JP2024079874A - 生理学的パラメータ分析のための方法、デバイスおよびシステム - Google Patents
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Abstract
【課題】網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を使用して少なくとも１つの生理学的パラメータを計算する方法を提供すること。【解決手段】ＲＰＩ値を使用して少なくとも１つの生理学的パラメータを計算する方法は；第１の期間にわたって複数の第１のグルコースレベルを測定することと；第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを測定することと；ＲＰＩ値を測定することと；ＲＰＩ値に基づいて赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を計算することと；（１）複数の第１のグルコースレベル（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル及び（３）ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）及び見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを計算することと、を含む。【選択図】 図１
Description
本発明は、生理学的パラメータ分析のための方法、デバイスおよびシステムに関する。
個体内の種々の分析物の測定は、それらの健康状態を監視するために不可欠な場合がある。ヒト等の哺乳動物における赤血球の正常な循環時、グルコース分子はヘモグロビンに結合し、それはグリコシル化ヘモグロビンと称される（糖化ヘモグロビンとも称される）。血液中のグルコースの量が多いほど、グルコース分子が付着した循環ヘモグロビン分子の割合が高くなる。グリコシル化ヘモグロビンのレベルは、コントロール不良の糖尿病患者の赤血球において増加する。グルコース分子は赤血球が生きている間（正常では約１２０日以内）ヘモグロビンに結合しているため、グリコシル化ヘモグロビンレベルはその期間の平均血中グルコースレベルに反映される。
ヘモグロビンの大部分はＨｂＡと称されるタイプである。グルコース分子がＨｂＡ分子に結合するとグリコシル化ＨｂＡが形成され、これはＨｂＡ１と称される。ＨｂＡ１はＨｂＡ１ａ、ＨｂＡ１ｂ、ＨｂＡ１ｃの３つの成分を有する。グルコースは、ＨｂＡ１ａおよびＨｂＡ１ｂよりも、ＨｂＡ１ｃに対して、より強く、かつより高い程度に結合するので、血液中のＨｂＡ１ｃの測定（ＨｂＡ１ｃ検査）は、１２０日間（赤血球の平均寿命）にわたる対象の平均血中グルコースレベルの指標としてしばしば用いられる。ＨｂＡ１ｃ検査は、医療専門家の診療所で対象から血液サンプルを採取し、検査室で分析することによって行われる。ＨｂＡ１ｃ検査は、前糖尿病および糖尿病のスクリーニングおよび診断検査として用いられることがある。ＨｂＡ１ｃ検査は、診断および／または治療法の決定のために対象の健康を監視するべく一定期間にわたって複数回実施されてもよい。
市販のインビトロ血糖検査ストリップおよびインビボセンサ（およびそれらに関連するデバイスおよびシステム）は、様々な程度の測定頻度でグルコースレベル測定を提供する。これらのデバイスはまた、推定ＨｂＡ１ｃ（「ｅＨｂＡ１ｃ」）値を提供することができる。インビトロおよびインビボセンサ（およびそれらに関連するデバイスとシステム）の両方は信頼性が高く正確であることが知られているが、ＨｂＡ１ｃ値とｅＨｂＡ１ｃ値とを比較した場合、２つの測定値の間に顕著な相違が観察された。既存のｅＨｂＡ１ｃ法およびデバイスは、静的モデルおよび／または広範な仮定および／または頑健性の低いデータに依存しており、一般にＨｂＡ１ｃの検査結果より信頼性が低いと考えられている。しかしながら、ＨｂＡ１ｃの測定は、定期的にＨｂＡ１ｃ検査のため採血し、その結果を待たなければならないので、対象にとって不便かつ不快である。さらに、対象と医療提供者は、対象と医療提供者の両方がｅＨｂＡ１ｃの変化を監視して対応することを可能にするべく、より正確なｅＨｂＡ１ｃから利益を得るであろう。したがって、改善されたｅＨｂＡ１ｃ法およびデバイスに対する必要性が存在する。
以下の図は、本開示の特定の態様を説明するために含まれており、排他的な実施形態として見なされるべきではない。開示された主題は、本開示の範囲から逸脱することなく、形態および機能においてかなりの修正、変更、組み合わせ、および同等物が可能である。
本開示は、一般に、対象の体内での赤血球の糖化、排出、および生成ならびに網状赤血球の成熟の動力学に関連する生理学的パラメータを決定するための方法、デバイス、およびシステムを説明する。そのような生理学的パラメータは、例えば、とりわけ、より信頼性の高い計算されたＨｂＡ１ｃおよび／または個別化された目標グルコース範囲を計算するために使用することができる。
動力学モデル（Ｋｉｎｅｔｉｃ Ｍｏｄｅｌ）
式１は、赤血球の糖化、排出、および生成の動力学を示し、ここで、「Ｇ」は遊離グルコースであり、「Ｒ」は非糖化赤血球であり、「ＧＲ」は糖化赤血球である。糖化赤血球（ＧＲ）が形成される速度は、本明細書において、赤血球糖化速度定数（典型的にはｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１の単位を有するｋｇｌｙ）と称される。
式１は、赤血球の糖化、排出、および生成の動力学を示し、ここで、「Ｇ」は遊離グルコースであり、「Ｒ」は非糖化赤血球であり、「ＧＲ」は糖化赤血球である。糖化赤血球（ＧＲ）が形成される速度は、本明細書において、赤血球糖化速度定数（典型的にはｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１の単位を有するｋｇｌｙ）と称される。
経時的に、糖化赤血球を含む赤血球は、対象の循環系から連続的に排除され、新しい赤血球は、典型的には毎秒約２００万個の速度で生成される。排出および生成に関連する速度は、本明細書では、赤血球排出定数（ｒｅｄ ｂｌｏｏｄ ｃｅｌｌ ｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ ｃｏｎｓｔａｎｔ）（典型的には、日－１の単位を有するｋａｇｅ）および赤血球生成速度定数（典型的には、Ｍ２／日の単位を有するｋｇｅｎ）とそれぞれ称される。体内の赤血球量はほとんどの場合一定に保たれているので、ｋａｇｅとｋｇｅｎの比は赤血球濃度の２乗である個々の定数である。
前述のように、ＨｂＡ１ｃは赤血球中に見出される糖化ヘモグロビンの割合を示す一般的に使用される被検物質である。したがって、動力学モデルを使用して、例えば、少なくとも対象について測定されたグルコースレベルに基づいて計算されたＨｂＡ１ｃを導出することができる。ただし、動力学モデルはＨｂＡ１にも適用することができる。簡単にするために、本明細書ではＨｂＡ１ｃを一律に使用するが、特定のＨｂＡ１ｃ値が使用される場合を除いて、ＨｂＡ１を代用することができる（例えば、式１５および１６を参照）。このような場合には、特定のＨｂＡ１値を用いて同様の式を導くことができる。
一般的に、生理学的プロセスを動力学的にモデル化する場合、生理学的プロセスに最も影響する因子に焦点を当て、数学のいくつかを単純化するための仮定がなされる。
本開示は、式（Ｆｏｒｍｕｌａ）１に示される生理学的プロセスを動力学的にモデル化するために、以下の一組の仮定のみを使用する。第一に、グルコース濃度は、赤血球の糖化反応の影響を受けないほど十分に高い。第二に、ＨｂＡ１ｃの測定に影響を及ぼすような異常な赤血球は存在しないため、ヘマトクリット値は対象となる期間中一定である。この仮定は、通常は存在せず、モデルの精度に悪影響を及ぼす可能性のある極端な状態または生命現象を除外するために行われた。第三に、糖化プロセスは、赤血球とグルコースの両方の濃度に一次依存性を有する。第四に、網状赤血球ＨｂＡ１ｃが非常に低くほとんど検出できないという以前の報告に基づいて、新たに発生した赤血球は糖化ヘモグロビンの量が無視できる程度である。第五に、赤血球の産生は総細胞濃度と逆相関するが、排出は一次過程である。
本開示は、式（Ｆｏｒｍｕｌａ）１に示される生理学的プロセスを動力学的にモデル化するために、以下の一組の仮定のみを使用する。第一に、グルコース濃度は、赤血球の糖化反応の影響を受けないほど十分に高い。第二に、ＨｂＡ１ｃの測定に影響を及ぼすような異常な赤血球は存在しないため、ヘマトクリット値は対象となる期間中一定である。この仮定は、通常は存在せず、モデルの精度に悪影響を及ぼす可能性のある極端な状態または生命現象を除外するために行われた。第三に、糖化プロセスは、赤血球とグルコースの両方の濃度に一次依存性を有する。第四に、網状赤血球ＨｂＡ１ｃが非常に低くほとんど検出できないという以前の報告に基づいて、新たに発生した赤血球は糖化ヘモグロビンの量が無視できる程度である。第五に、赤血球の産生は総細胞濃度と逆相関するが、排出は一次過程である。
この動力学モデルについて上述した５つの仮定を用いて、糖化赤血球および非糖化赤血球の変化率（ｒａｔｅ ｏｆ ｃｈａｎｇｅ）は、微分方程式（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｅｑｕａｔｉｏｎｓ）１および２によってモデル化することができる。
Ｃは赤血球の全集団であり、ここで、Ｃ＝［Ｒ］＋［ＧＲ］である（式２ａ）。Ｃの典型的な単位はＭ（ｍｏｌ／Ｌ）であり、［Ｒ］および［ＧＲ］の典型的な単位はＭであり、［Ｇ］の典型的な単位はｍｇ／ｄＬである。
グルコースレベルが一定であり、糖化赤血球濃度および非糖化赤血球濃度が安定したままである（ｄ［ＧＲ］／ｄｔ＝（ｄ［Ｒ］）／ｄｔ＝０）定常状態を仮定すると、以下の２つの式を導くことができる。式３は見かけの糖化定数（ａｐｐａｒｅｎｔ ｇｌｙｃａｔｉｏｎ ｃｏｎｓｔａｎｔ）Ｋ（典型的にはｄＬ／ｍｇの単位を有する）をｋｇｌｙおよびｋａｇｅの比として定義し、式４は赤血球の生成速度と排出速度との間の依存性を確立する。
簡略化のために、以下、ｋａｇｅを用いて、本開示の方法、デバイスおよびシステムを説明する。特に指定のない限り、ｋｇｅｎをｋａｇｅの代わりに用いることができる。ｋｇｅｎをｋａｇｅに置き換えるには、式４をｋｇｅｎ＝ｋａｇｅ＊Ｃ２に変更する。
ＨｂＡ１ｃは、式５に示す糖化ヘモグロビンの割合である。
ヒトが同じグルコースレベルを無限に保持している状態を仮定すると、式５のＨｂＡ１ｃは、「平衡ＨｂＡ１ｃ」（ＥＡ）として定義することができる（通常は％（例えば、６．５％）として報告されるが、計算では小数形式（例えば、０．０６５）で使用される）。所定のグルコースレベルについて、ＥＡ（式６）は式２ａ、３、および５から導出することができる。
ＥＡは長期にわたる一定のグルコース濃度［Ｇ］に基づくＨｂＡ１ｃの推定値である。この関係は、安定した日々のグルコースプロファイルを有する個人の平均グルコースおよびＨｂＡ１ｃを効果的に近似する。ＥＡはＫに依存し、その値は各対象に対して特徴的である。式６は定常グルコースがＥＡと直線的に相関していないことを示している。定常グルコースおよびＥＡはグルコースレベルの特定の範囲内では直線関数で近似できるが、ＨｂＡ１ｃの典型的な臨床範囲全体では近似できない。さらに、グルコースレベルが連続的に変動する実生活では、個人の、検査室ＨｂＡ１ｃと平均グルコース値との間に信頼できる直線関係はない。
他の研究者もこれを結論付け、測定したＨｂＡ１ｃ値を平均グルコースレベルに相関させるための動力学モデルを作成した。例えば、米国糖尿病協会には、ＨｂＡ１ｃ値を推定平均グルコースレベルに変換するためのオンライン計算機がある。しかしながら、このモデルは、ｋａｇｅおよびｋｇｌｙが対象間で実質的に変化しないという仮定に基づいており、これは、以下の実施例１において誤っていることが示されている。したがって、米国糖尿病協会が現在採用しているモデルでは、ｋａｇｅとｋｇｌｙは定数で、対象によって変動しないとみなされている。
赤血球寿命が一定であるという仮定を取り除いたより最近のモデルがヒゲンス（Ｈｉｇｇｅｎｓ）ら（Ｓｃｉ．Ｔｒａｎｓｌ．Ｍｅｄ．、８、３５９ｒａ１３０、２０１６）により開発された。しかしながら、より最近のモデルでも、Ｋｇｌｙは対象間で実質的に変化しないと仮定している。
対照的に、本明細書に記載される動力学モデルでは、ｋａｇｅおよびｋｇｌｙは共に変数である。さらに、いくつかの実施形態は、対象のｋｇｌｙを用いて、対象の糖尿病状態および治療に関する個別化されたパラメータ（例えば、薬剤投与量、サプリメント投与量、運動計画、食事療法／食事計画など）を導出する。
本開示の動力学モデルを続けると、ある期間ｔの終了時のＨｂＡ１ｃ値（ＨｂＡ１ｃｔ）（式７）は、開始時ＨｂＡ１ｃ（ＨｂＡ１ｃ０）が与えられ、かつその期間中一定のグルコースレベル［Ｇ］であると仮定すると、式１から導出することができる。
経時的なグルコースレベルの変化に対応するために、各個人のグルコース履歴は、対応する平均グルコースレベル［Ｇｉ］を有する一連の時間間隔ｔｉとして近似される。式７を再帰的に適用すると、時間間隔ｔｚの終了時におけるＨｂＡ１ｃｚは、数値計算のために式８によって表すことができる。
式６、７、または８を使用してｋａｇｅおよびｋｇｌｙを解く場合、ｋａｇｅおよびｋｇｌｙは、非限定的な例として、５．０＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１＜ｋｇｌｙ＜８．０＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１および０．００６日－１＜ｋａｇｅ＜０．０２４日－１の合理的な生理学的限界に制限され得る。付随的または代替的に、ブロイデン・フレッチャー・ゴールドファーブ・シャンノ（Ｂｒｏｙｄｅｎ－Ｆｌｅｔｃｈｅｒ－Ｇｏｌｄｆａｒｂ－Ｓｈａｎｎｏ）アルゴリズムを使用する経験的アプローチは、ｋｇｌｙおよびｋａｇｅの推定初期値とともに使用され得る（例えば、ｋｇｌｙ＝４．４＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１およびｋａｇｅ＝０．００９２日－１）。グルコースレベルのデータ点および測定されたＨｂＡ１ｃデータ点が多いほど、本明細書に記載される生理学的パラメータはより正確になる。
時間間隔ｔｉの値は、実施形態間で変化し得るいくつかの要因に基づいて選択されてもよく（例えば、ユーザまたは開発者によって、または１つ以上のプロセッサ上で実行されるソフトウェア命令によって選択されてもよく）、したがって、時間間隔ｔｉの値は変化し得る。そのような要因の１つは、個人のグルコース履歴内であるグルコースデータ値（例えば、別々の時間で測定されたグルコースレベル、複数の別々の時間にわたる特定の時間のグルコースレベルを表す値、または他の方法）から別の値までの時間である。グルコースデータ値の間の時間の長さは、時間間隔ｔｇと称されてもよい。時間間隔ｔｇは個人のグルコース履歴にわたって変化し得るため、１つのグルコース履歴が時間間隔ｔｇに対して多数の異なる値を有することができる。時間間隔ｔｇの異なる値をもたらす多数の例示的な実施形態が本明細書に記載されている。グルコースモニタリングシステムのいくつかの実施形態において、グルコースデータ点は、固定された時間間隔ｔｇ（例えば、毎分、１０分ごと、１５分ごとなど）の後に決定され、得られるグルコース履歴は、一連のグルコースデータ点であり、各点は、固定された時間間隔ｔｇ（例えば、１分間隔での一連のグルコースデータ点など）の満了時または全体にわたるグルコースを表す。
他の実施形態において、グルコースデータ点は、複数の異なる固定した時間間隔ｔｇで取得または決定される。例えば、一部のフラッシュ分析物モニタリングシステム（本明細書でさらに詳細に説明される）では、ユーザは、第１の比較的短い時間間隔ｔｇ（例えば、毎分、２分ごと）で最近の時間間隔（例えば、最新の１５分、最新の１時間など）内のグルコースデータを記憶するデバイス（例えば、センサ制御デバイス）からグルコースデータを要求することができ、その最近の時間間隔外の他のすべてのデータ（場合によっては、最大８時間、１２時間、２４時間など）は、第２の比較的長い時間間隔ｔｇ（例えば、１０分ごと、１５分ごと、２０分ごとなど）で記憶される。第２の比較的長い時間間隔で記憶されたデータは、比較的短い時間間隔ｔｇで最初に取得されたデータから決定することができる（例えば、平均、中央値、または他のアルゴリズム的に決定された値）。そのような例では、結果として生じるグルコース履歴は、ユーザがグルコースデータを要求する頻度に依存し、第１の時間間隔ｔｇにおけるいくつかのグルコースデータ点と第２の時間間隔ｔｇにおける他のグルコースデータ点の組み合わせであってもよい。無論、例えば、３つ以上の時間間隔ｔｇを用いて、より複雑な変化も可能である。いくつかの実施形態において、アドホック（ａｄｈｏｃ）補助測定（例えば、フィンガースティックおよびテストストリップ）で収集されたグルコースデータも存在する可能性があり、これは、時間間隔ｔｇについてさらに多くの変化をもたらすことができる。
対象（約４００人）のサンプルのグルコース履歴について、グルコースのデータ点が一般に１～１５分の時間間隔ｔｇで存在する場合に実施された一例の分析は、３時間（または約３時間）～２４時間（または約２４時間）の範囲内の時間間隔ｔｉの値が、精度を著しく低下させることなく選択され得ることを示した。一般に、時間間隔ｔｉが短いほど、長い時間間隔と比べて精度が高くなり、３時間に近い時間間隔ｔｉ値が最も正確であった。時間間隔ｔｉの値が３時間未満の場合、数値の丸め誤差（ｒｏｕｎｄｉｎｇ ｅｒｒｏｒｓ）により精度を失い始めることがある。これらの丸め誤差は、処理負荷と計算時間を犠牲にして、より長い桁の文字列を使用することで減らすことができる。所望の精度レベルおよび他の要因、例えばグルコースデータ点間の平均時間間隔ｔｇに応じて、３～２４時間の範囲外の時間間隔ｔｉの他の値が適切であり得ることに留意されたい。
時間間隔ｔｉの選択におけるもう１つの要因は、個人のグルコース履歴における、最長時間間隔ｔｇよりも長いか有意に長いギャップの存在、すなわちデータが欠落している状態である。このようなギャップが１つ以上存在すると、結果に偏りが生じる可能性がある。これらのギャップは、例えば、特定の期間にわたってグルコースデータを収集することができないことに起因し得る（例えば、ユーザがセンサを装着していなかった、ユーザがセンサのデータをスキャンするのを忘れた、故障が発生したなど。）。間隔ｔｉを選択する際には、ギャップの存在とその期間を考慮すべきである。一般に、ギャップの数と期間は、可能な限り最小化（または排除）する必要がある。しかしながら、このタイプのギャップを排除することはしばしば困難であるため、このようなギャップが存在する限り、多くの実施形態において、時間間隔ｔｉの選択は、グルコースデータ点間の最も大きい（最大）ギャップの期間の少なくとも２倍とするべきである。たとえば、時間間隔ｔｉを３時間に選択した場合、最大ギャップは９０分を超えないようにする必要があり、時間間隔ｔｉを２４時間に選択した場合、最大ギャップは１２時間を超えないようにする必要がある。
値ＨｂＡ１ｃｚは、本明細書に記載されている他のｅＨｂＡ１ｃと区別するために、本明細書ではｃＨｂＡ１ｃ（計算されたＨｂＡ１ｃ）と称される、本発明の動力学モデルの推定ＨｂＡ１ｃである。
前述し、式８で説明したように、ＥＡｉおよびＤｉはともにグルコースレベル［Ｇｉ］、ｋｇｌｙ、およびｋａｇｅの影響を受ける。また、Ｄｉは時間間隔ｔｉの長さに依存する。式８は式７の再帰形である。式７および８は、ＨｂＡ１ｃ、グルコースレベル、および個々の赤血球運動定数ｋｇｌｙおよびｋａｇｅの間の関係を記述する。
ｋａｇｅは高価で手間のかかる方法で直接測定することができる。本明細書では、動力学モデルは、ｋａｇｅを推定するための方法として網状赤血球の成熟を組み込むように拡張されている。
網状赤血球は未熟な赤血球であり、典型的には全赤血球の約１％を占める。網状赤血球が成熟赤血球に成熟する速度はｋｍａｔ（典型的には日－１の単位を有する）である。正常な網状赤血球の成熟半減期は約４．８時間であり、これは式９を提供する。
動力学モデルは２つの仮定をなす：（１）すべての赤血球は時間０で網状赤血球であり、（２）網状赤血球は排出されない（つまり、網状赤血球は成熟して赤血球になり、死滅することはない）。網状赤血球年齢の確率密度（ｐＲＥＴ）は、式１０で表される。
網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）は、修正網状赤血球数（ＣＲＣ）としても知られており、網状赤血球である全赤血球の割合である。したがって、ＲＰＩは、式１１に示されるように、細胞齢にわたるｐＲＥＴの積分であり、ここで、ＲＰＩは、報告されたＲＰＩの１０進形式である（例えば、２％と報告されたＲＰＩは、式１１では０．０２である）。
典型的なｋｍａｔが３．４７日－１であると仮定すると、Ｋａｇｅは測定されたＲＰＩから推定できる。ＲＰＩは通常の方法で決定できる。例えば、ＲＰＩは、ヘマトクリット値（％）（ＨＭｍ）を測定すること、ＲＮＡ染色血液塗抹標本中の網状赤血球（ＲＰ）の割合（％）を測定すること、測定されたヘマトクリット値（％）から成熟補正値（ＭＣ）を決定すること、および式１２に基づいてＲＰＩを計算することによって決定することができ、式中、ＲＰおよびＨＭｍは、小数ではなくパーセンテージ値として使用される（すなわち、３％と報告されたＲＰは方程式中では３であり、０．０３ではない）。
特に明記されていない限り、記載されている代表的な単位はそれぞれの値に関連付けられている。当業者は、他の単位および適切な変換を認識するであろう。例えば、［Ｇ］は典型的にはｍｇ／ｄＬで測定されるが、グルコースのモル質量を用いてＭに換算することもできる。［Ｇ］がＭで使用されている場合、または任意の他の変数が異なる単位で使用されている場合、本明細書における式は単位の違いを考慮して調整する必要がある。
動力学モデルからの生理学的パラメータの計算
本開示の実施形態は、対象の体内における赤血球の糖化、排出、生成、および網状赤血球成熟の動力学的モデリングを提供する。
本開示の実施形態は、対象の体内における赤血球の糖化、排出、生成、および網状赤血球成熟の動力学的モデリングを提供する。
生理学的パラメータｋａｇｅは１つ以上のＲＰＩ測定値から推定できる。ｋａｇｅは、単一のＲＰＩ測定値から上記の式１１を用いて推定することができるが、２回以上のＲＰＩ測定によりＲＰＩ値の精度を高めることができる。さらに、ＲＰＩは、治療に応じて、および疾患状態の改善または悪化に応じて、経時的に変化し得る。したがって、ＲＰＩは、任意の所望の時間間隔（例えば、毎週～毎年）で測定することができるが、好ましくは、ＲＰＩは、３～６ヶ月に１回測定される。
いったんｋａｇｅが計算されると、生理学的パラメータｋｇｌｙおよび／またはＫは、少なくとも１つの測定されたＨｂＡ１ｃ値（ＨｂＡ１ｃレベル測定値とも称される）およびＨｂＡ１ｃ測定の直前の期間にわたる複数のグルコースレベル（グルコースレベル測定値とも称される）が与えられた場合、本明細書に記載の方程式から推定され得る。
図１は、期間１０６および１０８にわたる、少なくとも１つの測定されたＨｂＡ１ｃ値１０２ａ、１０２ｂ、１０２ｃ、複数のグルコースレベル１０４ａおよび１０４ｂ、および少なくとも１つのＲＰＩ測定値１１０ａ、１１０ｂ、１１０ｃの収集を示す例示的なタイムライン１００を示す。
ｋｇｌｙおよび／またはＫを計算するために必要なＨｂＡ１ｃ測定値１０２ａ、１０２ｂ、１０２ｃの数は、複数のグルコースレベルの頻度および期間に依存する。ｋａｇｅを計算するために必要なＲＰＩ測定値１１０ａ、１１０ｂ、１１０ｃの数は、個々のｋｍａｔの安定性と典型的なｋｍａｔ（３．４７日－１）へのその偏差に依存する。ＲＰＩは３～６カ月に１回測定するのが望ましいが、必要に応じて月１回または週１回測定することもできる。
第一の実施形態において、１つの測定されたＲＰＩ値１１０ｂを使用して、ｋａｇｅを計算することができ、１つの測定されたＨｂＡ１ｃ１０２ｂを、計算されたｋａｇｅおよび時間期間１０６にわたる複数のグルコース測定値とともに使用して、ｋｇｌｙおよび／またはＫを計算することができる。このような実施形態は、長期間（例えば、約２００日間以上）にわたって毎日定常的なグルコース測定値１０６を有する対象に適用可能である。なお、時点１０１では、ＥＡをＨｂＡ１ｃ測定値１０２ｂに、［Ｇ］を期間１０６にわたる日平均グルコースに置き換えて、式６によりＫを計算することができる。式３からｋｇｌｙを計算してもよい。したがって、本実施形態では、必ずしも初期ＨｂＡ１ｃレベル測定値１０２ａを必要としない。
第１のＨｂＡ１ｃ値は測定されないので、平均グルコースの正確な表示を得て誤差を減らすために、頻繁な測定を伴う初期グルコースレベル測定の時間間隔１０６は長くする必要がある。この方法に１００日間を超える定常グルコースパターンを用いると誤差が減少する。２００日以上または３００日以上といったさらなる期間により誤差はさらに低減する。
ある測定されたＨｂＡ１ｃ値１０２ｂが使用され得る実施形態は、約１００日～約３００日（またはそれ以上）の期間１０６を含み、グルコースレベルは、少なくとも約７２回／日（例えば、約２０分毎）～約９６回／日（例えば、約１５分毎）またはそれ以上の頻度で測定される。さらに、そのような実施形態では、２つのグルコースレベル測定の間の間隔が約１時間を超えてはならない場合、グルコースレベル測定の間の時間はある程度一貫していてもよい。グルコース測定値のデータが欠落していても、測定したＨｂＡ１ｃ値を１つだけ使用すれば許容される場合がある。欠落データが増えると、誤差が増える可能性がある。
代替的に、１つのＨｂＡ１ｃ測定値１０２ｂが使用されるいくつかの例において、対象が安定した一貫したグルコースプロファイルを有する既存のグルコースレベルのモニタリング履歴を有する場合、期間１０６を短縮することができる。例えば、長期間（例えば、６カ月以上）検査を行ってきた対象について、おそらく、より少ない頻度または管理された時間に、既存のグルコースレベル測定値を用いて、グルコースプロファイルを決定および分析することができる。次に、より頻繁かつ計画されたグルコースモニタリングが、期間１０６にわたって実施され（例えば、１日当たり約７２回～約９６回以上を約１４日以上にわたって）、その後、ＨｂＡ１ｃ１０２ｂおよびＲＰＩ１１０ｂの測定が行われる場合、これらの４つの組のデータを組み合わせて使用して、時点１０１における２つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を計算することができる。
代替的に、いくつかの実施形態において、１つ以上のＲＰＩ測定値１１０ａ、１１０ｂ、２つのＨｂＡ１ｃ測定値（期間１０６の開始時の第１のＨｂＡ１ｃ測定値１０２ａおよび期間１０６の終了時の第２のＨｂＡ１ｃ測定値１０２ｂ）、および期間１０６の間に測定された複数のグルコースレベル１０４ａを使用して、時点１０１における１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を計算することができる。これらの実施形態において、式１１を使用してｋａｇｅを計算することができ、式８を使用して、時点１０１でのｋｇｌｙおよび／またはＫを計算することができる。このような実施形態において、複数のグルコースレベル１０４ａを、約１０日間～約３０日間以上にわたって測定し、平均して、毎日約４回（例えば、約６時間毎）～約２４回（例えば、約１時間毎）以上の頻度で、測定することができる。
前述の実施形態において、ＲＰＩ測定値は経時的に比較的安定しているため、ＲＰＩ値は、図示された以外の時間に測定することができる。したがって、ＲＰＩ値は、期間１０６中の任意の時点で測定することができ、これらの実施形態に適用可能である。
前述の実施形態は、提供される例示的なグルコースレベル測定期間および頻度（ｆｒｅｑｕｅｎｙ）の範囲に限定されるものではない。グルコースレベルは、約数日～約３００日以上（例えば、約１週間以上、約１０日以上、約１４日以上、約３０日以上、約６０日以上、約９０日以上、約１２０日以上など）の期間にわたって測定することができる。いくつかの実施形態において、期間は、７日以上、好ましくは１ヶ月～１０ヶ月、および１年未満である。このようなグルコースレベルの頻度は、平均して、１日に約１４，４００回（例えば、約６秒ごとの時間間隔ｔｇ）（またはより頻繁に）～約３回（例えば、約８時間毎の時間間隔ｔｇ）（例えば、１日１，４４０回（例えば、約毎分の時間間隔ｔｇ）、１日約２８８回（例えば、約５分ごとの時間間隔ｔｇ）、１日約１４４回（例えば、約１０分ごとの時間間隔ｔｇ）、１日約９６回（例えば、約１５分ごとの時間間隔ｔｇ）、１日約７２回（例えば、約２０分ごとの時間間隔ｔｇ）、１日約４８回（例えば、約３０分ごとの時間間隔ｔｇ）、１日約２４回（例えば、約１時間毎の時間間隔ｔｇ）、１日約１２回（例えば、約２時間毎の時間間隔ｔｇ）、１日約８回（例えば、約３時間毎の時間間隔ｔｇ）、１日約６回（例えば、約４時間毎の時間間隔ｔｇ）、１日約４回（例えば、約６時間毎の時間間隔ｔｇ）など）であり得る。場合によっては、グルコース測定が毎日ほぼ同じ時間（約３０分以内）に行われ、日々のグルコースレベルをより直接的に比較し、その後の分析における誤差を減らすために、より低頻度のモニタリング（例えば、１日に１回または２回）が使用されてもよい。
前述の実施形態は、１つ以上の生理学的パラメータに関連する誤差または不確実性を計算することをさらに含み得る。いくつかの実施形態では、誤差を使用して、別のＨｂＡ１ｃ値（図示せず）が時点１０１の近くで測定されるべきかどうか、１以上のグルコースレベル１０４ｂが測定されるべきかどうか（例えば、時点１０１の近くで）、モニタリングおよび分析が延長されるべきかどうか（例えば、時点１０１から時点１０３までの期間１０８を延長して、期間１０８中のグルコースレベル１０４ｂの測定および時点１０３でのＨｂＡ１ｃ値１０２ｃの測定を含むようにする）、および／または延長された期間１０８におけるグルコースレベル測定１０４ｂの頻度が、期間１０６中のグルコースレベル測定１０４ａの頻度に対して増加されるべきかどうかを決定することができる。いくつかの実施形態において、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫに関連する誤差が、約１５％以上、好ましくは約１０％以上、好ましくは約７％以上、好ましくは約５％以上である場合に、前述の行動（ａｃｔｉｏｎ）のうちの１つ以上を実行することができる。対象が既存の疾患状態（例えば、心血管疾患）を有する場合、本明細書に記載される分析において、より厳密なモニタリングおよびより少ない誤差を有するために、より低いエラー（ｌｏｗｅｒ ｅｒｒｏｒ）であることが好ましい場合がある。
代替的に、またはエラーが許容可能である場合、いくつかの実施形態において、時点１０１での１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を使用して、対象の個別化された糖尿病管理（例えば、期間１０８終了時のｃＨｂＡ１ｃ、個別化された目標グルコース範囲、および／または対象に対する近い将来の治療または治療の変更）のための１つ以上のパラメータまたは特徴を決定してもよく、各パラメータまたは特徴は、本明細書においてさらに詳細に記載される。場合によっては、前述の実施形態に加えて、時点１０３でＨｂＡ１ｃ値を測定し、１つ以上の生理学的パラメータを再計算し、将来の期間（図示せず）に適用することができる。
代替的または付随的に、式８および式１１を使用して、ｋａｇｅの２つの値を推定することができる。これら２つの値の比較を用いて、別のＨｂＡ１ｃ値（図示せず）が時点１０１の近くで測定されるべきかどうか、１以上のグルコースレベル１０４ｂが測定されるべきかどうか（例えば、時点１０１の近くで）、モニタリングおよび分析が延長されるべきかどうか（例えば、時点１０１から時点１０３までの期間１０８を延長して、グルコースレベル１０４ｂの測定および時点１０３でのＨｂＡ１ｃ値１０２ｃの測定を含むようにする）、および／または延長された期間１０８におけるグルコースレベル測定１０４ｂの頻度が、期間１０６中のグルコースレベル測定１０４ａの頻度に対して増加されるべきかどうかを決定することができる。たとえば、ｋａｇｅの２つの値が１０％を超えて異なる場合（たとえば、低い値が、高い値に基づいて高い値の１０％以内ではない場合）、個人のｋｍａｔは典型的なｋｍａｔ（３．４７日－１）と異なる可能性がある。大きな差が観察された場合（例えば、２０％を超える差）、個人のｋｍａｔが決定されるであろう。個人のｋｍａｔが一定期間（例えば、３～６ヶ月）にわたって安定である場合、本明細書に記載される方法、システムおよびデバイスにおいて、式１１の典型的なｋｍａｔの代わりに決定された個人のｋｍａｔを使用すべきある。ｋｍａｔの変動は他の健康問題を示唆する可能性がある。
１つ以上の生理学的パラメータ、および／または対象の個別化された糖尿病管理のための１つ以上のパラメータまたは特性を、２回以上（例えば、時点１０１および時点１０３）測定および／または計算し、比較することができる。例えば、時点１０１および時点１０３におけるｋｇｌｙを比較してもよい。別の例では、時点１０３におけるｃＨｂＡ１ｃと将来の時点におけるｃＨｂＡ１ｃとを比較することができる。本明細書でさらに説明するいくつかの実施形態は、そのような比較を使用して、（１）対象の個別化された糖尿病管理の進行および／または有効性を監視し、任意選択で、対象の個別化された糖尿病管理を変更し、（２）異常または病的な生理学的状態を特定し、および／または（３）赤血球産生に影響を与えるおよび／または代謝に影響を与えるサプリメントおよび／または医薬品を服用している対象を特定することができる。
本明細書に記載されている例示的な方法、デバイスおよびシステムの各々は、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）を利用し、１つ以上の関連する分析（例えば、個別化された目標グルコース範囲、個別化された目標平均グルコース、ｃＨｂＡ１ｃなど）を行うことができる。１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）および関連する分析は、定期的に（例えば、約３カ月～１年毎）更新されてもよい。更新の頻度は、とりわけ、対象のグルコースレベルおよび糖尿病歴（例えば、対象が規定された閾値内にどの程度留まるか）、他の病状などに依存し得る。
その他の要因
１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）を適用する本明細書に記載されている実施形態では、１つ以上の生理学的パラメータに加えて、１つ以上の他の対象固有のパラメータを使用することができる。対象固有のパラメータの例としては、バイタル情報（例えば、心拍数、体温、血圧、または他のバイタル情報）、身体化学情報（例えば、薬物濃度、血中濃度、トロポニン濃度、コレステロール濃度、または任意の他の身体化学情報）、食事データ／情報（例えば、炭水化物の量、糖の量、または食事に関するその他の情報）、活動情報（例えば、睡眠および／または運動の発生および／または持続時間）、既存の医学的状態（例えば、心血管疾患、心臓弁置換、癌、および自己免疫疾患、ホルモン障害、および血球障害などの全身性疾患）、医学的状態の家族歴、現在の治療、年齢、人種、性別、地理的位置（例えば、対象が育った場所や、対象が現在住んでいる場所）、糖尿病型、糖尿病診断期間など、およびこれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）を適用する本明細書に記載されている実施形態では、１つ以上の生理学的パラメータに加えて、１つ以上の他の対象固有のパラメータを使用することができる。対象固有のパラメータの例としては、バイタル情報（例えば、心拍数、体温、血圧、または他のバイタル情報）、身体化学情報（例えば、薬物濃度、血中濃度、トロポニン濃度、コレステロール濃度、または任意の他の身体化学情報）、食事データ／情報（例えば、炭水化物の量、糖の量、または食事に関するその他の情報）、活動情報（例えば、睡眠および／または運動の発生および／または持続時間）、既存の医学的状態（例えば、心血管疾患、心臓弁置換、癌、および自己免疫疾患、ホルモン障害、および血球障害などの全身性疾患）、医学的状態の家族歴、現在の治療、年齢、人種、性別、地理的位置（例えば、対象が育った場所や、対象が現在住んでいる場所）、糖尿病型、糖尿病診断期間など、およびこれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
システム
いくつかの実施形態において、対象の１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を決定することは、生理学的パラメータ分析システムを使用して実施することができる。
いくつかの実施形態において、対象の１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を決定することは、生理学的パラメータ分析システムを使用して実施することができる。
図２は、本開示のいくつかの実施形態による生理学的パラメータ分析を提供するための生理学的パラメータ分析システム２１１の例を示す。生理学的パラメータ分析システム２１１は、１つ以上のプロセッサ２１２と、１つ以上の機械可読記憶媒体２１４とを含む。１つ以上の機械可読記憶媒体２１４は、１つ以上のプロセッサ２１２によって実行される生理学的パラメータ分析ルーチンを実行するための一組の命令を含む。
いくつかの実施形態において、命令は、入力２１６（例えば、１つ以上のＲＰＩ値、１つ以上のグルコースレベル、１つ以上のＨｂＡ１ｃレベル、以前に決定された１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）、または１つ以上の他の対象固有のパラメータ、および／または前述のいずれかに関連する１以上の時間）を受信し、出力２１８（例えば、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）、１つ以上の生理学的パラメータに関連する誤差、対象の個別化された糖尿病管理のための１つ以上のパラメータまたは特性（例えば、他のパラメータまたは特性の中で、ｃＨｂＡ１ｃ、個別化された目標グルコース範囲、平均目標グルコースレベル、サプリメントまたは薬剤の用量）、一致した参加者のグループなど）を決定し、出力２１８と通信することを含む。いくつかの実施形態において、入力２１６の通信は、例えば、ユーザインターフェース（ディスプレイの一部であり得る）、データネットワーク、サーバ／クラウド、別のデバイス、コンピュータ、またはそれらの任意の組み合わせを介して行うことができる。いくつかの実施形態において、出力２１８の通信は、例えば、ディスプレイ（ユーザインターフェースの一部であってもよい）、データネットワーク、サーバ／クラウド、別のデバイス、コンピュータ、またはそれらの任意の組み合わせへの通信とすることができる。
本明細書において使用される用語としての「機械可読媒体」は、機械（機械は、例えば、コンピュータ、ネットワークデバイス、携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）、製造ツール、１つ以上のプロセッサを有する任意のデバイスなどであってもよい）によってアクセス可能な形式で情報を記憶することができる任意の機構を含む。例えば、機械アクセス可能媒体は、記録可能／記録不可能媒体（例えば、リードオンリーメモリ（ＲＯＭ）、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、磁気ディスク記憶媒体、光記憶媒体、フラッシュメモリデバイス等）を含む。
場合によっては、１つ以上のプロセッサ２１２および１つ以上の機械可読記憶媒体２１４は、単一のデバイス（例えば、コンピュータ、ネットワークデバイス、携帯電話、ＰＤＡ、分析物モニタなど）内にあってもよい。
いくつかの実施形態において、生理学的パラメータ分析システムは、他の構成要素を含んでもよい。図３は、本開示のいくつかの実施形態による生理学的パラメータ分析を提供するための生理学的パラメータ分析システム３１１の別の例を示す。
生理学的パラメータ分析システム３１１は、対象インターフェース３２０Ａおよび分析モジュール３２０Ｂを有する健康モニタリングデバイス３２０を含む。健康モニタリングデバイス３２０は、データネットワーク３２２に動作可能に接続されているか、または接続されていてもよい。また、生理学的パラメータ分析システム３１１には、グルコースモニタ３２４（例えば、インビボおよび／またはインビトロ（エクスビボ）デバイスまたはシステム）およびデータ処理端末／パーソナルコンピュータ（ＰＣ）３２６が設けられ、それぞれは、健康モニタリングデバイス３２０および／またはデータネットワーク３２２に動作可能に接続されている。さらに、図３には、健康モニタリングデバイス３２０、データ処理端末／ＰＣ３２６およびグルコースモニタ３２４のうちの１以上との双方向データ通信のためにデータネットワーク３２２に動作可能に接続されているサーバ／クラウド３２８が示されている。本開示の範囲内の生理学的パラメータ分析システム３１１は、サーバ／クラウド３２８、データ処理端末／ＰＣ３２６および／データネットワーク３２２のうちの１以上を除外することができる。
特定の実施形態において、分析モジュール３２０Ｂは、生理学的パラメータ分析、および任意選択的に他の分析（例えば、ｃＨｂＡ１ｃ、個別化された目標グルコース範囲、および本明細書に記載される他のもの）を実施するようにプログラム化または構成される。図示されているように、分析モジュール３２０Ｂは、健康モニタリングデバイス３２０の一部である（例えば、その中のプロセッサによって実行される）。しかしながら、分析モジュール３２０Ｂは、代替的に、サーバ／クラウド３２８、グルコースモニタ３２４、および／またはデータ処理端末／ＰＣ３２６のうちの１つ以上と関連付けられてもよい。例えば、サーバ／クラウド３２８、グルコースモニタ３２４、および／またはデータ処理端末／ＰＣ３２６のうちの１つ以上は、１以上のプロセッサに分析モジュール３２０Ｂに対応する一組の命令を実行させる一組の命令を有する機械可読記憶媒体（または媒体）を備えてもよい。
健康モニタリングデバイス３２０、データ処理端末／ＰＣ３２６、およびグルコースモニタ３２４は、それぞれ、サーバ／クラウド３２８との通信のためにデータネットワーク３２２に動作可能に接続されるものとして示されているが、健康モニタリングデバイス３２０、データ処理端末／ＰＣ３２６、およびグルコースモニタ３２４のうちの１つ以上は、データネットワーク３２２を迂回して、サーバ／クラウド３２８と直接通信するようにプログラムまたは構成することができる。健康モニタリングデバイス３２０、データ処理端末／ＰＣ３２６、グルコースモニタ３２４、およびデータネットワーク３２２の間の通信モードは、１つ以上の無線通信、有線通信、ＲＦ通信、ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ（登録商標）通信、ＷｉＦｉ（登録商標）データ通信、無線周波数識別（ＲＦＩＤ）可能通信、ＺＩＧＢＥＥ（登録商標）通信、または他の任意の適切なデータ通信プロトコルを含み、任意で、データ暗号化／復号化、データ圧縮、データ解凍など、をサポートする。
以下にさらに詳細に説明するように、生理学的パラメータ分析は、健康モニタリングデバイス３２０、データ処理端末／ＰＣ３２６、グルコースモニタ３２４、およびサーバ／クラウド３２８のうちの１つ以上によって実行することができ、得られた分析出力は、生理学的パラメータ分析システム３１１内で共有される。
さらに、グルコースモニタ３２４、健康モニタリングデバイス３２０、およびデータ処理端末／ＰＣ３２６は、それぞれ、通信リンクを介して互いに動作可能に接続されるように示されているが、それらは、１つの統合されたデバイス（例えば、データを送受信および処理するためのプロセッサおよび通信インターフェースを有するセンサ）内のモジュールであり得る。
グルコースおよびＨｂＡ１ｃレベルの測定
本明細書に記載されている種々の時間にわたる複数のグルコースレベルの測定は、血液、間質液（ＩＳＦ）、皮下液、皮膚液（ｄｅｒｍａｌ ｆｌｕｉｄ）、汗、涙、唾液、または他の生体液などの体液中のグルコースなどの少なくとも１つの分析物を測定するためのインビボおよび／またはインビトロ（エクスビボ）の方法、デバイス、またはシステムを用いて行うことができる。場合によっては、インビボおよびインビトロの方法、デバイス、またはシステムを組み合わせて使用することができる。
本明細書に記載されている種々の時間にわたる複数のグルコースレベルの測定は、血液、間質液（ＩＳＦ）、皮下液、皮膚液（ｄｅｒｍａｌ ｆｌｕｉｄ）、汗、涙、唾液、または他の生体液などの体液中のグルコースなどの少なくとも１つの分析物を測定するためのインビボおよび／またはインビトロ（エクスビボ）の方法、デバイス、またはシステムを用いて行うことができる。場合によっては、インビボおよびインビトロの方法、デバイス、またはシステムを組み合わせて使用することができる。
インビボの方法、デバイス、またはシステムの例は、血中またはＩＳＦ中のグルコースレベルおよび任意選択的に他の分析物を測定し、ここで、センサおよび／またはセンサ制御デバイスの少なくとも一部は、対象の体内（例えば、対象の皮膚表面下）に配置される、または配置することができる。デバイスの例には、連続分析物モニタリングデバイスおよびフラッシュ分析物モニタリングデバイスが含まれるが、これらに限定されない。特定のデバイスまたはシステムは、本明細書でさらに説明され、米国特許第６，１７５，７５２号明細書および米国特許出願公開第２０１１／０２１３２２５号明細書に見出すことができ、これらのそれぞれの開示全体は、あらゆる目的のために参照により本明細書に組み込まれる。
インビトロの方法、デバイス、またはシステム（完全に非侵襲的なものを含む）には、グルコースレベルを測定するために体外の体液に接触するセンサが含まれる。例えば、インビトロシステムは、対象の体液を担持する分析物検査ストリップを受容するためのポートを有するメータデバイスを使用することができ、このメータデバイスは、体液中の対象のグルコースレベルを決定するために分析することができる。さらなるデバイスおよびシステムについては、以下でさらに説明する。
上述のように、グルコースレベルを測定する頻度および期間は、それぞれ、平均して、１日に約３回（例えば、約８時間毎）から、１日に約１４，４００回（例えば、約１０秒毎）まで（またはそれより頻繁に）、および約数日～約３００日以上まで変動し得る。
グルコースレベルが一旦測定されると、グルコースレベルは、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を決定するため、および、場合によっては、他の分析（例えば、ｃＨｂＡ１ｃ、個別化された目標グルコース範囲、および本明細書に記載される他のもの）を決定するために使用され得る。場合によっては、そのような分析は、生理学的パラメータ分析システムを使用して実行され得る。例えば、図３に戻って参照すると、いくつかの実施形態において、グルコースモニタ３２４は、（１）グルコースセンサからの信号を処理し、（２）処理されたグルコース信号を健康モニタリングデバイス３２０、サーバ／クラウド３２８およびデータ処理端末／ＰＣ３２６のうちの１つ以上に通信するための電子機器に接続されたグルコースセンサを含むことができる。
本明細書に記載される種々の時点における１つ以上のＨｂＡ１ｃレベルの測定は、任意の適切な方法に従うことができる。典型的には対象からの血液サンプルを用いて検査室でＨｂＡ１ｃレベルを測定する。検査室での検査の例には、クロマトグラフィーに基づくアッセイ、抗体に基づくイムノアッセイおよび酵素に基づくイムノアッセイが含まれるが、これらに限定されない。電気化学バイオセンサを用いてＨｂＡ１ｃレベルを測定することもできる。
ＨｂＡ１ｃレベルの測定頻度は、平均して月ごとから年ごと（または、対象の平均グルコースレベルが安定している場合の頻度は低い）まで変動し得る。
図３に戻って参照すると、いくつかの実施形態において、ＨｂＡ１ｃレベルは、サーバ／クラウド３２８、対象インターフェース３２０Ａ、および／または検査機関、医療専門家、対象、または他のユーザからのディスプレイに結果が入力される検査室での検査によって測定され得る。次に、ＨｂＡ１ｃレベルは、本明細書に記載される１つ以上の方法による分析のために、健康モニタリングデバイス３２０、サーバ／クラウド３２８、およびデータ処理端末／ＰＣ３２６の１つ以上によって受信され得る。
図３に戻って参照すると、いくつかの実施形態において、ＨｂＡ１ｃレベルは、サーバ／クラウド３２８、対象インターフェース３２０Ａ、および／または検査機関、医療専門家、対象、または他のユーザからのディスプレイに結果が入力される検査室での検査によって測定され得る。次に、ＨｂＡ１ｃレベルは、本明細書に記載される１つ以上の方法による分析のために、健康モニタリングデバイス３２０、サーバ／クラウド３２８、およびデータ処理端末／ＰＣ３２６の１つ以上によって受信され得る。
計算されたＨｂＡ１ｃ（ｃＨｂＡ１ｃ）
１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を計算した後、複数のグルコース測定値を続く期間の間に取得して、続く期間の間および／または続く期間の終了時に、ＨｂＡ１ｃを計算するために使用してもよい。例えば、図１を再び参照すると、１つ以上のＲＰＩ測定値１１０ａ、１１０ｂ、複数のグルコースレベル１０４ａの時間期間１０６にわたる測定、時間期間１０６の終了時の測定ＨｂＡ１ｃレベル１０２ｂ、および任意に時間期間１０６の開始時の測定ＨｂＡ１ｃレベル１０２ａに基づいて、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を時点１０１において計算してもよい。次に、その後の期間１０８について、複数のグルコースレベル１０４ｂを測定することができる。次に、期間１０８の間および／または終了時に、式８を使用してｃＨｂＡ１ｃ値（式８のＨｂＡ１ｃｚ）を決定することができ、ここで、ＨｂＡ１ｃ０は期間１０６の終了時（期間１０８の開始時）における測定されたＨｂＡ１ｃレベル１０２ｂであり、［Ｇｉ］は期間１０８（または期間１０８の一部であって、期間１０８の間にｃＨｂＡ１ｃが決定される）におけるグルコースレベルまたは平均グルコースレベルであり、時点１０１に相当する提供された１以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）が使用される。
１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を計算した後、複数のグルコース測定値を続く期間の間に取得して、続く期間の間および／または続く期間の終了時に、ＨｂＡ１ｃを計算するために使用してもよい。例えば、図１を再び参照すると、１つ以上のＲＰＩ測定値１１０ａ、１１０ｂ、複数のグルコースレベル１０４ａの時間期間１０６にわたる測定、時間期間１０６の終了時の測定ＨｂＡ１ｃレベル１０２ｂ、および任意に時間期間１０６の開始時の測定ＨｂＡ１ｃレベル１０２ａに基づいて、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を時点１０１において計算してもよい。次に、その後の期間１０８について、複数のグルコースレベル１０４ｂを測定することができる。次に、期間１０８の間および／または終了時に、式８を使用してｃＨｂＡ１ｃ値（式８のＨｂＡ１ｃｚ）を決定することができ、ここで、ＨｂＡ１ｃ０は期間１０６の終了時（期間１０８の開始時）における測定されたＨｂＡ１ｃレベル１０２ｂであり、［Ｇｉ］は期間１０８（または期間１０８の一部であって、期間１０８の間にｃＨｂＡ１ｃが決定される）におけるグルコースレベルまたは平均グルコースレベルであり、時点１０１に相当する提供された１以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）が使用される。
対象のｃＨｂＡ１ｃは、最近測定されたＨｂＡ１ｃレベル、最近測定されたＲＰＩ値、およびその間のグルコースレベルの測定値によって決定された１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）に基づいて、いくつかの連続した期間について決定することができる。ＲＰＩ値は、ｋａｇｅを再計算するために定期的に（例えば、６ヶ月～１年毎）測定することができる。計算には、最新のＲＰＩ値または複数のＲＰＩ値の平均が使用できる。ＨｂＡ１ｃは、１つ以上の生理学的パラメータを再計算するために定期的に（例えば、６ヶ月～１年毎）測定されてもよい。ＲＰＩ値の再測定とＨｂＡ１ｃ測定値との間の時間は、（１）グルコースレベルの測定の一貫性、（２）グルコースレベルの測定の頻度、（３）対象とその家族の糖尿病歴、（４）対象が糖尿病と診断されてからの経過時間、（５）対象の個別化された糖尿病管理（例えば、薬剤／用量の変更、食事の変更、運動の変更など）への変更、（６）ｋｍａｔに影響する疾患または障害（例えば、貧血、骨髄疾患、遺伝性疾患、免疫系疾患、およびこれらの組み合わせ）の存在に依存する。例えば、グルコースレベルの一貫した測定値（例えば、変動が５％未満の［Ｇ］）かつグルコースレベルの頻繁な測定値（例えば、持続的なグルコースモニタリング）を有する対象は、一貫した頻繁なグルコースレベルの測定値を有していたとしても最近（例えば、過去６カ月以内）に糖化薬剤の用量を変更した対象よりも、少ない頻度でＨｂＡ１ｃレベルを測定してもよい。
図４は、図２を参照して、本開示の生理学的パラメータ分析システム２１１によって出力２１８として生成され得るｃＨｂＡ１ｃレポートの一例を示す。例示的なレポートには、経時的な平均グルコースレベルのプロットが含まれる。また、最新のＲＰＩ測定値（白丸）、最新のＨｂＡ１ｃ測定レベル（十字）、生理学的パラメータ解析システム２１１により計算されたｃＨｂＡ１ｃ値（アスタリスク）もレポートに含まれている。最新のＲＰＩ測定値と最新のＨｂＡ１ｃ測定レベルは異なる日に測定されたものとして図示されているが、これら２つの測定は医療提供者への同一の訪問時において行うことができる。
２つのｃＨｂＡ１ｃレベルが図示されているが、ｃＨｂＡ１ｃを連続的に追跡するラインを含む１つ以上のｃＨｂＡ１ｃレベルがレポートに表示されてもよい。代替的に、生理学的パラメータ分析システム２１１の出力２１８は、現在のまたは最新に計算されたｃＨｂＡ１ｃについての単一の数、図４のデータに相当する表、または少なくとも１つのｃＨｂＡ１ｃレベルを対象、医療提供者などに提供する任意の他のレポートを含むことができる。
場合によっては、対象の個別化された糖尿病管理の有効性を監視するために、ｃＨｂＡ１ｃを以前のｃＨｂＡ１ｃおよび／または以前に測定されたＨｂＡ１ｃレベルと比較することができる。例えば、食事および／または運動計画が、対象の個別化された糖尿病管理の一部として実施されており、他の全ての因子（例えば、薬物療法や他の疾患）が等しい場合、以前のｃＨｂＡ１ｃおよび／または以前に測定されたＨｂＡ１ｃレベルと比較したｃＨｂＡ１ｃの変化は、食事および／または運動計画が有効であるか、無効であるか、またはそれらの間の段階的変化であるかを示し得る。
場合によっては、ｃＨｂＡ１ｃを以前のｃＨｂＡ１ｃおよび／または以前に測定されたＨｂＡ１ｃレベルと比較して、別のＨｂＡ１ｃ測定を行うべきかどうかを決定することができる。例えば、有意なグルコースプロファイルの変化がない場合に、ｃＨｂＡ１ｃが以前のｃＨｂＡ１ｃおよび／または以前に測定されたＨｂＡ１ｃレベルと比較して０．５パーセント単位以上変化する場合（例えば、７．０％から６．５％または７．５％から６．８％への変化）、別の測定されたＨｂＡ１ｃレベルが試験され得る。
場合によっては、ｃＨｂＡ１ｃと以前のｃＨｂＡ１ｃおよび／または以前に測定されたＨｂＡ１ｃレベルとの比較は、異常または病的な生理学的状態が存在するかどうかを示し得る。例えば、対象がｃＨｂＡ１ｃかつ／または測定されたＨｂＡ１ｃレベルを長期間維持している場合、ｃＨｂＡ１ｃの変化が他の明らかな原因で確認されなければ、対象は新たな異常または病的な生理学的状態を有する可能性がある。新たな異常または病的な生理学的状態の指標は、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）から収集することができる。１つ以上の生理学的パラメータに関連する異常または病的な生理学的状態の詳細は、本明細書でさらに議論される。
個別化された目標グルコース範囲
典型的には、糖尿病に罹患した対象のグルコースレベルは、５４ｍｇ／ｄＬ～１８０ｍｇ／ｄＬの間に維持されることが好ましい。しかしながら、本明細書に記載される動力学モデル（式６を参照）は、細胞内グルコースレベルが生理学的パラメータｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫに依存することを示している。したがって、測定されたグルコースレベルは対象の実際の生理学的状態に対応しない場合がある。例えば、Ｋ値が正常値より高い対象は、グルコースをより容易に糖化する可能性がある。したがって、測定したグルコースレベルが１８０ｍｇ／ｄＬでは対象にとって高すぎる可能性があり、長期的には対象の糖尿病の影響を悪化させる可能性がある。別の例では、ｋｇｌｙが通常よりも低い対象は、グルコースの糖化の程度が低い可能性がある。したがって、５４ｍｇ／ｄＬのグルコースレベルでは、対象の細胞内グルコースレベルははるかに低く、対象が脱力感をきたし、長期的には対象を低血糖状態に導く可能性がある。
典型的には、糖尿病に罹患した対象のグルコースレベルは、５４ｍｇ／ｄＬ～１８０ｍｇ／ｄＬの間に維持されることが好ましい。しかしながら、本明細書に記載される動力学モデル（式６を参照）は、細胞内グルコースレベルが生理学的パラメータｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫに依存することを示している。したがって、測定されたグルコースレベルは対象の実際の生理学的状態に対応しない場合がある。例えば、Ｋ値が正常値より高い対象は、グルコースをより容易に糖化する可能性がある。したがって、測定したグルコースレベルが１８０ｍｇ／ｄＬでは対象にとって高すぎる可能性があり、長期的には対象の糖尿病の影響を悪化させる可能性がある。別の例では、ｋｇｌｙが通常よりも低い対象は、グルコースの糖化の程度が低い可能性がある。したがって、５４ｍｇ／ｄＬのグルコースレベルでは、対象の細胞内グルコースレベルははるかに低く、対象が脱力感をきたし、長期的には対象を低血糖状態に導く可能性がある。
許容正常グルコース下限値（ＬＧＬ）および許容正常ＨｂＡ１ｃ上限値（ＡＵ）を用いて、個別化されたグルコース下限値（ＧＬ）（式１３）および個別化されたグルコース上限値（ＧＵ）（式１４）の方程式を式６から導出することができる。
式１３は、グルコース範囲の下限が同等の細胞内グルコースレベルに基づいているため、ｋｇｌｙに基づいている。式１４は、グルコース範囲の上限が同等の細胞外グルコースレベルに基づいているため、Ｋに基づいている（例えば、許容正常ＨｂＡ１ｃ上限値）。
上記について現在受け入れられている値は、ＬＧＬ＝５４ｍｇ／ｄＬ、
＝６．２＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１、およびＡＵ＝０．０８（すなわち８％）である。現在受け入れられている値を使用して、式１５および１６を導き出すことができる。
図５Ａは、個別化された目標グルコース範囲５３０を決定する方法の一例を示す。下限５３４および上限５３６を有する所望の細胞内グルコース範囲５３２（例えば、現在受け入れられているグルコースの範囲）は、それぞれ、式１３および式１４を用いて、１つ以上の決定された生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）５３８を用いて個別化され得る。この結果、個別化された目標グルコース範囲５３０を規定する個別化されたグルコース下限（ＧＬ）５４０（式１３±７％）および個別化されたグルコース上限（ＧＵ）５４２（式１４±７％）が得られる。１以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）が計算された後、個別化された目標グルコース範囲が決定され得、ここで、グルコース下限は、式１３（または式１５）±７％に従って変更され得、および／またはグルコース上限は、式１４（または式１６）±７％に従って変更され得る。上記計算値の各々に対して±７％であることは、使用される計算値に実質的に近い異なる値を許容し、その結果、個別化された目標グルコース範囲５３０の個別化された性質が維持される。あるいは、±７％は、±１０％、±５％、または±３％であってもよい。
例えば、Ｋが４．５＊１０－４ｄＬ／ｍｇ、ｋｇｌｙが７．０＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１の対象では、個別化された目標グルコース範囲は約４８±３．４ｍｇ／ｄＬ～約１９３±１３．５ｍｇ／ｄＬである。従って、対象は、現在実施されているグルコース範囲よりも、許容可能なグルコースレベルの範囲が広い可能性がある。
図５Ｂは、図２を参照して、本開示の生理学的パラメータ分析システム２１１による出力２１８として生成され得る個別化された目標グルコース範囲レポートの一例を示す。図示された例示的なレポートには、前述の個別化された目標グルコース範囲（破線の間の領域）に対する１日にわたるグルコースレベルのプロットが含まれる。あるいは、他のレポートには、限定されるものではないが、ａｍｂｕｌａｔｏｒｙ ｇｌｕｃｏｓｅ ｐｒｏｆｉｌｅ（ＡＧＰ）プロット、最新のグルコースレベル測定を用いた個別化された目標グルコース範囲の数値表示など、およびこれらの任意の組み合わせが含まれ得る。
別の例では、６．５＊１０－４ｄＬ／ｍｇのＫおよび６．０＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１のｋｇｌｙを有する対象は、約５６±３．５ｍｇ／ｄＬ～約１３４±１０ｍｇ／ｄＬの個別化された目標グルコース範囲を有し得る。グルコールレベルの上限が大幅に低下した場合、対象の個別化された糖尿病管理は、より頻繁なグルコールレベル測定および／または個別化された目標グルコース範囲内に実質的にとどまるための投薬を含み得る。
さらに別の例では、Ｋ値が５．０＊１０－４ｄＬ／ｍｇ、ｋｇｌｙが５．０＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１の対象では、約６７±４．５ｍｇ／ｄＬ～約１７４±１２ｍｇ／ｄＬの個別化された目標グルコース範囲を有し得る。この対象はより低いグルコースレベルに対してより感受性が高く、現在実施されているグルコース範囲（５４ｍｇ／ｄＬおよび１８０ｍｇ／ｄＬ）を用いると、脱力感、空腹感、めまいなどをより頻繁に感じる可能性がある。
上記の例は全て、個別化されたグルコース下限値および個別化されたグルコース上限値を含むが、個別化された目標グルコース範囲は、代替的に、個別化されたグルコース下限値または個別化されたグルコース上限値のみを含み、個別化された目標グルコース範囲の他の値として、現在実施されているグルコース下限値または上限値を使用してもよい。
個別化された目標グルコース範囲は、生理学的パラメータ分析システムにおいて決定および／または実装され得る。例えば、治療法（例えば、インスリン投与量）を決定するグルコースモニタおよび／または健康モニタリングデバイスに関連する一連の命令またはプログラムは、そのような分析において個別化された目標グルコース範囲を使用し得る。場合によっては、ディスプレイまたはディスプレイを備えた対象のインターフェースは、個別化された目標グルコース範囲を表示し得る。
個別化された目標グルコース範囲は、１つ以上の生理学的パラメータが再計算されるにつれて、経時的に更新され得る。
個別化された目標平均グルコース
場合によっては、対象の個別化された糖尿病管理には、将来の時点におけるＨｂＡ１ｃ値の目標値を有することが含まれることがある。例えば、図１を参照すると、対象は、時点１０１についてのＲＰＩ測定値１０１ｂおよびＨｂＡ１ｃ測定値１０２ｂと、その前の期間１０６にわたる複数のグルコースレベル測定値とを有することができる。対象の個別化された糖尿病管理は、対象のための改善された健康と相関する時点１０３に対する目標ＨｂＡ１ｃ値（ＡＴ）を含むことができる。式１７は、次の期間１０８の個別化された目標平均グルコースレベル（ＧＴ）を計算するために使用することができ、目標ＨｂＡ１ｃ値（ＡＴ）および時点１０１で計算された対象のＫに基づいている。
個別化された目標平均グルコース
場合によっては、対象の個別化された糖尿病管理には、将来の時点におけるＨｂＡ１ｃ値の目標値を有することが含まれることがある。例えば、図１を参照すると、対象は、時点１０１についてのＲＰＩ測定値１０１ｂおよびＨｂＡ１ｃ測定値１０２ｂと、その前の期間１０６にわたる複数のグルコースレベル測定値とを有することができる。対象の個別化された糖尿病管理は、対象のための改善された健康と相関する時点１０３に対する目標ＨｂＡ１ｃ値（ＡＴ）を含むことができる。式１７は、次の期間１０８の個別化された目標平均グルコースレベル（ＧＴ）を計算するために使用することができ、目標ＨｂＡ１ｃ値（ＡＴ）および時点１０１で計算された対象のＫに基づいている。
いくつかの実施形態において、生理学的パラメータ分析システムは、期間１０８中の対象の平均グルコースレベルを決定し、場合によっては、平均グルコースレベルおよび／または目標平均グルコースレベルを表示することができる。対象は、現在の平均グルコースレベルおよび目標平均グルコースレベルを使用して、期間１０８にわたるそれらの進行を自己監視することができる。場合によっては、現在の平均グルコースレベルは、監視および／または分析のための生理学的パラメータ分析システムを使用して、（定期的に、または規則正しく）医療提供者に送信され得る。
図６は、図２を参照して、本開示の生理学的パラメータ分析システム２１１による出力２１８として生成され得る個別化された目標平均グルコースレポートの一例を示す。例示的なレポートには、経時的な対象の平均グルコースのプロット（実線）および個別化された目標平均グルコース（１５０ｍｇ／ｄＬでの破線で示す）が含まれる。代替的に、他のレポートは、限定されるものではないが、所与の時間枠（例えば、最近の１２時間）にわたる対象の平均グルコースレベルを有する個別化された目標平均グルコースの数値表示など、およびそれらの任意の組み合わせを含み得る。
個別化された目標平均グルコースは、１つ以上の生理学的パラメータが再計算されるにつれて、経時的に更新され得る。
個別化された治療－対象のトリアージ
インスリンポンプは、連続的なグルコースモニタリングとともに、グルコースレベルを厳密にコントロールする必要がある対象に使用してもよい。上述のように、目標グルコース範囲は個別化されており、ｋｇｌｙおよび／またはＫに基づいている。従って、場合によっては、より狭い個別化－目標グルコース範囲を有する対象が、連続的なモニタリングを伴うインスリンポンプのより強力な候補であり得る。連続的なグルコースモニタリングを伴うインスリンポンプのより強力な候補となる対象のトリアージは、個別化された目標グルコース範囲、ｋｇｌｙ、および／またはＫの広がりに基づいていてもよい。
個別化された治療－対象のトリアージ
インスリンポンプは、連続的なグルコースモニタリングとともに、グルコースレベルを厳密にコントロールする必要がある対象に使用してもよい。上述のように、目標グルコース範囲は個別化されており、ｋｇｌｙおよび／またはＫに基づいている。従って、場合によっては、より狭い個別化－目標グルコース範囲を有する対象が、連続的なモニタリングを伴うインスリンポンプのより強力な候補であり得る。連続的なグルコースモニタリングを伴うインスリンポンプのより強力な候補となる対象のトリアージは、個別化された目標グルコース範囲、ｋｇｌｙ、および／またはＫの広がりに基づいていてもよい。
現在実施されているグルコースの下限または上限の間の広がりは、約１２６ｍｇ／ｄＬである。しかしながら、上述のように、ｋｇｌｙおよびＫに依存して約７８ｍｇ／ｄＬに狭まる可能性がある。いくつかの実施形態は、個別化された目標グルコース範囲スパン（ｓｐａｎ）が約１１０ｍｇ／ｄＬ以下、好ましくは約１００ｍｇ／ｄＬ以下である場合、連続的なグルコースモニタリングを伴うインスリンポンプに対象をトリアージすることを含み得る。
いくつかの実施形態は、ｋｇｌｙが６．４＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１以下である場合、ｋｇｌｙが６．０＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１以下である場合、ｋｇｌｙが５．５＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１以下である場合、またはｋｇｌｙが５．０＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１以下である場合、連続的なグルコースモニタリングを伴うインスリンポンプに対象をトリアージすることを含み得る。
いくつかの実施形態は、Ｋが５．０＊１０－４ｄＬ／ｍｇ以上である場合、Ｋが５．５＊１０－４ｄＬ／ｍｇ以上である場合、Ｋが５．７５＊１０－４ｄＬ／ｍｇ以上である場合、Ｋが６．０＊１０－４ｄＬ／ｍｇ以上である場合、連続グルコースモニタリングを伴うインスリンポンプに対象をトリアージすることを含み得る。
いくつかの実施形態において、連続的なグルコースモニタリングを伴うインスリンポンプに対象をトリアージすることは、段階的なトリアージであってもよく、まず、対象のグルコースレベルが合理的な期間（例えば、約５日、約１０日、約１５日、約３０日またはそれ以上）にわたって連続的にモニタリングされる。この連続的なモニタリング期間は、対象がグルコースレベルを効果的に管理することができるかどうか、インスリンポンプがより優れているかどうか、または必要であるかどうかを評価するために使用することができる。
インスリンポンプによる治療前に、トリアージが連続的なグルコースモニタリングを伴うインスリンポンプに対して直接行われるか、またはモニタリングを伴う段階的なトリアージであるかは、指標（すなわち、個別化された目標グルコース範囲スパン、ｋｇｌｙ、Ｋ、またはそれらの任意の組み合わせ）のレベルによって決定され得る。例えば、ｋｇｌｙが約６．４＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１であるが、個別化された目標グルコース範囲スパンが約１００ｍｇ／ｄＬである場合、対応する指標がインスリンポンプを使用すべきであることを示唆する他の対象と比較して、対象は段階的なトリアージにより適している可能性がある。
いくつかの実施形態において、トリアージは、ルックアップテーブル（例えば、本開示の生理学的パラメータ分析システムに記憶されている）に基づくことができる。ルックアップテーブルは、例えば、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）、個別化された目標グルコース範囲スパン、および／または既存の医学的状態、病状の家族歴、現在の治療、年齢、人種、性別、地理的位置、糖尿病型、糖尿病診断の期間などのような、本明細書に記載される他の因子、およびそれらの任意の組み合わせを含むが、これらに限定されない、複数の値を相互に関連付けることができる。ルックアップテーブルの列（ｃｏｌｕｍｎｓ）は、例えば、前述のパラメータの範囲または限界を定義することができ、行（ｒｏｗｓ）は、図２の生理学的パラメータ分析システム２１１の出力２１８であり得る、提案された行動方針（ｃｏｕｒｓｅ ｏｆ ａｃｔｉｏｎ）を示すことができる。例えば、２つの列は、ｋｇｌｙの上限および下限を定義することができ、ここで、各行は、「インスリンポンプの候補」、「閉ループ制御システムの候補」、「基礎（ｂａｓａｌ）／ボーラスインスリン療法の候補」、「基礎単独インスリン療法の候補」、または糖尿病を制御するために使用されるか、または対象の糖化に影響を与えるために使用される任意のそのような治療、のような提案された行動方針に対応する。場合によっては、複数の行動方針が示されることがある。したがって、この例では、対象のトリアージレポートは、単に提案された一連の行動が表示されてもよい。
代替的に、対象のトリアージレポートは、例えば、ルックアップテーブルに関連して上述した１つ以上のパラメータによって定義されるプロット上の行動方針に対応するゾーンのマップを示してもよい。そのようなゾーンは、場合によっては、ルックアップテーブルによって定義され得る。マップ上の各ゾーンは、推奨を表すようにラベル付けされてもよく、対象の血糖パラメータ点は、その対象の関連ゾーンを示すようにマップ上に示されてもよい。
上記の２つの対象トリアージレポートは、ルックアップテーブルに基づく例であるが、代替的に、上記の２つの対象トリアージレポートは、（１）１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）、個別化された目標グルコース範囲スパン、および／または本明細書に記載された他の因子と、（２）行動方針との間の他の相関（例えば、数学的アルゴリズムまたは行列解析）に基づくことができる。
既に述べたように、対象の糖化パラメータは、医療提供者と支払者（ｐａｙｏｒｓ）がどの治療ツールがどの対象に最も適しているかをより適切に判断するのに役立つ可能性がある。例えば、閉ループインスリンポンプシステムは、使用および維持するのに費用がかかるが、高い糖化率を有する対象は非常に狭い個別化された目標グルコース範囲を有する場合があり、最も安全な治療は閉ループ型インスリンポンプシステムを使用して、そのような範囲内にグルコースレベルを維持することである。
いくつかの実施形態において、連続グルコースモニタリングを伴うインスリンポンプは、閉ループシステムであってもよい。いくつかの実施形態において、連続グルコースモニタリングを伴うインスリンポンプは、ハイブリッドループ系であってもよい。例えば、図３を再び参照すると、生理学的パラメータ分析システムは、生理学的パラメータ分析システム３１１内の構成要素のうちの１つ以上、例えば、グルコースモニタ３２４（例えば、連続的なグルコースモニタリングシステム）および健康モニタリングデバイス３２０、と通信する前述のインスリンポンプのうちの１つをさらに含み得る。
個別化治療－糖尿病治療薬の滴定（Ｔｉｔｒａｔｉｏｎ）
いくつかの実施形態において、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）は、対象に与えられる糖尿病治療薬（例えばインスリン）の用量を滴定する際に使用され得る。例えば、図２を参照すると、本開示の生理学的パラメータ分析システム２１１は、（１）１つ以上の生理学的パラメータ、（２）個別化された目標グルコース範囲、および／または（３）個別化された目標平均グルコースを決定すること、または入力を有することができる。その後、次のグルコースレベルが測定されると、生理学的パラメータ分析システム２１１は、推奨される糖尿病治療薬の用量を出力することができる。代替的または補完的な出力２１８は、グルコースパターン洞察レポート（ｉｎｓｉｇｈｔ ｒｅｐｏｒｔ）であってもよい。
いくつかの実施形態において、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）は、対象に与えられる糖尿病治療薬（例えばインスリン）の用量を滴定する際に使用され得る。例えば、図２を参照すると、本開示の生理学的パラメータ分析システム２１１は、（１）１つ以上の生理学的パラメータ、（２）個別化された目標グルコース範囲、および／または（３）個別化された目標平均グルコースを決定すること、または入力を有することができる。その後、次のグルコースレベルが測定されると、生理学的パラメータ分析システム２１１は、推奨される糖尿病治療薬の用量を出力することができる。代替的または補完的な出力２１８は、グルコースパターン洞察レポート（ｉｎｓｉｇｈｔ ｒｅｐｏｒｔ）であってもよい。
グルコースパターン洞察レポートの例は、米国特許出願公開第２０１４／０１８８４００号明細書および米国特許出願公開第２０１４／０３５０３６９号明細書に見出すことができ、これらの各開示の全体は、すべての目的のために参照により本明細書に組み込まれる。前述の出願において開示された分析およびレポートは、本開示の１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）に基づいて修正することができる。
例えば、図７は、図２を参照して、生理学的パラメータ分析システム２１１（例えば、インスリン滴定システム）の出力２１８であり得るグルコースパターン洞察レポートの一例を示す。図示されたグルコースパターン洞察レポートは、血糖コントロール対策（または「信号（ｔｒａｆｆｉｃ ｌｉｇｈｔ）」）の表と共にＡＧＰを組み込む。図示されているように、レポートは、１２０ｍｇ／ｄＬでの個別化された目標平均グルコース、分析期間（例えば約１～約４カ月）にわたる対象の平均グルコースレベル、分析期間にわたる対象の２５～７５パーセンタイルのグルコースレベル、および分析期間にわたる対象の１０～９０パーセンタイルのグルコースレベルを示す、分析期間にわたるＡＧＰプロットを含む。グルコースパターン洞察レポートは、個別化された目標グルコース範囲をさらにまたは代替的に表示することができる。さらに、グルコースパターン洞察レポートは、任意に、測定されたＨｂＡ１ｃレベル、ｃＨｂＡ１ｃレベル、平均グルコースおよび関連するパーセンタイルが決定された日付範囲などの１つ以上をさらに含むことができる。
グルコースパターン洞察レポートのＡＧＰプロットの下にあるのは、１つ以上の（３つとして示された）血糖コントロール対策（ｍｅａｓｕｒｅｓ）と、分析期間中の１日の特定の短時間における対象の平均グルコースレベルとの相関を示す表である。この例では、相関は、血糖コントロール対策に基づく状態のリスクに対応する信号（例えば、緑（良好）、黄（中程度）、高（赤））として表示されている。血糖コントロール対策の例には、限定されるものではないが、低グルコースの可能性、高グルコースの可能性、個別化された目標平均グルコースに対する平均グルコースの近接性、個別化された目標平均グルコース範囲に対するグルコースレベルの順守（ａｄｈｅｒｅｎｃｅ）、個別化された目標平均グルコースの下（または上）の平均グルコースの変動の程度、個別化された目標グルコース範囲の外（下および／または上）のグルコースレベルの変動の程度などが含まれる。
いくつかの実施形態において、グルコースパターン洞察レポートは、糖尿病治療薬滴定システムの一部として使用することができ、ここで、信号（またはそれに関連する値）は、糖尿病治療薬の基礎用量または食事に関連する糖尿病治療薬のボーラス量の変更などの治療修正を提供するためのロジックを駆動することができる。例えば、自動または半自動の滴定システムと組み合わせて使用する場合、これらの信号によって駆動されるロジックは、用量調節について対象に推奨を与えることができる。
本明細書に記載されている動力学モデルの使用を組み込んだグルコースパターン洞察レポートおよび関連する分析は、糖尿病を有する対象により良好な治療を提供し得る。この例では、前述したように、Ｋが５．０＊１０－４ｄＬ／ｍｇ、ｋｇｌｙが５．０＊１０－６ｄＬ＊ｍｇ－１＊日－１の対象では、約６７±４．５ｍｇ／ｄＬ～約１７４±１２ｍｇ／ｄＬの個別化された目標グルコース範囲を有し得る。この対象はより低いグルコースレベルに対してより感受性が高く、現在実施されているグルコース範囲（５４ｍｇ／ｄＬおよび１８０ｍｇ／ｄＬ）を用いると、脱力感、空腹感、めまいなどをより頻繁に感じる可能性がある。１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）を使用する本明細書に記載されているグルコースパターン洞察レポートに使用される分析ロジックは、「低グルコースの可能性」のための信号として低血糖のリスクを定義する設定を含み得る。例えば、低血糖の可能性が低リスクであることを示唆する場合（例えば、緑の信号）、インスリンを増量しても安全と考えられる。低血糖の可能性が中等度のリスク（例えば、黄色の信号）であることを示唆する場合、現在のリスクは許容できるが、それ以上インスリンを増量すべきではないと考えられる。最後に、低血糖の可能性が高リスクであることを示す場合は、インスリンを減量してグルコースを耐容レベルに戻すべきであることが推奨される。下方グルコースレベルの閾値が上昇しているために低血糖症のリスクが高い対象の場合、中程度のリスクと高いリスクが示される閾値グルコース値（例えば、下方グルコースレベルの閾値をどれだけ下回るか）は、正常な下方グルコースレベルの閾値を有する対象の場合よりも高くてもよい。
前述の例は、出力２１８としてグルコースパターン洞察レポートを論じているが、同じロジックおよび分析を使用する他の出力を他の実施形態で使用してもよい。例えば、出力２１８は推奨用量の値であり得る。
１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）および関連する分析（例えば、個別化された目標グルコース範囲、個別化された目標平均グルコース、ｃＨｂＡ１ｃなど）は、定期的に更新され得る（例えば、約３カ月～１年毎）。更新の頻度は、とりわけ、対象のグルコースレベルおよび糖尿病歴（例えば、対象が規定された閾値内にどの程度留まるか）、他の病状などに依存し得る。
インスリン滴定システムはまた、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）に関連する誤差（ｅｒｒｏｒ）を利用してもよい。誤差値は、当業者によって標準的な統計技術を用いて決定することができ、滴定システムを構成するためのパラメータの別のセットとして使用することができる。例えば、個別化された目標グルコース範囲の下方グルコースレベルが約６４ｍｇ／ｄＬであり、誤差が約７％以下である場合には、許容される低血糖リスク量（すなわち、中等度および高度のリスクを示すための下方グルコースレベルの閾値よりも低い耐糖能）を用いてもよい。
（例えば、滴定を介する）糖尿病治療薬の用量は、１つ以上の生理学的パラメータが再計算されるにつれて、経時的に更新され得る。
閉ループ制御システムおよびハイブリッド閉ループ制御システム
対象にインスリン投与量を推奨または投与する閉ループシステムおよびハイブリッド閉ループシステムが、ほぼリアルタイムのグルコース測定値に基づくインスリン送達のために開発されている。これらのシステムは、対象の生理機能、グルコースセンサの動力学、およびグルコースセンサの誤差特性を記述するモデルに基づいていることが多い。いくつかの実施形態において、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）および関連する分析（例えば、個別化された目標グルコース範囲、個別化された目標平均グルコース、ｃＨｂＡ１ｃなど）は、対象のニーズをより良好に満たすために、インスリン滴定について上述したものと同様に、閉ループシステムに組み込むことができる。
閉ループ制御システムおよびハイブリッド閉ループ制御システム
対象にインスリン投与量を推奨または投与する閉ループシステムおよびハイブリッド閉ループシステムが、ほぼリアルタイムのグルコース測定値に基づくインスリン送達のために開発されている。これらのシステムは、対象の生理機能、グルコースセンサの動力学、およびグルコースセンサの誤差特性を記述するモデルに基づいていることが多い。いくつかの実施形態において、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、およびＫ）および関連する分析（例えば、個別化された目標グルコース範囲、個別化された目標平均グルコース、ｃＨｂＡ１ｃなど）は、対象のニーズをより良好に満たすために、インスリン滴定について上述したものと同様に、閉ループシステムに組み込むことができる。
閉ループシステムは、多くの場合、目標範囲内および／または単一のグルコース目標に向かって対象のグルコースレベルを「駆動（ｄｒｉｖｅ）」するように構成され、それらは本明細書に記載される個別化された目標グルコース範囲および／または個別化された目標平均グルコースであり得る。例えば、高いｋｇｌｙおよび個別化された目標グルコース範囲に対するグルコース下限値の増加を有する対象に対して、コントローラは、ｋｇｌｙに基づくグルコース下限値より上に留めるようにそれらのグルコースレベルを駆動することができ、これにより、正常なグルコース範囲を有する対象よりもそれらに悪影響を及ぼすより低いグルコースレベルを回避する。同様に、個別化された目標グルコース範囲に対してグルコース上限値が減少した対象は、高血糖効果を緩和するためにグルコースを個別化されたグルコース上限値未満に留めるように駆動する、閉ループインスリン送達システムおよびハイブリッド閉ループインスリン送達システムのコントローラを有し得る。
閉ループインスリン送達システムおよびハイブリッド閉ループインスリン送達システムがインスリンの用量を決定する測定基準は、１つ以上の生理学的パラメータが再計算されるにつれて、時間の経過とともに更新され得る。例えば、個別化された目標グルコース範囲および／または個別化された目標平均グルコースは、１つ以上の生理学的パラメータが再計算されるときに経時的に更新され得る。
個別化された治療－糖化薬
糖尿病は、対象の膵臓が十分な（または任意の）インスリンを産生できないことに起因する疾患である。しかしながら、場合によっては、対象の糖化プロセスが、細胞内グルコースを適切に制御していない身体が原因である可能性がある。このような対象は、従来の糖尿病治療よりも糖化薬剤（ｇｌｙｃａｔｉｏｎ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｓ）を使用する治療に反応しやすい可能性がある。本開示の動力学モデルは、ｋｇｌｙおよび／またはＫ（これは部分的にｋｇｌｙに基づく）を導出する。したがって、これらの生理学的パラメータの一方または両方を、糖化障害のある対象を特定、治療、および／またはモニタリングする際に使用することができる。
糖尿病は、対象の膵臓が十分な（または任意の）インスリンを産生できないことに起因する疾患である。しかしながら、場合によっては、対象の糖化プロセスが、細胞内グルコースを適切に制御していない身体が原因である可能性がある。このような対象は、従来の糖尿病治療よりも糖化薬剤（ｇｌｙｃａｔｉｏｎ ｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｓ）を使用する治療に反応しやすい可能性がある。本開示の動力学モデルは、ｋｇｌｙおよび／またはＫ（これは部分的にｋｇｌｙに基づく）を導出する。したがって、これらの生理学的パラメータの一方または両方を、糖化障害のある対象を特定、治療、および／またはモニタリングする際に使用することができる。
いくつかの実施形態は、糖化薬剤について対象のｋｇｌｙおよび／またはＫをモニタリングすること、およびいくつかの例では、ｋｇｌｙおよび／またはＫへの変化に基づいて糖化薬剤投与量を変更することを含み得る。例えば、図１を参照すると、いくつかの実施形態は、（上述のように）時点１０１でのｋｇｌｙ１および／またはＫ１、および時点１０３での対応するｋｇｌｙ２および／またはＫ２を決定すること、および期間１０８にわたって対象を糖化薬剤で治療することを含み得る。次に、ｋｇｌｙ１および／またはＫ１と対応するｋｇｌｙ２および／またはＫ２との比較に基づいて、糖化薬剤の用量および／または種類が、その後の期間にわたって変更されてもよい。次いで、いくつかの例では、対応するｋｇｌｙ３および／またはＫ３を、先に決定された生理学的パラメータの１つ以上と比較するために、次の期間の終了時に決定してもよい。時点１０１と時点１０３との間の時間、および時点１０３とｋｇｌｙ３および／またはＫ３に対応する時点との間の時間は、少なくとも、監視されているパラメータの測定可能な変化を生ずるために、糖化薬剤が期待される時間であるべきであり、これは、薬剤および用量に依存し得る。
いくつかの実施形態において、図２の生理学的パラメータ分析システム２１１の出力２１８は、生理学的パラメータ分析システム２１１によって計算されたｋｇｌｙおよび／またはＫに基づく糖化薬剤の投薬および／または用量の推奨を含む糖化薬剤レポートであってもよい。この出力２１８は、対象、医療提供者などが糖化薬剤の投薬および／または用量を検討および調整するために表示され得る。
あるいは、推奨用量は、対象および／または自動化薬物送達システムに、次に投与されるべき用量を提供する。ここで、システムは薬剤の滴定を導き、ここで、対象は最低用量または推奨される初期用量から始めることができる。初期用量は、対象の現在の状態、対象のｋｇｌｙ１および／またはＫ１、および本明細書に記載される他の因子によって定義することができる。現在の投薬量の効果が適切に決定されるための適切な時間が経過した後、ｋｇｌｙ２および／またはＫ２は、新たに測定されたＨｂＡ１ｃレベルおよび投薬量の間に測定されたグルコースレベルに基づいて決定され得る。次に、ｋｇｌｙ２および／またはＫ２を、（１）ｋｇｌｙ１および／またはＫ１および／または（２）目標ｋｇｌｙおよび／または目標Ｋと比較して、用量を変更する必要があるかどうかを決定することができる。例えば、糖化率を低下させることを意図した薬剤を服用している高糖化者（ｇｌｙｃａｔｏｒ）対象について、ｋｇｌｙ２が依然として所望より高い場合、用量の推奨は、（１）標準的な滴定プロトコルおよび／または（２）過去の用量変化が対象にどのように影響するかを説明するシステム（対照理論として知られる）に従って増加され得る。別の例では、対象のｋｇｌｙ２が低い場合には、用量を減らすことができる。Ｋまたは他のパラメータに影響を及ぼすように薬剤を同様に滴定することもできる。さらに、同様のプロセスを用いて、影響を受ける血液の適切な量を誘導することによって、輸血または採取（ｈａｒｖｅｓｔｉｎｇ）などの非薬物療法を推奨することができる。
ｋｇｌｙおよび／またはＫを使用して糖化薬の有効性と滴定を監視することは、異常な糖化生理機能を有する対象を治療する医療提供者にとって価値がある。
糖化薬剤の用量を決定することによる測定基準は、１つ以上の生理学的パラメータが再計算されるときに経時的に更新されてもよい。
糖化薬剤の用量を決定することによる測定基準は、１つ以上の生理学的パラメータが再計算されるときに経時的に更新されてもよい。
異常または病的な生理学的状態の特定
運動論モデリングは、特定の実施形態において、異なる期間について生理学的パラメータ（例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ（またはｋｇｅｎ）、および／またはＫ）を提供し、ここで、同じパラメータが、対象の異常または病的な状態を示すために異なる期間の間で比較される。対象におけるｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫの変動は、対象の異常または病的な状態の指標を提供し得る。すなわち、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫは対象間で変動するが、１人の個人に対するｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫの変動は小さく、遅い。したがって、２つ以上の異なる期間でのｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫの比較は、対象の生理学的状態情報を提供する。例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫへの臨床的に有意な変化が経時的に観察される場合、異常または病的な生理学的状態が存在する可能性があり、存在する可能性が高い。
運動論モデリングは、特定の実施形態において、異なる期間について生理学的パラメータ（例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ（またはｋｇｅｎ）、および／またはＫ）を提供し、ここで、同じパラメータが、対象の異常または病的な状態を示すために異なる期間の間で比較される。対象におけるｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫの変動は、対象の異常または病的な状態の指標を提供し得る。すなわち、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫは対象間で変動するが、１人の個人に対するｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫの変動は小さく、遅い。したがって、２つ以上の異なる期間でのｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫの比較は、対象の生理学的状態情報を提供する。例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫへの臨床的に有意な変化が経時的に観察される場合、異常または病的な生理学的状態が存在する可能性があり、存在する可能性が高い。
例えば、経時的にｋｇｌｙが有意に変動し、その変動が臨床的に有意である場合、そのような臨床的に有意な変動は、グルコース輸送体レベルまたは細胞膜が変化したことを示し得る。このような生物学的変化は、病状を経験している対象の生理学に起因する対象の体内における潜在的な代謝変化を示している可能性がある。
ｋａｇｅ、および／またはｋｇｅｎが経時的に有意に変動し、その変動が臨床的に有意である場合、免疫系は除去する必要のある細胞を認識するように設計されているため、そのような臨床的に重要な変動は、対象の免疫系の変化を示している可能性がある。
ｋａｇｅおよび／またはｋｇｅｎの臨床的に有意な変動は、付随的にまたは代替的に、体内の酸素感知機構に関連し得る。経時的に増加するｋａｇｅおよび／またはｋｇｅｎは、対象の身体がより多くの酸素を運ぶために赤血球を必要とすること、または酸素感知機構が正しく機能していないことを示してもよく、いずれの理由も、例えば、失血または疾患状態などの生理学的状態の変化を示す。
さらに別の例（前述の例の組み合わせまたは代替例）では、ｋａｇｅおよび／またはｋｇｅｎにおける臨床的に有意な変動は、骨髄の変化と関連し得る。例えば、骨髄が突然、赤血球を運ぶ酸素を大量に産生すると、対象の体は反応して赤血球を殺したり排出したりする。すなわち、ｋａｇｅおよび／またはｋｇｅｎの臨床的に有意な増加が骨髄異常と関連している可能性がある。
別の例では、ホルモン障害によって、ｋａｇｅ、ｋｇｅｎ、およびＫの臨床的に有意な変動が生じる可能性がある。ホルモンは、心拍数、収縮力、血液量、血圧、および赤血球産生に影響を及ぼす可能性がある。カテコールアミンやコルチゾールなどのストレスホルモンは、骨髄からの網状赤血球の放出を刺激し、赤血球生成を促進する可能性がある。したがって、ホルモンレベルの大きな変動は、ｋａｇｅおよび／またはｋｇｅｎ、ひいてはＫを変化させる可能性がある。
さらに別の例では、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫの正常値からの逸脱は、糖尿病または前糖尿病の指標となりうる。ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫを用いた糖尿病または前糖尿病の測定は、標準的な空腹時血糖検査およびＨｂＡ１ｃ測定よりも効果的である可能性がある。例えば、測定されたＨｂＡ１ｃ値が正常範囲内であり、空腹時血糖値が正常である対象は、空腹時以外の時間における高血糖値と関連して低Ｋｇｌｙである可能性がある。従って、対象は、そうでなければ標準的な糖尿病診断方法に基づいて見過ごされていた可能性のある早期の糖尿病インターベンションの候補となり得る。
別の例では、新たに測定されたＨｂＡ１ｃが高い対象について、標準的な糖尿病治療を用いて、それらのＨｂＡ１ｃを低下させることができる。しかしながら、ｋｇｌｙが異常であると判断することは、問題が膵臓ではなく糖化生理学にあることを示している可能性があり、他のより的を絞った治療形態を示唆している。
本開示の実施形態は、決定されたｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ、経時的なｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫの変化、および／または起こり得る異常または病的な生理学的状態を表示することを含む。
本明細書に記載される方法において、本開示の実施形態に従って、生理学的パラメータ分析は、対象の異常または病的な状態の指標、ならびに対象の個別化された糖尿病管理のための１つ以上のパラメータまたは特徴の分析および／またはモニタリングツールを提供する。
サプリメントおよび／または医薬品の特定
いくつかのサプリメントや医薬品は、体内での赤血球の糖化、排泄、生成の動力学と相互作用する。例えば、ドーピングのために運動選手によって使用されるサプリメントおよび医薬品には、限定されるものではないが、ヒト成長ホルモン、代謝レベルを増加させるサプリメントおよび医薬品などが含まれる。ヒト成長ホルモンは赤血球数を増加させるものであり、その結果、ｋａｇｅが増大する。別の例では、代謝レベルを高めるサプリメントや医薬品（例えば、ＡＭＰＫアゴニストのような運動模倣薬）がｋｇｌｙに影響を及ぼす可能性がある。したがって、いくつかの実施形態は、ドーピングの指標として１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を使用できる。
いくつかのサプリメントや医薬品は、体内での赤血球の糖化、排泄、生成の動力学と相互作用する。例えば、ドーピングのために運動選手によって使用されるサプリメントおよび医薬品には、限定されるものではないが、ヒト成長ホルモン、代謝レベルを増加させるサプリメントおよび医薬品などが含まれる。ヒト成長ホルモンは赤血球数を増加させるものであり、その結果、ｋａｇｅが増大する。別の例では、代謝レベルを高めるサプリメントや医薬品（例えば、ＡＭＰＫアゴニストのような運動模倣薬）がｋｇｌｙに影響を及ぼす可能性がある。したがって、いくつかの実施形態は、ドーピングの指標として１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を使用できる。
第１の例において、正常範囲外の１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）を有することは、場合によっては、ドーピングの指標として使用され得る。
別の例では、１つ以上の生理学的パラメータ（ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ、および／またはＫ）が一旦決定されると、１０日間以上にわたる連続的なモニタリングは、ドーピングを示すことができる生理学的パラメータの突然の変化を特定することができる。これは、単独で、または正常範囲外である１つ以上の生理学的パラメータの前述の例と組み合わせて使用することができる。
生理学的年齢
生理学的パラメータｋａｇｅ、その結果としてＫは加齢により変化する。従って、標準化代謝年齢を計算するための生物学的マーカとして、Ｋａｇｅおよび／またはＫ（ｋｇｌｙにおける安定したまたは既知の変化が提供される）を用いることができる。一般に、時間の経過とともに、Ｋａｇｅは減少し、Ｋは増加する。健康な対象のＫａｇｅおよび／またはＫと年齢との相関関係を使用して、新たな対象の代謝年齢を計算することができる。この代謝年齢は、心疾患、アルツハイマー病、骨粗鬆症などの加齢に伴う変性疾患に対する新規な対象のリスクの指標として用いることができる。加齢に伴う変性疾患のリスクは、予防的スクリーニングおよび／または予防的治療のために、加齢に伴う変性疾患の家族歴と併せて用いることができる。例えば、代謝年齢が６５歳で、晩年に心血管疾患の家族歴を有する５４歳の対象は、代謝年齢が５０歳で、同様の家族歴を有する５４歳の対象よりも、心血管疾患の徴候および／または進行についてより頻繁に検査されてもよい。
生理学的パラメータｋａｇｅ、その結果としてＫは加齢により変化する。従って、標準化代謝年齢を計算するための生物学的マーカとして、Ｋａｇｅおよび／またはＫ（ｋｇｌｙにおける安定したまたは既知の変化が提供される）を用いることができる。一般に、時間の経過とともに、Ｋａｇｅは減少し、Ｋは増加する。健康な対象のＫａｇｅおよび／またはＫと年齢との相関関係を使用して、新たな対象の代謝年齢を計算することができる。この代謝年齢は、心疾患、アルツハイマー病、骨粗鬆症などの加齢に伴う変性疾患に対する新規な対象のリスクの指標として用いることができる。加齢に伴う変性疾患のリスクは、予防的スクリーニングおよび／または予防的治療のために、加齢に伴う変性疾患の家族歴と併せて用いることができる。例えば、代謝年齢が６５歳で、晩年に心血管疾患の家族歴を有する５４歳の対象は、代謝年齢が５０歳で、同様の家族歴を有する５４歳の対象よりも、心血管疾患の徴候および／または進行についてより頻繁に検査されてもよい。
ピアベース（Ｐｅｅｒ－Ｂａｓｅｄ）の治療のためのグループ化の決定
個人の健康状態は、動機づけの力としてピア・インタラクション（ｐｅｅｒ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ）を利用するグループ・プログラム・システムおよび方法を用いて治療することができる。いくつかの例において、健康状態は、前糖尿病、心臓病、前高血圧、高血圧、前冠状動脈硬化症、前腎不全、それらの組み合わせ、およびその他のうちの１つ以上を含み得る。システムおよび方法は、参加者がファシリテーター（ｆａｃｉｌｉｔａｔｏｒ）と交流して、および／または互いに交流して、健康レジメンにより効果的に従う社会環境の創出および／または維持を促進するために使用することができる。
個人の健康状態は、動機づけの力としてピア・インタラクション（ｐｅｅｒ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ）を利用するグループ・プログラム・システムおよび方法を用いて治療することができる。いくつかの例において、健康状態は、前糖尿病、心臓病、前高血圧、高血圧、前冠状動脈硬化症、前腎不全、それらの組み合わせ、およびその他のうちの１つ以上を含み得る。システムおよび方法は、参加者がファシリテーター（ｆａｃｉｌｉｔａｔｏｒ）と交流して、および／または互いに交流して、健康レジメンにより効果的に従う社会環境の創出および／または維持を促進するために使用することができる。
多くの実施形態において、そのようなグループプログラムを利用する方法は、参加者間の共通または類似の特性に基づいて参加者のグループを選択することを含む。この選択は、一致する（例えば、１つ以上の生理学的パラメータについて同一または類似の値を有する）、本明細書に記載される生理学的パラメータ（例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ（またはｋｇｅｎ）、Ｋ、および／またはｃＨｂＡ１ｃ）の１つ以上を使用して行うことができる。参加者グループには、任意の数の２名以上の参加者（８～１６、１２～１８など）を含めることができる。
健康管理計画の標的または目標が達成された程度を評価するために、１つ以上の身体測定基準を用いることができる。これらの生理学的パラメータのうちの１つ以上（例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ（またはｋｇｅｎ）、Ｋ、および／またはｃＨｂＡ１ｃ）を身体測定値として使用することができるが、これは必須ではない。例えば、システムおよび方法は、前糖尿病と診断された参加者が糖尿病を発症するリスクを低下させるために減量するように誘導するため、肥満と診断された参加者が運動および／または食事レジメンを介して減量するように誘導するため、および他の目的のために使用され得る。体重の減少は、目標に向けた進捗状況を評価するために測定できる一般的に使用される測定基準であるが、他の身体測定基準も使用することができ、限定されるものではないが、ボディマスインデックス（ＢＭＩ）、体脂肪率、血圧、およびコレステロールが含まれる。
グループの選択に加えて、方法は、さらに、一致した参加者のグループからネットワークを介して身体測定値を受信すること、各参加者の身体測定の傾向を決定すること、一致したグループの残りの身体測定の傾向に対する参加者の身体測定の傾向に基づいて、参加者にフィードバックを提供すること、をさらに含むことができる。このフィードバックは、標的または目的に向けたさらなる進歩を刺激する動機付け要因として機能し得る。一致したグループおよび／または一致した参加者のグループを導くファシリテーターは、一致したグループ全体および／または一致したグループの個々の参加者に合わせたフィードバックおよびサポートを提供することができる。測定値を受信して分析し、フィードバックを提供するこのプロセスは、継続的なモチベーションと進歩のために、プログラムの期間にわたって定期的に繰り返すことができる。
複数の参加者を一致するグループにグループ化することは、参加者間のコミュニティを確立するために機能する。グループ化の決定は、少なくとも１つの生理学的パラメータ（例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ（またはｋｇｅｎ）、Ｋ、および／またはｃＨｂＡ１ｃ）が共通していることに加えて、以下を含むがこれらに限定されない他の要因に基づいて行うことができる：共通の目標の特徴（例えば、個人のそれぞれの開始時の体重を一定の割合（例えば、５％）で減量または増量するという目標、現在の開始時の体重を維持するという目標、または特定の目標体重を達成するという目標、ＢＭＩ、体脂肪率、またはその他の身体指標の特定のレベルまたは量を減量、増量、維持または達成する目標、体脂肪率を減少させる目標、糖尿病前症から糖尿病への進展を防ぐなどの健康状態に関連する共通の目標など）；共通の病歴（例えば、ほぼ同時期に特定の疾患の診断を受けたこと（例えば、互いに２ヶ月以内に前糖尿病、またはその他の適切な閾値と診断されたこと）、初期の体重が似ていること、うっ血性心不全またはその他の心血管疾患の診断を受けた初期の程度（クラスまたはステージ）が似ていること、肥満の程度が似ていること、変形性関節症または可動性に影響を与えるその他の関節疾患のステージが似ていること、うつ病または強迫性障害の診断が似ていること、など）；共通の性格特性、または性格スペクトル内の類似した位置（例えば、性格テストやその他の評価の結果が似ていること）；ライフスタイルの特徴や共通の関心事が似ていること（例えば、同じような食事制限や嗜好（例えば、ベジタリアン、ヴィーガニズム、ナッツフリー、グルテンフリー）、結婚状況（例えば、既婚、離婚、未亡人、独身）、子供の有無（例えば、存在、年齢、性別、子供の数）、ペットの有無（例えば、ペットの有無、年齢、種類、数など）、宗教、趣味および共通の関心事などの類似性（スポーツ、テレビ番組、料理など）あるいはその他）；および／または個人情報の類似性（性別、民族もしくは国籍、年齢、現在の居住地域または職業、出身地、出身校、勤務先など）。共通する少なくとも１つの生理学的パラメータ（例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ（またはｋｇｅｎ）、Ｋ、および／またはｃＨｂＡ１ｃ）および前述の他の要因の１つ以上に基づくグループ化の決定は、様々な特性を重要度の高い階層に効果的に配置する階層化または段階化されたプロセスとすることができる。
グループ化の決定がｋｇｌｙ、ｋａｇｅ（またはｋｇｅｎ）、Ｋ、および／またはｃＨｂＡ１ｃの少なくとも１つに基づくことができる、ピアベースの治療を利用するグループプログラムのさらなる例は、あらゆる目的のためにその全体が本明細書に参照として組み込まれる以下の文献に記載されている：米国特許出願公開第２０１３／０１１７０４０号明細書（「健康レジメンをサポートするための方法およびシステム」）、米国特許出願公開第２０１４／０２１４４４２号明細書（「健康改善プログラムの参加者を追跡するためのシステムおよび方法」）、米国特許出願公開第２０１４／０２１４４４３号明細書（「健康改善プログラムに関連する指標を表示するためのシステムおよび方法」）、米国特許出願公開第２０１４／０２２２４５４号明細書（「健康改善プログラムと補助医療を管理するシステムおよび方法」）および米国特許出願公開第２０１７／０３４４７２６号明細書（「健康レジメンをサポートするための方法およびシステム」）。
分析物モニタおよびモニタリングシステム
一般に、本開示の実施形態は、グルコース、および場合によっては、体液中の少なくとも１つの他の分析物を測定するためのシステム、デバイス、および方法とともに、またはそれらとして使用される。本明細書に記載される実施形態は、グルコースおよびいくつかの例では少なくとも１つの他の分析物に関する情報を監視および／または処理するために使用することができる。監視され得る他の分析物としては、限定されるものではないが、グルコース誘導体、ＨｂＡ１ｃ、アセチルコリン、アミラーゼ、ビリルビン、コレステロール、絨毛性ゴナドトロピン、クレアチンキナーゼ（例えば、ＣＫ－ＭＢ）、クレアチン、クレアチニン、ＤＮＡ、フルクトサミン、グルタミン、成長ホルモン、ホルモン、ケトン、ケトン体、乳酸塩、過酸化物、前立腺特異的抗原、プロトロンビン、ＲＮＡ、甲状腺刺激ホルモン、およびトロポニンが含まれる。例えば、抗生物質（例えば、ゲンタマイシン、バンコマイシンなど）、ジギトキシン、ジゴキシン、乱用薬物、テオフィリン、およびワルファリンなどの薬物の濃度も監視することができる。グルコースおよび１つ以上の他の分析物を監視する実施形態において、分析物のそれぞれは、同じ時間または異なる時間に監視され得る。
一般に、本開示の実施形態は、グルコース、および場合によっては、体液中の少なくとも１つの他の分析物を測定するためのシステム、デバイス、および方法とともに、またはそれらとして使用される。本明細書に記載される実施形態は、グルコースおよびいくつかの例では少なくとも１つの他の分析物に関する情報を監視および／または処理するために使用することができる。監視され得る他の分析物としては、限定されるものではないが、グルコース誘導体、ＨｂＡ１ｃ、アセチルコリン、アミラーゼ、ビリルビン、コレステロール、絨毛性ゴナドトロピン、クレアチンキナーゼ（例えば、ＣＫ－ＭＢ）、クレアチン、クレアチニン、ＤＮＡ、フルクトサミン、グルタミン、成長ホルモン、ホルモン、ケトン、ケトン体、乳酸塩、過酸化物、前立腺特異的抗原、プロトロンビン、ＲＮＡ、甲状腺刺激ホルモン、およびトロポニンが含まれる。例えば、抗生物質（例えば、ゲンタマイシン、バンコマイシンなど）、ジギトキシン、ジゴキシン、乱用薬物、テオフィリン、およびワルファリンなどの薬物の濃度も監視することができる。グルコースおよび１つ以上の他の分析物を監視する実施形態において、分析物のそれぞれは、同じ時間または異なる時間に監視され得る。
グルコース、場合によっては、体液中の１以上の分析物を測定するためのシステム、デバイスおよび方法とともに、またはそれらとして使用される分析物モニタおよび／または分析物モニタリングシステム（本明細書では集合的に分析物モニタリングシステムと称する）は、インビボ分析物モニタリングシステムまたはインビトロ分析物モニタリングシステムであり得る。場合によっては、本開示のシステム、デバイス、および方法は、インビボ分析物モニタリングシステムおよびインビトロ分析物モニタリングシステムの両方を使用することができる。
インビボ分析物モニタリングシステムは、分析物センサの少なくとも一部が、対象の体の少なくとも１つの分析物に関する情報を得るために、対象の体に配置されているか、または配置することができる分析物モニタリングシステムを含む。インビボ分析物モニタリングシステムは、ユーザの較正を必要とせずに動作することができる。インビボ分析物モニタリングシステムの例は限定されるものではないが、連続式分析物モニタリングシステムおよびフラッシュ分析物モニタリングシステムが含まれる。
連続式分析物モニタリングシステム（例えば、連続式グルコースモニタリングシステム）は、例えば、センサ制御デバイスからリーダーデバイスへ、プロンプトを出さずに（例えば、スケジュールに従って自動的に）繰り返しまたは連続してデータを送信することができるインビボシステムである。
フラッシュ分析物モニタリングシステム（またはフラッシュグルコースモニタリングシステムまたは単にフラッシュシステム）は、例えば、近距離無線通信（ＮＦＣ）または無線周波数識別（ＲＦＩＤ）プロトコルなどのリーダーデバイスによるデータのスキャンまたは要求に応答して、センサ制御デバイスからデータを転送することができるインビボシステムである。
インビボ分析物モニタリングシステムは、インビボに配置されている間、対象の体液と接触し、そこに含まれる１つ以上の分析物レベルを感知するセンサを含むことができる。センサは、対象の身体上に存在し、分析物の感知を可能にしかつ制御する電子機器および電源を含むセンサ制御デバイスの一部であり得る。センサ制御デバイスおよびその変形例は、「センサ制御ユニット」、「オンボディエレクトロニクス」デバイスまたはユニット、「オンボディ（ｏｎ－ｂｏｄｙ）」デバイスまたはユニット、または「センサデータ通信」デバイスまたはユニットとも称することができる。本明細書中で使用される場合、これらの用語は、分析物センサを有するデバイスに限定されず、生体測定または非生体測定のいずれかの他のタイプのセンサを有するデバイスを包含する。「身体上（ｏｎ ｂｏｄｙ）」という用語は、ウェアラブルデバイス（例えば、眼鏡、時計、リストバンドまたはブレスレット、ネックレスなど）など、身体上に直接、または身体に近接して位置するあらゆるデバイスを指す。
インビボ分析物モニタリングシステムはまた、センサ制御デバイスから感知された分析物データを受信する１つ以上のリーダーデバイスを含むことができる。これらのリーダーデバイスは、感知された分析物データを、任意の数の形式で、対象に処理および／または表示することができる。これらのデバイスおよびその変形は、いくつかを挙げると、「ハンドヘルドリーダーデバイス」、「リーダーデバイス」（あるいは単に「リーダー」）、「ハンドヘルドエレクトロニクス」（またはハンドヘルド）、「ポータブルデータ処理」デバイスまたはユニット、「データ受信機」、「受信機」デバイスまたはユニット（または単に受信機）、「中継」デバイスまたはユニット、または「遠隔」デバイスまたはユニットと称することができる。パーソナルコンピュータのような他のデバイスもまた、インビボおよびインビトロの監視システムと共に利用されているか、またはその中に組み込まれている。
例えば、図３を参照すると、インビボ分析物モニタリングシステムのセンサまたはその一部は、グルコースモニタ３２４であってもよく、リーダーデバイスは、健康モニタリングデバイス３２０であってもよい。代替的な実施形態において、インビボ分析物モニタリングシステムは、全体として、健康モニタリングデバイス３２０、データネットワーク３２２、データ処理端末／ＰＣ３２６、および／またはサーバ／クラウド３２８にデータを送信するグルコースモニタ３２４であってもよい。
インビボ分析物モニタリングシステムについては、本明細書に記載される１つ以上の生理学的パラメータ（例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ（またはｋｇｅｎ）、および／またはＫ）の決定および／または他の分析は、場合によっては、インビボ分析物モニタリングシステム内で実施され得る。生理学的パラメータのみが、例えば、インビボ分析物モニタリングシステム内で決定され、生理学的パラメータ分析システムの適切な他の構成要素に送信され、本明細書に記載される他の分析を実施することができる。いくつかの実施形態において、インビボ分析物モニタリングシステムは、生理学的パラメータ分析システムの別の構成要素によって受信されるグルコースレベルに対応する出力信号のみを生成することができる。そのような場合、生理学的パラメータ分析システムの他の構成要素の１つ以上は、１つ以上の生理学的パラメータ（例えば、ｋｇｌｙ、ｋａｇｅ（またはｋｇｅｎ）、および／またはＫ）を決定し、場合によっては、本明細書に記載される他の分析の１つ以上を実行することができる。
図８は、インビボ分析物モニタリングシステム８６０の例を示す。本開示の実施形態について、この実施例のインビボ分析物モニタリングシステム８６０は、グルコースをモニタリングし、場合によっては、１つ以上の他の分析物をモニタリングする。ヒトの生理学に関して関心のある他の分析物としては、例えば、乳酸、酸素、ｐＨ、Ａ１ｃ、ケトン、薬物レベルなどが挙げられる。これらの分析物のいずれも、本明細書に開示されるポリマー膜組成物を介して温度非感受性透過性を示し得る。単一の分析物および前述の分析物の任意の組み合わせの両方をアッセイすることができる。
インビボ分析物モニタリングシステム８６０は、センサ制御デバイス８６２（図３のグルコースモニタ３２４の少なくとも一部であり得る）およびリーダーデバイス８６４（図３の健康モニタリングデバイス３２０の少なくとも一部であり得る）を含み、これらは、有線または無線、単方向または双方向、および／または暗号化または非暗号化であり得るローカル通信経路（またはリンク）８６６を介して互いに通信する。任意の適切な電子通信プロトコルを、ローカル通信経路８６６またはリンクのそれぞれに使用することができる。例えば、経路８６６が無線である実施形態では、本出願の日付の時点で存在する通信プロトコルまたはそれらの後に開発された変形を含めて、近距離無線通信（ＮＦＣ）プロトコル、ＲＦＩＤプロトコル、ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ（登録商標）またはＢＬＵＥＴＯＯＴＨ（登録商標）Ｌｏｗ Ｅｎｅｒｇｙプロトコル、ＷｉＦｉ（登録商標）プロトコル、独自のプロトコルなどを使用することができる。
リーダーデバイス８６４（例えば、専用リーダー、アプリケーションを実行する携帯電話またはＰＤＡなど）は、通信経路（またはリンク）８７０を介してコンピュータシステム８６８（図３のデータ処理端末／ＰＣ３２６の少なくとも一部であってもよい）と、通信経路（またはリンク）８７４を介してインターネットまたはクラウドなどのネットワーク８７２（これは、図３のデータネットワーク３２２および／またはサーバ／クラウド３２８の少なくとも一部であり得る）と、有線、無線、または複合通信することもできる。ネットワーク８７２との通信には、ネットワーク８７２内の信頼できるコンピュータシステム８７６との通信、または通信リンク（または経路）８７８を介したネットワーク８７２を介したコンピュータシステム８６８との通信が含まれる。通信経路８７０、８７４および８７８は、無線、有線、またはその両方であってもよく、一方向または双方向であってもよく、暗号化または非暗号化であってもよく、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）ネットワーク、ローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）、ワイドエリアネットワーク（ＷＡＮ）、インターネット、または他のデータネットワークなどの電気通信ネットワークの一部であってもよい。場合によっては、通信経路８７０および８７４は同じ経路とすることができる。経路８６６、８７０および８７４上のすべての通信は暗号化することができ、センサ制御デバイス８６２、リーダーデバイス８６４、コンピュータシステム８６８および信頼できるコンピュータシステム８７６はそれぞれ、送受信されるこれらの通信を暗号化および復号化するように構成することができる。
デバイス８６２および８６４の変形、ならびに本明細書に記載されるシステム、デバイス、および方法の実施形態とともに使用するのに適したインビボに基づく分析物モニタリングシステムの他の構成要素は、米国特許出願公開第２０１１／０２１３２２５号明細書（以下、「’２２５刊行物」）に記載されており、この米国特許出願公開第２０１１／０２１３２２５号明細書は、すべての目的のためにその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
センサ制御デバイス８６２は、インビボ分析物モニタリング回路および電源を含むハウジング８８０を含むことができる。この実施形態において、インビボ分析物モニタリング回路は、接着パッチ８８４を通って延在し、ハウジング８８０から離れるように突出する分析物センサ８８２と電気的に接続されている。接着パッチ８８４は、対象の身体の皮膚表面に付着するための接着層（図示せず）を含む。接着剤に加えて、または接着剤の代わりに、身体への他の形態の身体取り付け部が使用されてもよい。接着剤層に含有させるのに適した接着剤は、当業者によく知られている。
センサ８８２は、皮膚の真皮層または皮下層などの対象組織内に少なくとも部分的に挿入されるように適合される。センサ８８２は、所与の組織内の所望の深さに挿入するのに十分な長さのセンサテールを含むことができる。センサテールは、センシングに対して活性であるセンシング領域を含むことができ、酵素、ポリマー膜、および他の成分を含むことができる。１つ以上の分析物レベルはセンサ８８２を用いて決定され、リーダーデバイス８６４と通信され得る。分析物は、皮膚液、血漿、血液、リンパ液等のような任意の生物学的流体中で監視され得る。
センサ８８２および付随する任意のセンサ制御電子機器は、任意の所望の方法で身体に適用することができる。例えば、導入器は、センサ８８２の組織への導入を促進するために一時的に存在していてもよい。例示的な実施形態において、導入器は針を含み得る。シースまたはブレードのような他のタイプの導入器が代替の実施形態に存在してもよいことが認識されるべきである。より具体的には、針または類似の導入器は、挿入前にセンサ８８２の近くに一時的に存在し、その後、引き抜かれてもよい。存在している間、針または他の導入器は、センサ８８２がたどるアクセス経路を開くことによって、センサ８８２の組織への挿入を容易にすることができる。例えば、一以上の実施形態によれば、針は、真皮へのアクセス経路としての表皮の貫通を促進して、センサ８８２の埋め込みを可能にすることができる。アクセス経路を開いた後、針または他の導入器を引き抜き、鋭利な危険を示さないようにしてもよい。例示的な実施形態において、針は、中実または中空、面取りまたは非面取り、および／または断面が円形または非円形であってもよい。より特定の実施形態において、針は、断面の直径および／または先端のデザインが、約２５０ミクロン（μｍ）の断面の直径を有する鍼治療用の針と同等であってもよい。しかしながら、適切な針は、特定の用途のために必要な場合には、より大きいまたはより小さい断面直径を有してもよいことが認識されるべきである。代替的な実施形態において、センサ８８２が組織を貫通し、対象となる体液との連通を確立するのに十分に剛性であるならば、針または類似の導入器は存在しなくてもよい。
いくつかの実施形態において、針が最初に組織を貫通し、センサ８８２のアクセス経路を開くように、針の先端がセンサ８８２の末端の上に角度をつけてもよい。他の例示的な実施形態において、センサ８８２は、針の管腔または溝内に存在してもよく、針は同様にセンサ８８２のアクセス経路を開く。いずれの場合も、針は挿入を容易にした後に引き抜かれる。
導入器（挿入デバイスとしても知られている）の例は、米国特許出願公開第２００８／０００９６９２号明細書、米国特許出願公開第２０１１／０３１９７２９号明細書、米国特許出願公開第２０１５／００１８６３９号明細書、米国特許出願公開第２０１５／００２５３４５号明細書および米国特許出願公開第２０１５／０１７３６６１号明細書に記載されており、これらは全て、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれ、全ての目的のために本明細書に組み込まれる。
分析物モニタリングシステム８６０は、簡潔さのために本明細書に必ずしも記載されていない付加的な特徴および機能性を含み得ることが認識されるべきである。したがって、分析物モニタリングシステム８６０の前述の説明は、例示的であり、本質的に非限定的であると考えられるべきである。
対象の身体から生データを収集した後、センサ制御デバイス８６２は、データにアナログ信号調整を適用し、データを調整された生データのデジタル形式に変換することができる。いくつかの実施形態において、この調整された生のデジタルデータは、別のデバイス（例えば、リーダーデバイス８６４）への送信のために符号化することができ、次いで、そのデバイスは、デジタル生データを、対象の測定された生体測定値（ｂｉｏｍｅｔｒｉｃ）を表す最終形態（例えば、対象への表示に適するように容易に作られた、または図３の分析モジュール３２０Ｂで容易に使用される形態）にアルゴリズム的に処理する。このアルゴリズム的に処理されたデータは、その後、対象へのデジタル表示のためにフォーマットまたはグラフィック処理され得る。他の実施形態において、センサ制御デバイス８６２は、デジタル生データを、対象の測定された生体測定値（例えば、分析物レベル）を表す最終形態にアルゴリズム的に処理し、次いで、そのデータを符号化して、リーダーデバイス８６４に無線で通信することができ、リーダーデバイスは、受信したデータをフォーマットまたはグラフィック処理して、対象にデジタル表示することができる。他の実施形態において、センサ制御デバイス８６２は、表示の準備ができるようにデータの最終形態をグラフィック処理し、そのデータをセンサ制御デバイス８６２のディスプレイに表示するか、またはリーダーデバイス８６４に送信することができる。いくつかの実施形態において、（グラフィック処理前の）生体測定値データの最終形態は、対象への表示のための処理を行うことなく、システムによって使用される（例えば、糖尿病モニタリング体制に組み込まれる）。いくつかの実施形態において、センサ制御デバイス８６２およびリーダーデバイス８６４は、アルゴリズム処理および表示のために、デジタル生データを別のコンピュータシステムに送信する。
リーダーデバイス８６４は、対象に情報を出力する（例えば、ｃＨｂＡ１ｃのような１つ以上の生理学的パラメータまたはそれから得られる出力）ため、および／または対象および／または医療提供者からの入力を受け入れる（例えば、ＲＰＩの測定値および／またはＨｂＡ１ｃの測定値）ためのディスプレイ８８６と、データ、コマンドを入力するか、またはその他の方法でリーダーデバイス８６４の動作を制御するための任意選択的な入力コンポーネント８８８（またはそれ以上）（例えば、ボタン、アクチュエータ、タッチセンシティブスイッチ、静電容量スイッチ、感圧スイッチ、ジョグホイールなど）と、を含むことができる。特定の実施形態において、ディスプレイ８８６および入力コンポーネント８８８は、単一のコンポーネントに統合されてもよく、例えば、ここで、ディスプレイは、タッチスクリーン対象インターフェース（これは、図３の対象インターフェース３２０Ａの少なくとも一部であり得る）などのディスプレイ上の物理的接触の存在および位置を測定することができる。特定の実施形態において、リーダーデバイス８６４の入力コンポーネント８８８はマイクロフォンを含むことができ、リーダーデバイス８６４は、マイクロフォンから受信されたオーディオ入力を分析するように構成されたソフトウェアを含むことができ、その結果、リーダーデバイス８６４の機能および動作は、音声コマンドによって制御され得る。ある実施形態において、リーダーデバイス８６４の出力コンポーネントは、可聴信号として情報を出力するためのスピーカ（図示せず）を含む。音声駆動信号を生成し、処理し、記憶するためのスピーカ、マイクロフォン、およびソフトウェアルーチンなどの同様の音声応答コンポーネントを、センサ制御デバイス８６２に含めることができる。
リーダーデバイス８６４はまた、コンピュータシステム８６８などの外部デバイスとの有線データ通信のための１つ以上のデータ通信ポート８９０を含むことができる。データ通信ポート８９０の例は、限定されるものではないが、ＵＳＢポート、ミニＵＳＢポート、ＵＳＢタイプＣポート、ＵＳＢマイクロＡおよび／またはマイクロＢポート、ＲＳ－２３２ポート、イーサネット（登録商標）ポート、ファイヤワイヤ（登録商標）ポート、または互換性のあるデータケーブルに接続するように構成された他の同様のデータ通信ポートを含む。リーダーデバイス８６４はまた、インビトロ血糖測定を実施するためのインビトログルコース試験ストリップを受けるためのインビトロ試験ストリップポート（図示せず）を含む一体型または取り付け可能なインビトログルコースメータを含むことができる。
リーダーデバイス８６４は、センサ制御デバイス８６２から無線で受信された生体測定値データを表示することができ、また、視覚的、聴覚的、触覚的、またはそれらの任意の組み合わせであり得る、アラーム（例えば、ディスプレイ上の視覚アラーム、聴覚アラーム、またはそれらの組み合わせ）、警告通知、グルコースレベルなどを出力するように構成することもできる。さらなる詳細および他の表示実施形態は、例えば、米国特許出願公開第２０１１／０１９３７０４号明細書に見出すことができ、これは、全ての目的のためにその全体が参照により本明細書に組み込まれる。
リーダーデバイス８６４は、測定データをセンサ制御デバイス８６２からコンピュータシステム８６８または信頼できるコンピュータシステム８７６に転送するためのデータコンジットとして機能することができる。特定の実施形態において、センサ制御デバイス８６２から受信したデータは、コンピュータシステム８６８、信頼できるコンピュータシステム８７６、またはネットワーク８７２にアップロードする前に、リーダーデバイス８６４の１つ以上のメモリに（永続的または一時的に）記憶することができる。
コンピュータシステム８６８は、パーソナルコンピュータ、サーバ端末、ラップトップコンピュータ、タブレット、または他の適切なデータ処理デバイスであってもよい。コンピュータシステム８６８は、データ管理および分析のための、および分析物モニタリングシステム８６０内の構成要素と通信するための、ソフトウェアであってもよい（または同ソフトウェアを含んでいてもよい）。コンピュータシステム８６８は、対象、医療専門家、または他のユーザによって、センサ制御デバイス８６２によって測定された生体データを表示および／または分析するために使用されてもよい。いくつかの実施形態において、センサ制御デバイス８６２は、リーダーデバイス８６４などの媒介なしに、またはインターネット接続を間接的に使用して（また、場合によっては、最初にリーダーデバイス８６４に送らずに）、生体測定値データをコンピュータシステム８６８に直接通信することができる。コンピュータシステム８６８の動作および使用は、本明細書に組み込まれる’２２５号刊行物にさらに記載されている。分析物モニタリングシステム８６０はまた、組み込まれた’２２５刊行物に記載されているように、データ処理モジュール（図示せず）と共に動作するように構成することもできる。
信頼できるコンピュータシステム８７６は、物理的または仮想的に、安全な接続を介して、センサ制御デバイス８６２の製造業者または販売業者の所有内にあり得、センサ制御デバイス８６２の認証を実行するため、対象の生体測定値データの安全な記憶のため、および／または対象の測定データの分析を実行するためのデータ分析プログラム（例えば、ウェブブラウザを介してアクセス可能な）をホストするサーバとして使用され得る。
インビボ分析物モニタリングシステムは、統合された糖尿病管理システムと共に、またはその一部として使用され得る。例えば、統合された糖尿病管理システムは、インビボ分析物モニタリングシステムおよびサプリメント／薬物送達システム、より具体的には、インビボグルコースモニタリングシステムおよびインスリン送達システム（例えばインスリンポンプ）を含み得る。統合された糖尿病管理システムは、閉ループ、開ループ、またはそれらのハイブリッドであり得る。閉ループシステムは、分析物の測定時間、サプリメント／薬剤の用量および時間を完全に制御する。開ループシステムは、対象が分析物測定時間およびサプリメント／薬剤の用量および時間を完全に制御することを可能にする。ハイブリッドシステムは、主に閉ループシステム方法論に依存することができるが、対象が介入する（ｉｎｔｅｒｖｅｎｅ）ことを可能にする。
インビトロ分析物モニタリングシステムは、体外の体液と接触する。場合によっては、インビトロ分析物モニタリングシステムは、対象の体液（例えば、分析物試験ストリップ／スワブ上、または体液の収集を介して）を受け入れるためのポートを有するメータデバイスを含み、同メータデバイスは、対象の分析物レベルを決定するために分析され得る。
例示的な実施形態
本開示の実施形態の例には、実施形態Ａ、実施形態Ｂ、実施形態Ｃ、実施形態Ｄ、実施形態Ｅ、実施形態Ｆ、実施形態Ｇ、実施形態Ｈ、実施形態Ｉ、および実施形態Ｊが含まれる。そのような実施形態の組み合わせもまた、本開示の一部として含まれる。
本開示の実施形態の例には、実施形態Ａ、実施形態Ｂ、実施形態Ｃ、実施形態Ｄ、実施形態Ｅ、実施形態Ｆ、実施形態Ｇ、実施形態Ｈ、実施形態Ｉ、および実施形態Ｊが含まれる。そのような実施形態の組み合わせもまた、本開示の一部として含まれる。
実施形態Ａは、以下を含む方法である：第１の期間にわたって複数のグルコースレベルを提供する（または受信する）こと；第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを提供する（または受信する）こと；第１の期間中のある時間に相当する網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を提供する（または受信する）こと；ＲＰＩ値から赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を決定する（例えば、計算する）こと；および、（１）複数のグルコースレベル、（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを決定する（例えば、計算する）こと。
実施形態Ｂは、以下を含む方法である：第１の期間にわたって複数のグルコースレベルを測定すること；第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを測定すること；第１の期間中のある時間に相当する網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を測定すること；ＲＰＩ値から赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を決定する（例えば、計算する）こと；および、（１）複数のグルコースレベル、（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを決定する（例えば、計算する）こと。
実施形態ＡまたはＢは、さらなる要素を含み、同さらなる要素には、限定されるものではないが、以下が含まれる：要素１：第１の期間は約３００日以上であり、かつ複数のグルコースレベルは、１日平均約９６回以上発生する；要素２：方法は第１の期間の開始時に相当する第２のＨｂＡ１ｃレベルを測定することをさらに含み、場合によっては、第１の期間は約３０日以上であり、かつ複数のグルコースレベルは１日平均約２４回以上発生する；要素３：複数のグルコースレベルのうちの少なくともいくつかは、体液と接触するように配置された部分を有するインビボ分析物センサで測定され、インビボ分析物センサは、体液中の複数のグルコースレベルに相当する信号を生成する；要素４：要素３であり、かつ体液は、血液、皮膚液、間質液、またはそれらの組み合わせからなる群より選択される流体を含む；要素５：要素３であり、かつインビボ分析物センサは、インスリン投与量を送達するための閉ループ制御システムまたはハイブリッド閉ループ制御システムの構成要素である；要素６：複数のグルコースレベルの少なくともいくつかは、連続的なグルコースモニタリングシステムによって測定される；要素７：複数のグルコースレベルの少なくともいくつかは、インビトログルコースレベル測定に基づいて入力される；要素８：要素７であり、かつインビトログルコースレベル測定は、血液、間質液、皮下液、皮膚液、汗、涙、唾液、またはそれらの組み合わせからなる群より選択される流体中の複数のグルコースレベルを測定する；要素９：方法は少なくとも１つの生理学的パラメータを表示することをさらに含む；要素１０：方法は少なくとも１つの生理学的パラメータに関連する誤差を計算することと、誤差が約７％以上である場合、少なくとも１つの新しいグルコースレベルを測定する、および／または少なくとも１つの新しいＨｂＡ１ｃレベルを測定することと、を含む；要素１１：方法はｋａｇｅおよび／またはＫに基づいて代謝年齢を計算することをさらに含む；要素１２：方法は少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて個別化された目標グルコース範囲を計算することをさらに含む；要素１３：方法は少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて個別化された目標平均グルコースを計算することをさらに含む；要素１４：方法は、第１の期間に続く第２の期間にわたる少なくとも１つの生理学的パラメータおよび複数のグルコースレベルに基づいてｃＨｂＡ１ｃを計算することをさらに含み、場合によっては、第２の期間にわたる複数のグルコースレベルは、（ａ）３時間以上かつ２４時間以下である、および／または（ｂ）第２の期間にわたる複数のグルコースレベルにおける時間的に隣接するグルコースレベル間の最大ギャップ期間の少なくとも２倍である時間間隔ｔｉによって隔てられた複数の時間でのものであること；要素１５：方法は少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて対象の治療をトリアージすることをさらに含む；要素１６：方法は少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて糖尿病薬の投与量を調整することをさらに含む；要素１７：方法は少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて糖化薬剤の投与量を調整することをさらに含む；要素１８：方法は少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて対象の異常または病的な生理学的状態を決定することをさらに含む；および要素１９：方法は、少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて、対象の体内の薬剤またはサプリメントのタイプを決定することをさらに含む。要素の組み合わせの例には、限定されるものではないが、要素１１～１９の２つ以上の組み合わせ；要素６および７の組み合わせ、任意選択で要素８とのさらなる組み合わせ；要素６と要素３との組み合わせ、任意選択で要素４～５の一方または両方とのさらなる組み合わせ；要素９～１０の組み合わせ；要素９および／または要素１０と要素１１～１９の１つ以上との組み合わせ；要素３～８の１つ以上と要素１１～１９の１つ以上との組み合わせ；および、要素１または要素２と、要素３～１９の前述の組み合わせのいずれかを含む、要素３～１９の１つ以上との組み合わせ。
実施形態Ｃは、以下を含む装置である：１つ以上のプロセッサ；および１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリであって、１つ以上のプロセッサによって実行されると、命令は、１つ以上のプロセッサに：第１の期間にわたって複数のグルコースレベルを受信すること；第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを受信すること；第１の期間中のある時間に相当する網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を受信すること；ＲＰＩ値から赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を決定すること；および（１）複数のグルコースレベル、（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを決定すること、を行わせるメモリ。代替的に、ＲＰＩの代わりにＲＰＩに基づいて計算されたｋａｇｅを受信することもできる。
実施形態Ｄは、体液中のグルコースレベルを測定するように構成された分析物センサおよびモニタリングデバイスを含むシステムであって、同モニタリンデバイスは１つ以上のプロセッサと、１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリと、を含み、１つ以上のプロセッサによって実行されると、命令は、１つ以上のプロセッサに：分析物センサから第１の期間にわたって複数のグルコースレベルを受信すること；第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを受信すること；第１の期間中のある時間に相当する網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を受信すること；ＲＰＩ値から赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を決定すること；および（１）複数のグルコースレベル、（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを決定すること、を行わせる。代替的に、ＲＰＩの代わりにＲＰＩに基づいて計算されたｋａｇｅを受信することもできる。
実施形態Ｅは、１つ以上のプロセッサと；体液と接触するように配置された部分を有するインビボ分析物センサであって、体液中のグルコースレベルに相当する信号を生成するインビボ分析物センサと；インビボ分析物センサおよび１つ以上のプロセッサのうちの少なくとも１つのプロセッサに接続された送信機と；１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリとを含むシステムであって、１つ以上のプロセッサによって実行されると、命令は、１つ以上のプロセッサに：分析物センサから第１の期間にわたって複数のグルコースレベルを受信すること；第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを受信すること；第１の期間中のある時間に相当する網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を受信すること；ＲＰＩ値から赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を決定すること；および（１）複数のグルコースレベル、（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを決定すること、を行わせる。代替的に、ＲＰＩの代わりにＲＰＩに基づいて計算されたｋａｇｅを受信することもできる。
実施形態Ｃ、ＤおよびＥは、さらなる要素を含み、同さらなる要素には、限定されるものではないが、以下が含まれる：要素１；要素２０：１つ以上のプロセッサによって実行されたときに、１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：第１の期間の開始時に相当する第２のＨｂＡ１ｃレベルを受信すること；場合によっては、第１の期間は約３０日以上であり、複数のグルコースレベルは平均して１日に約２４回以上発生すること；要素２１：体液と接触するように配置された部分を有するインビボ分析物センサから複数のグルコースレベルのうちの少なくとも一部を受信するように構成されること；要素２２：連続式グルコースモニタリングシステムから複数のグルコースレベルのうちの少なくとも一部を受信するように構成されること；要素２３：インビトロのグルコースレベル測定に基づいて対象から複数のグルコースレベルの少なくとも一部を受信するように構成されること；要素２４：前記１つ以上のプロセッサによって実行されるときに、前記１つ以上のプロセッサに、さらに、少なくとも１つの生理学的パラメータを表示させる命令；要素２５：前記１つ以上のプロセッサによって実行されるときに、前記１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：前記少なくとも１つの生理学的パラメータに関連する誤差を決定することであって、誤差が約７％以上である場合には、少なくとも１つの新たなグルコースレベル、かつ／または少なくとも１つの新たなＨｂＡ１ｃレベルを要求すること；要素２６：１つ以上のプロセッサによって実行されたときに、１つ以上のプロセッサにさらに以下のことを行わせる命令：ｋａｇｅおよび／またはＫに基づいて代謝年齢を計算し、場合によっては、代謝年齢を含むレポートを出力すること；要素２７：１つ以上のプロセッサによって実行されると、１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて個別化された目標グルコース範囲を計算し、場合によっては、個別化された目標グルコース範囲を含むレポートを出力すること；要素２８：１つ以上のプロセッサによって実行されると、１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて個別化された目標平均グルコースを計算し、場合によっては、個別化された目標平均グルコースを含むレポートを出力すること；要素２９：１つ以上のプロセッサによって実行されたときに、１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：ｃＨｂＡ１ｃを、少なくとも１つの生理学的パラメータおよび第１の期間に続く第２の期間にわたる複数のグルコースレベルに基づいて計算させ、場合によっては、ｃＨｂＡ１ｃを含むレポートを出力させ、および、場合によっては、第２の期間にわたる複数のグルコースレベルは、（ａ）３時間以上かつ２４時間以下である、（ｂ）第２の期間にわたる複数のグルコースレベルにおける時間的に隣接するグルコースレベル間の最大ギャップ期間の少なくとも２倍である、または（ｃ）（ａ）および（ｂ）の両方の、時間間隔ｔｉによって隔てられた複数の時間でのものであること；要素３０：１つ以上のプロセッサによって実行されたときに、１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて対象の治療のためのトリアージ推奨を出力し、場合によっては、トリアージ推奨を含むレポートを出力すること；要素３１：１つ以上のプロセッサによって実行されると、１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて糖尿病薬の用量を出力し、場合によっては、糖尿病薬の用量を含むレポートを出力すること；要素３２：１つ以上のプロセッサによって実行されると、１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて糖化薬剤の用量を出力し、場合によっては、糖化薬剤の用量を含むレポートを出力すること；要素３３：１つ以上のプロセッサによって実行されたときに、１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて対象の異常または病的な生理学的状態を出力し、場合によっては、異常または病的な生理学的状態を含むレポートを出力すること；および要素３４：１つ以上のプロセッサによって実行されると、１つ以上のプロセッサにさらに次のことを行わせる命令：少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて対象の身体の中の薬剤またはサプリメントの種類を出力し、場合によっては、薬剤またはサプリメントの種類を含むレポートを出力すること。要素の組み合わせの例には、限定されるものではないが、要素２６～３４の２つ以上の組み合わせ；要素２１～２５の２つ以上の組み合わせ；要素２１～２５の１つ以上と要素２６～３４の１つ以上との組み合わせ；要素１または要素２０と、要素２１～３４の前述の組み合わせのいずれかを含む、要素２１～３４の１つ以上との組み合わせ。
実施形態Ｆは、体液中のグルコースレベルを測定するように構成された分析物センサおよびモニタリングデバイスを含むシステムであって、同モニタリンデバイスは１つ以上のプロセッサと１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリと、を含み、命令は、１つ以上のプロセッサによって実行されると、１つ以上のプロセッサに：（１）第１の期間にわたって取得される複数の第１のグルコースレベル、および（２）第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを決定させること；少なくとも１つの生理学的パラメータおよび時間間隔ｔｉによって隔てられた複数の時間における複数の第２のグルコースレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定し、ここで、時間間隔ｔｉは、（ａ）３時間以上２４時間以下であるか、（ｂ）複数の第２のグルコースレベルに存在する時間的に隣接するグルコースレベル間の最大ギャップの少なくとも２倍であるか、または（ｃ）（ａ）および（ｂ）の両方であり、複数の第２のグルコースレベルは、第１の期間の後の第２の期間の間であること；およびｃＨｂＡ１ｃレベルを出力すること、を行わせる。
実施形態Ｇは、糖化ヘモグロビンレベルを決定するためのコンピュータ実装された方法であって、以下を含む：（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベルと、（２）第１の期間の終了時に相当する第１のＨｂＡ１ｃレベルとに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを決定すること；少なくとも１つの生理学的パラメータおよび時間間隔ｔｉによって隔てられた複数の時間での複数の第２のグルコースレベルに基づいて、計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定することであって、ここで、時間間隔ｔｉは、（ａ）３時間以上２４時間以下であり、（ｂ）複数の第２のグルコースレベルに存在する時間的に隣接するグルコースレベル間の最大ギャップの少なくとも２倍であるか、または（ｃ）（ａ）および（ｂ）の両方であり、複数の第２のグルコースレベルは、第１の期間の後の第２の期間の間であること；およびｃＨｂＡ１ｃレベルを出力すること、を行わせる。
実施形態ＦまたはＧは、さらなる要素を含み、同さらなる要素には、限定されるものではないが、以下が含まれる：要素１、要素２、要素３（複数の第１のグルコースレベルおよび複数の第２のグルコースレベルのいずれかまたは両方に適用される）、要素４、要素５、要素６（複数の第１のグルコースレベルおよび複数の第２のグルコースレベルのいずれかまたは両方に適用される）、要素７（複数の第１のグルコースレベルおよび複数の第２のグルコースレベルのいずれかまたは両方に適用される）、要素８～１４の１つ以上、および要素１６～１９の１つ以上。要素の組み合わせの例には、限定されるものではないが、以下が含まれる：要素１１～１９の２つ以上の組み合わせ；要素６および７の組み合わせ、任意選択で要素８とのさらなる組み合わせ；要素６と要素３との組み合わせ、任意選択で要素４～５の一方または両方とのさらなる組み合わせ；要素９～１０の組み合わせ；要素９および／または要素１０と要素１１～１４および１６～１９の１つ以上との組み合わせ；要素３～８の１つ以上と要素１１～１４および１６～１９の１つ以上との組み合わせ；要素１または要素２と、要素３～１４および１６～１９の前述の組み合わせのいずれかを含む、要素３～１４および１６～１９の１つ以上との組み合わせ。
実施形態Ｈは、ピアベースの治療プログラムの一致した参加者のグループを決定するためのシステムであって、同システムは、体液中のグルコースレベルを測定するように構成された分析物センサと、モニタリングデバイスと、を含み、同モニタリングデバイスは：１つ以上のプロセッサと；１つ以上のプロセッサに動作可能に接続されるメモリであって、同メモリに記憶される命令を有するメモリと；を備え、同命令は、１つ以上のプロセッサによって実行されると１つ以上のプロセッサに：（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベルおよび（２）第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと、前記少なくとも１つの生理学的パラメータを用いて、ピアベースの治療プログラムの一致した参加者のグループを決定することと、一致した参加者のグループを出力することと、を行わせる。
実施形態Ｉは、ピアベースの治療プログラムの一致した参加者のグループを決定するためのコンピュータ実装された方法であって、同方法は、（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベル、および（２）第１の期間の終了時に相当する第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと、前記少なくとも１つの生理学的パラメータを用いて、ピアベースの治療プログラムの一致した参加者のグループを決定することと、一致した参加者のグループを出力することと、を含む。
実施形態ＨまたはＩは、さらなる要素を含み、同さらなる要素には、限定されるものではないが、以下が含まれる：要素１、要素２、要素３（複数の第１のグルコースレベルおよび複数の第２のグルコースレベルのいずれかまたは両方に適用される）、要素４、要素５、要素６（複数の第１のグルコースレベルおよび複数の第２のグルコースレベルのいずれかまたは両方に適用される）、要素７（複数の第１のグルコースレベルおよび複数の第２のグルコースレベルのいずれかまたは両方に適用される）、要素８～１９の１つ以上。要素の組み合わせの例には、限定されるものではないが、要素１１～１９の２つ以上の組み合わせ；要素６および７の組み合わせ、任意選択で要素８とのさらなる組み合わせ；要素６と要素３との組み合わせ、任意選択で要素４～５の一方または両方とのさらなる組み合わせ；要素９～１０の組み合わせ；要素９および／または要素１０と要素１１～１９の１つ以上との組み合わせ；要素３～８の１つ以上と要素１１～１９の１つ以上との組み合わせ；要素１または要素２と、要素３～１９の前述の組み合わせのいずれかを含む、要素３～１９の１つ以上との組み合わせ。
特に明記しない限り、本明細書および関連する特許請求の範囲において数量などを表すすべての数字は、すべての場合において「約」という用語によって修飾されるものとして理解されるべきである。したがって、反対であることが示されない限り、以下の明細書および添付の特許請求の範囲に記載される数値パラメータは、本開示の実施形態によって得られることが求められる所望の特性に応じて変化し得る近似値である。少なくとも、均等論の適用をクレームの範囲に限定する試みとしてではなく、各数値パラメータは、少なくとも報告された有効桁数に照らして、通常の丸め手法を適用することによって解釈されるべきである。
様々な特徴を組み込んだ１つ以上の例示的な実施形態が本明細書に提示されている。本出願において、明確にするために、物理的な実装のすべての特徴を説明または示しているわけではない。本開示の実施形態を組み込んだ物理的実施形態の開発において、システム関連、ビジネス関連、政府関連およびその他の順守など、開発者の目標を達成するために多数の実装固有の決定を行わなければならないことが理解される。これらの制約は、実装によって、また、随時変化することが理解される。開発者の努力は時間がかかるかもしれないが、それにもかかわらず、そのような努力は当業者にとって日常的な仕事であり、本開示の利益を有するであろう。
様々なシステム、ツールおよび方法が、本明細書では様々な構成要素またはステップを「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語で説明されているが、システム、ツール、および方法は、様々な構成要素およびステップから「本質的に構成される（ｃｏｎｓｉｓｔ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」または「のみからなる（ｃｏｎｓｉｓｔ ｏｆ）」こともできる。
本明細書において使用される場合、一連の項目の前にある語句「少なくとも１つ」は、項目のいずれかを分離する用語「および」または「または」と共に、リストの各メンバーではなく、リスト全体を修正する（すなわち、各項目）。語句「少なくとも１つ」は、項目のうちの少なくとも１つ、および／または項目の任意の組み合わせのうちの少なくとも１つ、および／または各項目のうちの少なくとも１つを含む意味を可能にする。例として、「Ａ、Ｂ、Ｃの少なくとも１つ」または「Ａ、ＢまたはＣの少なくとも１つ」という語句は、それぞれＡのみ、Ｂのみ、またはＣのみ；Ａ、Ｂ、Ｃの任意の組み合わせ；および／またはＡ、ＢおよびＣの各々の少なくとも１つ、を指す。
本発明の実施形態のより良い理解を容易にするために、好ましいまたは代表的な実施形態の以下の例が与えられる。以下の例は、本発明の範囲を制限または定義するために読まれるべきではない。
６ヶ月間の連続グルコースモニタリングを伴う過去の２つの臨床試験に登録された１４８名の２型の被験者と１３９名の１型の被験者のデータを分析した。９０名の被験者のみが、１２時間以上の連続グルコースデータギャップのないデータを有し、上述の動力学モデルの仮定を満たすのに十分なデータを有していた。試験の参加者は、１日目、１００日目（±５日）、２００日目（±５日）の３回のＨｂＡ１ｃ測定と、分析期間にわたる頻繁な皮下グルコースモニタリングを行い、参加者ごとに２つの独立したデータセクション（１日目～１００日目および１０１日目～２００日目）の分析が可能であった。
第１のデータセクション（１～１００日目）は、個々のｋｇｌｙおよびｋａｇｅを数値的に推定するために使用され、これは、第２のデータセクション（１０１～２００日目）の終了時のｃＨｂＡ１ｃの予測計算を可能にした。この終了時のｃＨｂＡ１ｃを、観察された終了時のＨｂＡ１ｃと比較して、本明細書に記載された動力学モデルを検証することができる。比較のために、第２のデータセクションの推定ＨｂＡ１ｃを、（１）１４日の平均および（２）Ａ１ｃ由来平均グルコース（Ａ１ｃ－Ｄｅｒｉｖｅｄ Ａｖｅｒａｇｅ Ｇｌｕｃｏｓｅ（ＡＤＡＧ））試験から受け入れられた回帰モデルによって変換した１４日の加重平均グルコースに基づいて計算したが、これらはいずれもｋｇｌｙが定数であると仮定しており、前述のように、これはＨｂＡ１ｃとグルコース測定値とを関連付ける現在受け入れられている方法である。
図９Ａ～Ｃは、推定ＨｂＡ１ｃ値に対する２００日目（±５日）の検査室ＨｂＡ１ｃレベル間の比較を示しており、９ＡプロットのｅＨｂＡ１ｃ値は１４日平均モデルを使用して計算され、９ＢプロットのｅＨｂＡ１ｃ値は１４日加重平均モデルを使用して計算され、９ＣプロットのｃＨｂＡ１ｃ値は本明細書に記載されている動力学モデル（式８）を使用して計算されている。すべてのグラフの実線は、対応するモデルの比較ＨｂＡ１ｃ値の線形回帰を示している。破線は一対一の直線であり、実線の線形回帰がそれに近いほど、優れたモデルである。明らかに、本明細書に記載されている動力学モデルは、データをより良好にモデル化しており、これは、ｋａｇｅおよびｋｇｌｙが個別化されることを示すものであり、これは、ＨｂＡ１ｃをグルコース測定値に相関させるための新規のアプローチ方法である。
図１０は、測定されたグルコースレベル（実線）、検査室のＨｂＡ１ｃ測定値（白丸）、ｃＨｂＡ１ｃモデル値（長い破線）、および１４日間のｅＨｂＡ１ｃモデル値（点線）を有する例示的な試験被験者のデータを示す。図１０のｃＨｂＡ１ｃモデル値は、生理学的パラメータ（ｋａｇｅおよびｋｇｌｙ）を用いて計算された。第１の２つの検査室のＨｂＡ１ｃ測定値と、第１の２つの検査室のＨｂＡ１ｃ測定値の間で測定されたグルコースレベルとに基づいて生理学的パラメータを計算した。１４日間のｃＨｂＡ１ｃ値は、試験期間中のグルコースレベルの１４日間のランニング平均である。
図１０の例は、グルコース対ｃＨｂＡ１ｃおよびグルコース対ｅＨｂＡ１ｃの関係の動的な性質を示す。１型および２型糖尿病試験参加者について、ｃＨｂＡ１ｃ法の２５、５０および７５パーセンタイルの予測偏差の範囲で追加例を決定した。これらの例において、１４日間の平均グルコースからのｃＨｂＡ１ｃ間の不一致は、単純な１４日間の方法に固有の誇張された変動の振幅（ｅｘａｇｇｅｒａｔｅｄ ａｍｐｌｉｔｕｄｅ ｏｆ ｖａｒｉａｔｉｏｎ）を示す。
図１１は、ＨｂＡ１ｃの推定平均グルコースへの標準変換を使用して決定された定常グルコースと平衡ＨｂＡ１ｃとの間の関係（１）（誤差バー付きの破線）、および９０名の参加者について測定された定常グルコースと平衡ＨｂＡ１ｃとの間の関係（２）（実線）を示す。これらの個々の曲線（実線）は、それぞれの平均グルコースレベルが数日から数週間にわたって安定しているという条件の下で、平均グルコースと検査室で測定されたＨｂＡ１ｃが一致していることを示している。このモデルはグルコースとＨｂＡ１ｃの関係が一定ではなく、後者のマーカのレベルが増加するのと同じＨｂＡ１ｃ変化を達成するためには、より大きなグルコース変化が必要であることを示唆する。糖化指数に関する従来の評価とは異なり、本開示の動力学モデルは、個人の糖化指数がＨｂＡ１ｃのすべてのレベルにわたって一定ではないことを示唆している。ｅＨｂＡ１ｃとは異なり、ｃＨｂＡ１ｃの主な利点は、糖化の個人差を考慮することができることである。Ｋが低い個人は「低糖化者（ｌｏｗ ｇｌｙｃａｔｏｒｓ）」であり、所定のＨｂＡ１ｃレベルに対してより高い平均グルコースレベルを有し、Ｋ値が高い個人はその逆である。
図１２は、本開示の動力学モデルを用いた、変化するＨｂＡ１ｃ目標値に対するＫ（ｄＬ／ｍｇ）と平均グルコースレベル目標値（ｍｇ／ｄｌ）との間の関係を示す。すなわち、対象が特定のＨｂＡ１ｃ値を目標としており（例えば、後続のＨｂＡ１ｃ測定またはｃＨｂＡ１ｃ推定のために）、既知のＫ値（例えば、複数の測定されたグルコースレベルおよび少なくとも１つの測定されたＨｂＡ１ｃに基づく）を有している場合、対象がＨｂＡ１ｃ値を目標としている期間において、対象のために平均グルコース目標値を導出および／または特定することができる。
したがって、開示されたシステム、ツール、および方法は、言及された目的および利点、ならびにそれに固有のものを達成するために十分に適合されている。本開示の教示は、本明細書の教示の利益を有する当業者に明らかな異なるが同等の方法で修正および実施され得るので、上に開示された特定の実施形態は例示にすぎない。さらに、以下の特許請求の範囲に記載されている場合を除き、本明細書に示されている構造または設計の詳細に制限は意図されていない。したがって、上に開示された特定の例示的な実施形態は、変更、組み合わせ、または修正され得ることは明らかであり、そのようなすべての変形は、本開示の範囲内であると見なされる。本明細書に例示的に開示されるシステム、ツール、および方法は、本明細書に具体的に開示されていない要素および／または本明細書に開示されている任意の要素がない状態で適切に実施され得る。システム、ツールおよび方法が、様々な構成要素またはステップを「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、または「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」という用語で説明されているが、システム、ツール、および方法は、様々な構成要素およびステップから「本質的に構成される（ｃｏｎｓｉｓｔ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」または「のみからなる（ｃｏｎｓｉｓｔ ｏｆ）」こともできる。上記で開示されているすべての数値および範囲は、いくらかの量で変化する可能性がある。下限および上限を有する数値範囲が開示されるときはいつでも、その範囲内にある任意の数および任意の含まれる範囲が具体的に開示される。特に、本明細書に開示されるすべての範囲の値（「約ａから約ｂまで」、または同等に「おおよそａからｂまで」、または同等に「おおよそａ－ｂ」の形式）は、より広い数値の範囲に包含されるあらゆる数値および範囲を定めていると理解される。また、特許請求の範囲に記載されている用語は、特許権者によって明示的かつ明確に定義されていない限り、その平易で通常の意味を有している。さらに、特許請求の範囲で使用される不定冠詞「ａ」または「ａｎ」は、本明細書では、それが導入する要素の１つまたは複数を意味するように定義される。本明細書と、参照により本明細書に組み込まれる可能性のある１つ以上の特許または他の文書における単語または用語の用法に矛盾がある場合、本明細書と一致する定義を採用すべきである。
以下に、上記実施形態から把握できる技術思想を付記として記載する。
［付記１］第１の期間にわたって複数の第１のグルコースレベルを測定することと；
前記第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを測定することと；
網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を測定することと；
前記ＲＰＩ値に基づいて、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を計算することと；
（１）前記複数の第１のグルコースレベル、（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）前記ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを計算することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて、グルコースレベル目標値を調整することと；
を含む、方法。
［付記１］第１の期間にわたって複数の第１のグルコースレベルを測定することと；
前記第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを測定することと；
網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を測定することと；
前記ＲＰＩ値に基づいて、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を計算することと；
（１）前記複数の第１のグルコースレベル、（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）前記ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを計算することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて、グルコースレベル目標値を調整することと；
を含む、方法。
［付記２］前記ｋａｇｅを決定することがＲＰＩ＝ｋａｇｅ／（３．４７日－１＊（１－ｌｎ２））に基づいている、付記１に記載の方法。
［付記３］前記グルコースレベル目標値は、個別化されたグルコース下限値、個別化されたグルコース上限値、および個別化された目標グルコース平均値からなる群より選択される１つ以上の値である、付記１または２に記載の方法。
［付記３］前記グルコースレベル目標値は、個別化されたグルコース下限値、個別化されたグルコース上限値、および個別化された目標グルコース平均値からなる群より選択される１つ以上の値である、付記１または２に記載の方法。
［付記４］前記少なくとも１つの生理学的パラメータはＫを含み、前記個別化されたグルコース上限値は０．０８７／Ｋに等しい、付記３に記載の方法。
［付記５］前記少なくとも１つの生理学的パラメータはｋｇｌｙを含み、前記個別化されたグルコース下限値は３．３５×１０－４／ｋｇｌｙに等しい、付記３に記載の方法。
［付記５］前記少なくとも１つの生理学的パラメータはｋｇｌｙを含み、前記個別化されたグルコース下限値は３．３５×１０－４／ｋｇｌｙに等しい、付記３に記載の方法。
［付記６］前記少なくとも１つの生理学的パラメータはＫを含み、前記個別化された目標平均グルコース（ＧＴ）がＡＴ／（Ｋ（１－ＡＴ））に等しく、ここで、ＡＴは目標ＨｂＡ１ｃレベルである、付記３に記載の方法。
［付記７］前記第１の期間の開始時に相当する第２のＨｂＡ１ｃを測定することをさらに含み、前記少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することは、（４）前記第２のＨｂＡ１ｃにさらに基づく、付記１または２に記載の方法。
［付記８］前記少なくとも１つの生理学的パラメータに関連する誤差を計算することと；
前記誤差が約７％以上の場合に、少なくとも１つの新しいグルコースレベルを受信すること、および／または少なくとも１つの新しいＨｂＡ１ｃレベルを受信することと、
をさらに含む、付記１または２に記載の方法。
前記誤差が約７％以上の場合に、少なくとも１つの新しいグルコースレベルを受信すること、および／または少なくとも１つの新しいＨｂＡ１ｃレベルを受信することと、
をさらに含む、付記１または２に記載の方法。
［付記９］前記グルコースレベル目標値に基づいて対象を治療することをさらに含む、付記１に記載の方法。
［付記１０］前記対象を治療することが、インスリン投与量、糖化薬剤投与量、運動レジメン、食事摂取、またはそれらの組み合わせを投与および／または調整することを含む、付記９に記載の方法。
［付記１０］前記対象を治療することが、インスリン投与量、糖化薬剤投与量、運動レジメン、食事摂取、またはそれらの組み合わせを投与および／または調整することを含む、付記９に記載の方法。
［付記１１］前記複数の第１のグルコースレベルが、血液、皮膚液、間質液、またはそれらの組み合わせからなる群より選択される体液中で測定される、付記１または２に記載の方法。
［付記１２］前記グルコースレベル目標値を表示することをさらに含む、付記１または２に記載の方法。
［付記１３］前記グルコースレベル目標値を調整した後に対象のグルコースレベルを受信することと；
前記グルコースレベルが前記グルコースレベル目標値の外側にあるときにアラームを表示することと、
をさらに含む、付記１または２に記載の方法。
［付記１３］前記グルコースレベル目標値を調整した後に対象のグルコースレベルを受信することと；
前記グルコースレベルが前記グルコースレベル目標値の外側にあるときにアラームを表示することと、
をさらに含む、付記１または２に記載の方法。
［付記１４］ｋａｇｅおよび／またはＫに基づいて代謝年齢を計算することをさらに含む、付記１または２に記載の方法。
［付記１５］前記第１の期間の後の第２の期間に複数の第２のグルコースレベルを受信することと；
（１）前記ｋｇｌｙ、（２）前記ｋａｇｅ、（３）前記第２の期間についての前記複数の第２のグルコースレベル、および（４）前記第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定することと、
をさらに含む、付記１または２に記載の方法。
［付記１５］前記第１の期間の後の第２の期間に複数の第２のグルコースレベルを受信することと；
（１）前記ｋｇｌｙ、（２）前記ｋａｇｅ、（３）前記第２の期間についての前記複数の第２のグルコースレベル、および（４）前記第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定することと、
をさらに含む、付記１または２に記載の方法。
［付記１６］前記第１の期間に続く第２の期間の終了時に第２のＨｂＡ１ｃレベルを受信することと；
前記少なくとも１つの第１の生理学的パラメータに対応する少なくとも１つの第２の生理学的パラメータを計算することと；
（１）異常または病的な生理学的状態の存在、および／または（２）少なくとも１つの第１の生理学的パラメータおよび少なくとも１つの第２の生理学的パラメータの比較に基づくドーピングの指標、を特定することと、
をさらに含む、付記１または２に記載の方法。
前記少なくとも１つの第１の生理学的パラメータに対応する少なくとも１つの第２の生理学的パラメータを計算することと；
（１）異常または病的な生理学的状態の存在、および／または（２）少なくとも１つの第１の生理学的パラメータおよび少なくとも１つの第２の生理学的パラメータの比較に基づくドーピングの指標、を特定することと、
をさらに含む、付記１または２に記載の方法。
［付記１７］体液中のグルコースレベルを測定するように構成された分析物センサと；
１つ以上のプロセッサ；および前記１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリを含むモニタリングデバイスと；
を含むシステムにおいて、
前記命令は、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに：
前記分析物センサから第１の期間にわたって複数の第１のグルコースレベルを受信することと；
前記第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを受信することと；
網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を受信することと；
前記ＲＰＩ値に基づいて、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を決定することと；
（１）前記複数の第１のグルコースレベル、（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）前記ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて、グルコースレベル目標値を調整することと、
を行わせる、システム。
１つ以上のプロセッサ；および前記１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリを含むモニタリングデバイスと；
を含むシステムにおいて、
前記命令は、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに：
前記分析物センサから第１の期間にわたって複数の第１のグルコースレベルを受信することと；
前記第１の期間の終了時に相当する第１の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを受信することと；
網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を受信することと；
前記ＲＰＩ値に基づいて、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を決定することと；
（１）前記複数の第１のグルコースレベル、（２）第１のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）前記ｋａｇｅに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなる群より選択される少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータに基づいて、グルコースレベル目標値を調整することと、
を行わせる、システム。
［付記１８］前記ｋａｇｅを決定することがＲＰＩ＝ｋａｇｅ／（３．４７日－１＊（１－ｌｎ２））に基づいている、付記１７に記載のシステム。
［付記１９］前記グルコースレベルの目標値は、個別化されたグルコース下限値、個別化されたグルコース上限値、および個別化された目標グルコース平均からなる群より選択される１つ以上の値である、付記１７または１８に記載のシステム。
［付記１９］前記グルコースレベルの目標値は、個別化されたグルコース下限値、個別化されたグルコース上限値、および個別化された目標グルコース平均からなる群より選択される１つ以上の値である、付記１７または１８に記載のシステム。
［付記２０］前記少なくとも１つの生理学的パラメータはＫを含み、前記個別化されたグルコース上限値は０．０８７／Ｋに等しい、付記１９に記載のシステム。
［付記２１］前記少なくとも１つの生理学的パラメータはｋｇｌｙを含み、前記個別化されたグルコース下限値は３．３５×１０－４／ｋｇｌｙに等しい、付記１９に記載のシステム。
［付記２１］前記少なくとも１つの生理学的パラメータはｋｇｌｙを含み、前記個別化されたグルコース下限値は３．３５×１０－４／ｋｇｌｙに等しい、付記１９に記載のシステム。
［付記２２］前記少なくとも１つの生理学的パラメータがＫを含み、前記個別化された目標平均グルコース（ＧＴ）がＡＴ／（Ｋ（１－ＡＴ））に等しく、ここで、ＡＴは目標ＨｂＡ１ｃレベルである、付記１９に記載のシステム。
［付記２３］付記１７または１８に記載のシステムはディスプレイをさらに含み、
前記命令は、さらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、前記グルコースレベル目標値を表示させる、システム。
前記命令は、さらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、前記グルコースレベル目標値を表示させる、システム。
［付記２４］前記命令は、さらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、前記分析物センサから前記第１の期間の後の第２の期間における体液中の複数の第２のグルコースレベルを受信させて、前記複数の第２のグルコースレベルからのグルコースレベルが前記グルコースレベル目標値の外側にあるときにアラームを表示させる、付記２３に記載のシステム。
［付記２５］前記命令は、さらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、前記少なくとも１つの生理学的パラメータに関連する誤差を決定し、前記誤差が約７％以上である場合に、少なくとも１つの新しいグルコースレベルおよび／または少なくとも１つの新しいＨｂＡ１ｃレベルの要求を出力させる、付記１７または１８に記載のシステム。
［付記２６］前記命令は、さらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、ｋａｇｅおよび／またはＫに基づいて代謝年齢を決定させる、付記１７または１８に記載のシステム。
［付記２７］前記命令は、さらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、前記分析物センサから前記第１の期間の後の第２の期間に複数の第２のグルコースレベルを受信させて、（１）前記ｋｇｌｙ、（２）前記ｋａｇｅ、（３）前記第２の期間についての前記複数の第２のグルコースレベル、および（４）前記第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定させる、付記１７または１８に記載のシステム。
［付記２８］前記命令は、さらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、前記第１の期間に続く第２の期間の終了時に第２のＨｂＡ１ｃレベルを受信させて；
前記少なくとも１つの第１の生理学的パラメータに対応する少なくとも１つの第２の生理学的パラメータを決定させて；
（１）異常または病的な生理学的状態の存在、および／または（２）前記少なくとも１つの第１の生理学的パラメータおよび前記少なくとも１つの第２の生理学的パラメータの比較に基づくドーピングの指標、を特定させる、
付記１７または１８に記載のシステム。
前記少なくとも１つの第１の生理学的パラメータに対応する少なくとも１つの第２の生理学的パラメータを決定させて；
（１）異常または病的な生理学的状態の存在、および／または（２）前記少なくとも１つの第１の生理学的パラメータおよび前記少なくとも１つの第２の生理学的パラメータの比較に基づくドーピングの指標、を特定させる、
付記１７または１８に記載のシステム。
［付記２９］前記命令は、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、
前記グルコースレベル目標値に基づいてインスリン投与量を決定させて；
前記インスリン投与量をインスリンポンプシステムに送信させる、
付記１７または１８に記載のシステム。
前記グルコースレベル目標値に基づいてインスリン投与量を決定させて；
前記インスリン投与量をインスリンポンプシステムに送信させる、
付記１７または１８に記載のシステム。
［付記３０］糖化ヘモグロビンレベルを決定するためのシステムであって、前記システムは：
体液中のグルコースレベルを測定するように構成された分析物センサと；
１つ以上のプロセッサ；および
前記１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリ、
を含むモニタリングデバイスと、
を含み、
前記命令は、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに：
（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベル、および（２）第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータおよび時間間隔ｔｉによって隔てられた複数の時間における複数の第２のグルコースレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定し、ここで、前記時間間隔ｔｉは、（ａ）３時間以上２４時間以下であるか、または（ｂ）前記複数の第２のグルコースレベルに存在する時間的に隣接するグルコースレベル間の最大ギャップの少なくとも２倍であり、前記複数の第２のグルコースレベルは、前記第１の期間の後の第２の期間の間であり、かつ前記時間間隔ｔｉは（ａ）または（ｂ）の少なくとも一方であることと；
ｃＨｂＡ１ｃレベルを出力することと、
を行わせる、システム。
体液中のグルコースレベルを測定するように構成された分析物センサと；
１つ以上のプロセッサ；および
前記１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリ、
を含むモニタリングデバイスと、
を含み、
前記命令は、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに：
（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベル、および（２）第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータおよび時間間隔ｔｉによって隔てられた複数の時間における複数の第２のグルコースレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定し、ここで、前記時間間隔ｔｉは、（ａ）３時間以上２４時間以下であるか、または（ｂ）前記複数の第２のグルコースレベルに存在する時間的に隣接するグルコースレベル間の最大ギャップの少なくとも２倍であり、前記複数の第２のグルコースレベルは、前記第１の期間の後の第２の期間の間であり、かつ前記時間間隔ｔｉは（ａ）または（ｂ）の少なくとも一方であることと；
ｃＨｂＡ１ｃレベルを出力することと、
を行わせる、システム。
［付記３１］糖化ヘモグロビンレベルを決定するためのコンピュータ実装された方法であって、前記方法は、
（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベル、および（２）前記第１の期間の終了時に相当する第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータおよび時間間隔ｔｉによって隔てられた複数の時間における複数の第２のグルコースレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定し、ここで、前記時間間隔ｔｉは、（ａ）３時間以上２４時間以下であるか、または（ｂ）前記複数の第２のグルコースレベルに存在する時間的に隣接するグルコースレベル間の最大ギャップの少なくとも２倍であり、前記複数の第２のグルコースレベルは、前記第１の期間の後の第２の期間の間であり、前記時間間隔ｔｉは（ａ）または（ｂ）の少なくとも一方であることと；
ｃＨｂＡ１ｃ値を出力することと、
を含む、方法。
（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベル、および（２）前記第１の期間の終了時に相当する第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータおよび時間間隔ｔｉによって隔てられた複数の時間における複数の第２のグルコースレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定し、ここで、前記時間間隔ｔｉは、（ａ）３時間以上２４時間以下であるか、または（ｂ）前記複数の第２のグルコースレベルに存在する時間的に隣接するグルコースレベル間の最大ギャップの少なくとも２倍であり、前記複数の第２のグルコースレベルは、前記第１の期間の後の第２の期間の間であり、前記時間間隔ｔｉは（ａ）または（ｂ）の少なくとも一方であることと；
ｃＨｂＡ１ｃ値を出力することと、
を含む、方法。
［付記３２］ピアベースの治療プログラムの参加者の一致するグループを決定するためのシステムであって、前記システムは：
体液中のグルコースレベルを測定するように構成された分析物センサと；
１つ以上のプロセッサ；および
前記１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリ、を含むモニタリングデバイスと、
を含み、
前記命令は、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに：
（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベル、および（２）第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータを使用して、前記ピアベースの治療プログラムの前記参加者の一致したグループを決定することと；
前記参加者の一致したグループを出力することと、
を行わせる、システム。
体液中のグルコースレベルを測定するように構成された分析物センサと；
１つ以上のプロセッサ；および
前記１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリ、を含むモニタリングデバイスと、
を含み、
前記命令は、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに：
（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベル、および（２）第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータを使用して、前記ピアベースの治療プログラムの前記参加者の一致したグループを決定することと；
前記参加者の一致したグループを出力することと、
を行わせる、システム。
［付記３３］ピアベースの治療プログラムの一致した参加者のグループを決定するためのコンピュータ実装された方法であって、前記方法は：
（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベル、および（２）前記第１の期間の終了時に相当する第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータを使用して、前記ピアベースの治療プログラムの前記参加者の一致したグループを決定することと；
前記参加者の一致したグループを出力することと、
を含む、方法。
（１）第１の期間にわたって取得された複数の第１のグルコースレベル、および（２）前記第１の期間の終了時に相当する第１のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて、赤血球糖化速度定数（ｋｇｌｙ）、赤血球生成速度定数（ｋｇｅｎ）、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）、および見かけの糖化定数（Ｋ）からなるグループから選択された少なくとも１つの生理学的パラメータを決定することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータを使用して、前記ピアベースの治療プログラムの前記参加者の一致したグループを決定することと；
前記参加者の一致したグループを出力することと、
を含む、方法。
Claims (25)
- 第１の期間にわたって複数の第１のグルコースレベルを測定することと；
前記第１の期間の終了時に相当する終了時の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを測定することと；
網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を測定することと；
前記ＲＰＩ値に基づいて、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を計算することと；
（１）前記複数の第１のグルコースレベル、（２）前記終了時のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）前記計算されたｋａｇｅに基づいて、グルコースレベル目標値を計算することと；
を含む、方法。 - 請求項１に記載の方法は、
ＲＮＡ染色血液塗抹標本中の網状赤血球の割合（％）を測定することと；
ヘマトクリットの割合（％）を測定することと；
測定されたヘマトクリットの割合（％）から成熟補正値を決定することと；
をさらに含み、
前記ＲＰＩ値を測定することは、
式Ａを用いて計算することを含み、
式中、ＲＰはＲＮＡ染色血液塗抹標本中の網状赤血球の測定された割合（％）であり、ＨＭｍは、測定されたヘマトクリットの割合（％）であり、ＭＣは、前記測定されたヘマトクリットの割合（％）から決定された成熟補正値であり、かつＨＭｎは正常なヘマトクリット値である、方法。 - 前記ＲＰＩ値に基づいた前記計算された赤血球排出定数（ｋａｇｅ）は、式Ｂ：
を用いて決定され、かつ
（１）前記複数の第１のグルコースレベル、（２）前記終了時のＨｂＡ１ｃレベルおよび（３）前記計算されたｋａｇｅに基づいた前記計算されたグルコースレベル目標値は、少なくとも式Ｃ：
を用いて決定され、
式中、
または
である、請求項１に記載の方法。 - ｋｍａｔ＝３．４７日－１である、請求項３に記載の方法。
- 前記グルコースレベル目標値は、個別化されたグルコース下限値、個別化されたグルコース上限値、および個別化された目標グルコース平均値からなる群より選択される１つ以上の値である、請求項１または２に記載の方法。
- 前記個別化されたグルコース下限値は、式Ｄ：
を用いて決定され、
式中、ＬＧＬは許容正常グルコース下限値であり、
は正常なヒトのｋｇｌｙであり、
は式Ｃを用いて計算されたｋｇｌｙであり、かつ
前記個別化されたグルコース上限値は式Ｅ：
を用いて決定され、
式中、ＡＵは許容正常ＨｂＡｌｃ上限値である、請求項５に記載の方法。 - 前記第１の期間の開始時に相当する開始時のＨｂＡ１ｃを測定することをさらに含み、前記グルコースレベル目標値を決定することは、（４）前記開始時のＨｂＡ１ｃにさらに基づく、請求項１または２に記載の方法。
- 前記複数の第１のグルコースレベルが、血液、皮膚液、間質液、またはそれらの組み合わせからなる群より選択される体液中で測定される、請求項１または２に記載の方法。
- 前記計算されたグルコースレベル目標値を表示することをさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
- 前記グルコースレベル目標値を調整した後に対象のグルコースレベルを受信することと；
前記グルコースレベルが前記グルコースレベル目標値の外側にあるときにアラームを表示することと、
をさらに含む、請求項１または２に記載の方法。 - ｋａｇｅおよび／またはＫに基づいて代謝年齢を計算することをさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
- 前記第１の期間の後の第２の期間に複数の第２のグルコースレベルを受信することと；
ｋｇｌｙを計算することと；
（１）前記ｋｇｌｙ、（２）前記ｋａｇｅ、（３）前記第２の期間についての前記複数の第２のグルコースレベル、および（４）前記終了時のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定することと；
をさらに含む、請求項１または２に記載の方法。 - 請求項１または２に記載の方法は：
前記第１の期間に続く第２の期間の終了時に第２の終了時ＨｂＡ１ｃレベルを受信することと；
少なくとも１つの第１の生理学的パラメータを計算することと；
少なくとも１つの第２の生理学的パラメータを計算することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータおよび前記少なくとも１つの第２の生理学的パラメータの比較に基づいて（１）異常または病的な生理学的状態の存在、および／または（２）ドーピングの指標、を特定することと；
をさらに含む、方法。 - 体液中のグルコースレベルを測定するように構成された分析物センサと；
１つ以上のプロセッサ；および前記１つ以上のプロセッサに動作可能に接続され、その上に記憶された命令を有するメモリを含むモニタリングデバイスと；
を含むシステムにおいて、
前記命令は、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに：
前記分析物センサから第１の期間にわたって前記体液中の複数の第１のグルコースレベルを受信することと；
前記第１の期間の終了時に相当する終了時の糖化ヘモグロビン（ＨｂＡ１ｃ）レベルを受信することと；
網状赤血球産生指数（ＲＰＩ）値を決定することと；
前記ＲＰＩ値に基づいて、赤血球排出定数（ｋａｇｅ）を決定することと；
（１）前記複数の第１のグルコースレベル、（２）終了時のＨｂＡ１ｃレベル、および（３）前記ｋａｇｅに基づいて、グルコースレベル目標値を決定することと；
を行わせる、システム。 - 前記命令は、前記１つ以上のプロセッサに：
ＲＮＡ染色血液塗抹標本中の網状赤血球の割合（％）を受信することと；
ヘマトクリットの割合（％）を受信することと；
前記受信したヘマトクリットの割合（％）から成熟補正値を決定することと；
を行わせ、
前記ＲＰＩ値を決定することは、式Ａ：
に基づいて計算することを含み、
式中、ＲＰはＲＮＡ染色血液塗抹標本中の網状赤血球の受信された割合（％）であり、ＨＭｍは、受信されたヘマトクリットの割合（％）であり、ＭＣは、前記測定されたヘマトクリットの割合（％）から決定された成熟補正値であり、かつＨＭｎは正常なヘマトクリット値であり、
前記ＲＰＩ値に基づいた前記決定された赤血球排出定数（ｋａｇｅ）は、式Ｂ：
を用いて決定される、請求項１４に記載のシステム。 - 前記命令は、前記１つ以上のプロセッサに：
少なくとも式Ｃ：
を用いて、（１）前記複数の第１のグルコースレベル、（２）前記終了時のＨｂＡ１ｃレベルおよび（３）前記ｋａｇｅに基づいた前記グルコースレベル目標値を決定すること、
をさらに行わせ、
式中、
または
である、請求項１４に記載のシステム。 - ｋｍａｔ＝３．４７日－１である、請求項１５に記載のシステム。
- 前記グルコースレベル目標値は、個別化されたグルコース下限値、個別化されたグルコース上限値、および個別化された目標グルコース平均からなる群より選択される１つ以上の値である、請求項１４または１５に記載のシステム。
- 前記個別化されたグルコース下限値は、式Ｄ：
を用いて決定され、
式中、ＬＧＬは許容正常グルコース下限値であり、
は正常なヒトのｋｇｌｙであり、
は式Ｃを用いて計算されたｋｇｌｙであり、かつ
前記個別化されたグルコース上限値は式Ｅ：
を用いて決定され、
式中、ＡＵは許容正常ＨｂＡｌｃ上限値である、請求項１８に記載のシステム。 - 請求項１４または１５に記載のシステムはディスプレイをさらに含み、
前記命令はさらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、前記グルコースレベル目標値を前記ディスプレイ上に表示することを行わせる、システム。 - 前記命令はさらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、
前記分析物センサから前記第１の期間の後の第２の期間における体液中の複数の第２のグルコースレベルを受信させることと；
前記複数の第２のグルコースレベルからのグルコースレベルが前記グルコースレベル目標値の外側にあるときにアラームを前記ディスプレイ上に表示させることと；
を行わせる、請求項２０に記載のシステム。 - 前記命令はさらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、ｋａｇｅおよび／またはＫに基づいて代謝年齢を決定することを行わせる、請求項１４または１５に記載のシステム。
- 前記命令は、さらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、
前記分析物センサから前記第１の期間の後の第２の期間に複数の第２のグルコースレベルを受信することと；
（１）前記ｋｇｌｙ、（２）前記ｋａｇｅ、（３）前記第２の期間についての前記複数の第２のグルコースレベル、および（４）前記終了時のＨｂＡ１ｃレベルに基づいて計算された糖化ヘモグロビン（ｃＨｂＡ１ｃ）レベルを決定することと；
を行わせる、請求項１４または１５に記載のシステム。 - 前記命令は、さらに、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、
前記第１の期間に続く第２の期間の終了時に第２の終了時ＨｂＡ１ｃレベルを受信させることと；
少なくとも１つの第１の生理学的パラメータを計算することと；
少なくとも１つの第２の生理学的パラメータを計算することと；
前記少なくとも１つの生理学的パラメータおよび前記少なくとも１つの第２の生理学的パラメータの比較に基づいて（１）異常または病的な生理学的状態の存在、および／または（２）ドーピングの指標、を特定させることと；
を行わせる、請求項１４または１５に記載のシステム。 - 前記命令は、前記１つ以上のプロセッサによって実行されると、前記１つ以上のプロセッサに、
前記グルコースレベル目標値に基づいてインスリン投与量を決定させることと；
前記インスリン投与量をインスリンポンプシステムに送信させることと；
を行わせる、請求項１４または１５に記載のシステム。
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