JP2024515093A - 皮膚剥離組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、対象の皮膚表面を剥離するための組成物、および本組成物を使用する方法に関する。このような組成物および方法は、皮膚の外観を改善するのに有用である。【選択図】図1C
Description
相互参照
本出願は、2021年4月22日に出願された米国仮特許出願第63/178,438号の利益を主張し、その全体は引用によって本明細書に組み込まれる。
本出願は、2021年4月22日に出願された米国仮特許出願第63/178,438号の利益を主張し、その全体は引用によって本明細書に組み込まれる。
化粧品の分野では、様々な物質が、ヒトの皮膚の外層に塗付され得、これによって表皮表面上の角質が剥離され得る。これによって、しわ、年齢線、乾燥、色素沈着斑、または他の特徴のうちの1つ以上の存在がより少ないため比較的若々しいように見える皮膚の下層が有益に明らかになる。対象のピーリング経験を改善する(例えば、塗付時の灼熱感の軽減、または塗布プロセスの簡便さ)改良された皮膚剥離組成物、ならびに塗付後の下層皮膚の外観を向上させる組成物に対する必要性が存在する。
本発明は、対象の改善された経験を提供し、および/または他の公知の皮膚剥離組成物と比較して皮膚の明色化の向上を示す皮膚剥離組成物に関する。いくつかの実施形態では、本明細書に提供される皮膚剥離組成物は「自己緩衝性(self-buffering)」である。そのような自己緩衝性組成物は、対象の皮膚(例えば、顔面の皮膚)に塗付され得、組成物を除去するか、または酸性成分を中和する緩衝液を塗付する必要もなく、長期間(例えば、数時間)の間表面上に留まり得る。いくつかの実施形態では、組成物は、最初に、それが塗付される皮膚のpHを低下させるが、皮膚は、いかなる外因性緩衝液の塗付または組成物の除去も伴わずに、約4~10時間の期間後に、その天然pH(約5~6)まで自己緩衝することができる。いくつかの実施形態では、塗付後、皮膚の外層は、約4~7日で剥離し、したがって、改善された外観を有する健康な皮膚の下層を明らかにする。いくつかの実施形態では、本発明の皮膚剥離組成物は、対象の皮膚への組成物の塗付時に最小限の不快感でこの剥離を遂行することができる。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される皮膚剥離組成物は、所望の剥離効果も提供しながら、他の化学的剥離組成物と比較して皮膚の明色化の向上を提供する。いくつかの実施形態では、組成物は、増強された美白効果を提供し、皮膚からの色素沈着スポットなどのダークスポットの除去または出現の軽減を提供する成分の組合せを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、有機ポリリン酸(例えば、フィチン酸)およびε-アミノ酸(例えば、トラネキサム酸)の両方の組合せを含み、これらは、所望の皮膚の美白を達成するのに役立つ。いくつかの実施形態では、皮膚剥離組成物の塗付後に剥離が起こると、新たに露出した皮膚の層は、より明るくかつ美白に見えるか、より滑らかな質感を有するか、またはその両方である。
ある実施形態では、本明細書で提供される皮膚剥離組成物は、皮膚の剥離を促進するために作用の二重機構を利用する。いくつかの実施形態では、皮膚剥離組成物は、所望のレベルの剥離を達成するために酸性剥離機構および加水分解酵素の両方を利用する。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、酸単独と比較して剥離効果を増強し、これにより、剥離におけるより許容可能なレベルの酸での所望の剥離を可能にし、他の剥離と比較して必要とされる酸のより低い濃度に起因する、改善された剥離および改善された対象経験の両方をもたらす、酸安定性の加水分解酵素である。いくつかの実施形態では、使用される酵素は、非常に低いpH(例えば、2.5以下)で安定しており、したがって、他の組成物と比較して優れた複合剥離効果を可能にする。
いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、酸安定性の加水分解酵素を添加しなくても、優れた剥離効果および美白効果を提供する。いくつかの実施形態では、本明細書で提供される組成物は、本明細書に提供される特徴の全て(例えば、明色化剤および酸安定性の加水分解酵素)を組み合わせて、該組成物による二重作用剥離、美白、および対象経験の優れた特徴を有する剥離を提供する。
一態様では、本明細書には化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、β-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せと、有機ポリリン酸、ε-アミノ酸、またはそれらの組合せとを含む。
いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、サリチル酸、β-ヒドロキシプロパン酸、β-ヒドロキシ酪酸、-ヒドロキシイソ酪酸、β-ヒドロキシカプロン酸、β-ヒドロキシイソカプロン酸、β-ヒドロキシイソ吉草酸、β-ヒドロキシ吉草酸、トロパ酸、クエン酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、最大約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約15%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約10%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はフェノール官能基を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はサリチル酸である。
いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、マンデル酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、α-ヒドロキシ酪酸、α-ヒドロキシイソ酪酸、α-ヒドロキシカプロン酸、α-ヒドロキシイソカプロン酸、アトロ乳酸、α-ヒドロキシイソ吉草酸、α-ヒドロキシ吉草酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は乳酸である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、最大約50%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約1%~約40%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約1%~約15%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、組成物は、β-ヒドロキシ酸とα-ヒドロキシ酸との組合せを含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸とα-ヒドロキシ酸との組合せは、最大約60%、最大約30%、または最大約20%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、炭素環式骨格を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は糖アルコール骨格を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸はイノシトール骨格を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、2~6個のリン酸基を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、フィチン酸を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、最大約6%、最大約5%、最大約4%、または最大約3%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、C6-C20アミノ酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、C6ーC10アミノ酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は単一のアミノ基を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、炭素環基を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸はトラネキサム酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、最大約10%、最大約6%、または最大約0.5%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、組成物はトリクロロ酢酸(TCA)をさらに含む。いくつかの実施形態では、TCAは、最大約30%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、TCAは、約5%~約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、TCAは、約5%、約10%、約13%、約14%、約15%、約16%、または約20%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、最大約5.0、最大約4.0、最大約3.7、最大約3.5、最大約3.3、最大約3.0、最大約2.7、最大約2.0、最大約1.7、最大約1.5、または最大約1.2のpHを有する。
いくつかの実施形態では、組成物は、酸安定性の加水分解酵素をさらに含む。いくつかの実施形態では、酸安定性の加水分解酵素は、真菌由来のプロテアーゼである。いくつかの実施形態では、真菌由来のプロテアーゼは、Neurospora oryzae、Mucor pusillus、Mucor miehei、またはRhizopus chinensisに由来する。いくつかの実施形態では、真菌由来のプロテアーゼは、Mucor mieheiに由来する。いくつかの実施形態では、酸安定性の加水分解酵素は、真菌抽出物に由来する。
いくつかの実施形態では、組成物は、最大約4.0、最大約3.7、最大約3.5、最大約3.3、最大約3、または最大約2.7のpHを有する
一態様では、本明細書には化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、有機酸、および酸安定性の加水分解酵素を含み、最大約2.5のpHを有する.
いくつかの実施形態では、酸安定性の加水分解酵素は、真菌由来のプロテアーゼである。いくつかの実施形態では、真菌由来のプロテアーゼは、Neurospora oryzae、Mucor pusillus、Mucor miehei、またはRhizopus chinensisに由来する。いくつかの実施形態では、真菌由来のプロテアーゼは、Mucor mieheiに由来する。いくつかの実施形態では、真菌由来のプロテアーゼは、最大約10%(w/w)、最大約7.5%(w/w)、または最大約5%(w/w)の量で組成物中に真菌抽出物として存在する。
いくつかの実施形態では、有機酸は、最大約40%の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機酸は、β-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せを含む。
いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、サリチル酸、β-ヒドロキシプロパン酸、β-ヒドロキシ酪酸、-ヒドロキシイソ酪酸、β-ヒドロキシカプロン酸、β-ヒドロキシイソカプロン酸、βヒドロキシイソ吉草酸、β-ヒドロキシ吉草酸、トロパ酸、クエン酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、最大約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約5%~約15%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約5%~約10%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はフェノール官能基を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はサリチル酸である。
いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、マンデル酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、α-ヒドロキシ酪酸、α-ヒドロキシイソ酪酸、α-ヒドロキシカプロン酸、α-ヒドロキシイソカプロン酸、アトロ乳酸、α-ヒドロキシイソ吉草酸、α-ヒドロキシ吉草酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は乳酸である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、最大約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約5%~約15%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約7.5%~約12.5%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、有機酸は、β-ヒドロキシ酸とα-酸との組合せを含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸とα-ヒドロキシ酸との組合せは、最大約30%、最大約25%、または最大約20%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、有機酸はトリクロロ酢酸(TCA)を含む。いくつかの実施形態では、TCAは、最大約30%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、TCAは、約5%~約20%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、組成物はアルコール溶媒をさらに含む。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、C2-C4アルコールである。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、エタノール、またはイソプロピルアルコールである。
いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、最大約70%、最大約60%、最大約50%、または最大約40%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、組成物は、水を最大約80%、最大約70%、最大約60%、または最大約50%(w/w)の量で含む。
いくつかの実施形態では、組成物は少なくとも1つの増粘剤を含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、多糖類ポリマー、ポリ(アルキレンオキシド)ポリマー、ポリビニルポリマー、脂質、炭化水素、またはそれらのいずれかの組合せである。いくつかの実施形態では、増粘剤は、デンプン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、合成ガム、天然ガム、またはそれらのいずれかの組合せを含む多糖類ポリマーである。いくつかの実施形態では、増粘剤は、天然ガムであり、天然ガムは、寒天、アルギン酸塩、カラギーナン、アラビアガム、ガティガム(gum ghatti)、トラガカントガム、カラヤガム、グアーガム、ローカストビーンガム、β-グルカン、ダンマーガム(dammar gum)、グルコマンナン、ジェランガム(gellan gum)、キサンタンガム、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、最大約5%、最大約4%、最大約3%、最大約2%、または最大約1%の量で存在する。
いくつかの実施形態では、組成物は、緩衝剤または防腐剤を含まない。いくつかの実施形態では、組成物は自己緩衝性である。いくつかの実施形態では、組成物は、300~900センチポアズの粘度を有する。いくつかの実施形態では、組成物は15~30℃で保存された場合に安定する。いくつかの実施形態では、安定的な組成物は、15~30℃で少なくとも1か月間、少なくとも2か月間、少なくとも3か月間、少なくとも6か月間、少なくとも9か月間、または少なくとも12か月間の保存後に開始粘度の少なくとも約90%の粘度を有する。
一態様では、本明細書に提供されるのは、対象の皮膚に本明細書に提供される化粧料組成物を塗付する工程を含む、対象の皮膚を剥離する方法である。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、少なくとも約10分間、少なくとも約20分間、少なくとも約30分間、少なくとも約1時間、少なくとも約2時間、少なくとも約4時間、または少なくとも約8時間の期間に対象の皮膚上に残存する。いくつかの実施形態では、化粧料組成物が塗付された対象の皮膚は、期間にわたり洗浄されない。いくつかの実施形態では、緩衝液組成物は、化粧料組成物が期間にわたり塗付された皮膚に塗付されない。いくつかの実施形態では、組成物が塗付された対象の皮膚の少なくとも一部は、化粧料組成物の塗付後に2~8日の期間後に剥離する。
一態様では、本明細書には化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、最大約10%の量で存在するβ-ヒドロキシ酸と、最大約15%の量で存在するα-ヒドロキシ酸と、最大約1%の量で存在する有機ポリリン酸とを含む。いくつかの実施形態では、組成物はトリクロロ酢酸(TCA)をさらに含む。いくつかの実施形態では、TCAは、最大約20%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約5%~約15%の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約5%~約10%の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約0.1%~約1%の量で存在する。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は約1.2~約1.7のpHを有する。
さらなるの態様では、本明細書には、本明細書に提供される化粧料組成物を塗付する工程を含む、対象の皮膚の色素沈着を軽減する方法が提供される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、対象の皮膚の1つ以上のスポットに塗付され、その1つ以上のスポットは色素沈着を含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約3~5週間毎に1回塗付される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約4週間毎に1回塗付される。
一態様では、本明細書には化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、最大約50%の量で存在するα-ヒドロキシ酸と、最大約6%の量で存在する有機ポリリン酸と、最大約6%の量で存在するε-アミノ酸とを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約30%~約50%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約30%~約40%の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約1%~約6%の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約1%~約4%の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、約2%~約6%の量で存在する。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約3.5~約4.0のpHを有する。
さらなる態様では、本明細書には、本明細書に提供される化粧料組成物を塗付する工程を含む、対象の皮膚の色素沈着を軽減する方法が提供される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、色素沈着を含む対象の皮膚全体に均一に塗付される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約1~3週間毎に1回塗付される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約2週間毎に1回塗付される。
一態様では、本明細書には、化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、最大約1%の量で存在するβ-ヒドロキシ酸と、最大約6%の量で存在するα-ヒドロキシ酸と、最大約0.5%の量で存在するε-アミノ酸とを含む。
いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約1%の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約0.8%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約1%~約6%の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、約0.1%~約0.5%の量で存在する。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約4.0~約5.0のpHを有する。
さらなる態様では、本明細書には、本明細書に提供される化粧料組成物を塗付する工程を含む、対象の皮膚の色素沈着を軽減する方法が提供される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、色素沈着を含む対象の皮膚全体に均一に塗付される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、週に約1~7回塗付される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、週に約3回塗付される。
他の態様では、本明細書には、対象において色素沈着に関連する皮膚特徴を軽減するための方法が提供され、該方法は、最大約50%の量で存在するβ-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せと、最大約10%の量で存在する有機ポリリン酸、ε-アミノ酸、またはそれらの組合せとを含む化粧料組成物を塗付する工程を含む。
いくつかの実施形態では、皮膚特徴は、色素沈着過剰、ダークスポット、くすみ、不均一な質感、不均一な皮膚の色調、ざ瘡、シミ、くま、ざらつき、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、前記対象の皮膚において美白効果、均一な皮膚の色調、均一な質感、またはそれらの組合せをもたらす。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は局所使用のために製剤化される。
いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、サリチル酸、β-ヒドロキシプロパン酸、β-ヒドロキシ酪酸、-ヒドロキシイソ酪酸、β-ヒドロキシカプロン酸、β-ヒドロキシイソカプロン酸、β-ヒドロキシイソ吉草酸、β-ヒドロキシ吉草酸、トロパ酸、クエン酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、最大約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約15%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約10%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はフェノール官能基を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はサリチル酸である。
いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、マンデル酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、α-ヒドロキシ酪酸、α-ヒドロキシイソ酪酸、α-ヒドロキシカプロン酸、α-ヒドロキシイソカプロン酸、アトロ乳酸、α-ヒドロキシイソ吉草酸、α-ヒドロキシ吉草酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は乳酸である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、最大約50%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約1%~約40%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約1%~約15%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、β-ヒドロキシ酸とα-ヒドロキシ酸との組合せを含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸とα-ヒドロキシ酸との組合せは、最大約60%、最大約30%、または最大約20%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、炭素環式骨格を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は糖アルコール骨格を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸はイノシトール骨格を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、2~6個のリン酸基を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、フィチン酸を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、最大約6%、最大約5%、最大約4%、または最大約3%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、C6-C20アミノ酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、C6ーC10アミノ酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は単一のアミノ基を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、炭素環基を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸はトラネキサム酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、最大約10%、最大約6%、または最大約0.5%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物はトリクロロ酢酸(TCA)をさらに含む。いくつかの実施形態では、TCAは、最大約30%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、TCAは、約5%~約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、TCAは、約5%、約10%、約13%、約14%、約15%、約16%、または約20%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、最大約5.0、最大約4.0、最大約3.7、最大約3.5、最大約3.3、最大約3.0、最大約2.7、最大約2.0、最大約1.7、最大約1.5、または最大約1.2のpHを有する。引用による組み込み
本明細書で言及されるすべての公報、特許、および特許出願は、個々の公報、特許、または特許出願が、それぞれ、明確にかつ個々に、引用によって組み込まれると示されるのと同じ程度まで、引用によって本明細書に組み込まれる。
本発明の新しい特徴は、特に、添付の特許請求の範囲内に明記される。本発明の特徴と利点をより良く理解するには、本発明の原理が用いられる例示的な実施形態を説明する以下の詳細な説明と添付図面とを参照されたい。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付前の個体の顔面皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付の1日後の個体の顔面皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付の5日後の個体の顔面皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付の10日後の個体の顔面皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付前の個体の手の皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付の4日後の個体の手の皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付の7日後の個体の手の皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付前および塗付の1週間後の個体の顔面皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付前および塗付の1週間後の個体の顔面皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物の塗付前および塗付の2週間後の個体の顔面皮膚を示す。
本明細書に提供される皮膚剥離組成物を塗付するための方向を示す。
定義
本明細書で使用されるとき、用語「含む(comprise)」またはその変化形「含む(comprises)」あるいは「含む(comprising)」は、任意の詳述された特徴を含むことを示すものであるが、任意の他の特徴を除外することを意味するものではない。したがって、本明細書で使用されるとき、用語「含む(comprising)」は包括的であり、追加の詳述されていない特徴を除外するものではない。本明細書に提供される組成物および方法のいずれかのいくつかの実施形態では、「含む」は、「本質的にからなる」または「からなる」に置き換えられ得る。成句「本質的に~からなる(consisting essentially of)」は、指定された特性や、本発明の特徴や機能に実質的に影響を与えない特性を要求するために使用される。本明細書で使用されるとき、用語「からなる」は、詳述された特徴のみの存在を示すために使用される。
本明細書で使用されるとき、用語「含む(comprise)」またはその変化形「含む(comprises)」あるいは「含む(comprising)」は、任意の詳述された特徴を含むことを示すものであるが、任意の他の特徴を除外することを意味するものではない。したがって、本明細書で使用されるとき、用語「含む(comprising)」は包括的であり、追加の詳述されていない特徴を除外するものではない。本明細書に提供される組成物および方法のいずれかのいくつかの実施形態では、「含む」は、「本質的にからなる」または「からなる」に置き換えられ得る。成句「本質的に~からなる(consisting essentially of)」は、指定された特性や、本発明の特徴や機能に実質的に影響を与えない特性を要求するために使用される。本明細書で使用されるとき、用語「からなる」は、詳述された特徴のみの存在を示すために使用される。
明細書と添付の請求項で使用されるとき、反対の意味に指定されない限り、次の用語は以下に指定する意味を有する。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される酸は、遊離酸形態で、またはその塩として存在し得る。そのような塩は、酸付加塩および塩基付加塩の両方を含む。本明細書に記載される酸のうちのいずれか1つの塩は、個体の皮膚への塗付のためのいずれかのおよび全ての適切な塩形態を包含することが意図される。そのような塩の非限定的な例は、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、またはマグネシウム塩を含む。いくつかの実施形態では、塩は、好ましくはナトリウム塩である。
本明細書は、本明細書に提供される様々な酸の特徴を説明するためにギリシャ文字の接頭辞(例えば、α-ヒドロキシ酸、ε-アミノ酸など)を利用する。本明細書で使用されるとき、ギリシャ文字接頭辞は、酸基に対する指示された官能基の位置を指す。例えば、「α-ヒドロキシ酸」は、酸基に隣接する炭素原子にヒドロキシル官能基(例えば、-CH(OH)-COOH)を含有し、「β-ヒドロキシ酸」は、1つの介在原子によって酸性官能基から分離された炭素原子にヒドロキシル官能基(例えば、-CH(OH)-CH2-COOH)を含有し、以下も同様である。
用語「ローション」は、エマルジョン液の剤形を記載している。この剤形は通常、皮膚への外部塗付のためのものである(US FDA Drug Nomenclature Monograph,number C-DRG-00201)。
用語「溶液」は、溶媒、または互いに混和する溶媒の混合物において溶解した1つ以上の化学物質を含有する、透明かつ均質な液体の剤形を記載している(US FDA Drug Nomenclature Monograph,number C-DRG-00201)。
%が成分の量を指すために本明細書で使用されるとき、別段の指定がない限り、%は%w/wであることが意図される。
別段の定めのない限り、または文脈から明らかでない限り、本明細書で使用されるように、数または数の範囲に関連して用語「約」は、明示された数とその数+/-10%、あるいはある範囲の列挙された値について列挙された下限の10%以下と列挙された上限の10%以上を意味するものと理解されたい。
皮膚剥離用の化粧料組成物
一態様では、本明細書に提供されるのは、有機酸を、局所的に塗付された場合に皮膚に対して美白効果を有することが知られている1つ以上の追加の酸と組み合わせて含む化粧料組成物である。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、この美白効果を効率的な剥離と組み合わせる。いくつかの実施形態では、望ましいまたは最適な皮膚剥離は、皮膚の外層の剥離、化粧料組成物の塗付から約4~約7日以内の剥離、最小限の不快感を伴う剥離、またはこれらのいずれかの組合せを含む。予想外に、酸の組合せは、「自己緩衝」する能力、または塗付後のその後の緩衝液の塗付もしくは洗浄を必要としない能力、塗付後の対象の軽度の不快感(例えば、最小限の灼熱感)のみを含む最適特性を有する組成物を提供しながら、通常、はるかに高い全体的な酸含有量を有する化学的剥離の使用のみで観察される結果である、皮膚を最適に剥離し、同時に美白効果をもたらす。
一態様では、本明細書に提供されるのは、有機酸を、局所的に塗付された場合に皮膚に対して美白効果を有することが知られている1つ以上の追加の酸と組み合わせて含む化粧料組成物である。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、この美白効果を効率的な剥離と組み合わせる。いくつかの実施形態では、望ましいまたは最適な皮膚剥離は、皮膚の外層の剥離、化粧料組成物の塗付から約4~約7日以内の剥離、最小限の不快感を伴う剥離、またはこれらのいずれかの組合せを含む。予想外に、酸の組合せは、「自己緩衝」する能力、または塗付後のその後の緩衝液の塗付もしくは洗浄を必要としない能力、塗付後の対象の軽度の不快感(例えば、最小限の灼熱感)のみを含む最適特性を有する組成物を提供しながら、通常、はるかに高い全体的な酸含有量を有する化学的剥離の使用のみで観察される結果である、皮膚を最適に剥離し、同時に美白効果をもたらす。
一態様では、本明細書に提供されるのは、個体の皮膚を剥離するのに有用な化粧料組成物である。いくつかの実施形態では、組成物は、有機ポリリン酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、フィチン酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、フィチン酸および1つ以上のβ-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、アミノ酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、ε-アミノ酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、トラネキサム酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、トラネキサム酸および1つ以上のβ-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せを含む。
一態様では、本明細書に提供されるのは、β-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せ、有機ポリリン酸、およびε-アミノ酸を含む化粧料組成物である。そのような実施形態では、有機ポリリン酸(例えば、フィチン酸)がキレート剤、およびダークスポットを軽減し、さらなる暗化を防止することができる抗酸化剤として作用し、かつε-アミノ酸(例えば、トラネキサム酸)は、メラニン経路を遮断し、したがって、さらなるダークスポットの出現を軽減し、蓄積を防止するようにも作用するため、組成物は、対象への塗付時に美白の二重機構を提供する。加えて、酸成分のそれぞれは、角質除去剤としても作用することができ、したがって、軽度の患者不快感のみを伴う剥離に理想的な特性を有する酸の組合せを含有し、かつ後続の緩衝剤の塗付または洗浄を必要としない皮膚剥離用化粧料組成物がもたらされる。
一態様では、本明細書に提供されるのは、有機酸および酸安定性の加水分解酵素を含む化粧料組成物である。いくつかの実施形態では、酸安定性の加水分解酵素と組合せた有機酸の存在は、2つの機構(例えば、表面皮膚の角質細胞の残りの皮膚への付着点の酵素からの加水分解、および酸の存在による化学的加水分解)によって進行する剥離をもたらす。いくつかの実施形態では、この複合機構効果は、同様の結果を達成するためにより高い濃度の酸を必要とする他の剥離と比較して、同様のレベルの剥離により、より良好な剥離および刺激の低減を提供する。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、最大約2.5のpHを有する。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、最大約2.4、2.3、2.2、2.1、または2.0のpHを有する。
いくつかの実施形態では、組成物は、有機ポリリン酸、またはその塩を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、キレート剤、抗酸化剤、および/または、皮膚用の角質除去剤として作用する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、皮膚に塗付されるときに美白剤として作用し、それによって、皮膚の外層上またはその下のいずれかのシミまたはダークスポットを除去するのに役立つ。
いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、少なくとも2個のリン酸基を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、2~10個のリン酸基を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、2~6個のリン酸基を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、2~9個、2~8個、2~7個、2~6個、3~9個、3~8個、3~7個、3~6個、4~9個、4~8個、4~7個、4~6個、5~9個、5~8個、5~7個、5~6個、6~9個、6~8個、または6~7個のリン酸基を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個、または10個のリン酸基を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約6個のリン酸基を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、6個のリン酸基を含む。
いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は炭素骨格を含む。いくつかの実施形態では、炭素骨格は、直鎖状または環状である。いくつかの実施形態では、炭素骨格は、環状である。いくつかの実施形態では、ポリリン酸は、炭素環式骨格を含む。いくつかの実施形態では、炭素環式骨格は、C4-C10、C4-C8、C4-C6、C5-C10、C5-C8、C5-C6、C6-C10、またはC6-C8炭素環である。いくつかの実施形態では、炭素環式骨格は、C5、C6、C7、C8、C9、またはC10の骨格である。いくつかの実施形態では、炭素環式骨格は、C5またはC6の骨格である。いくつかの実施形態では、炭素環式骨格は、C6の骨格である。
いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、糖アルコール骨格を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、糖アルコール骨格のアルコール類のリン酸エステルを含む。いくつかの実施形態では、糖アルコール骨格は、アラビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクチトール、フシトール、イジトール、イノシトール、ボレミトール(volemitol)、イソマルト、マルチトール、ラクチトール、マルトトリイトール、マルトテライトール、またはポリグリシトールを含む。いくつかの実施形態では、糖アルコール骨格は環状糖アルコールを含む。いくつかの実施形態では、糖アルコール骨格はイノシトールを含む。
いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸はフィチン酸である。フィチン酸は、皮膚への塗付において美白効果を有する化粧料成分である。フィチン酸はさらに、キレート剤および/または抗酸化剤としての効果を有し得、したがって、フィチン酸を含有する組成物が、皮膚に対するフリーラジカルによる損傷の減少などの他の有益な効果を提供することを可能にする。しかし、これらの特性はフィチン酸に限定されず、多くの有機ポリリン酸が同様の効果をもたらし得る。
いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、最大約10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1.75%、1.5%、1.4%、1.3%、1.2%、1.1%、または1%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、最大約5%、最大約4%、最大約3%、最大約2%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約0.01%~約5%、約0.01%~約4%、約0.01%~約3%、約0.01%~約2%、約0.01%~約1.75%、約0.01%~約1.5%、約0.01%~約1.4%、約0.01%~約1.3%、約0.01%~約1.2%、約0.01%~約1.1%、約0.01%~約1%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約0.01%~約2%、約0.05%~約1.75%、約0.1%~約1.5%、約0.2%~約1.5%、約0.3%~約1.5%、約0.4%~約1.5%、約0.5%~約1.5%、約0.1%~約1.4%、約0.2%~約1.4%、約0.3%~約1.4%、約0.4%~約1.4%、約0.5%~約1.4%、約0.1%~約1.3%、約0.2%~約1.3%、約0.3%~約1.3%、約0.4%~約1.3%、約0.5%~約1.3%、約0.1%~約1.2%、約0.2%~約1.2%、約0.3%~約1.2%、約0.4%~約1.2%、約0.5%~約1.2%、約0.1%~約1.1%、約0.2%~約1.1%、約0.3%~約1.1%、約0.4%~約1.1%、約0.5%~約1.1%、約0.1%~約1.0%、約0.2%~約1.0%、約0.3%~約1.0%、約0.4%~約1.0%、または約0.5%~約1.0%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.45%、0.5%、0.55%、0.6%、0.65%、0.7%、0.75%、0.8%、0.85%、0.9%、0.95%、1.0%、1.05%、1.1%、1.15%、1.2%、1.25%、1.3%、1.35%、1.4%、1.45%、または1.5%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約1%~約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約1%~約2%、約1%~約3%、約1%~約4%、約1%~約5%、約1%~約10%、約1%~約12%、約1%~約15%、約1%~約20%、約2%~約3%、約2%~約4%、約2%~約5%、約2%~約10%、約2%~約12%、約2%~約15%、約2%~約20%、約3%~約4%、約3%~約5%、約3%~約10%、約3%~約12%、約3%~約15%、約3%~約20%、約4%~約5%、約4%~約10%、約4%~約12%、約4%~約15%、約4%~約20%、約5%~約10%、約5%~約12%、約5%~約15%、約5%~約20%、約10%~約12%、約10%~約15%、約10%~約20%、約12%~約15%、約12%~約20%、または約15%~約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約10%、約12%、約15%、または約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、少なくとも約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約10%、約12%、または約15%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、最大約2%、約3%、約4%、約5%、約10%、約12%、約15%、または約20%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、組成物はε-アミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、C6-C20アミノ酸、C7-C20アミノ酸、C8-C20アミノ酸、C6-C16アミノ酸、C7-C16アミノ酸、C8-C16アミノ酸、C6-C14アミノ酸、C7-C14アミノ酸、C8-C14アミノ酸、C6-C12アミノ酸、C7-C12アミノ酸、C8-C12アミノ酸、C6-C10アミノ酸、C7-C10アミノ酸、またはC8-C10アミノ酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は単一のアミノ基を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、α-アミノ基を含まない。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸はリジンではない。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、実質的な量(例えば、約5%、4%、3%、2%、または1%(w/w)未満)のリジンを含まない。
いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は環状構造を含む。いくつかの実施形態では、環状構造は、酸性官能基とε-アミノ基の間の介在原子の少なくとも一部を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は炭素環式基を含む。いくつかの実施形態では、環状構造は、複素環である。いくつかの実施形態では、環状構造は、脂肪族環状構造である。いくつかの実施形態では、環状構造は芳香族環状構造である。いくつかの実施形態では、環状構造は、5~12員の環状構造、5~10員の環状構造、5~8員の環状構造、6~12員の環状構造、6~10員の環状構造、または6~8員の環状構造である。いくつかの実施形態では、環状構造は、任意選択で置換される。いくつかの実施形態では、環状構造は、1つ以上のアルキル置換基で任意選択で置換される。いくつかの実施形態では、環状構造は非置換である。
いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は6員の炭素環を含む。いくつかの実施形態では、6員の炭素環は、介在原子の少なくとも一部を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ基は、6員の炭素環の置換基上で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ基は、6員の炭素環のアルキル置換基上で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ基は、6員の炭素環のメチル置換基上で存在する。
いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、トラネキサム酸、あるいはその立体異性体または塩である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、トラネキサム酸のエステルである。トラネキサム酸は、皮膚に塗付されると、抗色素沈着(例えば、皮膚の美白または美肌)、ならびに皮膚粗さの改善を含む、種々の効果を示す。トラネキサム酸は、メラニン経路を遮断することによって黒皮症の出現を軽減させ、メラニン合成を減少させることができるが、その機構は完全には理解されていない。
いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、最大約10%、最大約7.5%、または最大約5%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、約10%、9%、8%、7.5%、7%、6.5%、6%、5.5%、5%、4.5%、4%、3.5%、または3%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、約0.01%~約10%、約0.1%~約10%、約0.5%~約10%、約1%~約10%、約1.5%~約10%、約2%~約10%、約2.5%~約10%、約3%~約10%、約0.01%~約9%、約0.1%~約9%、約0.5%~約9%、約1%~約9%、約1.5%~約9%、約2%~約9%、約2.5%~約9%、約3%~約9%、約0.01%~約8%、約0.1%~約8%、約0.5%~約8%、約1%~約8%、約1.5%~約8%、約2%~約8%、約2.5%~約8%、約3%~約8%、約0.01%~約7%、約0.1%~約7%、約0.5%~約7%、約1%~約7%、約1.5%~約7%、約2%~約7%、約2.5%~約7%、約3%~約7%、約0.01%~約6%、約0.1%~約6%、約0.5%~約6%、約1%~約6%、約1.5%~約6%、約2%~約6%、約2.5%~約6%、約3%~約6%、約0.01%~約5%、約0.1%~約5%、約0.5%~約5%、約1%~約5%、約1.5%~約5%、約2%~約5%、約2.5%~約5%、または約3%~約5%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、約3%~約5%、約2.9%~約5.1%、約2.8%~約5.2%、約2.7%~約5.3%、約2.6%~約5.4%、約2.5%~約5.5%、約2.4%~約5.6%、約2.3%~約5.7%、約2.2%~約5.8%、約2.1%~約5.9%、約2%~約6%、約1.5%~約6.5%、または約1%~約7%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、約0.1%~約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、約0.1%~約0.2%、約0.1%~約0.3%、約0.1%~約0.4%、約0.1%~約0.5%、約0.1%~約1%、約0.1%~約2%、約0.1%~約3%、約0.1%~約4%、約0.1%~約5%、約0.1%~約10%、約0.1%~約15%、0.1%~約20%、約0.2%~約0.3%、約0.2%~約0.4%、約0.2%~約0.5%、約0.2%~約1%、約0.2%~約2%、約0.2%~約3%、約0.2%~約4%、約0.2%~約5%、約0.2%~約10%、約0.2%~約15%、0.2%~約20%、約0.3%~約0.4%、約0.3%~約0.5%、約0.3%~約1%、約0.3%~約2%、約0.3%~約3%、約0.3%~約4%、約0.3%~約5%、約0.3%~約10%、約0.3%~約15%、0.3%~約20%、約0.4%~約0.5%、約0.4%~約1%、約0.4%~約2%、約0.4%~約3%、約0.4%~約4%、約0.4%~約5%、約0.4%~約10%、約0.4%~約15%、0.4%~約20%、約0.5%~約1%、約0.5%~約2%、約0.5%~約3%、約0.5%~約4%、約0.5%~約5%、約0.5%~約10%、約0.5%~約15%、0.5%~約20%、約1%~約2%、約1%~約3%、約1%~約4%、約1%~約5%、約1%~約10%、約1%~約12%、約1%~約15%、約1%~約20%、約2%~約3%、約2%~約4%、約2%~約5%、約2%~約10%、約2%~約12%、約2%~約15%、約2%~約20%、約3%~約4%、約3%~約5%、約3%~約10%、約3%~約12%、約3%~約15%、約3%~約20%、約4%~約5%、約4%~約10%、約4%~約12%、約4%~約15%、約4%~約20%、約5%~約10%
約5%から約12%、約5%から約15%、約5%から約20%、約10%から約12%、約10%から約15%、約10%から約20%、約12%、約12%から約20%~約15%、あるいは約15%~約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、約0.1%、約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約10%、約12%、約15%、または約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、少なくとも約0.1%、約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約10%、約12%、または約15%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、最大約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約10%、約12%、約15%、または約20%(w/w)の量で存在する。
約5%から約12%、約5%から約15%、約5%から約20%、約10%から約12%、約10%から約15%、約10%から約20%、約12%、約12%から約20%~約15%、あるいは約15%~約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、約0.1%、約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約10%、約12%、約15%、または約20%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、少なくとも約0.1%、約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約10%、約12%、または約15%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、最大約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約10%、約12%、約15%、または約20%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、ε-アミノ酸製剤を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸製剤は、本明細書に記載される1つ以上の成分を用いて製剤化されたε-アミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸製剤は、ビーガン(vegan)製剤を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、本明細書に記載されるもの(例えば、キサンタンガム)などの増粘剤を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、糖アルコール(例えば、アラビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクチトール、フシトールなど)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、リン脂質を用いて製剤化される。ある実施形態では、リン脂質は、コリン(例えば、ホスファチジルコリン)を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、グリセリンを用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、本明細書に記載されるものなどのビタミンまたは誘導体(例えば、ナイアシンアミド)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、防腐剤(例えば、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウムなど)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、界面活性剤(例えば、デシルグルコシド、セチルアルコールなど)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、塩(例えば、塩化ナトリウム)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、水を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸製剤は、ビーガン製剤として製剤化される。いくつかの実施形態では、ビーガン製剤は、本明細書に記載される1つ以上のビーガン化合物を含む。
いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸製剤は、化粧料組成物中に約1%~約30%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸製剤は、約1%~約5%、約1%~約10%、約1%~約15%、約1%~約20%、約1%~約25%、約1%~約30%、約5%~約10%、約5%~約15%、約5%~約20%、約5%~約25%、約5%~約30%、約10%~約15%、約10%~約20%、約10%~約25%、約10%~約30%、約15%~約20%、約15%~約25%、約15%~約30%、約20%~約25%、約20%~約30%、または約25%~約30の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸製剤は、任意の中の熱可逆性ポリマーの複数は、約1%、約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、または約30%の大気下でされる。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸製剤は、少なくとも約1%、約5%、約10%、約15%、約20%、または約25%の量で存在する。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸製剤は、最大約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、または約30%の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、アミノ酸(例えば、ε-アミノ酸)および有機ポリリン酸に加えて有機酸を含む。いくつかの実施形態では、有機酸は、角質除去剤としての特性を有し、皮膚の所望の剥離を促進することを援助することができる。いくつかの実施形態では、有機酸はヒドロキシ酸である。いくつかの実施形態では、有機酸は、ヒドロキシ酸の組合せである。いくつかの実施形態では、追加の有機酸は、ヒドロキシ酸(例えば、α-ヒドロキシおよびβ-ヒドロキシ酸)とトリクロロ酢酸の組合せである。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、追加の有機酸を、最大約50%、最大約45%、最大約40%、最大約35%、最大約30%、最大約29%、最大約28%、最大約27%、最大約26%、最大約25%、最大約24%、最大約23%、最大約22%、最大約21%、最大約20%、最大約19%、最大約18%、最大約17%、最大約16%、または最大約15%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、追加の有機酸を、少なくとも約5%、6%、7%、8%、9%、または10%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、、化粧料組成物は、追加の有機酸を、約10%~約50%、約10%~約40%、約10%~約35%、約10%~約30%、約10%~約25%、約10%~約24%、約10%~約23%、約10%~約22%、約10%~約21%、約10%~約20%、約10%~約19%、約10%~約18%、約10%~約17%、約10%~約16%、10%~約15%、約12%~約50%、約12%~約40%、約12%~約35%、約12%~約30%、約12%~約25%、約12%~約24%、約12%~約23%、約12%~約22%、約12%~約21%、約12%~約20%、約12%~約19%、約12%~約18%、約12%~約17%、約12%~約16%、または約12%~約15%の量で含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、追加の有機酸を、約30~35%、約29~36%、約28~37%、約27~38%、約26~39%、または約25~40%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、追加の有機酸を、約15~18%、約14~19%、約13~20%、約12~21%、約11~22%、約10~23%、約15~20%、約14~21%、約13~22%、約12~23%、約11~25%、または約10~25%(w/w)の量で含む。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、β-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはその組合せを含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、β-ヒドロキシ酸を含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸を含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシとβ-ヒドロキシ酸との組合せを含む。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物はβ-ヒドロキシ酸を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、サリチル酸、β-ヒドロキシプロパン酸、β-ヒドロキシ酪酸、-ヒドロキシイソ酪酸、β-ヒドロキシカプロン酸、β-ヒドロキシイソカプロン酸、βヒドロキシイソ吉草酸、β-ヒドロキシ吉草酸、トロパ酸、クエン酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、サリチル酸を含む。
いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、β位にヒドロキシルまたはフェノールの官能基を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、β位にヒドロキシル官能基を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、フェノール官能基を含む。
いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、最大約20%、19%、18%、17%、16%、15%、14%、13%、12%、11%、10%、9%、8%、7%、6%、または5%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、少なくとも約1%、2%、3%、4%あるいは5%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約1%~約20%、5%~約20%、1%~約15%、5%~約15%、1%~約10%、または約5%~約10%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約7~8%、約6.5~8.5%、約7~9%、約6.5~9.5%、約6~10%、約5.5~10.5%、約5~11%、約4.5~11.5%、または約4~12%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約5%、約5.5%、約6%、約6.5%、約7%、約7.5%、約8%、約8.5%、約9%、約9.5%、または約10%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約20%の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約0.5%、0.2%~約0.7%、0.2%~約0.8%、0.2%~約1%、約0.2%~約2%、約0.2%~約3%、約0.2%~約4%、約0.2%~約5%、約0.2%~約6%、約0.2%~約7%、約0.2%~約8%、約0.2%~約9%、約0.2%~約10%、約0.2%~約15%、約0.2%~約20%、0.5%~約0.7%、0.5%~約0.8%、0.5%~約1%、約0.5%~約2%、約0.5%~約3%、約0.5%~約4%、約0.5%~約5%、約0.5%~約6%、約0.5%~約7%、約0.5%~約8%、約0.5%~約9%、約0.5%~約10%、約0.5%~約15%、約0.5%~約20%、約1%~約2%、約1%~約3%、約1%~約4%、約1%~約5%、約1%~約6%、約1%~約7%、約1%~約8%、約1%~約9%、約1%~約10%、約1%~約15%、約1%~約20%、約2%~約3%、約2%~約4%、約2%~約5%、約2%~約6%、約2%~約7%、約2%~約8%、約2%~約9%、約2%~約10%、約2%~約15%、約2%~約20%、約3%~約4%、約3%~約5%、約3%~約6%、約3%~約7%、約3%~約8%、約3%~約9%、約3%~約10%、約3%~約15%、約3%~約20%、約4%~約5%、約4%~約6%、約4%~約7%、約4%~約8%、約4%~約9%、約4%~約10%、約4%~約15%、約4%~約20%、約5%~約6%、約5%~約7%、約5%~約8%、約5%~約9%、約5%~約10%、約5%~約15%、約5%~約20%、約6%~約7%、約6%~約8%、約6%~約9%、約6%~約10%、約6%~約15%、約6%~約20%、約7%~約8%、約7%~約9%、約7%~約10%、約7%~約15%、約7%~約20%、約8%~約9%、約8%~約10%、約8%~約15%、約8%~約20%、約9%~約10%、約9%~約15%、約9%~約20%、約10%~約15%、約10%~約20%、または約15%~約20%の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.5%、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、または約20%の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、少なくとも約0.5%、約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、または約15%の量で存在する。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、最大約1%、約2%、約3%、約4%、約5%、約6%、約7%、約8%、約9%、約10%、約15%、または約20%の量で存在する。。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸を含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、マンデル酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、クエン酸、α-ヒドロキシ酪酸、α-ヒドロキシイソ酪酸、α-ヒドロキシカプロン酸、α-ヒドロキシイソカプロン酸、アトロ乳酸、α-ヒドロキシイソ吉草酸、α-ヒドロキシ吉草酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸はグリコール酸を含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は乳酸を含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸もしくは乳酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、アスコルビン酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、クエン酸、またはそれらの組合せを含む。
いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、最大約20%、19%、18%、17%、16%、15%、14%、13%、12%、11%、10%、9%、8%、7%、6%、または5%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、少なくとも約1%、2%、3%、4%、5%、6%、または7%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約1%~約20%、5%~約20%、1%~約15%、5%~約15%、1%~約10%、約5%~約10%、約7.5%~約20%、約7.5%~約15%、約7.5%~約12.5%、または約7.5%~約10%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約8~10%、約7.5~11.5%、約7~12%、約6.5~12.5%、約6~13%、約5.5~13.5%、約5~14%、約4.5~14.5%、または約4~15%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約5%、約5.5%、約6%、約6.5%、約7%、約7.5%、約8%、約8.5%、約9%、約9.5%、約10%、約10.5%、約11%、約11.5%、または約12%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約5%~約50%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約5%~約10%、約5%~約15%、約5%~約20%、約5%~約25%、約5%~約30%、約5%~約35%、約5%~約40%、約5%~約45%、約5%~約50%、約10%~約15%、約10%~約20%、約10%~約25%、約10%~約30%、約10%~約35%、約10%~約40%、約10%~約45%、約10%~約50%、約15%~約20%、約15%~約25%、約15%~約30%、約15%~約35%、約15%~約40%、約15%~約45%、約15%~約50%、約20%~約25%、約20%~約30%、約20%~約35%、約20%~約40%、約20%~約45%、約20%~約50%、約25%~約30%、約25%~約35%、約25%~約40%、約25%~約45%、約25%~約50%、約30%~約35%、約30%~約40%、約30%~約45%、約30%~約50%、約35%~約40%、約35%~約45%、約35%~約50%、約40%~約45%、約40%~約50%、または約45%~約50%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、または約50%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、少なくとも約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、または約45%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、最大約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約35%、約40%、約45%、または約50%の量で存在する。0.1%~約6%。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約0.1%~約0.5%、約0.1%~約1%、約0.1%~約1.5%、約0.1%~約2%、約0.1%~約2.5%、約0.1%~約3%、約0.1%~約3.5%、約0.1%~約4%、約0.1%~約4.5%、約0.1%~約5%、約0.1%~約5.5%、約0.1%~約6%、約0.5%~約1%、約0.5%~約1.5%、約0.5%~約2%、約0.5%~約2.5%、約0.5%~約3%、約0.5%~約3.5%、約0.5%~約4%、約0.5%~約4.5%、約0.5%~約5%、約0.5%~約5.5%、約0.5%~約6%、約1%~約1.5%、約1%~約2%、約1%~約2.5%、約1%~約3%、約1%~約3.5%、約1%~約4%、約1%~約4.5%、約1%~約5%、約1%~約5.5%、約1%~約6%、約1.5%~約2%、約1.5%~約2.5%、約1.5%~約3%、約1.5%~約3.5%、約1.5%~約4%、約1.5%~約4.5%、約1.5%~約5%、約1.5%~約5.5%、約1.5%~約6%、約2%~約2.5%、約2%~約3%、約2%~約3.5%、約2%~約4%、約2%~約4.5%、約2%~約5%、約2%~約5.5%、約2%~約6%、約2.5%~約3%、約2.5%~約3.5%、約2.5%~約4%、約2.5%~約4.5%、約2.5%~約5%、約2.5%~約5.5%、約2.5%~約6%、約3%~約3.5%、約3%~約4%、約3%~約4.5%、約3%~約5%、約3%~約5.5%、約3%~約6%、約3.5%~約4%、約3.5%~約4.5%、約3.5%~約5%、約3.5%~約5.5%、約3.5%~約6%、約4%~約4.5%、約4%~約5%、約4%~約5.5%、約4%~約6%、約4.5%~約5%、約4.5%~約5.5%、約4.5%~約6%、約5%~約5.5%、約5%~約6%、または約5.5%~約6%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約0.1%、約0.5%、約1%、約1.5%、約2%、約2.5%、約3%、約3.5%、約4%、約4.5%、約5%、約5.5%、または約6%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、少なくとも約0.1%、約0.5%、約1%、約1.5%、約2%、約2.5%、約3%、約3.5%、約4%、約4.5%、約5%、または約5.5%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、最大約0.5%、約1%、約1.5%、約2%、約2.5%、約3%、約3.5%、約4%、約4.5%、約5%、約5.5%、または約6%の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸とβ-ヒドロキシ酸との組合せを含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸とβ-ヒドロキシ酸との組合せを、最大約50%、最大約45%、最大約40%、最大約35%、最大約30%、最大約29%、最大約28%、最大約27%、最大約26%、最大約25%、最大約24%、最大約23%、最大約22%、最大約21%、最大約20%、最大約19%、最大約18%、最大約17%、最大約16%、または最大約15%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸とβ-ヒドロキシ酸との組合せを、少なくとも約5%、6%、7%、8%、9%、または10%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸とβ-ヒドロキシ酸との組合せを、約10%~約50%、約10%~約40%、約10%~約35%、約10%~約30%、約10%~約25%、約10%~約24%、約10%~約23%、約10%~約22%、約10%~約21%、約10%~約20%、約10%~約19%、約10%~約18%、約10%~約17%、約10%~約16%、10%~約15%、約12%~約50%、約12%~約40%、約12%~約35%、約12%~約30%、約12%~約25%、約12%~約24%、約12%~約23%、約12%~約22%、約12%~約21%、約12%~約20%、約12%~約19%、約12%~約18%、約12%~約17%、約12%~約16%、または12%~約15%の量で含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸とβ-ヒドロキシ酸との組合せを、約30~35%、約29~36%、約28~37%、約27~38%、約26~39%、または約25~40%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸とβ-ヒドロキシ酸との組合せを、約15~18%、約14~19%、約13~20%、約12~21%、約11~22%、約10~23%、約15~20%、約14~21%、約13~22%、約12~23%、約11~25%、または約10~25%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸とβ-ヒドロキシ酸との組合せは、乳酸とサリチル酸の混合物である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸とβ-ヒドロキシ酸との組合せは、グリコール酸とサリチル酸の混合物である。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸製剤を含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸製剤は、本明細書に記載される1つ以上の成分を用いて製剤化されるα-ヒドロキシ酸を含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、本明細書に記載されるもの(例えば、キサンタンガム)などの増粘剤を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、金属(例えば、金)などの担体を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、抗酸化剤(例えば、グルタチオン)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、糖アルコール(例えば、アラビトール、キシリトール、リビトール、マンニトール、ソルビトール、ガラクチトール、フシトールなど)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、水を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、β-ヒドロキシ酸(例えば、サリチル酸、クエン酸など)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、結合剤および/または増量剤(例えば、ケイ酸マグネシウムナトリウム、アルミニウム酸化亜鉛、ケイ酸マグネシウムリチウムなど)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、1つ以上のアルコール類を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、C2-C10アルコールを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、ジオールを含む。いくつかの実施形態では、エタンジオール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、またはデカンジオールである。いくつかの実施形態では、ジオールは、1,2-ジオール(例えば、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオールなど)を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、約0.1%~約2%の量で存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上アルコール類は、約0.1%~約0.2%、約0.1%~約0.3%、約0.1%~約0.4%、約0.1%~約0.5%、約0.1%~約0.6%、約0.1%~約0.7%、約0.1%~約0.8%、約0.1%~約0.9%、約0.1%~約1%、約0.1%~約1.1%、約0.1%~約1.2%、約0.1%~約1.3%、約0.1%~約1.4%、約0.1%~約1.5%、約0.1%~約2%、約0.2%~約0.3%、約0.2%~約0.4%、約0.2%~約0.5%、約0.2%~約0.6%、約0.2%~約0.7%、約0.2%~約0.8%、約0.2%~約0.9%、約0.2%~約1%、約0.2%~約1.1%、約0.2%~約1.2%、約0.2%~約1.3%、約0.2%~約1.4%、約0.2%~約1.5%、約0.2%~約2%、約0.3%~約0.4%、約0.3%~約0.5%、約0.3%~約0.6%、約0.3%~約0.7%、約0.3%~約0.8%、約0.3%~約0.9%、約0.3%~約1%、約0.3%~約1.1%、約0.3%~約1.2%、約0.3%~約1.3%、約0.3%~約1.4%、約0.3%~約1.5%、約0.3%~約2%、約0.4%~約0.5%、約0.4%~約0.6%、約0.4%~約0.7%、約0.4%~約0.8%、約0.4%~約0.9%、約0.4%~約1%、約0.4%~約1.1%、約0.4%~約1.2%、約0.4%~約1.3%、約0.4%~約1.4%、約0.4%~約1.5%、約0.4%~約2%、約0.5%~約0.6%、約0.5%~約0.7%、約0.5%~約0.8%、約0.5%~約0.9%、約0.5%~約1%、約0.5%~約1.1%、約0.5%~約1.2%、約0.5%~約1.3%、約0.5%~約1.4%、約0.5%~約1.5%、約0.5%~約2%、約0.6%~約0.7%、約0.6%~約0.8%、約0.6%~約0.9%、約0.6%~約1%、約0.6%~約1.1%、約0.6%~約1.2%、約0.6%~約1.3%、約0.6%~約1.4%、約0.6%~約1.5%、約0.6%~約2%、約0.7%~約0.8%、約0.7%~約0.9%、約0.7%~約1%、約0.7%~約1.1%、約0.7%~約1.2%、約0.7%~約1.3%、約0.7%~約1.4%、約0.7%~約1.5%、約0.7%~約2%、約0.8%~約0.9%、約0.8%~約1%、約0.8%~約1.1%、約0.8%~約1.2%、約0.8%~約1.3%、約0.8%~約1.4%、約0.8%~約1.5%、約0.8%~約2%、約0.9%~約1%、約0.9%~約1.1%、約0.9%~約1.2%、約0.9%~約1.3%、約0.9%~約1.4%、約0.9%~約1.5%、約0.9%~約2%、約1%~約1.1%、約1%~約1.2%、約1%~約1.3%、約1%~約1.4%、約1%~約1.5%、約1%~約2%、約1.1%~約1.2%、約1.1%~約1.3%、約1.1%~約1.4%、約1.1%~約1.5%、約1.1%~約2%、約1.2%~約1.3%、約1.2%~約1.4%、約1.2%~約1.5%、約1.2%~約2%、約1.3%~約1.4%、約1.3%~約1.5%、約1.3%~約2%、約1.4%~約1.5%、約1.4%~約2%、または約1.5%~約2%の量で存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、約0.1%、約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約0.6%、約0.7%、約0.8%、約0.9%、約1%、約1.1%、約1.2%、約1.3%、約1.4%、約1.5%、または約2%の量で存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、少なくとも約0.1%、約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約0.6%、約0.7%、約0.8%、約0.9%、約1%、約1.1%、約1.2%、約1.3%、約1.4%、または約1.5%の量で存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、最大約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約0.6%、約0.7%、約0.8%、約0.9%、約1%、約1.1%、約1.2%、約1.3%、約1.4%、約1.5%、または約2%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、ビーガン製剤として製剤化される。いくつかの実施形態では、ビーガン製剤は、本明細書に記載される1つ以上のビーガン化合物を含む。
いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸製剤は、化粧料組成物中に約0.1%~約30%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸製剤は、約0.1%~約0.5%、約0.1%~約1%、約0.1%~約5%、約0.1%~約10%、約0.1%~約15%、約0.1%~約18%、約0.1%~約20%、約0.1%~約25%、約0.1%~約30%、約0.5%~約1%、約0.5%~約5%、約0.5%~約10%、約0.5%~約15%、約0.5%~約18%、約0.5%~約20%、約0.5%~約25%、約0.5%~約30%、約1%~約5%、約1%~約10%、約1%~約15%、約1%~約18%、約1%~約20%、約1%~約25%、約1%~約30%、約5%~約10%、約5%~約15%、約5%~約18%、約5%~約20%、約5%~約25%、約5%~約30%、約10%~約15%、約10%~約18%、約10%~約20%、約10%~約25%、約10%~約30%、約15%~約18%、約15%~約20%、約15%~約25%、約15%~約30%、約18%~約20%、約18%~約25%、約18%~約30%、約20%~約25%、約20%~約30%、または約25%~約30%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸製剤は、約0.1%、約0.5%、約1%、約5%、約10%、約15%、約18%、約20%、約25%、または約30%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸製剤は、少なくとも約0.1%、約0.5%、約1%、約5%、約10%、約15%、約18%、約20%、または約25%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸製剤は、最大約0.5%、約1%、約5%、約10%、約15%、約18%、約20%、約25%、または約30%の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、トリクロロ酢酸(TCA)をさらに含む。TCAは、剥離用の化粧料組成物中において有用な酸である。TCAは、強力な剥離効果をもたらすことができ、さらに接触時に皮膚に「フロスティング(frosting)」効果を与える強酸である。しかし、TCAはそのような強酸であるため、塗付されると皮膚に刺激および不快感を引き起こす可能性がある。したがって、本明細書に提供される皮膚剥離のための組合せ化粧料組成物の1つの利点は、剥離効果を誘発するためにより低い濃度のTCAが必要とされ、したがって、対象によってより耐容性のある化粧料組成物をもたらすことである。
いくつかの実施形態では、TCAは、最大約30%、最大約25%、最大約20%、最大約19%、最大約18%、最大約17%、最大約16%、最大約15%、最大約14%、最大約13%、最大約12%、最大約11%、最大約10%、最大約9%、最大約8%、最大約7%、最大約6%、または最大約5%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、TCAは、少なくとも約5%、少なくとも約6%、少なくとも約7%、少なくとも約8%、少なくとも約9%、少なくとも約10%、少なくとも約11%、少なくとも約12%、少なくとも約13%、少なくとも約14%、または少なくとも約15%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、TCAは、約5~20%、約5~18%、約5~15%、約5~13%、約5~10%、約5~7%、約7~20%、約7~18%、約7~15%、約7~13%、約7~10%、約10~20%、約10~18%、約10~15%、約10~13%、約10~12%、約12~20%、約12~18%、約12~15%、約15~20%、または約15~18%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、TCAは、約5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%、13%、14%、15%、16%、17%、18%、19%、20%、21%、22%、23%、24%または25%の量で存在する。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、TCAを含まない。
いくつかの実施形態では、組成物は加水分解酵素を含む。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、皮膚細胞の1つ以上の結合を加水分解する活性を有し、これにより皮膚の外側表面から古い皮膚細胞を剥離することができる。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、カルボヒドラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ、またはそれらの任意の組合せを含む。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、酵素の組合せを含む。いくつかの実施形態では、加水分解酵素も含む組成物は、二重機構剥離を示し、これは、酵素が存在しない組成物と比較して向上した剥離効果を可能にする。
いくつかの実施形態では、加水分解酵素は天然源からの抽出物に由来する。抽出物中などの天然源に由来する場合、加水分解酵素は酵素の混合物を含み得る。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、真菌源の抽出物に由来する。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、真菌由来のプロテアーゼである。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、Neurospora oryzae、Mucor pusillus、Mucor miehei、またはRhizopus chinensisに由来する。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、Mucor mieheiに由来する。
いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、酸安定性の加水分解酵素である。酸安定性の加水分解酵素は、本明細書に提供される化粧料組成物に使用される低pHで安定している。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、少なくとも約6.0、少なくとも約5.5、少なくとも約5.0、少なくとも約4.5、少なくとも約4.0、少なくとも約3.5、少なくとも約3.0、少なくとも約2.9、少なくとも約2.8、少なくとも約2.7、少なくとも約2.6、少なくとも約2.5、少なくとも約2.4、少なくとも約2.3、少なくとも約2.2、少なくとも約2.1、少なくとも約2.0、少なくとも約1.9、少なくとも約1.8、少なくとも約1.7、少なくとも約1.6、または少なくとも約1.5のpHで活性を保持する。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、6未満、5.5未満、5.0未満、4.5未満、4.0未満、3.5未満、3.0未満、2.9未満、2.8未満、2.7未満、2.6未満、2.5未満、2.4未満、2.3未満、2.2未満、2.1未満、2.0未満、1.9未満、1.8未満、1.7未満、1.6未満、または1.5未満のpHで活性を保持する。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、1.5以上、1.6以上、1.7以上、1.8以上、1.9以上、2.0以上、2.1以上、2.2以上、2.3以上、2.4以上、または2.5以上のpHで活性を保持する。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、約1.5~3.0、1.5~2.9、1.5~2.8、1.5~2.7、1.5~2.6、1.5~2.5、1.5~2.4、1.5~2.3、1.5~2.2、1.5~2.1、1.5~2.0、1.6~3.0、1.6~2.9、1.6~2.8、1.6~2.7、1.6~2.6、1.6~2.5、1.6~2.4、1.6~2.3、1.6~2.2、1.6~2.1、1.6~2.0、1.7~3.0、1.7~2.9、1.7~2.8、1.7~2.7、1.7~2.6、1.7~2.5、1.7~2.4、1.7~2.3、1.7~2.2、1.7~2.1、1.7~2.0、1.8~3.0、1.8~2.9、1.8~2.8、1.8~2.7、1.8~2.6、1.8~2.5、1.8~2.4、1.8~2.3、1.8~2.2、1.8~2.1、または1.8~2.0のpH範囲内に活性を保持する。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、約1.8~約2.5までのpH範囲でその活性を保持する。
いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、化粧料組成物中の特定のpHまたはpH範囲で、ある保存期間にわたりその活性を保持する。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、少なくとも約1週、少なくとも約2週間、少なくとも約4週間、少なくとも約8週間、少なくとも約16週間、少なくとも約24週間、少なくとも約52週間、少なくとも約64週間、または少なくとも約78週間後、本明細書に提供されるpHでの保存期間にわたりその活性を保持する。いくつかの実施形態では、保持される活性は、化粧料組成物が調製されるときの活性と比較して、活性の少なくとも約10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、または90%である。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、実質的に全保存期間にわたり室温(例えば、15~30℃)で保存される。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、1つ以上の溶媒を含む。溶媒は、好ましくは成分または構成成分のいずれかを有害または不活性化することなく(例えば、該当する場合、加水分解酵素を変性させることによる)、化粧料組成物の構成成分を溶解するように作用する。溶媒はさらに、対象によって許容可能でなければならない(例えば、皮膚に対する研磨性または毒性がない)。いくつかの実施形態では、溶媒は水性溶媒である。いくつかの実施形態では、溶媒は有機溶媒である。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、水と有機溶媒の混合物を含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、水とアルコール溶媒の混合物を含む。
有機溶媒(例えば、エタノールまたはtert-ブタノールなどのアルコール、)を含有することは、純粋に水性の化粧料組成物に勝るいくつかの利点を提供する。いくつかの実施形態では、有機溶媒は、組成物の構成成分を可溶化することを援助する。いくつかの実施形態では、有機溶媒は、組成物の可溶化部分が皮膚の表面からより迅速に蒸発することを可能にし、それによって、対象が顔面から組成物を洗浄する必要性を回避することを可能になり、皮膚の表面での接触時間がより長いために、より完全な剥離が可能になる。いくつかの実施形態では、有機溶媒はさらに、酸または他の構成成分(例えば、いずれかの美白剤)の皮膚表面の下に浸透を援助し、したがって、美白剤の効果を高める。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、アルコール溶媒を含む。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は水と混和性である。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、C2-C4アルコールである。いくつかの実施形態では、アルコールは、単一のアルコール官能基を含む。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、エタノール、イソプロピルアルコール、1-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタノール、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、エタノール、イソプロピルアルコール、tert-ブタノール、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒はエタノールを含む。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒はイソプロピルアルコールである。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、tert-ブタノールを含む。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、変性アルコール溶媒を含む。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、アルコール変性剤を含む。いくつかの実施形態では、アルコール変性剤は安息香酸デナトニウムを含む。
いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、少なくとも約5%、10%、約20%、約30%、約40%、約50%、または約60%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、最大約10%、20%、約30%、約40%、約50%、約60%、または約70%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、約25%~約35%、約24%~約36%、約23%~約37%、約22%~約38%、約21%~約39%、または約20%~約40%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、約20%、21%、22%、23%、24%、25%、26%、27%、28%、29%、30%、31%、32%、33%、34%、35%、36%、37%、38%、39%、40%、45%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、約5%~約10%、約5%~約15%、約5%~約20%、約5%~約25%、約5%~約30%、約5%~約40%、約5%~約50%、約5%~約60%、約5%~約65%、約5%~約70%、約10%~約15%、約10%~約20%、約10%~約25%、約10%~約30%、約10%~約40%、約10%~約50%、約10%~約60%、約10%~約65%、約10%~約70%、約15%~約20%、約15%~約25%、約15%~約30%、約15%~約40%、約15%~約50%、約15%~約60%、約15%~約65%、約15%~約70%、約20%~約25%、約20%~約30%、約20%~約40%、約20%~約50%、約20%~約60%、約20%~約65%、約20%~約70%、約25%~約30%、約25%~約40%、約25%~約50%、約25%~約60%、約25%~約65%、約30%~約50%、約30%~約40%、約30%~約50%、約25%~約60%、約30%~約65%、約30%~約70%、約40%~約70%、約40%~約60%、約40%~約65%、約40%~約70%、約50%~約60%、約50%~約65%、約50%~約70%、約60%~約65%、約60%~約70%、または約65%~約70%の量で存在する。いくつかの実施形態では、アルコール溶媒は、約5%、約10%、約15%、約20%、約25%、約30%、約40%、約50%、約60%、約65%、または約70%の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は水を含む。いくつかの実施形態では、水は、化粧料組成物の構成成分(例えば、アミノ酸、酵素、または増粘剤などの他の親水性物質)の1つ以上を可溶化するために使用される。いくつかの実施形態では、水は、約10%~約90%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、水は、約10%~約20%、約10%~約30%、約10%~約40%、約10%~約50%、約10%~約60%、約10%~約70%、約10%~約80%、約10%~約90%、約20%~約30%、約20%~約40%、約20%~約50%、約20%~約60%、約20%~約70%、約20%~約80%、約20%~約90%、約30%~約40%、約30%~約50%、約30%~約60%、約30%~約70%、約30%~約80%、約30%~約90%、約40%~約50%、約40%~約60%、約40%~約70%、約40%~約80%、約40%~約90%、約50%~約60%、約50%~約70%、約50%~約80%、約50%~約90%、約60%~約70%、約60%~約80%、約60%~約90%、約70%~約80%、約70%~約90%、または約80%~約90%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、水は、約10%、約20%、約30%、約40%、約50%、約60%、約70%、約80%、または約90%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、水は、少なくとも約20%、約30%、約40%、約50%、約60%、約70%、または約80%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、水は、最大約20%、約30%、40%、約50%、約60%、約70%、約80、約90%、または約%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、水は、約10~15%、10~20%、10~25%、10~30%、10~35%、10~40%、10~45%、10~50%、15~20%、15~25%、15~30%、15~35%、15~40%、15~45%、15~50%、20~30%、20~35%、20~40%、20~45%、20~50%、25~30%、25~35%、25~40%、25~45%、25~50%、30~40%、30~45%、30~50%、35~45%、35~50%、または40~50%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、水は、約10%~約60%、約10%~約50%、約10%~約40%、または10%~約30%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、水は、約10%、11%、12%、13%、14%、15%、16%、17%、18%、19%、20%、21%、22%、23%、24%、25%、26%、27%、28%、29%、30%、31%、32%、33%、34%、35%、36%、37%、38%、39%、40%、41%、42%、43%、44%、45%、46%、47%、48%、49%、または50%の量で存在する。いくつかの実施形態では、水は脱イオン水を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、水酸化ナトリウム溶液を最大約0.5%~約30%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、水酸化ナトリウム溶液は、約0.5%~約1%、約0.5%~約1.5%、約0.5%~約2%、約0.5%~約5%、約0.5%~約10%、約0.5%~約15%、約0.5%~約20%、約0.5%~約30%、約1%~約1.5%、約1%~約2%、約1%~約5%、約1%~約10%、約1%~約15%、約1%~約20%、約1%~約30%、約1.5%~約2%、約1.5%~約5%、約1.5%~約10%、約1.5%~約15%、約1.5%~約20%、約1.5%~約30%、約2%~約5%、約2%~約10%、約2%~約15%、約2%~約20%、約2%~約30%、約5%~約10%、約5%~約15%、約5%~約20%、約5%~約30%、約10%~約15%、約10%~約20%、約10%~約30%、約15%~約20%、約15%~約30%、または約20%~約30%の量である。いくつかの実施形態では、水酸化ナトリウム溶液は、約0.5%、約1%、約1.5%、約2%、約5%、約10%、約15%、約20%、または約30%の量である。いくつかの実施形態では、水酸化ナトリウム溶液は、少なくとも約0.5%で、約1%、約1.5%、約2%、約5%、約10%、約15%、または約20%の量である。いくつかの実施形態では、水酸化ナトリウム溶液は、最大約1%、約1.5%、約2%、約5%、約10%、約15%、約20%、または約30%の量である。いくつかの実施形態では、水酸化ナトリウム溶液は、50%の水酸化ナトリウム溶液である。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、ビタミンまたはその誘導体を含む。いくつかの実施形態では、ビタミンまたはその誘導体は、ビタミンB3化合物、ビタミンB5化合物、ビタミンB6化合物、ビタミンB9化合物、ビタミンA化合物、ビタミンC化合物、ビタミンE化合物、ビタミンK化合物、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、ビタミンまたはその誘導体は、非限定的な例として、レチノール、レチニルエステル、ナイアシンアミド、葉酸、パンテノール、アスコルビン酸、トコフェロール、酢酸トコフェロール、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、ビタミンまたはその誘導体は、約0.5%~約6%(w/w)の量で化粧料組成物の中に存在する。いくつかの実施形態では、ビタミンまたはその誘導体は、約0.5%~約1%、約0.5%~約1.5%、約0.5%~約2%、約0.5%~約2.5%、約0.5%~約3%、約0.5%~約3.5%、約0.5%~約4%、約0.5%~約4.5%、約0.5%~約5%、約0.5%~約5.5%、約0.5%~約6%、約1%~約1.5%、約1%~約2%、約1%~約2.5%、約1%~約3%、約1%~約3.5%、約1%~約4%、約1%~約4.5%、約1%~約5%、約1%~約5.5%、約1%~約6%、約1.5%~約2%、約1.5%~約2.5%、約1.5%~約3%、約1.5%~約3.5%、約1.5%~約4%、約1.5%~約4.5%、約1.5%~約5%、約1.5%~約5.5%、約1.5%~約6%、約2%~約2.5%、約2%~約3%、約2%~約3.5%、約2%~約4%、約2%~約4.5%、約2%~約5%、約2%~約5.5%、約2%~約6%、約2.5%~約3%、約2.5%~約3.5%、約2.5%~約4%、約2.5%~約4.5%、約2.5%~約5%、約2.5%~約5.5%、約2.5%~約6%、約3%~約3.5%、約3%~約4%、約3%~約4.5%、約3%~約5%、約3%~約5.5%、約3%~約6%、約3.5%~約4%、約3.5%~約4.5%、約3.5%~約5%、約3.5%~約5.5%、約3.5%~約6%、約4%~約4.5%、約4%~約5%、約4%~約5.5%、約4%~約6%、約4.5%~約5%、約4.5%~約5.5%、約4.5%~約6%、約5%~約5.5%、約5%~約6%、または約5.5%~約6%の量で存在する。いくつかの実施形態では、ビタミンまたはその誘導体は、約0.5%、約1%、約1.5%、約2%、約2.5%、約3%、約3.5%、約4%、約4.5%、約5%、約5.5%、または約6%の量で存在する。いくつかの実施形態では、ビタミンまたはその誘導体は、少なくとも約0.5%、約1%、約1.5%、約2%、約2.5%、約3%、約3.5%、約4%、約4.5%、約5%、または約5.5%の量で存在する。いくつかの実施形態では、ビタミンまたはその誘導体は、約1%、約1.5%、約2%、約2.5%、約3%、約3.5%、約4%、約4.5%、約5%、約5.5%、または約6%の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は増粘剤を含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、存在する場合、化粧料組成物に望ましい感触、質感、および粘度を付与する。いくつかの実施形態では、増粘剤は、多糖類ポリマー、ポリ(アルキレンオキシド)ポリマー、ポリビニルポリマー、脂質、炭化水素、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、多糖類ポリマーを含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、ポリ(アルキレンオキシド)ポリマーを含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、ポリビニルポリマーを含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、脂質を含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、炭化水素を含む。
いくつかの実施形態では、増粘剤は多糖類ポリマーである。いくつかの実施形態では、多糖類ポリマーは、デンプン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、合成ガム、天然ガム、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、多糖類ポリマーは、天然ガムである。いくつかの実施形態では、天然ガムは、寒天、アルギン酸塩、カラギーナン、アラビアガム、ガティガム、トラガカントガム、カラヤガム、グアーガム、ローカストビーンガム、β-グルカン、ダンマーガム、グルコマンナン、ジェランガム、キサンタンガム、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、天然ガムは、キサンタンガムを含む。
いくつかの実施形態では、増粘剤は、最大約5%、最大約4%、最大約3%、最大約2%、または最大約1%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、増粘剤は、少なくとも約0.001%、0.005%、0.01%、0.05%、0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、または0.4%の量で存在する。いくつかの実施形態では、増粘剤は、約0.001%、0.005%、0.01%、0.05%、0.1%、0.15%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.45%、0.5%、0.55%、0.6%、0.65%、または0.7%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、増粘剤は、約0.001%~約5%、約0.001%~約4%、約0.001%~約3%、約0.001%~約2%、約0.001%~約1%、約0.001%~約0.9%、約0.01%~約0.8%、約0.001%~約0.7%、約0.001%~約0.6%、約0.001%~約0.5%、約0.001%~約0.1%、約0.001%~約0.05%、約0.001%~約0.01%、約0.001%~約0.005%、0.005%~約5%、約0.005%~約4%、約0.005%~約3%、約0.005%~約2%、約0.005%~約1%、約0.005%~約0.9%、約0.005%~約0.8%、約0.01%~約0.7%、約0.005%~約0.6%、約0.005%~約0.5%、約0.005%~約0.1%、約0.005%~約0.05%、約0.005%~約0.01%、0.01%~約5%、約0.01%~約4%、約0.01%~約3%、約0.01%~約2%、約0.01%~約1%、約0.01%~約0.9%、約0.01%~約0.8%、約0.01%~約0.7%、約0.01%~約0.6%、約0.01%~約0.5%、約0.01%~約0.1%、約0.05%~約5%、約0.05%~約4%、約0.05%~約3%、約0.05%~約2%、約0.05%~約1%、約0.05%~約0.9%、約0.05%~約0.8%、約0.05%~約0.7%、約0.05%~約0.6%、約0.05%~約0.5%、約0.1%~約5%、0.1%~約4%、約0.1%~約3%、約0.1%~約2%、約0.1%~約1%、約0.1%~約0.9%、約0.1%~約0.8%、約0.1%~約0.7%、約0.1%~約0.6%、約0.1%~約0.5%、約0.2%~約5%、約0.2%~約4%、約0.2%~約3%、約0.2%~約2%、約0.2%~約1%、約0.2%~約0.9%、約0.2%~約0.8%、約02%~約0.7%、約0.2%~約0.6%、約0.2%~約0.5%、約0.3%~約5%、約0.3%~約4%、約0.3%~約3%、約0.3%~約2%、約0.3%~約1%、約0.3%~約0.9%、約0.3%~約0.8%、約0.3%~約0.7%、約0.3%~約0.6%、約0.3%~約0.5%、約0.4%~約5%、約0.4%~約4%、約0.4%~約3%、約0.4%~約2%、約0.4%~約1%、約0.4%~約0.9%、約0.4%~約0.8%、約0.4%~約0.7%、約0.4%~約0.6%、または約0.4%~約0.5%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、増粘剤は、約0.4%~約0.6%、約0.35%~約0.65%、約0.3%~約0.7%、約0.25%~約0.75%、約0.2%~約0.8%、約0.15%~約0.85%、約0.1%~約0.9%、約0.05%~約0.95%、または約0.01%~約1%(w/w)の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、化粧料組成物の安定性および/または有効性を改善するためにキレート化剤を含む。いくつかの実施形態では、キレート化剤は、エチレンジアミン(例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、トリナトリウムエチレンジアミンジスクシネート、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミンなど)を含む。いくつかの実施形態では、キレート化剤は、フィチン酸、エチドロン酸、シュウ酸、またはそれらの誘導体を含む。いくつかの実施形態では、キレート化剤は、約0.1%~約1%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、キレート化剤は、約0.1%~約0.2%、約0.1%~約0.3%、約0.1%~約0.4%、約0.1%~約0.5%、約0.1%~約0.6%、約0.1%~約0.7%、約0.1%~約0.8%、約0.1%~約0.9%、約0.1%~約1%、約0.2%~約0.3%、約0.2%~約0.4%、約0.2%~約0.5%、約0.2%~約0.6%、約0.2%~約0.7%、約0.2%~約0.8%、約0.2%~約0.9%、約0.2%~約1%、約0.3%~約0.4%、約0.3%~約0.5%、約0.3%~約0.6%、約0.3%~約0.7%、約0.3%~約0.8%、約0.3%~約0.9%、約0.3%~約1%、約0.4%~約0.5%、約0.4%~約0.6%、約0.4%~約0.7%、約0.4%~約0.8%、約0.4%~約0.9%、約0.4%~約1%、約0.5%~約0.6%、約0.5%~約0.7%、約0.5%~約0.8%、約0.5%~約0.9%、約0.5%~約1%、約0.6%~約0.7%、約0.6%~約0.8%、約0.6%~約0.9%、約0.6%~約1%、約0.7%~約0.8%、約0.7%~約0.9%、約0.7%~約1%、約0.8%~約0.9%、約0.8%~約1%、または約0.9%~約1%の量で存在する。いくつかの実施形態では、キレート化剤は、約0.1、%、約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約0.6%、約0.7%、約0.8%、約0.9%、または約1%の量で存在する。いくつかの実施形態では、キレート化剤は、少なくとも約0.1%、約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約0.6%、約0.7%、約0.8%、または約0.9%の量で存在する。いくつかの実施形態では、キレート化剤は、最大約0.2%、約0.3%、約0.4%、約0.5%、約0.6%、約0.7%、約0.8%、約0.9%、または約1%である。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は1つ以上の抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の抽出物は天然抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、植物抽出物、野菜抽出物、果物抽出物、花抽出物、真菌抽出物、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、マッシュルーム抽出物(例えばReishi、Chaga、Cordyceps、椎茸および/またはTremella mushroom 抽出物、例えば、Tremella fuciformis(マッシュルーム)抽出物、Lentinus edodes mycelium抽出物、Ganoderma lucidum抽出物など)を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、ヒマワリ抽出物(例えば、ホスファチジルコリン)を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、樹皮抽出物(例えば、マツ樹皮抽出物、ヤナギ樹皮抽出物など)を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、ユーカリ植物抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、アロエベラ抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、コーヒーベリー抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、海藻抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、クルミ抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、緑茶抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、カモミール抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、大豆抽出物を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、クランベリー抽出物(例えば、Vaccinium macrocarpon抽出物)含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の抽出物は、抗しわ、乾燥の軽減、抗老化、美白、白化、軟化、なめし、弾力性、硬さ、皮膚の質感の均一および/または皮膚の色調、発赤の軽減、ダークスポットの軽減、クマの軽減、ざ瘡および/または斑点の軽減、油性の軽減、毛穴サイズおよび/または可視性の低下などに対処するための1つ以上の美容的利益を提供するが、それらに限定されない。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、α-ヒドロキシ酸、β-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、グリコール酸を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、乳酸を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、アスコルビン酸を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物はクエン酸を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物(例えば、ヤナギ樹皮抽出物)は、サリチル酸を含む。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、本明細書に記載される1つ以上の抽出物を含む抽出物製剤を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、本明細書に記載される1つ以上の天然抽出物を含む天然抽出物製剤を含む。いくつかの実施形態では、天然抽出物は、本明細書に記載される1つ以上の化合物を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、1つ以上のアルコール類を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、C2-C10アルコールを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、ジオールを含む。いくつかの実施形態では、エタンジオール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、またはデカンジオールである。いくつかの実施形態では、ジオールは、1,2-ジオール(例えば、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオールなど)を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、水を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、防腐剤(例えば、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、ナトリウムレブリネートなど)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、ポリヒドロキシ酸(PHA)を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、PHAは、グルコノラクトン、ラクトビオン酸、ガラクトース、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、PHA誘導体を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、PHA誘導体は、PHAの加水分解から生じる分子である。いくつかの実施形態では、PHA誘導体は、グルコン酸またはその塩(例えば、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カルシウムなど)を含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、ビーガン製剤として製剤化される。いくつかの実施形態では、ビーガン製剤は、本明細書に記載される1つ以上のビーガン化合物を含む。
いくつかの実施形態では、天然抽出物製剤は、約0.1%~約30%(w/w)の量で化粧料組成物の中に存在する。いくつかの実施形態では、天然抽出物製剤は、約0.1%~約0.5%、約0.1%~約1%、約0.1%~約2%、約0.1%~約5%、約0.1%~約10%、約0.1%~約15%、約0.1%~約18%、約0.1%~約20%、約0.1%~約25%、約0.1%~約30%、約0.5%~約1%、約0.5%~約2%、約0.5%~約5%、約0.5%~約10%、約0.5%~約15%、約0.5%~約18%、約0.5%~約20%、約0.5%~約25%、約0.5%~約30%、約1%~約2%、約1%~約5%、約1%~約10%、約1%~約15%、約1%~約18%、約1%~約20%、約1%~約25%、約1%~約30%、約2%~約5%、約2%~約10%、約2%~約15%、約2%~約18%、約2%~約20%、約2%~約25%、約2%~約30%、約5%~約10%、約5%~約15%、約5%~約18%、約5%~約20%、約5%~約25%、約5%~約30%、約10%~約15%、約10%~約18%、約10%~約20%、約10%~約25%、約10%~約30%、約15%~約18%、約15%~約20%、約15%~約25%、約15%~約30%、約18%~約20%、約18%~約25%、約18%~約30%、約20%~約25%、約20%~約30%、または約25%~約30%の量で存在する。いくつかの実施形態では、天然抽出物製剤は、約0.1%、約0.5%、約1%、約2%、約4%、約5%、約10%、約15%、約18%、約20%、約25%、または約30%の量で存在する。いくつかの実施形態では、天然抽出物製剤は、少なくとも約0.1%、約0.5%、約1%、約2%、約4%、約5%、約10%、約15%、約18%、約20%、または約25%の量で存在する。いくつかの実施形態では、天然抽出物製剤は、最大約0.5%、約1%、約2%、約4%、約5%、約10%、約15%、約18%、約20%、約25%、または約30%の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物はペプチドを含む。いくつかの実施形態では、ペプチドは、生物活性ペプチドおよび/または生体模倣ペプチドである。いくつかの実施形態では、ペプチドは、限定されないが、アリール炭化水素受容体、ニコチン性アセチルコリン受容体、メラノコルチン1受容体などの細胞経路における受容体またはその活性を阻害する。いくつかの実施形態では、ペプチドは、ジペプチド、トリペプチド、テトラペプチド、ペンタペプチド、ヘキサペプチド、へプタペプチド、オクタペプチド、ノナペプチド、またはデカペプチドである。いくつかの実施形態では、ペプチドは、約2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、または14のアミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、ペプチドは、2~14のアミノ酸残基を含み、Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Xaa12-Xaa13-Xaa14のアミノ酸配列を含み、ここで、アミノ酸位置のそれぞれは、存在しないか、またはAla、Gly、Gln、Glu、Val、Leu、Cys、Met、Sec、Ser、Thr、Tyr、Trp、Arg、Asn、Asp、His、Pro、Phe、Lys、Ile、およびAla、Gly、Gln、Glu、Val、Leu、Cys、Met、Sec、Ser、Thr、Tyr、Trp、Arg、Asn、Asp、His、Pro、Phe、Lys、またはIleの誘導体から選択される。いくつかの実施形態では、ペプチドは、表1に列挙される配列を含む。いくつかの実施形態では、ペプチドは、表1に列挙される配列に対して少なくとも約50%、少なくとも約60%、少なくとも約70%、少なくとも約80%、または少なくとも約90%の配列相同性を有する配列を含む。
1(Xaa3-Xaa8)でシスタチオニン(Cyt-Cyt)結合を含む。2(Xaa4-Xaa14)でシスタチオニン(Cyt-Cyt)結合を含む。3(Xaa3-Xaa8)でジスルフィド(Cys-Cys)結合を含む。4(Xaa4-Xaa14)でジスルフィド(Cys-Cys)結合を含む。5(Xaa3-Xaa8)でSec-Sec結合を含む。6(Xaa4-Xaa14)でSec-Sec結合を含む。全ては、本明細書に提供されるXaal-Xaal4番号付けを参照する。
表1に列挙されるものを含むペプチドは、L-アミノ酸、D-アミノ酸、またはそれらの組合せを含み得る。L-アミノ酸は、例えば「Pro」におけるように、追加の指定なしで、または句読点を伴うもしくは伴わない大文字もしくは小文字のL、例えば、「L-Pro」におけるような「L-」、「(L)Pro」におけるような「(L)」などによって示される。D-アミノ酸は、句読点を伴うもしくは伴わない、大文字または小文字のDで示され、例えば、「D-Pro」における「D-」、「(d)Pro」における「(d)」、「dPro」における「d」などによって示される。
いくつかの実施形態では、ペプチドのN末端アミノ基は修飾されている(N末端修正)。いくつかの実施形態では、ペプチドのN末端は、追加アミノ酸またはアミノ酸誘導体を用いて修飾されていない。いくつかの実施形態では、未修飾のN末端は、水素を含む。いくつかの実施形態では、N末端修正は、C1-C6アシル、C1-C8アルキル、C6-C12アラルキル、C5-C10アリール、C4-C8ヘテロアリール、ホルミル、または脂質を含む。いくつかの実施形態では、N末端修正は、C6-C12アラルキルを含む。いくつかの実施形態では、N末端修正は、C1-C6アシルを含む。いくつかの実施形態では、N末端修正は、アセチル(Ac)(例えば、Ac-Lys-Asp-Val-Tyr)を含む。いくつかの実施形態では、N末端修正は、C1-C6アルキルを含む。いくつかの実施形態では、N末端修正は、メチル、エチル、プロピル、またはtert-ブチルを含む。いくつかの実施形態では、N末端修正は、C1-C6アラルキルを含む。いくつかの実施形態では、N末端修正は、ベンジルを含む。いくつかの実施形態では、N末端修正は、ホルミルを含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるペプチド、例えば、表1(表に示されるN末端に関わらず)に列挙されるようなアミノ酸配列を有するいずれかのペプチドは、これらのいずれかのN末端修正、または未修飾のN末端を有する。
いくつかの実施形態では、ペプチドのC末端酸性基は修飾されている(C末端修正)。いくつかの実施形態では、C末端末端は、追加アミノ酸またはアミノ酸誘導体を用いて修飾されていない。いくつかの実施形態では、C末端はグリシン残基を用いて修飾されていない。いくつかの実施形態では、未修飾のC末端は-OHを含む。いくつかの実施形態では、C末端修正は、アミノ基を含み、アミノ基は任意選択で置換される。いくつかの実施形態では、C末端修正は、アミノ基を含み、アミノ基は非置換である(-NH2)。いくつかの実施形態では、C末端修正は、アミノ基を含むみ、アミノ基は、置換されている。いくつかの実施形態では、C末端修正は、-NH2、-アミノ-アシル、-アミノ-C1-C8アルキル、-アミノ-C6-C12-アラルキル、-アミノ-C5-C10アリール、または-アミノ-C4-C8ヘテロアリール、-アミノ-C4-C8ヘテロアリール、または-O-(C1-C8アルキル)を含む。いくつかの実施形態では、C末端修正は、-アミノ-C6-C12-アラルキルを含む。いくつかの実施形態では、C末端修正は、-O-(C1-C8アルキル)を含む。いくつかの実施形態では、C末端修正は、-アミノ-C6-C12-アラルキルを含む。いくつかの実施形態では、C末端修正は、-NHCH2フェニルを含む。いくつかの実施形態では、C末端修正は、-OEtを含む。いくつかの実施形態では、C末端修正は、-OMeを含む。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるペプチド、例えば、表1(表に示されるC末端に関わらず)に列挙されるようなアミノ酸配列を有するいずれかのペプチドは、これらのいずれかのC末端修飾、または未修飾のC末端を有する。
いくつかの実施形態では、ペプチドのN末端アミノ基およびC末端酸性基の両方は修飾されている。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるペプチド、例えば、表1(表に示されるN末端およびC末端に関わらず)に表記されるようなアミノ酸配列を有するいずれかのペプチドは、本明細書に記載されるあらゆるものから独立して選択されるN末端およびC末端を有する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載されるペプチド、例えば、表1(表に示されるN末端およびC末端に関わらず)に表記されるようなアミノ酸配列を有するいずれかのペプチドは、Ac、NH2、およびHから独立して選択されるN末端およびC末端を有する。
いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、約0.1mg/mL~約50mg/mLの量で化粧料組成物中に存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、約0.1mg/mL~約0.5mg/mL、約0.1mg/mL~約1mg/mL、約0.1mg/mL~約2mg/mL、約0.1mg/mL~約3mg/mL、約0.1mg/mL~約4mg/mL、約0.1mg/mL~約5mg/mL、約0.1mg/mL~約10mg/mL、約0.1mg/mL~約20mg/mL、約0.1mg/mL~約50mg/mL、約0.5mg/mL~約1mg/mL、約0.5mg/mL~約2mg/mL、約0.5mg/mL~約3mg/mL、約0.5mg/mL~約4mg/mL、約0.5mg/mL~約5mg/mL、約0.5mg/mL~約10mg/mL、約0.5mg/mL~約20mg/mL、または約0.5mg/mL~約50mg/mL、約1mg/mL~約2mg/mL、約1mg/mL~約3mg/mL、約1mg/mL~約4mg/mL、約1mg/mL~約5mg/mL、約1mg/mL~約10mg/mL、約1mg/mL~約20mg/mL、約1mg/mL~約50mg/mL、約2mg/mL~約3mg/mL、約2mg/mL~約4mg/mL、約2mg/mL~約5mg/mL、約2mg/mL~約10mg/mL、約2mg/mL~約20mg/mL、約2mg/mL~約50mg/mL、約3mg/mL~約4mg/mL、約3mg/mL~約5mg/mL、約3mg/mL~約10mg/mL、約3mg/mL~約20mg/mL、または約3mg/mL~約50mg/mL、約4mg/mL~約5mg/mL、約4mg/mL~約10mg/mL、約4mg/mL~約20mg/mL、約4mg/mL~約50mg/mL、約5mg/mL~約10mg/mL、約5mg/mL~約20mg/mL、約5mg/mL~約50mg/mL、約10mg/mL~約20mg/mL、約10mg/mL~約50mg/mL、または約20mg/mL~約50mg/mLの量で化粧料組成物中に存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、約0.1mg/mL、約0.5mg/mL、約1mg/mL、約2mg/mL、約3mg/mL)、約4mg/mL、約5mg/mL、約10mg/mL、約20mg/mL、または約50mg/mLの量で化粧料組成物中に存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、少なくとも約0.1mg/mL、約0.5mg/mL、約1mg/mL、約2mg/mL、約3mg/mL、約4mg/mL、約5mg/mL、約10mg/mL、または約20mg/mLの量で化粧料組成物中に存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、最大約0.5mg/mL、約1mg/mL、約2mg/mL、約3mg/mL、約4mg/mL、約5mg/mL、約10mg/mL、約20mg/mL、または約50mg/mLの量で化粧料組成物中に存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、約1mg/mL、約2mg/mL、約3mg/mL、約4mg/mL、または約5mg/mLの量で化粧料組成物中に存在する。
いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、約0.001%~約0.2%(w/w)の量で化粧料組成物中に存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、約0.001%~約0.005%、約0.001%~約0.01%、約0.001%~約0.05%、約0.001%~約0.1%、約0.001%~約0.15%、約0.005%~約0.2%、約0.005%~約0.01%、約0.001%~約0.05%、約0.005%~約0.1%、約0.005%~約0.15%、約0.005%~約0.2%、約0.01%~約0.05%、約0.01%~約0.1%、約0.01%~約0.15%、約0.01%~約0.2%、約0.05%~約0.1%、約0.05%~約0.15%、約0.05%~約0.2%、約0.1%~約0.15%、約0.1%~約0.2%、または約0.15%~約0.2%の量で化粧料組成物中に存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、約0.001%、約0.005%、約0.01%、約0.05%、約0.1%、約0.15%、または約0.2%の量で存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、少なくとも約0.001%、約0.005%、約0.01%、約0.05%、約0.1%、または約0.15%の量で化粧料組成物中に存在する。いくつかの実施形態では、1つ以上のペプチドは、最大約0.005%、約0.01%、約0.05%、約0.1%、約0.15%、または約0.2%の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、本明細書に記載される1つ以上のペプチドを含むペプチド製剤を含む。いくつかの実施形態では、ペプチド製剤は水を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ペプチド製剤はグリセリンを用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、ペプチド製剤は、1つ以上のアルコール類を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、C2-C10アルコールを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上のアルコール類は、ジオールを含む。いくつかの実施形態では、エタンジオール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、またはデカンジオールである。いくつかの実施形態では、ジオールは、1,2-ジオール(例えば、1,2-ヘキサンジオール、1,2-オクタンジオールなど)を含む。
いくつかの実施形態では、ペプチド製剤は、化粧料組成物中に約0.1%~約30%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、ペプチド製剤は、約0.1%~約0.5%、約0.1%~約1%、約0.1%~約2%、約0.1%~約5%、約0.1%~約10%、約0.1%~約15%、約0.1%~約18%、約0.1%~約20%、約0.1%~約25%、約0.1%~約30%、約0.5%~約1%、約0.5%~約2%、約0.5%~約5%、約0.5%~約10%、約0.5%~約15%、約0.5%~約18%、約0.5%~約20%、約0.5%~約25%、約0.5%~約30%、約1%~約2%、約1%~約5%、約1%~約10%、約1%~約15%、約1%~約18%、約1%~約20%、約1%~約25%、約1%~約30%、約2%~約5%、約2%~約10%、約2%~約15%、約2%~約18%、約2%~約20%、約2%~約25%、約2%~約30%、約5%~約10%、約5%~約15%、約5%~約18%、約5%~約20%、約5%~約25%、約5%~約30%、約10%~約15%、約10%~約18%、約10%~約20%、約10%~約25%、約10%~約30%、約15%~約18%、約15%~約20%、約15%~約25%、約15%~約30%、約18%~約20%、約18%~約25%、約18%~約30%、約20%~約25%、約20%~約30%、または約25%~約30%の量で存在する。いくつかの実施形態では、ペプチド製剤は、約0.1%、約0.5%、約1%、約2%、約5%、約10%、約15%、約18%、約20%、約25%、または約30%の量で存在する。いくつかの実施形態では、ペプチド製剤は、少なくとも約0.1、%、約0.5%、約1%、約2%、約5%、約10%、約15%、約18%、約20%、または約25%の量で存在する。いくつかの実施形態では、ペプチド製剤は、最大約0.5%、約1%、約2%、約5%、約10%、約15%、約18%、約20%、約25%、または約30%の量で存在する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は所望の粘度、例えば、所望の範囲内の粘度を有する。いくつかの実施形態では、所望の粘度は、組成物が、実質的なこぼれ、滴下などを伴わずに、対象が組成物を自己投与するための所望の感触および質感を有するような粘度である。いくつかの実施形態では、所望の粘度は、化粧料組成物が、例えば、プール、ランニング、またはその両方を伴わずに、処置期間中、皮膚に均等に付着するような粘度である。いくつかの実施形態では、所望の粘度を有する化粧料組成物は、約300~約900センチポアズの粘度を有する。いくつかの実施形態では、粘度は、約100~約1200センチポアズ、約200~約1000センチポアズ、または約300~約900センチポアズである。いくつかの実施形態では、粘度は、少なくとも約100センチポアズ、150センチポアズ、200センチポアズ、250センチポアズ、300センチポアズ、350センチポアズ、または400センチポアズである。いくつかの実施形態では、粘度は、最大約1200センチポアズ、1150センチポアズ、1100センチポアズ、1050センチポアズ、1000センチポアズ、950センチポアズ、900センチポアズ、850センチポアズ、または800センチポアズである。
いくつかの実施形態では、組成物は保存の場合に安定する。いくつかの実施形態では、組成物は長期保存の場合に安定する。いくつかの実施形態では、組成物は、特定の温度範囲である期間にわたり保存された場合に安定する。いくつかの実施形態では、組成物は、約15-30℃で少なくとも約1か月、2か月、3か月、6か月、9か月、12か月、15か月、または18か月間に保存された場合に安定する。いくつかの実施形態では、安定性は、所望の範囲(例えば、300~900センチポアズ)内の粘度の保持および/または溶液として残っている組成物(例えば、成分の凝集、沈降、相分離、分解、または不安定性の他の指標がない)によって測定される。いくつかの実施形態では、組成物の粘度は、本明細書で提供されるように、ある期間保存すると、約5%、10%、15%、20%、または25%よりも多く変動、または変化しない。
いくつかの実施形態では、組成物は酸性pHを有する。いくつかの実施形態では、組成物は約1.0~約6.0のpHを有する。いくつかの実施形態では、組成物は、約1.0~約1.2、約1.0~約1.5、約1.0~約1.7、約1.0~約2.0、約1.0~約2.5、約1.0~約2.7、約1.0~約3.0、約1.0~約3.5、約1.0~約3.7、約1.0~約4.0、約1.0~約4.5、約1.0~約5.0、約1.0~約5.5、、約1.0~約6.0、約1.2~約1.5、約1.2~約1.7、約1.2~約2.0、約1.2~約2.5、約1.2~約2.7、約1.2~約3.0、約1.2~約3.5、約1.2~約4.0、約1.2~約4.5、約1.2~約5.0、約1.5~約1.7、約1.5~約2.0、約1.5~約2.5、約1.5~約2.7、約1.5~約3.0、約1.5~約3.5、約1.5~約4.0、約1.5~約4.5、約1.5~約5.0、約1.7~約2.0、約1.7~約2.5、約1.7~約2.7、約1.7~約3.0、約1.7~約3.5、約1.7~約4.0、約1.7~約4.5、約1.7~約5.0、約2~約2.5、約2~約2.7、約2.0~約3.0、約2.0~約3.5、約2.0~約4.0、約2.0~約4.5、約2.0~約5.0、約2.0~約5.5、約2.0~約6.0、約2.5~約2.7、約2.5~約3.0、約2.5~約3.5、約2.5~約4.0、約2.5~約4.5、約2.5~約5.0、約2.5~約5.5、約2.5~約6.0、約2.7~約3.0、約2.7~約3.5、約2.7~約4.0、約2.7~約4.5、約2.7~約5.0、約2.7~約5.5、約2.7~約6.0、約3.0~約3.5、約3.0~約4.0、約3.0~約4.5、約3.0~約5.0、約3.0~約5.5、約3.0~約6.0、約3.5~約4.0、約3.5~約4.5、約3.5~約5.0、約3.5~約5.5、約3.5~約6.0、約4.0~約4.5、約4.0~約5.0、約4.0~約5.5、約4.0~約6.0、約4.5~約5.0、約4.5~約5.5、約4.5~約6.0、約5.0~約5.5、約5.0~約6.0、または約5.5~約6.0のpHを有する。いくつかの実施形態では、組成物は、最大約6.0、最大約5.5、最大約5.0、最大約4.5、最大約4.0、最大約3.7、最大約3.5、最大約3.3、最大約3.0、最大約2.7、最大約2.5、最大約2.0、最大約1.7、最大約1.5、または最大約1.2のpHを有する。いくつかの実施形態では、組成物は、少なくとも約5.5、少なくとも約5.0、少なくとも約4.5、少なくとも約4.0、少なくとも約3.7、少なくとも約3.5、少なくとも約3.3、少なくとも約3.0、少なくとも約2.7、少なくとも約2.5、少なくとも約2.0、少なくとも約1.7、少なくとも約1.5、少なくとも約1.2、または約1.0のpHを有する。いくつかの実施形態では、組成物は、約6.0、約5.5、約5.0、約4.5、約4.0、約3.7、約3.5、約3.3、約3.0、約2.7、約2.5、約2.0、約1.7、約1.5、約1.2、または約1.0.のpHを有する。いくつかの実施形態では、組成物は約1.8~約2.5のpHを有する。いくつかの実施形態では、組成物は約1.2~約1.7のpHを有する。いくつかの実施形態では、組成物は約3.5~約4.0のpHを有する。いくつかの実施形態では、組成物は約4.0~約5.0のpHを有する。
いくつかの実施形態では、組成物は、いずれかの緩衝剤または防腐剤を含まない。いくつかの実施形態では、組成物は緩衝剤を含まない。いくつかの実施形態では、組成物は防腐剤を含まない。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、自己緩衝性(例えば、皮膚は、塗付後にその天然のpHに戻るように自己中和する)である。いくつかの実施形態では、皮膚は、組成物が皮膚に塗付された後、最大約1時間、2時間、3時間、4時間、5時間、6時間、7時間、または8時間の期間後に自己緩衝する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、組成物の塗付後に皮膚の外層の少なくとも一部を剥離させる。いくつかの実施形態では、皮膚は、組成物の塗付の約3日後、約4日後、約5日後、約6日後、約7日後、または約8日後に剥離する。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、固体の皮膚への局所塗付のために製剤化される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、溶液またはローション剤として製剤化される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は溶液として製剤化される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は溶液として製剤化される。
一態様では、本明細書には化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、約5%~約10%(w/w)の量のβ-ヒドロキシ酸、約7.5%~約12.5%(w/w)の量のα-ヒドロキシ酸、約0.5%~約1.5%(w/w)の量の有機ポリリン酸、約2%~約7%(w/w)の量のε-アミノ酸、および約0.4%~約0.8%の量の増粘剤を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はサリチル酸である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は乳酸である。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、フィチン酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸はトラネキサム酸である。いくつかの実施形態では、増粘剤は、キサンタンガムである。いくつかの実施形態では、組成物は、アルコールを約25%~約50%の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約25%~約50%の量で水を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、加水分解酵素をさらに含む。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、酸安定性の加水分解酵素である。いくつかの実施形態では、組成物は、トリクロロ酢酸をさらに含む。いくつかの実施形態では、トリクロロ酢酸は、最大約20%の量で存在する。
一態様では、本明細書には化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、約5%~約10%(w/w)の量のβ-ヒドロキシ酸、約7.5%~約12.5%(w/w)の量のα-ヒドロキシ酸、約0.5%~約1.5%(w/w)の量の有機ポリリン酸、および約2%~約7%(w/w)の量のε-アミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、増粘剤を約0.4%~約0.8%(w/w)の量でさらに含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はサリチル酸である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は乳酸である。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、フィチン酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸はトラネキサム酸である。いくつかの実施形態では、増粘剤は、キサンタンガムである。いくつかの実施形態では、組成物は、アルコールを約25%~約50%の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約25%~約50%の量で水を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、加水分解酵素をさらに含む。いくつかの実施形態では、加水分解酵素は、酸安定性の加水分解酵素である。いくつかの実施形態では、組成物は、トリクロロ酢酸をさらに含む。いくつかの実施形態では、トリクロロ酢酸は、最大約20%の量に存在する。
一態様では、本明細書には化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、約5%~約15%(w/w)の量のα-ヒドロキシ酸と、約5%~約10%(w/w)の量のβ-ヒドロキシ酸と、約0.1%~約1.0%(w/w)の量の有機ポリリン酸を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はサリチル酸である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は乳酸である。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、フィチン酸である。いくつかの実施形態では、組成物は、アルコールを約30%~約70%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、トリクロロ酢酸をさらに含む。いくつかの実施形態では、トリクロロ酢酸は、最大約20%(w/w)の量に存在する。いくつかの実施形態では、そのような化粧料組成物は、約1.0~約1.2、約1.0~約1.5、約1.0~約1.7、約1.0~約2.0、1.2~約1.5、約1.2~約1.7、約1.2~約2.0、約1.5~約1.7、約1.5~約2.0、または約1.7~約2.0.のpHを含む。
一態様では、本明細書には化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸を約30%~約50%(w/w)の量で、有機ポリリン酸を約1%~約6%(w/w)の量で、およびε-アミノ酸を約2%~約6%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約30%~約40%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約1%~約4%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸はグリコール酸である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸はアスコルビン酸を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、フィチン酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、トラネキサム酸である。いくつかの実施形態では、組成物は、アルコールを約5%~約15%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、1以上のジオールを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上のジオールは、約0.1%~約1%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、組成物は、水を約10%~約50%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、水酸化ナトリウム溶液を約5%~約15%(w/w)の量で含む。特定の実施形態では、組成物は、抗酸化剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、組成物は、増粘剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、約0.001%~約0.5%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、増粘剤は、キサンタンガムを含む。いくつかの実施形態では、そのような化粧料組成物は、約3.0~約3.5、約3.0~約4.0、約3.0~約4.5、約3.5~約4.0、約3.5~約4.5、または約4.0~約4.5である。
一態様では、本明細書には化粧料組成物が提供され、該化粧料組成物は、α-ヒドロキシ酸を約1%~約6%(w/w)の量で、β-ヒドロキシ酸を約0.2%~約1%(w/w)の量で、およびε-アミノ酸を約0.1%~約0.5%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約0.8%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシアミノ酸は、グリコール酸、乳酸、クエン酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシアミノ酸は、サリチル酸を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸は、トラネキサム酸である。いくつかの実施形態では、組成物は、1以上のジオールを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上のジオールは、約0.1%~約2%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、組成物は、水を約40%~約80%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、水を約60%~約80%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、水酸化ナトリウム溶液を約0.5%~約5%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、1以上の天然抽出物をさらに含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、植物抽出物、真菌抽出物、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、1つ以上のビタミンまたはそれらの誘導体をさらに含む。いくつかの実施形態では、ビタミンまたはその誘導体は、ビタミンA、ビタミンC、ビタミンB3、ビタミンB5、ビタミンE、またはそれらの誘導体、あるいはそれらのいずれかの組合せ含む。いくつかの実施形態では、組成物はペプチドをさらに含む。いくつかの実施形態では、ペプチドは、表1のペプチドを含む。いくつかの実施形態では、ペプチドは、約0.001%~約0.2%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、組成物は、増粘剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、約0.01%~約0.5%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、増粘剤は、キサンタンガムを含む。いくつかの実施形態では、そのような化粧料組成物は、約3.5~約4.0、約3.5~約4.5、約3.5~約5.0、約3.5~約5.5、約4.0~約4.5、約4.0~約5.0、約4.0~約5.5、約4.5~約5.0、約4.5~約5.5、または約5.0~約5.5のpHを含む。
皮膚を剥離するための化粧料組成物の使用方法
一態様では、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化粧料組成物を利用して対象の皮膚を剥離するための方法である。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、対象の皮膚に塗付され、ある期間(例えば、数日間)後、皮膚の外層は剥離し、皮膚の下層の下に現れる。そのようなプロセスによって、しわ、年齢線、色素沈着スポット(例えば、黒皮症)の1つ以上の出現が減少するか、または別の美容効果が提供され得る。塗付および剥離後、対象の皮膚は、より若々しく見え得、ダークスポットの軽減、より滑らかな感触、または両方を伴う。
一態様では、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化粧料組成物を利用して対象の皮膚を剥離するための方法である。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、対象の皮膚に塗付され、ある期間(例えば、数日間)後、皮膚の外層は剥離し、皮膚の下層の下に現れる。そのようなプロセスによって、しわ、年齢線、色素沈着スポット(例えば、黒皮症)の1つ以上の出現が減少するか、または別の美容効果が提供され得る。塗付および剥離後、対象の皮膚は、より若々しく見え得、ダークスポットの軽減、より滑らかな感触、または両方を伴う。
一態様では、本明細書に提供されるのは、対象の皮膚に本明細書に提供される化粧料組成物を塗付する工程を含む、対象の皮膚を剥離する方法である。化粧料組成物は、本明細書に提供される化粧料組成物のいずれか1つになり得る。いくつかの実施形態では、組成物は、有機ポリリン酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、フィチン酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、フィチン酸および1つ以上のβ-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、アミノ酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、ε-アミノ酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、トラネキサム酸および1つ以上の追加の酸を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、トラネキサム酸および1つ以上のβ-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、β-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せ、有機ポリリン酸、およびε-アミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、有機酸および酸安定性の加水分解酵素を含む。
いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、塗付後、少なくとも約10分間、少なくとも約20分間、少なくとも約30分間、少なくとも約1時間、少なくとも約2時間、少なくとも約4時間、または少なくとも約8時間の期間対象の皮膚上に残存する。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約1時間~約12時間、約1時間~約10時間、約1時間~約8時間、約1時間~約6時間、約2時間~約12時間、約2時間~約10時間、約2時間~約8時間、約2時間~約6時間、約4時間~約12時間、約4時間~約10時間、約4時間~約8時間、または約4時間~約6時間の期間膚上に残存する。
いくつかの実施形態では、組成物は、塗付後の期間、対象の皮膚から除去されない。いくつかの実施形態では、対象の皮膚は、塗付後の期間、洗浄されない。いくつかの実施形態では、追加の物質は、塗付後の期間中に対象の皮膚に塗付されない。いくつかの実施形態では、緩衝剤は、塗付後の期間中に対象の皮膚に塗付されない。
いくつかの実施形態では、皮膚のpHは、組成物の塗付後に低下する。いくつかの実施形態では、皮膚のpHは、少なくとも約1、2、3、または4のpH単位だけ低下する。いくつかの実施形態では、皮膚のpHは、少なくとも約1のpH単位だけ低下する。いくつかの実施形態では、皮膚のpHは、少なくとも約2のpH単位だけ低下する。いくつかの実施形態では、皮膚のpHの低下は、化粧品組成物の塗付の約10分後、約20分後、約30分後、または約1時間後に測定される。
いくつかの実施形態では、対象の皮膚は、投与後のある期間後に天然pHに戻る。いくつかの実施形態では、皮膚の天然pHは、約5、約6、または約5~約6である。いくつかの実施形態では、皮膚のpHは、最大約1時間、2時間、3時間、4時間、5時間、6時間、7時間、または8時間の期間後に正常pHに戻る。いくつかの実施形態では、皮膚のpHは、約2~8時間、4~8時間、または6~8時間の期間後に正常に戻る。
いくつかの実施形態では、皮膚の剥離は、化粧料組成物の投与の数日後に起こる。いくつかの実施形態では、皮膚の剥離は、化粧料組成物の塗付後3~8日の期間後に起こる。いくつかの実施形態では、皮膚の剥離は、化粧料組成物の投与後の約3日間、約4日間、約5日間、約6日間、約7日間、または約8日間の期間後に起こる。
いくつかの実施形態では、組成物は対象自身によって投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、別の個体により投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、対象または別の個体によって投与される。
いくつかの実施形態では、組成物は手で投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、手袋または他の保護器具を必要として手で投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、綿棒、布、スパチュラ、パドル、または組成物を付着させ、対象の皮膚に擦り付けるか、または別様に堆積させることができる他の好適なデバイスなどの好適なデバイスによって投与される。
いくつかの実施形態では、組成物は、短期間内に対象の皮膚に複数回投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、約10分、20分、30分、40分、50分、または1時間未満の期間内に少なくとも2、3、4、5回またはそれ以上の回数投与される。
組成物は、対象の皮膚のあらゆる所望の部分に投与することができる。いくつかの実施形態では、組成物は、対象の顔面、手、腕、脚体、首、胴、もしくは背中、またはそれらの一部に投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、顔面または顔面の一部に投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、実質的に対象の顔面全体に投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、対象の顔面の一部に投与される。いくつかの実施形態では、組成物は、対象の頬、あご、鼻、前頭、眼域、またはそれらのいずれかの組合せに投与される。
いくつかの実施形態では、方法は、対象に、本明細書に提供される複数の化粧料組成物を投与する工程を含む。いくつかの実施形態では、本明細書に提供される1つの組成物は、対象の1つの部分(例えば、顔面全体)に投与され、本明細書に提供される別の組成物は、対象の別の部分(例えば、特定の暗いスポットなどの顔面上の小さなスポット)に投与される。いくつかの実施形態では、組成物の一方は、他方より多くの酸(例えば、TCAなどの追加の酸またはより高い濃度のTCA)を含み、これによって組成物の一方は対象の皮膚のより小さい領域への投与(例えば、「スポット処置」)により適したものになる。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される組成物は、週に約1~約7回塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、週に1~2、1~3、1~4、1~5、1~6、1~7、2~3、2~4、2~5、2~6、2~7、3~4、3~5、3~6、3~7、4~5、4~6、4~7、5~6、5~7、または6~7回塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、約1日1回、2日1回、3日1回、4日1回、5日1回、6日1回、または7日1回塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、少なくとも約1日1回、2日1回、3日1回、4日1回、5日1回、6日1回、または7日1回塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、約1日1回、2日1回、3日1回、4日1回、5日1回、6日1回、または7日1回以下塗付される。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される組成物は、約1~5週間毎に塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、約1~2週間毎、1~3週間毎、1~4週間毎、1~5週間毎、2~3週間毎、2~4週間毎、2~5週間毎、3~5週間毎、3~5週間毎、または4~5週間毎に塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、約1、2、3、または4週間毎に塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、少なくとも約1、2、3、または4週間毎に塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、せいぜい約1、2、3、または4週間毎に塗付される。
いくつかの実施形態では、組成物は、対象の皮膚上の色素沈着を含む1つ以上のスポット(例えば、ダークスポット)に塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、対象の皮膚全体に均等に塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、対象の顔全体均等に塗付される。いくつかの実施形態では、組成物は、例えば、対象の頬、前頭、首、手、足などの対象の皮膚の選択領域全体に均等に塗付される。
いくつかの実施形態では、組成物は、対象の皮膚中の色素沈着に関連した1つ以上の皮膚特徴を軽減する。いくつかの実施形態では、皮膚特徴は、色素沈着過剰、ダークスポット、くすみ、不均一な質感、不均一な皮膚の色調、ざ瘡、シミ、くま、ざらつき、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、対象の皮膚において美白効果、均一な皮膚の色調、均一な質感、またはそれらの組合せをもたらす。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は局所用途のために製剤化される。
いくつかの実施形態では、組成物は、約5%~約15%(w/w)の量のα-ヒドロキシ酸、約5%~約10%(w/w)の量のβ-ヒドロキシ酸、および約0.1%~約1.0%(w/w)の量の有機ポリリン酸を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸はサリチル酸である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は乳酸である。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、フィチン酸である。いくつかの実施形態では、組成物は、アルコールを約30%~約70%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、トリクロロ酢酸をさらに含む。いくつかの実施形態では、トリクロロ酢酸は、最大約20%(w/w)の量に存在する。そのような実施形態では、化粧料組成物は、対象の皮膚の1つ以上のスポットに塗付され、その1つ以上のスポットは色素沈着を含む。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約3~5週間に1回塗付される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約3、4、または5週間に1回塗付される。
いくつかの実施形態では、組成物は、約30%~約50%(w/w)の量のα-ヒドロキシ酸、約1%~約6%(w/w)の量の有機ポリリン酸、および約2%~約6%(w/w)の量のε-アミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸は、約30%~約40%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、約1%~約4%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸はグリコール酸である。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシ酸はアスコルビン酸を含む。いくつかの実施形態では、有機ポリリン酸は、フィチン酸である。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸はトラネキサム酸である。いくつかの実施形態では、組成物は、アルコールを約5%~約15%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は1つ以上のジオールを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上のジオールは、約0.1%~約1%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、組成物は、約10%~約50%(w/w)の量で水を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、水酸化ナトリウム溶液を約5%~約15%(w/w)の量で含む。特定の実施形態では、組成物は、抗酸化剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、増粘剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、約0.001%~約0.5%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、増粘剤は、キサンタンガムを含む。そのような実施形態では、組成物は、色素沈着を含む対象の皮膚全体に均等に塗付される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約1~3週間に1回塗付される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、約1,2、または3週間に1回塗付される。
いくつかの実施形態では、組成物は、約1%~約6%(w/w)の量のα-ヒドロキシ酸、約0.2%~約1%(w/w)の量のβ-ヒドロキシ酸、および約0.1%~約0.5%(w/w)の量のε-アミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約0.8%の量で存在する。いくつかの実施形態では、α-ヒドロキシアミノ酸は、グリコール酸、乳酸、クエン酸、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、β-ヒドロキシアミノ酸は、サリチル酸を含む。いくつかの実施形態では、ε-アミノ酸はトラネキサム酸である。いくつかの実施形態では、組成物は1つ以上のジオールを含む。いくつかの実施形態では、1つ以上のジオールは、約0.1%~約2%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、組成物は、約40%~約80%(w/w)の量で水を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、約60%~約80%(w/w)の量で水を含む。いくつかの実施形態では、組成物は、水酸化ナトリウム溶液を約0.5%~約5%(w/w)の量で含む。いくつかの実施形態では、組成物は、1つ以上の天然抽出物をさらに含む。いくつかの実施形態では、1つ以上の天然抽出物は、植物抽出物、真菌抽出物、またはそれらの組合せを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、1つ以上のビタミンまたはその誘導体をさらに含む。いくつかの実施形態では、ビタミンまたはその誘導体は、ビタミンA、ビタミンC、ビタミンB3、ビタミンB5、ビタミンE、もしくはその誘導体、またはそれらのいずれかの組合せを含む。いくつかの実施形態では、組成物は、ペプチドをさらに含む。いくつかの実施形態では、ペプチドは、表1のペプチドを含む。いくつかの実施形態では、ペプチドは、約0.001%~約0.2%(w/w)の量で存在する。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、増粘剤をさらに含む。いくつかの実施形態では、増粘剤は、約0.01%~約0.5%(w/w)の量である。いくつかの実施形態では、増粘剤は、キサンタンガムを含む。そのような実施形態では、組成物は、色素沈着を含む対象の皮膚全体に均等に塗付される。いくつかの実施形態では、化粧料組成物は、週に約1~7回塗付される。いくつかの実施形態では、前記組成物は、週に1、2、3、4、5、6、また7回塗付される。
化粧料組成物の作製方法
さらに、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化粧料組成物を作製する方法である。いくつかの実施形態では、化粧料組成物の成分は、最初に様々な溶媒(例えば、特定の成分は水相中で調製され、他の成分は有機相中で調製される)中で調製され、次いで混合されて組成物を形成する。
さらに、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化粧料組成物を作製する方法である。いくつかの実施形態では、化粧料組成物の成分は、最初に様々な溶媒(例えば、特定の成分は水相中で調製され、他の成分は有機相中で調製される)中で調製され、次いで混合されて組成物を形成する。
いくつかの実施形態では、特定の成分は、最初に有機相中に溶解するのにより適しているが、水および有機溶媒の両方に可溶性である。これらの例は、α-ヒドロキシ酸(例えば、乳酸またはグリコール酸)を含む。しかし、使用される成分のいくつかは、水相に難溶性である(例えば、サリチル酸などのβ-ヒドロキシ酸)。
混合して最終組成物を形成する前に成分のいくつかを有機相または水相のいずれかと組み合わせた場合に特定の問題が生じることが実験プロセス中に発見された。例えば、有機相中に増粘剤(例えば、キサンタンガム)を溶解しようと試みた最初の実験は、大部分が不成功であった。キサンタンガムを水相中に溶解しなければならないことが観察されたので、キサンタンガムを膨潤させ得る水相(例えば、高濃度の有機酸)にキサンタンガムを入れないように注意した。したがって、水相中に溶解させることを必要とする成分のみを最初に水に溶解させた。本明細書に使用されるアミノ酸(例えば、トラネキサム酸などのε-アミノ酸)は有機相に難溶性であり、そこに添加されると他の問題を引き起こしたので、最終組成物に悪影響を及ぼすことなく、それらも水相に添加した。さらに、組成物が加水分解酵素を含む実施形態では、加水分解酵素も、好ましくは、変性を回避するために有機相ではなく水相中に混合される。
一態様では、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化粧料組成物を製造する方法であって、該方法は、組成物の成分を好適な溶媒系またはその一部と接触させ、それによって化粧料組成物を提供する工程を含む。
一態様では、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化粧料組成物を製造する方法であって、該方法は、α-ヒドロキシ酸、β-ヒドロキシ酸、または有機ポリリン酸の1つ以上を有機溶媒と接触させて、溶液を提供する工程、アミノ酸(例えば、ε-アミノ酸)、増粘剤、または加水分解酵素の1つ以上を水と接触させて、溶液を提供する工程、および組成物を形成するために有機溶液と水溶液を混合する工程を含む。
いくつかの実施形態では、有機溶液は、α-ヒドロキシ酸とβヒドロキシ酸との混合物を含む。いくつかの実施形態では、有機溶液は、有機ポリリン酸を含む。いくつかの実施形態では、有機溶液は、トリクロロ酢酸をさらに含む。
いくつかの実施形態では、水溶液は、ε-アミノ酸、増粘剤、または加水分解酵素の1つ以上を含む。いくつかの実施形態では、水溶液は、増粘剤およびε-アミノ酸を含む。いくつかの実施形態では、水溶液は、加水分解酵素を含む。いくつかの実施形態では、水溶液は、ε-アミノ酸、増粘剤および加水分解酵素を含む。
化粧料組成物のキット
さらに本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化粧料組成物を含むキットである。いくつかの実施形態では、キットは、本明細書に提供される化粧料組成物および使用説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、本明細書に提供される化粧料組成物、および化粧料組成物の塗付するためのデバイスを含む。いくつかの実施形態では、組成物の塗付用のデバイスは、手袋、綿棒、タオル、スパチュラ、パドル、フェイスクロス、またはそれらの組合せを含む。
さらに本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される化粧料組成物を含むキットである。いくつかの実施形態では、キットは、本明細書に提供される化粧料組成物および使用説明書を含む。いくつかの実施形態では、キットは、本明細書に提供される化粧料組成物、および化粧料組成物の塗付するためのデバイスを含む。いくつかの実施形態では、組成物の塗付用のデバイスは、手袋、綿棒、タオル、スパチュラ、パドル、フェイスクロス、またはそれらの組合せを含む。
一態様では、本明細書に提供されるのは、本明細書に提供される第1の化粧料組成物、および本明細書に提供される第2の化粧料組成物を含むキットである。いくつかの実施形態では、第1の化粧料組成物は、第2の化粧料組成物よりも低い濃度の総酸を含有している。いくつかの実施形態では、第1の化粧料組成物は、対象による軽度の経験のための「顔面全体」化粧料組成物としての使用を意図される。いくつかの実施形態では、第2の化粧料組成物は、第1の化粧料組成物よりも高い濃度の総酸を含有している。いくつかの実施形態では、第2の組成物は、対象によるより激しい剥離経験のための「スポット剥離」化粧料組成物としての使用が意図される。いくつかの実施形態では、第2の組成物は、特に深いしわまたは例外的に暗いスポットなどのより望ましくない皮膚特徴を有する対象の皮膚上のスポットに使用されることが想定される。
医薬用途
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される製剤、またはそれらから生成される誘導体は、医薬用途を可能にするために薬学的に許容可能な担体および/または賦形剤を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組成物、またはそれらから生成される誘導体は、医薬用途を可能にするために薬学的に許容可能な担体および/または賦形剤を用いて製剤化される。本明細書で使用されるように、用語「薬学的に許容可能な」は、酸付加塩および塩基付加塩の両方を含む。本明細書に記載される化合物のうちのいずれか1つの薬学的に許容可能な塩は、いずれかのおよびすべての薬学的に適切な塩形態を包含することを意図されている。本明細書に記載される化合物の好ましい薬学的に許容可能な塩は、薬学的に許容可能な酸付加塩および薬学的に許容可能な塩基付加塩である。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される製剤、またはそれらから生成される誘導体は、医薬用途を可能にするために薬学的に許容可能な担体および/または賦形剤を用いて製剤化される。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組成物、またはそれらから生成される誘導体は、医薬用途を可能にするために薬学的に許容可能な担体および/または賦形剤を用いて製剤化される。本明細書で使用されるように、用語「薬学的に許容可能な」は、酸付加塩および塩基付加塩の両方を含む。本明細書に記載される化合物のうちのいずれか1つの薬学的に許容可能な塩は、いずれかのおよびすべての薬学的に適切な塩形態を包含することを意図されている。本明細書に記載される化合物の好ましい薬学的に許容可能な塩は、薬学的に許容可能な酸付加塩および薬学的に許容可能な塩基付加塩である。
したがって、いくつかの実施形態では、本明細書に記載される製剤および組成物、またはそれらから生成される誘導体は、皮膚状態を処置する方法において使用される。いくつかの実施形態では、皮膚状態は、皮膚の不規則な色素沈着に関連した状態である。いくつかの実施形態では、皮膚状態は色素沈着過剰である。
本明細書で使用されるように、「処置」または「処置すること」または「緩和すること」または「寛解させること」は交換可能に使用される。こうした用語は、限定されないが、治療上の利点および/または予防上の利点を含む、有益な結果または望ましい結果を得るための手法を指す。「治療上の利点」は、処置されている基礎疾患の根絶または寛解を意味する。同様に、治療上の利点は、患者がまだ基礎疾患に罹っているにもかかわらず、改善が患者において観察されるように、基礎疾患に関連する生理的な症状の1つ以上の根絶または寛解により達成される。予防的な効果については、組成物は、実施形態によっては、特定の疾患にかかる危険に瀕している患者に、または、たとえ疾患の診断がなされていなくても、この疾患の生理的な症状の1つ以上を報告している患者に投与される。
局所的な化粧料組成物または医薬組成物または調製物は、液体またはエアロゾル組成物として存在する場合、例えば、注入、滴下、または噴霧することによって、軟膏剤、ローション剤、クリーム剤、ゲル剤などの組成物の場合、滑らかにする、研摩する、のばすことによって、粉末の場合、粉をまぶすことのよって、または他の適切な手段によって塗付することができる。
実施例1.剥離組成物の調製および評価
様々な組成物を、化学剥離組成物としての使用について評価した。理想的な化学的剥離は、自己緩衝性であり(例えば、顔への塗付直後に中和工程を必要としない)、耐容性があり(塗付後、実質的な灼熱感がない)、対象による容易な塗付を可能にするために適度に厚い粘度を有し、および数日後(例えば、4~7日後)に皮膚の望ましい剥離をもたらす。加えて、化学剥離の文脈において皮膚上のダークスポット(例えば、黒皮症または他のスポット)を明るくするかまたは美白化する能力は、組成物が皮膚の下層により深く浸透することができ、それによって対象により徹底的な美白効果を提供するため、他の利点を提供する。
様々な組成物を、化学剥離組成物としての使用について評価した。理想的な化学的剥離は、自己緩衝性であり(例えば、顔への塗付直後に中和工程を必要としない)、耐容性があり(塗付後、実質的な灼熱感がない)、対象による容易な塗付を可能にするために適度に厚い粘度を有し、および数日後(例えば、4~7日後)に皮膚の望ましい剥離をもたらす。加えて、化学剥離の文脈において皮膚上のダークスポット(例えば、黒皮症または他のスポット)を明るくするかまたは美白化する能力は、組成物が皮膚の下層により深く浸透することができ、それによって対象により徹底的な美白効果を提供するため、他の利点を提供する。
以下に提供される各実験組成物について、組成物を対象の顔に塗付し、顔の皮膚上(洗浄なし)に少なくとも4時間放置した。対象は、組成物の稠度を記録し、塗付後の組成物の感触示し、指示された日数後の所望の剥離の量を示した。
各成分は、市販の化粧品または専門化学供給業者から購入し、特に断りのない限り、そのまま使用した。
「フィチン酸抽出物」は、Biosil Technologiesから市販されている水中のフィチン酸の50%溶液である。
「X-Pressin(商標)C」は、カルボマーを用いて製剤化され、自己分解防止架橋剤と結合した架橋パパイン(パパイヤ由来の加水分解酵素)を含む市販の化粧品である。
「Access Care PPN」は、パパイヤラテックスから単離された市販の精製パパインである。
「Actizyme GL Advanced」は、Lipotecによって販売されている、水、Mucor miehei抽出物、グリセリン、ナトリウムシトレート、フィチン酸、ソルビン酸カリウム、および安息香酸ナトリウムを含む市販のMucor mieheiマッシュルーム抽出物である。抽出物は、加水分解目的に有用な酸性条件下で安定した真菌由来プロテアーゼを含有する。
実験#1(酸剥離)下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した:
脱イオン水 59.25%
Natrosol 250HHR-(ヒドロキシエチルセルロース) 1.25%
トリクロロ酢酸 39.50%
脱イオン水 59.25%
Natrosol 250HHR-(ヒドロキシエチルセルロース) 1.25%
トリクロロ酢酸 39.50%
得られたセルロース増粘剤を含む組成物は、対象による容易な塗付には理想的でない低すぎる粘度を有していた。組成物は、最初に実質的な灼熱感をもたらし、これは3~5分後に鎮静した。良好な顔面剥離は、5日後に観察された。
実験#2-(酸剥離)-下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した:
脱イオン水 59.50%
Keltrol CG-RD(キサンタンガム) 1.00%
トリクロロ酢酸 39.50%
脱イオン水 59.50%
Keltrol CG-RD(キサンタンガム) 1.00%
トリクロロ酢酸 39.50%
得られた組成物は、実質的に滴下することなく対象の顔に塗付するための良好な粘度を有していた。組成物は、最初に実質的な灼熱感をもたらし、これは3~5分後に鎮静した。良好な顔面剥離は、5日後に観察された。
実験#3(酸剥離)-下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した:
SDアルコール-40-B(無水) 50.00%
サリチル酸USP 6.00%
フィチン酸Extreme 3.00%
dlマンデル酸 10.00%
リンゴ酸 12.00%
脱イオン水 19.00%
SDアルコール-40-B(無水) 50.00%
サリチル酸USP 6.00%
フィチン酸Extreme 3.00%
dlマンデル酸 10.00%
リンゴ酸 12.00%
脱イオン水 19.00%
この実験では、いずれかの1つの酸に関連する潜在的な刺激を軽減するために酸のアレイを使用した。最小限の灼熱感のみが投与直後に観察され、これは経時的に増加しなかった。しかし、組成物は5日後に実質的な剥離をもたらさなかった。
実験#4-(酵素剥離)-下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した:
脱イオン水 60.00%
X-Pressin C(連結されたパパイン) 5.00%
SDアルコール 40-B 35.00%
脱イオン水 60.00%
X-Pressin C(連結されたパパイン) 5.00%
SDアルコール 40-B 35.00%
この組成物を皮膚に塗付し、最小限の灼熱感しか観察されなかった。5日後、剥離効果はほとんど観察されなかった。
実験#5(酵素剥離)-下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した:
脱イオン水 99.36%
Access CarePPN(純粋パパイン) 0.25%
アルギニン 0.37%
クエン酸 0.02%
脱イオン水 99.36%
Access CarePPN(純粋パパイン) 0.25%
アルギニン 0.37%
クエン酸 0.02%
この組成物を皮膚に塗付し、最小限の灼熱感しか観察されなかった。5日後、最小限の剥離効果は観察された。
実験#6-(酸剥離)-下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した:
剥離組成物
SDアルコール-40-B(無水) 35.00%
サリチル酸USP 8.00%
フィチン酸Extreme 2.00%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸 15.00%
脱イオン水 29.60%
キサンタンガム 0.40%
リドカイン溶液
脱イオン水 95.50%
リドカインHCl 4.00%
Euxyl 9010 0.50%
剥離組成物
SDアルコール-40-B(無水) 35.00%
サリチル酸USP 8.00%
フィチン酸Extreme 2.00%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸 15.00%
脱イオン水 29.60%
キサンタンガム 0.40%
リドカイン溶液
脱イオン水 95.50%
リドカインHCl 4.00%
Euxyl 9010 0.50%
剥離は、対象の顔面の両側に自己投与した。片側では、対象を、何らかの不快感を防ぐのを助けるために4%リドカインで前処置した。剥離は、両側で最小限の不快感しかなかった。リドカインを用いる側は、初期の灼熱感を軽減するのにほんのわずかだけ有効であった。皮膚は、塗付後4日目に剥離し始め、6日目に完了した。
実験#7(酵素を用いる酸剥離)-下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した。アルコールおよび水成分を別々に調製し、その後、混合した。以下の製剤は、実験6から、トラネキサム酸、Mucor mieheiマッシュルーム抽出物(加水分解酵素)を添加し、最大の利点のために酸含有量を調整するように適合させた。
SDアルコール-40-B(無水) 9.05%
サリチル酸USP 7.00%
フィチン酸Extreme 1.50%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸-85% 16.00%
脱イオン水 28.90%
Actizyme GL Advanced 4.00%
キサンタンガム 0.55%
トラネキサム酸 3.00%
SDアルコール-40-B(無水) 9.05%
サリチル酸USP 7.00%
フィチン酸Extreme 1.50%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸-85% 16.00%
脱イオン水 28.90%
Actizyme GL Advanced 4.00%
キサンタンガム 0.55%
トラネキサム酸 3.00%
得られた組成物は、良好な質感および粘度を有していた。この組成物は、優れた剥離をもたらし、投与直後にわずかにしか不快感をもたらさなかった。良好な剥離は、5日後に観察された。
実験#8(酸剥離)-下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した。アルコールおよび水成分を別々に調製し、その後、混合した。以下の製剤を、実験6および7から適合させて、酵素を除去し、酸含有量を改変した。
SDアルコール-40-B(無水) 32.00%
サリチル酸USP 8.00%
フィチン酸Extreme 2.00%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸-85% 15.00%
脱イオン水 29.50%
キサンタンガム 0.50%
トラネキサム酸 3.00%
SDアルコール-40-B(無水) 32.00%
サリチル酸USP 8.00%
フィチン酸Extreme 2.00%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸-85% 15.00%
脱イオン水 29.50%
キサンタンガム 0.50%
トラネキサム酸 3.00%
得られた剥離組成物は、良好な質感および粘度、最小限の灼熱感を有し、5日目に適度な剥離を起こした。しかし、剥離は、実験7の組成物のものよりも実質的に少なかった。
実験#9(酸性皮-全顔面)-下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した。アルコールおよび水成分を別々に調製し、その後、混合した。以下の製剤を実験6、7および8から適合させて、(具体的にトリクロロ酢酸)酸含有量を減少させ、全顔面の塗付に理想的に適するより穏やかな剥離を開発した。
SDアルコール-40-B(無水) 32.00%
サリチル酸USP 8.00%
フィチン酸Extreme 2.00%
乳酸 8.00%
脱イオン水 44.40%
キサンタンガムCG-SFT 0.60%
トラネキサム酸 5.00%
SDアルコール-40-B(無水) 32.00%
サリチル酸USP 8.00%
フィチン酸Extreme 2.00%
乳酸 8.00%
脱イオン水 44.40%
キサンタンガムCG-SFT 0.60%
トラネキサム酸 5.00%
得られた剥離組成物は、良好な質感および粘度、最小限の灼熱感を有し、5日目に良好な剥離を起こした。剥離は、実験6および8と比較してわずかに減少したが、わずかに少ない灼熱感を起こした。
実験#10(酸剥離)-下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した。アルコールおよび水成分を別々に調製し、その後、混合した。以下の製剤は、酸含有量(具体的にトリクロロ酢酸)を調節するために実験8から適合させた。
SDアルコール-40-B(無水) 29.05%
サリチル酸USP 8.00%
フィチン酸Extreme 2.00%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸-85% 8.00%
脱イオン水 40.90%
キサンタンガム 0.55%
トラネキサム酸 3.00%
SDアルコール-40-B(無水) 29.05%
サリチル酸USP 8.00%
フィチン酸Extreme 2.00%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸-85% 8.00%
脱イオン水 40.90%
キサンタンガム 0.55%
トラネキサム酸 3.00%
得られた剥離組成物は、良好な質感および粘度、最小限の灼熱感を有し、5日目に良好な剥離を起こした。
実験#11(酸/酵素剥離)-
下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した。アルコールおよび水成分を別々に調製し、その後、混合した。以下の製剤を実験8から適合させて、酸含有量(具体的にトリクロロ酢酸)を調節し、酵素抽出物を組み込んだ。
SDアルコール-40-B(無水) 28.05%
サリチル酸USP 7.00%
フィチン酸Extreme 1.50%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸-85% 10.00%
脱イオン水 36.90%
キサンタンガム 0.55%
トラネキサム酸 3.00%
Actizyme GL-Advanced 3.00%
下記の成分を混合することによって剥離組成物を調製した。アルコールおよび水成分を別々に調製し、その後、混合した。以下の製剤を実験8から適合させて、酸含有量(具体的にトリクロロ酢酸)を調節し、酵素抽出物を組み込んだ。
SDアルコール-40-B(無水) 28.05%
サリチル酸USP 7.00%
フィチン酸Extreme 1.50%
乳酸 10.00%
トリクロロ酢酸-85% 10.00%
脱イオン水 36.90%
キサンタンガム 0.55%
トラネキサム酸 3.00%
Actizyme GL-Advanced 3.00%
得られた剥離組成物は、良好な質感および粘度、最小限の灼熱感を有し、5日目に良好な剥離を起こした。
結論-上記の実験では、混合酸化学剥離組成物が理想的な特性(耐容性、剥離能力、粘度)を有する組成物を生成したことが明らかになった。得られた剥離の強度は、トリクロロ酢酸または潜在的に追加の酸を含めることによって、より強靭かつより強固な処置のためにさらに調節することができ、そのような組成物を、スポット処置のために、特に、さらなる美白化/剥離が望まれる皮膚の暗いスポットのために理想的なものにする。
実施例2.スポット剥離組成物の評価および美白効果の評価
本開示の「スポット剥離」が対象の皮膚を剥離し、皮膚からダークスポットを除去する能力を試験するために、実施例1の実験7に記載の皮膚剥離組成物を、色素沈着過剰を示す個体の顔面皮膚の一部に塗付した。図1Aは、皮膚皮組成物の2回のパスの塗付前の個体の皮膚を示す。図1Bは、投与1日後の個体の皮膚を示し、図1Cは、投与5日後の個体の皮膚を示し(剥離が観察される)、図1Dは、投与10日後の個体の皮膚を示す。10日目までに、個体の皮膚は、色素沈着スポットが以前に存在した場所に顕著により明るい皮膚の色調を示した(図1Aを図1Dと比較)。
本開示の「スポット剥離」が対象の皮膚を剥離し、皮膚からダークスポットを除去する能力を試験するために、実施例1の実験7に記載の皮膚剥離組成物を、色素沈着過剰を示す個体の顔面皮膚の一部に塗付した。図1Aは、皮膚皮組成物の2回のパスの塗付前の個体の皮膚を示す。図1Bは、投与1日後の個体の皮膚を示し、図1Cは、投与5日後の個体の皮膚を示し(剥離が観察される)、図1Dは、投与10日後の個体の皮膚を示す。10日目までに、個体の皮膚は、色素沈着スポットが以前に存在した場所に顕著により明るい皮膚の色調を示した(図1Aを図1Dと比較)。
実施例1の実験7による皮膚剥離組成物を、手の皮膚に実質的な色素沈着を示す個体の手でも評価した。図2Aは、皮膚剥離組成物の塗付前の個人の手の皮膚の画像を示し、図2Bは、塗付4日後の個人の手の皮膚(顕著な剥離が生じている)を示し、図2Cは、塗付7日後の個人の手の皮膚(剥離が完了した)を示す。図2Cを図2Aと比較すると、個体の皮膚は、目視観察で実質的により明るいスポットを示した。
実施例3.スポット除去の評価および美白効果の評価
本開示の組成物が対象の皮膚を剥離し、皮膚からダークスポットを除去する能力を試験するために、以下の製剤を含む皮膚剥離組成物を、色素沈着過剰を示す個体の顔面皮膚の一部に塗付した。
グリコール酸および乳酸 約1%~約6%(w/w)
サリチル酸 約0.2%~約1%(w/w)
トラネキサム酸 約0.1%~約0.5%(w/w)
水 約40%~約80%(w/w)
水酸化ナトリウム溶液 約0.5%~約5%(w/w)
キサンタンガム 約0.01%~約0.5%(w/w)
アルコール類 約0.1%~約2%(w/w)
天然抽出物 約2%~約20%(w/w)
表1のペプチド 約0.001%~約0.2%(w/w)
本開示の組成物が対象の皮膚を剥離し、皮膚からダークスポットを除去する能力を試験するために、以下の製剤を含む皮膚剥離組成物を、色素沈着過剰を示す個体の顔面皮膚の一部に塗付した。
グリコール酸および乳酸 約1%~約6%(w/w)
サリチル酸 約0.2%~約1%(w/w)
トラネキサム酸 約0.1%~約0.5%(w/w)
水 約40%~約80%(w/w)
水酸化ナトリウム溶液 約0.5%~約5%(w/w)
キサンタンガム 約0.01%~約0.5%(w/w)
アルコール類 約0.1%~約2%(w/w)
天然抽出物 約2%~約20%(w/w)
表1のペプチド 約0.001%~約0.2%(w/w)
図3Aおよび図3Bは、図3Aおよび図3Bの左側に「前」とラベルされた画像においてスポット除去剤組成物の塗付前の個人の皮膚を示す。皮膚剥離組成物を、個体の頬領域に1週間にわたって3回塗付した。図3Aおよび図3Bは、図3Aおよび3Bの右側に「後」とラベルされた画像において 皮膚剥離の塗付の1週間後の個体の皮膚を示す。示されるように、個体の皮膚は、皮膚剥離組成物の塗付前、塗付前に色素沈着スポットが存在した場所に、顕著により明るい皮膚の色調を示した。
実施例4:皮膚剥離組成物の美白効果の評価
本開示の組成物が対象の皮膚を剥離し、皮膚を明るくする能力を試験するために、以下の製剤を含む皮膚剥離組成物を、色素沈着過剰を個体の顔面皮膚の一部に塗付した。グリコール酸 約30%~約40%(w/w)
フィチン酸 約1%~約4%(w/w)
トラネキサム酸 約2%~約6%(w/w)
アルコール 約5%~約15%(w/w)
水 約10%~約50%(w/w)
水酸化ナトリウム溶液 約5%~約15%(w/w)
キサンタンガム 約0.001%~約0.5%(w/w)
本開示の組成物が対象の皮膚を剥離し、皮膚を明るくする能力を試験するために、以下の製剤を含む皮膚剥離組成物を、色素沈着過剰を個体の顔面皮膚の一部に塗付した。グリコール酸 約30%~約40%(w/w)
フィチン酸 約1%~約4%(w/w)
トラネキサム酸 約2%~約6%(w/w)
アルコール 約5%~約15%(w/w)
水 約10%~約50%(w/w)
水酸化ナトリウム溶液 約5%~約15%(w/w)
キサンタンガム 約0.001%~約0.5%(w/w)
対象は、α-ヒドロキシ酸、サリチル酸または他のタイプの化学的角質除去剤を含まないクレンザーで顔を清潔にした。クレンザーはさらに、物理的角質除去剤(スクラブ)を含有しなかった。
ガーゼパッドまたは綿パッドを使用して、約1mlの皮膚剥離組成物を対象の皮膚に塗付した。ガーゼまたは綿パッドから過剰分が滴り落ちる場合、組成物を塗付する前に、ガーゼまたは綿パッドを圧搾することによって過剰な皮膚剥離組成物を除去した。これにより、望ましくない領域への皮膚剥離組成物の付着が回避された。
皮膚剥離組成物を、図5の指示に従って対象の皮膚に塗付した。膚剥離組成物を、図5に示される矢印の方向性に従って列挙された順序で塗付した。皮膚剥離を、眼窩周囲領域、または唇に近すぎた領域に塗付しなかった。
皮膚剥離組成物の均一な層を顔全体に塗付した後、反応が完全に進行するまで2~3分間待機した。軽度の灼熱感および刺痛感が予想された。対象はまた、発赤の徴候について顔をチェックした。発赤および不快感が中程度から重度である場合、対象は患部に別の層を塗布しなかった。
さらに1mlの皮膚剥離組成物をガーゼまたは綿パッドに塗付した。塗付方向を繰り返し、その後、反応が完全に進行するまで2~3分間待機させた。軽度の灼熱感および刺痛感が予想され、対象は、発赤の徴候について顔をチェックした。この場合もやはり、発赤および不快感が中程度から重度である場合、対象は患部に別の層を塗布しなかった。皮膚剥離組成物を、同じ方向に従って最大5層塗布した。
皮膚剥離の最後の層の塗付の5分後、対象は、メラノコルチン1受容体アンタゴニストを含む組成物、続いて、毎日の保湿剤および日焼け止め(対象が外に出るように予定されている場合)を塗付した。メラノコルチン1受容体アンタゴニストを含む組成物の例は、例えば、PCT/US2022/021579に見出すことができ、これは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
対象は以下のスキンケアレジメン(AM/PM)を使用し続けた。午前(AM):顔を洗浄し、メラノコルチン1受容体アンタゴニストを含む組成物の1~2回のポンプ(顔面全体を覆うため)、続いて毎日の保湿剤およびエンドウマメサイズの日焼け止め剤SPF50を塗付する。外では、日焼け止め剤を2~3時間毎に再塗付する。
夜(PM):メイクアップおよび日中のデブリ(daily debris)を除去するために顔を洗浄する。洗浄の直後に、メラノコルチン1受容体アンタゴニストを含む組成物の1~2ポンプ(顔面全体を覆うため)、続いて毎日の保湿剤を塗付する。
夜(PM):メイクアップおよび日中のデブリ(daily debris)を除去するために顔を洗浄する。洗浄の直後に、メラノコルチン1受容体アンタゴニストを含む組成物の1~2ポンプ(顔面全体を覆うため)、続いて毎日の保湿剤を塗付する。
対象は、処置領域の皮膚乾燥を最小限に抑えるのに必要な頻度で日中に保湿剤を再塗付した。対象は、皮膚剥離組成物の塗付の約48~72時間後、目に見える小はがれまたは剥離が起こり得ると助言された。対象は、処置領域が自然に剥がれると予想されたので、処置領域上の皮膚をはがさないまたは引っ張らないように指示された。
図4は、皮膚剥離物の塗付の約2週間後の結果を示し、皮膚剥離組成物の塗付の前に色素沈着スポットが以前に存在した対象の皮膚は、顕著により明るく、均一の皮膚の色調になっていた。対象の皮膚はさらに、小じわおよびしわの改善、ならびに発赤の減少を示した。
実施例5:スポット除去剤の有効性および耐容性ならびに顔面に対する美白効果の試験
本開示の皮膚剥離組成物を含むスポット除去剤の有効性および耐容性を評価するための試験のために、約15人の対象を選択する。皮膚剥離組成物の美白効果も評価する。対象は、約25~40歳の男性および女性の対象を含む。対象の皮膚は、油性皮膚から乾燥皮膚までの範囲であり、すべてFitz皮膚タイプI~IVを含む。対象の民族性は、約30%の白人、およびヒスパニック、アジア人ならびにアメリカインディアンを含む約70%の非白人である。以下の製剤を含む皮膚剥離組成物を、個体の顔面皮膚の一部に塗付する。
グリコール酸および乳酸 約1%~約6%(w/w)
サリチル酸 約0.2%~約1%(w/w)
トラネキサム酸 約0.1%~約0.5%(w/w)
水 約40%~約80%(w/w)
水酸化ナトリウム溶液 約0.5%~約5%(w/w)
キサンタンガム 約0.01%~約0.5%(w/w)
アルコール類 約0.1%~約2%(w/w)
天然抽出物 約2%~約20%(w/w)
表1のペプチド 約0.001%~約0.2%(w/w)
本開示の皮膚剥離組成物を含むスポット除去剤の有効性および耐容性を評価するための試験のために、約15人の対象を選択する。皮膚剥離組成物の美白効果も評価する。対象は、約25~40歳の男性および女性の対象を含む。対象の皮膚は、油性皮膚から乾燥皮膚までの範囲であり、すべてFitz皮膚タイプI~IVを含む。対象の民族性は、約30%の白人、およびヒスパニック、アジア人ならびにアメリカインディアンを含む約70%の非白人である。以下の製剤を含む皮膚剥離組成物を、個体の顔面皮膚の一部に塗付する。
グリコール酸および乳酸 約1%~約6%(w/w)
サリチル酸 約0.2%~約1%(w/w)
トラネキサム酸 約0.1%~約0.5%(w/w)
水 約40%~約80%(w/w)
水酸化ナトリウム溶液 約0.5%~約5%(w/w)
キサンタンガム 約0.01%~約0.5%(w/w)
アルコール類 約0.1%~約2%(w/w)
天然抽出物 約2%~約20%(w/w)
表1のペプチド 約0.001%~約0.2%(w/w)
対象の皮膚を2週間にわたって4回評価する。1日目に、対象に、CeraVe Hydrating Facial Cleanserで顔を洗浄し、評価手順に参加する前に少なくとも15分間周囲温度および湿度条件に順応するように指示する。臨床評価の全体(有効性の臨床的評点)ならびに臨床標準写真(撮影されたVISIA-CR写真)を、訪問1(ベースライン)、訪問2(3日目)、訪問3(7日目)および訪問4(14日目)で実施する。耐容性/刺激性評価を全ての訪問時に評価し、訪問2、3および4ときに対象アンケートに回答する。VISIA-CR写真および臨床的評点は、以下のプロトコルに従って提供する。
VISIA-Cr画像化:以下の:標準1(可視[明])、標準2(可視)、交差偏光、および平行偏光の照明条件下で、Canfield Scientific VISIA CR Imagingシステムを使用して、各対象の顔面の計3つのビュー(左ビュー、中央ビュー、および右ビュー)を撮影する。
全般的改善の臨床的評点:各対象に、小じわ/しわ、斑点状色素沈着過剰(全般的)、皮膚の凹凸(全般的)、触覚粗さ(全般的)/毛穴の大きさおよび全般的光障害について個々に臨床的評点を付ける。調査者は、各訪問時(2、4、8および12週間目)に、5点スケール:0=悪化、1=改善なし、2=軽度の改善(25%の全体的な改善)、3=中程度の改善(50%の全体的な改善)、および4=顕著な改善(75%の全体的な改善)を使用する。
VISIA-Cr画像化:以下の:標準1(可視[明])、標準2(可視)、交差偏光、および平行偏光の照明条件下で、Canfield Scientific VISIA CR Imagingシステムを使用して、各対象の顔面の計3つのビュー(左ビュー、中央ビュー、および右ビュー)を撮影する。
全般的改善の臨床的評点:各対象に、小じわ/しわ、斑点状色素沈着過剰(全般的)、皮膚の凹凸(全般的)、触覚粗さ(全般的)/毛穴の大きさおよび全般的光障害について個々に臨床的評点を付ける。調査者は、各訪問時(2、4、8および12週間目)に、5点スケール:0=悪化、1=改善なし、2=軽度の改善(25%の全体的な改善)、3=中程度の改善(50%の全体的な改善)、および4=顕著な改善(75%の全体的な改善)を使用する。
対象は、この臨床試験において使用されるスキンケア製品を受け取る。対象は、スキンケアルーチンの一部として提供されるもの以外の製品の使用を停止する。本研究の展開中には、提供された製品のみが許容される。対象は、以下のように提供される、受け入れられたスキンケアレジメンに従う。
午前(AM):CeraVe Hydrating Facial Cleanserを使用して顔面を清潔にする。柔らかいタオルを使用して皮膚を穏やかに乾燥させ、日常の保湿剤ローションを顔全体に塗付し続け、続いて、エンドウマメサイズの広域サンスクリーンSPF50を塗付する。屋外では、日焼け止めの塗付を2時間毎に繰り返す。
午後(PM):CeraVe Hydrating Facial Cleanserを使用して顔面を清潔にする。全てのメイクアップおよび他の製品が顔用クレンザーによって除去されることを確認する。柔らかいタオルを使用して皮膚を穏やかに乾燥させる。示されるように(以下に記載されるように)皮膚剥離組成物を塗付し続ける。
午前(AM):CeraVe Hydrating Facial Cleanserを使用して顔面を清潔にする。柔らかいタオルを使用して皮膚を穏やかに乾燥させ、日常の保湿剤ローションを顔全体に塗付し続け、続いて、エンドウマメサイズの広域サンスクリーンSPF50を塗付する。屋外では、日焼け止めの塗付を2時間毎に繰り返す。
午後(PM):CeraVe Hydrating Facial Cleanserを使用して顔面を清潔にする。全てのメイクアップおよび他の製品が顔用クレンザーによって除去されることを確認する。柔らかいタオルを使用して皮膚を穏やかに乾燥させる。示されるように(以下に記載されるように)皮膚剥離組成物を塗付し続ける。
皮膚剥離組成物を、提供された包装アプリケーターを使用して塗付し、ここで、皮膚剥離組成物の1つの均等な層が、上眼瞼領域を避けて対象の顔全体に塗付される。対象は、この層が完全に吸収されるまで待機し、第2の層を塗付する。このプロセスを、合計で5~7層が完了するまで繰り返す。その後、多量の毎日の保湿剤ローションを顔全体に塗付する。
訪問2、3および4のとき、対象に、評価手順に参加する前に、CeraVe Hydrating Facial Cleanserで顔を洗い、周囲温度および湿度条件に少なくとも15分間順応するように指示する。訪問1で行われたVISIA-CR画像化および臨床的評点に加えて、以下に記載される以下の臨床評価をさらに実施する。
耐容性評価:耐容性を、各対象の顔面全体における客観的および主観的な刺激の徴候および症状を評価することによって個々に評価する。調査員によって臨床的に評点付けされた客観的刺激は、紅斑、浮腫、乾燥、および鱗屑を含む。対象によって評価される主観的刺激は、灼熱感、刺痛、および痒みを含む。
自己評価質問票:各訪問時に、対象は、レジメンパフォーマンスに関する提供された自己評価質問票を完成する。対象は、皮膚剥離組成物に関する記載を、同意の場合(チェックマーク)および同意しない場合(X)でマークする。質問票の例示的なステートメントは、以下を含む:「自分の皮膚は、健康に-より柔らかく、より滑らかで、輝きがあり、回復したものに見える」;「全体的な皮膚の質感、完成度/色調および潤いは改善した」;「自分の皮膚は健康-保湿され、しなやかで柔らかい皮膚の外観および感触をしている」;「自分の皮膚は若々しく-ハリがあり、柔らかく、滑らかで、若返っているように見える」;「自分の皮膚は全ての外観にわたる改善した」;「自分の皮膚は、湿潤/水和したように実感するおよび見える」;「自分の皮膚の質感がより滑らかで柔らかく見える」;「自分の皮膚の透明度が改善された-肌は輝きが増し、さらには色調がついている」;「自分の皮膚の変色(茶色の領域)が目立たなくなった」;「自分の皮膚はより明るく、より発光/輝きが増したように見える」;「自分の皮膚の色調がより均一になった」;および「皮膚の透明度が改善した」。
耐容性評価:耐容性を、各対象の顔面全体における客観的および主観的な刺激の徴候および症状を評価することによって個々に評価する。調査員によって臨床的に評点付けされた客観的刺激は、紅斑、浮腫、乾燥、および鱗屑を含む。対象によって評価される主観的刺激は、灼熱感、刺痛、および痒みを含む。
自己評価質問票:各訪問時に、対象は、レジメンパフォーマンスに関する提供された自己評価質問票を完成する。対象は、皮膚剥離組成物に関する記載を、同意の場合(チェックマーク)および同意しない場合(X)でマークする。質問票の例示的なステートメントは、以下を含む:「自分の皮膚は、健康に-より柔らかく、より滑らかで、輝きがあり、回復したものに見える」;「全体的な皮膚の質感、完成度/色調および潤いは改善した」;「自分の皮膚は健康-保湿され、しなやかで柔らかい皮膚の外観および感触をしている」;「自分の皮膚は若々しく-ハリがあり、柔らかく、滑らかで、若返っているように見える」;「自分の皮膚は全ての外観にわたる改善した」;「自分の皮膚は、湿潤/水和したように実感するおよび見える」;「自分の皮膚の質感がより滑らかで柔らかく見える」;「自分の皮膚の透明度が改善された-肌は輝きが増し、さらには色調がついている」;「自分の皮膚の変色(茶色の領域)が目立たなくなった」;「自分の皮膚はより明るく、より発光/輝きが増したように見える」;「自分の皮膚の色調がより均一になった」;および「皮膚の透明度が改善した」。
2週間の終わりまでに、皮膚剥離組成物の塗付前、以前に色素沈着スポットが存在した対象の顔の皮膚は、より明るく均一な皮膚の色調を示す。対象の皮膚はさらに、皮膚剥離組成物の塗付前と比較して、実質的に黒ずんだスポットが減少したことを示す。
実施例6:顔面上の美白効果の有効性および耐容性の研究
美白効果をもたらす実施例4の皮膚剥離組成物の有効性および耐容性を評価する研究のために対象を選択する。対象の皮膚を、数週間にわたって評価する。
美白効果をもたらす実施例4の皮膚剥離組成物の有効性および耐容性を評価する研究のために対象を選択する。対象の皮膚を、数週間にわたって評価する。
対象に、実施例4に提供されるように、顔を清潔にし、皮膚剥離組成物を塗付し、スキンケアレジメンに従うように指示する。
皮膚剥離組成物が塗付された対象の皮膚を数週間にわたって定期的に評価する。対象の皮膚を、実施例5に提供される技術または実質的に同様の技術を使用して評価する。
皮膚剥離組成物の塗付の約2週間後、皮膚剥離組成物の塗付の前に色素沈着スポットが存在する対象の皮膚は、顕著により明るく、かつ均一の色調になる。対象の皮膚はさらに、小じわおよびしわの改善、ならびに発赤の減少を示す。
実施例7:首およびデコルテ上のスポット除去剤の有効性ならびに耐容性および美白効果の試験
実施例5の試験を繰り返して、首およびデコルテの一部に塗付された同じ皮膚剥離組成物を含むスポット除去剤の有効性および耐容性を評価する。対象を、実施例5において以前に記載したように、2週間の4回の訪問にわたって評価する。一部の対象は、皮膚剥離組成物を首に塗付する。一部の対象は、皮膚剥離組成物を自分のデコルテに塗付する。
実施例5の試験を繰り返して、首およびデコルテの一部に塗付された同じ皮膚剥離組成物を含むスポット除去剤の有効性および耐容性を評価する。対象を、実施例5において以前に記載したように、2週間の4回の訪問にわたって評価する。一部の対象は、皮膚剥離組成物を首に塗付する。一部の対象は、皮膚剥離組成物を自分のデコルテに塗付する。
試験は、実施例5において以前に記載したように、VISIA-CR画像化、臨床的評点、耐容性評価、および自己評価質問表を含む。
2週間の終わりまでに、色素沈着スポットが皮膚剥離組成物の塗付前に存在した、対象の首、デコルテ、または両方の皮膚は、より明るく、均一の色調を示す。対象の皮膚はさらに、皮膚剥離組成物の塗付前と比較して、実質的に黒ずんだスポットが減少したことを示す。
本発明の好ましい実施形態が本明細書に示され、説明されてきたが、そのような実施形態はほんの一例としてのみ提供されることが当業者には明らかであろう。当業者であれば、多くの変形、変更、および置換が、本発明から逸脱することなく思い浮かぶであろう。本明細書に記載される本発明の実施形態の様々な代替案が、本発明の実施に際して利用され得ることを理解されたい。以下の特許請求の範囲は本発明の範囲を定義し、この特許請求の範囲内の方法および構造体、ならびにその均等物がそれによって包含されることが意図されている。
Claims (117)
- β-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せと、
有機ポリリン酸、ε-アミノ酸、またはそれらの組合せと
を含む化粧料組成物。 - 前記β-ヒドロキシ酸は、サリチル酸、β-ヒドロキシプロパン酸、β-ヒドロキシ酪酸、β-ヒドロキシイソ酪酸、β-ヒドロキシカプロン酸、β-ヒドロキシイソカプロン酸、β-ヒドロキシイソ吉草酸、β-ヒドロキシ吉草酸、トロパ酸、クエン酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む、請求項1に記載の化粧料組成物。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、最大約20%(w/w)の量で存在する、請求項1または2に記載の化粧料組成物。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約15%(w/w)の量で存在する、請求項1~3のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約10%(w/w)の量で存在する、請求項1~4のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、フェノール官能基を含む、請求項1~5のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、サリチル酸である、請求項1~6のいずれか1つに記載の医薬組成物。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、マンデル酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、α-ヒドロキシ酪酸、α-ヒドロキシイソ酪酸、α-ヒドロキシカプロン酸、α-ヒドロキシイソカプロン酸、アトロ乳酸、α-ヒドロキシイソ吉草酸、α-ヒドロキシ吉草酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む、請求項1~7のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、またはそれらの組合せを含む、請求項1~8のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、乳酸である、請求項1~9のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、最大約50%(w/w)の量で存在する、請求項1~10のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、約1%~約40%(w/w)の量で存在する、請求項1~11のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、約1%~約15%(w/w)の量で存在する、請求項1~12のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- β-ヒドロキシ酸とα-ヒドロキシ酸の組合せを含む、請求項1~13のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記β-ヒドロキシ酸とα-ヒドロキシ酸の組合せは、最大約60%、最大約30%、または最大約20%(w/w)の量で存在する、請求項14に記載の化粧料組成物。
- 前記有機ポリリン酸は、炭素環式骨格を含む、請求項1~15のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記有機ポリリン酸は、糖アルコール骨格を含む、請求項1~16のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記有機ポリリン酸は、イノシトール骨格を含む、請求項1~17のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記有機ポリリン酸は、2~6個のリン酸基を含む、請求項1~18のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記有機ポリリン酸は、フィチン酸を含む、請求項1~19のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記有機ポリリン酸は、最大約6%、最大約5%、最大約4%、または最大約3%(w/w)の量で存在する、請求項1~20のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記ε-アミノ酸は、C6-C20アミノ酸である、請求項1~21のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記ε-アミノ酸は、C6-C10アミノ酸である、請求項1~22のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記ε-アミノ酸は、単一のアミノ基を含む、請求項1~23のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記ε-アミノ酸は、炭素環式基を含む、請求項1~24のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記ε-アミノ酸は、トラネキサム酸である、請求項1~25のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記ε-アミノ酸は、最大約10%、最大約6%、または最大約0.5%(w/w)の量で存在する、請求項1~26のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- トリクロロ酢酸(TCA)をさらに含む、請求項1~27のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記TCAは、最大約30%(w/w)の量で存在する、請求項28に記載の化粧料組成物。
- 前記TCAは、約5%~約20%(w/w)の量で存在する、請求項28に記載の化粧料組成物。
- 約5.0、最大約4.0、最大約3.7、最大約3.5、最大約3.3、最大約3.0、最大約2.7、最大約2.0、最大約1.7、最大約1.5、または最大約1.2のpHを有する、請求項1~30のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- アルコール溶媒をさらに含む、請求項1~31のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記アルコール溶媒は、C2-C4アルコールである、請求項32に記載の化粧料組成物。
- 前記アルコール溶媒は、エタノール、またはイソプロピルアルコールである、請求項32または33に記載の化粧料組成物。
- 前記アルコール溶媒は、最大約70%、最大約60%、最大約50%、または最大約40%(w/w)の量で存在する、請求項32~34のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 最大約80%、最大約70%、最大約60%、または最大約50%(w/w)の量で水をさらに含む、請求項1~35のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 少なくとも1つの増粘剤をさらに含む、請求項1~36のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記増粘剤は、多糖類ポリマー、ポリ(アルキレンオキシド)ポリマー、ポリビニルポリマー、脂質、炭化水素、またはそれらのいずれかの組合せである、請求項37に記載の化粧料組成物。
- 前記増粘剤は、デンプン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、合成ガム、天然ガム、またはそれらのいずれかの組合せを含む多糖類ポリマーである、請求項38に記載の化粧料組成物。
- 前記増粘剤は、天然ガムであり、前記天然ガムは、寒天、アルギン酸塩、カラギーナン、アラビアガム、ガムガッチ(gum ghatti)、トラガカントガム、カラヤガム、グアーガム、ローカストビーンガム、β-グルカン、ダンマーガム(dammar gum)、グルコマンナン、ジェランガム(gellan gum)、キサンタンガム、またはそれらのいずれかの組合せを含む、請求項39に記載の化粧料組成物。
- 前記増粘剤は、最大約5%、最大約4%、最大約3%、最大約2%、または最大約1%(w/w)の量で存在する、請求項37~40のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 緩衝剤または防腐剤を含まない、請求項1~41のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 自己緩衝性である、請求項1~42のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 300~900センチポアズの粘度を有する、請求項1~43のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 15~30℃で保存された場合に安定する、請求項1~44のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 安定した組成物は、15~30℃で少なくとも1か月間、少なくとも2か月間、少なくとも3か月間、少なくとも6か月間、少なくとも9か月間、または少なくとも12か月間の保存後に開始粘度の少なくとも約90%の粘度を有する、請求項45に記載の化粧料組成物。
- 対象の皮膚に請求項1~46のいずれか1つに記載の化粧料組成物を塗付する工程を含む、対象の皮膚を剥離する方法。
- 前記化粧料組成物が、少なくとも約10分間、少なくとも約20分間、少なくとも約30分間、少なくとも約1時間、少なくとも約2時間、少なくとも約4時間、または少なくとも約8時間の期間対象の皮膚上に残存する、請求項47に記載の方法。
- 前記化粧料組成物が塗付された前記対象の皮膚が、前記期間にわたり洗浄されない、請求項48に記載の方法。
- 緩衝液組成物が、化粧料組成物が前記期間にわたり塗付された皮膚に塗付されない、請求項48または49に記載の方法。
- 前記組成物が塗付された前記対象の皮膚の少なくとも一部は、前記化粧料組成物の塗付後2~8日の期間後に剥離される、請求項47~50のいずれか1つに記載の方法。
- 最大約10%の量で存在するβ-ヒドロキシ酸と、
最大約15%の量で存在するα-ヒドロキシ酸と、
最大約1%の量の有機ポリリン酸と
を含む化粧料組成物。 - トリクロロ酢酸(TCA)さらに含む、請求項52に記載の化粧料組成物。
- 前記TCAは、最大約20%の量で存在する、請求項52~53のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、約5%~約15%の量で存在する、請求項52~54のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、約5%~約10%の量で存在する、請求項52~55のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記有機ポリリン酸は、約0.1%~約1%の量で存在する、請求項52~56のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 約1.2~約1.7のpHを有する、請求項52~57のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 請求項52~58のいずれか1つに記載の化粧料組成物を塗付する工程を含む、対象の皮膚の色素沈着を軽減する方法。
- 前記化粧料組成物は、前記対象の皮膚の1つ以上のスポットに塗付され、前記1つ以上のスポットは色素沈着を含む、請求項59に記載の方法。
- 前記化粧料組成物は、約3~5週間に1回塗付される、請求項59または60に記載の方法。
- 前記化粧料組成物は、約4週間に1回塗付される、請求項61に記載の方法。
- 最大約50%の量で存在するα-ヒドロキシ酸と、
最大約6%の量で存在する有機ポリリン酸と、
最大約6%の量で存在するε-アミノ酸と
を含む化粧料組成物。 - 前記α-ヒドロキシ酸は、約30%~約50%の量で存在する、請求項63に記載の化粧料組成物。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、約30%~約40%の量で存在する、請求項63~64のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記有機ポリリン酸は、約1%~約6%の量で存在する、請求項63~65のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記有機ポリリン酸は、約1%~約4%の量で存在する、請求項63~66のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記ε-アミノ酸は、約2%~約6%の量で存在する、請求項63~67のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 約3.5~約4.0のpHを有する、請求項63~68のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 請求項63~69のいずれか1つに記載の化粧料組成物を塗付する工程を含む、対象の皮膚の色素沈着を軽減する方法。
- 前記化粧料組成物は、色素沈着を含む前記対象の皮膚全体に均等に塗付される、請求項70に記載の方法。
- 前記化粧料組成物は、約1~3週間に1回塗付される、請求項70または71に記載の方法。
- 前記化粧料組成物は、約2週間に1回塗付される、請求項72に記載の方法。
- 最大約1%の量で存在するβ-ヒドロキシ酸と、
最大約6%の量で存在するα-ヒドロキシ酸と、
最大約0.5%の量で存在するε-アミノ酸と
を含む化粧料組成物。 - 前記β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約1%の量で存在する、請求項74に記載の化粧料組成物。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約0.8%の量で存在する、請求項74~75のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、約1%~約6%の量で存在する、請求項74~76のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 前記ε-アミノ酸は、約0.1%~約0.5%の量で存在する、請求項74~77のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 約4.0~約5.0のpHを有する、請求項74~78のいずれか1つに記載の化粧料組成物。
- 請求項74~79のいずれか1つに記載の化粧料組成物を塗付する工程を含む、対象の皮膚の色素沈着を軽減する方法。
- 前記化粧料組成物は、色素沈着を含む前記対象の皮膚全体に均等に塗付される、請求項80に記載の方法。
- 前記化粧料組成物は、週に約1~7回塗付される、請求項80または81に記載の方法週。
- 前記化粧料組成物は、週に約3回塗付される、請求項82に記載の方法週。
- 対象の色素沈着に関連する皮膚特徴を軽減するための方法であって、
a.最大約50%の量で存在するβ-ヒドロキシ酸、α-ヒドロキシ酸、またはそれらの組合せと、
b.最大約10%の量で存在する有機ポリリン酸、ε-アミノ酸、またはそれらの組合せと
を含む化粧料組成物を塗付する工程を含む、方法。 - 前記皮膚特徴は、色素沈着過剰、ダークスポット、くすみ、不均一な質感、不均一な皮膚の色調、ざ瘡、シミ、くま、ざらつき、またはそれらのいずれかの組合せを含む、請求項84に記載の方法。
- 前記化粧料組成物は、前記対象の皮膚に美白効果、均一な皮膚の色調、均一な質感、またはそれらの組合せをもたらす、請求項84または85に記載の方法。
- 前記化粧料組成物は、局所用途のために製剤化される、請求項84~86のいずれか1つに記載の方法。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、サリチル酸、β-ヒドロキシプロパン酸、β-ヒドロキシ酪酸、β-ヒドロキシイソ酪酸、β-ヒドロキシカプロン酸、β-ヒドロキシイソカプロン酸、β-ヒドロキシイソ吉草酸、β-ヒドロキシ吉草酸、トロパ酸、クエン酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む、請求項84~87のいずれか1つに記載の方法。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、最大約20%(w/w)の量で存在する、請求項84~88のいずれか1つに記載の方法。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約15%(w/w)の量で存在する、請求項84~89のいずれか1つに記載の方法。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、約0.2%~約10%(w/w)の量で存在する、請求項84~90のいずれか1つに記載の方法。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、フェノール官能基を含む、請求項84~91のいずれか1つに記載の方法。
- 前記β-ヒドロキシ酸は、サリチル酸である、請求項84~92のいずれか1つに記載の方法。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、マンデル酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、α-ヒドロキシ酪酸、α-ヒドロキシイソ酪酸、α-ヒドロキシカプロン酸、α-ヒドロキシイソカプロン酸、アトロ乳酸、α-ヒドロキシイソ吉草酸、α-ヒドロキシ吉草酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む、請求項84~93のいずれか1つに記載の方法。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、グリコール酸、乳酸、またはそれらのいずれかの組合せを含む、請求項84~94のいずれか1つに記載の方法。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、乳酸である、請求項84~95のいずれか1つに記載の方法。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、最大約50%(w/w)の量で存在する、請求項84~96のいずれか1つに記載の方法。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、約1%~約40%(w/w)の量で存在する、請求項84~97のいずれか1つに記載の方法。
- 前記α-ヒドロキシ酸は、約1%~約15%(w/w)の量で存在する、請求項84~98のいずれか1つに記載の方法。
- 前記化粧料組成物は、β-ヒドロキシ酸とα-ヒドロキシ酸との組合せを含む、請求項84~99のいずれか1つに記載の方法。
- 前記βヒドロキシ酸とα-ヒドロキシ酸との組合せは、最大約60%、最大約30%、または最大約20%(w/w)の量で存在する、請求項100に記載の方法。
- 前記有機ポリリン酸は、炭素環式骨格を含む、請求項84~101のいずれか1つに記載の方法。
- 前記有機ポリリン酸は、糖アルコール骨格を含む、請求項84~102のいずれか1つに記載の方法。
- 前記有機ポリリン酸は、イノシトール骨格を含む、請求項84~103のいずれか1つに記載の方法。
- 前記有機ポリリン酸は、2~6個のリン酸基を含む、請求項84~104のいずれか1つに記載の方法。
- 前記有機ポリリン酸は、フィチン酸を含む、請求項84~105のいずれか1つに記載の方法。
- 前記有機ポリリン酸は、最大約6%、最大約5%、最大約4%、または最大約3%(w/w)の量で存在する、請求項84~106のいずれか1つに記載の方法。
- 前記ε-アミノ酸は、C6-C20アミノ酸である、請求項84~107のいずれか1つに記載の方法。
- 前記ε-アミノ酸は、C6-C10アミノ酸である、請求項84~108のいずれか1つに記載の方法。
- 前記ε-アミノ酸は、単一のアミノ基を含む、請求項84~109のいずれか1つに記載の方法。
- 前記ε-アミノ酸は、炭素環基を含む、請求項84~110のいずれか1つに記載の方法。
- 前記ε-アミノ酸は、トラネキサム酸である、請求項84~111のいずれか1つに記載の方法。
- 前記ε-アミノ酸は、最大約10%、最大約6%、または最大約0.5%(w/w)の量で存在する、請求項84~112のいずれか1つに記載の方法。
- トリクロロ酢酸(TCA)をさらに含む、請求項84~113のいずれか1つに記載の方法。
- 前記TCAは、最大約30%(w/w)の量で存在する、請求項114に記載の方法。
- 前記TCAは、約5%~約20%(w/w)の量で存在する、請求項114に記載の方法。
- 前記化粧料組成物は、最大約5.0、最大約4.0、最大約3.7、最大約3.5、最大約3.3、最大約3.0、最大約2.7、最大約2.0、最大約1.7、最大約1.5、または最大約1.2のpHを有する、請求項84~116のいずれか1つに記載の方法。
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