PL245338B1 - Kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych i jej zastosowanie - Google Patents

Kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych i jej zastosowanie Download PDF

Info

Publication number
PL245338B1
PL245338B1 PL425415A PL42541518A PL245338B1 PL 245338 B1 PL245338 B1 PL 245338B1 PL 425415 A PL425415 A PL 425415A PL 42541518 A PL42541518 A PL 42541518A PL 245338 B1 PL245338 B1 PL 245338B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
methylcyclopropene
mcp
alpha
pvp
Prior art date
Application number
PL425415A
Other languages
English (en)
Other versions
PL425415A1 (pl
Inventor
Andrzej WOLAN
Andrzej Wolan
Mariusz BOSIAK
Mariusz Bosiak
Marcin PAKULSKI
Marcin Pakulski
Original Assignee
Fresh Inset Spolka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fresh Inset Spolka Akcyjna filed Critical Fresh Inset Spolka Akcyjna
Priority to PL425415A priority Critical patent/PL245338B1/pl
Priority to PE2020001663A priority patent/PE20210471A1/es
Priority to CN201980027580.4A priority patent/CN112218529A/zh
Priority to AU2019258844A priority patent/AU2019258844A1/en
Priority to CR20200512A priority patent/CR20200512A/es
Priority to IL304085A priority patent/IL304085A/en
Priority to JP2021508077A priority patent/JP7486473B2/ja
Priority to EP19724746.3A priority patent/EP3784038A1/en
Priority to IL278273A priority patent/IL278273B2/en
Priority to PCT/EP2019/060816 priority patent/WO2019207146A1/en
Priority to MX2020011272A priority patent/MX2020011272A/es
Priority to KR1020207034315A priority patent/KR20210030899A/ko
Priority to CA3098358A priority patent/CA3098358A1/en
Priority to BR112020021737-9A priority patent/BR112020021737A2/pt
Priority to CN202210946411.4A priority patent/CN115537156A/zh
Priority to US16/456,128 priority patent/US10647834B2/en
Publication of PL425415A1 publication Critical patent/PL425415A1/pl
Priority to US16/870,333 priority patent/US11248109B2/en
Priority to PH12020551755A priority patent/PH12020551755A1/en
Priority to CL2020002769A priority patent/CL2020002769A1/es
Priority to ECSENADI202076059A priority patent/ECSP20076059A/es
Priority to CONC2020/0014630A priority patent/CO2020014630A2/es
Priority to US17/567,599 priority patent/US12043733B2/en
Priority to JP2023148315A priority patent/JP2023175789A/ja
Publication of PL245338B1 publication Critical patent/PL245338B1/pl
Priority to AU2024205079A priority patent/AU2024205079A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sztyft do naniesienia na materiał przeznaczony do pakowania i przechowywania produktów roślinnych składający się z uformowanej w kolumnę masy zawierającej 5 - 50% wag. kompleksu I-metylocyklopropenu i alfa-cyklodekstryny, 2 - 45% wag. poliwinyloprolidonu (PVP), oraz obudowę, w której osadzona jest uformowana z masy kolumna. Sztyft jest produktem opóźniającym starzenie się owoców, warzyw lub kwiatów dzięki jego aplikacji wewnątrz opakowania do przechowania produktów roślinnych. Zgłoszenie obejmuje też sposób hamowania procesów indukowanych przez etylen w produktach roślinnych i opóźnienia ich procesu dojrzewania i starzenia.

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych i jej zastosowanie. Sztyft jest produktem opóźniającym starzenie się owoców, warzyw lub kwiatów, dzięki jego aplikacji wewnątrz opakowania. Znajduje zastosowanie w przechowaniu produktów roślinnych, hamując procesy indukowane przez etylen. Hormon roślinny etylen ma wpływ na szeroki zakres procesów fizjologicznych u roślin, takich jak opadanie, starzenie i dojrzewanie, utrata chlorofilu, zmiękczenie, zaburzenia fizjologiczne, kiełkowanie, synteza izokumaryny, lignifikacja, odbarwienie (brązowienie), rozkład i stymulacja systemów obronnych (Saltveit, M.E. 1999. Effect of ethylene on quality of fresh fruits and vegetables. Postharv. Biol. Technol. 15:279-292). Przy przechowywaniu produktów roślinnych istotne staje się kontrolowanie wpływu etylenu w celu przedłużania trwałości tych produktów, opóźniania ich dojrzewania, brązowienia lub starzenia się. Jednym ze stosowanych sposobów jest hamowanie działania etylenu z pomocą blokowania receptorów etylenu w komórkach roślinnych i tym samym hamowanie procesów indukowanych przez etylen (Sisler, E.C. i M. Serek. 2003. Compounds interacting with the ethylene receptor in plants. Plant Biol. 5:473-480).
1-Metylocyklopropen (1-MCP) jest gazem stosowanym do przedłużenia trwałości owoców, warzyw oraz kwiatów. 1-MCP (1-metylocyklopropen) to metylowa pochodna cyklopropenu, zdolna do trwałego wiązania się z receptorem etylenu i tym samym blokowania tego receptora. Związek ten ma powinowactwo do receptora etylenu prawie 100-krotnie większe niż sam etylen. Zasada działania 1-metylocyklopropenu oparta jest o naturalne procesy regulacji tempa dojrzewania owoców i warzyw. Dojrzewanie klimakterycznych owoców (dojrzewających następczo, po zbiorze) wywołane jest ekspozycją na etylen pochodzenia egzogennego. Efekt dojrzewania, spowodowany przez etylen uzależniony jest od obecności receptorów, które mogą związać ten hormon. Receptory to białka, które odpowiadają za wiązanie sygnału chemicznego, lecz w przeciwieństwie do enzymów nie prowadzą do powstania produktu z substratu. Związanie hormonu z receptorem powoduje uaktywnienie tego drugiego. Receptor odpowiedzialny za wiązanie etylenu w roślinach zawiera kation miedzi, z którym wiązać może się 1 -metylocyklopropen, opóźniając proces dojrzewania. 1-MCP stosowany jest obecnie jako stabilny kompleks z alfa-cyklodekstryną. Kompleks ten może być przechowywany przez długi czas, a uwalnianie 1-MCP następuje pod wpływem wody (T. L. Neoh, K. Yamauchi, H. Yoshii and T. Furuta J. Agric. Food Chem., 2007, 55 (26), 11020-11026).
1-MCP ma kilka cech, które czynią go szczególnie odpowiednim do wydłużania trwałości świeżych produktów roślinnych. Występuje w formie gazowej, ma dobry profil bezpieczeństwa (LC50 u szczurów przy podawaniu wziewnym wynosiło ponad 2,5 mg/l, natomiast nie obserwowano toksyczności ostrej lub objawów toksyczności ogólnoustrojowej) i wykazuje aktywność już w bardzo niskich stężeniach (części na miliard) (Postharvest Biology and Technology of Fruits, Vegetables, and Flowers, red. Gopinadhan Paliyath, Dennis P. Murr, Avtar K. Handa, Susan Lurie. John Wiley & Sons, 2008). Metoda jest całkowicie bezpieczna dla konsumenta (pod warunkiem korzystania z wysoce czystego 1-MCP) i pozwala w naturalny sposób regulować tempo dojrzewania owoców i warzyw. Dla uzyskania oczekiwanego efektu stężenie 1-MCP w przechowalniach w trakcie aplikacji nie przekracza nL/L powietrza, a typowa wartość stosowana w przechowalnictwie jabłek wynosi 650 μL/m3.
1-MCP może być stosowany przed zbiorem, na rosnące rośliny, co opóźnia opadanie owoców i spowalnia ich dojrzewanie, pozwalając na poprawę jakości zbioru (McArtney, S.J., J.D. Obermiller, J.R. Schupp, et al. 2008. Preharvest 1-methylcyclopropene delays fruit maturity and reduces softening and superficial scald of apples during long-term storage. HortScience 43:366-371). Możliwe jest także stosowanie na zebrane i przechowywane produkty roślinne w celu przedłużania ich trwałości.
Opisano pozytywny wpływ 1-MCP na jakość różnorodnych produktów rolnych, a także na ułatwienie przetwarzania, pakowania, przechowywania i transportu (Blankenship, S.M. i J.M. Dole. 2003. 1-Methylcyclopropene: a review. Postharv. Biol. Technol. 28:1-25; Huber, D.J. 2008. Suppression of ethylene responses through application of 1 -methylcyclopropene: a powerful tool for elucidating ripening and senescence mechanisms in climacteric and nonclimacteric fruits and vegetables. HortScience 43:106-111. Watkins, C.B. 2006. The use of 1-methylcyclopropene (1-MCP) on fruits and vegetables. Biotechnol. Adv. 24:389-409. Watkins, C.B. 2007. The effect of 1-MCP on the development of physiological storage disorders in horticultural crops. Stewart Postharvest Rev. vol. 3, 11). Przykładami produktów roślinnych, dla których stwierdzono opóźnianie starzenia, są m.in. pomidory i awokado (Huber et al., Use of 1-methylcyclopropene (1-MCP) on tomato and avocado fruits: potential for enhanced shelf life and quality retention, University of Florida, IFAS Extension, 2003), brokuły (Kasim, Rezzan & Ufuk Kasim, M & Erkal, Suleyman. The effect of packaging after 1-MCP treatment on color changes and chlorophyll degradation of broccoli (Brassica oleracea var. italica cv. Monopoly). Journal of Food, Agriculture & Environment Vol.5 (3&4): 48-51.2007), gruszki (Gamrasni, Dan & Ben-Arie, Ruth & Goldway, Martin. 1-Methylcyclopropene (1-MCP) application to Spadona pears at different stages of ripening to maximize fruit quality after storage. Postharvest Biology and Technology. 2010, 58. 104-112), jabłka (Watkins, C.B. Postharvest effects on the quality of horticultural products: using 1-MCP to understand the effects of ethylene on ripening and senescence processes. Acta Hort. 2008. 768:19-32), śliwki (M. Menniti, A & Donati, Irene & Gregori, Roberto. Responses of 1-MCP application in plums stored under air and controlled atmospheres. Postharvest Biology and Technology - POSTHARVEST BIOL TECHNOL. 2006, 39. 243-246), morele (De Martino, Giovanni & Vizovitis, Konstantinos & Botondi, Rinaldo & Bellincontro, Andrea & Mencarelli, Fabio. 1-MCP controls ripening induced by impact injury on apricots by affecting SOD and POX activities. Postharvest Biology and Technology. 2006, 39. 38-47), bazylia (Hassan, Fahmy & Mahfouz, S.A. Effect of 1-methylcyclopropene (1-MCP) treatment on sweet basil leaf senescence and ethylene production during shelf-life. Postharvest Biology and Technology. 2010, 55. 61-65), cebulki tulipanów (Liou, Susan & Miller, William. Factors affecting ethylene sensitivity and 1-MCP response in tulip bulbs. Postharvest Biology and Technology. 2011,59. 238-244). Największym obszarem zastosowania 1-MCP jest przedłużanie trwałości i walorów spożywczych jabłek oraz przedłużanie trwałości kwiatów.
Konkretne odpowiedzi produktów roślinnych na 1-MCP mogą się różnić, w zależności od czynników takich jak genotyp, odmiana rośliny, stopień dojrzałości itp., jednak zazwyczaj efekt jest wprost zależny od stężenia 1-MCP i czasu ekspozycji na ten związek. Na działanie 1-MCP podatne są przede wszystkim owoce klimakteryczne, ale spowolnienie dojrzewania wykazano także dla owoców nieklimakterycznych. Traktowane owoce są jędrniejsze, wolniej miękną lub później wykazują zmiany barwy. Również utrata składników odżywczych, takich jak witamina C, jest zwykle obniżona przy traktowaniu 1-MCP (Watkins, C.B. Postharvest effects on the quality of horticultural products: using 1-MCP to understand the effects of ethylene on ripening and senescence processes. Acta Hort. 2008., 768:19-32).
Stosowanie 1-MCP zostało dopuszczone przez amerykańską Agencję Ochrony Środowiska (Environmental Protection Agency, EPA) dla kwiatów i roślin ozdobnych w 1999 oraz dla produktów spożywczych w 2002. Obecnie, stosowanie go jest dopuszczone w kilkudziesięciu krajach, dla wskazanych produktów roślinnych.
Niemniej jednak metoda regulacji dojrzewania owoców z wykorzystaniem 1-MCP dostępna jest jedynie w przypadku profesjonalnych plantacji dysponujących przystosowanymi do tego celu magazynami, chłodniami umożliwiającymi przeprowadzenie procesu zagazowania zabezpieczanych owoców i warzyw (S. M. Blankenship, J. M. Dole Postharvest Biology and Technology 2003, 28, 1-25; Ch. B. Watkins Biotechnology Advances 2006, 24, 389-409; N. Keller, M. N. Ile Ducamp, D. Robert, V. Keller Chem. Rev. 2013, 113, 5029-5070).
EP 1237411 i EP 1597968 opisują sposób hamowania odpowiedzi na etylen u roślin poprzez zastosowanie cyklopropenu ze środkiem do otoczkowania. W szczególności dokumenty dotyczą metylocyklopropenu z cyklodekstryną, przy czym warunkiem jest, aby kompozycja była wolna od metylenocyklopropanu, metylocyklopropanów i butanów.
PL/EP 1593306 dotyczy kompozycji obejmującej środek kapsułkujący, w której jeden lub więcej cyklopropenów, w tym w szczególności metylocyklopropen, jest połączony ze środkiem kapsułkującym oraz jedną lub więcej substancji higroskopijnych lub rozpływających się pod wpływem wilgoci z powietrza, wybranych spośród jednego lub więcej polieterów, jednego lub więcej polioli, wybranych z grupy obejmującej glicerol, erytrytol, ksylitol, mannitol, maltitol i sorbitol, lub ich mieszanin.
EP 1236397 ujawnia materiał opakowaniowy zawierający cyklopropen oraz zastosowanie tego materiału do hamowania u rośliny odpowiedzi na etylen oraz do opakowania roślin tym materiałem, zapewniając przedłużenie życia rośliny. Materiały opakowaniowe uwzględnione w tym patencie mogą obejmować kartonowe i plastikowe opakowania, drewniane pudełka, torby papierowe, powłoki woskowe, papier powlekany, folie i układy adhezyjne. W szczególności materiały opakowaniowe stanowią folie z tworzywa sztucznego takiego jak polietylen, kopolimer etylenu i octanu winylu, alkohol winylowy oraz polistyren, które zawierają kompleks metylocyklopropen i alfa-cyklodekstrynę. Materiały opakowaniowe obejmują saszetki/pakiety, w których folie poddane są działaniu par 1-MCP. Uwalnianie 1-MCP w postaci kompleksu następuje poprzez wystawienie na działanie wilgoci, natomiast uwalnianie samego
MCP-1 następuje przez zwykłą dyfuzję. Bardziej szczegółowo, opisano uwalnianie 1-MCP z folii polietylenowej o małej gęstości zawierającej kompleks 1-MCP/alfa-cyklodekstryny oraz uwalnianie 1-MCP z folii polietylenowej o dużej gęstości.
EP 1236397 ujawnia sproszkowany kompleks 1-MCP i alfa-cyklodekstryny jako składnik filmu lub pojemnika. Proszek może być zawarty w, lub laminowany pomiędzy, różnymi termoplastycznymi tworzywami opakowań, takimi jak polietylen, etylen - octan winylu, poli(alkohol winylowy) lub ze sztywnymi tworzywami, takimi jak polistyren, poliwęglan i polimetakrylan metylu). Przedstawiono przykładowe kompozycje uwalniające, zawierające kompleks 1 MCP/alfa cyklodekstryna w filmie PVA, LDPE, HDPE, w papierze woskowym oraz w kompozycji parafilmu rozpuszczonego w heksanie. Kompozycje uwalniające przygotowywano, eksponując filmy polimerowe na pary 1 MCP. Obserwowano powolne uwalnianie 1 MCP w czasie do 20 godz. w 36-litrowej komorze wilgotnościowej przy wysokim stopniu wilgotności. Uwalnianie było powolne (do 6,0-11,0 ppm po 60 minutach) i zależne od stosowanego materiału opakowaniowego. Maksymalne uzyskane uwalnianie osiągnęło 17 ppm po 20 godz. Nie ujawniono uwalniania zależnego od niższych poziomów wilgotności.
EP 1340425 ujawnia podłoża do podawania kompleksu 1-MCP, które mogą być z tworzywa sztucznego, papieru lub tkaniny z włókien naturalnych lub syntetycznych. Środkiem uwalniającym może być żel, taki jak hydroksypropylometyloceluloza i poliwinylopirolidon, nanoszony na papier, polipropylen, poliester, polietylenowe włókniny lub folie. Kontakt żelu z wodą powoduje uwolnienie MCP-1, który przenika przez porowate podłoże. Kompleks 1-MCP z cyklodekstryną można wprowadzać do hydrofitowych żeli stosowanych w powłokach, takich jak taśmy. W celu uwolnienia MCP-1 taśma może zostać przemieszczona przez pojemnik z wodą lub poddana działaniu wilgoci. Hydrofilowe żele stosowane są w postaci powłok na foliach, które nie rozpuszczają się przy zetknięciu z dostateczną ilością wody. W szczególności, w dokumencie wymieniono mieszaninę kompleksu 1-MCP, wodorowęglanu sodu, poliwinylopirolidynonu i mikrokrystalicznej celulozy, którą powlekano pas folii polietylenowej.
W US 5,518,988 opisano zastosowanie cyklopropenu i pochodnych, takich jak korzystnie 1-metylocyklopropen (1-MCP), jako środków blokujących wiązanie etylenu. Związki te jednak były w postaci kłopotliwych w zastosowaniu, niestabilnych gazów.
W dokumencie US 6,017,849 ujawniono włączanie gazowych cyklopropenów do kompleksu enkapsulującego w celu ich stabilizacji i zapewnienia możliwości bezpiecznego przechowywania, transportu i stosowania. Dla 1-MCP najkorzystniejszym środkiem enkapsulującym jest cyklodekstryna, najkorzystniej alfa-cyklodekstryna. Tak chroniony 1-MCP może być zapewniany w postaci sproszkowanej i aktywowany poprzez kontaktowanie kompleksu z wodą w postaci ciekłej lub gazowej.
EP 1192859 omawia potencjalne problemy takich formulacji proszkowych, takie jak pylenie, trudność w odmierzaniu niewielkich ilości i trudność w regulowaniu uwalniania 1-MCP. Dokument ten ujawnia tabletki, płatki, peletki i podobne formulacje jako łatwiejsze w stosowaniu.
EP 1192858 ujawnia włączenie do kompleksu 1-MCP/cyklodekstryna silnie chłonnego polimeru (ang. super-absorbent polymer (SAP)). SAP ma zapewniać powolne uwalnianie lub uwalnianie z pomocą niewielkiej jedynie ilości wody. Przykładem SAP jest poliakrylan sodowy, polisacharydy, kopolimery akrylamid/akrylan i karboksymetyloceluloza. Mieszanina może (ale nie musi) zawierać nieorganiczne związki rozpływające się pod wpływem wilgoci z powietrza, takie jak przykładowo chlorek wapnia, chlorek magnezu, chlorek litu, chlorek cynku, azotan magnezu i azotan glinu. Mieszanina jest wówczas umieszczana w saszetce, która może być wykonana z szeregu materiałów, w tym na przykład, bibuły. Gdy saszetka zamaczana jest w wodzie przez 10 sekund, a następnie umieszczana w pojemniku, uwalnia ona powoli gazowy 1-metylocyklopropen.
W WO2004101668 opisano kompozycję filmu do opakowań zawierającą bazę termoplastyczną, wypełniacz, środek hamujący działanie etylenu i materiał przenoszący wilgoć, pozwalający zwiększyć poziom wilgotności przy środku hamującym działanie etylenu. Materiałem przenoszącym wilgoć może być poli(glikol etylenowy), poli(tlenek etylenu), poliwinylopirolidon - octan winylu (PVP-VA), Pluronic, PEBAX i kopolimer EVA. Stosowano stężenia 1 MCP wynoszące 1% lub 5%. Aktywacja kompozycji i uwalnianie ma następować przykładowo przy wilgotności względnej co najmniej 80% w 5°C.
EP 1304035 ujawnia możliwość łączenia kompleksu 1 MCP/alfa cyklodekstryna z substancją wypierającą, która sama może wiązać się z alfa-cyklodekstryną, taką jak kwas benzoesowy, dodecylosiarczan sodu i różne inne środki powierzchniowo czynne. Efektem jest szybsze uwalnianie 1-MCP. Kompozycję formułowano w tabletkach.
US 8,822,382 opisuje kompozycje uwalniające związki, takie jak 1-MCP, z układów hydrokoloidowych zawierających poliole, m.in. opartych na gumie ksantanowej. Kompozycje mogą obejmować polimery lub składniki tworzące elastyczne filmy, takie jak PLA, PCL, PVA czy żelatyna. Mogą mieć postać granulek dodawanych do gleby. Amerykańskie zgłoszenie patentowe o nr publikacji US2005260907 ujawnia laminaty uwalniające związek hamujący etylen, złożone z warstw włókniny i polimeru lub kopolimeru termoplastycznego, takiego jak polietylen, polipropylen, EVA, EMA czy EAA i podobne. Ujawniany materiał może uwalniać 1-MCP pod wpływem wilgoci z produktów roślinnych, może być stosowany np. jako arkusz do przykrywania owoców. Amerykańskie zgłoszenie patentowe o nr publikacji US20150018430 dotyczy kompozycji uwalniającej lotne produkty (takie jak 1 MCP) w odpowiedzi na wilgotność powietrza. Przykładem odpowiednika składnika wiążącego jest poli(alkohol winylowy). WO2008089140 wskazuje, że znane kompozycje mogą nie dawać możliwości kontrolowalnego uwalniania 1 MCP. Ujawnia kompozycje oparte na związku hamującym etylen, jak 1 MCP, w tym 1-MCP w kompleksie z alfa-cyklodekstryną, zmieszanym z polimerami rozpuszczalnymi lub pęczniejącymi w wodzie, takimi jak poli(tlenek etylenu), poli(octan winylu), poliwinylopirolidon i in. Korzystne uwalnianie, rozciągnięte w czasie zapewniają polimery wybrane z grupy składającej się z dietyloaminooctanu poliwinyloacetalu, ftalanu poliwinylooctanu, szelaku, poliwinylopirolidonu i alkoholu poliwinylowego.
Pomimo wielu znanych rozwiązań wykorzystujących 1-MCP w procesie opóźniania dojrzewania warzyw i owoców istnieje potrzeba dostarczenia nowych udoskonalonych środków dla opakowań warzyw i owoców o prostej aplikacji i charakteryzujących się wysoką efektywnością w przedłużaniu trwałości owoców, warzyw i roślin ozdobnych. W szczególności pożądane są rozwiązania pozwalające na wydzielanie się gazowego 1-metylocyklopropenu po osiągnięciu stosunkowo niskiego poziomu wilgotności względnej otoczenia w danej temperaturze lub wilgotności bezwzględnej oznaczającej zawartości wody w g/m3. Problem rozwiązuje poniższy wynalazek.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych, w celu hamowania procesów indukowanych przez etylen w produktach roślinnych i opóźniania ich procesu dojrzewania, która składa się z uformowanej w kolumnę masy zawierającej 5-50% wag. kompleksu 1-metylocyklopropenu i alfa-cyklodekstryny, 2-45% wag. poliwinyloprolidonu (PVP), oraz 30% gliceryny lub co najmniej dwóch substancji dodatkowych w łącznej ilości 5-93% wag. wybranych z grupy obejmującej: 0,5% wag. barwników, 49,5% alkoholu izopropylowego, 53% wag. oleju kokosowego, 7,5-24% wag. wosku pszczelego, 10% kwasu stearynowego, 7,5-24% wag. wosku candelilla, 15-30% wag. gliceryny lub 20% emulgatora SE-PF, który składa się z: stearynianu glicerolu, Ceteareth-20, Ceteareth-12, alkoholu cetearylowego, palmitynianu cetylu. Korzystnie, barwnikiem jest czerwień koszenilowa.
Korzystnie, składniki masy stanowią:45% wag. poliwinylopirolidonu (PVP), 5% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 0,5% wag. czerwieni koszenilowej oraz 49,5% wag. alkoholu izopropylowego.
Korzystnie, składniki masy stanowią:53% wag. oleju kokosowego, 20% wag. emulgatora SE-PF, który składa się z: stearynianu glicerolu, Ceteareth-20, Ceteareth-12, alkoholu cetearylowego, palmitynianu cetylu, 10% wag. kwasu stearynowego, 9,5% wag. wosku pszczelego, 2% wag. poliwinylopirolidonu (PVP), 0,5% wag. czerwieni koszenilowej oraz 5% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna.
Korzystnie, składniki masy stanowią: 50% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 24% wag. wosku pszczelego, 24% wag. wosku candelilla oraz 2% wag. poliwinylopirolidonu (PVP).
Korzystnie, składniki masy stanowią: 30% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 20% wag. wosku pszczelego, 20% wag. wosku candelilla oraz 30% wag. poliwinylopirolidonu (PVP).
Korzystnie, składniki masy stanowią: 35% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 30% wag. gliceryny oraz 35% wag. poliwinylopirolidonu (PVP). Korzystnie, składniki masy stanowią 7,5% wag. wosku pszczelego, 7,5% wag. wosku candelilla, 15% wag. gliceryny, 30% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 40% wag. poliwinylopirolidonu (PVP).
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji w sztyfcie określonej powyżej w opakowaniach produktów roślinnych, gdzie materiałem do pakowania jest papier, karton lub folia.
Kompleks 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna łączy się z wieloskładnikową mieszaniną zawierającą polimery, woski, parafiny, alkohole mono- i wielowodorotlenowe, barwniki i/lub składniki pomocnicze, które formuje się w postaci sztyftu. Sztyft tworzy miękka substancja uformowana w pręcik, osadzona w etui umożliwiającym wysuwanie, do samodzielnego nakładania na zewnątrz lub wewnątrz opakowań do przechowywania owoców, warzyw lub kwiatów (Fig. 1). Aplikacja sztyftu jest bardzo intuicyjna i polega na narysowaniu na opakowaniu linii o odpowiedniej długości w zależności od wielkości opakowania i rodzaju owoców i warzyw w nim przechowywanych.
Wydzielanie aktywnego 1-MCP następuje powyżej wilgotności względnej wynoszącej 70%. Wyżej wymienione mieszaniny charakteryzują się odpowiednią do formowanie lepkością i gęstością oraz kohezją, które umożliwiają ich aplikowanie na powierzchnie wykonane z papieru oraz kartonu. Ich podstawową własnością, która umożliwia stosowanie jako środka przedłużającego trwałość owoców, warzyw, roślin ozdobnych itp. jest wydzielanie się gazowego 1-metylocyklopropenu po osiągnięciu odpowiedniego poziomu wilgotności względnej otoczenia w danej temperaturze lub wilgotności bezwzględnej oznaczającej zawartości wody w g/m3. Przeprowadzano testy w temperaturze pokojowej, przyjmując wilgotność względną 75% jako początek wydzielania się gazowego 1 -MCP (odpowiada to 12,93 g H2O w m3 powietrza w temperaturze 20°C), oraz testy w temperaturze 6°C i wilgotności względnej 100% (odpowiada to 7,25 g H2O w m3 powietrza).
Sztyft według wynalazku pozwala na nanoszenie 1-MCP na powierzchnię opakowania, w którym przechowywane są owoce, warzywa, kwiaty. Sztyft jest produktem przeznaczonym do samodzielnego stosowania przez odbiorców indywidualnych lub też dystrybutorów owoców, warzyw lub kwiatów.
Wynalazek przedstawiono w przykładach realizacji, które nie ograniczają jego zakresu ochrony.
Poniżej przedstawiono przykładowe składy mieszanin, wyniki oznaczania zawartości 1-MCP w masie sztyftowej oraz wyniki obrazujące stężenie wydzielającego się 1-MCP w zależności od wilgotności względnej w zależności od temperatury.
Opis figur
Fig. 1. Sztyft zawierający 1-MCP
Fig. 2. Chromatogram prezentowany dla przykładu 1. 1-MCP czas retencji 5,920 min., cis-2-buten czas retencji 6,395 min.
Fig. 3. Chromatogram prezentowany dla przykładu 2. 1-MCP czas retencji 6,067 min., cis-2-buten czas retencji 6,540 min.
Fig. 4. Wykres zależności stężenia wydzielonego 1-MCP od czasu (formulacja z Przykładu 3) Fig. 5. Wykres zależności stężenia wydzielonego 1-MCP od czasu (formulacja z Przykładu 4) Przykład 1
W kolbie okrągłodennej umieszczono kolejno poli(winylo)pirrolidon (PVP) (45% wagowych, MW = 10 000), kompleks 1-MCP/alfa-cyklodekstryna (5% wagowych, zawartość 1-MCP 3,4%), czerwień koszenilową (0,5% wagowego) oraz alkohol izopropylowy (49,5% wagowego).
Zawartość kolby mieszano przy użyciu mieszadła magnetycznego przez 0,5 godziny w temperaturze pokojowej. Następnie izopropanol usunięto w temperaturze 40°C pod zmniejszonym ciśnieniem, na wyparce obrotowej.
Otrzymaną masę uformowano w postać sztyftu i rozprowadzano równomiernie na papierze o gramaturze 100 g/m2 i wymiarach 6,9 cm x 7,8 cm. Po wyschnięciu przygotowano próby do analizy i przebadano pod kątem zawartości 1-MCP na 1 cm2 nośnika.
Papier z naniesioną masą pocięto i umieszczono w butelce o pojemności 250 mL. Do butelki dodano 2 mL wody destylowanej i szczelnie zamknięto korkiem z zaworem Mininert®, po czym wprowadzono 250 μL cis -2-butenu za pomocą strzykawki gazoszczelnej. Próbki wytrząsano przez 30 minut z częstotliwością 600 cykli/min.
Stężenie określano wobec wzorca, którym był cis-2-buten, z zastosowaniem chromatografu gazowego wyposażonego w kolumnę PoraBOND Q: 25 m x 0.25 mm (i.d.) x 3 μm i detektor płomieniowo-jonizacyjny (FID). Cis -2-buten stosowany był dlatego, że charakteryzuje się taką samą odpowiedzią detektora FID jak 1-metylocyklopropen.
Z przygotowanej uprzednio próby w butelce o pojemności 250 mL pobierano 250 μL gazu strzykawką gazoszczelną i nastrzykiwano na wyżej wymienioną kolumnę w następujących warunkach: temperatura dozownika split/splitless 120°C; izoterma 120°C, temperatura detektora FID 240 °C, split 20 : 1, przepływ gazu nośnego (helu) 50 cm/s. Po jednokrotnej aplikacji zawartość 1-MCP na wyżej wymienionym podłożu wynosi 0,0122 mg/cm2.
Przykład 2
Olej kokosowy (53% wagowych), emulgator SE-PF (20% wagowych) (który stanowi: stearynian glicerolu Ceteareth-20, Ceteareth-12, alkohol cetearylowy, palmitynian cetylu), kwas stearynowy (10% wagowych), wosk pszczeli (9,5% wagowy ch), czerwień koszenilową (0,5% wagowych), poliwinylopirolidon (PVP) (2% wagowych, MW = 10 000) oraz kompleks 1-MCP/alfa-cyklodekstryna (5% wagowych, 3,3% 1-MCP) mieszano za pomocą mieszadła mechanicznego w kolbie okrągłodennej umieszczonej w łaźni olejowej w temperaturze 70°C do uzyskania jednolitej konsystencji. Otrzymaną masę uformowano w postaci sztyftu i przebadano pod kątem zawartości 1-MCP na 1 cm2 papieru o gramaturze 100 g/m2.
Po jednokrotnej aplikacji zawartość 1-MCP na wyżej wymienionym podłożu wynosi 0,0106 mg/cm2.
Stężenie określano analogicznie jak w przykładzie 1.
Przykład 3
W moździerzu umieszczono kompleks 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna (50% wagowych, zawartość 1-MCP 3,3%), wosk pszczeli (24% wagowych) wosk candelilla (24% wagowych) oraz poliwinylopirolidon (PVP) (2% wagowych, MW = 10 000). Substancje mieszano przez 15 minut, do uzyskania jednolitej konsystencji. Otrzymaną masę uformowano w postaci sztyftu i przebadano pod kątem zawartości 1-MCP na 1 cm2 papieru o gramaturze 100 g/m2.
Po jednokrotnej aplikacji zawartość 1-MCP na wyżej wymienionym podłożu wynosi 0,007805 mg/cm2.
Stężenie określano analogicznie jak w przykładzie 1.
Przykład 4
W zlewce umieszczono wosk pszczeli (24% wagowych) wosk candelilla (24% wagowych) oraz poliwinylopirolidon (PVP) (2% wagowych, MW = 10 000) i ogrzewano do stopienia w temperaturze 50°C, po czym dodano kompleks 1-MCP/a-cyklodekstryny (50% wagowych, zawartość 1-MCP wynosiła 3,3%). Mieszano do uzyskania jednolitej konsystencji. Po ochłodzeniu otrzymaną masę uformowano w postaci sztyftu i przebadano pod kątem zawartości 1-MCP na 1 cm2 papieru o gramaturze 100 g/m2.
Po jednokrotnej aplikacji zawartość 1-MCP na wyżej wymienionym podłożu wynosi 0,01026 mg/cm2.
Stężenie określano analogicznie jak w przykładzie 1.
Przykład 5
W moździerzu umieszczono kompleks 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna (30% wagowych, zawartość 1-MCP 3,3%), wosk pszczeli (20% wagowych), wosk candelilla (20% wagowych) oraz poliwinylopirolidon (PVP) (30% wagowych). Substancje mieszano przez 15 minut, do uzyskania jednolitej konsystencji. Otrzymaną masę uformowano w postaci sztyftu i przebadano pod kątem zawartości 1-MCP na 1 cm2 papieru o gramaturze 100 g/m2.
Po jednokrotnej aplikacji zawartość 1-MCP na wyżej wymienionym podłożu wynosi 0,02645 mg/cm2.
Stężenie określano analogicznie jak w przykładzie 1.
Przykład 6
W zlewce umieszczono wosk pszczeli (20% wagowych) oraz wosk candelilla (20% wagowych) i ogrzewano do stopienia w temperaturze 50°C, po czym dodano kompleks 1-MCP/a-cyklodekstryny (30% wagowych, zawartość 1-MCP wynosiła 3,3%) oraz poliwinylopirolidon (PVP) (30% wagowych). Mieszano do uzyskania jednolitej konsystencji. Po ochłodzeniu otrzymaną masę uformowano w postaci sztyftu i przebadano pod kątem zawartości 1-MCP na 1 cm2 papieru o gramaturze 100 g/m2.
Po jednokrotnej aplikacji zawartość 1-MCP na wyżej wymienionym podłożu wynosi 0,02186 mg/cm2.
Stężenie określano analogicznie jak w przykładzie 1.
Przykład 7
W moździerzu umieszczono kompleks 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna (35% wagowych, zawartość 1-MCP 3,3%), glicerynę (30% wagowych) oraz poliwinylopirolidon (PVP) (35% wagowych). Substancje mieszano przez 15 minut, do uzyskania jednolitej konsystencji. Otrzymaną masę uformowano w postaci sztyftu i przebadano pod kątem zawartości 1-MCP na 1 cm2 papieru o gramaturze 100 g/m2.
Po jednokrotnej aplikacji zawartość 1-MCP na wyżej wymienionym podłożu wynosi 0,02894 mg/cm2.
Stężenie określano analogicznie jak w przykładzie 1.
Przykład 8
W zlewce umieszczono wosk pszczeli (7,5% wagowych), wosk candelilla (7,5% wagowych) oraz glicerynę (15% wagowych) i ogrzewano do stopienia w temperaturze 50°C, po czym dodano kompleks 1-MCP/a-cyklodekstryny (30% wagowych, zawartość 1-MCP wynosiła 3,3%) oraz poliwinylopirolidon (PVP) (40% wagowych). Mieszano do uzyskania jednolitej konsystencji. Po ochłodzeniu otrzymaną masę uformowano w postaci sztyftu i przebadano pod kątem zawartości 1-MCP na 1 cm2 papieru o gramaturze 100 g/m2.
Po jednokrotnej aplikacji zawartość 1-MCP na wyżej wymienionym podłożu wynosi 0,02845 mg/cm2.
Stężenie określano analogicznie jak w przykładzie 1.
Dokonano analizy stężenia 1-MCP w wilgotności 100% w temperaturze pokojowej. Papier z naniesioną masą umieszczono w naczyniu szklanym o pojemności 900 mL. Do naczynia włożono gąbkę nasączoną wodą, a następnie szczelnie zamknięto, po czym wprowadzono 250 μL cis -2-butenu za pomocą strzykawki gazoszczelnej.
Stężenie określano wobec wzorca, którym był cis-2-buten, z zastosowaniem chromatografu gazowego wyposażonego w kolumnę PoraBOND Q: 25 m x 0.25 mm (i.d.) x 3 μm i detektor płomieniowo-jonizacyjny (FID). Cis -2-buten stosowany był dlatego, że charakteryzuje się taką samą odpowiedzią detektora FID jak 1-metylocyklopropen. Do analizy pobierano 250 μL gazu strzykawką gazoszczelną i nastrzykiwano na wyżej wymienioną kolumnę w następujących warunkach: temperatura dozownika split/splitless 120°C; izoterma 120°C, temperatura detektora FID 240°C, split 20 : 1, przepływ gazu nośnego (helu) 50 cm/s.
Przeprowadzono analizę na chromatografie gazowym, badając zależność stężenia ^L/L] wydzielonego 1-MCP wraz z upływem czasu (Fig. 4 i 5).

Claims (9)

1. Kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych, w celu hamowania procesów indukowanych przez etylen w produktach roślinnych i opóźniania ich procesu dojrzewania, znamienna tym, że składa się z uformowanej w kolumnę masy zawierającej 5-50% wag. kompleksu 1-metylocyklopropenu i alfa-cyklodekstryny, 2-45% wag. poliwinyloprolidonu (PVP), oraz 30% gliceryny lub co najmniej dwóch substancji dodatkowych w łącznej ilości 5-93% wag. wybranych z grupy obejmującej: 0,5% wag. barwników, 49,5% alkoholu izopropylowego, 53% wag. oleju kokosowego, 7,5-24% wag. wosku pszczelego, 10% kwasu stearynowego, 7,5-24% wag. wosku candelilla, 15-30% wag. gliceryny lub 20% emulgatora SE-PF, który składa się z: stearynianu glicerolu, Ceteareth-20, Ceteareth-12, alkoholu cetearylowego, palmitynianu cetylu.
2. Kompozycja w sztyfcie według zastrz. 1, znamienna tym, że barwnikiem jest czerwień koszenilowa.
3. Kompozycja w sztyfcie według zastrz. 1, znamienna tym, że składniki masy stanowią: 45% wag. poliwinylopirolidonu (PVP), 5% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 0,5% wag. czerwieni koszenilowej oraz 49,5% wag. alkoholu izopropylowego.
4. Kompozycja w sztyfcie według zastrz. 1, znamienna tym, że składniki masy stanowią: 53% wag. oleju kokosowego, 20% wag. emulgatora SE-PF, który składa się z: stearynianu glicerolu, Ceteareth-20, Ceteareth-12, alkoholu cetearylowego, palmitynianu cetylu, 10% wag. kwasu stearynowego, 9,5% wag. wosku pszczelego, 2% wag. poliwinylopirolidonu (PVP), 0,5% wag. czerwieni koszenilowej oraz 5% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna.
5. Kompozycja w sztyfcie według zastrz. 1, znamienna tym, że składniki masy stanowią: 50% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 24% wag. wosku pszczelego, 24% wag. wosku candelilla oraz 2% wag. poliwinylopirolidonu (PVP).
6. Kompozycja w sztyfcie według zastrz. 1, znamienna tym, że składniki masy stanowią: 30% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 20% wag. wosku pszczelego, 20% wag. wosku candelilla oraz 30% wag. poliwinylopirolidonu (PVP).
7. Kompozycja w sztyfcie według zastrz. 1, znamienna tym, że składniki masy stanowią: 35% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 30% wag. gliceryny oraz 35% wag. poliwinylopirolidonu (PVP).
8. Kompozycja w sztyfcie według zastrz. 1, znamienna tym, że składniki masy stanowią: 7,5% wag. wosku pszczelego, 7,5% wag. wosku candelilla, 15% wag. gliceryny, 30% wag. kompleksu 1-metylocyklopropen/alfa-cyklodekstryna, 40% wag. poliwinylopirolidonu (PVP).
9. Zastosowanie kompozycji w sztyfcie określonej w zastrz. 1, w opakowaniach produktów roślinnych, gdzie materiałem do pakowania jest papier, karton lub folia.
PL425415A 2018-04-27 2018-04-27 Kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych i jej zastosowanie PL245338B1 (pl)

Priority Applications (24)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL425415A PL245338B1 (pl) 2018-04-27 2018-04-27 Kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych i jej zastosowanie
KR1020207034315A KR20210030899A (ko) 2018-04-27 2019-04-26 1-메틸사이클로프로펜 및 알파-사이클로덱스트린의 복합체를 포함하는 조성물 및 물품
IL278273A IL278273B2 (en) 2018-04-27 2019-04-26 Preparations and items containing complexes of 1-methylcyclopropane and alpha-cyclodextrin
BR112020021737-9A BR112020021737A2 (pt) 2018-04-27 2019-04-26 composições e artigos compreendendo complexos de 1-metilciclopropeno e alfa-ciclodextrina
CR20200512A CR20200512A (es) 2018-04-27 2019-04-26 Composiciones y artículos que comprenden complejos de 1-metilciclopreno y alfa-ciclodextrina
CN202210946411.4A CN115537156A (zh) 2018-04-27 2019-04-26 包含1-甲基环丙烯与α-环糊精的络合物的组合物和制品
JP2021508077A JP7486473B2 (ja) 2018-04-27 2019-04-26 1-メチルシクロプロペンとα-シクロデキストリンの複合体を含む組成物および物品
EP19724746.3A EP3784038A1 (en) 2018-04-27 2019-04-26 Compositions and articles comprising complexes of 1-methylcycloproprene and alpha-cyclodextrin
CN201980027580.4A CN112218529A (zh) 2018-04-27 2019-04-26 包含1-甲基环丙烯与α-环糊精的络合物的组合物和制品
PCT/EP2019/060816 WO2019207146A1 (en) 2018-04-27 2019-04-26 Compositions and articles comprising complexes of 1-methylcycloproprene and alpha-cyclodextrin
MX2020011272A MX2020011272A (es) 2018-04-27 2019-04-26 Composiciones y articulos que comprenden complejos de 1-metilciclopropreno y alfa-ciclodextrina.
PE2020001663A PE20210471A1 (es) 2018-04-27 2019-04-26 Composiciones y articulos que comprenden complejos de 1-metilciclopropreno y alfa-ciclodextrina
CA3098358A CA3098358A1 (en) 2018-04-27 2019-04-26 Compositions and articles comprising complexes of 1-methylcycloproprene and alpha-cyclodextrin
AU2019258844A AU2019258844A1 (en) 2018-04-27 2019-04-26 Compositions and articles comprising complexes of 1-methylcycloproprene and alpha-cyclodextrin
IL304085A IL304085A (en) 2018-04-27 2019-04-26 Preparations and items containing complexes of 1-methylcyclopropane and alpha-cyclodextrin
US16/456,128 US10647834B2 (en) 2018-04-27 2019-06-28 Compositions and articles comprising complexes of 1-methylcycloproprene and alpha-cyclodextrin
US16/870,333 US11248109B2 (en) 2018-04-27 2020-05-08 Compositions and articles comprising complexes of 1-methylcycloproprene and alpha-cyclodextrin
PH12020551755A PH12020551755A1 (en) 2018-04-27 2020-10-22 Compositions and articles comprising complexes of 1-methylcycloproprene and alpha-cyclodextrin
CL2020002769A CL2020002769A1 (es) 2018-04-27 2020-10-26 Composiciones y artículos que comprenden complejos de 1-metilciclopropeno y alfa-ciclodextrina
ECSENADI202076059A ECSP20076059A (es) 2018-04-27 2020-11-25 Composiciones y artículos que comprenden complejos de 1-metilciclopropreno y alfa-ciclodextrina
CONC2020/0014630A CO2020014630A2 (es) 2018-04-27 2020-11-25 Composiciones y artículos que comprenden complejos de 1-metilciclopropreno y alfa-ciclodextrina
US17/567,599 US12043733B2 (en) 2018-04-27 2022-01-03 Compositions and articles comprising complexes of 1-methylcyclopropene and α-cyclodextrin
JP2023148315A JP2023175789A (ja) 2018-04-27 2023-09-13 1-メチルシクロプロペンとα-シクロデキストリンの複合体を含む組成物および物品
AU2024205079A AU2024205079A1 (en) 2018-04-27 2024-07-24 Compositions and articles comprising complexes of 1-methylcycloproprene and alpha-cyclodextrin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL425415A PL245338B1 (pl) 2018-04-27 2018-04-27 Kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych i jej zastosowanie

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL425415A1 PL425415A1 (pl) 2019-11-04
PL245338B1 true PL245338B1 (pl) 2024-07-01

Family

ID=68501269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL425415A PL245338B1 (pl) 2018-04-27 2018-04-27 Kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych i jej zastosowanie

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL245338B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL425415A1 (pl) 2019-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2625462T3 (es) Suministro de agentes de bloqueo y/o promoción de etileno
ES2769894T3 (es) Formulación activada por humedad para compuestos volátiles
US9730440B2 (en) Coated powder particles
AU2010322125B2 (en) Fiber structures containing encapsulation complex
BR112015012670B1 (pt) Laminado tratado e recipiente tratado tendo complexo de inclusão de ciclodextrina e método para produzir um substrato tratado útil para liberar um composto complexado
KR101158606B1 (ko) 과실의 연화방지방법
PT1593306E (pt) Sistema de administração ativado por humidade para ciclopropenos
EP1340425B1 (en) Delivery system for cyclopropene compounds
Warsiki Application of chitosan as biomaterial for active packaging of ethylene absorber
JP2023175789A (ja) 1-メチルシクロプロペンとα-シクロデキストリンの複合体を含む組成物および物品
US20140271758A1 (en) Overcoated powder particles
PL245338B1 (pl) Kompozycja w sztyfcie osadzonym w obudowie do rozprowadzenia na materiale przeznaczonym do pakowania i przechowywania produktów roślinnych, zwłaszcza warzyw, owoców, kwiatów ciętych, roślin zielonych i jej zastosowanie
PL245336B1 (pl) Kompozycja do przedłużania trwałości roślin i opóźniania procesu dojrzewania owoców i warzyw, trójwarstwowa nalepka i sposób jej otrzymywania oraz sposób przedłużania trwałości roślin i opóźnienia procesu dojrzewania owoców i warzyw
CN108283215A (zh) 用于水果防腐保鲜的可分散固体制剂及其制法和应用
WO2024076874A1 (en) Systems and methods for carrier systems for controlled release delivery in perishable goods
PL245337B1 (pl) Mieszanina kompozytowa do wytwarzania opakowań do przechowywania roślin, folia kompozytowa PET oraz sposób jej otrzymywania
AU2014287025B2 (en) Methods and compositions of granule formulations
WO2021247958A1 (en) Devices and methods for release and delivery of active ingredients
NL8004398A (nl) Lokmiddel voor het bestrijden van bodeminsecten.
JPH04197630A (ja) 農産物の鮮度保持材
UA20303U (en) Composition for prolonged fumigation action of active component
BR112012014355B1 (pt) Release of maturation or amoururing inhibit from polymer, fiber, film, blade, or packaging