JP2539496Y2 - カニューレ - Google Patents

カニューレ

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JP2539496Y2
JP2539496Y2 JP6286193U JP6286193U JP2539496Y2 JP 2539496 Y2 JP2539496 Y2 JP 2539496Y2 JP 6286193 U JP6286193 U JP 6286193U JP 6286193 U JP6286193 U JP 6286193U JP 2539496 Y2 JP2539496 Y2 JP 2539496Y2
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blood
cannula
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直樹 森田
康伸 泉
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Description

【考案の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本考案は、医療用の細径カニュー
レに関し、更に詳しくは、胸腹部等の手術を行う際、比
較的細い血管に対して血行を遮断し、外部回路から血液
を注入するための細径のカニューレに関するものであ
る。
【0002】
【従来の技術】近年、胸腹部における循環器系、特に大
動脈の治療を目的とした手術が増加傾向にある。特に胸
腹部大動脈瘤の人工血管置換術のような手術は、患者に
対する侵襲性が非常に大きく、このためより安全でかつ
短時間で手術を施行することが強く望まれている。現在
では、医療用具の発達と手技の進歩により、手術の安全
性は大幅に向上しているものの、胸腹部大動脈瘤の手術
においては、特に脊髄動脈へ連絡している肋間動脈が存
在し、その血行を遮断させることになると脊髄動脈への
血流が停止し、この結果、患者の下半身麻痺といった極
めて重大な合併症を引き起こす危険性がある。従って手
術においては、脊髄動脈へ連絡する肋間動脈をいち早く
見つけ出し、適当量の血液を安定して注入することが必
要になる。又、逆に肋間動脈を遮断して止血する必要も
ある。
【0003】従来、このような目的のためには、バルー
ンカテーテルを用いることが多かった。しかし、肋間動
脈は通常、その内径が1〜2mmと非常に細い血管であ
る。このような細い血管へ挿入可能なカテーテルでも、
バルーンを取り付ける際の接着剤やバルーン自体の厚み
が加わり、チューブの外径が1.7〜2mmになってし
まうため、肋間動脈のような細い血管に挿入する際に必
要とされるチューブ先端側の外径が1mm以下という条
件には適さない。又、バルーンに送気するルーメンが必
要になり、内腔の確保が十分にできない。さらにバルー
ンは血管内で滑りやすく、抜けてしまう恐れが生じる。
また、従来のカテーテルでは、挿入時にチューブの先端
で血管壁を傷つけてしまうなどの問題があった。
【0004】
【考案が解決しようとする課題】本考案は上記に述べた
ように、従来使用されていた細径のバルーン付カテーテ
ルの加工が難しくコスト高になる点や、バルーンが血管
壁を傷つけ、あるいは滑り抜けやすい等の問題点を解決
するため、種々の検討の結果なされたもので、その目的
とするところは、バルーンの代わりに多孔質体を備える
ことにより、細径の血管内に挿入でき、かつ十分な送血
量を確保し、さらに血管内壁の損傷防止や血管内からの
滑り抜けの防止を可能とする安全なカニューレを提供す
るにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】即ち本考案は、細径の血
管内へ挿入し、外部回路から血液を注入するためのカニ
ューレであって、可撓性のチューブ本体の先端側に細径
チューブを接続し、該細径チューブの先端部に高分子材
料からなる円筒形、又は円筒形の先端側に円錐形部もし
くは半球形部を設けた柔軟な多孔質体を取付けると共
に、チューブ本体の後端部にはコネクター部を付設した
ことを特徴とするカニューレである。
【0006】以下、図面により本考案を詳細に説明す
る。図1は本考案の一実施例となるカニューレを示す全
体図で、図2はその先端部の拡大断面図である。本考案
によるカニューレは図1に示したように、可撓性のチュ
ーブからなるチューブ本体(1)の先端側に、同様に可
撓性を有する細径チューブ(2)を接続し、その先端部
近傍に、高分子材料製の柔軟性に優れた多孔質体(3)
を取付けると共に、チューブ本体(1)の後端部には、
外部回路のチューブ端を接続あるいは嵌合するためのコ
ネクター部(5)が付設されている。
【0007】細径チューブ(2)は、外科手術時に前述
の肋間動脈をはじめ頸動脈、小児の腎動脈等の細い血管
内に挿入するものであるから、目的に応じて外径0.8
〜5mm程度のチューブを用いるのが適当である。0.
8mmより細いチューブでは血管への挿入操作性が著し
く悪くなり、使用が難しい。また、5mmより太いチュ
ーブになると、従来のバルーンカテーテルが使用でき、
本考案の適用を必要としない。
【0008】これに対して、チューブ本体(1)には外
径2〜8mmのやや太目のチューブを使用する。本考案
のカニューレは、手術時に血行を遮断し、血液ポンプを
介して血流をバイパスさせ、あるいは人工心肺を通して
酸素付加した血液を、再び血管内に注入して戻すための
ものであるから、送血量を確保するためには大きいチュ
ーブを用いるのが望ましい。また、実際的には同時に複
数本のカニューレが使用されるので、取扱い操作上、あ
るいは絡み合った場合の取扱い易さの点から、太目のチ
ューブを用いるのが好ましいが、しかし、複数本のチュ
ーブが術野に留置されると視野の邪魔になり、この観点
からは、チューブは細い方が好ましく、これらを総合し
て送血量を確保できる最小限の太さにすればよい。
【0009】チューブ本体(1)と細径チューブ(2)
の接続方法は特に限定はなされないが、大きな段差、あ
るいは角を生じないように滑らかに接着することが肝要
である。細径チューブ(2)の長さは通常3〜15c
m、カニューレ全体の長さは35〜50cm程度で、そ
の材質としてはいずれも軟質塩化ビニル樹脂、シリコー
ンゴム、ポリウレタンエラストマー等が使用できる。
【0010】多孔質体(3)の形状は、円筒形でもよい
が、図2のように、円筒形部(6)の先端側に円錐形部
(7)、半球形部等を組合せた形状に加工すれば、血管
内への挿入がよりスムーズになり好ましい。円筒形状の
多孔質体は、細径チューブ(2)の先端部に接着剤等で
固定する。また、多孔質体(3)の材質としては、シリ
コーンゴム、ポリウレタンエラストマー等が挙げられる
が、柔軟性に優れ、血液等の漏れが著しくなければ、こ
れらの材質に限定されない。尚、多孔質体は血管内への
挿入時には大幅に圧縮されるので、特に柔軟性に優れて
いることが必要であるが、この他、表面が緻密なスキン
層で覆われていて滑らかなことも重要である。
【0011】多孔質体(3)の外径寸法としては、目的
とする細径の血管の内径にもよるが2〜8mmが適切
で、例えば肋間動脈への挿入では2〜4mmとするのが
挿入しやすく、かつ目標の位置でカニューレが確実に固
定され得る適度な大きさである。2mmより小さな径が
望まれるような極細の血管への挿入は、細径チューブ
(2)を更に細くする必要があり、操作性が悪くなる。
一方、8mmの径より太い径が望まれるような血管に対
しては、本考案の多孔質体を用いたカニューレを使用し
なくても、従来のバルーンカテーテルで十分目的を達す
ることができる。
【0012】本体チューブ(1)の後端部には、血液ポ
ンプを介して血液を流入させるための外部回路のチュー
ブを接続するためのコネクター部(5)が付設されてい
る。コネクター部としては、鱗片状の凹凸を付けた結合
栓やルアーコネクター等が使用でき、特に限定はされな
い。
【0013】また、細径チューブ(2)の先端は、血管
内への挿入時に血管壁を損傷するたのを防ぐため、丸玉
加工を施して、図2に示すように球形部(4)を設ける
のが望ましい。球形部(4)の寸法は対象とする細い血
管の内径と同程度の1〜6mmとするのが適当である。
【0014】
【考案の効果】本考案によるカニューレは、上述のよう
に加工が容易で細径に仕上げることができ、血管壁を傷
つけることなく細い血管内に挿入できると共に、滑り抜
けることなく所定の位置に固定でき、且つ外部回路との
接続が容易で十分な送血量を確保できるので、手術の安
全性が高まり、細い血管への血液の注入(還流)に用い
るカニューレとして有用である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本考案の一実施例となるカニューレを示す全体
図である。
【図2】図1の先端部の拡大断面図である。
【符号の説明】
1 チューブ本体 2 細径チューブ 3 多孔質体 4 球形部 5 コネクター部 6 円筒形部 7 円錐形部

Claims (3)

    (57)【実用新案登録請求の範囲】
  1. 【請求項1】 細径の血管内へ挿入し、外部回路から血
    液を注入するためのカニューレであって、可撓性のチュ
    ーブ本体の先端側に細径チューブを接続し、該細径チュ
    ーブの先端部に高分子材料からなる円筒形、又は円筒形
    の先端側に円錐形部もしくは半球形部を設けた柔軟な多
    孔質体を取付けると共に、チューブ本体の後端部にはコ
    ネクター部を付設したことを特徴とするカニューレ。
  2. 【請求項2】 細径チューブの外径を0.8〜5mm、
    多孔質体の円筒部の外径を2〜8mmとしたことを特徴
    とする、請求項1記載のカニューレ。
  3. 【請求項3】 細径チューブの先端に球形部を設けたこ
    とを特徴とする、請求項1記載のカニューレ。
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JPH0733347U JPH0733347U (ja) 1995-06-20
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