JP2024502695A - 改善された熱特性を有する低損失フィルム用のポリシクロオレフィン組成物 - Google Patents

改善された熱特性を有する低損失フィルム用のポリシクロオレフィン組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2024502695A
JP2024502695A JP2023525028A JP2023525028A JP2024502695A JP 2024502695 A JP2024502695 A JP 2024502695A JP 2023525028 A JP2023525028 A JP 2023525028A JP 2023525028 A JP2023525028 A JP 2023525028A JP 2024502695 A JP2024502695 A JP 2024502695A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
bis
palladium
lithium
pentafluorophenyl
hept
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2023525028A
Other languages
English (en)
Inventor
カンダナラチチ，プラモド
ラリー， エフ． ローズ，
匠 久保田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Bakelite Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Bakelite Co Ltd filed Critical Sumitomo Bakelite Co Ltd
Publication of JP2024502695A publication Critical patent/JP2024502695A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F232/00—Copolymers of cyclic compounds containing no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system
    • C08F232/08—Copolymers of cyclic compounds containing no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system having condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D165/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/20—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds unconjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/04—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
    • C08G61/06—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds
    • C08G61/08—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds of carbocyclic compounds containing one or more carbon-to-carbon double bonds in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D125/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D125/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D145/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic system; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D147/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/141—Side-chains having aliphatic units
    • C08G2261/1412—Saturated aliphatic units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/33—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/332—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain containing only carbon atoms
    • C08G2261/3324—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain containing only carbon atoms derived from norbornene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/33—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/332—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain containing only carbon atoms
    • C08G2261/3325—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating non-aromatic structural elements in the main chain containing only carbon atoms derived from other polycyclic systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/40—Polymerisation processes
    • C08G2261/41—Organometallic coupling reactions
    • C08G2261/418—Ring opening metathesis polymerisation [ROMP]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本発明による実施形態は、１種以上のポリシクロオレフィン系モノマーと、少なくとも１種の多官能性オレフィン系モノマーを含み、適切な温度で塊重合を起こして３Ｄ絶縁性物品を提供する組成物に関する。上記物品は、従来技術で実現することができなかった低誘電率、低損失特性、非常に高い熱特性を有する。本発明の組成物は、非常に低い誘電特性と、さらに改善された熱機械的特性を提供する１種以上の有機または無機充填剤物質をさらに含んでもよい。当該組成物は、室温で安定しており、一般的に１００℃以上の適切な高温に露出した場合にのみ塊重合を起こす。本発明の組成物は、様々な用途で使用可能であり、中でもミリ波レーダアンテナの絶縁物質に有用である。

Description

関連出願に対する相互引用
本願は、２０２０年１０月３０日に出願され、本願に組み込まれた米国仮出願第６３／１０７，５１４号の権利を主張している。
本発明による実施形態は、一般的に１種の以上のポリシクロオレフィンモノマーと、少なくとも１種の多官能性オレフィンモノマーとを含む組成物に関し、当該組成物は、適切な温度で塊重合を起こして、従来達成することができなかった低誘電率と低損失特性、超高度の熱特性を示す３Ｄ絶縁性物品を提供する。より具体的には、本発明は、特定の有機パラジウム化合物の存在下で塊重合を起こして、例えばフィルムなどの３Ｄ物品を形成する、一連の置換ノルボルネン誘導体と、少なくとも１種以上の二官能性モノマー化合物とを含む組成物に関し、３００℃以上の非常に高いガラス転移温度、低誘電率（１０ＧＨｚ周波数で２．４未満）、および低損失特性を示す。よって、本発明の組成物は、各種の自動車部品の製造に用いられる電子機械デバイスを含む様々な用途で絶縁材料として用いられる。
低誘電率（Ｄｋ）および低損失（低誘電損失率（Ｄｆ）とも呼ばれる）を有する絶縁材料が、電気製品、自動車部品およびその他の用途で広く用いられる印刷回路基板において重要な要素であることは周知である。一般的に、多くのデバイスにおいて適切な絶縁材料は、例えば５０ＧＨｚを超える高周波数で誘電率が３未満、損失率が０．００１未満でなければならない。また、製造が容易であるというメリットのため、有機誘電体材料の開発に対する関心が高まっている。
しかしながら、要求事項をすべて満たす絶縁材料を開発するには、多くの技術的な問題を解決しなければならない。そのような問題の１つは、当該絶縁材料の熱膨脹係数（ＣＴＥ）が低くなければならないことであり、熱膨脹係数は、銅層の剥離を防ぐために５０ｐｐｍ／Ｋ未満であることが好ましい。また、当該絶縁材料は、ガラス転移温度（Ｔg）が非常に高くなければならず、当該温度は、印刷回路基板の製造に用いられる工程条件と、自動車に使用されるミリ波レーダアンテナなどの当該デバイスが露出され得る苛酷な条件を考慮すると、１５０℃、あるいは２５０℃を超えることが好ましい。
例えば、５－ヘキシルノルボルネン（ＨｅｘＮＢ）および５－デシルノルボルネン（ＤｅｃＮＢ）のように長側鎖を含むノルボルネン誘導体を付加重合して作られたフィルムは、疎水性を有するのでＤｋおよびＤｆは低いが、ＣＴＥが高く（＞２００ｐｐｍ／Ｋ）、Ｔgは低い。例えば、日本特開第２０１６－０３７５７７号および第２０１２－１２１９５６号を参照されたい。
また、フッ素化ポリエチレン、ポリエチレン、ポリスチレンなどの特定ポリマーは、Ｄｋ／Ｄｆが低いことを特徴とするが、当該ポリマーはガラス転移温度が１５０℃よりもはるかに低く、有機絶縁材料としては不向きであることが文献に報告されている。さらに、エステルまたはアルコール基などの極性基で置換された特定の置換ノルボルネンを含む場合、一般的にＣＴＥが低く、Ｔgが低いポリマーを生成することが可能であることも文献に報告されている。しかしながら、そのような基を組み込むと、電磁場下、特に高周波で分極性によりＤｋとＤｆがいずれも高くなる。したがって、このような極性基で置換されたノルボルネンは、本発明の絶縁材料を形成するには適していない。
そのため、低誘電率はもちろん、超高熱特性を示す新規な絶縁材料の開発に対する需要は依然として存在する。
また、熱可塑性フィルムではなく、熱硬化性フィルムを形成することができる材料を開発する必要もある。熱硬化性樹脂は一般的に架橋構造となっており、高温でさらに安定しており、熱可塑性フィルムとは異なり、熱移動性を示さない。
本発明の目的は、１種以上の置換ノルボルネンモノマーと、多官能性モノマーとを含む組成物であって、塊重合を起こしてこれまで達成できなかった特性を有する絶縁材料を提供することである。
本発明の他の目的および用途の範囲に関しては、下記の詳細な説明で記述する。
本明細書に記載された式（Ｉ）の１種以上のモノマーと、本明細書に記載された式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１種以上の多官能性化合物とを含む組成物を用いることでこれまで得られなかった誘電特性および熱特性を提供する３Ｄ物品を形成可能であることが見出された。
本発明のまた他の態様では、本発明の組成物を含むキットを提供する。
本発明による実施形態を、以下の添付の図面および／または画像を参照して下記に説明する。以下の図面は、本発明の各種の実施形態を簡略化して示したものであり、説明のみを目的とする。
図１は、本明細書に記述されたように様々な水準で二官能性架橋結合剤を含む本発明の組成物から形成されたフィルムの熱機械的分析（ＴＭＡ）から得られた比較サーモグラムを示す。
本明細書で用いられる用語は、以下のような意味を有する。
冠詞「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」を使用した場合、明示的に１つの対象に限定されない限り、複数の対象まで含むとみなす。
本明細書、および本明細書に添付された特許請求の範囲に記載される成分、反応条件などの量を示す数字、数値および／または式は、その数字、数値および／または式を得るために実施された測定の不確定要素を反映しているので、別途の記載がない限り、すべて「約（ａｂｏｕｔ）」という表現を含むものとみなす。
本明細書において数字の範囲が開示される場合、上記範囲は連続的であり、当該範囲の最大値と最小値、さらに上記最大値と最小値との間のすべての値を含むとみなす。上記範囲が整数値に関する場合、範囲の最大値と最小値との間のすべての整数を含む。さらに、特徴または特性を説明する目的で、複数の範囲を提示する場合、上記複数の範囲を組み合わせることも可能である。言い換えれば、別途の指示がない限り、本明細書に開示されるすべての範囲は、当該範囲が含むすべての下位範囲を包含する。例えば「１～１０」という範囲を提示した場合、当該範囲は最小値１と最大値１０との間のすべての下位範囲を含むとみなすべきである。１と１０との間の下位範囲の例としては、１～６．１、３．５～７．８、５．５～１０などが挙げられるが、これに限定されない。
本明細書において「ヒドロカルビル」は、炭素および水素原子を含有する基を示し、アルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルカリル、アルケニルなどが挙げられるが、これに限定されない。「ハロヒドロカルビル」は、少なくとも１つの水素をハロゲンで置換したヒドロカルビル基を言う。「パーハロカルビル」は、すべての水素をハロゲンで置換したヒドロカルビル基である。
本明細書において「アルキル」は、特定の数の炭素原子を有する飽和した直鎖もしくは分枝の炭化水素置換基を示す。特にアルキル基は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔｅｒｔ－ブチルなどをいう。「アルコキシ」、「チオアルキル」、「アルコキシアルキル」、「ヒドロキシアルキル」、「アルキルカルボニル」、「アルコキシカルボニルアルキル」、「アルコキシカルボニル」、「ジフェニルアルキル」、「フェニルアルキル」、「フェニルカルボキシアルキル」、および「フェノキシアルキル」などの派生表現も同様に解釈されるべきである。
本明細書において「シクロアルキル」は、既知の環状基をすべて含む。「シクロアルキル」の代表的な例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどが挙げられるが、これに限定されない。「シクロアルコキシ」、「シクロアルキルアルキル」、「シクロアルキルアリール」、「シクロアルキルカルボニル」などの派生表現も同様に解釈されるべきである。
本明細書において「パーハロアルキル」は、上記で定義されるアルキルであり、前記アルキル基の水素原子のすべてが、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素から選択されるハロゲン原子で置換されているアルキルを表す。代表的な例としては、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、トリブロモメチル、トリヨードメチル、ペンタフルオロエチル、ペンタクロロエチル、ペンタブロモエチル、ペンタヨードエチル、直鎖もしくは分枝のヘプタフルオロプロピル、ヘプタクロロプロピル、ヘプタブロモプロピル、ノナフルオロブチル、ノナクロロブチル、ウンデカフルオロペンチル、ウンデカクロロペンチル、トリデカフルオロヘキシル、トリデカクロロヘキシルなどが挙げられる。派生表現である「パーハロアルコキシ」も同様に解釈されるべきである。本明細書に記載された特定のアルキル基は部分的にフッ素化されていてもよい。すなわち、前記アルキル基の水素原子の一部のみをフッ素原子で置換され、派生表現も同様に解釈されるべきである。
本明細書において「アシル」は、「アルカノイル」と同義であり、構造式「Ｒ－ＣＯ－」で示すことができ、ここでＲは、特定の数の炭素原子を有する本明細書で定義される「アルキル」である。さらに、「アルキルカルボニル」は、本明細書で定義される「アシル」と同義である。特に「（Ｃ1－Ｃ4）アシル」は、ホルミル、アセチル、またはエタノイル、プロパノイル、ｎ－ブタノイルなどを意味する。「アシルオキシ」および「アシルオキシアルキル」などの派生表現も同様に解釈される。
本明細書において「アリール」は、置換もしくは未置換のフェニルまたはナフチルを示す。置換フェニルまたは置換ナフチルの具体的な例としては、ｏ－、ｐ－、ｍ－トリル、１，２－、１，３－、１，４－キシリル、１－メチルナフチル、２－メチルナフチルなどが挙げられる。さらに、「置換フェニル」または「置換ナフチル」は、本明細書で定義されるか、当該技術分野において知られているものの中で可能な置換基をすべて含む。
本明細書において「アリールアルキル」は、本明細書で定義されるアリールが、本明細書で定義されるアルキルに結合されていることを示す。代表的な例としては、ベンジル、フェニルエチル、２－フェニルプロピル、１－ナフチルメチル、２－ナフチルメチルなどが挙げられる。
本明細書において「アルケニル」は、特定の数の炭素原子を有し、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む非環式の直鎖もしくは分枝の炭化水素鎖を意味し、エテニル、直鎖もしくは分枝のプロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニルなどを含む。派生表現である「アリールアルケニル」と５員または６員の「ヘテロアリールアルケニル」も同様に解釈される。上記派生表現の代表的な例としては、フラン－２－エテニル、フェニルエテニル、４－メトキシフェニルエテニルなどが挙げられる。
本明細書において「ヘテロアリール」は、既知のすべての芳香族ラジカル含有ヘテロ原子を示す。代表的な５員のヘテロアリールラジカルとしては、フラニル、チエニル、チオフェニル、ピロリル、イソピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリルなどが挙げられる。代表的な６員のヘテロアリールラジカルとしては、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニルなどのラジカルが挙げられる。二環式ヘテロアリールラジカルの代表的な例としては、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インドリル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリル、ベンズイミダゾリル、インダゾリル、ピリドフラニル、ピリドチエニルなどのラジカルが挙げられる。
本明細書において「複素環」は、既知の環状ラジカルを含む周知の還元ヘテロ原子をすべて含む。代表的な５員複素環ラジカルとしては、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ピロリジニル、２－チアゾリニル、テトラヒドロチアゾリル、テトラヒドロオキサゾリルなどが挙げられる。代表的な６員複素環ラジカルとしては、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニルなどが挙げられる。複素環ラジカルとしては、アジリジニル、アゼパニル、ジアゼパニル、ジアザビシクロ［２．２．１］ヘブト－２－イル、トリアゾカニルなどが挙げられるが、これに限定されない。
「ハロゲン」または「ハロ」は、クロロ、フルオロ、ブロモ、およびヨードを意味する。
広義で、「置換（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」は、有機化合物の許容可能な置換基がすべて含まれると解釈することができる。本明細書に開示された一部の特定の実施態様において、「置換」は、（Ｃ1－Ｃ6）アルキル、（Ｃ2－Ｃ6）アルケニル、（Ｃ1－Ｃ6）パーフルオロアルキル、フェニル、ヒドロキシ、－ＣＯ2Ｈ、エステル、アミド、（Ｃ1－Ｃ6）アルコキシ、（Ｃ1－Ｃ6）チオアルキル、および（Ｃ1－Ｃ6）パーフルオロアルコキシからなる群より独立して選択された１つ以上の置換基で置換されることを意味する。しかしながら、当該実施形態では、当業者に知られている他の適切な置換基が用いられてもよい。
本明細書の本文、図解、実施例、および表において原子が原子価（ｖａｌｅｎｃｅ）を満たすことができない場合、当該原子価を満たす適切な数字の水素原子を有するものとみなすこととする。
本明細書において「誘電体」と「絶縁」という用語は相互互換可能である。よって、絶縁材料または絶縁層に対する言及は、誘電体材料または誘電体層を含み、その逆も同様である。また、本明細書で使用される「有機電子デバイス」という用語は、「有機半導体デバイス」、例えば自動車産業で使用される当該デバイスの特定の具現を含むものと理解すべきである。
本明細書において材料の誘電率（Ｄｋ）は、２つの金属板の間に配置された絶縁材料に貯蔵された電荷と絶縁材料を真空または空気に替えたときに貯蔵可能な電荷の割合をいう。電気誘電率、または誘電率ともいう。また自由空間の誘電率と比べて相対的に測定されるため、比誘電率ともいう。
本明細書において「低損失」は、散逸システムにおける振動モード（機械的、電気的、または電子機械的）のエネルギー損失率の尺度である散逸率（Ｄｆ）を意味する。これは、振動の「品質」または耐久性を示す品質係数の逆数である。
本明細書において、「由来（ｄｅｒｉｖｅｄ）」は、ポリマーの繰り返し単位を、例えば式（Ｉ）による多環ノルボルネン型モノマーから重合（形成）されることを意味する。この場合、結果的に得られるポリマーは、以下のようにノルボルネン型モノマーの２，３二重結合で形成される。
上記の重合は、下記に詳しく説明されるように、有機パラジウム化合物または有機ニッケル化合物のような有機金属化合物の存在下で一般的に起きるビニル付加重合として知られている。
したがって、本発明の実施によると、フィルム形成用組成物において、
ａ）式（Ｉ）の１つ以上のオレフィンモノマー：
（ここで、
ｍは０または１であり、
は、単結合または二重結合であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4は、同一または異なり、それぞれ独立して水素、直鎖もしくは分枝の（Ｃ4－Ｃ16）アルキル、直鎖もしくは分枝の（Ｃ2－Ｃ16）アルケニル、（Ｃ3－Ｃ10）シクロアルキル、（Ｃ3－Ｃ10）シクロアルケニル、（Ｃ6－Ｃ12）ビシクロアルキル、（Ｃ6－Ｃ12）アリール、および（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ6）アルキルからなる群から選択され、または
Ｒ1およびＲ2の１つは、Ｒ3およびＲ4の１つおよびこれらが結合している炭素原子と共に、必要に応じて１つ以上の二重結合を含む置換もしくは未置換の（Ｃ5－Ｃ14）単環式環、（Ｃ5－Ｃ14）二環式環、または（Ｃ5－Ｃ14）三環式環を形成する。）
ｂ）下記からなる群から選択された少なくとも１つの化合物：
式（Ａ１）の化合物：
（ここで、
ｂは、２～６の整数であり、
Ｚは結合、またはＲ9Ｒ10ＳｉＯＳｉＲ11Ｒ12であり、ここで、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12のそれぞれは、同一または異なり、それぞれ互いに独立してメチル、エチル、および直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ6）アルキルからなる群から選択され、
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、同一または異なり、それぞれ互いに独立して水素、メチル、エチル、および直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキルからなる群から選択される。）
式（Ａ２）の化合物：
（ここで、
Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、およびＲ16は、同一または異なり、それぞれ互いに独立して水素、メチル、エチルおよび直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキルからなる群から選択される。）、および
式（Ａ３）の化合物：
（ここで、
Ｌは、結合、またはメチレン、エチレン、直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキレン、（Ｃ3－Ｃ16）シクロアルキレン、（Ｃ5－Ｃ8）ヘテロサイクル、（Ｃ6－Ｃ12）アリーレン、（Ｃ5－Ｃ12）ヘテロアリーレン、および－（ＣＨ2）cＯ（ＣＨ2）c－から選択される２価の連結基またはスペーサ基であり、ｃは、１ないし６の整数であり、必要に応じて各ＣＨ2は、メチル、エチル、直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキル，および（Ｃ6－Ｃ12）アリールで置換されてもよく、ここで、必要に応じてメチレン、エチレンまたは（Ｃ3－Ｃ16）アルキレン上の水素部分は、フッ素、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、および直鎖もしくは分枝のパーフルオロ（Ｃ3－Ｃ16）アルキルからなる群から選択される基で置換され、
Ｒ17およびＲ18は、同一または異なり、それぞれ独立してメチル、エチル、直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ12）アルキル、（Ｃ6－Ｃ12）アリール、および（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ12）アルキルから選択され、ここで、必要に応じてメチル、エチルまたは（Ｃ3－Ｃ12）アルキル上の水素部分は、フッ素、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルおよび直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ12）パーフルオロアルキルからなる群から選択される基で置換され、
Ａｒ1およびＡｒ2は、同一または異なり、それぞれ独立して（Ｃ6－Ｃ12）アリーレン基または（Ｃ6－Ｃ12）ヘテロアリーレン基から選択され、これらは、必要に応じて（Ｃ1－Ｃ4）アルキル、（Ｃ1－Ｃ4）アルコキシ、（Ｃ6－Ｃ10）アリール、（Ｃ6－Ｃ12）アリールオキシ、（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ4）アルキル、および（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ4）アルキルオキシから選択された基で置換される。）
ｃ）以下からなる群から選択される有機パラジウム化合物：
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ジクロリド；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ジブロミド；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ジアセテート；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ビス（トリフルオロアセテート）；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジクロリド；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジブロミド；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ビス（トリフルオロアセテート）；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ジクロリド；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ジブロミド；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ジアセテート；
パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ビス（トリフルオロアセテート）；
パラジウム（ＩＩ）エチルヘキサノエート；
ジクロロビス（アセトナト）パラジウム（ＩＩ）；
ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム（ＩＩ）；
プラチナム（ＩＩ）クロリド；
プラチナム（ＩＩ）ブロミド；および
プラチナムビス（トリフェニルホスフィン）ジクロリド；ならびに
ｄ）以下からなる群から選択される活性剤：
リチウムテトラフルオロボレート；
リチウムトリフレート；
リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート；
リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートエーテラート（ＬｉＦＡＢＡ）；
ナトリウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートエーテラート（ＮａＦＡＢＡ）；
トリチルテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートエーテラート（ｔｒｉｔｙｌＦＡＢＡ）；
トロピリウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートエーテラート（ｔｒｏｐｙｌｉｕｍＦＡＢＡ）；
リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイソプロパノレート；
リチウムテトラフェニルボレート；
リチウムテトラキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ボレート；
リチウムテトラキス（２－フルオロフェニル）ボレート；
リチウムテトラキス（３－フルオロフェニル）ボレート；
リチウムテトラキス（４－フルオロフェニル）ボレート；
リチウムテトラキス（３，５－ジフルオロフェニル）ボレート；
リチウムヘキサフルオロホスフェート；
リチウムヘキサフェニルホスフェート；
リチウムヘキサキス（ペンタフルオロフェニル）ホスフェート；
リチウムヘキサフルオロアルセネート；
リチウムヘキサフェニルアルセネート；
リチウムヘキサキス（ペンタフルオロフェニル）アルセネート；
リチウムヘキサキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）アルセネート；
リチウムヘキサフルオロアンチモネート；
リチウムヘキサフェニルアンチモネート；
リチウムヘキサキス（ペンタフルオロフェニル）アンチモネート；
リチウムヘキサキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）アンチモネート；
リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート；
リチウムトリス（ノナフルオロビフェニル）フルオロアルミネート；
リチウム（オクチルオキシ）トリス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート；
リチウムテトラキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）アルミネート；
リチウムメチルトリス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート；
ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
ここで、前記組成物から形成されたフィルムは、１０ＧＨｚの周波数で２．４未満の誘電率（Ｄｋ）、１５０℃を超えるガラス転移温度、および１５０ｐｐｍ／Ｋ未満の熱膨張係数（ＣＴＥ）を有する。
本発明の組成物は、適切な温度条件および／または光分解条件で露出されるときに塊重合可能な組成物である点に留意されたい。すなわち、一般的に式（Ｉ）の１種以上のモノマー、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の少なくとも１種の化合物の、少なくとも１種の有機パラジウム化合物、本明細書に記載された活性剤を含む本発明の組成物を特定の温度に加熱すると、当該組成物は塊重合を起こして固体物体を形成する。塊重合を起こす温度条件であれば制限なく本明細書で採択することができる。一実施形態において、本発明の組成物は、例えば約１時間～８時間の十分な時間、約６０℃～約１５０℃の温度に加熱される。また他の実施形態において、本発明の組成物は、例えば約１時間～４時間の十分な時間、例えば約９０℃～約１３０℃の温度に加熱される。
また、本発明の組成物を適切な電磁放射線に露出させると、塊重合を起こして固体物体を形成することがさらに明らかになった。一実施形態において、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物は電磁放射線の特定波長で活性化されることができ、これは、一般的に約２４０ｎｍ～４００ｎｍの範囲である。よって、電磁放射線で活性化される式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物のうちの任意の化合物は、光分解塊重合条件に適合する本発明の組成物に使用することができる。一実施形態において、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物を活性化させるための放射線の波長は２６０ｎｍである。他の実施形態において、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物を活性化するための放射線の波長は３１０ｎｍである。また他の実施形態において、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物を活性化するための放射線の波長は３６５ｎｍまたは３９５ｎｍなどである。
本発明の一実施形態において、本発明の組成物は、式（Ｉ）のモノマーの塊状重合を容易にするために、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物を活性化することができる他の増感剤化合物をさらに含有してもよい。当該目的のために、任意の好適な増感剤化合物を本発明の組成物として使用することができる。好適な増感剤化合物の例としては、アントラセン、フェナントレン、クリセン、ベンズピレン、フルオランテン、ルブレン、ピレン、キサントン、インダントレンおよびこれらの混合物のような感光剤が挙げられる。一部の例示的な実施形態において、好適な増感剤成分はそれらの混合物を含む。一般に、感光剤は放射された光源からエネルギーを吸収し、そのエネルギーを本発明の組成物に使用される好ましい基質／反応物質に伝達する。
多くの場合、有機パラジウム化合物および塊重合に影響を与えるために使用される活性剤は、均質溶液の形成に使用されるモノマーに溶解することができる。活性剤が溶解されない場合、有機パラジウム化合物および活性剤を、例えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）のような適切な溶媒に溶解させた後、式（Ｉ）の１種以上のモノマーと、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物と混合して均質溶液を形成してもよい。本明細書に記載されているように、有機パラジウム化合物および／または活性剤の溶解に使用され得る他の溶媒としては、酢酸エチル（ＥＡ）、トルエン、トリフルオロトルエン（ＴＦＴ）、シクロヘキサン（ＣＨ）、メチルシクロヘキサン（ＭＣＨ）などが挙げられる。このような塊重合法は既に周知の技術であり、当業者に周知の任意の手順で本発明のフィルムを形成することができる。例えば、本明細書に組み込まれた米国登録特許第６，８２５，３０７号を参照されたい。
一実施形態において、フィルム形成用組成物は、
ｍは０であり、
は単結合であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4は、同一または異なり、それぞれ独立して水素、ｎ－ブチル、ｎ－ヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、およびノルボルニルからなる群から選択される式（Ｉ）のモノマーを含む。
式（Ｉ）のモノマーであれば、いずれも本発明のフィルム形成用組成物の形成に使用できる。式（Ｉ）のモノマーは、以下からなる群から選択することができるが、これに限定されない。
さらに、式（Ａ１）の範疇に属する特定化合物を本発明のフィルム形成用組成物に使用して所望の効果を得ることができる。式（Ａ１）の化合物は、以下からなる群から選択することができるが、これに限定されない。
式（Ａ２）の範疇に属する特定化合物を本発明のフィルム形成用組成物に使用して所望の効果を得ることができる。式（Ａ２）の化合物は、以下からなる群から選択することができるが、これに限定されない。
式（Ａ３）の範疇に属する特定化合物を本発明のフィルム形成用組成物に使用して所望の効果を得ることができる。式（Ａ３）の化合物は、以下からなる群から選択することができるが、これに限定されない。
前述のように、本発明によるフィルム形成用組成物は、式（Ｉ）の少なくとも１種のモノマーと、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物とを含む。式（Ｉ）のモノマーと式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物の量は、本発明の組成物を形成し、本明細書に記載された低誘電率および／または低い熱的／機械的特性、あるいは意図した最終的な用途に応じた他の好ましい特性などの意図した利点をもたらすことができれば、特に制限はない。よって、式（Ｉ）のモノマーと式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物のモル比は９５：５～５：９５であってもよい。一実施形態では、式（Ｉ）のモノマーと式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物のモル比は９０：１０～１０：９０の範囲であり、他の一実施形態では８５：１５～１５：８５、８０：２０～２０：８０、７０：３０～３０：７０、７５：２５～２５：７５、６０：４０～４０：６０、５０：５０などの範囲であってもよい。
一実施形態では、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物の量は５モル％未満である。よって、一実施形態において、式（Ｉ）のモノマーと式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物のモル比は９９：１～１：９９、９８：２～２：９８、９７：３～３：９７、９６：４～４：９６、あるいはこれらの分数であり得る。意図した用途で所望の利点が得られれば、本発明の組成物に適用する組み合わせには制限はない。
また、式（Ｉ）の１種以上のモノマーと式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１種以上の化合物も本発明の組成物に用いることができる。よって、式（Ｉ）の第１モノマーと式（Ｉ）の第２モノマーのモル比は１：９９～９９：１であってもよい。一実施形態において、式（Ｉ）の第１モノマー：式（Ｉ）の第２モノマーのモル比は、５：９５～９５：５の範囲であり、他の一実施形態では、１０：９０～９０：１０、１５：８５～８５：１５、２０：８０～８０：２０、３０：７０～７０：３０、６０：４０～４０：６０、５０：５０などの範囲であってもよい。同様に、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１種以上の化合物が本発明の組成物に用いられる場合、式（Ｉ）の１種以上のモノマーを本発明の組成物に適用するときは、本明細書で提示した様々な割合などの任意の好ましい量で用いてもよい。
一般的に、本発明による組成物は、前述の式（Ｉ）のモノマーを１種以上含み、以下から分かるように、用途に適合しており、好ましい特性を提供するために、様々な組成物の実施形態を選定するので、当該実施形態を様々な特定用途に合わせて構成できる。よって、一実施形態において本発明の組成物は、式（Ｉ）の２種以上のモノマー、例えば式（Ｉ）の異なる３種のモノマー、または式（Ｉ）の異なる４種のモノマーと、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物とを任意の好ましい数で含んでもよい。
例えば、上記で既に論議したように、式（Ｉ）で示される各種のモノマーを適切に組み合わせて使用することで、各種の特性の中でも特に好ましい低誘電率と熱的－機械的特性を示す組成物を得ることが可能になった。また、以下で詳述するように、最終的な用途に応じて好ましい低損失および低誘電率を提供するために互換可能な他のポリマーまたはモノマー材料を含むことも好ましい。
式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物を１種以上使用してポリマー骨格内で架橋構造を形成することができることが見出された。言い換えると、架橋は分子内（すなわち、同一の高分子鎖にある架橋可能な２つの部位の間）で発生することができる。これは、統計的に起きる可能性があり、当該組み合わせはすべて本発明の一部である。分子間または分子内の架橋を形成することで、本発明の組成物から形成されたポリマーは、これまで得られなかった特性を確保する。例えば、向上した熱特性を含むことができる。すなわち、類似した組成の非架橋ポリマーで観察されるよりもはるかに高いガラス転移温度を提供する。またこのような架橋ポリマーは、３５０℃以上のさらに高い温度においても安定性を維持する。高温安定性は、当業者に周知の熱重量分析（ＴＧＡ）方法によっても測定することができる。当該測定値のうちの１つは、ポリマーが重量の５％を失う温度（Ｔd5）である。下記の具体的な実施例により分かるように、本発明の組成物から形成されたポリマーのＴd5は、一般的に約２７０℃～約３２０℃の範囲であり得る。一実施形態では、本発明の組成物から形成されたポリマーのＴd5は、約２８０℃～約３００℃の範囲である。
また、組成物から形成されたポリマーの架橋を達成するために、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１種以上の化合物を必ずしも使用する必要はない点に留意すべきである。すなわち、化学式（Ｉ）のモノマーが前述のように分子間または分子内で他の重合鎖と架橋可能なモノマーとして機能できる不飽和二重結合を含む別個のモノマーを１種以上含む場合である。よって、一実施形態では、式（Ｉ）のモノマーを少なくとも２種含み、そのうちの少なくとも１種のモノマーが二重結合を含む組成物を提供する。このような組み合わせは、すべて本発明の一部である。
本発明の組成物から形成された架橋ポリマーは熱硬化性となり得るので、特に熱可塑性ポリマーが望ましくない特定の用途においてさらなる利点を提供することができる。例えば、高温が伴う用途においては、当該ポリマー材料が流動する可能性があり、高温環境に適していないため、熱可塑性ポリマーは好ましくない。このような用途としては、特に本明細書で企図されているミリ波レーダアンテナが挙げられる。
式（Ｉ）の１種以上のモノマーから形成されたポリマーは、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１種の化合物と反応して前述した架橋熱硬化性形態を形成することができる。よって、一実施形態では、式（Ｉ）の１種以上のモノマーと、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の少なくとも１種の化合物とから形成されたポリマーを適切な溶媒に混合した組成物をさらに提供する。このように形成された溶液は、周知の方法のいずれかによりフィルムにキャストされることができ、本明細書に記載されているように、適切な高温または放射線に露出して架橋フィルムを形成することもできる。適切な溶媒としては、式（Ｉ）のモノマーから形成されたポリマーを溶解させる任意の溶媒、例えばデカンのような炭化水素溶媒、ジクロロメタンまたはジクロロエタンのようなハロ炭化水素溶媒、または酢酸エチルのようなエステル溶媒、テトラヒドロフランまたはジエチルエーテルのようなエーテル溶媒、ジグリムまたはエチルアルコールなどのようなアルコール溶媒が挙げられる。架橋に適切な温度は、例えば３０分～１時間以上の間の十分な時間、約１００℃～約１８０℃以上であってもよい。適切な化学放射線は、当業界で一般的に使用されているように、３６５ｎｍまたは４００ｎｍで放射線を照射することを含んでもよい。
後述するように、本発明による組成物は、フィルムに形成することができる。本発明の組成物から形成されたフィルムは、特に誘電率が低くガラス転移温度が高いというこれまで得られなかった組み合わせを示す。よって、一実施形態において、本発明の組成物から形成されたフィルムは、１０ＧＨｚ周波数で２．０～２．３８の誘電率（Ｄｋ）、約１６０℃～約３５０℃のガラス転移温度、約１００ｐｐｍ／Ｋ～約１４０ｐｐｍ／Ｋの熱膨脹係数（ＣＴＥ）を有する。他の一実施形態において、本発明の組成物から形成されたフィルムは、１０ＧＨｚ周波数で２．１０～２．３０の誘電率（Ｄｋ）、約１９０℃～約３５０℃のガラス転移温度、約８０ｐｐｍ／Ｋ～約１４０ｐｐｍ／Ｋの熱膨脹係数（ＣＴＥ）を有する。他の一実施形態において、本発明の組成物から形成されたフィルムは、約２２０℃～約３５０℃のガラス転移温度を有する。
本発明の組成物から形成されたフィルムの低誘電率は、１種以上の充填剤を含むことによりさらに改善できることが見出された。充填剤は有機または無機であってもよい。意図した利点をもたらすことができれば、周知の充填剤のいずれも本発明に使用することができる。
したがって、一実施形態において、本発明によるフィルム形成用組成物は、無機充填剤を含む。適切な無機充填剤は、本発明の組成物から形成されたフィルムの熱膨脹係数（ＣＴＥ）よりも低い熱膨脹係数を有するものである。無機充填剤の例としては、シリカ、アルミナ、珪藻土、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、金属フェライトなどの酸化物；水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの水酸化物；炭酸カルシウム（硬質および重質）；炭酸マグネシウム、白雲石、ドロマイトなどの炭酸塩；硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸アンモニウム、亜硫酸カルシウムなどの硫酸塩；滑石、雲母、粘土、ガラスファイバー、ケイ酸カルシウム、モンモリロナイト、ベントナイトなどのケイ酸塩；ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウムなどのホウ酸塩；カーボンブラック；炭素繊維などの炭素；鉄粉末；銅粉末；アルミニウム粉末；酸化亜鉛；硫化モリブデン；ホウ素繊維；チタン酸カリウム；ジルコン酸鉛などが挙げられるが、これに限定されない。
他の一実施形態において、本発明によるフィルム形成用組成物は、有機充填剤をさらに含む。有機充填剤は、一般的に粉末状の合成樹脂であってもよく、他の適切な形態やポリマーであってもよい。ポリマー充填剤の例としては、ポリ（α－メチルスチレン）、ポリ（ビニル－トルエン）、α－メチルスチレンとビニル－トルエンのコポリマーなどが挙げられるが、これに限定されない。合成樹脂粉末のまた別の例示としては、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステル、アクリルおよびメタクリル樹脂、アセタール樹脂、ポリエチレン、ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスルホン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、フッ素樹脂、ポリプロピレン、エチレン－ビニルアセテートコポリマーなどの各種の熱硬化性樹脂、または熱可塑性樹脂の粉末、またはこれらの樹脂のコポリマーの粉末が挙げられる。有機充填剤のまた別の例としては、芳香族または脂肪族ポリアミド繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエステル繊維、アラミド繊維などが挙げられる。
一実施形態では、充填剤は無機充填剤であり、それにより、熱膨脹係数を効果的に減少させることができる。さらに、耐熱性を向上できる。一実施形態では、無機充填剤はシリカである。これにより、熱膨脹係数を減少させて誘電体特性を改善することができる。当業界で周知の各種のシリカ充填剤が本発明の組成物に用いられる。シリカ充填剤の例としては、溶融球状シリカと、溶融粉砕シリカ、結晶質シリカなどを含む溶融シリカが挙げられるが、これに限定されない。一実施形態では溶融シリカを使用する。球状シリカを使用することにより、最大充填量、例えば、８０重量％のシリカを含む組成物を形成することができることが見出された。適切なシリカ充填剤を使用することにより、誘電体特性に特に優れるようにすることができる。一般的に充填剤の量は、約５重量％から８０重量％以上までに変化し得る。一実施形態において、組成物内の充填剤の含量は、本明細書に記載されているように、フィルム／シートを形成するために重合するときの組成物の全固体含量を基準として約３０～８０重量％である。充填剤の含量を適切に調節することにより、誘電体特性と熱膨脹係数との間のバランスを改善することができる。他の一実施形態において、組成物内の充填剤の含量は、組成物の全固体含量を基準として約４０～７０重量％である。
一般的に、充填剤は、アルコキシシリル基と、アルキル基、エポキシ基、ビニル基、フェニル基、スチリル基のような有機官能基を単一分子内に有するシラン化合物で処理される。該シラン化合物の例としては、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ブチルトリエトキシシラン（アルキルシラン）などのアルキル基を有するシラン、フェニルトリエトキシシラン、ベンジルトリエトキシシラン、フェネチルトリエトキシシランなどのフェニル基を有するシラン、スチリルトリメトキシシラン、ブテニルトリエトキシシラン、プロペニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン（ビニルシラン）などのスチリル基を有するシラン、γ－（メタクリルオキシプロピル）トリメトキシシランなどのアクリル基またはメタクリル基を有するシラン、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－β（アミノエチル）－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－フェニル－γ－アミノプロピルトリエトキシシランなどのアミノ基を有するシラン、またはγ－（３，４－エポキシシクロヘキシル）ウレイドトリエトキシシランなどのエポキシ基を有するシランなどが挙げられる。γ－メルカプトプロピルトリメトキシシランなどのメルカプト基を有するシランも使用することができる。前述のシラン化合物の１つ以上を組み合わせて使用してもよい。
また、無機充填剤を充填剤として使用する場合、一般的に「非極性シラン化合物」で処理される点に留意すべきである。これにより、本発明の組成物から形成された環状オレフィンポリマーと充填剤との間の接着力を向上させることができる。その結果、成形体の機械的特性を向上させることができる。「非極性シラン化合物」で処理すると、誘電特性に対する悪影響を排除または低減できることが見出された。本明細書で使用される「非極性シラン化合物」は、極性置換体を含まないシラン化合物を指す。極性置換体は、水素結合またはイオン解離することができる基をいう。極性置換体の例としては、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＭ、ＮＨ3、ＮＲ4 ＋Ａ－、－ＣＯＮＨ2などが挙げられるがこれに限定されない。ここで、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類金属、または第４級アンモニウム塩のようなカチオンであり、Ｒは、Ｈまたは炭素原子が８つ以下のアルキル基であり、Ａは、ハロゲン原子のようなアニオンである。
一実施形態では、充填剤の表面をビニル基で修飾する。ビニル基は、非極性置換体として本発明に必要な低誘電率を提供するので、ビニル基を使用することが好ましい。例えば、ビニル基で充填剤の表面を修飾するとき、ビニルシランを使用することができる。ビニルシランの具体的な例は、前述の通りである。
一般的に、充填剤の平均粒径は約０．１～１０μｍの範囲である。一実施形態では約０．３～５μｍであり、他の一実施形態では約０．５～３μｍである。平均粒径は、光散乱法で測定された粒子の平均直径として定義される。充填剤を２種以上使用する場合も、該充填剤のうちの１種以上の平均粒径は、前述の数値の範囲内にある。充填剤の平均粒径が適度に小さいので、充填剤の比表面積が減少する。その結果、誘電特性に悪影響を及ぼす極性作用基の数が減少して誘電特性が容易に改善される。また、充填剤の平均粒径が適度に小さい場合、本発明の組成物からフィルムを重合して形成することが容易になる。このように形成されたフィルム／シートは、各種の用途で必要とされる均一な厚さと平坦度を有する。
本発明の組成物は、上記以外の成分を含んでいてもよい。上記以外の成分は、カップリング剤、難燃剤、離型剤、抗酸化剤などを含む。カップリング剤の例示としては、ビニルシラン、アクリルおよびメタクリルシラン、スチリルシラン、イソシアナトシランなどのようなシランカップリング剤が挙げられるがこれに限定されない。シランカップリング剤を用いることにより、本発明の組成物と基材等との密着性を向上させることができる。
難燃剤の例としては、トリキシレニルホスフェート、キシレニルホスフェート、１０（２，５－ジヒドロキシフェニル）－１０Ｈ－９－オキサ－１０ホスファフェナントレン－１０－オキシドのようなリン系難燃剤、臭化エポキシ樹脂のようなハロゲン系難燃剤、水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウムのような無機難燃剤が挙げられるがこれに限定されない。
本発明の組成物は、接着促進剤、表面平坦化剤、相乗剤、可塑剤、硬化促進剤、フリーラジカル開始剤などのような有用性のある１種以上の化合物または添加剤をさらに含んでもよい。１種以上の熱的フリーラジカル発生剤を使用することにより、本発明の組成物から形成されたポリマーの架橋を加速化してさらに向上した熱特性を示す架橋ポリマーを生成することができる。例えば、ガラス転移温度（Ｔg）と、生成されたポリマーの５重量％の重量損失が発生する温度（Ｔd5）がいずれも高くなる。Ｔgの増加は、約１０℃～５０℃の範囲であってもよい。一実施形態において、ポリマーのＴgは、適切な量の熱的フリーラジカル発生剤を使用して２０℃～４０℃程度上昇する。同様に、ポリマーのＴd5も約３℃～１０℃程度上昇する。
熱に露出したときにラジカルを形成する任意の化合物をこの目的で使用することができる。該化合物の一般的な例示としては、過酸化物、過酸、アゾ化合物、Ｎ－アルコキシアミン、Ｎ－アシルオキシアミンなどが挙げられ、特定の熱的フリーラジカル発生剤の例示としては、ベンゾイルパーオキシド、過酸化ジクミル（ＤＣＰ）、ｍ－クロロ過安息香酸、メチルエチルケトンパーオキシド、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）、（１－フェニル－３，３－ジプロピルトリアゼン）、（１－（フェニルジアゼニル）ピロリジン）、（１－（フェニルジアゼニル）ピペリジン）、（１－（フェニルジアゼニル）アゼパン）などが挙げられるがこれに限定されない。
熱的フリーラジカル発生剤は、意図した効果をもたらす限り、本発明の組成物に様々な含量で使用可能である。一般的に、含量の範囲は、樹脂１００部当たり約２部（ｐｐｈｒ）～１０ｐｐｈｒ以上である。一実施形態において使用される熱的ラジカル発生剤の量は、約３ｐｐｈｒ～６ｐｐｈｒである。
本発明のフィルム形成用組成物の例示は、以下からなる群から選択されることができるが、これに限定されない。
５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＤｅｃＮＢ）、５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、１，４，４ａ，５，８，８ａ－ヘキサヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＤｅｃＮＢ）、５－フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＰｈＮＢ）、１，４，４ａ，５，８，８ａ－ヘキサヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＤｅｃＮＢ）、２，２’－ビ（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－５－エン）（ＮＢＡＮＢ）、１，３－ビス（２－（ビシクロ［２．２．１］ヘプト－５－エン－２－イル）エチル）－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン（ＮＢＣ２ＤＭＳＣ２ＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、２，２’－ビ（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－５－エン）（ＮＢＡＮＢ）、１，３－ビス（２－（ビシクロ［２．２．１］ヘプト－５－エン－２－イル）エチル）－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン（ＮＢＣ２ＤＭＳＣ２ＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
３ａ，４，７，７ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノインデン（ＤＣＰＤ）、５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
３ａ，４，７，７ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノインデン（ＤＣＰＤ）、５－フェネチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＰＥＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙＨｅｘＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙＨｅｘＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２，５－ジエン（ＮＢＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ－オクタヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－（シクロヘキス－３－エン－１－イル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙｃｌｏｈｅｘｅｎｅＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ－オクタヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２，５－ジエン（ＮＢＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙｈｅｘＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、３ａ，４，４ａ，５，８，８ａ，９，９ａ－オクタヒドロ－１Ｈ－４，９：５，８－ジメタノシクロペンタ［ｂ］ナフタレン（ＣＰＤ３）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、３，３’－（（オキシビス（メチレン））ビス（４，１－フェニレン））ビス（３－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－ジアジリン）（ビス－ジアジリンエーテル）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、５－（ブト－３－エン－１－イル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、５－（ブト－３－エン－１－イル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、５－（ブト－３－エン－１－イル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ）、ジクミルパーオキシド（ＤＣＰ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；および
５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、５－（ブト－３－エン－１－イル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ）、ジクミルパーオキシド（ＤＣＰ）、シリカ（ＳＣ２３００）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）。
本発明の組成物は、任意の形状または形態に成形することができ、特にフィルムに限定されないことに留意すべきである。したがって、一実施形態では、本発明の組成物をシートに形成することができる。シートの厚さは特に制限されないが、誘電体材料としての用途を考慮すると、０．０１～０．５ｍｍである。他の一実施形態において、厚さは約０．０２～０．２ｍｍである。このように形成されたシートは、一般的に室温（２５℃）で流動性を有さない。シートは、任意の担持層上に設けられてもよいし、単独で設けられてもよい。担持層の例としては、ポリイミドフィルムまたはガラスシートが挙げられ、その他の周知の剥離可能なフィルム基材も担持層として使用することができる。
前述のように、本発明により形成されたフィルム／シートは、良好な誘電特性を有する。定量的に、１０ＧＨｚ周波数におけるフィルム／シートの比誘電率、すなわち誘電率（Ｄｋ）は約２．０～２．３８である。１０ＧＨｚ周波数における誘電正接は約０．０００３～０．００５であり、他の一実施形態では約０．０００４～０．００３である。本発明の組成物は、このような低誘電率材料が必要とされる様々な装置、例えばミリ波レーダからアンテナなどの様々なデバイスに使用することができる。例えば、日本特開２０１８－１０９０９０号公報および日本特開第２００３－２１６２８３号公報を参照されたい。アンテナは、一般的に絶縁体と導体層（例：銅箔）から構成される。本発明の組成物またはシートは、絶縁体の一部または全体として使用することができる。本発明の組成物またはシートを絶縁体の一部または全体として使用するアンテナは、高周波特性および信頼性（耐久性）に非常に優れている。
アンテナの導体層は、例えば好ましい伝導率を有する金属から形成される。導体層には、周知の回路処理方法を用いて回路が形成される。導体層を形成する導体としては、金、銀、銅、鉄、ニッケル、アルミニウムまたはこれらの合金金属のように伝導性を有する様々な金属が挙げられる。導体層は、周知の方法、例えば、気相蒸着、無電解メッキ、電解メッキなどで形成することができる。または、金属箔（例えば、銅箔）を熱圧縮ボンディングで圧力結合させてもよい。導体層を構成する金属箔は、一般的に電気連結に使用される金属箔である。銅箔の他にも、金、銀、ニッケルおよびアルミニウムのような様々な金属箔を使用することができる。相当部分（例えば、９８重量％以上）が該金属で構成された合金箔を含んでもよい。金属箔の中では銅箔が一般的に使用される。銅箔は、圧延銅箔または電解銅箔であってもよい。
前述のように、本発明の組成物は、一般にフィルムまたはシートを形成するためにそのまま使用される。しかしながら、一実施形態では、本明細書に記載されたように触媒を溶解させるために、組成物は少量の溶媒を含んでもよい。また、本発明の組成物は、特定の用途のための低分子量ワニスタイプの材料も使用することができる。その場合、重合時に組成物の固体含量を約１０～７０重量％に維持するために適切な量の好ましい溶媒が添加されてもよい。当該溶液の形成に適切な溶媒は、該用途に必要な単一の溶媒または溶媒の混合物として使用することができる。
本発明の他の態様では、フィルム形成用キットが提供される。本発明の組成物は、当該キット内に分散される。よって、一実施形態において、本明細書に記載された式（Ｉ）の１種以上のオレフィンモノマー、本明細書に記載された式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１種以上の化合物、本明細書に記載された有機パラジウム化合物、本明細書に記載された活性剤が分散されたキットが提供される。一実施形態において、本発明のキットは、望ましい結果を得るために、または意図した目的のために、式（Ｉ）の１種以上のモノマーと、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１種以上の化合物とを組み合わせて含む。
本発明の一実施形態の他の態様において、本発明のキットは、ポリマーフィルムの形成に十分な時間、適切な温度に露出された場合にのみ塊重合を起こす。言い換えれば、本発明の組成物は、本明細書に記載されているように、表面または基板上に注がれ、表面または基板上はカプセル化され、適切な熱処理に露出されるとモノマーが重合を起こして、フィルムまたはシート状の形態の固体ポリマーを形成する。
一般的に、上記で言及したように、このような重合は、例えば加熱のような様々な温度条件でなされ、例えば９０℃に加熱した後、１１０℃で、そして最後に１５０℃で、例えば各温度段階で５分間～２時間の十分な時間加熱し、必要に応じて５分間～１５分間などのような様々な時間で１５０℃以上にさらに加熱するなどの段階からなってもよい。重合は約１００℃ないし２５０℃の単一温度で１時間～３時間、またはそれ以上の十分な時間実施してもよい。本発明の実施により、実質的に均一なフィルムである基材上に重合フィルムを得ることが可能である。フィルムの厚さは、上記で具体的に言及したように、所望の通り調整することができ、一般的に５０～５００ミクロン以上の範囲である。
シートを作製するときにシートの平坦度を確保し、意図しない収縮を抑制するために、周知の様々な加熱方法を使用することができる。例えば、最初は比較的に低い温度で加熱し、徐々に温度を上げる。平坦度などを確保するために、加熱前に平板（ガラス板）などで加圧し、または平板で加圧して加熱してもよい。このような加圧に使用される圧力は、例えば０．１～８ＭＰａであってもよく、他の一実施形態では、約０．３～５ＭＰａの範囲であってもよい。
本発明の一実施形態において、本明細書に記載されたキットは、式（Ｉ）の２種以上のモノマーと、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の２種以上の化合物とを含む組成物を含む。本明細書に記載された式（Ｉ）のモノマー、あるいは式（Ａ１）、または（Ａ２）または（Ａ３）の化合物のうちの任意の物質を本実施形態で、意図した使用の性質に応じて任意の好ましい量で使用することができる。
一実施態様において、本明細書に記載されたキットは、前述のような様々な例示的な組成物を含む。
本発明のさらに別の態様では、以下を含む様々な光電子および／または自動車用デバイスの製造のためのフィルムを形成する方法をさらに提供し、該方法は、
式（Ｉ）の１種以上のモノマーと式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１種以上の化合物の組み合わせ；本明細書に記載された有機パラジウム化合物；本明細書に記載された活性剤を含み、必要に応じて本明細書に記載された充填剤を含む、均質な透明組成物を形成するステップ、
上記組成物を好適な基板にコーティングし、または好適な基板に上記組成物を注いでフィルムを形成するステップ、
フィルムを適切な温度に加熱してモノマーの重合を誘導するステップからなる。
本発明の組成物を好適な基板にコーティングしてフィルムを組成するステップにおいて、基板は、本明細書に記載されたコート法、またはスピンコート法のように当業者に周知のコート法のうちの１つでコーティングしてもよい。その他の好適なコート法としては、スプレーコート、ドクターブレード（ｄｏｃｔｏｒ ｂｌａｄｉｎｇ）、メニスカスコート（ｍｅｎｉｓｃｕｓ ｃｏａｔｉｎｇ）、インクジェットコート、スロットコートが挙げられるが、これに限定されない。混合物を基板上に注いでフィルムを形成することもできる。好適な基板であれば特に制限はないが、電気デバイス、電子デバイスまたは光電子デバイスに用いられる基板、例えば半導体基板、セラミック基板、ガラス基板であってもよい。
次に、コーティングされた基板を、例えば約５０℃～１５０℃の温度で約１分～１８０分間（温度と時間は調整可能）加熱して、すなわちベークして塊重合を促進する。一実施形態において、約１００℃～約１２０℃の温度で１２０分～１８０分間基板をベークする。他の一実施形態において、約１１０℃～約１５０℃の温度で６０分～１２０分間基板をベークする。
このように形成されたフィルムの電気的特性を、当業者に周知の任意の方法を使用して評価する。例えば、誘電率（Ｄｋ）または誘電率および誘電正接は、１０ＧＨｚ周波数におけるキャビティ共振器方式による誘電率測定装置（ＡＥＴ社製、ＪＩＳ Ｃ ２５６５標準準拠）を使用して測定した。熱膨脹係数（ＣＴＥ）は、測定試料のサイズ４ｍｍ（幅）×４０ｍｍ（長さ）×０．１ｍｍ（厚さ）、測定温度範囲３０～３５０℃、昇温速度５℃／ｍｉｎの条件で熱力学的分析装置（Ｓｅｉｋｏ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製、ＳＳ ６０００）で測定した。線形膨脹係数は、５０℃～１００℃の線形膨脹係数を採択した。一般的に、本発明により形成されたフィルムは、優れた誘電特性を示し、本明細書に記載されているように、好ましい誘電特性に合わせて調整可能である。
本発明の一実施形態では、本明細書に記載されているように、組成物の塊重合で得られたフィルムまたはシートを提供し、他の実施形態では、本明細書に記載されたように本発明のフィルム／シートを含む電子デバイスを提供する。
本発明のさらに別の態様では、式（Ｉ）の１種のモノマーと、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の少なくとも１種の化合物とから形成されたポリマーを含む組成物も提供される。該組成物を本明細書に記載されているように適切な温度および／または光分解条件に露出させることで架橋結合して、本明細書に記載されているように優れた特性を示すフィルムなどの３Ｄ物品を形成することができる。
下記の実施例は、本発明の特定の化合物／単量体、ポリマー、組成物の調製および使用方法を詳細に説明するものである。詳細な調製方法は、前述の一般的な調製方法の範疇に属し、さらにその例示に該当する。実施例は、説明のみを目的とし、本発明を限定するものではない。実施例および本明細書において、単量体と触媒の割合はモル比である。
実施例（一般）
次の略語は本明細書において本発明の特定の実施形態を説明するために使用された一部の化合物、器具および／または方法を記述するために用いられる。
ＰＥＮＢ：５－フェネチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン；
ＰｈＮＢ：５－フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン；
ＤｅｃＮＢ：５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン；
ＨｅｘＮＢ：５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン；
ＢｕＮＢ：５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン；
ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ：５－（ブト－３－エン－１－イル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン；
ＮＢＡＮＢ：２，２’－ビ（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－５－エン）；
ＣｙＨｅｘＮＢ：５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン；
ＤＣＰＤ：３ａ，４，７，７ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノインデン；
ＮＢＤ：ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２，５－ジエン；
ＴＤＤ：１，４，４ａ，５，８，８ａ－ヘキサヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン；
ＮＢＣ２ＤＭＳＣ２ＮＢ：１，３－ビス（２－（ビシクロ［２．２．１］ヘプト－５－エン－２－イル）エチル）－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン；
ＣＰＤ３：３ａ，４，４ａ，５，８，８ａ，９，９ａ－オクタヒドロ－１Ｈ－４，９：５，８－ジメタノシクロペンタ［ｂ］ナフタレン；
Ｐｄ７８５：パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート；
ＤＡＮＦＡＢＡ：ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート；
ＤＣＰ：過酸化ジクミル；
ビス－ジアジリンエーテル：３，３’－（（オキシビス（メチレン））ビス（４，１－フェニレン））ビス（３－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－ジアジリン）；
ＧＥＮ－Ｉ ＢｏｎｄＬｙｎｘ：３，３’－（（パーフルオロプロパン－２，２－ジイル）ビス（４，１－フェニレン））ビス（３－（トリフルオロメチル）－３Ｈ－ジアジリン）；
ＭＣＨ：メチルシクロヘキサン；
ＥＡ：酢酸エチル；
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン；
ＤＳＣ：示差走査熱量計；
ＴＧＡ：熱重量分析；
ＴＭＡ：熱力学的分析；
ｐｐｈｒ：樹脂１００部当たりの部または式（Ｉ）の総モノマー１００部当たりの部。
本明細書で使用される様々なモノマーは、市販されており、または米国登録特許第９，９４４，８１８号に記載された手順により容易に製造することができる。
実施例１
（ＤｅｃＮＢ／ＨｅｘＮＢ／ＴＤＤ含有組成物－モル比５０：３０：２０）
Ｐｄ－７８５（０．００３ｍｍｏｌ）とＤＡＮＦＡＢＡ（０．１５ｍｍｏｌ）の混合物をバイアル内で、ドライボックス中で混合した後、密封した。このバイアルにＴＨＦ（０．２４ｇ）をシリンジで添加した。その後、触媒溶液をＤｅｃＮＢ（３．５２ｇ、１５ｍｍｏｌ）、ＨｅｘＮＢ（１．６ｇ、９ｍｍｏｌ）およびＴＤＤ（０．９５ｇ、６ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。このようにして形成された組成物をドクターブレードを使用してガラス基板にコーティングし、１１０℃のオーブンで３時間空気中で硬化して約１００～３００μｍの厚さのフィルムを得た。このフィルムを長方形のストリップに切断して熱的および誘電特性の測定に使用した。結果を表１にまとめる。
実施例２
（ＰｈＮＢ／ＤｅｃＮＢ／ＴＤＤ含有組成物－５０：３０：２０モルの割合）
Ｐｄ－７８５（０．０３１ｇ）とＤＡＮＦＡＢＡ（０．１７６ｇ）の混合物をバイアル内で、ドライボックス中で混合した後、密封した。このバイアルにＴＨＦ（３．２ｇ）をシリンジで添加し、この溶液０．１６ｇをｅｘｏ－ＰｈＮＢ（２．１３ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）、ＤｅｃＮＢ（１．７６ｇ、７ｍｍｏｌ）およびＴＤＤ（０．７９ｇ、５ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。このようにして形成された組成物をドクターブレードを使用してガラス基板にコーティングし、１１０℃のオーブンで３時間空気中で硬化して約１００～３００μｍの厚さのフィルムを得た。このフィルムを長方形のストリップに切断して熱的および誘電特性の測定に使用した。結果を表１にまとめる。
実施例３
（ＮＢＡＮＢ／ＨｅｘＮＢ／ＮＢＣ２（ＤＭＳ）２Ｃ２ＮＢ含有組成物－モル比５０：３０：２０）
Ｐｄ－７８５（０．０３１ｇ）とＤＡＮＦＡＢＡ（０．１７６ｇ）の混合物をバイアル内で、ドライボックス中で混合した後密封した。このバイアルにＴＨＦ（３．２ｇ）をシリンジで添加し、この溶液０．１６ｇをＮＢＡＮＢ（１．８８ｇ、１０ｍｍｏｌ）、ＨｅｘＮＢ（１．０７ｇ、６ｍｍｏｌ）およびＮＢＣ２（ＤＭＳ）２Ｃ２ＮＢ（１．５ｇ、４ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。このようにして形成された組成物をドクターブレードを使用してガラス基板にコーティングし、１１０℃のオーブンで３時間空気中で硬化して約１００～３００μｍの厚さのフィルムを得た。このフィルムを長方形のストリップに切断して熱的および誘電特性の測定に使用した。結果を表１にまとめる。
実施例４
（ＮＢＡＮＢ／ＤｅｃＮＢ／ＮＢＣ２（ＤＭＳ）２Ｃ２ＮＢ含有組成物－モル比５０：３０：２０）
Ｐｄ－７８５（０．０３１ｇ）とＤＡＮＦＡＢＡ（０．１７６ｇ）の混合物をバイアル内でドライボックス中で混合した後、密封した。このバイアルにＴＨＦ（３．２ｇ）をシリンジで添加し、この溶液０．１６ｇをＮＢＡＮＢ（１．８８ｇ、１０ｍｍｏｌ）、ＤｅｃＮＢ（１．４１ｇ、６ｍｍｏｌ）およびＮＢＣ２（ＤＭＳ）２Ｃ２ＮＢ（１．５ｇ、４ｍｍｏｌ）の混合物に添加した。このようにして形成された組成物をドクターブレードを使用してガラス基板にコーティングし、１１０℃のオーブンで３時間空気中で硬化して約１００～３００μｍの厚さのフィルムを得た。このフィルムを長方形のストリップに切断して熱的および誘電特性の測定に使用した。結果を表１にまとめる。
実施例５～８
Ｐｄ－７８５（ＭＣＨで１重量％）およびＤＡＮＦＡＢＡ（ＥＡで５重量％）のストック溶液を、密封されたバイアル内で調製した。その後、本明細書に記載されているように、異なるモノマーを含む様々な組成物をＰｄ－７８５およびＤＡＮＦＡＢＡとともに以下のように製造した。実施例５は、ＣｙＨｅｘＮＢ／ＢｕＮＢ／ＮＢＤ（モル比５０／４０／１０）を含み、実施例６は、ＴＤ／ＢｕＮＢ／ＮＢＤ（モル比５０／４０／１０）を含み、実施例７は、ＣｙＨｅｘＮＢ／ＢｕＮＢ／ＣＰＤ３（モル比５０／４０／１０）を含んでいる。実施例８は、熱ラジカル開始剤としてＤＣＰ４ｐｐｈｒを有するＣｙＨｅｘＮＢ／ＢｕＮＢ／ＣＰＤ３（モル比５０／４０／１０）を含んでいる。実施例５～８の各組成物は、約１０，０００／１／５のモノマー／Ｐｄ－７８５／ＤＡＮＦＡＢＡモル比を含んでいる。実施例５～８の各組成物を、ガラス基板上に注ぎ、ドクターブレードを使用して約１０ｃｍ×６ｃｍの長方形を生成した後、１１０℃で３時間硬化して約２００～５００μｍの厚さの長方形のフィルムを形成した。このフィルムを真空状態で３～６時間、約１２０～１５０℃にさらに加熱して残留モノマーを取り除いた。長方形のフィルムをさらに小さな長方形に切り取ってＴＭＡおよび電気的特性の測定、誘電率（Ｄｋ）および誘電損失係数（Ｄｆ）を１０ＧＨｚ周波数で測定した。ガラス転移温度（Ｔg）、フィルムの５重量％損失が発生する温度（Ｔd5）で測定した熱分解温度、熱膨脹係数（ＣＴＥ）、フィルムのＤｋおよびＤｆを表２にまとめる。表２に示したデータから、実施例５～８の組成物で製造されたフィルムは、３１７℃～３６４℃の範囲の高いＴg、２８４℃～３０１℃の範囲の高いＴd5、８６ないし８９ｐｐｍ／Ｋの範囲の低いＣＴＥ、２．２～２．３６の範囲の低いＤｋ、０．０００８～０．００２２の範囲の低いＤｆを示す。また、ＤＣＰのような熱的フリーラジカル発生剤を統合して実施例８のように熱硬化性を生成するために、フィルムを架橋結合させる第２の硬化経路を活用する場合、ＣＰＤ３の第２二重結合がフリーラジカル開始重合を起こし、フィルムを架橋結合する第２の硬化経路が活用されない実施例７の組成物に比べて、１０ＧＨｚにおけるＤｆが０．００１にさらに減少する。実施例８の組成物のガラス転移温度も実施例７の組成物より高く、これはより堅固な架橋フィルムが形成されたことを示す。
実施例９～１４
密封されたバイアル内でＰｄ－７８５（ＭＣＨ１重量％溶液）およびＤＡＮＦＡＢＡ（ＥＡ５重量％溶液）のストック溶液を調製した。その後、ＨｅｘＮＢ（１．６８ｇ、１０ｍｍｏｌ）のサンプルにＰｄ－７８５の原液（０．０８ｇ）およびＤＡＮＦＡＢＡの原液（０．０８ｇ）を添加して様々な組成物を製造した。モノマー：Ｐｄ－７８５：ＤＡＮＦＡＢＡの割合は、約１００００：１：５に維持した。その後、表３に記載されているように様々な量のビス－ジアジリンエーテルを各組成物に添加した。このような各組成物をガラス基板上に個別にドクターブレーディングし、それぞれ１３０℃で３時間硬化させた。この硬化条件で、ＨｅｘＮＢモノマーはｐｏｌｙ－ＨｅｘＮＢで大量重合されると同時に、ビス－ジアジリンエーテルが分解して、本明細書で説明したように、架橋ネットワークを形成するｐＨｅｘＮＢのＣ－Ｈ結合に挿入されるカルベン中間体を形成することが予想される。誘電率（Ｄｋ）および誘電損失係数（Ｄｆ）は、１０ＧＨｚで測定され、表３に示されたデータから分かるように、実施例１０～１４はいずれもさらに低いＤｋのフィルムが形成された。３００℃以上の２回目のガラス転移温度の出現と熱膨脹係数（ＣＴＥ）の減少、１回目のガラス転移温度（Ｔg）の消滅は、ＴＭＡで測定されたとおり、ビス－ジアジリンエーテルが存在する場合にのみ観察された。表３と図１にまとめたＴＭＡデータは、ビス－ジアジリンエーテルが存在するときに架橋ネットワーク、すなわち熱硬化性フィルムが形成されることを示す。
実施例１５
重量平均分子量（Ｍw）が約２２４Ｋ（５ｇ）であるｐｏｌｙ－ＨｅｘｙｌＮＢのサンプルをデカン（２０ｇ）に溶解して２０重量％溶液を調製した。この溶液を二等分し、第１の部分を実施例Ａと指定し、この溶液の第２の部分（ポリマー２ｇを含んだ溶液１０ｇ）をビス－ジアジリンエーテル（０．２４ｇ、１２ｐｐｈｒ）と混合して実施例１５Ｂと指定した。両溶液はいずれも１μＰＴＦＥフィルタを通じて濾過した。これらの溶液をガラス基板に塗布した後、８０～９０℃のホットプレートで１０分間ベークしてビス－ジアジリンエーテルが熱分解されないようにベーク温度を十分に低く維持しながらデカン溶媒を取り除いた。約１００～２００μｍの厚さに形成されたフィルムを３６５ｎｍ波長のｉ線放射線で線量１０００ｍＪ／ｃｍ２に露出した。露出したフィルムは、１２０℃で５分間露出後、ベークステップを経た。ビス－ジアジリンエーテルを含まない実施例１５Ａの組成物から形成されたフィルムは、ＴＨＦに容易に溶解され、光露出ステップで架橋が起こらなかったことを示す。一方で、実施例１５Ｂの組成物から形成されたフィルムは、ＴＨＦに溶解されなかった。これは、架橋ネットワークを形成するビス－ジアジリンエーテルの存在により、実施例１５Ｂのフィルムが光硬化されたことを明らかに示している。この２つのフィルムの特性を表４にまとめる。
実施例１６～２１
Ｐｄ－７８５（ＭＣＨで１重量％）およびＤＡＮＦＡＢＡ（ＥＡＨで５重量％）のストック溶液を、密封されたバイアル内で調製した。その後、本明細書に記載されているように、異なるモノマーを含む様々な組成物をＰｄ－７８５およびＤＡＮＦＡＢＡとともに以下のように製造した。実施例１６は、ＨｅｘＮＢ／ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ（モル比８０／２０）、実施例１７は、ＨｅｘＮＢ／ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ（モル比７０／３０）、実施例１８は、ＢｕＮＢ／ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ（モル比８０／２０）、実施例１９は、ＢｕＮＢ／ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ（モル比７０／３０）を含んでいる。実施例２０は、熱的フリーラジカル発生剤としてＢｕＮＢ／ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ（モル比７０／３０）およびＤＣＰ（２ｐｐｈｒ）を含み、実施例２１は、熱的フリーラジカル発生剤としてＢｕＮＢ／ＢｕｔｅｎｙｌＮＢ（モル比７０／３０）、ＤＣＰ（２ｐｐｈｒ）およびシリカナノ粒子（７５ｐｐｈｒ、ＳＣ２３００－ＳＶＪ）を含んでいる。モノマー／Ｐｄ－７８５／ＤＡＮＦＡＢＡのモル比が約１０，０００／１／５に維持されるように、これらの組成物のそれぞれに十分な量のＭＣＨ中のＰｄ－７８５およびＥＡ中のＤＡＮＦＡＢＡを添加した。実施例２０および２１の組成物をガラス基板上に注ぎ、ドクターブレードを使用して約１０ｃｍ×６ｃｍの長方形の形状を生成した後、１２０℃で３時間硬化して（硬化条件１）、約１００～３００μｍの厚さの長方形のフィルムを形成した。このフィルムの一部を約１６０℃で２時間さらに加熱した（硬化条件２）。長方形のフィルムをさらに小さな長方形に切断して１０ＧＨｚ周波数におけるＴＭＡ、誘電率（Ｄｋ）および誘電損失係数（Ｄｆ）を測定した。表５には、実施例１６～２１の組成および硬化条件がまとめられている。ガラス転移温度（Ｔg）、フィルムの５重量％損失が発生する温度（Ｔd5）で測定した熱分解温度、熱膨脹係数（ＣＴＥ）、１０ＧＨｚ周波数におけるフィルムのＤｋおよびＤｆを表６にまとめる。
実施例２２～２５
重量平均分子量（Ｍw）が約１９０，０００であるｐｏｌｙ－ＨｅｘＮＢのサンプル（１５ｇ）をデカン（６０ｇ）に溶解して２０重量％溶液を調製した。このストック溶液中の５ｇの部分に１ｇのｐｏｌｙ－ＨｅｘＮＢを入れて以下のように様々な組成物を調製した。実施例２２は、ビス－ジアジリンエーテルを１０ｐｐｒ含み、実施例２３は、ＧＥＮ－ＩＢｏｎｄＬｙｎｘを１０ｐｐｒ含んでいる。実施例２４は、２０ｐｐｒのＧＥＮ－ＩＢｏｎｄＬｙｎｘと追加の１５ｇのデカンを含み、実施例２５は、１５ｐｐｒのＧＥＮ－ＩＢｏｎｄＬｙｎｘを含んでいる。すべての組成物は、１μｍのＰＴＦＥフィルタを通じて濾過された。ガラス基板上にドクターブレードを使用して１５０～２００μｍの厚さのフィルムを形成した後、８０℃のホットプレートで５分間のベークステップを経て溶媒を取り除いた。実施例２２～２４で生成されたフィルムを半分に切る。各フィルムの半分は、光硬化に影響を与えるために線量１５００ｍＪ／ｃｍ２のｉ線（３６５ｎｍの波長）に露出し、残り半分は、熱硬化に影響を与えるために１３０℃の窒素雰囲気下で３０分間オーブンで加熱された。硬化されたフィルムの小さな切片をデカンに約１時間浸漬してフィルムの溶解度をテストした。光硬化または熱硬化を経たすべてのフィルムはデカンに溶解されなかったが、ビス－ジアジリン架橋剤を含んでいないフィルムは、光硬化ステップでも熱硬化ステップでも、容易に溶解された。誘電率（Ｄｋ）および誘電損失係数（Ｄｆ）を測定し、表７に記載した。実施例２５のフィルムを１９０℃で真空状態で１．５時間さらに硬化して、約１４０μｍおよび１６０μｍの厚さを有する硬化されたフィルムを得た。これらのフィルムのＤｋおよびＤｆを１０ＧＨｚ、３５ＧＨｚおよび８０ＧＨｚで測定し、表８に記載した。
表８に示したデータから分かるように、Ｄｆは、より高い周波数でもあまり変化せず、これは、様々な用途に有利な利点をもたらす。すなわち、５０ＧＨｚ以上の高周波で作動するデバイスの場合、最適な性能のために信号損失が最小化されなければならず、これは本発明の組成物から形成されたフィルムにより提供される。
実施例２６～２７
実施例２３および２４の組成物を４インチのＳｉＯ2のウェハに５００ｒｐｍで４０秒間スピンコーティングし、８０℃で２分間塗布した後、ベーク（ＰＡＢ）を実施した。実施例２３で得たフィルムをマスクを介して１０００ｍＪ／ｃｍ２のｉ線放射線（３６５ｎｍ）に露出して、線、ピラー、トレンチおよびコンタクトホール（ＣＨ）を生成した。実施例２４で得たフィルムをマスクを介して７９１ｍＪ／ｃｍ２のｉ線放射線に露出して、線、ピラー、トレンチおよびコンタクトホール（ＣＨ）を生成した。露出したフィルムをデカンで現像して、線、ピラー、トレンチおよびコンタクトホール（ＣＨ）のイメージを現わした。表９に当該組成物の光イメージ特性をまとめた。
本発明を上記実施例により説明したが、本発明は実施例に限定されず、本明細書で開示される一般的な領域を包含している。本発明の趣旨から逸脱しない限り、各種の様々な改良および実施形態をなすことができる。

Claims (20)

  1. 以下を含むフィルム形成用組成物：
    ａ）式（Ｉ）の１つ以上のオレフィンモノマー：
    （ここで、
    ｍは０または１であり、
    は、単結合または二重結合であり、
    Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4は、同一または異なり、それぞれ独立して水素、直鎖もしくは分枝の（Ｃ4－Ｃ16）アルキル、直鎖もしくは分枝の（Ｃ2－Ｃ16）アルケニル、（Ｃ3－Ｃ10）シクロアルキル、（Ｃ3－Ｃ10）シクロアルケニル、（Ｃ6－Ｃ12）ビシクロアルキル、（Ｃ6－Ｃ12）アリール、および（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ6）アルキルからなる群から選択され、または
    Ｒ1およびＲ2の１つは、Ｒ3およびＲ4の１つおよびこれらが結合している炭素原子と共に、必要に応じて１つ以上の二重結合を含む置換もしくは未置換の（Ｃ5－Ｃ14）単環式環、（Ｃ5－Ｃ14）二環式環、または（Ｃ5－Ｃ14）三環式環を形成する。）
    ｂ）下記からなる群から選択された化合物：
    式（Ａ１）の化合物：
    （ここで、
    ｂは、２～６の整数であり、
    Ｚは結合、またはＲ9Ｒ10ＳｉＯＳｉＲ11Ｒ12であり、ここで、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12のそれぞれは、同一または異なり、それぞれ互いに独立してメチル、エチル、および直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ6）アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、同一または異なり、それぞれ互いに独立して水素、メチル、エチル、および直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキルからなる群から選択される。）
    式（Ａ２）の化合物：
    （ここで、
    Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、およびＲ16は、同一または異なり、それぞれ互いに独立して水素、メチル、エチルおよび直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキルからなる群から選択される。）、および
    式（Ａ３）の化合物：
    （ここで、
    Ｌは、結合、またはメチレン、エチレン、直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキレン、（Ｃ3－Ｃ16）シクロアルキレン、（Ｃ5－Ｃ8）ヘテロサイクル、（Ｃ6－Ｃ12）アリーレン、（Ｃ5－Ｃ12）ヘテロアリーレン、および－（ＣＨ2）cＯ（ＣＨ2）c－から選択される２価の連結基またはスペーサ基であり、ｃは、１ないし６の整数であり、必要に応じて各ＣＨ2は、メチル、エチル、直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキル，および（Ｃ6－Ｃ12）アリールで置換されてもよく、ここで、必要に応じてメチレン、エチレンまたは（Ｃ3－Ｃ16）アルキレン上の水素部分は、フッ素、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、および直鎖もしくは分枝のパーフルオロ（Ｃ3－Ｃ16）アルキルからなる群から選択される基で置換され、
    Ｒ17およびＲ18は、同一または異なり、それぞれ独立してメチル、エチル、直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ12）アルキル、（Ｃ6－Ｃ12）アリール、および（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ12）アルキルから選択され、ここで、必要に応じてメチル、エチルまたは（Ｃ3－Ｃ12）アルキル上の水素部分は、フッ素、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルおよび直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ12）パーフルオロアルキルからなる群から選択される基で置換され、
    Ａｒ1およびＡｒ2は、同一または異なり、それぞれ独立して（Ｃ6－Ｃ12）アリーレン基または（Ｃ6－Ｃ12）ヘテロアリーレン基から選択され、これらは、必要に応じて（Ｃ1－Ｃ4）アルキル、（Ｃ1－Ｃ4）アルコキシ、（Ｃ6－Ｃ10）アリール、（Ｃ6－Ｃ12）アリールオキシ、（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ4）アルキル、および（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ4）アルキルオキシから選択された基で置換される。）
    ｃ）以下からなる群から選択される有機パラジウム化合物：
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ジクロリド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ジブロミド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ジアセテート；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ビス（トリフルオロアセテート）；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジクロリド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジブロミド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ビス（トリフルオロアセテート）；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ジクロリド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ジブロミド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ジアセテート；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ビス（トリフルオロアセテート）；
    パラジウム（ＩＩ）エチルヘキサノエート；
    ジクロロビス（アセトナト）パラジウム（ＩＩ）；
    ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム（ＩＩ）；
    プラチナム（ＩＩ）クロリド；
    プラチナム（ＩＩ）ブロミド；および
    プラチナムビス（トリフェニルホスフィン）ジクロリド；および
    ｄ）以下からなる群から選択される活性剤：
    リチウムテトラフルオロボレート；
    リチウムトリフレート；
    リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートエーテラート（ＬｉＦＡＢＡ）；
    リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイソプロパノレート；
    リチウムテトラフェニルボレート；
    リチウムテトラキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（２－フルオロフェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（３－フルオロフェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（４－フルオロフェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（３，５－ジフルオロフェニル）ボレート；
    リチウムヘキサフルオロホスフェート；
    リチウムヘキサフェニルホスフェート；
    リチウムヘキサキス（ペンタフルオロフェニル）ホスフェート；
    リチウムヘキサフルオロアルセネート；
    リチウムヘキサフェニルアルセネート；
    リチウムヘキサキス（ペンタフルオロフェニル）アルセネート；
    リチウムヘキサキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）アルセネート；
    リチウムヘキサフルオロアンチモネート；
    リチウムヘキサフェニルアンチモネート；
    リチウムヘキサキス（ペンタフルオロフェニル）アンチモネート；
    リチウムヘキサキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）アンチモネート；
    リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート；
    リチウムトリス（ノナフルオロビフェニル）フルオロアルミネート；
    リチウム（オクチルオキシ）トリス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート；
    リチウムテトラキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）アルミネート；
    リチウムメチルトリス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート；
    ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ここで、前記組成物から形成されたフィルムは、１０ＧＨｚの周波数で２．４未満の誘電率（Ｄｋ）、１５０℃を超えるガラス転移温度、および１５０ｐｐｍ／Ｋ未満の熱膨張係数（ＣＴＥ）を有する。
  2. ｍは０であり、
    は単結合であり、
    Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4は、同一または異なり、それぞれ独立して水素、ｎ－ブチル、ｎ－ヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、およびノルボルニルからなる群から選択される、請求項１に記載のフィルム形成用組成物。
  3. 式（Ｉ）のモノマーは、以下からなる群から選択される、請求項１に記載のフィルム形成用組成物：
  4. 式（Ａ１）または（Ａ３）の化合物は、下記からなる群から選択される、請求項１に記載のフィルム形成用組成物：
  5. 式（Ａ２）の化合物は、
    である、請求項１に記載のフィルム形成用組成物。
  6. 前記組成物は、式（Ｉ）の少なくとも１つのモノマーと、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１つの化合物とを含む、請求項１に記載のフィルム形成用組成物。
  7. 前記組成物から形成されたフィルムは、１０ＧＨｚの周波数で２．０～２．３８の誘電率（Ｄｋ）、約１６０℃～約３５０℃のガラス転移温度、および約１００ｐｐｍ／Ｋ～約１４０ｐｐｍ／Ｋの熱膨張係数（ＣＴＥ）を有する、請求項１に記載のフィルム形成用組成物。
  8. さらに、無機充填剤を含む、請求項１に記載のフィルム形成用組成物。
  9. さらに、有機充填剤を含む、請求項１に記載のフィルム形成用組成物。
  10. 下記からなる群から選択される、請求項１に記載のフィルム形成用組成物：
    ５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＤｅｃＮＢ）、５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、１，４，４ａ，５，８，８ａ－ヘキサヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＤｅｃＮＢ）、５－フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＰｈＮＢ）、１，４，４ａ，５，８，８ａ－ヘキサヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＤｅｃＮＢ）、２，２’－ビ（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－５－エン）（ＮＢＡＮＢ）、１，３－ビス（２－（ビシクロ［２．２．１］ヘプト－５－エン－２－イル）エチル）－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン（ＮＢＣ２ＤＭＳＣ２ＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、２，２’－ビ（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－５－エン）（ＮＢＡＮＢ）、１，３－ビス（２－（ビシクロ［２．２．１］ヘプト－５－エン－２－イル）エチル）－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン（ＮＢＣ２ＤＭＳＣ２ＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ３ａ，４，７，７ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノインデン（ＤＣＰＤ）、５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ３ａ，４，７，７ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノインデン（ＤＣＰＤ）、５－フェネチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＰＥＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙＨｅｘＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙＨｅｘＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２，５－ジエン（ＮＢＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    １，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ－オクタヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－（シクロヘキス－３－エン－１－イル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙｃｌｏｈｅｘｅｎｅＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    １，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ－オクタヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２，５－ジエン（ＮＢＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；および
    ５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙｈｅｘＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、３ａ，４，４ａ，５，８，８ａ，９，９ａ－オクタヒドロ－１Ｈ－４，９：５，８－ジメタノシクロペンタ［ｂ］ナフタレン（ＣＰＤ３）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）。
  11. 以下を含む組成物を含むフィルム形成用キット：
    ａ）式（Ｉ）の１つ以上のオレフィンモノマー：
    （ここで、
    ｍは０または１であり、
    は、単結合または二重結合であり、
    Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4は、同一または異なり、それぞれ独立して水素、直鎖もしくは分枝の（Ｃ4－Ｃ16）アルキル、直鎖もしくは分枝の（Ｃ2－Ｃ16）アルケニル、（Ｃ3－Ｃ10）シクロアルキル、（Ｃ3－Ｃ10）シクロアルケニル、（Ｃ6－Ｃ12）ビシクロアルキル、（Ｃ6－Ｃ12）アリール、および（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ6）アルキルからなる群から選択され、または
    Ｒ1およびＲ2の１つは、Ｒ3およびＲ4の１つおよびこれらが結合している炭素原子と共に、必要に応じて１つ以上の二重結合を含む置換もしくは未置換の（Ｃ5－Ｃ14）単環式環、（Ｃ5－Ｃ14）二環式環、または（Ｃ5－Ｃ14）三環式環を形成する。）
    ｂ）下記からなる群から選択された化合物：
    式（Ａ１）の化合物：
    （ここで、
    ｂは、２～６の整数であり、
    Ｚは結合、またはＲ9Ｒ10ＳｉＯＳｉＲ11Ｒ12であり、ここで、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12のそれぞれは、同一または異なり、それぞれ互いに独立してメチル、エチル、および直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ6）アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、同一または異なり、それぞれ互いに独立して水素、メチル、エチル、および直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキルからなる群から選択される。）
    式（Ａ２）の化合物：
    （ここで、
    Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15およびＲ16は、同一または異なり、それぞれ互いに独立して水素、メチル、エチルおよび直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキルからなる群から選択される。）、および
    式（Ａ３）の化合物：
    （ここで、
    Ｌは、結合、またはメチレン、エチレン、直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキレン、（Ｃ3－Ｃ16）シクロアルキレン、（Ｃ5－Ｃ8）ヘテロサイクル、（Ｃ6－Ｃ12）アリーレン、（Ｃ5－Ｃ12）ヘテロアリーレン、および－（ＣＨ2）cＯ（ＣＨ2）c－からなる群から選択される２価の連結基またはスペーサ基であり、ｃは、１ないし６の整数であり、必要に応じて各ＣＨ2は、メチル、エチル、直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ16）アルキル，および（Ｃ6－Ｃ12）アリールで置換されてもよく、ここで、必要に応じてメチレン、エチレンまたは（Ｃ3－Ｃ16）アルキレン上の水素部分は、フッ素、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、および直鎖もしくは分枝のパーフルオロ（Ｃ3－Ｃ16）アルキルからなる群から選択される基で置換され、
    Ｒ17およびＲ18は、同一または異なり、それぞれ独立してメチル、エチル、直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ12）アルキル、（Ｃ6－Ｃ12）アリール、および（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ12）アルキルからなる群から選択され、ここで、必要に応じてメチル、エチルまたは（Ｃ3－Ｃ12）アルキル上の水素部分は、フッ素、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルおよび直鎖もしくは分枝の（Ｃ3－Ｃ12）パーフルオロアルキルからなる群からなる基で置換され、
    Ａｒ1およびＡｒ2は、同一または異なり、それぞれ独立して（Ｃ6－Ｃ12）アリーレン基または（Ｃ6－Ｃ12）ヘテロアリーレン基から選択され、これらは、必要に応じて（Ｃ1－Ｃ4）アルキル、（Ｃ1－Ｃ4）アルコキシ、（Ｃ6－Ｃ10）アリール、（Ｃ6－Ｃ12）アリールオキシ、（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ4）アルキル、および（Ｃ6－Ｃ12）アリール（Ｃ1－Ｃ4）アルキルオキシから選択された基で置換される。）
    ｃ）以下からなる群から選択される有機パラジウム化合物：
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ジクロリド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ジブロミド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ジアセテート；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフェニルホスフィン）ビス（トリフルオロアセテート）；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジクロリド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジブロミド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ビス（トリフルオロアセテート）；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ジクロリド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ジブロミド；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ジアセテート；
    パラジウム（ＩＩ）ビス（トリ－ｐ－トリルホスフィン）ビス（トリフルオロアセテート）；
    パラジウム（ＩＩ）エチルヘキサノエート；
    ジクロロビス（アセトナト）パラジウム（ＩＩ）；
    ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム（ＩＩ）；
    プラチナム（ＩＩ）クロリド；
    プラチナム（ＩＩ）ブロミド；および
    プラチナムビス（トリフェニルホスフィン）ジクロリド；
    ｄ）以下からなる群から選択される活性剤：
    リチウムテトラフルオロボレート；
    リチウムトリフレート；
    リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートエーテラート（ＬｉＦＡＢＡ）；
    リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレートイソプロパノレート；
    リチウムテトラフェニルボレート；
    リチウムテトラキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（２－フルオロフェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（３－フルオロフェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（４－フルオロフェニル）ボレート；
    リチウムテトラキス（３，５－ジフルオロフェニル）ボレート；
    リチウムヘキサフルオロホスフェート；
    リチウムヘキサフェニルホスフェート；
    リチウムヘキサキス（ペンタフルオロフェニル）ホスフェート；
    リチウムヘキサフルオロアルセネート；
    リチウムヘキサフェニルアルセネート；
    リチウムヘキサキス（ペンタフルオロフェニル）アルセネート；
    リチウムヘキサキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）アルセネート；
    リチウムヘキサフルオロアンチモネート；
    リチウムヘキサフェニルアンチモネート；
    リチウムヘキサキス（ペンタフルオロフェニル）アンチモネート；
    リチウムヘキサキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）アンチモネート；
    リチウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート；
    リチウムトリス（ノナフルオロビフェニル）フルオロアルミネート；
    リチウム（オクチルオキシ）トリス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート；
    リチウムテトラキス（３，５－ビス（トリフルオロメチル）フェニル）アルミネート；
    リチウムメチルトリス（ペンタフルオロフェニル）アルミネート；
    ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；ならびに
    ｅ）充填剤；
    ここで、前記組成物から形成されたフィルムは、１０ＧＨｚの周波数で２．４未満の誘電率（Ｄｋ）、１５０℃を超えるガラス転移温度、および１５０ｐｐｍ／Ｋ未満の熱膨張係数（ＣＴＥ）を有する。
  12. ｍは０であり、
    は単結合であり、
    Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4は、同一または異なり、それぞれ独立して水素、ｎ－ブチル、ｎ－ヘキシル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、およびノルボルニルからなる群から選択される、請求項１１に記載のキット。
  13. 式（Ｉ）のモノマーは、以下からなる群から選択される、請求項１１に記載のキット：
  14. 式（Ａ１）または（Ａ３）の化合物は、下記からなる群から選択される、請求項１１に記載のキット：
  15. 式（Ａ２）の化合物は、
    である、請求項１１に記載のキット。
  16. 前記組成物は、式（Ｉ）の少なくとも１つのモノマーと、式（Ａ１）または（Ａ２）または（Ａ３）の１つの化合物とを含む、請求項１１に記載のキット。
  17. 前記組成物から形成されたフィルムは、１０ＧＨｚの周波数で２．０～２．３８の誘電率（Ｄｋ）、約１６０℃～約３５０℃のガラス転移温度、および約１００ｐｐｍ／Ｋ～約１４０ｐｐｍ／Ｋの熱膨張係数（ＣＴＥ）を有する、請求項１１に記載のキット。
  18. 前記充填剤は無機充填剤である、請求項１１に記載のキット。
  19. 前記充填剤は有機充填剤である、請求項１１に記載のキット。
  20. 下記からなる群から選択される、請求項１１に記載のキット：
    ５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＤｅｃＮＢ）、５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、１，４，４ａ，５，８，８ａ－ヘキサヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＤｅｃＮＢ）、５－フェニルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＰｈＮＢ）、１，４，４ａ，５，８，８ａ－ヘキサヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－デシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＤｅｃＮＢ）、２，２’－ビ（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－５－エン）（ＮＢＡＮＢ）、１，３－ビス（２－（ビシクロ［２．２．１］ヘプト－５－エン－２－イル）エチル）－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン（ＮＢＣ２ＤＭＳＣ２ＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、２，２’－ビ（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－５－エン）（ＮＢＡＮＢ）、１，３－ビス（２－（ビシクロ［２．２．１］ヘプト－５－エン－２－イル）エチル）－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン（ＮＢＣ２ＤＭＳＣ２ＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ３ａ，４，７，７ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノインデン（ＤＣＰＤ）、５－ヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＨｅｘＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ３ａ，４，７，７ａ－テトラヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノインデン（ＤＣＰＤ）、５－フェネチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＰＥＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙＨｅｘＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙＨｅｘＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２，５－ジエン（ＮＢＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    １，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ－オクタヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    ５－（シクロヘキス－３－エン－１－イル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙｃｌｏｈｅｘｅｎｅＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；
    １，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ－オクタヒドロ－１，４：５，８－ジメタノナフタレン（ＴＤ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２，５－ジエン（ＮＢＤ）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）；および
    ５－シクロヘキシルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＣｙｈｅｘＮＢ）、５－ブチルビシクロ［２．２．１］ヘプト－２－エン（ＢｕＮＢ）、３ａ，４，４ａ，５，８，８ａ，９，９ａ－オクタヒドロ－１Ｈ－４，９：５，８－ジメタノシクロペンタ［ｂ］ナフタレン（ＣＰＤ３）、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ジアセテート（Ｐｄ７８５）、およびジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート（ＤＡＮＦＡＢＡ）。

JP2023525028A 2020-10-30 2021-10-29 改善された熱特性を有する低損失フィルム用のポリシクロオレフィン組成物 Pending JP2024502695A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063107514P 2020-10-30 2020-10-30
US63/107,514 2020-10-30
PCT/US2021/057284 WO2022094232A1 (en) 2020-10-30 2021-10-29 Polycyclic-olefinic compositions for low-loss films having improved thermal properties

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2024502695A true JP2024502695A (ja) 2024-01-23

Family

ID=81380768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023525028A Pending JP2024502695A (ja) 2020-10-30 2021-10-29 改善された熱特性を有する低損失フィルム用のポリシクロオレフィン組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11845880B2 (ja)
EP (1) EP4237460A1 (ja)
JP (1) JP2024502695A (ja)
KR (1) KR20230097053A (ja)
CN (1) CN116368165A (ja)
TW (1) TW202216798A (ja)
WO (1) WO2022094232A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW202424023A (zh) * 2022-09-07 2024-06-16 美商普羅梅勒斯有限公司 作為低損耗應用中可ｂ階段化的組成物之含有丙烯酸酯官能基和丙烯酸酯／順丁烯二醯亞胺交聯劑的多環烯烴聚合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE286923T1 (de) 1998-10-05 2005-01-15 Promerus Llc Katalysator und verfahren zur polymerisation von cycloolefinen
AU3115500A (en) * 1998-12-09 2000-06-26 B.F. Goodrich Company, The In mold addition polymerization of norbornene-type monomers using group 10 metal complexes
JP2016037577A (ja) * 2014-08-08 2016-03-22 ポリプラスチックス株式会社 ノルボルネン系重合体溶液及び絶縁被膜の製造方法
US10256409B2 (en) * 2016-03-22 2019-04-09 Promerus, Llc Diazirine containing organic electronic compositions and device thereof
JP7223854B2 (ja) * 2018-12-21 2023-02-16 プロメラス， エルエルシー ポリシクロオレフィンモノマー及び架橋剤に由来する高衝撃強度の３ｄ印刷材料

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022094232A1 (en) 2022-05-05
US11845880B2 (en) 2023-12-19
CN116368165A (zh) 2023-06-30
TW202216798A (zh) 2022-05-01
EP4237460A1 (en) 2023-09-06
US20220135831A1 (en) 2022-05-05
KR20230097053A (ko) 2023-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6423780B1 (en) Heterobifunctional monomers and uses therefor
TWI845687B (zh) 低耗損複合層、形成彼的組合物、及彼之製造方法與包含彼之多層製品
TW201601912A (zh) 低介電複合材料及其積層板和電路板
KR102478775B1 (ko) 저장 수명을 향상한 광학재료로서의 덩이중합성 폴리시클로올레핀 조성물
JP2024502695A (ja) 改善された熱特性を有する低損失フィルム用のポリシクロオレフィン組成物
US20200377632A1 (en) Fast photocurable polycycloolefin compositions as optical or 3d printing materials
JP2023548080A (ja) 貯蔵寿命が安定し、塊重合可能な改善されたポリシクロオレフィン組成物
US20240109994A1 (en) Polycyclic-olefinic polymers containing olefinic functionality for forming low-loss films having improved thermal properties
JP2012216685A (ja) 多層基板
TW200302849A (en) Polymerizable composition and cured resin composition
JP7524552B2 (ja) 樹脂組成物、樹脂シートおよび樹脂組成物の製造方法
US20240110003A1 (en) Flame retardant compositions containing polycyclic-olefinic polymer with olefinic functionality for forming low-loss films having improved dielectric and thermal properties
JP2009242720A (ja) 分子内に不飽和結合を２つ以上有し、そのうち少なくとも１つがメタセシス反応性であるシクロオレフィンモノマーを含む重合性組成物、プリプレグ及びそれを用いた積層体。
US20240110038A1 (en) h-BORON NITRIDE AND POLYCYCLIC-OLEFINIC POLYMER CONTAINING OLEFINIC FUNCTIONALITY FOR FORMING LOW-LOSS FILMS HAVING IMPROVED DIELECTRIC AND THERMAL PROPERTIES
US20240141087A1 (en) Polycyclic-olefinic polymers containing acrylate functionality with acrylate/maleimide crosslinkers as b-stageable compositions for low loss applications
KR20100129693A (ko) 광소자 봉지용 노보넨계 수지
JP2012121956A (ja) 付加型ノルボルネン系樹脂、その製造方法、該樹脂を含む樹脂組成物、ならびに該樹脂を含む成形体および該成形体を含む複合部材
JP2012216684A (ja) 複合多層基板
JP2012111872A (ja) 成形体およびその製造方法。
JP2011246671A (ja) 成形体および成形体の製造方法
TW202428663A (zh) 組成物
JP2010106218A (ja) ホスフィン酸塩含有重合性組成物、プリプレグ、及び積層体
JP2012216686A (ja) 電子部品内蔵型多層基板
TW202334271A (zh) Romp本體聚合及陽離子聚合型組成物用雙觸媒體系
WO2009107841A1 (ja) プリプレグ、その製造方法及びそれを用いた積層体