JP2023553598A - 改善された液体タバコ抽出物の作製方法 - Google Patents

Abstract

液体タバコ抽出物を作製する方法であって、方法は、タバコ出発材料を調製する工程、タバコ出発材料にアルカリ溶液を加えてアルカリ化タバコ材料を作製する工程、アルカリ化タバコ材料を抽出チャンバの中で摂氏１００度～摂氏１６０度の抽出温度で少なくとも３０分間加熱する工程であって、アルカリ化タバコ材料は、不活性ガスの流れで、または不活性ガスと水または蒸気との組み合わせの流れの中で加熱され、アルカリ化タバコ材料の含水率が、加熱する工程前に、１０重量パーセント～２０重量パーセントである、加熱する工程、加熱工程中にタバコ出発材料から放出された揮発性化合物を凝縮し、揮発性化合物の凝縮物を収集する工程、および揮発性化合物の凝縮物を含む液体タバコ抽出物を形成する工程を含む。【選択図】なし

Description

本発明は、液体タバコ抽出物を作製する方法、およびこうした方法によって作製される液体タバコ抽出物に関する。

液体ニコチン製剤などの液体製剤から吸入可能なエアロゾルを発生させるように構成されたアトマイザーを備える、エアロゾルをユーザーに送達するためのエアロゾル発生システムが知られている。一部の公知のエアロゾル発生システムは、液体製剤を加熱し気化させてエアロゾルを発生させるように構成されている、電気ヒーターなどの熱アトマイザーを備える。一つの人気があるタイプの電気加熱式エアロゾル発生システムは電子タバコである。他の公知のエアロゾル発生システムは、例えば、衝突噴流、超音波、または振動メッシュ技術を使用して、液体製剤からエアロゾルを発生させるように構成された非熱アトマイザーを備える。

タバコ材料から液体タバコ抽出物を生成するためのいくつかの方法が既知である。液体タバコ抽出物は、ニコチンおよび他の揮発性風味化合物がタバコ材料から抽出され、好適な溶媒中に収集されて天然液体タバコ抽出物を形成する高温抽出プロセスによって生成され得る。

タバコ材料が、抽出液中で最大数週間または数か月もの期間、懸濁液中に保持される、浸軟法がまた既知である。得られたスラリーはその後濾過され、こうして収集された液相は、気化可能な液体製剤を製造するために使用され得る。そのような方法の一つ、いわゆる「冷浸法」では、一般的に抽出条件（例えば、温度および圧力）を制御する方式は存在しない。例えば、米国特許第２０１２／１９２８８０号に記載される浸軟法のバリアントでは、スラリーは、摂氏１００度以上まで加熱される。

スラリーの濾過時に収集された液相は、浸軟プロセスの一次生成物に相当し、高度に希釈され、無極性タバコ風味種の含有量が少ない傾向がある。さらに、液相は通常、ニコチンをほとんどまたは全く含まない。したがって、浸軟法によって得られた液体抽出物は、一般に、気化可能な液体製剤で使用する前に、ニコチン塩およびグリセリンなどの追加の成分を補充する必要がある。

タバコ材料を、数時間または数日間にもわたり水中で実質的に煮沸して蒸気相を形成し、蒸気相の凝縮によって得られた蒸留物を容器内に連続的に収集する、代替プロセスが公知である。経時的に、高比率の無極性化合物を含有する油性ワックス状の層が蒸留物の表面上に蓄積する。

一方で、ワックス状の層が蓄積し、ニコチンおよび他の水溶性化合物を含有する水性部分は、ボイラーにリサイクルされる。抽出収率を高めるために、無極性共溶媒を、任意選択的に水性部分とともにボイラーに供給してもよい。一方で、ワックス状の相が収集され、最終的にこのような水蒸気蒸留プロセスの一つの一次生成物を形成する。こうした生成物は、しばしば「タバコ精油」と呼称され、脂肪酸、ネオフィタジエンなどのタバコ中に存在する無極性化合物の割合が高い。一つのこのような方法によって得られたタバコの精油は、典型的にはニコチンを含有しない。

また、タバコ材料を揮発性無極性溶媒の使用を伴う抽出プロセスにかけることも知られている。好適な溶媒の例としては、環状または非環状の短いアルカン、およびジクロロメタンのような塩素化溶媒が挙げられる。こうしたプロセスの一つでは、真空下で制御された加熱によって、過剰な溶媒は蒸発させることができる。典型的には、これは、抽出溶媒よりも高い沸点を有するエタノールの存在下で行われ、その結果、微量の抽出溶媒であっても検出され得る。

このような溶媒支援抽出プロセスの一つの一次生成物は、しばしば「タバコアブソリュート」と呼ばれ、微量のエタノールを含有してもよい。これはワックス状の生成物であり、特定の溶媒で抽出できるほとんどの無極性化合物の高濃度混合物を含有し、一般的に比較的高濃度で存在するニコチンを含む。

代替的な抽出プロセスは、超臨界二酸化炭素などの超臨界条件下で、タバコ材料を溶媒と接触させることを伴う。そのようなプロセスの一つは、米国特許第２０１３／１６０７７７号に開示されており、超臨界流体と接触した供給材料内の揮発性物質が超臨界相に分離され得るという原理に依存する。任意の可溶性材料の溶解後、溶解した物質を含有する超臨界流体を除去することができ、供給物質の溶解成分を超臨界流体から分離することができる。超臨界抽出プロセスの一次生成物は、より低い温度および圧力で実行される溶媒支援抽出プロセスの「タバコアブソリュート」と実質的に類似しており、残留溶媒を含有せず、典型的には、高レベルのワックス状の無極性化合物を有し、一般的に比較的高濃度で存在するニコチンを含む。

しかしながら、当技術分野で既知の方法によって得られる全てのタバコ抽出物は、フラネオールなどの加熱式タバコの風味と関連する化合物のレベルが、あったとしても非常に低い傾向にある。

概して、上で考察されたように、こうした既知の抽出プロセスによって得られた液体タバコ抽出物は、低レベルのニコチンを有し得る。さらに、こうした抽出プロセスによって得られた液体タバコ抽出物は、風味種のレベルが低く、かつ種類が少ない場合がある。こうした抽出プロセスによって得られた液体タバコ抽出物はまた、望ましくない化合物のレベルが高い場合もある。概して、こうした抽出プロセスによって得られたニコチン、風味種、および望ましくない化合物の濃度は、出発材料として使用されるタイプまたは複数のタイプのタバコによって著しく影響を受ける場合がある。

本発明の目的は、公知のプロセスによって得られた液体タバコ抽出物の一つ以上の欠点を軽減することである。特に、新規で改善された液体タバコ抽出物の製造のための方法を提供することが望ましいであろう。既存のプロセスよりも効率的に実行できるような液体タバコ抽出物を作製するための方法を提供するのが特に望ましいであろう。

本開示は、タバコ材料から液体タバコ抽出物を作製する方法に関する。方法は、タバコ材料を調製する工程を含み得る。アルカリ溶液は、アルカリ化タバコ材料を作製するためにタバコ材料に適用され得る。アルカリ化タバコ材料は、摂氏約１００度～約１６０度の抽出温度で加熱され得る。加熱は、少なくとも３０分間実行され得る。アルカリ化タバコ材料は、不活性ガスの流れの中で、または不活性ガスと水または蒸気との組み合わせの流れの中で加熱されてもよい。方法は、加熱工程中にアルカリ化タバコ材料から放出される揮発性化合物を凝縮する工程、および揮発性化合物の凝縮を収集する工程をさらに含み得る。方法は、揮発性化合物の凝縮物を含む液体タバコ抽出物を形成する工程をさらに含み得る。

本開示は、タバコ材料から液体タバコ抽出物を作製する代替的方法にさらに関する。方法は、タバコ材料を調製する工程を含み得る。タバコ材料は、少なくとも９０分にわたって、摂氏１００度～摂氏１６０度の抽出温度で加熱され得る。方法は、加熱工程中にタバコ出発材料から放出される揮発性化合物を収集する工程、および回収されたタバコ出発材料由来の揮発性化合物を含む第一の液体タバコ抽出物を形成する工程をさらに含み得る。方法は、アルカリ溶液を加熱工程由来の残留タバコ材料にアルカリ溶液を加え、アルカリ化タバコ材料を作製する工程をさらに含み得る。アルカリ化タバコ材料は、摂氏１００度～摂氏１６０度の抽出温度で加熱され得る。方法は、加熱工程中にアルカリ化タバコ材料から放出された揮発性化合物を収集する工程、および回収されたアルカリ化タバコ材料由来の揮発性化合物を含む第二の液体タバコ抽出物を形成する工程をさらに含み得る。

本発明の第一の態様によれば、液体タバコ抽出物を作製する方法が提供され、方法は、タバコ材料を調製する工程、タバコ出発材料にアルカリ溶液を加えてアルカリ化タバコ材料を作製する工程、アルカリ化タバコ材料を約摂氏１００度～約摂氏１６０度の抽出温度で少なくとも約３０分間加熱する工程であって、アルカリ化タバコ材料は、不活性ガスの流れで、または不活性ガスと水または蒸気との組み合わせの流れの中で加熱される、加熱する工程、加熱工程中にアルカリ化タバコ材料から放出された揮発性化合物を凝縮し、揮発性化合物の凝縮物を収集する工程、および揮発性化合物の凝縮物を含む液体タバコ抽出物を形成する工程を含む。

本発明の第二の態様によれば、液体タバコ抽出物を製造する方法が提供され、方法は、タバコ材料を調製する工程、タバコ材料を、摂氏１００度～摂氏１６０度の抽出温度で少なくとも９０分間加熱する工程、加熱工程中にタバコ出発材料から放出された揮発性化合物を収集する工程、収集されたタバコ出発物質由来の揮発化合物を含む第一の液体タバコ抽出物を形成する工程、加熱工程からの残留タバコ材料にアルカリ溶液を加え、アルカリ化タバコ材料を作製する工程、抽出チャンバでアルカリ化タバコ材料を摂氏１００度～摂氏１６０の抽出温度で加熱する工程、加熱工程中にアルカリ化タバコ材料から放出された揮発性化合物を収集する工程、および回収されたアルカリ化タバコ材料由来の揮発性化合物を含む第二の液体タバコ抽出物を形成する工程を含む。

本発明によれば、上で定義した本発明の方法によって作製された液体タバコ抽出物がさらに提供される。

本発明に関連して本明細書で使用される場合、用語「液体タバコ抽出物」は、タバコ材料に対して行われる抽出プロセスの直接的な生成物を表す。それ故に、タバコ抽出物は典型的に、タバコ抽出処理条件および技法を使用して、天然タバコ材料から分離された、天然タバコ材料から除去された、または天然タバコ材料に由来する天然構成成分の混合物を含む。したがって、一つのそのようなプロセスにおいて、抽出されたタバコ成分は、天然タバコ材料から除去され、抽出されていないタバコ成分から分離される。本発明によれば、液体タバコ抽出物を作製するための抽出プロセスは、特定の加熱条件下でタバコ材料を加熱し、生成された揮発性化合物を収集することを含む。したがって、液体タバコ抽出物は、タバコ材料に由来し、抽出プロセス中に抽出または形成された天然タバコ成分の混合物から成り、典型的には、タバコ材料以外の一つまたは複数の材料、例えば抽出プロセス中に使用される非水性抽出溶媒などと組み合わせられる。以下でより詳細に説明するように、出発タバコ材料から放出される揮発性化合物は、揮発性化合物が非水性抽出溶媒中に閉じ込められる吸収技術を使用して収集され得る。一例として、揮発性化合物を含有する不活性ガス流を、非水性抽出溶媒の容器に方向付けてもよい。非水性抽出溶媒は、エアロゾル形成体であることが好ましい。

本発明は、アルカリ溶液がタバコ材料に加えられるアルカリ処理工程を含む、新規の抽出方法を提供する。本発明の第一の態様によれば、アルカリ処理工程は、加熱工程の前にタバコ材料に対して行われ得る。加熱前のアルカリ処理工程を、加熱のために定義された条件と組み合わせて含むことにより、ニコチンの収率に大幅な増加がもたらされることが見出された。例えば、アルカリ処理工程を行うことにより、アルカリ処理工程を行わない場合と比較して、ニコチンの抽出収率が最大で９００％増加することが確認されている。加熱前にアルカリ処理工程を含むことにより、結果として生じる抽出物中の風味化合物のバランスに好ましい変化をもたらすことも見い出された。特に、特定の望ましい風味化合物、例えば特定のピラジン化合物の収率が改善され得る。有利なことに、ニコチンおよび他の風味化合物の収率の増加は、ＴＳＮＡの収率を増加させることなしにもたらされる。全体として、抽出物中の望ましい化合物と望ましくない化合物との比率を高めることができる。

理論に拘束されることを意図するものではないが、タバコ材料のアルカリ処理は、プロトン化形態から遊離塩基形態へのニコチンの移行を容易にし、その結果、加熱工程中にニコチンをより効率的に気相に移行させるのに役立つと考えられる。

本発明の第二の態様による代替的な方法では、アルカリ処理工程は、加熱工程後に残る残留タバコ材料に対して実施される。次いで、アルカリ化タバコ材料を第二の加熱工程に供し、さらなる揮発性化合物を抽出し、これは随意で第一の加熱工程から回収された揮発性化合物に添加し得る。したがって、こうした方法は、同じバッチまたは試料のタバコ材料に対して実施される二つの別個の加熱工程を伴う。

「残留タバコ材料」は、上記で定義される第一の加熱工程の間に実施される抽出後に取り残されるタバコ材料を指し、ここでタバコ材料は、１００度～１６０度の温度に加熱される。したがって、残留タバコ材料は、加熱工程で使用されるものと同じタバコ材料であるが、抽出の結果として既に揮発性化合物の割合が除去されたものである。

抽出方法においてこの段階でアルカリ処理工程を含むことにより、第一の加熱工程の後、抽出方法によって生成され得る液体タバコ抽出物の組成をさらに最適化することが見出された。第二の抽出前の残留タバコ材料のアルカリ処理により、第二の加熱工程は、抽出されるニコチンの全体的なレベルが最大化されるように、タバコ材料からより高い割合のニコチンを抽出することを可能にする。これは、本発明の他の実施形態に関連して上述したのと同じ理由による。

追加のニコチンの抽出は、揮発性化合物の第一の抽出に続く別個の工程で行われ、その結果、第一の抽出はアルカリ処理工程によって影響を受けない。これにより、タバコ材料由来の望ましい風味化合物の収率に関連して第一の抽出を最適化させることができ、一方で第二の抽出は、全体的なニコチン収率を有利に向上させる。

アルカリ処理工程は、有利には既存の抽出装置内で実施することができ、アルカリ処理工程が抽出プロセスの効率に与える全体的な影響を最小化することができる。アルカリ処理工程は、用意に入手可能な装置を用いて実施することができ、既存の抽出装置に大きな変更を加えることなく組み込むことができる。

アルカリ処理工程を含める結果として改善されたニコチン収率を提供することに加えて、本発明の抽出方法は、特定の抽出条件を使用して、望ましくない化合物に対する望ましい化合物の著しく改善されたバランスを有する改善された液体タバコ抽出物を有利に提供する。特に、本発明の抽出方法は、タバコ材料にとって望ましくない化合物と望ましい化合物との比率が最大化された液体タバコ抽出物を提供する。例えば、定義された抽出温度および時間の特定の組み合わせの使用により、ニコチン化合物のレベルを最適化すると同時に、フラン、カルボニル、フェノール、およびＴＳＮＡなどの望ましくない化合物のレベルも最小化することができる。

本発明の発明者らは、上述の既存の抽出プロセスとは対照的に、本発明による方法は、例えば、フラネオールなどの加熱したタバコの風味に関連する化合物の含有量が著しく高い液体タバコ抽出物を有利に提供することを見出した。これらの化合物は、浸軟プロセスによって得られたタバコ抽出物に実質的に存在しないか、または微量に存在し、典型的にはニコチンをほとんどまたは全く含まない。これらの化合物はまた、超臨界条件下を含む、溶媒を使用して得られたタバコ抽出物中に、一般的に存在しないか、または微量に存在する。同様に、蒸留プロセスによって得られたタバコ精油もまた、典型的には、加熱したタバコの風味に関連するこのような化合物の含有量が、もしあったとしても非常に低い。

本発明による方法によって得られる液体タバコ抽出物は、既存の抽出プロセスによって得られるタバコ抽出物と比較して、有意な組成の違いを示し、電子液体として、または加熱すると、現在利用可能な電子液体とは異なる組成および風味特性を有するエアロゾルを生成する電子液体の調製のために使用することができる。特に、本発明による方法によって得られる液体タバコ抽出物は、既存の液体ニコチン組成物から生成される利用可能なエアロゾルと比較して、従来のタバコによって生成されるエアロゾル、または加熱非燃焼装置でタバコを加熱する際に生成されるエアロゾルにより類似した加熱タバコの味覚を提供するエアロゾルを生成するために使用され得る。

本発明の抽出方法は、抽出後にそのような化合物を追加することなく、最適化されたレベルのニコチンおよび風味化合物を有する液体タバコ抽出物を作製することを可能にする。したがって、得られた液体タバコ抽出物は、ニコチン組成物を提供するために有利に直接使用され得る。結果として生じる液体タバコ抽出物はまた、一つまたは複数のさらなる処理工程によって改変されてもよく、または一つまたは複数のさらなる成分と混合されてニコチン組成物を形成することもできる。ニコチン組成物は、電子タバコまたは他のエアロゾル発生システムで使用するためのものであってもよい。

上記のように、液体ニコチン組成物などの液体製剤から吸入可能なエアロゾルを発生させるように構成されたアトマイザーを備える、エアロゾルをユーザーに送達するためのエアロゾル発生システムが知られている。

本発明の液体タバコ抽出物を作製する方法は、バーレー種タバコ、火力乾燥タバコ、およびオリエント葉タバコを含む、すべての種類のタバコおよびグレードに効果的に使用することができる。本方法の工程は、タバコの種類の様々なブレンドに一貫した液体タバコ抽出物を提供するために、容易に調整することができる。抽出方法はさらに、様々な形態のタバコ材料に適している。

上述したように、本発明の方法は、アルカリ処理工程を組み込んでおり、これは加熱前にタバコ材料に対して、または残留タバコ材料に対して実施される。いずれの場合も、アルカリ処理工程は同様に行われてもよく、以下においてタバコ材料のアルカリ処理について言及する場合、特に明記されない限り、残留タバコ材料のアルカリ処理にも適用されるとみなされるべきである。

アルカリ処理は、アルカリ溶液をタバコ材料に適用してアルカリ化タバコ材料を作製することによって実施される。アルカリ溶液は、アルカリ溶液がタバコ材料全体に可能な限り均一に分布され得るように、タバコ材料上に噴霧されることが好ましい。

本発明の第一の態様による方法では、アルカリ溶液は、加熱工程が別個の装置で、または異なる装置で実施される抽出チャンバ内のタバコ材料に適用され得る。

アルカリ処理工程が第一の加熱工程から残留するタバコ材料に対して実施される、本発明の第二の態様による方法において、アルカリ溶液は、第一の加熱工程が行われた抽出チャンバ内の残留タバコ材料に適用され得る。代替的に、残留タバコ材料は、第一の加熱工程が実行された抽出チャンバから収集され得、アルカリ溶液は、異なる装置内の残留タバコ材料に適用され得る。また代替的に、アルカリ溶液は、第一の加熱工程が実施される第一の抽出チャンバから、第二の加熱工程が実施される第二の抽出チャンバに移される際に、残留タバコ材料に適用され得る。

好ましくは、アルカリ溶液が均質に分布するように、アルカリ溶液の適用中にタバコ材料が連続的に循環または攪拌される。これにより、アルカリ溶液がアルカリ化タバコ材料由来のニコチン収率に与える影響が最適化される。

好ましくは、アルカリ化タバコ材料のｐＨは、少なくとも約８．５、より好ましくは少なくとも約９．０、より好ましくは少なくとも約９．５である。好ましくは、アルカリ化タバコ材料のｐＨは、１１以下である。

「アルカリ化タバコ材料のｐＨ」は、１：２０の比率で水中にアルカリ化タバコ材料を懸濁させることによって形成される、アルカリ化タバコ材料の水性懸濁液のｐＨを指す。懸濁液のｐＨは、３０分の浸漬時間の後に測定される。

上述のように、アルカリ処理工程では、タバコ材料または残留タバコ材料にアルカリ溶液を適用する。好適なアルカリ溶液は、例えば、タバコ材料の所望のｐＨに応じて選択され得る。好ましくは、アルカリ溶液は、アルカリ剤の水溶液である。アルカリ処理工程に好適なアルカリ溶液の好ましい例は、炭酸カリウムの水溶液である。本発明で使用するための他の好適なアルカリ溶液には、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、および過酸化水素が含まれるが、これらに限定されない。

好ましくは、アルカリ化タバコ材料の含水率は、加熱工程の前に、約１０重量パーセント～約２０重量パーセント、より好ましくは約１２重量パーセント～約２０重量パーセント、より好ましくは約１２重量パーセント～約１８重量パーセントである。この好ましい範囲の含水率を有するアルカリ化タバコ材料を提供することによって、後続の加熱工程中の揮発性化合物の抽出が最適化されたことが見出された。好ましくは、アルカリ化タバコ材料の望ましい含水率は、水とアルカリの適用が単一の工程で実施され得るように、アルカリ溶液内の水によって提供される。この場合、アルカリ溶液の濃度を調整して、アルカリ化タバコ材料に望ましい量の水を提供することができる。あるいは、アルカリ溶液とは別に、アルカリ化タバコ材料に追加の水を追加してもよい。

アルカリ処理が第一の加熱工程由来の残留タバコ材料に対して実施される本発明の第二の態様による方法において、残留タバコ材料は、通常、第一の加熱工程の間のタバコ材料の加熱後に低い含水率を有することになる。こうした方法では、第二の加熱工程の前に、残留タバコ材料の含水率を１０重量パーセント～２０重量パーセントのレベルまで復元することが特に重要である。上述のように、残留タバコ材料のこの再湿潤化は、好ましくは、残留タバコ材料に適用されるアルカリ溶液に十分な量の水を含めることによって達成される。

上記で定義されるように、本発明の方法では、タバコ材料を特定の加熱条件下で加熱して揮発性タバコ成分を放出し、これらを収集して、液体タバコ抽出物に形成する。加熱工程の前に、タバコ材料がアルカリ処理に供される本発明の第一の態様による実施形態では、アルカリ化タバコ材料は、以下に記載されるように加熱される。

加熱工程中、タバコ材料を摂氏約１００度～摂氏約１６０度の抽出温度に加熱する。この範囲を下回ると、不十分な濃度のニコチンおよびある特定の風味化合物がタバコ材料から放出され、これによって結果として得られた液体タバコ抽出物は所望の風味特性を欠く。一方で、タバコ材料がこの定義された範囲を超える温度に加熱される場合、許容できないほど高いレベルの特定の望ましくないタバコ化合物が放出される可能性がある。

抽出温度は少なくとも摂氏約１１０度であることが好ましく、少なくとも摂氏約１１５度であることがより好ましく、少なくとも摂氏約１２０度であることがより好ましく、少なくとも摂氏１２５度であることがより好ましい。

抽出温度は、摂氏約１５０度以下であることが好ましく、摂氏約１４５度以下であることがより好ましく、摂氏約１４０度以下であることがより好ましく、摂氏約１３５度以下であることが最も好ましい。

例えば、抽出温度は、摂氏約１１０度～摂氏１５０度、または摂氏約１２０度～摂氏約１４０度、または摂氏約１２５度～摂氏約１３５度、または摂氏約１３０度であってもよい。摂氏約１３０度の抽出温度は、液体タバコ抽出物中の望ましい化合物と望ましくない化合物との特に最適化された比を提供することが見いだされた。

タバコ材料は、ある抽出温度で、少なくとも約３０分間、より好ましくは少なくとも約４０分間、より好ましくは少なくとも約５０分間、より好ましくは少なくとも約６０分間加熱される。この抽出時間は、所望のタバコ風味化合物を効率的に抽出して、所望の風味特性を有するエアロゾルを生成することができる液体タバコ抽出物を提供することができるほどに十分に長い。アルカリ処理工程を含めることにより、比較的迅速に加熱工程を実施することができ、従来技術の抽出プロセスにおいて通常必要とされるよりも短い持続時間で加熱できる可能性がある。

好ましくは、タバコ材料は、ある抽出温度で、１８０分以下、より好ましくは約１２０分以下にわたって加熱される。

例えば、タバコ材料は、約３０分～約１８０分間、または約３０分～約１２０分間、または約４０分～約１８０分間、または約４０分～約１２０分間、または約５０分～約１８０分間、または約５０分～約１２０分間、または約６０分～約１８０分間、または約６０分～約１２０分間加熱され得る。

上記に示した加熱時間は、タバコ材料が抽出温度にて加熱される時間の持続時間に対応し、タバコ材料の温度を抽出温度まで上昇させるのにかかる時間を含まない。

タバコ材料が、第一の加熱工程の前にアルカリ処理工程に供される本発明の第一の態様による方法では、加熱工程中にアルカリ化タバコ材料から抽出されるニコチンの量は、好ましくは、少なくとも約１０グラム／ｋｇの乾燥タバコ材料、より好ましくは少なくとも約１２グラム／ｋｇの乾燥タバコ材料に相当する。このニコチンの抽出収率は、以下の例で示すように、同等の抽出方法、ただし加熱工程前のアルカリ処理工程を含まない、を用いた場合よりも大幅に高くなる。

残留タバコ材料がアルカリ処理工程に供される本発明の第二の態様による方法は、さらに揮発性化合物、特にニコチンを残留タバコ材料から除去するための第二の加熱工程を含む。

このような方法では、第一の加熱工程中、タバコ材料を摂氏約１００度～摂氏約１６０度の抽出温度に加熱する。好ましくは、第一の抽出工程の抽出温度は、少なくとも摂氏約１１０度、より好ましくは少なくとも摂氏約１１５度、より好ましくは少なくとも摂氏約１２０度、より好ましくは少なくとも摂氏約１２５度である。

好ましくは、第一の抽出工程の抽出温度は、摂氏約１５０度以下、より好ましくは摂氏約１４５度以下、より好ましくは摂氏約１４０度以下、最も好ましくは摂氏約１３５度以下である。

例えば、第一の抽出工程の抽出温度は、摂氏約１１０度～摂氏１５０度、または摂氏約１２０度～摂氏約１４０度、または摂氏約１２５度～摂氏約１３５度、または摂氏約１３０度であり得る。摂氏約１３０度の抽出温度は、液体タバコ抽出物中の望ましい化合物と望ましくない化合物との特に最適化された比を提供することが見いだされた。

第一の加熱工程中、タバコ材料は、ある抽出温度で少なくとも約９０分間、より好ましくは少なくとも約１２０分間加熱される。好ましくは、タバコ出発材料は、ある抽出温度にて、約２７０分以下、より好ましくは約１８０分以下の間加熱される。例えば、タバコ材料は、約９０分～約２７０分間、または約９０分～約１８０分間、または約１２０分～約２７０分間、または約１２０分～約１８０分間加熱され得る。

第二の加熱工程では、アルカリ化タバコ材料は摂氏約１００度～摂氏約１６０度の抽出温度に加熱される。第二の加熱工程の温度は、第一の加熱工程に対して選択される温度と同じであっても、または異なっていてもよい。

好ましくは、第二の加熱工程の抽出温度は少なくとも摂氏約１１０度、より好ましくは少なくとも摂氏約１１５度、より好ましくは少なくとも摂氏約１２０度、より好ましくは少なくとも摂氏約１２５度である。

好ましくは、第二の加熱工程の抽出温度は、摂氏約１５０度以下、より好ましくは摂氏約１４５度以下、より好ましくは摂氏約１４０度以下、より好ましくは摂氏約１３５度以下である。

例えば、第二の加熱工程の抽出温度は、摂氏約１１０度～摂氏１５０度、または摂氏約１２０度～摂氏約１４０度、または摂氏約１２５度～摂氏約１３５度、または摂氏約１３０度であり得る。

第二の加熱工程を含むこのような方法では、アルカリ化タバコ材料は、好ましくは、第二の加熱工程で少なくとも１５分間、より好ましくは少なくとも２０分間、より好ましくは少なくとも３０分間、より好ましくは少なくとも４０分間加熱される。第二の加熱工程は、通常、第一の加熱工程よりも短くなる。好ましくは、第二の加熱工程中、アルカリ化タバコ材料は、約１２０分以下、より好ましくは約９０分以下の間加熱される。例えば、アルカリ化タバコ材料は、約１５分～約１２０分間、または約１５分～約９０分間、または約２０分～約１２０分間、または約２０分～約９０分間、または約３０分～約１２０分間、または約３０分～約９０分間、または約４０分～約１２０分間、または約４０分～約９０分間加熱され得る。

好ましくは、第二の加熱工程の抽出温度および抽出時間は、アルカリ化タバコ材料からのニコチンの抽出を最大化するために選択される。

第二の加熱工程は、第一の加熱工程と同じ抽出チャンバ内で、または第二の抽出チャンバ内で行われ得る。二つの抽出チャンバが別々の加熱工程に使用される場合、抽出チャンバは、抽出装置を通してタバコ材料の連続的な流れを達成するために、任意に接続され得る。

アルカリ処理工程が、第一の加熱工程後に残留タバコ材料に対して実行される、本発明の第二の態様による方法では、第二の加熱工程中にアルカリ化タバコ材料から抽出されるニコチンの追加的な量は、少なくとも約１グラム／ｋｇの乾燥タバコ材料、より好ましくは少なくとも約２グラム／ｋｇの乾燥タバコ材料に相当する。このニコチン収率は、第一の加熱工程中にタバコ材料から抽出されたニコチンに追加される。

加熱工程の各々について、抽出温度および加熱時間は、タバコの種類、タバコ材料の他の可能性のある成分、ニコチンの所望のレベル、または液体タバコ抽出物の所望の組成などの要因に応じて、上記に定義された範囲内で選択され得る。抽出温度および時間の組み合わせを制御することによって、液体タバコ抽出物の組成は、液体タバコ抽出物から生成されるエアロゾルの所望の特性に応じて調整することができる。特に、液体タバコ抽出物内の特定のタバコ化合物の割合は、液体タバコ抽出物内の望ましいタバコ化合物と望ましくないタバコ化合物との比率を最大化するために、抽出パラメータの選択を通してある程度調整することができる。

特定のタバコ化合物の場合、抽出プロセス中の抽出温度を有する化合物の放出レベルの変動は、任意の所与のタバコ材料について容易に決定することができる。例えば、タバコ材料から放出されるニコチンのレベルは、抽出温度の上昇とともに典型的には増加することが明らかにされている。増加率は、タバコのタイプによって変化することが見出されている。

また、タバコ材料から放出されるβ－ダマセノンおよびβ－イオノンなどの望ましいタバコ風味化合物のレベルは、抽出温度が特定のピーク抽出温度まで上昇するにつれて増加し、その後はレベルが減少し始めることも見出されている。そのような風味化合物のピーク抽出温度は、本発明の抽出方法で望ましい風味化合物のレベルを効果的に最適化することができるように、典型的には、摂氏１２０度～摂氏１６０度の範囲内である。

数多くの望ましくないタバコ化合物は、閾値温度までの抽出温度の上昇とともにゆっくりと増加することが見いだされていて、それを超えると急速な増加が観察される。これは、例えばフェノール化合物、ＴＳＮＡ、および特定のピラジンの濃度に当てはまり、またブライトタバコの場合において、フランおよびホルムアルデヒドの濃度に当てはまる。多くの場合、閾値温度は、摂氏１２０度～摂氏１６０度の範囲内であり、したがって、望ましくない化合物のレベルは、本発明の抽出方法において効果的に制御され得る。

好ましくは、抽出温度および抽出時間は、少なくとも０．１重量パーセント、より好ましくは少なくとも約０．２重量パーセントの液体タバコ抽出物中のニコチン含量を提供するように選択される。

好ましくは、本発明の第二の態様による方法では、加熱工程の抽出温度または抽出時間、または抽出温度と抽出時間の両方は、液体タバコ抽出物中の少なくとも約０．２５の（β－イオノン＋β－ダマセノン）対（フェノール）の重量比を提供するように選択される。

β－ダマセノンおよびβ－イオノンは、タバコの風味と関連する望ましい化合物である。タバコ材料から放出されたβ－ダマセノンおよびβ－イオノンの量は、抽出温度が特定のピーク抽出温度まで上昇するにつれて増加し、その後はレベルが減少し始めることも見出されている。そのような風味化合物のピーク抽出温度は、抽出方法で望ましい風味化合物のレベルを効果的に調整および制御することができるように、典型的には、摂氏１２０度～摂氏１６０度の範囲内である。

好ましくは、本発明の第二の態様による方法では、加熱工程の抽出温度または抽出時間、または抽出温度と抽出時間の両方は、液体タバコ抽出物中の少なくとも約５ｘ１０^-4の（フラネオール＋（２，３－ジエチル－５－メチルピラジン）＊１００））対（ニコチン）の重量比を提供するように選択される。

抽出温度が上述の範囲内の比率を提供するように選択される、本発明による方法では、液体タバコ抽出物から調製されたニコチン組成物を加熱してエアロゾルを生成する際に、特に良好な感覚プロファイルが達成され得ることが見出された。

タバコ材料の加熱を実施するための好適な加熱方法は、当業者に公知であり、限定されるものではないが、乾留、水蒸気蒸留、真空蒸留、フラッシュ蒸留、および薄膜水蒸気蒸留を含む。

一つ以上の加熱工程は、不活性雰囲気中で実施されることが好ましい。窒素などの不活性ガスの流れは、加熱する工程中にタバコ材料を通過することが好ましい。一部の事例では、不活性ガスと水または蒸気との組み合わせの流れが使用され得る。抽出中のタバコへの水または蒸気の添加は、抽出された成分の収率を増加させることが見出された。しかしながら、水または蒸気を過剰に加えると、タバコ材料のべたつきなどの加工困難につながる。

揮発性タバコ化合物は、不活性ガス（または不活性ガスと水または蒸気との組み合わせ）が揮発性成分の担体として作用するように、加熱工程中に不活性ガスの流れに放出される。不活性ガス流量は、抽出チャンバのスケールおよび形状に基づいて最適化されてもよい。不活性ガスの比較的高い流量は、タバコ材料からの抽出の効率を有利に改善し得る。

概して、タバコ材料を加熱すると、タバコ材料中に存在する任意の水分も、蒸気の形態の揮発性化合物とともに放出される。

不活性ガスの流れは、タバコ材料の水分含有量の蒸発によって生成される蒸気、および特にニコチンもしくは風味関連化合物またはその両方を含む揮発性化合物を、抽出機器から運び出すのに役立つ。

さらに、抽出設備内の軽い過圧下での不活性ガス（窒素など）の流れの使用は、抽出設備内の酸素の存在を防止するという利点がある。これは、加熱工程中にタバコ材料がたとえ部分的にであっても燃焼するリスクを防止するという点で望ましい。タバコ材料の制御されていない燃焼は、製造環境内の主要な安全上のリスクを呈することになるため、明らかに望ましくないことになる。しかしながら、発明者らは、タバコ材料の限定的かつ部分的な燃焼でさえ、本方法によって得ることができるタバコ抽出物の品質の低下につながる場合がある（これは望ましくないであろう）ことを見いだした。

理論に束縛されることを望むものではないが、タバコ材料の燃焼を防止することによって、あらゆる望ましくない燃焼副産物の形成も防止されることが理解される。さらに、タバコ材料の燃焼を助長することになる条件が防止されると、タバコ材料は、タバコ含有基体（例えば、均質化したタバコ材料）が典型的に「加熱非燃焼式」物品中で加熱される条件を、ある程度模倣する条件下で効果的に加熱される。結果として、消費者が加熱式タバコと関連する味に関与する風味を持つ揮発性種を選択的に抽出することが有利に支持される。

したがって、不活性雰囲気中で加熱工程を実行することによって、抽出効率、製品品質、および製造安全性が有利に強化される。

不活性ガスの流れにおけるタバコ材料の加熱は、揮発性化合物を含有する不活性ガスの流れが、非水性抽出液体溶媒などの抽出溶媒を含有する容器に、より容易に向けられ得るという追加の利益を有する。

任意選択的に、加熱する工程は、真空下で実施され得る。これにより、抽出チャンバ内に存在するいかなる酸素も除去され、これは有利には、タバコ材料、またはタバコ材料の加熱時に生成される揮発性化合物の酸素との反応を防止し得る。酸素の除去はまた、上述のように、タバコ材料のいかなる燃焼も防止する。

本発明による方法は、加熱工程中に、噴霧された水を抽出チャンバ内に噴霧する工程をさらに含み得る。これは、加熱工程の間の熱交換を改善することが見出されており、これは、噴霧された水の蒸発の結果として抽出チャンバ内に発生する乱流に起因すると考えられる。熱交換が改善された結果、加熱工程中に抽出チャンバに水を噴霧する工程を含めることが、ニコチン収率のさらなる改善、ならびにタバコ材料由来の特定の望ましい風味化合物の収率増加をもたらすことが見出された。

霧化した水の噴霧は、任意の適切な手段を使用して生成され、抽出チャンバ内に吐出され得る。

霧化した水が抽出チャンバ内に噴霧される流量は、例えば、抽出チャンバ内のタバコ材料の流量に応じて調整され得る。例えば、霧化した水が抽出チャンバ内に噴霧される平均流量は、タバコ材料の流量の約３パーセント～約３０パーセントであり得る。

好ましくは、霧化した水は、少なくとも約１バール、より好ましくは少なくとも約２バール、より好ましくは少なくとも約３バールの圧力で噴霧される。

水の霧化方法は、当業者に公知であろう。一部の実施形態では、水は、空気などの圧縮不活性ガスの流れで霧化され得る。他の実施形態では、水は、噴霧ノズル内の圧力のために、気体の流れがなくても霧化され得る。

液体タバコ抽出物は、単一タイプの天然タバコからなるタバコ材料から生成され得る。あるいは、タバコ材料は、二種以上の天然タバコのブレンドを含み得る。異なるタバコの種類の比は、液体タバコ抽出物から生成されるエアロゾルの所望の特徴に応じて調整され得る。例えば、比較的高レベルのニコチンを提供することが所望される場合、バーレー種タバコの割合は増加し得る。

「天然タバコ」という用語は本明細書において、本発明に関連して、葉、中肋、茎および葉柄を含むがこれらに限定されない、ニコチアナ属の任意の植物メンバーの任意の部分を説明するために使用される。特に、天然タバコは、火力乾燥タバコ材料、バーレー種タバコ材料、オリエント葉タバコ材料、メリーランド種タバコ材料、暗色タバコ材料、暗色火干しタバコ材料、Ｒｕｓｔｉｃａタバコ材料、ならびに他の希少または特殊タバコ由来の材料、またはそれらのブレンドを含んでもよい。以下でより詳細に説明するように、タバコ材料は、そのまま（例えば、タバコの葉そのまま）か、細断、切断、または粉砕され得る。

二つ以上の異なる種類のタバコの組み合わせから液体タバコ抽出物を作製することが所望される場合、タバコの種類は、摂氏１００度～摂氏１６０度の定義された範囲内で異なる抽出温度で別々に加熱されてもよく、またはタバコの種類の混合物は、その範囲内で単一の抽出温度で一緒に加熱されてもよい。

タバコ材料は、粉末、葉のスクラップもしくは断片、または無傷の葉などの固体のタバコ材料であってもよい。別の方法として、タバコ材料は、ドウ、ゲル、スラリー、または懸濁液などの液体タバコ材料であってもよい。

タバコ材料は、タバコ葉、タバコ茎、再構成タバコ、キャストタバコ、押出成形タバコ、またはタバコ由来ペレットを含むがこれらに限定されない、任意の適切なタバコ材料に由来してもよい。

タバコ材料を調製する工程において、タバコは、タバコ材料内のタバコ粒子のサイズを減少させるために粉砕または切断されることが好ましい。これは有利なことに、タバコ材料の加熱の均質性、および抽出の効率を改善する場合がある。

タバコ材料は、タバコ材料の含水率を減少させるために、加熱する工程の前に随意に乾燥してもよい。タバコ材料の乾燥は、任意の適切な化学的または物理的乾燥プロセスによって実行されてもよい。あるいは、タバコ材料の含水率を増加させるために、加熱する工程の前にタバコ材料に水を添加してもよい。

本発明の特定の実施形態では、タバコ材料を調製する工程は、タバコ材料をエアロゾル形成体で含浸させる工程を含み得る。タバコ材料のこの含浸が、加熱する工程の前に実行される場合、これは有利なことに、加熱に伴いタバコ材料から放出される特定の望ましいタバコ化合物の量を増加させる場合がある。例えば、タバコ材料のグリセリンを用いた含浸は有利なことに、タバコ材料から抽出されるニコチンの量を増加させることが分かっている。別の実施例では、プロピレングリコール、ベジタルグリセリン、１，３－プロパンジオール、トリアセチン、またはそれらの混合物などのエアロゾル形成体でもある非水性抽出溶媒を用いたタバコ出発材料の含浸は、タバコ材料から抽出される風味化合物の量を有利に増加させることが見出されている。

一部の実施形態では、タバコ材料は、例えば、含水率を調整するために、いかなる前処理工程にも供されていない天然タバコからなる。このように、タバコ材料の含水率は、約１０～２０重量パーセント（通常、天然タバコ材料に見られる含水率）であり得る。他の実施形態では、タバコ材料は、上述したように、添加された水を含み得る。

代替的にまたは追加で、タバコ材料は、例えば、非水性溶媒のような一つ以上の追加成分を含み得る。適切な溶媒の例としては、プロピレングリコールが挙げられる。

したがって、タバコ材料は、少なくとも約４０重量パーセントの天然タバコ材料、または少なくとも約６０重量パーセントの天然タバコ材料、または少なくとも約８０重量パーセントの天然タバコ材料、または少なくとも約９０重量パーセントの天然タバコ材料、または少なくとも約９５重量パーセントの天然タバコ材料を含み得る。

タバコ出発材料の含水率は、少なくとも約３重量パーセントであり得る。タバコ出発材料の含水率は、少なくとも約５重量パーセントであることが好ましい。タバコ出発材料の含水率は、少なくとも約５重量パーセントであることがより好ましい。当然のことながら、「タバコ出発材料中の含水率」は、天然タバコ材料中に本質的に存在する水ならびに任意の添加水の両方を含み得る。

タバコ出発材料の含水率は、約６０重量パーセント以下であり得る。タバコ出発材料の含水率は、約２０重量パーセント以下であることが好ましい。タバコ出発材料の含水率は、約１２重量パーセント以下であることがより好ましい。

一部の実施形態では、タバコ出発材料の含水率は、約３重量パーセント～約６０重量パーセント、より好ましくは約３重量パーセント～約２０重量パーセント、さらにより好ましくは約３重量パーセント～約１２重量パーセントであり得る。他の実施形態では、タバコ出発材料の含水率は、約５重量パーセント～約６０重量パーセント、より好ましくは約５重量パーセント～約２０重量パーセント、なおより好ましくは約５重量パーセント～約１２重量パーセントであり得る。さらなる実施形態では、タバコ出発材料の含水率は、約８重量パーセント～約６０重量パーセント、より好ましくは約８重量パーセント～約２０重量パーセント、なおより好ましくは約８重量パーセント～約１２重量パーセントであり得る。

一部の実施形態では、非水性溶媒含有量は、少なくとも約５重量パーセント、または少なくとも約１０重量パーセント、または少なくとも約１５重量パーセント、または少なくとも約２０重量パーセント、または少なくとも約２５重量パーセント、または少なくとも約３０重量パーセント、または少なくとも約３５重量パーセント、または少なくとも約４０重量パーセントであってもよい。

随意に、タバコ材料は、加熱する工程の前に酵素的に消化されてもよい。これは、タバコ材料からの特定の風味化合物の収率の著しい増加を提供することが分かっている。

タバコ材料は、組成物、例えば、アルカロイドの還元糖の含有量を決定するために、加熱する工程の前に随意に分析されてもよい。組成物に関するこの情報は、適切な抽出温度を選択するために有用に使用され得る。

本発明による方法は、方法の少なくとも一つの工程の間に、タバコ材料をマイクロ波加熱する工程をさらに含み得る。タバコ材料は、加熱工程前、前処理工程中にマイクロ波加熱され得る。代替的にまたは追加的に、タバコ材料は、従来の加熱の代わりに、または従来の加熱と組み合わせて、主加熱工程中にマイクロ波加熱され得る。

本発明の抽出方法にマイクロ波加熱工程を含めることにより、ニコチン抽出収率のさらなる改善をもたらすことが見出されている。

タバコ材料の加熱中、揮発性化合物は、タバコ材料からガス状で放出される。揮発性化合物は、任意の好適な技術を使用して収集される。上述のように、タバコ材料が不活性ガスの流れの中で加熱される場合、揮発性化合物は、不活性ガスの流れから収集される。異なる収集方法は、当業者に周知であろう。

特定の好ましい実施形態では、揮発性化合物を収集する工程は、揮発性化合物を非水性抽出液体溶媒中に閉じ込める吸収技術を使用する。例えば、揮発性化合物を含有する不活性ガス流は、非水性抽出液体溶媒の容器内に向けられてもよい。非水性抽出液体溶媒は、トリアセチン、グリセリン、１，３－プロパンジオール、プロピレングリコール、またはそれらの組み合わせなどのエアロゾル形成体であることが好ましい。液体溶媒としてエアロゾル形成体を使用することは、エアロゾル形成体を最終的な液体タバコ抽出物中の希釈剤として保持することができるため、潜在的に有益である。これは、非水性抽出溶媒を除去するための追加の工程が必ずしも必要でないことを意味する。

本発明に関して本明細書で使用される場合、「エアロゾル形成体」という用語は、使用において、エアロゾルの形成を容易にし、好ましくは実質的にエアロゾル発生物品または装置の使用温度にて熱分解に対して抵抗性である化合物または化合物の混合物を指す。適切なエアロゾル形成体の例には、多価アルコール（プロピレングリコール、トリエチレングリコール、１，３－プロパンジオール、グリセリンなど）、多価アルコールのエステル（グリセロールモノアセテート、ジアセテートまたはトリアセテートなど）、およびモノカルボン酸、ジカルボン酸またはポリカルボン酸の脂肪族エステル（ドデカン二酸ジメチル、テトラデカン二酸ジメチルなど）が挙げられる。

非水性液体溶媒は、揮発性化合物の液体溶媒への移動を最適化するため、摂氏０度未満の温度で保持されることが好ましい。非水性抽出溶媒は、摂氏－１０度以上の温度で保持されることが好ましい。こうした値を下回る温度は、望ましくない凍結現象をもたらし得る。

代替的な好ましい実施形態では、揮発性化合物を収集する工程は、揮発性化合物が凝縮され、かつ揮発性化合物の凝縮物が収集される凝縮技術を使用して行われてもよい。揮発性化合物の凝縮は、例えば、冷却カラム内の任意の好適な装置を使用して行われてもよい。好ましくは、得られた凝縮物は、液体エアロゾル形成体、好ましくはプロピレングリコールに添加される。

収集工程における液体エアロゾル形成体の添加、特にプロピレングリコールの添加は、一部のタバコ成分にその傾向があるように、凝縮された揮発性化合物が二相に分かれ、またはエマルションを形成するのを有利に防ぐことができる。理論に拘束されることを意図するものではないが、発明者らは、水性抽出物（ｈｙｄｒｏｌａｔｅ）（すなわち、天然由来の液体タバコ抽出物の水性画分）におけるタバコ成分の溶解度は、主にその極性、その濃度、および水性抽出物（ｈｙｄｒｏｌａｔｅ）のｐＨに依存し、これはタバコのタイプによって変化し得ることを観察した。結果として、エアロゾル形成体の量が不十分である場合、天然由来の液体タバコ抽出物の表面に油性層が形成される傾向がある。こうした油性物質は、方法の第三の工程およびさらなる工程がそれぞれ実施される、捕捉および乾燥機器の異なる位置で凝集する可能性がある。プロピレングリコールなどの液体エアロゾル形成体の添加は、このような層の形成を防ぐのに役立ち、天然由来の液体タバコ抽出物の均質化に有利である。これは、次いで、第四の（乾燥）工程中に望ましい風味関連化合物が失われることを防ぐのに役立ち、その間、こうした化合物は機器表面上に不必要に堆積し得る。

さらに、液体エアロゾル形成体は、その極性および揮発性とは無関係に、風味関連化合物を捕捉するのに有利に役立つ。さらに、その後の任意の乾燥工程中、液体エアロゾル形成体は、最も揮発性の高い画分の損失を防ぐのに役立つとともに、天然由来の液体タバコ抽出物から過剰な水分を選択的に除去して、濃縮タバコ抽出物を得るのに有利である。

収集工程のエアロゾル形成体としてのプロピレングリコールの使用は、水溶液の水分活性を低下させることによって、プロピレングリコールが抗菌活性を発揮するというさらなる利点を有する。したがって、液体タバコ抽出物中のプロピレングリコールの含有量を調整することによって、抽出物が実質的に微生物活性を全く受けないことを保証することも可能である。

さらなる代替として、揮発性化合物を収集する工程は、揮発性化合物が、活性炭などの固体吸着材料の表面上に吸着される吸着技術を使用して実施され得る。次いで、吸着された化合物を液体溶媒中に移動させる。

本発明の方法では、次の工程は、収集された揮発性化合物から液体タバコ抽出物を形成することである。この工程の性質は、収集方法に依存し得る。「収集された揮発性化合物」は、典型的には、液体溶媒または担体中のタバコ由来の揮発性化合物の溶液を含む。

上述のように、揮発性化合物が非水性抽出溶媒での吸収によって収集される場合、抽出方法は、液体タバコ抽出物の重量に基づいて、約２５重量パーセント超の非水性抽出溶媒を含み得る、液体タバコ抽出物を提供する。一部の実施形態では、液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約３０重量パーセント超、または液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約３５重量パーセント超を含んでもよい。

液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づいて、約６５パーセント以下の非水性抽出溶媒を含んでもよい。一部の実施形態では、液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の６０重量パーセント以下、または液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の５５重量パーセント以下を含んでもよい。

一部の実施形態では、液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約２５重量パーセントから液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約６５重量パーセントを含んでもよい。液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約２５重量パーセントから液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約６０重量パーセントを含んでもよい。液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約２５重量パーセントから液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約５５重量パーセントを含んでもよい。

他の実施形態では、液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約３０重量パーセントから液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約６５重量パーセントを含んでもよい。液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約３０重量パーセントから液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約６０重量パーセントを含んでもよい。液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約３０重量パーセントから液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約５５重量パーセントを含んでもよい。

さらなる実施形態では、液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約３５重量パーセントから液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約６５重量パーセントを含んでもよい。液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約３５重量パーセントから液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約６０重量パーセントを含んでもよい。液体タバコ抽出物は、液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約３５重量パーセントから液体タバコ抽出物の重量に基づく非水性抽出溶媒の約５５重量パーセントを含んでもよい。非水性抽出溶媒は、トリアセチン、グリセリン、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、またはそれらの混合物であることが好ましい。

好ましい実施形態では、液体タバコ抽出物中の（β－イオノン＋β－ダマセノン）対（フェノール）の重量比は、少なくとも約０．２５である。

好ましい実施形態では、液体タバコ抽出物中の（フラネオール＋（２，３－ジエチル－５－メチルピラジン）＊１００））対（ニコチン）の重量比は、少なくとも約５ｘ１０^-4である。

上述のように、揮発性化合物が液体溶媒中の吸収によって収集される場合、液体タバコ抽出物を形成する工程は、溶液を濃縮するために、液体溶媒中の揮発性化合物の溶液を乾燥することを含むことが好ましい。これは、例えば、ニコチンまたは風味化合物の所望の濃度に到達するために実施され得る。乾燥は、乾燥（ｄｅｓｉｃｃａｔｉｏｎ）、分子ふるい、凍結乾燥、相分離、蒸留、膜透過、水の制御された結晶化および濾過、逆吸湿性、超遠心分離、液体クロマトグラフィー、逆浸透または化学乾燥を含むがこれらに限定されない、任意の適切な手段を使用して実施され得る。

好ましい実施形態では、液体溶媒中の揮発性化合物の溶液は、乾燥によって濃縮される。

言い換えれば、液体溶媒中の揮発性化合物の溶液を加熱して、少なくとも一部の水を蒸発させ、濃縮タバコ抽出物を得る。この目的のために、液体溶媒中の揮発性化合物の溶液は、タバコ抽出物中の含水率が少なくとも約６０パーセント減少するように、ある温度までかつ一定時間加熱されてもよい。

部分的に乾燥した濃縮タバコ抽出物は、本発明による方法の一次生成物とみなすことができる。第二の工程中の加熱時に、揮発性種および水分含有量の大部分が抽出された、枯渇したタバコ材料は、本方法の副産物とみなされ得る。こうした枯渇したタバコ材料は、典型的には、約１～５重量パーセント、好ましくは約２～３重量パーセントの水分含有量を有し得る。

一実施形態では、液体溶媒中の揮発性化合物の溶液は、真空下で、好ましくは少なくとも約摂氏７０度の温度で加熱される。別の実施形態では、液体溶媒中の揮発性化合物の溶液は、空気流、好ましくは比較的低い湿度を有する空気流下で、少なくとも摂氏約３５度の温度で加熱される。したがって、天然由来の濃縮タバコ抽出物は、本発明による方法によって取得することができる。そのような天然由来の濃縮タバコ抽出物の一つは、典型的には約２０重量パーセント未満の水を含有する。

あるいは、揮発性化合物が凝縮によって収集される場合、液体タバコ抽出物を形成する工程は、凝縮物をエアロゾル形成体などの液体溶媒に添加することを含み得る。

随意に、液体タバコ抽出物を形成する工程は、濾過工程を含む。

随意に、液体タバコ抽出物を形成する工程は、異なるタバコ材料に由来する抽出物が組み合わされるブレンドする工程を含む。

随意に、液体タバコ抽出物を形成する工程は、揮発性化合物の溶液に、有機酸などの一つまたは複数の添加剤を添加することを含む。しかしながら、多くの場合、液体タバコ抽出物は、添加剤を含まずに使用することに適している。

アルカリ処理工程が第一の加熱工程由来の残留タバコ材料に対して実施される本発明の第二の態様による実施形態では、二つの別々の液体タバコ抽出物：タバコ材料の第一の加熱工程由来の第一の液体タバコ抽出物、およびアルカリ化タバコ材料の第二の加熱工程由来の第二の液体タバコ抽出物が、抽出方法の間に生成される。好ましくは、こうした方法は、第一の液体タバコ抽出物と第二の液体タバコ抽出物とを組み合わせる工程をさらに含む。

特定の実施形態では、第二の液体タバコ抽出物からニコチンは単離され得、単離されたニコチンの少なくとも一部は、第一の液体タバコ抽出物に添加され得る。これにより、第一の液体タバコ抽出物の風味特性に影響を与えることなく、ニコチンレベルが強化された液体タバコ抽出物が生成される。

本発明は、上で詳細に説明した本発明による方法によって作製された液体タバコ抽出物をさらに提供する。上述のように、本発明の方法は、ニコチンおよび風味化合物などの所望のタバコ化合物と望ましくないタバコ化合物との非常に望ましい比を有する天然液体タバコ抽出物を有利に作製する。

液体タバコ抽出物は、エアロゾル発生システムで使用するための、液体ニコチン組成物またはゲルニコチン組成物などのニコチン組成物の作製に特に好適である。こうしたエアロゾル発生システムでは、ニコチン組成物は、典型的には、エアロゾル発生装置内で加熱される。

本明細書で使用される場合、用語「エアロゾル発生デバイス」は、本発明による方法によって取得されてエアロゾルを作製するなど、液体タバコ抽出物を組み込んだニコチン組成物と相互作用するヒーター要素を含むデバイスを指す。使用中、揮発性化合物は、熱伝達によってニコチン組成物から放出され、エアロゾル発生デバイスを通して引き込まれた空気に取り込まれる。放出された化合物は冷めるにつれて凝縮してエアロゾルを形成し、これを消費者が吸い込む。

本発明による液体タバコ抽出物を含むニコチン組成物の加熱に伴い、抽出プロセス中にタバコ材料から収集された揮発性化合物を含有するエアロゾルが放出される。抽出パラメータのパラメータの制御を介して液体タバコ抽出物の組成を制御することによって、液体タバコ抽出物から作製され、消費者に送達される、得られたエアロゾルの組成および特性を調整することが可能である。

ニコチン組成物は、さらなるニコチンの添加なしに、本発明による抽出プロセスから生じる液体タバコ抽出物であってもよい。ニコチン組成物は、さらなる風味化合物の添加なしに、本発明による抽出プロセスから生じる液体タバコ抽出物であってもよい。ニコチン組成物は、さらなるフラネオールの添加なしに、本発明による抽出プロセスから生じる液体タバコ抽出物であってもよい。ニコチン組成物は、さらなる溶媒の添加なしに、本発明による抽出プロセスから生じる液体タバコ抽出物であってもよい。

あるいは、液体タバコ抽出物は、ニコチン組成物を形成するために追加の処理工程に供されてもよい。こうした追加の工程に供される場合でも、ニコチン組成物は、さらなるニコチン化合物または風味化合物を追加する必要なく形成され得る。

好ましくは、液体タバコ抽出物は、上述の乾燥工程で濃縮されて、濃縮タバコ抽出物を形成してもよく、濃縮タバコ抽出物を使用してニコチン組成物を形成してもよい。

好ましくは、濃縮タバコ抽出物は、濃縮タバコ抽出物の重量に基づいて、８重量パーセント～１５重量パーセントの水を含む。

乾燥工程は、約６５重量パーセント～約９５重量パーセント、好ましくは約６５重量パーセント～８５重量パーセント、最も好ましくは約７５重量パーセント～約８５重量パーセントの非水性抽出溶媒含有量を有し得る濃縮タバコ抽出物を提供する。非水性抽出溶媒は、トリアセチン、グリセリン、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、またはそれらの混合物であることが好ましい。

乾燥工程は、少なくとも約０．２重量パーセントのニコチン、好ましくは約０．５重量パーセント～約１２重量パーセントのニコチン、最も好ましくは約２重量パーセント～約８重量パーセントのニコチンのニコチン含有量を有し得る、濃縮タバコ抽出物を提供する。

好ましくは、追加の非水性溶媒を、液体タバコ抽出物または濃縮タバコ抽出物に添加して、ニコチン組成物を形成してもよい。

ニコチン組成物は、液体ニコチン組成物またはゲルニコチン組成物であってもよい。

ニコチン組成物は、少なくとも約１０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含んでもよい。好ましくは、ニコチン組成物は、少なくとも約２０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。より好ましくは、ニコチン組成物は、少なくとも約３０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。好ましい実施形態では、ニコチン組成物は、少なくとも約４０重量パーセントの液体タバコ抽出物、より好ましくは少なくとも約５０重量パーセントの液体タバコ抽出物、さらにより好ましくは少なくとも約６０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。特に好ましい実施形態では、ニコチン組成物は、少なくとも約６５重量パーセントの液体タバコ抽出物、より好ましくは少なくとも約７０重量パーセントの液体タバコ抽出物、さらにより好ましくは少なくとも約７５重量パーセントの液体タバコ抽出物、最も好ましくは少なくとも約８０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。

一部の実施形態では、液体タバコ抽出物は、濃縮タバコ抽出物である。ニコチン組成物は、少なくとも約１０重量パーセントの濃縮タバコ抽出物、少なくとも約２０重量パーセントの濃縮タバコ抽出物、少なくとも約３０重量パーセントの濃縮タバコ抽出物、少なくとも約４０重量パーセントの濃縮タバコ抽出物、少なくとも約５０重量パーセントの濃縮タバコ抽出物、好ましくは少なくとも約６０重量パーセントの濃縮タバコ抽出物、より好ましくは少なくとも約７０重量パーセントの濃縮タバコ抽出物、さらにより好ましくは少なくとも約７５重量パーセントの濃縮タバコ抽出物、最も好ましくは少なくとも約８０重量パーセントの濃縮タバコ抽出物を含み得る。

一部の実施形態では、ニコチン組成物は、約４０重量パーセント～約９５重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。より好ましくは、ニコチン組成物は、約４０重量パーセント～約９５重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。さらにより好ましくは、ニコチン組成物は、約５０重量パーセント～約９５重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。最も好ましくは、ニコチン組成物は、約６０重量パーセント～約９５重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。一部の特に好ましい実施形態では、ニコチン組成物は、約７０重量パーセント～約９５重量パーセントの液体タバコ抽出物、さらにより好ましくは約８０重量パーセント～約９５重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。

一部の実施形態では、ニコチン組成物は、約４０重量パーセント～約９０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。より好ましくは、ニコチン組成物は、約４０重量パーセント～約９０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。さらにより好ましくは、ニコチン組成物は、約５０重量パーセント～約９０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。最も好ましくは、ニコチン組成物は、約６０重量パーセント～約９０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。一部の特に好ましい実施形態では、ニコチン組成物は、約７０重量パーセント～約９０重量パーセントの液体タバコ抽出物、さらにより好ましくは約８０重量パーセント～約９０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。

一部の実施形態では、ニコチン組成物は、約４０重量パーセント～約８５重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。より好ましくは、ニコチン組成物は、約４０重量パーセント～約８５重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。さらにより好ましくは、ニコチン組成物は、約８５重量パーセント～約９０重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。最も好ましくは、ニコチン組成物は、約６０重量パーセント～約８５重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。一部の特に好ましい実施形態では、ニコチン組成物は、約７０重量パーセント～約８５重量パーセントの液体タバコ抽出物、さらにより好ましくは約８０重量パーセント～約８５重量パーセントの液体タバコ抽出物を含む。

ニコチン組成物は、最大約１００重量パーセントの液体タバコ抽出物を含んでもよい。一部の実施形態では、ニコチン組成物は、追加の非水性溶媒、風味剤、またはニコチンの添加を必要とせずに、液体タバコ抽出物から直接形成され得る。つまり、ニコチン組成物は、１００重量パーセントの液体タバコ抽出物を含んでもよい。一部の実施形態では、液体タバコ抽出物は、濃縮タバコ抽出物であり、ニコチン組成物が１００重量パーセントの濃縮タバコ抽出物を含み得る。ニコチン組成物が、１００重量パーセントの液体タバコ抽出物または１００重量パーセントの濃縮タバコ抽出物を含む実施形態では、追加の非水性溶媒は存在しない。

あるいは、一部の実施形態では、液体タバコ抽出物を含むニコチン組成物は、追加の非水性溶媒を含んでもよい。追加的な非水性溶媒は、抽出工程後に添加された非水性溶媒である。追加的な非水性溶媒は、液体タバコ抽出物中に存在する非水性抽出溶媒を補足する溶媒である。液体タバコ抽出物が濃縮タバコ抽出物である実施形態では、濃縮タバコ抽出物を含むニコチン組成物は、追加の非水性溶媒を含んでもよい。

追加的な非水性溶媒は、エアロゾル形成体であってもよい。好ましくは、追加的な非水性溶媒は、トリアセチン、グリセリン、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、またはそれらの混合物である。

ニコチン組成物が追加の非水性溶媒を含む実施形態では、ニコチン組成物は、追加の非水性溶媒の９０重量パーセント以下を含み得る。好ましくは、ニコチン組成物は、追加の非水性溶媒の８０重量パーセント以下を含む。より好ましくは、ニコチン組成物は、追加の非水性溶媒の７０重量パーセント以下を含む。好ましい実施形態では、ニコチン組成物は、追加の非水性溶媒の約６０重量パーセント以下、より好ましくは追加の非水性溶媒の約５０重量パーセント以下、さらにより好ましくは追加の非水性溶媒の約４０重量パーセント以下を含む。特に好ましい実施形態では、ニコチン組成物は、追加の非水性溶媒の約３５重量パーセント以下、より好ましくは追加の非水性溶媒の約３０重量パーセント以下、さらにより好ましくは追加の非水性溶媒の約２５重量パーセント以下、最も好ましくは液体タバコ抽出物の約２０重量パーセント以下を含む。

本発明による方法の手段によって調製されるニコチン組成物において、ニコチン組成物中のニコチン含有量の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも５０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得ることができる。好ましい実施形態では、ニコチン組成物中のニコチン含有量の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも８０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得られる。さらにより好ましくは、ニコチン組成物中のニコチン含有量の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも９０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得られる。

本発明による方法の手段によって調製されるニコチン組成物において、ニコチン組成物中の非水性抽出溶媒含有量の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも５０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得ることができる。好ましい実施形態では、ニコチン組成物中の非水性抽出溶媒含有量の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも８０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得られる。さらにより好ましくは、ニコチン組成物中の非水性抽出溶媒含有量の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも９０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得られる。

本発明による方法の手段によって調製されるニコチン組成物において、ニコチン組成物中の含水率の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも５０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得ることができる。好ましい実施形態では、ニコチン組成物中の含水率の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも８０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得られる。さらにより好ましくは、ニコチン組成物中の水分含有量のニコチン組成物の総量に基づく少なくとも９０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物に由来する。

本発明による方法の手段によって調製されるニコチン組成物において、ニコチン組成物中の所望のタバコ風味種含有量の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも５０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得ることができる。好ましい実施形態では、ニコチン組成物中の所望の風味種含有量の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも８０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得られる。さらにより好ましくは、ニコチン組成物中の所望の風味種含有量の、ニコチン組成物の総重量に基づいて少なくとも９０重量パーセントは、抽出後に添加されるのではなく、タバコ抽出物から得られる。

ニコチン組成物中の非水性溶媒の総含有量は、非水性抽出溶媒、および存在する場合には追加の非水性溶媒を含む。ニコチン組成物は、約１０重量パーセント～約９５重量パーセントの非水性溶媒の総含有量を含み得る。ニコチン組成物は、好ましくは、約５０重量パーセント～約９５重量パーセント、例えば、約６５重量パーセント～約９５重量パーセント、より好ましくは約７０重量パーセント～約９０重量パーセント、最も好ましくは約８０重量パーセント～約９０重量パーセントの非水性溶媒の総含有量を含む。非水性溶媒は、トリアセチン、グリセリン、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、またはそれらの混合物であることが好ましい。

ニコチン組成物は、約１０重量パーセント～約９５重量パーセントのプロピレングリコールの総含有量を含み得る。ニコチン組成物は、約２０重量パーセント～約９５重量パーセント、例えば約５０重量パーセント～約９５重量パーセント、または約６５重量パーセント～約９５重量パーセント、約７０重量パーセント～約９０重量パーセント、または約８０重量パーセント～約９０重量パーセントのプロピレングリコールの総含有量を含み得る。

ニコチン組成物は、約１０重量パーセント～約９５重量パーセントのトリアセチンの総含有量を含み得る。ニコチン組成物は、約２０重量パーセント～約９５重量パーセント、例えば約５０重量パーセント～約９５重量パーセント、約７０重量パーセント～約９０重量パーセント、または約６５重量パーセント～約９５重量パーセント、または約８０重量パーセント～約９０重量パーセントのトリアセチンの総含有量を含み得る。

ニコチン組成物は、約１０重量パーセント～約９５重量パーセントのグリセリンの総含有量を含み得る。ニコチン組成物は、約２０重量パーセント～約９５重量パーセント、例えば約５０重量パーセント～約９５重量パーセント、または約６５重量パーセント～約９５重量パーセント、約７０重量パーセント～約９０重量パーセント、または約８０重量パーセント～約９０重量パーセントのグリセリンの総含有量を含み得る。

ニコチン組成物は、約１０重量パーセント～約９５重量パーセントの１，３－プロパンジオールの総含有量を含み得る。ニコチン組成物は、約２０重量パーセント～約９５重量パーセント、例えば約５０重量パーセント～約９５重量パーセント、または約６５重量パーセント～約９５重量パーセント、または約８０重量パーセント～約９０重量パーセントの１，３－プロパンジオールの総含有量を含み得る。

本発明のニコチン組成物は、少なくとも０．２重量パーセントのニコチンを含む。ニコチン組成物液体タバコ抽出物中のニコチン含有量は、少なくとも約０．４重量パーセントであることがより好ましい。ニコチン組成物は、約１２重量パーセント以下、例えば約１０重量パーセント以下、好ましくは約８重量パーセント以下、より好ましくは約５重量パーセント以下、好ましくは約３．６重量パーセント以下のニコチン含有量を有し得る。最も好ましくは、ニコチン組成物は、ニコチン組成物の重量に基づいて、約０．４重量パーセント～３．６重量パーセントのニコチンを含む。

ニコチン組成物は、１重量パーセント～８５重量パーセントの水を含んでもよい。ニコチン組成物は、２重量パーセント～５０重量パーセントの水を含んでもよい。ニコチン組成物は、３重量パーセント～３０重量パーセントの水を含んでもよい。ニコチン組成物は、５重量パーセント～２５重量パーセントの水を含んでもよい。ニコチン組成物は、８重量パーセント～２０重量パーセントの水を含んでもよい。ニコチン組成物は、好ましくは、１０重量パーセント～１５重量パーセントの水を含む。

一部の実施形態では、ニコチン組成物は、一つ以上の水溶性有機酸を含んでもよい。本発明に関連して本明細書で使用される場合、「水溶性有機酸」という用語は、２０℃で約５００ｍｇ／ｍｌ以上の水溶性を有する有機酸を表す。

一つ以上の水溶性有機酸は、有利なことに、一つ以上のニコチン塩の形成により液体タバコ抽出物中のニコチンに結合し得る。一つ以上のニコチン塩は、有利なことに、液体タバコ抽出物中または非水性溶媒中に存在する水中に溶解され、安定化され得る。これは、有利なことに、上で考察されたように、上部気道におけるニコチン吸着を減少させ、肺のニコチン送達および保持を強化し得る。

好ましくは、ニコチン組成物の水溶性有機酸含有量は、約２重量パーセント以上である。より好ましくは、ニコチン組成物の水溶性有機酸含有量は、約３重量パーセント以上である。

水溶性有機酸は、酢酸であってもよい。

外因性酢酸は、タバコ植物材料以外の供給源から添加された酢酸であり、抽出処理条件および技術を使用して、タバコ植物材料から分離、除去、または導出されたタバコ植物に天然に存在する酢酸ではない。

酢酸が液体タバコ抽出物に添加されてニコチン組成物を形成する場合、外因性および内因性の酢酸の両方を含む、ニコチン組成物中の酢酸の総含有量は、好ましくは約０．０１重量パーセント～約８重量パーセント、例えば、約０．０３重量パーセント～約８重量パーセント、約０．３重量パーセント～約８重量パーセント、約２重量パーセント～約８重量パーセント、または約３重量パーセント～約８重量パーセントである。より好ましくは、酢酸の総含有量は、約０．０１重量パーセント～約６重量パーセント、例えば約０．０３重量パーセント～約６重量パーセント、約０．３重量パーセント～約６重量パーセント、約２重量パーセント～約６重量パーセント、または約３重量パーセント～約６重量パーセントである。

好ましくは、ニコチン組成物の水溶性有機酸含有量は、約８重量パーセント以下である。より好ましくは、ニコチン組成物の水溶性有機酸含有量は、約６重量パーセント以下である。

好ましくは、ニコチン組成物の水溶性有機酸含有量は、約２重量パーセント～約８重量パーセントである。例えば、ニコチン組成物の水溶性有機酸含有量は、約２重量パーセント～約６重量パーセントであってもよい。

より好ましくは、ニコチン組成物の水溶性有機酸含有量は、約３重量パーセント～約８重量パーセントである。例えば、ニコチン組成物の水溶性有機酸含有量は、約３重量パーセント～約６重量パーセントであってもよい。

ニコチン組成物は、一つ以上の非タバコ由来風味剤を含んでもよい。好適な非タバコ由来風味剤としては、メントールが挙げられるが、これに限定されない。

好ましくは、ニコチン組成物は、約４重量パーセント以下の非タバコ由来風味剤を有する。ニコチン組成物は、約３重量パーセント以下の非タバコ由来風味剤を有することがより好ましい。例えば、本発明の方法によって作製される液体タバコ抽出物を使用して、ニコチンの添加を必要とせずに、１ミリリットル当たり１０～２０ｍｇのニコチンを含むニコチン組成物を作製することができる。

エアロゾル発生システムでの使用に適したニコチン組成物は、水および追加のエアロゾル形成体と組み合わせて、本発明による方法で作製された液体タバコ抽出物を含んでもよい。ニコチン組成物は、例えば、約１０重量パーセント～約２０重量パーセントの水を含んでもよい。

本発明による液体タバコ抽出物を含むニコチン組成物は、エアロゾル発生システムで使用するためのカートリッジ内に提供されてもよい。カートリッジは、ニコチン組成物からエアロゾルを発生させるように構成されたアトマイザーを備えてもよい。霧化器は、ニコチン組成物を加熱してエアロゾルを発生するように構成された熱霧化器であってもよい。熱霧化器は、例えばヒーターと、ニコチン組成物をヒーターに移動するように構成された液体搬送要素とを備えてもよい。液体搬送要素は毛細管芯を含んでもよい。あるいは、アトマイザーは、加熱以外の手段によって、ニコチン組成物からエアロゾルを生成するように構成される、非熱アトマイザーであってもよい。非熱アトマイザーは、例えば、衝突噴流アトマイザー、超音波アトマイザー、または振動メッシュアトマイザーであってもよい。

本発明の液体タバコ抽出物から形成されるニコチン組成物を含有するカートリッジは、カートリッジの少なくとも一部分を受けるように構成されたハウジングを含む、任意の好適なエアロゾル発生デバイスと併せて使用され得る。エアロゾル発生デバイスは、電池および制御電子機器を含んでもよい。

本発明の一実施形態を、一例としてのみではあるが、ここでさらに説明する。

比較例
本発明の第一の態様による方法では、タバコ材料は、２．５ミリメートル×２．５ミリメートルの寸法を有するタバコ細断片を形成するように切断され、タバコ細断片は、圧縮することなく、抽出チャンバに装填される。タバコ材料に炭酸カリウムの水溶液を噴霧し、ｐＨ９．５のアルカリ化タバコ材料を得た。アルカリ化タバコ材料は、抽出チャンバ内で１２０分間にわたって摂氏１４０度の温度に加熱された。加熱中に、窒素の流れが、約２０リットル／分の流量で抽出チャンバを通過した。タバコの流量は一時間当たり３０ｋｇであり、抽出チャンバを１ｒｐｍの速度で回転させてタバコを循環させた。

加熱工程中にタバコ材料から放出された揮発性化合物は、０度で凝縮して収集され、ポリプロピレングリコールの液体溶媒に加えられた。

以下の表に示すニコチン組成物１は、本発明の第一の態様による抽出プロセスから直接得られた液体タバコ抽出物であり、加熱前にアルカリ処理工程が実施される。

第二の比較抽出方法では、アルカリ処理工程が省略されたことを除いて、タバコ材料を上述のものと同じ条件下で抽出した。したがって、第二の抽出方法は本発明によるものではない。以下の表に示すニコチン組成物２は、この第二の抽出方法から直接得られた液体タバコ抽出物である。

各ニコチン組成物を分析して、ニコチン含有量を測定し、ニコチン収率を、タバコ材料の合計乾燥重量に基づいて計算した。特定の風味化合物の抽出収率も測定した。結果を下記の表に示している。

上記の表に明確に示されているように、本発明の第一の態様による方法にアルカリ処理工程を含めた場合、アルカリ処理工程が省略された方法と比較して、ニコチン抽出収率の著しい増加が得られる。また、上の表にも示されるように、アルカリ処理工程を含むことにより、２－エチル－３，５－ジメチルピラジンおよび２，３－ジエチル－５－メチルピラジンの特定のピラジン系風味化合物の抽出収率が著しく改善される。

Claims (14)

1. 液体タバコ抽出物を作製する方法であって、前記方法が、
   タバコ材料を調製する工程、
   アルカリ溶液を前記タバコ材料に適用してアルカリ化タバコ材料を作製する工程、
   前記アルカリ化タバコ材料を、摂氏１００度～摂氏１６０度の抽出温度で少なくとも３０分間加熱する工程であって、前記アルカリ化タバコ材料が、不活性ガスの流れまたは不活性ガスと水もしくは蒸気との組合せの流れの中で加熱され、前記アルカリ化タバコ材料の含水率が、前記加熱工程の前に、１０重量パーセント～２０重量パーセントである、加熱する工程、
   前記加熱する工程中に、前記タバコ出発材料から放出された揮発性化合物を収集し、前記揮発性化合物の凝縮物を収集する工程、および
   前記揮発性化合物の凝縮物を含む液体タバコ抽出物を形成する工程を含む、方法。
2. 液体タバコ抽出物を作製する方法であって、前記方法が、
   タバコ材料を調製する工程、
   前記タバコ材料を摂氏１００度～摂氏１６０度の抽出温度で少なくとも９０分にわたって加熱する工程、
   前記加熱工程中に、前記タバコ材料から放出された揮発性化合物を収集する工程、
   前記収集された前記タバコ材料由来の揮発性化合物を含む第一の液体タバコ抽出物を形成する工程、
   アルカリ溶液を前記加熱工程由来の前記残留タバコ材料に加えてアルカリ化タバコ材料を作製する工程、
   前記アルカリ化タバコ材料を摂氏１００度～摂氏１６０度の抽出温度で加熱する工程、
   前記加熱する工程中に、前記アルカリ化タバコ材料から放出された前記揮発性化合物を収集する工程、および
   前記収集された前記アルカリ化タバコ材料由来の揮発性化合物を含む第二の液体タバコ抽出物を形成する工程を含む、方法。
3. 前記第一の液体タバコ抽出物および前記第二の液体タバコ抽出物を組み合わせる工程をさらに含む、請求項２に記載の方法。
4. 前記第二の液体タバコ抽出物から前記ニコチンを単離し、前記第二の液体タバコ抽出物から前記単離されたニコチンの少なくとも一部を前記第一の液体タバコ抽出物と組み合わせる工程をさらに含む、請求項２に記載の方法。
5. 前記タバコ材料が、前記加熱する工程のうちの少なくとも一つの間に、不活性ガスの流れの中で加熱される、請求項２、３または４に記載の方法。
6. 前記アルカリ化タバコ材料のｐＨが、水が少なくとも８．５、より好ましくは少なくとも９．０である、請求項１～５のいずれかに記載の方法。
7. 前記アルカリ溶液が、前記タバコ材料上に噴霧され、前記タバコ材料が、前記噴霧中に連続的に攪拌される、請求項１～６のいずれかに記載の方法。
8. 前記アルカリ溶液が、炭酸カリウムの水溶液である、請求項１～７のいずれかに記載の方法。
9. 前記加熱する工程前の前記アルカリ化タバコ材料の含水率が、１０重量パーセント～２０重量パーセントである、請求項１～８のいずれかに記載の方法。
10. 前記アルカリ化タバコ材料から抽出された前記ニコチンの量が、少なくとも１０グラム／ｋｇの乾燥タバコ材料に相当する、請求項１に記載の方法。
11. 前記タバコ材料が、摂氏１３５度～摂氏１５０度の抽出温度で加熱される、請求項１～１０のいずれかに記載の方法。
12. 前記加熱する工程中に、霧化した水を前記抽出チャンバ内に噴霧する工程をさらに含む、請求項１～１１のいずれかに記載の方法。
13. 前記収集された揮発性化合物を乾燥または濃縮する工程をさらに含む、請求項１～１２のいずれかに記載の方法。
14. 請求項１～１３のいずれかに記載の方法によって作製される液体タバコ抽出物。