JP2024043308A - 赤血球の精度管理物質 - Google Patents
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Abstract
【課題】容易に入手可能な原料を用いて安全に調製することができる、保存安定性に優れた、検体中の有形成分の分析に使用することができる赤血球の精度管理物質を提供する。【解決手段】精度管理物質は、顕微鏡で観察した際の形態が赤血球の形態に類似する人工粒子を含む。【選択図】図１
Description
本発明は、検体中の有形成分の分析における精度管理に用いられる、精度管理物質に関する。特に、赤血球項目で利用される精度管理物質に関する。
患者から採取した尿や血液等の検体に含まれる有形成分を顕微鏡で観察し、観察された有形成分の中から赤血球を判別して計数することにより、患者の病気を判断する検査が行われている。例えば、尿に含まれる有形成分の種類を判別し、各有形成分の濃度を測定する尿沈渣検査において、赤血球数が基準値よりも多ければ腎炎などが疑われる。顕微鏡を用いた有形成分の検査は、検査技師が検体を直接観察して有形成分を計数する鏡検法や、顕微鏡に搭載された自動分析装置を用いて有形成分の種類を判別し、有形成分を計数する方法により行われる。いずれの方法で検体中の赤血球を計数する場合でも、有形成分の形態に基づいて赤血球を正しく検出／判別するためには、精度管理（精度コントロールとも言う）が必要である。
非特許文献１には、精度管理で用いることを目的とした精度管理物質として、ヒト由来の血液から分離した赤血球及び白血球をグルタルアルデヒドで固定化したものを含む、尿沈査用コントロール尿が開示されている。
特許文献１には、尿中非扁平上皮細胞の形態を示す物質として癌細胞を含み、尿中の異常な円柱の形態を示す物質として藻細胞を含み、尿中の酵母細胞の形態を示す物質として酵母細胞を含み、尿中の粘液の形態を示す物質として卵白を含む、精度管理物質が開示されている。すなわち、特許文献１は顕微鏡で尿検体を観察した際に、尿検体中の尿沈殿物と形態が似た他の物質を利用し、精度管理物質中の成分の形態と前記尿検体中の成分の形態とを比較することにより、精度管理を行なうことを目的としている。
今井宣子ら，「尿沈査用コントロール尿の試作と運用」，衛生検査，３９巻，第１号，１９９０年，ｐ．５５―６１
非特許文献１で開示されるような赤血球を含む精度管理物質を調製する際に、倫理上の理由から赤血球の入手が難しいことが課題となっていた。また、生体由来成分は不安定かつ感染性を有するため、取り扱いには一定の技能を要することも課題となっていた。
かかる状況に鑑みて、本発明は、容易に入手可能な原料を用いて安全に調製することができる、保存安定性に優れた、検体中の有形成分の分析に使用することができる赤血球の精度管理物質を提供することを課題とする。
本発明者らは、顕微鏡で観察した際に、特定の人工粒子の形態と検体中の赤血球の形態
が類似することを見出し、該人工粒子は検体中の有形成分の分析において赤血球の精度管理物質として好適に使用できることを見出し、本発明を完成させた。
が類似することを見出し、該人工粒子は検体中の有形成分の分析において赤血球の精度管理物質として好適に使用できることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は以下の通りである。
［１］顕微鏡で観察した際の形態が赤血球の形態に類似する人工粒子を含む、検体中の赤血球の検出精度を管理するための精度管理物質。
［２］尿中有形成分分析装置において使用するための、［１］に記載の精度管理物質。
［３］前記人工粒子の形態が球状、略球状、ゴルフボール状又はラズベリー状である、［１］又は［２］に記載の精度管理物質。
［４］前記人工粒子の群の平均粒子径が２～６μｍである、［１］～［３］のいずれかに記載の精度管理物質。
［５］前記人工粒子の素材がシリコーン系ポリマーである、［１］～［４］のいずれかに記載の精度管理物質。
［６］前記シリコーン系ポリマーがポリメチルシルセスキオキサンである、［５］に記載の精度管理物質。
［７］前記人工粒子を顕微鏡で観察した際の色調が、赤血球を顕微鏡で観察した際の色調に類似する、［１］～［６］のいずれかに記載の精度管理物質。
［８］前記人工粒子が、ＮＨ－ＲＡＳ０６（日興リカ社製）又はＴｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００（ＣＱＶ社製）のうち少なくとも一つに含まれる人工粒子である、［１］～［７］のいずれかに記載の精度管理物質。
［９］検体中の赤血球の形態に類似する粒子を計数することにより前記検体中の前記粒子濃度を算出する分析装置の算出精度の管理方法であって、
前記分析装置を用いて［１］～［８］のいずれかに記載の精度管理物質中の前記粒子濃度を算出する工程、
前記粒子濃度の算出値と基準値を比較する工程、及び
前記粒子濃度の算出値と前記基準値との比較に基づき前記算出精度を判定する工程を含む、
管理方法。
［１］顕微鏡で観察した際の形態が赤血球の形態に類似する人工粒子を含む、検体中の赤血球の検出精度を管理するための精度管理物質。
［２］尿中有形成分分析装置において使用するための、［１］に記載の精度管理物質。
［３］前記人工粒子の形態が球状、略球状、ゴルフボール状又はラズベリー状である、［１］又は［２］に記載の精度管理物質。
［４］前記人工粒子の群の平均粒子径が２～６μｍである、［１］～［３］のいずれかに記載の精度管理物質。
［５］前記人工粒子の素材がシリコーン系ポリマーである、［１］～［４］のいずれかに記載の精度管理物質。
［６］前記シリコーン系ポリマーがポリメチルシルセスキオキサンである、［５］に記載の精度管理物質。
［７］前記人工粒子を顕微鏡で観察した際の色調が、赤血球を顕微鏡で観察した際の色調に類似する、［１］～［６］のいずれかに記載の精度管理物質。
［８］前記人工粒子が、ＮＨ－ＲＡＳ０６（日興リカ社製）又はＴｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００（ＣＱＶ社製）のうち少なくとも一つに含まれる人工粒子である、［１］～［７］のいずれかに記載の精度管理物質。
［９］検体中の赤血球の形態に類似する粒子を計数することにより前記検体中の前記粒子濃度を算出する分析装置の算出精度の管理方法であって、
前記分析装置を用いて［１］～［８］のいずれかに記載の精度管理物質中の前記粒子濃度を算出する工程、
前記粒子濃度の算出値と基準値を比較する工程、及び
前記粒子濃度の算出値と前記基準値との比較に基づき前記算出精度を判定する工程を含む、
管理方法。
本発明に含まれる人工粒子は保存安定性が高いため、本発明の精度管理物質により、検体中に存在し得る赤血球を分析する際に精度管理を好ましく行なうことができる。また、本発明の赤血球の精度管理物質は、倫理上の問題がなく安全に調製することができるため、製造現場における操作性や臨床現場における利便性の向上が期待できる。さらに、市販品の人工粒子を用いることにより、同じ品質の精度管理物質を大量に取得することができる。人工粒子は、工業生産品であることから倫理上の問題がなく入手・使用することができ、保存安定性に優れており、感染性を有しないことから安全に使用することができる点で好ましい。
＜精度管理物質＞
本発明の一実施形態は、顕微鏡による有形成分分析において使用するための、顕微鏡で観察した際の形態が赤血球の形態に類似する人工粒子を含む、精度管理物質である。本明細書において、顕微鏡は好ましくは光学顕微鏡である。
本発明の一実施形態は、顕微鏡による有形成分分析において使用するための、顕微鏡で観察した際の形態が赤血球の形態に類似する人工粒子を含む、精度管理物質である。本明細書において、顕微鏡は好ましくは光学顕微鏡である。
本実施形態の精度管理物質は、好ましくは尿中有形成分分析装置、特に顕微鏡による尿沈渣分析装置において使用するための精度管理物質であり、検体中の赤血球の検出精度を管理するための精度管理物質である。本実施形態の精度管理物質は、好ましくは、検査者が検体中の赤血球を顕微鏡で観察して検体中の赤血球を計数するために用いる精度管理物質でもあり、検体中の赤血球の検出精度を管理するための精度管理物質でもある。
精度管理物質は、顕微鏡による尿沈渣分析装置の赤血球項目の精度管理に使用される精度管理物質を含む。精度管理物質は、顕微鏡で観察した際の形態が赤血球の形態に類似する人工粒子を含む。換言すれば、精度管理物質は、赤血球を顕微鏡で観察して得られる像と類似する像が人工粒子を顕微鏡で観察して得られる当該人工粒子を含む。
精度管理物質は、検体中の赤血球の形態を示す粒子を計数し、計数値に基づき検体中の赤血球濃度を算出する際の算出精度の管理に使用される精度管理物質を含む。検体中の赤血球の形態を示す粒子の計数は、検査者が検体中の粒子を顕微鏡で観察して計数することや、顕微鏡とカメラを備える分析装置に顕微鏡を介してカメラで検体中の粒子を撮像させることで検体中の粒子が写る画像を取得させ、取得させた画像に写る粒子のうち赤血球の形態を示す粒子を自動的に計数させることを含む。所定量の検体に含まれる粒子の計数値に基づき検体中の粒子濃度を算出してもよく、顕微鏡の所定の視野範囲内に観察される粒子数と検体中の粒子濃度との相関関係を予め取得しておき、顕微鏡の所定の視野範囲内に観察される粒子を計数し、該計数値と当該相関関係から検体中の粒子濃度を算出してもよい。
精度管理物質に含まれる人工粒子の群は、顕微鏡で観察した際の形態が赤血球の形態に類似する人工粒子を含むことが好ましい。顕微鏡で観察した際に赤血球の形態に類似する人工粒子の形態としては、球状、略球状、ゴルフボール状（球状の表面に凹部を有する形状）、ラズベリー状（球状の表面に凸部を有する形状）、多面体状等が挙げられる。
精度管理物質に含まれる人工粒子の群の平均粒子径は、２～１３μｍとすることができ、２～６μｍが好ましい。ここで人工粒子の粒子径は、人工粒子の形態が球状でない場合、外接球の直径で定義する。
精度管理物質に含まれる人工粒子の素材としては、合成ポリマー、半合成ポリマー、天然ポリマー等が挙げられ、これらのうち合成ポリマーが好ましい。合成ポリマーとしては、シリコーン系ポリマー（例えば、ポリメチルシルセスキオキサン、（ジメチコン／ビニルジメチコン）クロスポリマー等）、アクリル系ポリマー（例えば、ポリメチルメタクリレート等）、スチレン系ポリマー（例えば、ポリスチレン、スチレン－アクリロニトリル共重合体等）等が挙げられ、これらのうちシリコーン系ポリマーが好ましい。
より具体的には、赤血球の形態に類似する粒子を含む、ＮＨ－ＲＡＳ０６（アルミナ微粒子内包型ラズベリー状ポリメチルシルセスキオキサン粒子、日興リカ社製）及びＴｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００（ゴルフボール状ポリメチルシルセスキオキサン粒子、ＣＱＶ社製）の名称で市販されているポリメチルシルセスキオキサン製粒子を精度管理物質として使用することが好ましい。
より具体的には、赤血球の形態に類似する粒子を含む、ＮＨ－ＲＡＳ０６（アルミナ微粒子内包型ラズベリー状ポリメチルシルセスキオキサン粒子、日興リカ社製）及びＴｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００（ゴルフボール状ポリメチルシルセスキオキサン粒子、ＣＱＶ社製）の名称で市販されているポリメチルシルセスキオキサン製粒子を精度管理物質として使用することが好ましい。
本発明におけるシリコーン系ポリマーは、分子鎖中に（ポリ）シロキサン構造を有する限り特に制限されるものではなく、（ポリ）シロキサン構造単位を有する化合物の単独重合体（モノポリマー）でもよく、（ポリ）シロキサン構造単位を有する化合物と他の化合物との共重合体、すなわち（ポリ）シロキサン構造単位と他の構造単位とを有する共重合ポリマーでもよい。前記他の化合物は、非シロキサン系のモノマーもしくはポリマーであり、また前記他の構造単位は、非シロキサン系構造単位である。
その他、人工粒子の素材としては、金属、金属の酸化物、窒化物、フッ化物、硫化物、ホウ化物、及びそれらの複合化合物、並びに、ハイドロキシアパタイト等が挙げられる。
精度管理物質に含まれる人工粒子を顕微鏡で観察した際の色調は、赤血球を顕微鏡で観察した際の色調に類似することが好ましい。
精度管理物質に含まれる人工粒子の構造としては、無孔質及び多孔質が挙げられ、これらのうち無孔質が好ましい。
本実施形態の精度管理物質は、本発明の効果を損なわない限りにおいて水性溶媒を含んでもよい。水性溶媒としては、水、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）等が挙げられる。
本実施形態の精度管理物質は、本発明の効果を損なわない限りにおいて追加の成分をさらに含んでもよい。追加の成分としては、例えば、界面活性剤、イオン性物質、水溶性ポリマー等が挙げられる。界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート（例えば、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０の名称で市販されているものが挙げられる。）等が挙げられる。
＜算出精度の管理方法＞
本発明の他の実施形態は、検体中の赤血球の形態に類似する粒子を計数することにより前記検体中の前記粒子濃度を算出する分析装置の算出精度の管理方法であって、前記分析装置を用いて＜精度管理物質＞の項に記載の精度管理物質中の前記粒子濃度を算出する工程、前記粒子濃度の算出値と基準値を比較する工程、及び前記粒子濃度の算出値と前記基準値との比較に基づき前記算出精度を判定する工程を含む、管理方法である。
本発明の他の実施形態は、検体中の赤血球の形態に類似する粒子を計数することにより前記検体中の前記粒子濃度を算出する分析装置の算出精度の管理方法であって、前記分析装置を用いて＜精度管理物質＞の項に記載の精度管理物質中の前記粒子濃度を算出する工程、前記粒子濃度の算出値と基準値を比較する工程、及び前記粒子濃度の算出値と前記基準値との比較に基づき前記算出精度を判定する工程を含む、管理方法である。
分析装置は、例えば、顕微鏡と、検体中の粒子を撮像するカメラとを備え、顕微鏡を介してカメラで検体中の粒子を撮像することで検体中の粒子が写る画像を取得し、取得した
画像に写る、分析装置に予め記憶させた赤血球の粒子の形態との類似度が所定の値以上を示す粒子（類似粒子）を赤血球として計数し、計数値に基づき検体中の類似粒子の濃度を赤血球濃度として算出する分析装置である。検体中の赤血球濃度を算出する分析装置としては顕微鏡による尿沈渣分析装置が挙げられ、顕微鏡による尿沈渣分析装置としては、例えば、ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０（アークレイ社製）が挙げられる。
画像に写る、分析装置に予め記憶させた赤血球の粒子の形態との類似度が所定の値以上を示す粒子（類似粒子）を赤血球として計数し、計数値に基づき検体中の類似粒子の濃度を赤血球濃度として算出する分析装置である。検体中の赤血球濃度を算出する分析装置としては顕微鏡による尿沈渣分析装置が挙げられ、顕微鏡による尿沈渣分析装置としては、例えば、ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０（アークレイ社製）が挙げられる。
検体は、赤血球を含む可能性があるものであれば特に限定されない。検体としては、尿、血液等が挙げられ、これらのうち尿が好ましい。
精度管理物質を前記分析装置を用いて分析すると、精度管理物質に含まれる、顕微鏡で観察した際の形態が赤血球の形態と類似する人工粒子は類似粒子（赤血球）として計数され、精度管理物質に含まれる人工粒子の濃度が類似粒子の濃度（赤血球の濃度）として算出される。算出された人工粒子の濃度の算出値と基準値を比較し、例えば、該人工粒子の濃度の算出値と該基準値の差に基づき前記分析装置の算出精度を判定してもよい。この場合、該差が所定値未満であれば、該算出精度が良好であると判定できる。一方、該差が所定値以上であれば、該算出精度は不良であると判定できる。また、基準値に対する人工粒子の濃度の算出値の割合に基づき算出精度を判定してもよい。この場合、該割合が所定値未満であれば、該算出精度は良好と判定できる。一方、該割合が所定値以上であれば、該算出精度は不良と判定できる。所定値は、分析装置に求める精度に応じて適宜設定できる。
基準値は、例えば、複数の分析装置で同じ精度管理物質を測定して得られる複数の類似粒子濃度の算出値を平均した値、鏡検法により精度管理物質を測定して得られる類似粒子濃度の算出値、品質管理された分析装置で精度管理物質を測定して得た類似粒子の濃度の算出値（赤血球の濃度の算出値）等とすることができる。また、前記分析装置で精度管理物質を予め複数回分析することにより算出された類似粒子の濃度（赤血球の濃度）の平均値とすることもできる。
＜検体中の赤血球の検出方法＞
本発明の他の実施形態は、被検者由来の検体中の赤血球の存在の検出方法であって、精度管理物質中の人工粒子の形態を決定するために、尿中有形成分分析装置を用いて上述の＜精度管理物質＞の項で記載した精度管理物質を分析する工程、尿中有形成分分析装置を用いて被検者由来の有形成分を含む検体を分析する工程、前記精度管理物質中の人工粒子の形態と前記検体中の前記有形成分の形態とを比較する工程、及び前記検体中の前記有形成分の形態が、前記精度管理物質中の人工粒子の形態と一致することにより、前記検体中において赤血球が存在することを決定する工程を含む、検出方法である。
本発明の他の実施形態は、被検者由来の検体中の赤血球の存在の検出方法であって、精度管理物質中の人工粒子の形態を決定するために、尿中有形成分分析装置を用いて上述の＜精度管理物質＞の項で記載した精度管理物質を分析する工程、尿中有形成分分析装置を用いて被検者由来の有形成分を含む検体を分析する工程、前記精度管理物質中の人工粒子の形態と前記検体中の前記有形成分の形態とを比較する工程、及び前記検体中の前記有形成分の形態が、前記精度管理物質中の人工粒子の形態と一致することにより、前記検体中において赤血球が存在することを決定する工程を含む、検出方法である。
被検者とは、検体中の有形成分の検査を受ける者のことであり、疾患を有している者であってもよく、疾患を疑われている者であってもよく、健常者であってもよい。被検者は、ヒトであることが好ましい。
検体は、赤血球を含む可能性があるものであれば特に限定されない。検体としては、尿、血液等が挙げられ、これらのうち尿が好ましい。
検体中の赤血球の形態が、前記精度管理物質中の人工粒子の形態と一致することに関しては、使用する尿中有形成分分析装置によって自動で判別することができる。例えば、特許文献２に記載される無染色かつ流体中での画像解析に基づく尿中有形成分分析装置を用いた場合は、有形成分の種別を判別する装置が精度管理物質中の人工粒子の画像から特徴量（例えば、色調、形態、粒子径等）を抽出し、その特徴量を赤血球の特徴量として予め
尿中有形成分分析装置に記憶させておく。検体中の有形成分を自動判別する際は、検体中の有形成分の画像から特徴量を抽出し、予め尿中有形成分分析装置に記憶させた赤血球の特徴量とのパターンマッチングによって両者の形態が一致するか（両者の形態間の類似度が一定以上であるか）を判定し、両者が一致すると判定された場合には検体中に赤血球が存在することを示すものである。
尿中有形成分分析装置に記憶させておく。検体中の有形成分を自動判別する際は、検体中の有形成分の画像から特徴量を抽出し、予め尿中有形成分分析装置に記憶させた赤血球の特徴量とのパターンマッチングによって両者の形態が一致するか（両者の形態間の類似度が一定以上であるか）を判定し、両者が一致すると判定された場合には検体中に赤血球が存在することを示すものである。
さらに尿中有形成分分析装置は、検出された赤血球を計数してもよい。
尿中有形成分分析装置は、顕微鏡による尿沈渣分析装置を含む。顕微鏡による尿沈渣分析装置としては、例えば、ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０（アークレイ社製）が挙げられる。
被検者由来の検体における赤血球の存在が検出されることにより、又は被検者由来の検体における赤血球の計数結果により、例えば、腎炎といった疾患の存在を疑うことができ、必要に応じてそれらの疾患の治療方針（薬剤の投与等）を決定することができる。
実施例は、開示する目的のために記載されており、本発明の範囲を制限する意図はない。
＜実施例１＞
室温下で、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）（２７５７５－３１、ナカライテスク社製）（１倍濃度）に終濃度０．０１％のポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０；富士フイルム和光純薬社製）を添加し、攪拌した。前記溶液に、平均粒子径が６μｍのアルミナ微粒子内包型ラズベリー状シリコーンパウダー ＮＨ－ＲＡＳ０６（日興リカ社製）（終濃度１．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）を添加した後、十分に転倒混和することにより、試料１を調製した。また、非特許文献１に記載の方法により、固定化赤血球を含むプール尿（参考試料）を調製した。
室温下で、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）（２７５７５－３１、ナカライテスク社製）（１倍濃度）に終濃度０．０１％のポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０；富士フイルム和光純薬社製）を添加し、攪拌した。前記溶液に、平均粒子径が６μｍのアルミナ微粒子内包型ラズベリー状シリコーンパウダー ＮＨ－ＲＡＳ０６（日興リカ社製）（終濃度１．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）を添加した後、十分に転倒混和することにより、試料１を調製した。また、非特許文献１に記載の方法により、固定化赤血球を含むプール尿（参考試料）を調製した。
尿沈渣分析装置 ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０（アークレイ社製）を用いて、試料１に含まれるＮＨ－ＲＡＳ０６及び参考試料に含まれる粒子を撮像し、ＮＨ－ＲＡＳ０６及び固定化赤血球の画像を得た。ＮＨ－ＲＡＳ０６及び固定化赤血球の画像を観察することにより、試料１に含まれるＮＨ－ＲＡＳ０６と参考試料に含まれる固定化赤血球の形態及び粒子径が類似するか確認した。試料１に含まれるＮＨ－ＲＡＳ０６の画像（写真）を図１に、参考試料に含まれる固定化赤血球の画像（写真）を図２に示す。図１及び図２の画像から、ＮＨ－ＲＡＳ０６と固定化赤血球の形態はいずれも球状であり、ＮＨ－ＲＡＳ０６と固定化赤血球の細胞質の様態は酷似していた。また、試料１に含まれるＮＨ－ＲＡＳ０６の９０％以上は「赤血球」に自動判別された。
生物顕微鏡 ＢＸ－２７００ＴＬ（レイマー社製）を用いて、ＨＰＦモード（４００倍）にて試料１に含まれるＮＨ－ＲＡＳ０６と参考試料に含まれる固定化赤血球を観察し、両者の形態及び粒子径が類似するか確認した。試料１に含まれるＮＨ－ＲＡＳ０６の画像（写真）を図３に、参考試料に含まれる固定化赤血球の画像（写真）を図４に示す。図３及び図４の画像から判るように、生物顕微鏡による観察においても、ＮＨ－ＲＡＳ０６と固定化赤血球の形態、粒子径及び様態は酷似していた。
＜実施例２＞
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が２～５μｍのゴルフボール状の両親媒性シリコーンビーズ Ｔｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００（ＣＱＶ社製）（終濃度１．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試
料２を調製した。
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が２～５μｍのゴルフボール状の両親媒性シリコーンビーズ Ｔｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００（ＣＱＶ社製）（終濃度１．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試
料２を調製した。
ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０を用いて、実施例１と同様の方法で試料２に含まれるＴｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００を撮像し、Ｔｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００を評価した。試料２に含まれるＴｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００の画像（写真）を図５に示す。図５の画像から判るように、実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６と同様に、Ｔｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００と固定化赤血球の形態、粒子径及び様態は酷似していた。また、Ｔｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００に含まれる粒子は、尿沈渣分析装置によって赤血球と自動判別された。
ＢＸ－２７００ＴＬを用いて、ＨＰＦモード（４００倍）にて試料２に含まれるＴｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００を観察した。試料２に含まれるＴｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００の画像（写真）を図６に示す。図６の画像から判るように、生物顕微鏡による観察においても、Ｔｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００と固定化赤血球の形態、粒子径及び様態は酷似していた。
＜比較例１＞
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１０μｍの球状セルロース粒子 ビスコパール（登録商標） Ｄ－１０（レンゴー社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料３を調製した。
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１０μｍの球状セルロース粒子 ビスコパール（登録商標） Ｄ－１０（レンゴー社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料３を調製した。
ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０を用いて、実施例１と同様の方法で試料３に含まれるビスコパール（登録商標） Ｄ－１０を撮像し、ビスコパール（登録商標） Ｄ－１０を評価した。試料３に含まれるビスコパール（登録商標） Ｄ－１０の画像（写真）を図７に示す。図７の画像から判るように、ビスコパール（登録商標） Ｄ－１０は、いびつな球状の形態を有しており、粒子径は不均一であり、固定化赤血球の細胞質の様態も確認できなかったため、固定化赤血球とは類似していなかった。
＜比較例２＞
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が５μｍの球状セルロース粒子 ビスコパール（登録商標） Ｄ－５（レンゴー社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料４を調製した。
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が５μｍの球状セルロース粒子 ビスコパール（登録商標） Ｄ－５（レンゴー社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料４を調製した。
ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０を用いて、実施例１と同様の方法で試料４に含まれるビスコパール（登録商標） Ｄ－５を撮像し、ビスコパール（登録商標） Ｄ－５を評価した。試料４に含まれるビスコパール（登録商標） Ｄ－５の画像（写真）を図８に示す。図８の画像から判るように、ビスコパール（登録商標） Ｄ－５は、いびつな球状の形態を有しており、粒子径は不均一であり、固定化赤血球の細胞質の様態も確認できなかったため、固定化赤血球とは類似していなかった。
＜比較例３＞
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１１μｍのセルロース粒子 ＫＣＸ－５０００（大日精化工業社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料５を調製した。
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１１μｍのセルロース粒子 ＫＣＸ－５０００（大日精化工業社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料５を調製した。
ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０を用いて、実施例１と同様の方法で試料５に含まれるＫＣＸ－５０００を撮像し、ＫＣＸ－５０００を評価した。試料５に含まれるＫＣＸ－５０００の画像（写真）を図９に示す。図９の画像から判るように、ＫＣＸ－５０００は、球状の形態を有しており、固定化赤血球と同程度の粒子径を有しているが、固定化赤血球の細胞質の様態は確認できなかったため、固定化赤血球とは類似して
いなかった。
いなかった。
＜比較例４＞
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１０μｍの架橋アクリル単分散粒子 ＭＸ－１０００（綜研化学社製）（終濃度８．０×１０－１ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料６を調製した。
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１０μｍの架橋アクリル単分散粒子 ＭＸ－１０００（綜研化学社製）（終濃度８．０×１０－１ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料６を調製した。
ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０を用いて、実施例１と同様の方法で試料６に含まれるＭＸ－１０００を撮像し、ＭＸ－１０００を評価した。試料６に含まれるＭＸ－１０００の画像（写真）を図１０に示す。図１０の画像から判るように、ＭＸ－１０００は、球状の形態を有しているが、白抜けや輪郭が強調された画像が多いため固定化赤血球の細胞質の様態は確認できず、固定化赤血球とは類似していなかった。
＜比較例５＞
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が８．１５μｍの架橋ポリマー微粒子 テクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｃ（積水化成品工業社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料７を調製した。
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が８．１５μｍの架橋ポリマー微粒子 テクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｃ（積水化成品工業社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料７を調製した。
ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０を用いて、実施例１と同様の方法で試料７に含まれるテクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｃを撮像し、テクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｃを評価した。試料７に含まれるテクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｃの画像（写真）を図１１に示す。図１１の画像から判るように、テクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｃは、球状の形態を有しているが、粒子径は固定化赤血球よりも小さく、固定化赤血球の細胞質の様態も確認できなかったため、固定化赤血球とは類似していなかった。
＜比較例６＞
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１７μｍのデンプン粒子 ニッカリコ（登録商標） ＡＳ－１００ＳＧ（ニッカ社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料８を調製した。
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１７μｍのデンプン粒子 ニッカリコ（登録商標） ＡＳ－１００ＳＧ（ニッカ社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料８を調製した。
ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０を用いて、実施例１と同様の方法で試料８に含まれるニッカリコ（登録商標） ＡＳ－１００ＳＧを撮像し、ニッカリコ（登録商標） ＡＳ－１００ＳＧを評価した。試料８に含まれるニッカリコ（登録商標） ＡＳ－１００ＳＧの画像（写真）を図１２に示す。図１２の画像から判るように、赤血球に自動判別されたニッカリコ（登録商標） ＡＳ－１００ＳＧは、いびつな球状の形態を有しており、粒子径は固定化赤血球よりも大きく、固定化赤血球の細胞質の様態も確認できなかったため、固定化赤血球とは類似していなかった。
＜比較例７＞
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１０μｍのポリマー微粒子 テクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｂ（積水化成品工業社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料９を調製した。
実施例１におけるＮＨ－ＲＡＳ０６を、平均粒子径が１０μｍのポリマー微粒子 テクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｂ（積水化成品工業社製）（終濃度５．０×１０－４ｍｇ／ｍＬ）に変更した以外は実施例１と同様の操作を行うことにより、試料９を調製した。
ＡＵＴＩＯＮ ＥＹＥ（登録商標） ＡＩ－４５１０を用いて、実施例１と同様の方法で試料９に含まれるテクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｂを撮像し、テクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｂを評価した。試料９に含まれるテクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｂの画像（写真）を図１３に示す。図１３の画像から判るように、
テクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｂは、いびつな球状の形態を有しており、全体的に黒色に写っているため固定化赤血球の細胞質の様態も確認できず、固定化赤血球とは類似していなかった。
テクポリマー（登録商標） ＢＩＯ ＥＦ－Ｂは、いびつな球状の形態を有しており、全体的に黒色に写っているため固定化赤血球の細胞質の様態も確認できず、固定化赤血球とは類似していなかった。
Claims (9)
- 顕微鏡で観察した際の形態が赤血球の形態に類似する人工粒子を含む、検体中の赤血球の検出精度を管理するための精度管理物質。
- 尿中有形成分分析装置において使用するための、請求項１に記載の精度管理物質。
- 前記人工粒子の形態が球状、略球状、ゴルフボール状又はラズベリー状である、請求項１に記載の精度管理物質。
- 前記人工粒子の群の平均粒子径が２～６μｍである、請求項１に記載の精度管理物質。
- 前記人工粒子の素材がシリコーン系ポリマーである、請求項１に記載の精度管理物質。
- 前記シリコーン系ポリマーがポリメチルシルセスキオキサンである、請求項５に記載の精度管理物質。
- 前記人工粒子を顕微鏡で観察した際の色調が、赤血球を顕微鏡で観察した際の色調に類似する、請求項１に記載の精度管理物質。
- 前記人工粒子が、ＮＨ－ＲＡＳ０６（日興リカ社製）又はＴｗｉｎｏｎｅ ＳＳ－１０００（ＣＱＶ社製）のうち少なくとも一つに含まれる人工粒子である、請求項１に記載の精度管理物質。
- 検体中の赤血球の形態に類似する粒子を計数することにより前記検体中の前記粒子濃度を算出する分析装置の算出精度の管理方法であって、
前記分析装置を用いて請求項１～８のいずれか一項に記載の精度管理物質中の前記粒子濃度を算出する工程、
前記粒子濃度の算出値と基準値を比較する工程、及び
前記粒子濃度の算出値と前記基準値との比較に基づき前記算出精度を判定する工程を含む、
管理方法。
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