JP2024049776A - 磁気抵抗効果素子 - Google Patents

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Abstract

【課題】MR比の大きい磁気抵抗効果素子を提供する。【解決手段】この磁気抵抗効果素子は、第1強磁性層と第2強磁性層と非磁性層とを備える。前記第1強磁性層は、第1層と第2層とを有する。前記第1層は、前記第2層より前記非磁性層の近くにある。前記第1層は、少なくとも一部が結晶化したCoを含むホイスラー合金を有する。前記第2層は、前記ホイスラー合金と異なり、少なくとも一部が結晶化した強磁性体を有する。前記第1層及び前記第2層は、添加された第1原子を有する。前記第1原子は、Mg、Al、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pd、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Biからなる群から選択される何れかである。【選択図】図1

Description

本開示は、磁気抵抗効果素子に関する。
磁気抵抗効果素子は、磁気抵抗効果により積層方向の抵抗値が変化する素子である。磁気抵抗効果素子は、2つの強磁性層とこれらに挟まれた非磁性層とを備える。非磁性層に導体が用いられた磁気抵抗効果素子は、巨大磁気抵抗(GMR)素子と言われ、非磁性層に絶縁層(トンネルバリア層、バリア層)が用いられた磁気抵抗効果素子は、トンネル磁気抵抗(TMR)素子と言われる。磁気抵抗効果素子は、磁気センサ、高周波部品、磁気ヘッド及び不揮発性ランダムアクセスメモリ(MRAM)等の様々な用途への応用が可能である。
特許文献1には、ホイスラー合金を強磁性層に用いた磁気抵抗効果素子を備える磁気センサが記載されている。ホイスラー合金は高いスピン分極率を有する。ホイスラー合金を含む磁気センサは、出力信号が大きいと期待される。一方で、特許文献1には、高温又は所定の結晶性を有する厚い下地基板上に成膜しないと、ホイスラー合金が結晶化しにくいことが記載されている。また特許文献1には、高温での成膜や厚い下地基板は磁気センサの出力低下の原因となりえることが記載されている。特許文献1は、このような処理を避け、強磁性層を非結晶層と結晶層との積層構造とすることで、磁気センサの出力が大きくなることが記載されている。
米国特許第9412399号明細書
磁気センサの出力信号の大きさは、磁気抵抗効果素子の磁気抵抗変化率(MR比)に依存する。一般に、非磁性層を挟む強磁性層の結晶性が高い方が、MR比が大きくなる傾向にある。高温での成膜や所定の結晶性を有する厚い下地基板を用いずにホイスラー合金の結晶化を容易に行うことでき、かつ、MR比の大きな磁気抵抗効果素子が求められている。特許文献1に記載の磁気抵抗効果素子は、非磁性層に接する強磁性層がアモルファスであり、十分大きなMR比を得ることが難しい。
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、大きなMR比を実現できる磁気抵抗効果素子を提供することを目的とする。
本発明は、上記課題を解決するため、以下の手段を提供する。
(1)第1の態様にかかる磁気抵抗効果素子は、第1強磁性層と第2強磁性層と非磁性層とを備える。前記第1強磁性層は、第1層と第2層とを有する。前記第1層は、前記第2層より前記非磁性層の近くにある。前記第1層は、少なくとも一部が結晶化したCoを含むホイスラー合金を有する。前記第2層は、前記ホイスラー合金と異なり、少なくとも一部が結晶化した強磁性体を有する。前記第1層及び前記第2層は、添加された第1原子を有する。前記第1原子は、Mg、Al、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pd、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Biからなる群から選択される何れかである。
(2)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記第2強磁性層は、第3層と第4層とを有してもよい。前記第3層は、前記第4層より前記非磁性層の近くにある。前記第3層は、少なくとも一部が結晶化したCoを含むホイスラー合金を有する。前記第4層は、前記ホイスラー合金と異なり、少なくとも一部が結晶化した強磁性体を有する。前記第3層及び前記第4層は、前記第1原子を有する。
(3)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記第1強磁性層は、第5層をさらに有してもよい。前記第1層と前記第5層とは、前記第2層を挟む。前記第5層は、前記ホイスラー合金を有する。
(4)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記強磁性体は、CoFe1-x-Aで表されてもよい。xは0以上1以下であり、Aは前記第1原子である。
(5)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記強磁性体の結晶構造は、bcc構造又はfcc構造でもよい。
(6)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記第1層と前記第2層とは隣接していてもよい。この場合、前記第1層と前記第2層とが格子整合しており、前記第2層の格子定数を基準とした際に、前記第1層の格子定数は前記第2層の格子定数の95%以上105%以下である。
(7)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記第1層の前記非磁性層側の第1面は、前記第1面と反対側の第2面より、前記第1原子の濃度が低くてもよい。
(8)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記第1層における前記第1原子の濃度は、前記第2層における前記第1原子の濃度より低くてもよい。
(9)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記ホイスラー合金の結晶構造は、L2構造又はB2構造でもよい。
(10)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記ホイスラー合金のCo組成比は、化学量論組成比より少なくてもよい。前記ホイスラー合金は、化学量論組成でCoYZ又はCoYZで表記される。YはMn、V、Cr、Ti族の遷移金属、Co、Fe、Ni、Cu族の遷移金属元素、又は、貴金属元素である。ZはIII族からV族の典型元素である。
(11)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記ホイスラー合金は、組成式Coαβで表記されてもよい。前記Yは、Fe、Mn、Crからなる群から選択された1種以上の元素であり、前記Zは、Si、Al、Ga、Geからなる群から選択された1種以上の元素であり、α+β>2を満たす。
(12)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記第1原子は、前記ホイスラー合金の結晶構造の一部を置換していてもよい。
(13)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記第1強磁性層と前記非磁性層の間と、前記第2強磁性層と前記非磁性層の間とのうち少なくとも一方に、NiAl合金層をさらに備えてもよい。
(14)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記NiAl合金層の厚みは、0.63nm以下でもよい。
(15)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子において、前記非磁性層は、Cu、Au、Ag、Al、Crからなる群から選択されるいずれかの元素を含む金属又は合金でもよい。
(16)上記態様にかかる磁気抵抗効果素子は、基板をさらに有してもよい。前記基板は、前記第1強磁性層、前記第2強磁性層及び前記非磁性層が積層される下地であり、前記基板は、アモルファスである。
本発明に係る磁気抵抗効果素子は、大きなMR比を示す。
第1実施形態にかかる磁気抵抗効果素子の断面図である。 ホイスラー合金の結晶構造を示す図である。 第1実施形態にかかる磁気抵抗効果素子の製造方法を説明するための断面図である。 第2実施形態にかかる磁気抵抗効果素子の断面図である。 第3実施形態にかかる磁気抵抗効果素子の断面図である。 第4実施形態にかかる磁気抵抗効果素子の断面図である。 適用例1にかかる磁気記録素子の断面図である。 適用例2にかかる磁気記録素子の断面図である。 適用例3にかかる磁気記録素子の断面図である。 適用例4にかかる磁壁移動素子の断面図である。 適用例5にかかる高周波デバイスの断面図である。
以下、本実施形態について、図面を適宜参照しながら詳細に説明する。以下の説明で用いる図面は、本実施形態の特徴をわかりやすくするために便宜上特徴となる部分を拡大して示している場合があり、各構成要素の寸法比率などは実際とは異なっていることがある。以下の説明において例示される材料、寸法等は一例であって、本発明はそれらに限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲で適宜変更して実施することが可能である。
「第1実施形態」
図1は、第1実施形態にかかる磁気抵抗効果素子の断面図である。まず方向について定義する。各層が積層されている方向を、積層方向という場合がある。また積層方向と直交し、各層が広がる方向を面内方向という場合がある。
図1に示す磁気抵抗効果素子10は、第1強磁性層1と第2強磁性層2と非磁性層3とを備える。非磁性層3は、第1強磁性層1と第2強磁性層2との間にある。
磁気抵抗効果素子10は、第1強磁性層1の磁化と第2強磁性層2の磁化の相対角の変化を抵抗値変化又は出力電圧変化として出力する。第2強磁性層2の磁化は、例えば、第1強磁性層1の磁化より動きやすい。所定の外力を加えた場合に、第1強磁性層1の磁化の向きは変化せず(固定され)、第2強磁性層2の磁化の向きは変化する。第1強磁性層1の磁化の向きに対して第2強磁性層2の磁化の向きが変化することで、磁気抵抗効果素子10の抵抗値は変化する。この場合、第1強磁性層1は磁化固定層と言われ、第2強磁性層2は磁化自由層と言われる場合がある。以下、第1強磁性層1が磁化固定層、第2強磁性層2が磁化自由層として説明するが、この関係は逆でもよい。
所定の外力を印加した際の第1強磁性層1の磁化と第2強磁性層2の磁化との動きやすさの差は、第1強磁性層1と第2強磁性層2との保磁力の違いにより生じる。例えば、第2強磁性層2の厚みが第1強磁性層1の厚みより薄いと、第2強磁性層2の保磁力は第1強磁性層1の保磁力より小さくなる場合が多い。また例えば、第1強磁性層1の非磁性層3側と反対側の面に、スペーサ層を介して、反強磁性層を配置してもよい。第1強磁性層1、スペーサ層、反強磁性層は、シンセティック反強磁性構造(SAF構造)を形成する。シンセティック反強磁性構造は、スペーサ層を挟む2つの磁性層からなる。第1強磁性層1と反強磁性層とが反強磁性カップリングすると、反強磁性層を有さず反強磁性カップリングしない場合より第1強磁性層1の保磁力が大きくなる。反強磁性層は、例えば、IrMn,PtMn等である。スペーサ層は、例えば、Ru、Ir、Rhからなる群より選ばれる少なくとも一つを含む。
第1強磁性層1は、強磁性体を含む。第1強磁性層1は、第1層1Aと第2層1Bとを有する。第1層1Aは、第2層1Bより非磁性層3の近くにある。
第1層1Aは、Coを含むホイスラー合金を含む。第1層1Aは、Coを含むホイスラー合金からなってもよい。ホイスラー合金は、少なくとも一部が結晶化している。ホイスラー合金は、例えば、全てが結晶化していてもよい。
ホイスラー合金が結晶化しているか否かは、透過型電子顕微鏡(TEM)像(例えば高角散乱環状暗視野走査透過顕微鏡像:HAADF-STEM像)又は透過型電子線を用いた電子線回折像により判断できる。ホイスラー合金が結晶化していると、例えばHAADF-STEM像で原子が規則的に配列している状態が確認できる。より詳細には、HAADF-STEM像のフーリエ変換像に、ホイスラー合金の結晶構造に由来するスポットが現れる。またホイスラー合金が結晶化していると、電子線回折像において(001)面、(002)面、(110)面、(111)面、(011)面のうち少なくとも一つの面からの回折スポットが確認できる。少なくともいずれかの手段で結晶化が確認できた場合、ホイスラー合金の少なくとも一部が結晶化していると言える。
ホイスラー合金は、例えば、(001)又は(011)方向に主配向(もしくは優先配向ともいう)している。(001)又は(011)方向に主配向しているとは、ホイスラー合金を構成する結晶の主の結晶方向が(001)又は(011)方向であることを意味する。例えば、ホイスラー合金が複数の結晶粒からなる場合、それぞれの結晶粒の結晶方向が異なる場合がある。この場合、任意の50個の結晶粒における結晶の配向方向の合成ベクトルの方向が(001)方向に対して傾き25°以内の範囲にある場合、(001)方向に主配向していると言える。(011)方向についても同様である。構成する結晶の配向方向が揃ったホイスラー合金は、結晶性が高く、このホイスラー合金を含む磁気抵抗効果素子10のMR比は高い。また、(001)方向と等価と考えられる配向方向も(001)配向に含まれるものとする。すなわち、(001)配向には、(001)配向、(010)配向、(100)配向およびこれらと正反対の配向方向の全てが含まれるものとする。
ホイスラー合金は、XYZまたはXYZの化学組成をもつ金属間化合物である。XYZで表記される強磁性のホイスラー合金は、フルホイスラー合金と言われ、XYZで表記される強磁性のホイスラー合金は、ハーフホイスラー合金と言われる。ハーフホイスラー合金は、フルホイスラー合金のXサイトの原子の一部が空格子となったものである。フルホイスラー合金とハーフホイスラー合金は、いずれも典型的にはbcc構造を基本とした金属間化合物である。
図2は、ホイスラー合金の結晶構造の一例である。図2(a)~(c)は、フルホイスラー合金の結晶構造の一例であり、図2(d)~(f)は、ハーフホイスラー合金の結晶構造の一例である。
図2(a)は、L2構造と言われる。L2構造は、Xサイトに入る元素、Yサイトに入る元素、及び、Zサイトに入る元素が固定されている。図2(b)は、L2構造由来のB2構造と言われる。B2構造は、Yサイトに入る元素とZサイトに入る元素とが混在し、Xサイトに入る元素が固定されている。図2(c)は、L2構造由来のA2構造と言われる。A2構造は、Xサイトに入る元素とYサイトに入る元素とZサイトに入る元素とが混在している。
図2(d)は、C1構造と言われる。C1構造は、Xサイトに入る元素、Yサイトに入る元素、及び、Zサイトに入る元素が固定されている。図2(e)は、C1構造由来のB2構造と言われる。B2構造は、Yサイトに入る元素とZサイトに入る元素とが混在し、Xサイトに入る元素が固定されている。図2(f)は、C1構造由来のA2構造と言われる。A2構造は、Xサイトに入る元素とYサイトに入る元素とZサイトに入る元素とが混在している。
フルホイスラー合金においてはL2構造>B2構造>A2構造の順に結晶性が高く、ハーフホイスラー合金においてはC1構造>B2構造>A2構造の順に、結晶性が高い。これらの結晶構造は結晶性の高さに違いはあるが、いずれも結晶である。第1層1Aは、例えば、上記のいずれかの結晶構造を有する。ホイスラー合金の結晶構造は、例えば、L2構造またはB2構造であり、第1層1Aの結晶構造は、例えば、L2構造またはB2構造である。
ここでXは周期表上でCo、Fe、Ni、あるいはCu族の遷移金属元素または貴金属元素であり、YはMn、V、CrあるいはTi族の遷移金属又はXの元素種であり、ZはIII族からV族の典型元素である。ホイスラー合金がCoを含む場合、XはCoである。Yは、例えば、Fe、Mn、Crからなる群から選択された1種以上の元素であり、Zは、例えば、Si、Al、Ga、Geからなる群から選択された1種以上の元素である。
Coを含むホイスラー合金は、上記のXサイトがCoであるホイスラー合金である。Coを含むホイスラー合金は、例えば、CoYαβ又はCoαβで表記される。化学量論組成のCo基のフルホイスラー合金は、CoYZで表記される。化学量論組成のCo基のハーフホイスラー合金は、CoYZで表記される。
ホイスラー合金のCo組成比は、化学量論組成比より少ないことが好ましい。すなわち、Co基ホイスラー合金がフルホイスラー合金の場合は、α+β>2を満たすことが好ましい。このときαは0.3<α<2.1を満たし、より好ましくは、0.4<α<2.0を満たし、βは0.1≦β≦2.0を満たす。Co基ホイスラー合金がハーフホイスラー合金の場合は、α+β>1を満たすことが好ましい。このときαは0.3<α<2.1を満たし、より好ましくは、0.4<α<2.0を満たし、βは0.1≦β≦2.0を満たす。
Co組成比がYサイトの元素より相対的に少ないと、Yサイトの元素がXサイト(Coが入るサイト)の元素と置換されるアンチサイトを避けることができる。アンチサイトは、ホイスラー合金のフェルミレベルを変動させる。フェルミレベルが変動すると、ホイスラー合金のハーフメタル性が低下し、スピン分極率が低下する。スピン分極率の低下は、磁気抵抗効果素子10のMR比の低下の原因となる。
Coを含むフルホイスラー合金は、例えば、CoFeSi、CoFeAl、CoFeGeGa1-x、CoMnGeGa1-x、CoMnSi、CoMnGe、CoMnGa、CoMnSn、CoMnAl、CoCrAl、CoVAl、CoMn1-aFeAlSi1-b等である。Coを含むハーフホイスラー合金は、例えば、CoFeSb、CoMnSbである。
第1層1Aは、第1原子を含む。第1原子は、第1層1A内に添加された原子である。第1原子は、Mg、Al、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pd、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Biからなる群から選択される何れかである。第1原子は、好ましくはAl、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pd、Sn、Sb、Pt、Au、Biからなる群から選択される何れかであり、より好ましくはCr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pdからなる群から選択される何れかであり、さらに好ましくはMn、Ni、Cu、Znからなる群から選択される何れかであり、特に好ましくはZnである。製造時点で第1原子が第1層1A内を移動することで、第1層1Aの結晶化が促される。
第1層1Aは、第1原子以外の添加原子を有してもよい。すなわち、第1層1Aは、Mg、Al、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pd、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Biからなる群から選択される何れか1種以上の原子を含んでもよい。
第1原子は、ホイスラー合金の結晶格子の間に侵入していても、ホイスラー合金の結晶構造を構成するいずれかの原子と置換していてもよい。また第1原子は、一部がホイスラー合金の結晶格子の間に侵入し、残りの一部がホイスラー合金の結晶構造を構成するいずれかの原子と置換していてもよい。結晶格子の間に第1原子が侵入した物質は侵入型固溶体といわれ、結晶格子を構成する一部の原子を第1原子で置換した物質を置換型固溶体といわれる。第1原子のうち少なくとも一部は、ホイスラー合金の結晶構造を構成するいずれかの原子と置換されていることが好ましい。詳細は後述するが、添加原子の大きさがホイスラー合金を構成する原子と置換するほど大きいと、第1層1Aの結晶化を促進する効果が大きい。
第1層1Aの非磁性層3側の第1面S1は、第1面S1と反対側の第2面S2より、第1原子の濃度が低くてもよい。当該構成を満たすと、第1原子濃度の急峻な変化を防ぎ、第1強磁性層1と非磁性層3との界面における電子散乱を抑制できる。
第2層1Bは、第1層1Aと異なる強磁性体を含む。第2層1Bは、第1層1Aのホイスラー合金とは、異なる強磁性体を含む。第2層1Bは、少なくとも一部が結晶化している。第2層1Bは、例えば、全てが結晶化していてもよい。
第2層1Bの結晶構造は、例えば、bcc構造又はfcc構造である。第2層1Bがbcc構造又はfcc構造であると、第1層1Aがbcc構造で結晶化しやすい。その結果、第1層1Aの結晶性が高まり、磁気抵抗効果素子10のMR比が大きくなる。
第2層1Bは、上述の第1原子を含む。第2層1Bは、Mg、Al、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pd、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Biからなる群から選択される何れか1種以上の原子を含んでもよい。
第2層1Bに含まれる強磁性体は、例えば、CoFe1-x-Aで表される。xは、0以上1以下であり、Aは第1原子である。第1原子は、CoFeの結晶構造内に侵入していていても、CoFeの結晶のいずれかの元素と置換されていてもよい。第1原子のうち少なくとも一部は、第2層1Bに含まれる強磁性体の結晶構造を構成するいずれかの原子と置換されていることが好ましい。
第2層1Bにおける第1原子の濃度は、例えば、第1層1Aにおける第1原子の濃度より高い。すなわち、第1層1Aにおける第1原子の濃度は、例えば、第2層1Bにおける第1原子の濃度より低い。第1層1Aにおける第1原子の濃度が低いと、第1層1Aの結晶性が高まる。
第2層1Bは、例えば、第1層1Aと隣接する。第2層1Bと第1層1Aとの間には、他の層を挟んでもよい。第1層1Aと第2層1Bとが隣接する場合、第1層1Aと第2層1Bとが格子整合していることが好ましい。第1層1Aと第2層1Bとが格子整合するとは、第1層1Aと第2層1Bの界面において、原子が積層方向に連続的に配列していることを意味する。第1層1Aと第2層1Bの格子整合度は、例えば、5%以内である。格子整合度は、第2層1Bの格子定数を基準とした際の第1層1Aの格子定数のずれの程度である。第2層1Bの格子定数を基準とした際に、第1層1Aの格子定数は、例えば、第2層1Bの格子定数の95%以上105%以下である。第1層1Aと第2層1Bが格子整合すると、磁気抵抗効果素子10のMR比が高まる。
第2強磁性層2は、強磁性体を含む。第2強磁性層2は、第3層2Aと第4層2Bとを有する。第3層2Aは、第4層2Bより非磁性層3の近くにある。
第3層2Aは、Coを含むホイスラー合金を含む。第3層2Aは、Coを含むホイスラー合金からなってもよい。第3層2Aは、第1層1Aと同じ材料からなってもよい。第3層2Aのホイスラー合金は、少なくとも一部が結晶化しており、全てが結晶化していてもよい。
第3層2Aは、第1原子を含む。第1原子は、第3層2A内に添加されている。第3層2Aは、第1原子以外の添加原子を有してもよい。第3層2Aは、Mg、Al、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pd、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Biからなる群から選択される何れか1種以上の原子を含んでもよい。
第1原子は、第3層2Aを構成するホイスラー合金の結晶格子の間に侵入していても、ホイスラー合金の結晶構造を構成するいずれかの原子と置換していてもよく、一部がホイスラー合金の結晶格子の間に侵入し、残りの一部がホイスラー合金の結晶構造を構成するいずれかの原子と置換していてもよい。
第3層2Aの非磁性層3側の第1面S3は、第1面S3と反対側の第2面S4より、第1原子の濃度が低くてもよい。
第4層2Bは、第3層2Aと異なる強磁性体を含む。第4層2Bは、第3層2Aのホイスラー合金とは、異なる強磁性体を含む。第4層2Bは、少なくとも一部が結晶化している。第4層2Bは、例えば、全てが結晶化していてもよい。第4層2Bの結晶構造は、例えば、bcc構造又はfcc構造である。
第4層2Bは、上述の第1原子を含む。第4層2Bは、Mg、Al、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pd、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Biからなる群から選択される何れか1種以上の原子を含んでもよい。
第4層2Bに含まれる強磁性体は、例えば、CoFe1-x-Aで表される。xは、0以上1以下であり、Aは第1原子である。第1原子は、CoFeの結晶構造内に侵入していていても、CoFeの結晶のいずれかの元素と置換されていてもよい。第1原子のうち少なくとも一部は、第4層2Bに含まれる強磁性体の結晶構造を構成するいずれかの原子と置換されていることが好ましい。
第4層2Bにおける第1原子の濃度は、例えば、第3層2Aにおける第1原子の濃度より高い。すなわち、第3層2Aにおける第1原子の濃度は、例えば、第4層2Bにおける第1原子の濃度より低い。
第4層2Bは、例えば、第3層2Aと隣接する。第4層2Bと第3層2Aとの間には、他の層を挟んでもよい。第3層2Aと第4層2Bとが隣接する場合、第3層2Aと第4層2Bとが格子整合していることが好ましい。
非磁性層3は、第1強磁性層1と第2強磁性層2との間に挟まれる。非磁性層3は、例えば、厚みが1nm以上10nm以下の範囲内である。非磁性層3は、第1強磁性層1と第2強磁性層2との磁気的な結合を阻害する。
非磁性層3は、例えば、非磁性の金属からなる。非磁性層3は、例えば、Cu、Au、Ag、Al、Crからなる群から選択されるいずれかの元素を含む金属又は合金である。これらの元素を含む金属又は合金は導電性に優れ、磁気抵抗効果素子10の面積抵抗(以下、RAと称する)を下げる。非磁性層3は、例えば、主の構成原子としてCu、Au、Ag、Al、Crからなる群より選ばれるいずれかの原子を含む。主の構成原子とは、組成式において、Cu、Au、Ag、Al、Crが占める割合が50%以上となることを意味する。非磁性層3は、Agを含むことが好ましく、主の構成原子としてAgを含むことが好ましい。Agはスピン拡散長が長いため、Agを用いた磁気抵抗効果素子10は、大きなMR比を示す。
非磁性層3は、絶縁体又は半導体でもよい。非磁性の絶縁体は、例えば、Al、SiO、MgO、MgAl、およびこれらのAl、Si、Mgの一部がZn、Be等に置換された材料である。これらの材料は、バンドギャップが大きく、絶縁性に優れる。非磁性層3が非磁性の絶縁体からなる場合、非磁性層3はトンネルバリア層である。非磁性の半導体は、例えば、Si、Ge、CuInSe、CuGaSe、Cu(In,Ga)Se等である。
磁気抵抗効果素子10は、上述の第1強磁性層1、第2強磁性層2、非磁性層3以外の層を有してもよい。例えば、第1強磁性層1の非磁性層3と反対側の面に下地層を有してもよく、第2強磁性層2の非磁性層3と反対側の面にキャップ層を有してもよい。下地層及びキャップ層は、第1強磁性層1及び第2強磁性層2の結晶の配向性を高める。下地層及びキャップ層は、例えば、Ru、Ir、Ta、Ti、Al、Au、Ag、Pt、Cuを含む。
次いで、磁気抵抗効果素子10の製造方法について説明する。図3は、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10の製造方法を説明するための断面図である。
まず成膜の下地となる基板Subを準備する。基板は、結晶性を有しても、アモルファスでもよい。結晶性を有する基板としては、例えば、金属酸化物単結晶、シリコン単結晶、サファイア単結晶がある。アモルファスの基板としては、例えば、熱酸化膜付シリコン単結晶、ガラス、セラミック、石英がある。本実施形態に係る磁気抵抗効果素子10は、基板Subがアモルファス基板の場合でも、第1層1A及び第3層2Aが結晶化するため、基板Subを任意に選択できる。
次いで、基板Sub上に、第2層11B、第1層11A、非磁性層13、第3層12A、第4層12Bを順に積層する。これらの層は、例えば、スパッタリング法で成膜される。第2層11Bは、第2層1Bに対応し、第2層1Bと同様の材料である。第2層11Bは、例えば、CoFe1-x-Aである。第1層11Aは、第1層1Aに対応し、例えば、Coを含むホイスラー合金である。第1層11Aは、成膜直後の時点で第1原子を含まなくてもよい。非磁性層13は、非磁性層3に対応し、非磁性層3と同様の材料である。第3層12Aは、第3層2Aに対応し、例えば、Coを含むホイスラー合金である。第3層12Aは、成膜直後の時点で第1原子を含まなくてもよい。第4層12Bは、第4層2Bに対応し、第4層2Bと同様の材料である。第4層12Bは、例えば、CoFe1-x-Aである。
第2層11Bは、成膜後の時点では、アモルファスである。第1層11Aは、アモルファスの下地上に成長するため、自身が成長しやすい(011)方向に成長する。そのため、第1層11Aは、成膜後の時点で、結晶性の低い結晶又はアモルファスとなる。第3層12Aも同様に、成膜後の時点で、結晶性の低い結晶又はアモルファスとなる。第4層12Bは、成膜後の時点では、アモルファスである。
次いで、基板Sub上に積層した積層体をアニールする。アニールの温度は、例えば、300℃以下であり、例えば、250℃以上300℃以下である。
第2層11Bに含まれる第1原子は、アニールによって第1層11A内に拡散する。同様に、第4層12Bに含まれる第1原子は、アニールによって第3層12A内に拡散する。第1原子は、第1層11A又は第3層12A内を拡散する際に、これらの層内の原子をミキシングする。ミキシングされた原子は再配列し、第1層11A及び第3層12Aが結晶化する。
また第1層11Aの結晶化は、第2層11Bの規則配列化と同時に進行し、第3層12Aの結晶化は、第4層12Bの規則配列化と同時に進行する。規則配列化は、アモルファスが結晶化すること、又は、既に結晶化した原子が配列し直すことを意味する。第1層11Aと第2層11Bとが隣接する場合、第1層11Aは、第2層11Bの影響を受けて再配列する。同様に、第3層12Aと第4層12Bとが隣接する場合、第3層12Aは、第4層12Bの影響を受けて再配列する。つまり、第1層11Aは、第2層11Bの規則配列化に引きずられて、結晶化が進むため、結晶度の高い結晶となる。同様に、第3層12Aは、第4層12Bの規則配列化に引きずられて、結晶化が進むため、結晶度の高い結晶となる。
上述のように、積層体をアニールすることで、第1層11Aは結晶化することで第1層1Aとなり、第2層11Bは結晶化することで第2層1Bとなり、第3層12Aは結晶化することで第3層2Aとなり、第4層12Bは結晶化することで、第4層2Bとなる。また非磁性層13は、非磁性層3となる。その結果、図1に示す磁気抵抗効果素子10が得られる。
上述のように、本実施形態に係る磁気抵抗効果素子10の製造方法を用いると、下地の結晶構造によらず、ホイスラー合金を結晶化させることができる。ここでは、磁気抵抗効果素子10の製造方法の過程の一つとして紹介したが、上記の方法は単体の強磁性層の結晶化の方法にも適用できる。例えば、第1原子を含む強磁性層とホイスラー合金を含む強磁性層とを積層し、これらを加熱することで、結晶性を有するホイスラー合金を得ることができる。
本実施形態に係る磁気抵抗効果素子10の製造方法において、第1強磁性層1及び第2強磁性層2は、300℃以下という低温で結晶化する。300℃以下であれば、例えば磁気ヘッドの他の構成要素を作製した後に、アニールを行っても、他の構成要素(例えば、磁気シールド)への悪影響を低減できる。したがって、アニールを行うタイミングが制限されず、磁気ヘッド等の素子の製造が容易になる。
また本実施形態に係る磁気抵抗効果素子10は、非磁性層3を挟む第1層1A及び第2層1Bが結晶化している。第1層1A及び第2層1Bは結晶化したホイスラー合金を含むため、高いスピン分極率を示す。つまり、本実施形態に係る磁気抵抗効果素子10は、高いMR比を示す。
「第2実施形態」
図4は、第2実施形態にかかる磁気抵抗効果素子11の断面図である。磁気抵抗効果素子11は、第1強磁性層1、第2強磁性層2、非磁性層3を有する。磁気抵抗効果素子11は、第1強磁性層1が第5層1Cを有する点が、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10と異なる。第2実施形態に係る磁気抵抗効果素子11において、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10と同様の構成については、同様の符号を付し、説明を省く。
第1強磁性層1は、第1層1Aと第2層1Bと第5層1Cとを有する。第1層1Aと第5層1Cとは、第2層1Bを挟む。第5層1Cは、第1層1Aと同様のホイスラー合金を含む。第1強磁性層1は、ホイスラー合金の内部に、第2層1Bに該当するホイスラー合金と異なる強磁性体を含むとみなすこともできる。第5層1Cは、第1原子を含む。
第2実施形態に係る磁気抵抗効果素子11は、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10と同様の効果を奏する。またホイスラー合金の内部に、結晶化を促す第1原子を含む第2層1Bが存在すると、アニールの際に第2層1Bから第1層1A及び第5層1Cに第1原子が拡散する。第1強磁性層1の厚み方向の中央に第1原子を拡散する拡散源が存在すると、第1強磁性層1の結晶化がより促される。そのため、第2実施形態に係る磁気抵抗効果素子10は、高いMR比を示す。
「第3実施形態」
図5は、第3実施形態にかかる磁気抵抗効果素子12の断面図である。磁気抵抗効果素子12は、第1強磁性層1、第2強磁性層2、非磁性層3を有する。磁気抵抗効果素子12は、第2強磁性層2が単層からなる点が、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10と異なる。第3実施形態に係る磁気抵抗効果素子12において、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10と同様の構成については、同様の符号を付し、説明を省く。
第3実施形態に係る第2強磁性層2は、ホイスラー合金でも、ホイスラー合金以外の強磁性層でもよい。第2強磁性層2がホイスラー合金を含む場合は、第1強磁性層1と同様の材料を用いることができる。第2強磁性層2がホイスラー合金以外の強磁性層の場合、第2強磁性層2は、例えば、Cr、Mn、Co、Fe及びNiからなる群より選ばれる金属、これらの金属を一以上の含む合金、これらの金属とB、C及びNのうち少なくとも一種の元素とが含まれる合金を含む。第2強磁性層2は、例えば、Co-Fe、Co-Fe-Bである。
第3実施形態に係る第2強磁性層2は、磁化自由層でも磁化固定層でもよい。第2強磁性層2は、第1強磁性層1より基板Subの近くにあってもよいし、第1強磁性層1より基板Subから離れた位置にあってもよい。
第3実施形態に係る磁気抵抗効果素子12は、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10と同様の効果を奏する。
「第4実施形態」
図6は、第4実施形態にかかる磁気抵抗効果素子13の断面図である。磁気抵抗効果素子13は、第1強磁性層1、第2強磁性層2、非磁性層3、NiAl層4、NiAl層5を有する。磁気抵抗効果素子13は、NiAl層4及びNiAl層5を有する点が、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10と異なる。第4実施形態に係る磁気抵抗効果素子13において、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10と同様の構成については、同様の符号を付し、説明を省く。
NiAl層4及びNiAl層5は、それぞれNiAl合金を含む層である。NiAl層4は、第1強磁性層1と非磁性層3との格子不整合を緩和するバッファ層である。NiAl層5は、非磁性層3と第2強磁性層2との格子不整合を緩和するバッファ層である。
NiAl層4及びNiAl層5は、例えば、それぞれ厚みtが0<t≦0.63nmである。厚みtが厚くなりすぎると第1強磁性層1(又は第2強磁性層2)から第2強磁性層2(又は第1強磁性層1)に移動する電子においてスピン散乱されるおそれがある。厚みtがこの範囲内にあることによって、移動する電子においてスピン散乱が抑制され、第1強磁性層1と非磁性層3との格子不整合が低減し、非磁性層3と第2強磁性層2との格子不整合が低減する。各層の格子不整合性が小さくなると、磁気抵抗効果素子13のMR比が向上する。
ここでは、磁気抵抗効果素子13がNiAl層4及びNiAl層5を両方有する例を示したが、いずれか一方のみを有してもよい。
第4実施形態に係る磁気抵抗効果素子13は、第1実施形態に係る磁気抵抗効果素子10と同様の効果を奏する。
以上、いくつかの実施形態について図面を参照して詳述したが、各実施形態における各構成及びそれらの組み合わせ等は一例であり、本発明の趣旨から逸脱しない範囲内で、構成の付加、省略、置換、及びその他の変更が可能である。
上記の磁気抵抗効果素子10、11、12、13は、様々な用途に用いることができる。磁気抵抗効果素子10、11、12、13は、例えば、磁気ヘッド、磁気センサ、磁気メモリ、高周波フィルタなどに適用できる。
次に、本実施形態にかかる磁気抵抗効果素子の適用例について説明する。なお、以下の適用例では、磁気抵抗効果素子10を用いているが、磁気抵抗効果素子はこれに限定されるものではない。
図7は、適用例1にかかる磁気記録素子100の断面図である。図7は、積層方向に沿って磁気抵抗効果素子10を切断した断面図である。
図7に示すように、磁気記録素子100は、磁気ヘッドMHと磁気記録媒体Wとを有する。図7において、磁気記録媒体Wが延在する一方向をX方向とし、X方向と垂直な方向をY方向とする。XY面は、磁気記録媒体Wの主面と平行である。磁気記録媒体Wと磁気ヘッドMHとを結ぶ方向であって、XY平面に対して垂直な方向をZ方向とする。
磁気ヘッドMHは、エアベアリング面(Air Bearing Surface:媒体対向面)Sが磁気記録媒体Wの表面と対向している。磁気ヘッドMHは、磁気記録媒体Wから一定の距離で離れた位置にて、磁気記録媒体Wの表面に沿って、+X方向又は-X方向に移動する。磁気ヘッドMHは、磁気センサとして作用する磁気抵抗効果素子10と磁気記録部(不図示)とを有する。抵抗測定器21は、磁気抵抗効果素子10の積層方向の抵抗値を測定する。
磁気記録部は、磁気記録媒体Wの記録層W1に磁場を印加し、記録層W1の磁化の向きを決定する。すなわち、磁気記録部は、磁気記録媒体Wの磁気記録を行う。磁気抵抗効果素子10は、磁気記録部によって書き込まれた記録層W1の磁化の情報を読み取る。
磁気記録媒体Wは、記録層W1と裏打ち層W2とを有する。記録層W1は磁気記録を行う部分であり、裏打ち層W2は書込み用の磁束を再び磁気ヘッドMHに還流させる磁路(磁束の通路)である。記録層W1は、磁気情報を磁化の向きとして記録している。
磁気抵抗効果素子10の第2強磁性層2は、例えば、磁化自由層である。このため、エアベアリング面Sに露出した第2強磁性層2は、対向する磁気記録媒体Wの記録層W1に記録された磁化の影響を受ける。例えば、図7においては、記録層W1の+Z方向に向いた磁化の影響を受けて、第2強磁性層2の磁化の向きが+Z方向を向く。この場合、磁化固定層である第1強磁性層1と第2強磁性層2の磁化の向きが平行となる。
ここで、第1強磁性層1と第2強磁性層2の磁化の向きが平行の場合の抵抗と、第1強磁性層1と第2強磁性層2の磁化の向きが反平行の場合の抵抗とは異なる。平行の場合の抵抗値と反平行の場合の抵抗値の差が大きいほど、磁気抵抗効果素子10のMR比は大きくなる。本実施形態に係る磁気抵抗効果素子10は、結晶化したホイスラー合金を含み、MR比が大きい。したがって、抵抗測定器21によって、記録層W1の磁化の情報を抵抗値変化として正確に読み出すことができる。
磁気ヘッドMHの磁気抵抗効果素子10の形状は特に制限はない。例えば、磁気抵抗効果素子10の第1強磁性層1に対する磁気記録媒体Wの漏れ磁場の影響を避けるために、第1強磁性層1を磁気記録媒体Wから離れた位置に設置してもよい。
図8は、適用例2にかかる磁気記録素子101の断面図である。図8は、積層方向に沿って磁気記録素子101を切断した断面図である。
図8に示すように、磁気記録素子101は、磁気抵抗効果素子10と電源22と測定部23とを有する。電源22は、磁気抵抗効果素子10の積層方向に電位差を与える。電源22は、例えば、直流電源である。測定部23は、磁気抵抗効果素子10の積層方向の抵抗値を測定する。
電源22により第1強磁性層1と第2強磁性層2との間に電位差が生じると、磁気抵抗効果素子10の積層方向に電流が流れる。電流は、第1強磁性層1を通過する際にスピン偏極し、スピン偏極電流となる。スピン偏極電流は、非磁性層3を介して、第2強磁性層2に至る。第2強磁性層2の磁化は、スピン偏極電流によるスピントランスファートルク(STT)を受けて磁化反転する。第1強磁性層1の磁化の向きと第2強磁性層2の磁化の向きとの相対角が変化することで、磁気抵抗効果素子10の積層方向の抵抗値が変化する。磁気抵抗効果素子10の積層方向の抵抗値は、測定部23で読み出される。すなわち、図8に示す磁気記録素子101は、スピントランスファートルク(STT)型の磁気記録素子である。
図8に示す磁気記録素子101は、結晶化したホイスラー合金を含み、MR比が大きい磁気抵抗効果素子10を備えるため、データを正確に記録できる。
図9は、適用例3にかかる磁気記録素子102の断面図である。図9は、積層方向に沿って磁気記録素子102を切断した断面図である。
図9に示すように、磁気記録素子102は、磁気抵抗効果素子10とスピン軌道トルク配線8と電源22と測定部23とを有する。
スピン軌道トルク配線8は、例えば、第1強磁性層1に接する。スピン軌道トルク配線8は、面内方向の一方向に延びる。適用例3において、第1強磁性層1は磁化自由層であり、第2強磁性層2は磁化固定層である。
電源22は、スピン軌道トルク配線8の第1端と第2端とに接続されている。第1端と第2端とは、平面視で磁気抵抗効果素子10を挟む。電源22は、スピン軌道トルク配線8に沿って書き込み電流を流す。測定部23は、磁気抵抗効果素子10の積層方向の抵抗値を測定する。
電源22によりスピン軌道トルク配線8の第1端と第2端との間に電位差を生み出すと、スピン軌道トルク配線8の面内方向に電流が流れる。スピン軌道トルク配線8は、電流が流れる際のスピンホール効果によってスピン流を発生させる機能を有する。スピン軌道トルク配線8は、例えば、電流が流れる際のスピンホール効果によってスピン流を発生させる機能を有する金属、合金、金属間化合物、金属硼化物、金属炭化物、金属珪化物、金属燐化物のいずれかを含む。例えば、配線は、最外殻にd電子又はf電子を有する原子番号39以上の原子番号を有する非磁性金属を含む。
スピン軌道トルク配線8の面内方向に電流が流れると、スピン軌道相互作用によりスピンホール効果が生じる。スピンホール効果は、移動するスピンが電流の流れ方向と直交する方向に曲げられる現象である。スピンホール効果は、スピン軌道トルク配線8内にスピンの偏在を生み出し、スピン軌道トルク配線8の厚み方向にスピン流を誘起する。スピンは、スピン流によってスピン軌道トルク配線8から第1強磁性層1に注入される。
第1強磁性層1に注入されたスピンは、第1強磁性層1の磁化にスピン軌道トルク(SOT)を与える。第1強磁性層1は、スピン軌道トルク(SOT)を受けて、磁化反転する。第1強磁性層1の磁化の向きと第2強磁性層2の磁化の向きとの相対角が変化することで、磁気抵抗効果素子10の積層方向の抵抗値が変化する。磁気抵抗効果素子10の積層方向の抵抗値は、測定部23で読み出される。すなわち、図9に示す磁気記録素子102は、スピン軌道トルク(SOT)型の磁気記録素子である。
図9に示す磁気記録素子102は、結晶化したホイスラー合金を含み、MR比が大きい磁気抵抗効果素子10を備えるため、データを正確に記録できる。
図10は、適用例4にかかる磁壁移動素子(磁壁移動型磁気記録素子)の断面図である。磁壁移動素子103は、磁気抵抗効果素子10と第1磁化固定層24と第2磁化固定層25とを有する。磁気抵抗効果素子10は、第1強磁性層1と第2強磁性層2と非磁性層3からなる。図10において、第1強磁性層1が延びる方向をX方向とし、X方向と垂直な方向をY方向とし、XY平面に対して垂直な方向をZ方向とする。
第1磁化固定層24及び第2磁化固定層25は、第1強磁性層1の第1端と第2端に接続されている。第1端と第2端は、Z方向から見てX方向に第2強磁性層2及び非磁性層3を挟む。
第1強磁性層1は、内部の磁気的な状態の変化により情報を磁気記録可能な層である。第1強磁性層1は、内部に第1磁区MD1と第2磁区MD2とを有する。第1強磁性層1のうち第1磁化固定層24又は第2磁化固定層25とZ方向に重なる位置の磁化は、一方向に固定される。第1磁化固定層24とZ方向に重なる位置の磁化は例えば+Z方向に固定され、第2磁化固定層25とZ方向に重なる位置の磁化は例えば-Z方向に固定される。その結果、第1磁区MD1と第2磁区MD2との境界に磁壁DWが形成される。第1強磁性層1は、磁壁DWを内部に有するができる。図10に示す第1強磁性層1は、第1磁区MD1の磁化MMD1が+Z方向に配向し、第2磁区MD2の磁化MMD2が-Z方向に配向している。
磁壁移動素子103は、第1強磁性層1の磁壁DWの位置によって、データを多値又は連続的に記録できる。第1強磁性層1に記録されたデータは、読み出し電流を印加した際に、磁壁移動素子103の抵抗値変化として読み出される。
第1強磁性層1における第1磁区MD1と第2磁区MD2との比率は、磁壁DWが移動すると変化する。第2強磁性層2の磁化Mは、例えば、第1磁区MD1の磁化MMD1と同じ方向(平行)であり、第2磁区MD2の磁化MMD2と反対方向(反平行)である。磁壁DWが+X方向に移動し、Z方向からの平面視で第2強磁性層2と重畳する部分における第1磁区MD1の面積が広くなると、磁壁移動素子103の抵抗値は低くなる。反対に、磁壁DWが-X方向に移動し、Z方向からの平面視で第2強磁性層2と重畳する部分における第2磁区MD2の面積が広くなると、磁壁移動素子103の抵抗値は高くなる。
磁壁DWは、第1強磁性層1のX方向に書込み電流を流す、又は、外部磁場を印加することによって移動する。例えば、第1強磁性層1の+X方向に書込み電流(例えば、電流パルス)を印加すると、電子は電流と逆の-X方向に流れるため、磁壁DWは-X方向に移動する。第1磁区MD1から第2磁区MD2に向って電流が流れる場合、第2磁区MD2でスピン偏極した電子は、第1磁区MD1の磁化MMD1を磁化反転させる。第1磁区MD1の磁化MMD1が磁化反転することで、磁壁DWが-X方向に移動する。
図10に示す磁壁移動素子103は、結晶化したホイスラー合金を含み、MR比が大きい磁気抵抗効果素子10を備えるため、データを正確に記録できる。
図11は、適用例5にかかる高周波デバイス104の模式図である。図11に示すように、高周波デバイス104は、磁気抵抗効果素子10と直流電源26とインダクタ27とコンデンサ28と出力ポート29と配線30,31を有する。
配線30は、磁気抵抗効果素子10と出力ポート29とを繋ぐ。配線31は、配線30から分岐し、インダクタ27及び直流電源26を介し、グラウンドGへ至る。直流電源26、インダクタ27、コンデンサ28は、公知のものを用いることができる。インダクタ27は、電流の高周波成分をカットし、電流の不変成分を通す。コンデンサ28は、電流の高周波成分を通し、電流の不変成分をカットする。インダクタ27は高周波電流の流れを抑制したい部分に配設し、コンデンサ28は直流電流の流れを抑制したい部分に配設する。
磁気抵抗効果素子10に含まれる強磁性層に交流電流または交流磁場を印加すると、第2強磁性層2の磁化は歳差運動する。第2強磁性層2の磁化は、第2強磁性層2に印加される高周波電流又は高周波磁場の周波数が、第2強磁性層2の強磁性共鳴周波数の近傍の場合に強く振動し、第2強磁性層2の強磁性共鳴周波数から離れた周波数ではあまり振動しない。この現象を強磁性共鳴現象という。
磁気抵抗効果素子10の抵抗値は、第2強磁性層2の磁化の振動により変化する。直流電源26は、磁気抵抗効果素子10に直流電流を印加する。直流電流は、磁気抵抗効果素子10の積層方向に流れる。直流電流は、配線30,31、磁気抵抗効果素子10を通りグラウンドGへ流れる。磁気抵抗効果素子10の電位は、オームの法則に従い変化する。磁気抵抗効果素子10の電位の変化(抵抗値の変化)に応じて高周波信号が出力ポート29から出力される。
図11に示す高周波デバイス104は、結晶化したホイスラー合金を含み、抵抗値の変化幅が大きい磁気抵抗効果素子10を備えるため、大きな出力の高周波信号を発信できる。
(実施例1)
実施例1として、図1に示す磁気抵抗効果素子10を作製した。まずシリコン基板上に、下地層としてCr、Agを順に成膜した。次いで、下地層上に、第2層1Bとして、(Co0.5Fe0.50.9Mg0.1を成膜した。Mgは、第1原子に該当する。次いで、第1層1Aとして、組成比はCoFeGa0.5Ge0.5のCoを含むホイスラー合金を成膜した。次いで、非磁性層3として、Agを成膜した。次いで、第3層2Aとして、組成比はCoFeGa0.5Ge0.5のCoを含むホイスラー合金を成膜した。次いで、第3層2A上に、第4層2Bとして、(Co0.5Fe0.50.9Mg0.1を成膜した。成膜直後の時点で、第1層1A及び第3層2Aは、アモルファスだった。
次いで、積層した積層体をアニールした。アニールは、300℃の条件で10時間行った。アニールにより第1層1A及び第3層2Aは結晶化した。また第1層1A及び第3層2Aの結晶化に伴い、第2層1B及び第4層2Bの結晶性も向上した。またアニール後の第1層1A及び第3層2Aの組成分析を行い、第1層1A及び第3層2Aに第1原子としてMgが含まれていることを確認した。
作製した磁気抵抗効果素子10のMR比とRA(面抵抗)とを測定した。MR比は、磁気抵抗効果素子10の積層方向に一定電流を流した状態で、外部から磁気抵抗効果素子10に磁場を掃引しながら磁気抵抗効果素子10への印加電圧を電圧計によってモニターすることにより、磁気抵抗効果素子10の抵抗値変化を測定した。第1強磁性層1と第2強磁性層2の磁化の向きが平行の場合の抵抗値と、第1強磁性層1と第2強磁性層2の磁化の向きが反平行の場合の抵抗値とを測定し、得られた抵抗値から下記の式より算出した。MR比の測定は、300K(室温)で行った。
MR比(%)=(RAP-R)/R×100
は、第1強磁性層1と第2強磁性層2の磁化の向きが平行の場合の抵抗値であり、RAPは、第1強磁性層1と第2強磁性層2の磁化の向きが反平行の場合の抵抗値である。
RAは、第1強磁性層1と第2強磁性層2の磁化の向きが平行の場合の抵抗Rと、磁気抵抗効果素子10の面内方向の面積Aの積により求めた。
実施例1に係る磁気抵抗効果素子10のMR比は10.8%であり、RAは0.06Ω・μmであった。
(実施例2~15)
実施例2~15は、第1原子を変更した点が実施例1と異なる。そして、実施例1と同様の手順で、磁気抵抗効果素子10のMR比及びRAを測定した。またアニール後の第1層1A及び第3層2Aの組成分析を行い、第1層1A及び第3層2Aに第1原子が含まれていることを確認した。
実施例2は、第1原子をAlとした。
実施例3は、第1原子をCrとした。
実施例4は、第1原子をMnとした。
実施例5は、第1原子をNiとした。
実施例6は、第1原子をCuとした。
実施例7は、第1原子をZnとした。
実施例8は、第1原子をPdとした。
実施例9は、第1原子をCdとした。
実施例10は、第1原子をInとした。
実施例11は、第1原子をSnとした。
実施例12は、第1原子をSbとした。
実施例13は、第1原子をPtとした。
実施例14は、第1原子をAuとした。
実施例15は、第1原子をBiとした。
(実施例16)
実施例16は、作製した磁気抵抗効果素子を図4に示す磁気抵抗効果素子11とした点が実施例1と異なる。第5層1Cは、第1層1Aと同じ(Co0.5Fe0.50.9Zn0.1とした。その他の条件は、実施例1と同様にして、磁気抵抗効果素子10のMR比及びRAを測定した。またアニール後の第5層1Cの組成分析を行い、第5層1Cに第1原子としてZnが含まれていることを確認した。
(実施例17)
実施例17は、作製した磁気抵抗効果素子を図6に示す磁気抵抗効果素子13とした点が実施例1と異なる。実施例17では、第1強磁性層1と非磁性層3の間、及び、第2強磁性層2と非磁性層3との間のそれぞれに、NiAlを0.24nm厚みで成膜した。その他の条件は、実施例7と同様にして、磁気抵抗効果素子10のMR比及びRAを測定した。
(比較例1)
比較例1は、第1層1A及び第3層2Aを成膜する際に、第1原子であるMgを含まなかった点が実施例1と異なる。すなわち、比較例1の磁気抵抗効果素子、第1層1A、第2層1B、第3層2A及び第4層2Bのいずれにも第1原子が含まれていない。その他の条件は、実施例1と同様にして、磁気抵抗効果素子10のMR比及びRAを測定した。
実施例1~実施例17及び比較例1の測定結果を表1に示す。
Figure 2024049776000002
1…第1強磁性層、1A…第1層、1B…第2層、1C…第5層、2…第2強磁性層、2A…第3層、2B…第4層、3…非磁性層、4…NiAl層、5…NiAl層、8…スピン軌道トルク配線、10…磁気抵抗効果素子、21…抵抗測定器、22…電源、23…測定部、26…直流電源、27…インダクタ、28…コンデンサ、29…出力ポート、30,31…配線、100,101,102…磁気記録素子、103…高周波デバイス

Claims (16)

  1. 第1強磁性層と第2強磁性層と非磁性層とを備え、
    前記第1強磁性層は、第1層と第2層とを有し、
    前記第1層は、前記第2層より前記非磁性層の近くにあり、
    前記第1層は、少なくとも一部が結晶化したCoを含むホイスラー合金を有し、
    前記第2層は、前記ホイスラー合金と異なり、少なくとも一部が結晶化した強磁性体を有し、
    前記第1層及び前記第2層は、添加された第1原子を有し、
    前記第1原子は、Mg、Al、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、Pd、Cd、In、Sn、Sb、Pt、Au、Biからなる群から選択される何れかである、磁気抵抗効果素子。
  2. 前記第2強磁性層は、第3層と第4層とを有し、
    前記第3層は、前記第4層より前記非磁性層の近くにあり、
    前記第3層は、少なくとも一部が結晶化したCoを含むホイスラー合金を有し、
    前記第4層は、前記ホイスラー合金と異なり、少なくとも一部が結晶化した強磁性体を有し、
    前記第3層及び前記第4層は、前記第1原子を有する、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  3. 前記第1強磁性層は、第5層をさらに有し、
    前記第1層と前記第5層とは、前記第2層を挟み、
    前記第5層は、前記ホイスラー合金を有する、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  4. 前記強磁性体は、CoFe1-x-Aで表され、
    xは0以上1以下であり、Aは前記第1原子である、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  5. 前記強磁性体の結晶構造は、bcc構造又はfcc構造である、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  6. 前記第1層と前記第2層とは隣接しており、
    前記第1層と前記第2層とが格子整合しており、
    前記第2層の格子定数を基準とした際に、前記第1層の格子定数は前記第2層の格子定数の95%以上105%以下である、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  7. 前記第1層の前記非磁性層側の第1面は、前記第1面と反対側の第2面より、前記第1原子の濃度が低い、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  8. 前記第1層における前記第1原子の濃度は、前記第2層における前記第1原子の濃度より低い、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  9. 前記ホイスラー合金の結晶構造は、L2構造又はB2構造である、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  10. 前記ホイスラー合金のCo組成比は、化学量論組成比より少なく、
    前記ホイスラー合金は、化学量論組成でCoYZ又はCoYZで表記され、
    YはMn、V、Cr、Ti族の遷移金属、Co、Fe、Ni、Cu族の遷移金属元素、又は、貴金属元素であり、
    ZはIII族からV族の典型元素である、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  11. 前記ホイスラー合金は、組成式Coαβで表記され、
    前記Yは、Fe、Mn、Crからなる群から選択された1種以上の元素であり、
    前記Zは、Si、Al、Ga、Geからなる群から選択された1種以上の元素であり、
    α+β>2を満たす、請求項10に記載の磁気抵抗効果素子。
  12. 前記第1原子は、前記ホイスラー合金の結晶構造の一部を置換している、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  13. 前記第1強磁性層と前記非磁性層の間と、前記第2強磁性層と前記非磁性層の間とのうち少なくとも一方に、NiAl合金層をさらに備える、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  14. 前記NiAl合金層の厚みは、0.63nm以下である、請求項13に記載の磁気抵抗効果素子。
  15. 前記非磁性層は、Cu、Au、Ag、Al、Crからなる群から選択されるいずれかの元素を含む金属又は合金である、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
  16. 基板をさらに有し、
    前記基板は、前記第1強磁性層、前記第2強磁性層及び前記非磁性層が積層される下地であり、
    前記基板は、アモルファスである、請求項1に記載の磁気抵抗効果素子。
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