JP2024530341A - 発毛を促進するためのミロタムヌス種抽出物の使用 - Google Patents

Abstract

毛、特に睫毛及び／又は眉毛の毛の発毛を促進する及び／又は増加させる、及び／又は脱毛を予防する、及び／又は毛の太さを増加させるための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用。植物抽出物及びそれを含む組成物を調製する方法も開示される。

Description

本発明は、発毛を促進する、及び／又は脱毛を予防する、及び／又は毛の太さを増加させるためのミロタムヌス（Myrothamnus）種の植物抽出物の使用に関する。一実施形態では、毛は、眉毛及び／又は睫毛の毛である。植物抽出物及びそれを含む組成物を調製する方法も開示される。

毛、特に睫毛及び眉毛の毛は、ヒトの美観において重要な役割を果たす。睫毛及び眉毛は、顔の顕著な特徴である。睫毛及び眉毛は、目を保護し、顔の表情に影響を与える役割を果たす。これらの毛は、比較的ゆっくりと成長し、短い平均長を有する。多くの文化では、長くて太い睫毛が特に重視され、求められている。睫毛の長さ及び太さを増加させることによって、睫毛の見た目を向上させることに関心が集まっている。更に、眉毛の太さを増加させることによって、人の眉毛の見た目を向上させることに関心が集まっている。
毛の損傷及び／又は喪失は、ヒト対象においてよく起こる問題であり、ヒトの全体的な外観に大きな影響を及ぼす可能性がある。睫毛及び眉毛の毛は、例えば、対象が疲れているときに手で目をこするとき、指／手による接触に起因して特に損傷を受けやすい。スタイリング中の機械的又は化学的ストレスは、毛を弱くし、損傷させる可能性がある。脱毛は、他の多くの原因（例えば、遺伝的素因、老化、及び／又は疾患）を有し得る。毛の強度を高め、脱毛を防止し、又は発毛を促進することができる処置に大きな関心が寄せられている。

毛は、表皮（皮膚の最外層）から真皮（皮膚の最深層）まで延びる皮膚の毛包から成長する。毛の長さ及び太さは、毛包再生及び毛繊維の合成という主に２つの生物学的プロセスに依存する。

毛周期は、成体の皮膚において生じる幹細胞媒介プロセスであり、毛包の周期的な破壊及び再生を含む。毛周期は、成長（成長期）、それに続く退行（退行期）、及び休止（休止期）の３つの定義された段階からなる。成長期は、毛周期の最も長い段階である。この段階で細胞増殖が始まり、毛包が形成され、毛が連続的に形成される。退行期では、増殖の休止及び細胞アポトーシスの増加が起こる。毛は成長を停止し、毛包は短くなる。最後に、休止期（resting phase）として記載される休止期（telogen phase）において、毛が抜け落ちる。［Ａｌｏｎｓｏ Ｌ及びＦｕｃｈｓ Ｅ（２００６年）Ｔｈｅ ｈａｉｒ ｃｙｃｌｅ．Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｓｃｉ．１１９：３９１－３９３］。

新しい毛の成長は、成長期への再進入を必要とし、このプロセスは、バルジとして知られる毛包外毛根鞘（ＯＲＳ）の特殊な部分に存在する多能性上皮幹細胞の活性化を伴う。毛包真皮乳頭細胞（ＨＦＤＰＣ）として知られる真皮細胞は、バルジに存在する［Ｂｅａｕｄｏｉｎ ＧＭ ３ ｒｄ，Ｓｉｓｋ ＪＭ，Ｃｏｕｌｏｍｂｅ ＰＡ ａｎｄ Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ＣＣ．（２００５年）Ｈａｉｒｌｅｓｓ ｔｒｉｇｇｅｒｓ ｒｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｈａｉｒ ｇｒｏｗｔｈ ｂｙ ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ Ｗｎｔ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．１０２－１４６５３－１４６５８］。成体毛包におけるＨＦＤＰＣは、毛包発達を誘導することによって、発毛サイクルにおいて重要な役割を果たす［Ｄｒｉｋｅｌｌ ＲＲ，Ｃｌａｖｅｌ Ｃ，Ｒｅｎｄｌ Ｍ及びＷａｔｔ ＦＭ．（２０１１年）Ｈａｉｒ ｆｏｌｌｉｃｌｅ ｄｅｒｍａｌ ｐａｐｉｌｌａ ｃｅｌｌｓ ａｔ ａ ｇｌａｎｃｅ．Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｓｃｉ．１２４：１１７９－１１８２］。

毛繊維は、主にタンパク質（毛重量の６５～９５％）から構成され、ケラチンが最も豊富である。この繊維は、皮質、毛表皮、及び髄質の３つの一般的な層からなる。中心髄質は、スポンジ様の外観を有する多角形細胞を含む。髄質の周囲で、皮質は、縦方向の配向を有する角化繊維細胞の層を形成し、ケラチンフィラメントで充填されている。加えて、皮質は、毛繊維の色を決定するメラノソームを含む。毛繊維の最外層である毛表皮は、角質細胞の複数の層からなる。毛表皮は、薄くて半透明であり、光が皮質色素に透過することを可能にする。毛繊維のこの複雑な構造を形成するケラチンタンパク質は、毛包に位置するケラチノサイトの増殖活性の結果である。これらのケラチノサイトは、真皮乳頭（ＤＰ）において見出され、この増殖活性に関与する他の細胞と共に発毛を進展させる。

発毛を促進するための組成物及び方法は、当該技術分野において既知である。しかしながら、既知の方法は、効果がない可能性があるか、又は望ましくない副作用を有する可能性がある。

Ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ（登録商標）（ロゲイン）、Ｆｉｎａｓｔｅｒｉｄｅ（登録商標）（プロペシア）、及びＤｕｔａｓｔｅｒｉｄｅ（登録商標）（アボダート）を含む薬物は、脱毛のための承認された処置である。しかしながら、それらの有効性は主にホルモン関連脱毛症（すなわち、アンドロゲン性脱毛症）に限定され、それらは医学的処方を必要とする。また、人体に適用される化粧用調製物における合成化学物質の使用についての関心が高まっている。ヒトの眼球及び周囲の膜は、身体の他の領域上のヒトの皮膚と比較して特に敏感であるので、ヒトの眼に近接する領域のための化粧用調製物、例えば、睫毛又は眉毛の成長を促進するために設計された調製物などを開発することは、特定の課題を提示する。睫毛用の化粧品は、眼球又は眼の膜に直接適用されることを意図されていないが、使用者は、適用中に化粧用調製物の一部を眼球内に誤って移す場合がある。更に、化粧品に利用される合成化学製品の生産によって、例えば、使用後に化粧品を身体から洗い流すことによって、又はそのような製品の未使用量を埋立地に廃棄することによって引き起こされる環境への影響についての関心が高まっている。

睫毛にボリュームを与えるマスカラは、睫毛の外観を向上させるための最も一般的な製品の１つである。しかしながら、短い睫毛を有する者は、マスカラのみでは太く見える睫毛を実現することが難しく、エクステンションを使用することを選択する場合がある。睫毛エクステンションは、多くの場合、エクステンションを睫毛ライン付近のまぶたに結合するための粗い接着剤の使用を伴い、したがって、天然睫毛に損傷を引き起こす可能性がある。まぶたの膨張、睫毛の喪失、まぶたの皮膚刺激、又はまぶたの感染など、睫毛エクステンションの使用に関連する様々なリスクが報告されている。睫毛の成長を促進し、睫毛の外観を向上させることができるマスカラ組成物が望まれている。

マイクロ着色及びマイクロブレーディングは、眉毛の密度及び鮮明度を改善するために使用される入れ墨手順である。しかしながら、それらは、痛み及び感染の危険性のような、任意の入れ墨手順に関連する不都合を引き起こす。

上記の問題に対する天然の持続可能かつ有効な解決策が必要とされている。いくつかの薬草調製物は、睫毛及び眉毛における発毛を促進することが提案されている。しかしながら、それらの有効性は制限され得る。

欧州特許第２７６４８９４Ｂ１号は、発毛を誘導するためのブラックベリー植物の葉からの抽出物を提供する。この抽出物は、成長期（すなわち、毛包の活発な成長期）に急速に入る前に、目に見える休止期（すなわち、棍状毛の脱落）を誘導すると言われている。抽出物を得るために使用される抽出剤としては、エタノール又はエタノールとアルコールとの組合せが挙げられる。エタノール及びアルコール抽出は、製造及び生産並びに輸送物流において固有の可燃性の危険を有する。エタノールは、環境に優しい溶媒と考えられており、良好な抽出能力を有するが、化粧品市場の一部の部門及び一部の消費者にとって望ましくない。

米国特許出願公開第２０１９０２２４１６０Ａ１号は、ケラチノサイト成長刺激剤と組み合わせて、コレウス・フォルスコリ（Coleus forskohlii）のみに由来するフォルスコリンを少なくとも含む、睫毛の成長を促進するための組成物を開示している。ケラチノサイト成長刺激剤は、フキタンポポ（Tussilago farfara）花抽出物、セイヨウノコギリソウ（Achillea millefolium）抽出物、アカキナノキ（Cinchona succirbra）樹皮抽出物、オランダガラシ（Nasturtium officinale）、キンレンカ（Tropaeolum majus）を含む群から選択される少なくとも１つの植物性抽出物を含む。

国際公開第２０１７０３２７１１号は、睫毛の成長を促進するための化粧品組成物であって、リョクトウ（Vigna radiata）の植物抽出物、緑豆の芽の抽出物、及びＮ末端からＣ末端までアミノ酸配列Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｌｙｓを含むペプチドを含む組成物を開示している。

ミロタムヌス種は、「フッカツソウ」として知られる植物の科に属する南アフリカ原産の耐乾燥性の低木である。この植物は、地域の季節的な湿潤期及び乾燥期に適応している。乾燥期では、植物が休眠状態になるにつれて葉が乾燥し、その間に植物は雨が戻るのを待つ。最初の降雨時に、植物は復活し、急に活気づき、急速に葉を水和させ、開花する。フッカツソウは、機械的ストレス及び干ばつストレスを回避する多くの方法を有しており、美容的特性及び／又は薬学的特性を有する活性物質を探す科学界にとって関心が持たれている。ミロタムヌスは南アフリカでお茶として消費され、精油も使用のために抽出される。現地の食及び医学の伝統におけるその使用は、南アフリカでよく知られている。ミロタムヌスは、スキンケアのために化粧品産業において使用されており、ＵＳ２００７０１３４１９３４Ａ１、ＦＲ２９９７８５３６Ｂ１及びＫＲ１３０５６９８Ｂ１などのいくつかの特許／特許出願の主題である。
特に目に近いような敏感な顔領域の毛、すなわち睫毛及び／又は眉毛の毛に関して、発毛及び毛の太さを増加させることができる天然の美容上の非治療的処置を見出すことが必要とされている。望ましくは、そのような処置は、マイナスの副作用をほとんど又は全く有さず、及び／又は毛及びその関連する皮膚に美容効果を提供する。
本発明は、これらの必要性のうちの一部又は全部を満たし、上記で特定した問題の一部又は全部を解決することを目的とする。

欧州特許第２７６４８９４号明細書 米国特許出願公開第２０１９／０２２４１６０号明細書 国際公開第２０１７／０３２７１１号 米国特許出願公開第２００７／０１３４１９３４号明細書 仏国特許発明第２９９７８５３６号明細書 韓国登録特許第１３０５６９８号公報

Ａｌｏｎｓｏ Ｌ及びＦｕｃｈｓ Ｅ（２００６年）Ｔｈｅ ｈａｉｒ ｃｙｃｌｅ．Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｓｃｉ．１１９：３９１－３９３ Ｂｅａｕｄｏｉｎ ＧＭ ３ ｒｄ，Ｓｉｓｋ ＪＭ，Ｃｏｕｌｏｍｂｅ ＰＡ ａｎｄ Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ＣＣ．（２００５年）Ｈａｉｒｌｅｓｓ ｔｒｉｇｇｅｒｓ ｒｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｈａｉｒ ｇｒｏｗｔｈ ｂｙ ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ Ｗｎｔ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ．１０２－１４６５３－１４６５８ Ｄｒｉｋｅｌｌ ＲＲ，Ｃｌａｖｅｌ Ｃ，Ｒｅｎｄｌ Ｍ及びＷａｔｔ ＦＭ．（２０１１年）Ｈａｉｒ ｆｏｌｌｉｃｌｅ ｄｅｒｍａｌ ｐａｐｉｌｌａ ｃｅｌｌｓ ａｔ ａ ｇｌａｎｃｅ．Ｊ．Ｃｅｌｌ Ｓｃｉ．１２４：１１７９－１１８２

第１の態様において、本発明は、発毛を促進する、脱毛を予防する、及び／又は毛の太さを増加させるための、ミロタムヌス種の抽出物の使用を提供する。特に、使用は、美容上の非治療的使用であり得る。特に、毛は、睫毛及び／又は眉毛の毛であり得る。本発明は、睫毛の長さを増加させるため及び／又は眉毛の太さを増加させるため（すなわち、毛の密度を増加させるため）のミロタムヌス種の抽出物の美容上の非治療的使用を提供する。「天然」と考えられる美容処理は一般に環境に優しく、消費者はそのような処理に特別な関心を持っているので、ミロタムヌス抽出物の使用は特に有利である。

別の態様において、本発明は、発毛を促進及び／又は増加させる、脱毛を予防する、及び／又は毛の太さを増加させる方法を提供し、本方法は、ミロタムヌス種の植物抽出物を対象に投与することを含む。特に、本方法は、美容上の非治療的方法であり得る。特に、毛は、睫毛又は眉毛の毛であり得る。本発明は、ミロタムヌス種の植物抽出物を対象に投与することを含む、睫毛の長さを増加させる及び／又は眉毛の太さを増加させる（すなわち、毛の密度を増加させる）美容上の非治療的方法を提供する。

別の態様では、本発明は、ミロタムヌス種から植物抽出物を得るためのプロセスであって、ミロタムヌス種の植物材料を亜臨界水による抽出に供することを含む、プロセス法を提供し、抽出は、
ｉ）植物材料を、少なくとも１２０℃の温度、及び水を液体状態に維持するのに適した圧力で、亜臨界水と少なくとも１０分間接触させて、水性植物抽出物を形成する工程と、
ｉｉ）水性植物抽出物から植物材料を分離する工程と、を含む。

別の態様において、本発明は、ミロタムヌス種から植物抽出物を得るための上述のプロセスによって得られる／得ることができる水性植物抽出物を提供する。

別の態様において、本発明は、水性植物抽出物と、少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤又は成分と、含む化粧用組成物を提供する。

別の態様において、本発明は、ミロタムヌス種からの植物抽出物と、少なくとも１種の顔料と、を含むマスカラ組成物を提供する。

本発明は、ミロタムヌス属の植物、すなわち、ミロタムヌス種からの植物抽出物の驚くべき特性の発見に基づいており、この特性は、抽出物を美容上の非治療適用に供する。

定義
本発明の文脈において、「毛」は、対象の頭皮、皮膚、睫毛、眉毛、口ひげ領域、及び／又は顎ひげ領域の毛を含む。特に、毛は、眉毛及び／又は睫毛の毛である。「皮膚」とは、最上層又は角質層から最下層又は皮下組織までの、両方を含む、皮膚を構成する複数の層であると理解される。これらの層は、とりわけ、ケラチン生成細胞、繊維芽細胞、メラニン形成細胞、肥満細胞、ニューロン及び／又は脂肪細胞などの異なる種類の細胞から構成される。「皮膚」という用語は、哺乳動物の皮膚、例えばヒトの皮膚を含み、毛を含む皮膚を含む。

本明細書で使用される際、「約」という用語は、例えば、測定可能な値（例えば、特定の成分の量若しくは重量、又は温度）を指す場合、指定された量の±２０％、±１０％、±５％、±１％、±０．５％、又は特に±０．１％の変動を指す。

本明細書で使用される場合、「含む（comprising）」という用語は、包括的又は制約がなく、追加の列挙されていない要素又は方法ステップを除外せず、代替の実施形態として、「から本質的になる（consisting essentially of）」及び「からなる（consisting of）」という句を包含することが意図され、「からなる（consisting of）」は、指定されていないいかなる要素又はステップをも除外し、「から本質的になる（consisting essentially of）」は、検討中の組成物又は方法の本質的又は基本的かつ新規な特徴に実質的に影響を及ぼさない追加の列挙されていない要素又はステップの包含を許容する。

抽出物
本発明は、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用に関する。「植物抽出物」及び「抽出物」という用語は、本明細書において互換的に使用され、ミロタムヌス種の植物材料から抽出された１つ以上の化合物を含有する生成物を指す。具体的には、生成物は、ミロタムヌス種の植物材料を固体／液体抽出に供することによって得られ、それによって、植物材料（固体）中に含有される１つ以上の植物化学化合物が、植物材料から溶媒（液体）中に抽出され、それらは植物材料から溶媒中に溶出する。生成物は、抽出溶媒及び１つ以上の植物化学物質化合物を含む組成物であり得る。固体／液体抽出プロセスは、分離工程と、任意選択的にそれに続く１つ以上の精製工程と、を含むことができる。したがって、抽出物は、分離工程後に得られた生成物又は精製工程後に得られた生成物であり得る。分離工程において、溶媒と１つ以上の植物化学物質化合物とを含む組成物は、植物材料から分離される。抽出物は、抽出溶媒と１つ以上の植物化学物質化合物とを含む、分離された組成物である。溶媒中の植物化学物質化合物の溶解性は温度依存性であってもよく、したがって、この組成物は溶液であってもよく、又は抽出に使用される温度よりも低い温度に冷却する場合、植物性化合物の一部が沈殿してもよい。溶媒が水である場合、抽出溶媒及び１つ以上の植物化学物質化合物を含む組成物は、本明細書において「水性植物抽出物」又は「水性抽出物」とも呼ばれる。溶媒及び１つ以上の植物化学物質化合物を含む組成物の精製（例えば、分画、濃縮、又は乾燥による）は、例えば、濃縮物（例えば、粘性形態）又は固体（例えば、粉末）であり得る抽出物を提供する。

ミロタムヌス種は、２つの種、すなわち、Ｍ．フラベリフォリア（M．flabellifolia）及びＭ．モスカータ（M．moschata）を含む小さな乾生性低木の顕花植物の属である。特に、抽出物は、Ｍ．フラベリフォリアの抽出物であり得る。Ｍ．フラベリフォリアは、文献においてＭ．フラベリフォリウスとも称される。

典型的には、ミロタムヌス種由来の植物材料は、植物の地上部、特に茎及び／又は葉を含む。植物材料は、主成分として茎及び／又は葉を含むことができ、例えば、茎及び／又は葉は、植物材料の５０、８０、又は９０重量％超を構成する。植物材料は、茎及び／又は葉のみを含むことができ、すなわち、これらは唯一の成分であり、他の植物材料は存在しない。

典型的には、植物材料は乾燥形態である。植物材料を乾燥させて、均質化、操作、及び貯蔵をより容易にすることができる。乾燥植物材料又は乾燥形態の植物材料とは、１０重量％未満の水、５重量％未満の水、２重量％未満の水、又は１重量％未満の水の含水率を有するように乾燥した植物材料を意味する。含水率は、例えば、ＡＯＡＣ（Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｓ）公定法ＡＯＡＣ９３４．０６－１９３４（１９９６年）により測定することができる。しかしながら、乾燥していない植物材料が使用されてもよい。

有利には、植物材料は抽出前に粉砕又は破砕される。粉砕された植物材料は、例えば、１００ｐｍ～５０ｍｍの範囲の粒径で、０．０１又は０．１～１０ｍｍの平均粒径を有することができる。より具体的には、平均粒径は０．２～５ｍｍの範囲である。平均粒径は、例えばふるい分析を含む方法などの従来の方法によって決定することができる。当該技術分野で公知の任意の適切な粉砕／破砕技術が、植物材料の所望の粒子サイズを得るために使用され得る。特に好適な植物材料は、例えば上述の粒径を有する粉末形態の乾燥植物材料である。

植物材料を中性物質と混合して、溶媒抽出のためにより乾燥させ、かつ／又はより多孔質にすることができる。適切な中性材料としては、グラフェン、シリカゲル、Ｃ１８樹脂、珪藻土、及び中性アルミナが挙げられる。

抽出に使用するのに適した溶媒には、水、１～４個の炭素原子の低級アルコール（例えば、メタノール、エタノール、ブタノールなど）及びグリコール並びにそれらの組合せが挙げられる。有利には、ミロタムヌス種からの抽出物は、唯一の抽出溶媒として水を使用して得ることができる。この場合、植物材料中の化合物は植物材料から水中に溶解して水性抽出物（本明細書では水性植物抽出物とも呼ばれる）を形成する。水性抽出物を精製して、例えば濃縮物又は粉末である抽出物を形成することができる。したがって、有利には、抽出プロセス中の有機溶媒の使用を回避して、ミロタムヌス種からの抽出物を得ることができる。

任意の従来の固体／液体抽出方法、例えばソックスレー、パーコレーション、及び浸漬を使用して、ミロタムヌス種の植物材料から植物抽出物を得ることができる。溶媒の温度は、その溶媒に適切であるように選択されるべきである。水が抽出溶媒として使用される場合、好ましくは、６０℃を超える温度で使用される。典型的には、乾燥植物材料／溶媒の比（乾燥植物材料の重量（ｇ）／溶媒の体積（ｍＬ））は、１：５～１：５０、又は１：１０～１：３０、又は１：１５～１：２５、又は１：５～１：１５の範囲である。特に、比は、１：１０又は１：２０である。

一実施形態において、ミロタムヌス種の抽出物は、抽出溶媒として亜臨界水を使用する固体／液体抽出にミロタムヌス種の植物材料を供することによって得られる。亜臨界水は、１００℃のその自然沸点よりも高い（すなわち、大気圧でのその沸点よりも高い）温度で、圧力によって液体状態で保持される水である。亜臨界水は、３７４℃の臨界点温度までの温度を有することができる。亜臨界水は、「加圧低極性水」、「加圧熱水」又は「圧縮熱水」とも呼ばれる。水を加圧下でその沸点より高い温度に加熱すると、極性などのその重要な特性が変化する。好ましくは、亜臨界水が抽出溶媒として使用される場合、それは、プロセスにおいて使用される唯一の抽出溶媒であり、すなわち、抽出は、任意の他の溶媒（有機又は無機）の非存在下で亜臨界水を用いて行われる。

より具体的には、ミロタムヌス種からの抽出物は、ミロタムヌス種の植物材料を亜臨界水による抽出に供することによって得られ、抽出は、少なくとも１２０℃の温度及び水を液体状態に維持するのに適した圧力で、少なくとも１０分間、植物材料を亜臨界水と接触させて、水性植物抽出物を形成する工程を含む。より具体的には、ミロタムヌス種からの抽出物は、
ｉ）ミロタムヌス種の植物材料を、少なくとも１２０℃の温度、及び水を液体状態に維持するのに適した温度圧力で、亜臨界水と少なくとも１０分間接触させて、水性植物抽出物を形成する工程と、
ｉｉ）水性植物抽出物から植物材料を分離する工程と、を含むプロセスによって得ることができる。

典型的には、乾燥植物材料／亜臨界水の比（乾燥植物材料の重量（ｇ）／水の体積（ｍＬ））は、１：５～１：５０、又は１：１０～１：３０、又は１：１５～１：２５、又は１：５～１：１５の範囲である。特に、比は、１：１０又は１：２０であり得る。

特に、抽出は、約１２０～約２２０℃、約１３０～約１８０℃、約１４０～約１６０℃、又は約１４５～約１５５℃の温度の亜臨界水を使用して行うことができる。特に、亜臨界水は、約１５０℃の温度であり得る。

亜臨界水が抽出溶媒である場合、抽出は、加圧可能な容器、典型的にはステンレス鋼容器中で行われる。抽出中、加圧可能な容器内の圧力は、亜臨界水が液体状態で維持されるような圧力でなければならない。これを達成するのに必要な圧力は水の温度に依存して変化する。当業者であれば、必要な圧力を決定することができるであろう。典型的には、圧力は０．５ＭＰａ～２０ＭＰａの範囲である。圧力は、少なくとも約１ＭＰａであり得る。圧力は、約５～約１５ＭＰａ又は約８～約１３ＭＰａであり得る。圧力は、１０、１１、及び１２ＭＰａであり得る。

植物材料を亜臨界水と接触させる工程は、少なくとも約１０分間行われる。この時間は、植物材料が亜臨界水と接触している時間であり、水が静止していても植物上を流れていてもよい。この期間は、本明細書では抽出時間とも呼ばれる。抽出時間は、例えば、使用される植物材料及び水の量に依存して変化する。典型的には、抽出時間は、１０分～約５時間で変化する。例えば、抽出時間は、少なくとも約１５分、又は少なくとも約３０分、又は少なくとも約１時間、又は少なくとも約２時間、又は少なくとも約３時間であり得る。特に、抽出時間は、約１０分～約２時間、より具体的には２０分～９０分である。抽出時間は約４５～７５分又は約１時間であり得る。

亜臨界水抽出は、バッチモード（「静的モード」とも呼ばれる）又は動的モード（「フロースルー」とも呼ばれる）で行うことができる。バッチモードでは、植物材料をバッチで亜臨界水に曝露する（すなわち、接触させる）。バッチモードでは、使用される亜臨界水の体積は、植物材料のサンプルのための全てのバッチに使用される亜臨界水の総体積である。バッチモードでは、抽出時間は、植物材料のサンプルの全てのバッチにわたって植物材料が亜臨界水に曝露される合計時間である。動的モードでは、植物材料は水の連続流にさらされる。動的モードでは、使用される亜臨界水の体積は、植物材料のサンプルに使用される亜臨界水の総体積である。動的モードでは、抽出時間は、植物材料が植物材料のサンプル用の亜臨界水の流れに曝露される合計時間である。植物抽出物のより迅速で大規模な生産のために、有利には、抽出は動的モードで行われる。抽出は、亜臨界水抽出を可能にする当該技術分野で知られている任意のシステムで行うことができ、例としては、バッチ抽出器又は連続抽出器を含むシステムが挙げられる。

植物材料を亜臨界水と接触させる工程の間に、植物材料から成分が亜臨界水中に抽出される。より具体的には、植物材料は亜臨界水に溶解し、その結果、水性植物抽出物を形成する。同様に、溶媒として水を使用する従来の溶媒抽出法は、水性植物抽出物を形成する。溶媒抽出プロセスは、植物抽出物から植物材料（すなわち、任意の溶解していない植物材料）を分離する工程を含むことができる。典型的には、この工程は簡単である。例えば、亜臨界水抽出の場合、加圧可能な容器内に植物材料を保持しながら、加圧可能な容器から水性植物抽出物を放出することを単に含むことができる。他の適切な分離技術は当該技術分野で公知であり、例えば、濾過、沈降、デカンテーション、又は遠心分離が挙げられる。濾過は、１０００μｍ未満、又は２０μｍ未満、又は１０μｍ未満、又は１μｍ未満、又は０．１μｍ未満の孔径を有するフィルタを使用して行うことができる。濾過は、例えば孔径が減少する複数のフィルタを使用して、連続的な濾過操作で行うことができる。濾過後に残った残留物（溶解していない植物材料）は、より多くの抽出溶媒と再度接触させてもよい。この濾過－再接触ステップは、１回だけ行ってもよく、あるいは繰り返してもよく、例えば、１～５回繰り返してもよい。亜臨界水抽出の場合、好ましくは、水性植物抽出物が冷却して抽出物成分を沈殿させる前に、分離を行う。

植物抽出物を植物材料から分離した後、それを精製することができる。本発明の文脈において、「精製する」とは、精製、部分精製、及び／又は分画を意味する。植物抽出物の精製のためには、当該技術分野において周知の多数の技術が存在する。いくつかの非限定的な例としては、固液抽出、液液抽出、固相抽出（solid－phase extraction、ＳＰＥ）、膜濾過、限外濾過、透析、電気泳動、溶媒濃縮、遠心分離、超遠心分離、高圧を伴う若しくは伴わない液相若しくは気相クロマトグラフィ（サイズ排除、アフィニティーなどを含む）、凍結乾燥、蒸発、様々な「担体」（ＰＶＰＰ、炭素、抗体などが挙げられる）を用いた沈殿、又はそれらの様々な組合せが挙げられる。一実施形態において、植物抽出物は濃縮されて、植物抽出物の濃縮物を形成する。あるいは、植物抽出物は乾燥されて、植物抽出物の固体形態を形成する。植物抽出物は、１０重量％以下の水、５重量％以下の水、２重量％以下の水、又は１重量％以下の水を含有するように乾燥され得る。これは、例えば、水分含有量決定法ＡＯＡＣ（２０００）によって測定することができる。適切な濃縮及び／又は乾燥方法は、当該技術分野において周知である。例としては、減圧蒸発、蒸発、減圧蒸留、蒸留、オーブン乾燥、天日干し、及び凍結乾燥（すなわち、フリーズドライ）、噴霧乾燥、噴霧化又は流動床乾燥機が挙げられるが、これらに限定されない。濃縮又は乾燥は、担体又は他の賦形剤を用いて又は用いずに、植物抽出物に対して行うことができる。抽出物は、濃縮物、又は固体、例えば、非晶質固体、結晶性若しくは部分結晶性固体であり得、任意選択的に粉末の形態であり得る。

したがって、本発明はまた、上記のプロセスのいずれかによって得られた／得ることができるミロタムヌス種の植物抽出物を提供する。特に、ミロタムヌス種の植物抽出物は、水による抽出を含む上記のプロセスのいずれかで得られる／得ることができる。ミロタムヌス種の植物抽出物は、亜臨界水による抽出を含む上記のプロセスのいずれかで得られてもよい／得ることができてもよい。本明細書に記載される抽出プロセスの詳細は、本明細書に提供される植物抽出物の定義に適用する又は組み込むことができる。

植物抽出物は、植物によって産生される化合物である植物化学物質を含み、例えばポリフェノール、アミノ酸、有機酸、及び糖を含むことができる。

植物抽出物は、ミケリアニン及びケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド；ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、及びトレハロース；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、及びアルブチン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、及びケンペロール－３－Ｏ－グルコシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、及びケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、ケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド、及びシリンガ酸；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、ケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド、シリンガ酸、及びクエルシトリン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、ケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド、シリンガ酸、クエルシトリン、イソクエルシトリン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、ケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド、シリンガ酸、クエルシトリン、イソクエルシトリン及びトリプタミンを含んでもよい。

植物抽出物は、溶媒として水を使用する固体／液体抽出によって得られてもよく／得ることができてもよく、ミケリアニン及びケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド；ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、及びトレハロース；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、及びアルブチン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、及びケンペロール－３－Ｏ－グルコシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、及びケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、ケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド、及びシリンガ酸；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、ケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド、シリンガ酸、及びクエルシトリン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、ケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド、シリンガ酸、クエルシトリン、イソクエルシトリン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、ケンペロール－３－Ｏ－グルコシド、ケルセチン－３－Ｏ－ガラクトシド、シリンガ酸、クエルシトリン、イソクエルシトリン及びトリプタミンを含んでもよい。

植物抽出物は、ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、及びイソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、及びナリンゲニン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、及びピセイド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、及びコニフェルアルデヒド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドを含んでもよい。

植物抽出物は、溶媒として水を使用する固体／液体抽出によって得られてもよく／得ることができてもよく、ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、及びイソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、及びナリンゲニン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、及びピセイド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、及びコニフェルアルデヒド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドを含んでもよい。

植物抽出物は、ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、及びイソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、及びナリンゲニン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、及びピセイド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、及びコニフェルアルデヒド；ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドを含んでもよい。

植物抽出物は、溶媒として水を使用する固体／液体抽出によって得られてもよく／得ることができてもよく、ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、及びイソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、及びナリンゲニン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、及びピセイド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、及びコニフェルアルデヒド；ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、アルブチン、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドを含んでもよい。

組成物
上記のように、水による抽出によってミロタムヌス種から得られる植物抽出物は、水性形態、すなわち、水性植物抽出物の形態であり得る。植物材料から抽出された成分は、水性植物抽出物中に完全に溶解していてもよく、又は溶解していなくてもよい。有利には、水性植物抽出物を水混和性有機溶媒と混合して、抽出された成分を溶液中に保持することができる。本発明の植物抽出物を得るためのプロセスは、本明細書で定義される水性植物抽出物を、水混和性有機溶媒と混合することを含むステップを含むことができる。得られる組成物は、水性植物抽出物及び水混和性有機溶媒を含む。例えば、水をこの組成物に添加して、水混和性溶媒の必要な濃度を得ることができる。本明細書に記載されるミロタムヌス種の植物抽出物を得るためのプロセスは、本明細書で定義される植物抽出物を、水混和性有機溶媒及び任意選択的に水と混合することを含む工程を含むことができる。得られる組成物は、植物抽出物を、水混和性有機溶媒及び任意選択的に水と共に含む。これらの溶液は、「ストック溶液」として使用することができ、例えば化粧品組成物の調製に使用することができる。

水混和性有機溶媒は、好ましくは化粧品として許容される有機溶媒であり、ポリオールであってもよい。好適なポリオールとしては、２つのアルコール官能基（－ＯＨ基）を含有する有機化合物であるグリコール、例えば、Ｃ２～Ｃ１０脂肪族ヒドロカルビルジオール又はトリオール、グリセリンが挙げられる。Ｃ２～Ｃ１０脂肪族ヒドロカルビルジオールには、各異性体形態のＣ２～Ｃ１０又はＣ２～Ｃ８アルカンジオールが含まれ、これらは置換又は非置換であり得る。置換されている場合、アルカンジオールは、例えば、ハロ基、ヒドロキシル基、エステル基、ニトロ基、シアノ基、ハロアルキル基、スルホニル基及びカルボニル基から独立して選択される１つ以上の置換基で置換されていてもよい。水混和性有機溶媒は、１，２－プロパンジオール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、グリセロール、又はカプリリルグリコール、及びこれらの混合物から選択することができる。特に、ポリオールはグリセロール［本明細書ではグリセリン（ｇｌｙｃｅｒｉｎｅ又はｇｌｙｃｅｒｉｎ）とも呼ばれる］である。

植物抽出物及びポリオール及び任意選択の（追加的）水を含む組成物は、組成物の総重量に基づいて少なくとも５０重量％、又は５０重量％～９０重量％、又は５０重量％～８０重量％、又は５５重量％～８０重量％のポリオール濃度を有することができる。典型的には、残りは、植物抽出物及び水で構成される。例えば、組成物は５０重量％までの水を含むことができる。好ましくは、ポリオールはグリセリンである。植物抽出物及びポリオール及び水を含む組成物は、組成物の総重量に基づいて、少なくとも５０重量％、又は５０重量％～９０重量％、又は５０重量％～８０重量％、又は５５重量％～８０重量％のポリオール濃度を有することができる。典型的には、残りは、植物抽出物及び水で構成される。例えば、組成物は５０重量％までの水を含むことができる。好ましくは、ポリオールはグリセリンである。

抽出物、又は上記のように、抽出物、水混和性有機溶媒、及び任意選択的に水を含む組成物は、対象への投与に適した組成物に組み込むことができる。

組成物は、少なくとも１つの化粧品として許容される賦形剤若しくはアジュバントと共に、抽出物、又は上記のように、抽出物、水混和性有機溶媒、及び任意選択的に水を含む組成物を一緒に含む化粧用組成物であってもよい。これらの組成物は、当業者に知られている従来の手段により調製され得る［「Ｈａｒｒｙ’ｓ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｏｌｏｇｙ」，Ｓｅｖｅｎｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，（１９８２），Ｗｉｌｋｉｎｓｏｎ Ｊ．Ｂ．，Ｍｏｏｒｅ Ｒ．Ｊ．，ｅｄ．Ｌｏｎｇｍａｎ Ｈｏｕｓｅ，Ｅｓｓｅｘ，ＧＢ］。

化粧用組成物は、投与すべき植物抽出物の美容上有効な量、並びに植物抽出物の投与量を含有し、美容上有効な量並びに投与量は、年齢、患者の状況、状態の性質若しくは重症度、処置及び／若しくはケアされる障害若しくは疾患、投与の経路及び頻度、並びに使用される化合物の特定の性質を含む多数の因子に依存する。

用語「美容上有効な量」とは、所望の効果を提供するための、本発明の抽出物の非毒性であるが十分な量を意味すると理解される。本発明の抽出物又はストック溶液は、所望の効果を達成するために、美容上有効な濃度で本発明の化粧用組成物において使用され、例えば、組成物の総重量に対して、０．０００００００１％（重量）～２０％（重量）の量、０．０００００１％（重量）～１５％（重量）、０．００００１％（重量）～１０％（重量）、又は０．０００１％（重量）～５％（重量）、又は０．１～４％（重量）、又は１～３％（重量）の量である。

一実施形態では、上記の抽出物、又は抽出物、水混和性有機溶媒、及び任意選択的に水を含む組成物は、化粧用組成物中に２％（重量）の量で存在する。

本発明の化粧用組成物は、所望の投与形態を配合物化するために必要な化粧品的又は薬学的に許容される賦形剤を任意に含む、局所適用のための組成物であり得る。局所用組成物は、毛を有する皮膚などの哺乳動物のケラチン組織、特にヒト頭皮への局所適用に適した組成物である。特に、局所用組成物は、コンディショナー、トリートメント、ヘアトニック、スタイリングジェル、ムース、シャンプー、ヘアスプレー、ポマード、セッティングローション、カラーリング、及びパーマネントウェーブ組成物などのヘアケア組成物である。本発明の目的に特に関連するのは、トニック、コンディショナー、トリートメント、及びスタイリングジェルであり、これらは、ジェル、ローション、チンキ、スプレー、ムース、クレンジング組成物又はフォームの形態であってもよく、個々の必要性に応じて、例えば、ローション、チンキ、ムース、若しくはスプレーとして１日１回、又はコンディショナー若しくはトリートメントとして週に１回若しくは２回適用されてもよい。特に、本発明の文脈において適切な組成物は、ローション、シャンプー、美容液、又は睫毛マスカラである。好ましくは、化粧用組成物は、美容液又は睫毛マスカラである。「美容液」という用語は、当業者に周知であり、透明、ゲルベース、又は液体である組成物を指す。美容液は、流動性のテクスチャを有し、標準的なケア製品よりも活性剤が濃縮されている。本明細書で使用するとき、用語「マスカラ」は、睫毛を強化するために使用される化粧品を指す。マスカラは、例えば、睫毛を暗くし、濃くし、長くし、及び／又は画定し得る。

化粧用組成物は、マスカラ組成物であり得る。本発明のマスカラ組成物は、マスカラの基本的な配合要素を組み込んでいるという点で、現在知られているマスカラと同様である。

マスカラ組成物は、（ｉ）本明細書に記載の植物抽出物、又は本明細書に記載の植物抽出物、水混和性有機溶媒、及び任意選択的に水を含む組成物と、（ｉｉ）少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤又はアジュバントと、を含む。少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤又はアジュバントは、少なくとも１種のワックスと、任意選択的に少なくとも１種の顔料と、を含む。マスカラ組成物は、（ｉ）本明細書に記載の植物抽出物、又は本明細書に記載の植物抽出物、水混和性有機溶媒、及び任意選択的に水を含む組成物、並びに少なくとも１種のワックス、及び任意選択的に少なくとも１種の顔料を含む。典型的には、マスカラ組成物はエマルジョンであり、液相（例えば水）及び少なくとも１種の乳化剤を含む。マスカラ組成物は、増粘剤及び／又は被膜形成剤などの少なくとも１種のレオロジー調整剤を更に含むことができる。

本明細書で使用するとき、「ワックス」という用語は、室温（約２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ、すなわち１０５Ｐａ）で固体であり、可逆的な固体／液体の状態変化を受け、３０℃超、いくつかの実施形態では、約５５℃超、最大約１２０℃、又は更には約２００℃もの融点を有する親油性脂肪族化合物を意味することが意図される。ワックスという用語は、動物由来のワックス、植物由来のワックス、鉱物由来のワックス、及び合成由来のワックスを含む。動物由来のワックスの例としては、蜜蝋及びラノリンワックスが挙げられる。植物由来のワックスの例としては、ライスワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、オーリカリーワックス、コルク繊維ワックス、サトウキビワックス、木ロウ、ウルシワックス、綿ワックス、ヒマワリワックスが挙げられる。鉱物由来のワックスの例としては、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、モンタンワックス、オゾケライト、及びセレシンが挙げられる。合成由来のワックスの例としては、ポリオレフィンワックス、例えば、ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプシュ合成によって得られるワックス、ワックス状コポリマー及びそれらのエステル、並びにシリコーンワックス及びフルオロワックスが挙げられる。好適なワックスとしては、コメヌカロウ（Oryza Sativa Bran Cera）、カルナウバヤシ（Copernica Cerfifera）ワックス、及びシェラックワックスが挙げられる。ワックスという用語は、動物又は植物由来の高融点水素化油を更に含んでもよい。例としては、Ｃ_８－Ｃ_３２直鎖又は非線形脂肪鎖からなる脂肪の接触水素化によって得られる水素化ホホバワックス及び水素化油、水素化ヒマワリ油、水素化ヒマシ油、水素化コプラ油、水素化ラノリン、及び水素化パーム油が挙げられる。マスカラ組成物は、少なくとも１種のワックスを含むことができ、組成物中のワックスの総量は、マスカラ組成物の総重量に基づき、０．５～２０重量％又は１～１０重量％又は２～８重量％又は４～７重量％である。

顔料は、鉱物及び／又は有機であってもよく、コーティングされていてもコーティングされていなくてもよい。鉱物顔料としては、金属酸化物、特に、任意選択的に表面処理された二酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、又は酸化セリウム、及び酸化鉄、特に黒色酸化鉄、酸化チタン又は酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、及びフェリックブルーを挙げることができる。有機顔料としては、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃタイプの顔料、及びコチニールカルミン又はバリウム、ストロンチウム、カルシウム若しくはアルミニウムに基づくレーキが挙げられる。マスカラ組成物は、少なくとも１種の顔料を含むことができ、組成物中の顔料の総量は、マスカラ組成物の総重量に基づき、１～２０重量％又は５～１５重量％又は８～１２重量％である。

マスカラ組成物に使用するのに好適な乳化剤としては、水相中で脂肪族化合物を乳化するのに適したアニオン性、両性、及び非イオン性乳化剤が挙げられる。本発明の特定の実施形態において、乳化剤は、脂肪酸、グリセロール及び／又はポリアルキレングリコールの脂肪酸エステル、アンホアセテート、及びアルキルホスフェートから選択される。本発明の特定の実施形態において、乳化剤は、ステアリン酸、ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸ｐｅｇ－２００グリセリル、ステアレス－２、ステアレス－２０イソセテス－２０、及びセチルリン酸カリウム、並びにココアンホ酢酸二ナトリウムから選択される。好適な乳化剤としては、Ｇｌｕｃａｔｅ ＳＳ、Ａｒｌａｔｏｎｅ ＭＡＰ１６０、及びこれらの混合物が挙げられる。マスカラ組成物は、少なくとも１種の乳化剤を含むことができ、組成物中の乳化剤の総量は、マスカラ組成物の総重量に基づき、０．０１～８重量％、又は０．０５～８重量％、又は０．０５～５重量％、０．０５～０．５重量％、又は０．１～０．２０重量％である。

マスカラ組成物は、レオロジー調整剤を含んでもよい。レオロジー調整剤としては、粘度増加ポリマー性天然及び誘導体化ガム、樹脂増粘剤、ゲル化剤、又は懸濁剤が挙げられる。粘度を増加させるために、組成物は、合成又は天然であり得る１つ以上のレオロジー調整剤を含み得る。

例として、Ｃ１０～Ｃ３２アルコールなどの脂肪アルコール、例えばＣ１２～Ｃ２２アルコール、天然油、並びにアクリル酸及び／又はメタクリル酸のポリマー、例えば、カルボマーが挙げられる。例示的な天然油としては、鉱油（主にＣ１５～Ｃ４０直鎖及び分岐脂肪族アルカン、少量のシクロアルカンを含む）、天然由来エステル、天然アルカン、又は植物油が挙げられる。例示的な合成レオロジー調整剤としては、アクリル系ポリマー及びコポリマーが挙げられる。アクリル系レオロジー調整剤の１つのクラスは、アクリル酸を単独で、又は他のエチレン性不飽和モノマーと組み合わせてフリーラジカル重合することによって生成される、カルボキシル官能性のアルカリ膨潤性及びアルカリ可溶性増粘剤（alkali－soluble thickener、ＡＳＴ）である。ポリマーは、溶媒／沈殿及びエマルション重合技術によって合成することができる。このクラスの例示的な合成レオロジー調整剤としては、アクリル酸又はメタクリル酸のホモポリマーと、アクリル酸、置換アクリル酸、並びにアクリル酸及び置換アクリル酸の塩及びＣ１～Ｃ３０アルキルエステルの１つ以上のモノマーから重合されたコポリマーとが挙げられる。本明細書に定義されるように、置換アクリル酸は、分子のα及び／又はβ炭素原子上に位置する置換基を含有し、一態様では、置換基は、独立して、Ｃ１～－４アルキル、－ＣＮ、及び－ＣＯＯＨから選択される。任意選択で、例えば、スチレン、酢酸ビニル、エチレン、ブタジエン、アクリロニトリルなどの他のエチレン性不飽和モノマー、及びそれらの混合物を、骨格に共重合させることができる。前述のポリマーは、任意選択で、エチレン性不飽和を含有する２つ以上の部分を含有するモノマーによって架橋される。一態様では、架橋剤は、１分子当たり少なくとも２つのアルケニルエーテル基を含有する多価アルコールのポリアルケニルポリエーテルから選択される。他の例示的な架橋剤は、スクロースのアリルエーテル及びペンタエリスリトールのアリルエーテル、並びにそれらの混合物から選択される。これらのポリマーは、米国特許第５，０８７，４４５号、同第４，５０９，９４９号、及び同第２，７９８，０５３号により完全に開示されている。

一態様では、ＡＳＴレオロジー調整剤又は増粘剤は、アクリル酸又はメタクリル酸から重合された架橋ホモポリマーであり、一般に、カルボマーのＩＮＣＩ名により言及される。市販のカルボマーは、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手可能なＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ポリマー９３４、９４０、９４１、９５６、９８０、及び９９６を含む。更なる態様では、レオロジー調整剤は、アクリル酸、置換アクリル酸、アクリル酸の塩及び置換アクリル酸の塩の１つ以上のモノマーから選択される第１のモノマーと、アクリル酸又はメタクリル酸の１つ以上のＣ１０～Ｃ３０アルキルアクリレートエステルから選択される第２のモノマーとから重合される架橋コポリマーから選択される。一態様では、モノマーは、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，２８８，８１４号に開示されているような立体安定剤の存在下で重合させることができる。前述のポリマーのうちのいくつかは、ＩＮＣＩ命名法の下でアクリレート／Ｃ１０～３０アルキルアクリレートクロスポリマーと指定され、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）１３４２及び１３８２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ ２０及び２１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ＥＴＤ ２０２０及びＰｅｍｕｌｅｎ（登録商標）ＴＲ－１及びＴＲ－２の商品名でＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．から市販されている。

別の態様では、レオロジー調整剤は、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第７，２０５，２７１号に開示されているような架橋された直鎖ポリ（ビニルアミド／アクリル酸）コポリマーであり得る。

組成物における使用に適した別のクラスの合成レオロジー調整剤は、一般に疎水性修飾アルカリ膨潤性及びアルカリ可溶性エマルジョン（ＨＡＳＥ）ポリマーと称される疎水性修飾ＡＳＴを含む。典型的なＨＡＳＥポリマーは、ｐＨ感受性又は親水性モノマー（例えば、アクリル酸及び／又はメタクリル酸）、疎水性モノマー（例えば、アクリル酸及び／又はメタクリル酸のＣ１～Ｃ３０アルキルエステル、アクリロニトリル、スチレン）、「会合性モノマー」、及び任意選択の架橋性モノマーから重合されたフリーラジカル付加ポリマーである。会合性モノマーは、エチレン性不飽和重合性末端基、疎水性末端基で終端する非イオン性親水性中間セクションを含む。非イオン性親水性中間セクションは、ポリオキシアルキレン基、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又はポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドセグメントの混合物を含む。末端疎水性末端基は、典型的にはＣ８～Ｃ４０脂肪族部分である。例示的な脂肪族部分は、直鎖及び分岐鎖アルキル置換基、直鎖及び分岐鎖アルケニル置換基、炭素環式置換基、アリール置換基、アラルキル置換基、アリールアルキル置換基、及びアルキルアリール置換基から選択される。一態様では、会合性モノマーは、ポリエトキシ化及び／又はポリプロポキシル化脂肪族アルコール（典型的には、分岐鎖又は非分岐鎖Ｃ８～Ｃ４０脂肪族部分を含有する）と、カルボン酸基（例えば、アクリル酸、メタクリル酸）、不飽和環状無水物モノマー（例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸）、モノエチレン性不飽和モノイソシアネート（例、α，α－ジメチル－ｍ－イソプロペニルベンジルイソシアネート）又はヒドロキシル基を含有するエチレン性不飽和モノマー（例えば、ビニルアルコール、アリルアルコール）との縮合によって調製することができる。ポリエトキシ化及び／又はポリプロポキシル化脂肪族アルコールは、Ｃ８～Ｃ４０脂肪族部分を含有するモノアルコールのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物である。Ｃ８～Ｃ４０脂肪族部分を含有するアルコールの非限定的な例は、カプリルアルコール、イソオクチルアルコール（２－エチルヘキサノール）、ペラルゴンアルコール（１－ノナノール）、デシルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セテアリルアルコール（Ｃ１６～Ｃ１８モノアルコールの混合物）、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、エライジルアルコール、オレイルアルコール、アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、リグノセリルアルコール、セリルアルコール、モンタニルアルコール、メリシル、ラクセリルアルコール、ゲジルアルコール、及びＣ２～Ｃ２０アルキル置換フェノール（例えば、ノニルフェノール）などである。

例示的なＨＡＳＥポリマーは、米国特許第３，６５７，１７５号、同第４，３８４，０９６号、同第４，４６４，５２４号、同第４，８０１，６７１号、及び同第５，２９２，８４３号に開示されている。加えて、ＨＡＳＥポリマーの広範なレビューは、Ｇｒｅｇｏｒｙ Ｄ．Ｓｈａｙ，Ｃｈａｐｔｅｒ ２５，「Ａｌｋａｌｉ－Ｓｗｅｌｌａｂｌｅ ａｎｄ Ａｌｋａｌｉ－Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｔｈｉｃｋｅｎｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａ Ｒｅｖｉｅｗ」，Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｍｅｄｉａ－Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｓｅｒｉｅｓ ２２３，Ｊ．Ｅｄｗａｒｄ Ｇｌａｓｓ（ｅｄ．），ＡＣＳ，ｐｐ．４５７－４９４，Ｄｉｖｉｓｉｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．（１９８９）に見出され、この関連する開示は、参照により本明細書に組み込まれる。市販のＨＡＳＥポリマーは、Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓから、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）２２（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）４４（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ－１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）、Ａｃｕｌｙｎ４６（登録商標）（ＩＮＣＩ名：ＰＥＧ－１５０ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー）、及びＡｃｕｌｙｎ（登録商標）８８（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ステアレス－２０メタクリレートクロスポリマー）の商品名で、並びにＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＮｏｖｅｔｈｉｘ（商標）Ｌ－１０（ＩＮＣＩ名：アクリレート／ベヘネス－２５メタクリレートコポリマー）の商品名で販売されている。

別の実施形態では、酸膨潤性会合性ポリマーをレオロジー調整剤として使用することができる。そのようなポリマーは、一般に、カチオン特性及び会合特性を有する。これらのポリマーは、酸感受性アミノ置換親水性モノマー（例えば、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート又は（メタ）アクリルアミド）、会合性モノマー（上記で定義）、低級アルキル（メタ）アクリレート、又は（メタ）アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル、ポリエチレングリコールのビニル及び／若しくはアリルエーテル、ポリプロピレングリコールのビニル及び／若しくはアリルエーテル、ポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールのビニル及び／若しくはアリルエーテル、（メタ）アクリル酸のポリエチレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸のポリプロピレングリコールエステル、（メタ）アクリル酸のポリエチレングリコール／ポリプロピレングリコールエステル、並びにそれらの組合せから選択される他のフリーラジカル重合性コモノマーを含むモノマー混合物から重合されたフリーラジカル付加ポリマーである。これらのポリマーは、任意選択で架橋させることができる。酸感受性とは、アミノ置換基が、典型的には０．５～６．５の範囲の低いｐＨ値でカチオン性になることを意味する。例示的な酸膨潤性会合性ポリマーは、ＮｏｕｒｙｏｎからＳｔｒｕｃｔｕｒｅ（登録商標）Ｐｌｕｓ（ＩＮＣＩ名：アクリレート／アミノアクリレート／Ｃ１０～Ｃ３０アルキルＰＥＧ－２０イタコネート）の商品名で、及びＬｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）Ａｑｕａ ＣＣ（ＩＮＣＩ名：ポリアクリレート－１クロスポリマー）の商品名で市販されている。一態様では、酸膨潤性ポリマーは、（メタ）アクリル酸の１つ以上のＣ１～Ｃ５アルキルエステル、Ｃ１～Ｃ４ジアルキルアミノＣ１～Ｃ６アルキルメタクリレート、ＰＥＧ／ＰＰＧ－３０／５アリルエーテル、ＰＥＧ２０～２５Ｃ１０～Ｃ３０アルキルエーテルメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレートと架橋したヒドロキシＣ２～Ｃ６アルキルメタクリレートのコポリマーである。他の有用な酸膨潤性会合性ポリマーは、米国特許第７，３７８，４７９号に開示されている。

疎水性修飾アルコキシ化メチルグルコシド、例えば、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ，Ｉｎｃ．からそれぞれ、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（登録商標）ＤＯＥ－１２０、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＬＴ、Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＶＬＴ、及びＧｌｕｃａｍａｔｅ（商標）ＳＳＥ－２０の商品名で入手可能なＰＥＧ－１２０メチルグルコースジオレエート、ＰＥＧ－１２０メチルグルコーストリオレエート、及びＰＥＧ－２０メチルグルコースセスキステアレートもまた、レオロジー調整剤として好適である。

アラビアゴム、ガッチ（gahatti）ゴム、及びトラガカントゴムなどの木及び低木の浸出液から得られる多糖類、並びにペクチン；アルギネート及びカラギーナンなどの海藻抽出物（例えば、ラムダ、カッパ、イオタ、及びその塩）；寒天などの藻類抽出物；キサンタン、ゲラン、及びウェラン（wellan）などの微生物多糖；エチルヘキシルエチルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースセルロースエーテルなどの、セルロースエーテル；フェヌグリークガム、カシアガム、ローカストビーンガム、タラガム、グアガムなどの、ポリガラクトマンナン；コーンスターチ、タピオカデンプン、米デンプン、小麦デンプン、ジャガイモデンプン、及びソルガムデンプンなどのデンプンも、好適なレオロジー調整剤として本明細書の組成物に用いることができる。増粘剤として使用される特に好適なレオロジー調整剤は、ジウタンガムである。

レオロジー調整剤は、単独で又は組み合わせて使用することができ、組成物の総重量に基づいて、活性物質基準で、０．００１～５０重量％、例えば、少なくとも０．１重量％、又は少なくとも１重量％、例えば、最大２０重量％、又は最大１０重量％、又は最大３重量％で組成物中に存在し得る。

マスカラ組成物は、皮膜形成剤であるレオロジー調整剤を含んでもよい。皮膜形成剤は、マスカラ組成物中の少なくとも１種の溶媒（例えば、水及び／又は有機溶媒など）に溶解し、マスカラ組成物が毛に適用された後、少なくとも１種の溶媒が毛上で蒸発、吸収、及び／又は消散し、皮膜形成剤は毛上に皮膜を残す。皮膜形成剤の使用は、マスカラのもちを改善し、マスカラに耐移り性を付与することができる。被膜形成剤は、当該技術分野において周知であり、眼の周りで使用するために化粧品として許容される任意のものであってよい。有用な皮膜形成剤の例としては、天然ワックス、ポリマー、例えばアクリル酸コポリマー、ポリエチレンポリマー、及びポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）のコポリマー、エチレン酢酸ビニル、ジメチコンガム、並びに樹脂、例えばシェラック、ポリテルペン、及び種々のシリコーン樹脂、例えばトリメチルシロキシシリケートが挙げられる。皮膜形成剤は、ＰＶＰ、アクリル酸コポリマー、及びポリウレタンであり得る。好適な皮膜形成剤は、例えば、限定されないが、Ａｖａｌｕｒｅ（商標）ＵＲ４５０ポリマーなどのポリウレタンである。一態様では、皮膜形成剤は、マスカラ組成物の総重量に基づき、約０．１～約５０重量％、又は約０．５～約２０．０重量％の範囲の量で使用することができる。

更に、化粧用組成物は、ビタミン、ミネラル、タンパク質、ペプチド、脂肪酸、抗酸化剤、抗炎症剤、暗色化剤、及び／又はそれらの混合物などの他の活性成分を含んでもよい。特に、化粧用組成物は、発毛を促進する、及び／又は脱毛を防止するための他の有効成分を含んでもよい。本発明の文脈において好適な非限定的な例は、Ｈａｌｌｓｔａｒによって市販されている、Ｇｒｏｗｔｈ Ｏｌｅｏａｃｔｉｆ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ヒマワリ（Helianthus Annuus）］種子油（及び）ジイソステアリン酸ポリグリセリル－３（及び）ベニバナ（Carthamus Tinctorius）（サフラワー）（及び）ローゼル（Hibiscus Sabdariffa）花抽出物］；Ｓｅｄｅｒｍａによって市販されている、Ｗｉｄｅｌａｓｈ（商標）［ＩＮＣＩ：グリセリン、水（水）、パンテノール、ビオチノイルトリペプチド－１］；Ｓｙｍｒｉｓｅによって市販されている、ＳｙｍＰｅｐｔｉｄｅ（登録商標）Ｘｌａｓｈ［ＩＮＣＩ：グリセリン（及び）アクア（及び）ミリストイルペンタペプチド－１７］、ＳｙｍＬａｓｈ（登録商標）１６３１［ＩＮＣＩ：ペンチレングリコール（及び）イソクリシス・ガルバナ（Isochrysis Galbana）抽出物］；Ｌｉｐｏｔｒｕｅから市販されている、Ａｎａｒｇｙ（商標）［ＩＮＣＩ：水（及び）ブチレングリコール（及び）オリゴペプチド－２（及び）ベンサミアナタバコ（Nicotiana Benthamiana）ヘキサペプチド－４０ｓｈ－ポリペプチド－９（及び）ベンサミアナタバコヘキサペプチド－４０ ｓｈ－ポリペプチド－８６］。Ｌｕｃａｓ Ｍｅｙｅｒによって市販されている、Ｃａｐｉｘｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：ブチレングリコール（及び）アクア（及び）デキストラン（及び）アセチルテトラペプチド－３（及び）ムラサキツメクサ（Trifolium Pratense）（クローバー）花抽出物］；Ｎａｎｏｖｅｔｏｒｅｓによって市販されている、Ｎａｎｏ ｌａｓｈｅｓ［ＩＮＣＩ：水、ホホバ（Simmondsia Chinensis）種子抽出物、ポリソルベート２０、ヒドロキシプロピルグアー、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム］；Ｓｐｅｃ－ｃｈｅｍによって市販されている、Ｓｐｅｃｐｅｄ ＳＣ－ＭＨ１６［ＩＮＣＩ：水、グリセリン、ミリストイルヘキサペプチド－１６、カプリリルグリコール、エチルヘキシルグリセリン］、ミリストイルペンタペプチド－１７［ＩＮＣＩ：ミリストイルペンタペプチド－１７］、ＳｐｅｃＰｅｄ（登録商標）ＢＴ１［ＩＮＣＩ：ビオチノイルトリペプチド－１］、ＳｐｅｃＰｅｄ（登録商標）ＬａｓｈＬＤ［ＩＮＣＩ：ビオチノイルトリペプチド－１、グリセリン、水、カプリリルグリコール及びエチルヘキシルグリセリン、パンテノール、トレハロース］、ＳｐｅｃＰｅｄ（登録商標）ＭＰ１７Ｐ［ＩＮＣＩ：ミリストイルペンタペプチド－１７］；Ｓｅｄｅｒｍａによって市販されている、Ｐｒｏｃａｐｉｌ（商標）［ＩＮＣＩ：ブチレングリコール（及び）アクア（及び）ＰＰＧ－２６－ブテス－２６（及び）ＰＥＧ－４０水素化ヒマシ油（及び）アピゲニン（及び）オレアノール酸（及び）［ビオチノイルトリペプチド－１］；Ｍｉｂｅｌｌｅによって市販されている、ＡｎａＧａｉｎ（商標）［ＩＮＣＩ：エンドウ（Pisum Sativum）（エンドウマメ）芽抽出物（及び）イソマルト（及び）水］、ＰｈｙｔｏＣｅｌｌＴｅｃ（商標）Ｍａｌｕｓ Ｄｏｍｅｓｔｉｃａ Ｈａｉｒ［ＩＮＣＩ：リンゴ（Malus Domestica）果実細胞培養抽出物（及び）キサンタンガム（及び）グリセリン（及び）レシチン（及び）フェノキシエタノール（及び）アクア／水］、Ｓａｎｔｅｎｅｒｇｙ（商標）［ＩＮＣＩ：バイオフラボノイド（及び）ペンチレングリコール（及び）アルコール（及び）水］、ＲｏｏｔＢｉｏＴｅｃ（商標）ＨＷ［ＩＮＣＩ：バジル（Ocimum Basilicum）毛根培養抽出物（及び）アルコール（及び）水／水］、ＲｏｏｔＢｉｏＴｅｃ（商標）ＨＯ［ＩＮＣＩ：バジル毛根培養抽出物（及び）ヒマワリ（Helianthus Annuus）（ヒマワリ）種子油（及び）ココヤシ（Cocos Nucifera）（ココナッツ）油；Ｖｙｔｒｕｓ Ｂｉｏｔｅｃｈによって市販されている、［ＩＮＣＩ：ウコン（ウコン）カルス培養馴化培地（及び）］水］；Ｓｏｌａｂｉａによって販売されている、［ＩＮＣＩ：グリセリン（及び）水（及び）オランダガラシ（Nasturtium Officinale）抽出物（及び）キンレンカ（Tropaeolum Majus）抽出物］；Ｐｅｐｔｒｏｎによって市販されている、Ａｌｏｔｉｄｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リン酸アスコルビル銅サクシニルトリペプチド－３４］；Ｉｃｈｉｍａｒｕ Ｐｈａｒｃｏｓによって市販されている、ＢＵＲＧＥＯＮ－ＵＰ［ＩＮＣＩ：水（及び）アルコール（及び）オランダガラシの葉／茎抽出物］；Ｅｘｙｓｍｏｌによって市販されている、Ｃａｐａｌｇｉｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ヤハズツノマタ（Chondrus Crispus）抽出物］；ＢＡＳＦによって市販されている、Ｄｅｒｍｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ（登録商標）ＧＹ［ＩＮＣＩ：水（及び）グリセリン（及び）グリコーゲン（及び）フェノキシエタノール（及び）メチルパラベン］、Ｔｒｉｃｈｏｇｅｎ（商標）ＶＥＧ ＬＳ ９９２２［ＩＮＣＩ：水（及び）オタネニンジン（Panax Ginseng）根抽出物（及び）アルギニン（及び）アセチルチロシン（及び）ゴボウ（Arctium Majus）根抽出物（及び）加水分解大豆蛋白（及び）ポリクオタニウム－１１（及び）ペグ－１２ジメチコン（及び）パントテン酸カルシウム（及び）グルコン酸亜鉛（及び）ナイアシンアミド（及び）オルニチンＨＣｌ（及び）シトルリン（及び）グルコサミンＨＣｌ（及び）ビオチン］；ＣＬＲによって市販されている、Ｆｏｌｌｉｃｕｓａｎ（商標）ＤＰ［ＩＮＣＩ：水（及び）変性アルコール（及び）パンテニールエチルエーテル（及び）イノシトール（及び）乳蛋白（及び）ラクトース（及び）アセチルシステイン（及び）アセチルメチオニン（及び）クエン酸ナトリウム（及び）クエン酸］；Ｇｒｅｅｎｔｅｃｈによって市販されている、Ｈａｉｒｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：プロパンジオール（及び）水（水）（及び）テンダイウヤク（Lindera Strychnifolia）の根の抽出物］；Ｐｒｏｖｉｔａｌによって市販されている、Ｋｅｒａｓｃａｌｐ（商標）［ＩＮＣＩ：プロパンジオール（及び）グリセリン（及び）ユカン（Phyllanthus emblica）果実抽出物］、Ｂａｉｃａｐｉｌ（商標）［ＩＮＣＩ：プロパンジオール（及び）水（及び）アルギニン（及び）乳酸（及び）ツルマメ（Glycine Soja）（ダイズ）胚芽抽出物（及び）コムギ（Triticum Vulgare）（コムギ）胚芽抽出物（及び）コガネバナ（Scutellaria Baicalensis）根抽出物（及び）安息香酸ナトリウム（及び）グルコノラクトン（及び）グルコン酸カルシウム）；Ｓｅｐｐｉｃによって市販されている、ＢＩＯＥＮＥＲＧＩＺＥＲ（商標）Ｐ ＢＧ ＰＦ［ＩＮＣＩ：水／水、ブチレングリコール、パンテノール、プロピレングリコール、ペルベチア・カナリクラタ（Pelvetia Canaliculata）抽出物、ラミナリア・ディギタータ（Laminaria Digitata）抽出物］；Ａｓｈｌａｎｄによって市販されている、Ｐｒｏｔｅｃｔａｇｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：水（及び）グリセリン（及び）加水分解米タンパク質］；Ｇｉｖａｕｄａｎによって市販されている、Ｒｅｄｅｎｓｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：グリセリン（及び）水（及び）メタ重亜硫酸ナトリウム（及び）ヨーロッパカラマツ（Larix Europaea）抽出物（及び）グリシン（及び）亜鉛塩化物（及び）チャノキ（Camellia Sinensis）葉抽出物］；Ｂ＆Ｇから市販されている、ＧＡＮＯＴＨＥＲ（登録商標）［ＩＮＣＩ：グリセリン（及び）水（及び）霊芝（キノコ）（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ Ｌｕｃｉｄｕｍ）菌糸発酵体濾液］；Ｓｉｌａｂによって市販されている、Ｈａｉｒｇｅｎｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：出芽酵母（Saccharomyces Cerevisiae）抽出物］、Ａｎａｇｅｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解されたルピナスタンパク質］；Ｓｈａｎｇｈａｉ ＧＲＥＡＦ Ｂｉｏｔｅｃｈによって市販されている、Ｈａｉｒｄｉａｎ ＡＰ［ＩＮＣＩ：プロパンジオール（及び）コノテガシワ（Thuja Orientalis）抽出物（及び）ショウガの根抽出物（Zingiber Officinale）ムラサキツメクサ（Trifolium Pratense)(クローバー）葉抽出物（及び）チョウセンヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ Ａｒｇｙｉ）葉抽出物］である。

化粧用組成物はまた、Ｍｉｎｏｘｉｄｉｌ（登録商標）（ロゲイン）、Ｆｉｎａｓｔｅｒｉｄｅ（登録商標）（プロペシア）、及びＤｕｔａｓｔｅｒｉｄｅ（登録商標）（アボダート）からなる群から選択される成分を含んでもよい。

用途
本発明は、属ミロタムヌス種の植物由来の植物抽出物の驚くべき特性の発見に基づく。特に、この特性は、植物抽出物を美容上の非治療的適用に供する。美容上の非治療的適用は、審美的外観を改善又は維持する目的を有し、特に、本発明は、毛の審美的外観を改善又は維持するための、特に、睫毛及び／又は眉毛の毛の審美的外観を改善又は維持するための植物抽出物の使用に関する。

属ミロタムヌスの植物からの植物抽出物は、毛包細胞の増殖を刺激することができ、すなわち、それによって新しい毛の生成を刺激し、発毛を促進することが発見された。また、これらの抽出物は、内皮細胞における新しい血管の生成を刺激し、ケラチノサイト細胞の増殖を刺激し、それによって発毛及び強度を促進することができることが発見された。更に、抽出物は、毛包におけるコラーゲンＸＶＩＩ及びα６β４インテグリンの発現を増加させ、それによって毛の定着を向上させることが発見された。結果として、本発明の植物抽出物は、発毛を促進する、脱毛を防止する、及び／又は毛の太さを増加させることができる。

本発明は、発毛を促進するための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用を提供する。「発毛を促進する」という用語は、発毛を刺激又は強化することを意味し、毛の密度（すなわち、皮膚１ｃｍ^２当たりの毛の数）を増加させること、すなわち、人体の所与の領域において成長させることを指す。任意選択的に又は追加的に、その用語はまた、毛繊維の長さを増加させること、すなわち、同じ期間ミロタムヌス種の抽出物を使用しない場合の長さと比較して、所与の領域の毛の長さを同じ期間増加させることを指す。

毛の密度は、ミロタムヌス種の抽出物が使用される場合、ミロタムヌス種の抽出物の使用前の密度と比較して、少なくとも１０％、又は少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも１００％、少なくとも２００％、又はそれ以上増加し得る。

毛の長さは、長さが平均長である場合、ミロタムヌス種の抽出物が使用される場合、同じ期間、ミロタムヌス種の抽出物を使用しない場合の平均長と比較して、少なくとも１０％、又は少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも１００％、少なくとも２００％以上増加し得る。

本発明は、睫毛及び眉毛の発毛を促進するための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用を提供する。

本発明は、睫毛の毛を長くするための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用を提供する。

本発明は、睫毛の毛の密度を増加させるための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用を提供する。

本発明は、眉毛の毛を長くするための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用を提供する。

本発明は、眉毛の毛の密度を増加させるための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用を提供する。

本発明は、脱毛を予防するための、ミロタムヌス種の植物抽出物を提供する。脱毛は、正常な平均１日脱毛又は加齢による脱毛であり得る。脱毛は、例えば毛をスタイリングすることによって引き起こされる機械的ストレス、又は特に睫毛及び眉毛の毛の場合、手又は指でこすることによって引き起こされる機械的ストレスに起因し得る。特に、本発明は、睫毛及び眉毛における脱毛を予防するための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用を提供する。

「予防」又は「予防する」という用語は、本明細書で使用される場合、ミロタムヌス種の植物抽出物が脱毛を予防、遅延、又は妨害する能力を指す。「予防」という用語は、「低減」という用語と交換可能であり得、すなわち、失われた毛の量を低減する植物抽出物の能力を指す。

本発明は、毛の定着を向上させるための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用を提供する。この結果、毛は、例えば機械的応力に対してより弾力的になる。

本発明は、毛の太さを増加させるための、ミロタムヌス種の植物抽出物を提供する。「太さ」という用語は、毛を説明するために使用される場合、毛髪の平均直径又は断面積を指す。特定の実施形態では、毛の太さは、ミロタムヌス抽出物が使用される場合、ミロタムヌス抽出物の使用前の太さと比較して、少なくとも１０％、又は少なくとも２０％、少なくとも２５％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも１００％、少なくとも２００％増加する。

ミロタムヌス種の植物抽出物は、毛包真皮乳頭細胞及びケラチノサイト細胞の増殖を誘導し、毛包内の血流を増加させ、毛包中のＸＶＩＩコラーゲン及びα６β４インテグリンの合成を増加させることができることが示されている。したがって、本発明はまた、毛包真皮乳頭細胞の増殖を誘導する、毛の形成のためにケラチノサイト細胞及び／又は関連ケラチンの増殖を誘導する、毛包内の血流を増加させる、毛包中のＸＶＩＩコラーゲン及びα６β４インテグリンの合成を増加させることによって、発毛を促進する、及び／又は脱毛を予防する、及び／又は毛の太さを増加させるための、ミロタムヌス種の植物抽出物の使用に関する。

一態様において、本発明は、少なくとも１種のミロタムヌス種の植物抽出物を活性成分として対象に投与することを含む、発毛を促進する、及び／又は脱毛を予防する、及び／又は毛の太さを増加させる方法を提供する。対象は、好ましくは哺乳動物であり、より好ましくはヒトである。好ましくは、本方法は美容上であり、非治療的である。

上記の使用及び方法において、植物抽出物が、上記のような組成物中に含有されてもよい。

植物抽出物は、好ましくは局所適用によって投与される。本明細書で使用するとき、「局所適用」は、植物抽出物（又は植物抽出物を含む組成物）を、毛を有する皮膚などの哺乳動物のケラチン組織と接触させることを意味する。特に、皮膚は、頭皮などの毛を有する皮膚、口ひげ又は顎ひげ、眉毛、及び睫毛の皮膚などの顔の皮膚である。より具体的には、抽出物又は組成物は、睫毛ライン及び／又は眉毛に、好ましくは睫毛ラインに適用される。

本発明の上記した方法について、適用又は投与の頻度は、各対象の必要に応じて大幅に変動し得るが、推奨される適用は、月１回～１日１０回、好ましくは週１回～１日４回、より好ましくは週３回～１日２回、更により好ましくは１日１回である。

本発明はまた、本発明による方法と、発毛を促進及び／又は増加させる、及び／又は脱毛を予防する、及び／又は毛の太さを増加させるための他の方法との組合せに及ぶ。

上記の使用及び方法によって提供される毛の審美的外観の改善又は維持は、健康な対象、並びに皮膚、毛、爪及び／又は粘膜の疾患及び／又は障害を呈する対象の両方に適用することができる。したがって、本発明の方法は、脱毛症に罹患していない対象、又は退行期脱毛症、アンドロゲン性脱毛症、円形脱毛症、全身性脱毛症、抜毛症、休止期脱毛症、若しくは瘢痕性脱毛症に罹患している対象に適用することができる。また、本発明の使用は、脱毛症に罹患していない対象、又は退行期脱毛症、アンドロゲン性脱毛症、円形脱毛症、全身性脱毛症、抜毛症、休止期脱毛症、若しくは瘢痕性脱毛症に罹患している対象に限定される。

別の態様では、医薬として使用するための、ミロタムヌス種の植物抽出物が提供される。特に、脱毛又は薄毛に関連する状態、例えば、限定されないが、脱毛症（退行期脱毛症、アンドロゲン性脱毛症、円形脱毛症、全身性脱毛症、抜毛症、休止期脱毛症、瘢痕性脱毛症を含む）の処置に使用するためのミロタムヌス種の植物抽出物が提供される。別の態様では、治療有効量のミロタムヌス種の植物抽出物を対象に投与することを含む、脱毛又は薄毛に関連する状態、例えば、限定されないが、脱毛症（退行期脱毛症、アンドロゲン性脱毛症、円形脱毛症、全身性脱毛症、抜毛症、休止期脱毛症、瘢痕性脱毛症を含む）を処置する方法が提供される。

本発明を以下の非限定的な実施例において更に説明する。

実施例１
従来の水性抽出によって得られる抽出物
従来の抽出を、約１．２７～０．２２ｍｍ片に切り刻まれた葉を有する乾燥ミロタムヌス・フラベリフォリア茎に対して行った。植物材料を、１：１０（乾燥植物材料：水、ｗ／ｖ）の比で水による抽出に供した。抽出は、撹拌しながら、４５℃で４時間行った。得られた溶液を室温（２５℃）に冷却し、１０μｍフィルタで濾過した。濾過した溶液は植物抽出物であり、次いでこれを１００％グリセリンで１：５（抽出物：グリセリン、ｗ／ｗ）の比で希釈し、得られた組成物を混合してストック溶液を形成した。

実施例２
亜臨界水抽出により得られる抽出物
亜臨界水抽出（ＳＷＥ）を、約１．２７～０．２５ｍｍの粗い粉末に粉砕した葉を有する乾燥ミロタムヌス・フラベリフォリア茎に対して行った。この粉末を亜臨界水で１：２０（粉末：水、ｗ／ｖ）の割合で抽出した。亜臨界水を１０～１１ＭＰａの範囲の圧力下で、１５０℃の温度で１時間保持した。その後、得られた溶液を室温（２５℃）まで放冷し、１０μｍのフィルタで濾過した。濾過した溶液は植物抽出物であり、次にこれをグリセリンで１：５の比（抽出物：グリセリン、ｗ／ｗ）に希釈した。得られた組成物を混合してストック溶液を形成した。

実施例３
抽出物の組成分析
実施例１及び２のストック溶液を、植物化学物質における差異について評価した。総ポリフェノール含量（ＴＰＣ）を、個々の植物化学物質の特定と共に分析した。

総ポリフェノール含量は、フォリン－チオカルト法によって判定した。簡単に説明すると、２ｍＬの抽出物を５ｍＬの蒸留水と混合した後、１ｍＬのフォリン－チオカルト試薬を加えて３分間よく混合し、３分後、５ｍＬの１０％炭酸ナトリウム溶液を加えて反応を停止させた。室温で３０分後、分光光度計を用いて７６０ｎｍ及び８５０ｎｍで吸光度を測定した。没食子酸を標準として用いて検量線を得た。

液体クロマトグラフィとタンデム質量分析ＬＣ／ＭＳ－ＭＳを、より特異的な植物化学物質を特定するために使用した。１０マイクロリットル（１０μＬ）の抽出物を、２ｍＬのＬＣ－ＭＳバイアル中で、１００μＬの１０ｍＭのＨＣＬ及び８９０μＬの超純水と混合し、サンプルを１００倍に希釈した。注入体積は２μＬであった。この分析に使用した移動相は、アセトニトリル（溶媒Ａ）中の０．１％ギ酸及び超純水（溶媒Ｂ）中の０．１％ギ酸を含んでいた。流速は、４０℃のカラム温度で、０．２ｍＬ／分であった。

実施例１の水性植物抽出物のフォリン－チオカルト法による総ポリフェノール含量は６５２ｍｇＧＡＥ／Ｌであり、一方、実施例２のストック溶液の総ポリフェノール含量は７６３ｍｇ ＧＡＥ／Ｌであった。実施例１及び実施例２のストック溶液中で特定された全ての化合物を表１に列挙する。ＮＤ表示は、試料中に検出されない化合物を示す。

実施例４
毛包真皮乳頭細胞におけるインビトロ増殖アッセイ
実施例１及び２に記載されるように得られたミロタムヌス・フラベリフォリアストック溶液（「試験生成物」）を、増殖サプリメントを補充した乳頭細胞増殖培地中に０．５、１、２、２．５、及び５％（ｖ／ｖ）で溶解し、０．２μｍシリンジフィルタを通して濾過した。

成体ヒト頭皮由来の毛包真皮乳頭細胞（ＨＦＤＰＣ）を、５％ＣＯ_２加湿空気中、３７℃で５日間、乳頭細胞増殖培地中で１ｍＬ当たり３×１０^４細胞の密度まで増殖させた。その後、それらを分割し、次いで処置のために播種した。

ＨＦＤＰＣを、培養培地中の９６ウェルＣｅｌｌ Ｃａｒｒｉｅｒブラックプレート（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）に１ｍＬ当たり４５０００細胞／の密度で培養物に播種した。５％ＣＯ_２加湿空気中、３７℃で２４時間インキュベートした後、培地を除去し、新鮮な培養培地に試験生成物及びビヒクル対照の希釈物を添加した。培地のみで処理された細胞を陰性対照として使用した。ウシ胎児血清（ＦＢＳ）を陽性対照として使用した。

２４時間のインキュベーション後、生細胞及び死細胞を、同時染色によって生細胞と死細胞とを区別するＬＩＶＥ／ＤＥＡＤ（登録商標）生存／細胞毒性キット（Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ製）を用いて定量した。

試験生成物を、各実験において４つの複製物を含む３つの独立した実験においてアッセイした。
表２は、以下の式に従って陰性対照中の細胞の総量（全量）を正規化した生ＨＦＤＰＣ及び死ＨＦＤＰＣのパーセンテージを示す。
表２はまた、以下の式に従って増殖の量を示す。

結果は、Ｍ．フラベリフォリア抽出物は、陰性対照（非処理細胞）と比較して、生細胞の数を増加させ、死細胞の数を減少させる。続いて、抽出物はＨＦＤＰＣに対して増殖効果を有する。

実施例５
ケラチノサイト細胞におけるインビトロ増殖アッセイ
ケラチノサイトは、毛繊維中で最も豊富なタンパク質であるケラチンを発現し、毛の新規の形成に寄与する。

ミロタムヌス・フラベリフォリアストック溶液を、Ｍｉｘ Ｃ３９０１６－ＣａＣｌ_２溶液を補充したケラチノサイト増殖培地に０．５、１、２、２．５、及び５％（ｖ／ｖ）で溶解し、０．２μｍシリンジフィルタで濾過した。

ヒト表皮ケラチノサイト細胞（ＨＥＫ）を、ケラチノサイト増殖培地中、３７℃、５％ＣＯ_２加湿空気中で７日間、４５００細胞／ｃｍ^２の密度まで増殖させた。この後、それらを分割し、次いで処置のために播種した。

ＨＥＫを、培養培地中の９６ウェルＣｅｌｌ Ｃａｒｒｉｅｒブラックプレート（PerkinElmer）に、培養培地１ｍＬ当たり７００００細胞の密度で播種した。５％ＣＯ_２加湿空気中、３７℃で２４時間インキュベートした後、培地を除去し、新鮮な培養培地に試験生成物の希釈物を添加した。培地のみで処理された細胞を陰性対照として使用した。上皮増殖因子（ＥＧＦ）を陽性対照として使用した。２４時間のインキュベーション後、生細胞及び死細胞をＰｒｅｓｔｏＢｌｕｅ（登録商標）細胞生存試薬で定量した。

ＨＥＫ定量化は、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃからの細胞透過性レザズリン系溶液ＰｒｅｓｔｏＢｌｕｅ（登録商標）を使用することによって蛍光によって定量化した。

実施例１及び２のストック溶液を、各実験において４つの複製を含む３つの独立した実験においてアッセイした。
結果
表３は、陰性対照に対して正規化されたＨＥＫ細胞の細胞増殖値を示す。
結果は、Ｍ．フラベリフォリア抽出物がケラチノサイト細胞増殖を増加させることを実証している。

実施例６
ヒト臍帯静脈内皮細胞（ＨＵＶＥＣ）における新しい血管形成のインビトロ研究
毛包は、毛を有する皮膚の血流から栄養を得る。毛包の最適な灌注は、栄養を増加させ、新しい毛の生成を刺激し、発毛及び強度を改善する。毛包において新しい血管を生成することができる化合物は、睫毛の成長及び強度の美容処置のための良好な候補である。新しい血管形成のインビトロ評価は、三次元管様構造を形成する内皮細胞の能力の測定を含む。ヒト臍帯静脈内皮細胞（ＨＵＶＥＣ）は、細胞外マトリックス成分との特異的結合を媒介して、ＨＵＶＥＣの形態学的変化及び遊走を誘導する差次的な力を生成し、管様構造の形成をもたらす。この研究の目的は、三次元管状構造を形成する内皮細胞の能力を測定することによって、新しい血管管を生成する本発明の化合物の有効性を評価することである。

９６ウェルプレートを冷細胞外マトリックス溶液（血管新生アッセイキットＰｒｏｍｏＫｉｎｅ）で予めプレコーティングし、３７℃で１時間インキュベートする。インキュベーション後、ＨＵＶＥＣ細胞をウェル当たり１５０００細胞の密度で予めコーティングしたウェルに播種した。直ちに、細胞を、０．５％（ｖ／ｖ）の最終ウェル濃度を達成する培地に溶解した実施例２のストック溶液で処理した。血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）を５ｎｇ／ｍｌの最終ウェル濃度で陽性対照として使用し、培地のみで処理した細胞を基礎対照として使用した。細胞を５％ＣＯ_２中、３７℃で４時間処置し、その後、製造者のプロトコルに従って染色色素（血管新生アッセイキット、ＰｒｏＭｏＫｉｎｅ）で染色した。簡潔に述べると、細胞を洗浄し、次いで、染色色素溶液を添加した。５％ＣＯ_２加湿空気中、３７℃で３０分間インキュベートした後、Ｏｐｅｒｅｔｔａ（登録商標）共焦点顕微鏡（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ，Ｉｎｃ）を使用して蛍光画像を補足し、新しい管形成をＩｍａｇｅＪソフトウェアによって評価した。

新しい血管管形成は、取得された各画像における異なるパラメータの測定によって評価された。第１に、ＩｍａｇｅＪは、接合部、セグメント、及び分岐などのネットワークの構成要素を検出した。接合部は、管の分岐に適合するノードであり、セグメントは、２つの接合部によって画定された管であり、分岐は、１つの接合部によってのみ画定された要素に対応する。その後、ソフトウェアは、より複雑な構造を定量化した。
－セグメント長：検出された各セグメントのピクセル数
－マスタセグメント数：分岐接続のないジャンクションによって区切られたセグメントの数
－マスタジャンクション数：少なくとも３つのマスタセグメントをリンクするジャンクションの数
メッシュ数：セグメント又はマスタセグメントによって区切られた要素の数

新しい血管管形成の増加を考慮するために、測定されるパラメータのうちの２つ以上が増加される必要がある。

本明細書中の結果は、基礎条件によって正規化されたパーセンテージとして表される異なる測定パラメータである。
異なる測定されたパラメータの平均値は、ＨＵＶＥＣ細胞における基礎条件に対するパーセンテージである。

結果は、本発明の植物抽出物が、試験濃度でＨＵＶＥＣ細胞における基礎条件に対して管様構造形成を増加させることを確認する。それらの結果はまた、本発明の植物抽出物によって達成される増加が陽性対照の増加と同様であることを実証する。

実施例７
頭皮外植片におけるコラーゲンＸＶＩＩ及びインテグリンβ－４免疫染色のエクスビボ研究
毛の定着は、異なる細胞の基底膜領域への接着に依存し、ヘミデスモソームが主な結合単位である。ヘミデスモソームは、ＸＶＩＩ型コラーゲン、α６β４インテグリンの２つのサブユニット、及びＣＤ１５１によって形成される細胞－マトリックス接合部である。ＸＶＩＩ型コラーゲン及びα６β４インテグリンの両方が、基底膜ゾーンと直接相互作用して、脱毛を回避するのを助ける。更に、コラーゲンＸＶＩＩタンパク質分解は、毛包老化に関連する。毛包は、コラーゲンＸＶＩＩタンパク分解を特徴とする小型化プロセスによって、老化中に小型化し、しばしば皮膚から消失し、薄毛及び脱毛をもたらすことが証明されている［Ｍａｔｓｕｍｕｒａ Ｈら、「Ｈａｉｒ ｆｏｌｌｉｃｌｅ ａｇｉｎｇ ｉｓ ｄｒｉｖｅｎ ｂｙ ｔｒａｎｓｅｐｉｄｅｒｍａｌ ｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ ｖｉａ ＣＯＬ１７Ａ１ ｐｒｏｔｅｏｌｙｓｉｓ」Ｓｃｉｅｎｃｅ．２０１６年２月５日；３５１（６２７３）：ａａｄ４３９５］。ＸＶＩＩ型コラーゲン及びα６β４インテグリンを増加させることができる化合物は、睫毛及び眉毛の老化、強度、及び喪失の美容処置のための良好な候補である。この研究の目的は、頭皮外植片における毛包の異なる領域におけるコラーゲンＸＶＩＩ及びインテグリンβ－４（β４）の増加を測定することによって、毛の定着を改善する本発明の抽出物の化合物の有効性を評価することであった。

頭皮外植片を調製し、湿潤５％ＣＯ_２雰囲気中、３７℃で８日間、ＢＥＭ培地（ＢＩＯ－ＥＣ）中に維持した。実施例２のストック溶液の２％（ｗ／ｗ）希釈物を、０日目、４日目、及び６日目に外植片に局所的に適用した。培地のみで処理された頭皮外植片を、基礎対照として使用した。８日目に、外植片を収集し、２つの部分に切断した。半分を緩衝ホルマリン溶液中で固定し、半分を－８０℃で凍結した。

緩衝ホルマリン中で２４時間固定した後、外植片を脱水し、パラフィンを含浸させた。次いで、外植片を包埋し、ミクロトーム（Ｌｅｉｃａ）を使用して５μｍ厚の切片を作製した。切片を組織学的スライドガラス上に載せた。コラーゲンＸＶＩＩ免疫染色を、モノクローナル抗コラーゲンＸＶＩＩ抗体（Ａｂｃａｍ）を用いて室温で１時間、Ｖｅｃｔａｓｔａｉｎ Ｋｉｔ Ｖｅｃｔｏｒ増幅系アビジン／ビオチンを使用して実施し、ＶＩＰ（Ｖｅｃｔｏｒ ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｒｅｆ．ＳＫ－４６００）（酸化されると紫色染色を与えるペルオキシダーゼの基質）によって明らかにした。免疫染色を顕微鏡観察によって評価し、画像解析によって半定量化した。

凍結外植片を、クリオスタット（Ｌｅｉｃａ）を使用して７μｍ厚の切片に切断した。次いで、切片をシラン化ガラススライド上に載せた。インテグリンβ４免疫染色を、凍結皮膚切片に対して、モノクローナル抗インテグリンβ４抗体（Ｃｈｅｍｉｃｏｎ）を用いて室温で１時間行い、ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ４８８（Ｌｉｆｅ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）によって明らかにした。核をヨウ化プロピジウムで対比染色した。免疫染色は手動で行い、画像解析によって半定量化した。

コラーゲンＸＶＩＩ及びインテグリンβ４の顕微鏡観察をカメラ（Ｏｌｙｍｐｕｓ）で画像化し、ＣｅｌｌＳｅｎｓソフトウェアで分析した。毛包の異なる領域を、以下の目的の領域：真皮－表皮接合部、漏斗部、上毛根鞘、バルジ、下毛根鞘、及び毛球を規定することによって研究した。これらの領域の各々において、コラーゲンＸＶＩＩ及びインテグリンβ４を定量した。

本明細書における結果は、基礎対照に対する毛包領域におけるコラーゲンＸＶＩＩ及びインテグリンβ４の増加のパーセンテージである。
ベース対照に対する毛包の異なる領域におけるコラーゲンＸＶＩＩ及びインテグリンβ４の増加のパーセンテージ（^＊ｐ＜０．０５、^＊＊ｐ＜０．０１、^＊＊＊ｐ＜０．００１、^＊＊＊＊ｐ＜０．０００１）

結果は、本発明の植物抽出物が、毛包に沿ってコラーゲンＸＶＩＩ及びインテグリンβ４の発現を増加させることによって毛の定着を刺激することを実証する。

実施例８
睫毛用マスカラ
本発明による睫毛用マスカラを以下のように調製した。
相Ａの成分を８５℃で加熱しながら撹拌下で混合し、次いで相Ｂの成分中に分散させた。続いて、相Ｄ成分を添加した。
相Ｅの成分を９０℃で加熱しながら混合した。相Ｅを相Ａ～Ｄの混合物にゆっくりと添加し、最後に相Ｆを添加することによってエマルジョンを作製した。

実施例９
睫毛用美容液
相Ａの成分を一緒に混合した。次いで、相Ｂからの成分を撹拌しながら添加した。混合物を相Ｃの成分で中和し、最後に成分Ｄを添加した。
実施例１０
白人女性ボランティアにおける長期適用後のミロタムヌス種抽出物の睫毛長の増加の評価のためのインビボ研究
研究は、５６日間行われる。ボランティア団は、２５～５０歳の３１人の白人女性ボランティアからなっていた。研究の全ての個人は、半顔設計で活性生成物及びプラセボ生成物を適用し、一方の半分側の睫毛に実施例９の活性美容液及び実施例８のマスカラを適用し、他方の半分側に（同じ配合物を有するが、ミロタムヌス種抽出物を有さない）プラセボ美容液及びマスカラを適用した。美容液を睫毛の根元に朝及び夜に適用し、マスカラを朝にのみ５６日間適用した。処置期間中、全てのボランティアは、朝に適用された美容液及びマスカラを除去するために、夜にのみクレンザー製品（Ｂｅｉｅｓｄｏｒｆ製のＥｕｃｅｒｉｎ（登録商標）ＤｅｒｍａｔｏＣＬＥＡＮ）を使用し、夜に美容液を適用する前に使用した。対象は、対象自身の基準としての役割を担い、５６日目に得られた結果を初回時に得られた結果と比較した。更に、活性配合物で得られた結果をプラセボ美容液で得られた結果と比較した。睫毛長を測定することによって、組成物の有効性を評価した。

生成物使用の５６日前後に、ソフトウェアＣａｍｅｒａＳｃａｎ（Ｏｒｉｏｎ Ｃｏｎｃｅｐｔ）を用いて、顔の２０度からの側方マクロ写真を撮影した。上眼瞼の睫毛が白色パッチ上に横たわるように眼を閉じて写真を撮影した。取得は平行偏光で行い、画像はＩｍａｇｅ Ｊ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）ソフトウェアによって分析した。撮像された睫毛を５つのセクションに分割し、各セクションの最長の睫毛を測定のために選択した。結果を表８に示す。
生成物適用の５６日後の平均睫毛長の増加開始時点に対する統計的有意性：開始時点に対する独立スチューデントｔ検定を使用して計算された^＊ｐ＜０．０５

結果は、本発明の美容液及びマスカラの適用の５６日後、開始時点と比較して、睫毛の平均長が統計的に有意に増加することを実証している。更に、睫毛長の増加は、プラセボ配合物よりも活性配合物で高くなっている。

実施例１２
白人女性ボランティアにおける長期適用後のミロタムヌス抽出物の眉密度改善の評価のためのインビボ研究
研究は、５６日間行われる。ボランティア団は、２５～５０歳の２８人の白人女性ボランティアからなっていた。本研究の全ての個体に、実施例９の活性美容液及び（ミロタムヌス種を除いて同じ成分を有する）プラセボ美容液を半顔設計で適用した。５６日間の研究の間、１日２回（朝及び夜）、美容液を眉に適用した。更に、処置期間中、全てのボランティアは、朝に適用された美容液を除去するために、夜にのみＢｅｉｅｓｄｏｒｆ製のクレンザー製品Ｅｕｃｅｒｉｎ（登録商標）ＤｅｒｍａｔｏＣＬＥＡＮを使用し、夜に美容液を適用する前に使用した。対象は、対象自身の基準としての役割を担い、５６日目に得られた結果を初回時に得られた結果と比較した。更に、活性美容液で得られた結果をプラセボ美容液で得られた結果と比較した。

組成物の有効性を、眉密度測定によって評価した。生成物使用の５６日前後に、ソフトウェアＣａｍｅｒａＳｃａｎ（Ｏｒｉｏｎ Ｃｏｎｃｅｐｔ）を用いて顔の３５度からの側方マクロ写真を撮影した。得られた画像をＩｍａｇｅ Ｊソフトウェアで分析した。眉領域を選択し、二値画像に変換した。白色画素を計数し、以下の結果を示した。
生成物適用の５６日後の平均眉密度の増加開始時点に対する統計的有意性：開始時点に対する独立スチューデントｔ検定を使用して計算された^＊ｐ＜０．１
結果は、本発明の美容液の適用の５６日後、開始時点と比較して、眉の密度が統計的に有意に増加することを実証している。

実施例１３
白人女性ボランティアにおける長期適用後の睫毛湾曲角の評価のためのインビボ研究
研究は、５６日間行われる。２５歳～５０歳の３１人の白人女性ボランティアからなるボランティア団を研究に含めた。研究の全ての個人は、半顔設計で活性製品及びプラセボ製品を適用し、一方の半分側の睫毛に活性美容液及びマスカラを適用し、他方の半分側にプラセボ美容液及びマスカラを適用した。美容液は、朝に１回及び夜に１回、睫毛の根元に適用し、マスカラは、朝にのみ５６日間適用した。処置期間中、全てのボランティアは、朝に適用された美容液及びマスカラを除去するために、夜にのみクレンザー製品（Ｂｅｉｅｓｄｏｒｆ製のＥｕｃｅｒｉｎ（登録商標）ＤｅｒｍａｔｏＣＬＥＡＮ）を使用し、夜に美容液を適用する前に使用した。活性マスカラ及び美容液は、それぞれ実施例８及び９に記載されている。プラセボマスカラ及び美容液は、ミロタムヌス種抽出物を除いて、活性マスカラ及び美容液と同じ成分を有していた。対象は、対象自身の基準としての役割を担い、５６日目に得られた結果を初回時に得られた結果と比較した。以下の式を用いて睫毛の湾曲角の変化を判定することによって、組成物の有効性を評価した。
睫毛湾曲の減少は、有益な効果として見られる。

生成物使用の前（初期）及び５６日後に、ソフトウェアＣａｍｅｒａＳｃａｎ（Ｏｒｉｏｎ Ｃｏｎｃｅｐｔ）を用いて顔の９０度からの側方マクロ写真を撮影した。取得は平行偏光で行い、画像はＩｍａｇｅ Ｊ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）ソフトウェアによって分析した。各画像の一番上の睫毛を選択し、睫毛の中点で湾曲角を測定した。
生成物適用５６日後の平均睫毛湾曲角の変化開始時点に対する統計的有意性：開始時点に対する独立スチューデントｔ検定を使用して計算された^＊ｐ＜０．００１

結果は、本発明の組成物の適用の５６日後に、開始時点と比較して、睫毛の平均湾曲角が統計的に有意に減少することを実証している。

実施例１４
睫毛及び眉毛の脱毛の評価のためのインビボ研究
研究は、２８日間行われる。２５歳～５０歳までの３１人の白人女性ボランティアを研究に含めた。本研究における全ての個体は、半顔設計で活性生成物及びプラセボ生成物を適用した。睫毛については、一方の半分側の睫毛に活性美容液及びマスカラを、他方の半分側にプラセボ美容液及びマスカラを使用した。美容液は朝に１回、夜に１回睫毛の根元に適用し、マスカラは朝に１回だけ２８日間適用した。同じパターンの活性及びプラセボ半設計を使用して、眉毛を美容液で処置した。美容液を２８日間、朝及び夜に眉毛に適用した。処置期間中、全てのボランティアは、美容液を除去するために夜間のみクレンザー製品を使用し、朝及び夜の美容液適用前にマスカラを適用した。活性美容液及びマスカラは、実施例８及び９に記載されている。更に、活性配合物で得られた結果をプラセボ配合物で得られた結果と比較した。組成物の有効性を、睫毛及び眉毛から失われた毛の総数によって評価した。

睫毛及び眉毛の喪失を毎日計数し、活性生成物及びプラセボ生成物について喪失した毛の数を計数するために、各眉毛及び睫毛を別々に洗浄した。表１１に示す結果は、各条件及び位置に応じて失われた全てのボランティアの毛の数の合計に対応する。

結果は、本発明の美容液及びマスカラの適用の２８日後に、プラセボと比較して、有効な処置が適用された場合に失われた睫毛及び眉毛の毛の数が減少することを実証する。

Claims (72)

1. 発毛を促進する、及び／又は脱毛を予防する、及び／又は毛の太さを増加させるための、ミロタムヌス種の植物抽出物の美容上の非治療的使用。
2. 睫毛の毛を長くするための、ミロタムヌス種の植物抽出物の美容上の非治療的使用。
3. 眉毛の毛の密度を増加させるための、ミロタムヌス種の植物抽出物の美容上の非治療的使用。
4. 毛の定着を向上させるための、ミロタムヌス種の植物抽出物の美容上の非治療的使用。
5. 前記毛が、睫毛又は眉毛の毛である、請求項１又は４に記載の美容上の非治療的使用。
6. 少なくとも１種のミロタムヌス種の植物抽出物を前記対象に投与することを含む、発毛を促進する、及び／又は脱毛を予防する、及び／又は毛の太さを増加させる方法。
7. 前記毛が、睫毛又は眉毛の毛である、請求項６に記載の方法。
8. 前記方法が、前記睫毛の毛を長くする方法である、請求項７に記載の方法。
9. 前記方法が、前記眉毛の毛の密度を増加させる方法である、請求項７に記載の方法。
10. 前記方法が、毛の定着を向上させる方法である、請求項６又は７に記載の方法。
11. 前記抽出物が、ミロタムヌス種の地上部から得られる、請求項１～５のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 前記植物抽出物が、ミロタムヌス・フラベリフォリア種の植物抽出物である、請求項１～５若しくは請求項１１のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記抽出物が、抽出溶媒として水を使用する固体／液体抽出において得られる、請求項１～５、１１若しくは１２のいずれか一項に記載の使用、又は請求項６～１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 前記抽出物が、亜臨界水を抽出溶媒として使用して得られる、請求項１３に記載の使用又は請求項１３に記載の方法。
15. 前記植物抽出物が、ミケリアニン及びケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド；ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、及びトレハロース；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、及びアルブチンを含む、請求項１～５若しくは１１～１４のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 前記植物抽出物が、ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド及びイソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、及びナリンゲニン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、及びピセイド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、及びコニフェルアルデヒド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドを含む、請求項１～５若しくは１１～１４のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～１４のいずれか一項に記載の方法。
17. 前記植物抽出物が、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項１～５若しくは１１～１４のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～１４のいずれか一項に記載の方法。
18. 前記植物抽出物が、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドを含む、請求項１７に記載の使用又は請求項１７に記載の方法。
19. 前記植物抽出物が、局所適用によって、好ましくは毛を有する皮膚に接触させることによって投与される、請求項１～５若しくは１１～１８のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～１８のいずれか一項に記載の方法。
20. 前記植物抽出物が、睫毛ライン及び／又は眉毛、好ましくは睫毛ラインへの適用によって投与される、請求項１～５若しくは１１～１９のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～１９のいずれか一項に記載の方法。
21. 毛包真皮乳頭細胞の増殖を誘導する、毛の形成のためにケラチノサイト細胞及び／又は関連ケラチンの増殖を誘導する、毛包内の血流を増加させる、及び／又は毛包中のＸＶＩＩコラーゲン及びα６β４インテグリンの合成を増加させることによって、発毛が促進される、及び／又は毛の太さが増加する、及び／又は脱毛が防止される、請求項１～５若しくは１１～２０のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～２０のいずれか一項に記載の方法。
22. 前記抽出物が、水性抽出物である、請求項１～５若しくは１１～２１のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～２１のいずれか一項に記載の方法。
23. 前記抽出物が、水混和性有機溶媒を更に含む組成物中にある、請求項２２に記載の使用又は請求項２２に記載の方法。
24. 前記水混和性有機溶媒はポリオールであり、例えば、Ｃ２～Ｃ１０脂肪族ヒドロカルビルジオール又はグリセリンである、請求項２３に記載の使用又は請求項２３に記載の方法。
25. 前記水性抽出物と前記有機混和性溶媒との重量比が、１：１～１：１０である、請求項２３若しくは請求項２４に記載の使用又は請求項２３若しくは請求項２４に記載の方法。
26. 前記抽出物が、少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤又は成分を含む化粧用組成物中にある、請求項１～５若しくは１１～２５のいずれか一項に記載の使用又は請求項６～２５のいずれか一項に記載の方法。
27. 前記化粧用組成物が、ローション、シャンプー、美容液、又はマスカラ組成物からなる群から選択される、請求項２６に記載の使用又は請求項２６に記載の方法。
28. 前記組成物が、眉毛若しくは睫毛用の美容液、又は睫毛用のマスカラ組成物の形態である、請求項２７に記載の使用又は請求項２７に記載の方法。
29. 前記抽出物の濃度が、約０．５～約５％（ｗ／ｗ）である、請求項２８に記載の使用又は請求項２８に記載の方法。
30. 少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤又は成分が、ビタミン、ミネラル、タンパク質、ペプチド、脂肪酸、抗酸化剤、抗炎症剤、暗色化剤、及び／又はそれらの混合物からなる群から選択される、請求項２６～２９のいずれか一項に記載の使用又は請求項２６～２９のいずれか一項に記載の方法。
31. ミロタムヌス種から植物抽出物を得るためのプロセスであって、ミロタムヌス種の植物材料を亜臨界水による抽出に供することを含み、前記抽出が、
    ｉ）ミロタムヌス種由来の前記植物材料を、少なくとも１２０℃、又は約１２０～２２０℃の温度、及び前記水を液体状態に維持するのに適した温度圧力で、亜臨界水と少なくとも１０分間接触させて、水性植物抽出物を形成する工程と、
    ｉｉ）前記水性植物抽出物から前記植物材料を分離する工程と、を含む、プロセス。
32. 前記植物材料が、前記植物の茎及び／又は葉を含む、請求項３１に記載のプロセス。
33. 前記植物材料が、抽出前に乾燥される、請求項３１又は３２のいずれかに記載のプロセス。
34. 前記乾燥植物材料と前記水の体積との重量比が、１：１０～１：４０ｇ／ｍＬである、請求項３３に記載のプロセス。
35. 前記温度が、約１４０℃～約１６０℃である、請求項３１～３４のいずれか一項に記載のプロセス。
36. 前記水性植物抽出物を水混和性有機溶媒と混合する工程を含む、請求項３１～３５のいずれか一項に記載のプロセス。
37. 前記水混和性有機溶媒がポリオールであり、例えば、Ｃ２～Ｃ１０脂肪族ヒドロカルビルジオール又はグリセリンである、請求項３６に記載のプロセス。
38. 前記水性植物抽出物と前記水混和性有機溶媒との重量比が、１：１～１：１０の重量比である、請求項３６又は３７に記載のプロセス。
39. 請求項３１～３５のいずれか一項に記載のプロセスによって得ることができる水性植物抽出物。
40. イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項３９に記載の水性植物抽出物。
41. イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドを含む、請求項４０に記載の水性植物抽出物。
42. イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドの各々の濃度が、少なくとも０．０５ｐｐｍである、請求項４０又は４１に記載の水性植物抽出物。
43. 請求項３９～４２のいずれか一項に記載の水性植物抽出物と、水混和性有機溶媒と、任意選択的に（追加的に）水と、を含む、組成物。
44. 前記水混和性有機溶媒がポリオールであり、例えば、Ｃ２～Ｃ１０脂肪族ヒドロカルビルジオール又はグリセリンである、請求項４３に記載の組成物。
45. 前記ポリオールが、全組成物の重量に基づいて５０～９０重量％の量で存在する、請求項４４に記載の組成物。
46. 請求項３９～４２のいずれか一項に記載の水性植物抽出物、又は請求項４３～４５のいずれか一項に記載の組成物と、少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤若しくは成分と、を含む、化粧用組成物。
47. 約０．０１～２０重量％、約０．１～５重量％、又は約０．５～４重量％、又は約１～３重量％の量で、請求項４３～４５のいずれか一項に記載の組成物を含む、請求項４６に記載の化粧用組成物。
48. 前記少なくとも１つの化粧品として許容される賦形剤又は成分が、界面活性剤、ヘアコンディショニング剤、皮膚軟化剤、乳化剤、保湿剤、レオロジー調整剤、ビタミン、発毛促進剤、ふけ防止剤、保湿剤、毛固定剤、毛着色剤、酸化剤、毛染料、毛漂白剤、顔料、及びこれらの組合せから選択される、請求項４６又は請求項４７に記載の化粧用組成物。
49. 前記化粧用組成物が、クリーム、多重エマルジョン、溶液、液晶、無水組成物、水性分散液、油、乳液、バルサム、フォーム、ローション、ゲル、クリームゲル、含水アルコール溶液、ヒドログリコール溶液、ヒドロゲル、リニメント剤、石鹸、シャンプー、コンディショナー、美容液、多糖フィルム、軟膏、ムース、ポマード、粉末、バー、ペンシル、スプレー、又はエアロゾルの群から選択される形態である、条項４６～４８のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
50. ミロタムヌス種の植物抽出物と、少なくとも１種のワックスと、任意選択的に少なくとも１種の顔料と、を含むマスカラ組成物。
51. 液相と少なくとも１種の乳化剤とを更に含む、請求項５０に記載のマスカラ組成物。
52. 少なくとも１種のレオロジー調整剤を更に含む、請求項５０又は５１に記載のマスカラ組成物。
53. 前記少なくとも１種のレオロジー調整剤が、増粘剤、及び／又は皮膜形成剤を含む、請求項５２に記載のマスカラ組成物。
54. 前記少なくとも１種のワックスが、オリザ・サティバ（oryza sativa）、ブランワックス、カルナルバヤシ（copernicia cerifera）ワックス、及びシェラックワックスからなる群から選択される、請求項５０～５３のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
55. 少なくとも１種の顔料を含み、前記顔料が金属酸化物である、請求項５０～５４のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
56. 脂肪酸、グリセロール及び／又はポリアルキレングリコールの脂肪酸エステル、アンホアセテート、及びアルキルホスフェートからなる群から選択される少なくとも１種の乳化剤を含む、請求項５１～５５のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
57. アクリル酸又はメタクリル酸から重合された架橋ホモポリマー、及び微生物多糖類、特にジウタンガムからなる群から選択される少なくとも１種の増粘剤を含む、請求項５３～５６のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
58. アクリル酸コポリマー、ポリエチレンポリマー、並びにポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、エチレン酢酸ビニル、ジメチコンガム、及びポリウレタンのコポリマーからなる群から選択される少なくとも１種の皮膜形成剤を含む、請求項５３～５７のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
59. 前記植物抽出物が、ミロタムヌス種の地上部から得られる、請求項５０～５８のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
60. 前記植物抽出物が、ミロタムヌス・フラベリフォリア種の植物抽出物である、請求項５０～５９のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
61. 前記植物抽出物が、抽出溶媒として水を使用する固体／液体抽出において得られる、請求項５０～６０のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
62. 前記植物抽出物が、抽出溶媒として亜臨界水を使用して得られる、請求項６１に記載のマスカラ組成物。
63. 前記植物抽出物が、ミケリアニン及びケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、及びトレハロース；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、及びアルブチンである、請求項５０～６２のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
64. 前記植物抽出物が、ミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、及びイソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース及びルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、及びナリンゲニン；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、及びピセイド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、及びコニフェルアルデヒド；又はミケリアニン、ケンペロール－３－Ｏ－グルクロニド、トレハロース、ルテオリン－７－Ｏ－グルクロニド、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドである、請求項５０～６２のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
65. 前記植物抽出物が、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を含む、請求項５０～６２のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
66. 前記植物抽出物が、イソラムネチン－３－Ｏ－グルコシド、ナリンゲニン、ピセイド、コニフェルアルデヒド、及びナリンゲニン－７－Ｏ－グルコシドを含む、請求項６５に記載のマスカラ組成物。
67. 前記植物抽出物が、水性植物抽出物である、請求項５０～６６のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
68. 前記抽出物が、請求項３９～４２のいずれか一項に記載の水性植物抽出物である、請求項６７に記載のマスカラ組成物。
69. 前記植物抽出物が、水混和性有機溶媒を更に含む組成物中にある、請求項５０～６８のいずれか一項に記載のマスカラ組成物。
70. 前記有機水混和性溶媒が、ポリオール、例えばＣ２～Ｃ１０脂肪族ヒドロカルビルジオール又はグリセリンである、請求項６９に記載のマスカラ組成物。
71. 前記水性植物抽出物と前記有機混和性溶媒との重量比が、１：１～１：１０である、請求項６９又は７０に記載のマスカラ組成物。
72. 前記植物抽出物が、請求項４３～４７のいずれか一項に記載の組成物中にある、請求項６９に記載のマスカラ組成物。