JP2024514820A - ウパダシチニブの共結晶 - Google Patents

ウパダシチニブの共結晶 Download PDF

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Abstract

本開示は、（３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］－ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド（化合物１）の固体形態の共結晶に関する。具体的には、本開示は、化合物１及び置換された安息香酸などの適切なコフォーマーの共結晶に関する。

Description

本出願は、２０２１年４月７日に出願され、米国仮出願第６３／１７１，８５５号の優先権を主張するものであり、その開示内容は参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本開示は、（３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］－ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド（ウパダシチニブ；「化合物１」）の固体形態に関する。具体的には、本開示は、化合物１及び１つ以上の適切なコフォーマーを含む共結晶に関する。
ＲｉｎｖｏｑＴＭの商品名で販売されているウパダシチニブは、選択的ヤヌスキナーゼ１（「ＪＡＫ－１」）阻害剤であり、メトトレキサートが効かなかった、又は忍容できなかった成人の中等度から重度の活動性関節リウマチの治療薬としてＦＤＡに承認されている。ウパダシチニブの化学名は、（３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミドであり、本明細書では「化合物１」と呼ばれ、これは、国際出願公開第２０１１／０６８８８１Ａ１号に最初に開示され、この出願は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。化合物１は、以下の構造を有する。
Figure 2024514820000001
特定の医薬品有効成分（ＡＰＩ；例えば化合物１）の存在し得る固体形態の多様性は、ＡＰＩの物理的及び化学的特性に多様性を生じさせる可能性がある。固体形態の発見及び選択は、効果的で安定した市場性のある医薬品の開発において非常に重要である。これらの物理的及び化学的特性には、これらに限定されるものではないが、（１）モル体積、嵩密度及び吸湿性などの充填特性、（２）融解温度、蒸気圧及び溶解度などの熱力学的特性、（３）溶解速度及び安定性などの動力学的特性（周囲条件下、特に水分に対する安定性及び保存条件下での安定性を含む）、（４）表面積、濡れ性、界面張力及び形状などの表面特性、（５）硬度、引張強度、成形性、取り扱い性、流動性及びブレンド性などの機械的特性、並びに（６）ろ過特性が含まれる。これらの特性は、例えば、化合物及び化合物を含む医薬組成物の加工及び保存に影響を与え得る。
国際公開第２０１１／０６８８８１号
化合物の他の固体形態と比較して、１つ以上の特性が改善している化合物１の固体形態が望ましい。したがって、化学的安定性、熱安定性、溶解性、吸湿性、及び／又は粒子サイズ、粉砕特性並びに製剤化可能性（打錠中の圧力又は圧縮力に対する安定性を含む）を含む特性の許容されるバランスを有し、化合物１の薬学的に許容される固体剤形の調製に使用することができる、化合物１のさらなる固体形態の必要性が依然として残っている。
（発明の要旨）
本開示は、一般に、（３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド（「化合物１」）の固体形態を提供する。同じ化合物（例えば、化合物１）の異なる固体形態は、異なる結晶充填、熱力学的、分光学的、動力学的、表面的及び機械的特性を有し得る。例えば、異なる固体形態は、製剤化及び／又は製品製造に対してより望ましい特性をもたらす、より大きな圧縮性及び／又は密度特性を示し得る。特定の固体形態はまた、異なる溶解速度を有し、それにより異なる薬物動態学的パラメータをもたらし、特定の薬物動態学的パラメータを達成するために特定の固体形態が選択されることを可能にし得る。このようなパラメータには、これらに限定されることなく、溶解性、溶出性、生物学的利用能、安定性、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ及び曝露量（すなわち、曲線下面積；ＡＵＣ）が含まれ得る。医薬品の共結晶は、共有結合を作ったり壊したりすることなく、ＡＰＩの化学的及び／又は物理的特性を変更する複数の機会をもたらすため、魅力的である。
したがって、第１の態様では、（３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド（ウパダシチニブ；「化合物１」）及びコフォーマーを含む共結晶であって、コフォーマーがアリールカルボン酸である、共結晶が提供される。
いくつかの実施形態において、アリールカルボン酸は置換された安息香酸である。
いくつかの実施形態において、置換された安息香酸は、式（Ｉ）：
Figure 2024514820000002
 （式中、
Ｒ１は、－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３又は－ＯＨであり、
Ｒ２は、－Ｈ、－ＯＨ又はＮＯ２であり、
Ｒ３は、－Ｈ、－ＯＨ又はＮＯ２である。）
の構造を有する。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３であり、Ｒ２及びＲ３はそれぞれＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ１はＯＨであり、Ｒ２及びＲ３はそれぞれＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ１はＯＨであり、Ｒ２は－ＯＨであり、Ｒ３はＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は－ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ１はＯＨであり、Ｒ２は－ＮＯ２であり、Ｒ３はＨである。
いくつかの実施形態において、化合物１とコフォーマーとのモル比は、約５：１～約１：５である。いくつかの実施形態において、モル比は、約２：１～約１：２又は約１：１．５～約１．５：１である。いくつかの実施形態において、モル比は約１：１である。
いくつかの実施形態において、共結晶は溶媒和物である。いくつかの実施形態において、共結晶溶媒和物は、アセトニトリルを含む。いくつかの実施形態において、共結晶溶媒和物はさらに、水を含む。
いくつかの実施形態において、共結晶は、遊離塩基又は塩としての化合物１に比して、低下した水溶性、低下した溶解性、向上した生物学的利用能、向上した安定性、増加したＣｍａｘ、増加又は減少したＴｍａｘ、延長した半減期、増加したＡＵＣ、向上した加工性、及び低下した吸湿性のうちの１つ以上を有し、溶媒和物、水和物、及びそれらのいずれかの多形体を含む。
別の態様において、（３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド（化合物１）及び４－アセトアミド安息香酸を約１：１のモル比で含む共結晶が提供される。
いくつかの実施形態において、共結晶はアセトニトリル溶媒和物である。いくつかの実施形態において、アセトニトリル溶媒和物共結晶は水和物である。
いくつかの実施形態において、アセトニトリル溶媒和共結晶水和物は、単色Ｋα１放射線λ＝１．５４０５６２Åを用いて約２５℃で測定した場合に、２θが５．１±０．２、１０．２±０．２、及び１２．５±０．２°のピークを特徴とする粉末Ｘ線回折パターンを有する。
図１は、化合物１（（３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド；ウパダシチニブ）及び４－アセトアミド安息香酸を含む、本開示による共結晶の非限定的な実施形態に対応する代表的な粉末Ｘ線回折パターンである。 図２は、化合物１及び４－アセトアミド安息香酸を含む、本開示による共結晶の非限定的な実施形態に対応する代表的な粉末Ｘ線回折パターンである。 図３は、化合物１及び４－アセトアミド安息香酸を含む、本開示による共結晶の非限定的な実施形態に対応する代表的な粉末Ｘ線回折パターンである。 図４は、化合物１及び４－ヒドロキシ安息香酸を含む、本開示による共結晶の非限定的な実施形態に対応する代表的な粉末Ｘ線回折パターンである。 図５は、化合物１及び４－ヒドロキシ安息香酸を含む、本開示による共結晶の非限定的な実施形態に対応する代表的な粉末Ｘ線回折パターンである。 図６は、化合物１及び４－ヒドロキシ－３－ニトロ安息香酸を含む、本開示による共結晶の非限定的な実施形態に対応する代表的な粉末Ｘ線回折パターンである。 図７は、化合物１及び４－ヒドロキシ－３－ニトロ安息香酸を含む、本開示による共結晶の非限定的な実施形態に対応する代表的な粉末Ｘ線回折パターンである。 図８は、化合物１及び３，４－ジヒドロキシ安息香酸を含む、本開示による共結晶の非限定的な実施形態に対応する代表的な粉末Ｘ線回折パターンである。 図９は、化合物１及び３，４－ジヒドロキシ安息香酸を含む、本開示による共結晶の非限定的な実施形態に対応する代表的な粉末Ｘ線回折パターンである。
本開示は、一般に、（３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド（「化合物１」）及び１つ以上のコフォーマーを含む共結晶を提供する。
本開示によれば、理論に拘束されることを望むものではないが、化合物１及び選択されたコフォーマーが共結晶を形成することを許容される場合、得られる共結晶は、化合物１の他の固体形態（遊離塩基若しくは塩、又はそれらのいずれかの水和物若しくは溶媒和物であり得る、非晶質又は結晶形態を含む）と比較して、改善された特性を生じ得ると考えられる。このような改善された特性には、溶解度、溶解性、生物学的利用能、安定性、Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ、加工性、治療血漿濃度の持続性、吸湿性、及び結晶形態の１つ以上が含まれ得る。適切なコフォーマーは、その調製及び特性決定のための方法、並びにそのような共結晶の選択された特性とともに、本明細書中に以下に記載される。
定義
本開示で使用される用語に関して、以下の定義を示す。
単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」及び「その」は、文脈によって別の内容が明瞭に示されていない限り、複数形の記載を含む。
「約」という用語は、当業者が記載の値と等価であると見なす（すなわち、同じ機能若しくは結果を有する）と考えられる数字の範囲を一般に指す。多くの場合、「約」という用語は、最も近い有効数字に四捨五入される数字を含み得る。
数字の範囲が記載されている場合、その範囲に含まれる各途中の数字は、同じ程度の正確さで明確に想定されるものである。例えば、範囲６～９については、６及び９に加えて数字７及び８が想定され、範囲６．０～７．０については、数字６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９及び７．０が明確に想定される。同様にして、全ての記載の比率も、より広い比率に含まれる全ての下位比率を含むものである。
文脈上他の形態が必要とされない限り、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」及び「含んでいる（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、それらが排他的ではなく包括的に解釈すべきであり、出願人が、それらの用語のそれぞれを添付の特許請求の範囲を含む本特許を解釈する際に、そのように解釈すべきであることを意図しているという根拠及び明瞭な理解に基づいて使用される。「アルキル」という用語は、完全に飽和している直鎖又は分岐の炭化水素を指す。本発明の範囲を限定するものと解釈すべきではないが、例示を目的として、アルキルの例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、及びこれらの異性体が挙げられる。アルキル基は置換されていてもよく、又は無置換でもよい。
本明細書で使用される用語「シクロアルキル」は、単環式であっても二環式であってもよい炭素環式基を指す。シクロアルキル基は、単環として３～７個の炭素原子を有する環、又は二環として７～１２個の炭素原子を有する環を含む。単環式シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、及びシクロオクチルが挙げられる。シクロアルキル基は、無置換であっても置換されていてもよく、１つ以上の不飽和部位（例えば、シクロペンテニル又はシクロヘキセニル）を含んでもよい。
本明細書で使用される用語「アリール」は、単環式、二環式又は三環式芳香族炭化水素基を指す。アリール基の例には、これらに限定されないが、フェニル及びナフチルが挙げられる。アリール基は無置換でもよく、又は置換されていてもよい。
本明細書で使用される「ヘテロアリール」は、１つ以上の環原子がヘテロ原子、例えば窒素、酸素及び硫黄である芳香族環系を指す。ヘテロアリール基は、最大２０個の炭素原子、並びにＮ、Ｏ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む。ヘテロアリールは、５若しくは６個の環員（例えば、１～５個の炭素原子、並びにＮ、Ｏ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子）を有する単環であってもよく、又は７～１０個の環員（例えば、４～９個の炭素原子、並びにＮ、Ｏ、及びＳから選択される１～３個のヘテロ原子）を有する二環であってもよい。ヘテロアリール基の例は、これらに限定するものではないが、例として、ピリジル、チアゾリル、テトラヒドロチオフェニル、ピリミジニル、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル テトラゾリル、ベンゾフラニル、チアナフタレニル、インドリル、インドレニル、キノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ－インドリル、１Ｈ－インダゾリル、プリニル、４Ｈ－キノリジニル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シノリニル、プテリジニル、４ａＨ－カルバゾリル、カルバゾリル、フェナントリジニル、アクリジニル、ピリミジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フラザニル、フェノキサジニル、イソクロマニル、クロマニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ベンゾトリアゾリル、ベンズイソオキサゾリル及びイサチノイル（ｉｓａｔｉｎｏｙｌ）を含む。ヘテロアリール基は、無置換でもあってもよく、又は置換されていてもよい。
本明細書で使用され、上記のアルキル、シクロアルキル、アリール、及びヘテロアリールのいずれかに適用される「置換された」という用語は、１つ以上の水素原子がそれぞれ独立して置換基で置換されていることを意味する。典型的な置換基としては、これらに限定されないが、－Ｃｌ、Ｂｒ、Ｆ、アルキル、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＣＮ、－ＮＣ（＝Ｏ）ＣＨ３、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、及びＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２が含まれる。基が「任意選択的に置換されている」と記載される場合、その基は、各機会について独立して選択される１つ以上の上記の置換基で置換され得る。
本明細書で使用する場合、「固体状態」という用語は、液体又は気体状態を主としない、化合物１を含む物理的形態を指す。本明細書で使用される場合、用語「固体状態」は半固体を包含する。固体形態は、結晶性、非晶質、部分結晶性、部分非晶質、又はそれらの混合物であってもよい。
化合物に適用される場合の「非晶質」という用語は、その材料が分子レベルで長い範囲の秩序を持たず、温度に応じて、固体若しくは液体の物理特性を示し得る状態を指す。代表的には、そのような材料は、特徴的なＸ線回折パターンを与えず、固体の特性を示しながら、より形式的には液体として記載される。加熱すると、固体特性から液体特性への変化が生じ、それは代表的には二次の状態変化（「ガラス転移」）を特徴とする。
化合物に適用される場合の「結晶性」という用語は、材料が分子レベルで規則的な秩序の内部構造を有し、所定のピークを有する特徴的なＸ線回折パターンを与える固相を指す。そのような材料は、十分に加熱されると、液体の特性も示すが、固体から液体への変化は、代表的には一次である相変化を特徴とする（「融点」）。いくつかの実施形態において、物質の結晶形態（例えば、化合物１を含む共結晶）は、重量基準で約５０％未満、４０％未満、３０％未満、２０％未満、１０％未満、５％未満、又は１％未満の１つ以上の非晶質形態を含み得る。いくつかの実施形態において、結晶形態は、重量基準で約１％未満、約０．１％未満、約０．０１％未満、又はさらには０％などの非晶質形態を実質的に含まない場合がある。
「結晶純度」という用語は、本願に記載の粉末Ｘ線回折分析法によって決定される化合物の特定の結晶形態に関する化合物の結晶純度を意味する。いくつかの実施形態において、物質の結晶形態（例えば、化合物１を含む共結晶）は、他の結晶形態を実質的に含まない場合がある。いくつかの実施形態において、結晶形態は、重量基準で、少なくとも約５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９９％、９９．５％、９９．９％、又はさらには１００％の１つの特定の結晶形態を含み得る。
本願を通じて使用される「結晶化」という用語は、化合物の調製に関連する適用可能な環境に応じて、結晶化及び／又は再結晶を指すことができる。
「薬学的に許容される」（「薬学的に許容される塩」の記載など）という用語は、ヒト対象への投与に適合する材料、例えば、その材料が望ましくない生物学的効果を引き起こさない、及び／又は、健全な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などを伴わずに、ヒト及び他の哺乳動物の組織と接触して使用するのに適しており、妥当な利益／リスク比に見合った材料を指す。薬学的に許容される塩の例は、“Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ： Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ， Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ，ａｎｄ Ｕｓｅ”、Ｓｔａｈｌ ａｎｄ Ｗｅｒｍｕｔｈ（Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ，２００２）に記載されている。薬学的に許容される賦形剤の例は、“Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ， ”Ｒｏｗｅ ｅｔ ａｌ．， Ｅｄ．（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，７ｔｈ Ｅｄ．，２０１２）に記載されている。
本明細書で使用する場合、「共結晶」という用語は、定義された化学量論比で、同じ結晶格子内にある２つ以上の固有の化学種から構成され、化学種を個々に比較した場合に明確な物理的、結晶学的及び分光学的特性を有する結晶性固体を指す。存在する共結晶は、本明細書において以下に記載されるように、ＡＰＩ化合物１及び１つ以上のコフォーマーを含む。
共結晶は、荷電平衡状態の荷電種を含む「塩」とは異なる。共結晶を構成する化学種は通常中性であり、一般に、弱く、自由に可逆的な非共有結合的相互作用によって結合している。弱い相互作用とは、イオン結合相互作用でも共有結合相互作用でもないと定義され、水素結合、ファンデルワールス力、π－π相互作用及びハロゲン結合相互作用が含まれる。共結晶は一般に、化学種間のプロトン移動がないことで塩と区別できる。
コフォーマー
本明細書に記載の化合物１の共結晶は、化合物１と、一般に「共結晶形成剤」又は「コフォーマー」と呼ばれる少なくとも１種の付加的な化学種とを含む。コフォーマーは、化合物１に直接、水素結合していてもよいし、化合物１に水素結合している付加的な分子（第２のコフォーマー）に水素結合していてもよい。π－π相互作用、ゲスト－ホスト錯体形成及びファンデルワールス相互作用を含む他の分子認識様式も存在し得る。上記の相互作用のうち、水素結合は、一般に、本発明の共結晶の形成において優勢の相互作用であり、これにより、化学種の一方の水素結合供与体と他方の水素結合受容体との間に非共有結合が形成される。
特定の実施形態において、コフォーマー及び化合物１を一緒に保持する非共有結合力は、πスタッキング、ゲスト－ホスト錯体形成、ファンデルワールス相互作用、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。水素結合は、いくつかの異なる分子間配置をもたらし得る。例えば、水素結合は、二量体、直鎖、又は環状構造の形成をもたらし得る。これらの配置にはさらに、拡張された（二次元）水素結合ネットワーク及び孤立した三連構造が含まれ得る。
本明細書で使用される場合、「コフォーマー（ａ ｃｏｆｏｒｍｅｒ）」又は「コフォーマー（ｔｈｅ ｃｏｆｏｒｍｅｒ）」への言及は、１つ以上の、例えば２つ、又は３つの異なるコフォーマーの可能性を含むが、簡略化のため、本明細書では、そのような複数のコフォーマーを単数形で言及する。
本願の共結晶のコフォーマーは、化合物１と共結晶を形成する薬学的に許容される分子であればいずれでもよい。有利には（必ずしもそうではないが）、化合物１と組み合わせて共結晶を形成するコフォーマーは、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）による「Ｇｅｎｅｒａｌｌｙ Ｒｅｇａｒｄｅｄ Ａｓ Ｓａｆｅ」（「ＧＲＡＳ」）から選択される。ＧＲＡＳリストには約２５００の関連化合物が含まれており、そのうちのいくつかはコフォーマーとして適している可能性がある。本明細書に記載される特定のコフォーマーは、１つ以上のキラル中心を含むことができ、それは（Ｒ）－若しくは（Ｓ）－配置のいずれかである、又はそれらの混合物を含み得ることに留意されたい。本明細書に記載の特定のコフォーマーは、これらに限定されないが、二重結合を挟むシス及びトランス異性体を含む、幾何異性体であってもよい。
いくつかの実施形態において、コフォーマーは有機酸である。本明細書で使用される場合、「有機酸」という用語は、酸性特性を特徴とする有機（すなわち、炭素ベース）化合物を指す。典型的には、有機酸は、カルボン酸（－ＣＯ２Ｈ）又はスルホン酸（－ＳＯ２ＯＨ）などの比較的弱い酸（すなわち、水の存在下では完全に解離しない）である。いくつかの実施形態において、有機酸は固体有機酸であり、これは有機酸が典型的な室温、例えば約１５～約２５℃で固体物理的形態にある（すなわち、約１５℃より高い融点又は約２５℃より高い融点を有する）ことを意味する。
いくつかの実施形態において、有機酸はカルボン酸である。カルボン酸官能基は、例えば、１～２０個の炭素原子（Ｃ１－Ｃ２０）を有する任意のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基に結合していてもよい。
いくつかの実施形態において、カルボン酸は、アルキル又はシクロアルキルカルボン酸である。適切なアルキルカルボン酸及びシクロアルキルカルボン酸の例としては、これらに限定されないが、酢酸、２，２－ジクロロ酢酸、酪酸、プロピオン酸、ピルビン酸、イソ酪酸、２－エチル酪酸、３－メチルブタン酸、チグリン酸、吉草酸、レブリン酸、バルプロ酸、ヘキサン酸、ピバリン酸、３－シクロペンチルプロピオン酸、１，２，２－トリメチル－１，３－シクロペンタンジカルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、シクロヘキシル酢酸、オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、テトラデカン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ソルビン酸、ステアリン酸、（＋）－カンファー酸、１０－ウンデシレン酸、オロチン酸、エチレンジアミン四酢酸、クエン酸、α－ヒドロキシプロピオン酸、酒石酸、グリコール酸、アスコルビン酸、乳酸、リンゴ酸、ガラクタル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルクロン酸及びラクトビオン酸が挙げられる。
いくつかの実施形態において、アルキルカルボン酸はジカルボン酸である。適切なアルキルジカルボン酸の例としては、これらに限定されないが、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ケトグルタル酸、フマル酸、マレイン酸及びセバシン酸が挙げられる。
いくつかの実施形態において、カルボン酸はアミノ酸である。適切なアミノ酸の例としては、これらに限定されないが、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシン及びバリンが挙げられる。
いくつかの実施形態において、有機酸は、アリールカルボン酸又はヘテロアリールカルボン酸である。適切なアリール又はヘテロアリールカルボン酸の例としては、これらに限定されないが、桂皮酸、３－フェニルプロピオン酸、ジフェニル酢酸、マンデル酸、ニコチン酸、２－フランカルボン酸、フェニル酢酸、フェノキシ酢酸及びパモ酸が挙げられる。
いくつかの実施形態において、アリールカルボン酸は、置換又は非置換の安息香酸である。適切な安息香酸の例としては、これらに限定されないが、安息香酸、２－ヒドロキシ安息香酸、３－ヒドロキシ安息香酸、４－ヒドロキシ安息香酸、４－アミノ安息香酸、４－アミノサリチル酸、３－アセトアミド安息香酸、４－アセトアミド安息香酸、ベンゼン－１，３－ジカルボン酸、ベンゼン－１，３，５－トリカルボン酸、ｏ－トルイル酸、ｍ－トルイル酸、ｐ－トルイル酸、２，４－ジヒドロキシ安息香酸、２，５－ジヒドロキシ安息香酸、ｍ－メトキシ安息香酸、アニス酸、アセチルサリチル酸、１－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸、テレフタル酸、２－メルカプト安息香酸、スルホサリチル酸、没食子酸、ゲンチジン酸、２－メチル－４－ヒドロキシ安息香酸、３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、４－エトキシ－２－ヒドロキシ安息香酸、３－クロロ－５－ヒドロキシ安息香酸、５－クロロ－２－ヒドロキシ安息香酸、３－ブロモ－４－ヒドロキシ安息香酸、３－ブロモ－５－ヒドロキシ安息香酸、４－ブロモ－２－ヒドロキシ安息香酸、５－ブロモ－２－ヒドロキシ安息香酸、２－フルオロ安息香酸、３－フルオロ安息香酸、４－フルオロ安息香酸、２－フルオロ－５－ヒドロキシ安息香酸、３－フルオロ－４－ヒドロキシ安息香酸、３－フルオロ－２－ヒドロキシ安息香酸、３－フルオロ－５－ヒドロキシ安息香酸、２－フルオロ－６－ヒドロキシ安息香酸、４－フルオロ－３－ヒドロキシ安息香酸、２－フルオロ－４－ヒドロキシ安息香酸、５－フルオロ－２－ヒドロキシ安息香酸、２－アミノ－３－ヒドロキシ安息香酸、２－アミノ－５－ヒドロキシ安息香酸、３－アミノ－２－ヒドロキシ安息香酸、３－アミノ－４－ヒドロキシ安息香酸、３－アミノ－５－ヒドロキシ安息香酸、４－アミノ－２－ヒドロキシ安息香酸、４－アミノ－３－ヒドロキシ安息香酸、５－アミノ－２－ヒドロキシ安息香酸（メサラミン）、５－アミノメチル－２－ヒドロキシ安息香酸、４－ホルミル－３－ヒドロキシ安息香酸、３－ホルミル－４－ヒドロキシ安息香酸、５－（アセチルアミノ）－２－ヒドロキシ安息香酸）、４－ニトロ－２－ヒドロキシ安息香酸、３，５－ジエチル－４－ヒドロキシ安息香酸、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ安息香酸、３，５－ジイソプロピル－２－ヒドロキシ安息香酸、３，４－ジメトキシ－４－ヒドロキシ安息香酸（シリンギン酸）、３，５－ジクロロ－２－ヒドロキシ安息香酸、３，５－ジクロロ－４－ヒドロキシ安息香酸、３，６－ジクロロ－２－ヒドロキシ安息香酸、２，３－ジフルオロ安息香酸、２，５－ジフルオロ安息香酸、２，６－ジフルオロ安息香酸、３，４，５－トリフルオロ安息香酸、２，３－ジフルオロ－４－ヒドロキシ安息香酸、３，４－ジフルオロ－２－ヒドロキシ安息香酸、３，５－ジブロモ－２－ヒドロキシ安息香酸、３，５－ジヨード－２－ヒドロキシ安息香酸、４－アミノ－５－クロロ－２－ヒドロキシ安息香酸、３，５－ジニトロ－２－ヒドロキシ安息香酸、２，４，６－トリブロモ－２－ヒドロキシ安息香酸、２，３，５，６－テトラフルオロ－４－ヒドロキシ安息香酸、２，３，４，５－テトラフルオロ－６－ヒドロキシ安息香酸、２，３－ジヒドロキシ安息香酸（ピロカテキン酸／ハイポガリン酸）、２，４－ジヒドロキシ安息香酸（β－レゾルシル酸）、２，５－ジヒドロキシ安息香酸（ゲンチジン酸／ヒドロキノンカルボン酸）、２，６－ジヒドロキシ安息香酸（γ－レゾルシル酸）、３，４－ジヒドロキシ安息香酸（プロトカテク酸）、３，５－ジヒドロキシ安息香酸（α－レゾルシル酸）、４－ヒドロキシ－３－メトキシ安息香酸（バニリン酸）、６－メチル－２，４－ジヒドロキシ安息香酸（オルセン酸）、４－ブロモ－３，５－ジヒドロキシ安息香酸、５－ブロモ－２，４－ジヒドロキシ安息香酸、５－ブロモ－３，４－ジヒドロキシ安息香酸、６－カルボキシメチル－２，３－ジヒドロキシ安息香酸、３，５－ジブロモ－２，４－ジヒドロキシ安息香酸、３，５－ジクロロ－２，６－ジヒドロキシ安息香酸、５－アミノ－３－クロロ－２，４－ジヒドロキシ安息香酸、２，３，４－トリヒドロキシ安息香酸、２，４，５－トリヒドロキシ安息香酸、２，４，６－トリヒドロキシ安息香酸（フロログルシノールカルボン酸）、３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸（没食子酸）、１，２，３－ベンゼントリカルボン酸、１，２，４－ベンゼントリカルボン酸（トリメリット酸）、１，２－ベンゼンジカルボン酸（フタル酸）、１，３－ベンゼンジカルボン酸（イソフタル酸）、１，４－ベンゼンジカルボン酸（テレフタル酸）、２－ヨード－１，３－ベンゼンジカルボン酸、２－ヒドロキシ－１，４－ベンゼンジカルボン酸、２－ニトロ－１，４－ベンゼンジカルボン酸、３－フルオロ－１，２－ベンゼンジカルボン酸、３－アミノ－１，２－ベンゼンジカルボン酸、３－ニトロ－１，２－ベンゼンジカルボン酸、４－ブロモ－１，３－ベンゼンジカルボン酸、４－ヒドロキシ－１，３－ベンゼンジカルボン酸、４－アミノ－１，２－ベンゼンジカルボン酸、４－ニトロ－１，２－ベンゼンジカルボン酸、４－スルホ－１，２－ベンゼンジカルボン酸、４－アミノ－１，３－ベンゼンジカルボン酸、５－ブロモ－１，３－ベンゼンジカルボン酸、５－ヒドロキシ－１，３－ベンゼンジカルボン酸、５－アミノ－１，３－ベンゼンジカルボン酸、５－ニトロ－１，３－ベンゼンジカルボン酸、５－エチニル－１，３－ベンゼンジカルボン酸、５－シアノ－１，３－ベンゼンジカルボン酸、５－ニトロ－１，３－ベンゼンジカルボン酸、２，５－ヒドロキシ－１，４－ベンゼンジカルボン酸、２，３，５，６－テトラフルオロ－１，４－ベンゼンジカルボン酸、１，２，３，４－ベンゼンテトラカルボン酸（メロファン酸）及び１，２，４，５－ベンゼンテトラカルボン酸（ピロメリット酸）が挙げられる。
いくつかの実施形態において、コフォーマーは、１つ以上の位置で置換された安息香酸であり、置換基は、水素結合供与体、電子吸引性基、及び電子供与性基からなる群から各機会について独立して選択される。いくつかの実施形態において、安息香酸と化合物１との間のｐＫａ（ΔｐＫａ）値の差は、約１未満である。
いくつかの実施形態では、コフォーマーは式Ｉ：
Figure 2024514820000003
 （式中、
Ｒ１は、－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３又は－ＯＨであり、
Ｒ２は、－Ｈ、－ＯＨ又はＮＯ２であり、
Ｒ３は、－Ｈ、－ＯＨ又はＮＯ２である。）
による安息香酸である。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３であり、Ｒ２及びＲ３は各々Ｈである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１はＯＨであり、Ｒ２及びＲ３は各々Ｈである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１はＯＨであり、Ｒ２は－ＯＨであり、Ｒ３はＨである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は－ＯＨである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１はＯＨであり、Ｒ２は－ＮＯ２であり、Ｒ３はＨである。
いくつかの実施形態において、コンフォーマーは、４－アセトアミド安息香酸、４－ヒドロキシ安息香酸、４－ヒドロキシ－３－ニトロ安息香酸、及び没食子酸からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、コンフォーマーは４－アセトアミド安息香酸である。
比率
化合物１とコフォーマーとの比は化学量論的又は非化学量論的であってよい。例えば、化合物１とコフォーマーとの様々な比が可能であり、例えば、約５：１～約１：５、又は約２：１～約１：２、又は約１：１．５～約１．５：１である。いくつかの実施形態において、比は、約５：１、約４：１、約３：１、約２：１、約１．５：１、約１：１、約１：１．５、約１：２、約１：３、約１：４、又は約１：５である。いくつかの実施形態において、比は、約１：１などの化学量論的である。当業者であれば、このような成分のモル比は、結晶形態の成分の一般的な相対量に関する情報をもたらすことを認識する。しかしながら、多くの場合、モル比は、記載された範囲から±２０％変動し得る。例えば、本開示に関して、１：１のモル比は、１：０．８及び１：１．２、並びにその間の全ての個々の比を含むと理解すべきである。
溶媒和物
特定の実施形態において、共結晶は、結晶格子中に１つ以上の溶媒和物分子、すなわち、共結晶の溶媒和物、又は室温で液体である溶媒若しくは化合物をさらに含む共結晶を含むことができる。１つ以上の溶媒分子は、いくつかの実施形態において水を含み得、この場合、共結晶は「水和物」と呼ばれる。本明細書で使用する場合、「水和物」及び「溶媒和物」という用語は、それぞれ化学量論的又は非化学量論的な量の水又は溶媒が、非共有結合的な分子間力によって結合して結晶格子に含まれることを指す。いくつかの実施形態において、溶媒分子はアセトニトリルである。いくつかの実施形態において、溶媒分子は水である。いくつかの実施形態において、溶媒分子はアセトニトリル及び水の両方である。
共結晶の調製
化合物１を含む本明細書に開示されるような共結晶は、多数の異なる方法に従って調製することができる。共結晶形成のための適切な技術は、例えば、Ｋａｒｉｍｉ－Ｊａｆａｒｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｒｙｓｔａｌ Ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ Ｄｅｓｉｇｎ ２０１８，１８，６３７０－６３８７に開示されており、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。一般に、方法は、化合物１とコフォーマーとの共結晶を形成するために、結晶化条件下で化合物１をコフォーマーと粉砕、加熱、又は溶液中で接触させることを含む。
いくつかの実施形態において、本共結晶は、化合物１及びコンフォーマーを一緒に融解し、再結晶を起こさせることによって得ることができる。
いくつかの実施形態において、本共結晶は、溶媒が存在する又は存在しない固体状態で、化合物１及びコフォーマーを一緒に混合又は粉砕することによって得ることができる。
いくつかの実施形態では、共結晶は溶液結晶化によって調製することができる。この方法では、化合物１及びコフォーマーを別々に溶媒に溶解し、溶液を合わせる。その後、溶媒混合物をゆっくりと蒸発させると、共結晶が沈殿又は結晶化し得る。共結晶は、２つの成分を同じ溶媒又は混合溶媒に溶解することによっても得ることができる。適切な溶媒には、これらに限定されないが、Ｃ１－Ｃ６アルコール、Ｃ３－Ｃ１２アルカン酸エステル、Ｃ３－Ｃ７アルキルケトン、環状及び非環状脂肪族エーテル、ニトロアルカン、アルカネニトリル、低級アルカンアミド及びハロゲン化炭化水素を含む、極性プロトン性又は非プロトン性有機溶媒が含まれる。適切な溶媒の非限定的な例には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ニトロメタン、アセトン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミド、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル、及びそれらの混合物が挙げられる。いくつかの実施形態において、本共結晶は、化合物１及びコフォーマーを溶媒の存在下で一緒に撹拌することによって得ることができる。いくつかの実施形態において、溶媒はアセトニトリルである。
いくつかの実施形態において、化合物１、コンフォーマー及び溶媒の混合物が加熱される。例えば、温度は、化合物の溶解度及び溶媒の沸点に応じて、約２５℃、約５０℃、約７５℃、約１００℃、又はそれ以上など、室温以上であってもよい。いくつかの実施形態において、温度は溶媒の沸点又はその近傍である。いくつかの実施形態において、温度は約５０℃である。
共結晶の特性決定
本開示の共結晶は、当技術分野で公知の任意の適切な技術によって検出することができる。一般に、出発物質（すなわち、化合物１及び１つ以上のコフォーマー）の物理的性質と異なる固体の物理的性質（特に、その融点）の観察は、共結晶形成を示す。いくつかの実施形態において、物理的特性は、融点、又は粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターン若しくは単結晶Ｘ線回折パターンなどのＸ線回折パターンである。結晶形態は、特定の結晶形態のフィンガープリントを生成するＸ線回折図のピーク位置によって確実に特徴付けることができる。共結晶回折パターンを既知の結晶構造（例えば、化合物１）と比較して、異なる結晶形態の存在を示すことができる。
融点評価は、例えば示差走査熱量測定（ＤＳＣ）又は熱重量分析（ＴＧＡ）によって実施することができる。さらなる特性決定は、これらに限定されないが、固有溶解プロファイル、平衡溶解度、固体ＮＭＲ、動的蒸気収着分析（ＤＶＳ）、フーリエ変換赤外（ＦＴＩＲ）分光法及びラマン分光法を含む、従来の分析法によって実施することができる。
本明細書において記載される全ての方法は、本明細書において特に示されない限り、又は文脈によって明らかに矛盾しない限り、任意の適切な順序で実施され得る。本明細書において提示される任意の及び全ての例、又は例示的な言語（例えば、「など」）の使用は、単に材料及び方法をより良く明らかにすることを意図しており、他に請求されない限り、範囲に制限をもたらすものではない。本明細書中のいかなる文言も、開示された材料及び方法の実施に必須である請求の範囲以外の要素を示すものと解釈すべきではない。
本明細書に記載される組成物、方法、及び用途に対する適切な改変及び適合が、その実施形態又は態様の範囲から逸脱することなく行われ得ることは、関連技術分野における通常の技術者には容易に明らかである。提示される組成物及び方法は例示的なものであり、特許請求される実施形態の範囲を限定することを意図するものではない。本明細書において開示される様々な実施形態、態様、及び選択肢の全ては、全ての変形において組み合わせることができる。本明細書に記載される組成物、製剤、方法、及びプロセスの範囲には、本明細書における実施形態、態様、選択肢、例、及び好適物の全ての実際又は潜在的な組み合わせが含まれる。
本明細書では、特定の実施形態を参照して本発明を説明したが、これらの実施形態は、本発明の原理及び応用を単に例示するものであることを理解されたい。本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、本発明の方法及び装置に様々な修正及び変形を加えることができることは、当業者には明らかである。したがって、本発明は、添付の特許請求の範囲及びその均等物の範囲内にある修正及び変形を含むことが意図される。
本明細書全体を通して、「一実施形態」、「特定の実施形態」、「１つ以上の実施形態」又は「一実施形態」への言及は、実施形態に関連して記載される特定の特徴、構造、材料、又は特性が、本発明の少なくとも１つの実施形態に含まれることを意味する。したがって、本明細書を通じて様々な箇所で「１つ以上の実施形態において」、「特定の実施形態において」、「１つの実施形態において」、又は「ある実施形態において」といった表現が現れるのは、必ずしも本発明の同じ実施形態を指しているわけではない。さらに、特定の特徴、構造、材料、又は特性は、１つ以上の実施形態において任意の適切な方法で組み合わせることができる。本明細書で引用されるあらゆる範囲は包括的である。
本発明の態様は、以下の実施例を参照してより完全に説明される。本発明のいくつかの例示的な実施形態を説明する前に、本発明は、以下の説明に記載される構造の詳細又はプロセスステップに限定されないことを理解されたい。本発明は、他の実施形態が可能であり、様々な方法で実施する又は行うことが可能である。以下の実施例は、本発明の特定の態様を説明するために記載されており、それを限定するものとして解釈されるものではない。
実施例１．ウパダシチニブ４－アセトアミド安息香酸共結晶アセトニトリル溶媒和物
ウパダシチニブ（（３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド；２００ｍｇ；０．５２ｍｍｏｌ）及び４－アセトアミド安息香酸（９２ｍｇ；０．５２ｍｍｏｌ）をバイアルに入れた。固体の混合物にアセトニトリル（８００μＬ）を加えた。懸濁液を２５℃で約２４時間混合した。生成物をろ過により単離した。
生成物共結晶の粉末Ｘ線回折（「ＸＲＰＤ」）パターンを、湾曲位置検出器及び平行ビーム光学機を備えたＧ３０００回折計（Ｉｎｅｌ ｃｏｒｐ．アルテネイ、フランス）で収集した。回折計を、銅アノード管（１．５ｋＷ細焦点）を用いて４０ ｋＶ及び３０ｍＡで作動させた。入射ビームゲルマニウムモノクロメーターは、単色Ｋα１放射線（λ＝１．５４０５６２Å）を供給する。試料を、試料粉末をアルミニウム製試料ホルダーに薄く広げ、ガラス製顕微鏡スライドで静かに水平にすることで調製した。装置はＳｙｍｐｈｏｎｉｘソフトウェア（Ｉｎｅｌ Ｃｏｒｐ．アルテネイ、フランス）を使用してコンピューター制御し、データをＪａｄｅソフトウェア（バージョン６．５、Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｄａｔａ，Ｉｎｃ．レバーモア、カリフォルニア州）を使用して解析した。アルミニウム試料ホルダーをＧ３０００回折計の回転試料ホルダーに取り付け、周囲条件で回折データを収集した。
粉末Ｘ線回折パターンを図１に、ＸＲＰＤピークと結晶形態の相対強度を表２に示す。
Figure 2024514820000004
実施例２．ウパダシチニブ４－アセトアミド安息香酸共結晶アセトニトリル溶媒和物の結晶化
実施例２のウパダシチニブ／４－アセトアミド安息香酸共結晶（３ｍｇ）及びアセトニトリル（３００μＬ）をバイアルに入れ、５０℃に加温して固体を溶解した。得られた溶液を約５℃／時間の速度で室温まで冷却した。溶液から形成された結晶を、単離した。単結晶Ｘ線回折データを、Ｍｏ Ｋα線λ＝０．７１０７Åを用いて測定した。結晶形態の結晶学的プロファイルを表３にまとめた。
Figure 2024514820000005
実施例３．ウパダシチニブ４－アセトアミド安息香酸共結晶酢酸エチル溶媒和物の結晶化
ウパダシニチニブ、４－アセトアミド安息香酸共結晶及び酢酸エチル（１５容量）をバイアルに入れた。懸濁液を５℃～５０℃の範囲で撹拌し、２５℃で約２４時間平衡化した。生成物をろ過により単離した。実施例２と同様にＸＲＰＤパターンを収集した。結晶形態のＸＲＰＤパターン及び相対強度のＸＲＰＤピークを、それぞれ図２と表４に示す。
Figure 2024514820000006
実施例４．ウパダシチニブ４－アセトアミド安息香酸共結晶水和物の結晶化
ウパダシチニブ（２００ｍｇ；０．５２ｍｍｏｌ）及び４－アセトアミド安息香酸（９２ｍｇ；０．５２ｍｍｏｌ）をバイアルに入れた。混合物にアセトニトリル（８００μＬ）を加えた。懸濁液を２５℃で約２４時間混合した。生成物をろ過により単離し、周囲条件下又は真空下４℃で乾燥窒素をパージして乾燥した。実施例２と同様にＸＲＰＤパターンを収集した。結晶形態のＸＲＰＤパターン及び相対強度のピークを、それぞれ図３及び表５に示す。
Figure 2024514820000007
実施例５．ウパダシチニブ４－アセトアミド安息香酸共結晶水和物の結晶化
４－アセトアミド安息香酸共結晶としてのウパダシニチニブを、酢酸エチル（１５容量）とともにバイアルに入れた。懸濁液を５℃～５０℃の範囲の温度で撹拌し、２５℃で約２４時間平衡化した。生成物をろ過により単離し、周囲条件下又は真空オーブン中で、４℃で乾燥窒素をパージして乾燥した。実施例２と同様にＸＲＰＤパターンを収集した。ＸＲＰＤパターン及びＸＲＰＤピークは、実施例４のウパダシチニブ４－アセトアミド安息香酸共結晶水和物のそれらと同一であった。
実施例６．ウパダシチニブ４－ヒドロキシ安息香酸共結晶アセトニトリル溶媒和物水和物の結晶化
ウパダシチニブ（１０００ｍｇ）及び４－ヒドロキシ安息香酸（５３３ｍｇ；化学量論比はウパダシチニブ：４－ヒドロキシ安息香酸＝１：１．５）をバイアルに入れた。混合物にアセトニトリル（３ｍＬ）を加えた。懸濁液を２５℃で約２４時間混合した。生成物をろ過により単離した。実施例２と同様にＸＲＰＤパターンを収集した。結晶形態のＸＲＰＤパターン及び相対強度のＸＲＰＤピークをそれぞれ図４及び表６に示す。
Figure 2024514820000008
実施例７．ウパダシチニブ４－ヒドロキシ安息香酸共結晶アセトニトリル溶媒和物水和物の結晶化
実施例７のウパダシチニブ４－ヒドロキシ安息香酸共結晶（１５ｍｇ）及びアセトニトリル（１００μＬ）をバイアルに入れた。５５℃～６０℃の間で加熱－冷却サイクルを行った。得られた溶液を４０℃までゆっくりと冷却し、４０℃で約１８時間平衡化した。結晶を、溶液から単離する前に室温まで自然冷却させた。単結晶Ｘ線回折データを、Ｍｏ Ｋα線λ＝０．７１０７Åを用いて測定した。結晶形態の結晶学的プロファイルを表７にまとめた。
Figure 2024514820000009
実施例８．ウパダシチニブ４－ヒドロキシ安息香酸共結晶アセトニトリル溶媒和物水和物の結晶化
ウパダシチニブ（１０００ｍｇ）及び４－ヒドロキシ安息香酸（５３３ｍｇ；化学量論比はウパダシチニブ：４－ヒドロキシ安息香酸＝１：１．５）をバイアルに入れた。混合物にアセトニトリル（３ｍＬ）を加えた。懸濁液を２５℃で約２４時間混合した。生成物をろ過により単離し、周囲条件又は真空オーブン中で、乾燥窒素でパージして４０℃で乾燥した。実施例２と同様にＸＲＰＤパターンを収集した。結晶形態のＸＲＰＤパターン及び相対強度のＸＲＰＤピークをそれぞれ図５及び表８に示す。
Figure 2024514820000010
実施例９．ウパダシチニブ４－ヒドロキシ－３－ニトロ安息香酸共結晶アセトニトリル溶媒和物の結晶化
ウパダシチニブ（１０００ｍｇ）及び４－ヒドロキシ－３－ニトロ安息香酸（９４２ｍｇ；化学量論比はウパダシチニブ：４－ヒドロキシ－３－ニトロ安息香酸＝１：２）をバイアルに入れた。混合物にアセトニトリル（５ｍＬ）を加えた。懸濁液を２５℃で約２４時間混合した。生成物をろ過により単離した。実施例２と同様にＸＲＰＤパターンを収集した。結晶形態のＸＲＰＤパターン及び相対強度のＸＲＰＤピークをそれぞれ図６及び表９に示す。
Figure 2024514820000011
実施例１０．ウパダシチニブ４－ヒドロキシ－３－ニトロ安息香酸共結晶脱溶媒和体の結晶化
ウパダシチニブ（１０００ｍｇ）及び４－ヒドロキシ－３－ニトロ安息香酸（９４２ｍｇ；化学量論比はウパダシチニブ：４－ヒドロキシ－３－ニトロ安息香酸＝１：２）をバイアルに入れた。混合物にアセトニトリル（５ｍＬ）を加えた。懸濁液を２５℃で約２４時間混合した。生成物をろ過により単離し、周囲条件又は真空オーブン中で、乾燥窒素でパージして４０℃で乾燥した。実施例２と同様にＸＲＰＤパターンを収集した。結晶形態のＸＲＰＤパターン及び相対強度のＸＲＰＤピークをそれぞれ図７及び表１０ａに示す。ＸＲＰＤデータを、単色Ｋα１放射線λ＝１．５４０５６２Åを用いて測定した。結晶形態の結晶学的プロファイルを表１０ｂにまとめた。
Figure 2024514820000012
Figure 2024514820000013
実施例１１．ウパダシチニブ３，４－ジヒドロキシ安息香酸共結晶アセトニトリル溶媒和物の結晶化
ウパダシチニブ（２００ｍｇ）及び３，４－ジヒドロキシ安息香酸（２００ｍｇ）をバイアルに入れた。混合物にアセトニトリル（０．４ｍＬ）を加えた。懸濁液を２５℃で約２４時間混合した。生成物をろ過により単離した。実施例２と同様にＸＲＰＤパターンを収集した。結晶形態のＸＲＰＤパターン及び相対強度のＸＲＰＤピークをそれぞれ図８及び表１１に示す。
Figure 2024514820000014
実施例１２．ウパダシチニブ３，４－ジヒドロキシ安息香酸共結晶水和物の結晶化
ウパダシチニブ（２００ｍｇ）及び３，４－ジヒドロキシ安息香酸（２００ｍｇ）をバイアルに入れた。混合物にアセトニトリル（０．４ｍＬ）を加えた。懸濁液を２５℃で約２４時間混合した。生成物をろ過により単離し、周囲条件下又は４０℃の真空オーブン中で加湿下に乾燥した。ＸＲＰＤデータを、単色Ｋα１放射線λ＝１．５４０５６２Åを用いて測定した。結晶形態のＸＲＰＤパターン及び相対強度のＸＲＰＤピークをそれぞれ図９及び表１２に示す。
Figure 2024514820000015
実施例１３．ウパダシチニブ３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸共結晶の結晶化
ウパダシチニブ（１０００ｍｇ）及び３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸（４３７ ｍｇ、ウパダシチニブと１：１モル比）をバイアルに入れた。混合物にアセトニトリル（３ｍＬ）を加えた。懸濁液を２５℃で約２４時間混合した。生成物をろ過により単離した。
実施例１４．ウパダシチニブ共結晶の水溶解度決定
本明細書に開示された５つのウパダシチニブ共結晶の水溶解度を決定するために溶解性試験を行った。固体の共結晶の十分な大きさのサンプルを、測定した量の水とともに個々のバイアルに加えた。水－共結晶の混合物を、３７℃で２４時間まで回転タンブリングにより平衡化した。溶解した固体の量を各サンプルについて決定した。各共結晶の溶解度を表１３に示す。
Figure 2024514820000016
実施例１５．ウパダシチニブ共結晶の保存安定性決定
本明細書に開示された５つのウパダシチニブ共結晶のそれぞれについて、短期安定性を決定するために保存安定性試験を実施した。各ウパダシチニブ共結晶のサンプルを、４０℃／７５％相対湿度（ＲＨ）の開放皿で最長１カ月間保存した。化学的純度は表１４に示すとおりであり、試験した安定性属性（純度及び結晶形態）の有意な変化は観察されなかったことを示している。
Figure 2024514820000017

Claims (19)

  1. （３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド（化合物１）及びコフォーマーを含む共結晶であって、
    コフォーマーが、アリールカルボン酸である、共結晶。
  2. アリールカルボン酸が、置換された安息香酸である、請求項１に記載の共結晶。
  3. 置換された安息香酸が、式（Ｉ）
    Figure 2024514820000018
     （式中、Ｒ１は、－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３又は－ＯＨであり、
    Ｒ２は、－Ｈ、－ＯＨ又はＮＯ２であり、
    Ｒ３は、－Ｈ、－ＯＨ又はＮＯ２である。）
    の構造を有する、請求項３に記載の共結晶。
  4. Ｒ１が－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３であり、Ｒ２及びＲ３がそれぞれＨである、請求項３に記載の共結晶。
  5. Ｒ１がＯＨであり、Ｒ２及びＲ３がそれぞれＨである、請求項３に記載の共結晶。
  6. Ｒ１がＯＨであり、Ｒ２が－ＯＨであり、Ｒ３がＨである、請求項３に記載の共結晶。
  7. Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が－ＯＨである、請求項３に記載の共結晶。
  8. Ｒ１がＯＨであり、Ｒ２が－ＮＯ２であり、Ｒ３がＨである、請求項３に記載の共結晶。
  9. 化合物１とコフォーマーとのモル比が、約５：１～約１：５である、請求項１～８のいずれか一項に記載の共結晶。
  10. 前記モル比が、約２：１～約１：２又は約１：１．５～約１．５：１である、請求項９に記載の共結晶。
  11. 前記モル比が、約１：１である、請求項９に記載の共結晶。
  12. 溶媒和物である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の共結晶。
  13. 前記溶媒和物が、アセトニトリルを含む、請求項１２に記載の共結晶。
  14. さらに水を含む、請求項１３に記載の共結晶。
  15. 遊離塩基又は塩としての化合物１に対して、低下した水溶性、低下した溶解性、向上した生物学的利用能、向上した安定性、増加したＣｍａｘ、増加又は減少したＴｍａｘ、延長した半減期、増加したＡＵＣ、向上した加工性及び低下した吸湿性のうちの１つ以上を有し、溶媒和物、水和物及びそれらのいずれかの多形体を含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の共結晶。
  16. （３Ｓ，４Ｒ）－３－エチル－４－（３Ｈ－イミダゾ［１，２－ａ］ピロロ［２，３－ｅ］ピラジン－８－イル）－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）ピロリジン－１－カルボキサミド（化合物１）及び４－アセトアミド安息香酸を、約１：１のモル比で含む、共結晶。
  17. アセトニトリル溶媒和物である、請求項１６に記載の共結晶。
  18. 水和物である、請求項１７に記載の共結晶。
  19. 単色Ｋα１放射線λ＝１．５４０５６２Åを用いて約２５℃で測定した場合に、２θが５．１±０．２、１０．２±０．２及び１２．５±０．２°のピークを特徴とする粉末Ｘ線回折パターンを有する、請求項１７に記載の共結晶。
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