JP2023544100A - 洗濯処理配合物 - Google Patents
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Abstract
修飾炭水化物ポリマーを含む洗濯処理配合物が提供され、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分【化１】JPEG2023544100000021.jpg27170（式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１～７アルキル基からなる群から選択され、修飾炭水化物ポリマーは、０．７５～２．５重量％の灰分及び揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する）及び（ｉｉ）各々が１６個の炭素原子を有する疎水性置換基、で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、修飾炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル基材の骨格全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超の重量平均分子量ＭＷを有する。
Description
本発明は、洗濯物を処理するための単位用量物品に関する。特に、本発明は、修飾炭水化物ポリマーを含む洗濯処理配合物に関し、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
（式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１～７アルキル基からなる群から選択され、修飾炭水化物ポリマーは、０．７５～２．５重量％の灰分及び揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する）及び（ｉｉ）各々が１６個の炭素原子を有する疎水性置換基、で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、修飾炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル基材の骨格全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超の重量平均分子量ＭＷを有する。
消費者は、洗浄及び柔軟化利益の両方を提供する洗濯処理製品を所望している。
洗濯処理配合物に洗浄及び柔軟化利益を与える洗濯処理剤が引き続き必要とされている。
本発明は、修飾炭水化物ポリマーを含む洗濯処理配合物を提供し、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
（式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１～７アルキル基からなる群から選択され、修飾炭水化物ポリマーは、０．７５～２．５重量％の灰分及び揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する）及び（ｉｉ）各々が１６個の炭素原子を有する疎水性置換基、で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、修飾炭水化物ポリマーが、セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル基材の骨格全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超の重量平均分子量ＭＷを有する。
本発明は、布地物品を処理する方法を提供し、汚れた布地物品を提供することと、本発明の洗濯処理配合物を提供することと、洗浄水を提供することと、洗浄水及び洗濯処理配合物を汚れた布地に適用して、洗浄された布地物品を提供することと、を含む。
驚くべきことに、本発明の修飾炭水化物ポリマーを単独で又はエステルクォートと組み合わせて含む洗濯処理配合物が、洗濯物を処理するときに、非常に優れた洗浄及び柔軟性利益を提供することが見出された。
別段示されない限り、比率、百分率、部などは、重量によるものである。組成物中の重量百分率（又は重量％）は、乾燥重量の、すなわち、組成物に存在し得る一切の水を除外する百分率である。
本明細書で使用される場合、別段示されない限り、「重量平均分子量」及び「ＭＷ」という用語は互換的に使用され、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）及びポリスチレン標準物などの従来の標準物を用いた従来の方式で測定された重量平均分子量を指す。ＧＰＣ技術は、Ｍｏｄｅｒｎ Ｓｉｚｅ Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ：Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｇｅｌ Ｆｉｌｔｒａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｔｒｉｅｇｅｌら，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，２００９に詳細に論じられている。重量平均分子量は、本明細書においてダルトンの単位で報告される。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、修飾炭水化物ポリマー（洗濯処理配合物の重量に基づいて、好ましくは、０．０５～１０重量％（より好ましくは、０．１～５重量％、更により好ましくは、０．２～３重量％、最も好ましくは、０．２５～２．５重量％）の修飾炭水化物ポリマー）を含み、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
（式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基及びエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択され、修飾炭水化物ポリマーは、０．７５～２．５重量％（好ましくは０．８～２．２重量％、より好ましくは、１．５～２．１重量％、最も好ましくは、１．７～１．８重量％）の灰分及び揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する）、及び（ｉｉ）各々が１６個の炭素原子を有する疎水性置換基、で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、修飾炭水化物ポリマーは、セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～０．５重量％未満、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル基材の骨格全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超（好ましくは、９００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，０００，０００超～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，２００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し（好ましくは、修飾炭水化物ポリマーは、修飾炭水化物ポリマーの重量に基づいて、０．００１重量％未満（好ましくは、０．０００１重量％未満、より好ましくは、０．００００１重量％未満、最も好ましくは、検出限界未満）の架橋単位を含む、選択することと、水溶性フィルムは、洗濯洗剤配合物を封入する。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、修飾炭水化物ポリマーを含む。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．０５～１０重量％（好ましくは、０．１～５重量％、より好ましくは、０．２～３重量％、最も好ましくは、０．２５～２．５重量％）の修飾炭水化物ポリマーを含む。最も好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．０５～１０重量％（好ましくは、０．１～５重量％、より好ましくは、０．２～３重量％、最も好ましくは、０．２５～２．５重量％）の修飾炭水化物ポリマーを含み、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分（式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基及びエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択され、修飾炭水化物ポリマーは、０．７５～２．５重量％（好ましくは０．８～２．２重量％、より好ましくは、１．５～２．１重量％、最も好ましくは、１．７～１．８重量％）の灰分及び揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する）、並びに（ｉｉ）疎水性置換基であって、１６個の炭素原子を有するアルキル基を含む、疎水性置換基、で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、修飾炭水化物ポリマーは、セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～０．５重量％未満、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含み、疎水性置換基が、セルロースエーテル基材の骨格全体にランダムに分布しており、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超（好ましくは、９００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，０００，０００超～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，２００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有する。好ましくは、修飾炭水化物ポリマーは、修飾炭水化物ポリマーの重量に基づいて、０．００１重量％未満（好ましくは、０．０００１重量％未満、より好ましくは、０．００００１重量％未満、最も好ましくは、検出限界未満）の架橋単位を有する。
好ましくは、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超（好ましくは、９００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，０００，０００超～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，２００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有する。より好ましくは、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超（好ましくは、９００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，０００，０００超～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，２００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、セルロースエーテル基材は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、及びそれらの混合物からなる群から選択される。更により好ましくは、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超（好ましくは、９００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，０００，０００超～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，２００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、セルロースエーテル基材は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びそれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超（好ましくは、９００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，０００，０００超～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，２００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有し、セルロースエーテル基材は、ヒドロキシエチルセルロースである。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．０５～１０重量％（好ましくは、０．１～５重量％、より好ましくは、０．２～３重量％、最も好ましくは、０．２５～２．５重量％）の修飾炭水化物ポリマーを含み、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基及びエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択され、修飾炭水化物ポリマーは、０．７５～２．５重量％（好ましくは、０．８～２．２重量％、より好ましくは、１．５～２．１重量％、最も好ましくは、１．７～１．８重量％）の灰分及び揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の修飾炭水化物ポリマーを含み、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基、より好ましくは、メチル基及びエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から独立して選択され、修飾炭水化物ポリマーは、０．７５～２．５重量％（好ましくは、０．８～２．２重量％、より好ましくは、１．５～２．１重量％、最も好ましくは、１．７～１．８重量％）の灰分及び揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量ＴＫＮを有し、修飾炭水化物ポリマーは、０．１モル未満（好ましくは、０．０１モル未満、より好ましくは、０．００１モル未満、最も好ましくは、検出限界未満）のセルロースエーテル基材１モル当たり式（ＩＩ）を有するトリアルキルアンモニウム部分を含有し、
式中、各Ｒ２は、メチル基及びエチル基から独立して選択され、Ｒ３は、Ｃ８～３０アルキル基から選択される。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．０５～１０重量％（好ましくは、０．１～５重量％、より好ましくは、０．２～３重量％、最も好ましくは、０．２５～２．５重量％）の修飾炭水化物ポリマーを含み、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、疎水性置換基は、１６個の炭素原子を有するアルキル基を含み、修飾炭水化物ポリマーは、セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～０．５重量％未満、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含む。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の修飾炭水化物ポリマーを含み、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、疎水性置換基は、エーテル結合（例えば、エーテル結合のみ又はエーテル結合及び２－ヒドロキシプロピル基）並びにエステル結合のうちの少なくとも１つを通して、セルロースエーテル基材に結合した１６個の炭素原子を有するアルキル基を含み、修飾炭水化物ポリマーは、セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～０．５重量％未満、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含む。更により好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の修飾炭水化物ポリマーを含み、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、疎水性置換基は、エーテル結合（例えば、エーテル結合のみ又はエーテル結合及び２－ヒドロキシプロピル基）並びにエステル結合のうちの少なくとも１つを通して、水溶性セルロースエーテル基材に結合した１６個の炭素原子を有するアルキル基を含み、修飾炭水化物ポリマーは、セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～０．５重量％未満、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含み、疎水性基は、セルロースエーテル基材の骨格全体にランダムに分布している。最も好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．１～５重量％（好ましくは、０．１５～２重量％、より好ましくは、０．２～１重量％、最も好ましくは、０．２５～０．５重量％）の修飾炭水化物ポリマーを含み、修飾炭水化物ポリマーは、（ｉｉ）疎水性置換基で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、疎水性置換基は、エーテル結合又はエーテル結合及び２－ヒドロキシプロピル基のうちの少なくとも１つを通して水溶性セルロースエーテル基材に結合した１６個の炭素原子を有するアルキル基を含み、修飾炭水化物ポリマーは、セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％（好ましくは、０．１～１．１重量％、より好ましくは、０．３～０．５重量％未満、最も好ましくは、０．４～０．４６重量％）の疎水性置換基を含み、疎水性基は、セルロースエーテル基材の骨格全体にランダムに分布している。
好ましくは、修飾炭水化物ポリマーは、式（ＩＩＩ）のものであり、
式中、ｎは、セルロースエーテル基材の重量平均分子量Ｍｗに基づいて決定され、Ｒ４は、１６個の炭素原子を有するアルキル基（好ましくは、１６個の炭素原子を有するヒドロカルビル基、より好ましくは、Ｃ１６Ｈ３３基）であり、各Ｒ５は、独立して、Ｃ１～７アルキル基（好ましくは、Ｃ１～４アルキル基）、より好ましくは、メチル基及びエチル基、最も好ましくは、メチル基）からなる群から選択され、セルロースエーテル基材は、８００，０００ダルトン超（好ましくは、９００，０００～４，０００，０００ダルトン、より好ましくは、１，０００，０００超～２，０００，０００ダルトン、最も好ましくは、１，２００，０００～１，８００，０００ダルトン）の重量平均分子量ＭＷを有する（好ましくは、修飾炭水化物ポリマーは、修飾炭水化物ポリマーの重量に基づいて、０．００１重量％未満（好ましくは、０．０００１重量％未満、より好ましくは、０．００００１重量％未満、最も好ましくは、検出限界未満）の架橋単位を含む）。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、液体担体を更に含む。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、２５～９７．９重量％（好ましくは、５０～９４．５重量％、より好ましくは、６２．５～９１．７５重量％、なおより好ましくは、７０～８９．９重量％、最も好ましくは、７６～８８重量％）の液体担体を含む。更により好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、２５～９７．９重量％（好ましくは、５０～９４．５重量％、より好ましくは、６２．５～９１．７５重量％、なおより好ましくは、７０～８９．９重量％、最も好ましくは、７６～８８重量％）の液体担体を含み、液体担体は、水、水混和性液体、及びそれらの混合物からなる群から選択される。
好ましくは、液体担体は、Ｃ１～３アルカノールアミン、Ｃ１～３アルカノール、Ｃ１～３多価アルコール、及びそれらの混合物などの水混和性液体を含み得る。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、洗浄界面活性剤、構造化剤、ヒドロトロープ、香料、泡制御剤（例えば、脂肪酸、ポリジメチルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリアルキルシロキサン）、ビルダー及び布地柔軟仕上げ剤のうちの少なくとも１つからなる群から選択される追加の成分を更に含む。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗浄界面活性剤を更に含み、洗濯処理配合物は、洗濯洗剤配合物である。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２～６０重量％（より好ましくは、５～４０重量％、更により好ましくは、７．５～３０重量％、なおより好ましくは、１０～２５重量％、最も好ましくは、１０～２０重量％）の洗浄界面活性剤を更に含む洗濯洗剤配合物である。更により好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２～６０重量％（より好ましくは、５～４０重量％、更により好ましくは、７．５～３０重量％、なおより好ましくは、１０～２５重量％、最も好ましくは、１０～２０重量％）の洗浄界面活性剤を更に含む洗濯洗剤配合物であり、洗浄界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びそれらの混合物からなる群から選択される。なお更により好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２～６０重量％（より好ましくは、５～４０重量％、更により好ましくは、７．５～３０重量％、なおより好ましくは、１０～２５重量％、最も好ましくは、１０～２０重量％）の洗浄界面活性剤を更に含む洗濯洗剤配合物であり、洗浄界面活性剤は、アニオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤を含む混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２～６０重量％（より好ましくは、５～４０重量％、更により好ましくは、７．５～３０重量％、なおより好ましくは、１０～２５重量％、最も好ましくは、１０～２０重量％）の洗浄界面活性剤を更に含む洗濯洗剤配合物であり、洗浄界面活性剤は、直鎖アルキルベンゼンスルホネートと、ラウリルエトキシ硫酸ナトリウムと、非イオン性アルコールエトキシレートとの混合物を含む。
アニオン性界面活性剤としては、アルキルスルフェート、アルキルベンゼンスルフェート、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルポリエトキシスルフェート、パラフィンスルホン酸、パラフィンスルホネート、オレフィンスルホン酸、オレフィンスルホネート、アルファ－スルホカルボキシレート、アルファ－スルホカルボキシレートのエステル、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、脂肪酸のスルフェート、脂肪酸のスルホネート、脂肪酸エステルのスルホネート、アルキルフェノールポリエトキシエーテルスルフェート、２－アクリルオキシ－アルカン－１－スルホン酸、２－アクリルオキシ－アルカン－１－スルホネート、ベータ－アルキルオキシアルカンスルホン酸、ベータ－アルキルオキシアルカンスルホネート、アミンオキシド、及びそれらの混合物が挙げられる。好ましいアニオン性界面活性剤としては、Ｃ８～２０アルキルベンゼンスルフェート、Ｃ８～２０アルキルベンゼンスルホン酸、Ｃ８～２０アルキルベンゼンスルホネート、パラフィンスルホン酸、パラフィンスルホネート、アルファ－オレフィンスルホン酸、アルファ－オレフィンスルホネート、アミンオキシド、脂肪酸のスルホネート、脂肪酸エステルのスルホネート、Ｃ８～１０アルキルポリエトキシスルフェート、及びそれらの混合物が挙げられる。より好ましいアニオン性界面活性剤としては、Ｃ１２～１６アルキルベンゼンスルホン酸、Ｃ１２～１６アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ１２～１８パラフィンスルホン酸、Ｃ１２～１８パラフィンスルホネート、Ｃ１２～１６アルキルポリエトキシスルフェート、及びそれらの混合物が挙げられる。
非イオン性界面活性剤としては、アルコキシレート（例えば、ポリグリコールエーテル、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、末端基キャップされたポリグリコールエーテル、混合エーテル、ヒドロキシ混合エーテル、脂肪酸ポリグリコールエステル、及びそれらの混合物が挙げられる。好ましい非イオン性界面活性剤としては、脂肪アルコールポリグリコールエーテルが挙げられる。より好ましい非イオン性界面活性剤としては、二級アルコールエトキシレート、エトキシル化２－エチルヘキサノール、エトキシル化された種子油、ブタノールキャップされたエトキシル化２－エチルヘキサノール、及びそれらの混合物が挙げられる。最も好ましい非イオン性界面活性剤としては、二級アルコールエトキシレートが挙げられる。
カチオン性界面活性剤としては、四級界面活性化合物が挙げられる。好ましいカチオン性界面活性剤としては、アンモニウム基、スルホニウム基、ホスホニウム基、ヨードニウム基、及びアルソニウム基のうちの少なくとも１つを有する四級界面活性化合物が挙げられる。より好ましいカチオン性界面活性剤としては、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド及びアルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリドのうちの少なくとも１つが挙げられる。更により好ましいカチオン性界面活性剤としては、Ｃ１６～１８ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、Ｃ８～１８アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、及びジメチルジタロウ塩化アンモニウムのうちの少なくとも１つが挙げられる。最も好ましいカチオン性界面活性剤としては、ジメチルジタロウ塩化アンモニウムが挙げられる。
両性界面活性剤としては、ベタイン、アミンオキシド、アルキルアミドアルキルアミン、アルキル置換アミンオキシド、アシル化アミノ酸、脂肪族四級アンモニウム化合物の誘導体、及びそれらの混合物が挙げられる。好ましい両性界面活性剤としては、脂肪族四級アンモニウム化合物の誘導体が挙げられる。より好ましい両性界面活性剤としては、８～１８個の炭素原子を有する長鎖基を有する脂肪族四級アンモニウム化合物の誘導体が挙げられる。更により好ましい両性界面活性剤としては、Ｃ－１２～１４アルキルジメチルアミンオキシド、３－（Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ヘキサデシル－アンモニオ）プロパン－１－スルホネート、３－（Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ヘキサデシルアンモニオ）－２－ヒドロキシプロパン－１－スルホネート、及びコカミドプロピルベタインが挙げられる。最も好ましい両性界面活性剤としては、コカミドプロピルベタインが挙げられる。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２５～９７．９重量％の液体担体と、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２～６０重量％の洗浄界面活性剤と、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％の修飾炭水化物ポリマーと、を含む洗濯洗剤配合物である。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２５～９７．９重量％の液体担体と、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２～６０重量％の洗浄界面活性剤と、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％の修飾炭水化物ポリマーと、を含む洗濯洗剤配合物であり、液体担体は、水を含み、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２０重量％超（好ましくは、２５重量％以上、より好ましくは、３０重量％以上、最も好ましくは、４０重量％以上）が水である。最も好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２５～９７．９重量％の液体担体と、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２～６０重量％の洗浄界面活性剤と、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％の修飾炭水化物ポリマーと、を含む洗濯洗剤配合物であり、液体担体は、水を含み、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２０重量％超（好ましくは、２５重量％以上、より好ましくは、３０重量％以上、最も好ましくは、４０重量％以上）が水であり、洗濯洗剤配合物は、プロピレングリコール、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、及びグリセリンの混合物を更に含む。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、エステルクォートを更に含む。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．５～８重量％、より好ましくは、１～７．５重量％、最も好ましくは、２～７重量％）のエステルクォートを更に含む。更により好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％（好ましくは、０．５～８重量％、より好ましくは、１～７．５重量％、最も好ましくは、２～７重量％）のエステルクォートを更に含み、エステルクォートは、カチオン性窒素（Ｎ＋）原子、４～３６個の炭素原子を含有する少なくとも１つの脂肪族炭素鎖、及び少なくとも１つのエステル官能基を含む化合物である。脂肪族炭素鎖は、炭素原子以外のヘテロ原子（例えば、Ｓｉ原子）を任意選択的に含み得る。カチオン性窒素原子は、エステル官能基を介して、例えば、－（ＣＨ２）ａ－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－鎖（式中、ａは、０～５である）及び／又は＝Ｃ（－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｂ－ＣＨ３）２（式中、ｂは、４～３６である）を介して、少なくとも１つの脂肪族炭素鎖に結合し得る。例えば、モノエステルクォート（monoesterquat、ＥＱ）、トリエステル－四級アンモニウム化合物（triester-quaternary ammonium compound、ＴＥＱ）、及びジエステル－四級アンモニウム化合物（diester-quaternary ammonium compound、ＤＥＱ）を含む、様々な種類のエステルクォートが、本発明の洗濯処理配合物における使用に好適であり得る。これらの化合物はまた、モノ－（Ｉ）、ジ－（ＩＩ）、及びトリ－（ＩＩＩ）エステル成分の混合物を含み得る。好ましくは、エステルクォートは、部分的に水素化されたパームエステルクォートである。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯リフレッシャー配合物の重量に基づいて、２５～９７．８重量％の液体担体と、洗濯リフレッシャー配合物の重量に基づいて、２～６０重量％の洗浄界面活性剤と、洗濯リフレッシャー配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％のエステルクォートと、洗濯リフレッシャー配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％の修飾炭水化物ポリマーと、を含む洗濯リフレッシャー配合物である。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯リフレッシャー配合物の重量に基づいて、２５～９７．８重量％の液体担体と、洗濯リフレッシャー配合物の重量に基づいて、２～６０重量％の洗浄界面活性剤と、洗濯リフレッシャー配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％のエステルクォートと、洗濯リフレッシャー配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％の修飾炭水化物ポリマーと、を含む洗濯リフレッシャー配合物であり、液体担体は、水を含み、洗濯洗剤配合物の重量に基づいて、２０重量％超（好ましくは、２５重量％以上、より好ましくは、３０重量％以上、最も好ましくは、４０重量％以上）の水。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．０１重量％未満（好ましくは、０．００１重量％未満、より好ましくは、０．０００１重量％未満、最も好ましくは、検出限界未満）のカルボキシメチルセルロースを含有する。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．０１重量％未満（好ましくは、０．００１重量％未満、より好ましくは、０．０００１重量％未満、最も好ましくは、検出限界未満）の疎水性カルボキシメチルセルロースを含有する。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．１重量％未満（好ましくは、０．０１重量％未満、より好ましくは、０．０００１重量％未満、最も好ましくは、検出限界未満）のカチオン性ヒドロキシエチルセルロースポリマーを含有する。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．２重量％未満（好ましくは、０．０１重量％未満、より好ましくは、０．００１重量％未満、最も好ましくは、検出限界未満）の式
Ｒ１１ＣＯＯＭによる脂肪酸又は脂肪酸塩を含有し、
式中、Ｒ１１は、４～３０個の炭素原子の一級又は二級アルキル基であり、Ｍは、水素カチオン又は別の可溶化カチオン（例えば、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属カチオン、並びにトリエタノールアンモニウム、アンモニウム、及びモルホリニウムなどのアミン）である。
Ｒ１１ＣＯＯＭによる脂肪酸又は脂肪酸塩を含有し、
式中、Ｒ１１は、４～３０個の炭素原子の一級又は二級アルキル基であり、Ｍは、水素カチオン又は別の可溶化カチオン（例えば、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属カチオン、並びにトリエタノールアンモニウム、アンモニウム、及びモルホリニウムなどのアミン）である。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、ヒドロトロープを更に含む。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０～１０重量％（好ましくは、０．１～７．５重量％、より好ましくは、０．２～５重量％、最も好ましくは、０．５～２．５重量％）のヒドロトロープを更に含む。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０～１０重量％（好ましくは、０．１～７．５重量％、より好ましくは、０．２～５重量％、最も好ましくは、０．５～２．５重量％）のヒドロトロープを更に含み、ヒドロトロープは、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、及びクメンスルホン酸のカルシウム、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、及びアルカノールアンモニウム塩、それらの塩、並びにそれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０～１０重量％（好ましくは、０．１～７．５重量％、より好ましくは、０．２～５重量％、最も好ましくは、０．５～２．５重量％）のヒドロトロープを更に含み、ヒドロトロープは、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸アンモニウム、キシレンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸カルシウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸アンモニウム、及びそれらの混合物からなる群から選択される。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、香料を更に含む。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０～１０重量％（好ましくは、０．００１～５重量％、より好ましくは、０．００５～３重量％、最も好ましくは、０．０１～２．５重量％）の香料を更に含む。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、ビルダーを更に含む。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０～５０重量％（好ましくは、５～５０重量％、より好ましくは、７．５～３０重量％）のビルダーを更に含む。最も好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、洗濯処理配合物の重量に基づいて、０～５０重量％（好ましくは、５～５０重量％、より好ましくは、７．５～３０重量％）のビルダーを更に含み、ビルダー、ビルダーは、無機ビルダー（例えば、トリポリホスフェート、ピロホスフェート）、アルカリ金属炭酸塩、ホウ酸塩、重炭酸塩、水酸化物、ゼオライト、クエン酸塩（例えば、クエン酸ナトリウム）、ポリカルボキシレート、モノカルボキシレート、アミノトリスメチレンホスホン酸、アミノトリスメチレンホスホン酸の塩、ヒドロキシエタンジホスホン酸、ヒドロキシエタンジホスホン酸の塩、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）の塩、エチレンジアミンテトラエチレン－ホスホン酸、エチレンジアミンテトラエチレン－ホスホン酸の塩、オリゴマーホスホネート、ポリマーホスホネート、それらの混合物からなる群から選択される。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、ｐＨ調整剤を更に含む。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、ｐＨ調整剤を更に含み、洗濯処理配合物は、６～１２．５（好ましくは、６．５～１１、より好ましくは、７．５～１０）のｐＨを有する。ｐＨを調整するための塩基としては、水酸化ナトリウム（ソーダ灰を含む）及び水酸化カリウムなどのミネラル塩基、重炭酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、並びに有機塩基（例えば、モノ－、ジ－、又はトリ－エタノールアミン、２－ジメチルアミノ－２－メチル－１－プロパノール（2-dimethylamino-2-methyl-1-propanol、ＤＭＡＭＰ）モノイソプロパノールアミン（monoisopropanolamine、ＭＩＰＡ）、ジイソプロパノールアミン（diisopropanolamine、ＤＩＰＡ）、トリイソプロピルアノールアミン（triisopropanolamine、ＴＩＰＡ））が挙げられる。ｐＨを調整するための酸としては、鉱酸（例えば、塩酸、リン酸、及び硫酸）並びに有機酸（例えば、酢酸）が挙げられる。
本発明の洗濯処理配合物は、乾燥粉末配合物、造粒粉末配合物、非水性（１０重量％未満、より好ましくは、７重量％未満の水）液体配合物、水性液体配合物、洗濯機又は乾燥機に添加するための洗濯処理配合物が注入された不織布シート、洗濯処理配合物が封入又は注入されたポリマービーズ、及び水溶性フィルムに封入された洗濯処理配合物を含む単位用量物品（単一区画単位用量物品及び多区画単位用量物品の両方）からなる群から選択される形式で提供され得る。
好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、水溶性フィルムを更に含み、洗濯洗剤配合物は、水溶性フィルムによって封入される。より好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、水溶性フィルムを更に含み、水溶性フィルムは、洗濯処理配合物とは独立して測定された場合、ＭＳＴＭ２０５に従って蒸留水を使用して、４０℃で決定される９０秒未満の崩壊時間を有し、洗濯洗剤配合物は、水溶性フィルムによって封入される。更により好ましくは、本発明の洗濯処理配合物は、任意選択的に、水溶性フィルムを更に含み、水溶性フィルムは、洗濯処理配合物とは独立して測定された場合、ＭＳＴＭ２０５に従って蒸留水を使用して、４０℃で（好ましくは、３０℃で、より好ましくは、２５℃で、最も好ましくは、２１℃で）決定される９０秒未満（好ましくは、６０秒未満、より好ましくは４０秒未満、最も好ましくは３０秒未満）の崩壊時間をを有し、洗濯洗剤配合物は、水溶性フィルムによって封入される。最も好ましくは、本発明の洗濯洗剤配合物は、任意選択的に、水溶性フィルムを更に含み、水溶性フィルムは、洗濯処理配合物とは独立して測定された場合、ＭＳＴＭ２０５に従って蒸留水を使用して、４０℃で（好ましくは、３０℃で、より好ましくは、２５℃で、最も好ましくは、２１℃で）決定される９０秒未満（好ましくは、６０秒未満、より好ましくは４０秒未満、最も好ましくは３０秒未満）の崩壊時間を有し、水溶性フィルムは、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、加水分解されたポリ酢酸ビニル（好ましくは、８８～９８％加水分解されているポリ酢酸ビニル）、ゼラチン、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される材料を含み（それらから本質的になるか、又はそれらからなり）、洗濯洗剤配合物は、水溶性フィルムによって封入される。好ましくは、水溶性フィルムはポリビニルアルコールを含む。このような水溶性フィルムとしては、例えば、Ｍｏｎｏｓｏｌから商品名Ａ１２７、Ａ２００、Ｌ３３０、Ｌ３３６、Ｌ３３６ Ｂｌｕｅ、Ｌ７１１、Ｌ７１１ Ｂｌｕｅ、Ｍ１０３０、Ｍ１０３０、Ｍ２０００、Ｍ２６３１Ａ、Ｍ３０３０、Ｍ６０３０、Ｍ７０３０、Ｍ７０３１、Ｍ７０６１、Ｍ８３１０、Ｍ８４４０、Ｍ８５３４、Ｍ８６３０、Ｍ８９００、及びＭ９５００で市販されているものが挙げられる。好ましくは、本発明の洗濯洗剤配合物は、任意選択的に、水溶性フィルムを更に含み、水溶性フィルムは、洗濯洗剤配合物を封入して、水溶性フィルムの単層又は多層を含む単位用量物品を形成する。好ましくは、各水溶性フィルム層は、５～２００（好ましくは５～１００、より好ましくは、２０～８５、更により好ましくは３０～７０、最も好ましくは４０～６０）マイクロメートルの厚さを有する。
好ましくは、本発明の布地物品を処理する方法は、汚れた布地物品（好ましくは、汚れた布地物品は、皮脂、カーボンブラック、草及び泥、汚いモーターオイル、トマトピューレ、チョコレート飲料、粘土、乾燥インク、スパゲッティソース、並びにラードのうちの少なくとも１つで汚れており、より好ましくは、汚れた布地物品は、皮脂、カーボンブラック、及び汚いモーターオイルのうちの少なくとも１つで汚れており、最も好ましくは、汚れた布地物品は、皮脂及びカーボンブラックで汚れている）（好ましくは、汚れた布地物品は、染みの付いた綿、染みの付いたポリエステル綿昆紡、及び染みの付いたニット綿からなる群から選択され、より好ましくは、汚れた布地物品は、皮脂及びカーボンブラックで染みの付いた綿又はポリエステル綿混紡である）を提供することと、本発明の洗濯処理配合物を提供することと、洗浄水を提供することと、洗浄水及び洗濯処理配合物を汚れた布地に適用して、洗浄された布地物品を提供することと、を含む。より好ましくは、本発明の布地物品を処理する方法は、汚れた布地物品（好ましくは、汚れた布地物品は、皮脂、カーボンブラック、草及び泥、汚いモーターオイル、トマトピューレ、チョコレート飲料、粘土、乾燥インク、スパゲッティソース、並びにラードのうちの少なくとも１つで汚れており、より好ましくは、汚れた布地物品は、皮脂、カーボンブラック、及び汚いモーターオイルのうちの少なくとも１つで汚れており、最も好ましくは、汚れた布地物品は、皮脂及びカーボンブラックで汚れている）（好ましくは、汚れた布地物品は、染みの付いた綿、染みの付いたポリエステル綿昆紡、及び染みの付いたニット綿からなる群から選択され、より好ましくは、汚れた布地物品は、皮脂及びカーボンブラックで染みの付いた綿又はポリエステル綿混紡である）を提供することと、本発明の洗濯処理配合物を提供することと、洗浄水を提供することと、すすぎ水を提供することと、洗浄水及び洗濯処理配合物を汚れた布地に適用して、洗浄された布地物品を提供することと、次いで、すすぎ水を洗浄された布地物品に適用して、洗浄された布地物品から洗濯洗剤配合物を除去することと、を含む。
ここで、本発明のいくつかの実施形態を、以下の実施例で詳細に説明する。
合成Ｓ１：疎水的に修飾されたセルロースエーテルベース材料
５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに、２７．３１ｇ（２５．００ｇを含有）のセルロースエーテル基材（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な１，４００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有するＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＨＥＣ ＱＰ－５２０００Ｈヒドロキシエチルセルロース）及び１２５．４６ｇのイソプロピルアルコールを１６．９４ｇの脱イオン水とともに投入した。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、及びミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。添加漏斗に、７．２０ｇのイソプロピルアルコールを有する２．４７ｇのＨＡＧＥ１６を投入した。スラリーを撹拌しながら、フラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素で１時間パージして、装置内の一切の同伴酸素を除去した。１秒当たり約１気泡の流量が十分であった。窒素下で撹拌しながら、１．６０ｇの５０％水酸化ナトリウム水溶液を、２分間かけてプラスチックシリンジを使用して滴下した。１時間撹拌した後、ヘキサデシルグリシジルエーテル（hexadecyl glycidyl ether、ＨＡＧＥ１６）を、３分間かけて添加漏斗を介して滴下した。溶液を窒素下で２０分間撹拌し、次いで加熱マントルを使用して熱を適用した。窒素下で撹拌しながら、溶液を加熱還流し、４．５時間保持した。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながら、スラリーを氷水浴で冷却した。シリンジを使用して２．１６ｇの氷酢酸を添加することによって、スラリーを中和し、得られたスラリーを窒素下で１０分間撹拌した。大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過することによって、ポリマーを回収した。特定の洗浄溶媒を用いて５分間、漏斗内のスラリーを撹拌することによって、濾過ケーキをブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液を真空除去した：１６４ｇのイソプロピルアルコール中の３６ｇの水、１８０ｇのイソプロピルアルコール中の２０ｇの水、及び乾燥のための２００ｇのイソプロピルアルコール。最終ポリマーに冷水分散性を付与するために、０．４４ｇの４０％グリオキサール水溶液及び０．１５ｇの酢酸を最終乾燥洗浄液に添加した。ポリマーを真空濾過によって回収し、短時間風乾し、５０℃で真空で一晩乾燥させた。
５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに、２７．３１ｇ（２５．００ｇを含有）のセルロースエーテル基材（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能な１，４００，０００ダルトンの重量平均分子量ＭＷを有するＣＥＬＬＯＳＩＺＥ（商標）ＨＥＣ ＱＰ－５２０００Ｈヒドロキシエチルセルロース）及び１２５．４６ｇのイソプロピルアルコールを１６．９４ｇの脱イオン水とともに投入した。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、及びミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。添加漏斗に、７．２０ｇのイソプロピルアルコールを有する２．４７ｇのＨＡＧＥ１６を投入した。スラリーを撹拌しながら、フラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素で１時間パージして、装置内の一切の同伴酸素を除去した。１秒当たり約１気泡の流量が十分であった。窒素下で撹拌しながら、１．６０ｇの５０％水酸化ナトリウム水溶液を、２分間かけてプラスチックシリンジを使用して滴下した。１時間撹拌した後、ヘキサデシルグリシジルエーテル（hexadecyl glycidyl ether、ＨＡＧＥ１６）を、３分間かけて添加漏斗を介して滴下した。溶液を窒素下で２０分間撹拌し、次いで加熱マントルを使用して熱を適用した。窒素下で撹拌しながら、溶液を加熱還流し、４．５時間保持した。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながら、スラリーを氷水浴で冷却した。シリンジを使用して２．１６ｇの氷酢酸を添加することによって、スラリーを中和し、得られたスラリーを窒素下で１０分間撹拌した。大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過することによって、ポリマーを回収した。特定の洗浄溶媒を用いて５分間、漏斗内のスラリーを撹拌することによって、濾過ケーキをブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液を真空除去した：１６４ｇのイソプロピルアルコール中の３６ｇの水、１８０ｇのイソプロピルアルコール中の２０ｇの水、及び乾燥のための２００ｇのイソプロピルアルコール。最終ポリマーに冷水分散性を付与するために、０．４４ｇの４０％グリオキサール水溶液及び０．１５ｇの酢酸を最終乾燥洗浄液に添加した。ポリマーを真空濾過によって回収し、短時間風乾し、５０℃で真空で一晩乾燥させた。
合成Ｓ２：修飾炭水化物ポリマー
５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに、２２．５５ｇ（１９．５９ｇを含有）の合成Ｓ１の生成物及び１６８．４８ｇのイソプロピルアルコールを３０．１３ｇの脱イオン水とともに投入した。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、及びミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。添加漏斗に１５．１２ｇのＱＵＡＢ１５１を投入した。スラリーを撹拌しながら、フラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素で１時間パージして、装置内の一切の同伴酸素を除去した。１秒当たり約１気泡の流量が十分であった。窒素下で撹拌しながら、２．４０ｇの２５％水酸化ナトリウム水溶液を、２分間かけてプラスチックシリンジを使用して滴下した。１時間撹拌した後、ＱＵＡＢ１５１を、３分間かけて添加漏斗を介して滴下した。溶液を窒素下で２０分間撹拌し、次いで加熱マントルを使用して熱を適用した。窒素下で撹拌しながら、溶液を５５℃に加熱し、１．５時間保持した。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながら、スラリーを氷水浴で冷却した。シリンジを使用して２．５０ｇの氷酢酸を添加することによって、スラリーを中和し、得られたスラリーを窒素下で１０分間撹拌した。大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過することによって、ポリマーを回収した。特定の洗浄溶媒を用いて５分間、漏斗内のスラリーを撹拌することによって、濾過ケーキをブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液を真空除去した：１６４ｇのイソプロピルアルコール中の３６ｇの水、１８０ｇのイソプロピルアルコール中の２０ｇの水、及び乾燥のための２００ｇのイソプロピルアルコール。最終ポリマーに冷水分散性を付与するために、０．４４ｇの４０％グリオキサール水溶液及び０．１５ｇの酢酸を最終乾燥洗浄液に添加した。ポリマーを真空濾過によって回収し、短時間風乾し、５０℃で真空で一晩乾燥させた。生成物のカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーは、３．７７重量％の揮発性物質含有量、２．４１重量％の灰分含有量（塩化ナトリウムとして）、及び１．７６重量％のケルダール窒素含有量を有した。１％溶液の粘度（灰分及び揮発性物質について補正された）を、２５．０℃で４０ｍｍ、２．０°のステンレス鋼コーン及びプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーターを使用して６．３１秒－１で測定すると、６，２６８ｍＰａ・ｓであることが見出された。
５００ｍＬの４つ口丸底フラスコに、２２．５５ｇ（１９．５９ｇを含有）の合成Ｓ１の生成物及び１６８．４８ｇのイソプロピルアルコールを３０．１３ｇの脱イオン水とともに投入した。フラスコに、６０ｍＬ均圧化添加漏斗に接続した窒素入口、ゴム製セプタムキャップ、電気モーターに接続した撹拌パドル、及びミネラル油泡化出口を有するフリードリッヒ凝縮器に接続したクライゼンアダプターを取り付けた。添加漏斗に１５．１２ｇのＱＵＡＢ１５１を投入した。スラリーを撹拌しながら、フラスコのヘッドスペースをゆっくりとした定常流の窒素で１時間パージして、装置内の一切の同伴酸素を除去した。１秒当たり約１気泡の流量が十分であった。窒素下で撹拌しながら、２．４０ｇの２５％水酸化ナトリウム水溶液を、２分間かけてプラスチックシリンジを使用して滴下した。１時間撹拌した後、ＱＵＡＢ１５１を、３分間かけて添加漏斗を介して滴下した。溶液を窒素下で２０分間撹拌し、次いで加熱マントルを使用して熱を適用した。窒素下で撹拌しながら、溶液を５５℃に加熱し、１．５時間保持した。次いで、フラスコ内を正の窒素圧に維持しながら、スラリーを氷水浴で冷却した。シリンジを使用して２．５０ｇの氷酢酸を添加することによって、スラリーを中和し、得られたスラリーを窒素下で１０分間撹拌した。大きなフリット金属ブフナー漏斗を通して真空濾過することによって、ポリマーを回収した。特定の洗浄溶媒を用いて５分間、漏斗内のスラリーを撹拌することによって、濾過ケーキをブフナー漏斗内で洗浄し、続いて洗浄液を真空除去した：１６４ｇのイソプロピルアルコール中の３６ｇの水、１８０ｇのイソプロピルアルコール中の２０ｇの水、及び乾燥のための２００ｇのイソプロピルアルコール。最終ポリマーに冷水分散性を付与するために、０．４４ｇの４０％グリオキサール水溶液及び０．１５ｇの酢酸を最終乾燥洗浄液に添加した。ポリマーを真空濾過によって回収し、短時間風乾し、５０℃で真空で一晩乾燥させた。生成物のカチオン性ｈｍＨＥＣポリマーは、３．７７重量％の揮発性物質含有量、２．４１重量％の灰分含有量（塩化ナトリウムとして）、及び１．７６重量％のケルダール窒素含有量を有した。１％溶液の粘度（灰分及び揮発性物質について補正された）を、２５．０℃で４０ｍｍ、２．０°のステンレス鋼コーン及びプレートセンサーを備えたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲ－３レオメーターを使用して６．３１秒－１で測定すると、６，２６８ｍＰａ・ｓであることが見出された。
比較例Ｃ１及び実施例１～５：液体処理配合物
後続の実施例における布地処理試験で使用される洗濯処理配合物を、表１に記載される配合物を有して調製し、標準的な洗濯処理配合物調製手順によって調製した。
後続の実施例における布地処理試験で使用される洗濯処理配合物を、表１に記載される配合物を有して調製し、標準的な洗濯処理配合物調製手順によって調製した。
１ Ａｌｆａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なＮａｎｓａ ＨＳ８０／Ｓ
２ ＢＡＳＦから入手可能なＬｕｔｅｎｓｏｌ Ｎ７０（７０重量％水溶液）
３ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＨｅｘｙｌ ＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ（商標）溶媒
４ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）Ｎ２５－７
５ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）１５－Ｓ－９
６ ＢＡＳＦから入手可能なＴｉｎｏｐａｌ ＣＢＳＸ
７ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能
８ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＤｏｗＳｉｌ（商標）ＡＦ－８０１７
９ Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓから入手可能なＭｅｄｌｅｙ Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ ３００ Ｌ
１０ Ｇｉｖａｕｄａｎから入手可能な芳香剤粉末用量９０
１１ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＤｏｗＳｉｌ（商標）ＨＶ４９６
１２ Ｋａｏから入手可能なＴｅｔｒａｎｙｌ Ｌ６／９０
１３ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＳｕｐｒａＣａｒｅ（商標）１３３ポリマー
布地の柔軟性
比較例Ｃ１及び実施例１～３の洗濯処理配合物のリフレッシング柔軟性性能を、プログラムを綿／４０℃／６００ｒｐｍ（７２分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ３７７で評価した。２５グラムの洗濯処理配合物を各試験に使用した。軟水を使用した。各試験で処理した布地物品は、５つの綿の枕カバー及び４つの小さなテリー綿のタオル（３０ｃｍ×５０ｃｍ）からなっていた。処理した布地物品を３回洗浄し、一晩ライン乾燥し、次いで５人のパネリストによって評価し、より高い数がより柔らかい布地に対応する柔軟性をランク付けした。結果を、表２に示す。
比較例Ｃ１及び実施例１～３の洗濯処理配合物のリフレッシング柔軟性性能を、プログラムを綿／４０℃／６００ｒｐｍ（７２分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ３７７で評価した。２５グラムの洗濯処理配合物を各試験に使用した。軟水を使用した。各試験で処理した布地物品は、５つの綿の枕カバー及び４つの小さなテリー綿のタオル（３０ｃｍ×５０ｃｍ）からなっていた。処理した布地物品を３回洗浄し、一晩ライン乾燥し、次いで５人のパネリストによって評価し、より高い数がより柔らかい布地に対応する柔軟性をランク付けした。結果を、表２に示す。
布地の柔軟性
比較例Ｃ２及び実施例４～５の洗濯処理配合物のリフレッシング柔軟性性能を、プログラムを綿／４０℃／６００ｒｐｍ（７２分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ３７７で評価した。５０グラムの洗濯処理配合物を各試験に使用した。水の硬度は、１６°フレンチ硬度であり、Ｃａ／Ｍｇ比は、４／１であり、１回の洗浄当たりの洗浄水は、１１リットルであった。各試験で処理した布地物品は、５つの綿の枕カバー及び４つの小さなテリー綿のタオル（３０ｃｍ×５０ｃｍ）からなっていた。処理した布地物品を３回洗浄し、一晩ライン乾燥し、次いで５人のパネリストによって評価し、より高い数がより柔らかい布地に対応する柔軟性をランク付けした。結果を、表３に示す。
比較例Ｃ２及び実施例４～５の洗濯処理配合物のリフレッシング柔軟性性能を、プログラムを綿／４０℃／６００ｒｐｍ（７２分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ３７７で評価した。５０グラムの洗濯処理配合物を各試験に使用した。水の硬度は、１６°フレンチ硬度であり、Ｃａ／Ｍｇ比は、４／１であり、１回の洗浄当たりの洗浄水は、１１リットルであった。各試験で処理した布地物品は、５つの綿の枕カバー及び４つの小さなテリー綿のタオル（３０ｃｍ×５０ｃｍ）からなっていた。処理した布地物品を３回洗浄し、一晩ライン乾燥し、次いで５人のパネリストによって評価し、より高い数がより柔らかい布地に対応する柔軟性をランク付けした。結果を、表３に示す。
１ Ｐｒｏｃｔｅｒ＆Ｇａｍｂｌｅから入手可能なＤａｓｈ＆Ｌｅｎｏｒ ３－イン－１洗剤ポッド
再付着防止
比較例Ｃ２及び実施例２の洗濯処理配合物の再付着防止性能を、プログラムを綿／４０℃／１，０００ｒｐｍ（１２４分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ１６１４で評価した。各ロードは、２５°フレンチ硬度及び２３ＴＡＣを有する１０～１１リットルの洗浄水を要した。使用した汚れは、４ ＳＢＬ ２００４であった。洗濯物の各ロードは、６つの枕カバー、５つのハッカバックタオル、及び１つのベッドシートを含んでいた。各ロードを試験前に予備洗浄した（３サイクル）。２枚の綿布地ＷＦＫ１０Ａ、２枚のポリエステル／綿混紡ＷＦＫ２０Ａ、及び２枚のポリエステル布地ＷＦＫ３０Ａの洗濯物ロードとともに白い見本を入れる。布地を６回の機械回転で６回洗浄した。各洗浄サイクル後、機械は、特急プログラム（３０分）を４０℃／８００ｒｐｍで使用する洗浄されたｅｍｔｙであった。次いで、６回目の洗濯サイクル後の各洗濯物バッチ中の白い見本を、ＭＡＣＨ５＋器具で測定した。きれいな未洗浄の布地の白色度指数を陽性対照として使用した。洗濯処理配合物の各々についての陽性対照に対する白色度指数の変化を、表４に提供する。
比較例Ｃ２及び実施例２の洗濯処理配合物の再付着防止性能を、プログラムを綿／４０℃／１，０００ｒｐｍ（１２４分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ１６１４で評価した。各ロードは、２５°フレンチ硬度及び２３ＴＡＣを有する１０～１１リットルの洗浄水を要した。使用した汚れは、４ ＳＢＬ ２００４であった。洗濯物の各ロードは、６つの枕カバー、５つのハッカバックタオル、及び１つのベッドシートを含んでいた。各ロードを試験前に予備洗浄した（３サイクル）。２枚の綿布地ＷＦＫ１０Ａ、２枚のポリエステル／綿混紡ＷＦＫ２０Ａ、及び２枚のポリエステル布地ＷＦＫ３０Ａの洗濯物ロードとともに白い見本を入れる。布地を６回の機械回転で６回洗浄した。各洗浄サイクル後、機械は、特急プログラム（３０分）を４０℃／８００ｒｐｍで使用する洗浄されたｅｍｔｙであった。次いで、６回目の洗濯サイクル後の各洗濯物バッチ中の白い見本を、ＭＡＣＨ５＋器具で測定した。きれいな未洗浄の布地の白色度指数を陽性対照として使用した。洗濯処理配合物の各々についての陽性対照に対する白色度指数の変化を、表４に提供する。
実施例６～８：液体処理配合物
後続の実施例における布地処理試験で使用される洗濯処理配合物を、表５に記載される配合物を有して調製し、標準的な洗濯処理配合物調製手順によって調製した。
後続の実施例における布地処理試験で使用される洗濯処理配合物を、表５に記載される配合物を有して調製し、標準的な洗濯処理配合物調製手順によって調製した。
１ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）１５－Ｓ－９
２ Ｓｏｌｖａｙ Ｎｏｖｅｃａｒｅから入手可能なＭａｃｋａｎ Ｃ－３７ ＨＰ
３ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＤｏｗａｎｏｌ（商標）ＥＰＨ
４ １２重量％水溶液のＫａｏから入手可能なＴｅｔｒａｎｙｌ Ｌ６／９０
布地の柔軟性
実施例６～８の洗濯処理配合物のリフレッシング柔軟性性能を、プログラムを綿／４０℃／６００ｒｐｍ（７２分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ３７７で評価した。５０グラムの洗濯処理配合物を各試験に使用した。水の硬度は、１６°フレンチ硬度であり、Ｃａ／Ｍｇ比は、４／１であり、１回の洗浄当たりの洗浄水は、１１リットルであった。各試験で処理した布地物品は、５つの綿の枕カバー及び４つの小さなテリー綿のタオル（３０ｃｍ×５０ｃｍ）からなっていた。処理した布地物品を３回洗浄し、一晩ライン乾燥し、次いで５人のパネリストによって評価し、より高い数がより柔らかい布地に対応する柔軟性をランク付けした。次いで、処理した布地物品を、５人のパネリストによって評価し、より高い数がより柔らかい布地に対応する柔軟性をランク付けした。結果を、表６に示す。
実施例６～８の洗濯処理配合物のリフレッシング柔軟性性能を、プログラムを綿／４０℃／６００ｒｐｍ（７２分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ３７７で評価した。５０グラムの洗濯処理配合物を各試験に使用した。水の硬度は、１６°フレンチ硬度であり、Ｃａ／Ｍｇ比は、４／１であり、１回の洗浄当たりの洗浄水は、１１リットルであった。各試験で処理した布地物品は、５つの綿の枕カバー及び４つの小さなテリー綿のタオル（３０ｃｍ×５０ｃｍ）からなっていた。処理した布地物品を３回洗浄し、一晩ライン乾燥し、次いで５人のパネリストによって評価し、より高い数がより柔らかい布地に対応する柔軟性をランク付けした。次いで、処理した布地物品を、５人のパネリストによって評価し、より高い数がより柔らかい布地に対応する柔軟性をランク付けした。結果を、表６に示す。
比較例Ｃ３～Ｃ４及び実施例９～１０：液体処理配合物
後続の実施例における布地処理試験で使用される洗濯処理配合物を、表７に記載される配合物を有して調製し、標準的な洗濯処理配合物調製手順によって調製した。
後続の実施例における布地処理試験で使用される洗濯処理配合物を、表７に記載される配合物を有して調製し、標準的な洗濯処理配合物調製手順によって調製した。
１ Ａｌｆａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なＮａｎｓａ ＨＳ８０／Ｓ
２ ＢＡＳＦから入手可能なＬｕｔｅｎｓｏｌ Ｎ７０（７０重量％水溶液）
３ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＨｅｘｙｌ ＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ（商標）溶媒
４ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）Ｎ２５－７
５ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）１５－Ｓ－９
６ ＢＡＳＦから入手可能なＴｉｎｏｐａｌ ＣＢＳＸ
７ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能
８ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＤｏｗＳｉｌ（商標）ＤＢ３１０
９ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓから入手可能なＰｒｅｆｅｒｅｎｚ Ｐ３００
１０ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓから入手可能なＰｒｅｆｅｒｅｎｚ Ｓ２１０
１１ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓから入手可能なＰｒｅｆｅｒｅｎｚ Ｍ１００
１２ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓから入手可能なＲｅｖｉｔａｌｅｎｚ ２００
１３ Ｇｉｖａｕｄａｎから入手可能な芳香剤粉末用量９０
１４ Ｋａｏから入手可能なＴｅｔｒａｎｙｌ Ｌ６／９０
１５ Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＳｕｐｒａＣａｒｅ（商標）１３３ポリマー
一次洗浄性能試験
比較例Ｃ３～Ｃ６、並びに実施例６及び９～１０の洗濯処理配合物の一次洗浄性能を、プログラムを綿／４０℃／１，０００ｒｐｍ（１２４分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ１６１４で評価した。各ロードは、２５°フレンチ硬度及び２３ＴＡＣを有する１０～１１リットルの洗浄水を要した。使用した汚れは、４ ＳＢＬ ２００４であった。洗濯物の各ロードは、６つの枕カバー、５つのハッカバックタオル、及び１つのベッドシートを含んでいた。各ロードを試験前に予備洗浄した（３サイクル）。染み付き布地（１１個の染みを有するもの－綿上のカーボンブラックを有する皮脂、ポリエステル／綿混紡上のカーボンブラックを有する皮脂、ポリエステル／綿混紡上の草／泥、汚れたモーターオイル、トマトピューレ、綿上のチョコレート飲料、綿上の標準粘土、綿上の赤色陶磁器粘土、綿上の乾燥インク、スパゲッティソース、及びラード）（３個の染みを有するもの－草、バルサミコサラダドレッシング、及びジャガイモデンプン）を、洗濯物ロードとともに入れたモニターに縫い付けた。染みを有するモニターの両方を乾燥ラインで一晩乾燥させた。染みを、ＭＡＣＨ５＋機器（Ｌ、ａ、及びｂ）で測定した。結果を表８に示し、ここで、ΔＥ＊は、次式に従う。
ΔＥ＊＝ΔＥａｗ－ΔＥｂｗ
式中、ΔＥａｗは、洗浄後の布地から測定され、ΔＥｂｗは、洗浄前の布地から測定される。より高いΔＥ＊は、より良好な一次洗浄性能に対応する。
比較例Ｃ３～Ｃ６、並びに実施例６及び９～１０の洗濯処理配合物の一次洗浄性能を、プログラムを綿／４０℃／１，０００ｒｐｍ（１２４分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ１６１４で評価した。各ロードは、２５°フレンチ硬度及び２３ＴＡＣを有する１０～１１リットルの洗浄水を要した。使用した汚れは、４ ＳＢＬ ２００４であった。洗濯物の各ロードは、６つの枕カバー、５つのハッカバックタオル、及び１つのベッドシートを含んでいた。各ロードを試験前に予備洗浄した（３サイクル）。染み付き布地（１１個の染みを有するもの－綿上のカーボンブラックを有する皮脂、ポリエステル／綿混紡上のカーボンブラックを有する皮脂、ポリエステル／綿混紡上の草／泥、汚れたモーターオイル、トマトピューレ、綿上のチョコレート飲料、綿上の標準粘土、綿上の赤色陶磁器粘土、綿上の乾燥インク、スパゲッティソース、及びラード）（３個の染みを有するもの－草、バルサミコサラダドレッシング、及びジャガイモデンプン）を、洗濯物ロードとともに入れたモニターに縫い付けた。染みを有するモニターの両方を乾燥ラインで一晩乾燥させた。染みを、ＭＡＣＨ５＋機器（Ｌ、ａ、及びｂ）で測定した。結果を表８に示し、ここで、ΔＥ＊は、次式に従う。
ΔＥ＊＝ΔＥａｗ－ΔＥｂｗ
式中、ΔＥａｗは、洗浄後の布地から測定され、ΔＥｂｗは、洗浄前の布地から測定される。より高いΔＥ＊は、より良好な一次洗浄性能に対応する。
比較例Ｃ７及び実施例１１：液体処理配合物
後続の色保護試験で使用される洗濯処理配合物を、表９に記載される配合物を有して調製し、標準的な洗濯処理配合物調製手順によって調製した。
後続の色保護試験で使用される洗濯処理配合物を、表９に記載される配合物を有して調製し、標準的な洗濯処理配合物調製手順によって調製した。
１ ＢＡＳＦから入手可能なＴｉｎｏｐａｌ ＣＢＳＸ蛍光ホワイトニング剤
２ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＥｃｏＳｕｒｆ（商標）ＥＨ－６界面活性剤
３ １２重量％水溶液のＫａｏから入手可能なＴｅｔｒａｎｙｌ Ｌ６／９０
４ ＤｕＰｏｎｔから入手可能なＮｅｏｌｏｎｅ防腐剤
色保護
比較例Ｃ７及び実施例１１の洗濯処理配合物の色保護性能を、プログラムを綿／４０℃／１０００ｒｐｍ（７２分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ１９１５で評価した。５０グラムの洗濯処理配合物を各試験に使用した。水の硬度は、１６°フランス硬度であり、Ｃａ／Ｍｇ比は、４／１であった。水量は、機械から自動的に取り込まれ、１回の洗浄当たりの洗浄水は、約１１リットルである。使用した汚れは、２ ＳＢＬ ２００４であった。洗濯物の各ロードは、１５個の枕カバーを含んでいた。各試験で処理した布地物品は、Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｍａｔｅｒｉａｌｓ ｂ．ｖ．によって供給されたカラー布地からなっていた。処理した布地物品を３回洗浄し、一晩ライン乾燥し、次いで、ＭＡＣＨ５＋を使用して測定された色強度Ｌ＊について評価した。結果を、表１０に示す。
比較例Ｃ７及び実施例１１の洗濯処理配合物の色保護性能を、プログラムを綿／４０℃／１０００ｒｐｍ（７２分）に設定したＭｉｅｌｅ Ｗ１９１５で評価した。５０グラムの洗濯処理配合物を各試験に使用した。水の硬度は、１６°フランス硬度であり、Ｃａ／Ｍｇ比は、４／１であった。水量は、機械から自動的に取り込まれ、１回の洗浄当たりの洗浄水は、約１１リットルである。使用した汚れは、２ ＳＢＬ ２００４であった。洗濯物の各ロードは、１５個の枕カバーを含んでいた。各試験で処理した布地物品は、Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｍａｔｅｒｉａｌｓ ｂ．ｖ．によって供給されたカラー布地からなっていた。処理した布地物品を３回洗浄し、一晩ライン乾燥し、次いで、ＭＡＣＨ５＋を使用して測定された色強度Ｌ＊について評価した。結果を、表１０に示す。
Claims (10)
- 洗濯処理配合物であって、
修飾炭水化物ポリマーを含み、前記修飾炭水化物ポリマーが、（ｉ）式（Ｉ）のトリアルキルアンモニウム部分
（式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１～７アルキル基からなる群から選択され、前記修飾炭水化物ポリマーは、０．７５～２．５重量％の灰分及び揮発性物質について補正されたケルダール窒素含有量ＴＫＮを有する）及び（ｉｉ）各々が１６個の炭素原子を有する疎水性置換基、で官能化されたセルロースエーテル基材を含み、前記修飾炭水化物ポリマーが、前記セルロースエーテル基材の重量に基づいて、０．００５～１．５重量％の疎水性置換基を含み、前記疎水性置換基が、前記セルロースエーテル基材の骨格全体にランダムに分布しており、前記セルロースエーテル基材が、８００，０００ダルトン超の重量平均分子量ＭＷを有する、洗濯処理配合物。 - 前記修飾炭水化物ポリマーが、式（ＩＩＩ）のものであり、
式中、ｎは、セルロースエーテル基材の重量平均分子量ＭＷに基づいて決定され、式中、Ｒ４は、１６個の炭素原子を有するアルキル基であり、各Ｒ５は、独立して、メチル基からなる群から選択される、請求項１に記載の洗濯処理配合物。 - 前記洗濯処理配合物の重量に基づいて、２５～９７．９重量％の液体担体と、
前記洗濯処理配合物の重量に基づいて、２～６０重量％の洗浄界面活性剤と、
前記洗濯処理配合物の重量に基づいて、０．１～１０重量％の前記修飾炭水化物ポリマーと、を更に含み、
前記洗濯処理配合物が、洗濯洗剤配合物である、請求項２に記載の洗濯処理配合物。 - 前記液体担体が、水を含み、前記洗濯洗剤配合物の重量に基づいて２０重量％超が、水である、請求項３に記載の洗濯処理配合物。
- 前記液体担体が、プロピレングリコール、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、及びグリセリンの混合物を更に含む、請求項４に記載の洗濯処理配合物。
- 前記疎水性置換基が、（ａ）エーテル結合又は（ｂ）エーテル結合及び２－ヒドロキシプロピル基を通して、前記セルロースエーテル基材に結合している、請求項５に記載の洗濯処理配合物。
- 前記洗濯洗剤配合物が、構造化剤、ヒドロトロープ、香料、ビルダー、及び布地柔軟仕上げ剤のうちの少なくとも１つを更に含む、請求項６に記載の洗濯処理配合物。
- 前記洗濯処理配合物が、エステルクォートを更に含む、請求項３に記載の洗濯処理配合物。
- 布地物品を処理する方法であって、
汚れた布地物品を提供することと、
請求項７に記載の洗濯処理配合物を提供することと、
洗浄水を提供することと、
前記洗浄水及び前記洗濯処理配合物を前記汚れた布地に適用して、洗浄された布地物品を提供することと、を含む、方法。 - 布地物品を処理する方法であって、
汚れた布地物品を提供することと、
請求項８に記載の洗濯処理配合物を提供することと、
洗浄水を提供することと、
前記洗浄水及び前記洗濯処理配合物を前記汚れた布地に適用して、洗浄された布地物品を提供することと、を含む、方法。
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