JP2024034835A

JP2024034835A - 二酸化炭素吸収還元溶液、二酸化炭素吸収還元装置、及び二酸化炭素吸収還元方法

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Publication number: JP2024034835A
Application number: JP2022139349A
Authority: JP
Inventors: 達也辻内; Tatsuya Tsujiuchi; 英彦田島; Hidehiko Tajima; 勇作那須; Yusaku Nasu; 治石谷; Osamu Ishitani; 雅彦宮路; Masahiko Miyaji
Original assignee: Mitsubishi Heavy Industries Ltd; Tokyo Institute of Technology NUC
Current assignee: Mitsubishi Heavy Industries Ltd; Tokyo Institute of Technology NUC
Priority date: 2022-09-01
Filing date: 2022-09-01
Publication date: 2024-03-13
Also published as: WO2024048405A1

Abstract

【課題】電気化学的に二酸化炭素を還元することにより一酸化炭素を選択的に生成するために使用できる二酸化炭素吸収還元溶液、二酸化炭素吸収還元装置、及び二酸化炭素吸収還元方法を提供する。【解決手段】二酸化炭素吸収還元溶液は、プロトン性極性溶媒中に０．０１～１００ｍＭの金属錯体と、アミジン構造又はグアニジン構造を有する塩基性の添加剤とを含む。【選択図】図１

Description

本開示は、二酸化炭素吸収還元溶液、二酸化炭素吸収還元装置、及び二酸化炭素吸収還元方法に関する。

発電プラントや化学プラント等において化石燃料を燃焼することで大量の二酸化炭素が排出され、地球温暖化の一因となっている。このため、二酸化炭素を回収して有効利用したり、二酸化炭素を有価物に変換して利用したりする炭素循環プロセスに注目が集まっている。二酸化炭素を有価物に変換する方法として、電気化学的な還元や光エネルギーを活用した光電気化学的な還元等が挙げられる。このような電気化学的及び光電気化学的な還元には、触媒として金属錯体を使用することができる。特許文献１では、大過剰のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドやジメチルアセトアミド等の非プロトン性極性溶媒にトリエタノールアミンのようなプロトン性極性溶媒を混合した溶液に金属錯体を加えた電解液を使用して、二酸化炭素を電気化学的に還元する方法が記載されている。

特許第６６１５１７５号公報

しかしながら、本開示の発明者らの検討によれば、プロトン性極性溶媒のみの溶媒に金属錯体を加えた溶液を使用して電気化学的に二酸化炭素の還元を行うと、水素が発生してしまい、一酸化炭素を生成する選択性が低下してしまうことが明らかになった。

上述の事情に鑑みて、本開示の少なくとも１つの実施形態は、電気化学的に二酸化炭素を還元することにより一酸化炭素を選択的に生成するために使用できる二酸化炭素吸収還元溶液、二酸化炭素吸収還元装置、及び二酸化炭素吸収還元方法を提供することを目的とする。

上記目的を達成するため、本開示に係る二酸化炭素吸収還元溶液は、プロトン性極性溶媒中に０．０１～１００ｍＭの金属錯体と、アミジン構造又はグアニジン構造を有する塩基性の添加剤とを含む。

本開示の二酸化炭素吸収還元溶液によれば、二酸化炭素を電気化学的に還元するための電解液としてこの二酸化炭素吸収還元溶液を使用することにより、一酸化炭素を選択的に生成することができる。

本開示の一実施形態に係る二酸化炭素吸収還元装置の構成模式図である。本開示の変形例に係る二酸化炭素吸収還元装置の構成模式図である。本開示の別の変形例に係る二酸化炭素吸収還元装置の構成模式図である。実施例１～３並びに比較例１及び２の実験を行った実験装置の構成模式図である。実施例１の実験結果を表すグラフである。実施例２において二酸化炭素濃度１００％のガスを用いたときの実験結果を表すグラフである。実施例２において二酸化炭素濃度１０％のガスを用いたときの実験結果を表すグラフである。実施例３の実験結果を表すグラフである。比較例１の実験結果を表すグラフである。比較例２の実験結果を表すグラフである。

以下、本開示の実施形態による二酸化炭素吸収還元溶液について、図面に基づいて説明する。以下で説明する実施形態は、本開示の一態様を示すものであり、この開示を限定するものではなく、本開示の技術的思想の範囲内で任意に変更可能である。

＜本開示の一実施形態に係る二酸化炭素吸収還元溶液＞
本開示の一実施形態に係る二酸化炭素吸収還元溶液は、電気分解の電解液として使用されるものであり、電解液に供給された二酸化炭素が電気化学的に、具体的には電気分解により一酸化炭素やギ酸のような有価物に還元される。この二酸化炭素吸収還元溶液は、プロトン性極性溶媒中に金属錯体と、アミジン構造又はグアニジン構造を有する塩基性の添加剤とを含んでいる。

金属錯体は特に限定するものではなく、任意の錯体を使用することができる。例えば、下記分子構造（１）で表されるものを金属錯体として使用可能である。尚、二酸化炭素吸収還元溶液中の金属錯体の濃度は、本開示の発明者らのうちの１人の先行研究に基づく特許文献１に開示された０．０１～１００ｍＭとする。

分子構造（１）において、金属錯体の中心金属であるＭは、レニウム、マンガン、ルテニウム又は鉄のいずれかである。分子構造（１）において、金属錯体は中心金属Ｍの配位子として、少なくとも２つのカルボニル基と、少なくとも２つの窒素原子含有複素環Ａ及びＢと、配位子Ｘ及びＹとを含んでいる。配位子Ｘ及びＹのそれぞれについて限定はしないが、鎖状又は環状のアルキル基や、酸素、窒素、硫黄、リン、ハロゲンのいずれかを含む官能基等の任意の官能基であってもよく、カルボニル基又は窒素原子含有複素環であってもよく、水やヒドロキシ基であってもよい。

少なくとも２つの窒素原子含有複素環はそれぞれ同じ構造を有してもよいし、異なる構造を有してもよい。また、分子構造（１）で表される金属錯体の２つの窒素原子含有複素環Ａ及びＢのうちの少なくとも１つは官能基として、ヒドロキシ基を含む置換基（－Ｒ－ＯＨ／－Ｒ’－ＯＨ）を有している。分子構造（１）では窒素原子含有複素環Ａ及びＢのいずれもヒドロキシ基を含む置換基を有しているが、いずれか１つの窒素原子含有複素環がヒドロキシ基を含む置換基を有する構造であってもよい。窒素原子を含む３つ以上の複素環を有する場合には、少なくとも１つの窒素原子含有複素環がヒドロキシ基を含む置換基を有する構造であってもよい。ヒドロキシ基を含む置換基を有することにより、分子構造（１）で表される金属錯体は水溶性の性質を有するようになる。ただし、ヒドロキシ基を含む置換基を有する構造で炭素原子の数が多くなると金属錯体に水溶性の性質を与えにくくなるため、ヒドロキシ基を含む置換基としてヒドロキシメチル基又はヒドロキシエチル基又はカルボキシ基が好ましい。

プロトン性極性溶媒としては、水、アルコール系溶媒、アミン系溶媒、チオール系溶媒、アミノアルコール系溶媒等を使用することができる。

添加剤が有するアミジン構造とは、下記分子構造（２）で表されるように、１つの炭素に二重結合で窒素原子が１つ結合されるとともに単結合で窒素原子が１つ結合された構造である。添加剤が有するグアニジン構造とは、下記分子構造（３）で表されるように、１つの炭素に二重結合で窒素原子が１つ結合されるとともに単結合で窒素原子が２つ結合された構造である。尚、分子構造（２）及び（３）においてＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５はそれぞれ、任意の官能基、水素又はハロゲンである。分子構造（２）において、Ｒ^４とＲ^２又はＲ^３とがつながって炭素鎖を構成することによって、若しくは、Ｒ^１とＲ^２又はＲ^３とがつながって炭素鎖を構成することによって、若しくは、Ｒ^１とＲ^４とがつながって炭素鎖を構成することによって環状構造を構成してもよい。また、分子構造（３）において、Ｒ^１とＲ^２又はＲ^３とがつながって炭素鎖を構成することによって、Ｒ^１とＲ^４又はＲ^５とがつながって炭素鎖を構成することによって、若しくは、Ｒ^２又はＲ^３とＲ^４又はＲ^５とがつながって炭素鎖を構成することによって環状構造を構成してもよい。

アミジン構造を有する塩基性の添加剤としては、ジアザビシクロウンデセン（１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、ＤＢＵ（登録商標））、ジアザビシクロノネン（１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノン－５－エン、ＤＢＮ）を使用することができ、グアニン構造を有する塩基性の添加剤としては、テトラメチルグアニジン（ＴＭＧ）、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン（ＴＢＤ）、７－メチル－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン（ＭＴＢＤ）を使用することができる。添加剤として１種類の化合物に限定するものではなく、少なくとも２種類の化合物の混合物であってもよい。例えば、上記５つの添加剤のうちの少なくとも２つの混合物を添加剤として使用してもよい。尚、二酸化炭素吸収還元溶液中の添加剤の濃度は、後述する実施例に基づいて、１０～３３４ｍＭであることが好ましい。

＜本開示の一実施形態に係る二酸化炭素吸収還元装置＞
図１に示されるように、本開示の一実施形態に係る二酸化炭素吸収還元装置１は、上述した二酸化炭素吸収還元溶液２を収容する電気分解装置３を備えている。電気分解装置３内は、隔膜４により第１室３ａと第２室３ｂとに区画されている。第１室３ａ内の二酸化炭素吸収還元溶液２に浸漬するように陰極５が設けられるとともに、第２室３ｂ内の二酸化炭素吸収還元溶液２に浸漬するように陽極６が設けられている。陰極５及び陽極６はそれぞれ、直流電源７に電気的に接続されている。

電気分解装置３は、図１に示されるような構成、すなわち、電解槽内の二酸化炭素吸収還元溶液２に陰極５及び陽極６がそれぞれ浸漬された構成に限定するものではない。その他の構成の例としては、電解槽と、電解槽に電気的に接続された電源と、電解槽に液体又は気体の反応物を供給する配管と、生成物を排出するための配管とを備えるものでもよい。別の例としては、電解槽が、陽極部と、陰極部と、電解質部と、陽極端子及び陰極端子を備えた電解槽容器とで構成され、電解槽内に、電解質部を介して、陽極端子に電気的に接続された陽極部と、陰極端子に電気的に接続された陰極部とが対向するように配置されているものでもよい。さらに別の例としては、陽極部及び陰極部が単一部材で構成され、給電基体上に、電気分解反応を促進する触媒電極層を設けたものでもよい。さらに別の例としては、陽極部と陰極部との間の電解質部に、陽極部の生成物と陰極部の生成物とを分離するための隔膜を配置したものであってもよい。この隔膜には、電解液が浸透した多孔質膜やイオン透過性の非多孔質膜等を用いることができる。さらに別の例としては、陽極部及び陰極部と隔膜とが離間して配置されるか、又は、接触するように配置され、一体となるように両者を接合した構成であってもよい。さらに別の例としては、電極（陰極５及び陽極６）とイオン交換膜とが接合した電極接合体膜を有するものであってもよい。

二酸化炭素吸収還元装置１の動作については後述するが、二酸化炭素吸収還元溶液２に溶解する二酸化炭素が電気分解により還元されて、第１室３ａでは一酸化炭素又はギ酸の少なくとも一方が生成され、第２室３ｂでは酸素が生成される。二酸化炭素吸収還元装置１には、一酸化炭素及びギ酸のそれぞれが第１室３ａから流出する第１流出ライン８ａ及び８ｂと、酸素が第２室３ｂから流出する第２流出ライン９とが接続されている。第１室３ａで生成された一酸化炭素が第１室３ａから流出できるように、第１流出ライン８ａは第１室３ａの気相部分に連通するように設けられる。第１室３ａで生成されたギ酸を含む二酸化炭素吸収還元溶液２が第１室３ａから流出できるように、第１流出ライン８ｂは第１室３ａの液相部分に連通するように設けられ、第１流出ライン８ｂには、第１室３ａから流出した二酸化炭素吸収還元溶液２からギ酸を分離する分離装置１０、例えば蒸留装置や膜分離装置等が設けられ、分離装置１０においてギ酸が分離された二酸化炭素吸収還元溶液２を第１室３ａに戻す戻りライン１１を設けてもよい。尚、第１室３ａで一酸化炭素のみが生成され、ギ酸が生成されない場合には、分離装置１０を設ける必要はない。

二酸化炭素を溶解させた二酸化炭素吸収還元溶液２を電気分解装置３内に供給して電気分解する場合や、電気分解装置３内に供給した二酸化炭素吸収還元溶液２に二酸化炭素ガスを含むガスを供給して二酸化炭素を溶解させ、その後に分解する場合のように、二酸化炭素をバッチ式に還元する時は、二酸化炭素吸収還元装置１は上記構成で十分である。しかし、二酸化炭素を電気分解装置３に連続的に供給して連続的な二酸化炭素の還元を行うためには、第１室３ａに二酸化炭素が溶解した二酸化炭素吸収還元溶液２を供給するための供給ライン１２と、第１室３ａから二酸化炭素吸収還元溶液２が流出するための流出ライン１３とがそれぞれ第１室３ａに連通するように設ける必要がある。

二酸化炭素を二酸化炭素吸収還元溶液２に溶解させる装置として、限定はしないが例えば、二酸化炭素を含むガスと吸収液としての二酸化炭素吸収還元溶液２とが気液接触するように構成された吸収塔１４を設けることができる。吸収塔１４には、二酸化炭素を含むガス、例えば燃焼ガス等を吸収塔１４に供給するためのガス供給ライン１５と、二酸化炭素が除去されたガスが吸収塔１４から流出するためのガス流出ライン１６とが接続されている。供給ライン１２は吸収塔１４の塔底に接続され、ガス供給ライン１５が吸収塔１４に接続される位置よりも上方において流出ライン１３は吸収塔１４に接続されている。供給ライン１２及び流出ライン１３にはそれぞれ、ポンプ１７及び１８が設けられている。

上述したような二酸化炭素をバッチ式に還元する構成の二酸化炭素吸収還元装置１について、いくつかの形態を図２及び３に示す。図２に示される二酸化炭素吸収還元装置１は、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を回収する二酸化炭素回収装置２０として、二酸化炭素を含むガスと吸収液とが気液接触するように構成された吸収塔１４と、吸収塔１４において二酸化炭素を吸収した吸収液から二酸化炭素を放出する再生塔２１とを備えている。図１に示される二酸化炭素吸収還元装置１とは異なり、吸収塔１４で使用される吸収液は、二酸化炭素吸収還元溶液２とは別の吸収液である。吸収塔１４と再生塔２１とは供給ライン１２によって接続されている。

再生塔２１には、熱媒体（例えば水蒸気）が流通する熱媒体流通路２２及び再生塔２１内の吸収液が再生塔２１から流出して再生塔２１に戻るように循環する吸収液循環通路２４を含む熱交換器（リボイラー）２３が設けられ、熱媒体流通路２２を流通する熱媒体と吸収液循環通路２４を流通する吸収液とが熱交換するように構成されている。再生塔２１の塔底には、吸収液を抜き出す抜き出しライン２５が接続されている。再生塔２１の塔頂には、一端が電気分解装置３の第１室３ａの底部に接続されるガス供給ライン２６の他端が接続され、ガス供給ライン２６には圧縮機２７が設けられている。

二酸化炭素回収装置２０は、吸収塔１４及び再生塔２１を含む上述した構成に限定するものではない。二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を回収し、回収した二酸化炭素を電気分解装置３の第１室３ａ内の二酸化炭素吸収還元溶液２に供給できるものであれば、どのような構成であってもよい。例えば、図３に示される二酸化炭素吸収還元装置１は、二酸化炭素回収装置２０として、二酸化炭素を分離可能な膜分離装置３０を備えている。膜分離装置３０には、二酸化炭素が分離されたガスが膜分離装置３０から流出するためのガス流出ライン１６が接続されている。分離された二酸化炭素を第１室３ａ内に供給できるように、膜分離装置３０と第１室３ａの底部とがガス供給ライン２６によって接続されている。ガス供給ライン２６には圧縮機２７が設けられている。

＜本開示の一実施形態に係る二酸化炭素吸収還元装置の動作＞
次に、二酸化炭素吸収還元溶液２の動作（二酸化炭素吸収還元方法）を図１に基づいて説明する。吸収塔１４にはガス供給ライン１５を介して、二酸化炭素を含むガス、例えば図示しない燃焼設備から排出された燃焼ガスが供給される。吸収塔１４に供給された燃焼ガスは吸収塔１４内を上昇する。また、吸収塔１４には流出ライン１３を介して、吸収液としての二酸化炭素吸収還元溶液２が供給される。吸収塔１４に供給された吸収液は吸収塔１４内を落下する。吸収塔１４内において、上昇する燃焼ガスと落下する吸収液とが気液接触することにより、燃焼ガスに含まれる二酸化炭素が吸収液に吸収され、二酸化炭素が除去された燃焼ガスは、ガス流出ライン１６を介して吸収塔１４から流出する。二酸化炭素を吸収した吸収液は吸収塔１４内の下部に滞留するが、ポンプ１７によって吸収塔１４から吸収液が抜き出されて、供給ライン１２を介して電気分解装置３の第１室３ａに供給される。

電気分解装置３において直流電源７が陰極５及び陽極６間に電圧を印加すると、第１室３ａでは、二酸化炭素吸収還元溶液２に溶解する金属錯体の触媒作用により、下記半反応式（Ａ）及び（Ｂ）のように一酸化炭素又はギ酸の少なくとも一方が生成する。一方、第２室３ｂでは下記半反応式（Ｃ）のように酸素が生成する。ここで、プロトン性極性溶媒として水を用いているが、他のプロトン性溶媒を用いてもよい。
ＣＯ_２＋Ｈ_２Ｏ＋２ｅ^－→ＣＯ＋２ＯＨ^－（Ａ）
ＣＯ_２＋２Ｈ_２Ｏ＋２ｅ^－→ＨＣＯＯＨ＋２ＯＨ^－（Ｂ）
２ＯＨ^－→（１／２）Ｏ_２＋Ｈ_２Ｏ＋２ｅ^－（Ｃ）

尚、半反応式（Ａ）又は（Ｂ）のどちらか一方のみが生じることは稀であり、通常は両反応が同時に生じ、両反応の生じる割合が金属錯体の種類等によって変化する。すなわち、使用される金属錯体の種類、反応溶媒、又は印加電圧に応じて、一酸化炭素及びギ酸の生成割合が異なることになる。

第１室３ａで生成した一酸化炭素は、第１流出ライン８ａを介して第１室３ａから流出し、一酸化炭素を使用する設備又は一酸化炭素の貯蔵設備等に送られる。第１室３ａで生成したギ酸は、二酸化炭素吸収還元溶液２と共に第１流出ライン８ｂを介して第１室３ａから流出し、分離装置１０において二酸化炭素吸収還元溶液２からギ酸が分離されて、ギ酸を使用する設備又はギ酸の貯蔵設備等に送られる。分離装置１０においてギ酸が分離された二酸化炭素吸収還元溶液２は、戻りライン１１を介して第１室３ａに戻すことができる。第２室３ｂで生成した酸素は、第２流出ライン９を介して第２室３ｂから流出し、酸素を使用する設備又は酸素の貯蔵設備等に送られる。

ポンプ１８によって、第１室３ａ内の二酸化炭素吸収還元溶液２の一部が流出ライン１３を介して第１室３ａから流出する。流出ライン１３を流通する二酸化炭素吸収還元溶液２は、吸収塔１４に供給されて吸収塔１４内を落下し、吸収液として吸収塔１４内を上昇する燃焼ガスと気液接触する。

このように、二酸化炭素を電気化学的に還元するための電解液として、プロトン性極性溶媒中に金属錯体と、アミジン構造又はグアニジン構造を有する塩基性の添加剤とを含む二酸化炭素吸収還元溶液を使用することにより、一酸化炭素を選択的に生成することができる。尚、このように一酸化炭素を選択的に生成することができる作用効果については、後述する実施例に基づいて説明する。

図２に示される二酸化炭素吸収還元装置１では、吸収塔１４において二酸化炭素を含むガスと吸収液とが気液接触することにより、吸収液が二酸化炭素を吸収する。二酸化炭素を吸収した吸収液は供給ライン１２を介して再生塔２１に供給される。再生塔２１において、吸収液は熱交換器２３で加熱されることで、二酸化炭素を放出する。放出された二酸化炭素は、圧縮機２７によってガス供給ライン２６を介して第１室３ａ内に供給される。第１室３内に供給された二酸化炭素の少なくとも一部は、二酸化炭素吸収還元溶液２に溶解する。ある程度の量の二酸化炭素を二酸化炭素吸収還元溶液２に溶解させた後、直流電源７が陰極５及び陽極６間に電圧を印加することにより、上述の原理によって、二酸化炭素吸収還元溶液２に溶解した二酸化炭素が還元される。

図３に示される二酸化炭素吸収還元装置１では、膜分離装置３０において、二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素が分離される。分離された二酸化炭素は、圧縮機２７によってガス供給ライン２６を介して第１室３ａ内に供給される。第１室３内に供給された二酸化炭素の少なくとも一部は、二酸化炭素吸収還元溶液２に溶解する。ある程度の量の二酸化炭素を二酸化炭素吸収還元溶液２に溶解させた後、直流電源７が陰極５及び陽極６間に電圧を印加することにより、上述の原理によって、二酸化炭素吸収還元溶液２に溶解した二酸化炭素が還元される。

下記表１に記載した実施例１～３並びに比較例１及び２の二酸化炭素吸収還元溶液を電解液として電気分解により二酸化炭素を還元する実験を行った。尚、各二酸化炭素吸収還元溶液に含まれる金属錯体は、下記金属錯体（４）である。尚、金属錯体（４）において「Ｅｔ」はエチル基である。

実施例１～３並びに比較例１及び２の二酸化炭素吸収還元溶液を電解液として使用した電気分解実験は、図４に示されるＨ型電気分解セル１００を用いて行った。Ｈ型電気分解セル１００は、陽極側セル１０１と陰極側セル１０２とがナフィオン（商標）膜１０３によって隔離されている。陽極側セル１０１に、表１に記載したプロトン性極性溶媒（ａ）に支持電解質として０．１Ｍのテトラフルオロホウ酸テトラブチルアンモニウムと、電子ドナーとして５０ｍＭの酢酸テトラブチルアンモニウムと、表１に記載した濃度の添加剤（ｂ）とを混合した１５ｍＬの溶液を入れた。対極１０４には白金メッシュ電極を用いた。陰極側セル１０２に、表１に記載したプロトン性極性溶媒（ａ）に支持電解質として０．１Ｍのテトラフルオロホウ酸テトラブチルアンモニウムと、０．５ｍＭの金属錯体（４）と、表１に記載した濃度の添加剤（ｂ）とを混合した１５ｍＬの溶液を入れた。作用極１０５にはガラス状のカーボンプレート電極を用いた。参照極１０６は、Ａｇ／ＡｇＮＯ_３（０．１Ｍ）電極を用いた。

この条件で、二酸化炭素雰囲気下における金属錯体（４）の一電子目の還元に帰属されるピーク電位を印加した。実施例１～３のピーク電位は－１．７８Ｖ（ｖｓ．Ｆｃ^＋／Ｆｃ）であり、比較例１のピーク電位は－１．８５Ｖ（ｖｓ．Ｆｃ^＋／Ｆｃ）であり、比較例２のピーク電位は－１．８０Ｖ（ｖｓ．Ｆｃ^＋／Ｆｃ）であった。電位を付加している間、陽極側セル１０１及び陰極側セル１０２の両方に二酸化炭素を含むガスを吹き込み、ガスの出口をＡｇｉｌｅｎｔ４９０マイクロＧＣ（ＴＣＤ検出器）に接続して気相生成物を分析定量した。液相の二酸化炭素還元生成物（ギ酸）は、電解後の溶液を採取してキャピラリー電気泳動法により分析した。尚、実施例１並びに比較例１及び２の実験では、二酸化炭素を含むガスとして１００％の二酸化炭素ガスを用いた。実施例２の実験として、二酸化炭素を含むガスとして１００％の二酸化炭素ガスを用いた実験と、１０％の二酸化炭素ガス及び９０％のアルゴンから構成されるガスを用いた実験とを行った。実施例３の実験では、二酸化炭素を含むガスとして１０％の二酸化炭素ガス及び９０％のアルゴンから構成されるガスを用いた。

図５に示されるように、実施例１の二酸化炭素吸収還元溶液である電解液に二酸化炭素濃度１００％のガスを吹き込んで電気分解した場合は、一酸化炭素だけではなく水素も生成するものの、一酸化炭素が生成する割合が水素に比べて大幅に大きくなった。図６及び７に示されるように、実施例２の二酸化炭素吸収還元溶液である電解液に二酸化炭素濃度１００％のガス及び二酸化炭素濃度１０％のガスを吹き込んで電気分解した場合も実施例１の場合と同様に、一酸化炭素が生成する割合が水素に比べて大幅に大きくなった。図８に示されるように、実施例３の二酸化炭素吸収還元溶液である電解液に二酸化炭素濃度１０％のガスを吹き込んで電気分解した場合も実施例１の場合と同様に、一酸化炭素が生成する割合が水素に比べて大幅に大きくなった。すなわち、実施例１～３において、一酸化炭素を選択的に生成することができた。尚、図６及び７から、実施例２の二酸化炭素吸収還元溶液を電解液として用いた実験では、若干のギ酸が生成されたことも確認できた。

これに対し、比較例１の二酸化炭素吸収還元溶液である電解液に二酸化炭素濃度１００％のガスを吹き込んで電気分解した場合は、図９に示されるように、一酸化炭素は生成せず、水素のみが生成した。比較例２の二酸化炭素吸収還元溶液である電解液に二酸化炭素濃度１００％のガスを吹き込んで電気分解した場合は、図１０に示されるように、水素に比べて高い生成割合で一酸化炭素が生成したが、電解液中で沈殿物が生成してしまい、実用性に問題があることが分かった。このように、実施例１～３並びに比較例１及び２の実験結果から、二酸化炭素を電気化学的に還元するための電解液として、本開示の二酸化炭素吸収還元溶液を使用することにより、一酸化炭素を選択的に生成することができると言える。

上記各実施形態に記載の内容は、例えば以下のように把握される。

［１］一の態様に係る二酸化炭素吸収還元溶液は、
プロトン性極性溶媒中に０．０１～１００ｍＭの金属錯体と、アミジン構造又はグアニジン構造を有する塩基性の添加剤とを含む。

［２］別の態様に係る二酸化炭素吸収還元溶液は、［１］の二酸化炭素吸収還元溶液であって、
前記添加剤の濃度は１０～３３４ｍＭである。

このような構成によれば、二酸化炭素を電気化学的に還元することにより一酸化炭素を選択的に生成することができる。

［３］さらに別の態様に係る二酸化炭素吸収還元溶液は、［１］または［２］の二酸化炭素吸収還元溶液であって、
前記添加剤は、テトラメチルグアニジン、ジアザビシクロウンデセン、ジアザビシクロノネン、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、７－メチル－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、又はこれらのうちの少なくとも２つの混合物である。

［４］さらに別の態様に係る二酸化炭素吸収還元溶液は、［１］～［３］のいずれかの二酸化炭素吸収還元溶液であって、
前記金属錯体は、
中心金属と、
前記中心金属に配位する配位子と
を含み、
前記配位子は、２つ以上のカルボニル基及び２つ以上の窒素原子含有複素環を有する。

［５］さらに別の態様に係る二酸化炭素吸収還元溶液は、［４］の二酸化炭素吸収還元溶液であって、
前記中心金属は、レニウム、マンガン、ルテニウム又は鉄のいずれかである。

［６］さらに別の態様に係る二酸化炭素吸収還元溶液は、［４］または［５］の二酸化炭素吸収還元溶液であって、
前記２つ以上の窒素原子含有複素環の少なくとも１つは、カルボキシ基又はヒドロキシ基を含む少なくとも１つの置換基を有する。

［７］さらに別の態様に係る二酸化炭素吸収還元溶液は、［１］～［６］のいずれかの二酸化炭素吸収還元溶液であって、
前記プロトン性極性溶媒は、水、アルコール系溶媒、アミン系溶媒、チオール系溶媒、アミノアルコール系溶媒である。

［８］一の態様に係る二酸化炭素吸収還元装置は、
［１］～［７］のいずれかの二酸化炭素吸収還元溶液（２）を収容する電気分解装置（３）を備える。

本開示の二酸化炭素吸収還元装置によれば、［１］～［７］のいずれかの二酸化炭素吸収還元溶液を使用して電気化学的に二酸化炭素を還元することにより、一酸化炭素を選択的に生成することができる。

［９］別の態様に係る二酸化炭素吸収還元装置は、［８］の二酸化炭素吸収還元装置であって、
二酸化炭素を吸収した前記二酸化炭素吸収還元溶液を電気分解装置（３）内に供給するための供給ライン（１２）と、
前記電気分解装置（３）内から前記二酸化炭素吸収還元溶液（２）が流出する流出ライン（１３）と
を備える。

［１０］さらに別の態様に係る二酸化炭素吸収還元装置は、［９］の二酸化炭素吸収還元装置であって、
二酸化炭素を含むガスと前記二酸化炭素吸収還元溶液とを接触させて該二酸化炭素吸収還元溶液に二酸化炭素を吸収させる吸収塔（１４）をさらに備え、
前記吸収塔（１４）で二酸化炭素を吸収した前記二酸化炭素吸収還元溶液は前記供給ライン（１２）を介して前記電気分解装置（３）内に供給され、前記流出ライン（１３）を介して前記電気分解装置（３）内から流出した前記二酸化炭素吸収還元溶液（２）は、前記吸収塔（１４）に供給されて前記ガスと接触する。

このような構成によれば、二酸化炭素を含むガスから吸収した二酸化炭素を含む二酸化炭素吸収還元溶液を電気分解装置に継続的に供給することができ、濃度の高い一酸化炭素ガスを継続的に得ることができる。

［１１］さらに別の態様に係る二酸化炭素吸収還元装置は、［８］の二酸化炭素吸収還元装置であって、
二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を回収する二酸化炭素回収装置（２０）と、
前記二酸化炭素回収装置（２０）において回収された二酸化炭素を前記電気分解装置（３）に収容された前記二酸化炭素吸収還元溶液（２）に供給するガス供給ライン（２６）と
を備える。

このような構成によれば、二酸化炭素を含むガスから回収した高濃度の二酸化炭素ガスを用いて、二酸化炭素を還元することができる。

［１２］さらに別の態様に係る二酸化炭素吸収還元装置は、［１１］の二酸化炭素吸収還元装置であって、
前記二酸化炭素回収装置（２０）は、
二酸化炭素を含む前記ガスと吸収液とを接触させて該吸収液に二酸化炭素を吸収させる吸収塔（１４）と、
二酸化炭素を吸収した前記吸収液から二酸化炭素を放出する再生塔（２１）と
を備え、
前記再生塔（２１）で放出された二酸化炭素は前記ガス供給ライン（２６）を介して前記電気分解装置（３）に収容された前記二酸化炭素吸収還元溶液（２）に供給される。

［１３］一の態様に係る二酸化炭素吸収還元方法は、
［１］～［７］のいずれかの二酸化炭素吸収還元溶液（２）に二酸化炭素を供給するステップと、
二酸化炭素を供給された前記二酸化炭素吸収還元溶液（２）を電気分解するステップと
を含む。

本開示の二酸化炭素吸収還元方法によれば、［１］～［７］のいずれかの二酸化炭素吸収還元溶液を使用して電気化学的に二酸化炭素を還元することにより、一酸化炭素を選択的に生成することができる。

［１４］別の態様に係る二酸化炭素吸収還元方法は、［１３］の二酸化炭素吸収還元方法であって、
前記二酸化炭素吸収還元溶液（２）を電気分解することにより少なくとも一酸化炭素が生成される。

このような方法によれば、二酸化炭素を還元して少なくとも一酸化炭素が生成するので、一酸化炭素を利用することができる。

１二酸化炭素吸収還元装置
２二酸化炭素吸収還元溶液
３電気分解装置
１２供給ライン
１３流出ライン
１４吸収塔
２０二酸化炭素回収装置
２１再生塔
２６ガス供給ライン

Claims

プロトン性極性溶媒中に０．０１～１００ｍＭの金属錯体と、アミジン構造又はグアニジン構造を有する塩基性の添加剤とを含む二酸化炭素吸収還元溶液。
前記添加剤の濃度は１０～３３４ｍＭである、請求項１に記載の二酸化炭素吸収還元溶液。
前記添加剤は、テトラメチルグアニジン、ジアザビシクロウンデセン、ジアザビシクロノネン、１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、７－メチル－１，５，７－トリアザビシクロ［４．４．０］デカ－５－エン、又はこれらのうちの少なくとも２つの混合物である、請求項１または２に記載の二酸化炭素吸収還元溶液。
前記金属錯体は、
中心金属と、
前記中心金属に配位する配位子と
を含み、
前記配位子は、２つ以上のカルボニル基及び２つ以上の窒素原子含有複素環を有する、請求項１または２に記載の二酸化炭素吸収還元溶液。
前記中心金属は、レニウム、マンガン、ルテニウム又は鉄のいずれかである、請求項４に記載の二酸化炭素吸収還元溶液。
前記２つ以上の窒素原子含有複素環の少なくとも１つは、カルボキシ基又はヒドロキシ基を含む少なくとも１つの置換基を有する、請求項４に記載の二酸化炭素吸収還元溶液。
前記プロトン性極性溶媒は、水、アルコール系溶媒、アミン系溶媒、チオール系溶媒、アミノアルコール系溶媒である、請求項１または２に記載の二酸化炭素吸収還元溶液。
請求項１または２に記載の二酸化炭素吸収還元溶液を収容する電気分解装置を備える二酸化炭素吸収還元装置。
二酸化炭素を吸収した前記二酸化炭素吸収還元溶液を電気分解装置内に供給するための供給ラインと、
前記電気分解装置内から前記二酸化炭素吸収還元溶液が流出する流出ラインと
を備える、請求項８に記載の二酸化炭素吸収還元装置。
二酸化炭素を含むガスと前記二酸化炭素吸収還元溶液とを接触させて該二酸化炭素吸収還元溶液に二酸化炭素を吸収させる吸収塔をさらに備え、
前記吸収塔で二酸化炭素を吸収した前記二酸化炭素吸収還元溶液は前記供給ラインを介して前記電気分解装置内に供給され、前記流出ラインを介して前記電気分解装置内から流出した前記二酸化炭素吸収還元溶液は、前記吸収塔に供給されて前記ガスと接触する、請求項９に記載の二酸化炭素吸収還元装置。
二酸化炭素を含むガスから二酸化炭素を回収する二酸化炭素回収装置と、
前記二酸化炭素回収装置において回収された二酸化炭素を前記電気分解装置に収容された前記二酸化炭素吸収還元溶液に供給するガス供給ラインと
を備える、請求項８に記載の二酸化炭素吸収還元装置。
前記二酸化炭素回収装置は、
二酸化炭素を含む前記ガスと吸収液とを接触させて該吸収液に二酸化炭素を吸収させる吸収塔と、
二酸化炭素を吸収した前記吸収液から二酸化炭素を放出する再生塔と
を備え、
前記再生塔で放出された二酸化炭素は前記ガス供給ラインを介して前記電気分解装置に収容された前記二酸化炭素吸収還元溶液に供給される、請求項１１に記載の二酸化炭素吸収還元装置。
請求項１または２に記載の二酸化炭素吸収還元溶液に二酸化炭素を供給するステップと、
二酸化炭素を供給された前記二酸化炭素吸収還元溶液を電気分解するステップと
を含む二酸化炭素吸収還元方法。
前記二酸化炭素吸収還元溶液を電気分解することにより少なくとも一酸化炭素が生成される、請求項１３に記載の二酸化炭素吸収還元方法。