JP2024037741A - 単分子タンパク質およびペプチド配列決定 - Google Patents

Abstract

【課題】タンパク質を配列決定するのに有用な方法、アッセイおよび試薬の提供。プロテオームの高分解能調査に有用であり得、疾患の早期検出に重要な超高感度診断を可能にし得る方法および試薬の提供。【解決手段】ペプチドの末端アミノ酸を同定する方法であって、（ａ）前記ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が前記ペプチドの末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合して、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、（ｂ）前記ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程と、（ｃ）前記複合体を前記ペプチドから切断し、それによりＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を提供する工程と、（ｄ）前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程と、を含む、方法。【選択図】図２

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年１月８日に出願された米国仮特許出願第６２／７８９，８５０号の利益を主張するものである。上記出願の全教示は、参照として本明細書に組み入れられる。

タンパク質は、すべての生物の細胞レベルで重要な構造的および動的な機能的役割を果たす。生物学的機能へのタンパク質の寄与を理解することは重要であり、これは定量化および同定のための適切な技術を有することに依拠する。これらの分子は細胞の機能および多様性にとって重要であるため、分子生物学のセントラルドグマ、すなわちタンパク質に対するＤＮＡからＲＮＡへの情報の流れは数十年にわたって研究されてきた。核酸のポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）増幅の出現は、全ゲノムおよびトランスクリプトームレベルでのＤＮＡおよびＲＮＡのハイスループット分子調査および分析の進歩において極めて重要であった。対照的に、タンパク質の研究は、低コピー数のタンパク質を増幅および検出するためのＰＣＲに相当するものがないことから、技術的に遅れている。代わりに、タンパク質配列決定方法および同定方法は、細胞間変異をマスクする多くの細胞からのアンサンブル測定に依存してきた。一部の研究者は、細胞内のタンパク質組成の代用としてトランスクリプトミクスに注目しているが、トランスクリプトームレベルでの遺伝子発現は、異なるｍＲＮＡの翻訳効率における変動性、およびｍＲＮＡとタンパク質の寿命の差という点に起因して、プロテオミクスプロファイルと弱く相関することに留意することが重要である。さらに、翻訳後修飾はまた、トランスクリプトームに関するタンパク質存在量およびそれらの一次配列の有意な変動性をもたらす。例えばシナプス可塑性、代謝シグナル伝達経路および幹細胞分化などの重要な生物学的プロセスはすべて、タンパク質発現に依存する。多くの疾患はまた、単一のまたは一組の異常なタンパク質へと翻訳される遺伝子突然変異に由来する。例えば癌および神経変性などの疾患は、原因不明の突然変異および多遺伝子相互作用を引き起こす傾向がある。それらの病理は細胞レベルでの破壊されたタンパク質恒常性に直接関連するので、それらはプロテオミクスレベルで最もよく理解され、対処され得る。

プロテオミクスの進歩は遅れているが、ＤＮＡ配列決定は、ハイスループット配列決定を可能にする技術に主に起因してゲノミクスの研究を急速に進歩させた。タンパク質を研究するための現在の方法論には、質量分析、エドマン配列決定および免疫組織化学（ＩＨＣ）が含まれる。

質量分析により、ペプチド断片の質量／電荷比に基づいてタンパク質の同定および定量化が可能となる。これを生物情報学的に対応づけてゲノムデータベースに戻すことができる。この技術は著しい進歩をもたらしたが、生物系からの完全な一組のタンパク質を定量化するには未だ至っていない。この技術は、全タンパク質に対するアトモル検出感度および分画後のサブアトモル感度を示す。質量分析の感度には、哺乳動物のタンパク質発現の約１０％を構成する低コピー数タンパク質が未検出のままであり、存在量が低いにも関わらず機能的に重要であることから、限界がある。

タンパク質配列決定に使用される他の方法は、エドマン分解反応である。エドマン分解により、単一のＮ末端アミノ酸の連続的かつ選択的な除去が可能となり、引き続いてＨＰＬＣ、高速液体クロマトグラフィーによってこれが同定される。エドマンタンパク質配列決定は、フェニルイソチオシアネート（ＰＩＴＣ）を使用してＮ末端アミノ酸とコンジュゲートさせる同定のために最初のＮ末端アミノ酸を選択的に除去する、実績のある方法であり、次いで、酸および熱処理により、ＰＩＴＣ標識Ｎ末端アミノ酸が除去される。エドマン配列決定は９８％の効率を有することができるが、主要な欠点としては、本質的にスループットが低く、高度に精製された単一のタンパク質を必要とし、システム全体の生物学に適用できない点である。エドマン分解および質量分析の両方は、タンパク質を配列決定することができるが、単分子感度を欠き、細胞と関連するタンパク質の空間情報を提供しない。

空間的情報に関して、免疫組織化学は、タンパク質の細胞局在を視覚化することが可能にするが、配列情報は提供しないタンパク質同定方法である。免疫組織化学は、フルオロフォア－コンジュゲート化抗体による認識を介したタンパク質の同定に関係する。このアプローチは、タンパク質配列情報を除外するが、タンパク質およびそれらのそれぞれの局在を同定することができる。プロテオーム中のすべてのタンパク質に対する特異的抗体の完全な構築であっても、約２５，０００個の抗体および約６２５０ラウンドの四色画像化を必要とすることから、主な制限はスケーラビリティである。任意の１対１タンパク質タグ付けスキームは、プロテオーム全体に対してスケーリングできない可能性が高い。

タンパク質配列決定における主な障害は、ペプチド上のアミノ酸をプローブする天然酵素および生体分子の欠如である。例えば、核酸に関して、ＰＣＲに類似したタンパク質増幅プロセスは存在しないため、単分子戦略による配列決定へのアプローチが適切であり、個々のアミノ酸の検出が必要である。

単分子タンパク質配列決定に対する現在提案されているアプローチは、ペプチドまたはタンパク質残基の共有結合化学修飾を介した蛍光読み出し、Ｎ末端特異的アミノ酸結合剤（ＮＡＡＢ）を用いたプローブ、または膜全体に印加された電圧を用いた、ナノポアを通るペプチドの転位に依存する。内部ペプチド鎖上のアミノ酸の化学修飾は、隣接する化学標識によって引き起こされる立体障害に起因して低効率に弱い可能性があり、２０種類すべてのアミノ酸を標識するための利用可能な反応性アミノ酸および化学の数も限られている。タンパク質配列決定のためにナノポアを使用する主な問題は、アミノ酸残基の不均一な電荷分布、およびアミノ酸間で区別するために電気記録を逆畳み込みする分析上の課題に起因し得る。

Ｎ末端アミノ酸結合剤の場合、ペプチドはＣ末端によって基材に固定化されるので、Ｎ末端は結合剤および逐次エドマン分解にアクセス可能である。様々なペプチドにわたって見出される可変隣接アミノ酸の存在によって影響されない高度に特異的で強力なＮ末端結合剤を設計することは困難である。隣接アミノ酸は、電荷、立体構造および二次構造の変化を導入することによってＮ末端結合に影響を及ぼし得る。これは、「局所環境」問題と呼ぶことができる。例えば、ペプチドのＮ末端アミノ酸を認識しようとする場合、ペプチドの残りの部分において様々なアミノ酸が組み合わせられることにより、Ｎ末端結合剤に一貫性のない相互作用を課す、可能性のある多くの配列がもたらされる。

高分解能タンパク質レベル分析に関する技術の欠如は、重要な生物学的研究の進歩における大きなギャップを表す。

本発明は、ペプチドの末端アミノ酸を同定する方法を提供する。複数の実施形態において、本方法は、ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物がペプチドの末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合するＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程と、複合体をペプチドから切断し、それにより、基材に結合されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を提供する工程と、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程と、を含む。

本発明はまた、試料中の２つ以上のペプチドの末端アミノ酸を同定する方法を提供する。複数の実施形態において、本方法は、２つ以上のペプチドを基材上の結合点に独立して付着させる工程と、ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物が末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合してＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程と、ペプチドからＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断し、それにより、基材に結合されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を提供する工程と、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程と、を含む。

本発明はまた、ペプチドの少なくとも一部を配列決定する方法を提供する。複数の実施形態において、本方法は、ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物がペプチドの末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合してＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程と、ペプチドからＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断して、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する工程と、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程と、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸を同定する工程と、基材からＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を放出させる工程と、これらの工程を繰り返す工程と、を含む。

本発明はまた、基材上に結合点を独立して付着される試料中の２つ以上のペプチドの少なくとも一部を配列決定する方法を提供する。複数の実施形態において、本方法は、２つ以上のペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物が末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合してＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程と、ペプチドからＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断して、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する工程と、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程と、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸を同定する工程と、基材からＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を放出させる工程と、これらの工程を繰り返す工程と、を含む。

本発明はまた、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を提供する。複数の実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体は、２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうちの１つに結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物、翻訳後修飾アミノ酸に結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物、または（ａ）もしくは（ｂ）の誘導体に結合したＣｌｉｃｋＰ化合物を含む。

本発明はまた、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤を提供する。複数の実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤は、ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する結合剤、ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する結合剤、または（ａ）もしくは（ｂ）の誘導体に結合する結合剤を含む。

複数の実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤は、ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうちの１つに結合する結合剤、ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する結合剤、または（ａ）もしくは（ｂ）の誘導体に結合する結合剤を含む。

本発明の前述および他の目的、特徴および利点は、添付の図面に示されているように、本発明の好ましい実施形態の以下のより詳細な説明から明らかになるであろう。この添付の図面では、同様の参照符号は異なる図を通して同じ部分を指す。図面は必ずしも縮尺通りではなく、代わりに本発明の原理を説明することに重点が置かれている。

１級アミン反応性基および切断基としてＰＩＴＣならびに係留基（ｔｅｔｈｅｒｉｎｇ ｇｒｏｕｐ）としてのアルキン、アジド－チオールリンカー、チオール－官能化表面を含む、式ＩのＣｌｉｃｋＰ化合物の一例を示す。 ＣｌｉｃｋＰを使用した単分子ペプチド配列決定およびＮ末端アミノ酸同定のためのワークフローを示す図である。 ＰＩＴＣと比較した場合、Ｎ末端の１級アミンをコンジュゲートおよび切断するＣｌｉｃｋＰ候補の効率を示す。図３ＡはＮ末端コンジュゲーション効率を示す。 ＰＩＴＣと比較した場合、Ｎ末端の１級アミンをコンジュゲートおよび切断するＣｌｉｃｋＰ候補の効率を示す。図３ＢはＮ末端コンジュゲーション効率の時間経過を示す。 ＰＩＴＣと比較した場合、Ｎ末端の１級アミンを共役および切断するＣｌｉｃｋＰ候補の効率を示す。図３ＣはＮ末端切断効率を示す。 ＣｌｉｃｋＰ化合物の係留基の活性を示す。 ２０個すべての天然アミノ酸に結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物の例を示す。 ２０個すべての天然アミノ酸に結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物の例を示す。 トリプトファン標的抗体の局所環境問題および他のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体よりもＣｌｉｃｋＰトリプトファンを選択的に標的とするその能力を示す。 トリプトファン標的抗体の局所環境問題および他のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体よりもＣｌｉｃｋＰトリプトファンを選択的に標的とするその能力を示す。 Ｎ末端アミノ酸のＣｌｉｃｋＰコンジュゲーションおよび切断の質量分析結果を示す。

本明細書は、タンパク質を配列決定するのに有用な方法、アッセイおよび試薬を提供する。広義でのタンパク質の配列決定は、妥当なアミノ酸の同一性および順序の観察に関係する。

一態様では、本方法は、単一のポリペプチド分子または単一のポリペプチドの複数の分子を配列決定するのに有用である。一態様では、本方法は、複数のポリペプチドを配列決定するのに有用である。

一態様では、方法および試薬は、ポリペプチドのＮ末端アミノ酸を決定するのに有用である。一態様では、本方法は、複数の単一ポリペプチド分子の同時配列決定、例えば大規模の並列シーケンシング技術の基礎に有用である。したがって、異なるタンパク質の混合物を含む試料を、本明細書に記載の方法に従いアッセイして、試料中の個々のタンパク質分子に関する配列情報を作成することができる。さらなる態様では、本方法は、複合体試料におけるタンパク質発現プロファイリングに有用である。例えば、本方法は、試料中に含有されるタンパク質の定量的（頻度）および定性的（配列）データの両方を作成するのに有用である。

一実施形態において、本発明により、タンパク質の単分子同定および配列決定が可能となる。本明細書に記載の方法および試薬は、プロテオームの高分解能調査に有用であり得、疾患の早期検出に重要な超高感度診断を可能にし得る。

一態様では、本発明は、ペプチドの末端アミノ酸を同定するための化合物、組成物、および方法を提供する。一実施形態において、本発明は、例えばＮ末端アミノ酸単離用試薬およびＮ末端アミノ酸単離用試薬－アミノ酸複合体結合剤などの、Ｎ末端アミノ酸の単離および同定のための試薬を提供する。一実施形態において、本発明は、例えばＣ末端アミノ酸単離用試薬およびＣ末端アミノ酸単離用試薬－アミノ酸複合体結合剤などの、Ｃ末端アミノ酸の単離および同定のための試薬を提供する。一実施形態において、Ｎ末端アミノ酸が同定される。一実施形態において、Ｃ末端アミノ酸が同定される。

Ｎ末端またはＣ末端アミノ酸単離用試薬は、本明細書では「ＣｌｉｃｋＰ」とも呼ばれる。一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰ化合物は、式Ｉ：

の構造を有し、
式中、
Ａは、末端アミノ酸反応性切断基であり、
Ｂは、放出可能基であり、
Ｃは、係留可能基であり、
Ｌ１およびＬ２は、独立したスペーサである。

末端アミノ酸反応性基は、ペプチドの末端アミノ酸と反応してこれと結合する。Ｎ末端アミノ酸単離に使用される場合、ＣｌｉｃｋＰ化合物の末端アミノ酸反応性基は、ペプチドのＮ末端で遊離アミンとコンジュゲートしてＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する１級アミン反応性基を含む。

Ｃ末端アミノ酸単離に使用される場合、ＣｌｉｃｋＰ化合物の末端アミノ酸反応性基は、ペプチドのＣ末端で、修飾または非修飾カルボキシル基とコンジュゲートしてＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成するＣ末端反応性基を含む。

複数の実施形態において、末端アミノ酸反応性基は、１級アミン反応性基である。一実施形態において、１級アミン反応性基には、イソチオシアネート、フェニルイソチオシアネート（ＰＩＴＣ）、イソシアネート、アシルアジド、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＮＨＳエステル）、塩化スルホニル、アルデヒド、グリオキサール、エポキシド、オキシラン、カーボネート、ハロゲン化アリール、イミドエステル、カルボジイミド、無水物、およびフルオロフェニルエステルが挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態において、試薬は、フェニルイソチオシアネート（ＰＩＴＣ）である。

特定の実施形態において、Ｎ末端アミノ酸またはその誘導体と、ＣｌｉｃｋＰ化合物とは、Ｎ末端アミノ酸にＣｌｉｃｋＰの１級アミン反応性基とコンジュゲートして複合体を形成させる条件下で接触することができる。

一実施形態において、末端アミノ酸反応性基は、Ｃ末端反応性基である。一実施形態において、Ｃ末端反応性基には、イソチオシアネート、テトラブチルアンモニウムイソチオシアネート、ジフェニルホスホリルイソチオシアネート、塩化アセチル、臭化シアン、イソチオシアネート、チオシアン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウムおよびカルボキシペプチダーゼが挙げられるが、これらに限定されない。

特定の実施形態において、Ｃ末端アミノ酸またはその誘導体と、ＣｌｉｃｋＰ化合物とは、修飾または非修飾Ｃ末端アミノ酸にＣｌｉｃｋＰのＣ末端反応性基とコンジュゲートさせる条件下で接触し、複合体を形成させることができる。

いくつかの実施形態において、切断基は、末端アミノ酸反応性基と同じである。一実施形態において、Ｎ末端切断基は、ペプチドからの末端アミノ酸の化学的除去に関係する。一実施形態において、Ｎ末端切断基は、ペプチドからの末端アミノ酸の化学的除去に関係して、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する。一実施形態において、切断基はＰＩＴＣまたはイソチオシアネートである。一実施形態において、切断基は、ペプチダーゼまたはプロテアーゼなどの操作された酵素または野生型酵素によって補助される。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体は、ペプチドからの切断後にアミノ酸とコンジュゲートされたＣｌｉｃｋＰ化合物である。一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体は、抗原性であるように化学的に誘導体化され得る。一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体は、以下の誘導体化形態：チアゾロン、チオヒダントインまたはチオカルバミルであり得るが、これらに限定されない。

いくつかの実施形態において、アミンと反応し、ペプチドから末端アミノ酸を切断する機能は、１級アミン反応性基によって行うことができる。いくつかの実施形態において、これらの機能の両方を有する１級アミン反応性基には、イソチオシアネート、フェニルイソチオシアネート（ＰＩＴＣ）が挙げられるが、これらに限定されない。一実施形態において、１級アミン反応性基は、フェニルイソチオシアネート（ＰＩＴＣ）である。一実施形態において、１級アミン反応性基はイソチオシアネートである。

いくつかの実施形態において、Ｃ末端に反応し、アミノ酸を切断する機能は、同じ化学基によって行われ得る。一実施形態において、Ｃ末端切断基は、ペプチドからの末端アミノ酸の化学的除去に関係して、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する。一実施形態において、切断基は、イソチオシアネート、テトラブチルアンモニウムイソチオシアネート、またはジフェニルホスホリルイソチオシアネートである。

一実施形態において、係留基には、イソチオシアネート、テトラブチルアンモニウムイソチオシアネート、ジフェニルホスホリルイソチオシアネート、アジド、アルキン、ジベンゾシクロオクチン（ＤＢＣＯ）、マレイミド、スクシンイミド、チオール－チオールジスルフィド結合、テトラジン、ＴＣＯ、ビニル、メチルシクロプロペン、１級アミン、カルボン酸、アルキン、アクリロイル、アリル、およびアルデヒドが挙げられるが、これらに限定されない。

係留基は、官能化ガラス表面などの官能化基材とコンジュゲートすることができるか、またはコンジュゲーションを可能にする条件下でポリマーネットワークに組み込まれ、それによってＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材上に固定化することができる。

複数の実施形態において、放出可能基は、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の一部または全部の除去に関係する。いくつかの実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体は、結合条件またはアミノ酸遊離条件ではない特定の基材放出条件下で基材から放出され得る。いくつかの実施形態において、放出可能基は、ジスルフィド、ペプチド、オリゴヌクレオチド、または炭水化物であり得るが、これらに限定されない。

「基材放出条件」という用語は、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体が基材から遊離される遊離条件を指す。基材放出条件には、酸性条件、塩基性条件、求核剤の存在、ルイス塩基の存在、非求核性塩基の存在、求核性塩基の存在、チオールの存在、酸化条件、還元条件、触媒の存在、操作された酵素または野生型酵素の存在、可視光への曝露、紫外線への曝露、またはそれらの組合せが挙げられ得るが、これらに限定されない。放出条件には、水性溶媒（水など）、有機溶媒（ジオアキサン、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ＤＭＦ、トルエン、アセトニトリルなど）、またはそれらの組合せが挙げられ得るが、これらに限定されない。特定の実施形態において、酸性条件は、フッ化水素酸（ＨＦ）または塩酸（ＨＣｌ）の使用を含み得る。ある特定の実施形態において、塩基性条件には、ピリジン、アンモニア、ピペリジン、４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）、Ｎ，Ｎジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）、ピペリジン、モルホリン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミンまたはジエチルアミンの使用が挙げられ得る。

説明として、本発明を限定することを意図するものではないが、ＣｌｉｃｋＰ化合物の「切断」基は、ペプチドから末端アミノ酸を除去するように作用する一方、「放出可能」基は、基材からＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を放出する機構を提供する。基材からＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を除去することにより、連続したアミノ酸の同定が可能となる。

いくつかの実施形態において、スペーサは、反応速度論との干渉を回避するために、ＣｌｉｃｋＰ化合物の官能基間に十分な立体分離を提供するために使用される。いくつかの実施形態において、スペーサには、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）鎖、アミノヘキサン酸（Ａｈｘ）、１２－アミノドデカン酸、Ｏ２Ｏｃ、Ｏ１Ｐｅｎ－Ｏ１Ｐｅｎ、Ｔｔｄｓ、ベータアラニン、炭化水素鎖、アミノ酸、ペプチド、ペプチド結合、および核酸などのポリマーおよびバイオポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰ化合物は、係留基の前に放出可能基を含むことができる。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰ化合物は、係留基の後に放出可能基を含むことができる。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰ化合物は、条件に応じて係留および切断の両方を可能とする可逆的な放出可能基を含むことができる。

係留基を有する放出可能基の例には、
－スペーサ－アルキン－アジド－スペーサ－チオール－チオール－基材；
－スペーサ－チオール－チオール－スペーサ－アルキン－アジド－基材；および
－スペーサ－チオール－チオール－基材；が挙げられるがこれらに限定されず、
下線部分はＣｌｉｃｋＰ係留基を繋ぐ官能化基材である。チオール－チオール基は、特定条件下にて全体的なＣｌｉｃｋＰ複合体の一部を基材から放出させる放出可能基である。放出可能基は、係留基の前後であり得る。チオールの場合、これは係留基および放出可能基の両方として作用可能である。

ＣｌｉｃｋＰ化合物は、ペプチドの末端アミノ酸とコンジュゲートする反応性基、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を物理的な基材に固定化する係留基、およびＣｌｉｃｋＰ化合物および結合された末端アミノ酸をペプチドから除去させ、結果ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を生じる切断基、および複合体を物理的基材から放出させる放出可能基を含む。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰ化合物は、ペプチドの末端アミノ酸とコンジュゲートして、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する。次いで、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体は、物理的基材に局所的に繋がれる。続いて、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体がペプチドから切断され、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体が生じる。ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸の検出および／または同定後、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体は、その後の連続した配列決定を可能にするために、任意で基材から放出され得る。いくつかの実施形態において、係留基は、放出可能基と同じものである。

いくつかの実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体は抗原性である。いくつかの実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の一部は抗原性である。抗原性部分は、結合されたアミノ酸および式Ｉに由来する以下の部分、すなわちＡのみ、ＡおよびＢ、ＡおよびＣ、またはＡ、ＢおよびＣを含む。複数の実施形態において、抗原性部分は、結合されたアミノ酸および式Ｉに由来するＡを含む。複数の実施形態において、抗原性部分は、結合されたアミノ酸ならびに式Ｉに由来するＡおよびＢを含む。複数の実施形態において、抗原性部分は、結合されたアミノ酸ならびに式Ｉに由来するＡおよびＣを含む。複数の実施形態において、抗原性部分は、結合されたアミノ酸ならびに式Ｉに由来するＡ、ＢおよびＣを含む。

一実施形態において、式ＩＩは、様々な放出可能なリンカーを試験する柔軟性を提供するため、放出可能な官能基が後で結合される可能性があるＣｌｉｃｋＰの一部を示す。

式中、ｎは、０～５００の任意の数である。一実施形態において、ｎは０～２５０の任意の数である。一実施形態において、ｎは０～１００の任意の数である。一実施形態において、ｎは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９または５０である。一実施形態において、ｎは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４または２５である。一実施形態において、ｎは、０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０である。一実施形態において、ｎは、１、２、３、４または５である。一実施形態において、ｎは１である。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰ化合物は、基材の官能化表面に直接繋ぐことができる。例えば、官能化表面がアジド含有表面である場合、次に、例えばアルキンなど、アジドとコンジュゲートする基を含むＣｌｉｃｋＰ化合物は表面に直接繋ぐことができる。アルキン－アジド結合の条件付き銅触媒化された（Ｃｕ＋）クリックケミストリーは、高い収率および複雑な生物学的環境中の標的を単離するのに好適な高い反応特異性に関して生体直交型（ｂｉｏｏｒｔｈｇｏｎａｌ）である。

ＣｌｉｃｋＰ複合体またはＣｌｉｃｋＰ複合体－基材複合体中の成分の接触および結合は、水性溶媒（水など）または有機溶媒（ジオアキサン、ＤＭＳＯ、ＴＨＦ、ＤＭＦ、トルエン、アセトニトリルなど）を含むがこれらに限定されない溶媒中で行うことができる。

図１は、末端アミン反応性基および切断基としてのＰＩＴＣと、係留基としてのアルキンと、アジド－チオールリンカーと、チオール－官能化表面とを含む、式ＩのＣｌｉｃｋＰ化合物の一例を示す。図１に示されるように、ＰＩＴＣは、ペプチドの末端アミノ酸に結合して、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成することができる。アルキン基は、チオール－官能化表面とジスルフィド結合を形成するアジド－チオールリンカーのアジド係留可能基とコンジュゲートする。ＣｌｉｃｋＰ上のアルキン基により、限定されないが、アジド－チオールなどの任意のモジュール式アジドリンカーの付加が可能となり、種々のタイプの官能化表面への結合を形成する。ジスルフィド結合により、ジスルフィド結合を切断させるトリス（２－カルボキシエチル）ホスフィン（ＴＣＥＰ）などの還元剤を用いてＣｌｉｃｋＰを表面から放出させる。表面からＣｌｉｃｋＰ結合アミノ酸を除去する放出可能基により、ペプチド上の次の末端アミノ酸の単離および同定が可能とする。

一実施形態において、本発明は、ペプチドの末端アミノ酸を物理的基材に繋ぎ、この末端アミノ酸を切断し、次にこれがペプチドから遊離していると同定されるように、化合物を用いてアミノ酸を単離するための方法を提供する。ペプチドから末端アミノ酸を単離することで、残りのペプチドにより影響されない、より選択的かつ／またはより高い親和性結合が可能となる。

一実施形態において、ペプチドの末端アミノ酸を同定することは、ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させることを含み、このＣｌｉｃｋＰ化合物はペプチドの末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する。このＣｌｉｃｋＰペプチド複合体は、基材に繋がれる。繋いだ後、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体はペプチドから切断され、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する。次にＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体は、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸の検出および／または同定のために使用され得る。

一実施形態において、本発明は、ポリペプチドまたはタンパク質のＮ末端アミノ酸、またはその誘導体を単離および同定するための方法を提供する。ＣｌｉｃｋＰによるＮ末端アミノ酸の単離は、ポリペプチドのＮ末端アミノ酸またはその誘導体へのＣｌｉｃｋＰ化合物のコンジュゲーション、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に条件付きで繋ぐこと、ペプチドからＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成すること、およびＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の検出および／または同定に関係する。

一実施形態において、本発明は、ペプチドのＣ末端アミノ酸、またはその誘導体を単離および同定するための方法を提供する。ＣｌｉｃｋＰによるＣ末端アミノ酸の単離は、ペプチドのＣ末端アミノ酸またはその誘導体へのＣｌｉｃｋＰ化合物のコンジュゲーション、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に条件付きで繋ぐこと、ペプチドからＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成すること、およびＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の検出および／または同定に関係する。

一実施形態において、試料中の複数のペプチドの末端アミノ酸を同定する方法が提供される。

一実施形態において、本方法は、試料中の複数のペプチドを官能化基材上の複数の結合点に付着させる工程と、ペプチドを複数のＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物は末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程と、ペプチドからＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する工程と、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸を検出および／または同定する工程と、を含む。

本明細書において開示される方法の複数の実施形態において、本方法は、ポリペプチドまたはタンパク質からＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断する工程の前に、過剰なおよび／または結合されていないＣｌｉｃｋＰ化合物を任意で洗い流すことを含む。

ＣｌｉｃｋＰによるペプチドの配列決定は、ペプチドの末端アミノ酸またはペプチドの末端アミノ酸の誘導体へのＣｌｉｃｋＰ化合物のコンジュゲーション、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に条件付きで繋ぐこと、ペプチドからＣｌｉｃｋＰペプチドを切断し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成すること、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出および／または同定すること、および固定化されたＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を次のサイクル用の基材から放出させることに関係する。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸を検出および／または同定することが、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体をＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤と接触させることであって、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合する、接触させることと、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤を検出することと、を含む。ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合剤が結合していることを検出することにより、ペプチドの末端アミノ酸の同定が可能になる。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸を検出および／または同定することが、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤と接触させることであって、各ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに優先的に結合する、接触させることと、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤を検出することと、を含む。ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤を検出することで、ペプチドの末端アミノ酸またはアミノ酸のサブグループの同定が可能になる。

ＣｌｉｃｋＰおよびＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤は、ペプチドの末端アミノ酸を同定することで配列情報を作成するために使用され得ると確定された。本発明者らはまた、最初に基材にペプチド分子を付着させることにより、基材上の同じ位置でＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を繰り返し検出することでその固定化されたペプチドの配列を決定することが可能であるとも確定した。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸を検出および／または同定することは、光の波長による直接検出を含み得る。一実施形態において、単一のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体からのラマンスペクトルを検出し、複合体を同定する。一実施形態において、表面増強ラマン分光法を使用し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出および／または同定する。一実施形態において、各ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に対するラマンスペクトルは、互いに識別可能である。一実施形態において、各ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に対するラマンスペクトルは、互いに部分的に識別可能である。いくつかの実施形態において、金または銀は、ラマン分光法のための表面増強といった形態として、基材上へと堆積され得る。一実施形態において、ラマン分光法のための表面増強は、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体と相互作用するナノ粒子である。一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体へのナノ粒子の相互作用は、共有結合性、親水性または疎水性の相互作用であるが、これらに限定されない。

本明細書で使用される場合、「ペプチド」、「ポリペプチド」または「タンパク質」という用語は、本明細書で互換的に使用され、ペプチド結合によって共に連結される２つ以上のアミノ酸を指す。「ペプチド」、「ポリペプチド」または「タンパク質」という用語は、起源が合成であるかまたは天然のペプチドを含む。本明細書で使用される場合、「ペプチドの少なくとも一部」は、ペプチドの２つまたは複数のアミノ酸を指す。任意で、ペプチドの一部は、ペプチドのすべてのアミノ酸配列、またはペプチドの完全なアミノ酸配列のうち、連続するまたはギャップありのいずれかで、少なくとも５個のアミノ酸、１０個のアミノ酸、２０個のアミノ酸、３０個のアミノ酸または５０個のアミノ酸を含む。

「Ｎ末端アミノ酸」という語句は、遊離アミン基を有し、ペプチド中、ペプチド結合により他の１つのアミノ酸にのみ連結されるアミノ酸を指す。「Ｎ末端アミノ酸誘導体」という語句は、例えば、天然の翻訳後修飾（例えば、リン酸化）機構によるエドマン試薬もしくはインビトロもしくは細胞内の他の化学物質、または合成アミノ酸で化学的に修飾されたＮ末端アミノ酸残基を指す。

「Ｃ末端アミノ酸」という語句は、遊離カルボキシル基を有し、ペプチド中、ペプチド結合により他の１つのアミノ酸にのみ連結されるアミノ酸を指す。「Ｃ末端アミノ酸誘導体」という語句は、例えば、天然の翻訳後修飾（例えば、リン酸化）機構によるインビトロもしくは細胞内の他の化学試薬、または合成アミノ酸で化学的に修飾されたＣ末端アミノ酸残基を指す。

「ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループ」という語句は、同じＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤によって結合される一組のアミノ酸を指す。最も広義では、アミノ酸またはサブグループの同一性は結合剤にコードされている。結合剤が１つのアミノに特異的でない場合、結合剤は、例えば、何らかの統計的規則性を伴って２個または３個のアミノ酸に結合することがある。アミノ酸の可能性を絞り込むことは依然としてデータベース検索に関連するので、この種の情報は依然としてタンパク質同定に関連する。アミノ酸の同一性および結合のばらつきは、結合剤の特異性に影響を及ぼし得る極性、構造、官能基および電荷などの特徴に基づく。全体として、基は、結合剤の特異性および基が表すものに基づく。結合剤は、２個または複数のアミノ酸に等しく、または異なる程度の信頼性で結合することができ、依然として配列情報を提供する。

本明細書で使用される場合、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループへの結合剤の結合は、結合剤とＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体との間の任意の共有結合または非共有結合相互作用を指す。一実施形態において、結合は共有結合である。一実施形態において、結合は非共有結合性である。

本明細書で使用される場合、「ペプチドの配列決定」は、ペプチドのアミノ酸配列を決定することを指す。この用語はまた、ペプチドのセグメントの配列を決定すること、またはペプチドの部分配列情報を決定することを指す。ペプチドの部分的な配列決定は、利用可能なデータベースと対応づけられた場合にタンパク質の同一性を区別するのに依然として強力かつ十分である。例えば、タンパク質の６個の連続する末端アミノ酸を配列決定することによって、ヒトプロテオームの９０％をユニークに同定することが可能である。ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合するＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤の場合では、結合剤は、末端アミノ酸の正確な同一性を提供しないが、代わりに妥当なサブグループ同一性を提供し得る。妥当な配列同一性情報は、利用可能なデータベースと対応づけられた場合にタンパク質の同一性を区別するのに依然として強力かつ十分である。

本明細書で使用される場合、「付着される」とは、ペプチドと基材の少なくとも一部が物理的に近接して保持されるような、ペプチドと基材との間の接続を指す。「付着される」または「繋がれた」という用語は、間接的または直接的な接続の両方を包含し、また可逆的または不可逆的であってもよい。例えば、接続は任意では共有結合または非共有結合である。

一実施形態において、基材は平坦な平面である。別の実施形態において、基材は３次元であり、表面特徴を示す。一実施形態において、表面は官能化表面である。いくつかの実施形態において、基材は、化学的に誘導体化されたガラススライドまたはシリカウェハである。

本明細書で使用される場合、「ペプチドのＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体を切断する」とは、Ｎ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体がペプチドから除去されるが、一方でペプチドの残りは基材に付着されたままである化学反応を指す。

本明細書で使用される場合、「ペプチドのＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体を切断する」とは、Ｃ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体がペプチドから除去されるが、一方でペプチドの残りは基材に付着されたままである化学反応を指す。

本明細書で使用される場合、「試料」という用語は、１つまたは複数のポリペプチドを含有する任意の材料を含む。試料は、生検、血液、血漿、器官、細胞小器官、細胞抽出物、分泌物、尿または粘膜、組織抽出物および天然または合成起源の体液の他の生物学的試料など、生物学的試料であり得る。試料という用語は、単一細胞も含む。試料は、分析物（薬物など）に曝露された、または環境条件、遺伝的摂動、またはそれらの組合せに供された細胞、組織、生物または個体に由来し得る。生物または個体には、ヒトまたは小動物（例えば、ラットおよびマウス）などの哺乳動物が挙げられ得るが、これらに限定されない。

一実施形態において、官能化表面上の結合点は空間的に分解される。本明細書で使用される場合、「空間的に分解される」という用語は、１つのポリペプチドで生じる化学的または物理的事象を第２のポリペプチドで生じるものと区別することができる、基材上の２つ以上のポリペプチドの配置を指す。例えば、基材上に付着される２つのポリペプチドは、ポリペプチドのうち１つに結合される検出可能な標識からのシグナルを、基材上の特定の位置でポリペプチドの１つに明確に割り当てることができる場合、空間的に分解される。

一実施形態において、配列決定されるペプチドは、基材に付着される。いくつかの実施形態において、基材は、ガラス、石英、シリカ、プラスチック、金属、ヒドロゲル、複合材料、またはそれらの組合せなどの材料から作製される。一実施形態において、基材は平坦な平面である。別の実施形態では、基材は３次元である。いくつかの実施形態において、基材は、化学的に誘導体化されたガラススライドまたはシリカウェハである。

一実施形態において、基材は、本明細書に記載の配列決定試薬およびアッセイに実質的に影響を及ぼさない材料から作製される。一実施形態において、基材は、エドマン分解に使用される塩基性および酸性の、ｐＨ、化学物質および緩衝剤に抵抗性を有する。基材はまた、コーティングで覆われてもよい。いくつかの実施形態において、コーティングは、エドマン分解で使用される化学反応および条件に抵抗性を有する。いくつかの実施形態において、コーティングは、ポリペプチドを基材に付着させるための、および／または非特異的プローブ吸着を忌避するための結合点を提供する。いくつかの実施形態において、コーティングは、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を繋ぐための結合点を提供する。

いくつかの実施形態において、基材の表面は、プローブを検出する場合のバックグラウンドシグナルを最小限に抑えるために、ポリペプチドまたはデブリの非特異的な接着に抵抗性を有する。

一実施形態において、基材は、光学的に透明な材料で作製される。本明細書で使用される場合、「光学的に透明」は、光が材料を通過可能とする材料を指す。一実施形態において、基材は、自己蛍光性または非自己蛍光性である。

一実施形態において、ペプチドは基材に付着される。一実施形態において、ペプチドは、ＣｌｉｃｋＰ化合物の結合を可能にするためにペプチドのＮ末端またはＣ末端が自由であるように基材に付着される。したがって、いくつかの実施形態において、ペプチドは、ペプチドのＮ末端またはＣ末端、ペプチドのＮ末端アミン基またはＣ末端カルボン酸基により基材に付着される。いくつかの実施形態において、基材は、ペプチドを基材に固定可能とする、１つまたは複数の結合点を含む。

一実施形態において、ペプチドは、ＣｌｉｃｋＰ化合物の結合を可能にするためにペプチドのＣ末端が自由であるように基材に付着される。したがって、いくつかの実施形態において、ペプチドは、ペプチドのＮ末端、ペプチドのＮ末端アミン基またはペプチドの側鎖官能基により基材に付着される。いくつかの実施形態において、基材は、ポリペプチドを基材に固定可能とする、１つまたは複数の結合点を含む。

いくつかの実施形態において、ペプチドは、共有結合により表面に付着される。例えば、基材の表面は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）または炭水化物ベースのコーティングを含み得、ペプチドは、Ｎ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）エステルＰＥＧリンカーを介して表面に付着される。

リンカーおよびペプチドを基材に結合させるための多数の異なる化学は、例えば、アルデヒドシラン、エポキシシランまたは他の制御された反応性部分を含む特殊なコーティングの使用によって、当該技術分野で公知である。一実施形態において、基材は、シランまたは関連試薬でガラスコーティングされ、ポリペプチドは、露出したリジン残基を介してシッフ塩基結合を介して基板に付着される。

いくつかの実施形態において、ペプチドは、基材に非共有結合的に付着される。例えば、一実施形態において、ペプチドのＣ末端はビオチンとコンジュゲートされ、基材はアビジンまたは関連分子を含む。別の実施形態において、ペプチドのＣ末端は、基材の表面上の抗体に結合する抗原とコンジュゲートされる。別の例において、ペプチドのＮ末端はビオチンとコンジュゲートされ、基材はアビジンまたは関連分子を含む。別の実施形態において、ペプチドのＮ末端は、基材の表面上の抗体に結合する抗原とコンジュゲートされる。

ポリペプチドを基材に付着させるのに好適なさらなるカップリング剤は、当該技術分野にて記載される（例えば、Ａｔｈｅｎａ Ｌ．Ｇｕｏ ａｎｄ Ｘ．Ｙ．Ｚｈｕ．Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ中のＴｈｅ Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｉｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｍｉｃｒｏａｒｒａｙｓを参照されたい）。

一実施形態において、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに優先的に結合するＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が提供される。本明細書で使用される場合、「特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに優先的に結合する」という語句は、他の特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループと比較して、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに対してより大きな親和性を有する結合剤を指す。ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤は、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに対する結合剤の結合について、検出可能な相対的増加がある場合、標的ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに優先的に結合する。

一実施形態において、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに優先的に結合する結合剤を使用して、ペプチドのＮ末端アミノ酸を同定する。一実施形態において、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに優先的に結合する結合剤を使用して、ペプチドを配列決定する。いくつかの実施形態において、結合剤は、単分子感度で検出可能である。

一実施形態において、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに優先的に結合する結合剤を使用して、ペプチドのＣ末端アミノ酸を同定する。一実施形態において、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに優先的に結合する結合剤を使用して、ペプチドを配列決定する。いくつかの実施形態において、結合剤は、単分子感度で検出可能である。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸誘導体複合体に選択的に結合する結合剤が提供される。本明細書で使用される場合、「特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に選択的に結合する」という語句は、他のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体と比較して、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に対してより大きな親和性を有する結合剤を指す。特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体への結合剤の結合について、検出可能な相対的増加がある場合、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤は、標的ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に選択的に結合する。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸誘導体複合体に選択的に結合する結合剤を使用して、ペプチドのＮ末端アミノ酸を同定する。一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸誘導体複合体に選択的に結合する結合剤を使用して、ポリペプチドを配列決定する。いくつかの実施形態において、結合剤は、単分子感度で検出可能である。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸誘導体複合体に選択的に結合する結合剤を使用して、ペプチドのＣ末端アミノ酸を同定する。一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸誘導体複合体に選択的に結合する結合剤を使用して、ペプチドを配列決定する。いくつかの実施形態において、結合剤は、単分子感度で検出可能である。

特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループを標的とし、認識するＣｌｉｃｋＰアミノ酸結合剤は、タンパク質またはペプチド、核酸、化学物質または組合せであり得る。結合剤は、非標準アミノ酸および合成ヌクレオチドを含有する成分をも含み得る。一実施形態において、タンパク質結合剤は、抗体、または例えばペプチダーゼ、プロテアーゼ、アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ、ペプチドなどの酵素、またはリポカリンなどの輸送タンパク質であり得るが、これらに限定されない。一実施形態において、抗体はポリクローナル抗体である。一実施形態において、抗体はモノクローナル抗体である。一実施形態において、核酸結合剤は、アプタマーＤＮＡ、ＲＮＡまたは合成ヌクレオチドの混合物であり得るが、これらに限定されない。アプタマーは、結合特性を有するＤＮＡ／ＲＮＡである。一実施形態において、化学結合剤は、マレイミドおよびＮＨＳエステルなどのアミノ酸反応性化学、２つ以上の異なる官能基を有するヘテロ官能性化学物質、または非共有結合超分子化学であり得るが、これらに限定されない。

一実施形態において、複数の結合剤は、それぞれが２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうちの１つに選択的に結合する２０個の結合剤を含み得る。別の実施形態において、結合剤は、それぞれが、ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうちの１つの誘導体に選択的に結合する２０個の結合剤を含む。一実施形態において、誘導体はフェニルチオカルバミル誘導体である。さらなる実施形態において、結合剤は、翻訳後修飾アミノ酸またはＣｌｉｃｋＰと複合体を形成したそれらの誘導体に選択的に結合する結合剤を含む。一実施形態において、結合剤は、合成アミノ酸またはＣｌｉｃｋＰと複合体を形成したそれらの誘導体に選択的に結合する結合剤を含む。

ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される結合剤を検出することは、当業者に公知の任意の検出方法によって達成され得る。

一実施形態において、結合剤は検出可能な標識を含む。本発明での使用に好適な検出可能な標識には、単分子として検出することができる標識が含まれるが、これらに限定されない。

一実施形態において、結合剤を、結合剤特異的抗体と接触させることによって結合剤を検出し、次に結合剤特異的抗体を検出する。

いくつかの実施形態において、結合剤または標識は、磁気もしくは電気インパルスまたは信号を使用して検出される。

いくつかの実施形態において、結合剤上の標識はオリゴヌクレオチドである。オリゴヌクレオチド標識は、当業者に公知の任意の方法により読み出される。

一実施形態において、結合剤は、電気インパルスまたは信号により、生物学的ナノ細孔または合成ナノ細孔によって検出される。

一実施形態において、標識、例えば蛍光部分を含む標識は、光学的に検出可能である。光学的に検出可能な標識の例には、例えばＦｌｕｏＳｐｈｅｒｅｓ（商標）などのコア色素を包含しているポリスチレンシェルを含む蛍光色素、ナイルレッド、フルオレセイン、ローダミン、例えばＴＡＭＲＡなどの誘導体化ローダミン色素、リン光体、ポリメタジン色素、蛍光ホスホラミダイト、ＴＥＸＡＳ ＲＥＤ、緑色蛍光タンパク質、アクリジン、シアニン、シアニン５色素、シアニン３色素、５－（２’－アミノエチル）－アミノナフタレン－１－スルホン酸（ＥＤＡＮＳ）、ＢＯＤＩＰＹ、１２０ＡＬＥＸＡまたは前述のいずれかのものの誘導体もしくは修飾が挙げられるがこれらに限定されない。さらなる検出可能な標識は、色分けされたナノ粒子、または量子ドットまたはＦｌｕｏＳｐｈｅｒｅｓ（商標）を含む。一実施形態において、検出可能な標識は、光退色に抵抗性を有する一方、高い信号とノイズとの比で、固有かつ容易に検出可能な波長で多くの信号（光子など）を生成する。

１つまたは複数の検出可能な標識は、当業者に公知の技術を使用して、本明細書に記載の結合剤試薬とコンジュゲートさせることができる。一実施形態において、特異的な検出可能な標識（または標識の組合せ）は、対応する結合試薬とコンジュゲートされ、それにより、標識（複数可）を検出することによる結合試薬の同定が可能となる。例えば、１つまたは複数の検出可能な標識は、本明細書に記載の結合試薬に直接的または間接的のいずれかでコンジュゲートさせることができる。

基材に付着されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される結合剤を検出することにより、ポリペプチドまたはタンパク質の末端アミノ酸を同定する。一実施形態において、結合剤は、結合剤とコンジュゲートされた検出可能な標識（または標識の組合せ）を検出することにより同定される。したがって、本明細書に記載の結合剤を検出するのに好適な方法は、この方法で使用される検出可能な標識（複数可）の性質に依存する。

一実施形態において、結合剤または標識は、基材上の規定のグリッド、固有の位置または経路にわたって高解像度ラスタレーザ／スキャナを使用してその位置で繰り返し検出される。これらの方法は、本明細書に記載の方法の各配列決定サイクル中に同じ座標でシグナルを正確かつ反復的に検出するのに有用である。いくつかの実施形態において、ポリペプチドは、基材にランダムに付着され、プローブの検出は、基材を繰り返し走査して、基材に付着されたポリペプチドに結合されるプローブの座標および同一性を同定することにより進行する。

一実施形態において、結合剤を検出することは、基材上の正確で同じ座標からのシグナルを繰り返し検出することができ、それによって検出された配列情報をその座標に付着される固有のポリペプチド分子に割り当てることができる超高感度検出システムを含む。

一実施形態において、結合剤は、光学検出システムを使用して検出される。光学検出システムは、電荷結合装置（ＣＣＤ）、走査型近接場顕微鏡法、遠方場共焦点顕微鏡法、広視野落射照明、光散乱、暗視野検鏡、光変換、単光子または多光子励起、スペクトル波長弁別、フルオロフォア同定、エバネッセント波照明、全反射照明蛍光（ＴＩＲＦ）顕微鏡、超解像顕微鏡法および単分子局在性顕微鏡法を含む。一般に、方法は、高効率光子検出システムと呼ばれることもある、カメラを備えた顕微鏡を使用したレーザ活性化蛍光の検出に関係する。適切な光子検出システムには、フォトダイオードおよび増感ＣＣＤカメラが含まれるが、これらに限定されない。

一実施形態において、蛍光プローブの単分子検出に適した技術の例には、共焦点レーザ（走査）顕微鏡法、広視野顕微鏡法、近接場顕微鏡法、蛍光寿命イメージング顕微鏡法、蛍光相関分光法、蛍光強度分布分析、蛍光のクエンチング／デクエンチング、または蛍光エネルギー移動によって誘発される輝度変化の測定が挙げられる。

一実施形態において、ＣｌｉｃｋＰ複合体はペプチドから切断される。一実施形態において、切断により、ペプチド上の隣接アミノ酸の末端が露出され、それにより、隣接アミノ酸はＣｌｉｃｋＰ化合物との反応に利用可能である。任意で、ペプチドは、ペプチド中の最後のアミノ酸まで連続的に切断される。

いくつかの実施形態において、Ｃ末端アミノ酸は、基材に共有結合的に付着されており、基材から切断されない。一実施形態において、切断により、ペプチド上の隣接アミノ酸のＮ末端が露出され、それにより、隣接アミノ酸はＣｌｉｃｋＰ化合物との反応に利用可能である。任意で、ペプチドは、ペプチド中の最後のアミノ酸（Ｃ末端アミノ酸）まで連続的に切断される。

いくつかの実施形態において、Ｎ末端アミノ酸は、基材に共有結合的に付着されており、基材から切断されない。一実施形態において、切断により、ペプチド上の隣接アミノ酸のＣ末端が露出され、それにより、隣接アミノ酸はＣｌｉｃｋＰ化合物との反応に利用可能である。任意で、ペプチドは、ペプチド中の最後のアミノ酸（Ｎ末端アミノ酸）まで連続的に切断される。

一実施形態において、逐次最終分解を使用し、ペプチドのＮ末端アミノ酸を切断する。一実施形態において、逐次最終分解を使用し、ペプチドのＣ末端アミノ酸を切断する。分解は、一般にはカップリング工程および切断工程の２つの工程を含む。これらの工程は、ペプチドの露出された末端アミノ酸残基を除去するたびに反復的に繰り返され得る。

一実施形態において、ペプチドをＰＩＴＣまたはＰＩＴＣ類似体などの好適な試薬と高いｐＨにて接触させ、Ｎ末端フェニルチオカルバミル誘導体を形成することにより、最終分解が進行する。トリフルオロ酢酸の添加などによってｐＨを低下させることで、Ｎ末端アミノ酸フェニルチオカルバミル誘導体がポリペプチドから切断され、遊離アニリノチオゾリノン（ＡＴＺ）誘導体が形成される。このＡＴＺ誘導体を検出してもよい。一実施形態において、ＡＴＺ誘導体を、酸への曝露によってフェニルチオヒダントイン（ＰＴＨ）誘導体に変換することができる。このＰＴＨ誘導体を検出してもよい。一実施形態において、ＡＴＺ誘導体およびＰＴＨ誘導体を、還元剤への曝露によってフェニルチオカルバミル（ＰＴＣ）誘導体に変換することができる。このＰＴＣ誘導体を検出してもよい。一実施形態において、カップリングおよび切断工程を支配する反応を制御するために、基材の環境のｐＨを制御する。

複数の実施形態において、最終分解は、無水酢酸で活性化した後、ペプチドをチオシアン酸アンモニウムなどの好適な試薬と接触させ、Ｃ末端ペプチジルチオヒダントイン（ｔｈｉｏｈｙｄａｎｔｉｏｎ）誘導体を形成する。ルイス酸を用いてｐＨを低下させることで、ポリペプチドからアルキル化チオヒダントイン（ＡＴＨ）脱離基が生じることにより、Ｃ末端アミノ酸ペプチジルチオヒダントイン（ｔｈｉｏｈｙｄａｎｔｉｏｎ）誘導体が切断され、遊離チオヒダントイン（ｔｈｉｏｈｙｄａｎｔｉｏｎ）誘導体が形成される。このＡＴＨ誘導体を検出してもよい。一実施形態において、ＡＴＨ誘導体を、酸への曝露によってチオヒダントイン誘導体に変換することができる。このチオヒダントイン誘導体を検出してもよい。一実施形態において、カップリングおよび切断工程を支配する反応を制御するために、基材の環境のｐＨが制御される。

一実施形態において、ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物がＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合してＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程、ペプチドからＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断して、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を生じる工程、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出および／またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸を同定する工程、ならびに基材からＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を放出させる工程は、ペプチドを配列決定するために繰り返される。任意では、この工程は、一部のペプチドまたは完全なペプチドを配列決定するために、少なくとも２回、５回、１０回、２０回、３０回、５０回、または５０回より多く繰り返される。任意で、少なくとも２個、５個、１０個、２０個、３０個または５０個のペプチドのアミノ酸配列またはペプチドの完全アミノ酸配列の連続アミノ酸残基または不連続アミノ酸残基が決定される。

一実施形態において、ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物がＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体に結合してＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程、ペプチドからＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断して、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を生じる工程、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出および／またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸を同定する工程、ならびに基材からＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を放出させる工程は、ペプチドを配列決定するために繰り返される。任意では、この工程は、一部のペプチドまたは完全なペプチドを配列決定するために、少なくとも２回、５回、１０回、２０回、３０回、５０回、または５０回より多く繰り返される。任意で、少なくとも２個、５個、１０個、２０個、３０個または５０個のペプチドのアミノ酸配列またはペプチドの完全アミノ酸配列の連続アミノ酸残基または不連続アミノ酸残基が決定される。

一実施形態において、本方法は、基材に付着させる工程、ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体をペプチドから切断する工程、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のアミノ酸を検出および／または同定する工程、およびＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を基材から放出させる工程のうちいずれか１つの前後で、この基材を洗浄またはすすぐことをさらに含む。基材の洗浄またはすすぎにより、基材から、切断されたＮ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸、配列決定アッセイ中の次の工程に干渉する可能性があるデブリまたは先立って未使用である試薬などの廃棄物を除去する。

本明細書に記載の方法により、単一の基材または一連の基材上の非常に多数のペプチド分子の配列決定が可能となる。したがって、本発明の一態様は、試料中に最初に存在する複数の付着されるペプチドの同時配列決定を提供する。一実施形態において、試料は、細胞抽出物、または組織抽出物を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に記載の方法を使用して、単一の細胞に含有されるペプチドを分析することができる。さらなる実施形態において、試料は、血液、尿または粘膜などの生体液を含み得る。混合生物群集を有する土壌、水または他の環境試料も分析に好適である。

一実施形態において、試料は、合成的に合成されたペプチドの混合物を含む。

本明細書の一実施形態において、本方法は、各ペプチドの配列と参照タンパク質配列データベースとを比較することを含む。いくつかの実施形態において、１０～２０個またはそれより少ない配列決定されたアミノ酸残基を含む小さな断片は、試料中のペプチドの同一性を検出するのに有用であり得る。

一実施形態において、本方法は、ペプチドに関する配列情報を作成するため、ペプチドのｄｅ ｎｏｖｏシーケンシングを含む。別の実施形態において、本方法は、部分配列またはアミノ酸パターンを決定し、次に、部分配列またはアミノ酸パターンを配列データベースに含有される参照配列またはパターンと一致させることを含む。

一実施形態において、本方法は、例えば細胞型、組織型または生物同一性など、試料の特徴を識別するために、分子フィンガープリントとして、またはバイオインフォマティックス手順にて作成された配列データを用いることを含む。

さらに、基材に付着される各ペプチドを、個別に任意でモニタリングする場合、本方法はタンパク質発現の定量的分析に有用である。例えば、いくつかの実施形態において、本方法は各ペプチドの配列を比較し、類似のペプチド配列を分類し、各類似のペプチド配列の多数の例を数えることを含む。したがって、本明細書に記載の方法は、分子カウントに、または試料中のペプチドの数もしくは試料中の特定の種類のペプチドを定量するのに有用である。

さらなる実施形態において、架橋ペプチドは、本明細書に記載の方法を使用して配列決定される。例えば、架橋タンパク質を基材に固定し、次に２つ以上のＮ末端アミノ酸を結合させ、配列決定することができる。検出される重複シグナルは、その位置で２つ以上の末端アミノ酸にそれぞれ結合する結合剤に対応する。一実施形態において、計算アルゴリズムおよびＤＢ検索により、２つの多重／混合配列を推定または逆畳み込みすることが可能である。

さらなる実施形態において、本明細書に記載の方法は、ホスホペプチドの分析および配列決定に有用である。例えば、ホスホペプチドを含む試料中のポリペプチドは、金属キレート化学により基材に付着される。次に、ホスホポリペプチドを本明細書に記載の方法に従って配列決定し、それによりホスホプロテオームに関する配列および定量的情報を提供する。

さらなる多重化単分子読み出しおよび蛍光増幅スキームは、結合剤をＤＮＡバーコードとコンジュゲートすること、およびハイブリダイズ鎖反応（ＨＣＲ）による増幅に関係する。ＨＣＲは、フルオロフォアを含有するＤＮＡナノ構造体のトリガー自己集合に関係し、高いシグナル対バックグラウンドを有する、多重化され、等温の酵素を含まない分子シグナル増幅を提供する。ＨＣＲおよび分岐ＤＮＡ増幅により、多数のフルオロフォアを単一バーコード精度で標的化することが可能となる。

例１ ＣｌｉｃｋＰ機能の特性評価および検証
図１に示すように、ＣｌｉｃｋＰ化合物を使用して、Ｎ末端アミノ酸をコンジュゲートおよび切断する能力を決定した。ＣｌｉｃｋＰがアジド複合体と確実に結合できるように、ＣｌｉｃｋＰ上のクリック可能なアルキン基も試験した。

ＣｌｉｃｋＰ切断は、ＰＩＴＣ基を既知の分子量のペプチドとコンジュゲートし、質量分析を使用して切断前後の分子量を測定することに関係した。１つのアミノ酸を損失することで予想される分子量の減少は、切断の成功を意味する。ＣｌｉｃｋＰを含まないペプチド、Ｎ末端アミノ酸とコンジュゲートされたＣｌｉｃｋＰを有するペプチド、およびＣｌｉｃｋＰがＮ末端アミノ酸を除去した後に切断されたペプチドにのみ質量分析を行った。質量分析結果に基づき、ＰＩＴＣと比較した場合の２つの候補であるＣｌｉｃｋＰ化合物のＮ末端アミノ酸のコンジュゲーション効率および切断効率を図３に示す。

図３Ａは、ＰＩＴＣ、ＣｌｉｃｋＰ１、ＣｌｉｃｋＰ２およびペプチドのみのＮ末端コンジュゲーション効率を比較している。図３Ｂは、ＣｌｉｃｋＰ１が、より長期の反応時間にて、ＰＩＴＣ Ｎ末端コンジュゲーション効率を達成し得ることを示す。図３Ｃは、ＰＩＴＣ、ＣｌｉｃｋＰ１、ＣｌｉｃｋＰ２およびペプチドのみのＮ末端切断効率を比較している。ＬＣＭＳを用いてデータを収集し、反応物の量および生成物の量を決定した。これらの結果に基づき、ＣｌｉｃｋＰ候補は、ＰＩＴＣと比較可能な効率に対し、ペプチドのＮ末端コンジュゲートすることおよびＮ末端アミノ酸を切断することが可能である。

アルキン基の官能性およびアジド－基材とコンジュゲートするその能力を決定した。この能力を実証するため、官能化ビーズをペプチドなし（対照）または固定化ペプチドのいずれかでコーティングした。コーティング後、ビーズを、ＣｌｉｃｋＰを用いてインキュベートし、ペプチドのＮ末端アミノ酸のコンジュゲーションを促進させた。次に、ＣｌｉｃｋＰのクリック可能基をフルオロフォアテトラメチルローダミン（ＴＭＲ）に連結させたアジドと反応させ、その後洗浄工程を行った。反応性アジド－フルオロフォアは、ＣｌｉｃｋＰのアルキン基に反応のみしなければならないことから、ビーズを含有する、ペプチドとコンジュゲートされるＣｌｉｃｋＰは、アジド－フルオロフォアが導入された場合に、蛍光強度がより高くなければならない。対照と比較した場合の蛍光の増加は、ＣｌｉｃｋＰ試薬上の官能性アジド－アルキンクリックケミストリーを示すことになる。結果を図４に示す。

高熱および低ｐＨといったエドマン条件下で安定するかどうかに関わらず、そして仮に還元剤が結合を切断する場合に、ＣｌｉｃｋＰの係留官能基がＣｌｉｃｋＰを固定化する官能化表面との結合を確実に形成するように、これもまた試験する。例えば、モジュール式チオール－アジドリンカーが条件付きでＣｌｉｃｋＰを固定化するチオール－官能化表面とのジスルフィド結合を確実に形成するように、これを試験する。この検証は、リンカーを使用してチオール－官能化ビーズ上にジスルフィド結合を形成すること、およびリンカー上のアジド基を使用してアルキン－フルオロフォア複合体とコンジュゲートすることに関係する。還元剤であるＴＣＥＰを加えることで、ジスルフィド結合を切断し、フルオロフォアとコンジュゲートされたリンカーを放出させ、この結果、蛍光強度を低下させることが予想される。エドマン条件下にあるジスルフィド結合がフルオロフォアを切断および放出させるかどうかに関わらず、ならびにまた、フルオロフォア自体がＴＣＥＰに曝露され、エドマン条件下にある場合に安定するかどうかに関わらず、対照を試験する。フルオロフォアはビーズに直接コンジュゲートされており、高熱、低ｐＨ下にあり、還元剤であるＴＣＥＰに曝露される場合に同じ蛍光強度を維持すると予想される。

例２：アミノ酸認識用試薬（ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の「結合剤」）
単分子ペプチドまたはタンパク質配列は、アミノ酸組成および順序の解明に本質的には関係する。すべてのアミノ酸は、アミン（－ＮＨ２）およびカルボキシル（－ＣＯＯＨ）官能基を含有する有機小分子化合物であり、それらのそれぞれの側鎖（Ｒ基）で区別される。２０種類すべてのアミノ酸を同定する能力には、それらの分子構造を高い特異性で識別可能である一組の試薬または方法が必要である。

ＣｌｉｃｋＰベースのアミノ酸単離は、隣接アミノ酸の変動性に起因する、特定の末端アミノ酸に結合する結合剤の能力の干渉として定義される「局所環境」の問題を解決する。図６Ａは、Ｎ末端アミノ酸でトリプトファンを標的にする抗体の結合効率は、隣接アミノ酸により乱されることを実証している。バイオレイヤー干渉法により結合量を定量化した。ＣｌｉｃｋＰに伴う局所環境の問題を除去することにより、結合剤は、末端アミノ酸の代わりにＣｌｉｃｋＰアミノ酸を標的とすることが意図される。図５は、２０種類すべてのアミノ酸に結合される可能なＣｌｉｃｋＰ化合物の一部を示す。図６Ｂにおいて、トリプトファン抗体は、ＣｌｉｃｋＰトリプトファンを他のアミノ酸と区別することができる。これは、結合剤が特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸を標的とすることが可能であると示す。

より選択的な結合剤を得るため、高い親和性および特異性を有する抗体の開発のため、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の一部を小分子として使用することができる。

１つの方法では、ウサギにＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を注入することで化合物に対する免疫応答を誘発させることができ、これにより、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合する抗体の産生を誘発させる。

下流では、ウサギハイブリドーマ技術により生成されたモノクローナル抗体を、親和性、特異性および交差反応性について試験する。別個のクローンにより分泌される抗体を、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）２９を使用して交差反応性をアッセイし、親和性をタンパク質－リガンド相互作用の動態を測定する標識遊離法であるバイオレイヤー干渉法（ＢＬＩ）３０を使用して測定する。

抗体がＣｌｉｃｋＰ結合アミノ酸に対して強い親和性または特異性を示さない場合、抗体の親和性および特異性を改善するために指向性を高めるアプローチを使用することができる。酵母の細胞壁に組み込まれた組換えタンパク質の発現を使用して高親和性リガンドをスクリーニングおよび進化させるタンパク質工学技術である酵母ディスプレイを使用して、ＣｌｉｃｋＰで単離された各アミノ酸を標的とするように抗体結合剤を操作することができる。酵母ディスプレイは、高親和性を有する小分子を標的とする抗体をうまく操作するために使用されてきた。ウサギハイブリドーマから生成されたクローンは、酵母において抗体ライブラリを構築するために使用され得る。ライブラリはＣｌｉｃｋＰ標的に対するバイアスを既に有しており、そのため突然変異誘発により指向性を高めることで、改善された特性を有する新規抗体バリアントを導入することができる。酵母ディスプレイはまた、他の標的と交差反応する抗体の除去を助けるネガティブ選択も可能である。ネガティブ選択は、非標的抗原とコンジュゲートされる磁気ビーズを用いて、抗体ライブラリを発現する酵母をインキュベートし、それらを溶液から引き出すことに関係する。例えば、ある特定のアミノ酸に結合されるＣｌｉｃｋＰを標的にする場合、他の１９種類のアミノ酸は、高度に特異的な結合剤の可能性を改善することに対してネガティブ選択され得る。

並行して、ハイブリドーマ技術が、ＣｌｉｃｋＰ結合アミノ酸を標的とする任意の抗体を生成しない場合には、酵素または核酸アプタマーなどの他の結合剤を探索することができる。それぞれのアミノ酸を認識する、２０種類のアミノアシル－ｔＲＮＡシンテターゼ酵素が存在する。アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼまたは自然界の任意の他のアミノ酸結合タンパク質を酵母ディスプレイ上の足場タンパク質として使用し、指向性を強めさせ、それぞれのＣｌｉｃｋＰ結合アミノ酸に対する特異性および親和性を選択することができる。ＤＮＡ／ＲＮＡアプタマーは、高い特異性および親和性で様々な分子に結合可能である一本鎖オリゴヌクレオチドである。ＲＮＡは、遊離アミノ酸のための特異的結合部位を形成することができ、ＲＮＡアプタマーは、ランダムＲＮＡプールの反復的なインビトロ選択増幅技術によってその結合特異性を変化させるように発達されることが確証されている。

抗体結合剤は、一次抗体に結合して蛍光強度を増幅する、コンジュゲートされたフルオロフォアまたはフルオロフォアとコンジュゲートされた二次抗体を単純に有することができる。

ＣｌｉｃｋＰ結合アミノ酸を標的とするための結合剤が生成された後、配列決定スキームおよびイメージングプラットフォームを、ペプチド、タンパク質および細胞溶解物に対して実施する。

例３：イメージングおよびプロテオームへのスケーリング
Ｎ末端アミノ酸のＣｌｉｃｋＰ単離のすべての成分である、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸特異的結合剤による標識、イメージング、およびその後のアミノ酸同定サイクルのためのＣｌｉｃｋＰの放出といった成分を統合することによって、アミノ酸を同定することができる。十分なサイクルのアミノ酸同定は、タンパク質配列決定情報を提供する。

ペプチドは、最初にカルボキシ架橋化学を用いてＣ末端によって固定化される。次に、ＣｌｉｃｋＰはペプチドのＮ末端アミノ酸に結合し、除去可能な基を付加して官能化基材に繋ぐ。Ｎ末端切断後、単離されたＣｌｉｃｋＰ結合アミノ酸を結合剤で標識し、画像化し、除去する。

優先権出願の７９個の請求項は、条項としてすぐ下に再現される。これらの条項は、本発明の実施形態を規定する。本出願人は、本出願または本出願から分割されたさらなる出願のいずれかにおいて、これらの条項に記載された特徴の組合せ、および／または出願された優先権出願に含まれる他の主題の保護を追求する権利を留保する。

１．ペプチドの末端アミノ酸を同定する方法であって、
（ａ）ペプチドとＣｌｉｃｋＰ化合物を接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物がペプチドの末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、接触させる工程と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を基材に繋ぐ工程と、
（ｃ）ペプチドからＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を切断する工程と、
（ｄ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体と複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤とを接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合する、接触させる工程と、
（ｅ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤を検出する工程と、を含む、方法。

２．ＣｌｉｃｋＰ化合物が、ペプチドのＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項１に記載の方法。

３．ＣｌｉｃｋＰ化合物が、ペプチドのＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項１に記載の方法。

４．ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を基材から放出させる工程（ｆ）をさらに含む、請求項１に記載の方法。

５．工程（ａ）～工程（ｆ）が繰り返される、請求項４に記載の方法。

６．工程（ｂ）または工程（ｃ）の前に、過剰なおよび／または結合されていないＣｌｉｃｋＰ化合物が洗い流される、請求項１に記載の方法。

７．ペプチドが基材に付着される、請求項１に記載の方法。

８．ペプチドが、ペプチドのＣ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項７に記載の方法。

９．ペプチドが、ポリペプチドのＮ’末端アミノ基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項７に記載の方法。

１０．ペプチドが基材に共有結合的に付着される、請求項７に記載の方法。

１１．基材が光学的に透明である、請求項１に記載の方法。

１２．基材が官能化表面を含む、請求項１に記載の方法。

１３．官能化表面が、アジド官能化表面、チオール官能化表面、アルキン、ＤＢＣＯ、マレイミド、サクシンイミド、テトラジン、ＴＣＯ、ビニル、メチルシクロプロペン、１級アミン表面、カルボキシル表面、ＤＢＣＯ表面、アルキン表面およびアルデヒド表面からなる群から選択される、請求項１２に記載の方法。

１４．基材が複数の結合点を有する、請求項１に記載の方法。

１５．ペプチドが結合点に付着される、請求項１４に記載の方法。

１６．複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項１に記載の方法。

１７．複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項１に記載の方法。

１８．少なくとも１つの結合剤は検出可能な標識を含む、請求項１６または１７に記載の方法。

１９．ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される結合剤を検出する工程が、検出可能な標識を検出することを含む、請求項１８に記載の方法。

２０．ＣｌｉｃｋＰ化合物が検出可能な標識をさらに含む、請求項１に記載の方法。

２１．試料中の複数のペプチドの末端アミノ酸を同定する方法であって、
（ａ）試料中の複数のペプチドを、基材上の複数の結合点に付着させる工程と、
（ｂ）ペプチドと複数のＣｌｉｃｋＰ化合物を接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物が末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、接触させる工程と、
（ｃ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を基材に繋ぐ工程と、
（ｄ）ペプチドからＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を切断する工程と、
（ｅ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体と複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤とを接触させる工程であって、各ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合する、接触させる工程と、
（ｆ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤を検出する工程と、を含む、方法。

２２．ＣｌｉｃｋＰ化合物が、ペプチドのＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項２１に記載の方法。

２３．ＣｌｉｃｋＰ化合物が、ペプチドのＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項２１に記載の方法。

２４．ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を基材から放出させる工程（ｇ）をさらに含む、請求項２１に記載の方法。

２５．工程（ｂ）～工程（ｇ）が繰り返される、請求項２４に記載の方法。

２６．工程（ｃ）または工程（ｄ）の前に、過剰なおよび／または結合されていないＣｌｉｃｋＰ化合物が洗い流される、請求項２１に記載の方法。

２７．複数のペプチドが、ポリペプチドまたはタンパク質のＣ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項２１に記載の方法。

２８．複数のペプチドが、ペプチドのＮ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項２１に記載の方法。

２９．複数のポリペプチドまたはタンパク質が基材に共有結合的に付着される、請求項２１に記載の方法。

３０．基材が光学的に透明である、請求項２１に記載の方法。

３１．基材が官能化表面を含む、請求項２１に記載の方法。

３２．官能化表面が、アジド官能化表面、チオール官能化表面、アルキン、ＤＢＣＯ、マレイミド、サクシンイミド、テトラジン、ＴＣＯ、ビニル、メチルシクロプロペン、１級アミン表面、カルボキシル表面、ＤＢＣＯ表面、アルキン表面およびアルデヒド表面からなる群から選択される、請求項３１に記載の方法。

３３．複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項２１に記載の方法。

３４．複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項２１に記載の方法。

３５．少なくとも１つの結合剤は検出可能な標識を含む、請求項３３または３４に記載の方法。

３６．ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される結合剤を検出する工程が、検出可能な標識を検出することを含む、請求項３５に記載の方法。

３７．ＣｌｉｃｋＰ化合物が検出可能な標識をさらに含む、請求項２１に記載の方法。

３８．試料が、生体液、細胞抽出物、または組織抽出物を含む、請求項２１に記載の方法。

３９．ペプチドの少なくとも一部を配列決定する方法であって、
（ａ）ポリペプチドまたはタンパク質とＣｌｉｃｋＰ化合物を接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物が末端アミノ酸またはペプチドの末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、接触させる工程と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を基材に繋ぐ工程と、
（ｃ）ペプチドからＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を切断する工程と、
（ｄ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体と複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤とを接触させる工程であって、各ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合する、接触させる工程と、
（ｅ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤を検出する工程と、
（ｆ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を基材から放出させる工程と、
（ｇ）工程（ａ）～工程（ｆ）を繰り返す工程と、を含む、方法。

４０．ＣｌｉｃｋＰ化合物が、ペプチドのＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項３９に記載の方法。

４１．ＣｌｉｃｋＰ化合物が、ペプチドのＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項３９に記載の方法。

４２．工程（ｂ）または工程（ｃ）の前に、過剰なおよび／または結合されていないＣｌｉｃｋＰ化合物が洗い流される、請求項３９に記載の方法。

４３．ペプチドが基材に付着される、請求項３９に記載の方法。

４４．ペプチドが、ポリペプチドまたはタンパク質のＣ’末端カルボキシル基もしくは側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項４３に記載の方法。

４５．ペプチドが、ポリペプチドまたはＣ’末端カルボキシル基もしくはタンパク質の側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項４３に記載の方法。

４６．ペプチドが基材に共有結合的に付着される、請求項３９に記載の方法。

４７．基材が光学的に透明である、請求項３９に記載の方法。

４８．基材が官能化表面を含む、請求項３９に記載の方法。

４９．官能化表面が、アジド官能化表面、チオール官能化表面、アルキン、ＤＢＣＯ、マレイミド、サクシンイミド、テトラジン、ＴＣＯ、ビニル、メチルシクロプロペン、１級アミン表面、カルボキシル表面、ＤＢＣＯ表面、アルキン表面およびアルデヒド表面からなる群から選択される、請求項４８に記載の方法。

５０．基材が複数の結合点を有する、請求項３９に記載の方法。

５１．ペプチドが結合点に付着される、請求項５０に記載の方法。

５２．複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項３９に記載の方法。

５３．複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項３９に記載の方法。

５４．少なくとも１つの結合剤は検出可能な標識を含む、請求項５２または５３に記載の方法。

５５．ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される結合剤を検出する工程が、検出可能な標識を検出することを含む、請求項５４に記載の方法。

５６．ＣｌｉｃｋＰ化合物が検出可能な標識をさらに含む、請求項３９に記載の方法。

５７．工程（ｇ）で決定されたペプチドの配列を、参照タンパク質配列データベースと比較することをさらに含む、請求項３９に記載の方法。

５８．試料中の複数のペプチドの少なくとも一部を配列決定する方法であって、
（ａ）試料中の複数のペプチドを、基材上の複数の結合点に付着させる工程と、
（ｂ）ペプチドと複数のＣｌｉｃｋＰ化合物を接触させる工程であって、ＣｌｉｃｋＰ化合物が末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、接触させる工程と、
（ｃ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を基材に繋ぐ工程と、
（ｄ）ペプチドからＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を切断する工程と、
（ｅ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体と複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤とを接触させる工程であって、各ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、特定のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合する、接触させる工程と、
（ｆ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合されるＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤を検出する工程と
（ｇ）ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を基材から放出させる工程と、
（ｈ）工程（ｂ）～工程（ｇ）を繰り返す工程と、を含む、方法。

５９．ＣｌｉｃｋＰ化合物が、ペプチドのＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項５８に記載の方法。

６０．ＣｌｉｃｋＰ化合物が、ペプチドのＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項５８に記載の方法。

６１．工程（ｃ）または工程（ｄ）の前に、過剰なおよび／または結合されていないＣｌｉｃｋＰ化合物が洗い流される、請求項５８に記載の方法。

６２．複数のペプチドが、ペプチドのＣ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項５８に記載の方法。

６３．複数のペプチドが、ポリペプチドのＮ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項５８に記載の方法。

６４．複数のペプチドが基材に共有結合的に付着される、請求項５８に記載の方法。

６５．基材が光学的に透明である、請求項５８に記載の方法。

６６．基材が官能化表面を含む、請求項５８に記載の方法。

６７．官能化表面が、アジド官能化表面、チオール官能化表面、アルキン、ＤＢＣＯ、マレイミド、サクシンイミド、テトラジン、ＴＣＯ、ビニル、メチルシクロプロペン、１級アミン表面、カルボキシル表面、ＤＢＣＯ表面、アルキン表面およびアルデヒド表面からなる群から選択される、請求項６６に記載の方法。

６８．複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項５８に記載の方法。

６９．複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
（ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項５８に記載の方法。

７０．少なくとも１つの結合剤は検出可能な標識を含む、請求項６８または６９に記載の方法。

７１．ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される結合剤を検出する工程が、検出可能な標識を検出することを含む、請求項７０に記載の方法。

７２．ＣｌｉｃｋＰ化合物が検出可能な標識をさらに含む、請求項５８に記載の方法。

７３．試料が、生体液、細胞抽出物、組織抽出物または合成的に合成されたペプチドの混合物を含む、請求項５８に記載の方法。

７４．工程（ｈ）で決定された少なくとも１つのペプチドの配列を、参照タンパク質配列データベースと比較することをさらに含む、請求項５８に記載の方法。

７５．工程（ｈ）で決定された各ペプチドの配列を比較し、類似のペプチド配列を分類し、各類似のペプチド配列の多数の例を数えることをさらに含む、請求項５８に記載の方法。

７６．ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体であって、
（ａ）２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物、
（ｂ）翻訳後修飾アミノ酸に結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物、または
（ｃ）（ａ）もしくは（ｂ）の誘導体に結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物を含む、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体。

７７．ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤であって、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する結合剤、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する結合剤、または
（ｃ）（ａ）もしくは（ｂ）の誘導体に結合する結合剤を含む、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤。

７８．ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤であって、
（ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する結合剤、
（ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する結合剤、または
（ｃ）（ａ）もしくは（ｂ）の誘導体に結合する結合剤を含む、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤。

７９．検出可能な標識をさらに含む、請求項７７または７８に記載の結合剤。

本発明は、これらの好ましい実施形態を参照しながら特に示され、記載されてきたが、形態および詳細部分における種々の変更は、添付の特許請求の範囲によって包含される本発明の範囲から逸脱することなく本発明中で行われ得ると当業者によって理解されるだろう。

Claims (89)

1. ペプチドの末端アミノ酸を同定する方法であって、
   （ａ）前記ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が前記ペプチドの末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合して、ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、
   （ｂ）前記ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程と、
   （ｃ）前記複合体を前記ペプチドから切断し、それによりＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を提供する工程と、
   （ｄ）前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程と、を含む、方法。
2. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程が、前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤と接触させる工程であって、前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合する、接触させる工程を含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程が、光の波長による直接検出を含む、請求項１に記載の方法。
4. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の前記アミノ酸を同定する工程をさらに含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が、前記ペプチドのＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が、前記ペプチドのＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項１～４のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を前記基材から放出させる工程（ｅ）をさらに含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の方法。
8. 工程（ａ）～工程（ｅ）が繰り返される、請求項１～７のいずれか一項に記載の方法。
9. 工程（ｂ）または工程（ｃ）の前に、過剰なおよび／または結合されていないＣｌｉｃｋＰ化合物が洗い流される、請求項１～８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記ペプチドが前記基材に付着される、請求項１～９のいずれか一項に記載の方法。
11. 前記ペプチドが、前記ペプチドのＣ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して前記基材に付着される、請求項１０に記載の方法。
12. 前記ペプチドが、ポリペプチドのＮ’末端アミノ基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項１０に記載の方法。
13. 前記ペプチドが前記基材に共有結合的に付着される、請求項１０に記載の方法。
14. 前記基材が光学的に透明である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 前記基材が官能化表面を含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 前記官能化表面が、アジド官能化表面、チオール官能化表面、アルキン、ＤＢＣＯ、マレイミド、サクシンイミド、テトラジン、ＴＣＯ、ビニル、メチルシクロプロペン、１級アミン表面、カルボキシル表面、ＤＢＣＯ表面、アルキン表面およびアルデヒド表面からなる群から選択される、請求項１５に記載の方法。
17. 前記基材が複数の結合点を含む、請求項１～１６のいずれか一項に記載の方法。
18. 前記ペプチドが結合点に付着される、請求項１７に記載の方法。
19. 前記１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項２に記載の方法。
20. 前記１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項２に記載の方法。
21. 少なくとも１つの結合剤が検出可能な標識を含む、請求項１９または２０に記載の方法。
22. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される前記結合剤を検出する工程が、前記検出可能な標識を検出することを含む、請求項２１に記載の方法。
23. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が検出可能な標識をさらに含む、請求項１に記載の方法。
24. 試料中の２つ以上のペプチドの末端アミノ酸を同定する方法であって、
    （ａ）前記２つ以上のペプチドを、基材上の結合点に独立して付着させる工程と、
    （ｂ）前記ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合してＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、
    （ｃ）前記ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を前記基材に繋ぐ工程と、
    （ｄ）前記ペプチドから前記ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断して、それによりＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を提供する工程と、
    （ｅ）前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程と、を含む、方法。
25. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程が、前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤と接触させる工程であって、前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合する、接触させる工程を含む、請求項２４に記載の方法。
26. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程が、光の波長による直接検出を含む、請求項２４に記載の方法。
27. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の前記アミノ酸を同定する工程をさらに含む、請求項１～２６のいずれか一項に記載の方法。
28. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が、前記ペプチドのＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項２４～２７のいずれか一項に記載の方法。
29. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が、前記ペプチドのＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項２４～２７のいずれか一項に記載の方法。
30. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を前記基材から放出させる工程（ｆ）をさらに含む、請求項２４～２９のいずれか一項に記載の方法。
31. 工程（ｂ）～工程（ｆ）が繰り返される、請求項２４～３０のいずれか一項に記載の方法。
32. 工程（ｃ）または工程（ｄ）の前に、過剰なおよび／または結合されていないＣｌｉｃｋＰ化合物が洗い流される、請求項２４～３１のいずれか一項に記載の方法。
33. 前記１つまたは複数のペプチドが、ポリペプチドまたはタンパク質のＣ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して前記基材に付着される、請求項２４に記載の方法。
34. 前記１つまたは複数のペプチドが、前記ペプチドのＮ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項２４に記載の方法。
35. 前記１つまたは複数のペプチドが前記基材に共有結合的に付着される、請求項２４～３４のいずれか一項に記載の方法。
36. 前記基材が光学的に透明である、請求項２４～３５のいずれか一項に記載の方法。
37. 前記基材が官能化表面を含む、請求項２４～３６のいずれか一項に記載の方法。
38. 前記官能化表面が、アジド官能化表面、チオール官能化表面、アルキン、ＤＢＣＯ、マレイミド、サクシンイミド、テトラジン、ＴＣＯ、ビニル、メチルシクロプロペン、１級アミン表面、カルボキシル表面、ＤＢＣＯ表面、アルキン表面およびアルデヒド表面からなる群から選択される、請求項３７に記載の方法。
39. 前記１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項２５に記載の方法。
40. 前記１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項２５に記載の方法。
41. 少なくとも１つの結合剤が検出可能な標識を含む、請求項３９または４０に記載の方法。
42. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される前記結合剤を検出する工程が、前記検出可能な標識を検出することを含む、請求項４１に記載の方法。
43. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が検出可能な標識をさらに含む、請求項２４に記載の方法。
44. 前記試料が、生体液、細胞抽出物、または組織抽出物を含む、請求項２４～４３のいずれか一項に記載の方法。
45. ペプチドの少なくとも一部を配列決定する方法であって、
    （ａ）前記ペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が前記ペプチドの末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合してＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、
    （ｂ）前記ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を基材に繋ぐ工程と、
    （ｃ）前記ペプチドから前記ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断して、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する工程と、
    （ｄ）前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程と、
    （ｅ）前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の前記アミノ酸を同定する工程と、
    （ｆ）前記基材から前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を放出させる工程と、
    （ｇ）工程（ａ）～工程（ｆ）を繰り返す工程と、を含む、方法。
46. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程が、前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤と接触させる工程であって、前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合する、接触させる工程を含む、請求項４５に記載の方法。
47. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程が、光の波長による直接検出を含む、請求項４５に記載の方法。
48. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が、前記ペプチドのＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項４５～４７のいずれか一項に記載の方法。
49. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が、前記ペプチドのＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項４５～４７のいずれか一項に記載の方法。
50. 工程（ｂ）または工程（ｃ）の前に、過剰なおよび／または結合されていないＣｌｉｃｋＰ化合物が洗い流される、請求項４５～４９のいずれか一項に記載の方法。
51. 前記ペプチドが前記基材に付着される、請求項４５～５０のいずれか一項に記載の方法。
52. 前記ペプチドが、前記ペプチドのＣ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項５１に記載の方法。
53. 前記ペプチドが、前記ペプチドのＮ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して基材に付着される、請求項５１に記載の方法。
54. 前記ペプチドが前記基材に共有結合的に付着される、請求項４５～５３のいずれか一項に記載の方法。
55. 前記基材が光学的に透明である、請求項４５～５４のいずれか一項に記載の方法。
56. 前記基材が官能化表面を含む、請求項４５～５５のいずれか一項に記載の方法。
57. 前記官能化表面が、アジド官能化表面、チオール官能化表面、アルキン、ＤＢＣＯ、マレイミド、サクシンイミド、テトラジン、ＴＣＯ、ビニル、メチルシクロプロペン、１級アミン表面、カルボキシル表面、ＤＢＣＯ表面、アルキン表面およびアルデヒド表面からなる群から選択される、請求項５６に記載の方法。
58. 前記基材が１つまたは複数の結合点を含む、請求項４５～５７のいずれか一項に記載の方法。
59. 前記ペプチドが結合点に付着される、請求項５８に記載の方法。
60. 前記１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項４６に記載の方法。
61. 前記１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項４６に記載の方法。
62. 少なくとも１つの結合剤が検出可能な標識を含む、請求項６０または６１に記載の方法。
63. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される前記結合剤を検出する工程が、前記検出可能な標識を検出することを含む、請求項６２に記載の方法。
64. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が検出可能な標識をさらに含む、請求項４５に記載の方法。
65. 工程（ｇ）で決定された前記ペプチドの配列を、参照タンパク質配列データベースと比較することをさらに含む、請求項４５に記載の方法。
66. 試料中の２つ以上のペプチドの少なくとも一部を配列決定する方法であって、
    （ａ）前記２つ以上のペプチドを、基材上の結合点に独立して付着させる工程と、
    （ｂ）前記２つ以上のペプチドをＣｌｉｃｋＰ化合物と接触させる工程であって、前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が末端アミノ酸または末端アミノ酸誘導体に結合してＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を形成する、接触させる工程と、
    （ｃ）前記ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を前記基材に繋ぐ工程と、
    （ｄ）前記ペプチドから前記ＣｌｉｃｋＰペプチド複合体を切断して、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する工程と、
    （ｅ）前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程と、
    （ｆ）前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体の前記アミノ酸を同定する工程と、
    （ｇ）前記基材から前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を放出させる工程と、
    （ｈ）工程（ｂ）～工程（ｇ）を繰り返す工程と、を含む、方法。
67. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程が、前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を１つまたは複数のＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤と接触させる工程であって、前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体またはＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体のサブグループに結合する、接触させる工程を含む、請求項６６に記載の方法。
68. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を検出する工程が、光の波長による直接検出を含む、請求項６６に記載の方法。
69. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が、前記ペプチドのＮ末端アミノ酸またはＮ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項６６～６８のいずれか一項に記載の方法。
70. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が、前記ペプチドのＣ末端アミノ酸またはＣ末端アミノ酸誘導体に結合し、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体を形成する、請求項６６～６８のいずれか一項に記載の方法。
71. 工程（ｃ）または工程（ｄ）の前に、過剰なおよび／または結合されていないＣｌｉｃｋＰ化合物が洗い流される、請求項６６～７０のいずれか一項に記載の方法。
72. 前記複数のペプチドが、前記ペプチドのＣ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して前記基材に付着される、請求項６６に記載の方法。
73. 前記複数のペプチドが、ポリペプチドのＮ’末端カルボキシル基または側鎖官能基を介して前記基材に付着される、請求項６６に記載の方法。
74. 前記２つ以上のペプチドが前記基材に共有結合的に付着される、請求項６６～７３のいずれか一項に記載の方法。
75. 前記基材が光学的に透明である、請求項６６～７４のいずれか一項に記載の方法。
76. 前記基材が官能化表面を含む、請求項６６～７４のいずれか一項に記載の方法。
77. 前記官能化表面が、アジド官能化表面、チオール官能化表面、アルキン、ＤＢＣＯ、マレイミド、サクシンイミド、テトラジン、ＴＣＯ、ビニル、メチルシクロプロペン、１級アミン表面、カルボキシル表面、ＤＢＣＯ表面、アルキン表面およびアルデヒド表面からなる群から選択される、請求項７６に記載の方法。
78. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項６７に記載の方法。
79. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤が、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｃ）（ａ）または（ｂ）の誘導体に結合する１つまたは複数の結合剤と、
    （ｄ）（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の結合剤の組合せと、を含む、請求項６７に記載の方法。
80. 少なくとも１つの結合剤が検出可能な標識を含む、請求項７８または７９に記載の方法。
81. 前記ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体に結合される前記結合剤を検出する工程が、前記検出可能な標識を検出することを含む、請求項８０に記載の方法。
82. 前記ＣｌｉｃｋＰ化合物が検出可能な標識をさらに含む、請求項６６に記載の方法。
83. 前記試料が、生体液、細胞抽出物、組織抽出物または合成的に合成されたペプチドの混合物を含む、請求項６６～８２のいずれか一項に記載の方法。
84. 工程（ｈ）で決定された少なくとも１つのペプチドの配列を、参照タンパク質配列データベースと比較することをさらに含む、請求項６６～８３のいずれか一項に記載の方法。
85. 工程（ｈ）で決定された各ペプチドの配列を比較し、類似のペプチド配列を分類し、各類似のペプチド配列の多数の例を数えることをさらに含む、請求項６６～８３のいずれか一項に記載の方法。
86. ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体であって、
    （ａ）２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物、
    （ｂ）翻訳後修飾アミノ酸に結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物、または
    （ｃ）（ａ）もしくは（ｂ）の誘導体に結合されるＣｌｉｃｋＰ化合物を含む、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体。
87. ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤であって、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のサブグループに結合する結合剤、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸のサブグループに結合する結合剤、または
    （ｃ）（ａ）もしくは（ｂ）の誘導体に結合する結合剤を含む、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤。
88. ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤であって、
    （ａ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した２０種類の天然タンパク質原性アミノ酸のうち１つに結合する結合剤、
    （ｂ）ＣｌｉｃｋＰと複合体を形成した翻訳後修飾アミノ酸に結合する結合剤、または
    （ｃ）（ａ）もしくは（ｂ）の誘導体に結合する結合剤を含む、ＣｌｉｃｋＰアミノ酸複合体結合剤。
89. 検出可能な標識をさらに含む、請求項８７または８８に記載の結合剤。