JP2533827B2 - 殺花粉剤及び殺花粉方法 - Google Patents
殺花粉剤及び殺花粉方法Info
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- JP2533827B2 JP2533827B2 JP5047206A JP4720693A JP2533827B2 JP 2533827 B2 JP2533827 B2 JP 2533827B2 JP 5047206 A JP5047206 A JP 5047206A JP 4720693 A JP4720693 A JP 4720693A JP 2533827 B2 JP2533827 B2 JP 2533827B2
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- trans
- carbon atoms
- pollenicide
- pollen
- aldehyde
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- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、種子のやく（葯）で
作られる受精の働きのある花粉に対して選択的に枯殺さ
せることができる殺花粉剤と、この殺花粉剤による殺花
粉方法に関するものである。
作られる受精の働きのある花粉に対して選択的に枯殺さ
せることができる殺花粉剤と、この殺花粉剤による殺花
粉方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】植物の花粉によって感作されるアレルギ
ー疾患として、各種の花粉症が問題となっており、その
中でもスギ花粉症が世上で特に問題になっている。ま
た、一代雑種（Ｆ１のハイブリッド品種）による農作物
の優良品種や種子の開発には、雄花のみを除去して雌花
に対して異品種の雄花を交配させることが行われてお
り、かゝる雄花の摘除は現状では人の労力によって行わ
れている。前記の花粉症の対策として、出願人等は先に
花粉を枯殺することによって飛散を防止する花粉飛散防
止剤と花粉飛散防止方法について提案し、これを特願平
４−７５４９４号として出願した。
ー疾患として、各種の花粉症が問題となっており、その
中でもスギ花粉症が世上で特に問題になっている。ま
た、一代雑種（Ｆ１のハイブリッド品種）による農作物
の優良品種や種子の開発には、雄花のみを除去して雌花
に対して異品種の雄花を交配させることが行われてお
り、かゝる雄花の摘除は現状では人の労力によって行わ
れている。前記の花粉症の対策として、出願人等は先に
花粉を枯殺することによって飛散を防止する花粉飛散防
止剤と花粉飛散防止方法について提案し、これを特願平
４−７５４９４号として出願した。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記特願平４−７５４
９４号による花粉飛散防止剤は、オレイン酸又は／及び
リノール酸を主成分とする植物油脂を、直接あるいは界
面活性剤で乳化させてエマルジョンとしたもの、さらに
は前記エマルジョンを水などで希釈した希釈液を花粉の
飛散を防止したい雄花に対して塗布もしくは散布するも
ので、かゝる植物油脂は、散布した植物体内で自動酸化
およびリポキシナーゼなどの酵素による酸化の過程を経
て種々なアルデヒドやアルコールを生ずるものと考えら
れる。このことから発明者等は、オレイン酸又は／及び
リノール酸などの脂肪酸に代えて植物の雄花（花粉）を
直接的にしかも短時間に死滅することができる化合物と
して各種のアルデヒド・アルコールについて検討した結
果、この発明の殺花粉剤の主成分となる前記のアルデヒ
ド・アルコールを見出したのである。
９４号による花粉飛散防止剤は、オレイン酸又は／及び
リノール酸を主成分とする植物油脂を、直接あるいは界
面活性剤で乳化させてエマルジョンとしたもの、さらに
は前記エマルジョンを水などで希釈した希釈液を花粉の
飛散を防止したい雄花に対して塗布もしくは散布するも
ので、かゝる植物油脂は、散布した植物体内で自動酸化
およびリポキシナーゼなどの酵素による酸化の過程を経
て種々なアルデヒドやアルコールを生ずるものと考えら
れる。このことから発明者等は、オレイン酸又は／及び
リノール酸などの脂肪酸に代えて植物の雄花（花粉）を
直接的にしかも短時間に死滅することができる化合物と
して各種のアルデヒド・アルコールについて検討した結
果、この発明の殺花粉剤の主成分となる前記のアルデヒ
ド・アルコールを見出したのである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この発明の殺花粉剤は、
炭素数６の飽和および不飽和のアルデヒド、炭素数７〜
１２の飽和および不飽和のアルデヒドおよび炭素数７〜
９の芳香族アルデヒドならびに炭素数６のアルコールか
ら選ばれた１種もしくは２種以上を主成分とすることを
特徴とするものである。
炭素数６の飽和および不飽和のアルデヒド、炭素数７〜
１２の飽和および不飽和のアルデヒドおよび炭素数７〜
９の芳香族アルデヒドならびに炭素数６のアルコールか
ら選ばれた１種もしくは２種以上を主成分とすることを
特徴とするものである。
【０００５】また、この発明の殺花粉方法は、炭素数６
の飽和および不飽和のアルデヒド、炭素数７〜１２の飽
和および不飽和のアルデヒドおよび炭素数７〜９の芳香
族アルデヒドならびに炭素数６のアルコールから選ばれ
た１種もしくは２種以上を、エマルジョン又はサイクロ
デキストリンによる包接体の剤型として植物の花粉に散
布することを特徴とすることを特徴とするものである。
の飽和および不飽和のアルデヒド、炭素数７〜１２の飽
和および不飽和のアルデヒドおよび炭素数７〜９の芳香
族アルデヒドならびに炭素数６のアルコールから選ばれ
た１種もしくは２種以上を、エマルジョン又はサイクロ
デキストリンによる包接体の剤型として植物の花粉に散
布することを特徴とすることを特徴とするものである。
【０００６】この発明において、殺花粉剤の主成分（以
下これをアルデヒド・アルコールと略称する）となる代
表的なアルデヒド・アルコールは下記のとおりである。 １．炭素数６の飽和アルデヒド ｎ−ヘキセナール ２．炭素数６の不飽和アルデヒド トランス−２−ヘキセナール ３．炭素数７〜１２の飽和アルデヒド ｎ−オクチルアルデヒド（Ｃ＝９） ４．炭素数７〜１２の不飽和アルデヒド トランス−２−ヘプテナール（Ｃ＝７） トランス−２−オクテナール（Ｃ＝８） トランス−２−ノネナール（Ｃ＝９） トランス−２−デセナール（Ｃ＝１０） トランス−２−ドデセナール（Ｃ＝１１） トランス−２−ウンデセナール（Ｃ＝１２） ５．炭素数７〜９の芳香族アルデヒド アニスアルデヒド（Ｃ＝８） ベンズアルデヒド（Ｃ＝７） シンナムアルデヒド（Ｃ＝９） ６．炭素数６のアルコール トランス−２−ヘキサノール ｎ−ヘキサノール
下これをアルデヒド・アルコールと略称する）となる代
表的なアルデヒド・アルコールは下記のとおりである。 １．炭素数６の飽和アルデヒド ｎ−ヘキセナール ２．炭素数６の不飽和アルデヒド トランス−２−ヘキセナール ３．炭素数７〜１２の飽和アルデヒド ｎ−オクチルアルデヒド（Ｃ＝９） ４．炭素数７〜１２の不飽和アルデヒド トランス−２−ヘプテナール（Ｃ＝７） トランス−２−オクテナール（Ｃ＝８） トランス−２−ノネナール（Ｃ＝９） トランス−２−デセナール（Ｃ＝１０） トランス−２−ドデセナール（Ｃ＝１１） トランス−２−ウンデセナール（Ｃ＝１２） ５．炭素数７〜９の芳香族アルデヒド アニスアルデヒド（Ｃ＝８） ベンズアルデヒド（Ｃ＝７） シンナムアルデヒド（Ｃ＝９） ６．炭素数６のアルコール トランス−２−ヘキサノール ｎ−ヘキサノール
【０００７】これらのアルデヒド・アルコールは、その
１種もしくは２種以上をエマルジョン化し、必要に応じ
て水などで希釈して所定の濃度の液状の剤型とし、ま
た、このアルデヒド・アルコールをサイクロデキストリ
ンに包接させて包接体の剤型として使用することができ
る。また、前記のエマルジョンをサイクロデキストリン
に包接させて包接体として使用してもよい。
１種もしくは２種以上をエマルジョン化し、必要に応じ
て水などで希釈して所定の濃度の液状の剤型とし、ま
た、このアルデヒド・アルコールをサイクロデキストリ
ンに包接させて包接体の剤型として使用することができ
る。また、前記のエマルジョンをサイクロデキストリン
に包接させて包接体として使用してもよい。
【０００８】かゝる殺花粉剤におけるアルデヒド・アル
コールの濃度は、３〜２５重量％の範囲が望ましく、３
重量％未満では有効な殺花粉の作用が発揮できず、２５
重量％を超える濃度では殺花粉剤としての選択性が低下
して枝葉などの他の部位に影響を及ぼす傾向となるので
好ましくない。
コールの濃度は、３〜２５重量％の範囲が望ましく、３
重量％未満では有効な殺花粉の作用が発揮できず、２５
重量％を超える濃度では殺花粉剤としての選択性が低下
して枝葉などの他の部位に影響を及ぼす傾向となるので
好ましくない。
【０００９】包接体を剤型とするものは、アルデヒド・
アルコールのうちの比較的揮散し易いものを揮散を抑え
ながら徐放させ、殺花粉の効果を持続させる場合に有利
に使用することができる。包接体を構成するサイクロデ
キストリンとしては、比較的安価で入手が容易なβ−サ
イクロデキストリンが好ましく使用される。
アルコールのうちの比較的揮散し易いものを揮散を抑え
ながら徐放させ、殺花粉の効果を持続させる場合に有利
に使用することができる。包接体を構成するサイクロデ
キストリンとしては、比較的安価で入手が容易なβ−サ
イクロデキストリンが好ましく使用される。
【００１０】
【作用】この発明の殺花粉剤の主成分となるアルデヒド
・アルコール類は、いずれも雄花に対して特異的に細胞
毒性を発揮するものであり、そのあるものはエマルジョ
ンとして植物体に散布することによって有効な殺花粉を
行うが、揮発性が高いなどの理由で実際に植物に適用し
た場合に充分な殺花粉の機能を発揮できないものもあ
る。かゝる揮散性のあるアルデヒド・アルコール類に対
しては、サイクロデキストリンに包接させ、この包接物
を植物体の特に雄花に向けて散布することによって充分
にその機能を発揮することができる。なお、これらのア
ルデヒド・アルコールは、本来人畜に対する毒性を有し
ないので、使用によって有害となるものではない。
・アルコール類は、いずれも雄花に対して特異的に細胞
毒性を発揮するものであり、そのあるものはエマルジョ
ンとして植物体に散布することによって有効な殺花粉を
行うが、揮発性が高いなどの理由で実際に植物に適用し
た場合に充分な殺花粉の機能を発揮できないものもあ
る。かゝる揮散性のあるアルデヒド・アルコール類に対
しては、サイクロデキストリンに包接させ、この包接物
を植物体の特に雄花に向けて散布することによって充分
にその機能を発揮することができる。なお、これらのア
ルデヒド・アルコールは、本来人畜に対する毒性を有し
ないので、使用によって有害となるものではない。
【００１１】
【００１２】
【表１】
【００１３】前記表１において、殺花粉の効果は以下の
とおり判断される。 １）トランス−２−ヘキセナールは、濃度５％で針葉の
褐変を低く抑えて雄花を顕著に褐変させ、選択的な殺花
粉が行われていることが判る。 ２）ｎ−ヘキセナールは、濃度５％〜１０％の領域で概
ね良好な殺花粉が行われると推定される。 ３）トランス−２−ヘキセノールは、濃度１０％でほゞ
良好な殺花粉が行われていることが認められる。 ４）ｎ−ヘキセノールは、濃度５％で殺花粉の有効性が
認められる。
とおり判断される。 １）トランス−２−ヘキセナールは、濃度５％で針葉の
褐変を低く抑えて雄花を顕著に褐変させ、選択的な殺花
粉が行われていることが判る。 ２）ｎ−ヘキセナールは、濃度５％〜１０％の領域で概
ね良好な殺花粉が行われると推定される。 ３）トランス−２−ヘキセノールは、濃度１０％でほゞ
良好な殺花粉が行われていることが認められる。 ４）ｎ−ヘキセノールは、濃度５％で殺花粉の有効性が
認められる。
【００１４】実施例２ 炭素数６〜１２の不飽和アルデヒドとして、前記のトラ
ンス−２−ヘキセナール（Ｃ＝６）およびトランス−２
−ヘプテナール（Ｃ＝７）、トランス−２−オクテナー
ル（Ｃ＝８）、トランス−２−ノネナール（Ｃ＝９）、
トランス−２−デセナール（Ｃ＝１０）、トランス−２
−ドデセナール（Ｃ＝１１）、トランス−２−ウンデセ
ナール（Ｃ＝１２）からなるトランス−２−アルケナー
ル類を用い、実施例１と同様にして濃度１０％の殺花粉
剤溶液を調製し、これを実施例１と同様の雄花と針葉か
らなるスギに散布し、開放系において２４時間放置し、
その後の雄花と針葉の褐変の状態を観察した。その結果
を表２に示す。 〔以下余白〕
ンス−２−ヘキセナール（Ｃ＝６）およびトランス−２
−ヘプテナール（Ｃ＝７）、トランス−２−オクテナー
ル（Ｃ＝８）、トランス−２−ノネナール（Ｃ＝９）、
トランス−２−デセナール（Ｃ＝１０）、トランス−２
−ドデセナール（Ｃ＝１１）、トランス−２−ウンデセ
ナール（Ｃ＝１２）からなるトランス−２−アルケナー
ル類を用い、実施例１と同様にして濃度１０％の殺花粉
剤溶液を調製し、これを実施例１と同様の雄花と針葉か
らなるスギに散布し、開放系において２４時間放置し、
その後の雄花と針葉の褐変の状態を観察した。その結果
を表２に示す。 〔以下余白〕
【００１５】
【表２】
【００１６】上記の各種のトランス−２−アルケナール
類のうち、Ｃ＝１０のアルデヒド（トランス−２−デセ
ナール）が開放系における雄花の褐変のピークを有する
ことが判る。これに対して炭素数の低いアルデヒド類
（Ｃ＝６のトランス−２−ヘキセナール、Ｃ＝７のトラ
ンス−２−ヘプテナールなど）は、雄花の褐変状態がよ
くないが、これらのアルデヒドがスギの雄花に対する細
胞毒性を持っていないのではなくて、揮発性があるため
空中に揮散して事実上無毒化され、その効果を発揮し得
なくなるものと考えられる。したがって、これら炭素数
の低いアルデヒドは、β−サイクロデキストリンなどに
包接せしめて、その揮散を適度に抑制させて徐放性を付
与することにより、充分な有用性を持つことが期待され
る。
類のうち、Ｃ＝１０のアルデヒド（トランス−２−デセ
ナール）が開放系における雄花の褐変のピークを有する
ことが判る。これに対して炭素数の低いアルデヒド類
（Ｃ＝６のトランス−２−ヘキセナール、Ｃ＝７のトラ
ンス−２−ヘプテナールなど）は、雄花の褐変状態がよ
くないが、これらのアルデヒドがスギの雄花に対する細
胞毒性を持っていないのではなくて、揮発性があるため
空中に揮散して事実上無毒化され、その効果を発揮し得
なくなるものと考えられる。したがって、これら炭素数
の低いアルデヒドは、β−サイクロデキストリンなどに
包接せしめて、その揮散を適度に抑制させて徐放性を付
与することにより、充分な有用性を持つことが期待され
る。
【００１７】実施例３ 炭素数７〜９のその他のアルデヒドとして、アニスアル
デヒド（Ｃ＝８）、ベンズアルデヒド（Ｃ＝７）、ｎ−
オクチルアルデヒド（Ｃ＝９）、シンナムアルデヒド
（Ｃ＝９）を用い、実施例１と同様にして濃度２０％の
殺花粉剤溶液を調製し、これを実施例１と同様の雄花と
針葉からなるスギに散布し、開放系において２４時間放
置し、その後の雄花と針葉の褐変の状態を観察した。そ
の結果を表３に示す。 〔以下余白〕
デヒド（Ｃ＝８）、ベンズアルデヒド（Ｃ＝７）、ｎ−
オクチルアルデヒド（Ｃ＝９）、シンナムアルデヒド
（Ｃ＝９）を用い、実施例１と同様にして濃度２０％の
殺花粉剤溶液を調製し、これを実施例１と同様の雄花と
針葉からなるスギに散布し、開放系において２４時間放
置し、その後の雄花と針葉の褐変の状態を観察した。そ
の結果を表３に示す。 〔以下余白〕
【００１８】
【表３】
【００１９】上記の表３で明らかなように、いずれのア
ルデヒドも開放系において雄花に対して選択的な殺花粉
効果を示している。その中で、シンナムアルデヒド（ケ
イ皮アルデヒド）が雄花に対して特に強い毒性を示して
いるが、選択的な効果に優れていたのはｎ−オクチルア
ルデヒドであり、雄花が褐変したのに対し針葉にはほと
んど褐変が認められなかった。
ルデヒドも開放系において雄花に対して選択的な殺花粉
効果を示している。その中で、シンナムアルデヒド（ケ
イ皮アルデヒド）が雄花に対して特に強い毒性を示して
いるが、選択的な効果に優れていたのはｎ−オクチルア
ルデヒドであり、雄花が褐変したのに対し針葉にはほと
んど褐変が認められなかった。
【００２０】
【発明の効果】この発明の殺花粉剤は、炭素数６の飽和
および不飽和のアルデヒド、炭素数７〜１２の飽和およ
び不飽和のアルデヒドおよび炭素数７〜９の芳香族アル
デヒドならびに炭素数６のアルコールから選ばれ化合物
の１種もしくは２種以上を主成分とするもので、これら
のアルデヒド・アルコールは、その特定の濃度範囲にお
いて植物体の雄花に対して優れた選択性をもってこれを
死滅させることができ、他の枝葉等に対して影響を及ぼ
さないので、花粉症として問題になっている各種の植物
の花粉の死滅に、また、一代雑種（Ｆ１のハイブリッド
品種）に関連する各種植物の雄花（花粉）の除去、さら
には、殺花粉に基づく除草剤などに有効に利用すること
ができる。
および不飽和のアルデヒド、炭素数７〜１２の飽和およ
び不飽和のアルデヒドおよび炭素数７〜９の芳香族アル
デヒドならびに炭素数６のアルコールから選ばれ化合物
の１種もしくは２種以上を主成分とするもので、これら
のアルデヒド・アルコールは、その特定の濃度範囲にお
いて植物体の雄花に対して優れた選択性をもってこれを
死滅させることができ、他の枝葉等に対して影響を及ぼ
さないので、花粉症として問題になっている各種の植物
の花粉の死滅に、また、一代雑種（Ｆ１のハイブリッド
品種）に関連する各種植物の雄花（花粉）の除去、さら
には、殺花粉に基づく除草剤などに有効に利用すること
ができる。
【００２１】この発明の殺花粉方法は、前記の炭素数６
の飽和および不飽和のアルデヒド、炭素数７〜１２の飽
和および不飽和のアルデヒドおよび炭素数７〜９の芳香
族アルデヒドならびに炭素数６のアルコールから選ばれ
た１種もしくは２種以上を、エマルジョン又はサイクロ
デキストリンによる包接体の剤型として花粉に散布する
もので、エマルジョンの剤型による散布では、前記のオ
レイン酸又は／及びリノール酸などの脂肪酸の散布に比
べて圧倒的短時間に花粉の死滅を図ることができ、サイ
クロデキストリンによる包接体を剤型としたものは、そ
の徐放性によって比較的長時間に花粉を死滅させること
ができるものであり、これらによって殺花粉剤の有用性
の拡大に大きく貢献することができる。
の飽和および不飽和のアルデヒド、炭素数７〜１２の飽
和および不飽和のアルデヒドおよび炭素数７〜９の芳香
族アルデヒドならびに炭素数６のアルコールから選ばれ
た１種もしくは２種以上を、エマルジョン又はサイクロ
デキストリンによる包接体の剤型として花粉に散布する
もので、エマルジョンの剤型による散布では、前記のオ
レイン酸又は／及びリノール酸などの脂肪酸の散布に比
べて圧倒的短時間に花粉の死滅を図ることができ、サイ
クロデキストリンによる包接体を剤型としたものは、そ
の徐放性によって比較的長時間に花粉を死滅させること
ができるものであり、これらによって殺花粉剤の有用性
の拡大に大きく貢献することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 35/04 Ａ０１Ｎ 35/04 (56)参考文献 特開 平５−238902（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−86802（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−279305（ＪＰ，Ａ)
Claims (6)
- 【請求項１】 炭素数６の飽和および不飽和のアルデヒ
ド、炭素数７〜１２の飽和および不飽和のアルデヒドお
よび炭素数７〜９の芳香族アルデヒドならびに炭素数６
のアルコールから選ばれた１種もしくは２種以上を主成
分とすることを特徴とする殺花粉剤。 - 【請求項２】 ｎ−ヘキセナール、トランス−２−ヘキ
セナール、ｎ−ヘキサノール、トランス−２−ヘキサノ
ール、ｎ−オクチルアルデヒド、トランス−２−ヘプテ
ナール、トランス−２−オクテナール、トランス−２−
ノネナール、トランス−２−デセナール、トランス−２
−ドデセナール、トランス−２−ウンデセナール、アニ
スアルデヒド、ベンズアルデヒド、シンナムアルデヒド
から選ばれた１種もしくは２種以上を主成分とすること
を特徴とする殺花粉剤。 - 【請求項３】 前記殺花粉剤は、主成分を界面活性剤に
よってエマルジョンとするか又はサイクロデキストリン
で包接して包接体としたことを特徴とする請求項１又は
２記載の殺花粉剤。 - 【請求項４】 前記殺花粉剤は、主成分を界面活性剤に
よってエマルジョンとし、該エマルジョンをサイクロデ
キストリンで包接して包接体としたことを特徴とする請
求項１又は２記載の殺花粉剤。 - 【請求項５】 前記殺花粉剤は、主成分を濃度３〜２５
重量％として含有させてなることを特徴とする請求項３
又は請求項４記載の殺花粉剤。 - 【請求項６】 炭素数６の飽和および不飽和のアルデヒ
ド、炭素数７〜１２の飽和および不飽和のアルデヒドお
よび炭素数７〜９の芳香族アルデヒドならびに炭素数６
のアルコールから選ばれた１種もしくは２種以上を、エ
マルジョン又はサイクロデキストリンによる包接体の剤
型として植物の花粉に散布することを特徴とする殺花粉
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5047206A JP2533827B2 (ja) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | 殺花粉剤及び殺花粉方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5047206A JP2533827B2 (ja) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | 殺花粉剤及び殺花粉方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06239703A JPH06239703A (ja) | 1994-08-30 |
| JP2533827B2 true JP2533827B2 (ja) | 1996-09-11 |
Family
ID=12768685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5047206A Expired - Lifetime JP2533827B2 (ja) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | 殺花粉剤及び殺花粉方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2533827B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8258081B2 (en) * | 2007-08-10 | 2012-09-04 | Washington State University Research Foundation | Use of C3 to C14 aliphatic aldehydes, ketones and primary and secondary C3 to C7 aliphatic alcohols to inhibit sprouting of potato tubers |
| JP5608381B2 (ja) * | 2010-02-02 | 2014-10-15 | 株式会社ファイトクローム | 植物の高温耐性誘導剤および高温耐性誘導方法 |
-
1993
- 1993-02-12 JP JP5047206A patent/JP2533827B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06239703A (ja) | 1994-08-30 |
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