RU2820413C2 - Жидкий табачный экстракт и способ его изготовления - Google Patents
Жидкий табачный экстракт и способ его изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2820413C2 RU2820413C2 RU2021135528A RU2021135528A RU2820413C2 RU 2820413 C2 RU2820413 C2 RU 2820413C2 RU 2021135528 A RU2021135528 A RU 2021135528A RU 2021135528 A RU2021135528 A RU 2021135528A RU 2820413 C2 RU2820413 C2 RU 2820413C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tobacco extract
- weight
- percent
- extract
- liquid
- Prior art date
Links
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 title claims abstract description 990
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 title claims abstract description 988
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 745
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 643
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract description 322
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 319
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 claims abstract description 319
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 128
- PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N β-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C PSQYTAPXSHCGMF-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims abstract description 120
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 99
- SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N (+)-(S)-gamma-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(=C)CCCC1(C)C SFEOKXHPFMOVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N beta-damascenone Chemical compound C\C=C\C(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-FNORWQNLSA-N 0.000 claims abstract description 60
- POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N beta-damascenone Natural products CC=CC(=O)C1=C(C)C=CCC1(C)C POIARNZEYGURDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 229930007850 β-damascenone Natural products 0.000 claims abstract description 60
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 265
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 185
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 122
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 120
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 100
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 99
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 66
- INAXVXBDKKUCGI-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2,5-dimethylfuran-3-one Chemical compound CC1OC(C)=C(O)C1=O INAXVXBDKKUCGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 39
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- UNYNVICDCJHOPO-UHFFFAOYSA-N sotolone Chemical compound CC1OC(=O)C(O)=C1C UNYNVICDCJHOPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- JZBCTZLGKSYRSF-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-3,5-dimethylpyrazine Chemical compound CCC1=NC=C(C)N=C1C JZBCTZLGKSYRSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- XKABJYQDMJTNGQ-VIFPVBQESA-N n-nitrosonornicotine Chemical compound O=NN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 XKABJYQDMJTNGQ-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 35
- FLAQQSHRLBFIEZ-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-N-nitroso-4-oxo-4-(3-pyridyl)butyl amine Chemical compound O=NN(C)CCCC(=O)C1=CC=CN=C1 FLAQQSHRLBFIEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- ZJOFAFWTOKDIFH-UHFFFAOYSA-N 3-(1-nitroso-3,6-dihydro-2h-pyridin-2-yl)pyridine Chemical compound O=NN1CC=CCC1C1=CC=CN=C1 ZJOFAFWTOKDIFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- BXYPVKMROLGXJI-UHFFFAOYSA-N N'-Nitrosoanabasine Chemical compound O=NN1CCCCC1C1=CC=CN=C1 BXYPVKMROLGXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 26
- PSINWXIDJYEXLO-UHFFFAOYSA-N 2,3-Diethyl-5-methylpyrazine Chemical compound CCC1=NC=C(C)N=C1CC PSINWXIDJYEXLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims description 19
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims description 19
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000001363 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine Substances 0.000 claims description 18
- BGVBGAIWXAXBLP-UHFFFAOYSA-N 3-Methyl-2,4-nonanedione Chemical compound CCCCCC(=O)C(C)C(C)=O BGVBGAIWXAXBLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 18
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 18
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 claims description 18
- WLAMNBDJUVNPJU-BYPYZUCNSA-N 2-Methylbutanoic acid Natural products CC[C@H](C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 17
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 15
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 15
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 claims description 14
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 claims description 14
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 58
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 49
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 45
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 41
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 37
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 25
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 13
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 11
- BGPPUXMKKQMWLV-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-methoxy-6-nitrobenzene Chemical compound COC1=C(Cl)C(Cl)=C([N+]([O-])=O)C(Cl)=C1Cl BGPPUXMKKQMWLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 101100480797 Trypanosoma cruzi TCNA gene Proteins 0.000 description 10
- -1 glycerol mono- Chemical class 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 7
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 6
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007803 cold maceration Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000003571 electronic cigarette Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 239000008263 liquid aerosol Substances 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 2
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-amine Chemical group C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- ZDJFDFNNEAPGOP-UHFFFAOYSA-N dimethyl tetradecanedioate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCCCCCC(=O)OC ZDJFDFNNEAPGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N o-toluidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N RNVCVTLRINQCPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUNOBADFTHUUFG-UHFFFAOYSA-N 3-phenylaniline Chemical group NC1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 MUNOBADFTHUUFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- NIDGCIPAMWNKOA-WOJBJXKFSA-N Neophytadiene Natural products [C@H](CCC[C@@H](CCCC(C)C)C)(CCCC(C=C)=C)C NIDGCIPAMWNKOA-WOJBJXKFSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- IZMOTZDBVPMOFE-UHFFFAOYSA-N dimethyl dodecanedioate Chemical compound COC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OC IZMOTZDBVPMOFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- NIDGCIPAMWNKOA-UHFFFAOYSA-N neophytadiene Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(=C)C=C NIDGCIPAMWNKOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002687 nonaqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к жидкому табачному экстракту. Экстракт содержит неводный растворитель, по меньшей мере 0,2 процента по весу никотина в пересчете на вес жидкого табачного экстракта и имеет весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к фенолу более чем 0,25. Заявленный жидкий табачный экстракт имеет высокое отношение желательных соединений к нежелательным соединениям. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл., 12 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к жидким табачным экстрактам.
Известны системы, генерирующие аэрозоль, для доставки аэрозоля пользователю, которые содержат распылитель, выполненный с возможностью генерирования вдыхаемого аэрозоля из жидкой композиции, такой как жидкая композиция на основе никотина. Некоторые известные системы, генерирующие аэрозоль, содержат термический распылитель, такой как электрический нагреватель, выполненный с возможностью нагревания и испарения жидкой композиции для генерирования аэрозоля. Одним популярным типом электрически нагреваемой системы, генерирующей аэрозоль, является электронная сигарета. Другие известные системы, генерирующие аэрозоль, содержат нетермический распылитель, выполненный с возможностью генерирования аэрозоля из жидкой композиции с применением, например, технологий падающей струи, ультразвука или вибрирующей сетки.
Жидкие табачные экстракты могут быть произведены посредством процесса экстракции, в котором никотин и другие летучие вкусоароматические соединения извлекают из табачного материала и собирают в подходящем растворителе.
Способы для производства жидких табачных экстрактов из табачного материала являются известными.
Жидкие табачные экстракты могут быть произведены посредством высокотемпературного процесса экстракции, в котором никотин и другие летучие вкусоароматические соединения извлекают из табачного материала и собирают в подходящем растворителе для образования натурального жидкого табачного экстракта.
В качестве примера, известны альтернативные процессы, в которых табачный материал по существу кипятят в воде в течение нескольких часов или даже дней для образования паровой фазы и дистиллят, полученный путем конденсации паровой фазы, собирают в сосуде. Со временем маслянистый воскообразный слой, содержащий большую долю аполярных соединений, накапливается на поверхности дистиллята.
Водная часть, над которой накапливается воскообразный слой и которая содержит никотин и другие водорастворимые соединения, возвращается путем рециркуляции в водонагреватель. Аполярный вспомогательный растворитель может необязательно подаваться в водонагреватель с водной частью для увеличения выхода продукта экстракции. С другой стороны, воскообразную фазу собирают, и в итоге она образует первичный продукт одного такого процесса гидродистилляции. Такой продукт часто называют «эфирным маслом табака», и он содержит большую долю аполярных соединений, встречающихся в табаке, таких как жирные кислоты, неофитадиен и т. д. Эфирное масло табака, полученное одним таким способом, обычно не содержит никотина.
Также известно подвергание табачного материала процессу экстракции, включающему использование летучего аполярного растворителя. Примерами подходящих растворителей являются циклические или ациклические короткие алканы, а также хлорированные растворители, такие как дихлорметан. В одном таком процессе избыточный растворитель может быть испарен путем управляемого нагревания в вакууме. Как правило, это осуществляется в присутствии этанола, который имеет более высокую температуру кипения, чем экстракционный растворитель, так что можно обнаружить даже очень малые количества экстракционного растворителя.
Первичный продукт одного такого процесса экстракции с использованием растворителя часто называют «абсолютом табака», и он может содержать очень малые количества этанола. Он представляет собой воскообразный продукт и содержит высококонцентрированную смесь большинства аполярных соединений, которые могут быть экстрагированы с помощью определенного растворителя, обычно включающих никотин, который обычно присутствует в относительно высоких концентрациях.
Альтернативный процесс экстракции включает контакт табачного материала с растворителем в сверхкритических условиях, например с диоксидом углерода в сверхкритическом состоянии. Один такой процесс раскрыт в документе US 2013/160777, и принцип его работы основан на том, что летучие вещества в подаваемом материале, который контактирует с текучей средой в сверхкритическом состоянии, могут отделяться в сверхкритическую фазу. После растворения любого растворимого материала можно удалить текучую среду в сверхкритическом состоянии, содержащую растворенные вещества, и растворенные компоненты подаваемого материала можно выделить из текучей среды в сверхкритическом состоянии. Первичный продукт процесса экстракции в сверхкритическом состоянии по существу подобен «абсолюту табака» из процесса экстракции с использованием растворителя, проходящего при меньшей температуре и меньшем давлении, не содержит остаточного растворителя и, как правило, обладает высоким уровнем воскообразных аполярных соединений и включает никотин, который обычно присутствует в сравнительно высоких концентрациях.
В процессе экстракции другого типа табачный материал пропитывают в подходящем растворителе, таком как вещество для образования аэрозоля, при комнатной температуре или ниже, в течение периода нескольких недель, чтобы экстрагировать составляющие табака в растворитель. В одном таком процессе, часто называемом процессом холодной мацерации, табачный материал удерживают в суспензии в экстракционной жидкости в течение периода вплоть до нескольких недель или даже месяцев. Полученную в результате пульпу затем фильтруют, и собранная таким образом жидкая фаза может быть использована для изготовления жидкой композиции для использования в системе, генерирующей аэрозоль. В одном таком процессе, однако, обычно трудно контролировать условия экстракции (например, температуру и давление). Кроме того, жидкая фаза, собранная при фильтрации пульпы, которая представляет собой первичный продукт процесса холодной мацерации, является сильно разбавленной и склонна иметь низкое содержание аполярных вкусоароматических соединений табака. Дополнительно жидкая фаза, как правило, содержит незначительное количество никотина или вовсе не содержит его. По существу, в жидкие экстракты, полученные с помощью способа холодной мацерации, обычно необходимо добавлять дополнительные ингредиенты, такие как соли никотина и глицерин, перед использованием в системе, генерирующей аэрозоль.
Жидкие табачные экстракты, полученные посредством таких известных процессов экстракции, могут иметь низкий уровень никотина. Кроме того, жидкие табачные экстракты, полученные посредством таких процессов экстракции, могут иметь низкий уровень и низкое разнообразие вкусоароматических соединений, в частности что касается соединений, связанных со вкусом нагретого табака, таких как фуранеол. Жидкие табачные экстракты, полученные посредством таких процессов экстракции, могут также иметь высокий уровень нежелательных соединений. В целом, на концентрацию никотина, вкусоароматических соединений и нежелательных соединений, получаемую посредством таких процессов экстракции, могут значительно влиять тип или типы табака, используемого в качестве исходного материала.
Целью настоящего изобретения является смягчение одного или более недостатков жидких табачных экстрактов, получаемых посредством известных процессов. Было бы в особенности желательно предоставить новаторские и усовершенствованные жидкие табачные экстракты.
Настоящее изобретение относится к жидкому табачному экстракту. Жидкий табачный экстракт предпочтительно содержит неводный растворитель. Жидкий табачный экстракт предпочтительно содержит по меньшей мере 0,2% по весу никотина. Жидкий табачный экстракт предпочтительно имеет весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) более чем 0,25.
Настоящее изобретение дополнительно относится к картриджу, содержащему композицию на основе никотина, причем композиция на основе никотина содержит жидкий табачный экстракт. Настоящее изобретение также относится к жидкому табачному экстракту, приготовленному способом, включающим этап нагревания исходного табачного материала при температуре экстракции от 100 градусов Цельсия до 160 градусов Цельсия в течение по меньшей мере 90 минут.
Согласно настоящему изобретению предоставлен жидкий табачный экстракт, содержащий неводный растворитель, по меньшей мере 0,2 процента по весу никотина в пересчете на вес жидкого табачного экстракта и имеющий весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) более чем 0,25.
Жидкий табачный экстракт, содержащий неводный растворитель, никотин и имеющий весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) более чем 0,25, может быть приготовлен способом, включающим этапы: нагревание исходного табачного материала при температуре экстракции от 100 градусов Цельсия до 160 градусов Цельсия в течение по меньшей мере 90 минут; собирание летучих соединений, высвобождаемых из исходного табачного материала в течение этапа нагревания; и образование жидкого табачного экстракта, содержащего собранные летучие соединения.
Изобретатели обнаружили, что, в отличие от продуктов существующих процессов экстракции, которые были обсуждены выше, жидкие табачные экстракты согласно настоящему изобретению имеют значительно более высокое содержание соединений, связанных с ароматом нагретого табака. Эти соединения по существу отсутствуют или присутствуют в незначительных количествах в табачном экстракте, полученном с помощью процесса мацерации, который также, как правило, содержит мало никотина или вовсе не содержит его. Эти соединения также обычно отсутствуют или присутствуют в незначительных количествах в табачном экстракте, полученном с помощью растворителя, включая тот, который получен в сверхкритических условиях. Подобным образом, эфирное масло табака, полученное с помощью процесса дистилляции, также, как правило, имеет очень низкое, если вообще имеет, содержание таких соединений, связанных с ароматом нагретого табака. Жидкий табачный экстракт может быть произведен из исходного табачного материала, состоящего из натурального табака единственного типа. Исходный табачный материал может содержать смесь натурального табака двух или более типов. Альтернативно жидкий табачный экстракт может быть произведен из смеси, произведенной из первого исходного табачного материала, состоящего из натурального табака первого одного типа, который подвергают экстракции для образования первого экстракта, второго исходного табачного материала, состоящего из натурального табака второго одного типа, который подвергают экстракции для образования второго экстракта, при этом первый экстракт и второй экстракт смешивают для образования жидкого табачного экстракта. Два или более экстрактов могут быть смешаны таким образом для образования жидкого табачного экстракта. Соотношение разных типов табака может быть адаптировано в зависимости от желаемых характеристик аэрозоля. Например, когда желательно предоставить относительно высокий уровень никотина, можно увеличить долю табака Берли.
Жидкий табачный экстракт может содержать неводный растворитель, воду, никотин и ароматизирующие соединения. Жидкий табачный экстракт может быть преимущественно использован непосредственно, чтобы предоставлять композицию на основе никотина для использования в электронной сигарете или другой системе, генерирующей аэрозоль. Жидкий табачный экстракт, получаемый в результате процесса экстракции, может быть использован для предоставления композиции на основе никотина без добавления дополнительного никотина. Жидкий табачный экстракт, получаемый в результате процесса экстракции, может быть использован для предоставления композиции на основе никотина без добавления дополнительных вкусоароматических соединений. Жидкий табачный экстракт, получаемый в результате процесса экстракции, может быть использован для предоставления композиции на основе никотина без добавления дополнительного неводного растворителя. Жидкий табачный экстракт, получаемый в результате процесса экстракции, может быть использован для предоставления композиции на основе никотина без добавления дополнительной воды.
Например, жидкий табачный экстракт, произведенный посредством процесса экстракции, может быть использован для изготовления композиции на основе никотина, которая содержит от 10 до 20 мг никотина на миллилитр, без необходимости в добавлении никотина. Термин «жидкий табачный экстракт» описывает непосредственный продукт процесса экстракции из табачного материала. Таким образом, жидкий табачный экстракт, как правило, включает смесь натуральных компонентов, выделенных из, извлеченных из или полученных из натурального табачного материала с использованием условий и методик обработки табака путем экстракции. Таким образом, в одном таком процессе экстрагированные табачные компоненты удаляют из натурального табачного материала и выделяют из неэкстрагированных табачных компонентов. Поэтому жидкий табачный экстракт состоит из смеси натуральных табачных компонентов, которые были получены из исходного табачного материала и были экстрагированы или образованы в ходе процесса экстракции, как правило, в комбинации с одним или более материалами, отличными от исходного табачного материала, такими как экстракционный растворитель, используемый в ходе процесса экстракции. Экстракционный растворитель представляет собой предпочтительно вещество для образования аэрозоля.
Как используется в данном документе, термин «вещество для образования аэрозоля» относится к соединению или смеси соединений, которые при использовании облегчают образование аэрозоля и которые предпочтительно по существу устойчивы к термической деградации при рабочей температуре изделия или устройства, генерирующего аэрозоль. Примеры подходящих веществ для образования аэрозоля включают: многоатомные спирты, такие как пропиленгликоль, триэтиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,3-бутандиол и глицерин; сложные эфиры многоатомных спиртов, такие как моно-, ди- или триацетат глицерина; и алифатические сложные эфиры моно-, ди- или поликарбоновых кислот, такие как диметилдодекандиоат и диметилтетрадекандиоат.
Жидкий табачный экстракт может иметь содержание никотина по меньшей мере 0,2 процента по весу. Более предпочтительно содержание никотина в жидком табачном экстракте составляет по меньшей мере приблизительно 0,4 процента по весу. Жидкий табачный экстракт может иметь содержание никотина не более чем приблизительно 10 процентов по весу, более предпочтительно не более чем приблизительно 8 процентов по весу, более предпочтительно не более чем приблизительно 5 процентов по весу, наиболее предпочтительно не более чем приблизительно 3,6 процента по весу. Наиболее предпочтительно жидкий табачный экстракт содержит от приблизительно 0,4 процента по весу до 3,6 процента по весу никотина, в пересчете на вес жидкого табачного экстракта.
Специалисту будет понятно, что в данном документе, когда процентное содержание по весу конкретного компонента описано со ссылкой на жидкий табачный экстракт, концентрированный табачный экстракт или композицию на основе никотина, процентное содержание по весу дано в пересчете на вес этого конкретного компонента относительно общего веса соответствующего жидкого табачного экстракта, концентрированного табачного экстракта или композиции на основе никотина.
Жидкий табачный экстракт может иметь содержание неводного экстракционного растворителя от приблизительно 25 процентов до приблизительно 65 процентов по весу, предпочтительно от приблизительно 30 процентов до 60 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 35 процентов до приблизительно 55 процентов по весу. Неводный экстракционный растворитель представляет собой предпочтительно триацетин, глицерин, пропиленгликоль, 1,3-пропандиол или их смесь.
Жидкий табачный экстракт может иметь общее содержание пропиленгликоля от приблизительно 25 процентов до приблизительно 65 процентов по весу, предпочтительно от приблизительно 30 процентов до 60 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 35 процентов до приблизительно 55 процентов по весу.
Жидкий табачный экстракт может иметь общее содержание триацетина от приблизительно 25 процентов до приблизительно 65 процентов по весу, предпочтительно от приблизительно 30 процентов до 60 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 35 процентов до приблизительно 55 процентов по весу.
Жидкий табачный экстракт может иметь общее содержание глицерина от приблизительно 25 процентов до приблизительно 65 процентов по весу, предпочтительно от приблизительно 30 процентов до 60 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 35 процентов до приблизительно 55 процентов по весу.
Жидкий табачный экстракт может иметь общее содержание 1,3-пропандиола от приблизительно 25 процентов до приблизительно 65 процентов по весу, предпочтительно от приблизительно 30 процентов до 60 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 35 процентов до приблизительно 55 процентов по весу.
Способ экстракции предоставляет жидкий табачный экстракт, который содержит более чем приблизительно 20 процентов по весу воды в пересчете на вес жидкого табачного экстракта. Обычно жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере приблизительно 40 процентов по весу воды. Жидкий табачный экстракт может содержать от приблизительно 40 процентов по весу до приблизительно 70 процентов по весу воды.
Жидкий табачный экстракт предпочтительно производят с использованием способа экстракции при температуре экстракции в пределах конкретного диапазона в комбинации со специально определенной продолжительностью нагревания, который преимущественно предоставляет усовершенствованный жидкий табачный экстракт, обладающий значительно улучшенным отношением желательных соединений к нежелательным соединениям. В частности, способ экстракции предоставляет жидкий табачный экстракт, обладающий максимально увеличенным отношением желательных соединений к нежелательным соединениям для исходного табачного материала. Например, использование конкретной комбинации температуры и времени экстракции, как определено, позволяет оптимизировать уровни никотина и ароматизирующих соединений, при этом также сводя к минимуму уровни нежелательных соединений, таких как фураны, фенол и фенольные соединения, и табак-специфичные нитрозамины (ТСНА).
Таким образом, жидкие табачные экстракты, полученные посредством одного такого способа, представляют существенные различия в составе по сравнению с табачными экстрактами, полученными с помощью существующих процессов экстракции, и могут быть использованы в качестве жидкости для электронных сигарет или для приготовления жидкости для электронных сигарет, которая при нагревании генерирует аэрозоль, обладающий отличающимся составом и вкусоароматическими характеристиками по сравнению с доступными в настоящее время жидкостями для электронных сигарет. В частности, табачные экстракты, полученные с помощью способа согласно настоящему изобретению, могут быть использованы для генерирования аэрозоля, предоставляющего вкус нагретого табака, который больше похож на аэрозоль, генерируемый традиционными сигаретами или при нагревании табака в устройстве для нагрева без сжигания, по сравнению с доступными аэрозолями, произведенными из существующих жидких композиций на основе никотина.
Жидкий табачный экстракт анализируют посредством газовой хроматографии для определения содержания жидкости. Вес каждого соединения в жидком табачном экстракте может быть представлен в микрограммах на грамм жидкого табачного экстракта. Тогда можно вычислить весовые отношения соединений в жидком табачном экстракте, как описано в данном документе.
В жидком табачном экстракте согласно настоящему изобретению весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) составляет более чем 0,25. Указанное выше отношение является более высоким, когда количество желательных ароматизирующих соединений β-ионон и β-дамасценон является более высоким или когда количество фенола является более низким.
Предпочтительно первое весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) составляет более чем 0,5, более предпочтительно более чем 1, еще более предпочтительно более чем 1,5, наиболее предпочтительно более чем 2, например от 2 до 10 или от 2 до 5.
Жидкий табачный экстракт согласно настоящему изобретению может содержать весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600)) более чем 1,5.
Указанное выше отношение является более высоким, когда количество желательных ароматизирующих соединений β-ионон и β-дамасценон является более высоким или когда количество ТСНА и 2-фуранметанол является более низким.
Весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600)) может составлять более чем 0,2, например более чем 0,5, например от приблизительно 1 до приблизительно 10 или от приблизительно 1,5 до приблизительно 6. Предпочтительно весовое отношение составляет от приблизительно 2 до приблизительно 4.
Жидкий табачный экстракт может содержать другие желательные соединения, полученные непосредственно из натурального табака, многие из которых являются ароматизаторами. Жидкий табачный экстракт может содержать одно или более из фуранеола, 2,3-диэтил-5-метилпиразина, уксусной кислоты, ванилина, 2-этил-3,5-диметилпиразина, 2-метилбутановой кислоты, 3-метилбутановой кислоты, 3-метил-2,4-нонанедиона, 2-метоксифенола, 2-фенилэтанола, эвгенола и сотолона.
Жидкий табачный экстракт содержит β-ионон. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 0,100 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,200 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,300 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,400 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,500 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,600 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,700 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,800 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,9 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 1,00 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 1,10 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 1,20 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1,30 микрограмма β-ионона на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (β-ионон) к (фенол) может составлять более чем 0,150, например более чем 0,200, предпочтительно более чем 0,400, более предпочтительно более чем 0,600, наиболее предпочтительно более чем 0,800, например более чем 1,20. Весовое отношение (β-ионон) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 0,300, например более чем 0,500, предпочтительно более чем 0,750, более предпочтительно более чем 1,00, наиболее предпочтительно более чем 1,20, например более чем 1,80.
Жидкий табачный экстракт содержит β-дамасценон. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 0,100 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,350 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,600 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,850 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 1,10 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 1,35 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 1,60 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1,85 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 2,10 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 2,35 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 2,60 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 2,75 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 2,90 микрограмма β-дамасценона на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (β-дамасценон) к (фенол) может составлять более чем 0,250, например более чем 0,300, предпочтительно более чем 0,700, более предпочтительно более чем 1,00, наиболее предпочтительно более чем 1,30, например более чем 1,60. Весовое отношение (β-дамасценон) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 0,300, например более чем 0,700, предпочтительно более чем 1,00, более предпочтительно более чем 1,50, наиболее предпочтительно более чем 2,20, например более чем 2,70.
Весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (никотин) может составлять более чем 5,00×10-5, например более чем 1,00×10-4, предпочтительно более чем 2,00×10-4, более предпочтительно более чем 4,00×10-4, наиболее предпочтительно более чем 6,00×10-4, например более чем 7,00×10-4.
Жидкий табачный экстракт может содержать фуранеол. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 0,0100 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,100 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,300 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,500 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,700 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,900 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 1,10 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1,30 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 1,50 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 1,80 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 2,00 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 2,20 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 2,40 микрограмма фуранеола на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (фуранеол) к (фенол) может составлять более чем 0,400, например более чем 0,600, предпочтительно более чем 0,800, более предпочтительно более чем 1,00, наиболее предпочтительно более чем 1,10, например более чем 1,30. Весовое отношение (фуранеол) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 0,600, например более чем 0,800, предпочтительно более чем 1,00, более предпочтительно более чем 1,50, наиболее предпочтительно более чем 2,00, например более чем 2,10.
Жидкий табачный экстракт может содержать 2,3-диэтил-5-метилпиразин. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 3,00×10-3 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 5,00×10-3 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 9,00×10-3 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1,50×10-2 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 2,50×10-2 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 3,50×10-2 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 5,00×10-2 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 7,50×10-2 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 9,00×10-2 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,100 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,200 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразин на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,300 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразин на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,400 микрограмма 2,3-диэтил-5-метилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (2,3-диэтил-5-метилпиразин) к (фенол) может составлять более чем 0,0200, например более чем 0,0300, предпочтительно более чем 0,300, более предпочтительно более чем 0,400, наиболее предпочтительно более чем 0,500, например более чем 0,600. Весовое отношение (2,3-диэтил-5-метилпиразин) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 0,0300, например более чем 0,0400, предпочтительно более чем 0,100, более предпочтительно более чем 0,500, наиболее предпочтительно более чем 0,800, например более чем 0,900.
Жидкий табачный экстракт может содержать уксусную кислоту. Уксусная кислота является желательным соединением, которое сглаживает и уменьшает терпкость генерируемого аэрозоля.
Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 300 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 500 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 700 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 900 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 1200 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 1500 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 2000 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 2500 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 3000 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 3500 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 4000 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 4500 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 5000 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (уксусная кислота) к (фенол) может составлять более чем 1500, например более чем 2000, предпочтительно более чем 2500, более предпочтительно более чем 3000, наиболее предпочтительно более чем 3100, например более чем 5000. Весовое отношение (уксусная кислота) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 2100, например более чем 2800, предпочтительно более чем 3000, более предпочтительно более чем 4000, наиболее предпочтительно более чем 5500, например более чем 7500.
Жидкий табачный экстракт может содержать ванилин. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 3,00×10-2 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 5,00×10-2 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 7,00×10-2 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 9,00×10-2 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,100 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,200 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,300 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,400 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,500 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,600 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,700 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,800 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,900 микрограмма ванилина на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (ванилин) к (фенол) может составлять более чем 1500, например более чем 2000, предпочтительно более чем 2500, более предпочтительно более чем 3000, наиболее предпочтительно более чем 3100, например более чем 5000. Весовое отношение (ванилин) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 0,110, например более чем 0,150, предпочтительно более чем 0,160, более предпочтительно более чем 0,200, наиболее предпочтительно более чем 0,300, например более чем 0,500.
Жидкий табачный экстракт может содержать 2-этил-3,5-диметилпиразин. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 0,0800 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,100 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,200 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,300 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,500 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,700 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,900 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере микрограмм 2-этил-3,5-диметилпиразин на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 1,10 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 1,30 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 1,50 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 1,70 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 1,90 микрограмма 2-этил-3,5-диметилпиразина на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (2-этил-3,5-диметилпиразин) к (фенол) может составлять более чем 0,100, например более чем 0,400, предпочтительно более чем 1,00, более предпочтительно более чем 1,50, наиболее предпочтительно более чем 2,00, например более чем 2,50. Весовое отношение (2-этил-3,5-диметилпиразин) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 0,500, например более чем 0,750, предпочтительно более чем 1,00, более предпочтительно более чем 2,00, наиболее предпочтительно более чем 3,00, например более чем 3,50.
Жидкий табачный экстракт может содержать 2-метилбутановую кислоту. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 1,00 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 2,00 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 3,00 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 5,00 микрограмм 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 6,00 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 7,00 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 8,00 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере микрограмм 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 9,00 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 10,0 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 12,0 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 14,0 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 15,0 микрограмма 2-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (2-метилбутановая кислота) к (фенол) может составлять более чем 7,00, например более чем 9,00, предпочтительно более чем 15,0, более предпочтительно более чем 17,0, наиболее предпочтительно более чем 20,0, например более чем 21,0. Весовое отношение (2-метилбутановая кислота) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R,S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 12,0, например более чем 17,0, предпочтительно более чем 20,0, более предпочтительно более чем 25,0, наиболее предпочтительно более чем 30,0, например более чем 32,0.
Жидкий табачный экстракт может содержать 3-метилбутановую кислоту. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 2,00 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 3,00 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 4,00 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 5,00 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 6,00 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 8,00 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 10,0 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере микрограмм 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 15,0 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 20,0 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 25,0 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 30,0 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 35,0 микрограмма 3-метилбутановой кислоты на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (3-метилбутановая кислота) к (фенол) может составлять более чем 11,0, например более чем 15,0, предпочтительно более чем 20,0, более предпочтительно более чем 30,0, наиболее предпочтительно более чем 50,0, например более чем 51,0. Весовое отношение (3-метилбутановая кислота) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 18,0, например более чем 40,0, предпочтительно более чем 50,0, более предпочтительно более чем 60,0, наиболее предпочтительно более чем 65,0, например более чем 70,0.
Жидкий табачный экстракт может содержать 3-метил-2,4-нонанедион. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 6,00×10-3 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 8,00×10-3 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 9,00×10-3 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,0100 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,0300 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,0500 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,0700 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере микрограмм 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,0900 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,100 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,150 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,200 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,250 микрограмма 3-метил-2,4-нонанедиона на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (3-метил-2,4-нонанедион) к (фенол) может составлять более чем 0,100, например более чем 0,125, предпочтительно более чем 0,150, более предпочтительно более чем 0,250, наиболее предпочтительно более чем 0,225, например более чем 0,250. Весовое отношение (3-метил-2,4-нонанедион) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R,S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 0,035, например более чем 0,040, предпочтительно более чем 0,080, более предпочтительно более чем 0,090, наиболее предпочтительно более чем 0,100, например более чем 0,130.
Жидкий табачный экстракт может содержать 2-метоксифенол. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 0,150 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,300 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,500 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,600 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,700 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,800 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,900 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере микрограмм 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 1,00 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 1,50 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 2,00 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 2,50 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 3,00 микрограмма 2-метоксифенола на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (2-метоксифенол) к (фенол) может составлять более чем 0,0900, например более чем 1,00, предпочтительно более чем 1,50, более предпочтительно более чем 2,00, наиболее предпочтительно более чем 3,00, например более чем 4,50. Весовое отношение (2-метоксифенол) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R, S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 1,40, например более чем, предпочтительно более чем 1,80, более предпочтительно более чем 2,00, наиболее предпочтительно более чем 3,00, например более чем 6,00.
Жидкий табачный экстракт может содержать 2-фенилэтанол. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 1,50 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 3,00 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 5,00 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 7,00 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 9,00 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 10,0 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 11,0 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере микрограмм 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 13,0 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 15,0 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 16,0 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 17,0 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 18,0 микрограмма 2-фенилэтанола на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (2-фенилэтанол) к (фенол) может составлять более чем 3,00, например более чем 5,00, предпочтительно более чем 8,00, более предпочтительно более чем 9,00, наиболее предпочтительно более чем 10,0, например более чем 25,0. Весовое отношение (2-фенилэтанол) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R, S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 10,0, например более чем 13,0, предпочтительно более чем 14,0, более предпочтительно более чем 15,0, наиболее предпочтительно более чем 17,0, например более чем 35,0.
Жидкий табачный экстракт может содержать эвгенол. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 0,0600 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,0650 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,0700 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,0800 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,0900 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,100 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,200 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере микрограмм эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,300 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,400 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,500 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,600 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,700 микрограмма эвгенола на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (эвгенол) к (фенол) может составлять более чем 0,100, например более чем 0,0500, предпочтительно более чем 0,150, более предпочтительно более чем 0,250, наиболее предпочтительно более чем 0,300, например более чем 1,20. Весовое отношение (эвгенол) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R, S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 0,0200, например более чем 0,0250, предпочтительно более чем 0,0300, более предпочтительно более чем 0,500, наиболее предпочтительно более чем 0,550, например более чем 1,50.
Жидкий табачный экстракт может содержать сотолон. Жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере 3,00×10-3 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 5,00×10-3 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 7,00×10-3 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 9,00×10-3 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,0100 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,0200 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,0300 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере микрограмм сотолона на грамм жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 0,0400 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно по меньшей мере 0,0500 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере 0,0600 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,0700 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере 0,0800 микрограмма сотолона на грамм жидкого табачного экстракта. Весовое отношение (сотолон) к (фенол) может составлять более чем 0,0200, например более чем 0,0400, предпочтительно более чем 0,150, более предпочтительно более чем 0,0450, наиболее предпочтительно более чем 0,0500, например более чем 0,0510. Весовое отношение (сотолон) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R, S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600) может составлять более чем 0,0300, например более чем 0,0400, предпочтительно более чем 0,0500, более предпочтительно более чем 0,0600, наиболее предпочтительно более чем 0,0700, например более чем 0,0750.
Помимо фенола, ТСНА NNK, NAT, NAB и NNN, и 2-фуранметанола, другие нежелательные соединения, которые могут присутствовать в жидком табачном экстракте, но сводятся к минимуму способом экстракции, описанным в данном документе, включают формальдегид (получаемый из сахара) и ацетальдегид, фенольные соединения, такие как катехол, гидрохинон, м-крезол, o-крезол и п-крезол, и азотсодержащие соединения, такие как аммиак, ацетамид, пиридин, 3-аминобифенил, 4-аминобифенил и o-толуидин.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 12,0 микрограмма фенола на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее 10,0 микрограмма фенола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 8,00 микрограмма фенол на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 6,00 микрограмма фенола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 4,00 микрограмма фенола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 2,00 микрограмма фенол на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 0,045 микрограмма 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанона (NNK) на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее 0,040 микрограмма NNK на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 0,035 микрограмма NNK на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 0,030 микрограмма NNK на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 0,025 микрограмма NNK на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 0,020 микрограмма NNK на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 2,00 микрограмма (R, S)-N-нитрозоанатабина (NAT) на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее микрограмм NAT на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 1,50 микрограмма NAT на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 1,00 микрограмма NAT на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 0,500 микрограмма NAT на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 0,300 микрограмма NAT на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 1,60 микрограмма (R, S)-N-нитрозоанабазина (NAB) на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее микрограмм NAB на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 1,20 микрограмма NAB на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 0,500 микрограмма NAB на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 0,300 микрограмма NAB на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 0,200 микрограмма NAB на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 1,60 микрограмма N-нитрозонорникотина (NNN) на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее микрограмм NNN на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 1,20 микрограмма NNN на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 0,500 микрограмма NNN на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 0,300 микрограмма NNN на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 0,200 микрограмма NNN на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 1500 микрограмм 2-фуранметанола на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее микрограмм 2-фуранметанола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 1200 микрограмм 2-фуранметанола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 1000 микрограмм 2-фуранметанола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 900 микрограмм 2-фуранметанола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 700 микрограмм 2-фуранметанола на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 60 микрограмм формальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее микрограмм формальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 50 микрограмм формальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 40 микрограмм формальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 30 микрограмм формальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 20 микрограмм формальдегида на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 60 микрограмм ацетальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее микрограмм ацетальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 55 микрограмм ацетальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 45 микрограмм ацетальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 35 микрограмм ацетальдегида на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 30 микрограмм ацетальдегида на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 5,00 микрограмма катехола на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее микрограмм катехола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 4,00 микрограмма катехола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 3,00 микрограмма катехола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 2,00 микрограмма катехола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 1,00 микрограмма катехола на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 1,00 микрограмма гидрохинона на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее 0,950 микрограмма гидрохинона на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 0,900 микрограмма гидрохинона на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 0,850 микрограмма гидрохинона на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 0,800 микрограмма гидрохинона на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 0,700 микрограмма гидрохинона на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 1,30 микрограмма м-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее 1,20 микрограмма м-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 1,00 микрограмма м-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 0,800 микрограмма м-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 0,600 микрограмма м-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 0,500 микрограмма м-крезола на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 1,60 микрограмма о-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее 1,30 микрограмма о-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 1,10 микрограмма о-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 0,800 микрограмма о-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 0,600 микрограмма о-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 0,400 микрограмма о-крезола на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 2,10 микрограмма п-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее 1,50 микрограмма п-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 1,20 микрограмма п-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 1,00 микрограмма п-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 0,900 микрограмма п-крезола на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 0,700 микрограмма п-крезола на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 350 микрограмм аммиака на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее 300 микрограмм аммиака на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 275 микрограмм аммиака на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 250 микрограмм аммиака на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 200 микрограмм аммиака на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 175 микрограмм аммиака на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 250 микрограмм ацетамида на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее 225 микрограмм ацетамида на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 200 микрограмм ацетамида на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 150 микрограмм ацетамида на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 100 микрограмм ацетамида на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 70 микрограмм ацетамида на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может содержать наиболее 45 микрограмм пиридина на грамм жидкого табачного экстракта, например наиболее 35 микрограмм пиридина на грамм жидкого табачного экстракта, предпочтительно наиболее 25 микрограмм пиридина на грамм жидкого табачного экстракта, более предпочтительно наиболее 20 микрограмм пиридина на грамм жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно наиболее 15 микрограмм пиридина на грамм жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно наиболее 10 микрограмм пиридина на грамм жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может быть использован для образования композиции на основе никотина. Жидкий табачный экстракт может быть дополнительно обработан для образования композиции на основе никотина. Жидкий табачный экстракт может быть сконцентрирован на этапе обезвоживания для образования концентрированного табачного экстракта. Концентрированный табачный экстракт может быть использован для образования композиции на основе никотина. Один такой концентрированный табачный экстракт, как правило, содержит менее чем приблизительно 20 процентов по весу воды. Предпочтительно концентрированный табачный экстракт содержит от 8 процентов до 15 процентов по весу воды в пересчете на вес концентрированного табачного экстракта.
Концентрированный табачный экстракт, который может иметь содержание неводного экстракционного растворителя от приблизительно 65 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, предпочтительно от приблизительно 65 процентов до 85 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 75 процентов до приблизительно 85 процентов по весу. Неводный экстракционный растворитель представляет собой предпочтительно триацетин, глицерин, пропиленгликоль, 1,3-пропандиол или их смесь.
Концентрированный табачный экстракт может быть использован непосредственно для образования композиции на основе никотина, без необходимости в добавлении дополнительного никотина. Концентрированный табачный экстракт может быть использован непосредственно для образования композиции на основе никотина, без необходимости в добавлении дополнительного неводного растворителя. Концентрированный табачный экстракт может быть использован непосредственно для образования композиции на основе никотина, без необходимости в добавлении дополнительной воды. Концентрированный табачный экстракт может быть использован непосредственно для образования композиции на основе никотина, без необходимости в добавлении дополнительных ароматизаторов.
В одном иллюстративном варианте осуществления жидкий табачный экстракт представляет собой концентрированный табачный экстракт, содержащий 84 процентов по весу пропиленгликоля, 12,5 процента по весу воды, 1,2 процента по весу никотина, 0,5 процента по весу уксусной кислоты и 1,8 процента по весу остатка других компонентов, включая желательные ароматизирующие соединения, полученные из процесса экстракции, как описано в данном документе.
Согласно настоящему изобретению также предоставляется картридж, содержащий композицию на основе никотина, где композиция на основе никотина содержит жидкий табачный экстракт или концентрированный табачный экстракт как описано в данном документе.
Композиция на основе никотина может представлять собой жидкую композицию на основе никотина или гелеобразную композицию на основе никотина.
Композиция на основе никотина может быть предназначена для применения в системе, генерирующей аэрозоль. В такой системе, генерирующей аэрозоль, композиция на основе никотина, как правило, нагревается внутри устройства, генерирующего аэрозоль.
Как используется в данном документе, термин «устройство, генерирующее аэрозоль», относится к устройству, содержащему нагревательный элемент, который взаимодействует с композицией на основе никотина согласно настоящему изобретению для производства аэрозоля. Во время использования летучие соединения высвобождаются из композиции на основе никотина путем передачи тепла и захватываются воздухом, втягиваемым через устройство, генерирующее аэрозоль. По мере того как высвобождающиеся соединения охлаждаются, они конденсируются с образованием аэрозоля, который вдыхается потребителем.
При нагревании композиции на основе никотина высвобождается аэрозоль, содержащий летучие соединения, которые были собраны из исходного табачного материала во время процесса экстракции.
Композиция на основе никотина содержит жидкий табачный экстракт или концентрированный табачный экстракт, как описано в данном документе.
Композиция на основе никотина может содержать по меньшей мере приблизительно 10 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Предпочтительно композиция на основе никотина содержит по меньшей мере приблизительно 20 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Более предпочтительно композиция на основе никотина содержит по меньшей мере приблизительно 30 процентов по весу жидкого табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит по меньшей мере приблизительно 40 процентов по весу жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 50 процентов по весу жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 60 процентов по весу жидкого табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит по меньшей мере приблизительно 65 процентов по весу жидкого табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 70 процентов по весу жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 75 процентов по весу жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно 80 процентов по весу жидкого табачного экстракта.
В некоторых вариантах осуществления композиция на основе никотина может содержать жидкий табачный экстракт, при этом жидкий табачный экстракт представляет собой концентрированный табачный экстракт. Композиция на основе никотина может содержать по меньшей мере приблизительно 10 процентов по весу концентрированного табачного экстракта. Предпочтительно композиция на основе никотина содержит по меньшей мере приблизительно 20 процентов по весу концентрированного табачного экстракта. Более предпочтительно композиция на основе никотина содержит по меньшей мере приблизительно 30 процентов по весу концентрированного табачного экстракта. В предпочтительных вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит по меньшей мере приблизительно 40 процентов по весу концентрированного табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 50 процентов по весу концентрированного табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 60 процентов по весу концентрированного табачного экстракта. В особенно предпочтительных вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит по меньшей мере приблизительно 65 процентов по весу концентрированного табачного экстракта, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 70 процентов по весу концентрированного табачного экстракта, еще более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 75 процентов по весу концентрированного табачного экстракта, наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно 80 процентов по весу концентрированного табачного экстракта.
В некоторых вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит от приблизительно 40 процентов по весу до приблизительно 95 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Более предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 40 процентов по весу до приблизительно 95 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Еще более предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 50 процентов по весу до приблизительно 95 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Наиболее предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 60 процентов по весу до приблизительно 95 процентов по весу жидкого табачного экстракта. В некоторых особенно предпочтительных вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит от приблизительно 70 процентов по весу до приблизительно 95 процентов по весу жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно от приблизительно 80 процентов по весу до приблизительно 95 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Жидкий табачный экстракт может представлять собой концентрированный табачный экстракт.
В некоторых вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит от приблизительно 40 процентов по весу до приблизительно 90 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Более предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 40 процентов по весу до приблизительно 90 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Еще более предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 50 процентов по весу до приблизительно 90 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Наиболее предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 60 процентов по весу до приблизительно 90 процентов по весу жидкого табачного экстракта. В некоторых особенно предпочтительных вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит от приблизительно 70 процентов по весу до приблизительно 90 процентов по весу жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно от приблизительно 80 процентов по весу до приблизительно 90 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Жидкий табачный экстракт может представлять собой концентрированный табачный экстракт.
В некоторых вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит от приблизительно 40 процентов по весу до приблизительно 85 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Более предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 40 процентов по весу до приблизительно 85 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Еще более предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 85 процентов по весу до приблизительно 90 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Наиболее предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 60 процентов по весу до приблизительно 85 процентов по весу жидкого табачного экстракта. В некоторых особенно предпочтительных вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит от приблизительно 70 процентов по весу до приблизительно 85 процентов по весу жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно от приблизительно 80 процентов по весу до приблизительно 85 процентов по весу жидкого табачного экстракта. Жидкий табачный экстракт может представлять собой концентрированный табачный экстракт.
Композиция на основе никотина может содержать вплоть до приблизительно 100 процентов по весу жидкого табачного экстракта. В некоторых вариантах осуществления композиция на основе никотина может быть образована непосредственно из жидкого табачного экстракта без необходимости в добавлении дополнительных неводного растворителя, ароматизаторов или никотина. То есть композиция на основе никотина может содержать 100 процентов по весу жидкого табачного экстракта. В некоторых вариантах осуществления жидкий табачный экстракт представляет собой концентрированный табачный экстракт, так что композиция на основе никотина может содержать 100 процентов по весу концентрированного табачного экстракта. В вариантах осуществления, в которых композиция на основе никотина содержит 100 процентов по весу жидкого табачного экстракта или 100 процентов по весу концентрированного табачного экстракта, дополнительный неводный растворитель отсутствует.
Альтернативно в некоторых вариантах осуществления композиция на основе никотина, содержащая жидкий табачный экстракт, может содержать дополнительный неводный растворитель. Дополнительный неводный растворитель представляет собой неводный растворитель, который был добавлен после этапа экстракции. Дополнительный неводный растворитель представляет собой растворитель, который является вспомогательным для неводного экстракционного растворителя, имеющегося в жидком табачном экстракте. В вариантах осуществления, в которых жидкий табачный экстракт представляет собой концентрированный табачный экстракт, композиция на основе никотина, содержащая концентрированный табачный экстракт, может содержать дополнительный неводный растворитель. Общее содержание неводного растворителя в композиции на основе никотина включает неводный экстракционный растворитель и дополнительный неводный растворитель, если он присутствует.
Дополнительный неводный растворитель может представлять собой вещество для образования аэрозоля. Предпочтительно дополнительный неводный растворитель представляет собой триацетин, глицерин, пропиленгликоль, 1,3-пропандиол или их смесь.
В вариантах осуществления, в которых композиция на основе никотина содержит дополнительный неводный растворитель, композиция на основе никотина может содержать 90 процентов по весу или менее дополнительного неводного растворителя. Предпочтительно композиция на основе никотина содержит 80 процентов по весу или менее дополнительного неводного растворителя. Более предпочтительно композиция на основе никотина содержит 70 процентов по весу или менее дополнительного неводного растворителя. В предпочтительных вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит приблизительно 60 процентов по весу или менее дополнительного неводного растворителя, более предпочтительно приблизительно 50 процентов по весу или менее дополнительного неводного растворителя, еще более предпочтительно приблизительно 40 процентов по весу или менее дополнительного неводного растворителя. В особенно предпочтительных вариантах осуществления композиция на основе никотина содержит приблизительно 35 процентов по весу или менее дополнительного неводного растворителя, более предпочтительно приблизительно 30 процентов по весу или менее дополнительного неводного растворителя, еще более предпочтительно приблизительно 25 процентов по весу или менее дополнительного неводного растворителя, наиболее предпочтительно приблизительно 20 процентов по весу или менее жидкого табачного экстракта.
В качестве примера, композиция на основе никотина может содержать 80 процентов по весу концентрированного табачного экстракта и 20 процентов по весу дополнительного неводного растворителя. В этом примере композиция на основе никотина содержит 20 процентов по весу глицерина в качестве дополнительного неводного растворителя и 80 процентов по весу концентрированного табачного экстракта, при этом концентрированный табачный экстракт содержит 84 процента по весу пропиленгликоля, 12,5 процента по весу воды, 1,2 процента по весу никотина, 0,5 процента по весу общей уксусной кислоты и 1,8 процента по весу остатка других компонентов, включая желательные ароматизирующие соединения, полученные из процесса экстракции, как описано в данном документе. Композиция на основе никотина согласно этому иллюстративному варианту осуществления, следовательно, содержит 20 процентов по весу глицерина, 67,2 процента по весу пропиленгликоля, 10 процентов по весу воды, 0,96 процента по весу никотина, 0,4 процента по весу общей уксусной кислоты и 1,44 процента по весу остатка других компонентов, включая желательные ароматизирующие соединения, полученные из процесса экстракции, как описано в данном документе. Эта композиция имеет общее содержание 87,2 процента по весу неводного растворителя, при этом неводный растворитель содержит глицерин и пропиленгликоль.
Дополнительные никотин, вода, неводный растворитель и ароматизирующие соединения могут быть добавлены в жидкий табачный экстракт или концентрированный табачный экстракт для образования композиции на основе никотина.
Дополнительный никотин может быть добавлен в жидкий табачный экстракт для образования композиции на основе никотина. По меньшей мере 50 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания никотина в композиции на основе никотина может происходить из жидкого табачного экстракта, а не добавляться после экстракции. Предпочтительно по меньшей мере 80 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания никотина в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Более предпочтительно по меньшей мере 90 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания никотина в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Еще более предпочтительно 100 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания никотина в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции.
Дополнительный неводный растворитель может быть добавлен в жидкий табачный экстракт для образования композиции на основе никотина. По меньшей мере 50 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания неводного экстракционного растворителя в композиции на основе никотина может происходить из жидкого табачного экстракта, а не добавляться после экстракции. Предпочтительно по меньшей мере 80 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания неводного экстракционного растворителя в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Еще более предпочтительно по меньшей мере 90 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания неводного экстракционного растворителя в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции.
Дополнительная вода может быть добавлена в жидкий табачный экстракт для образования композиции на основе никотина. По меньшей мере 50 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания воды в композиции на основе никотина может происходить из жидкого табачного экстракта, а не добавляться после экстракции. Предпочтительно по меньшей мере 80 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания воды в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Еще более предпочтительно по меньшей мере 90 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания воды в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции.
Дополнительные ароматизирующие соединения могут быть добавлены в жидкий табачный экстракт для образования композиции на основе никотина. По меньшей мере 50 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания желательных табачных вкусоароматических соединений в композиции на основе никотина может происходить из жидкого табачного экстракта, а не добавляться после экстракции. Предпочтительно по меньшей мере 80 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания желательных табачных вкусоароматических соединений в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Более предпочтительно по меньшей мере 90 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания желательных табачных вкусоароматических соединений в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Еще более предпочтительно 100 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, желательных табачных вкусоароматических соединений в композиции на основе никотина происходит из жидкого табачного экстракта, а не добавляется после экстракции.
В качестве примера, по меньшей мере 50 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания β-ионона в композиции на основе никотина может происходить из табачного экстракта, а не добавляться после экстракции. Предпочтительно по меньшей мере 80 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания β-ионона в композиции на основе никотина происходит из табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Более предпочтительно по меньшей мере 90 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания β-ионона в композиции на основе никотина происходит из табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Еще более предпочтительно 100 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания β-ионона в композиции на основе никотина происходит из табачного экстракта, а не добавляется после экстракции.
В качестве другого примера, по меньшей мере 50 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания β-дамасценона в композиции на основе никотина может происходить из табачного экстракта, а не добавляться после экстракции. Предпочтительно по меньшей мере 80 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания β-дамасценона в композиции на основе никотина происходит из табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Более предпочтительно по меньшей мере 90 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания β-дамасценона в композиции на основе никотина происходит из табачного экстракта, а не добавляется после экстракции. Еще более предпочтительно 100 процентов по весу, в пересчете на общий вес композиции на основе никотина, содержания β-дамасценона в композиции на основе никотина происходит из табачного экстракта, а не добавляется после экстракции.
В некоторых вариантах осуществления композиция на основе никотина может содержать одну или более водорастворимых органических кислот. Как используется в данном документе применительно к настоящему изобретению термин «водорастворимая органическая кислота» описывает органическую кислоту, характеризующуюся растворимостью в воде при 20°C, которая больше или равняется приблизительно 500 мг/мл.
Одна или более водорастворимых органических кислот могут преимущественно связывать никотин в жидком табачном экстракте на основе никотина посредством образования одной из солей никотина. Одна или более солей никотина могут быть преимущественно растворены и стабилизированы в воде, присутствующей в жидком табачном экстракте, или в неводном растворителе. Это может преимущественно снижать адсорбцию никотина в верхних дыхательных путях и улучшать доставку никотина в легкие и его удержание в них.
Более предпочтительно композиция на основе никотина содержит одну или более водорастворимых карбоновых кислот. Подходящие водорастворимые карбоновые кислоты включают без ограничения уксусную кислоту, лимонную кислоту, молочную кислоту, левулиновую кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту и пировиноградную кислоту. Наиболее предпочтительно композиция на основе никотина содержит молочную кислоту.
Предпочтительно композиция на основе никотина имеет содержание водорастворимой органической кислоты приблизительно 2 или более процентов по весу. Более предпочтительно композиция на основе никотина имеет содержание водорастворимой органической кислоты приблизительно 3 или более процентов по весу.
Водорастворимая органическая кислота может представлять собой уксусную кислоту. Уксусная кислота, полученная из процесса экстракции, может присутствовать в композиции на основе никотина, или уксусная кислота может быть добавлена после процесса экстракции. Дополнительная уксусная кислота представляет собой уксусную кислоту, которая была добавлена после процесса экстракции.
Если уксусная кислота добавляется в жидкий табачный экстракт для образования композиции на основе никотина, то общее содержание уксусной кислоты в композиции на основе никотина, включая как уксусную кислоту, полученную из процесса экстракции, так и дополнительную уксусную кислоту, составляет предпочтительно от приблизительно 0,01 процента до приблизительно 8 процентов по весу, например от приблизительно 0,03 процента до приблизительно 8 процентов по весу, от приблизительно 0,3 процента до приблизительно 8 процентов по весу, от приблизительно 2 процентов до приблизительно 8 процентов по весу, или от приблизительно 3 процентов до приблизительно 8 процентов по весу. Более предпочтительно общее содержание уксусной кислоты составляет от приблизительно 0,01 процента до приблизительно 6 процентов по весу, например от приблизительно 0,03 процента до приблизительно 6 процентов по весу, от приблизительно 0,3 процента до приблизительно 6 процентов по весу, от приблизительно от приблизительно 2 процентов до приблизительно 6 процентов по весу, или от приблизительно 3 процентов до приблизительно 6 процентов по весу.
Предпочтительно композиция на основе никотина имеет содержание водорастворимой органической кислоты приблизительно 8 или менее процентов по весу. Более предпочтительно композиция на основе никотина имеет содержание водорастворимой органической кислоты приблизительно 6 или менее процентов по весу.
Предпочтительно композиция на основе никотина имеет содержание водорастворимой органической кислоты от приблизительно 2 процентов по весу до приблизительно 8 процентов по весу. Например, композиция на основе никотина может характеризоваться содержанием водорастворимых органических кислот, составляющим от приблизительно 2 процентов по весу до приблизительно 6 процентов по весу.
Более предпочтительно композиция на основе никотина имеет содержание водорастворимой органической кислоты от приблизительно 3 процентов по весу до приблизительно 8 процентов по весу. Например, композиция на основе никотина может характеризоваться содержанием водорастворимых органических кислот, составляющим от приблизительно 3 процентов по весу до приблизительно 6 процентов по весу.
Композиция на основе никотина может содержать один или более ароматизаторов, полученных не из табака, которые могут быть добавлены в жидкий табачный экстракт во время образования композиции на основе никотина. Подходящие ароматизаторы, полученные не из табака, включают без ограничения ментол.
Предпочтительно композиция на основе никотина имеет содержание ароматизатора, полученного не из табака, приблизительно 4 или менее процентов по весу. Более предпочтительно композиция на основе никотина имеет содержание ароматизатора, полученного не из табака, приблизительно 3 или менее процентов по весу.
Композиция на основе никотина может содержать неводный растворитель, воду, никотин и ароматизирующие соединения, как описано ранее в данном документе.
Композиция на основе никотина может иметь общее содержание неводного растворителя от приблизительно 10 процентов до приблизительно 95 процентов по весу. Композиция на основе никотина предпочтительно имеет общее содержание неводного растворителя от приблизительно 50 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, например от приблизительно 65 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, более предпочтительно от приблизительно 70 до приблизительно 90 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 80 процентов до приблизительно 90 процентов по весу. Неводный растворитель представляет собой предпочтительно триацетин, глицерин, пропиленгликоль, 1,3-пропандиол или их смесь.
Композиция на основе никотина может иметь общее содержание пропиленгликоля от приблизительно 10 процентов до приблизительно 95 процентов по весу. Композиция на основе никотина может иметь общее содержание пропиленгликоля от приблизительно 20 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, например от приблизительно 50 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, или от приблизительно 65 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, от приблизительно 70 до приблизительно 90 процентов по весу или от приблизительно 80 процентов до приблизительно 90 процентов по весу.
Композиция на основе никотина может иметь общее содержание триацетина от приблизительно 10 процентов до приблизительно 95 процентов по весу. Композиция на основе никотина может иметь общее содержание триацетина от приблизительно 20 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, например от приблизительно 50 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, от приблизительно 70 до приблизительно 90 процентов по весу, или от приблизительно 65 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, или от приблизительно 80 процентов до приблизительно 90 процентов по весу.
Композиция на основе никотина может иметь общее содержание глицерина от приблизительно 10 процентов до приблизительно 95 процентов по весу. Композиция на основе никотина может иметь общее содержание глицерина от приблизительно 20 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, например от приблизительно 50 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, или от приблизительно 65 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, от приблизительно 70 до приблизительно 90 процентов по весу или от приблизительно 80 процентов до приблизительно 90 процентов по весу.
Композиция на основе никотина может иметь общее содержание 1,3-пропандиола от приблизительно 10 процентов до приблизительно 95 процентов по весу. Композиция на основе никотина может иметь общее содержание 1,3-пропандиола от приблизительно 20 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, например от приблизительно 50 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, или от приблизительно 65 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, или от приблизительно 80 процентов до приблизительно 90 процентов по весу.
Композиция на основе никотина согласно настоящему изобретению содержит по меньшей мере 0,2 процента по весу никотина. Более предпочтительно содержание никотина в композиции на основе никотина составляет по меньшей мере приблизительно 0,4 процента по весу. Композиция на основе никотина может иметь содержание никотина приблизительно 12 процентов по весу или менее, например приблизительно 10 процентов по весу или менее, предпочтительно приблизительно 8 процентов по весу по весу или менее, более предпочтительно приблизительно 5 процентов по весу или менее, предпочтительно приблизительно 3,6 процента по весу или менее. Наиболее предпочтительно композиция на основе никотина содержит от приблизительно 0,4 процента по весу до 3,6 процента по весу никотина, в пересчете на вес композиции на основе никотина.
Композиция на основе никотина может содержать от 1 процента до 85 процентов по весу воды. Композиция на основе никотина может содержать от 2 процентов до 50 процентов по весу воды. Композиция на основе никотина может содержать от 3 процентов до 30 процентов по весу воды. Композиция на основе никотина может содержать от 5 процентов до 25 процентов по весу воды. Композиция на основе никотина может содержать от 8 процентов до 20 процентов по весу воды. Композиция на основе никотина предпочтительно содержит от 10 процентов до 15 процентов по весу воды.
Композиция на основе никотина может представлять собой гелеобразную композицию на основе никотина. Поскольку никотин может вызывать раздражение кожи, желательно предотвратить возможную утечку никотина путем фиксации никотина в геле при комнатной температуре. Такие гели описаны, например, в документе WO 2018/019543 A1.
Преимущественно гелеобразная композиция на основе никотина содержит термообратимый гель. Это означает, что гель будет становиться текучей средой при нагреве до температуры плавления и будет схватываться с превращением снова в гель при температуре гелеобразования. Температура гелеобразования возникает предпочтительно при комнатной температуре и атмосферном давлении или при их более высоких показателях. Атмосферное давление означает давление, равное 1 атмосфере. Температура плавления предпочтительно превышает температуру гелеобразования. Предпочтительно температура плавления геля составляет выше 50 градусов Цельсия, или 60 градусов Цельсия, или 70 градусов Цельсия, и более предпочтительно, выше 80 градусов Цельсия. Температура плавления в этом контексте означает температуру, при которой гель больше не является твердым и начинает течь.
Гелеобразная композиция на основе никотина может содержать подходящий желирующий агент. Предпочтительно гелеобразная композиция на основе никотина содержит агар, агарозу, альгинат натрия или геллановую камедь. Наиболее предпочтительно гелеобразная композиция на основе никотина содержит агар. Гелеобразная композиция на основе никотина предпочтительно содержит от приблизительно 0,5 процента до приблизительно 5 процентов по весу желирующего агента, более предпочтительно от приблизительно 0,8 процента до приблизительно 1 процента по весу желирующего агента.
Гелеобразная композиция на основе никотина содержит жидкий табачный экстракт. Предпочтительно гелеобразная композиция на основе никотина содержит от приблизительно 50 процентов до приблизительно 99,5 процента жидкого табачного экстракта, более предпочтительно от приблизительно 60 процентов до приблизительно 99,5 процента жидкого табачного экстракта, еще более предпочтительно от приблизительно 70 процентов до приблизительно 99,5 процента жидкого табачного экстракта, наиболее предпочтительно от приблизительно 80 процентов до приблизительно 99,5 процента жидкого табачного экстракта.
Жидкий табачный экстракт может представлять собой концентрированный табачный экстракт, так что гелеобразная композиция на основе никотина может содержать концентрированный табачный экстракт. Предпочтительно гелеобразная композиция на основе никотина содержит от приблизительно 50 процентов до приблизительно 99,5 процента концентрированного табачного экстракта, более предпочтительно от приблизительно 60 процентов до приблизительно 99,5 процента концентрированного табачного экстракта, еще более предпочтительно от приблизительно 70 процентов до приблизительно 99,5 процента концентрированного табачного экстракта, наиболее предпочтительно от приблизительно 80 процентов до приблизительно 99,5 процента концентрированного табачного экстракта.
Гелеобразная композиция на основе никотина может содержать дополнительный неводный растворитель. Предпочтительно гелеобразная композиция на основе никотина содержит от приблизительно 5 процентов до 49,5 процента, более предпочтительно от приблизительно 10 процентов до приблизительно 40 процентов, еще более предпочтительно от приблизительно 15 процентов до приблизительно 30 процентов, наиболее предпочтительно от приблизительно 20 процентов до приблизительно 30 процентов дополнительного неводного растворителя. Дополнительный неводный растворитель представляет собой предпочтительно глицерин, пропиленгликоль, триацетин, 1,3-пропандиол или их смесь.
Общее содержание неводного растворителя в гелеобразной композиции на основе никотина включает неводный экстракционный растворитель и дополнительный неводный растворитель, если он присутствует. Гелеобразная композиция на основе никотина может иметь общее содержание неводного растворителя от приблизительно 10 процентов до приблизительно 95 процентов по весу. Гелеобразная композиция на основе никотина предпочтительно имеет общее содержание неводного растворителя от приблизительно 50 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, например от приблизительно 65 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, более предпочтительно от приблизительно 70 до приблизительно 90 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 80 процентов до приблизительно 90 процентов по весу. Неводный растворитель представляет собой предпочтительно триацетин, глицерин, пропиленгликоль, 1,3-пропандиол или их смесь.
Гелеобразная композиция на основе никотина может содержать от 1 процента до 85 процентов по весу воды. Гелеобразная композиция на основе никотина может содержать от 2 процентов до 50 процентов по весу воды. Гелеобразная композиция на основе никотина может предпочтительно содержать от 3 процентов до 30 процентов по весу воды. Гелеобразная композиция на основе никотина может содержать от 8 процентов до 20 процентов по весу воды. Гелеобразная композиция на основе никотина может содержать от 10 процентов до 15 процентов по весу воды.
Гелеобразная композиция на основе никотина содержит по меньшей мере 0,2 процента по весу никотина. Более предпочтительно содержание никотина в гелеобразной композиции на основе никотина составляет по меньшей мере приблизительно 0,4 процента по весу. Гелеобразная композиция на основе никотина может иметь содержание никотина приблизительно 12 процентов по весу или менее, например приблизительно 10 процентов по весу или менее, предпочтительно приблизительно 8 процентов по весу по весу или менее, более предпочтительно приблизительно 5 процентов по весу или менее, предпочтительно приблизительно 3,6 процента по весу или менее. Наиболее предпочтительно гелеобразная композиция на основе никотина содержит от приблизительно 0,4 процента по весу до 3,6 процента по весу никотина.
В одном иллюстративном варианте осуществления гелеобразная композиция на основе никотина содержит 80 процентов по весу жидкого табачного экстракта, 19 процентов по весу дополнительного неводного растворителя и 1 процент агара. В этом иллюстративном варианте осуществления композиция на основе никотина содержит 19 процентов по весу глицерина в качестве дополнительного неводного растворителя и 80 процентов по весу жидкого табачного экстракта, при этом жидкий табачный экстракт содержит 59 процентов по весу глицерина, 37,5 процента по весу воды, 1,2 процента по весу никотина, 0,5 процента по весу общей уксусной кислоты и 1,8 процента по весу остатка других компонентов, включая желательные ароматизирующие соединения, полученные из процесса экстракции, как описано в данном документе. Композиция на основе никотина согласно этому иллюстративному варианту осуществления, следовательно, содержит 66,2 процента по весу глицерина, 30 процентов по весу воды, 0,96 процента по весу никотина, 0,4 процента по весу общей уксусной кислоты, 1 процент агара и 1,44 процента по весу остатка других компонентов, включая желательные ароматизирующие соединения, полученные из процесса экстракции, как описано в данном документе.
Композиция на основе никотина, содержащая жидкий табачный экстракт, может быть предоставлена в картридже для использования в системе, генерирующей аэрозоль. Картридж может содержать распылитель, выполненный с возможностью генерирования аэрозоля из композиции на основе никотина. Распылитель может представлять собой термический распылитель, выполненный с возможностью нагревания композиции на основе никотина для генерирования аэрозоля. Термический распылитель может содержать, например, нагреватель и элемент для перемещения жидкости, выполненный с возможностью перемещения композиции на основе никотина к нагревателю. Элемент для перемещения жидкости может содержать капиллярный фитиль. В качестве альтернативы распылитель может представлять собой нетермический распылитель, выполненный с возможностью генерирования аэрозоля из композиции на основе никотина способом, отличным от нагревания. Нетермический распылитель может представлять собой, например, распылитель со сталкивающимися струями, ультразвуковой распылитель или распылитель с вибрирующей сеткой.
Картридж, содержащий композицию на основе никотина, может использоваться в сочетании с любым подходящим устройством, генерирующим аэрозоль, содержащим корпус, выполненный с возможностью размещения по меньшей мере части картриджа. Устройство, генерирующее аэрозоль, может содержать батарею и электронную схему управления.
Композиция на основе никотина может представлять собой гелеобразную композицию на основе никотина или жидкую композицию на основе никотина, как описано в данном документе, для использования в системе, генерирующей аэрозоль.
Предоставляется возможность регулировать жидкий табачный экстракт, а также характеристики полученного в результате аэрозоля, который был получен из композиции на основе никотина и доставлен потребителю посредством управления параметрами процесса экстракции.
Согласно настоящему изобретению предоставляется жидкий табачный экстракт, содержащий неводный растворитель, никотин и имеющий весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) более чем 0,25, приготовленный способом, включающим этапы: нагревание исходного табачного материала при температуре экстракции от 100 градусов Цельсия до 160 градусов Цельсия в течение по меньшей мере 90 минут; собирание летучих соединений, высвобождаемых из исходного табачного материала в течение этапа нагревания; и образование жидкого табачного экстракта, содержащего собранные летучие соединения.
Как обсуждалось выше, жидкий табачный экстракт может быть произведен из исходного табачного материала, состоящего из натурального табака единственного типа. Исходный табачный материал может содержать смесь натурального табака двух или более типов. Альтернативно жидкий табачный экстракт может быть произведен из смеси, произведенной из первого исходного табачного материала, состоящего из натурального табака первого одного типа, который подвергают экстракции для образования первого экстракта, второго исходного табачного материала, состоящего из натурального табака второго одного типа, который подвергают экстракции для образования второго экстракта, при этом первый экстракт и второй экстракт смешивают для образования жидкого табачного экстракта. Таким образом можно смешать два или более экстрактов с образованием жидкого табачного экстракта. Отношение разных типов табака может быть адаптировано в зависимости от желаемых характеристик аэрозоля. Например, если желательно обеспечить относительно высокий уровень никотина, доля табака Берли может быть увеличена.
Термин «натуральный табак» используется в настоящем документе со ссылкой на настоящее изобретение для описания любой части любого растения, принадлежащего к роду Nicotiana, включая, но без ограничения, листья, средние жилки листьев, стебли и черешки. В частности, натуральный табак может содержать табачный материал огневой сушки, табачный материал Берли, табачный материал восточного типа, табачный материал Мэриленд, темный табачный материал, темный табачный материал огневой сушки, табачный материал из махорки, а также материал из других редких или специальных видов табака или их смесей. Как будет подробнее описано ниже, табачный материал может быть цельнолистовым (например, в виде целых листьев табака)измельченным, резаным или молотым.
Если желательно получить жидкий табачный экстракт из комбинации из двух или более различных типов табака, для образования жидкого табачного экстракта типы табака могут быть нагреты отдельно при различных температурах экстракции в определенном диапазоне от 100 градусов Цельсия до 160 градусов Цельсия, или смесь типов табака может быть нагрета вместе при одной температуре экстракции в указанном диапазоне.
Исходный табачный материал может представлять собой твердый табачный материал, такой как порошок, табачная фарматура, кусочки листьев табака или неповрежденные листья. Альтернативно исходный табачный материал может представлять собой жидкий табачный материал, такой как тестообразная масса, гель, пульпа или суспензия.
Исходный табачный материал может быть получен из любого подходящего табачного материала, включая, но без ограничения, табачный лист, табачный стебель, восстановленный табак, формованный табак, экструдированный табак или полученные из табака гранулы.
Предпочтительно на этапе приготовления исходного табачного материала табак измельчают или режут для уменьшения размера частиц табака в исходном табачном материале. Это может преимущественно улучшить однородность нагревания исходного табачного материала и эффективность экстракции.
Исходный табачный материал может необязательно быть высушен перед этапом нагревания для уменьшения содержания воды исходного табачного материала. Высушивание исходного табачного материала может быть выполнено посредством любого подходящего химического или физического процесса высушивания. Альтернативно вода может быть добавлена в исходный табачный материал перед этапом нагревания для увеличения содержания воды исходного табачного материала.
Этап приготовления исходного табачного материала может содержать этап пропитывания исходного табачного материала веществом для образования аэрозоля. Когда это пропитывание исходного табачного материала осуществляют перед этапом нагревания, оно может преимущественно увеличивать количество определенных желательных соединений табака, высвобождаемых из исходного табачного материала при нагревании. Например, было обнаружено, что пропитывание исходного табачного материала глицерином преимущественно увеличивает количество никотина, экстрагируемого из исходного табачного материала. В другом примере было обнаружено, что пропитывание исходного табачного материала неводным растворителем для экстракции, который представляет собой также вещество для образования аэрозоля, например пропиленгликоль, глицерин, 1,3-пропандиол, триацетин или их смеси, преимущественным образом увеличивает количество вкусоароматических соединений, экстрагируемых из исходного табачного материала.
Предпочтительно на этапе приготовления натурального табачного материала табак не подвергают какой-либо обработке, предназначенной для изменения pH табака. В частности, на этапе приготовления натурального табачного материала табак не подвергают какой-либо обработке, предназначенной для существенного увеличения pH табака. Например, натуральный табачный материал не вступает в контакт с водным раствором, содержащим соль щелочного или щелочноземельного металла. Преимущественным образом было обнаружено, что сохранение табачного материала в менее модифицированном состоянии может обеспечивать более достоверный или более естественный вкусоароматический профиль, который может цениться потребителем. Кроме этого, авторы настоящего изобретения обнаружили, что осуществление обработки натурального табачного материала, предназначенной для увеличения pH табака, например обработки щелочью, перед нагреванием табачного материала в ходе процесса экстракции приводит к более низким уровням желательных вкусоароматических соединений нагретого табака в жидком табачном экстракте. В качестве примера было обнаружено, что отказ от обработки щелочью натурального табачного материала связан с существенным увеличением весового отношения (β-ионона+β-дамасценона) к (фенолу) в жидком табачном экстракте по сравнению с эквивалентным натуральным табачным материалом, обработанным щелочью.
В предпочтительных вариантах осуществления, исходный табачный материал состоит из натурального табака. Таким образом, содержание воды в исходном табачном материале может быть приблизительно 11 процентов по весу (содержание воды, обычно присутствующее в натуральном табачном материале).
В других вариантах осуществления исходный табачный материал может содержать один или более дополнительных ингредиентов, таких как, например, неводный растворитель или добавленная вода, или и то, и другое. Примером подходящего растворителя является пропиленгликоль.
Исходный табачный материал может, таким образом, содержать по меньшей мере приблизительно 40 процентов по весу натурального табачного материала, или по меньшей мере приблизительно 60 процентов по весу натурального табачного материала, или по меньшей мере приблизительно 80 процентов по весу натурального табачного материала, или по меньшей мере приблизительно 90 процентов по весу натурального табачного материала, или по меньшей мере приблизительно 95 процентов по весу натурального табачного материала.
В некоторых вариантах осуществления содержание воды в исходном табачном материале может составлять от приблизительно 3 процентов по весу до приблизительно 60 процентов по весу, более предпочтительно от приблизительно 3 процентов по весу до приблизительно 20 процентов по весу, еще более предпочтительно от приблизительно 3 процентов по весу до приблизительно 12 процентов по весу. В других вариантах осуществления содержание воды в исходном табачном материале может составлять от приблизительно 5 процентов по весу до приблизительно 60 процентов по весу, более предпочтительно от приблизительно 5 процентов по весу до приблизительно 20 процентов по весу, еще более предпочтительно от приблизительно 5 процентов по весу до приблизительно 12 процентов по весу. В дополнительных вариантах осуществления содержание воды в исходном табачном материале может составлять от приблизительно 8 процентов по весу до приблизительно 60 процентов по весу, более предпочтительно от приблизительно 8 процентов по весу до приблизительно 20 процентов по весу, еще более предпочтительно от приблизительно 8 процентов по весу до приблизительно 12 процентов по весу.
В некоторых вариантах осуществления содержание неводного растворителя может составлять по меньшей мере приблизительно 5 процентов по весу, или по меньшей мере приблизительно 10 процентов по весу, или по меньшей мере приблизительно 15 процентов по весу, или по меньшей мере приблизительно 20 процентов по весу, или по меньшей мере приблизительно 25 процентов по весу, или по меньшей мере приблизительно 30 процентов по весу, или по меньшей мере приблизительно 35 процентов по весу, или по меньшей мере приблизительно 40 процентов по весу.
Необязательно исходный табачный материал может быть ферментирован перед этапом нагревания. Было обнаружено, что это обеспечивает существенное увеличение выхода определенных вкусоароматических соединений из исходного табачного материала.
Исходный табачный материал может необязательно быть проанализирован перед этапом нагревания с целью определения композиции, например, содержания восстанавливающих сахаров или алкалоидов. Эта информация о композиции может быть полезной при использовании для выбора надлежащей температуры экстракции.
Температура экстракции и продолжительность нагревания могут быть выбраны в пределах диапазонов, определенных в зависимости от таких факторов, как тип табака, возможные другие компоненты исходного табачного материала, желаемый уровень никотина или желаемая композиция на основе никотина, образованная из жидкого табачного экстракта. Управляя комбинацией температуры и времени экстракции, можно регулировать жидкий табачный экстракт в зависимости от желаемых характеристик аэрозоля, генерируемого из композиции на основе никотина. В частности, пропорция определенных соединений табака может быть в определенной степени отрегулирована посредством выбора параметров экстракции для максимального увеличения отношения желательных и нежелательных табачных соединений в жидком табачном экстракте и любой полученной в результате композиции на основе никотина, образованной из жидкого табачного экстракта.
Для конкретного табачного соединения можно легко определить изменение уровня высвобождения соединения в зависимости от температуры экстракции в процессе экстракции для любого данного исходного табачного материала. Например, было обнаружено, что уровень никотина, высвобождаемого из исходного табачного материала, при повышении температуры экстракции, как правило, будет увеличиваться. Было обнаружено, что скорость увеличения варьируется у различных типов табака.
Также было обнаружено, что уровень желательных вкусоароматических соединений табака, таких как β-дамасценон и β-ионон, высвобождаемых из табачного материала, будет увеличиваться при повышении температуры экстракции до определенной пиковой температуры экстракции, после которой уровень начнет уменьшаться. Пиковая температура экстракции для таких вкусоароматических соединений обычно находится в диапазоне от 100 градусов Цельсия до 160 градусов Цельсия, так что уровень желательных вкусоароматических соединений может быть эффективно оптимизирован в способе экстракции.
В способах, в которых табачный материал пропитывают в подходящем жидком растворителе, таком как вещество для образования аэрозоля, при комнатной температуре или ниже, в течение периода нескольких недель, чтобы экстрагировать составляющие табака в растворитель, обычно получается гораздо более низкое содержание составляющих, чем в композициях согласно настоящему изобретению. Процессы экстракции, в которых табачный материал пропитывают в подходящем растворителе, таком как вещество для образования аэрозоля, при комнатной температуре или ниже, не генерируют соединения, которые не присутствуют в табаке, а образуются под воздействием тепла после реакции Майяра. Одним таким соединением, образующимся под воздействием тепла после реакции Майяра, является фуранеол. Фуранеол, полученный в результате термической обработки собственного содержания восстанавливающего сахара в растительном табачном материале с другими составляющими табачного растения.
Виды светлого табака обычно характеризуются намного большим содержанием восстанавливающего сахара (до 25% по весу), чем у видов табака Берли, а количество фуранеола, высвободившегося при нагреве видов светлого табака, как обнаружено, значительно изменяется в зависимости от температуры экстракции с прямой корреляцией между температурой экстракции и уровнем высвободившегося фуранеола. Как описано в данном документе, пиковая температура экстракции для таких вкусоароматических соединений обычно находится в диапазоне от 100 градусов Цельсия до 160 градусов Цельсия, так что уровень таких желательных вкусоароматических соединений может быть эффективно оптимизирован в способе экстракции.
Было обнаружено, что уровень многих нежелательных соединений табака медленно увеличивается при повышении температуры экстракции вплоть до некоторой пороговой температуры, выше которой наблюдается быстрое увеличение. Это применимо, например, к уровням фенола, другим фенольным соединениям и ТСНА, а в случае видов светлого табака - к уровню фуранов и формальдегида. Во многих случаях пороговая температура находится в пределах диапазона от 100 градусов Цельсия до 160 градусов Цельсия и, таким образом, уровнем нежелательных соединений можно эффективно управлять в способе экстракции.
Изобретателями настоящего изобретения было обнаружено, что для некоторых типов табака уровень определенных нежелательных азотистых соединений, таких как ТСНА, высвобождающихся в ходе экстракции, зависит от температуры экстракции. Для видов светлого табака содержание азотистых соединений обычно очень низкое, а увеличение температуры экстракции оказывает очень небольшое влияние на уровень ТСНА, высвобождаемых в ходе процесса экстракции. С другой стороны, табак Берли обычно имеет намного большее содержание азотистых соединений, а количество ТСНА, высвободившихся при нагревании, как обнаружено, значительно изменяется в зависимости от температуры экстракции, с прямой корреляцией между температурой экстракции и уровнями высвободившихся ТСНА.
Также было обнаружено изобретателями настоящего изобретения, что для некоторых типов табака уровень определенных нежелательных фурана, 2-фурилметанола, высвобожденных в ходе экстракции, зависит от температуры экстракции. У видов табака Берли содержание восстанавливающего сахара обычно является очень низким (менее 2% по весу), а увеличение температуры экстракции оказывает очень небольшое влияние на уровень 2-фурилметанола, высвобождающегося в ходе процесса экстракции. С другой стороны, виды светлого табака обычно характеризуются намного большим содержанием восстанавливающего сахара (до 25% по весу), а количество 2-фурилметанола, высвободившегося при нагревании, как обнаружено, значительно изменяется в зависимости от температуры экстракции с прямой корреляцией между температурой экстракции и уровнем высвободившегося 2-фурилметанола. Степень повышения уровня 2-фурилметанола, высвобождающегося из светлого табака при увеличении температуры экстракции, может отличаться для каждого типа табака.
Как описано в данном документе, в течение этапа нагревания в процессе экстракции исходный табачный материал нагревают при температуре экстракции от приблизительно 100 градусов Цельсия до 160 градусов Цельсия. Было обнаружено, что если исходный табачный материал нагревается до температуры выше этого диапазона, в полученных в результате композициях вес фенола относительно веса β-ионона и β-дамасценона намного больше, что приводит к снижению весового отношения β-ионона и β-дамасценона к фенолу.
4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон (NNK), (R, S)-N-нитрозоанатабин (NAT), (R, S)-N-нитрозоанабазин (NAB) и N-нитрозонорникотин (NNN) являются ТСНА. Как описано в данном документе, такие нежелательные соединения получают в относительно больших количествах из видов табака, которые имеют более высокое содержание азотистых соединений, таких как табак Берли, и обнаружено, что количество ТСНА, высвобождаемых при нагревании, значительно изменяется в зависимости от температуры экстракции с прямой корреляцией между температурой экстракции и уровнями высвобождаемых ТСНА.
Как описано в данном документе, 2-фуранметанол получают в относительно больших количествах из видов табака, которые имеют более высокое содержание восстанавливающего сахара, таких как светлый табак, а количество 2-фурилметанола, высвободившегося при нагреве, как обнаружено, значительно изменяется в зависимости от температуры экстракции с прямой корреляцией между температурой экстракции и уровнем высвободившегося 2-фурилметанола.
Как описано в данном документе, в течение этапа нагревания в процессе экстракции исходный табачный материал нагревают при температуре экстракции от приблизительно 100 градусов Цельсия до 160 градусов Цельсия. Было обнаружено, что если исходный табачный материал нагревается до температуры выше этого диапазона, в полученных в результате композициях вес ТСНА и 2-фуранметанола относительно веса β-ионона и β-дамасценона намного больше, что приводит к снижению весового отношения (β-ионон+β-дамасценон) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R, S)-N-нитрозоанабазин (NAB) и N-нитрозонорникотин (NNN) + (2-фуранметанол/600).
Никотин обычно присутствует в более высоком процентном содержании по весу в экстрактах, полученных из табака Берли по сравнению со светлым табаком, но некоторые нежелательные азотистые соединения, такие как ТСНА, обычно получают в более высоких количествах из табака Берли по сравнению с видами светлого табака. Определенные желаемые ароматизирующие соединения, такие как фуранеол, получены из восстанавливающих сахаров и обычно присутствуют в больших количествах в видах светлого табака из-за более высокого содержания восстанавливающего сахара, чем в видах табака Берли, а определенные нежелательные соединения, такие как 2-фуранметанол, также получены из восстанавливающих сахаров и обычно присутствуют в больших количествах в видах светлого табака, чем в видах табака Берли. Таким образом, жидкий табачный экстракт согласно настоящему изобретению предпочтительно получают из смеси видов табака различных типов. Предпочтительно жидкий табачный экстракт получен из табака Берли и светлого табака. Светлый табак может представлять собой одно или несколько из табака восточного типа и табака огневой сушки.
В течение этапа нагревания исходный табачный материал нагревают при температуре экстракции от приблизительно 100 градусов Цельсия до приблизительно 160 градусов Цельсия. Было обнаружено, что ниже этого диапазона из исходного табачного материала высвобождаются недостаточные уровни никотина и определенных ароматических соединений, так что полученному в результате жидкому табачному экстракту не хватает желательных вкусоароматических свойств. С другой стороны, если исходный табачный материал нагревается до температуры выше этого определенного диапазона, могут высвобождаться недопустимо высокие уровни некоторых нежелательных соединений табака, таких как фенол, ТСНА и 2-фуранметанол.
Предпочтительно температура экстракции составляет по меньшей мере приблизительно 110 градусов Цельсия, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 115 градусов Цельсия, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 120 градусов Цельсия, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 125 градусов Цельсия.
Предпочтительно температура экстракции составляет не более чем приблизительно 150 градусов Цельсия, более предпочтительно не более чем приблизительно 145 градусов Цельсия, более предпочтительно не более чем приблизительно 140 градусов Цельсия, наиболее предпочтительно не более чем приблизительно 135 градусов Цельсия.
Например, температура экстракции может составлять от приблизительно 110 градусов Цельсия до 150 градусов Цельсия, или от приблизительно 120 градусов Цельсия до приблизительно 140 градусов Цельсия, или от приблизительно 125 градусов Цельсия до приблизительно 135 градусов Цельсия, или приблизительно 130 градусов Цельсия. Было обнаружено, что температура экстракции примерно 130 градусов Цельсия обеспечивает особенно оптимальное соотношение желательных и нежелательных соединений в жидком табачном экстракте.
Исходный табачный материал нагревают при температуре экстракции в течение по меньшей мере приблизительно 30 минут, или в течение по меньшей мере приблизительно 60 минут, или в течение по меньшей мере приблизительно 90 минут, более предпочтительно в течение по меньшей мере приблизительно 120 минут. Это время экстракции является достаточно большим для эффективной экстракции желательных ароматических соединений табака для предоставления жидкого табачного экстракта, который может быть образован в композицию на основе никотина, которая может образовывать аэрозоль с желаемыми вкусоароматическими свойствами.
Предпочтительно исходный табачный материал нагревают при температуре экстракции в течение не более чем приблизительно 270 минут, более предпочтительно не более чем приблизительно 180 минут.
Например, исходный табачный материал могут нагревать в течение от приблизительно 90 минут до приблизительно 270 минут или от приблизительно 120 минут до приблизительно 180 минут.
Время нагревания, указанное выше, соответствует продолжительности времени, в течение которого исходный табачный материал нагревают при температуре экстракции, и не включает время, необходимое для повышения температуры исходного табачного материала до температуры экстракции.
В общем, при нагревании натурального табачного материала любая влага, присутствующая в натуральном табачном материале, также высвобождается с летучими соединениями в форме пара.
Этап нагревания предпочтительно осуществляют в инертной атмосфере. Например, натуральный табачный материал можно нагревать в потоке инертного газа или в потоке комбинации инертного газа с водой или паром. Предпочтительно поток инертного газа, например азот, проходит через исходный табачный материал в течение этапа нагревания. В качестве альтернативы этап нагревания может быть осуществлен в вакууме.
Изобретатели обнаружили, что преимущественным является нагрев натурального табачного материала в инертной атмосфере, поскольку летучие табачные соединения высвобождаются в поток инертного газа во время этапа нагревания, так что инертный газ действует как носитель для летучих компонентов.
Поток инертного газа помогает выводить пар, генерируемый испарением влаги, содержащейся в натуральном табачном материале, и летучих соединений, включая, в частности, никотин, или связанные с ароматом соединения или и то, и другое, из оборудования для экстракции.
Кроме того, использование потока инертного газа, такого как азот, под небольшим повышенном давлении в оборудовании для экстракции имеет преимущество, которое заключается в предотвращении попадания кислорода в оборудование для экстракции. Этого можно достичь путем выполнения этапа нагревания в вакууме. Такое преимущество является желательным, поскольку оно предотвращает риск любого, даже частичного воспламенения натурального табачного материала на этапе нагревания. Неконтролируемое воспламенение натурального табачного материала очевидно было бы нежелательным, поскольку будет представлять большую угрозу для безопасности в производственном оборудовании. Однако изобретатели обнаружили, что даже ограниченное частичное воспламенение натурального табачного материала может привести к ухудшению качества табачного экстракта, получаемого с помощью способа, что было бы нежелательно.
Не ограничиваясь теорией, следует понимать, что благодаря предотвращению воспламенения натурального табачного материала, также предотвращается образование любых нежелательных побочных продуктов воспламенения. Кроме этого, так как предотвращаются условия, способствующие воспламенению натурального табачного материала, натуральный табачный материал эффективно нагревается в условиях, в некоторой степени имитирующих условия, в которых табакосодержащий субстрат (например, гомогенизированный табачный материал) обычно нагревается в изделиях «для нагрева без сжигания». В результате, преимущественным образом осуществляется содействие выборочной экстракции ароматических летучих соединений, обуславливающих вкус, который потребители ассоциируют с нагретым табаком.
Следовательно, путем осуществления второго этапа нагревания в инертной атмосфере преимущественным образом улучшаются эффективность экстракции, качество продукта и производственная безопасность.
Интенсивность потока инертного газа может быть оптимизирована на основании масштаба и геометрии экстракционной камеры. Относительно высокая интенсивность потока инертного газа может преимущественным образом дополнительно повышать эффективность экстракции из исходного табачного материала.
Было обнаружено, что добавление воды или пара в табак при экстракции увеличивает выход экстрагированных компонентов. Однако излишнее добавление воды или пара усложняет обработку, например приводит к липкости табачного материала. Подходящие способы нагревания для осуществления нагревания исходного табачного материала будут известны специалисту в данной области техники и включают без ограничения следующее: сухую дистилляцию, гидродистилляцию, вакуумную дистилляцию, равновесную дистилляцию и тонкопленочную гидродистилляцию.
Необязательно исходный табачный материал может быть ферментирован перед этапом нагревания. Было обнаружено, что это обеспечивает существенное увеличение выхода определенных вкусоароматических соединений из исходного табачного материала.
Исходный табачный материал может необязательно быть проанализирован перед этапом нагревания с целью определения композиции, например, содержания восстанавливающих сахаров или алкалоидов. Эта информация о композиции может быть полезной при использовании для выбора надлежащей температуры экстракции.
Во время нагревания исходного табачного материала летучие соединения, высвобожденные из исходного табачного материала, собирают с применением любой подходящей методики. Если исходный табачный материал нагревается в потоке инертного газа, как описано выше, из потока инертного газа собирают летучие соединения. Специалисту в данной области техники хорошо известны различные способы собирания.
Предпочтительно на этапе собирания летучих соединений применяется методика абсорбции, в которой летучие соединения улавливаются в неводном растворителе. Например, поток инертного газа, содержащий летучие соединения, может быть направлен в тару неводного экстракционного растворителя. Неводный экстракционный растворитель представляет собой предпочтительно вещество для образования аэрозоля. Неводный растворитель представляет собой предпочтительно триацетин, глицерин, пропиленгликоль (PG), 1,3-пропандиол или их смесь. Неводный экстракционный растворитель может представлять собой многоатомный спирт. Использование вещества для образования аэрозоля как неводного экстракционного растворителя является потенциально выгодным, поскольку вещество для образования аэрозоля может удерживаться в качестве средства для разбавления в конечном жидком табачном экстракте и композиции на основе никотина. Это означает, что дополнительный этап удаления неводного экстракционного растворителя не является необходимым.
В предпочтительных вариантах осуществления, летучие соединения собираются с помощью конденсации, а полученный конденсат добавляют в жидкое вещество для образования аэрозоля, предпочтительно PG.
Добавление жидкого вещества для образования аэрозоля и, в частности, добавление PG преимущественным образом может предотвратить разделение летучих соединений на две фазы или образование эмульсии, как склонны делать некоторые составляющие табака. Не желая ограничиваться теорией, изобретатели обнаружили, что растворимость составляющих табака в гидроляте (т. е. в водяной фракции полученного из природного источника жидкого табачного экстракта) в первую очередь зависит от их полярности, от их концентрации и от pH гидролята, которые могут варьироваться в зависимости от типа табака. В результате, на поверхности полученного из природного источника жидкого табачного экстракта склонны образовываться маслянистые слои, если количество вещества для образования аэрозоля является недостаточным. Такой маслянистый материал может накапливаться в разных областях оборудования для улавливания, в которой осуществляется этап собирания. Добавление жидкого вещества для образования аэрозоля, например PG, помогает предотвратить образование такого слоя и способствует гомогенизации полученного из природного источника жидкого табачного экстракта. В свою очередь, это помогает предотвратить любую потерю желательных связанных с ароматом соединений во время четвертого этапа (обезвоживания), во время которого такие соединения могут нежелательным образом откладываться на поверхностях оборудования.
Кроме этого, жидкое вещество для образования аэрозоля преимущественным образом помогает улавливать связанные с ароматом соединения независимо от их полярности и летучести. Кроме того, во время четвертого этапа (обезвоживания) жидкое вещество для образования аэрозоля помогает предотвратить потерю наиболее летучей фракции, а также способствует выборочному удалению лишней воды из полученного из природного источника жидкого табачного экстракта для получения концентрированного табачного экстракта.
Использование PG в качестве вещества для образования аэрозоля для этапа конденсации и собирания обладает дополнительным преимуществом, которое заключается в том, что благодаря уменьшению активности воды в водных растворах, PG осуществляет противомикробное действие. Следовательно, путем регулировки содержания PG в полученном из природного источника жидком табачном экстракте также можно обеспечить по существу отсутствие какой-либо активности микробов в экстракте.
Жидкий экстракт табака природного происхождения, полученный в конце этапа собирания, обычно представляет собой однородную жидкость. Такую однородную жидкость можно хранить в течение ограниченного времени выдержки (вплоть до приблизительно 4 недель) перед тем, как подвергнуть опциональному этапу обезвоживания. Состав полученного из природного источника жидкого табачного экстракта зависит от нескольких переменных, включая характер натурального табачного материала; содержание влаги в натуральном табачном материале; количество вещества для образования аэрозоля, использованного для приготовления натурального табачного материала, если такое вещество было использовано.
Предпочтительно неводный экстракционный растворитель удерживается при температуре менее 0 градусов Цельсия для оптимизации передачи летучих соединений в неводный экстракционный растворитель. Неводный экстракционный растворитель предпочтительно удерживается при температуре не ниже -10 градусов Цельсия. Температурные значения ниже указанных могут привести к нежелательным процессам замерзания.
В качестве альтернативы методике абсорбции, этап собирания летучих соединений может быть осуществлен с использованием методики конденсации, в которой летучие соединения конденсируются, а конденсат собирается. Конденсация летучих соединений может быть осуществлен с использованием любого подходящего устройства, например в охлаждаемой колонне. Если летучие соединения собираются путем конденсации, этап образования жидкого табачного экстракта может включать добавление конденсата в неводный экстракционный растворитель, например вещество для образования аэрозоля.
Дополнительно, в качестве альтернативы, этап собирания летучих соединений может быть осуществлен с использованием методики адсорбции, в которой летучие соединения адсорбируются на поверхности твердого материала-адсорбента, такого как активированный уголь. Затем адсорбированные соединения передаются в неводный экстракционный растворитель.
Необязательно этап образования жидкого табачного экстракта включает этап фильтрации.
Необязательно этап образования жидкого табачного экстракта включает этап смешивания, в котором комбинируются экстракты, полученные из различных исходных табачных материалов.
В способе следующий этап представляет собой образование жидкого табачного экстракта из собранных летучих соединений. Характер этого этапа может зависеть от способа собирания. «Собранные летучие соединения» обычно будут содержать раствор летучих соединений, полученных из табака, в неводном экстракционном растворителе.
Способ экстракции предоставляет жидкий табачный экстракт, который содержит более чем приблизительно 20 процентов по весу воды в пересчете на вес жидкого табачного экстракта. Обычно жидкий табачный экстракт может содержать по меньшей мере приблизительно 40 процентов по весу воды. Жидкий табачный экстракт может содержать от приблизительно 40 процентов по весу до приблизительно 70 процентов по весу воды.
Способ экстракции, описанный в данном документе, обеспечивает жидкий табачный экстракт с содержанием никотина по меньшей мере 0,2 процента по весу. Более предпочтительно содержание никотина в жидком табачном экстракте составляет по меньшей мере приблизительно 0,4 процента по весу. Жидкий табачный экстракт может иметь содержание никотина не более чем приблизительно 10 процентов по весу, более предпочтительно не более чем приблизительно 8 процентов по весу, более предпочтительно не более чем приблизительно 5 процентов по весу, наиболее предпочтительно не более чем приблизительно 3,6 процента по весу. Наиболее предпочтительно жидкий табачный экстракт содержит от приблизительно 0,4 процента по весу до 3,6 процента по весу никотина, в пересчете на вес жидкого табачного экстракта.
Способ экстракции, описанный в данном документе, предоставляет жидкий табачный экстракт, который может иметь содержание неводного экстракционного растворителя от приблизительно 25 процентов до приблизительно 65 процентов по весу, предпочтительно от приблизительно 30 процентов до 60 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 35 процентов до приблизительно 55 процентов по весу. Неводный экстракционный растворитель представляет собой предпочтительно триацетин, глицерин, пропиленгликоль, 1,3-пропандиол или их смесь.
Композиция на основе никотина может преимущественно быть образована непосредственно из жидкого табачного экстракта, являющегося результатом процесса экстракции, без необходимости в добавлении дополнительного никотина. Композиция на основе никотина может преимущественно быть образована непосредственно из жидкого табачного экстракта, являющегося результатом процесса экстракции, без необходимости в добавлении дополнительных вкусоароматических соединений. Композиция на основе никотина может преимущественно быть образована непосредственно из жидкого табачного экстракта без необходимости в добавлении дополнительного неводного растворителя. Например, жидкий табачный экстракт, произведенный посредством процесса экстракции, может быть использован для изготовления композиции на основе никотина, которая содержит от 10 до 20 мг никотина на миллилитр, без необходимости в добавлении никотина.
Альтернативно жидкий табачный экстракт может быть подвергнут дополнительным этапам обработки для образования композиции на основе никотина. Даже при осуществлении этих дополнительных этапов композиция на основе никотина может быть образована без необходимости в добавлении дополнительного никотина или вкусоароматических соединений. Предпочтительно жидкий табачный экстракт может быть сконцентрирован на этапе обезвоживания, например этапе обезвоживания, описанном в данном документе, для образования концентрированного табачного экстракта. Концентрированный табачный экстракт может быть использован для образования композиции на основе никотина. Предпочтительно дополнительный неводный растворитель может быть добавлен в жидкий табачный экстракт или концентрированный табачный экстракт для образования композиции на основе никотина.
Если летучие соединения собираются с помощью абсорбции в неводном экстракционном растворителе, как описано выше, раствор летучих соединений в жидком растворителе, образующий жидкий табачный экстракт, предпочтительно высушивают с целью концентрации раствора, поскольку жидкий растворитель может включать как неводный экстракционный растворитель, так и воду. Это может быть осуществлено, например для достижения желаемой концентрации никотина или вкусоароматических соединений. Высушивание может быть осуществлено с использованием любого подходящего средства, включая, но не ограничиваясь этим, обезвоживание, молекулярные сита, сублимационную сушку, разделение фаз, дистилляцию, проникновение сквозь мембрану, контролируемую кристаллизацию воды и фильтрацию, обратную гигроскопичность, ультрацентрифугирование, жидкостную хроматографию, обратный осмос или химическое высушивание.
Раствор летучих соединений в жидком растворителе, образующий жидкий табачный экстракт, предпочтительно концентрируется обезвоживанием на этапе обезвоживания для образования концентрированного табачного экстракта. Концентрированный табачный экстракт может быть использован для образования композиции на основе никотина.
На этапе обезвоживания раствор летучих соединений в жидком растворителе нагревают для испарения по меньшей мере некоторой части воды и получения концентрированного табачного экстракта. С этой целью раствор летучих соединений в жидком растворителе может быть нагрет до определенной температуры и в течение определенного времени для уменьшения содержания воды в табачном экстракте по меньшей мере приблизительно на 60 процентов.
В одном варианте осуществления раствор летучих соединений в жидком растворителе нагревают в вакууме, предпочтительно при температуре по меньшей мере приблизительно 70 градусов Цельсия. В другом варианте осуществления раствор летучих соединений в жидком растворителе нагревают в потоке воздуха, предпочтительно в потоке воздуха, имеющего относительно низкую влажность, при температуре, составляющей по меньшей мере приблизительно 35 градусов Цельсия. Таким образом можно получить концентрированный табачный экстракт. Один такой концентрированный табачный экстракт, как правило, содержит менее чем приблизительно 20 процентов по весу воды.
На этапе обезвоживания жидкий табачный экстракт может быть нагрет от приблизительно 35 градусов Цельсия до приблизительно 95 градусов Цельсия, более предпочтительно от приблизительно 35 градусов Цельсия до приблизительно 90 градусов Цельсия, еще более предпочтительно от приблизительно 35 градусов Цельсия до приблизительно 85 градусов Цельсия, наиболее предпочтительно от приблизительно 35 градусов Цельсия до приблизительно 80 градусов Цельсия.
На этапе обезвоживания жидкий табачный экстракт может быть нагрет при сниженном давлении. Жидкий табачный экстракт может быть нагрет при давлении приблизительно 200 или менее мбар. На этапе обезвоживания жидкий табачный экстракт может быть нагрет при давлении, составляющем по меньшей мере приблизительно 20 мбар.
Альтернативно на этапе обезвоживания жидкий табачный экстракт может быть нагрет в потоке воздуха. Жидкий табачный экстракт может быть нагрет в потоке воздуха, составляющем по меньшей мере приблизительно 10 кг/ч. Жидкий табачный экстракт может быть нагрет в потоке воздуха, составляющем по меньшей мере приблизительно 15 кг/ч. Относительная влажность потока воздуха может быть приблизительно 50 или менее процентов, предпочтительно приблизительно 25 или менее процентов.
После этапа обезвоживания жидкий табачный экстракт называют концентрированным табачным экстрактом. Концентрированный табачный экстракт содержит приблизительно 20 или менее процентов по весу воды. Предпочтительно концентрированный табачный экстракт содержит от 8 процентов до 15 процентов по весу воды в пересчете на вес концентрированного табачного экстракта.
Этап обезвоживания обеспечивает концентрированный табачный экстракт, который может иметь содержание неводного экстракционного растворителя от приблизительно 65 процентов до приблизительно 95 процентов по весу, предпочтительно от приблизительно 65 процентов до 85 процентов по весу, наиболее предпочтительно от приблизительно 75 процентов до приблизительно 85 процентов по весу. Неводный экстракционный растворитель представляет собой предпочтительно триацетин, глицерин, пропиленгликоль, 1,3-пропандиол или их смесь.
Этап обезвоживания предоставляет концентрированный табачный экстракт, который может иметь содержание никотина по меньшей мере приблизительно 0,2 процента по весу никотина, предпочтительно от приблизительно 0,5 процента по весу до приблизительно 12 процентов по весу никотина, наиболее предпочтительно от приблизительно 2 процентов по весу до приблизительно 8 процентов по весу никотина.
Концентрированный табачный экстракт может быть использован непосредственно для образования композиции на основе никотина, без необходимости в добавлении дополнительного никотина. Концентрированный табачный экстракт может быть использован непосредственно для образования композиции на основе никотина, без необходимости в добавлении дополнительного неводного растворителя. Концентрированный табачный экстракт может быть использован непосредственно для образования композиции на основе никотина, без необходимости в добавлении дополнительной воды. Концентрированный табачный экстракт может быть использован непосредственно для образования композиции на основе никотина, без необходимости в добавлении дополнительных ароматизаторов.
Предпочтительно дополнительный неводный растворитель может быть добавлен в жидкий табачный экстракт или концентрированный табачный экстракт для образования композиции на основе никотина.
Жидкий табачный экстракт, концентрированный табачный экстракт и композиция на основе никотина могут обладать необязательными и предпочтительными признаками, как ранее описано в данном документе.
Теперь настоящее изобретение будет дополнительно описано со ссылкой на следующие примеры.
Примеры
Пример 1
Исходный табачный материал подготавливают из материала светлого табака огневой сушки. Табачный материал нарезают для образования кусочков табака размером 2,5 миллиметра на 2,5 миллиметра и кусочки табака загружают в экстракционную камеру, без сжатия. Исходный табачный материал нагревают в экстракционной камере до температуры 130 градусов Цельсия в течение 3 часов. Во время нагревания поток азота пропускают сквозь экстракционную камеру с интенсивностью потока приблизительно 40 литров в минуту.
Летучие соединения, высвобожденные из исходного табачного материала на этапе нагревания, собирают путем абсорбции в жидкий растворитель, образованный из пропиленгликоля, при температуре минус 10 градусов Цельсия и с перемешиванием со скоростью 750 об/мин.
Жидкий табачный экстракт получают непосредственно из процесса экстракции при температуре 130 градусов Цельсия в течение 3 часов. Жидкий табачный экстракт обеспечивает оптимизированный уровень желаемых вкусоароматических соединений, таких как β-дамасценон и β-ионон для нежелательных соединений, таких как фенол, 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон, (R, S)-N-нитрозоанатабин, (R, S)-N-нитрозоанабазин, N-нитрозонорникотин и 2-фуранметанол. В частности, жидкий табачный экстракт содержит более 0,2 процента по весу никотина в пересчете на вес жидкого табачного экстракта. Кроме того, в жидком табачном экстракте весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) составляет более чем 0,25.
Пример 2
Этот пример предоставляет два концентрированных табачных экстракта, полученных из отдельных процессов экстракции при температуре 130 градусов Цельсия в течение 3 часов, после каждого процесса идет этап обезвоживания для уменьшения уровня влажности жидкого табачного экстракта до приблизительно 6 процентов. Оба жидких табачных экстракта содержат более 0,2 процента по весу никотина в пересчете на вес жидкого табачного экстракта. Кроме того, в обоих жидких табачных экстрактах весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) составляет более чем 0,25.
Пример 2a
Пример 2a относится к концентрированному табачному экстракту, полученному из светлого табачного материала огневой сушки. Содержание жидкого табачного экстракта в примере 2a является следующим:
никотина: 0,53% вес/вес
пропиленгликоля: 91,8% вес/вес
воды: 6,3% вес/вес
остальное (включая ароматизаторы, как показано в таблице 1 ниже): 1,57% вес/вес
Пример 2b
Пример 2b относится к концентрированному табачному экстракту, полученному из табачного материала Берли. Содержание жидкого табачного экстракта в примере 2b является следующим:
никотина: 1,82% вес/вес
пропиленгликоля: 89,6% вес/вес
воды: 5,7% вес/вес
остальное (включая ароматизаторы, как показано в таблице 1 ниже): 2,88% вес/вес
Таблица 1. Содержание выбранных вкусоароматических соединений в концентрированном табачном экстракте (все значения даны в микрограммах на килограмм жидкого табачного экстракта)
| Пример | Уксусная кислота | β-ионон | β-дамасценон | фуранеол | 2,3-диэтил-5-метилпиразин | Ванилин | 2-этил-3,5-диметилпиразин | 2-метилбутановая кислота | 3-метилбутановая кислота | 3-метил-2,4-нонанедион | 2-метоксифенол | 2-фенилэтанол | Эвгенол | Сотолон |
| 2a | 6193580 | 1352 | 2995 | 2420 | 39 | 1040 | 838 | 14081 | 20114 | 273 | 1649 | 19875 | 619 | 85 |
| 2b | 3868247 | 939 | 1139 | 154 | 478 | 340 | 1980 | 16209 | 36356 | 69 | 3169 | 18196 | 845 | 36 |
Примеры 2a и 2b согласно настоящему изобретению содержат допустимо низкие уровни нежелательных соединений, таких как фенол, 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон, (R, S)-N-нитрозоанатабин, (R, S)-N-нитрозоанабазин, N-нитрозонорникотин и 2-фуранметанол.
Пример 3
Этот пример предоставляет три концентрированных табачных экстракта, полученных из отдельных процессов экстракции при температуре 130 градусов Цельсия в течение 3 часов, после каждого идет этап обезвоживания для уменьшения уровня влажности жидкого табачного экстракта до приблизительно 12,5 процента. Все эти жидкие табачные экстракты содержат более 0,2 процента по весу никотина в пересчете на вес жидкого табачного экстракта. Кроме того, в этих жидких табачных экстрактах весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) составляет более чем 0,25.
Пример 3a
Пример 3a относится к концентрированному табачному экстракту, полученному из светлого табачного материала восточного типа. Содержание концентрированного табачного экстракта в примере 3a является следующим:
никотина: 0,4% вес/вес
пропиленгликоля: 84% вес/вес
уксусной кислоты: 1,0% вес/вес
воды: 12,5% вес/вес
остальное (включая ароматизаторы): 2,1% вес/вес
Пример 3b
Пример 3b относится к концентрированному табачному экстракту, полученному из светлого табачного материала огневой сушки. Содержание концентрированного табачного экстракта в примере 3b является следующим:
никотина: 1,2% вес/вес
пропиленгликоля: 84% вес/вес
уксусной кислоты: 1,0% вес/вес
воды: 12,5% вес/вес
остальное (включая ароматизаторы): 1,3% вес/вес
Пример 3c
Пример 3c относится к концентрированному табачному экстракту, полученному из табачного материала Берли. Содержание концентрированного табачного экстракта в примере 3c является следующим:
никотина: 2,6% вес/вес
пропиленгликоля: 84% вес/вес
уксусной кислоты: 0,5% вес/вес
воды: 12,5% вес/вес
остальное (включая ароматизаторы): 0,4% вес/вес
Концентрированные табачные экстракты в примере 3 обеспечивают оптимизированный уровень желаемых вкусоароматических соединений, таких как β-дамасценон и β-ионон для нежелательных соединений, таких как фенол, 4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон, (R, S)-N-нитрозоанатабин, (R, S)-N-нитрозоанабазин, N-нитрозонорникотин и 2-фуранметанол.
Пример 4
Жидкий табачный экстракт в примере 1 был концентрирован в процессе обезвоживания для уменьшения уровня влажности жидкого табачного экстракта до приблизительно 15 процентов.
Глицерин был добавлен к полученному в результате концентрированному табачному экстракту для образования композиции на основе никотина, например композиции на основе никотина, содержащей 20 процентов по весу глицерина и 80 процентов по весу жидкого табачного экстракта, в пересчете на вес композиции на основе никотина.
Пример 5
Пример 5 относится к композиции на основе никотина в форме геля. Гелеобразная композиция на основе никотина образована из жидкого табачного экстракта согласно примеру 1. Содержание гелеобразной композиции на основе никотина является следующим:
жидкого табачного экстракта в примере 1: 99,0% вес/вес
агара: 1,0% вес/вес
Пример 6
Три исходных табачных материала согласно настоящему изобретению соответственно приготовили из материала светлого табака огневой сушки (6A), материала табака Берли (6B) и материала табака восточного типа (6C).
Каждый из трех табачных материалов нарезают для образования кусочков табака размером 2,5 миллиметра на 2,5 миллиметра и кусочки табака загружают в экстракционную камеру, без сжатия.
Каждый из исходных табачных материалов нагревают в экстракционной камере до температуры 130 градусов Цельсия в течение 120 минут. Во время нагрева поток азота пропускают сквозь экстракционную камеру с интенсивностью потока 2 литра в минуту.
Летучие соединения, высвобожденные из каждого исходного табачного материала на этапе нагревания, собирают путем абсорбции в жидкий растворитель, образованный из полипропиленгликоля, при температуре 0 градусов Цельсия.
Жидкий табачный экстракт получают непосредственно из такого процесса экстракции. Каждый жидкий экстракт, полученный из каждого из трех исходных табачных материалов, затем подвергают концентрированию в вакууме (50 мбар) при температуре 55 градусов Цельсия до тех пор, пока не будет достигнуто содержание влаги величиной 12 процентов ± 2 процента.
Таблица 2. Величины выбранных отношений по весу желательных соединений табака к нежелательным соединениям табака в жидких табачных экстрактах
| Пример | (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) | (фуранеол + (2,3-диэтил-5-метилпиразин)*100)) к (никотин) | (β-ионон+β-дамасценон) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R, S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600)) |
| 6A | 2,27 | 1,35×10-3 | 5,25 |
| 6B | 2,96 | 1,71×10-3 | 3,50 |
| 6C | 4,12 | 2,75×10-3 | 7,83 |
Во всех трех жидких экстрактах согласно настоящему изобретению 6A, 6B, и 6C отношение по весу (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) постоянно и существенно больше 2,0. Кроме этого, во всех трех жидких экстрактах согласно настоящему изобретению 6A, 6B, и 6C отношение по весу (фуранеол + (2,3-диэтил-5-метилпиразин)*100)) к (никотин) постоянно и существенно больше 1×10-3. Дополнительно, во всех трех жидких экстрактах согласно настоящему изобретению 6A, 6B, и 6C отношение по весу (β-ионон+β-дамасценона) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R, S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600)) постоянно и существенно больше 3.
Сравнительный пример
Два исходных табачных материала подготавливают из светлого табачного материала огневой сушки (CE1, CE2). Два дополнительных исходных табачных материала подготавливают из табачного материала Берли (CE3, CE4). Каждый из четырех исходных табачных материалов нарезают для образования кусочков табака размером 2,5 миллиметра на 2,5 миллиметра.
Кусочки табака смешивают с щелочным раствором карбоната калия в воде для достижения заданного значения pH для каждого табачного материала. Одна такая обработка щелочью исходного табачного материала описана в документе US 2016/360780.
Более детально, исходные табачные материалы CE1 и CE3 смешивают с щелочным раствором карбоната калия в воде для достижения значения pH 8, тогда как исходные табачные материалы CE2 и C4 смешивают с щелочным раствором карбоната калия в воде для достижения значения pH 9,5.
После такой щелочной обработки кусочки табака каждого исходного табачного материала загружают в экстракционную камеру без сжатия. Каждый исходный табачный материал нагревают в экстракционной камере до температуры 130 градусов Цельсия в течение 120 минут. Во время нагревания поток азота пропускают сквозь экстракционную камеру с интенсивностью потока приблизительно 2 литров в минуту.
Летучие соединения, высвобожденные из каждого исходного табачного материала на этапе нагревания, собирают путем абсорбции в жидкий растворитель, образованный из полипропиленгликоля, при температуре 0 градусов Цельсия.
Жидкий табачный экстракт получают непосредственно из такого процесса экстракции. Каждый жидкий экстракт, полученный из каждого из четырех исходных табачных материалов, затем подвергают концентрированию в вакууме (50 мбар) при температуре 55 градусов Цельсия до тех пор, пока не будет достигнуто содержание влаги величиной 12 процентов ± 2 процента.
Таблица 3. Величины выбранных отношений по весу желательных соединений табака к нежелательным соединениям табака в жидких табачных экстрактах
| Пример | (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) | (фуранеол + (2,3-диэтил-5-метилпиразин)*100)) к (никотин) | (β-ионон+β-дамасценон) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R, S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600)) |
| CE1 | 0,10 | 4,53×10-4 | 0,32 |
| CE2 | 0,14 | 2,98×10-4 | 2,25 |
| CE3 | 0,12 | 1,17×10-4 | 0,39 |
| CE4 | 0,10 | 4,30×10-4 | 0,35 |
Во всех четырех жидких экстрактах согласно сравнительному примеру CE1, CE2, CE3 и CE4 весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (фенол) постоянно и существенно меньше 0,25. Кроме того, во всех четырех жидких экстрактах согласно сравнительному примеру CE1, CE2, CE3 и CE4 весовое отношение (фуранеол + (2,3-диэтил-5-метилпиразин)*100)) к (никотин) постоянно и существенно меньше 5×10-4.
Claims (25)
1. Жидкий табачный экстракт, содержащий неводный растворитель, по меньшей мере 0,2 процента по весу никотина в пересчете на вес жидкого табачного экстракта и имеющий весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к фенолу более чем 0,25.
2. Экстракт по п. 1, в котором экстракт дополнительно содержит воду, причем жидкий табачный экстракт содержит более чем 20 процентов по весу воды в пересчете на вес жидкого табачного экстракта.
3. Экстракт по п. 2, в котором жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 40 процентов по весу воды в пересчете на вес жидкого табачного экстракта, предпочтительно от 40 до 70 процентов по весу воды в пересчете на вес жидкого табачного экстракта.
4. Экстракт по п. 1, в котором экстракт дополнительно содержит воду, при этом жидкий табачный экстракт представляет собой концентрированный табачный экстракт, содержащий 20 или менее процентов по весу воды, предпочтительно от 8 до 15 процентов по весу воды в пересчете на вес концентрированного табачного экстракта.
5. Экстракт по любому из пп. 1-4, в котором весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к фенолу составляет более чем 0,5.
6. Экстракт по любому из пп. 1-5, в котором весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к фенолу составляет более чем 1.
7. Экстракт по любому из пп. 1-6, в котором весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к фенолу составляет более чем 1,5.
8. Экстракт по любому из пп. 1-7, в котором весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к фенолу составляет более чем 2.
9. Экстракт по любому из пп. 1-8, в котором весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к фенолу составляет от 2 до 10.
10. Экстракт по любому из пп. 1-8, в котором весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к фенолу составляет от 2 до 5.
11. Экстракт по любому из пп. 1-10, в котором жидкий табачный экстракт содержит от 0,4 до 3,6 процента по весу никотина в пересчете на вес жидкого табачного экстракта.
12. Экстракт по любому из пп. 1-11, в котором экстракт дополнительно имеет весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к (4-(метилнитрозамино)-1-(3-пиридил)-1-бутанон + (R, S)-N-нитрозоанатабин + (R, S)-N-нитрозоанабазин+N-нитрозонорникотин + ((2-фуранметанол)/600)) более чем 1,5.
13. Экстракт по любому предыдущему пункту, в котором экстракт получен из табака Берли и светлого табака.
14. Экстракт по п. 13, в котором светлый табак представляет собой один или более из табака восточного типа и табака огневой сушки.
15. Экстракт по любому предыдущему пункту, в котором неводный растворитель представляет собой глицерин, пропиленгликоль, триацетин, 1,3-пропандиол или их смесь.
16. Экстракт по любому предыдущему пункту, в котором экстракт дополнительно содержит одно или более из фуранеола, 2,3-диэтил-5-метилпиразина, уксусной кислоты, ванилина, 2-этил-3,5-диметилпиразина, 2-метилбутановой кислоты, 3-метилбутановой кислоты, 3-метил-2,4-нонанедиона, 2-метоксифенола, 2-фенилэтанола, эвгенола и сотолона.
17. Экстракт по любому предыдущему пункту, в котором жидкий табачный экстракт содержит по меньшей мере 300 микрограмм уксусной кислоты на грамм жидкого табачного экстракта.
18. Картридж, содержащий:
композицию на основе никотина, причем композиция на основе никотина содержит жидкий табачный экстракт по любому предыдущему пункту.
19. Жидкий табачный экстракт, содержащий неводный растворитель, по меньшей мере 0,2 процента по весу никотина в пересчете на вес жидкого табачного экстракта и имеющий весовое отношение (β-ионон+β-дамасценон) к фенолу более чем 0,25, полученный способом, включающим следующие этапы:
нагревание исходного табачного материала при температуре экстракции от 100 до 160 градусов Цельсия в течение по меньшей мере 90 минут;
сбор летучих соединений, высвобождаемых из исходного табачного материала в течение этапа нагревания; и
образование жидкого табачного экстракта, содержащего собранные летучие соединения.
20. Экстракт по п. 19, в котором жидкий табачный экстракт дополнительно содержит воду, полученный способом, который дополнительно включает
обезвоживание жидкого табачного экстракта для получения концентрированного табачного экстракта.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP19178548.4 | 2019-06-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021135528A RU2021135528A (ru) | 2023-07-10 |
| RU2820413C2 true RU2820413C2 (ru) | 2024-06-03 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9408417B2 (en) * | 2010-05-21 | 2016-08-09 | Hzat Llc | Method for preparing tobacco extract for electronic smoking devices |
| RU2647253C1 (ru) * | 2014-02-26 | 2018-03-14 | Джапан Тобакко Инк. | Способ получения табачного сырьевого материала |
| US10039311B2 (en) * | 2014-10-17 | 2018-08-07 | Securience, LLC | Tobacco extract for non-combustible smoking devices |
| WO2018197879A1 (en) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | British American Tobacco (Investments) Limited | Method |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9408417B2 (en) * | 2010-05-21 | 2016-08-09 | Hzat Llc | Method for preparing tobacco extract for electronic smoking devices |
| RU2647253C1 (ru) * | 2014-02-26 | 2018-03-14 | Джапан Тобакко Инк. | Способ получения табачного сырьевого материала |
| US10039311B2 (en) * | 2014-10-17 | 2018-08-07 | Securience, LLC | Tobacco extract for non-combustible smoking devices |
| WO2018197879A1 (en) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | British American Tobacco (Investments) Limited | Method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114007449B (zh) | 尼古丁组合物、制备方法和包含所述尼古丁组合物的气溶胶生成制品 | |
| CN113795156B (zh) | 液体烟草提取物、制备方法和包含所述液体烟草提取物的气溶胶生成制品 | |
| CN113727615B (zh) | 产生液体烟草提取物的改进方法 | |
| EP3979818B1 (en) | Concentration of wet tobacco extracts | |
| CN113905621A (zh) | 从两种或更多种烟草产生共混液体烟草提取物的方法 | |
| CN116528698A (zh) | 产生液体烟草提取物的改进方法 | |
| RU2820413C2 (ru) | Жидкий табачный экстракт и способ его изготовления | |
| RU2816933C2 (ru) | Композиция на основе никотина, способ ее получения и изделия, генерирующие аэрозоль, содержащие ее | |
| RU2816932C2 (ru) | Концентрирование влажных табачных экстрактов | |
| RU2815279C2 (ru) | Способ получения жидкого экстракта табака | |
| RU2818243C2 (ru) | Способ получения смешанного жидкого табачного экстракта из двух или более видов табака | |
| JP7579277B2 (ja) | 改善された液体タバコ抽出物の生産方法 | |
| CN116546891A (zh) | 产生液体烟草提取物的改进方法 |