JP2023529837A - 有効成分を放出および送達するためのデバイスおよび方法 - Google Patents

有効成分を放出および送達するためのデバイスおよび方法 Download PDF

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Abstract

発芽抑制剤などの有効成分を放出および送達するためのデバイスおよび方法が一般に記載される。一態様においては、組成物が記載される。いくつかの実施形態においては、組成物が、細孔を含む多孔質吸着材料と、細孔の少なくとも一部と会合した補助材料と、多孔質吸着材料と会合した有効成分とを含み、有効成分が、補助材料よりも揮発性であり、組成物中に存在する補助材料および有効成分の総量が、多孔質吸着材料の湿潤点未満である。

Description

関連出願
本出願は、その各々があらゆる目的のために全体が参照により本明細書に組み込まれる、２０２０年６月５日に出願され、「Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｒｅｌｅａｓｅ ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｓｐｒｏｕｔ Ｓｕｐｐｒｅｓｓａｎｔｓ」と題された米国仮特許出願第６３／０３５，５６４号に対する、および２０２０年８月３１日に出願され、「Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｒｅｌｅａｓｅ ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｃｔｉｖｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ」と題された米国仮特許出願第６３／０７２，７０３号に対する米国特許法第１１９条（ｅ）の下での優先権を主張する。
技術分野
発芽抑制剤などの有効成分を放出および送達するためのデバイスおよび方法が一般に記載される。
背景
ジャガイモは、典型的には収穫後６週間またはそれを超えて貯蔵される。ジャガイモは、一般に、発芽を軽減し、ジャガイモの貯蔵寿命を延ばすために、周囲温度未満（例えば、およそ２１℃未満）の部屋で貯蔵される。発芽を阻害するために、貯蔵期間中にジャガイモをイソプロピルＮ－（３－クロロフェニル）カルバメート（ＣＩＰＣ）で処理することも一般的である。しかしながら、いったんジャガイモが貯蔵室から取り出され、流通および出荷のために包装されると、貯蔵後にＣＩＰＣ噴霧処理は使用されない。さらに、ＣＩＰＣは有機認証ジャガイモでは許可されていない。
貯蔵後、ジャガイモは流通および出荷のために５～１００ポンドのジャガイモ容器に、より典型的には５～５０ポンドの重量を有するジャガイモ容器に包装される。例えば、包装されたジャガイモおよび発芽しやすい他の作物における貯蔵後の発芽抑制のための改善されたデバイスおよび方法が必要とされている。
概要
発芽抑制剤などの有効成分を放出および送達するためのデバイス、システム、および方法が一般に記載される。本発明の主題は、場合によっては、相互関連製品、特定の問題に対する代替的な解決策、ならびに／あるいは１またはそれを超えるシステムおよび／または物品の複数の異なる使用を含む。
一態様では、組成物が記載される。いくつかの実施形態では、組成物が、細孔を含む多孔質吸着材料と、細孔の少なくとも一部と会合した補助材料と、多孔質吸着材料と会合した有効成分とを含み、有効成分が、補助材料よりも揮発性であり、組成物中に存在する補助材料および有効成分の総量が、多孔質吸着材料の湿潤点未満である。
いくつかの実施形態では、組成物が、多孔質吸着材料と、多孔質吸着材料のバルク内の補助材料と、多孔質吸着材料のバルク内の有効成分とを含み、有効成分が補助材料よりも揮発性である。
いくつかの実施形態では、組成物が、炭素材料および／またはケイ酸塩材料を含む多孔質吸着材料であって、細孔を含む多孔質吸着材料と、細孔の少なくとも一部と会合した補助油と、多孔質吸着材料と会合したスペアミント油またはスペアミント抽出物とを含む。
いくつかの実施形態では、組成物が、炭素材料および／またはケイ酸塩材料を含む多孔質吸着材料であって、細孔を含む多孔質吸着材料と、細孔の少なくとも一部と会合した補助油と、多孔質吸着材料と会合したキャラウェイ種子油とを含む。
いくつかの実施形態では、組成物が、炭素材料および／またはケイ酸塩材料を含む多孔質吸着材料であって、細孔を含む多孔質吸着材料と、細孔の少なくとも一部と会合した補助油と、多孔質吸着材料と会合したレモングラスとを含む。
別の態様では、方法が提供される。いくつかの実施形態では、方法が、組成物から有効成分を放出することを含み、組成物が、細孔を含む多孔質吸着材料と、放出することの前の多孔質吸着材料と会合した有効成分と、細孔の少なくとも一部と会合した補助材料とを含み、有効成分が補助材料よりも揮発性である。
いくつかの実施形態では、方法が、送達材料から有効成分を放出することを含み、放出の速度が、補助材料の非存在下での放出と比較して、送達材料内にのみ補助材料が存在することによって加速される。
別の態様では、組成物を調製する方法が提供される。いくつかの実施形態では、組成物を調製する方法が、多孔質吸着材料に不揮発性液体および有効成分を含浸させて組成物を形成することを含む。
別の態様では、産物の発芽を抑制する方法が提供される。いくつかの実施形態では、方法が、放出デバイスから産物を含有する容器内に発芽抑制剤を放出することを含み、容器内の発芽抑制剤が、少なくとも３日間、少なくとも１ｐｐｍの濃度で維持される。
いくつかの実施形態では、方法が、産物を、少なくとも３日間にわたって、放出デバイスから発する少なくとも１ｐｐｍの濃度の発芽抑制剤に連続的に曝露することを含む。
いくつかの実施形態では、方法が、発芽抑制剤を含む放出デバイスを用意することと、放出デバイスを容器内に配置することと、容器内に発芽抑制剤を放出することとを含み、容器内の発芽抑制剤が、少なくとも３日間、少なくとも１ｐｐｍの濃度で維持される。
別の態様では、放出デバイスが提供される。いくつかの実施形態では、放出デバイスが、発芽抑制剤が含浸された多孔質吸着材料を含み、組成物がフォームファクタに組み込まれる。
いくつかの実施形態では、放出デバイスが、フォームファクタ；および多孔質吸着材料と、多孔質吸着材料中に存在する発芽抑制剤とを含む組成物を含む。
本発明の他の利点および新規な特徴は、添付の図と併せて検討すれば、本発明の様々な非限定的な実施形態の以下の詳細な記載から明らかになる。本明細書および参照により組み込まれる文書が矛盾するおよび／または一致しない開示を含む場合、本明細書が優先するものとする。
図面の簡単な説明
本発明の非限定的な実施形態は、添付の図面を参照して例として記載されるが、添付の図面は概略的なものであり、特に明記しない限り縮尺通りに描かれることを意図していない。図面では、例示される同一またはほぼ同一の各構成要素は、典型的には、単一の数字によって表されている。明確にするために、全ての構成要素が全ての図に示されているわけではなく、当業者が本発明を理解することを可能にするために例示が必要ではない本発明の各実施形態の全ての構成要素が示されているわけでもない。
図１Ａは、いくつかの実施形態による、多孔質吸着材料と、多孔質吸着材料と会合した有効成分とを含む例示的な組成物の断面概略図を示す。
図１Ｂは、いくつかの実施形態による、多孔質吸着材料と、多孔質吸着材料と会合した補助材料と、多孔質吸着材料と会合した有効成分とを含む例示的な組成物の断面概略図を示す。
図２Ａは、放出デバイスから放出された発芽抑制剤の非存在下で発芽している産物を含有する容器の断面概略図を示す。
図２Ｂは、放出デバイスから放出された発芽抑制剤の存在下で発芽が減少している産物を含有する容器の断面概略図を示す。
図３Ａ～図３Ｂは、いくつかの実施形態による、補助材料を欠く様々な例示的な組成物における、経時的なスペアミント精油（ＳＥＯ）の平均損失（ｇ）（図３Ａ）およびＳＥＯ充填（重量％）（図３Ｂ）のプロットを示す。
図４Ａ～図４Ｂは、いくつかの実施形態による、補助材料を含む様々な例示的な組成物における、経時的なスペアミント精油（ＳＥＯ）の平均損失（ｇ）（図４Ａ）およびＳＥＯ充填（重量％）（図４Ｂ）のプロットを示す。
図５Ａ～図５Ｂは、いくつかの実施形態による、様々な温度および期間条件下での様々な組成物における経時的なＳＥＯの平均損失（ｇ）（図５Ａ）およびＳＥＯ充填（重量％）（図５Ｂ）のプロットを示す。
詳細な説明
発芽抑制剤などの有効成分を放出するための放出デバイスおよび組成物、ならびに関連する方法が一般的に提供される。一態様では、有効成分とあまり揮発性でない補助材料の両方を含む組成物が提供される。いくつかのこのような実施形態では、補助材料（例えば、補助液）の存在が、（例えば、比較的迅速な放出を達成するために必要な有効成分が少なくて済むように）有効成分の放出を加速し得る。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤を含む放出デバイスが、産物を含有する容器に組み込まれる。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤を含む放出デバイスが、発芽しやすい作物または産物を含有する容器に組み込まれる。いくつかの実施形態では、産物がジャガイモを含む。いくつかの実施形態では、産物がジャガイモである。
有効成分（例えば、揮発性有効成分）の放出は、場合によっては、所望の使用のために農産物の品質を低下させるある特定の生物学的プロセスを減速させることができる。例えば、有効成分は、貯蔵寿命を延ばすために、サプライチェーンに沿った様々な段階で産物に施用され得る。一例として、ジャガイモなどのある特定の産物は、収穫後に発芽しやすい可能性があるが、ある特定の有効成分（例えば、スペアミント油またはスペアミント抽出物）の施用を介して、発芽が減少、遅延、またはさらには防止され得る。燻蒸などを介して有効成分を産物に施用するためのある特定の既存の技術は、かなりの空間を必要とするため、サプライチェーンのある特定の部分にはあまり適さない場合があり、有効成分雰囲気を供給および維持するために資本設備が必要となる場合がある。例として、産物が比較的小さな容器内に含有され得る場合、燻蒸が出荷または貯蔵中に実用的ではない場合がある。本開示の発明者らは、有効成分（例えば、発芽抑制剤）の放出が、比較的小さな容器内であっても望ましいレベルおよび速度で可能であり得ることを認識した。本明細書に記載される組成物および放出デバイスは、場合によっては、安全で、実用的で、かつ比較的安価な方法でこのような有効成分の放出を提供することができる。例えば、本開示のいくつかの態様は、比較的少量の有効成分を使用して比較的高い速度で有効成分を放出することができる組成物に関する。このような効果は、少なくとも部分的に、有効成分と会合した多孔質吸着材料へのある特定の補助材料の組み込みに起因し得る。さらに、組成物および放出デバイスは、発芽抑制剤などの有効成分を、産物の容器内に、産物の発芽の抑制をもたらす濃度および期間にわたって放出する（例えば、制御放出）ように構成され得ることが観察されている。
いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料を含む組成物が記載される。図１Ａは、いくつかの実施形態による、多孔質吸着材料２０を含む組成物１０の断面概略図を示す。多孔質吸着材料は、発芽抑制剤などの会合した有効成分の放出（例えば、制御放出）を促進することができる。例えば、図１Ａにおいて、いくつかの実施形態によれば、有効成分３０は、多孔質吸着材料２０と会合しており、ある特定の条件下で組成物１０から放出され得る。それだけに限らないが、炭素材料および／またはケイ酸塩材料を含む、様々な潜在的に適切な多孔質吸着材料が、本開示の指針で使用され得る。いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料が、多孔質固体（例えば、珪藻土などの軟岩）の組み合わせを含む。いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料がゼラチン状材料を含む。例えば、多孔質吸着材料はコラーゲン由来（例えば、ゼラチン）であり得る。いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料が、異なる種類の材料の混合物（例えば、炭素材料とケイ酸塩材料の両方を含む混合物、または珪藻土とゼラチンの両方を含む混合物）を含む。
吸着材料は、一般に、少なくとも１つのセットの条件下で第２の物質を会合および保持することができる。吸着材料は、場合によっては、吸着を介して（例えば、吸着剤の内面または外面に）第２の物質を会合させることができるが、それぞれの材料の物理的特性および化学的特性に応じて、様々な特異的または非特異的相互作用のいずれかが単独でまたは組み合わせて会合に寄与し得ることを理解すべきである。吸着材料は、吸着材料および会合物質の総重量に対して、０．０１重量％を超えるまたはそれと等しい、０．１重量％を超えるまたはそれと等しい、１重量％を超えるまたはそれと等しい、５重量％を超えるまたはそれと等しい、および／または最大１０重量％、最大２５重量％、最大４５重量％、または最大５０重量％の量の他の物質を会合し得る。
以下でより詳細に記載されるように、多孔質吸着材料は、マクロ細孔、メソ細孔、および／またはミクロ細孔などの様々な細孔のいずれかを含み得る。細孔の存在は、場合によっては、（例えば、会合した有効成分の拡散特性に影響を及ぼすことによって）放出速度を調整しながら、有効成分の会合に十分な表面積を提供することによって、有効成分（例えば、発芽抑制剤）の望ましい放出プロファイルを促進し得る。図１Ａに示される例示的な実施形態では、多孔質吸着材料２０が、マクロ細孔４０、メソ細孔４１、およびミクロ細孔４２を含む。
上記のように、本明細書の組成物は有効成分を含み得る。有効成分は、組成物の送達材料（例えば、多孔質吸着材料）と会合し得る。有効成分は、農業、ペストコントロール、臭気制御、および食品保存の少なくとも１つにおける用途に有用であり得る。いくつかの実施形態では、有効成分が発芽抑制剤を含む。換言すれば、有効成分は、発芽しやすい農産物、例えば発芽しやすい産物における発芽を減少、遅延、または防止することができる。有効成分は、ある特定の実施形態によれば、以下に記載される発芽抑制剤（単独で、または１またはそれを超える発芽抑制剤を含む混合物として）のいずれかであり得るか、またはそれを含み得る。例えば、有効成分は、スペアミント油またはスペアミント抽出物（例えば、カルボンを含む油または抽出物）などの精油を含み得る。別の例として、発芽抑制剤はイソプロピル－Ｎ－（３－クロロフェニル）カルバメートを含み得る。いくつかの実施形態では、有効成分が、クローブ油、レモングラス、および／またはバニリンを含む。いくつかの実施形態では、有効成分がシクロプロペンを含む。シクロプロペンは、当技術分野で公知の様々なシクロプロペン誘導体のいずれか、例えば１－メチルシクロプロペンであり得る。いくつかの実施形態では、有効成分がジャスモン酸および／またはその誘導体を含む。いくつかの実施形態では、有効成分がグリオキシル酸および／またはその誘導体を含む。ジャスモン酸またはグリオキシル酸などの酸種の誘導体は、例えば、酸の共役塩基（例えば、ジャスモネート、グリオキシレート）または酸のエステル（例えば、ジャスモン酸メチル、ジャスモン酸エチル、グリオキシル酸メチル、グリオキシル酸エチル等）であり得る。いくつかの実施形態では、有効成分がギ酸エチルを含む。いくつかの実施形態では、有効成分がホルモンを含む。有効成分として使用される潜在的なホルモンの一例は、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａｎ）ホルモンなどの昆虫ホルモンである。
いくつかの実施形態では、有効成分が多孔質吸着材料と会合している。有効成分は、様々な方法のいずれかで多孔質吸着材料と会合していてもよく、本明細書に記載される方法およびデバイスは、いかなる特定の会合機序にも限定されない。いくつかの実施形態では、有効成分が、多孔質吸着材料の内面および／または外面に吸着されている。有効成分の表面への吸着は、主にファンデルワールス力などの非特異的力に基づき得る。しかしながら、いくつかの実施形態では、有効成分が、共有結合、静電相互作用、π－πスタッキング、または特異的非共有結合親和性相互作用（例えば、多孔質吸着材料の表面に固定された官能基および／または錯化剤を介して）などの様々な相互作用のいずれかを介して多孔質吸着材料と特異的に会合し得る。いくつかの実施形態では、有効成分が接着力を介して多孔質吸着材料と会合している。例えば、液体有効成分は、多孔質吸着材料の表面を濡らした場合の毛細管力を介して多孔質吸着材料と会合し得る。
いくつかの実施形態では、有効成分が多孔質吸着材料のバルク内にある。多孔質吸着材料の外部巨視的表面に会合しているだけであるのと対照的に、多孔質吸着材料のバルク内（例えば、多孔質吸着材料の巨視的体積の内側８０％内）にあることは、少なくとも部分的に、有効成分の比較的高い充填ならびに有効成分の放出速度の調整に寄与し得る。いくつかの実施形態では、有効成分が、多孔質吸着材料の細孔の少なくとも一部の中にある（例えば、多孔質吸着基材の細孔内の表面に吸着される）。例えば、図１Ａでは、有効成分３０が、マクロ細孔４０、メソ細孔４１、およびミクロ細孔４２の少なくとも一部の中に存在する（例えば、表面に吸着される）。
組成物の有効成分（例えば、発芽抑制剤）は、１またはそれを超える物質の状態で存在し得る。例えば、有効成分は、気体（例えば、多孔質吸着材料の表面に吸着された気相分子）として存在し得る。いくつかの実施形態では、有効成分が液体（例えば、多孔質吸着材料の内部を含浸する液体）として存在する。いくつかの実施形態では、有効成分が、液相と気相の組み合わせで（例えば、ある量の有効成分蒸気が多孔質吸着材料のバルク内に存在する揮発性液体として）存在する。
（例えば発芽抑制のための）本明細書に記載される組成物は、有効成分を放出することができ得る。以下に記載されるように、ある特定の組成物および組成物を含む放出デバイスは、有効成分（例えば、発芽抑制剤）を比較的長期間にわたって比較的多量に放出することができ得る。このような放出プロファイル（例えば、制御放出プロファイル）で有効成分を放出することは、産物を取り囲む雰囲気中で比較的高濃度の有効成分を維持するのに役立ち得る。小さな、場合によっては安価な組成物およびデバイスから長期間にわたってこのような雰囲気を維持する能力は、（例えば、貯蔵および／または出荷容器内の発芽しやすい産物における発芽を防止するための）そうでなければ処理が実用的でないであろう状況での産物処理を可能にし得る。
本開示の文脈においては、組成物中の有効成分の量が、有効成分が組成物から放出される速度に影響を及ぼし得ることが認識されている。ある特定の有効成分（例えば、スペアミント油などの発芽抑制剤）について、より大量の有効成分が有効成分のより速い放出をもたらすことが本明細書で観察されている。このような迅速な放出は、場合によっては、（例えば、有意な発芽が起こる前に発芽を抑制することによって）産物を処理するのに有益であり得る。しかしながら、一部の有効成分は比較的高価であり得、高充填は、組成物およびデバイスの製造に関連するコストを増加させる。したがって、比較的低い充填の有効成分で速い放出速度を促進する方法および配合物が、場合によってより低いコストでの産物処理を提供することができる。
これに関連して、組成物中の補助材料の存在が、有効成分の所望の放出特性を促進し得ることが発見された。例えば、有効成分の放出速度が組成物中の有効成分の量に比例するいくつかの例では、補助材料（例えば、補助液）の存在が、第１の量の有効成分での、第２のより大量の有効成分でのみ達成可能である（多孔質吸着材料、周囲雰囲気、および温度などの他の因子は同等である）放出速度をもたらし得る。したがって、予想外にも、組成物と会合した（例えば、多孔質吸着材料と会合した）有効成分の量のある特定の百分率（例えば、約５重量％を超えるまたはそれと等しい、約１０重量％を超えるまたはそれと等しい、約１５重量％を超えるまたはそれと等しい、および／または最大約１８重量％、最大約２０重量％、最大約２３重量％、最大約２５重量％、最大約５０重量％、またはそれを超える）を補助材料で置き換えることができることが発見された。いくつかのこのような例では、置き換えが、有効成分のいずれも補助材料で置き換えていない他の点では同一の組成物と比較して、有効成分の放出特性にほとんど（例えば、約１０％未満、約５％未満、約２％未満、および／または約１％程度の低さ）または全く影響を及ぼし得ない。例えば、いくつかの実施形態では、３ｇの有効成分を含む組成物中の有効成分の１／３を補助材料で置き換えること（２ｇの有効成分および１ｇの補助材料を含む組成物をもたらす）が、有効成分の放出特性にほとんどまたは全く影響を及ぼさない（例えば、有効成分が、３ｇの有効成分を有する試料とまさに同じ速さで放出される）。しかしながら、いくつかの実施形態では、補助材料の存在が、（例えば、多孔質吸着材料における表面結合について有効成分を打ち負かすことなどの化学的または物理的相互作用を介して）有効成分の放出特性に影響を及ぼす。
「補助」材料という用語が、本明細書では、補助材料とは異なる物質である有効成分と区別するために使用されることを理解すべきである。いくつかの実施形態では、補助材料が液体として存在する。いくつかの実施形態では、補助材料が固体として存在する。いくつかの実施形態では、補助材料が、第１の温度の液体であり、第２の温度で固体である（例えば、補助材料は、高温で液体として組成物に組み込まれ、次いで、冷却すると組成物中で凝固し得る）。このような一例は、標準条件下で２６℃の融解温度を有する未分留ヤシ油である。ヤシ油は、４０℃で液体として多孔質吸着材料の細孔に導入され得、次いで、ヤシ油は、組成物が２６℃未満に冷却されると細孔内で凝固し得る。
「補助材料」という用語の使用は便宜上使用されており、有効成分の特定の物理的または化学的特性を意味することを意図するものではない。いくつかの実施形態では、補助材料が組成物中に存在し、組成物中の有効成分が気体または蒸気の形態である。しかしながら、いくつかの実施形態では、有効成分が組成物中の第１の液体であり、補助材料が組成物中の第２の異なる液体である。
いくつかの実施形態では、補助材料が多孔質吸着材料と会合している。有効成分の場合と同様に、補助材料は、様々な方法のいずれかで多孔質吸着成分と会合していてもよく、本明細書に記載される方法およびデバイスは、いかなる特定の会合機序にも限定されない。いくつかの実施形態では、補助材料が、多孔質吸着材料の内面および／または外面に吸着されている。補助材料の表面への吸着は、主にファンデルワールス力などの非特異的力に基づき得る。しかしながら、いくつかの実施形態では、補助材料が、共有結合、静電相互作用、π－πスタッキング、特異的非共有結合親和性相互作用（例えば、多孔質吸着材料の表面に固定された官能基および／または錯化剤を介して）などの様々な相互作用のいずれかを介して多孔質吸着材料と特異的に会合し得る。いくつかの実施形態では、補助材料が接着力を介して多孔質吸着材料と会合している。例えば、液体補助材料は、多孔質吸着材料の表面を濡らした場合の毛細管力を介して多孔質吸着材料と会合し得る。
いくつかの実施形態では、補助材料が多孔質吸着材料のバルク内にある。多孔質吸着材料の外部巨視的表面に会合しているだけであるのと対照的に、多孔質吸着材料のバルク内（例えば、多孔質吸着材料の巨視的体積の内側８０％内）にあることは、少なくとも部分的に、補助材料の比較的高い充填に寄与し得、（例えば、多孔質吸着材料のミクロ細孔を充填することによって）有効成分の所望の放出特性に寄与し得る。いくつかの実施形態では、補助材料が、多孔質吸着材料の細孔の少なくとも一部の中にある（例えば、多孔質吸着基材の細孔内の表面に吸着される）。例えば、図１Ｂでは、図１Ｂの暗い色の充填ミクロ細孔４２によって示されるように、補助材料５０が、ミクロ細孔４２の少なくとも一部の中に存在する（例えば、表面に吸着される）。
補助材料と多孔質吸着材料の会合は、固体材料が一般に有し得る他のタイプの液体相互作用と区別されるべきである。例えば、本明細書に記載される補助材料は、（例えば、浸漬、懸濁、溶解等を介した）液体による外部湿潤を介した材料からの有効成分の放出の加速に関するある特定の既存の方法とは対照的である。いくつかの実施形態では、補助材料が、組成物の材料（例えば、多孔質吸着材料などの送達材料）内にのみ存在する。例えば、補助材料は、多孔質吸着材料の細孔、チャネル、または他の内部領域内にのみ存在し得る。
いくつかの実施形態では、有効成分（例えば、発芽抑制剤）が、外部湿潤なしに（例えば、放出デバイスの）多孔質吸着材料から放出される。ある特定の実施形態では、有効成分（例えば、発芽抑制剤）が、外部水和なしに（例えば、放出デバイスの）多孔質吸着材料から放出される。ある特定の実施形態では、有効成分（例えば、発芽抑制剤）が、多孔質吸着材料の表面から気相または蒸気相に直接放出される。
補助材料は、様々な適切な液体のいずれかを含み得る。補助材料は、例えば低コスト（例えば、有効成分のコストに対して）に基づいて選択され得る。必ずしも全てではないが、いくつかの実施形態では、補助材料が、（例えば、組成物が貯蔵される、または産物を処理するために使用される条件下で）有効成分および／または処理される農産物（例えば、産物）に対して化学的に不活性（すなわち、非反応性）である。さらに、補助材料は、（ヒトに対して）生体適合性であり得る。いくつかの実施形態では、補助材料が、農業材料の生産、貯蔵、出荷、および／または使用に関連する時間尺度において、非汚損性であるか、または変敗することなく貯蔵することができる。いくつかの実施形態では、補助材料が、食品および農法の文脈において有機である（例えば、化学肥料、殺虫剤、または他の人工成分を使用せずに製造される）。
補助材料の揮発性は、場合によっては補助材料にとって重要な因子であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、有効成分が補助材料よりも揮発性である。いくつかの実施形態では、有効成分が、農業処理に関連する少なくとも１つの温度で揮発性である。例えば、いくつかの実施形態では、有効成分が、約２６３Ｋ～約３１３Ｋ（例えば、約２６８Ｋ～約３０３Ｋ、約２７２Ｋ～約２８８Ｋ、または約２９３Ｋ）の少なくとも１つの温度で揮発性である。いくつかの実施形態では、有効成分が、上記の範囲内の温度の一部または全部で揮発性である。いくつかの実施形態では、補助材料が、農業処理に関連する少なくとも１つの温度で不揮発性である。例えば、いくつかの実施形態では、補助材料が、約２６３Ｋ～約３１３Ｋ（例えば、約２６８Ｋ～約３０３Ｋ、約２７２Ｋ～約２８８Ｋ、または約２９３Ｋ）の少なくとも１つの温度で不揮発性である。いくつかの実施形態では、補助材料が、上記の範囲内の温度の一部または全部で不揮発性である。２つの物質の相対揮発性は、一般に、２つの物質の蒸気圧に関連し、蒸気圧が高い物質ほど揮発性が高いと考えられる。いくつかの実施形態では、有効成分が、少なくとも１つのセットの条件（例えば、約２９３Ｋ）で補助材料の蒸気圧よりも高い蒸気圧を有する。いくつかの実施形態では、有効成分が、少なくとも１つの温度（例えば、約２６３Ｋ～約３１３Ｋ、約２６８Ｋ～約３０３Ｋ、約２７２Ｋ～約２８８Ｋ、または約２９３Ｋ）で、０．２Ｐａを超えるまたはそれと等しい、０．５Ｐａを超えるまたはそれと等しい、１Ｐａを超えるまたはそれと等しい、約２Ｐａを超えるまたはそれと等しい、約３Ｐａを超えるまたはそれと等しい、約５Ｐａを超えるまたはそれと等しい、約１０Ｐａを超えるまたはそれと等しい、約１５Ｐａを超えるまたはそれと等しい、および／または最大約２０Ｐａ、最大約５０Ｐａ、最大約１００Ｐａ、最大約２００Ｐａ、最大約５００Ｐａ、最大約６００Ｐａ、またはそれを超える蒸気圧を有する。いくつかの実施形態では、補助材料が、少なくとも１つの温度（例えば、約２６３Ｋ～約３１３Ｋ、約２６８Ｋ～約３０３Ｋ、約２７２Ｋ～約２８８Ｋ、または約２９３Ｋ）で、約１５０Ｐａ未満またはそれと等しい、約１００Ｐａ未満またはそれと等しい、約５０Ｐａ未満またはそれと等しい、約２５Ｐａ未満またはそれと等しい、約２０Ｐａ未満またはそれと等しい、約１５Ｐａ未満またはそれと等しい、約１０Ｐａ未満またはそれと等しい、約８Ｐａ未満またはそれと等しい、約５Ｐａ未満またはそれと等しい、約４Ｐａ未満またはそれと等しい、約３Ｐａ未満またはそれと等しい、約２Ｐａ未満またはそれと等しい、約１Ｐａ未満またはそれと等しい、またはそれ未満の蒸気圧を有する。いくつかの実施形態では、有効成分が、少なくとも１つの温度（例えば、約２６３Ｋ～約３１３Ｋ、約２６８Ｋ～約３０３Ｋ、約２７２Ｋ～約２８８Ｋ、または約２９３Ｋ）で、補助材料の蒸気圧より少なくとも約１．１倍、少なくとも約１．２倍、少なくとも約１．５倍、少なくとも約２倍、少なくとも約５倍、少なくとも約１０倍、および／または最大２０倍またはそれを超えて高い蒸気圧を有する。補助成分の揮発性よりも有効成分の揮発性が高いと、補助材料よりも大きな程度で有効成分を放出することが可能になり、これは有効成分の比較的迅速な放出が望まれる場合に有益であり得る。
いくつかの実施形態では、補助材料が油を含む。いくつかの実施形態では、補助材料が、比較的大量（例えば、補助材料の重量に対して、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約７５重量％、少なくとも９５重量％、またはそれを超える）の脂肪酸（例えば、オレイン酸）を含む。いくつかの実施形態では、補助材料が炭化水素（例えば、飽和および／または不飽和、分岐または非分岐、環状または非環状炭化水素）を含む。いくつかの実施形態では、補助材料が、比較的大量（例えば、補助材料の重量に対して、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約７５重量％、少なくとも９５重量％、またはそれを超える）の炭化水素（例えば、９個を超える炭素を有する炭化水素などの高級炭化水素）を含む。比較的大量の脂肪酸および／または炭化水素を有することは、比較的低い揮発性、比較的高い粘度、および場合によっては有効成分との不混和性などの、補助油のある特定の有利な属性に寄与し得る。いくつかの実施形態では、補助材料（例えば、補助液）が、（例えば、産物を処理するために組成物が使用される温度で）有効成分と非混和性である。上記のように、補助材料は液体であり得る。いくつかの実施形態では、補助材料が、産物を処理するために組成物が使用される温度で液体である。いくつかの実施形態では、補助材料が、約２６３Ｋ～約３１３Ｋ（例えば、約２６８Ｋ～約３０３Ｋまたは約２７２Ｋ～約２８８Ｋ）の少なくとも１つの温度で液体である。いくつかの実施形態では、補助材料が、上記の範囲内の温度の一部または全部で液体である。いくつかの実施形態では、有効成分が遊離され得るように、基材に対する補助材料の特定の結合親和性（結合エンタルピーによって測定される）が必要とされる。しかしながら、いくつかの実施形態では、（多孔質吸着材料に対する結合親和性が比較的低い補助材料を用いても）多孔質吸着材料の表面への有効成分の結合の程度を制限するために、組成物中の有効成分に対して過剰な補助材料（例えば、モル過剰）が使用され得る。
いくつかの実施形態では、補助材料が１またはそれを超える植物油を含む。いくつかの実施形態では、補助材料が、キャノーラ油、グリセリンコーン油、ヒマシ油、ヤシ油、および鉱油から選択される１またはそれを超える液体を含む。いくつかの実施形態では、補助材料が界面活性剤を含む。いくつかの実施形態では、補助材料が両親媒性分子を含む。例えば、補助材料は、疎水性（例えば、極性）成分および親油性成分（例えば、脂肪酸尾部）を有する分子を含み得る。いくつかの実施形態では、補助材料がグリセリンエステルを含む。適切なグリセリンエステルの非限定的な例としては、ジアシルグリセロールおよびトリアシルグリセロールが挙げられる。いくつかの実施形態では、補助材料がコラーゲン系物質を含む。いくつかの実施形態では、補助材料がリン脂質を含む。いくつかの実施形態では、補助材料が水（例えば、液体水）を含む。例えば、補助材料は、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約７５重量％、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、少なくとも約９８重量％、少なくとも約９９重量％、少なくとも約９９．９重量％、またはそれを超える量の水を含み得る。実施形態の一例として、組成物は、炭素材料（例えば、活性化炭素）および／またはケイ酸塩材料を含む多孔質吸着材料と、補助油の形態の補助材料と、スペアミント油もしくはスペアミント抽出物またはその成分（例えば、カルボン）の形態の発芽抑制剤とを含み得る。このような組成物は、場合によっては、ジャガイモなどのある特定の産物における発芽を抑制するのに有用であり得る。
実施形態の一例として、組成物は、炭素材料（例えば、活性化炭素）および／またはケイ酸塩材料を含む多孔質吸着材料と、補助油の形態の補助材料と、キャラウェイ種子油またはその成分（例えば、カルボン）の形態の発芽抑制剤とを含み得る。このような組成物は、場合によっては、ジャガイモなどのある特定の産物における発芽を抑制するのに有用であり得る。
補助材料は、組成物中に比較的多量に存在し得る（所望の放出速度を達成するのに必要な有効成分の量を減少させることによって組成物の全体的なコストを低減し得る）。いくつかの実施形態では、補助材料が、約１重量％を超えるまたはそれと等しい、約２重量％を超えるまたはそれと等しい、約５重量％を超えるまたはそれと等しい、約８重量％を超えるまたはそれと等しい、約１５重量％を超えるまたはそれと等しい、約１８重量％を超えるまたはそれと等しい、および／または最大約２０重量％、最大約２５重量％、最大約３０重量％、またはそれを超える量で、組成物中（例えば、多孔質吸着材料のバルク内）に存在する。存在する補助材料の量は、有効成分または多孔質吸着材料の特性に依存し得る（例えば、ミクロ細孔である細孔の百分率に基づく）。いくつかの実施形態では、組成物中に存在する補助材料および有効成分の総量が、多孔質吸着材料の湿潤点未満である。湿潤点を決定する方法のさらなる説明を以下に提供する。多孔質吸着材料の湿潤点を超えないことによって、組成物は、外部液体を含まなくてもよく、これは、（例えば、産物を含有する容器において）実施に関してより高い耐久性および柔軟性を促進し得る。
いくつかの実施形態では、組成物中に存在する有効成分の量の組成物中に存在する補助材料（例えば、補助液）の量に対する比が、重量パーセントで約１：１０を超えるまたはそれと等しい、約１：５を超えるまたはそれと等しい、約１：４を超えるまたはそれと等しい、約１：３を超えるまたはそれと等しい、約１：２を超えるまたはそれと等しい、約１：１を超えるまたはそれと等しい、約２：１を超えるまたはそれと等しい、約３：１を超えるまたはそれと等しい、約４：１を超えるまたはそれと等しい、および／または最大約５：１、最大約６：１、最大約７：１、最大約８：１、最大約９：１、最大約１０：１、最大約２０：１、またはそれを超える。いくつかの実施形態では、組成物中に存在する有効成分の量の組成物中に存在する補助材料（例えば、補助液）の量に対する比が、モルパーセントで約１：１０を超えるまたはそれと等しい、約１：５を超えるまたはそれと等しい、約１：４を超えるまたはそれと等しい、約１：３を超えるまたはそれと等しい、約１：２を超えるまたはそれと等しい、約１：１を超えるまたはそれと等しい、約２：１を超えるまたはそれと等しい、約３：１を超えるまたはそれと等しい、約４：１を超えるまたはそれと等しい、および／または最大約５：１、最大約６：１、最大約７：１、最大約８：１、最大約９：１、最大約１０：１、最大約２０：１、またはそれを超える。存在する有効成分の量の組成物に使用される補助材料の量に対する比は、例えば、多孔質吸着材料の構造に依存し得る。例えば、補助材料が多孔質吸着材料のミクロ細孔を占有することによって少なくとも部分的に有効成分の放出を加速する実施形態では、多孔質吸着材料の微孔度（microporosity）が大きいほど、放出速度の所与の増加を達成するために使用される補助材料の量が多くなり得る。
上記のように、組成物中の補助材料の存在は、有効成分の放出の加速を促進し得る。いくつかの実施形態では、有効成分と補助材料とを含む組成物が、本質的に同一の条件下で、補助材料を欠く、他の点では同一の組成物よりも５０時間以内により大量の有効成分を放出することができる。いくつかの実施形態では、本質的に同一の条件下で、補助材料を欠く、他の点では同一の組成物よりも少ない量の前記有効成分が５０時間（例えば、６０時間後、７２時間後、１００時間後等）の放出後に組成物中に存在したままである。この文脈における「本質的に同一の条件」とは、存在する有効成分の量、多孔質吸着材料の種類、温度、および周囲雰囲気（組成と圧力の両方）などの、有効成分が放出される速度に影響を及ぼし得る他の因子を指す。
補助材料の存在が、存在する所与の量の有効成分について有効成分の放出速度を増加させ得る様々な方法のいずれかが存在する。いかなる特定の理論にも拘束されることを望むものではないが、ミクロ細孔などの比較的小さな細孔を含むある特定の多孔質吸着材料は、（ある量の有効成分の放出を介した）系の平衡時であっても、比較的小さな細孔（例えば、ミクロ細孔）内に会合した物質を保持する傾向があり得ると考えられる。保持される有効成分の量は、その細孔構造を含む多孔質吸着材料の物理化学的特性に依存し得る。例えば、有効成分が比較的揮発性であっても、有効成分が細孔内に会合したままであり得るように、比較的小さな細孔内の拡散を軽減することができる。いくつかのこのような例では、補助材料の組み込みが、比較的小さな細孔（例えば、ミクロ細孔）の一部または全部が有効成分の代わりに補助材料で少なくとも部分的に充填されることをもたらし得る。結果として、組成物中の有効成分のより大きな百分率が、放出がより容易な多孔質吸着材料の領域にあり得る（例えば、メソ細孔、マクロ細孔、ならびに他のよりアクセス可能な内面および／または外面から）。例えば、図１Ｂでは、補助材料５０が存在しない図１Ａに示されるシナリオよりも、有効成分３０のより大きな百分率がマクロ細孔４０およびメソ細孔４１に位置するように、補助材料５０がミクロ細孔４２を占有し得る。
上記のように、場合によっては、補助材料が、有効成分の放出中（例えば、産物への施用中）の状態とは異なる物質の状態で多孔質材料に導入される。非限定的な例では、ヤシ油（およそ２６℃の融点を有する）が、約４０℃の温度で多孔質吸着材料（有効成分と予め混合されているか、または別々に）に液体として導入され、その後、多孔質吸着材料内で凝固される。
さらに、また、いかなる特定の理論にも拘束されることを望むものではないが、場合によっては、補助材料が、有効成分よりも多孔質吸着材料の表面への吸着に対する親和性が高くてもよい。例えば、補助材料は、多孔質吸着材料に対する有効成分の吸着エンタルピーよりも大きな多孔質吸着材料に対する吸着エンタルピーを有し得る。このような吸着エンタルピーの差は、補助材料を表面に優先的に吸着させる傾向があり、それによって、有効成分吸着のために利用可能な表面積を減少させ得る。代替的または追加的に、補助材料が多孔質吸着材料の表面との相互作用について有効成分を打ち負かすように、補助材料が、有効成分に対してモル過剰で組成物中に存在してもよい（場合によっては、補助材料が有効成分よりも表面に対する結合親和性が低い）。
組成物は、以下により詳細に記載されるものを含む様々な技術のいずれかを使用して調製され得る。いくつかの実施形態では、組成物の調製が、多孔質吸着材料に補助材料（例えば、不揮発性液体）および有効成分を含浸させて組成物を形成することを含む。
例えば、（例えば、シリンジを介して）多孔質吸着材料に滴下するなどして、有効成分および／または補助材料を多孔質吸着材料と混合して混合物を形成してもよい。いくつかの実施形態では、有効成分と補助材料とを最初に混合して液体混合物を形成し、次いで、これを多孔質吸着材料に適用して（例えば、滴下、混合）含浸を達成する。しかしながら、予想外にも、補助材料および有効成分の段階的な添加が、得られる組成物の放出プロファイルに影響を及ぼし得る（例えば、より速い放出速度をもたらす）ことが観察された。一例として、いくつかの実施形態では、組成物が、多孔質吸着材料に補助材料（例えば、不揮発性液体）を含浸させて、液体含浸多孔質吸着材料を形成することによって調製される。次いで、得られた液体含浸吸着材料に有効成分をさらに含浸させて組成物を形成することができる。
有効成分（例えば、精油などの発芽抑制剤）に関する本明細書に記載される組成物は、以下により詳細に記載されるように、フォームファクタ（例えば、サシェ）を含む放出デバイスに組み込まれ得る。
本明細書に記載される放出デバイス、組成物、および組成物の使用のある特定のものは、蒸気相または気相発芽抑制剤の放出または制御放出送達に関する。いくつかの実施形態では、放出デバイスからの発芽抑制剤の放出が、目標産物の発芽活性を低下または遅延させるように機能する。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される組成物および組成物の使用が、多孔質吸着材料からの蒸気相または気相発芽抑制剤の放出または制御放出送達に関する。「蒸気相発芽抑制剤」または「気相発芽抑制剤」は、それぞれ蒸気相または気相で多孔質吸着材料から放出される発芽抑制剤である。一般に、蒸気相発芽抑制剤および／または気相発芽抑制剤は、所望の条件（例えば、周囲室温（約２０℃～２５℃）および大気圧）で放出される。ある実施形態では、発芽抑制剤が、放出の際に産物を取り囲む雰囲気中の蒸気相または気相にある。
ある特定の実施形態によれば、放出デバイスは、多孔質吸着材料と、少なくとも１つの発芽抑制剤とを含む。いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料が固体材料を含む。いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料が固体材料である。ある実施形態では、多孔質吸着材料が炭素材料を含む。ある実施形態では、多孔質吸着（ａｂｓｏｒｂｅｎｔ）材料がシリカ系材料を含む。ある実施形態では、多孔質吸着材料が炭素材料である。ある実施形態では、多孔質吸着（ａｂｓｏｒｂｅｎｔ）材料がシリカ系材料である。
一態様では、産物の発芽を抑制する方法が提供される。図２Ａ～図２Ｂは、放出デバイスおよび関連する方法が、少なくとも部分的に、発芽しやすい産物（例えば、ジャガイモ）における発芽の減少に寄与し得る方法の断面概略図を示す。図２Ａは、本明細書に記載される組成物および放出デバイスの非存在下での産物２００（例えば、ジャガイモ）を含有する容器１００（例えば、貯蔵または出荷容器）を示す。図２Ａに見られるように、産物２００は芽２１０を成長させることができ、これは産物を所望の用途に使用できなくするおそれがある。対照的に、図２Ｂは、本明細書に記載されるある特定の実施形態の効果を示す。図２Ｂでは、ある特定の実施形態により、容器１００が、発芽抑制剤３０の形態の有効成分と会合した任意の多孔質吸着材料２０を含む組成物１０を含む放出デバイス３００をさらに含む。放出デバイス３００は、発芽抑制剤３０を周囲雰囲気（例えば、容器１００のヘッドスペース１１０）中に放出するように構成され得る。放出された発芽抑制剤３３０は、以下でより詳細に記載されるように、比較的長期間、比較的高い濃度で容器１００内に維持され得る。産物を含む容器内での発芽抑制剤のこのような放出により、発芽を抑制することができる。例えば、図２Ｂでは、図２Ａで観察されるよりも少ない芽２１０が産物２００上に観察される。
発芽の抑制は、様々な方法で定量され得る。例えば、所与のセットの条件下で、かつ容器における発芽抑制剤への一定期間の曝露（例えば、少なくとも約３日間および／または最大約７５日間）後に、産物で観察される芽の数をカウントし、他の点では本質的に同一の条件下での発芽抑制剤処理の非存在下における同一セットの産物で観察される芽の数と比較することができる。別の例として、所与のセットの条件下で、かつ容器における発芽抑制剤への一定期間の曝露（例えば、少なくとも約１日間、少なくとも約３日間および／または最大約７５日間）後に、産物上の芽の総重量をカウントし、他の点では本質的に同一の条件下での発芽抑制剤処理の非存在下における同一セットの産物で観察される芽の総重量と比較することができる。総重量は、産物から芽を除去することによって決定され得る。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される方法が、３日間にわたって、１０日間にわたって、２０日間にわたって、５０日間にわたって、または７５日間にわたって、容器内の産物での発芽を、芽数で少なくとも約２５％だけ、少なくとも約５０％だけ、少なくとも約７５％だけ、少なくとも約９０％だけまたはそれを超える％だけ減少させる。いくつかの実施形態では、本明細書に記載される方法が、３日間にわたって、１０日間にわたって、２０日間にわたって、５０日間にわたって、または７５日間にわたって、容器内の産物での発芽を、芽総重量で少なくとも約２５％だけ、少なくとも約５０％だけ、少なくとも約７５％だけ、少なくとも約９０％だけまたはそれを超える％だけ減少させる。
ある実施形態では、放出デバイスが、多孔質吸着材料と少なくとも１つの発芽抑制剤とを含む組成物を含み、少なくとも１つの発芽抑制剤が多孔質吸着材料内に含有される。ある実施形態では、発芽抑制剤が、多孔質吸着材料の１またはそれを超える表面に吸着される。いくつかの実施形態では、１またはそれを超える発芽抑制剤が、本明細書で論じられる多孔質吸着材料中に貯蔵され、そこから放出され得る。非限定的な実施形態では、組成物が、多孔質吸着材料と、少なくとも１つの発芽抑制剤とから本質的になる。非限定的な実施形態では、組成物が、炭素送達材料と、少なくとも１つの発芽抑制剤とから本質的になる。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が精油を含む。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油を含む。非限定的な実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油から本質的になる。非限定的な実施形態では、組成物が、シリカ系送達材料と、少なくとも１つの発芽抑制剤とから本質的になる。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が精油を含む。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油を含む。非限定的な実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油から本質的になる。本開示の文脈では、組成物および放出デバイスの所望の特性（例えば、コスト、放出プロファイル等）に応じて、様々な適切な送達材料のいずれかが使用され得ることを理解すべきである。本明細書に記載される多孔質吸着材料は、送達材料（例えば、炭素送達材料は炭素多孔質吸着材料であり得る）の例の１つのセットである。
いくつかの実施形態では、１またはそれを超える発芽抑制剤がカルボンを含む。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤がカルボンである。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が精油である。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、発芽抑制品質を有する精油を含む。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、カルボンを含む精油を含む。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、カルボンを含む精油である。いくつかの実施形態では、放出デバイスの発芽抑制剤が、単一の精油を含み得る。他の実施形態では、放出デバイスの発芽抑制剤が、１種を超える精油、例えば、２種の精油、３種の精油、４種の精油、またはそれを超える精油を含み得る。放出デバイスは、任意の適切な量の発芽抑制剤を含み得る。
場合によっては、発芽抑制剤は、多孔質吸着材料および発芽抑制剤の総重量に対して、少なくとも約１２重量％、少なくとも約１５重量％、少なくとも約２０重量％、少なくとも約３０重量％、少なくとも約３１重量％、少なくとも約３２重量％、少なくとも約３３重量％、少なくとも約３４重量％、少なくとも約３５重量％、少なくとも約３６重量％、少なくとも約３７重量％、少なくとも約３８重量％、少なくとも約３９重量％、少なくとも約４０重量％、少なくとも約４１重量％、少なくとも約４２重量％、少なくとも約４３重量％、少なくとも約４４重量％、少なくとも約４５重量％、少なくとも約４６重量％、少なくとも約４７重量％、少なくとも約４８重量％、少なくとも約４９重量％、または少なくとも約５０重量％で多孔質吸着材料中に存在する。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤は、多孔質吸着材料および発芽抑制剤の総重量に対して、約１２重量％～約２０重量％の間、約１２重量％～約２４重量％の間、約１２重量％～約２５重量％の間、約１２重量％～約３０重量％の間、１２重量％～約４０重量％の間、１２重量％～約４５重量％の間、１２重量％～約５０重量％の間、１５重量％～約２０重量％、約１５重量％～約２４重量％の間、約１５重量％～約２５重量％の間、約１５重量％～約３０重量％の間、１５重量％～約４０重量％の間、１５重量％～約４５重量％の間、１５重量％～約５０重量％の間、約３０重量％～約４８重量％の間、約３１重量％～約４８重量％の間、約３５重量％～約４８重量％の間、３０重量％～約５０重量％、約３１重量％～約５０重量％の間、約３５重量％～約５０重量％の間、約３５重量％～約４５重量％の間、約３６重量％～約４５重量％の間、約３７重量％～約４５重量％の間、約３８重量％～約４５重量％の間、約３９重量％～約４５重量％の間、または約４０重量％～約４５重量％の間で前記多孔質吸着材料中に存在する。
場合によっては、発芽抑制剤が、少なくとも約０．０４ｇ、少なくとも約０．１ｇ、少なくとも約０．２ｇ、少なくとも約０．４ｇ、少なくとも約０．８ｇ、少なくとも約１ｇ、少なくとも約１．２ｇ、少なくとも約２ｇ、少なくとも約２．２ｇ、少なくとも約３ｇ、少なくとも約３．５ｇ、少なくとも約４ｇ、少なくとも約６ｇ、少なくとも約６．５ｇ、少なくとも約１０ｇ、少なくとも約１３ｇ、少なくとも約２０ｇ、少なくとも約２５ｇ、少なくとも約５０ｇ、少なくとも約１００ｇ、少なくとも約２００ｇ、少なくとも約４００ｇ、または少なくとも約１０００ｇの量で放出デバイス中に存在する。ある実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油を含む。ある実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油である。
場合によっては、発芽抑制剤が、最大約０．０５ｇ、最大約０．１５ｇ、最大約０．２５ｇ、最大約０．５ｇ、最大約１ｇ、最大約１．２ｇ、最大約２ｇ、最大約２．５ｇ、最大約３．５ｇ、最大約４ｇ、最大約４．５ｇ、最大約７ｇ、最大約１５ｇ、最大約３０ｇ、最大約５０ｇ、最大約１１０ｇ、最大約２２０ｇ、または最大約４５０ｇ、最大約１３５０ｇの量で放出デバイス中に存在する。ある実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油を含む。ある実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油である。
いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、約０．０４ｇ～約０．１５ｇの間、約０．１ｇ～約０．２５ｇの間、約０．２ｇ～約０．４５ｇの間、約０．２ｇ～約０．５ｇの間、約０．４ｇ～約２．５ｇの間、約０．８ｇ～約３．５ｇの間、約２ｇ～約３．７５ｇの間、約３．５ｇ～約４．５ｇの間、約４ｇ～約６．７５ｇの間、約６．５ｇ～約１３．５ｇの間、約１０ｇ～約２７ｇの間、約２５ｇ～約５５ｇの間、約５０ｇ～約１１０ｇの間、約１００ｇ～約２２０ｇの間、約２２０ｇ～約４５０ｇの間、または約４４０ｇ～約１３５０ｇの間の量で放出デバイス中に存在する。ある実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油を含む。ある実施形態では、発芽抑制剤がスペアミント油である。
場合によっては、発芽抑制剤が、少なくとも約０．０２ｇ、少なくとも約０．０５ｇ、少なくとも約０．１ｇ、少なくとも約０．２ｇ、少なくとも約０．５ｇ、少なくとも約１ｇ、少なくとも約２ｇ、少なくとも約２．５ｇ、少なくとも約３ｇ、少なくとも約３．５ｇ、少なくとも約５ｇ、少なくとも約７ｇ、少なくとも約１０ｇ、少なくとも約１５ｇ、少なくとも約２０ｇ、少なくとも約２５ｇ、少なくとも約３０ｇ、少なくとも約５０ｇ、少なくとも約６０ｇ、少なくとも約６５ｇ、少なくとも約１００ｇ、少なくとも約１３０ｇ、少なくとも約２００ｇ、少なくとも約２５０ｇ、少なくとも約２００ｇ、少なくとも約４００ｇ、または少なくとも約１０００ｇの量で放出デバイス中に存在する。ある実施形態では、発芽抑制剤がカルボンを含む。ある実施形態では、発芽抑制剤がカルボンである。
場合によっては、発芽抑制剤が、最大約０．０３ｇ、最大約０．０７ｇ、最大約０．１５ｇ、最大約０．２５ｇ、最大約０．３ｇ、最大約０．５ｇ、最大約０．７５ｇ、最大約１ｇ、最大約１．５ｇ、最大約２ｇ、最大約２．７５ｇ、最大約４ｇ、最大約８ｇ、最大約１０ｇ、最大約１７ｇ、最大約２５ｇ、最大約３５ｇ、最大約５０ｇ、最大約６７ｇ、最大約１００ｇ、最大約１５０ｇ、最大約２００ｇ、最大約２７５ｇ、または最大約８００ｇの量で放出デバイス中に存在する。ある実施形態では、発芽抑制剤がカルボンを含む。ある実施形態では、発芽抑制剤がカルボンである。
いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、約０．０２５ｇ～約０．０７５ｇの間、約０．５ｇ～約０．１５ｇの間、約０．１ｇ～約０．３ｇの間、約０．２５ｇ～約１．５ｇの間、約０．５ｇ～約２ｇの間、約１ｇ～約２．５ｇの間、約２ｇ～約２．７５ｇの間、約２．５ｇ～約４ｇの間、約３．７５ｇ～約８ｇの間、約５ｇ～約１０ｇの間、約７ｇ～約１７ｇの間、約１５ｇ～約３５ｇの間、約３０ｇ～約５５ｇの間、約３０ｇ～約７０ｇの間、約６５ｇ～約１５０ｇの間、約１２５ｇ～約２７５ｇの間、または約２５０ｇ～約８００ｇの間の量で放出デバイス中に存在する。ある実施形態では、発芽抑制剤がカルボンを含む。ある実施形態では、発芽抑制剤がカルボンである。
ある実施形態では、発芽抑制剤が１またはそれを超える精油を含む。非限定的な実施形態では、発芽抑制剤が精油および／または植物抽出物である。ある実施形態では、発芽抑制剤が有機認証されている。いくつかの実施形態では、精油が、発芽抑制特性を提供する検出可能な濃度のテルペンおよび／またはテルペノイドを有する。非限定的な実施形態では、発芽抑制剤が、テルペンおよび／またはテルペノイドを含む。テルペンの非限定的な例としては、非環状および環状テルペン、モノテルペン、ジテルペン、オリゴテルペン、ならびに任意の置換度を有するポリテルペンが挙げられる。非限定的な実施形態では、精油が、テルペン、テルペノイド、フェノール、またはフェノール化合物の少なくとも１つを含む。ある実施形態では、発芽抑制剤が、スペアミント油、キャラウェイ種子油、イノンド種子油、橙皮油、マンダリンオレンジ果皮油、クロモジ油、ジンジャーグラス油、ペパーミント油、クローブ油、ニンニク油、コヘンルーダ（ｒｕｔａ ｃｈａｌｅｐｅｎｓｉｓ Ｌ．）油、ユーカリ油、コリアンダー油、ヤマヨモギ油（sagebrush oil）、ローズマリー油、ムナ油（muna oil）、ジャスミン油、ジャスモン酸メチル、カルボン、およびナタネ油のうちの１またはそれより多くを含む。ある実施形態では、発芽抑制剤がカルボンを含む。ある実施形態では、発芽抑制剤が、カルボンを含む精油である。ある実施形態では、発芽抑制剤が、スペアミント油、キャラウェイ種子油、イノンド種子油、橙皮油、マンダリンオレンジ果皮油、クロモジ油、ジンジャーグラス油、ペパーミント油、クローブ油、ニンニク油、コヘンルーダ油、ユーカリ油、コリアンダー油、ヤマヨモギ油、ローズマリー油、ムナ油、ジャスモン酸メチル、カルボン、ナタネ油、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される。当業者によって理解されるように、発芽抑制剤が精油を含む実施形態では、多孔質吸着材料中の発芽抑制剤の重量パーセントが、多孔質吸着材料中に存在する精油発芽抑制剤の重量百分率の合計と同等である。
上記のように、発芽抑制剤はカルボンを含み得る。カルボンが２つの可能なエナンチオマーを有することを理解すべきである。カルボンの一方のエナンチオマーは（Ｒ）－（－）－カルボンであり、カルボンの他方のエナンチオマーは（Ｓ）－（＋）－カルボンである。一般的に理解されるように、本開示の他の箇所でカルボンを含む発芽抑制剤に言及する場合、各言及は、発芽抑制剤がカルボンの一方または両方のエナンチオマーを含むことを意味する。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤がカルボンを含み、発芽抑制剤のカルボンの少なくとも一部（例えば、少なくとも１０重量％、少なくとも２５重量％、少なくとも５０重量％、少なくとも７５重量％、少なくとも９０重量％、少なくとも９５重量％、少なくとも９８重量％、少なくとも９９重量％、少なくとも９９．９％、または全部）が（Ｒ）－（－）－カルボンである。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤がカルボンを含み、発芽抑制剤のカルボンの少なくとも一部（例えば、少なくとも１０重量％、少なくとも２５重量％、少なくとも５０重量％、少なくとも７５重量％、少なくとも９０重量％、少なくとも９５重量％、少なくとも９８重量％、少なくとも９９重量％、少なくとも９９．９％、または全部）が（Ｓ）－（＋）－カルボンである。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤がカルボンを含み、発芽抑制剤のカルボンの少なくとも一部（例えば、少なくとも１０重量％、少なくとも２５重量％、少なくとも５０重量％、少なくとも７５重量％、少なくとも９０重量％、少なくとも９５重量％、少なくとも９８重量％、少なくとも９９重量％、少なくとも９９．９％）が（Ｒ）－（－）－カルボンであり、発芽抑制剤のカルボンの少なくとも一部（例えば、少なくとも１０重量％、少なくとも２５重量％、少なくとも５０重量％、少なくとも７５重量％、少なくとも９０重量％、少なくとも９５重量％、少なくとも９８重量％、少なくとも９９重量％、少なくとも９９．９％）が（Ｓ）－（＋）－カルボンである。例えば、発芽抑制剤は、（Ｒ）－（－）－カルボンと（Ｓ）－（＋）－カルボンのラセミ混合物を含み得る。
いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、（Ｒ）－（－）－カルボンを含む精油を含む。例えば、発芽抑制剤は、（Ｒ）－（－）－カルボンを含むスペアミント油（またはスペアミント抽出物）を含み得る。
いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、（Ｓ）－（＋）－カルボンを含む精油を含む。例えば、発芽抑制剤は、（Ｓ）－（＋）－カルボンを含むキャラウェイ種子油を含み得る。
いくつかの実施形態では、発芽抑制剤がシトラールを含む。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、シトラールを含む精油を含む。例えば、発芽抑制剤は、シトラールを含むレモングラスを含み得る。
いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、産物の生物学的機序に影響を及ぼし、それによって、産物における発芽を減少、遅延または排除することができる化合物を含む。例えば、発芽抑制剤は、通常は発芽をもたらす産物中の生物学的経路を阻害する部分を有する化合物を含み得る。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、産物の発芽を減少または排除する産物における生物学的経路を促進する部分を有する化合物を含む。１つの非限定的な例として、α，β－不飽和カルボニル基（例えば、α，β－不飽和ケトン、α，β－不飽和アルデヒド）を有することが、発芽抑制特性を有する化合物に寄与し得ると考えられる。α，β－不飽和カルボニル基を有する本開示に記載される化合物の例としては、カルボンおよびシトラールが挙げられる。
ある実施形態では、発芽抑制剤が、３－デセン－２－オンおよび／または１，４－ジメチルナフタレンを含む。ある実施形態では、発芽抑制剤が、３－デセン－２－オン、１，４－ジメチルナフタレン、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される。
いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、単一の発芽抑制剤を含み得る。他の実施形態では、発芽抑制剤が、１種を超える発芽抑制剤、例えば、２種の発芽抑制剤、３種の発芽抑制剤、４種の発芽抑制剤、またはそれを超える発芽抑制剤を含み得る。
ある特定の実施形態によれば、多孔質吸着材料が、発芽抑制剤を貯蔵および／または放出するために使用される。いくつかの実施形態では、発芽抑制剤が、放出デバイスから放出されると蒸気相または気相であり得る。いくつかの実施形態では、発芽抑制品質を有する精油が、蒸気相または気相で組成物から放出される。いくつかの実施形態では、スペアミント油が、蒸気相または気相で組成物から放出される。いくつかの実施形態では、カルボンが、蒸気相または気相で組成物から放出される。
いくつかの実施形態では、キャラウェイ種子油が、蒸気相または気相で組成物から放出される。
いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料が、マクロ細孔、メソ細孔、およびミクロ細孔のうちの１またはそれより多くを含む。非限定的な実施形態では、マクロ細孔が、５０ｎｍを超える直径を有する細孔である。例えば、マクロ細孔は、５０～１０００ｎｍの間の直径を有し得る。非限定的な実施形態では、メソ細孔が、２ｎｍ～５０ｎｍの間の直径を有する細孔である。非限定的な実施形態では、ミクロ細孔が、２ｎｍ未満の直径を有する細孔である。例えば、ミクロ細孔は、０．２～２ｎｍの間の直径を有し得る。細孔直径は、例えば、ＡＳＴＭ標準試験法Ｄ４６４１－１７のＢａｒｒｅｔｔ、Ｊｏｙｎｅｒ、およびＨａｌｅｎｄａの方法を使用して決定され得る。
いくつかの実施形態では、吸着材料の全細孔容積の少なくとも約１０％、少なくとも約２５％、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、少なくとも約９９％、またはそれを超える％が、少なくとも約０．１ｎｍ、少なくとも約０．２ｎｍ、少なくとも約０．５ｎｍ、少なくとも約１ｎｍ、少なくとも約２ｎｍ、少なくとも約５ｎｍ、少なくとも約１０ｎｍ、少なくとも約２０ｎｍ、少なくとも約５０ｎｍ、またはそれを超える細孔直径を有する細孔によって占められる。いくつかの実施形態では、吸着材料の全細孔容積の少なくとも約１０％、少なくとも約２５％、少なくとも約５０％、少なくとも約７５％、少なくとも約９０％、少なくとも約９５％、少なくとも約９８％、少なくとも約９９％、またはそれを超える％が、約１０００ｎｍ未満またはそれと等しい、約５００ｎｍ未満またはそれと等しい、約２００ｎｍ未満またはそれと等しい、約１００ｎｍ未満またはそれと等しい、約５０ｎｍ未満またはそれと等しい、約２０ｎｍ未満またはそれと等しい、約１０ｎｍ未満またはそれと等しい、約５ｎｍ未満またはそれと等しい、約２ｎｍ未満またはそれと等しい、またはそれ未満の細孔直径を有する細孔によって占められる。これらの範囲の組み合わせが可能である。
いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料が、本明細書でより詳細に記載されるように、高い表面積を有する固体材料である。いかなる特定の理論によっても機序によっても制限されることを望むものではないが、多孔質高表面積材料は、それらの吸着能力、およびニートな液体の蒸発保持よりも大きい揮発性物質保持（例えば精油の）を示すその吸着能力から生じる十分な親和性のために、本出願において有益である。非限定的な実施形態では、高表面積材料が、少なくとも約１００ｍ２／ｇの内部および外部の全化学表面積を有する材料である。いくつかの実施形態では、高表面積材料が、約４００ｍ２／ｇを超える内部および外部の全化学表面積を有する材料である。いくつかの実施形態では、高表面積材料が、少なくとも約５００ｍ２／ｇの内部および外部の全化学表面積を有する材料である。いくつかの実施形態では、高表面積材料が、約１０００ｍ２／ｇを超える内部および外部の全化学表面積を有する材料である。いくつかの実施形態では、高表面積材料が、約２０００ｍ２／ｇを超える内部および外部の全化学表面積を有する材料である。「内部および外部の全化学表面積」、「化学的表面積」および「表面積」という用語は、本明細書において互換的に使用される。
ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約１００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約３００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約５００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約６００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約６５０～約１５００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約６５０～約１３００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約６５０～約１２００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約８００～約１２００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約８５０～約１２００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約９００～約１２００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約９００～約１１５０ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、約９００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の表面積を有する。当業者であれば、例えば、ＩＳＯ９２７７標準によるように、材料（例えば、多孔質材料）が所与の温度で真空に曝露された場合の窒素または希ガス脱着のＢｒｕｎａｕｅｒ－Ｅｍｍｅｔｔ－Ｔｅｌｌｅｒ（ＢＥＴ）分析を使用して、内部および外部の全化学表面積を決定する方法を認識する。
非限定的な実施形態では、多孔質吸着材料が、必要に応じて吸着修飾官能基を含む。吸着修飾官能基は、化学官能基の導入が、（ａ）発芽抑制剤についての多孔質吸着材料の貯蔵容量を増加もしくは減少させる（化学官能基が存在しない送達材料の貯蔵容量に対して）、または（ｂ）多孔質吸着材料からの発芽抑制剤の放出を加速もしくは減速させる（化学官能基が存在しない多孔質吸着材料からの発芽抑制剤の放出に対して）ように、発芽抑制剤と多孔質吸着材料との間の相互作用を修飾する任意の化学官能基である。このような修飾可能な相互作用には、それだけに限らないが、適切な発芽抑制剤の共有結合、供与結合、静電結合、ファンデルワールス結合、またはキレート結合が含まれる。吸着修飾官能基の非限定的な例は、グラフトを介して送達材料に組み込まれた１またはそれを超える疎水性基、例えばトリメチルシリル官能基である。ここでの組成物は、いかなる特定の理論にも機序にも限定されないが、送達材料の細孔空間内に疎水性基または脂肪族基を含む吸着修飾官能基が、疎水性発芽抑制剤とのファンデルワールス相互作用を促進して、疎水性発芽抑制剤の安定化を助けることが企図される。非限定的な実施形態では、多孔質吸着材料が、１種を超える吸着修飾官能基を含む。
非限定的な実施形態では、組成物が、炭素材料である多孔質吸着材料と、少なくとも１つの発芽抑制剤とを含む。炭素材料は、それだけに限らないが、マクロ細孔性、メソ細孔性、およびミクロ細孔性炭素材料、モノリシック炭素材料、押出もしくはペレット化炭素材料、蒸気活性化炭素材料、酸化炭素材料、または酸もしくは塩基処理炭素材料を含む様々な幾何的配置（geometry）および構成のもの（formation）であり得る。いくつかの実施形態では、以下の炭素材料が本明細書に記載される放出デバイスのための多孔質吸収材料として使用され得る：カーボンブラック（例えば、ＣＡＳ番号：１３３３－８６－４によって一般的に示されている）またはランプブラック炭素；活性化炭素（活性炭とも呼ばれる）（例えば、ＣＡＳ番号：７４４０－４４－０によって一般的に示されている）；粉末形態、顆粒形態、フィルム形態または押出物形態の炭素；必要に応じて、１またはそれを超える補助剤または希釈剤と混合された炭素；市販されている炭素（例えば、活性化炭素）；ヤシ、石炭、木材、無煙炭、または砂由来の炭素（Ｃａｒｂｏｎ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）等；再活性化炭素；灰、煤、チャー、木炭、石炭、またはコークス；ガラス質炭素；ガラス状炭素；骨炭。これらの炭素の各々は、商業的に入手されたものであろうと、当技術分野で公知のように手で製造されたものであろうと、本明細書に記載される他の送達材料およびマトリックスに到達するための、それだけに限らないが、材料の熱処理、酸化、および／または酸もしくは塩基処理を含む操作によって、本明細書に記載される放出デバイスのための他の多孔質吸着材料を形成するようにさらに修飾することができる。したがって、例えば、カーボンブラックもしくはランプブラック炭素、活性化炭素もしくは活性炭、粉末形態、顆粒形態、フィルム形態もしくは押出物形態の炭素、再活性化炭素、灰、煤、チャー、木炭、石炭、もしくはコークス、ガラス質炭素、ガラス状炭素、または骨炭から誘導されるいずれの炭素も、例えば、吸着修飾官能基、１またはそれを超える酸、塩基、酸化剤、加水分解試薬、またはこれらの組み合わせで親炭素を修飾することによって使用して、本明細書に記載される組成物を形成することができる。炭素材料の非限定的な例は、あらゆる目的のためにその全体が参照により本明細書に組み込まれる、２０１９年２月８日に公開された、「Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ ｏｆ Ａｃｔｉｖｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｍａｋｉｎｇ Ｓａｍｅ」と題された米国特許出願公開第２０１９／００３７８３９号に記載されている。
非限定的な実施形態では、炭素材料である多孔質吸着材料が、約７５重量％～約１００重量％の炭素を含む。非限定的な実施形態では、炭素材料である多孔質吸着材料が、約８０重量％～約１００重量％の炭素を含む。非限定的な実施形態では、炭素材料である多孔質吸着材料が、約９０重量％～約１００重量％の炭素を含む。非限定的な実施形態では、炭素材料である多孔質吸着材料が、約９５重量％～約１００重量％の炭素を含む。非限定的な実施形態では、炭素材料である多孔質吸着材料が、９３重量％～約９９重量％の炭素を含む。非限定的な実施形態では、炭素材料である多孔質吸着材料が、約９４重量％～約９８重量％の炭素を含む。非限定的な実施形態では、炭素材料である多孔質吸着材料が、約９０重量％～約９５重量％の炭素を含む。当業者によって理解されるように、ある特定の重量百分率の炭素を含む炭素材料は、炭素がその量で材料中に存在することを意味する。例えば、約８０重量％～約１００重量％の炭素を含む炭素材料は、炭素が約８０重量％～約１００重量％の量で炭素材料中に存在することを意味する。
多孔質吸着材料が炭素材料を含むいくつかの実施形態では、比較的高い百分率の炭素材料が元素状炭素（０の酸化状態を有する炭素）である。いくつかの実施形態では、炭素材料が、５０原子パーセント（ａｔ％）を超えるまたはそれと等しい、７５ａｔ％を超えるまたはそれと等しい、９０ａｔ％を超えるまたはそれと等しい、９５ａｔ％を超えるまたはそれと等しい、９８ａｔ％を超えるまたはそれと等しい、および／または最大９９ａｔ％、または最大１００ａｔ％の量の元素状炭素を含む。
いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料が、比較的高いヨウ素価を有する。いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料（例えば、炭素材料、ケイ酸塩材料）が、０ｍｇ／ｇを超えるまたはそれと等しい、１００ｍｇ／ｇを超えるまたはそれと等しい、２００ｍｇ／ｇを超えるまたはそれと等しい、５００ｍｇ／ｇを超えるまたはそれと等しい、８００ｍｇ／ｇを超えるまたはそれと等しい、１０００ｍｇ／ｇを超えるまたはそれと等しい、および／または最大１２００ｍｇ／ｇ、最大１５００ｍｇ／ｇ、最大２０００ｍｇ／ｇ、またはそれを超えるヨウ素価を有する。これらの範囲の組み合わせ（例えば、０ｍｇ／ｇを超えるまたはそれと等しく２０００ｍｇ／ｇ未満またはそれと等しい、５００ｍｇ／ｇを超えるまたはそれと等しく２０００ｍｇ／ｇ未満またはそれと等しい、または８００ｍｇ／ｇを超えるまたはそれと等しく１２００ｍｇ／ｇ未満またはそれと等しい）が可能である。
非限定的な実施形態では、組成物が、ケイ酸塩材料（本明細書ではシリカ系材料とも呼ばれる）である多孔質吸着材料と、少なくとも１つの発芽抑制剤とを含む。シリカ系材料は、一般に、ケイ素原子と、その少なくとも一部がケイ素原子に結合している酸素原子とを含む。ケイ素原子および酸素原子は、シリカ系材料中に、例えば酸化ケイ素の形態で存在し得る。シリカ系材料は、二酸化ケイ素、他の形態のケイ酸塩、およびこれらの組み合わせであるか、またはこれらを含む材料を含む。シリカ系材料は、ケイ素原子および酸素原子に加えて、金属酸化物（例えば、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３））などの他の材料を含み得る。シリカ系材料は、有機ケイ酸塩ハイブリッドを含み得る。いくつかの実施形態では、シリカ系材料中のケイ素原子の量が、重量で、少なくとも約１重量％、少なくとも約３重量％、少なくとも約５重量％、少なくとも約１０重量％、または少なくとも約２０重量％である。いくつかの実施形態では、シリカ系材料中の酸素原子の量が、重量で、少なくとも約１重量％、少なくとも約３重量％、少なくとも約５重量％、少なくとも約１０重量％、または少なくとも約２０重量％である。ある特定の実施形態では、シリカ系材料内のケイ素原子および酸素原子の総量が、少なくとも約１重量％、少なくとも約３重量％、少なくとも約５重量％、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約３０重量％、少なくとも約４０重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、または少なくとも約９９重量％である。
非限定的な実施形態では、多孔質吸着材料（例えば、シリカ系材料）がケイ酸塩であるか、またはケイ酸塩を含む。ケイ酸塩には、ネオケイ酸塩（ｎｅｏｓｉｌｉｃａｔｅ）、ソロケイ酸塩、環状ケイ酸塩（ｃｙｃｌｏｓｉｌｉｃａｔｅ）、イノケイ酸塩、フィロケイ酸塩、およびテクトケイ酸塩（ｔｅｃｔｏｓｉｌｉｃａｔｅ）が含まれ得る。いくつかの実施形態では、多孔質吸着（ａｂｓｏｒｂｅｎｔ）材料の少なくとも約１重量％、少なくとも約３重量％、少なくとも約５重量％、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約３０重量％、少なくとも約４０重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、または少なくとも約９９重量％がケイ酸塩でできている。
いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料の少なくとも約１重量％、少なくとも約３重量％、少なくとも約５重量％、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約３０重量％、少なくとも約４０重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、または少なくとも約９９重量％が二酸化ケイ素でできている。
シリカ系材料は、それだけに限らないが、マクロ細孔性、メソ細孔性、およびミクロ細孔性シリカ系材料、非晶質シリカ、ヒュームドシリカ、あらゆるサイズの微粒子状シリカ、粉砕石英、粒子状、ヒュームド、結晶性、沈殿した、および粉砕二酸化ケイ素ならびに関連する誘導体、ならびにこれらの組み合わせを含む様々な幾何的配置および構成のものであり得る。いくつかの実施形態では、シリカ系材料が、シリカゲル、または沈殿した、結晶を含まないシリカゲル（例えば、ＣＡＳ番号：１１２９２６－００－８によって一般的に示されている）、または非晶質のヒュームド（結晶を含まない）シリカ（例えば、ＣＡＳ番号：１１２９４５－５２－５によって一般的に示されている）、またはメソ構造非晶質シリカ（例えば、ＣＡＳ番号７６３１－８６－９によって一般的に示されている）を含む。いくつかの実施形態では、シリカ系材料が、金属酸化物、半金属酸化物、およびこれらの組み合わせのうちの１またはそれより多くをさらに含む。例えば、いくつかの実施形態では、シリカ系送達材料が、酸化亜鉛、酸化チタン、第１３族または第１４族酸化物、およびこれらの組み合わせのうちの１またはそれより多くをさらに含む。いくつかの実施形態では、シリカ系送達材料が、酸化アルミニウムまたは酸化アルミニウムの一部をさらに含む。
いくつかの実施形態では、シリカ系材料を含む送達材料がシリカを含む。ケイ酸塩材料は、表面積、多孔度、表面官能化度、酸度、塩基度、金属含有量、ならびに他の化学的および物理化学的特徴に関して広範囲の状態で商業的供給源から入手可能である。市販のケイ酸塩は、粉末、顆粒、ナノスケール粒子、および多孔質粒子の形態であり得る。いくつかの実施形態では、送達材料がシリカゲルを含む。いくつかの実施形態では、シリカ系送達材料がシリカゲルを含む。いくつかの実施形態では、シリカ系送達材料が、マクロ細孔性、メソ細孔性、およびミクロ細孔性シリカのうちの１またはそれより多くを含む。いくつかの実施形態では、送達材料が、沈殿した、結晶を含まないシリカゲル（例えば、ＣＡＳ番号：１１２９２６－００－８によって一般的に示されている）を含む。いくつかの実施形態では、送達材料が、非晶質ヒュームド（結晶を含まない）シリカ（例えば、ＣＡＳ番号１１２９４５－５２－５によって一般的に示されている）を含む。いくつかの実施形態では、送達材料が、メソ構造非晶質シリカ（例えば、ＣＡＳ番号７６３１－８６－９によって一般的に示されている）を含む。
ある実施形態では、放出デバイスが、発芽抑制剤が含浸された多孔質吸着材料を含む組成物を含み、組成物がフォームファクタに組み込まれる。例えば、図２Ｂにおいて、放出デバイス３００は、組成物１０を含む任意のフォームファクタ３１０を含む。ある実施形態では、フォームファクタが、例えば、パケット、パウチ、サシェ、またはパッドである。ある実施形態では、フォームファクタが、パケット、パウチ、サシェ、またはパッドを含む。非限定的な実施形態では、組成物が、フォームファクタの内側に密封されることによってフォームファクタに組み込まれる。ある実施形態では、フォームファクタが多孔質材料を含む。非限定的な実施形態では、フォームファクタが、食品に使っても安全である、非吸収性である、通気性である（但し、必ずしも多孔質ではない）のうちの１またはそれを超えるものである材料で構成される。非限定的な実施形態では、食品に使っても安全である、非吸収性である、通気性である（但し、必ずしも多孔質ではない）のうちの１またはそれを超える構造がサシェを含む。非限定的な実施形態では、サシェが多孔質である。ある実施形態では、多孔質吸着材料が、サシェに沈着および密封される前に、発芽抑制剤を装入される。例えば、サシェは、組成物をサシェ内に沈着させ、次いで、サシェを密封することによって調製され得る。
ある実施形態では、フォームファクタが、ＰＥ（ポリエチレン）［ＨＤＰＥ（高密度ポリエチレン）であれＬＤＰＥ（低密度ポリエチレン）であれ］、ＰＬＡ（ポリ乳酸）、デンプン、ＰＰ（ポリプロピレン）、ナイロン、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、不織布もしくは紙、紙、バーラップ（ジュート、麻もしくは別の繊維より）、セルロース系材料、ポリエステル、またはこれらの任意の組み合わせを含む。ある実施形態では、フォームファクタが、ポリエチレン（例えば、ＴＹＶＥＫ（商標））を含むサシェである。ある実施形態では、フォームファクタが、ポリエチレン（例えば、ＴＹＶＥＫ（商標））でできたサシェである。非限定的な実施形態では、サシェが穿孔処理され得る。非限定的な実施形態では、サシェ材料のガーリー・ヒル多孔度測定値が、２０～５０秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、または３０～４０秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、または４５～６０秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、６０～１５０秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、または１００～４００秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、または３００～４００秒／１００ｃｍ２－ｉｎである。ある実施形態では、フォームファクタ材料が食品に使っても安全である。ある実施形態では、サシェ材料が食品に使っても安全である。
非限定的な実施形態では、放出デバイスは、約０．１ｇ～約０．２５ｇの間、約０．２５ｇ～約０．５ｇの間、約０．５ｇ～約１ｇの間、約１ｇ～約５ｇの間、約２ｇ～約７ｇの間、約５ｇ～約８ｇの間、約８ｇ～約１０ｇの間、約１０ｇ～約１５ｇの間、約１５ｇ～約３０ｇの間、約３０ｇ～約６０ｇの間、約６０ｇ～約１２０ｇの間、約１２０ｇ～２５０ｇの間、約２５０ｇ～約５００ｇの間、約５００ｇ～約１ｋｇの間、約１ｋｇ～約３ｋｇの間、約１ｋｇ～約３ｋｇの間、約３ｋｇ～約５ｋｇの間、約５ｋｇ～約１０ｋｇの間、または約１０ｋｇ～約２０ｋｇの間の量で多孔質吸着材料を含有する。
本明細書に記載される放出デバイスは、様々な異なる方法で産物貯蔵施設および産物包装システムに組み込まれ得る。ある実施形態では、本明細書に記載される放出デバイスが、産物を含有する容器、例えば産物の流通および出荷のための容器に使用され得る。ある実施形態では、本明細書に記載される放出デバイスが、５～１００ポンドのジャガイモの容器、より典型的には５～５０ポンドの間の重量を有するジャガイモの容器に導入され得る。放出デバイスを含む容器は、例えば、放出デバイスを永続的にまたは取り外し可能に貼り付けることができる容器であり得る。あるいは、放出デバイスは、容器に貼り付けられていなくてもよく、代わりに容器の内側に自由に配置されてもよい。いくつかの実施形態では、容器が、（例えば、開口部（取り外された蓋など）、穴などを介して）周囲雰囲気に開放された容器である。いくつかの実施形態では、容器が密封容器（例えば、実質的に流体密封容器）である。いくつかの実施形態では、容器が、所与の時点にどのように構成されているかに応じて、開放容器または密封容器のいずれかであり得る。いくつかの実施形態では、容器が、約１０ｍ３未満またはそれと等しい、約５ｍ３未満またはそれと等しい、約２ｍ３未満またはそれと等しい、約１ｍ３未満またはそれと等しい、またはそれ未満、および／または約０．５ｍ３ほどの低さ、約０．１ｍ３ほどの低さまたはそれ未満の容積を有する。燻蒸などの発芽抑制のためのある特定の既存の方法は小型容器には適していない場合があるため、本明細書に記載されるある特定の組成物、放出デバイス、および方法（例えば、発芽抑制剤などの有効成分の制御放出に関連する）は、比較的小型の容器で有用であり得る。
ある実施形態では、発芽抑制剤が、多孔質吸着材料の湿潤点の閾値未満で多孔質吸着材料と会合しているか、またはこれに含浸されている。多孔質吸着材料の湿潤点は、滴定中に液体が多孔質吸着材料の空き容量（細孔）を完全に満たす比（またはパーセント）として定義される。油を多孔質吸着材料中に滴定する場合、油が多孔質吸着材料の表面上に目に見えるように集まり始め、多孔質吸着材料からワットマン濾紙（グレード１）の乾燥片に吸い取らせることができるときに湿潤点に達する。
いかなる特定の理論によっても機序によっても制限されることを望むものではないが、湿潤点を過ぎて添加された油は放出デバイスの外側フォームファクタ材料（例えば、Ｔｙｖｅｋ、Ｍｙｌａｒ、および／またはＬＤＰＥ）を通って流出し、これを潜在的に腐食するので、多孔質吸着材料の湿潤点未満で発芽抑制剤を多孔質吸着材料に装入することは有利であると考えられる。例えば、多孔質吸着材料の湿潤点が０．６ｇの油：１ｇの多孔質吸着材料である場合、０．６ｇの油：１ｇの多孔質吸着材料を超えるまたはそれと等しい比（またはそれを超える）を有する配合物は、触れると湿っており、包装を通して潜在的に「滲み」、これは商業的用途において望ましくない。さらに、（蒸気相発芽抑制剤に対して）湿潤油がジャガイモなどの産物と直接接触すると、産物は、高濃度の発芽抑制剤（および／または精油）で直接摩擦され、壊死および強い感覚刺激効果をもたらし得る。さらに、例えば、湿潤点を超える精油発芽抑制剤を含む多孔質吸着材料の場合、ヘッドスペース空気中の代表的な活性揮発性物質の濃度は、ニートな液体油の蒸気圧によって支配される。そのシナリオでは、ヘッドスペース空気中の代表的な活性揮発性物質が、蒸気相または気相発芽抑制剤の制御放出送達とは見なされない。
ある実施形態では、放出デバイスが、多孔質吸着材料に発芽抑制剤を含浸させることによって調製される。多孔質吸着材料への発芽抑制剤の含浸、充填、または装入は、以下の一般的な方法によって実施することができる。多孔質吸着材料に、湿潤点未満の精油：多孔質吸着材料比に対応する量の精油を添加する。精油と多孔質吸着材料の混合物をドラムに入れ、ドラムローラ上で少なくとも３０分間穏やかに回転する。次いで、慣用的な充填方法を使用して、得られたサブ湿潤点組成物を、商業的使用のためのサシェなどのフォームファクタに充填する。当業者によって理解されるように、上記の手順を、任意の精油または植物抽出物発芽抑制剤で使用して、多孔質吸着材料の湿潤点未満で発芽抑制剤を多孔質吸着材料と会合することができる。さらに、当業者によって理解されるように、上記の手順を、例えば３－デセン－２－オンおよび／または１，４－ジメチルナフタレンなどの非精油／非植物抽出物発芽抑制剤で使用して、多孔質吸着材料の湿潤点未満で発芽抑制剤を多孔質吸着材料と会合することができる。当業者が認識するように、異なる出発重量の発芽抑制剤および多孔質吸着材料を使用して、組成物中の異なる発芽抑制剤重量百分率に達することができる。
放出デバイスからの発芽抑制剤放出の測定
いくつかの実施形態では、放出デバイスからの発芽抑制剤の放出特性を、経時的に容器のヘッドスペース内で維持された発芽抑制剤の濃度を測定することによって評価することができる。いくつかの実施形態では、容器のヘッドスペース中の濃度がｐｐｍで報告される。本明細書で使用される場合、特に明記しない限り、「ｐｐｍ」は、２０℃および１気圧で測定した場合の分析気体（または代表的な活性揮発性物質）の空気に対する比（μＬ／Ｌ）を意味する。いくつかの実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度が、組成物中の発芽抑制剤の代表的な活性揮発性成分のヘッドスペース分析（以下で論じられる放出試験中）を介して計算される。いくつかの実施形態では、ヘッドスペース分析の代表的な活性揮発性物質が、ｉ）ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）分析を介して分割可能であり（例えば、ピークを他のＧＣピークから分離することができ、揮発性物質は市販の標準物質を有する）、ｉｉ）発芽抑制活性を示すことが知られている、組成物からの放出時に蒸気相または気相化合物である組成物の１またはそれを超える発芽抑制剤精油または発芽抑制剤植物抽出物の揮発性成分である。いくつかの実施形態では、代表的な活性揮発性物質が、ヘッドスペースガスクロマトグラフィー分析下でのシグナルへの最大の寄与物質である。いくつかの実施形態では、代表的な活性揮発性物質がテルペンである。いくつかの実施形態では、代表的な活性揮発性物質がカルボンである。いくつかの実施形態では、代表的な活性揮発性物質がカルボン誘導体である。いくつかの実施形態では、代表的な活性揮発性物質がオイゲノールである。いくつかの実施形態では、代表的な活性揮発性物質が、オイゲノール誘導体、例えば酢酸オイゲニルである。非限定的な実施形態では、放出デバイスがスペアミント油またはスペアミント抽出物を含む場合、経時的な容器内の発芽抑制剤の濃度が、カルボンのヘッドスペース分析（以下で論じられる放出試験中）を介して計算される。非限定的な実施形態では、放出デバイスがキャラウェイ油またはキャラウェイ抽出物を含む場合、経時的な容器内の発芽抑制剤の濃度が、カルボンのヘッドスペース分析（以下で論じられる放出試験中）を介して計算される。非限定的な実施形態では、放出デバイスがクローブ油またはクローブ抽出物を含む場合、経時的な容器内の発芽抑制剤の濃度が、オイゲノールのヘッドスペース分析（以下で論じられる放出試験中）を介して計算される。非限定的な実施形態では、放出デバイスがクローブ油またはクローブ抽出物を含む場合、経時的な容器のヘッドスペース内の発芽抑制剤の濃度が、酢酸オイゲニルのヘッドスペース分析（以下で論じられる放出試験中）を介して計算される。ヘッドスペース分析を介して測定される純粋な化合物（例えば、カルボン、オイゲノール、または酢酸オイゲニル）について、モル量および質量量は相互変換可能であり、理想気体の法則を使用して決定する場合、気体の温度、圧力、および分子量が既知であれば、いずれも気体の体積に変換することがでることが当業者によって理解される。
経時的に容器内に維持される発芽抑制剤の濃度を決定するための例示的な方法を以下に論じる。代表的な活性な揮発性物質、テルペン、カルボン、オイゲノール、または酢酸オイゲニルのヘッドスペース分析に依拠する放出試験のために、サンプリングされた化合物が、容器内の発芽抑制剤の濃度を報告するための代用として使用されることが当業者によって理解される。換言すれば、容器内の発芽抑制剤の濃度は、測定された発芽抑制剤の選択された代表的な活性揮発性物質の濃度と同等であると報告される。
放出試験中の経時的な容器内の発芽抑制剤の濃度は、以下の通りである。発芽抑制剤を含む放出デバイスを、密封された気密容器内に配置する。放出試験用の容器の容積は、以下の比に従って選択される－０．０６１ｇの発芽抑制剤（すなわち、代表的な活性揮発性物質）：１Ｌ容器容積。例えば、０．９１５ｇのカルボンを含む放出デバイスについて経時的に維持される発芽抑制剤の濃度を測定するための放出試験は、１５Ｌの容積を有する容器内で試験されるべきである。容器は、非侵襲的気体サンプリングのためのセプタムポートを有するか、またはセプタムポートで修飾される。以下に記載されるように、放出試験中、容器内に放出された発芽抑制剤の試料は、慣用的なヘッドスペース方法論（サンプリングに気密シリンジを使用するなど）を使用して回収され、以下に論じられるように、確立された期間の後に測定される（例えば、ガスクロマトグラフ（ＧＣ）を使用して）。
容器内の発芽抑制剤の濃度の測定方法の非限定的な例は、以下の通りである。放出試験は、放出デバイスを容器内に配置し、容器を密封した（例えば、蓋を閉じることによって）直後の時間０に開始する。ある実施形態では、容器を、時間０後２４時間にわたって平衡化させる。時間０後２４時間にわたって放出デバイスから放出された発芽抑制剤の試料を回収する（例えば、慣用的なヘッドスペース方法論を使用して）。次いで、発芽抑制剤の試料を測定する（例えば、ガスクロマトグラフ（ＧＣ）を使用して）。放出試験が継続する限り、放出試験の最後まで、容器内に維持された発芽抑制剤の濃度を経時的に測定するために、最初の試料から２４時間毎に、容器を短時間（例えば、容器の蓋を取り外し、次いで、蓋を閉じることによって）通気する。この放出試験方法では、容器からそれぞれの新たな試料を採取する前に、容器が濃度を構築するのに２４時間かかることが重要である。
当業者であれば、例えばガスクロマトグラフィー（ＧＣ）を使用した慣用的なヘッドスペース方法論を承知している。ヘッドスペース分析を使用して発芽抑制剤の濃度を測定する方法の非限定的な例を以下の通り提供する。発芽抑制剤を含む放出デバイスを、上に論じられるセプタムを備えた容器内に配置する。ＧＣピークの面積は、内部標準に対する比較によって較正され得る。各例において、ＧＣ機器の水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）の応答が、可変量の純粋な分析物の既知の標準の注入によって、当業者に理解されている方法を使用して較正される。いくつかの実施形態では、純粋な分析物が、上に論じられる代表的な活性揮発性物質である。
確立された較正を使用したヘッドスペース濃度（ｐｐｍ）のＧＣ測定は、当業者によって理解されるであろう。また、本明細書で使用される場合、特に明記しない限り、「ｐｐｍ」は、２０℃および１気圧で測定した場合の分析気体（または代表的な活性揮発性物質）の空気に対する比（μＬ／Ｌ）を意味する。上に論じられる放出試験の場合、容器内の発芽抑制剤の濃度は、以下の方程式を使用して計算される：
Figure 2023529837000002
 （式中、Ａ＝ＧＣへの試料気体注入から得られたＧＣ－ＦＩＤからのピーク面積、
Ｃ＝線形ＧＣ較正の傾き（ｍｏｌ／任意のシグナル）、および
Ｖ＝ＧＣへの試料気体注入の体積（Ｌ））。
ある実施形態では、放出デバイスからのカルボン（例えば、スペアミント油の放出を評価するための代理として）の放出を計算するために、ＧＣピークの面積を既知の量のカルボンに対して較正することができる。カルボンは、溶媒（例えば、ヘキサン、ペンタン、またはメタノール）に既知の濃度に溶解し、ＧＣ測定のために既知の濃度の溶液として注入することができる９８．５％純正液体（例えば、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社製）として得ることができる。ある実施形態では、放出デバイスからのオイゲノール（例えば、クローブ油の放出を評価するための代理として）の放出を計算するために、ＧＣピークの面積を既知の量のオイゲノールに対して較正することができる。オイゲノールは、溶媒（例えば、ヘキサン、ペンタン、またはメタノール）に既知の濃度に溶解し、ＧＣ測定のために既知の濃度の溶液として注入することができる９９％純正液体（例えば、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ社製）として得ることができる。非限定的な実施形態では、精油発芽抑制剤の放出が、上に論じされる放出試験中のその代表的な活性揮発性物質のヘッドスペースサンプリングに基づいて計算され得る。放出試験の期間を通して、放出デバイスの周囲の温度および大気圧が実質的に一定に保たれることを理解すべきである。
ある実施形態では、放出試験の各時点で測定された容器内の発芽抑制剤の濃度が少なくとも１ｐｐｍである。ある実施形態では、発芽抑制剤がカルボンである。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも１ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも１．５ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも２ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも２．５ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも３ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも３．５ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも４ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも４．５ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも５ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも５．５ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約０．７５ｐｐｍ～約１．５ｐｐｍの濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約０．９０ｐｐｍ～約１．５ｐｐｍの間の濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約０．９０ｐｐｍ～約１．２５ｐｐｍの間の濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約１．２５ｐｐｍの間の濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約１．５ｐｐｍの間の濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約２ｐｐｍの間の濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約３ｐｐｍの間の濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約４ｐｐｍの間の濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約５ｐｐｍの間の濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度は、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約５．５ｐｐｍの間の濃度で維持される。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度が、最大１０日間、最大２５日間、最大４０日間、最大５０日間、最大７５日間、最大１００日間、または最大１５０日間、またはそれを超える期間、少なくとも約０．５ｐｐｍ、少なくとも約０．１ｐｐｍ、少なくとも約０．０１ｐｐｍ、少なくとも約１ｐｐｍ、少なくとも約２ｐｐｍ、少なくとも約３ｐｐｍ、少なくとも約４ｐｐｍ、少なくとも約５ｐｐｍ、またはそれを超える濃度で維持される。
容器が維持される発芽抑制剤の濃度は、達成される発芽抑制の程度と結果として生じる産物の特性の両方に影響を及ぼし得る。場合によっては、使用される濃度が、競合する効果のバランスが達成されるような濃度である。例えば、上記の期間にわたる比較的高レベルの一部の、しかし必ずしも全てではない発芽抑制剤が、得られた産物に味の影響を引き起こし得ることが観察されている（例えば、ジャガイモ）。上記の発芽抑制剤濃度の範囲は、場合によっては、一部の産物においては発芽を抑制するのに十分に高いが、その産物において望ましくない味の影響を引き起こすほど高くはないことが観察されている。
ある実施形態では、容器内の発芽抑制剤の濃度が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、またはそれを超える期間、最大６ｐｐｍ、最大８ｐｐｍ、最大１０ｐｐｍ、またはそれを超える濃度で維持される。
いくつかの実施形態では、多孔質吸着材料が、ある温度で有効成分を放出するおよび／または放出するように構成される。これに関連して、温度は、有効成分（例えば、発芽抑制剤）の放出部位を取り囲む領域の温度を指す。例えば、有効成分（例えば、発芽抑制剤）が容器（例えば、ジャガイモなどの産物を含む）内に放出される実施形態では、温度が、その容器内の平均温度（例えば、エンクロージャ内の１またはそれを超える温度計によって測定される）を指す。多孔質吸着材料がその有効成分を放出する（および／または有効成分を放出するように構成される）温度は、例えば、熱電対を有効成分（例えば、発芽抑制剤）の放出部位を取り囲む領域内の流体（例えば、空気などの気体）と接触させることによって測定され得る。
いくつかの実施形態では、放出デバイス（例えば、多孔質吸着材料を含む）が、－２℃を超えるまたはそれと等しい、－１℃を超えるまたはそれと等しい、０℃を超えるまたはそれと等しい、２℃を超えるまたはそれと等しい、４℃を超えるまたはそれと等しい、１０℃を超えるまたはそれと等しい、１５℃を超えるまたはそれと等しい、２０℃を超えるまたはそれと等しい、またはそれを超える温度で有効成分（例えば、発芽抑制剤）を放出するおよび／または放出するように構成される。いくつかの実施形態では、放出デバイス（例えば、多孔質吸着材料を含む）が、５０℃未満またはそれと等しい、４０℃未満またはそれと等しい、３０℃未満またはそれと等しい、２５℃未満またはそれと等しい、２２℃未満またはそれと等しい、２０℃未満またはそれと等しい、１５℃未満またはそれと等しい、１１℃未満またはそれと等しい、１０℃未満またはそれと等しい、６℃未満またはそれと等しい、またはそれ未満の温度で有効成分（例えば、発芽抑制剤）を放出するおよび／または放出するように構成される。これらの範囲の組み合わせが可能である。例えば、いくつかの実施形態では、放出デバイス（例えば、多孔質吸着材料を含む）が、－２℃を超えるまたはそれと等しく５０℃未満またはそれと等しい、－２℃を超えるまたはそれと等しく３０℃未満またはそれと等しい、２℃を超えるまたはそれと等しく２５℃未満またはそれと等しい、または－２℃を超えるまたはそれと等しく１５℃未満またはそれと等しい温度で有効成分（例えば、発芽抑制剤）を放出するおよび／または放出するように構成される。
いくつかの実施形態では、有効成分（例えば、発芽抑制剤）の少なくとも一部（例えば、少なくとも１０重量％、少なくとも２５重量％、少なくとも５０重量％、少なくとも７５重量％、少なくとも８５重量％、少なくとも９５重量％、少なくとも９９重量％、または全部）の放出中の多孔質吸着材料の温度（この文脈においては、多孔質吸着材料の空間的に平均化された温度を指す）が、－２℃を超えるまたはそれと等しい、－１℃を超えるまたはそれと等しい、０℃を超えるまたはそれと等しい、２℃を超えるまたはそれと等しい、４℃を超えるまたはそれと等しい、１０℃を超えるまたはそれと等しい、１５℃を超えるまたはそれと等しい、２０℃を超えるまたはそれと等しい、またはそれを超える。いくつかの実施形態では、有効成分（例えば、発芽抑制剤）の少なくとも一部（例えば、少なくとも１０重量％、少なくとも２５重量％、少なくとも５０重量％、少なくとも７５重量％、少なくとも８５重量％、少なくとも９５重量％、少なくとも９９重量％、または全部）の放出中の多孔質吸着材料の温度が、５０℃未満またはそれと等しい、３０℃未満またはそれと等しい、２５℃未満またはそれと等しい、２２℃未満またはそれと等しい、２０℃未満またはそれと等しい、１５℃未満またはそれと等しい、１１℃未満またはそれと等しい、１０℃未満またはそれと等しい、６℃未満またはそれと等しい、またはそれ未満である。これらの範囲の組み合わせが可能である（例えば、－２℃を超えるまたはそれと等しく５０℃未満またはそれと等しい；－２℃を超えるまたはそれと等しく３０℃未満またはそれと等しい；２℃を超えるまたはそれと等しく２５℃未満またはそれと等しい；２℃を超えるまたはそれと等しく６℃未満またはそれと等しい；－２℃を超えるまたはそれと等しく１５℃未満またはそれと等しい）。
本明細書および上記で使用される「産物」は、発芽する傾向がある収穫後農産物および園芸産物を意味する。本明細書に記載される組成物および放出デバイスによって処理され得る産物の例としては、それだけに限らないが、様々な根、主根、塊茎、茎根、根茎、および球根、例えばジャガイモ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）、サツマイモ、ヤムイモ、タロイモ、チョウセンニンジン、キャッサバ、ダリア、タマネギ（Ａｌｌｉｕｍ種）、シャロット、カブ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ）、ショウガ（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、およびニンジン（Ｄａｕｃｕｓ）が挙げられる。本明細書に記載される組成物および放出デバイスによって処理され得る産物のさらなる例としては、それだけに限らないが、ホッグポテトもしくは落花生（Ａｐｉｏｓ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、タイガーナッツもしくはチュファ（ｃｈｕｆａ）（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）、ヤムイモ（Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ種）、ナガイモ（Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ ｐｏｌｙｓｔａｃｈｙａ）、キクイモもしくはサンチョーク（ｓｕｎｃｈｏｋｅ）（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｔｕｂｅｒｏｓｕｓ）、カンゾウ（Ｈｅｍｅｒｏｃａｌｌｉｓ種）、キュウコンエンドウ（earthnut pea）（Ｌａｔｈｙｒｕｓ ｔｕｂｅｒｏｓｕｓ）、オカもしくはニュージーランドヤム（Ｏｘａｌｉｓ ｔｕｂｅｒｏｓａ）、ケムビリ（ｋｅｍｂｉｌｉ）およびダゾ（ｄａｚｏ）（Ｐｌｅｃｔｒａｎｔｈｕｓ ｅｄｕｌｉｓ）およびＰ．ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ）、チョロギ（Ｓｔａｃｈｙｓ ａｆｆｉｎｉｓ）、マシュアもしくはアニュ（Ｔｒｏｐａｅｏｌｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）、ウルク（ｕｌｌｕｋｕ）（Ｕｌｌｕｃｕｓ ｔｕｂｅｒｏｓｕｓ）、ウコン（Ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ）、チョウセンニンジン（Ｐａｎａｘ ｇｉｎｓｅｎｇ）、レンガレンガ（ｒｅｎｇａｒｅｎｇａ）およびバニラユリ（Ａｒｔｈｒｏｐｏｄｉｕｍ種）、カンナ（Ｃａｎｎａ種）、ティー（ｔｉ）（Ｃｏｒｄｙｌｉｎｅ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ）、クズウコン（Ｍａｒａｎｔａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ）、レンコン（Ｎｅｌｕｍｂｏ ｎｕｃｉｆｅｒａ）、ガマもしくはホタルイ（Ｔｙｐｈａ種）、ショウガ（Ｚｉｎｇｉｂｅｒ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ）、ネイティブジンジャー（Ｈｏｒｎｓｔｅｄｔｉａ ｓｃｏｔｔｉａｎａ）、イエローリリーヤム（Ａｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｌｕｓ ｇａｌｂｒａ）、ピグナットもしくはアースナッツ（Ｃｏｎｏｐｏｄｉｕｍ ｍａｊｕｓ）、サツマイモ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｂａｔａｔａｓ）、デザートヤム（Ｉｐｏｍｏｅａ ｃｏｓｔａｔａ）、キャッサバもしくはユカもしくはマニオック（Ｍａｎｉｈｏｔ ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）、マヌカもしくはチャゴ（Ｍｉｒａｂｉｌｉｓ ｅｘｐａｎｓａ）、ブレッドルート、ティプシン、もしくはプレーリーカブ（Ｐｓｏｒａｌｅａ ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）、ヤーコン（Ｓｍａｌｌａｎｔｈｕｓ ｓｏｎｃｈｉｆｏｌｉｕｓ）、アラカチャ（Ａｒｒａｃａｃｉａ ｘａｎｔｈｏｒｒｈｉｚａ）、ビートおよびマンゲルワーゼル（Ｂｅｔａ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、ルタバガおよびカブ（Ｂｒａｓｓｉｃａ種）、ブラッククミン（Ｂｕｎｉｕｍ ｐｅｒｓｉｃｕｍ）、ゴボウ（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ Ａｒｃｔｉｕｍ）、セルリアック（Ａｐｉｕｍ ｇｒａｖｅｏｌｅｎｓ ｒａｐａｃｅｕｍ）、ダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ変種ｌｏｎｇｉｐｉｎｎａｔｕｓ）、タンポポ（Ｔａｒａｘａｃｕｍ種）、マカ（Ｌｅｐｉｄｉｕｍ ｍｅｙｅｎｉｉ）、ムルノン（ｍｕｒｎｏｎｇ）もしくはヤムデイジー（Ｍｉｃｒｏｓｅｒｉｓ ｌａｎｃｅｏｌａｔａ）、ヒカマおよびアヒパ（Ｐａｃｈｙｒｈｉｚｕｓ種）、パースニップ（Ｐａｓｔｉｎａｃａ ｓａｔｉｖａ）、パセリの根（Ｐｅｔｒｏｓｅｌｉｎｕｍ種）、ラディッシュ（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、バラモンジン（Ｔｒａｇｏｐｏｇｏｎ種）、ブラック・サルシファイ（Ｓｃｏｒｚｏｎｅｒａ ｈｉｓｐａｎｉｃａ）、スキレット（Ｓｉｕｍ ｓｉｓａｒｕｍ）、またはブッシュニンジンもしくはブッシュポテト（Ｖｉｇｎａ ｌａｎｃｅｏｌａｔａ）が挙げられる。本明細書に記載される組成物および放出デバイスによって処理され得る産物のさらなる例としては、それだけに限らないが、コンニャク（Ａｍｏｒｐｈｏｐｈａｌｌｕｓ ｋｏｎｊａｃ）、タロイモ（Ｃｏｌｏｃａｓｉａ ｅｓｃｕｌｅｎｔａ）、イヌクログワイ（Ｅｌｅｏｃｈａｒｉｓ ｄｕｌｃｉｓ）、エンセーテ（Ｅｎｓｅｔｅ種）、Ｎｅｌｕｍｂｏ ｎｕｃｉｆｅｒａ、スイレン（Ｎｙｍｐｈａｅａ種）、Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍ、クワイもしくはワパトー（ｗａｐａｔｏｏ）（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ種）、Ｔｙｐｈａ種、マランガ、ココヤム、タニア、もしくはヤウティア（Ｘａｎｔｈｏｓｏｍａ種）、またはヤマサトイモもしくはジャパニーズポテト（Ｃｏｌｏｃａｓｉａ ａｎｔｉｑｕｏｒｕｍ）が挙げられる。
放出デバイスは、例えば、蒸気不透過性包装で貯蔵または輸送することができる。いくつかの実施形態では、放出デバイスが密封包装で輸送され得る。ある実施形態では、放出デバイスが酸素不透過性包装で貯蔵または輸送される。ある実施形態では、放出デバイスが、水蒸気（例えば、気相中の水）不透過性包装で貯蔵または輸送される。
２０２０年６月５日に出願され、「Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｒｅｌｅａｓｅ ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｓｐｒｏｕｔ Ｓｕｐｐｒｅｓｓａｎｔｓ」と題された米国仮特許出願第６３／０３５，５６４号、および２０２０年８月３１日に出願され、「Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｒｅｌｅａｓｅ ａｎｄ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ａｃｔｉｖｅ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ」と題された米国仮特許出願第６３／０７２，７０３号はそれぞれ、あらゆる目的のために全体が参照により本明細書に組み込まれる。
これらの態様および他の態様は以下の実施例を考慮するとさらに理解され、これらの実施例は本発明のある特定の実施形態を説明することを意図しているが、特許請求の範囲によって定義されるその範囲を限定することを意図していない。
実施例１
放出デバイスの製造
本明細書に記載される放出デバイスを製造するための例示的なプロセスの非限定的な例を以下に示す。４５．６６％の湿潤点を有する活性化炭素（押出物形態）を、活性油と顆粒状炭素材料の容易な混合を可能にする容器に入れる。１００ｇのスペアミント油（Ｊｅｄｗａｒｄｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）を１２５ｇの活性化炭素に添加する。スペアミント油を炭素材料に添加する際、スペアミント油と活性化炭素との間の均一な接触を確実にするように注意を払う。油と活性化炭素との間の接触さえも、例えば、活性化炭素の充填床を形成し、床の上部にスペアミント油の単一アリコートを配置し、容器内の全ての活性化炭素が均一に曝露されるまで、または油の取り込みが完了するまで、床を通って油を浸透させることによって達成され得る。垂直充填床カラムをこの目的のために使用することができ、圧縮空気源を必要に応じて使用して油の進行を促進することができる。これにより、少なくとも４４．４重量％のスペアミント油を含む組成物が得られる。得られた混合物をドラムに入れ、ドラムローラ上で３０分間穏やかに回転する。得られた組成物は、必要に応じて分割され、慣用的な方法を使用してフォームファクタ、例えばＴＹＶＥＫ（登録商標）サシェ（複数可）に充填され得る。当業者が認識するように、活性化炭素と発芽抑制剤の会合が湿潤点未満で達成される限り、発芽抑制特性を有する任意の精油または植物抽出物を用いて上記の手順を繰り返すことができる。
実施例２
本明細書に記載される放出デバイスを製造するための例示的なプロセスの別の非限定的な例を以下に示す。４５．６６％の湿潤点を有するシリカゲル（粉末形態）を、活性油とシリカゲルの容易な混合を可能にする容器に入れる。１００ｇのスペアミント油（Ｊｅｄｗａｒｄｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）を１２５ｇのシリカゲルに添加する。スペアミント油をシリカ材料に添加する際、スペアミント油とシリカ材料との間の均一な接触を確実にするように注意を払う。油とシリカ粉末との間の接触さえも、例えば、多孔質吸着材料への油の連続的または等分された送達中のシリカの回転、撹拌、または混合によって達成され得る。ドラムおよびドラムローラをこの目的のために使用することができる。これにより、少なくとも４４．４重量％のスペアミント油を含む組成物が得られる。得られた組成物は、必要に応じて分割され、慣用的な方法を使用してフォームファクタ、例えばＴＹＶＥＫ（登録商標）サシェ（複数可）に充填され得る。当業者が認識するように、活性化炭素と発芽抑制剤の会合が湿潤点未満で達成される限り、発芽抑制特性を有する任意の精油または植物抽出物を用いて上記の手順を繰り返すことができる。
当業者が認識するように、発芽抑制剤と多孔質吸着材料が湿潤点未満で組み合わされる限り、発芽抑制剤と多孔質吸着材料の異なる重量の組み合わせを使用して、最終組成物中の異なる重量百分率の発芽抑制剤に達することができる。
放出デバイスの非限定的な具体例は以下である。
試料１
４９．９％の湿潤点を有する押出物形態の活性化炭素（０．８ｍｍ押出物、Ｃａｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を、発芽抑制剤と押出物炭素材料の容易な混合を可能にする容器に入れる。１．２ｇのスペアミント油（例えば、６０重量％を超えるカルボンを有する、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）を１．５ｇの押出物活性化炭素に添加する。スペアミント油を活性化炭素に添加するときに、油の一部を炭素材料に注入し、短時間混合し、再び添加することを繰り返すことによって、スペアミント油と押出物活性化炭素材料との間の均一な接触を確実にするように注意を払う。これにより、およそ４４．４重量％のスペアミント油を含む組成物が得られる。次いで、混合物を撹拌し、慣用的な方法を使用してＴＹＶＥＫ（登録商標）サシェに充填する。
試料１からの放出試験－
フレームイオン化検出器を備えたガスクロマトグラフ（ＧＣ）で測定されるように、２．７ｇの試料１を含有する密封ボックスのヘッドスペース分析を使用して、容器内に保持された試料１の放出デバイスからの発芽抑制剤の濃度を決定した。放出デバイスを１５Ｌ密封気密容器に入れた。この実験において、「時間０」を、試料１の放出デバイスを容器内に配置した後、１５Ｌ容器を密封した時点として定義した。放出デバイスは、時間０後２４時間の間、発芽抑制剤を容器内に放出することを可能にされる。放出試験中、２４時間後に容器内に放出された発芽抑制剤の試料を、気密シリンジを使用して回収し、ガスクロマトグラフ（ＧＣ）を使用して測定する。ＧＣオーブンの開始温度は１４０℃に設定した。カルボンのＧＣピークの面積を、真正カルボン標準（９８．５％、Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）の既知の面積と比較することによって較正して、容器内の発芽抑制剤の濃度を決定した。放出試験を、大気圧下、２０℃で行った。
最初の試料の後、容器を２４時間毎に短時間通気した（例えば、容器の蓋を取り外し、次いで、蓋を閉じる）。放出試験が継続する限り、放出試験の最後まで、試料を採取する際に、各通気の前に気密シリンジを使用してヘッドスペース濃度をサンプリングする。
１２日間にわたるカルボンの濃度を表１で以下に示す。濃度（ｐｐｍ）は、容器内の発芽抑制剤の濃度を測定するための放出試験について前に論じられる方法に従って計算した。容器内の発芽抑制剤の濃度を、代表的な活性揮発性物質カルボンの関数として報告する。容器に蓄積された試料１由来のカルボンの濃度を、デバイスに注入された既知の量のカルボンを使用して較正した。
Figure 2023529837000003
試料１からの産物有効性試験－有機ジャガイモにおける発芽抑制
サイズＡの有機ジャガイモで試験を行って、試料１の放出デバイスからの発芽抑制剤の放出の産物に対する効果を試験した。有機レッドポテトを、３５°Ｆで１０か月間、商業的貯蔵条件に保った後、Ａｌｓｕｍ Ｆａｒｍｓ ａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｅから入手した。芽発生率を評価する際の潜在的なバイアスを排除するために、全てのジャガイモをスクリーニングして、実験開始前に蕾に芽またはピープ（ｐｅｅｐ）が観察されるジャガイモを除去した。各反復について、１０個のランダムなジャガイモ（芽もピープもなし）を選択し、１５Ｌ気密容器に入れた。処理されたジャガイモのセットについて、２．７ｇの試料１の組成物で満たされた３ｃｍ×５ ｃｍのサシェ（ＴＹＶＥＫ（登録商標）、Ｄｕｐｏｎｔ）を特徴とする放出デバイスを、ジャガイモを含む１５Ｌ容器内に配置した。対照（未処理）ジャガイモを含む１５Ｌ容器には、放出デバイスを配置しなかった。処理に対して３回、対照に対して３回の、合計６回の反復を本実験について試験した。
有効性試験中、ジャガイモを６８°Ｆおよび６５％の相対湿度で１２日間保持した。蓋を５秒間開き、再び閉じることによって、全ての容器を毎日通気した。実験の０日目、４日目、８日目、および１２日目に、容器内の各ジャガイモを技術者が個別に検査した。所与のジャガイモについて、いずれかの目に見える芽を有する各ジャガイモを不合格として示した；目に見える芽の成長がない各ジャガイモを合格として示した。
処理群は、有意に少ない数の発芽ジャガイモを示した（すなわち、有意に少ない数の不合格）。これらの結果から、試料１の放出デバイスは、少なくとも８日間、市販のジャガイモにおける発芽を抑制する（すなわち、遅延させる）のに十分であると結論付けられる。
実験では合計６０個のジャガイモを評価した。表２は、不合格として示される発芽したジャガイモの百分率を示す。
Figure 2023529837000004
上に提供される有効性試験結果は、本明細書で論じられる放出デバイスの性能の商業的適切性を示す。
本明細書に開示される放出デバイスの利点は、様々なサイズ、例えば５～５０ポンド容器の商品食品包装に容易に組み込むことができることである。さらに、本明細書に開示される放出デバイスを使用して、発芽抑制剤をサプライチェーンの複数のレベルで、例えば、梱包作業所内、在庫中、輸送中、および／または最終消費者サイズの包装内で産物商品に送達することができる。ある実施形態では、放出デバイス中に存在する発芽抑制剤が有機認証されている。ある実施形態では、放出デバイスが有機認証されている。
実施例３
この実施例は、ある特定の実施形態による、非限定的な有効成分の放出特性および充填考慮事項に対するある特定の多孔質吸着材料中の補助材料の存在の効果を記載する。この一連の非限定的な実施形態では、活性化炭素を多孔質吸着材料として使用し、スペアミント油（発芽抑制剤であり得る）を放出される有効成分として使用した。スペアミント油の放出速度を、充填されたスペアミントの量の関数として記録した。さらに、様々な不揮発性油の形態の様々な補助材料（この例では「補助材料」と呼ばれる）の存在下で、スペアミント油の放出速度を記録した。
測定装置
有効成分放出プロファイルを記録するための測定装置は、質量天秤（±０．００１ｇ以内で質量測定することができる）、ペトリ皿、アルミニウム箔、蓋を有する５００ ｍＬの琥珀色ガラスジャー、マトリックス、および６０％を超えるカルボン含有量を有するスペアミント精油（ＳＥＯ）（Ｊｅｄｗａｒｄｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．、Ｂｒａｉｎｔｒｅｅ ＭＡ、ロット番号Ｚ１８１９Ａ０５）で構成された。
ＳＥＯ損失を定量するための秤量測定プロトコル
以下の節では、経時的なＳＥＯ充填炭素の重量損失を測定することによって、ＳＥＯ充填炭素中に存在するスペアミント精油（ＳＥＯ）を決定するために使用される方法を記載し、結果を重量％として表す。ＳＥＯ充填炭素を質量測定し、アルミニウム箔で包んだペトリ皿に入れた。アルミニウム箔で包んだペトリ皿の質量を記録した。ある特定の時点で、ＳＥＯ充填炭素を含むペトリ皿の質量を質量測定した。経時的な質量損失は、炭素からのＳＥＯの放出によってのみ与えられると仮定した。
この節に記載される計算を使用して、経時的なＳＥＯの質量損失（ｇ）、ならびに経時的な補助材料および／またはＳＥＯの重量％充填を決定した。計算において、Ｐ＝ペトリ皿の質量（ｇ）、Ｃ＝ＳＥＯ充填炭素の質量（ｇ）、Ｉ＝充填されたＳＥＯの初期質量（ｇ）、Ｍ＝各時点におけるペトリ皿＋ＳＥＯ充填炭素の質量（ｇ）、およびＤ＝添加された補助材料の質量（ｇ）。
Figure 2023529837000005
実験１、２、および３の実験プロトコル
材料の特性：
表３に示されるように、６５０ｍ２／ｇの表面積を有する活性化炭素を多孔質吸着材料として選択し、表４に示されるように、５つの異なる補助材料を選択した。
Figure 2023529837000006
Figure 2023529837000007
方法論－実験１
最初に、２００ｇの炭素多孔質吸着材料を秤量して、各ジャーにおいて５０ｇを有する５００ｍＬの琥珀色ガラスジャーに入れた。ガラスジャーをオーブンに入れ、多孔質吸着材料を１５０℃で２４時間乾燥させた。次いで、アルミニウム箔の層を１２枚のペトリ皿の各々の周りにしっかりと巻き付け、次いで、これらのペトリ皿を計量し、それに応じてラベル付けした。各ペトリ皿の質量を記録した。第１の工程から調製されたそれぞれの量の炭素多孔質吸着材料を表５に従って秤量し、清潔な５００ｍＬの琥珀色ガラスジャーに入れ、次いで、これを質量天秤に置いた。ニードルアタッチメントを備えた１０ｍＬシリンジを使用して、多孔質吸着材料上にＳＥＯをゆっくり滴下した（表５）。均質な充填のために、ＳＥＯを、同じスポットの代わりに多孔質吸着材料の周りの異なる位置に滴下した。５滴の滴下後、ジャーを蓋で閉じ、３０秒間激しく振盪した。所望の量のＳＥＯが充填されるまで、これらの工程を繰り返した。ＳＥＯ充填多孔質吸着材料の各々をそれぞれペトリ皿に注ぎ入れた。ペトリ皿をラック上に置き、１００ｆｔ／分の一定流速を有する開放された清潔なヒュームフードに入れた。毎日、ラックの位置をランダム化し、１８０°回転させて、全ての処理を通して均一な空気流を確保した。一定時間後、ＳＥＯ充填炭素を含むペトリ皿を計量した。実験は３連で実施した。
Figure 2023529837000008
方法論－実験２
最初に、２００ｇの炭素多孔質吸着材料を秤量して、各ジャーにおいて５０ｇマトリックスを有する５００ｍＬの琥珀色ガラスジャーに入れた。ガラスジャーをオーブンに入れ、マトリックスを１５０℃で２４時間乾燥させた。次いで、アルミニウム箔の層を２１枚のペトリ皿の周りにしっかりと巻き付け、次いで、これらのペトリ皿を計量し、それに応じてラベル付けした。各ペトリ皿の質量を記録した。第１の工程から調製された５ｇのそれぞれの炭素多孔質吸着材料を秤量し、清潔な５００ｍＬの琥珀色ガラスジャーに入れ、次いで、これを質量天秤に置いた。ニードルアタッチメントを備えた１０ｍＬシリンジを使用して、マトリックス上に補助材料をゆっくり滴下した（表６）。均質な充填のために、補助材料を、同じスポットの代わりにマトリックスの周りの異なる位置に滴下した。５滴の滴下後、ジャーを蓋で閉じ、３０秒間激しく振盪した。所望の量の補助材料が充填されるまで、これらの工程を繰り返した。材料を１５ｍＬコニカルチューブに移し、２時間密封して補助材料を平衡化させた。２時間後、上記と同じ方法を使用して、ＳＥＯ（表６）を補助材料含浸多孔質吸着材料に充填した。これらの工程を各補助材料処理について繰り返した。ＳＥＯおよび／または補助材料充填多孔質吸着材料の各々をそれぞれペトリ皿に注ぎ入れた。ペトリ皿をラック上に置き、１００ｆｔ／分の一定流速を有する開放された清潔なヒュームフードに入れた。毎日、ラックの位置をランダム化し、１８０°回転させて、全ての処理を通して均一な空気流を確保した。一定時間後、「重量」と記されたＳＥＯ充填炭素を含むペトリ皿を計量した。実験は３連で行った。
Figure 2023529837000009
方法論－実験３
実験２に記載されるのと同じ方法論および設定を実験３に使用した。しかしながら、補助油を平衡化するために使用した時間および温度は、示される表に従って変更した（表７）。適切な温度に調整された水浴中に、補助材料充填多孔質吸着材料を含有する密封コニカルチューブを入れることによって、温度を達成した。処理が完了したら、マトリックス上に補助材料を充填する工程を行った。
Figure 2023529837000010
実験１の結果
最初に多孔質吸着材料に異なる量のＳＥＯを充填して、重量％で異なる初期ＳＥＯ充填を達成した。処理の質量損失は、経時的なＳＥＯの損失のみに起因していた。図３Ａ～図３Ｂは、実験１の４つの試料における経時的なＳＥＯの平均損失（ｇ）（図３Ａ）およびＳＥＯ充填（重量％）（図３Ｂ）のプロットを示す。炭素の単位グラム当たりに添加されるＳＥＯの質量が高いほど、及ぼされる揮発性物質の蒸気圧による多孔質吸着材料を通したＳＥＯ損失が高くなる。しかしながら、充填の平衡重量％は約１５～２３％で横ばいになり、最終的に保持され（多孔質吸着材料のミクロ細孔に吸着された可能性がある）、放出されなかった約２０重量％のＳＥＯが存在することを示した。要約すると、重量％による初期ＳＥＯ充填が高いほど、より高い濃度のＳＥＯで及ぼされる蒸気圧が高いため、経時的にＳＥＯの総放出が高くなる。蒸気圧が平衡に達すると、ＳＥＯはもはや放出されない。ＳＥＯのコストのために、この一連の実験の文脈において、より安価な犠牲材料で多孔質吸着材料のミクロ細孔の１５～２３重量％を占めることがより経済的に実行可能となり得ることが分かった。したがって、実験２および３は、補助材料によるミクロ細孔の占有に取り組んだ。
実験２の結果
１ｇの補助材料を多孔質吸着材料に添加した場合（例えば、ミクロ細孔を占有するために）、補助材料を添加しない処理（２ｇのＳＥＯ）と比較して、ＳＥＯ質量損失の増加が観察された。図４Ａ～図４Ｂは、実験２の６つの試料における経時的なＳＥＯの平均損失（ｇ）（図４Ａ）およびＳＥＯ充填（重量％）（図４Ｂ）のプロットを示す。キャノーラ油、ヒマシ油、コーン油、水、および鉱油処理の間でＳＥＯ質量損失の間に有意差はなかったが、ヤシ油は他の補助材料処理と比較して有意に低い放出を有していた。ＳＥＯを補助材料として添加した場合（１ｇ ＳＥＯ ２ｇ ＳＥＯ）、ＳＥＯの質量損失が最も高かった。水を補助材料として添加した場合、ＳＥＯの急速な放出が観察され、７５重量％のＳＥＯが最初の５０時間以内に放出された。これは、補助材料の添加がマトリックス中のミクロ細孔を占有するという目標を達成することができたとしても、補助材料の高い沸点が混合物全体の揮発性を低下させることを示した。したがって、ミクロ細孔占有と混合物の揮発性との間のバランスが達成される必要があるだろう。要約すると、補助材料の添加は、測定された期間にわたって、補助材料を添加しなかった処理と比較して、マトリックスからのＳＥＯの損失を増加させた。また、補助材料として水を添加すると、放出プロファイルが急速放出系に変化し、この実験で試験した試料のいずれにおいてもＳＥＯの初期放出の最高速度が観察されることも観察された。さらに、全ての処理群が依然として１８～２３％の平衡重量％充填に達しており、ある割合の補助材料が多孔質吸着材料のミクロ細孔を占めていたことを示唆している。最後に、ＳＥＯを補助材料として添加した場合、ＳＥＯの最大質量損失が観察され、これは、補助材料がＳＥＯの揮発性を低下させることを示した。キャノーラ油、コーン油、分留ヤシ油、ヒマシ油および鉱油をそれぞれ補助材料として添加した場合、ＳＥＯの放出速度が対照処理（補助材料なし）と比較して増加した。しかしながら、添加した初期ＳＥＯに加えて、ＳＥＯを補助材料として添加した場合、ＳＥＯの放出速度が最も高かった。最初に炭素上に補助材料を充填することによって、補助材料がミクロ細孔の一部を占めることができ、より多くのＳＥＯがより高い放出のために炭素多孔質吸着材料のメソ細孔およびマクロ細孔を占めることを可能にしたと考えられる。しかしながら、補助材料はＳＥＯと比較して揮発性が低いため、補助材料処理は組成物中の材料の全体的な揮発性を低下させた。
実験３の結果
異なる補助材料の放出プロファイル間に有意差がなかったので、最も経済的に実行可能な選択であるため、鉱油からのデータを選択した。処理群については、上記の表７に示されるように、１ｇの補助材料を多孔質吸着材料に充填し、異なる時間および温度プロセスに供した。補助材料を添加しなかった群（「補助なし」および「ＳＥＯ」）については、熱がＳＥＯ化合物を分解する可能性があるので、ＳＥＯを熱なしで２時間、炭素多孔質吸着材料に充填した。
試料を加熱することにより、補助材料が速度論的障壁を克服してミクロ細孔にさらに浸透することが可能になり、多孔質吸着材料が最初に補助材料を吸着することを可能にすると仮定された。しかしながら、時間および温度を加えた場合に有意差は観察されず、これは、ミクロ細孔に浸透する補助材料の速度論的障壁が低く、室温でさえ迅速に達成され得ることを示した。図５Ａ～図５Ｂは、実験３の８つの試料における経時的なＳＥＯの平均損失（ｇ）（図５Ａ）およびＳＥＯ充填（重量％）（図５Ｂ）のプロットを示す。要約すると、熱および時間は、補助材料が多孔質吸着材料のミクロ細孔に進入する程度にも速度にも影響を及ぼさず、この調製方法には熱および時間が必要ないことを示唆している。
結論
表８は、この実施例で試験した組成物の配合および放出プロファイルの概要を示す提供する。
Figure 2023529837000011
この比較のために、「ＳＥＯ ３ｇ」処理が経時的に最も高いＳＥＯの総放出を有したので、この処理の放出プロファイルを目標放出として選択した。補助油を含まない配合物と比較して、放出目標量を達成するためには、１４６％以上のＳＥＯを最初に充填する必要があった。しかしながら、補助材料（キャノーラ油、ヒマシ油および鉱油）を配合物に添加した場合、目標放出を達成するために必要な総ＳＥＯの２０％の減少が観察された。これは、補助材料を含めることにより、所与の放出プロファイルを達成するために組成物に必要な有効成分の量を減少させることができることを示している。安価な補助材料を選択すれば、このような有効成分の減少により、農産物を処理する（例えば、産物における発芽の抑制）ための組成物の調製に関連するコストを下げることができる。
実施例４
この実施例は、放出デバイスからの放出の際の発芽抑制のためのある特定の非限定的な有効成分の有効性を記載する。この非限定的な一連の実験では、活性化炭素を多孔質吸着材料として使用し、ある特定の精油を試験し、比較した。それぞれ（Ｒ）－（－）－カルボン、（Ｓ）－（＋）－カルボン、シトラール、およびリナロールの主活性成分を含むスペアミント（Ｊｅｄｗａｒｄｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌロット番号Ｚ１８１９Ａ２）、キャラウェイ（Ｌｅｂｅｒｍｕｔｈロット番号１８０８００１６５９）、レモングラス（Ｌｅｂｅｒｍｕｔｈロット番号１８０７００１１２２）、およびコリアンダー（Ｗｈｏｌｅｓａｌｅ Ｂｏｔａｎｉｃｓ）の精油を展開した。フィンガーリングポテト（ｆｉｎｇｅｒｌｉｎｇ ｐｏｔａｔｏ）についての発芽抑制有効性を評価し、ジャガイモへの曝露中のこれらの有効成分のヘッドスペース濃度プロファイルを測定した。
方法論
各実験の充填マトリックスは、６５０ｍ２／ｇの表面積を有する２．８ｇの活性化炭素を質量測定し、５００ｍＬジャーに入れることによって調製した。２．２ｇの試験する精油を活性化炭素に注いだ。ジャーを少なくとも１分間振盪することによって撹拌した。この実施例では、合計１５．０ｇの各タイプのマトリックスを作製した。
各実験のためのサシェは、サシェ材料（ＴＹＶＥＫ（登録商標）、Ｄｕｐｏｎｔ）の７インチ×１．５インチのストリップを切断することによって作製した。ストリップを折り曲げ（長軸）、長辺をインパルスシールした（温度レベル６、１秒オン、１秒冷却）。サシェを５ｇの充填マトリックスで満たし、その短辺をインパルスシールして閉じた。
ジャガイモ塊茎は、以下のように設定した。有機フィンガーリングポテト（学名：Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ、品種：ロシアバナナ（Ｒｕｓｓｉａｎ Ｂａｎａｎａ））を、１．６７℃で７か月間商業的貯蔵条件に保った後、Ａｌｂｅｒｔ Ｂａｒｔｌｅｔｔから入手した。ジャガイモは、商業的貯蔵中に熱霧施用（thermo-fogging application）を介してクローブ油で処理されていた。芽発生率を評価する際の潜在的なバイアスを排除するために、全てのジャガイモをこの実施例の実験にわたって選別し、ランダム化した。欠陥のあるおよび／または発芽した塊茎を除去して、均一な初期条件を確保した。各反復について、ヘッドスペースガスクロマトグラフィー（ＧＣ）サンプリングのために、密封蓋およびセプタムを取り付けた１５Ｌ貯蔵ボックスに８００ｇのフィンガーリングポテト（約３０個のジャガイモ）を入れた。様々な精油有効成分についての実験を３連で行った。
実験中のジャガイモの貯蔵条件は以下の通りであった。サシェをサンプリングポートの正反対側の貯蔵ボックスの内側にテープで留め、２０℃および３５％の相対湿度で１０日間保持した。対照ボックスはサシェを受けなかった。蓋を５秒間取り外し、再び閉じることによって、各容器を毎日通気した。各処理に対して３回の、合計１８回の真の反復を本実験について試験した（表９）。
０日目（サシェを密封ボックスに導入した日）、２日目、５日目、７日目、および９日目にデータを記録した。データ収集中、各サシェの質量を小数点以下３桁分析スケールで決定し、各反復からの全てのジャガイモを評価した。いずれかの目に見える芽を有する各ジャガイモを不合格として示した；目に見える芽がない各ジャガイモを合格として示した。
各データ収集時点での有効成分のヘッドスペース濃度を以下のように決定した。密封された貯蔵ボックスを５秒間振盪することによって撹拌した。次いで、１ｍＬの気密シリンジをセプタムに挿入し、５回圧送してヘッドスペース気体を均質化した。４００μＬの気体試料を取り出し、分析のためにＧＣ－ＦＩＤに注入した。注入された有効成分の質量を、各関連有効成分の検量線との比較を介して決定した。既知濃度の有効成分の直接注入によって検量線を作成した。測定された有効成分の質量を、以下の式を使用してｐｐｍ値に変換した：
Figure 2023529837000012
実験設計および評価時点を表９に要約する。
Figure 2023529837000013
結果
実験の結果を、発芽の程度の目視評価と貯蔵容器内の有効成分濃度時間プロファイルの定量的測定値の両方に関して以下に記載する。
表１０は、様々な評価時点で不合格として示されたジャガイモの百分率を示す。貯蔵２日目に、対照、スペアミント油、キャラウェイ、およびコリアンダー処理ジャガイモでピープが観察された。発芽したジャガイモの数は、対照群のジャガイモと比較して、キャラウェイおよびスペアミント油処理ジャガイモで有意に少なかった。５日目に、レモングラス、キャラウェイ、およびスペアミント油処理ジャガイモでピープは観察されなかった。スペアミント精油およびキャラウェイ油からのカルボンが、２日目で成長したピープを有効に消散させ、ジャガイモに対する発芽抑制剤活性を示すことが観察された。コリアンダーおよび未処理（対照）ジャガイモが、より高い芽発生率を示し続けることが観察された。発芽抑制効果は主に、精油の主活性成分（例えば、スペアミント精油およびキャラウェイ種子油中のカルボン、レモングラス油中のシトラール）の結果であったと考えられる。
７日目に、キャラウェイおよびレモングラス油処理ジャガイモでピープは観察されなかった。スペアミント油ジャガイモは、低レベルの発芽を示した。未処理（対照）およびコリアンダー処理ジャガイモでは、発芽抑制活性は観察されなかった。９日目に、レモングラス油処理ジャガイモでピープは観察されなかった。キャラウェイおよびスペアミント油処理ジャガイモは、低レベルの発芽を示した。未処理（対照）およびコリアンダー油処理ジャガイモは、芽発生率が増加し続けた。
Figure 2023529837000014
油放出およびヘッドスペース濃度
スペアミント油、キャラウェイ、レモングラス、およびコリアンダーで処理したジャガイモ貯蔵ボックスのヘッドスペース濃度を経時的に評価した（表１１）。スペアミント油、キャラウェイ、およびレモングラス処理ボックスは、９日の評価日を通して２．０ｐｐｍを上回る濃度を達成した。コリアンダー処理ボックスは、容器ヘッドスペース内で最も低い有効成分濃度を示し、これは、経時的にサシェの質量を計量することによって測定された経時的な活性物質損失の平均質量と相関した（表４）。マトリックスが、充填された活性物質を放出するので、サシェの質量測定から得られた負の値は、経時的にマトリックスによって吸着された他の化合物に起因すると考えられる。
特定の精油中に存在する主活性成分のみのヘッドスペース濃度を測定したが、精油は、典型的には、多くの他の揮発性成分および不揮発性成分で構成されている。例えば、キャラウェイは、この実施例ではＧＣヘッドスペースサンプリングを通して追跡されなかった約３５％のリモネン成分を有する。しかしながら、各時点でサシェの計量によって収集された質量損失データは、経時的に放出された精油の全ての成分の放出の測定を可能にした。
Figure 2023529837000015
Figure 2023529837000016
結論
スペアミント油、キャラウェイ、およびレモングラス油は、未処理（対照）およびコリアンダーと比較して有意な発芽抑制有効性を示した。いかなる特定の理論にも拘束されることを望むものではないが、スペアミント油およびキャラウェイのカルボンならびにレモングラス油のシトラールのそれぞれにおけるα，β－不飽和カルボニルの存在が、それらの観察された発芽抑制剤有効性に寄与すると考えられる。
本発明のいくつかの実施形態が本明細書に記載および例示されているが、当業者は、機能を実施する、ならびに／あるいは本明細書に記載される結果および／または１またはそれを超える利点を得るための様々な他の手段および／または構造を容易に想起し、このような変形および／または修正の各々は、本発明の範囲内にあると見なされる。より一般的には、当業者は、本明細書に記載される全てのパラメータ、寸法、材料および構成が例示的であることを意味し、実際のパラメータ、寸法、材料および／または構成が、本発明の教示が使用される具体的な用途に依存することを容易に理解する。当業者は、本明細書に記載される本発明の具体的な実施形態との多くの等価物を認識する、または日常的な実験のみを使用して確認することができる。したがって、前記実施形態は単なる例として提示されており、添付の特許請求の範囲およびその等価物の範囲内で、本発明が具体的に記載および特許請求される以外の方法で実施され得ることを理解すべきである。本発明は、本明細書に記載される各特徴、システム、物品、材料、キットおよび／または方法のそれぞれに関する。さらに、このような特徴、システム、物品、材料、キットおよび／または方法が相互に矛盾しない場合、２またはそれを超えるこのような特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法の任意の組み合わせが、本発明の範囲に含まれる。
明細書および特許請求の範囲において、本明細書で使用される不定冠詞「ａ」および「ａｎ」は、明確に指示しない限り、「少なくとも１つの」を意味すると理解されるべきである。
明細書においておよび特許請求の範囲において、本明細書で使用される「および／または」という句は、そのように結合された要素の「いずれかまたは両方」、すなわち、ある場合には結合的に存在し、他の場合には分離的に存在する要素を意味すると理解されるべきである。明確に反対に指示されない限り、具体的に特定される要素に関連するかどうかにかかわらず、「および／または」節によって具体的に特定される要素以外の他の要素が、必要に応じて存在してもよい。したがって、非限定的な例として、「Ａおよび／またはＢ」への言及は、「含む」などのオープンエンド言語と組み合わせて使用される場合、一実施形態では、Ｂを含まないＡ（必要に応じてＢ以外の要素を含む）；別の実施形態では、Ａを含まないＢ（必要に応じてＡ以外の要素を含む）；さらに別の実施形態では、ＡとＢの両方（必要に応じて他の要素を含む）；等々を指すことができる。
明細書および特許請求の範囲において本明細書で使用される場合、「または」は、上に定義される「および／または」と同じ意味を有すると理解されるべきである。例えば、リスト内の項目を区切る場合、「または」または「および／または」は包括的である、すなわち、ある数またはリストの要素のうちの少なくとも１つを含むが、１つを超えて含み、必要に応じて、追加の列挙されていない項目も含む。「ただ１つの」または「正確に１つの」、または特許請求の範囲で使用される場合、「からなる」などの明確に反対のことが示される用語のみが、ある数またはリストの要素うちの正確に１つの要素を含むことを指す。一般に、本明細書で使用される「または」という用語は、「いずれか」、「の一方」、「の一方のみ」または「の正確に一方」などの排他性の用語が先行する場合にのみ、排他的代替（すなわち、「一方または他方であるが両方ではない」）を示すと解釈されるものとする。「本質的にからなる」は、特許請求の範囲で使用される場合、特許法の分野で使用される通常の意味を有するものとする。
明細書および特許請求の範囲において使用される場合、１またはそれを超える要素のリストに関連する「少なくとも１つの」という句は、その要素のリスト中のいずれかの１またはそれを超える要素から選択される少なくとも１つの要素を意味するが、その要素のリスト内に具体的に列挙される各々のおよび全ての要素の少なくとも１つを必ずしも含むものではなく、その要素のリスト中の要素の任意の組み合わせを除外するものでもない。この定義はまた、具体的に特定される要素に関連するかどうかにかかわらず、「少なくとも１つの」という句が言及する要素のリスト内で具体的に特定される要素以外の要素が必要に応じて存在し得ることを可能にする。したがって、非限定的な例として、「ＡおよびＢの少なくとも１つ」（または、同等に、「ＡまたはＢの少なくとも１つ」、または同等に「Ａおよび／またはＢの少なくとも１つ」）は、一実施形態では、必要に応じて１つを超えるＡを含み、Ｂが存在しない（および必要に応じてＢ以外の要素を含む）少なくとも１つ；別の実施形態では、必要に応じて１つを超えるＢを含み、Ａが存在しない（および必要に応じてＡ以外の要素を含む）少なくとも１つ；さらに別の実施形態では、必要に応じて１つを超えるＡを含む少なくとも１つ、および必要に応じて１つを超えるＢを含む（および必要に応じて他の要素を含む）少なくとも１つ；等々を指すことができる。
特許請求の範囲および上記明細書において、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「保有する」、「有する」、「含有する」、「伴う」、「保持する」などの全ての移行句は、オープンエンドである、すなわち、含むがこれに限定されないことを意味すると理解される。米国特許庁の特許審査手続マニュアルの第２１１１．０３節に示されるように、「からなる」および「から本質的になる」という移行句のみが、それぞれクローズまたはセミクローズ移行句であるものとする。

Claims (218)

  1. 産物の発芽を抑制する方法であって、
    放出デバイスから前記産物を含有する容器内に発芽抑制剤を放出すること
    を含み、
    前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、少なくとも１ｐｐｍの濃度で維持される、方法。
  2. 産物の発芽を抑制する方法であって、
    前記産物を、少なくとも３日間にわたって、放出デバイスから発する少なくとも１ｐｐｍの濃度の発芽抑制剤に連続的に曝露すること
    を含む、方法。
  3. 発芽抑制剤の送達のための方法であって、
    前記発芽抑制剤を含む放出デバイスを用意することと；
    前記放出デバイスを容器内に配置することと；
    前記容器内に前記発芽抑制剤を放出することと
    を含み、前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、少なくとも１ｐｐｍの濃度で維持される、方法。
  4. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも１ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
  5. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも１．５ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
  6. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも２ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
  7. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも２．５ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
  8. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも３ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも３．５ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも４ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から９のいずれか一項に記載の方法。
  11. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも４．５ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
  12. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも５ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から１１のいずれか一項に記載の方法。
  13. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、少なくとも５．５ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から１２のいずれか一項に記載の方法。
  14. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約０．７５ｐｐｍ～約１．５ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から１３のいずれか一項に記載の方法。
  15. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約０．９０ｐｐｍ～約１．２５ｐｐｍの間の濃度で維持される、請求項１から１４の一項に記載の方法。
  16. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約１．２５ｐｐｍの間の濃度で維持される、請求項１から１５のいずれか一項に記載の方法。
  17. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約１．５ｐｐｍの間の濃度で維持される、請求項１から１６のいずれか一項に記載の方法。
  18. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約２ｐｐｍの間の濃度で維持される、請求項１から１７のいずれか一項に記載の方法。
  19. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約３ｐｐｍの間の濃度で維持される、請求項１から１８のいずれか一項に記載の方法。
  20. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約４ｐｐｍの間の濃度で維持される、請求項１から１９のいずれか一項に記載の方法。
  21. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約５ｐｐｍの間の濃度で維持される、請求項１から２０のいずれか一項に記載の方法。
  22. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、または少なくとも４日間、または少なくとも５日間、または少なくとも６日間、または少なくとも７日間、または少なくとも８日間、または少なくとも９日間、または少なくとも１０日間、または少なくとも１２日間、または少なくとも１５日間、または少なくとも２０日間、または少なくとも２５日間、または少なくとも３０日間、または少なくとも３５日間、または少なくとも４０日間、または少なくとも４５日間、または少なくとも５０日間、または少なくとも５５日間、または少なくとも６０日間、または少なくとも７５日間、約１ｐｐｍ～約５．５ｐｐｍの間の濃度で維持される、請求項１から２１のいずれか一項に記載の方法。
  23. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、最大１０日間、最大２５日間、最大４０日間、最大５０日間、最大７５日間、最大１００日間、または最大１５０日間、少なくとも１ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から２２のいずれか一項に記載の方法。
  24. 前記容器内の前記発芽抑制剤が、少なくとも３日間、最大６ｐｐｍ、最大８ｐｐｍ、または最大１０ｐｐｍの濃度で維持される、請求項１から２３のいずれか一項に記載の方法。
  25. 前記産物が、発芽する傾向がある収穫後農産物および／または園芸産物からなる、請求項１から２および４から２４のいずれか一項に記載の方法。
  26. 前記産物がジャガイモを含む、請求項１から２および４から２５のいずれか一項に記載の方法。
  27. 前記産物がジャガイモである、請求項１から２および４から２６のいずれか一項に記載の方法。
  28. 前記発芽抑制剤が、蒸気相または気相で前記放出デバイスから放出される、請求項１から２７のいずれか一項に記載の方法。
  29. 前記放出デバイスが有機認証されている、請求項１から２８のいずれか一項に記載の方法。
  30. 前記発芽抑制剤が有機認証されている、請求項１から２９のいずれか一項に記載の方法。
  31. 前記発芽抑制剤が食品に使っても安全である、請求項１から３０のいずれか一項に記載の方法。
  32. 前記放出デバイスが、
    発芽抑制剤が含浸された多孔質吸着材料を含む組成物
    を含み、前記組成物がフォームファクタに組み込まれる、請求項１から３１のいずれか一項に記載の方法。
  33. 前記組成物が、フォームファクタの内側に密封されることによって前記フォームファクタに組み込まれる、請求項３２に記載の方法。
  34. 前記フォームファクタに沈着および密封される前に、前記多孔質吸着材料を発芽抑制剤と会合すること
    をさらに含む、請求項３２から３３のいずれか一項に記載の方法。
  35. 前記多孔質吸着材料が湿潤点を有する、請求項３２から３４のいずれか一項に記載の方法。
  36. 前記多孔質吸着材料の前記湿潤点未満で前記多孔質吸着材料と前記発芽抑制剤を会合させること
    をさらに含む、請求項３５に記載の方法。
  37. 前記発芽抑制剤が、前記多孔質吸着材料の前記湿潤点未満で前記多孔質吸着材料と会合している、
    請求項３５から３６のいずれか一項に記載の方法。
  38. 前記フォームファクタが、２０～５０秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、または３０～４０秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、または４５～６０秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、６０～１５０秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、または１００～４００秒／１００ｃｍ２－ｉｎ、または３００～４００秒／１００ｃｍ２－ｉｎのガーリー・ヒル多孔度測定値を有する、請求項３２から３７のいずれか一項に記載の方法。
  39. 前記フォームファクタ材料が食品に使っても安全である、請求項３２から３８のいずれか一項に記載の方法。
  40. 前記フォームファクタが、パケット、パウチ、サシェ、またはパッドのうちの１またはそれより多くを含む、請求項３２から３９のいずれか一項に記載の方法。
  41. 前記フォームファクタが、パケット、パウチ、サシェ、またはパッドのうちの１またはそれより多くである、請求項３２から４０のいずれか一項に記載の方法。
  42. 発芽抑制剤が、前記多孔質吸着材料および前記発芽抑制剤の総重量に対して、少なくとも約１２重量％、少なくとも約１５重量％、少なくとも約２０重量％、少なくとも約３０重量％、少なくとも約３１重量％、少なくとも約３２重量％、少なくとも約３３重量％、少なくとも約３４重量％、少なくとも約３５重量％、少なくとも約３６重量％、少なくとも約３７重量％、少なくとも約３８重量％、少なくとも約３９重量％、少なくとも約４０重量％、少なくとも約４１重量％、少なくとも約４２重量％、少なくとも約４３重量％、少なくとも約４４重量％、少なくとも約４５重量％、少なくとも約４６重量％、少なくとも約４７重量％、少なくとも約４８重量％、少なくとも約４９重量％、または少なくとも約５０重量％の量で前記多孔質吸着材料中に存在する、請求項３２から４１のいずれか一項に記載の方法。
  43. 発芽抑制剤が、前記多孔質吸着材料および前記発芽抑制剤の総重量に対して、約１２重量％～約２０重量％の間、約１２重量％～約２４重量％の間、約１２重量％～約２５重量％の間、約１２重量％～約３０重量％の間、１２重量％～約４０重量％の間、１２重量％～約４５重量％の間、１２重量％～約５０重量％の間、１５重量％～約２０重量％、約１５重量％～約２４重量％の間、約１５重量％～約２５重量％の間、約１５重量％～約３０重量％の間、１５重量％～約４０重量％の間、１５重量％～約４５重量％の間、１５重量％～約５０重量％の間、約３０重量％～約４８重量％の間、約３１重量％～約４８重量％の間、約３５重量％～約４８重量％の間、３０重量％～約５０重量％、約３１重量％～約５０重量％の間、約３５重量％～約５０重量％の間、約３５重量％～約４５重量％の間、約３６重量％～約４５重量％の間、約３７重量％～約４５重量％の間、約３８重量％～約４５重量％の間、約３９重量％～約４５重量％の間、または約４０重量％～約４５重量％の間の量で前記多孔質吸着材料中に存在する、請求項３２から４２のいずれか一項に記載の方法。
  44. 前記発芽抑制剤が、少なくとも約０．０２ｇ、少なくとも約０．０４ｇ、少なくとも約０．０５ｇ、少なくとも約０．１ｇ、少なくとも約０．２ｇ、少なくとも約０．４ｇ、少なくとも約０．５ｇ、少なくとも約０．８ｇ、少なくとも約１ｇ、少なくとも約１．２ｇ、少なくとも約２ｇ、少なくとも約２．２ｇ、少なくとも約２．５ｇ、少なくとも約３ｇ、少なくとも約３．５ｇ、少なくとも約４ｇ、少なくとも約５ｇ、少なくとも約６ｇ、少なくとも約６．５ｇ、少なくとも約７ｇ、少なくとも約１０ｇ、少なくとも約１３ｇ、少なくとも約１５ｇ、少なくとも約２０ｇ、少なくとも約２５ｇ、少なくとも約３０ｇ、少なくとも約５０ｇ、少なくとも約６０ｇ、少なくとも約６５ｇ、少なくとも約１００ｇ、少なくとも約１３０ｇ、少なくとも約２００ｇ、少なくとも約２５０ｇ、少なくとも約４００ｇ、または少なくとも約１０００ｇの量で前記放出デバイス中に存在する、請求項１から４３のいずれか一項に記載の方法。
  45. 前記発芽抑制剤が、最大約０．０３ｇ、最大約０．０５ｇ、最大約０．０７ｇ、最大約０．１５ｇ、最大約０．２５ｇ、最大約０．３ｇ、最大約０．５ｇ、最大約０．７５ｇ、最大約１ｇ、最大約１．２ｇ、最大約１．５ｇ、最大約２ｇ、最大約２．５ｇ、最大約２．７５ｇ、最大約３．５ｇ、最大約４ｇ、最大約４．５ｇ、最大約７ｇ、最大約８ｇ、最大約１０ｇ、最大約１５ｇ、最大約１７ｇ、最大約２５ｇ、最大約３０ｇ、最大約３５ｇ、最大約５０ｇ、最大約６７ｇ、最大約１００ｇ、最大約１１０ｇ、最大約１５０ｇ、最大約２００ｇ、最大約２２０ｇ、最大約２７５ｇ、または最大約４５０ｇ、最大約８００ｇ、または最大約１３５０ｇの量で前記放出デバイス中に存在する、請求項１から４４のいずれか一項に記載の方法。
  46. 前記発芽抑制剤が、約０．０２５ｇ～約０．０７５ｇの間、約０．０４ｇ～約０．１５ｇの間、約０．５ｇ～約０．１５ｇの間、約０．１ｇ～約０．２５ｇの間、約０．１ｇ～約０．３ｇの間、約０．２ｇ～約０．４５ｇの間、約０．２ｇ～約０．５ｇの間、約０．２５ｇ～約１．５ｇの間、約０．４ｇ～約２．５ｇの間、約０．５ｇ～約２ｇの間、約１ｇ～約２．５ｇの間、約０．８ｇ～約３．５ｇの間、約２ｇ～約２．７５ｇの間、約２ｇ～約３．７５ｇの間、約２．５ｇ～約４ｇの間、約３．５ｇ～約４．５ｇの間、約３．７５ｇ～約８ｇの間、約４ｇ～約６．７５ｇの間、約５ｇ～約１０ｇの間、約６．５ｇ～約１３．５ｇの間、約７ｇ～約１７ｇの間、約１０ｇ～約２７ｇの間、約１５ｇ～約３５ｇの間、約２５ｇ～約５５ｇの間、約３０ｇ～約５５ｇの間、約３０ｇ～約７０ｇの間、約５０ｇ～約１１０ｇの間、約６５ｇ～約１５０ｇの間、約１００ｇ～約２２０ｇの間、約１２５ｇ～約２７５ｇの間、約２２０ｇ～約４５０ｇの間、約２５０ｇ～約８００ｇの間、または約４４０ｇ～約１３５０ｇの間の量で前記放出デバイス中に存在する、請求項１から４５のいずれか一項に記載の方法。
  47. 前記発芽抑制剤が代表的な活性揮発性物質を含む、請求項１から４６のいずれか一項に記載の方法。
  48. 蒸気相または気相で前記放出デバイスから前記代表的な活性揮発性物質を放出すること
    をさらに含む、請求項４７に記載の方法。
  49. 前記発芽抑制剤が、精油、植物抽出物、テルペン、テルペノイド、スペアミント油、キャラウェイ油、キャラウェイ種子油、イノンド種子油、橙皮油、マンダリンオレンジ果皮油、クロモジ油、ジンジャーグラス油、ペパーミント油、クローブ油、ニンニク油、コヘンルーダ油、ユーカリ油、コリアンダー油、ヤマヨモギ油、ローズマリー油、ムナ油、ジャスミン油、ジャスモン酸メチル、３－デセン－２－オン、１，４－ジメチルナフタレン、カルボン、および／またはナタネ油のうちの少なくとも１つを含む、請求項１から４８のいずれか一項に記載の方法。
  50. 前記発芽抑制剤が、精油、植物抽出物、テルペン、テルペノイド、スペアミント油、キャラウェイ油、キャラウェイ種子油、イノンド種子油、橙皮油、マンダリンオレンジ果皮油、クロモジ油、ジンジャーグラス油、ペパーミント油、クローブ油、ニンニク油、コヘンルーダ油、ユーカリ油、コリアンダー油、ヤマヨモギ油、ローズマリー油、ムナ油、ジャスミン油、ジャスモン酸メチル、３－デセン－２－オン、１，４－ジメチルナフタレン、カルボン、および／またはナタネ油からなる群から選択される、請求項１から４９のいずれか一項に記載の方法。
  51. 前記発芽抑制剤が精油を含む、請求項１から５０のいずれか一項に記載の方法。
  52. 前記発芽抑制剤がカルボンを含む、請求項１から５１のいずれか一項に記載の方法。
  53. 前記カルボンの少なくとも一部が（Ｒ）－（－）－カルボンである、請求項５２に記載の方法。
  54. 前記カルボンの少なくとも一部が（Ｓ）－（＋）－カルボンである、請求項５２から５３のいずれか一項に記載の方法。
  55. 前記発芽抑制剤がカルボンを含む精油を含む、請求項１から５４のいずれか一項に記載の方法。
  56. 前記発芽抑制剤がスペアミント油またはスペアミント抽出物を含む、請求項１から５５のいずれか一項に記載の方法。
  57. 前記発芽抑制剤がキャラウェイ種子油を含む、請求項１から５６のいずれか一項に記載の方法。
  58. 前記発芽抑制剤がシトラールを含む、請求項１から５７のいずれか一項に記載の方法。
  59. 前記発芽抑制剤がシトラールを含む精油を含む、請求項１から５８のいずれか一項に記載の方法。
  60. 前記発芽抑制剤がレモングラスを含む、請求項１から５９のいずれか一項に記載の方法。
  61. 前記代表的な活性揮発性物質が、ジャスモン酸メチル、オイゲノール、酢酸オイゲニル、３－デセン－２－オン、１，４－ジメチルナフタレン、およびカルボンからなる群から選択される、請求項４７から６０のいずれか一項に記載の方法。
  62. 前記放出デバイスが多孔質吸着材料をさらに含む、請求項１から６１のいずれか一項に記載の方法。
  63. 前記放出デバイスが、約０．１ｇ～約０．２５ｇの間、約０．２５ｇ～約０．５ｇの間、約０．５ｇ～約１ｇの間、約１ｇ～約５ｇの間、約２ｇ～約７ｇの間、約５ｇ～約８ｇの間、約８ｇ～約１０ｇの間、約１０ｇ～約１５ｇの間、約１５ｇ～約３０ｇの間、約３０ｇ～約６０ｇの間、約６０ｇ～約１２０ｇの間、約１２０ｇ～２５０ｇの間、約２５０ｇ～約５００ｇの間、約５００ｇ～約１ｋｇの間、約１ｋｇ～約３ｋｇの間、約１ｋｇ～約３ｋｇの間、約３ｋｇ～約５ｋｇの間、約５ｋｇ～約１０ｋｇの間、または約１０ｋｇ～約２０ｋｇの間の量で前記多孔質吸着材料を含有する、請求項３２から６２のいずれか一項に記載の方法。
  64. 前記送達材料が、少なくとも約１００ｍ２／ｇの、少なくとも約４００ｍ２／ｇの、少なくとも約５００ｍ２／ｇの、少なくとも約１０００ｍ２／ｇの、または少なくとも約２００ｍ２／ｇの内部および外部の全化学表面積を有する、請求項１から６３のいずれか一項に記載の方法。
  65. 前記送達材料が、約１００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の、約３００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の、約５００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の、約６００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の、約６５０～約１３００ｍ２／ｇの範囲の、約６５０～約１２００ｍ２／ｇの範囲の、約８００～約１２００ｍ２／ｇの範囲の、約８５０～約１２００ｍ２／ｇの範囲の、約９００～約１１５０ｍ２／ｇの範囲の、または約９００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の内部および外部の全化学表面積を有する、請求項１から６４のいずれか一項に記載の方法。
  66. 前記多孔質吸着材料が、少なくとも約１００ｍ２／ｇの、少なくとも約４００ｍ２／ｇの、少なくとも約５００ｍ２／ｇの、少なくとも約１０００ｍ２／ｇの、または少なくとも約２００ｍ２／ｇの内部および外部の全化学表面積を有する、請求項３２から６５のいずれか一項に記載の方法。
  67. 前記多孔質吸着材料が、約１００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の、約３００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の、約５００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の、約６００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の、約６５０～約１３００ｍ２／ｇの範囲の、約６５０～約１２００ｍ２／ｇの範囲の、約８００～約１２００ｍ２／ｇの範囲の、約８５０～約１２００ｍ２／ｇの範囲の、約９００～約１１５０ｍ２／ｇの範囲の、または約９００～約１５００ｍ２／ｇの範囲の内部および外部の全化学表面積を有する、請求項３２から６６のいずれか一項に記載の方法。
  68. 前記多孔質吸着材料が吸着修飾官能基を含む、請求項３２から６７のいずれか一項に記載の方法。
  69. 前記多孔質吸着材料が、炭素材料およびケイ酸塩材料からなる群から選択される、請求項３２から６８のいずれか一項に記載の方法。
  70. 前記多孔質吸着材料が炭素材料である、請求項３２から６９のいずれか一項に記載の方法。
  71. 前記多孔質吸着材料が炭素材料を含む、
    請求項３２から７０のいずれか一項に記載の方法。
  72. 前記炭素材料が、約７５重量％～約１００重量％の間の炭素、約８０重量％～約１００重量％の間の炭素、約９０重量％～約１００重量％の間の炭素、約９５重量％～約１００重量％の間の炭素、約９３重量％～約９９重量％の間の炭素、約９４重量％～約９８重量％の間の炭素、約９０重量％～約９５重量％の間の炭素の量の炭素を含む、請求項６９から７１のいずれか一項に記載の方法。
  73. 前記炭素材料が活性化炭素を含む、請求項６９から７２のいずれか一項に記載の方法。
  74. 前記多孔質吸着材料がケイ酸塩材料である、請求項３２から７３のいずれか一項に記載の方法。
  75. 前記多孔質吸着材料がケイ酸塩材料を含む、請求項３２から７４のいずれか一項に記載の方法。
  76. 前記ケイ酸塩材料が、少なくとも約１重量％、少なくとも約３重量％、少なくとも約５重量％、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約３０重量％、少なくとも約４０重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、または少なくとも約９９重量％の量のケイ酸塩を含む、請求項７４から７５のいずれか一項に記載の方法。
  77. 前記ケイ酸塩材料が、少なくとも約１重量％、少なくとも約３重量％、少なくとも約５重量％、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２０重量％、少なくとも約２５重量％、少なくとも約３０重量％、少なくとも約４０重量％、少なくとも約５０重量％、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、少なくとも約９０重量％、少なくとも約９５重量％、または少なくとも約９９重量％の量の二酸化ケイ素を含む、請求項７４から７６のいずれか一項に記載の方法。
  78. 前記ケイ酸塩材料がシリカを含む、請求項７４から７７のいずれか一項に記載の方法。
  79. 前記産物の発芽活性を低下させることをさらに含む、請求項１から７８のいずれか一項に記載の方法。
  80. 前記放出デバイスを産物の容器に導入することをさらに含む、請求項１から７９のいずれか一項に記載の方法。
  81. 前記容器が、約５～約１００ポンドの間の重量の量の前記産物を保持することができる、
    請求項１から８０のいずれか一項に記載の方法。
  82. 前記容器が、前記産物の約５～約５０ポンドの間の重量の量の前記産物を保持することができる、
    請求項１から８１のいずれか一項に記載の方法。
  83. 前記容器が、約５～約２５ポンドの間の重量の量の前記産物を保持することができる、
    請求項１から８２のいずれか一項に記載の方法。
  84. 前記容器が、約５～１０ポンドの間の重量の量の前記産物を保持することができる、
    請求項１から８３のいずれか一項に記載の方法。
  85. 前記放出デバイスを前記容器に取り外し可能に（removeably）または永続的に貼り付けることをさらに含む、請求項１から８４のいずれか一項に記載の方法。
  86. 前記容器の内側に前記放出デバイスを自由に配置することをさらに含む、請求項１から８５のいずれか一項に記載の方法。
  87. 前記放出することが外部湿潤を加えることなく実施される、請求項１から８６のいずれか一項に記載の方法。
  88. 発芽抑制剤が含浸された多孔質吸着材料
    を含む、放出デバイスであって、組成物がフォームファクタに組み込まれる、放出デバイス。
  89. フォームファクタ；および
    多孔質吸着材料と；
    前記多孔質吸着材料中に存在する発芽抑制剤と
    を含む組成物
    を含む、放出デバイス。
  90. 前記発芽抑制剤が、精油、植物抽出物、テルペン、テルペノイド、スペアミント油、キャラウェイ油、キャラウェイ種子油、イノンド種子油、橙皮油、マンダリンオレンジ果皮油、クロモジ油、ジンジャーグラス油、ペパーミント油、クローブ油、ニンニク油、コヘンルーダ油、ユーカリ油、コリアンダー油、ヤマヨモギ油、ローズマリー油、ムナ油、ジャスミン油、ジャスモン酸メチル、３－デセン－２－オン、１，４－ジメチルナフタレン、カルボン、および／またはナタネ油のうちの少なくとも１つを含む、請求項８８から８９のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  91. 前記発芽抑制剤が、精油、植物抽出物、テルペン、テルペノイド、スペアミント油、キャラウェイ油、キャラウェイ種子油、イノンド種子油、橙皮油、マンダリンオレンジ果皮油、クロモジ油、ジンジャーグラス油、ペパーミント油、クローブ油、ニンニク油、コヘンルーダ油、ユーカリ油、コリアンダー油、ヤマヨモギ油、ローズマリー油、ムナ油、ジャスミン油、ジャスモン酸メチル、３－デセン－２－オン、１，４－ジメチルナフタレン、カルボン、および／またはナタネ油からなる群から選択される、請求項８８から９０のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  92. 前記発芽抑制剤が精油を含む、請求項８８から９１のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  93. 前記発芽抑制剤がカルボンを含む、請求項８８から９２のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  94. 前記カルボンの少なくとも一部が（Ｒ）－（－）－カルボンである、請求項９３に記載の放出デバイス。
  95. 前記カルボンの少なくとも一部が（Ｓ）－（＋）－カルボンである、請求項９３から９４のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  96. 前記発芽抑制剤がカルボンを含む精油を含む、請求項８８から９５のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  97. 前記発芽抑制剤がスペアミント油またはスペアミント抽出物を含む、請求８８から９６のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  98. 前記発芽抑制剤がキャラウェイ種子油を含む、請求項８８から９７のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  99. 前記発芽抑制剤がシトラールを含む、請求項８８から９８のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  100. 前記発芽抑制剤がシトラールを含む精油を含む、請求項８８から９９のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  101. 前記発芽抑制剤がレモングラスを含む、請求項８８から１００のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  102. 前記多孔質吸着材料が炭素材料を含む、請求項８８から１０１のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  103. 前記炭素材料が、約７５重量％～約１００重量％の間の炭素、約８０重量％～約１００重量％の間の炭素、約９０重量％～約１００重量％の間の炭素、約９５重量％～約１００重量％の間の炭素、約９３重量％～約９９重量％の間の炭素、約９４重量％～約９８重量％の間の炭素、約９０重量％～約９５重量％の間の炭素の量の炭素を含む、請求項８８から１０２のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  104. 前記炭素材料が活性化炭素を含む、請求項８８から１０３のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  105. 前記多孔質吸着材料がケイ酸塩材料を含む、請求項８８から１０４のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  106. 前記ケイ酸塩材料がシリカを含む、請求項８８から１０５のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  107. 前記多孔質吸着材料が、外部湿潤を加えることなく前記発芽抑制剤を放出するように構成される、請求項３２から１０６のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  108. 前記フォームファクタが、蒸気相または気相で前記発芽抑制剤を放出することができる、請求項８８から１０７のいずれか一項に記載の放出デバイス。
  109. 前記放出デバイスが産物の容器中に存在する、請求項８８から１０８の一項に記載の放出デバイス。
  110. 請求項８８から１０９のいずれか一項に記載の放出デバイスと産物とを含有する容器。
  111. 前記容器内の発芽抑制剤が少なくとも１ｐｐｍの濃度である、請求項１１０に記載の容器。
  112. 細孔を含む多孔質吸着材料と；
    前記細孔の少なくとも一部と会合した補助材料と；
    前記多孔質吸着材料と会合した有効成分と
    を含む、組成物であって、
    前記有効成分が前記補助材料よりも揮発性であり、
    前記組成物中に存在する前記補助材料および前記有効成分の総量が、前記多孔質吸着材料の湿潤点未満である、組成物。
  113. 多孔質吸着材料と；
    前記多孔質吸着材料のバルク内の補助材料と；
    前記多孔質吸着材料のバルク内の有効成分と
    を含む、組成物であって、
    前記有効成分が前記補助材料よりも揮発性である、組成物。
  114. 炭素材料および／またはケイ酸塩材料を含む多孔質吸着材料であって、細孔を含む多孔質吸着材料と；
    前記細孔の少なくとも一部と会合した補助油と；
    前記多孔質吸着材料と会合したスペアミント油またはスペアミント抽出物と
    を含む、組成物。
  115. 炭素材料および／またはケイ酸塩材料を含む多孔質吸着材料であって、細孔を含む多孔質吸着材料と；
    前記細孔の少なくとも一部と会合した補助油と；
    前記多孔質吸着材料と会合したキャラウェイ種子油と
    を含む、組成物。
  116. 炭素材料および／またはケイ酸塩材料を含む多孔質吸着材料であって、細孔を含む多孔質吸着材料と；
    前記細孔の少なくとも一部と会合した補助油と；
    前記多孔質吸着材料と会合したレモングラスと
    を含む、組成物。
  117. 前記有効成分が精油を含む、請求項１１２から１１６のいずれか一項に記載の組成物。
  118. 前記有効成分が発芽抑制剤を含む、請求項１１２から１１７のいずれか一項に記載の組成物。
  119. 前記有効成分がスペアミント油またはスペアミント抽出物を含む、請求項１１２から１１８のいずれか一項に記載の組成物。
  120. 前記有効成分がカルボンを含む、請求項１１２から１１９のいずれか一項に記載の組成物。
  121. 前記カルボンの少なくとも一部が（Ｒ）－（－）－カルボンである、請求項１２０に記載の組成物。
  122. 前記カルボンの少なくとも一部が（Ｓ）－（＋）－カルボンである、請求項１２０から１２１のいずれか一項に記載の組成物。
  123. 前記有効成分がカルボンを含む精油を含む、請求項１１２から１２２のいずれか一項に記載の組成物。
  124. 前記有効成分がキャラウェイ種子油を含む、請求項１１２から１２３のいずれか一項に記載の組成物。
  125. 前記有効成分がシトラールを含む、請求項１１２から１２４のいずれか一項に記載の組成物。
  126. 前記有効成分がシトラールを含む精油を含む、請求項１１２から１２５のいずれか一項に記載の組成物。
  127. 前記有効成分がレモングラスを含む、請求項１１２から１２６のいずれか一項に記載の組成物。
  128. 前記有効成分が３－デセン－２－オンおよび／または１，４－ジメチルナフタレンを含む、請求項１１２から１２７のいずれか一項に記載の組成物。
  129. 前記有効成分がイソプロピル－Ｎ－（３－クロロフェニル）カルバメートを含む、請求項１１２から１２８のいずれか一項に記載の組成物。
  130. 前記有効成分がシクロプロペンを含む、請求項１１２から１２９のいずれか一項に記載の組成物。
  131. 前記シクロプロペンが１－メチルシクロプロペンである、請求項１３０に記載の組成物。
  132. 前記有効成分がジャスモン酸および／またはその誘導体を含む、請求項１１２から１３１のいずれか一項に記載の組成物。
  133. 前記有効成分がグリオキシル酸および／またはその誘導体を含む、請求項１１２から１３２のいずれか一項に記載の組成物。
  134. 前記有効成分がギ酸エチルを含む、請求項１１２から１３３のいずれか一項に記載の組成物。
  135. 前記有効成分が、クローブ油、レモングラス、および／またはバニリンを含む、請求項１１２から１３４のいずれか一項に記載の組成物。
  136. 前記有効成分がホルモンを含む、請求項１１２から１３５のいずれか一項に記載の組成物。
  137. 前記ホルモンが鱗翅目ホルモンである、請求項１３６に記載の組成物。
  138. 前記有効成分が、前記多孔質吸着材料の内面および／または外面に吸着されている、請求項１１２から１３７のいずれか一項に記載の組成物。
  139. 前記有効成分が、約２６３Ｋ～約３１３Ｋの少なくとも１つの温度で約０．２Ｐａを超えるまたはそれと等しい蒸気圧を有する、請求項１１２から１３８のいずれか一項に記載の組成物。
  140. 前記補助材料が液体である、請求項１１２から１３９のいずれか一項に記載の組成物。
  141. 前記補助材料が、約２６３Ｋ～約３１３Ｋの少なくとも１つの温度で不揮発性である、請求項１１２から１４０のいずれか一項に記載の組成物。
  142. 前記補助材料が、約２６３Ｋ～約３１３の少なくとも１つの温度で約１５０Ｐａ未満またはそれと等しい蒸気圧を有する、請求項１１２から１４１のいずれか一項に記載の組成物。
  143. 前記補助材料が油を含む、請求項１１２から１４２のいずれか一項に記載の組成物。
  144. 前記補助材料が、キャノーラ油、グリセリンコーン油、ヒマシ油、ヤシ油、および鉱油から選択される１またはそれを超える液体を含む、請求項１１２から１４３のいずれか一項に記載の組成物。
  145. 前記補助材料がグリセリンエステルを含む、請求項１１２から１４４のいずれか一項に記載の組成物。
  146. 前記グリセリンエステルがジアシルグリセロールまたはトリアシルグリセロールである、請求項１４５に記載の組成物。
  147. 前記補助材料がコラーゲン系物質を含む、請求項１１２から１４６のいずれか一項に記載の組成物。
  148. 前記補助材料がリン脂質を含む、請求項１１２から１４７のいずれか一項に記載の組成物。
  149. 前記補助材料が水を含む、請求項１１２から１４８のいずれか一項に記載の組成物。
  150. 前記補助材料が、前記多孔質吸着材料に対する前記有効成分の吸着エンタルピーよりも大きな前記多孔質吸着材料に対する吸着エンタルピーを有する、請求項１１２から１４９のいずれか一項に記載の組成物。
  151. 前記補助材料が、モルパーセントで、前記有効成分よりも大量に前記多孔質支持材料中に存在する、請求項１１２から１５０のいずれか一項に記載の組成物。
  152. 前記多孔質吸着材料が炭素材料を含む、請求項１１２から１５１のいずれか一項に記載の組成物。
  153. 前記炭素材料が、約７５重量％～約１００重量％の間の炭素、約８０重量％～約１００重量％の間の炭素、約９０重量％～約１００重量％の間の炭素、約９５重量％～約１００重量％の間の炭素、約９３重量％～約９９重量％の間の炭素、約９４重量％～約９８重量％の間の炭素、約９０重量％～約９５重量％の間の炭素の量の炭素を含む、請求項１５２に記載の組成物。
  154. 前記炭素材料が活性化炭素を含む、請求項１５２から１５３のいずれか一項に記載の組成物。
  155. 前記多孔質吸着材料がケイ酸塩材料を含む、請求項１１２から１５４のいずれか一項に記載の組成物。
  156. 前記ケイ酸塩材料がシリカを含む、請求項１５５に記載の組成物。
  157. 前記多孔質吸着材料が珪藻土を含む、請求項１１２から１５５のいずれか一項に記載の組成物。
  158. 前記多孔質吸着材料がゼラチン状物質を含む、請求項１１２から１５７のいずれか一項に記載の組成物。
  159. 蒸気相または気相で前記有効成分を放出することができる、請求項１１２から１５８のいずれか一項に記載の組成物。
  160. 本質的に同一の条件下で、前記補助材料を欠く、他の点では同一の組成物よりも５０時間以内により大量の前記有効成分を放出することができる、請求項１１２から１５９のいずれか一項に記載の組成物。
  161. 本質的に同一の条件下で、前記補助材料を欠く、他の点では同一の組成物よりも少ない量の前記有効成分が５０時間の放出後に前記組成物中に存在したままである、請求項１１２から１６０のいずれか一項に記載の組成物。
  162. 放出デバイスの一部であるフォームファクタに組み込まれる、請求項１１２から１６１のいずれか一項に記載の組成物。
  163. 前記多孔質吸着材料が、外部湿潤を加えることなく前記有効成分を放出するように構成される、請求項１１２から１６２のいずれか一項に記載の組成物。
  164. 組成物から有効成分を放出すること
    を含む、方法であって、
    前記組成物が、
    細孔を含む多孔質吸着材料と；
    前記放出することの前の前記多孔質吸着材料と会合した前記有効成分と；
    前記細孔の少なくとも一部と会合した補助材料と
    を含み、前記有効成分が前記補助材料よりも揮発性である、方法。
  165. 送達材料から有効成分を放出すること
    を含む、方法であって、前記放出することの速度が、補助材料の非存在下での放出と比較して、前記送達材料内にのみ前記補助材料が存在することによって加速される、方法。
  166. 組成物を作製する方法であって、多孔質吸着材料に不揮発性液体および有効成分を含浸させて前記組成物を形成することを含む、方法。
  167. 前記多孔質吸着材料に前記不揮発性液体を含浸させて液体含浸多孔質吸着材料を形成することと；
    前記液体含浸吸着材料に前記有効成分を含浸させて前記組成物を形成することと
    を含む、請求項１６６に記載の方法。
  168. 前記不揮発性液体と前記有効成分を組み合わせて混合物を形成することと；
    前記多孔質吸着材料に前記混合物を含浸させて前記組み合わせを形成することと
    を含む、請求項１６６に記載の方法。
  169. 前記放出された有効成分を産物に曝露することをさらに含む、請求項１６４から１６５のいずれか一項に記載の方法。
  170. 前記放出された有効成分を前記産物に曝露することが、前記産物上の発芽形成を減少させる、請求項１６９に記載の方法。
  171. 前記産物が、根、主根、塊茎、茎根、根茎、および／または球根を含む、請求項１６４から１６５および１６９から１７０のいずれか一項に記載の方法。
  172. 前記産物がジャガイモを含む、請求項１６４から１６５および１６９から１７１のいずれか一項に記載の方法。
  173. 前記補助材料が、前記放出前に約５０重量％未満またはそれと等しい量で前記組成物中に存在する、請求項１６４から１７２のいずれか一項に記載の方法。
  174. 前記組成物中に存在する前記補助材料および前記有効成分の総量が、前記多孔質吸着材料の湿潤点未満である、請求項１６４から１７３のいずれか一項に記載の方法。
  175. 前記有効成分が精油を含む、請求項１６４から１７４のいずれか一項に記載の方法。
  176. 前記有効成分が発芽抑制剤を含む、請求項１６４から１７５のいずれか一項に記載の方法。
  177. 前記有効成分がスペアミント油またはスペアミント抽出物を含む、請求項１６４から１７６のいずれか一項に記載の方法。
  178. 前記有効成分がカルボンを含む、請求項１６４から１７７のいずれか一項に記載の方法。
  179. 前記カルボンの少なくとも一部が（Ｒ）－（－）－カルボンである、請求項１７８に記載の方法。
  180. 前記カルボンの少なくとも一部が（Ｓ）－（＋）－カルボンである、請求項１７８から１７９のいずれか一項に記載の方法。
  181. 前記有効成分がカルボンを含む精油を含む、請求項１６４から１８０のいずれか一項に記載の方法。
  182. 前記有効成分がキャラウェイ種子油を含む、請求項１６４から１８１のいずれか一項に記載の方法。
  183. 前記有効成分がシトラールを含む、請求項１６４から１８２のいずれか一項に記載の方法。
  184. 前記有効成分がシトラールを含む精油を含む、請求項１６４から１８３のいずれか一項に記載の方法。
  185. 前記有効成分がレモングラスを含む、請求項１６４から１８４のいずれか一項に記載の方法。
  186. 前記有効成分が３－デセン－２－オンおよび／または１，４－ジメチルナフタレンを含む、請求項１６４から１８５のいずれか一項に記載の方法。
  187. 前記有効成分がイソプロピル－Ｎ－（３－クロロフェニル）カルバメートを含む、請求項１６４から１８６のいずれか一項に記載の方法。
  188. 前記有効成分がシクロプロペンを含む、請求項１６４から１８７のいずれか一項に記載の方法。
  189. 前記シクロプロペンが１－メチルシクロプロペンである、請求項１６４から１８８のいずれか一項に記載の方法。
  190. 前記有効成分がジャスモン酸および／またはその誘導体を含む、請求項１６４から１８９のいずれか一項に記載の方法。
  191. 前記有効成分がグリオキシル酸および／またはその誘導体を含む、請求項１６４から１９０のいずれか一項に記載の方法。
  192. 前記有効成分がギ酸エチルを含む、請求項１６４から１９１のいずれか一項に記載の方法。
  193. 前記有効成分が、クローブ油、レモングラス、および／またはバニリンを含む、請求項１６４から１９２のいずれか一項に記載の方法。
  194. 前記有効成分がホルモンを含む、請求項１６４から１９３のいずれか一項に記載の方法。
  195. 前記活性ホルモンが鱗翅目ホルモンである、請求項１９４に記載の方法。
  196. 前記有効成分が、前記多孔質吸着材料の内面および／または外面に吸着されている、請求項１６４から１９５のいずれか一項に記載の方法。
  197. 前記有効成分が、約２６８Ｋ～約３１３Ｋの少なくとも１つの温度で約０．２Ｐａを超えるまたはそれと等しい蒸気圧を有する、請求項１６４から１９６のいずれか一項に記載の方法。
  198. 前記補助材料が液体である、請求項１６４から１９７のいずれか一項に記載の方法。
  199. 前記補助材料または不揮発性液体が、約２６８Ｋ～約３１３Ｋの少なくとも１つの温度で不揮発性である、請求項１６４から１９８のいずれか一項に記載の方法。
  200. 前記補助材料または不揮発性液体が、約２６８Ｋ～約３１３Ｋの少なくとも１つの温度で約１５０Ｐａ未満またはそれと等しい蒸気圧を有する、請求項１６４から１９９のいずれか一項に記載の方法。
  201. 前記補助材料または不揮発性液体が油を含む、請求項１６４から２００のいずれか一項に記載の方法。
  202. 前記補助材料または不揮発性液体が、キャノーラ油、コーン油、ヒマシ油、ヤシ油、および鉱油から選択される１またはそれを超える液体を含む、請求項１６４から２０１のいずれか一項に記載の方法。
  203. 前記補助材料または不揮発性液体がグリセリンエステルを含む、請求項１６４から２０２のいずれか一項に記載の方法。
  204. 前記グリセリンエステルがジアシルグリセロールまたはトリアシルグリセロールである、請求項２０３に記載の方法。
  205. 前記補助材料または不揮発性液体が水を含む、請求項１６４から２０４のいずれか一項に記載の方法。
  206. 前記補助材料または不揮発性液体がコラーゲン系物質を含む、請求項１６４から２０５のいずれか一項に記載の方法。
  207. 前記補助材料または不揮発性液体がリン脂質を含む、請求項１６４から２０６のいずれか一項に記載の方法。
  208. 前記補助材料または不揮発性液体が、前記多孔質吸着材料に対する前記有効成分の吸着エンタルピーよりも大きな前記多孔質吸着材料に対する吸着エンタルピーを有する、請求項１６４から２０７のいずれか一項に記載の方法。
  209. 前記補助材料または不揮発性液体が、モルパーセントで、前記有効成分よりも大量に前記多孔質支持材料中に存在する、請求項１６４から２０８のいずれか一項に記載の方法。
  210. 前記多孔質吸着材料が炭素材料を含む、請求項１６４から２０９のいずれか一項に記載の方法。
  211. 前記炭素材料が、約７５重量％～約１００重量％の間の炭素、約８０重量％～約１００重量％の間の炭素、約９０重量％～約１００重量％の間の炭素、約９５重量％～約１００重量％の間の炭素、約９３重量％～約９９重量％の間の炭素、約９４重量％～約９８重量％の間の炭素、約９０重量％～約９５重量％の間の炭素の量の炭素を含む、請求項２１０に記載の方法。
  212. 前記炭素材料が活性化炭素を含む、請求項２１０から２１１のいずれか一項に記載の方法。
  213. 前記多孔質吸着材料がケイ酸塩材料を含む、請求項１６４から２１２のいずれか一項に記載の方法。
  214. 前記ケイ酸塩材料がシリカを含む、請求項２１２に記載の方法。
  215. 前記多孔質吸着材料が珪藻土を含む、請求項１６４から２１４のいずれか一項に記載の方法。
  216. 前記多孔質吸着材料がゼラチン状物質を含む、請求項１６４から２１５のいずれか一項に記載の方法。
  217. 前記補助材料の非存在下での放出と比較して少ない量の前記有効成分が５０時間の放出することの後に前記組成物中に存在したままである、請求項１６４から２１６のいずれか一項に記載の方法。
  218. 前記放出することが外部湿潤を加えることなく実施される、請求項１６４から１６５および１６９から２１６のいずれか一項に記載の方法。
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