ｂ，１１ｂを所定の厚さに形成する。次いで銅薄膜１１
ｂ，１１ｂの形成された電極素体１１ａを高温の酸素雰
囲気下に置き、その後急冷して銅薄膜１１ｂ両面にＣｕ
2Ｏ膜１１ｃを形成する。ガラス管１０の外部に面する
銅薄膜１１ｂにはＣｕ 2 Ｏ膜が形成されていないが、こ
れは後述するように塩酸により洗浄されて除去されたた
めである。ガラス管１０内にはマイクロギャップ式のサ
ージ吸収素子１３が収容される。このサージ吸収素子１
３は導電性皮膜１３ａで被包した円柱状のセラミックス
素体１３ｂの周面に数１０μｍのマイクロギャップ１３
ｃをレーザにより形成させた後、セラミックス素体の両
端にキャップ電極１３ｄを圧入して作られる。
く説明する。 ＜実施例＞ 図１及び図２に示すように、円筒形の軟質ガラス管１０
の両端に封止電極１１，１２が封着される。図では上端
の封止電極１１を詳細に示す。この例では、軟質ガラス
管１０は鉛ガラスである。また封止電極１１は、鉄５８
％とニッケル４２％の合金からなる電極素体１１ａと、
電極素体１１ａを被包するように素体両面に形成された
所定の厚さの銅薄膜１１ｂ，１１ｂと、ガラス管１０の
内部に面する銅薄膜１１ｂの表面に形成されたＣｕ2Ｏ
膜１１ｃとにより構成される。電極素体１１ａをガラス
管１０に挿入し得るようにハット状に成形した後、電極
素体１１ａ全体を銅めっきして素体両面に銅薄膜１１
ｂ，１１ｂを所定の厚さに形成する。次いで銅薄膜１１
ｂ，１１ｂの形成された電極素体１１ａを高温の酸素雰
囲気下に置き、その後急冷して銅薄膜１１ｂ両面にＣｕ
2Ｏ膜１１ｃを形成する。ガラス管１０の外部に面する
銅薄膜１１ｂにはＣｕ 2 Ｏ膜が形成されていないが、こ
れは後述するように塩酸により洗浄されて除去されたた
めである。ガラス管１０内にはマイクロギャップ式のサ
ージ吸収素子１３が収容される。このサージ吸収素子１
３は導電性皮膜１３ａで被包した円柱状のセラミックス
素体１３ｂの周面に数１０μｍのマイクロギャップ１３
ｃをレーザにより形成させた後、セラミックス素体の両
端にキャップ電極１３ｄを圧入して作られる。
【００１０】またサージアブソーバ２０は次の方法によ
り作られる。先ずガラス管１０内にサージ吸収素子１３
を入れ、ガラス管１０の一端に封止電極１１を取付け
る。封止電極１１の凹部１１ｄをサージ吸収素子１３の
キャップ電極１３ｄに嵌合させる。次いでガラス管１０
の他端に封止電極１１と同一構造の封止電極１２を同様
に取付ける。これによりサージ吸収素子１３の一対のキ
ャップ電極１３ｄが封止電極１１，１２と電気的に接続
される。次にこの組立体をカーボンヒータを設けた封着
室（図示せず）に入れ、封着室を負圧にすることにより
ガラス管内部の空気を抜いた後、代わりに不活性ガス、
例えばアルゴンガスを封着室に供給してガラス管内にこ
のアルゴンガスを導入する。この状態でカーボンヒータ
によりガラス管１０及び封止電極１１，１２を加熱す
る。Ｃｕ2Ｏ膜を介して銅薄膜付き電極素体１１ａの周
縁がガラス管１０になじみ、封止電極１１がガラス管１
０に封着される。これによりアルゴンガス１４が封入さ
れたサージアブソーバ２０が作られる。Ｃｕ2Ｏ膜の存
在によりこの封止電極１１，１２は約７００℃の低温で
封着される。
り作られる。先ずガラス管１０内にサージ吸収素子１３
を入れ、ガラス管１０の一端に封止電極１１を取付け
る。封止電極１１の凹部１１ｄをサージ吸収素子１３の
キャップ電極１３ｄに嵌合させる。次いでガラス管１０
の他端に封止電極１１と同一構造の封止電極１２を同様
に取付ける。これによりサージ吸収素子１３の一対のキ
ャップ電極１３ｄが封止電極１１，１２と電気的に接続
される。次にこの組立体をカーボンヒータを設けた封着
室（図示せず）に入れ、封着室を負圧にすることにより
ガラス管内部の空気を抜いた後、代わりに不活性ガス、
例えばアルゴンガスを封着室に供給してガラス管内にこ
のアルゴンガスを導入する。この状態でカーボンヒータ
によりガラス管１０及び封止電極１１，１２を加熱す
る。Ｃｕ2Ｏ膜を介して銅薄膜付き電極素体１１ａの周
縁がガラス管１０になじみ、封止電極１１がガラス管１
０に封着される。これによりアルゴンガス１４が封入さ
れたサージアブソーバ２０が作られる。Ｃｕ2Ｏ膜の存
在によりこの封止電極１１，１２は約７００℃の低温で
封着される。
【００１１】ガラス管１０の両端に封着された封止電極
１１及び１２の各外面にリード１５及び１６がはんだ付
けされる。はんだ付け性を良くするために封止電極の外
面を塩酸で洗浄して、封着時に封止電極の外面に形成さ
れた銅薄膜上の酸化膜（Ｃｕ 2Ｏ膜）を除去する。この
酸化膜は容易に除去され、リード線１５及び１６を容易
にはんだ付けされる。
１１及び１２の各外面にリード１５及び１６がはんだ付
けされる。はんだ付け性を良くするために封止電極の外
面を塩酸で洗浄して、封着時に封止電極の外面に形成さ
れた銅薄膜上の酸化膜（Ｃｕ 2Ｏ膜）を除去する。この
酸化膜は容易に除去され、リード線１５及び１６を容易
にはんだ付けされる。
【００１２】銅薄膜１１ｂによる電極素体１１ａとガラ
ス管１０との熱膨張係数の調整度を調べるため、電極素
体１１ａ（鉄−ニッケル合金）の厚さ(Ａ)と銅薄膜１１
ｂの厚さ(Ｂ，Ｃ)を変えて封着後のガラス管１０のクラ
ックの発生の有無を目視により確認した。具体的には、
封止電極全体の厚さ（Ａ＋Ｂ＋Ｃ）に対する銅薄膜の厚
さ(Ｂ＋Ｃ)の比率(Ｐ)が２０％、３０％、４５％、５０
％及び６０％になるように、銅薄膜の厚さ(Ｂ，Ｃ)及び
鉄−ニッケル合金の厚さ(Ａ)を変えた。その結果を表１
及び図３に示す。図３において、たて軸は熱膨張係数、
よこ軸は比率(Ｐ)を示す。またたて軸の符号Ｅは鉄５８
％とニッケル４２％の合金の熱膨張係数、符号Ｆは銅の
熱膨張係数、符号Ｇは鉛ガラスの熱膨張係数をそれぞれ
表わす。これらの結果より、銅薄膜１１ｂの厚さは封止
電極全体の厚さの３０〜４５％が適していることが判明
した。
ス管１０との熱膨張係数の調整度を調べるため、電極素
体１１ａ（鉄−ニッケル合金）の厚さ(Ａ)と銅薄膜１１
ｂの厚さ(Ｂ，Ｃ)を変えて封着後のガラス管１０のクラ
ックの発生の有無を目視により確認した。具体的には、
封止電極全体の厚さ（Ａ＋Ｂ＋Ｃ）に対する銅薄膜の厚
さ(Ｂ＋Ｃ)の比率(Ｐ)が２０％、３０％、４５％、５０
％及び６０％になるように、銅薄膜の厚さ(Ｂ，Ｃ)及び
鉄−ニッケル合金の厚さ(Ａ)を変えた。その結果を表１
及び図３に示す。図３において、たて軸は熱膨張係数、
よこ軸は比率(Ｐ)を示す。またたて軸の符号Ｅは鉄５８
％とニッケル４２％の合金の熱膨張係数、符号Ｆは銅の
熱膨張係数、符号Ｇは鉛ガラスの熱膨張係数をそれぞれ
表わす。これらの結果より、銅薄膜１１ｂの厚さは封止
電極全体の厚さの３０〜４５％が適していることが判明
した。
【００１３】
【表１】
【００１４】＜比較例＞電極素体にニッケル４２％−ク
ロム６％−鉄５２％の合金を用い、電極素体にＣｒ2Ｏ3
を形成して封止電極とした。この封止電極と実施例と同
じガラス管及びサージ吸収素子を用いてアルゴンガス入
りサージアブソーバを作製した。このときの封着温度は
９００℃以上であった。この比較例のサージアブソーバ
と、上述した比率(Ｐ)が４５％の実施例のサージアブソ
ーバの各サージ耐量及び寿命を測定した。その結果を表
２に示す。サージ耐量はＪＥＣ−２１２（電気学会、電
気規格調査会標準規格）に規定される（８×２０）μ秒
のサージ電流を用いて測定した。また寿命はＩＥＣ−Ｐ
ｕｂ．６０−２に規定される（１．２×５０）μ秒の１
０ｋＶのサージ電圧を繰返し印加してサージ吸収性能の
劣化が始る回数を調べた。表２より比較例のサージアブ
ソーバより実施例のサージアブソーバは封着温度が２０
０℃以上低く、しかもサージ耐量が大きく、寿命が長い
ことが判明した。 （以下、本頁余白）
ロム６％−鉄５２％の合金を用い、電極素体にＣｒ2Ｏ3
を形成して封止電極とした。この封止電極と実施例と同
じガラス管及びサージ吸収素子を用いてアルゴンガス入
りサージアブソーバを作製した。このときの封着温度は
９００℃以上であった。この比較例のサージアブソーバ
と、上述した比率(Ｐ)が４５％の実施例のサージアブソ
ーバの各サージ耐量及び寿命を測定した。その結果を表
２に示す。サージ耐量はＪＥＣ−２１２（電気学会、電
気規格調査会標準規格）に規定される（８×２０）μ秒
のサージ電流を用いて測定した。また寿命はＩＥＣ−Ｐ
ｕｂ．６０−２に規定される（１．２×５０）μ秒の１
０ｋＶのサージ電圧を繰返し印加してサージ吸収性能の
劣化が始る回数を調べた。表２より比較例のサージアブ
ソーバより実施例のサージアブソーバは封着温度が２０
０℃以上低く、しかもサージ耐量が大きく、寿命が長い
ことが判明した。 （以下、本頁余白）
【００１５】
【表２】
【００１６】
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、次
の効果を奏する。 銅薄膜による熱膨張係数の調整により、鉄及びニッ
ケルを含む合金の熱膨張係数が軟質ガラスの熱膨張係数
に近づくため、封着時の軟質ガラス管のクラック発生を
防止することができる。 従来、鉄−ニッケル合金では酸化膜が厚くなりす
ぎ、ガスバーナの炎を必要とし、不活性ガス雰囲気中で
は封着できなかったものが、本発明では鉄−ニッケル合
金であっても銅薄膜上のＣｕ2Ｏ膜の存在により不活性
ガス雰囲気中でカーボンヒータで封着することができ
る。 本発明の封止電極の素体が鉄−ニッケル合金の場
合、銅薄膜上のＣｕ2Ｏ膜の存在により、従来の鉄−ニ
ッケル−クロム合金の封止電極より約２００℃低い温度
で封着することができ、軟質ガラス管内部のマイクロギ
ャップ式サージ吸収素子の導電性皮膜の熱ストレスが緩
和される。 本発明の封止電極の内面のＣｕ2Ｏ膜は電子放射促
進作用があるため、サージ電圧の印加時にはマイクロギ
ャップ付近で開始されたアーク放電がマイクロギャップ
及び導電性皮膜から離れた封止電極間で容易に行われる
ようになる。上記及びにより、導電性皮膜の熱損傷
がなくなりサージアブソーバのサージ耐量を大きくでき
るとともに、寿命を長くすることができる。 封着後封止電極の外面にリード線を接続するため
に、封止電極外面を塩酸で洗浄すると、封着により形成
された銅薄膜上の酸化膜（Ｃｕ2Ｏ膜）は簡単に除去さ
れリード線を容易にはんだ付けできる。
の効果を奏する。 銅薄膜による熱膨張係数の調整により、鉄及びニッ
ケルを含む合金の熱膨張係数が軟質ガラスの熱膨張係数
に近づくため、封着時の軟質ガラス管のクラック発生を
防止することができる。 従来、鉄−ニッケル合金では酸化膜が厚くなりす
ぎ、ガスバーナの炎を必要とし、不活性ガス雰囲気中で
は封着できなかったものが、本発明では鉄−ニッケル合
金であっても銅薄膜上のＣｕ2Ｏ膜の存在により不活性
ガス雰囲気中でカーボンヒータで封着することができ
る。 本発明の封止電極の素体が鉄−ニッケル合金の場
合、銅薄膜上のＣｕ2Ｏ膜の存在により、従来の鉄−ニ
ッケル−クロム合金の封止電極より約２００℃低い温度
で封着することができ、軟質ガラス管内部のマイクロギ
ャップ式サージ吸収素子の導電性皮膜の熱ストレスが緩
和される。 本発明の封止電極の内面のＣｕ2Ｏ膜は電子放射促
進作用があるため、サージ電圧の印加時にはマイクロギ
ャップ付近で開始されたアーク放電がマイクロギャップ
及び導電性皮膜から離れた封止電極間で容易に行われる
ようになる。上記及びにより、導電性皮膜の熱損傷
がなくなりサージアブソーバのサージ耐量を大きくでき
るとともに、寿命を長くすることができる。 封着後封止電極の外面にリード線を接続するため
に、封止電極外面を塩酸で洗浄すると、封着により形成
された銅薄膜上の酸化膜（Ｃｕ2Ｏ膜）は簡単に除去さ
れリード線を容易にはんだ付けできる。
【図１】本発明実施例のサージアブソーバの要部断面
図。
図。
【図２】その外観斜視図。
【図３】その封止電極の銅薄膜の厚さに対する封止電極
全体の厚さの比率を変えたときの熱膨張係数の変化を示
す図。
全体の厚さの比率を変えたときの熱膨張係数の変化を示
す図。
【符号の説明】 １０ 軟質ガラス管（絶縁管） １１，１２ 封止電極 １１ａ 電極素体 １１ｂ 銅薄膜 １１ｃ Ｃｕ2Ｏ膜 １３ サージ吸収素子 １３ａ 導電性皮膜 １３ｂ セラミックス素体 １３ｃ マイクロギャップ １３ｄ キャップ電極 １４ アルゴンガス（不活性ガス） １５，１６ リード線 ２０ サージアブソーバ
Claims (3)
- 【請求項１】 絶縁管(10)に封着され、電極素体(11a)
が鉄及びニッケルを含む合金からなる封止電極(11,12)
において、 前記絶縁管(10)が軟質ガラスからなり、 前記電極素体(11a)が所定の厚さの銅薄膜(11b)により被
包されて素体両面に前記銅薄膜(11b,11b)が形成され、 前記絶縁管(10)の内部に面する前記銅薄膜(11b)の表面
に、高温の酸素雰囲気下に置いて前記銅薄膜(11b)を酸
化し急冷することにより形成されたＣｕ2Ｏ膜(11c)を有
することを特徴とする封止電極。 - 【請求項２】 電極素体(11a)が鉄５８％とニッケル４
２％の合金からなり、前記電極素体(11a)の厚さ(A)と前
記銅薄膜(11b,11b)の厚さ(B,C)の合計値(A+B+C)に対す
る前記銅薄膜(11b,11b)の厚さ(B+C)の比率が３０〜４５
％である請求項１記載の封止電極。 - 【請求項３】 軟質ガラス管(10)と、 前記ガラス管(10)内に収容され、導電性皮膜(13a)で被
包した円柱状のセラミックス素体(13b)の周面にマイク
ロギャップ(13c)が形成され、前記セラミックス素体(13
b)の両端に一対のキャップ電極(13d)を有するサージ吸
収素子(13)と、 前記ガラス管(10)の両端に封着した状態で前記サージ吸
収素子(13)を固定し、かつ前記一対のキャップ電極(13
d)に電気的に接続された請求項１記載の封止電極(11,1
2)と、 前記封止電極(11,12)と前記ガラス管(10)とにより形成
される空間に封入された不活性ガス(14)と、 前記ガラス管(10)の両端を封着した前記封止電極(11,1
2)のうち前記ガラス管(10)の外部に面する銅薄膜(11b)
の表面のＣｕ 2 Ｏ膜が除去された状態ではんだ付けされ
たリード線(15,16)と を備えたサージアブソーバ。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4076356A JP2541068B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 封止電極及びこれを用いたサ―ジアブソ―バ |
| PCT/JP1993/000234 WO1993017475A1 (fr) | 1992-02-27 | 1993-02-25 | Electrode d'obturation et limiteur de surtension utilisant ce type d'electrodes |
| DE4390682A DE4390682C2 (de) | 1992-02-27 | 1993-02-25 | Überspannungsschutz |
| GB9321710A GB2272329B (en) | 1992-02-27 | 1993-02-25 | Sealing electrode and surge absorber using the same |
| KR1019930703228A KR0139509B1 (ko) | 1992-02-27 | 1993-02-25 | 밀봉전극 및 이것을 사용한 서어지 흡수기 |
| US08/140,028 US5506071A (en) | 1992-02-27 | 1993-02-25 | Sealing electrode and surge absorber using the same |
| CA002107679A CA2107679A1 (en) | 1992-02-27 | 1993-02-25 | Sealing electrode and surge absorber using such electrodes |
| DE4390682T DE4390682T1 (de) | 1992-02-27 | 1993-02-25 | Verschlußelektrode und deren Verwendung in einem Überspannungsschutz |
| TW082101956A TW219403B (ja) | 1992-02-27 | 1993-03-17 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4076356A JP2541068B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 封止電極及びこれを用いたサ―ジアブソ―バ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05242950A JPH05242950A (ja) | 1993-09-21 |
| JP2541068B2 true JP2541068B2 (ja) | 1996-10-09 |
Family
ID=13603086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4076356A Expired - Lifetime JP2541068B2 (ja) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | 封止電極及びこれを用いたサ―ジアブソ―バ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2541068B2 (ja) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01124983A (ja) * | 1987-11-09 | 1989-05-17 | Okaya Electric Ind Co Ltd | サージ吸収素子 |
| JPH01186579A (ja) * | 1988-01-14 | 1989-07-26 | Mitsubishi Mining & Cement Co Ltd | マイクロギャップ式サージ吸収素子 |
| JPH0377293A (ja) * | 1989-08-18 | 1991-04-02 | Hitachi Cable Ltd | サージアブソーバ用電極材及びそれを用いたサージアブソーバ |
| JPH0377292A (ja) * | 1989-08-18 | 1991-04-02 | Hitachi Cable Ltd | サージアブソーバ用電極材及びそれを用いたサージアブソーバ |
| JPH03214580A (ja) * | 1990-01-16 | 1991-09-19 | Mitsubishi Materials Corp | マイクロギャップ式サージ吸収素子 |
-
1992
- 1992-02-27 JP JP4076356A patent/JP2541068B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01124983A (ja) * | 1987-11-09 | 1989-05-17 | Okaya Electric Ind Co Ltd | サージ吸収素子 |
| JPH01186579A (ja) * | 1988-01-14 | 1989-07-26 | Mitsubishi Mining & Cement Co Ltd | マイクロギャップ式サージ吸収素子 |
| JPH0377293A (ja) * | 1989-08-18 | 1991-04-02 | Hitachi Cable Ltd | サージアブソーバ用電極材及びそれを用いたサージアブソーバ |
| JPH0377292A (ja) * | 1989-08-18 | 1991-04-02 | Hitachi Cable Ltd | サージアブソーバ用電極材及びそれを用いたサージアブソーバ |
| JPH03214580A (ja) * | 1990-01-16 | 1991-09-19 | Mitsubishi Materials Corp | マイクロギャップ式サージ吸収素子 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05242950A (ja) | 1993-09-21 |
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