JP2023514138A - 連続溶融還元製鉄法 - Google Patents
連続溶融還元製鉄法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023514138A JP2023514138A JP2022547308A JP2022547308A JP2023514138A JP 2023514138 A JP2023514138 A JP 2023514138A JP 2022547308 A JP2022547308 A JP 2022547308A JP 2022547308 A JP2022547308 A JP 2022547308A JP 2023514138 A JP2023514138 A JP 2023514138A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slag
- hot metal
- mixed powder
- iron
- vortex
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title claims description 67
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 title claims description 37
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 106
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract description 85
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 66
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 61
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 61
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 50
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims abstract description 50
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 69
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 17
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 12
- 229910005084 FexOy Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 8
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 7
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 claims description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000003028 elevating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 4
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 238000003260 vortexing Methods 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 239000000109 continuous material Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000011112 process operation Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B3/00—General features in the manufacture of pig-iron
- C21B3/02—General features in the manufacture of pig-iron by applying additives, e.g. fluxing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/004—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in a continuous way by reduction from ores
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
- C21B13/0013—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/008—Use of special additives or fluxing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0066—Preliminary conditioning of the solid carbonaceous reductant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/06—Constructional features of mixers for pig-iron
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/134—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/10—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
- Y02P10/143—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions of methane [CH4]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
鉄含有鉱物粉、還元剤及びスラグ形成剤を混合して得られた混合粉末を、連続原料投入システムに入れる、工程（１）と、出発材料を還元炉に投入し、溶融状態に加熱して出発溶融池を形成する、工程（２）と、攪拌パドルを出発溶融池に下降させ、攪拌を開始し、混合粉末を還元炉に搬送し、還元炉内に酸素富化燃料を吹付けて加熱する、工程（３）と、溶銑と還元スラグを攪拌してスラグ層と溶銑層を形成し、溶銑が緩衝槽に入り、昇降装置により攪拌パドルをスラグ層まで調整し、スラグ層を攪拌して渦を形成する、工程（４）と、溶銑が連続的かつ安定的に排出されるように、攪拌速度と混合粉末の搬送量を調整し、溶銑と還元スラグがそれぞれ連続的に排出されるように、攪拌パドルの位置、攪拌速度、及び混合粉末の搬送量を調整する、工程（５）と、を含む連続溶融還元製鉄法である。本発明の方法は、プロセスが簡単で、投資が少なく、省エネルギーで環境に優しく、コストが低く、経済的価値が高いという利点を有し、効率的な非高炉製鉄技術である。【選択図】図１
Description
本発明は、冶金技術の分野に属し、具体的には、連続溶融還元製鉄法に関するものである。
鉄鋼生産能力や環境保護に対する要求がますます厳しくなるにつれて、どのようにコストを削減し、作業環境を改善することが最優先事項である。高炉製鉄の還元剤は主に無煙石炭粉であり、羽口から高炉内に吹付けられる。石炭粉の密度が低いため、反応過程において大量の石炭粉が表面に浮き上がり、鉄の酸化物と十分に反応せず、石炭粉の利用率が低いとともに、発生する煙道ガスに大量の未反応の粉塵が含まれ、原料を浪費するだけでなく、大気及び現場環境にも悪い影響を与える。
現在、高炉製鉄プロセスの成熟により製鉄コストは安定しているものの、一部の条件の改善により銑鉄のコストはわずかな範囲でしか変化せず、利益率は非常に小さい。したがって、製鉄は鉄鋼生産の重要な部分として、どのように非コークス、低炭素、クリーンな製錬を実現するかは、常にショートプロセスのグリーン製鉄・製鋼の目標であり、ＣＯＲＥＸに代表される予備還元－溶融分分離の２段階法の溶融還元プロセスなどのような溶融還元製鉄は、現在最も人気のある新規な製鉄プロセスである。また、プロセス操作と設備の開発において、連続溶融還元のプロセス操作と設備も、研究の焦点であり難点であり、例えば、出願番号２０１１１０３７４４９２．７、出願番号２０１２１０１１２８１３．０などの中国特許出願には、自動化されかつ連続的に操作される、いわゆる連続還元製鉄のプロセス設備が開示されているが、ペレット化、ペレット焼結・予備還元、溶融分還元などの部分を経る必要があり、原料投入後の連続的かつ安定的な連続還元操作は実際に実現されていない。
そこで、真の連続還元製鉄プロセスと設備の開発は、将来の非高炉グリーン製鉄で直面して解決しなければならない技術的難題である。出願番号２０１４２０２０８２２９．Ｘの中国特許出願に、連続的に排出できる中周波炉が開示され、出願番号２０１６１１２２５０３５の中国特許出願に、連続高温溶融岩／ミネラルウール原料用の誘導炉が開示されているが、いずれもペレット化・焼結－予備還元－溶融分還元の製鉄操作に適さない。出願番号２０１６１０８５４５１４．２の中国特許出願に、「渦攪拌による溶融還元製鉄法」が開示されており、この方法は、ＫＲ攪拌脱硫プロセスの利点を組み合わせて、ペレット化・焼結－高炉還元及び予備還元－溶融分還元の製鉄プロセスを完全に変更し、ペレット焼結プロセスをなくし、粉末を直接炉に投入して効率的に還元するプロセスで技術的なブレークスルーを達成し、かつ鉄含有資源の品位要求を大幅に削減し、鉄含有尾鉱や鉄含有製錬スラグなどの低品位の非伝統的な鉄鉱石資源への適用に成功し、効率的な総合利用を実現した。しかし、前記特許出願では、鉄含有資源の渦攪拌による溶融還元のみを実現しており、操作上に溶銑出口は還元炉の底部に設置された開放出口であり、溶融状態で製錬操作を行うため、原料投入・還元製錬の過程では溶銑出口を塞ぐ必要があるため、間欠操作しか採用できず、すなわち、毎回炉を満たした後、攪拌して高温還元溶錬を行い、その後、攪拌を停止して溶銑を排出する。溶錬環境を確保するためには、実際の溶錬過程において製錬に必要な金スラグ雰囲気のバランスを保つために、スラグ排出口も塞ぐ必要があり、スラグ排出と溶銑排出は両方とも、１炉バッチごとに１回排出されるため、粉末を直接炉に投入して還元することを実現しただけで、熱力学の原理で連続溶融還元を実現しなかった。
本発明の目的は、連続原料投入、連続還元、連続金スラグ分離のプロセスを設けることにより、既存の製鉄技術におけるペレット焼結プロセスをなくすだけでなく、粉末を直接炉に投入して効率的に還元することを実現し、安定した連続還元操作の効果を達成し、連続溶融還元の原理でブレークスルーを達成する、連続溶融還元製鉄法を提供することにある。
本発明の方法は、以下のステップを含む。
１、鉄含有鉱物粉、還元剤及びスラグ形成剤を均一に混合して、混合粉末を得る。混合粉末を連続原料投入システムに入れ、前記連続原料投入システムとしては、材料を計量・搬送できる装置であり、スクリューフィーダーまたは計量ポンプ付きの供給ビンが使用される。
２、出発材料(ｆｕｒｎａｃｅ ｓｔａｒｔｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ)を還元炉に投入し、前記還元炉の上部に密閉カバーが装備され、かつ攪拌装置が設けられている。攪拌装置は還元炉外部の昇降装置と組み立てられており、攪拌装置のシャフトは、密閉カバーを通じて還元炉内に挿入され、シャフトの底端に攪拌パドルが装備されている。密閉カバーには、吸気通路と排気口がさらに設けられ、かつ原料投入パイプは、密閉カバーを通じて還元炉内に挿入される。前記還元炉の側壁の上部にスラグオーバーフロー口が設けられ、底部に出銑口が設けられ、出銑口はサイフォンパイプと連通し、サイフォンパイプは緩衝槽と連通している。出発材料を溶融状態に加熱して出発溶融池を形成する。
３、昇降装置により攪拌パドルを出発溶融池に下降させ、攪拌装置を作動させて出発溶融池を攪拌する。昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離を出発溶融池の高さの１／３～１／２に制御する。それと同時に、連続原料投入システムを介して混合粉末を原料投入パイプを通じて還元炉内に連続的に搬送するとともに、吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けて還元炉内の混合粉末を加熱し、前記酸素富化燃料は石炭粉と酸素ガスの混合物、または天然ガスと酸素ガスの混合物である。混合粉末は還元炉内で熱溶融され、出発溶融池とともに高温溶融池を形成すると同時に、混合粉末は還元反応を起こして溶銑と還元スラグを生成する。酸素富化燃料の仕込み量は、高温溶融池の温度が≧１４５０℃に制御されるような量である。
４、攪拌の遠心力作用下で、並びに溶銑及び還元スラグの重力差との組み合わせの作用下で、溶銑と還元スラグは急速に分離し、上部のスラグ層と下部の溶銑層を形成する。溶銑層の溶銑は出銑口からサイフォンパイプを経由して緩衝槽に入る。高温溶融池の液面上昇に伴い、緩衝槽の出口から溶銑が排出されると、昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルをスラグ層内まで上昇させ、攪拌パドルによりスラグ層を渦攪拌し、スラグ層に渦を形成させる。
５、溶銑が連続的かつ安定的に排出されるように、攪拌速度と混合粉末の搬送量を調整し、この時、溶銑層の液面は一定となる。スラグ層の渦の上端がスラグオーバーフロー口にある場合、還元スラグはスラグオーバーフロー口から排出される。攪拌パドルと溶銑層の液面との間の垂直距離が溶銑層の高さの１／３～１／２になるように、昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、溶銑と還元スラグがそれぞれ緩衝槽の出口とスラグオーバーフロー口から連続的に排出されるように、攪拌速度と混合粉末の搬送量を調整する。
１、鉄含有鉱物粉、還元剤及びスラグ形成剤を均一に混合して、混合粉末を得る。混合粉末を連続原料投入システムに入れ、前記連続原料投入システムとしては、材料を計量・搬送できる装置であり、スクリューフィーダーまたは計量ポンプ付きの供給ビンが使用される。
２、出発材料(ｆｕｒｎａｃｅ ｓｔａｒｔｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ)を還元炉に投入し、前記還元炉の上部に密閉カバーが装備され、かつ攪拌装置が設けられている。攪拌装置は還元炉外部の昇降装置と組み立てられており、攪拌装置のシャフトは、密閉カバーを通じて還元炉内に挿入され、シャフトの底端に攪拌パドルが装備されている。密閉カバーには、吸気通路と排気口がさらに設けられ、かつ原料投入パイプは、密閉カバーを通じて還元炉内に挿入される。前記還元炉の側壁の上部にスラグオーバーフロー口が設けられ、底部に出銑口が設けられ、出銑口はサイフォンパイプと連通し、サイフォンパイプは緩衝槽と連通している。出発材料を溶融状態に加熱して出発溶融池を形成する。
３、昇降装置により攪拌パドルを出発溶融池に下降させ、攪拌装置を作動させて出発溶融池を攪拌する。昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離を出発溶融池の高さの１／３～１／２に制御する。それと同時に、連続原料投入システムを介して混合粉末を原料投入パイプを通じて還元炉内に連続的に搬送するとともに、吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けて還元炉内の混合粉末を加熱し、前記酸素富化燃料は石炭粉と酸素ガスの混合物、または天然ガスと酸素ガスの混合物である。混合粉末は還元炉内で熱溶融され、出発溶融池とともに高温溶融池を形成すると同時に、混合粉末は還元反応を起こして溶銑と還元スラグを生成する。酸素富化燃料の仕込み量は、高温溶融池の温度が≧１４５０℃に制御されるような量である。
４、攪拌の遠心力作用下で、並びに溶銑及び還元スラグの重力差との組み合わせの作用下で、溶銑と還元スラグは急速に分離し、上部のスラグ層と下部の溶銑層を形成する。溶銑層の溶銑は出銑口からサイフォンパイプを経由して緩衝槽に入る。高温溶融池の液面上昇に伴い、緩衝槽の出口から溶銑が排出されると、昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルをスラグ層内まで上昇させ、攪拌パドルによりスラグ層を渦攪拌し、スラグ層に渦を形成させる。
５、溶銑が連続的かつ安定的に排出されるように、攪拌速度と混合粉末の搬送量を調整し、この時、溶銑層の液面は一定となる。スラグ層の渦の上端がスラグオーバーフロー口にある場合、還元スラグはスラグオーバーフロー口から排出される。攪拌パドルと溶銑層の液面との間の垂直距離が溶銑層の高さの１／３～１／２になるように、昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、溶銑と還元スラグがそれぞれ緩衝槽の出口とスラグオーバーフロー口から連続的に排出されるように、攪拌速度と混合粉末の搬送量を調整する。
上記の工程１において、鉄含有鉱物粉は鉄鉱石粉、または全鉄品位≧３０％の鉄含有尾鉱粉または鉄含有製錬スラグである。
上記の工程１において、還元剤は石炭粉であり、スラグ形成剤は石灰である。混合粉末において、還元剤の使用量は、鉄含有鉱物粉中のＦｅと還元剤中のＣとの完全な反応に必要な総Ｃ量の１．１～１．３倍で添加され、スラグ形成剤の使用量は、混合粉末の塩基度（ＣａＯ／ＳｉＯ２の質量比）が２～３となるように添加される。前記完全な反応の反応式は次のとおりである。
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣ＝ｙＣＯ＋ｘＦｅ、
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣＯ＝ｙＣＯ２＋ｘＦｅ、及び
ＦｅｘＯｙ＋ｙ／２Ｃ＝ｙ／２ＣＯ２＋ｘＦｅ。
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣ＝ｙＣＯ＋ｘＦｅ、
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣＯ＝ｙＣＯ２＋ｘＦｅ、及び
ＦｅｘＯｙ＋ｙ／２Ｃ＝ｙ／２ＣＯ２＋ｘＦｅ。
上記の工程２において、出発材料は銑鉄、または工程１における混合粉末である。出発材料が出発溶融池を形成する際、出発溶融池の温度≧１４５０℃、出発溶融池の体積が還元炉の総容積の２０～３０％となるように制御する。出発材料が銑鉄である場合、誘導加熱を採用して出発材料を加熱する。出発材料が混合粉末である場合、吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けることで、出発材料を加熱する。前記酸素富化燃料は石炭粉と酸素ガスの混合物、または天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：（４～８）である。
上記の工程２において、原料投入パイプの出口端はシャフトの近くにある。工程４で高温溶融池に渦が形成される時、還元炉に入った混合粉末は渦の中心に落下し、この時、原料投入パイプの出口端は渦の上方にある。
上記の工程３において、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：（４～８）である。
上記の工程４において、渦が形成される時、渦の高さと直径の比が０．５～２．５であり、渦が形成された後、還元炉に入った混合粉末は渦中心の負圧の作用下で高温溶融池に吸い込まれ、渦攪拌の作用下で均一に分散される。
上記方法では、還元炉での反応により生成された製錬テールガスは、排気口から排出された後、まず余熱回収システムに入って余熱を回収する。温度が２００～３００℃に下がると、煙道ガス浄化システムに入って、運ばれた粉塵を除去する。最後に送風機を介して煙突に搬送されて排出される。
上記の工程４において、溶銑は緩衝槽の出口から排出された後、溶銑取鍋に入り、溶銑を炉外精錬して、製鋼に使用される適格な溶銑が得られる。
上記の工程５において、還元スラグの主成分はＣａＯ、ＳｉＯ２、及びＡｌ２Ｏ３であり、還元スラグは、スラグオーバーフロー口から排出された後、スラグ取鍋に入り、その後、調質・徐冷され、さらに水焼入れされてセメントクリンカーが得られる。
上記の工程４において、攪拌パドルによって渦攪拌する時、攪拌速度は５０～２００ｒ／ｍｉｎである。
上記方法において、鉄含有鉱物粉の鉄還元率は≧9５．５％であり、還元スラグに含まれる鉄の質量パーセントは≦０．３５％である。
上記の工程３において、吸気通路は、独立した吸気通路であり、または攪拌装置のシャフト内に吸気通路として通路が設けられる。
本発明の連続還元プロセスは、連続原料投入、連続還元、連続金スラグ分離などの工程を含み、混合粉末は、正確に計量する連続原料投入システムによって還元炉内の溶融池の渦中心に直接投入される。渦中心の負圧作用により、混合粉末は溶融池内に急速に吸い込まれ、攪拌作用下で急速に分散して溶融還元する。還元によって生成された溶銑とスラグは急速に分離し、それぞれ排出される。粉末を直接炉に投入して効率的に還元することを実現し、安定した連続還元操作の効果を達成し、最終的に熱力学的に連続溶融還元プロセスの原理的ブレークスルーを実現し、連続原料投入－連続溶融還元－連続金スラグ分離のショートフローの連続操作プロセスのブレークスルーを実現する。本発明は、以下の有益な効果を有する。
（１）連続溶融還元製鉄技術は、既存の製鉄技術におけるペレット焼結プロセスをなくし、粉末を直接炉に投入して効率的に還元するブレークスルーを実現し、従来の高炉製鉄プロセスフローを大幅に短縮する。
（２）混合した粉状の鉄含有鉱物、還元剤、及びスラグ形成剤の反応混合粉末は、連続原料投入システムを介して溶融体表面で機械的に攪拌することによって形成された渦の中心に直接投入され、すぐに溶融池に巻き込まれる。それと同時に、攪拌して巻き込んだ反応材料を完全に接触させることができ、反応の進行を速くして、製鉄サイクルを短縮する。
（３）連続溶融還元製鉄法では、連続原料投入、連続還元、連続金スラグ分離などの重要なステップが直列に統合されており、高炉製鉄プロセスと既存の非高炉溶融還元ではペレット焼結を経なければならないというプロセス制限を完全に打ち破り、熱力学的に連続溶融還元製鉄プロセスの原理的ブレークスルーを実現し、連続原料投入、連続還元、及び連続金スラグ分離を統合するショートプロセスで定常状態操作のグリーンな溶融還元製鉄の技術的ブレークスルーと革新を実現する。
（４）連続溶融還元製鉄法は、既存の製鉄プロセス（高炉と非高炉プロセス）の鉄鉱石の品位への厳格な要求というプロセス制限を克服し、従来の鉄鉱石の処理に使用できるだけでなく、全鉄品位が３０％（またはそれより低い）以上の鉄含有尾鉱や鉄含有製錬スラグなどの低品位の非伝統的な鉄含有資源の処理などの総合利用に直接使用でき、鉄鋼業界のプロセス技術と設備をアップグレードするために技術と設備基礎を向上させるとともに、鉄含有尾鉱や鉄含有製錬スラグなどの低品位の鉄含有バルク産業固形廃棄物を高価値化して総合的に利用する。
（５）連続溶融還元製鉄法では、金スラグ分離後、還元スラグは還元炉上部のスラグ排出口から徐冷スラグ取鍋にオーバーフローして排出され、直接調質・徐冷され、その後水焼入れされてセメントクリンカーが得られる。還元溶銑は、高温パイプを通ってサイフォンの作用下で溶銑取鍋にオーバーフローし、溶銑を直接炉外精錬して後続の製鋼プロセスに使用される適格な溶銑が得られ、スラグのないショートプロセスのクリーニング製鉄とショートプロセスのクリーニングな製鋼のプロセス革新を実現することができる。
（６）この方法は、プロセスが簡単で、投資が少なく、省エネルギーで環境に優しく、コストが低く、経済的価値が高く、還元剤の利用率を大幅に向上させるという利点を有し、効率的な非高炉製鉄技術である。
本発明の実施形態では、酸素富化燃料は、空気圧縮機による吹付けによって導入される。
本発明の実施形態では、鉄含有鉱物粉は鉄鉱石粉、または鉄品位≧３０％の鉄含有尾鉱粉または鉄含有製錬スラグである。
本発明の実施形態では、完全な反応の反応式は次のとおりである。
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣ＝ｙＣＯ＋ｘＦｅ、
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣＯ＝ｙＣＯ２＋ｘＦｅ、及び
ＦｅｘＯｙ＋ｙ／２Ｃ＝ｙ／２ＣＯ２＋ｘＦｅ。
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣ＝ｙＣＯ＋ｘＦｅ、
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣＯ＝ｙＣＯ２＋ｘＦｅ、及び
ＦｅｘＯｙ＋ｙ／２Ｃ＝ｙ／２ＣＯ２＋ｘＦｅ。
本発明の実施形態では、原料投入パイプの出口端はシャフトの近くにある。高温溶融池に渦が形成される時、還元炉に入った混合粉末は渦の中心に落下し、この時、原料投入パイプの出口端は渦の上方にある。
本発明の実施形態では、溶銑は緩衝槽の出口から排出された後、溶銑取鍋に入り、溶銑を炉外精錬して、製鋼に使用される適格な溶銑が得られる。
本発明の実施形態では、還元スラグの主成分はＣａＯ、ＳｉＯ２、及びＡｌ２Ｏ３であり、還元スラグは、スラグオーバーフロー口から排出された後、スラグ取鍋に入り、その後、調質・徐冷され、水焼入れされてセメントクリンカーが得られる。
本発明の実施形態では、攪拌パドルによって渦攪拌する時、攪拌速度は５０～２００ｒ／ｍｉｎである。
本発明の実施形態では、鉄含有鉱物粉の鉄還元率は≧9５．５％であり、還元スラグに含まれる鉄の質量パーセントは≦０．３５％である。
本発明の実施形態では、出発溶融池及び高温溶融池の温度は１４５０～１５５０℃である。
本発明の実施形態では、シャフトは還元炉の軸線に位置している。
実施例１
使用される装置の構造は図１に示され、サイロ１－２、スクリューフィーダー１－１、還元炉２－１、攪拌装置２－２、緩衝槽３－２、余熱回収システム４－１、煙道ガス浄化システム４－４、及び煙突４－５を含み、還元炉２－１の上部に密閉カバーが装備され、攪拌装置２－２は還元炉２－１外部の昇降装置と組み立てられており、攪拌装置２－２のシャフトは、密閉カバーを通じて還元炉２－１内に挿入され、攪拌装置２－２のシャフトの底端に攪拌パドルが装備されている。
使用される装置の構造は図１に示され、サイロ１－２、スクリューフィーダー１－１、還元炉２－１、攪拌装置２－２、緩衝槽３－２、余熱回収システム４－１、煙道ガス浄化システム４－４、及び煙突４－５を含み、還元炉２－１の上部に密閉カバーが装備され、攪拌装置２－２は還元炉２－１外部の昇降装置と組み立てられており、攪拌装置２－２のシャフトは、密閉カバーを通じて還元炉２－１内に挿入され、攪拌装置２－２のシャフトの底端に攪拌パドルが装備されている。
サイロ１－２の出口は、スクリューフィーダー１－１の入口と連通し、スクリューフィーダー１－１の出口は、原料投入パイプ１－３の入口と連通しており、原料投入パイプ１－３は、密閉カバーを通じて還元炉２－１の内部に挿入される。
密閉カバーに排気口が設けられ、還元炉２－１の側壁の上部にスラグオーバーフロー口３－４が設けられ、還元炉２－１の底部に、サイフォンパイプ３－１と連通する出銑口が設けられ、サイフォンパイプ３－１は、緩衝槽３－２の底部と連通している。
攪拌装置２－２のシャフト内に吸気通路として通路が設けられ、吸気通路は空気圧縮機２－５と連通している。
スラグオーバーフロー口３－４の底端はスラグ取鍋３－５に対向し、緩衝槽３－２の出口から延びるパイプの底端は、溶銑取鍋３－３に対向する。
排気口は、パイプを介して余熱回収システム４－１と連通し、余熱回収システム４－１は、パイプを介して煙道ガス浄化システム４－２と連通し、煙道ガス浄化システム４－２は送風機の入口と連通し、送風機の出口は煙突４－３と連通している。
上記の装置を使用して、鉄含有鉱物粉、還元剤及びスラグ形成剤を均一に混合して、混合粉末を得る。混合粉末を連続原料投入システムのスクリューフィーダーに入れる。還元剤は石炭粉であり、スラグ形成剤は石灰である。混合粉末において、還元剤の使用量は、鉄含有鉱物粉中のＦｅと還元剤中のＣとの完全な反応に必要な総Ｃ量の１．１倍で添加され、スラグ形成剤の使用量は、混合粉末の塩基度が２となるように添加される。
出発材料を還元炉に投入し、出発材料を溶融状態に加熱して出発溶融池を形成する。出発材料は銑鉄であり、出発材料が出発溶融池を形成する際、出発溶融池の温度≧１４５０℃、出発溶融池の体積が還元炉の総容積の２０％となるように制御し、誘導加熱を採用して出発材料を加熱する。
昇降装置により攪拌パドルを出発溶融池に下降させ、攪拌装置を作動させて出発溶融池を攪拌する。昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離が出発溶融池の高さの１／３となるように制御する。それと同時に、連続原料投入システムを介して混合粉末を原料投入パイプを通じて還元炉内に連続的に搬送するとともに、吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けて還元炉内の混合粉末を加熱し、酸素富化燃料は石炭粉と酸素ガスの混合物である。混合粉末は還元炉内で熱溶融され、出発溶融池とともに高温溶融池を形成すると同時に、混合粉末は還元反応を起こして溶銑と還元スラグを生成する。酸素富化燃料の仕込み量は、高温溶融池の温度が≧１４５０℃に制御されるような量であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：４である。
攪拌の遠心力作用下で、並びに溶銑及び還元スラグの重力差との組み合わせの作用下で、溶銑と還元スラグは急速に分離し、上部のスラグ層と下部の溶銑層を形成する。溶銑層の溶銑は出銑口からサイフォンパイプを経由して緩衝槽に入る。高温溶融池の液面上昇に伴い、緩衝槽の出口から溶銑が排出されると、昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルをスラグ層内まで上昇させ、攪拌パドルによりスラグ層を渦攪拌し、スラグ層に渦を形成させる。渦が形成される時、渦の高さと直径の比は０．５である。
溶銑が連続的かつ安定的に排出されるように、攪拌速度と混合粉末の搬送量を調整し、この時、溶銑層の液面は一定となる。スラグ層の渦の上端がスラグオーバーフロー口にある場合、還元スラグはスラグオーバーフロー口から排出される。攪拌パドルと溶銑層の液面との間の垂直距離が溶銑層の高さの１／２となるように、昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、溶銑と還元スラグがそれぞれ緩衝槽の出口とスラグオーバーフロー口から連続的に排出されるように、攪拌速度と混合粉末の搬送量を調整する。
還元炉での反応により生成された製錬テールガスは、排気口から排出された後、まず余熱回収システムに入って余熱を回収する。温度が２００～３００℃に下がると、煙道ガス浄化システムに入って、運ばれた粉塵を除去する。最後に送風機を介して煙突に搬送されて排出される。
実施例２
使用される装置は、次の点を除いて、実施例１と同じである。
（１）吸気通路は、独立した吸気通路である。
（２）連続原料投入システムは、計量ポンプ付きの供給ビンである。
使用される装置は、次の点を除いて、実施例１と同じである。
（１）吸気通路は、独立した吸気通路である。
（２）連続原料投入システムは、計量ポンプ付きの供給ビンである。
方法は、次の点を除いて、実施例１と同じである。
（１）混合粉末を供給ビンに入れ、計量ポンプを介して吸気パイプに搬送してから、還元炉に入る。
（２）還元剤の使用量は、鉄含有鉱物粉中のＦｅと還元剤中のＣとの完全な反応に必要な総Ｃ量の１．２倍で添加され、スラグ形成剤の使用量は、混合粉末の塩基度が２．４となるように添加される。
（３）出発材料は混合粉末である。出発溶融池の体積は還元炉の総容積の２５％である。吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けることで、出発材料を加熱する。酸素富化燃料は天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：８である。昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離が出発溶融池の高さの１／２となるように制御する。
（４）高温溶融池を形成する際に導入される酸素富化燃料は、天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：８である。
（５）渦の高さと直径の比は１である。
（６）溶銑層の液面と攪拌パドルとの間の垂直距離は、溶銑層の高さの１／３である。
（１）混合粉末を供給ビンに入れ、計量ポンプを介して吸気パイプに搬送してから、還元炉に入る。
（２）還元剤の使用量は、鉄含有鉱物粉中のＦｅと還元剤中のＣとの完全な反応に必要な総Ｃ量の１．２倍で添加され、スラグ形成剤の使用量は、混合粉末の塩基度が２．４となるように添加される。
（３）出発材料は混合粉末である。出発溶融池の体積は還元炉の総容積の２５％である。吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けることで、出発材料を加熱する。酸素富化燃料は天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：８である。昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離が出発溶融池の高さの１／２となるように制御する。
（４）高温溶融池を形成する際に導入される酸素富化燃料は、天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：８である。
（５）渦の高さと直径の比は１である。
（６）溶銑層の液面と攪拌パドルとの間の垂直距離は、溶銑層の高さの１／３である。
実施例３
使用される装置は実施例１と同じである。
使用される装置は実施例１と同じである。
方法は、次の点を除いて、実施例１と同じである。
（１）還元剤の使用量は、鉄含有鉱物粉中のＦｅと還元剤中のＣとの完全な反応に必要な総Ｃ量の１．２倍で添加され、スラグ形成剤の使用量は、混合粉末の塩基度が２．８となるように添加される。
（２）出発溶融池の体積は還元炉の総容積の３０％である。昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離が出発溶融池の高さの１／２となるように制御する。
（３）酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：５である。
（４）渦の高さと直径の比は１．５である。
（１）還元剤の使用量は、鉄含有鉱物粉中のＦｅと還元剤中のＣとの完全な反応に必要な総Ｃ量の１．２倍で添加され、スラグ形成剤の使用量は、混合粉末の塩基度が２．８となるように添加される。
（２）出発溶融池の体積は還元炉の総容積の３０％である。昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離が出発溶融池の高さの１／２となるように制御する。
（３）酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：５である。
（４）渦の高さと直径の比は１．５である。
実施例４
使用される装置は実施例１と同じである。
使用される装置は実施例１と同じである。
方法は、次の点を除いて、実施例１と同じである。
（１）還元剤の使用量は、鉄含有鉱物粉中のＦｅと還元剤中のＣとの完全な反応に必要な総Ｃ量の１．３倍で添加され、スラグ形成剤の使用量は、混合粉末の塩基度が３となるように添加される。
（２）出発材料は混合粉末である。出発溶融池の体積は還元炉の総容積の３０％である。吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けることで、出発材料を加熱する。酸素富化燃料は天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：６である。昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離が出発溶融池の高さの１／２となるように制御する。
（３）高温溶融池を形成する際に導入される酸素富化燃料は、天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：６である。
（４）渦の高さと直径の比は２．５である。
（５）溶銑層の液面と攪拌パドルとの間の垂直距離は、溶銑層の高さの１／３である。
（１）還元剤の使用量は、鉄含有鉱物粉中のＦｅと還元剤中のＣとの完全な反応に必要な総Ｃ量の１．３倍で添加され、スラグ形成剤の使用量は、混合粉末の塩基度が３となるように添加される。
（２）出発材料は混合粉末である。出発溶融池の体積は還元炉の総容積の３０％である。吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けることで、出発材料を加熱する。酸素富化燃料は天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：６である。昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離が出発溶融池の高さの１／２となるように制御する。
（３）高温溶融池を形成する際に導入される酸素富化燃料は、天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：６である。
（４）渦の高さと直径の比は２．５である。
（５）溶銑層の液面と攪拌パドルとの間の垂直距離は、溶銑層の高さの１／３である。
１－１...スクリューフィーダー、１－２...サイロ、１－３...原料投入パイプ、２－１...還元炉、２－２...攪拌装置（攪拌パドルとシャフトを含む）、２－３...溶銑層、２－４...スラグ層、２－５...空気圧縮機、３－１...サイフォンパイプ、３－２...緩衝槽、３－３...溶銑取鍋、３－４...スラグオーバーフロー口、３－５...スラグ取鍋、４－１...余熱回収システム、４－２...煙道ガス浄化システム、４－３...煙突。
Claims (5)
- 以下の工程を含むことを特徴とする、連続溶融還元製鉄法。
（１）鉄含有鉱物粉、還元剤及びスラグ形成剤を均一に混合して、混合粉末を得、混合粉末を連続原料投入システムに入れ、前記連続原料投入システムとしては、材料を計量・搬送できる装置であり、スクリューフィーダーまたは計量ポンプ付きの供給ビンが使用され、鉄含有鉱物粉は鉄鉱石粉、または全鉄品位≧３０％の鉄含有尾鉱粉または鉄含有製錬スラグであり、還元剤は石炭粉であり、スラグ形成剤は石灰であり、混合粉末において、還元剤の使用量は、鉄含有鉱物粉中のＦｅと還元剤中のＣとの完全な反応に必要な総Ｃ量の１．１～１．３倍で添加され、スラグ形成剤の使用量は、混合粉末の塩基度が２～３となるように添加され、前記完全な反応の反応式は次のとおりである。
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣ＝ｙＣＯ＋ｘＦｅ、
ＦｅｘＯｙ＋ｙＣＯ＝ｙＣＯ２＋ｘＦｅ、及び
ＦｅｘＯｙ＋ｙ／２Ｃ＝ｙ／２ＣＯ２＋ｘＦｅ
（２）出発材料を還元炉に投入し、前記還元炉の上部に密閉カバーが装備され、かつ攪拌装置が設けられており、攪拌装置は還元炉外部の昇降装置と組み立てられており、攪拌装置のシャフトは、密閉カバーを通じて還元炉内に挿入され、シャフトの底端に攪拌パドルが装備されており、密閉カバーには、吸気通路と排気口がさらに設けられ、かつ原料投入パイプは、密閉カバーを通じて還元炉内に挿入され、前記還元炉の側壁の上部にスラグオーバーフロー口が設けられ、底部に出銑口が設けられ、出銑口はサイフォンパイプと連通し、サイフォンパイプは緩衝槽と連通しており、出発材料を溶融状態に加熱して出発溶融池を形成し、出発材料は銑鉄、または工程（１）における混合粉末であり、出発材料が出発溶融池を形成する際、出発溶融池の温度≧１４５０℃、出発溶融池の体積が還元炉の総容積の２０～３０％となるように制御し、出発材料が銑鉄である場合、誘導加熱を採用して出発材料を加熱し、出発材料が混合粉末である場合、吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けることで、出発材料を加熱し、前記酸素富化燃料は石炭粉と酸素ガスの混合物、または天然ガスと酸素ガスの混合物であり、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比は３：（４～８）であり、原料投入パイプの出口端はシャフトの近くにあり、工程（４）で高温溶融池に渦が形成される時、還元炉に入った混合粉末は渦の中心に落下し、この時、原料投入パイプの出口端は渦の上方にある。
（３）昇降装置により攪拌パドルを出発溶融池に下降させ、攪拌装置を作動させて出発溶融池を攪拌し、昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルと出発溶融池の液面との間の垂直距離が出発溶融池の高さの１／３～１／２となるように制御し、それと同時に、連続原料投入システムを介して混合粉末を原料投入パイプを通じて還元炉内に連続的に搬送するとともに、吸気通路を通じて還元炉内に酸素富化燃料を吹付けて還元炉内の混合粉末を加熱し、前記酸素富化燃料は石炭粉と酸素ガスの混合物、または天然ガスと酸素ガスの混合物であり、混合粉末は還元炉内で熱溶融され、出発溶融池とともに高温溶融池を形成すると同時に、混合粉末は還元反応を起こして溶銑と還元スラグを生成し、酸素富化燃料の仕込み量は、高温溶融池の温度が≧１４５０℃に制御されるような量である。
（４）攪拌の遠心力作用下で、並びに溶銑及び還元スラグの重力差との組み合わせの作用下で、溶銑と還元スラグは急速に分離し、上部のスラグ層と下部の溶銑層を形成し、溶銑層の溶銑は出銑口からサイフォンパイプを経由して緩衝槽に入り、高温溶融池の液面上昇に伴い、緩衝槽の出口から溶銑が排出されると、昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、攪拌パドルをスラグ層内まで上昇させ、攪拌パドルによりスラグ層を渦攪拌し、スラグ層に渦を形成させる。
（５）溶銑が連続的かつ安定的に排出されるように、攪拌速度と混合粉末の搬送量を調整し、この時、溶銑層の液面は一定となり、スラグ層の渦の上端がスラグオーバーフロー口にある場合、還元スラグはスラグオーバーフロー口から排出され、攪拌パドルと溶銑層の液面との間の垂直距離が溶銑層の高さの１／３～１／２になるように、昇降装置により攪拌パドルの位置を調整し、溶銑と還元スラグがそれぞれ緩衝槽の出口とスラグオーバーフロー口から連続的に排出されるように、攪拌速度と混合粉末の搬送量を調整する。 - 工程（３）において、酸素富化燃料中のＣ元素とＯ元素の質量比が３：（４～８）であることを特徴とする、請求項１に記載の連続溶融還元製鉄法。
- 工程（４）において、渦が形成される時、渦の高さと直径の比が０．５～２．５であり、渦が形成された後、還元炉に入った混合粉末は渦中心の負圧の作用下で高温溶融池に吸い込まれ、渦攪拌の作用下で均一に分散されることを特徴とする、請求項１に記載の連続溶融還元製鉄法。
- 前記攪拌パドルによって渦攪拌する時、攪拌速度が５０～２００ｒ／ｍｉｎであることを特徴とする、請求項１に記載の連続溶融還元製鉄法。
- 鉄還元率は≧9５．５％であり、還元スラグに含まれる鉄の質量パーセントは≦０．３５％であることを特徴とする、請求項１に記載の連続溶融還元製鉄法。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202010108136.XA CN111394534B (zh) | 2020-02-21 | 2020-02-21 | 一种连续熔融还原炼铁的方法 |
| CN202010108136.X | 2020-02-21 | ||
| PCT/CN2021/074867 WO2021164543A1 (zh) | 2020-02-21 | 2021-02-02 | 一种连续熔融还原炼铁的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2023514138A true JP2023514138A (ja) | 2023-04-05 |
| JP7382036B2 JP7382036B2 (ja) | 2023-11-16 |
Family
ID=71434000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022547308A Active JP7382036B2 (ja) | 2020-02-21 | 2021-02-02 | 連続溶融還元製鉄法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20230082269A1 (ja) |
| EP (1) | EP4108785A4 (ja) |
| JP (1) | JP7382036B2 (ja) |
| CN (1) | CN111394534B (ja) |
| WO (1) | WO2021164543A1 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111394534B (zh) * | 2020-02-21 | 2021-05-18 | 东北大学 | 一种连续熔融还原炼铁的方法 |
| CN113174456B (zh) * | 2021-04-28 | 2022-10-04 | 东北大学 | 一种底顶复合吹熔融还原高铁赤泥的综合利用方法 |
| CN113174455B (zh) * | 2021-04-28 | 2022-10-04 | 东北大学 | 一种侧顶复合吹熔融还原高铁赤泥的综合利用方法 |
| CN113174492A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-27 | 东北大学 | 一种处理熔融铜渣的侧顶复合喷吹熔融还原炉 |
| CN113151691A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-07-23 | 东北大学 | 一种处理熔融铜渣的底顶复合喷吹熔融还原炉 |
| CN115990449B (zh) * | 2023-03-22 | 2023-05-26 | 汕头市广信织染实业有限公司 | 一种利用超声空化作用防团聚的纤维抗静电剂分散方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012513007A (ja) * | 2008-12-22 | 2012-06-07 | 莱蕪鋼鉄集団有限公司 | 製錬炉、製鋼設備、及び製鋼方法 |
| JP2019527304A (ja) * | 2016-09-27 | 2019-09-26 | 東北大学Ｎｏｒｔｈｅａｓｔｅｒｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ | 渦流撹拌による溶融還元製鉄方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3963483A (en) * | 1972-03-10 | 1976-06-15 | Koppers Company, Inc. | Direct reduction steelmaking process |
| US4014682A (en) * | 1973-02-21 | 1977-03-29 | The Phosphate Co-Operative Company Of Australia Ltd. | Process for the production of elemental phosphorus and iron from phosphate rock |
| CN101189349B (zh) | 2005-05-13 | 2010-09-22 | 技术资源有限公司 | 用于直接熔炼工艺的冷启动方法 |
| CN101348842B (zh) * | 2008-08-19 | 2010-08-25 | 昆明理工大学 | 一种氧气顶吹熔融还原炼铁方法 |
| CN101956038B (zh) * | 2010-10-09 | 2012-10-31 | 董亚飞 | 一种铁矿石熔融还原低碳炼铁和炼钢工艺方法及装置 |
| CN103397129B (zh) * | 2013-07-23 | 2016-03-02 | 首钢总公司 | 一种熔融还原炼铁炉及其炼铁工艺 |
| CN104120209B (zh) * | 2014-07-29 | 2016-08-24 | 钢铁研究总院 | 一种液态镍渣熔融还原生产含镍铁水的方法 |
| US10900715B2 (en) * | 2015-04-14 | 2021-01-26 | Tata Steel Limited | Slag notch |
| CN105567988A (zh) * | 2016-03-15 | 2016-05-11 | 东北大学 | 一种搅拌卷入煤粉还原铜渣的方法 |
| KR102374981B1 (ko) | 2017-10-23 | 2022-03-16 | 닛폰세이테츠 가부시키가이샤 | 전기로 및 산화철 함유 철원료의 용해 및 환원 방법 |
| CN108913894B (zh) * | 2018-07-27 | 2020-02-04 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 钒铁合金冶炼的自搅拌工艺 |
| CN110004352B (zh) * | 2019-05-11 | 2021-02-19 | 东北大学 | 一种利用熔融贫化铜渣还原制备含铜铬耐磨铸铁的方法 |
| CN111394534B (zh) * | 2020-02-21 | 2021-05-18 | 东北大学 | 一种连续熔融还原炼铁的方法 |
-
2020
- 2020-02-21 CN CN202010108136.XA patent/CN111394534B/zh active Active
-
2021
- 2021-02-02 EP EP21757339.3A patent/EP4108785A4/en active Pending
- 2021-02-02 US US17/904,589 patent/US20230082269A1/en active Pending
- 2021-02-02 JP JP2022547308A patent/JP7382036B2/ja active Active
- 2021-02-02 WO PCT/CN2021/074867 patent/WO2021164543A1/zh unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012513007A (ja) * | 2008-12-22 | 2012-06-07 | 莱蕪鋼鉄集団有限公司 | 製錬炉、製鋼設備、及び製鋼方法 |
| JP2019527304A (ja) * | 2016-09-27 | 2019-09-26 | 東北大学Ｎｏｒｔｈｅａｓｔｅｒｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ | 渦流撹拌による溶融還元製鉄方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN111394534B (zh) | 2021-05-18 |
| US20230082269A1 (en) | 2023-03-16 |
| WO2021164543A1 (zh) | 2021-08-26 |
| EP4108785A1 (en) | 2022-12-28 |
| EP4108785A4 (en) | 2022-12-28 |
| CN111394534A (zh) | 2020-07-10 |
| JP7382036B2 (ja) | 2023-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7382036B2 (ja) | 連続溶融還元製鉄法 | |
| JP6752542B2 (ja) | 渦流撹拌による溶融還元製鉄方法 | |
| CN107653381A (zh) | 含锌与铁的熔渣熔融还原生产的方法 | |
| CN106755654A (zh) | 一种熔渣冶金熔融还原生产的方法 | |
| CN105177314B (zh) | 一种含氧化锑物料熔池熔炼生产粗锑的装置 | |
| WO2019071788A1 (zh) | 一种由含铜与铁的混合熔渣生产的方法 | |
| WO2019071796A1 (zh) | 一种由含镍与铁的混合熔渣回收有价组分的方法 | |
| WO2019071794A1 (zh) | 一种由含铜与铁的混合熔渣回收有价组分的方法 | |
| CN106119447B (zh) | 一种含稀土与铌混合熔渣熔融还原生产和调质处理的方法 | |
| CN101215614A (zh) | 还原室和加热室多层密闭间隔和熔融气化联合金属冶炼法 | |
| CN105177315A (zh) | 富氧侧吹挥发熔池熔炼生产粗三氧化二锑的装置 | |
| WO2019071797A1 (zh) | 一种由含镍与铁的混合熔渣生产的方法 | |
| CN107699701A (zh) | 由含锌与铁的混合熔渣回收有价组分的方法 | |
| CN107641717A (zh) | 一种由含铜熔渣生产的方法 | |
| CN105420498A (zh) | 一种连续冶金装置和冶金方法 | |
| CN106282453A (zh) | 一种钒钛铁矿高炉冶炼的方法 | |
| WO2021164542A1 (zh) | 一种连续熔融还原炼铁的装置 | |
| CN103014369A (zh) | 一种双侧吹熔池熔炼工艺 | |
| CN106755653A (zh) | 一种含稀土或铌熔渣冶金熔融还原生产的方法 | |
| CN106755655A (zh) | 一种混合熔渣冶金熔融还原的回收方法 | |
| CN106086281A (zh) | 一种闪速炼铁与煤制气的一体化装置及方法 | |
| CN101956035B (zh) | 一种含铁物料渣浴熔融还原炼钢工艺方法及装置 | |
| CN113174449A (zh) | 一种高效排出高炉内锌金属的冶炼方法 | |
| CN104232826B (zh) | 用低品位难选铁矿炼铁的方法及其设备 | |
| CN110724821A (zh) | 低品位多金属危险废物综合回收有价金属的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220908 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230705 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230711 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20231024 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231025 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7382036 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |