JP2023551606A - 流体送達システムの容器及び使用方法 - Google Patents

Abstract

１つ以上の流体送達システムのための容器が開示される。【選択図】図２Ｂ

Description

本開示は、概して、流体送達システムのための容器に関する。

流体治療薬の投与には、多くの場合、物質を混合して流体治療薬（例えば、液体形態の薬剤）を形成（例えば、再構成）し、その後、患者に液体薬剤を届けることが含まれる。本開示を通じてこの用語が使用される再構成は、注射前に活性剤を再液化または再構成できるように、凍結乾燥した活性剤を溶媒と混合するプロセスであることが理解される。このプロセスは、薬物、生物製剤または他の治療薬などの活性剤を凍結乾燥（または、フリーズドライ）することにより、薬剤の保存期間を維持し、将来的に混合するためにエンドユーザーに薬剤を届けることを可能にするため、一般的である。とはいえ、多くの場合、薬剤の混合は製造業者または薬剤師以外の者によって完了することが予想されるため、溶媒と活性剤との混合が正確で間違いのないように注意する必要がある。

これらの流体治療薬を含む注射器は、すぐに再構成して投与できる状態で事前に装填された状態で提供される。このような場合、これらの注射器は、治療用の「容器」の一部として患者及び介護者に販売される。これらの容器には、例えば、１つ以上の注射器、使い捨て針、綿棒、及び治療液を形成する他の物質、ならびにこれらの成分を収容するための容器が含まれ得る。

本開示の解決策は、当技術分野のこれら及び他の問題を解決する。

本開示のいくつかの例では、閉じた構成と開いた構成を含む容器が開示される。

いくつかの例では、外表面を含む第１の部材を含む容器が開示される。第２の部材は、実質的に平坦な表面を備えて含まれ、第１の部材にヒンジ式に接続されている。第３の部材は、外表面を備えて含まれ、第２の部材にヒンジ式に接続されることができ、第３の部材は、再構成中及び／または再構成後に、流体送達システムの遠位端が直立位置に配向されるように、流体送達システムの近位端を解放可能に保持するように構成された実質的に円筒形の凹部を含み、ここで、直立位置にある流体送達システムは、第１及び／または第３の部材の保持溝内に解放可能に保持された１つ以上の流体送達システムに対して直交している。容器は、閉じた構成において、第１及び第３の部材の外表面が互いに実質的に平行であり、第１及び第３の部材の外縁がそれに接触してまたはそのすぐ隣にあって密閉ハウジングを形成するように構成されることができる。容器は、開いた構成において、第１、第２及び第３の部材の外表面が互いに実質的に平面であり、同じ方向を向くように構成されることができる。

いくつかの例では、第２の部材は、第１の部材と第３の部材との間に配置される。

いくつかの例では、第２の部材は、閉じた構成において第１及び第３の部材に対して直交する。

いくつかの例では、第１の部材は第３の部材の反対側にある。

いくつかの例では、第１、第２及び第３の部材は互いに一体的に形成される。

いくつかの例では、第２の部材の実質的に平坦な表面には、何かを解放可能に保持するための構造部材が存在しない。

いくつかの例では、第１の部材は、複数の流体送達システムのいずれか１つの部分と摩擦係合し、解放可能に固定するように構成された複数の溝を含み、複数の流体送達システムのそれぞれはペン型注射器である。

いくつかの例では、溝は、少なくとも６つの別個の流体送達システムを解放可能に保持するように構成される。

いくつかの例では、溝は、少なくとも４つの別個の流体送達システムを解放可能に保持するように構成される。

いくつかの例では、溝は、それぞれが他方と位置合わせされ、第２の部材の外表面と平行に配向されるように、複数の流体送達システムを解放可能に保持する。

いくつかの例では、溝は、第１の部材と同一の広がりを持つトレイ内に形成され（例えば、射出成形され）、溝は、本事例の輸送中に、複数の流体送達システムのうちの少なくとも１つを所定の位置にしっかりと支えるように構成される。トレイは、第１の部材から取り外し可能であり得る。

いくつかの例では、第３の部材は、流体送達システムの遠位端で使用する密封された使い捨て針を解放可能に保持するように構成された複数の針凹部を含むことができる。

いくつかの例では、再構成中及び／または再構成後に、直立位置にある流体送達システムの遠位アンプル部分に含まれる活性剤及び溶媒は、所定の時間混合される。

いくつかの例では、実質的に円筒形の凹部は、第２の部材とは反対側の第３の部材の角に隣接して位置決めされる。

いくつかの例では、容器の各流体送達システムは、活性剤及び溶媒が予め包装されたアンプルを含み、それによりアンプルは、エンドユーザーによって流体送達システムから取り外されることができない。

いくつかの例では、実質的に平坦な表面を含む第１の部材を含む容器が開示される。第２の部材はまた、第１の部材にヒンジ式に接続されている実質的に平坦な表面を備えて含まれ、第２の部材は第１の部材よりも広い幅を含む。第３の部材は、外表面を備えて含まれ、第２の部材にヒンジ式に接続されている。第３の部材は、複数の流体送達システムのいずれか１つの部分と摩擦係合し、解放可能に固定するように構成された複数の溝を含み得、複数の流体送達システムのそれぞれはペン型注射器である。第３の部材はまた、再構成中及び／または再構成後に、流体送達システムの遠位端が直立位置に配向されるように、流体送達システムのうちの１つの近位端を解放可能に保持するように構成された実質的に円筒形の凹部を含み、直立位置にある流体送達システムは、第３の部材の溝内に解放可能に保持された１つ以上の流体送達システムに対して直交している。容器は、閉じた構成において、第１及び第３の部材が互いに実質的に平行であり、第１及び第３の部材の縁がそれに接触してまたはそのすぐ隣にあって密閉ハウジングを形成するように構成される。容器は、開いた構成において、第１、第２及び第３の部材の外表面が互いに実質的に平面であり、同じ方向を向くように構成される。

いくつかの例では、第２の部材は、第１の部材と第３の部材との間に配置される。

いくつかの例では、第１の部材と第２の部材の実質的に平坦な表面は、互いに連続している。

いくつかの例では、第２の部材は、閉じた構成において第１及び第３の部材に対して直交する。

いくつかの例では、第１、第２及び第３の部材は互いに一体的に形成される。

いくつかの例では、第１及び第２の部材の実質的に平坦な表面は、何かを解放可能に保持する任意の構造部材を備えて構成されていない（例えば、構造的特徴を有さない同一面の平らな表面）。

いくつかの例では、第３の部材は、複数の流体送達システムのいずれか１つの部分と摩擦係合し、解放可能に固定するように構成された複数の溝を含み、複数の流体送達システムのそれぞれはペン型注射器である。

いくつかの例では、溝は、少なくとも６つの別個の流体送達システムを解放可能に保持するように構成される。

いくつかの例では、溝は、少なくとも４つの別個の流体送達システムを解放可能に保持するように構成される。

いくつかの例では、溝は、それぞれが他方と位置合わせされ、第３の部材の外表面と平行に配向されるように、複数の流体送達システムを解放可能に保持する。

いくつかの例では、溝は、第３の部材と同一の広がりを持つトレイ内に形成され（例えば、射出成形され）、溝は、本事例の輸送中に、複数の流体送達システムのうちの少なくとも１つを所定の位置にしっかりと支えるように構成される。トレイは、第３の部材から取り外し可能であり得る。

いくつかの例では、再構成中及び／または再構成後に、直立位置にある流体送達システムの遠位アンプル部分に含まれる活性剤及び溶媒は、所定の時間混合される。

いくつかの例では、実質的に円筒形の凹部は、第２の部材とは反対側の第３の部材の角に隣接して位置決めされる。

いくつかの例では、各流体送達システムは、活性剤及び溶媒が予め包装されたアンプルを含み、それによりアンプルは、エンドユーザーによって流体送達システムから取り外されることができない。

いくつかの例では、第３の部材は、流体送達システムの一部と摩擦係合し、解放可能に固定するように構成された１つ以上の溝を含み、流体送達システムはペン型注射器である。

溝は、第３の部材と同一の広がりを持つトレイ内に形成され（例えば、射出成形され）、溝は、本事例の輸送中に、流体送達システムを所定の位置にしっかりと支えるように構成される。トレイは、第３の部材から取り外し可能であり得る。

いくつかの例では、第３の部材は、再構成中及び／または再構成後に、流体送達システムの遠位端が直立位置に配向されるように、流体送達システムの近位端を解放可能に保持するように構成された実質的に円筒形の凹部を含み、直立位置にある流体送達システムは、第３の部材の溝内に解放可能に保持されているときの閉じた構成のその位置と直交する。

いくつかの例では、再構成中及び／または再構成後に、直立位置にある流体送達システムの遠位アンプル部分に含まれる活性剤及び溶媒は、所定の時間混合される。

いくつかの例では、実質的に円筒形の凹部は、第２の部材とは反対側の第３の部材の角に隣接して位置決めされる。

いくつかの例では、流体送達システムは、活性剤及び溶媒が予め包装されたアンプルを含み、それによりアンプルは、エンドユーザーによって流体送達システムから取り外されることができない。

いくつかの例では、本開示の流体送達システムは、ハウジングと、ハウジングに固定的に機械的に結合されたカートリッジホルダと、カートリッジホルダの内部空洞内に配置されたカートリッジと、を含む。カートリッジは、遠位先端部；第１のストッパー；遠位先端と第１のストッパーとの間に配置された第２のストッパー；遠位先端と第２のストッパーとの間に配置された活性剤；及び、第２のストッパーと第１のストッパーとの間に配置された溶媒；を含むことができる。

いくつかの例では、活性剤には、凍結乾燥されたテデュグルチドが含まれる。

いくつかの例では、本開示の任意の容器内の流体送達システムの活性剤を、流体送達システム内に配置された溶媒と混合させ、それによって再構成液体を生成することを含み得る方法が開示される。方法は、再構成中及び／または再構成後の所定の期間、流体送達システムの近位端を容器の実質的に円筒形の凹部内に配置することを含むことができる。

いくつかの例では、方法は、容器の第１及び／または第３の部材の凹部または１つ以上の溝内に１つまたは複数の流体送達システムを配置することを含むことができる。

いくつかの例では、方法は、ユーザーによって、容器を閉じた構成から開いた構成に移動させる工程を含むことができる。

いくつかの例では、方法は、ユーザーによって、容器を開いた構成から閉じた構成に移動させる工程を含むことができる。

いくつかの例では、方法は、容器内に含まれる複数の流体送達システムのうちの１つをユーザーによって選択する工程を含むことができ、複数の流体送達システムのそれぞれは、１日以上の治療に対応する薬剤を含む。

いくつかの例では、方法は、所定の治療期間中、所定の数の複数の流体送達システムを容器内に配置する 工程を含むことができる。所定の治療期間は約１週間であり得、所定の数は、少なくとも４つ、６つまたはそれ以上もしくはそれ以下の流体送達システムの数であり得る。

いくつかの例では、方法は、キットのハウジング内に複数の容器を配置する工程を含むことができ、複数の容器は、約１か月分の薬剤をまとめて含む。

いくつかの例では、方法は、複数の容器のうちの１つを選択することと；選択された容器の流体送達システムによって薬剤を患者に送達することと；選択された容器の複数の流体送達システムのそれぞれの使用時に、複数の流体送達システムを予め含む第１または第３の部材を取り外すことと；次に、複数の容器のうちの別の容器を有する第１または第３の部材を選択された容器に取り付けることと、を含むことができる。

いくつかの例では、方法は、複数の容器のうちの１つを選択することと；選択された容器の流体送達システムによって薬剤を患者に送達することと；選択された容器の複数の流体送達システムのそれぞれの使用時に、複数の流体送達システムを予め含む第１または第３の部材を取り外すことと；次に、複数の容器のうちの別の容器を有する第１または第３の部材を選択された容器に取り付けることと、を含むことができる。

いくつかの例では、活性剤を溶媒と混合させる工程は、ハウジングに対してカートリッジホルダを回転させ、カートリッジホルダをハウジングを通して第１の位置から第２の位置まで軸方向に近位に移動させることと；ハウジングに対してカートリッジホルダを回転させ、ボタンロッドをカートリッジを通して軸方向に遠位に移動させることと、を含むことができる。

いくつかの例では、活性剤には、凍結乾燥されたテデュグルチドが含まれ得る。しかし、必要に応じてまたは必要であれば、他の活性剤も考慮される。

いくつかの例では、本開示による１つ以上の容器を含むキットが開示される。

いくつかの例では、キット内の各容器は、所定の治療期間にわたる流体送達システムの所定の供給量を含む。

いくつかの例では、キットの各流体送達システムは、活性剤及び溶媒に含まれる約３ｍｌの薬剤を含む。

いくつかの例では、キットの各流体送達システムは、活性剤及び溶媒に含まれる約４ｍｌの薬剤を含む。

いくつかの例では、キットは、所定の治療期間にわたって所定の薬剤供給量を提供するように構成されている（例えば、約１か月の薬物療法）。例えば、キットは少なくとも４つの容器を含むことができ、キットの各容器には約１週間分の薬剤供給量が含まれる。

前述の目的及び関連する目的を達成するために、以下の説明及び添付の図面に関連して特定の例示的な態様を本明細書に記載する。しかしながら、これらの態様は、特許請求の範囲の主題の原理を使用することができる様々な方法のうちのほんの数例を示すものであり、特許請求の範囲の主題は、そのようなすべての態様及びそれらの等価物を含むことが意図されている。他の利点及び新規の特徴は、図面と併せて考慮すると、以下の詳細な説明からより明らかになり得る。

本開示の上述の態様及び更なる態様は、添付図面と併せて以下の説明を参照して更に論じられ、添付図面において、様々な図中の同様の数字は同様の構造要素及び特徴を示している。図面は、必ずしも原寸に比例するとは限らず、代わりに、本開示の原理を示すことに重点が置かれている。図面は、本発明のデバイスの１つ以上の実施態様を、限定ではなく単に例示として示している。

本開示の一例による容器を示す図である。 本開示の一例による、開いた構成の容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、様々な構成要素を含む、開いた構成の図２Ａの容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、閉じた構成の図２Ａの容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、開いた構成の容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、様々な構成要素を含む、開いた構成の図３Ａの容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、閉じた構成の図３Ａの容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、開いた構成の容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、様々な構成要素を含む、開いた構成の図４Ａの容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、閉じた構成の図４Ａの容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、開いた構成の容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、部分的に開いた構成の容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、部分的に開いた構成の容器の上面斜視図である。 本開示の一例による、部分的に開いた構成の容器の上面斜視図である。 本開示の任意の容器（例えば、患者に送達するために溶媒と混合可能な活性剤が予め包装されたペン型注射器）を使用する方法を示す。

開示された技術の例を本明細書で詳細に説明するが、他の例も特許請求された本発明の範囲であることを意図していることを理解されたい。したがって、開示された技術は、以下の説明に記載されるか、または図面に示される構成の詳細及び構成要素の配置に対するその範囲に限定的であることを意図するものではない。開示された技術は、他の例であってもよく、様々な方法で実施または実行され得る。

本明細書及び添付の特許請求の範囲において使用される場合、単数形「ａ（１つの）」、「ａｎ（１つの）」及び「ｔｈｅ（その）」は、文脈上、別途明確に指示されない限り、複数形の指示対象を含むことにも留意されなければならない。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」または「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」または「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」により、少なくとも指定された化合物、元素、粒子、または方法もしくは使用工程が、組成物または物品または方法または使用中に存在することを意味するが、他のそのような化合物、材料、粒子、方法または使用工程が指定されたものと同じ機能を有する場合でも、他の化合物、材料、粒子、方法または使用工程の存在を排除するものではない。

本明細書で使用される場合、任意の数値または範囲に対する「約」または「およそ」という用語は、構成要素の一部または集合体が本明細書に記載されるその意図された目的のために機能することを可能にする適切な寸法公差を示す。より具体的には、「約」または「およそ」は、記載された値の±２０％の値の範囲を指すことができ、例えば、「約９０％」は、７１％～９９％の値の範囲を指すことができる。

更に、本明細書で使用される場合、「患者」、「宿主」、「ユーザー」及び「対象」という用語は、任意のヒトまたは動物対象を指し、ヒト患者における主題発明の使用が好ましい例を示すが、システム、方法または使用をヒトでの使用に限定することを意図するものではない。

本明細書で使用される場合、「薬物」または「薬剤」という用語は、疾患または病状の治療または治癒に関連する、ペン型注射器（例えば、自動注射器）などの流体送達システムで使用される液体治療薬を指す。このような医薬品には、例えば、患者に送達する前に再構成する必要がある１部の溶媒と１部の有効成分との混合物が含まれ得、それによって、医薬品は、これに限定されないが過敏性腸症候群を含む疾患または病状の治療を目的とし、ただし、本開示の流体送達システムで治療可能な他の症状（例えば、糖尿病）も想到される。

例を説明する際には、明確にするために専門用語を使用する。各用語は、当業者によって理解される最も広い意味を想到し、同様の目的を達成するために同様の方法で動作するすべての技術的等価物を含むことを意図している。方法または使用の１つ以上の工程の言及は、明示的に特定されたこれらの工程間の追加の方法もしくは使用の工程、または介在する方法または使用の工程の存在を排除するものではないことも理解されたい。方法または使用の工程は、開示された技術の範囲から逸脱することなく、本明細書に記載されたものとは異なる順序で実行することができる。同様に、デバイスまたはシステム内の１つ以上の構成要素についての言及は、明示的に特定されたこれらの構成要素間の追加の構成要素または介在する構成要素の存在を排除するものではないことも理解されたい。

本開示は、１つ以上の流体送達システム（例えば、自動注射器またはペン型注射器）用の容器、及び関連する方法または使用に関する。本開示は、添付の図面に示されるように、例を参照して説明される。「一例（ｏｎｅ ｅｘａｍｐｌｅ）」、「例（ａｎ ｅｘａｍｐｌｅ）」、「例示（ａｎ ｅｘａｍｐｌｅ）」などへの言及は、記載の例が特定の特徴、構造または特性を含み得ることを示すが、あらゆる例が、特定の特徴、構造または特性を必ずしも含むわけではない可能性がある。更に、そのような言いまわしは、同一の例を必ずしも指すわけではない。

図１は、開いたキット内に摺動可能に直立して保管される例示の容器２００を含むキット１５０の上からの正面斜視図である。キット１５０内に保管可能な別の例示の容器２００は、キットから引き出され、開いた構成で処置表面上に配置されたキット１５０に隣接して示される。開いた構成では、その中に保管されている例示の構成要素が示される（例えば、注射器、使い捨て針キャップＮ、及び使用説明書Ｉなど）。キット１５０は、患者が治療のサブセットを自己投与するために必要なすべての構成要素を含むことができ、容器２００などの単一の容器に含まれるため、患者などにとって特に有用である。容器２００は、カートンまたは箱など、薬剤が予め充填された１つ以上の自動注射器を収容するように構成されたものとして広く理解され得る。以下に更に詳細に示すような容器２００は、様々な形状及びサイズにすることができ、様々な材料から作製することができ、様々な開閉構成を有することができる。

容器２００は一般に長方形であってもよいが、容器の形状はこれに限定されず、本開示の容器は、必要に応じてまたは必要であれば、立方体、三角形、球形、円筒形、円錐形または他の任意の形状などの多くの形状を含み得ることが想到される。キット１５０及び／または容器２００は、多種多様な材料から作製され得る。例えば、キット１５０及び／または容器２００は、プラスチック（例えば、射出成形ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエーテルスルホン、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリエーテルイミド、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、環状オレフィンポリマーまたは環状オレフィンコポリマーなど）及びボール紙、紙、金属、ガラス、木材などの他の材料を用いた複合構造または一体化構造として構築されることができる。図示のように、キット１５０は、開いた上端を通して引き出し状の区画に摺動可能に挿入される複数の容器２００（例えば、５つ）を含むように構成されることができる。しかしながら、容器２００はまた、キット１５０内の各容器２００を互いに取り付けるための機構（例えば、スナップ嵌めコネクタ、面ファスナー、磁気コネクタ及びレシーバなど）を含むこともできる。

図２Ａ～図２Ｃを参照すると、容器２００が様々な構成で示されている。例えば、図２Ａは、流体送達システム５００（例えば、ペン型注射器）、針キャップＮ、アルコール綿棒、またはシステム５００（様々な構成要素を含む）からの治療薬の投与に必要な他の任意の機構などの任意の外部構成要素のない開いた構成の容器２００を示す。システム５００は、医療介護提供者による投与または患者による自己投与のための薬剤が予め包装された自動注射器またはペン型注射器であってもよく、それによって、そのようなシステム５００は、その全体がそのまま本明細書に記載されているかのように参照により組み込まれる、２０２０年１１月２４日出願の米国仮特許出願第６３／１１７，５３８号から参照によりその全体が組み込まれる、付録１に更に明確に記載されている１つ以上の特徴を含むことができる。システム５００は、その中に予め包装された薬剤を導入または変更するために、その構成的特徴から機械的に分離する必要がなく、また分離することができないことが理解される。例えば、本開示のシステム５００、ならびに本明細書の様々な容器及びシステムとともに使用されるシステム５００には、既に必要なすべての薬剤が含まれるため、何らかの別個のまたは追加の薬剤（例えば、溶媒または凍結乾燥されたテデュグルチドなどの有効成分）の別個のバイアルは必要なく、またはシステム５００で使用することもできない。本開示のシステム５００は、活性剤及び溶媒によって規定される約３ｍｌ、約４ｍｌなどを含むことができる。

容器２００は、複数の部材２１０、２２０、２３０を含むことができる。例えば、容器２００は、第２の部材２２０にヒンジ式に接続された第１の部材２１０と、第２の部材２２０にヒンジ式に接続された第３の部材２３０と、を含むことができる。しかし、容器２００はこれに限定されず、必要に応じてまたは必要であれば、より多くのまたはより少ない数の部材を容器２００に含めることができる。部材２１０、２３０は、それに対向する１つ以上の側壁を有する処理表面及び他の構造部材上に載置されるように構成された実質的に平坦な下表面を含むことができる。

部材２１０は、外表面から離れて上方に延在する１つ以上の側壁２１７を含むことができる。１つ以上の側壁２１７は、１つ以上のシステム５００を解放可能に保持するために、その中に１つ以上の溝２１５Ａ、２１５Ｂ、２１５Ｃを配置することができる空洞を形成することができる。溝２１５Ａ、２１５Ｂ、２１５Ｃのそれぞれは、システムの一部を解放可能に保持するように構成され得る（例えば、溝２１５Ａは、システム５００の摩擦係合遠位部５０５によって解放可能に保持されるように配置され得る）。必要に応じて、より多くのまたはより少ない溝２１５Ａ、２１５Ｂ、２１５Ｃを含めることができる。溝２１５Ａ、２１５Ｂ、２１５Ｃはまた、対応するシステムが同様に離間して順番に配置されるように、連続的に離間されることもできる。いくつかの例では、溝２１５Ａ、２１５Ｂ、２１５Ｃは、１つ以上の側壁２１７から取り外し可能な一体的に形成されたトレイに成形することができる。

部材２３０は、外表面から離れて上方に延在する１つ以上の側壁２３７を含むことができる。１つ以上の側壁２３７は、システム５００で使用するための１つ以上の構成要素（例えば、使い捨て針キャップＮ、アルコール綿棒など）をその中に一時的に保管できる、１つ以上の空洞２３６、２３２を形成することができる。実質的に円筒形の凹部２３４は、平坦な表面上の１つ以上の側壁２３７の間に配置され得る。凹部２３４は、再構成中及び／または再構成後に遠位部５０５が直立位置に配向されるように、近位部５１０によってシステム５００のうちの１つを直立状態に解放可能に保持するように構成され得る。図２Ｂに示す直立位置では、システム５００は、溝２１５Ａ、２１５Ｂ、２１５Ｃ内に解放可能に保持されるシステム５００のうちの１つ以上に対して直角に配向される。直立位置にあるシステム５００はまた、平坦な準備表面上に開いた構成で配置されるとき、容器２００の外表面に対して直角に配向される。

部材２１０、２３０とは対照的に、部材２２０は実質的に平面であり、外側に延在する構造部材を欠いている。むしろ、部材２２０は、ヒンジ機構２２１によって部材２１０にヒンジ式に接続され、ヒンジ機構２３１によって部材２３０にヒンジ式に接続されている。図示されるように、機構２２１、２３１のそれぞれは折り目によって形成される。しかし、必要に応じてまたは必要であれば、他の枢動可能な機構またはヒンジも想到される。

図２Ｂを参照すると、部材２１０の溝２１５Ａ、２１５Ｂ、２１５Ｃ内に配置された複数のシステム５００を備えた容器２００が示される。システム５００のそれぞれは薬剤とともに予め包装されており、患者に送達するための再構成を待っている。ユーザーは、部材２１０からシステム５００のいずれか１つを選択し、次いで、再構成中及び／または再構成後にシステム５００の近位部５１０が第３の部材２３０の凹部２３４内に配置されるように、選択したシステム５００を配置することができる。

いくつかの例では、部分５１０を凹部２３４内に配置する前に、ユーザーは、システム５００のハウジングに対してカートリッジホルダを回転させて、カートリッジホルダをハウジングを通って第１の位置から第２の位置まで軸方向に近位に移動させることによって、システム５００をプライムすることができる。ユーザーは、ハウジングに対してカートリッジホルダを回転し続けることができ、これにより、ボタンロッドがカートリッジを通って軸方向に遠位に移動し、それにより、カートリッジの遠位先端と第２のストッパーとの間のシステム５００の遠位部５０５に配置された活性剤が、第２のストッパーと第１のストッパーとの間に配置された溶媒と混合される。次に、再構成された液体はシステム５００内で作製される。この時点で、近位部５１０（例えば、システム５００のボタン端）は、患者への注射の準備が整うまでの所定の期間、凹部２３４内に配置され得る。いくつかの例における部分５０５、５１０は、エンドユーザーが受け取る前に容器２００内に一旦入れられると互いに取り外し不可能である限り、永久的に取り付けられることが理解される。

容器２００は部材２１０内に６つの注射器システム５００を含むことができ、それにより、各システム５００は、約１週間の治療のための薬剤をまとめて含む（例えば、各システム５００は１日分の十分な薬剤を含むことができる）。同様に、容器２００は約１週間分の毎日の薬を十分に含むことができるので、図１に示されるキット１５０は、所定の健康状態に対する１か月分の薬剤の供給を容易に管理するために、エンドユーザーに送付可能である。部材２１０はまた、ユーザーがシステム５００の供給を使い果たした後（例えば、一週間の終わり）に容器２００から取り外すこともでき、キット１５０内に一時的に保管されている別の容器２００から部材２１０を取り付けることもできることが理解される。もちろん、キット１５０は、治療期間のより長いまたはより短い期間に対応するために、より多くのまたはより少ない量の容器２００を含むことができる（例えば、１か月を超える薬剤の供給が望ましい場合）。

図２Ｃは、閉じた構成の容器２００を示し、外表面のみが示される。平坦表面２１３は、部材２３０の反対側にある、図２Ａに先に示した部材２１０から延在することができる。ヒンジまたは折り目２１１は、表面２１３が部材２１０から延在する場所に存在することができ、その後またはそのために、部材２１０はヒンジ２２１、２３１を中心に枢動し、図２Ｃに示すように、部材２３０の対向する側壁２３７の周りを閉じる。任意選択で、図２Ｃに明確に示されるように、タブ２４２は表面２１３から延在することができ、ユーザーが開いた構成と閉じた構成の間で容器２００を移動するのを容易にする。タブ２４２は、スナップレシーバ、磁気レシーバ、または迅速な解放かつ確実な固定を容易にする他の取り外し可能なファスナーを含む、容器２００上のレシーバ（図示せず）に結合することができる。図示するように、部材２１０は閉じた構成の容器２００の上半分であり得、部材２３０は下半分であり得る。壁２１７、２３７によって形成される上表面は、互いに接触し、閉じた構成で内部空洞を形成することができる。図２Ｃの部材２２０は図示されていないが、部材２１０、２３０を橋渡しする後方ブックヒンジ壁を形成する。

図３Ａ～図３Ｃを参照すると、容器３００が様々な構成で示されている。例えば、図３Ａは、システム５００、針キャップＮ、アルコール綿棒、またはシステム５００（様々な構成要素を含む）からの治療薬の投与に必要な他の任意の機構などの任意の外部構成要素のない開いた構成の容器３００を示す。容器３００は、複数の部材３１０、３２０、３３０を含むことができる。例えば、容器３００は、第２の部材３２０にヒンジ式に接続された第１の部材３１０と、第２の部材３２０にヒンジ式に接続された第３の部材３３０と、を含むことができる。しかし、容器３００はこれに限定されず、必要に応じてまたは必要であれば、より多くのまたはより少ない数の部材を容器３００に含めることができる。部材３１０、３３０は、処置表面上に載置されるように構成された実質的に平坦な下表面を含むことができる。

部材３３０は、外表面から離れて上方に延在する１つ以上の側壁３３７を含むことができる。１つ以上の側壁３３７は、システム５００で使用するための１つ以上のシステム５００または構成要素（例えば、使い捨て針キャップＮ、アルコール綿棒など）をその中に一時的に保管できる、１つ以上の空洞３３５、３３２、３３３を形成することができる。実質的に円筒形の凹部３３４は、平坦表面上の１つ以上の側壁３３７の間に（例えば、空洞３３５、３３２、３３３のうちの１つに隣接して）配置され得る。凹部３３４は、再構成中及び／または再構成後に遠位部５０５が直立位置に配向されるように、近位部５１０によってシステム５００のうちの１つを直立状態に解放可能に保持するように構成され得る。図３Ｂに示す直立位置では、システム５００は、空洞３３５、３３２、３３３内に解放可能に保持されている間に以前に有していたシステム５００のうちの１つ以上に対して直角に配向される。直立位置にあるシステム５００はまた、平坦な準備表面上に開いた構成で配置されるとき、容器３００の外表面に対して直角に配向される。

部材３３０とは対照的に、部材３１０、３２０は両方とも実質的に平坦であり、外側に延在する構造部材を欠いている。むしろ、部材３２０は、ヒンジ機構３２１によって部材３１０にヒンジ式に接続され、ヒンジ機構３３１によって部材３３０にヒンジ式に接続されている。図示されるように、機構３２１、３３１のそれぞれは折り目によって形成される。しかし、必要に応じてまたは必要であれば、他の枢動可能な機構またはヒンジも想到される。図３Ｂを参照すると、部材３３０の空洞３３５内に配置された複数のシステム５００を備えた容器３００が示される。システム５００のそれぞれは、各システム５００に必要な溶媒及び有効成分を含む薬剤が予め包装されており、患者に送達するための再構成を待っている。ユーザーは、部材３３０からシステム５００のいずれか１つを選択し、次いで、以前に論じたように、再構成中及び／または再構成後にシステム５００の近位部５１０が第３の部材３３０の凹部３３４内に配置されるように、選択したシステム５００を配置することができる。

図３Ｃは、閉じた構成の容器３００を示し、外表面のみが示される。閉じた構成では、図３Ｃに明確に示されるように、タブ３４２は表面３１３から延在することができ、ユーザーが開いた構成と閉じた構成の間で容器３００を移動するのを容易にする。図示するように、壁３３７によって形成される上表面は、３１０の内表面と接触し、閉じた構成で内部空洞を形成することができる。図３Ｃの部材３２０は図示されていないが、部材３１０、３３０を橋渡しする後方ブックヒンジ壁を形成する。

図４Ａ～図４Ｃを参照すると、容器４００が様々な構成で示されている。例えば、図４Ａは、システム５００、針キャップＮ、アルコール綿棒、またはシステム５００（様々な構成要素を含む）からの治療薬の投与に必要な他の任意の機構などの任意の外部構成要素のない開いた構成の容器４００を示す。容器４００は、複数の部材４１０、４２０、４３０を含むことができる。例えば、容器４００は、第２の部材４２０にヒンジ式に接続された第１の部材４１０と、第２の部材４２０にヒンジ式に接続された第３の部材４３０と、を含むことができる。しかし、容器４００はこれに限定されず、必要に応じてまたは必要であれば、より多くのまたはより少ない数の部材を容器４００に含めることができる。部材４１０、４３０は、処置表面上に載置されるように構成された実質的に平坦な下表面を含むことができる。

部材４３０は、外表面から離れて上方に延在する１つ以上の側壁４３７を含むことができる。１つ以上の側壁４３７は、１つ以上の空洞４３５、４３２、４３３を形成することができる。容器４００は、図４Ｂに示すように、空洞の容器４３５内にシステム５００を１つだけ収容するように構成されている。しかしながら、システム５００での使用を支援する補助的な構成要素（例えば、使い捨て針キャップＮ、アルコール綿棒など）は、空洞４３３、４３２内に一時的に保管することができる。実質的に円筒形の凹部４３４は、平坦表面上の１つ以上の側壁４３７の間に（例えば、空洞４３５、４３２、４３３のうちの１つに隣接して）配置され得る。凹部４３４は、再構成中及び／または再構成後に遠位部５０５が直立位置に配向されるように、近位部５１０によってシステム５００を直立状態に解放可能に保持するように構成され得る。図４Ｂに示す直立位置では、システム５００は、空洞４３５内に解放可能に保持されている間に以前に有していた配向システム５００に対して直角に配向される。直立位置にあるシステム５００はまた、平坦な準備表面上に開いた構成で配置されるとき、容器４００の外表面に対して直角に配向される。

部材４３０とは対照的に、部材４１０、４２０は両方とも実質的に平坦であり、外側に延在する構造部材を欠いている。むしろ、部材４２０は、ヒンジ機構４２１によって部材４１０にヒンジ式に接続され、ヒンジ機構４３１によって部材４３０にヒンジ式に接続されている。図示されるように、機構４２１、４３１のそれぞれは折り目によって形成される。しかし、必要に応じてまたは必要であれば、他の枢動可能な機構またはヒンジも想到される。

図４Ｂを参照すると、部材４３０の空洞４３５内に配置された唯一のシステム５００を備えた容器４００が示される。図４Ｃは、閉じた構成の容器４００を示し、外表面のみが示される。閉じた構成では、図４Ｃに明確に示されるように、タブ４４２は表面４１３から延在することができ、ユーザーが開いた構成と閉じた構成の間で容器４００を移動するのを容易にする。図示するように、壁４３７によって形成される上表面は、４１０の内表面と接触し、閉じた構成で内部空洞を形成することができる。図４Ｃの部材４２０は図示されていないが、部材４１０、４３０を橋渡しする後方ブックヒンジ壁を形成する。

図５Ａ～図５Ｄを参照すると、様々な構成で示される容器の追加の実施形態である。例えば、図５Ａは、システム５００、針キャップＮ、アルコール綿棒、またはシステム５００（様々な構成要素を含む）からの治療薬の投与に必要な他の任意の機構などの任意の外部構成要素のない開いた構成の容器５００Ａを示す。容器５００Ａは、前述の部材３３０と同様の特徴を含む部材５３０Ａにヒンジ式に接続された、実質的に平坦な部材５１０Ａを含むことがわかり得る。閉じた構成では、部材５１０Ａは、共有軸の周りを枢動し、部材５３０Ａを覆うことができる。

図５Ｂは、システム５００、針キャップＮ、アルコール綿棒、またはシステム５００（様々な構成要素を含む）からの治療薬の投与に必要な他の任意の機構などの任意の外部構成要素のない、部分的に開いた構成の容器５００Ｂを示す。容器５００Ｂは、前述の部材３３０と同様の特徴を含み得る部材５３０Ｂ上に嵌合することができる、取り外し可能な部材５１０Ｂを含むことがわかり得る。部材５３０Ｂは、その側壁から外側に延在する段差面を含むことができ、その上に部材５１０Ｂが靴箱と同様に、閉じた構成でぴったりと載置することができる。

図５Ｃは、システム５００、針キャップＮ、アルコール綿棒、またはシステム５００（様々な構成要素を含む）からの治療薬の投与に必要な他の任意の機構などの任意の外部構成要素のない、部分的に開いた構成の容器５００Ｃを示す。容器５００Ｃは、部材５３０Ｃを引き出し状にスライドして出し入れできる単一の開口端を含むことができる部材５１０Ｃを含むことがわかり得る。部材５３０Ｃは、前述の部材３３０と同様の特徴を含むことができる。

図５Ｄは、システム５００、針キャップＮ、アルコール綿棒、またはシステム５００（様々な構成要素を含む）からの治療薬の投与に必要な他の任意の機構などの任意の外部構成要素のない、開いた構成の容器５００Ｄを示す。容器５００Ｄは、前述の部材４３０と同様の特徴を含む部材５３０Ｄにヒンジ式に接続された蓋部材５１０Ｄを含むことがわかり得る。閉じた構成では、部材５１０Ｄは枢動して部材５３０Ｄを覆うことができる。

図６は、開示される方法６００を示す。方法６００は、本開示の任意の容器内の流体送達システムの活性剤を、流体送達システム内に配置された溶媒と混合させ、それによって再構成液体を生成する６１０ことを含むことができる。方法６００は、再構成中及び／または再構成後の所定の期間、流体送達システムの近位端を容器の実質的に円筒形の凹部内に配置すること６２０を含むことができる。

方法６００を含む、方法の１つ以上の工程の言及は、明示的に特定されたこれらの工程間の追加の方法の工程、または介在する方法の工程の存在を排除するものではないことを理解されたい。方法の工程は、開示された技術の範囲から逸脱することなく、本明細書に記載されたものとは異なる順序で実行することができる。

この点で、方法６００は、容器の第１及び／または第３の部材の凹部または１つ以上の溝内に１つまたは複数の流体送達システムを配置することを含むことができる。

方法６００はまた、ユーザーによって、容器を閉じた構成から開いた構成に移動させる工程を含むことができる。

方法６００はまた、ユーザーによって、容器を開いた構成から閉じた構成に移動させる工程を含むことができる。

方法６００はまた、容器内に含まれる複数の流体送達システムのうちの１つをユーザーによって選択する工程を含むことができ、複数の流体送達システムのそれぞれは、１日以上の治療に対応する薬剤を含む。

方法６００はまた、所定の治療期間中、所定の数の複数の流体送達システムを容器内に配置する工程を含むことができる。所定の治療期間は約１週間であり得、所定の数は、少なくとも４つ、６つまたはそれ以上もしくはそれ以下の流体送達システムの数であり得る。

方法６００はまた、キットのハウジング内に複数の容器を配置する工程を含むことができ、複数の容器は、約１か月分の薬剤をまとめて含む。

方法６００はまた、複数の容器のうちの１つを選択することと；選択された容器の流体送達システムによって薬剤を患者に送達することと；選択された容器の複数の流体送達システムのそれぞれの使用時に、複数の流体送達システムを予め含む第１または第３の部材を取り外すことと；その後、複数の容器のうちの別の容器を有する第１または第３の部材を選択された容器に取り付けることと、を含むことができる。

方法６００は、複数の容器のうちの１つを選択することと；選択された容器の流体送達システムによって薬剤を患者に送達することと；選択された容器の複数の流体送達システムのそれぞれの使用時に、複数の流体送達システムを予め含む第１または第３の部材を取り外すことと；その後、複数の容器のうちの別の容器を有する第１または第３の部材を選択された容器に取り付けることと、を含むことができる。いくつかの例では、方法６００において、活性剤を溶媒と混合させる工程は、ハウジングに対してカートリッジホルダを回転させ、カートリッジホルダをハウジングを通して第１の位置から第２の位置まで軸方向に近位に移動させることと；ハウジングに対してカートリッジホルダを回転させ、ボタンロッドをカートリッジを通して軸方向に遠位に移動させることと、を含むことができる。

例示的な実施例を説明する際には、明確にするために専門用語を使用する。各用語は、当業者によって理解される最も広い意味を想到し、同様の目的を達成するために同様の方法で動作するすべての技術的等価物を含むことを意図している。本明細書に含まれる説明は、本開示の実施例の例であり、いかなる形でも本発明の範囲を限定することを意図するものではない。

本開示の特定の例を説明するが、本開示の範囲及び趣旨から逸脱することなく、装置及び方法に様々な修正を加えることができる。例えば、本明細書に記載される例は、容器の特定の構成要素に言及しているが、本開示には、記載された機能を達成するために構成要素の様々な組み合わせを利用する、記載された機能を達成するために代替材料を利用する、様々な例からの構成要素を既知の構成要素と組み合わせるなどの他の例が含まれる。本開示は、本明細書に示されている構成要素を他の周知の市販製品で置き換えることを想到している。本開示が関連する当業者にとって、これらの修正は多くの場合明らかであり、特許請求の範囲内に含まれることが意図されている。

Claims (57)

1. 容器であって、
   外表面を含む第１の部材と、
   実質的に平坦な表面を備え、前記第１の部材にヒンジ式に接続された第２の部材と、
   外表面を備え、前記第２の部材にヒンジ式に接続された第３の部材であって、前記第３の部材は、再構成中及び／または再構成後に、流体送達システムの遠位端が直立位置に配向されるように、前記流体送達システムの近位端を解放可能に保持するように構成された実質的に円筒形の凹部を含み、ここで、前記直立位置にある前記流体送達システムは、前記第１及び／または前記第３の部材の保持溝内に解放可能に保持された１つ以上の前記流体送達システムに対して直交している、前記第３の部材と、を含み、
   前記容器は、閉じた構成において、前記第１及び前記第３の部材の前記外表面が互いに実質的に平行であり、前記第１及び前記第３の部材の外縁がそれに接触してまたはそのすぐ隣にあって密閉ハウジングを形成するように構成され、
   前記容器は、開いた構成において、前記第１、前記第２及び前記第３の部材の前記外表面が互いに実質的に平面であり、同じ方向を向くように構成される、前記容器。
2. 前記第２の部材は、前記第１の部材と前記第３の部材との間に配置される、請求項１に記載の容器。
3. 前記第２の部材は、閉じた構成において前記第１及び前記第３の部材に対して直交する、請求項１に記載の容器。
4. 前記第１の部材は、前記第３の部材の反対側にある、請求項１に記載の容器。
5. 前記第１の部材、前記第２の部材及び前記第３の部材は互いに一体的に形成される、請求項１に記載の容器。
6. 前記第２の部材の前記実質的に平坦な表面には、何かを解放可能に保持するための構造部材が存在しない、請求項１に記載の容器。
7. 前記第１の部材は、複数の流体送達システムのいずれか１つの部分と摩擦係合し、解放可能に固定するように構成された複数の溝を含み、前記複数の流体送達システムのそれぞれはペン型注射器である、請求項１に記載の容器。
8. 前記溝は、少なくとも６つの別個の流体送達システムを解放可能に保持するように構成される、請求項７に記載の容器。
9. 前記溝は、少なくとも４つの別個の流体送達システムを解放可能に保持するように構成される、請求項７に記載の容器。
10. 前記溝は、それぞれが他方と位置合わせされ、前記第２の部材の前記外表面と平行に配向されるように、前記複数の流体送達システムを解放可能に保持する、請求項７に記載の容器。
11. 前記溝は、前記第１の部材と同一の広がりを持つトレイ内に形成され、前記溝は、本事例の輸送中に、前記複数の流体送達システムのうちの少なくとも１つを所定の位置にしっかりと支えるように構成される、請求項７に記載の容器。
12. 前記第３の部材は、
    前記流体送達システムの遠位端で使用する密封された使い捨て針を解放可能に保持するように構成された複数の針凹部を含む、請求項７に記載の容器。
13. それによって、再構成中及び／または再構成後に、前記直立位置にある前記流体送達システムの遠位アンプル部分に含まれる活性剤及び溶媒は、所定の時間混合される、請求項１２に記載の容器。
14. 前記実質的に円筒形の凹部は、前記第２の部材とは反対側の前記第３の部材の角に隣接して位置決めされる、請求項１２に記載の容器。
15. 前記各流体送達システムは、活性剤及び溶媒が予め包装されたアンプルを含み、それにより前記アンプルは、エンドユーザーによって前記流体送達システムから取り外されることができない、請求項７に記載の容器。
16. 容器であって、
    実質的に平坦な表面を含む第１の部材と、
    実質的に平坦な表面を備え、前記第１の部材にヒンジ式に接続される第２の部材であって、前記第２の部材は前記第１の部材よりも広い幅を含む、前記第２の部材と、
    外表面を備え、前記第２の部材にヒンジ式に接続される第３の部材であって、前記第３の部材は、
    複数の流体送達システムのいずれか１つの部分と摩擦係合し、解放可能に固定するように構成された複数の溝であって、前記複数の流体送達システムのそれぞれはペン型注射器である、前記複数の溝と、
    再構成中及び／または再構成後に、前記流体送達システムの遠位端が直立位置に配向されるように、前記流体送達システムのうちの１つの近位端を解放可能に保持するように構成された実質的に円筒形の凹部であって、前記直立位置にある前記流体送達システムは、前記第３の部材の前記溝内に解放可能に保持された１つ以上の前記流体送達システムに対して直交している、前記凹部と、を含む、前記第３の部材と、を含み、
    前記容器は、閉じた構成において、前記第１及び前記第３の部材が互いに実質的に平行であり、前記第１及び前記第３の部材の縁がそれに接触してまたはそのすぐ隣にあって密閉ハウジングを形成するように構成され、
    前記容器は、開いた構成において、前記第１、前記第２及び前記第３の部材の前記外表面が互いに実質的に平面であり、同じ方向を向くように構成される、前記容器。
17. 前記第２の部材は、前記第１の部材と前記第３の部材との間に配置される、請求項１６に記載の容器。
18. 前記第１及び前記第２の部材の前記実質的に平坦な表面は、互いに連続している、請求項１６に記載の容器。
19. 前記第２の部材は、閉じた構成において前記第１及び前記第３の部材に対して直交する、請求項１６に記載の容器。
20. 前記第１の部材、前記第２の部材及び前記第３の部材は互いに一体的に形成される、請求項１６に記載の容器。
21. 前記第１及び前記第２の部材の前記実質的に平坦な表面には、何かを解放可能に保持するための構造部材が存在しない、請求項１６に記載の容器。
22. 前記溝は、少なくとも６つの別個の流体送達システムを解放可能に保持するように構成される、請求項１６に記載の容器。
23. 前記溝は、少なくとも４つの別個の流体送達システムを解放可能に保持するように構成される、請求項１６に記載の容器。
24. 前記溝は、それぞれが他方と位置合わせされ、前記第３の部材の前記外表面と平行に配向されるように、前記複数の流体送達システムを解放可能に保持する、請求項１６に記載の容器。
25. 前記溝は、前記第３の部材と同一の広がりを持つトレイ内に形成され、前記溝は、本事例の輸送中に、前記複数の流体送達システムのうちの少なくとも１つを所定の位置にしっかりと支えるように構成される、請求項１６に記載の容器。
26. それによって、再構成中及び／または再構成後に、前記直立位置にある前記流体送達システムの遠位アンプル部分に含まれる活性剤及び溶媒は、所定の時間混合される、請求項１６に記載の容器。
27. 前記実質的に円筒形の凹部は、前記第２の部材とは反対側の前記第３の部材の角に隣接して位置決めされる、請求項１６に記載の容器。
28. 前記各流体送達システムは、活性剤及び溶媒が予め包装されたアンプルを含み、それにより前記アンプルは、エンドユーザーによって前記流体送達システムから取り外されることができない、請求項１６に記載の容器。
29. 前記第３の部材は、流体送達システムの一部と摩擦係合し、解放可能に固定するように構成された１つ以上の溝を含み、前記流体送達システムはペン型注射器である、請求項１６に記載の容器。
30. 前記溝は、前記第３の部材と同一の広がりを持つトレイ内に形成され、前記溝は、本事例の輸送中に、前記流体送達システムを所定の位置にしっかりと支えるように構成される、請求項２９に記載の容器。
31. 前記第３の部材は、
    再構成中及び／または再構成後に、前記流体送達システムの遠位端が直立位置に配向されるように、前記流体送達システムの近位端を解放可能に保持するように構成された実質的に円筒形の凹部を含み、前記直立位置にある前記流体送達システムは、前記第３の部材の前記溝内に解放可能に保持されているときの閉じた構成のその位置と直交する、請求項２９に記載の容器。
32. それによって、再構成中及び／または再構成後に、前記直立位置にある前記流体送達システムの遠位アンプル部分に含まれる活性剤及び溶媒は、所定の時間混合される、請求項２９に記載の容器。
33. 前記実質的に円筒形の凹部は、前記第２の部材とは反対側の前記第３の部材の角に隣接して位置決めされる、請求項２９に記載の容器。
34. 前記流体送達システムは、活性剤及び溶媒が予め包装されたアンプルを含み、それにより前記アンプルは、エンドユーザーによって前記流体送達システムから取り外されることができない、請求項２９に記載の容器。
35. 前記流体送達システムは、
    ハウジングと、
    前記ハウジングに固定的に連結されたカートリッジホルダと、
    カートリッジホルダの内部空洞内に配置されたカートリッジであって、前記カートリッジは、
    遠位先端部と、
    第１のストッパーと、
    前記遠位先端部と前記第１のストッパーとの間に配置される第２のストッパーと、
    前記遠位先端部と前記第２のストッパーとの間に配置される活性剤と、
    前記第２のストッパーと前記第１のストッパーとの間に配置される溶媒と、を含む、前記カートリッジと、を含む、請求項１、請求項１６または請求項２９に記載の容器。
36. 前記活性剤は凍結乾燥されたテデュグルチドを含む、請求項３５に記載の容器。
37. 前記容器の前記第１及び／または前記第３の部材は、１週間の治療のための前記活性剤及び前記溶媒が含まれる薬剤をまとめて含む、少なくとも６つの注射器を備える、請求項３５に記載の容器。
38. 前記容器の前記第１及び／または第２の部材は、前記容器から取り外し可能である、請求項３５に記載の容器。
39. 方法であって、前記方法は、
    請求項３５に記載の容器内の流体送達システムの活性剤を、前記流体送達システム内に配置された溶媒と混合させ、それによって再構成液体を生成することと、
    再構成中及び／または再構成後の所定の期間、前記流体送達システムの近位端を前記容器の実質的に円筒形の凹部内に配置することと、を含む、前記方法。
40. 前記活性剤は、凍結乾燥されたテデュグルチドを含む、請求項３９に記載の方法。
41. 前記容器の前記第１及び／または前記第３の部材の凹部または１つ以上の溝内に１つまたは複数の流体送達システムを配置することを更に含む、請求項３９に記載の方法。
42. ユーザーによって、前記容器を閉じた構成から開いた構成に移動させることを更に含む、請求項３９に記載の方法。
43. ユーザーによって、前記容器を開いた構成から閉じた構成に移動させることを更に含む、請求項３９に記載の方法。
44. 前記容器内に含まれる複数の流体送達システムのうちの１つをユーザーによって選択することを更に含み、前記複数の流体送達システムのそれぞれは、１日以上の治療に対応する薬剤を含む、請求項３９に記載の方法。
45. 所定の治療期間中、所定の数の前記複数の流体送達システムを前記容器内に配置することを更に含む、請求項４４に記載の方法。
46. 前記所定の治療期間は約１週間であり、前記所定の数は少なくとも６つの流体送達システムである、請求項４５に記載の方法。
47. 前記所定の治療期間は約１週間であり、前記所定の数は少なくとも４つの流体送達システムである、請求項４５に記載の方法。
48. キットのハウジング内に複数の容器を配置することを更に含み、前記複数の容器は、約１か月分の薬剤をまとめて含む、請求項４７に記載の方法。
49. 前記複数の容器のうちの１つを選択することと、
    前記選択された容器の前記流体送達システムによって薬剤を患者に送達することと、
    前記選択された容器の前記複数の流体送達システムのそれぞれの使用時に、前記複数の流体送達システムを予め含む前記第１または前記第３の部材を取り外すことと、その後、
    前記複数の容器のうちの別の容器を有する第１または前記第３の部材を前記選択された容器に取り付けることと、を更に含む、請求項４７に記載の方法。
50. 前記流体送達システムは、前記活性剤及び前記溶媒が含まれる約３ｍｌの薬剤を含む、請求項３９に記載の方法。
51. 前記流体送達システムは、前記活性剤及び前記溶媒が含まれる約４ｍｌの薬剤を含む、請求項３９に記載の方法。
52. 前記活性剤を前記溶媒と混合させる工程は、
    前記ハウジングに対して前記カートリッジホルダを回転させて、前記カートリッジホルダを前記ハウジングを通って第１の位置から第２の位置まで軸方向に近位に移動させることと、
    前記ハウジングに対して前記カートリッジホルダを回転させて、ボタンロッドを前記カートリッジを通って軸方向に遠位に移動させることと、を含む、請求項３９に記載の方法。
53. 請求項３５に記載の１つ以上の容器を含むキット。
54. 前記各容器は、所定の治療期間にわたる流体送達システムの所定の供給量を含む、請求項５３に記載のキット。
55. 前記各流体送達システムは、前記活性剤及び前記溶媒に含まれる約３ｍｌの薬剤を含む、請求項５４に記載のキット。
56. 前記各流体送達システムは、前記活性剤及び前記溶媒に含まれる約４ｍｌの薬剤を含む、請求項５４に記載のキット。
57. 前記所定の治療期間は約１か月であり、前記キットは少なくとも４つの容器を含み、前記キットに含まれる前記各容器は約１週間持続する供給量を含む、請求項５４に記載のキット。