JP2023508978A - エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（ｅｎｐｐ１）モジュレーター及びその使用 - Google Patents

エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（ｅｎｐｐ１）モジュレーター及びその使用 Download PDF

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Abstract

エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（ＥＮＰＰ１）の小分子モジュレーター、化合物を含む組成物、ならびに化合物及び化合物を含む組成物を使用する方法が本明細書で提供される。

Description

相互参照
本出願は、２０１９年１２月２３日に出願された米国特許出願第６２／９５３，０６６号の利益を主張し、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本明細書には、エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（ＥＮＰＰ１）モジュレーター、そのような化合物を作製する方法、そのような化合物を含む医薬組成物及び医薬、ならびにＥＮＰＰ１が関与する状態、疾患または障害の治療においてそのような化合物を使用する方法が記載される。
エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（ＥＮＰＰ１）のモジュレーターとして、及び偽痛風などのエクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（ＥＮＰＰ１）に関連する障害を治療するための化合物及び組成物、ならびにこれらの化合物及び組成物を使用する方法が本明細書に記載される。
一態様では、式（Ｉ）の構造を有する化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が本明細書に提示され、
Figure 2023508978000001
式中、
環Ｂはアリールまたは５員もしくは６員ヘテロアリールであり、
ｎは、０、１、２、または３であり、
ｍは１または２であり、
ｐは０、１、２、または３であり、
Ｙ１は－ＮＲ４－または－Ｏ－であり、
Ｌ１は、－Ｙ２－Ｌ２－または－Ｙ２－Ｌ２－Ｌ３－であり、
Ｙ２は、結合または－Ｃ（＝Ｏ）－であり、
Ｌ２は、結合または場合により置換されたＣ１－Ｃ６アルキレン、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキレン、Ｃ２－Ｃ６アルケニレン、Ｃ２－Ｃ６アルキニレンもしくはＣ３－Ｃ６シクロアルキレンであり、それぞれ場合により１個、２個または３個のＲ７で置換され、
Ｌ３は、１個、２個または３個のＲ７で場合により置換されたＣ３－Ｃ６シクロアルキレンであり、
Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ８で場合により置換され、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１，－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ、Ｃ１－６アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル，フェニル，または単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ９で場合により置換され、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ９で場合により置換され、
Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ３－Ｃ６シクロアルキルであり、
各Ｒ５は独立して、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル，Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキルまたはシクロアルキルであり、
各Ｒ６は独立して、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシまたはＣ１－Ｃ４ヘテロアルキルであり、
各Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は独立して、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルであり、
各Ｒ１Ａは独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであり、かつ
各Ｒ１Ｂは独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する。
Figure 2023508978000002
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有し、
Figure 2023508978000003
Ｘ３、Ｘ４、及びＸ５はそれぞれ独立してＣＨまたはＮである。
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＶ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する。
Figure 2023508978000004
別の態様では、式（Ｖ）の構造を有する化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が本明細書に提示され、
Figure 2023508978000005
式中、
環Ｄはフェニルまたは５員もしくは６員ヘテロアリールであり、
ｑは、０、１、２、または３であり、
Ｌ５は場合により置換されたＣ１－Ｃ３アルキレンであり、１個、２個または３個のＲ２６で場合により置換され、
Ｒ２０は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ２７で場合により置換され、
Ｒ２１は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ１個、２個または３個のＲ２８で場合により置換され、
Ｒ２２はＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ、Ｃ１－６アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ，単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ１個、２個または３個のＲ２９で場合により置換され、
Ｒ２３はＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキルまたはシクロアルキルであり、
各Ｒ２４は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキルまたはシクロアルキルであり、
Ｒ２５はＨ、Ｃ１－６アルキルまたはＣ１－Ｃ６シクロアルキルであり、
各Ｒ２６はハロゲンまたはＣ１－Ｃ６アルキルであり、
各Ｒ２７、Ｒ２８及びＲ２９は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルであり、
各Ｒ１Ａは独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジル、またはヘテロアリールであり、かつ
各Ｒ１Ｂは独立してＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（Ｖ）の化合物は、式（ＶＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有し、
Figure 2023508978000006
各Ｒ２６は独立してＨ、ハロゲンまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（Ｖ）の化合物は、式（ＶＩＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する。
Figure 2023508978000007
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（Ｖ）の化合物は、式（ＶＩＩＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有し、
Figure 2023508978000008
Ｙ３はＯまたはＳであり、Ｙ４はＣＨである。
別の態様では、式（ＩＸ）の構造を有する化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が本明細書に提示され、
Figure 2023508978000009
式中、
ＹａはＣＨまたはＮであり、
環Ｅはフェニルまたは５員もしくは６員ヘテロアリールであり、
ｗは、０、１、２、または３であり、
Ｌ６は場合により置換されたＣ１－Ｃ３アルキレンであり、１個、２個または３個のＲ３６で場合により置換され、
Ｒ３０は、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ３－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ３７で場合により置換され、
Ｒ３１は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ１個、２個または３個のＲ３８で場合により置換され、
Ｒ３２はＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ、Ｃ１－６アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ１個、２個または３個のＲ３９で場合により置換され、
Ｒ３３はＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ１－Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ３４はＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキルまたはシクロアルキルであり、
各Ｒ３５は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキルまたはシクロアルキルであり、
各Ｒ３６はハロゲンまたはＣ１－Ｃ６アルキルであり、
各Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルであり、
各Ｒ１Ａは独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジル、またはヘテロアリールであり、かつ
各Ｒ１Ｂは独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル，Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（ＩＸ）の化合物は、式（Ｘ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有し、
Figure 2023508978000010
各Ｒ３６は独立してＨ、ハロゲンまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（ＩＸ）の化合物は、式（ＸＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する。
Figure 2023508978000011
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（ＩＸ）の化合物は、式（ＸＩＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有し、
Figure 2023508978000012
Ｙ３はＯまたはＳであり、Ｙ４はＣＨである。
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）もしくは（ＸＩＩ）の構造を有する化合物またはその薬学的に許容される塩、及び薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物が本明細書で提供される。
別の態様では、それを必要とする対象においてＥＮＰＰ１の調節によって疾患または状態を治療する方法が本明細書で提供され、この方法は、治療有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）もしくは（ＸＩＩ）の化合物またはその薬学的に許容される塩を対象に投与することを含む。いくつかの実施形態において、疾患または状態は偽痛風である。
本明細書に記載の化合物、方法及び組成物の他の目的、特徴及び利点は、以下の詳細な説明から明らかになるであろう。しかしながら、本発明の精神及び範囲内の様々な変更及び修正が詳細な説明から当業者に明らかになるので、詳細な説明及び特定の例は、本発明の実施形態を示すが、単なる例示として与えられることを理解されたい。
偽痛風（Ｐｓｅｕｄｏｇｏｕｔ）（または「偽痛風（ｆａｌｓｅ ｇｏｕｔ）」）は、ピロリン酸カルシウム結晶の沈着に起因する関節炎の一形態であり、ピロリン酸カルシウム二水和物結晶沈着症（ＣＰＰＤ）として知られることもある。ＣＰＰＤは、一部の関節に疼痛、硬直、圧痛、発赤、熱感、及び腫脹（炎症）を引き起こす関節炎の一形態である。これは通常、一度に１つの関節に影響を及ぼすが、いくつかの関節に一度に影響を及ぼすことがある。症状は、他の疾患、特に痛風の症状に類似している（これが、この形態の関節炎が偽痛風（ｐｓｅｕｄｏｇｏｕｔ）－「偽痛風（ｆａｌｓｅ ｇｏｕｔ）」という古い名称を有した理由である）。ＣＰＰＤのいくつかの症状は、関節リウマチまたは変形性関節症の症状であると思われ得る。ＣＰＰＤは、一般に膝または手首に影響を及ぼす。あまり頻繁ではないが、臀部、肩、肘、指関節、つま先、または足首を含むことがある。症状には、突然の激しい関節痛、触れたときに暖かく柔らかい腫れた関節、罹患した関節を含む赤い皮膚が含まれる。あまり頻繁ではないが、ＣＰＰＤは、いくつかの関節で持続的な腫脹、熱感、及び疼痛を引き起こすことがあり、関節リウマチを模倣することさえある。この状態は、軟骨または関節液（滑液）中のピロリン酸カルシウム二水和物（ＣＰＰＤ）結晶の異常な形成に起因し、これは痛風と同様に関節炎の突然の発作をもたらし得る。軟骨におけるＣＰＰＤ結晶の異常な沈着の原因は不明であることが多い。ＣＰＰＤ結晶は、関節の損傷、副甲状腺機能亢進症、低マグネシウム血症、低ホスファターゼ血症、甲状腺機能低下症、及びヘモクロマトーシスなどのいくつかの基礎障害に関連して見られ得る。ＣＰＰＤ結晶の異常な形成はまた、遺伝的形質であり得る。
ＣＰＰＤは、男性及び女性の両方に影響を及ぼす。これは、加齢に伴って人々により頻繁に起こり、一般に６０歳以上の人々に影響を及ぼす。甲状腺の状態、腎不全、またはカルシウム、リン酸もしくは鉄の代謝に影響を及ぼす障害を有する人は、ＣＰＰＤのリスクが高い。この状態はまた、変形性関節症を有する人々にも一般的に存在する。関節の疼痛、腫脹、及び発赤に関連する変形性関節症の「発作」は、実際には、ある場合にはＣＰＰＤに起因し得る。若年患者のＣＰＰＤはまれである。
ＣＰＰＤの処置は、抗炎症薬による急性痛風発作の処置と同様である。抗炎症薬は、通常、ＣＰＰＤ発作が完全に解消するまで継続される。そうでなければ、コルヒチンは通常、ＣＰＰＤ発作のために処方される。低用量では、ＣＰＰＤの再発性発作のリスクを低下させるために、より長期間処方することができる。特にコルヒチンを処方できない場合、非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤＳ）を使用してＣＰＰＤ発作を治療する。特定の患者、例えば、腎機能不良、出血障害、心疾患及び特定の他の健康合併症を有する患者は、これらの薬剤を服用することができない。コルチコステロイドは、ＮＳＡＩＤまたはコルヒチンを服用できない人に処方され得る。
エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼファミリーメンバー１は、ヒトにおいてＥＮＰＰ１遺伝子によってコードされる酵素である。この遺伝子は、エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ（ＥＮＰＰ）ファミリーのメンバーである。コードされるタンパク質は、２つの同一のジスルフィド結合サブユニットを含むＩＩ型膜貫通糖タンパク質である。このタンパク質は、広範な特異性を有し、ヌクレオチド及びヌクレオチド糖のホスホジエステル結合を含む様々な基質を切断する。このタンパク質は、ヌクレオシド５’三リン酸をそれらの対応する一リン酸に加水分解するように機能し得、ジアデノシンポリリン酸も加水分解し得る。この遺伝子の変異は、乳児期の全身性動脈石灰化、脊椎後縦靭帯骨化症（ＯＰＬＬ）、低リン血症性くる病常染色体劣性２（ＡＲＨＲ２）、及びインスリン抵抗性に関連している。
ＥＮＰＰ１遺伝子は、エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（ＥＮＰＰ１）と呼ばれるタンパク質を作製するための説明書を提供する。ＥＮＰＰ１タンパク質は、特に細胞の外側（細胞外）に見出される場合、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）と呼ばれる分子の分解を助ける。細胞外ＡＴＰは、アデノシン一リン酸（ＡＭＰ）及びピロリン酸と呼ばれる他の分子に迅速に分解される。ピロリン酸は、体内でのカルシウム（石灰化）及び他のミネラル（ミネラル化）の異常な沈着物の蓄積を防ぐのに重要である。
いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される化合物は、ＥＮＰＰ１のモジュレーターである。いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される化合物は、ＥＮＰＰ１関連障害を治療するために使用される。いくつかの実施形態では、ＥＮＰＰ１媒介障害は、偽痛風またはピロリン酸カルシウム二水和物結晶沈着症（ＣＰＰＤ）である。
別の態様では、本開示は、有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）もしくは（ＸＩＩ）の構造を有する化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物をそれを必要とする対象に投与することによって偽痛風を治療する方法を提供する。
化合物
一態様では、式（Ｉ）の構造を有する化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が本明細書で提供され、
Figure 2023508978000013
式中、
環Ｂはアリールまたは５員もしくは６員ヘテロアリールであり、
ｎは、０、１、２、または３であり、
ｍは１または２であり、
ｐは０、１、２、または３であり、
Ｙ１は－ＮＲ４－または－Ｏ－であり、
Ｌ１は、－Ｙ２－Ｌ２－または－Ｙ２－Ｌ２－Ｌ３－であり、
Ｙ２は、結合または－Ｃ（＝Ｏ）－であり、
Ｌ２は、結合または場合により置換されたＣ１－Ｃ６アルキレン、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキレン、Ｃ２－Ｃ６アルケニレン、Ｃ２－Ｃ６アルケニレンもしくはＣ３－Ｃ６シクロアルキレンであり、それぞれ場合により１個、２個または３個のＲ７で置換され、
Ｌ３は、１個、２個または３個のＲ７で場合により置換されたＣ３－Ｃ６シクロアルキレンであり、
Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ８で場合により置換され、
Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１，－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ、Ｃ１－６アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル，フェニル，または単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ９で場合により置換され、
Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ９で場合により置換され、
Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ３－Ｃ６シクロアルキルであり、
各Ｒ５は独立して、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル，Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキルまたはシクロアルキルであり、
各Ｒ６は独立して、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシまたはＣ１－Ｃ４ヘテロアルキルであり、
各Ｒ７、Ｒ８及びＲ９は独立して、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルであり、
各Ｒ１Ａは独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジル、またはヘテロアリールであり、かつ
各Ｒ１Ｂは独立してＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。
式（Ｉ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｒ１は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ８により必要に応じて置換される。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、ハロゲン、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールである。いくつかの実施形態では、Ｒ１はフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は単環式ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ１はハロゲンまたは－Ｃ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｉまたは－Ｆである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｂｒである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は－Ｃｌである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ１はＨである。
式（Ｉ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｒ３は、Ｈ、ハロゲン、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ９により必要に応じて置換される。いくつかの実施形態では、Ｒ３はフェニルである。いくつかの実施形態では、Ｒ３はハロゲンである。いくつかの実施形態において、Ｒ３は－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉまたは－Ｆである。いくつかの実施形態では、Ｒ３は－Ｃｌである。いくつかの実施形態において、Ｒ３は－Ｂｒである。いくつかの実施形態において、Ｒ３は－Ｉである。いくつかの実施形態において、Ｒ３は－Ｃ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３は－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ３は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ３はＨである。
式（Ｉ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３は水素であり、Ｒ１はハロゲン、Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３は水素であり、Ｒ１は－Ｂｒ、－Ｃｌまたは－Ｉである。いくつかの実施形態において、Ｒ３は水素であり、Ｒ１は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ３は水素であり、Ｒ１はフェニルである。
式（Ｉ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ４はＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ４は、Ｃ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ４は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態では、Ｒ４はＨである。
式（Ｉ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、各Ｒ６は、独立して、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシまたはＣ１－Ｃ４ヘテロアルキである。いくつかの実施形態では、各Ｒ６は、独立して、ハロゲンまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ６は、独立して、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｆ、－Ｉ、－ＣＨ３または－ＣＨ２ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ６は、独立して、－ＣＨ３である。
式（Ｉ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ｐは１、２または３である。いくつかの実施形態では、ｐは１である。いくつかの実施形態では、ｐは２である。いくつかの実施形態において、ｐは０である。
式（Ｉ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ｍは１である。いくつかの実施形態では、ｍは２である。
本明細書に提示されるいくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する。
Figure 2023508978000014
式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｙ１は－ＮＲ４－であり、Ｒ４はＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ４はＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ４はＣ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ４は、－ＣＨ３である。式（Ｉ）または（ＩＩ）のいくつかの実施形態では、Ｙ１は－ＮＨ－である。
いくつかの実施形態において、環Ｂはアリールである。いくつかの実施形態において、環Ｂは、単環式または二環式アリールである。いくつかの実施形態では、アリールはフェニルである。式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、環Ｂはフェニルである。
式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、環Ｂは６員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、環Ｂは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルである。いくつかの実施形態において、環Ｂは、ピリジニルである。
式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、
Figure 2023508978000015
は
Figure 2023508978000016
であり、
式中、Ｘ３、Ｘ４及びＸ５は、それぞれ独立して、ＣＨまたはＮである。
式（Ｉ）もしくは（ＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｘ３はＮであり、Ｘ４及びＸ５はそれぞれＣＨである。いくつかの実施形態では、Ｘ３及びＸ４はＮであり、Ｘ５はＣＨである。いくつかの実施形態では、Ｘ３はＣＨであり、Ｘ４及びＸ５はそれぞれＮである。いくつかの実施形態では、Ｘ３及びＸ５はそれぞれＮであり、Ｘ４はＣＨである。いくつかの実施形態では、Ｘ３、Ｘ４及びＸ５はそれぞれＣＨである。いくつかの実施形態では、Ｘ３、Ｘ４及びＸ５はそれぞれＮである。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する。
Figure 2023508978000017
式（Ｉ）、（ＩＩ）もしくは（ＩＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｌ１はＹ２－Ｌ２であり、Ｙ２は結合または－Ｃ（＝Ｏ）－であり、Ｌ２は、１個、２個または３個のＲ７で場合により置換されたＣ１－Ｃ５アルキレン、Ｃ２－Ｃ６アルケニレンまたはＣ１－Ｃ６ヘテロアルキレンであり、Ｒ７はＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｙ２は、結合である。いくつかの実施形態において、Ｙ２は、－Ｃ（＝Ｏ）－である。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、１または２－ＣＨ３で場合により置換されたＣ１－Ｃ６ヘテロアルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、１または２－ＣＨ３で場合により置換されたＣ２－Ｃ６アルキニレンである。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、１または２－ＣＨ３で場合により置換されたＣ２－Ｃ５アルキレンまたはＣ２－Ｃ６アルケニレンである。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２（ＣＨ２）２ＣＨ２－、－ＣＨ２（ＣＨ２）３ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ－または－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨ－である。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２（ＣＨ２）２ＣＨ２－または－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ－である。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、－Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２－または－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２－である。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－である。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、－ＣＨ２（ＣＨ２）２ＣＨ２－である。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ－である。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ＝ＣＨ－である。
式（Ｉ）、（ＩＩ）もしくは（ＩＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｌ１はＹ２－Ｌ２であり、Ｙ２は結合または－Ｃ（＝Ｏ）－であり、Ｌ２はシクロプロピレンである。いくつかの実施形態において、Ｙ２は、－Ｃ（＝Ｏ）－であり、Ｌ２は、シクロプロイレン、シクロブチレン、シクロペンチレンまたはシクロヘキシレンである。いくつかの実施形態において、Ｌ２はシクロプロピレンである。
式（Ｉ）、（ＩＩ）もしくは（ＩＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｌ１は－Ｙ２－Ｌ２－Ｌ３－であり、Ｙ２は結合または－Ｃ（＝Ｏ）－であり、Ｌ２は、１個または２個の－ＣＨ３で場合により置換されたＣ２－Ｃ５アルキレンまたはＣ２－Ｃ６ヘテロアルキレンであり、Ｌ３はＣ３－Ｃ６シクロプロピレンである。いくつかの実施形態において、Ｌ１は－Ｙ２－Ｌ２－Ｌ３－であり、Ｙ２は結合または－Ｃ（＝Ｏ）－であり、Ｌ２は１個または２個の－ＣＨ３で場合により置換されたＣ２－Ｃ５アルキレンであり、Ｌ３はＣ３－Ｃ６シクロプロピレンである。いくつかの実施形態において、Ｌ１は－Ｙ２－Ｌ２－Ｌ３－であり、Ｙ２は結合または－Ｃ（＝Ｏ）－であり、Ｌ２は－ＣＨ２－であり、Ｌ３はＣ３－Ｃ６シクロプロピレンである。いくつかの実施形態において、Ｌ１は－Ｙ２－Ｌ２－Ｌ３－であり、Ｙ２は結合または－Ｃ（＝Ｏ）－であり、Ｌ２は－ＣＨ２－であり、Ｌ３はシクロプロピレンである。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、もしくは（ＩＩＩ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｙ２は結合である。いくつかの実施形態において、Ｙ２は、－Ｃ（＝Ｏ）－である。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＶ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する。
Figure 2023508978000018
式（ＩＶ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｘ３はＮであり、Ｘ４及びＸ５はそれぞれＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｘ４はＮであり、Ｘ３及びＸ５はそれぞれＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｘ５はＮであり、Ｘ３及びＸ４はそれぞれＣＨである。いくつかの実施形態では、Ｘ３、Ｘ４及びＸ５はそれぞれＣＨである。いくつかの実施形態では、Ｘ３、Ｘ４及びＸ５はそれぞれＮである。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）もしくは（ＩＶ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、各Ｒ５は、独立して、ハロゲン、－ＣＮ、ＯＲ１Ｂ、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキルまたはＣ１－Ｃ６ヘテロアルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＣＨ３または－ＯＣＨ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆまたは－Ｉである。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－Ｃｌまたは－Ｆである。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－Ｉである。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－Ｆである。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＣＨ３または－ＯＣＨ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－ＣＮである。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－ＣＦ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ５は独立して－ＯＣＨ３である。
式（Ｉ）、（ＩＩ），（ＩＩＩ），もしくは（ＶＩ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ｎは１または２である。いくつかの実施形態において、ｎは１である。いくつかの実施形態において、ｎは０である。
式（Ｉ）（ＩＩ），（ＩＩＩ），もしくは（ＩＶ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000019
は
Figure 2023508978000020
である。
いくつかの実施形態において、
Figure 2023508978000021
は、
Figure 2023508978000022
である。
いくつかの実施形態において、
Figure 2023508978000023
は
Figure 2023508978000024
である。
いくつかの実施形態において、
Figure 2023508978000025
は
Figure 2023508978000026
である。
いくつかの実施形態において、
Figure 2023508978000027
は
Figure 2023508978000028
である。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）もしくは（ＩＶ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１、－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ，単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ９で場合により置換されており、各Ｒ９は独立してハロゲン、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキル，またはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルである。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）もしくは（ＩＶ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨまたは－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、－ＣＦ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３または－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆまたは－ＣＮである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＮＨ（ＣＨ２）２ＣＨ３、－ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ３、－ＮＨ（ＣＨ２）４ＣＨ３、－ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２または－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）である。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－ＮＨ－シクロプロピル、－ＮＨ－シクロブチルまたは－ＮＨ－シクロヘキシルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－ＮＨ－ベンジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－ＳＨ２、－ＳＣＨ３または－ＳＣＨ２ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－ＯＨ、－ＯＣＨ３または－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、－ＯＣＨ３、－ＣＦ３、－ＣＨ３または－ＣＨ２ＣＨ３である。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）もしくは（ＩＶ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、１個、２個または３個のＲ９で場合により置換されたＣ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２はピペラジン、ピペリジンまたはモルホリノである。いくつかの実施形態では、Ｒ２はピペラジンである。いくつかの実施形態では、Ｒ２はピペリジンである。いくつかの実施形態では、Ｒ２はモルホリンである。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ），もしくは（ＩＶ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２はＨである。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）もしくは（ＩＶ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、１個、２個もしくは３個のＲ９で場合により置換されたフェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、各Ｒ９は、独立して、ハロゲン、－ＯＨ、ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ２はフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は単環式ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、単環式ヘテロアリールは２－ピリジル、３－ピリジルまたは４－ピリジルである。いくつかの実施形態において、単環式ヘテロアリールは２－ピリジルである。いくつかの実施形態において、単環式ヘテロアリールは３－ピリジルである。いくつかの実施形態において、単環式ヘテロアリールは４－ピリジルである。
別の態様では、式（Ｖ）の構造を有する化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が本明細書で提供され、
Figure 2023508978000029
式中、
環Ｄはフェニルまたは５員もしくは６員ヘテロアリールであり、
ｑは、０、１、２、または３であり、
Ｌ５は場合により置換されたＣ１－Ｃ３アルキレンであり、１個、２個または３個のＲ２６で場合により置換され、
Ｒ２０は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ２７で場合により置換され、
Ｒ２１は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニル，または単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ１個、２個または３個のＲ２８で場合により置換され、
Ｒ２２はＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ、Ｃ１－６アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニル，または単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ１個、２個または３個のＲ２９で場合により置換され、
Ｒ２３はＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル，またはシクロアルキルであり、
各Ｒ２４は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキルまたはシクロアルキルであり、
Ｒ２５はＨ、Ｃ１－６アルキルまたはＣ１－Ｃ６シクロアルキルであり、
各Ｒ２６は独立してＨ、ハロゲンまたはＣ１－Ｃ６アルキルであり、
各Ｒ２７、Ｒ２８及びＲ２９は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルであり、
各Ｒ１Ａは独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジル、またはヘテロアリールであり、かつ
各Ｒ１Ｂは独立してＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。
式（Ｖ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｒ２１は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ２８により必要に応じて置換される。いくつかの実施形態において、Ｒ２１は－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ２８により必要に応じて置換される。いくつかの実施形態では、Ｒ２１は、それぞれ１個、２個または３個のハロゲンで場合により置換された－Ｃ１－Ｃ６アルキル、フェニルまたは単環ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ２１は、１個、２個または３個の－Ｃｌ、－Ｂｒまたは－Ｆで場合により置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２１は単環式ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、単環式ヘテロアリールは、２－ピリジル、３－ピリジルまたは４－ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２１は非置換フェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２１は非置換の２－ピリジル、３－ピリジルまたは４－ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２１はハロゲンまたは－Ｃ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２１は－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ２１は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ２１は－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉまたは－Ｆである。いくつかの実施形態において、Ｒ２１はＨである。
式（Ｖ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２５はＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２５はＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２５は－ＣＨ３または－ＣＨ２ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ２５はＨである。
式（Ｖ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２１はＨであり、Ｒ２５はＨである。
式（Ｖ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｌ５は、場合により置換されているＣ１－Ｃ３アルキレンであり、１個、２個または３個のＲ２６で場合により置換され、各Ｒ２６は独立してハロゲンまたはＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｌ５は非置換Ｃ１－Ｃ３アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌ５は－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－または－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－である。いくつかの実施形態において、Ｌ５は－ＣＨ２－である。
いくつかの実施形態では、式（Ｖ）の化合物は、式（ＶＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有し、
Figure 2023508978000030
各Ｒ２６は独立してＨ、ハロゲンまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。
式（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２６は独立してハロゲンまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ２６は独立してＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ２６は独立してＨ、ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態では、各Ｒ２６は独立してＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態では、各Ｒ２６はＨである。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｒ２０は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ２７により必要に応じて置換される。いくつかの実施形態では、Ｒ２０は１個、２個もしくは３個のＲ２７で場合により置換されたフェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、Ｒ２７はハロゲンまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態において、単環式ヘテロアリールは、２－ピリジル、３－ピリジルまたは４－ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２０は、１個、２個または３個の－Ｃｌ、－Ｂｒまたは－Ｆで場合により置換されたフェニル、２－ピリジル、３－ピリジルまたは４－ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２０はフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２０は２－ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２０はハロゲンまたは－Ｃ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２０は－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３，または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ２０は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ２０は－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉまたは－Ｆである。いくつかの実施形態において、Ｒ２１はＨである。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２０は非置換フェニルである。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、環Ｄはフェニルである。いくつかの実施形態では、環Ｄは６員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、環Ｄは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルである。いくつかの実施形態において、環Ｄはピリジニルである。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、
Figure 2023508978000031
は
Figure 2023508978000032
であり、
式中、Ｘ６、Ｘ７及びＸ８は、それぞれ独立して、ＣＨまたはＮである。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩のいくつかの実施形態では、Ｘ６はＮであり、Ｘ７及びＸ８は、それぞれ独立してＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｘ６及びＸ７は独立してＮであり、Ｘ８はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｘ６はＣＨであり、Ｘ７及びＸ８はそれぞれ独立してＮである。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000033
は
Figure 2023508978000034
である。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000035
は
Figure 2023508978000036
である。
いくつかの実施形態では、式（Ｖ）の化合物は、式（ＶＩＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する。
Figure 2023508978000037
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２３は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ１－Ｃ６アルキルまたはＣ１－Ｃ６ハロアルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ２３は、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ１－Ｃ６ハロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＦ３、－ＳＨ、－ＮＨ２または－ＯＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は－Ｆである。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は－Ｃｌである。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は－Ｂｒである。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は－ＣＦ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は－ＯＣＨ３である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２３は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２であり、各Ｒ１Ａは独立してＨまたは－Ｃ１－Ｃ３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２４は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルまたはＣ１－Ｃ６ヒドロキシアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は、－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＣＨ３、または－ＯＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は、－Ｂｒ、－Ｃｌまたは－Ｆである。いくつかの実施形態において、Ｒ２３は、－ＣＨ３または－ＯＣＨ３である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、各Ｒ２４は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ１－Ｃ６アルキルまたはＣ１－Ｃ６ハロアルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ２４は、独立して、ハロゲン、Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ１－Ｃ６ハロアルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は独立して－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＦ３、－ＳＨ、－ＮＨ２または－ＯＣＨ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は－Ｆである。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は－Ｃｌである。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は－Ｂｒである。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は－ＣＦ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は－ＯＣＨ３である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ｑは１であり、Ｒ２４は－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２であり、各Ｒ１Ａは独立してＨまたは－Ｃ１－Ｃ３アルキルである。いくつかの実施形態において、ｑは、１であり、Ｒ２４は－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、各Ｒ２４は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルまたはＣ１－Ｃ６ヒドロキシアルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は独立して－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＣＨ３または－ＯＣＨ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は独立して－Ｂｒ、－Ｃｌまたは－Ｆである。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は独立して－ＣＨ３または－ＯＣＨ３である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ｑは１または２である。いくつかの実施形態では、ｑは１である。いくつかの実施形態では、ｑは０である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000038
は、
Figure 2023508978000039
である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000040
は
Figure 2023508978000041
である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000042
は
Figure 2023508978000043
である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）もしくは（ＶＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、環Ｄは５員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、環Ｄは、オキサゾール、チアゾール、ピロール、フランまたはチオフェンである。いくつかの実施形態では、環Ｄはフランまたはチオフェンである。いくつかの実施形態では、環Ｄはフランである。いくつかの実施形態では、環Ｄはチオフェンである。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000044
は
Figure 2023508978000045
であり、
Ｙ５はＯ、ＳまたはＮＲ１Ｃであり、Ｙ６はＯ、Ｓ、ＮまたはＣＨであり、Ｒ１ＣはＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルである。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000046
は
Figure 2023508978000047
である。
いくつかの実施形態において、Ｙ５はＯであり、Ｙ６はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＳであり、Ｙ６はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＮＲ１Ｃであり、Ｙ６はＣＨであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＮＲ１Ｃであり、Ｙ６はＮであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＮＲ１Ｃであり、Ｙ６はＯであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＮＲ１Ｃであり、Ｙ６はＳであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。
式（Ｖ）もしくは（ＶＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000048
は
Figure 2023508978000049
である。
いくつかの実施形態において、Ｙ５はＯであり、Ｙ６はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＳであり、Ｙ６はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＮＲ１Ｃであり、Ｙ６はＣＨであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＮＲ１Ｃであり、Ｙ６はＮであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＮＲ１Ｃであり、Ｙ６はＯであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ５はＮＲ１Ｃであり、Ｙ６はＳであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。
いくつかの実施形態において、式（Ｖ）の化合物は、式（ＶＩＩＩ）の構造またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有し、
Figure 2023508978000050
式中、
Ｙ５はＯまたはＳであり、Ｙ６はＣＨである。
式（ＶＩＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｙ５はＳである。いくつかの実施形態では、Ｙ５はＯである。
式（ＶＩＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、各Ｒ２４は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ１－Ｃ６ハロアルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は独立して－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＦ３または－ＯＣＨ３である。
式（ＶＩＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、各Ｒ２４は独立して－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２であり、Ｒ１ＡはＨまたは－Ｃ１－Ｃ３アルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ２４は独立して－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である。
式（ＶＩＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ｑは１である。いくつかの実施形態では、ｑは０である。
式（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）もしくは（ＶＩＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２２は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－Ｃ６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル－ＯＨ、単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ２９で場合により置換されており、各Ｒ２９は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキル，またはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルである。
式（Ｖ），（ＶＩ），（ＶＩＩ），もしくは（ＶＩＩＩ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２２は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨまたは－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は、－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、－ＣＦ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３または－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆまたは－ＣＮである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＮＨ（ＣＨ２）２ＣＨ３、－ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ３、－ＮＨ（ＣＨ２）４ＣＨ３、－ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２または－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は－ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）である。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は、－ＮＨ－シクロプロピル、－ＮＨ－シクロブチルまたは－ＮＨ－シクロヘキシルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は、－ＮＨ－ベンジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は、－ＳＨ２、－ＳＣＨ３または－ＳＣＨ２ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は、－ＯＨ、－ＯＣＨ３または－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は－ＯＣＨ３、－ＣＦ３、－ＣＨ３または－ＣＨ２ＣＨ３である。
式（Ｖ），（ＶＩ），（ＶＩＩ），もしくは（ＶＩＩＩ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２２は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、－Ｃ１－Ｃ６アルキル－ＯＨ、または－Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル－ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＯＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは－Ｃ１－Ｃ６アルキル－ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３または－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ２２はＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ２２はＢｒまたは－Ｃｌである。
式（Ｖ），（ＶＩ），（ＶＩＩ），もしくは（ＶＩＩＩ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２２は、１個、２個または３個のＲ２９で場合により置換されたＣ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２はピペラジン、ピペリジンまたはモルホリノである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２はピペラジンである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２はピペリジンである。いくつかの実施形態では、Ｒ２２はモルホリンである。
式（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）もしくは（ＶＩＩＩ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ２２は、ベンジル、フェニル、または６員ヘテロアリールであり、その各々は、場合により、１個、２個、または３個のＲ２９で置換され、各Ｒ２９は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２はフェニルである。いくつかの実施形態では、Ｒ２２は６員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、６員ヘテロアリールは、２－ピリジル、３－ピリジルまたは４－ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は、ヘテロアリールであり、２－ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は、ヘテロアリールであり、３－ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２２は、ヘテロアリールであり、４－ピリジルである。
別の態様では、式（ＩＸ）の構造を有する化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物が本明細書で提供され、
Figure 2023508978000051
式中、
ＹａはＣＨまたはＮであり、
環Ｅはフェニルまたは５員もしくは６員ヘテロアリールであり、
ｗは、０、１、２、または３であり、
Ｌ６は場合により置換されたＣ１－Ｃ３アルキレンであり、１個、２個または３個のＲ３６で場合により置換され、
Ｒ３０は、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ３－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニル、または単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ３７で場合により置換され、
Ｒ３１は、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ１個、２個または３個のＲ３８で場合により置換され、
Ｒ３２はＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ、Ｃ１－６アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ，単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ１個、２個または３個のＲ３９で場合により置換され、
Ｒ３３はＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ１－Ｃ６シクロアルキルであり、
Ｒ３４はＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキルまたはシクロアルキルであり、
各Ｒ３６は独立してＨ、ハロゲンまたはＣ１－Ｃ６アルキルであり、
各Ｒ３５は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキルまたはシクロアルキルであり、
各Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルであり、
各Ｒ１Ａは独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジル、またはヘテロアリールであり、かつ
各Ｒ１Ｂは独立してＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。
式（ＩＸ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｒ３０は、それぞれが場合により１個、２個または３個のＲ３７で置換された－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルまたは－Ｃ３－Ｃ６ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３０は、１個、２個または３個のＲ３７で場合により置換されたフェニルまたは単環ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ３０は、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルまたは－Ｃ３－Ｃ６ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３０は、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはピペジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３０はフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３０はＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３０は－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＨ３または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ３０は－ＣＨ３である。
式（ＩＸ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｒ３１は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ３８により必要に応じて置換される。いくつかの実施形態において、Ｒ３１は－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニルまたは単環式ヘテロアリールであり、そのそれぞれは１個、２個または３個のハロゲンまたはＣ１－Ｃ６アルキルにより必要に応じて置換される。いくつかの実施形態において、Ｒ３１は、１個、２個または３個のＲ３８で場合により置換されたフェニルまたは単環ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ３１は、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキルまたは－Ｃ３－Ｃ６ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３１は、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはピペジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３１はフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３１はハロゲンまたはＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３１は－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｉまたは－Ｆである。いくつかの実施形態において、Ｒ３１は－Ｂｒまたは－Ｃｌである。いくつかの実施形態において、Ｒ３１は－ＣＨ３、－ＣＨ２－ＣＨ３または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ３１は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ３１はＨである。
式（ＩＸ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３３はＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３３は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ３３はＨである。
式（ＩＸ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３１はＨであり、Ｒ３３はＨである。
式（ＩＸ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３０は－Ｃ１－Ｃ６アルキルであり、Ｒ３１及びＲ３３はＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ３０は－ＣＨ３であり、Ｒ３１及びＲ３３はＨである。
式（ＩＸ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｌ６は、場合により置換されているＣ１－Ｃ３アルキレンであり、１個、２個または３個のＲ３６で場合により置換され、各Ｒ３６は独立してハロゲンまたはＣ１－６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｌ６は非置換Ｃ１－Ｃ３アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌ６は－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－または－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－である。いくつかの実施形態において、Ｌ６は－ＣＨ２－である。
いくつかの実施形態では、式（ＩＸ）の化合物は、式（Ｘ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有し、
Figure 2023508978000052
各Ｒ３６は独立してＨ、ハロゲンまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。
式（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３６は独立してハロゲンまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ３６は独立してＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ３６は独立してＨ、ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態では、各Ｒ３６は独立してＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態では、各Ｒ３６はＨである。
式（ＩＸ）もしくは（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、環Ｅはフェニルである。いくつかの実施形態では、環Ｅは６員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、６員ヘテロアリールは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリダジニルである。いくつかの実施形態では、６員ヘテロアリールはピリジニルである。
式（ＩＸ）もしくは（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、
Figure 2023508978000053
は
Figure 2023508978000054
であり、
式中、Ｘ９，Ｘ１０及びＸ１１は、それぞれ独立して、ＣＨまたはＮである。
式（ＩＸ）もしくは（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、Ｘ１１はＮであり、Ｘ９及びＸ１０はそれぞれ独立してＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｘ１１及びＸ９はそれぞれ独立してＮであり、Ｘ１０はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｘ１１はＣＨであり、Ｘ９及びＸ１０はそれぞれ独立してＮである。
式（ＩＸ）もしくは（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000055
は
Figure 2023508978000056
である。
式（ＩＸ）もしくは（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000057
は
Figure 2023508978000058
である。
いくつかの実施形態では、式（ＩＸ）の化合物は、式（ＸＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する。
Figure 2023508978000059
式（ＸＩ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３４は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ１－Ｃ６アルキルまたはＣ１－Ｃ６ハロアルキルである。いくつかの実施形態では、Ｒ３４は－ＣＮ，－ＯＲ１Ｂ，ハロゲン、Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ１－Ｃ６ハロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３４は、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＦ３、－ＳＨ、－ＮＨ２または－ＯＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ３４は－Ｆである。いくつかの実施形態において、Ｒ３４は－Ｃｌである。いくつかの実施形態において、Ｒ３４は－Ｂｒである。いくつかの実施形態において、Ｒ３４は－ＣＦ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ３４は－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ３４は－ＯＣＨ３である。
式（ＸＩ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３４は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２であり、各Ｒ１Ａは独立してＨまたは－Ｃ１－Ｃ３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３４は－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である。
式（ＸＩ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、各Ｒ３４は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキルまたはＣ１－Ｃ６ヒドロキシアルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ３５は独立して－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＣＨ３または－ＯＣＨ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ３５は独立して－Ｂｒ、－Ｃｌまたは－Ｆである。いくつかの実施形態において、各Ｒ３５は独立して－ＣＨ３または－ＯＣＨ３である。
式（ＸＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ｗは１または２である。いくつかの実施形態では、ｗは１である。いくつかの実施形態では、ｗは０である。
式（ＸＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000060
は
Figure 2023508978000061
である。
式（ＸＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000062
は
Figure 2023508978000063
である。
式（ＸＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000064
は
Figure 2023508978000065
である。
式（ＩＸ）もしくは（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、環Ｅは５員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、５員ヘテロアリールは、オキサゾール、チアゾール、ピロール、フランまたはチオフェンである。いくつかの実施形態において、５員ヘテロアリールはフランまたはチオフェンである。いくつかの実施形態において、５員ヘテロアリールはフランである。いくつかの実施形態において、５員ヘテロアリールはチオフェンである。
式（ＩＸ）もしくは（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000066
は
Figure 2023508978000067
であり、
Ｙ３はＯ、ＳまたはＮＲ１Ｃであり、Ｙ４はＯ、Ｓ、ＮまたはＣＨであり、Ｒ１Ｃは水素またはＣ１－Ｃ６アルキルである。
式（ＩＸ）もしくは（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000068
は
Figure 2023508978000069
である。
いくつかの実施形態において、Ｙ３はＯであり、Ｙ４はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＳであり、Ｙ４はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＮＲ１Ｃであり、Ｙ４はＣＨであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＮＲ１Ｃであり、Ｙ４はＮであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＮＲ１Ｃであり、Ｙ４はＯであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＮＲ１Ｃであり、Ｙ４はＳであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。
式（ＩＸ）もしくは（Ｘ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、
Figure 2023508978000070
は
Figure 2023508978000071
である。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＯであり、Ｙ４はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＳであり、Ｙ４はＣＨである。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＮＲ１Ｃであり、Ｙ４はＣＨであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＮＲ１Ｃであり、Ｙ４はＮであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＮＲ１Ｃであり、Ｙ４はＯであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｙ３はＮＲ１Ｃであり、Ｙ４はＳであり、Ｒ１ＣはＨまたは－ＣＨ３である。
いくつかの実施形態では、式（ＩＸ）の化合物は、式（ＸＩＩ）の構造、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有し、
Figure 2023508978000072
Ｙ３はＯまたはＳであり、Ｙ４はＣＨである。
式（ＸＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｙ３はＳである。いくつかの実施形態では、Ｙ３はＯである。
式（ＸＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、各Ｒ３５は独立してハロゲン、－ＣＮ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ１－Ｃ６ハロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３５は、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＦ３または－ＯＣＨ３である。
式（ＸＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、各Ｒ３５は独立して－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２であり、Ｒ１ＡはＨまたは－Ｃ１－Ｃ３アルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ３５は独立して－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である。
式（ＸＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ｗは０である。いくつかの実施形態では、ｗは１である。
式（ＩＸ），（Ｘ），（ＸＩ），もしくは（ＸＩＩ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３２は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１、－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ，単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニルまたは単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールはそれぞれ、１個、２個または３個のＲ３９で場合により置換されており、各Ｒ３９は独立してハロゲン、－ＣＮ，－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルである。
式（ＩＸ），（Ｘ），（ＸＩ），もしくは（ＸＩＩ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３２は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨまたは－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は、－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、－ＣＦ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、または－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆまたは－ＣＮである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＮＨ（ＣＨ２）２ＣＨ３、－ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ３、－ＮＨ（ＣＨ２）４ＣＨ３、－ＮＨ（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２，または－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＮＨ（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）である。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は、－ＮＨ－シクロプロピル、－ＮＨ－シクロブチルまたは－ＮＨ－シクロヘキシルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＮＨ－ベンジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＳＨ２，－ＳＣＨ３，または－ＳＣＨ２ＣＨ３である。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＯＨ、－ＯＣＨ３，または－ＯＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＯＣＨ３、－ＣＦ３、－ＣＨ３，または－ＣＨ２ＣＨ３である。
式（ＩＸ），（Ｘ），（ＸＩ），もしくは（ＸＩＩ），またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３２は、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨまたは－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＯＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキルまたは－Ｃ１－６アルキル－ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、または－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２は－ＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ３２はＨである。いくつかの実施形態では、Ｒ３２はＢｒまたは－Ｃｌである。
式（ＩＸ），（Ｘ），（ＸＩ），もしくは（ＸＩＩ）またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３２は、１個、２個または３個のＲ３９で場合により置換されたＣ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２はピペラジン、ピペリジンまたはモルホリノである。いくつかの実施形態では、Ｒ２はピペラジンである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２はピペリジンである。いくつかの実施形態では、Ｒ３２はモルホリンである。
式（ＩＸ），（Ｘ），（ＸＩ），もしくは（ＸＩＩ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、Ｒ３２はフェニルまたは６員ヘテロアリールであり、その各々は、場合により、１個、２個、または３個のＲ３９で置換され、各Ｒ３９は独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２はフェニルである。いくつかの実施形態では、Ｒ３２は６員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、６員ヘテロアリールは、２－ピリジル、３－ピリジルまたは４－ピリジルである。いくつかの実施形態において、Ｒ３２はヘテロアリールであり、２－ピリジルである。
式（ＩＸ），（Ｘ），（ＸＩ），もしくは（ＸＩＩ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ＹａはＮである。
式（ＩＸ），（Ｘ），（ＸＩ），もしくは（ＸＩＩ）、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態では、ＹａはＣＨである。
いくつかの実施形態では、各Ｒ２６及びＲ３６は独立してＨ，ハロゲンまたは－Ｃ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ２６及びＲ３６は独立してハロゲンまたは－Ｃ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ２６及びＲ３６は独立してＨまたはハロゲンである。いくつかの実施形態では、各Ｒ２６及びＲ３６は独立してＨ、－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｉ、または－Ｆである。いくつかの実施形態では、各Ｒ２６及びＲ３６は独立してＨまたは－Ｃ１－Ｃ４アルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ２６及びＲ３６は独立してＨである。
いくつかの実施形態では、各Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は、独立して、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルである。いくつかの実施形態では、各Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は、独立して、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２，Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は、独立して、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－Ｉまたは－Ｆである。いくつかの実施形態において、各Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は、独立して、－Ｃｌまたは－Ｂｒである。いくつかの実施形態では、各Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は、独立して、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂであり、Ｒ１ＢはＣ１－Ｃ６アルキル、またはＣ２－Ｃ６アルケニルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は、独立して－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＣＨ３、－ＳＨ，または－ＳＣＨ３である。いくつかの実施形態において、各Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９はＮ（Ｒ１Ａ）２であり、Ｒ１ＡはＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は独立して－ＮＨ２である。いくつかの実施形態において、各Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９は、独立してＣ１－Ｃ４アルキルまたはＣ１－Ｃ４フルオロアルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１Ａは独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジルまたはヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、各Ｒ１Ａは独立してＨまたはＣ１－Ｃ６アルキルである。各Ｒ１Ａは独立してＣ１－Ｃ６アルキルである。各Ｒ１Ａは独立して－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３，または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態では、各Ｒ１Ａは独立してＨである。いくつかの実施形態では、各Ｒ１Ａは独立してシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態において、シクロアルキルは、シクロペンチル、シクロブチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルである。
いくつかの実施形態では、各Ｒ１Ｂは独立してＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、各Ｒ１Ｂは独立してＣ１－Ｃ６アルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ１Ｂは－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３，または－ＣＨ（ＣＨ３）２である。いくつかの実施形態において、各Ｒ１Ｂは独立してＣ１－Ｃ６ヘテロアルキルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ１Ｂは独立してアリールである。いくつかの実施形態において、各Ｒ１Ｂは独立してフェニルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ１Ｂは独立してシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態において、シクロアルキルは、シクロペンチル、シクロブチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルである。
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）もしくは（ＸＩＩ）の化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物のいくつかの実施形態において、本明細書に記載される化合物の非限定的な例を表１～表３に示す。
Figure 2023508978000073
Figure 2023508978000074
Figure 2023508978000075
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化合物のさらなる形態
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の構造を有する化合物は、１つまたは複数の立体中心を有し、各立体中心はＲまたはＳ配置のいずれかに独立して存在する。本明細書に提示される化合物は、全てのジアステレオマー、エナンチオマー、及びエピマー形態、ならびにそれらの適切な混合物を含む。本明細書で提供される化合物及び方法は、全てのシス、トランス、シン、アンチ、エンテゲーゲン（Ｅ）、及びズサメン（Ｚ）異性体、ならびにそれらの適切な混合物を含む。特定の実施形態では、本明細書に記載される化合物は、化合物のラセミ混合物を光学活性分割剤と反応させて１対のジアステレオ異性体化合物／塩を形成し、ジアステレオマーを分離し、光学的に純粋なエナンチオマーを回収することによって、個々の立体異性体として調製される。いくつかの実施形態において、エナンチオマーの分割は、本明細書中に記載される化合物の共有結合性ジアステレオマー誘導体を使用して行われる。別の実施形態において、ジアステレオマーは、溶解度の差に基づく分離／分割技術によって分離される。他の実施形態において、立体異性体の分離は、クロマトグラフィーによって、またはジアステレオマー塩の形成によって、及び再結晶、またはクロマトグラフィー、またはそれらの任意の組み合わせによる分離によって行われる。Ｊｅａｎ Ｊａｃｑｕｅｓ、Ａｎｄｒｅ Ｃｏｌｌｅｔ、Ｓａｍｕｅｌ Ｈ．Ｗｉｌｅｎ「エナンチオマー、ラセミ体及び分割（Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ、Ｒａｃｅｍａｔｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ）」Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ Ａｎｄ Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ、１９８１年。一態様では、立体異性体は、立体選択的合成によって得られる。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物はプロドラッグとして調製される。「プロドラッグ」は、インビボで親薬物に変換される薬剤を指す。プロドラッグは、状況によっては親薬物よりも投与が容易であり得るため、しばしば有用である。プロドラッグは、例えば、経口投与によって生物学的に利用可能であり得るが、親はそうではない。プロドラッグはまた、親薬物よりも医薬組成物中で改善された溶解度を有し得る。いくつかの実施形態では、プロドラッグの設計は、有効な水溶性を増加させる。限定されないが、プロドラッグの例は、水溶性が運動性に有害である細胞膜を横切る伝達を促進するためにエステル（「プロドラッグ」）として投与されるが、その後、水溶性が有益である細胞内に入ると、活性実体であるカルボン酸に代謝的に加水分解される、本明細書に記載の化合物である。プロドラッグのさらなる例は、ペプチドが活性部分を明らかにするために代謝される酸基に結合した短いペプチド（ポリアミノ酸）であり得る。一定の実施形態では、インビボ投与時に、プロドラッグは、化合物の生物学的、薬学的または治療的に活性な形態に化学的に変換される。特定の実施形態では、プロドラッグは、１つまたは複数の工程またはプロセスによって、化合物の生物学的、薬学的または治療的に活性な形態に酵素的に代謝される。
一態様では、プロドラッグは、薬物の代謝安定性または輸送特性を変化させ、副作用または毒性をマスクし、薬物の風味を改善し、または薬物の他の特徴もしくは特性を変化させるように設計される。インビボでの薬物動態学的、薬力学的プロセス及び薬物代謝の知識により、一旦薬物活性化合物が知られると、その化合物の設計プロドラッグが可能である。（例えば、Ｎｏｇｒａｄｙ（１９８５年）Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ａ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ、Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、３８８～３９２ページ；Ｓｉｌｖｅｒｍａｎ（１９９２年）「薬物設計及び薬物活性の有機化学（Ｔｈｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｃｔｉｏｎ）」Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ、Ｉｎｃ．、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，３５２～４０１ページ、Ｒｏｏｓｅｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ「薬理学レビュー（Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ）」５６：５３－１０２、２００４年；Ａｅｓｏｐ Ｃｈｏ「経口プロドラッグ発見における最近の進歩（Ｒｅｃｅｎｔ Ａｄｖａｎｃｅｓ ｉｎ Ｏｒａｌ Ｐｒｏｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ）」Ａｎｎｕａｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｖｏｌ．４１、３９５－４０７、２００６年；Ｔ．Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ．Ｓｔｅｌｌａ「新規送達システムとしてのプロドラッグ（Ｐｒｏ－ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ）」ｔｈｅ Ａ．Ｃ．Ｓ．Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓ第１４巻を参照のこと）。
いくつかの場合、本明細書に記載される化合物のいくつかは、別の誘導体または活性化合物のプロドラッグであり得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物の芳香環部分の部位は、様々な代謝反応の影響を受けやすいため、芳香環構造上の適切な置換基の組み込みは、この代謝経路を減少させるか、最小化するか、または排除する。特定の実施形態では、芳香環の代謝反応に対する感受性を減少させるまたは排除するための適切な置換基は、単なる例として、ハロゲンまたはアルキル基である。
別の実施形態では、本明細書に記載される化合物は、同位体的に（例えば、放射性同位体を用いて）または発色団もしくは蛍光部分、生物発光標識もしくは化学発光標識の使用を含むがこれらに限定されない別の他の手段によって標識される。
本明細書に記載される化合物は、同位体標識化合物を含み、同位体標識化合物は、本明細書に提示される様々な式及び構造に列挙されるものと同一であるが、１つまたは複数の原子が、自然界で通常見られる原子質量または質量数とは異なる原子質量または質量数を有する原子によって置き換えられているという事実のために含まれる。本化合物に組み込まれ得る同位体の例としては、水素、炭素、窒素、酸素、硫黄、フッ素及び塩素の同位体、例えば、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ、３５Ｓ、１８Ｆ及び３６Ｃｌが挙げられる。一態様では、本明細書に記載の同位体標識化合物、例えば３Ｈ及び１４Ｃなどの放射性同位体が組み込まれたものは、薬物及び／または基質組織分布アッセイに有用である。一態様では、重水素などの同位体による置換は、例えば、インビボ半減期の増加または必要投与量の減少など、より大きな代謝安定性から生じる特定の治療上の利点をもたらす。
追加の実施形態またはさらなる実施形態では、本明細書に記載の化合物は、所望の治療効果を含む所望の効果をもたらすために使用される代謝産物を産生する必要がある生物への投与時に代謝される。
本明細書で使用される「薬学的に許容される」は、化合物の生物学的活性または特性を無効にせず、比較的非毒性である、すなわち、望ましくない生物学的効果を引き起こすことなく、またはそれが含まれる組成物の成分のいずれとも有害な様式で相互作用することなく、個体に投与され得る材料、例えば担体または希釈剤を指す。
「薬学的に許容される塩」という用語は、投与される生物に対して有意な刺激を引き起こさず、化合物の生物学的活性及び特性を無効にしない化合物の製剤を指す。いくつかの実施形態では、薬学的に許容される塩は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物を酸と反応させることによって得られる。薬学的に許容される塩はまた、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物を塩基と反応させて塩を形成することによって得られる。
本明細書中に記載される化合物は、薬学的に許容される塩として形成され得る、及び／または薬学的に許容される塩として使用され得る。薬学的に許容される塩の種類には、それだけに限らないが、（１）化合物の遊離塩基形態を薬学的に許容される無機酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、メタリン酸など、または有機酸、例えば酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、トリフルオロ酢酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３－（４－ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２－エタンジスルホン酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、２－ナフタレンスルホン酸、４－メチルビシクロ－［２．２．２］ｏｃｔ－２－エン－１－カルボン酸、グルコヘプトン酸、４、４’－メチレンビス－（３－ヒドロキシ－２－エン－１－カルボン酸）、３－フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、３級ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸、酪酸、フェニル酢酸、フェニル酪酸、バルプロ酸などと反応させることによって形成される酸付加塩、（２）親化合物中に存在する酸性プロトンが金属イオン、例えばアルカリ金属イオン（例えば、リチウム、ナトリウムまたはカリウム）、アルカリ土類イオン（例えば、マグネシウムまたはカルシウム）、またはアルミニウムイオンで置換された場合に形成される塩が含まれる。いくつかの場合、本明細書中に記載される化合物は、有機塩基、例えば、限定されないが、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン、Ｎ－メチルグルカミン、ジシクロヘキシルアミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミンと配位し得る。他の場合において、本明細書中に記載される化合物は、限定されないが、アルギニン及びリジンなどのアミノ酸との塩を形成し得る。酸性プロトンを含む化合物との塩を形成するために使用される許容可能な無機塩基としては、限定されないが、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウムなどが挙げられる。
薬学的に許容される塩への言及は、溶媒付加形態、特に溶媒和物を含むことを理解されたい。溶媒和物は、化学量論量または非化学量論量の溶媒を含有し、水、エタノールなどの薬学的に許容される溶媒を用いて結晶化のプロセス中に形成され得る。水和物は溶媒和物が水である場合に形成され、またはアルコラートは溶媒和物がアルコールである場合に形成される。本明細書に記載の化合物の溶媒和物は、本明細書に記載のプロセス中に便利に調製または形成され得る。さらに、本明細書で提供される化合物は、非溶媒和形態及び溶媒和形態で存在することができる。一般に、溶媒和形態は、本明細書で提供される化合物及び方法の目的のために、非溶媒和形態と等価であると考えられる。
化合物の合成
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物の合成は、化学文献に記載の手段を使用して、本明細書に記載の方法を使用して、またはそれらの組み合わせによって達成される。さらに、本明細書に提示される溶媒、温度及び他の反応条件は変化し得る。
他の実施形態では、本明細書に記載の化合物の合成に使用される出発材料及び試薬は、限定されないが、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｆｉｓｈｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）、及びＡｃｒｏｓ Ｏｒｇａｎｉｃｓなどの商業的供給源から合成されるか、または得られる。
さらなる実施形態では、本明細書に記載の化合物、及び異なる置換基を有する他の関連化合物は、本明細書に記載の技術及び材料、ならびに例えば、Ｆｉｅｓｅｒ及びＦｉｅｓｅｒ「有機合成の試薬（Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」第１～１７巻（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、１９９１年）、Ｒｏｄｄ「炭素化合物の化学（Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）」第１～５巻及び補足（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、１９８９年）、「有機反応（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ）」第１～４０巻（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ、１９９１年）、Ｌａｒｏｃｋ「包括的有機変換（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ）」（ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ．、１９８９年）、Ｍａｒｃｈ「アドバンスト有機化学（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」第４版（Ｗｉｌｅｙ １９９２）、Ｃａｒｅｙ及びＳｕｎｄｂｅｒｇ「アドバンスト有機化学（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」第４版、第Ａ及びＢ巻（Ｐｌｅｎｕｍ２０００年、２００１年）、ならびにＧｒｅｅｎ及びＷｕｔｓ「有機合成の保護基（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」第３版（Ｗｉｌｅｙ、１９９９年）に記載されているような当分野で認識されているものを使用して合成される（これらは全て、そのような開示のために参照により組み込まれる）。本明細書に開示される化合物を調製するための一般的な方法は、反応から誘導され得、反応は、本明細書に提供される式に見られる様々な部分を導入するための適切な試薬及び条件の使用によって修飾され得る。ガイドとして、以下の合成方法を利用することができる。
記載される反応では、反応性官能基、例えばヒドロキシ、アミノ、イミノ、チオまたはカルボキシ基を保護することが必要な場合があり、これらは反応への望ましくない関与を回避するために、最終生成物において望ましい。保護基の作製及びそれらの除去に適用可能な技術の詳細な説明は、Ｇｒｅｅｎｅ及びＷｕｔｓ「有機合成の保護基（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）」第３版、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ、１９９９年、及びＫｏｃｉｅｎｓｋｉ「保護基（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ）」Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ、１９９４年に記載されている（これらはそのような開示について参照により本明細書に組み込まれる）。
上記に示された反応は例示的なものであることが理解されよう。
一態様では、化合物は、例の項に記載されるように合成される。
定義
以下の説明では、様々な実施形態の完全な理解を提供するために、ある特定の詳細が記載される。しかしながら、当業者は、本発明がこれらの詳細なしで実施され得ることを理解するであろう。他の場合には、実施形態の説明が不必要に不明瞭になるのを避けるために、周知の構造は詳細に図示または説明されていない。文脈がそうでないことを要求しない限り、明細書及び以下の特許請求の範囲を通して、「含む」という単語及びその変形、例えば「含む」及び「含んでいる」は、オープンで包括的な意味で、すなわち「限定されないが含む」と解釈されるべきである。さらに、本明細書で提供される見出しは、便宜上のものにすぎず、特許請求される発明の範囲または意味を解釈するものではない。
本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈が明らかにそうでないことを指示しない限り、複数の指示対象を含む。また、「または」という用語は、内容が明らかにそうでないことを指示しない限り、「及び／または」を含むその意味で一般的に使用されることに留意されたい。
本明細書で使用される以下の用語は、特に指示しない限り、以下の意味を有する。
「オキソ」は＝Ｏ置換基を指す。
「チオキソ」は＝Ｓ置換基を指す。
「アルキル」は、１から２０個の炭素原子を有し、単結合によって分子の残りに結合している、直鎖または分岐炭化水素鎖ラジカルを指す。１０個までの炭素原子を含むアルキルは、Ｃ１－Ｃ１０アルキルと称され、同様に、例えば、６個までの炭素原子を含むアルキルは、Ｃ１－Ｃ６アルキルである。他の数の炭素原子を含むアルキル（及び本明細書で定義される他の部分）も同様に表される。アルキル基としては、限定されないが、Ｃ１－Ｃ１０アルキル、Ｃ１－Ｃ９アルキル、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ１－Ｃ７アルキル、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ５アルキル、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ２アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルキル、Ｃ３－Ｃ８アルキル及びＣ４－Ｃ８アルキルが挙げられる。代表的なアルキル基には、メチル、エチル、ｎ－プロピル、１－メチルエチル（ｉ－プロピル）、ｎ－ブチル、ｉ－ブチル、ｓ－ブチル、ｎ－ペンチル、１，１－ジメチルエチル（ｔ－ブチル）、３－メチルヘキシル、２－メチルヘキシル、１－エチル－プロピルなどが含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、アルキルは、メチル、エチル、ｓ－ブチルまたは１－エチル－プロピルである。本明細書中で具体的に他の意味を示さない限り、アルキル基は、以下に記載されるように場合により置換されていてもよい。「アルキレン」または「アルキレン鎖」は、分子の残りをラジカル基に連結する直鎖または分岐二価炭化水素鎖を指す。いくつかの実施形態において、アルキレンは－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－または－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－である。いくつかの実施形態では、アルキレンは－ＣＨ２－である。いくつかの実施形態では、アルキレンは－ＣＨ２ＣＨ２－である。いくつかの実施形態では、アルキレンは－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－である。
「アルケニレン」という用語は、エテニレン［（－ＣＨ＝ＣＨ－）、（－Ｃ：：Ｃ－）］などの２つ以上の位置に結合した炭素－炭素二重結合系を指す。適切なアルケニル基の例としては、エテニル、プロペニル、２－メチルプロペニル、１，４－ブタジエニルなどが挙げられる。別段特定されない限り、「アルケニル」という用語は、「アルケニレン」基を含み得る。
「アルキニル」という用語は、本明細書で使用する場合、単独で、または組み合わせて、１つまたは複数の三重結合を有し、かつ２から２０個の炭素原子を含む、直鎖または分岐鎖炭化水素ラジカルを指す。特定の実施形態において、アルキニルは、２～６個の炭素原子を含む。さらなる実施形態において、アルキニルは、２～４個の炭素原子を含む。「アルキニレン」という用語は、エチニレン（－Ｃ：：：Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－）などの２つの位置に結合した炭素－炭素三重結合を指す。アルキニル基の例としては、エチニル、プロピニル、ヒドロキシプロピニル、ブチン－１－イル、ブチン－２－イル、ペンチン－１－イル、３－メチルブチン－１－イル、ヘキシン－２－イルなどが挙げられる。別段特定されない限り、「アルキニル」という用語は、「アルキニレン」基を含み得る。
「アルコキシ」は、式－ＯＲのラジカルを指し、Ｒは定義されるアルキル基である。本明細書中で具体的に他の意味を示さない限り、アルコキシ基は、以下に記載されるように場合により置換されていてもよい。代表的なアルコキシ基には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシが含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、アルコキシはメトキシである。いくつかの実施形態において、アルコキシはエトキシである。
「ヘテロアルキレン」は、アルキルの１つまたは複数の炭素原子がＯ、ＮまたはＳ原子で置き換えられている上記のアルキルラジカルを指す。「ヘテロアルキレン」または「ヘテロアルキレン鎖」は、分子の残りをラジカル基に連結する直鎖または分岐二価ヘテロアルキル鎖を指す。本明細書中で具体的に他の意味を示さない限り、ヘテロアルキルまたはヘテロアルキレン基は、以下に記載されるように場合により置換されていてもよい。代表的なヘテロアルキル基には－ＯＣＨ２ＯＭｅ，－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＭｅ，または－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＮＨ２が含まれるが、これらに限定されない。代表的なヘテロアルキレン基には、－ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－、または－ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－が含まれるが、これらに限定されない。
「アルキルアミノ」は、式－ＮＨＲまたは－ＮＲＲのラジカルを指し、各Ｒは、独立して、上で定義したアルキルラジカルである。本明細書において具体的に他の意味を示さない限り、アルキルアミノ基は、以下に記載されるように場合により置換されていてもよい。
「芳香族」という用語は、４ｎ＋２個のπ電子を含む非局在化π電子系を有する平面環を指し、ｎは整数である。芳香族は場合により置換されていてもよい。用語「芳香族」は、アリール基（例えば、フェニル、ナフタレニル）及びヘテロアリール基（例えば、ピリジニル、キノリニル）の両方を含む。
「アリール」は、環を形成する原子のそれぞれが炭素原子である芳香環を指す。アリール基は場合により置換されていてもよい。アリール基の例としては、フェニル及びナフタレニルが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、アリールはフェニルである。構造に応じて、アリール基はモノラジカルまたはジラジカル（すなわち、アリーレン基）であり得る。本明細書で具体的に他の意味を示さない限り、用語「アリール」または接頭辞「ａｒ－」（「アラルキル」など）は、場合により置換されているアリールラジカルを含むことを意味する。
「カルボキシ」は－ＣＯ２Ｈを指す。いくつかの実施形態では、カルボキシ部分は、「カルボン酸バイオアイソスター」で置き換えられてもよく、これは、カルボン酸部分と同様の物理的及び／または化学的特性を示す官能基または部分を指す。カルボン酸バイオアイソスターは、カルボン酸基と同様の生物学的特性を有する。カルボン酸部分を有する化合物は、カルボン酸含有化合物と比較した場合、カルボン酸部分をカルボン酸バイオアイソスターと交換し、同様の物理的及び／または生物学的特性を有することができる。例えば、一実施形態では、カルボン酸バイオアイソスターは、カルボン酸基とほぼ同程度に生理学的ｐＨでイオン化する。カルボン酸のバイオアイソスターの例には、それだけに限らないが、以下が含まれる。
Figure 2023508978000112
など。
「シクロアルキル」は、環を形成する原子（すなわち骨格原子）のそれぞれが炭素原子である、単環式または多環式非芳香族ラジカルを指す。シクロアルキルは、飽和または部分的に不飽和であり得る。シクロアルキルは芳香環と縮合していてもよい（この場合、シクロアルキルは非芳香環炭素原子を介して結合している）。シクロアルキル基には、３から１０個の環原子を有する基が含まれる。いくつかの実施形態において、シクロアルキルはＣ３－Ｃ６シクロアルキルである。いくつかの実施形態において、シクロアルキルは３～６員シクロアルキルである。代表的なシクロアルキルとしては、限定されないが、３～１０個の炭素原子、３～８個の炭素原子、３～６個の炭素原子または３～５個の炭素原子を有するシクロアルキルが挙げられる。単環式シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びシクロオクチルが挙げられる。いくつかの実施形態では、単環式シクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルである。多環式ラジカルには、例えば、アダマンチル、ノルボルニル、デカリニル及び３，４－ジヒドロナフタレン－１（２Ｈ）－オンが含まれる。本明細書中で具体的に他の意味を示さない限り、シクロアルキル基は場合により置換されていてもよい。
「縮合された」とは、既存の環構造に縮合された本明細書に記載の任意の環構造を指す。縮合環がヘテロシクリル環またはヘテロアリール環である場合、縮合ヘテロシクリル環または縮合ヘテロアリール環の一部となる既存の環構造上の炭素原子は、窒素原子で置換されていてもよい。
「ハロ」または「ハロゲン」は、ブロモ、クロロ、フルオロまたはヨードを指す。
「ハロアルキル」は、上で定義されるような１つまたは複数のハロラジカルで置換された上で定義されるようなアルキルラジカル、例えば、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、フルオロメチル、トリクロロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，２－ジフルオロエチル、３－ブロモ－２－フルオロプロピル、１，２－ジブロモエチルなどを指す。本明細書中で具体的に他の意味を示さない限り、ハロアルキル基は場合により置換されていてもよい。
「ハロアルコキシ」は、上で定義されるような１つまたは複数のハロラジカルによって置換された上で定義されるようなアルコキシラジカル、例えば、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、フルオロメトキシ、トリクロロメトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、１，２－ジフルオロエトキシ、３－ブロモ－２－フルオロプロポキシ、１，２－ジブロモエトキシなどを指す。本明細書中で具体的に他の意味を示さない限り、ハロアルコキシ基は場合により置換されていてもよい。
「ヘテロシクロアルキル」または「ヘテロシクリル」または「複素環式環」は、２から１３個の炭素原子と、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択される１から６個のヘテロ原子とを含む安定な３から１４員の非芳香族環ラジカルを指す。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルはＣ２－Ｃ７ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルはＣ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルはＣ２－Ｃ５ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、３～８員ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、３～７員ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、３～６員ヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、３～５員ヘテロシクロアルキルである。本明細書において具体的に他の意味を示さない限り、ヘテロシクロアルキルラジカルは、縮合（アリール環またはヘテロアリール環と縮合している場合、ヘテロシクロアルキルは非芳香族環原子を介して結合している）または架橋環系を含み得る単環式または二環式環系であり得る。ヘテロシクリルラジカル中の窒素、炭素または硫黄原子は、場合により酸化されていてもよい。窒素原子は、場合により四級化されていてもよい。ヘテロシクロアルキルラジカルは、部分的または完全に飽和している。そのようなヘテロシクロアルキル基の例としては、ジオキソラニル、チエニル［１、３］ジチアニル、デカヒドロイソキノリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、２－オキソピペラジニル、２－オキソピペリジニル、２－オキソピロリジニル、オキサゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、４－ピペリドニル、ピロリジニル、ピラゾリジニル、キヌクリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロフリル、トリチアニル、テトラヒドロピラニル、チオモルホリニル、チアモルホリニル、１－オキソ－チオモルホリニル、１，１－ジオキソ－チオモルホリニルが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロシクロアルキルという用語はまた、単糖、二糖及びオリゴ糖を含むがこれらに限定されない炭水化物の全ての環形態を含む。特に明記しない限り、ヘテロシクロアルキルは、環に２～１０個の炭素を有する。いくつかの実施形態において、ヘテロシクロアルキルは、環に２～８個の炭素を有する。いくつかの実施形態において、ヘテロシクロアルキルは、環に２～８個の炭素及び１または２個のＮ原子を有する。ヘテロシクロアルキルの炭素原子の数に言及する場合、ヘテロシクロアルキルの炭素原子の数は、ヘテロシクロアルキルを構成する原子（すなわち、ヘテロシクロアルキル環の骨格原子）の総数（ヘテロ原子を含む）と同じではないことが理解される。本明細書中で具体的に他の意味を示さない限り、ヘテロシクロアルキル基は場合により置換されていてもよい。
「ヘテロアリール」は、窒素、酸素及び硫黄から選択される１つまたは複数の環ヘテロ原子を含むアリール基を指す。ヘテロアリールは、単環式または二環式である。いくつかの実施形態において、ヘテロアリールは５員または６員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、ヘテロアリールは５員ヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、ヘテロアリールは６員ヘテロアリールである。単環式ヘテロアリールの具体例としては、ピリジニル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピラジニル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、ピリダジニル、トリアジニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、フラザニル、インドリジン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インダゾール、ベンズイミダゾール、プリン、キノリジン、キノリン、イソキノリン、シンノリン、フタラジン、キナゾリン、キノキサリン、１，８－ナフチリジン及びプテリジンが挙げられる。単環式ヘテロアリールの具体例としては、ピリジニル、イミダゾリル、ピリミジニル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピラジニル、テトラゾリル、フリル、チエニル、イソオキサゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、ピリダジニル、トリアジニル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル及びフラザニルが挙げられる。二環式ヘテロアリールの具体例としては、インドリジン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インダゾール、ベンズイミダゾール、プリン、キノリジン、キノリン、イソキノリン、シンノリン、フタラジン、キナゾリン、キノキサリン、１，８－ナフチリジン及びプテリジンが挙げられる。いくつかの実施形態において、ヘテロアリールは、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、チアゾリル、チエニル、チアジアゾリルまたはフリルである。いくつかの実施形態において、ヘテロアリールは、環に０～４個のＮ原子を含む。いくつかの実施形態において、ヘテロアリールは、環に１～４個のＮ原子を含む。いくつかの実施形態において、ヘテロアリールは、環に０～４個のＮ原子、０～１個のＯ原子及び０～１個のＳ原子を含む。いくつかの実施形態において、ヘテロアリールは、環に１～４個のＮ原子、０～１個のＯ原子及び０～１個のＳ原子を含む。
「場合により置換されている」または「置換されている」という用語は、言及された基が、単置換及び二置換アミノ基を含む（例えば，－ＮＨ２，－ＮＨＲ，－Ｎ（Ｒ）２）、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、－ＯＨ、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキルスルホキシド、アリールスルホキシド、アルキルスルホン、アリールスルホン、－ＣＮ、アルキン、Ｃ１－Ｃ６アルキルアルキン、ハロゲン、アシル、アシルオキシ、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２アルキル、ニトロ、及びアミノ、ならびにその保護された誘導体から個別にかつ独立して選択される１個または複数の追加の基で置換されていてもよいことを意味する。いくつかの実施形態において、任意の置換基は、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロゲン、－ＣＮ、－ＮＨ２、－ＮＨ（ＣＨ３）、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＨ、－ＣＯ２Ｈ，及びＣＯ２アルキルから独立して選択される。いくつかの実施形態において、任意の置換基は、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３，及びＯＣＦ３から独立して選択される。いくつかの実施形態において、任意の置換基は、フルオロ、クロロ、－ＣＨ３、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３，及びＯＣＦ３から独立して選択される。いくつかの実施形態において、置換された基は、先行する基の１つまたは２つで置換される。いくつかの実施形態では、脂肪族炭素原子上の任意の置換基（芳香族炭素原子を除く、非環式または環式、飽和または不飽和炭素原子）は、オキソ（＝Ｏ）を含む。
本明細書で使用される「同時投与」などの用語は、単一の患者への選択された治療薬の投与を包含することを意味し、薬剤が同じもしくは異なる投与経路によって、または同時もしくは異なる時間に投与される治療レジメンを含むことを意図する。
本明細書で使用される「有効量」または「治療有効量」という用語は、治療される疾患または状態の症状の１つまたは複数をある程度軽減する、投与される薬剤または化合物の十分な量を指す。結果は、疾患の徴候、症状、もしくは原因の軽減及び／もしくは緩和、または生物系の任意の他の所望の変化であり得る。例えば、治療的使用のための「有効量」は、疾患症状の臨床的に有意な減少を提供するために必要とされる本明細書に開示される化合物を含む組成物の量である。任意の個々の場合における適切な「有効」量は、用量漸増研究などの技術を使用して決定され得る。
本明細書で使用される「医薬組み合わせ」という用語は、２つ以上の活性成分の混合または組み合わせから生じる製品を意味し、活性成分の固定及び非固定の組み合わせの両方を含む。「固定された組み合わせ」という用語は、活性成分、例えば式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、または（ＸＩＩ）の化合物及び助剤が両方とも、単一の実体または投与量の形態で患者に同時に投与されることを意味する。「固定されていない組み合わせ」という用語は、活性成分、例えば式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、または（ＸＩＩ）の化合物及び助剤が、特定の介在時間制限なしに、同時に、共に、または連続的に、別々の実体として患者に投与され、そのような投与が、患者の体内で２つの化合物の有効レベルを提供することを意味する。後者は、カクテル療法、例えば３つ以上の活性成分の投与にも適用される。
「対象」または「患者」という用語は哺乳動物を包含する。哺乳動物の例としては、ヒトが挙げられるが、これに限定されない。一実施形態では、哺乳動物はヒトである。
本明細書で使用される「治療する」、「治療すること」または「治療」という用語は、疾患または状態の少なくとも１つの症状を緩和、減弱または改善すること、さらなる症状を予防すること、疾患または状態を阻害すること、例えば、疾患または状態の発症を停止すること、疾患または状態を緩和すること、疾患または状態の後退を引き起こすこと、疾患または状態によって引き起こされる状態を緩和すること、または疾患または状態の症状を予防的及び／または治療的に停止することを含む。
「互変異性体」は、分子のある原子から同じ分子の別の原子へのプロトンシフトを指す。本明細書に提示される化合物は、互変異性体として存在し得る。互変異性体は、単結合及び隣接する二重結合の切り替えを伴う水素原子の移動によって相互変換可能な化合物である。互変異性化が可能な結合配置では、互変異性体の化学平衡が存在する。本明細書に開示される化合物の全ての互変異性形態が企図される。互変異性体の正確な比は、温度、溶媒及びｐＨを含むいくつかの因子に依存する。互変異性相互変換のいくつかの例としては、以下が挙げられる。
Figure 2023508978000113
投与及び医薬組成物
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は、医薬組成物に製剤化される。医薬組成物は、薬学的に使用することができる調製物への活性化合物の加工を容易にする１つまたは複数の薬学的に許容される不活性成分を使用して従来の様式で製剤化される。適切な製剤は、選択される投与経路に依存する。本明細書に記載される医薬組成物の概要は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ「薬学の科学と実践（Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ）」第１９版（Ｅａｓｔｏｎ、Ｐａ．Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、１９９５年）、Ｈｏｏｖｅｒ、Ｊｏｈｎ Ｅ「レミントンの薬科学（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）」Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．、Ｅａｓｔｏｎ、Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ、１９７５年、Ｌｉｂｅｒｍａｎ、Ｈ．Ａ及びＬａｃｈｍａｎ、Ｌ編「医薬剤形（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ）」Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、ＮＹ、１９８０年、及び「医薬剤形及び薬物送達システム（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ）」第７版（Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ、１９９９年）に見出すことができ、これらはそのような開示について参照により本明細書に組み込まれる。
本明細書で使用される医薬組成物は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）、または（ＸＩＩ）の化合物と、他の化学成分（すなわち、薬学的に許容される不活性成分）、例えば担体、賦形剤、結合剤、充填剤、懸濁化剤、香味剤、甘味剤、崩壊剤、分散剤、界面活性剤、潤滑剤、着色剤、希釈剤、可溶化剤、湿潤剤（ｍｏｉｓｔｅｎｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、可塑剤、安定剤、浸透促進剤、湿潤剤（ｗｅｔｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、消泡剤、酸化防止剤、防腐剤、またはそれらの１つまたは複数の組み合わせとの混合物を指す。医薬組成物は、生物への化合物の投与を容易にする。
本明細書中に記載される医薬製剤は、限定されないが、経口、非経口（例えば、静脈内、皮下、筋肉内、髄内注射、髄腔内、直接脳室内、腹腔内、リンパ内、鼻腔内注射）、鼻腔内、頬側、局所または経皮投与経路を含む複数の投与経路によって様々な方法で対象に投与可能である。本明細書に記載の医薬製剤には、水性液体分散液、自己乳化分散液、固溶体、リポソーム分散液、エアロゾル、固体剤形、粉末、即時放出製剤、制御放出製剤、速溶製剤、錠剤、カプセル剤、丸剤、遅延放出製剤、持続放出製剤、拍動放出製剤、多粒子製剤、及び混合即時及び制御放出製剤が含まれるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物を経口投与する。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物を局所投与する。そのような実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物を、溶液、懸濁液、ローション、ゲル、ペースト、シャンプー、スクラブ、ゴム、塗抹、薬用スティック、薬用包帯、バーム、クリームまたは軟膏などの様々な局所投与可能な組成物に製剤化する。一態様では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物は皮膚に局所投与される。
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物を吸入によって投与する。
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物は、鼻腔内投与のために製剤化される。そのような製剤には、鼻スプレー、鼻ミストなどが含まれる。
別の態様では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物は点眼剤として製剤化される。
前述の態様のいずれかにおいて、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物の有効量が、（ａ）哺乳動物に全身投与され、及び／または（ｂ）哺乳動物に経口投与され、及び／または（ｃ）哺乳動物に静脈内投与され、及び／または（ｄ）哺乳動物に吸入によって投与され、及び／または（ｅ）哺乳動物への経鼻投与によって投与され、または／または（ｆ）哺乳動物への注射によって投与され、及び／または（ｇ）哺乳動物に局所投与され、及び／または（ｈ）眼投与によって投与され、及び／または（ｉ）哺乳動物に直腸投与され、及び／または（ｊ）哺乳動物に非全身的または局所的に投与されるさらなる実施形態がある。
前述の態様のいずれかにおいて、有効量の化合物の単回投与を含むさらなる実施形態があり、（ｉ）化合物が１回投与される、（ｉｉ）化合物が１日の期間にわたって複数回哺乳動物に投与される、（ｉｉｉ）継続的に、または（ｉｖ）連続的に投与される、さらなる実施形態が含まれる。
前述の態様のいずれかにおいて、有効量の化合物の複数回投与を含むさらなる実施形態があり、（ｉ）化合物が連続的または断続的に、単回用量のように投与される、（ｉｉ）複数回投与の間の時間は６時間毎である、（ｉｉｉ）化合物が８時間毎に哺乳動物に投与される、（ｉｖ）化合物が１２時間毎に哺乳動物に投与される、（ｖ）化合物が２４時間毎に哺乳動物に投与される、さらなる実施形態が含まれる。さらなる実施形態または代替の実施形態では、本方法は、化合物の投与を一時的に中断するか、または投与される化合物の用量を一時的に減少させる休薬日を含み、休薬期間の終わりに化合物の投与は再開される。一実施形態において、休薬期間の長さは、２日から１年まで変化する。
特定の実施形態では、本明細書に記載される化合物は、全身的ではなく局所的に投与される。
いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される化合物は、局所投与される。いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される化合物は、全身投与される。
いくつかの実施形態では、医薬製剤は錠剤の形態である。他の実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物の医薬製剤は、カプセルの形態である。
一態様では、経口投与用の液体製剤剤形は、水性経口分散液、エマルジョン、溶液、エリキシル、ゲル、及びシロップを含むがこれらに限定されない群から選択される水性懸濁液または溶液の形態である。
吸入による投与の場合、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物を、エアロゾル、ミストまたは粉末として使用するために製剤化する。
頬側または舌下投与の場合、組成物は、従来の様式で製剤化された錠剤、ロゼンジ、またはゲルの形態をとることができる。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物は、経皮剤形として調製される。
一態様において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物は、筋肉内注射、皮下注射または静脈内注射のために好適である医薬組成物に製剤化される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載される化合物は局所投与されてもよく、溶液、懸濁液、ローション、ゲル、ペースト、薬用スティック、バーム、クリームまたは軟膏などの様々な局所投与可能な組成物に製剤化され得る。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物は、浣腸、直腸ゲル、直腸フォーム、直腸エアロゾル、坐剤、ゼリー坐剤または停留浣腸などの直腸組成物に製剤化される。
投与方法及び治療レジメン
一実施形態において、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物は、本明細書中に記載される疾患または状態を治療するための医薬の調製において使用される。さらに、そのような治療を必要とする対象において本明細書に記載される疾患または状態のいずれかを治療する方法は、治療有効量の式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）もしくは（ＸＩＩ）の少なくとも１つの化合物またはその薬学的に許容される塩、活性代謝産物、プロドラッグもしくは溶媒和物を含む医薬組成物を対象に投与することを含む。
特定の実施形態では、本明細書に記載の化合物を含有する組成物は、予防的及び／または治療的処置のために投与される。特定の治療用途では、組成物は、疾患または状態に既に罹患している患者に、疾患または状態の症状の少なくとも１つを治癒または少なくとも部分的に停止させるのに十分な量で投与される。この使用に有効な量は、疾患または状態の重症度及び経過、以前の治療、患者の健康状態、体重、及び薬物に対する応答、ならびに治療する医師の判断に依存する。治療有効量は、場合により、限定されないが、用量漸増臨床試験を含む方法によって決定される。
予防用途では、本明細書に記載される化合物を含有する組成物は、特定の疾患、障害または状態にかかりやすいか、そうでなければ特定の疾患、障害または状態のリスクがある患者に投与される。
特定の実施形態では、投与される薬物の用量は、一定の時間（すなわち、「休薬日」）の間、一時的に減少させるか、または一時的に中断することができる。
成人の治療に使用される用量は、典型的には０．０１ｍｇ～５０００ｍｇ／日または約１ｍｇ～約１０００ｍｇ／日の範囲である。一実施形態では、所望の用量は、単回用量または分割用量で都合よく提供される。
併用治療
特定の場合において、少なくとも１つの式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物を別の治療剤と組み合わせて投与することが適切である。
具体的な一実施形態では、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物が第２の治療薬と同時投与され、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（ＶＩ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）、（ＸＩ）または（ＸＩＩ）の化合物及び第２の治療薬は、治療されている疾患、障害または状態の異なる態様を調節し、それによって治療薬単独の投与よりも大きな全体的利益を提供する。
本明細書に記載の併用療法では、同時投与される化合物の投与量は、使用される共薬物の種類、使用される特定の薬物、治療される疾患または状態などに応じて変化する。さらなる実施形態では、１つまたは複数の他の治療薬と同時投与される場合、本明細書で提供される化合物は、１つまたは複数の他の治療薬と同時に投与されるか、または逐次投与される。
投与が同時である場合、複数の治療薬は単なる例として、単一の統一された形態で、または複数の形態で提供される。
以下の例は、開示された実施形態を例示することを意図しているが、限定することを意図していない。
全ての反応は、アルゴン雰囲気下、磁気撹拌しながらオーブン乾燥したガラス器具中で行った。使用した全ての溶媒及び化学物質は、Ｓｉｇｍａ－ＡｌｄｒｉｃｈまたはＡｃｒｏｓから購入し、さらに精製することなく受け取ったまま使用した。化合物の純度は、液体クロマトグラフィー質量分析（ＨＰＬＣ－ＭＳ）によって確立され、試験した全ての化合物について＞９５％であった。シリカゲルカラムクロマトグラフィーは、ＲｅｄｉＳｅｐ（ＩＳＣＯ Ｌｔｄ．）製の充填済みシリカカートリッジを使用して行い、Ｉｓｃｏ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎシステムを使用して溶出した。１Ｈ－及び１３Ｃ－ＮＭＲスペクトルは、それぞれ４００ＭＨｚ及び１００ＭＨｚでＪｅｏｌ ４００分光計で得た。化学シフトは、残留溶媒ピークに対するδ（ｐｐｍ）または内部標準としてのＴＭＳで報告される。カップリング定数をＨｚで報告する。高分解能ＥＳＩ－ＴＯＦ質量スペクトルは、Ｓａｎｆｏｒｄ－Ｂｕｒｎｈａｍ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（フロリダ州オーランド）の質量分析コアから取得した。ＨＰＬＣ－ＭＳ分析を、以下の条件を使用してＳｈｉｍａｄｚｕ ２０１０ ＥＶ ＬＣＭＳで行った：Ｋｒｏｍｉｓｉｌ Ｃ１８カラム（逆相、４．６ｍｍ×５０ｍｍ）；１０％アセトニトリル及び９０％水から９５％アセトニトリル及び５％水まで４．５分かけて直線勾配；流速１ｍＬ／分；２００ｎｍ～３００ｎｍのＵＶフォトダイオードアレイ検出。
例１
Figure 2023508978000114
５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン
工程１：トルエン（４０ｍＬ）中のアセトフェノン（１．２０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）及びエチル２－シアノアセタート（２．４８ｇ、２２．０ｍｍｏｌ）の溶液に、モルホリン（１．３１ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）及びＡｃＯＨ（１．２０ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物をＤｅａｎ ｓｔａｒｋ装置を用いて１２５℃で２４時間撹拌した。次に、混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをＥｔＯＨ（４０ｍＬ）に溶解した。次に、硫黄粉末（４８０ｍｇ、１５．０ｍｍｏｌ）及びジエチルアミン（７３０ｍｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を反応混合物に添加し、これを３時間５０℃に加熱した。反応をＬＣＭＳによって監視した。熱溶液を濾過して硫黄粉末を除去し、真空中で濃縮し、シリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１００／１～２０／１）によって精製して、エチル２－アミノ－４－フェニルチオフェン－３－カルボキシラート（２．１２ｇ、収率：８６％）を白色固体として得た。
工程２：エチル２－アミノ－４－フェニルチオフェン－３－カルボキシラート（２４７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）及びピコリノニトリル（２０８ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（１０ｍＬ）の溶液に、ＨＣｌ／ジオキサン（１０ｍＬ、＞２Ｍ）を添加した。得られた混合物を１００℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを逆相カラム（Ｈ２Ｏ中５～９５％ＡＣＮ、４０分）によって精製して、５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－オール（２３８ｍｇ、収率：７８％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000115
工程３：ＰＯＣｌ３（５ｍＬ）中の５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－オール（２３８ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１～２０／１）によって精製して、４－クロロ－５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１２６ｍｇ，収率：５０％）を黄色固体として得た。
工程４：ＡＣＮ（２０ｍＬ）中の４－クロロ－５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）の溶液にフェニルメタンアミン（６６．８ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）を加え、続いてＫ２ＣＯ３（１２８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を８０℃で３時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、Ｋ２ＣＯ３を濾別し、濾液を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＯＨを用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン（４８．６ｍｇ、収率：４０％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000116
例１．１
Figure 2023508978000117
５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルメチル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000118
例１．２
Figure 2023508978000119
（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－ピリジン－２－イルメチル－アミン：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000120
例１．３
Figure 2023508978000121
Ｎ－（４－メトキシベンジル）－５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000122
例１．４
Figure 2023508978000123
Ｎ－（４－フルオロベンジル）－５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000124
例１．５
Figure 2023508978000125
Ｎ－ベンジル－５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000126
例１．６
Figure 2023508978000127
４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000128
例１．７
Figure 2023508978000129
（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン
工程１：１－フェニル－エタノン（１２ｇ、１００ｍｍｏｌ）のトルエン中の溶液に、シアノ－酢酸エチルエステル（２４．８ｇ、２２０ｍｍｏｌ）、モルホリン（１３．０５ｇ、１５０ｍｍｏｌ）及びアセチン酸（１２．０ｇ、２００ｍｍｏｌ）を添加した。Ｄｅａｎスタート装置を使用して、反応混合物を２４時間還流した。室温に冷却し、反応混合物を水（５０ｍＬ）でクエンチし、ＥＡ（３００ｍＬ）で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をＥｔＯＨ（５０ｍＬ）に溶解した。次に、硫黄粉末（４．８ｇ、１５０ｍｍｏｌ）及びジエチルアミン（７．３ｇ、１００ｍｍｏｌ）を溶液に添加し、これを３時間５０℃に加熱した。熱溶液を濾過して未反応の硫黄を除去し、濾液を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）によって精製して、２－アミノ－４－フェニル－チオフェン－３－カルボン酸エチルエステル（１９．７ｇ、収率：７９．８％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000130
工程２：２－アミノ－４－フェニル－チオフェン－３－カルボン酸エチルエステル（４．０ｇ、１６．１９ｍｍｏｌ）を含むＨＣｌ／ジオキサン（５０ｍｌ）の溶液に、ピリジン－２－カルボニトリル（２．０２ｇ、１９．４３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一晩撹拌した。反応をＴＬＣ及びＬＣＭＳによって監視した。次に、混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）によって精製して、５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－オール（４．０ｇ、収率：８１．６％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000131
工程３：ＰＯＣｌ３（２０ｍＬ）中の５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－オール（４．０ｇ、１３．１１ｍｍｏｌ）の溶液を１１０℃で一晩撹拌した。残留オキシ塩化リンを真空中で除去し、残渣をＤＣＭ（１００ｍＬ）で希釈した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）、ブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧中で濃縮乾固した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）により精製して、４－クロロ－５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（２．０ｇ、収率：４７．３％）を黄色固体として得た。
工程４：４－クロロ－５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（３０ｍｌ）の溶液に、４－メチル－ベンジルアミン（７４．６４ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（１２７．７ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で３時間撹拌した。反応をＬＣＭＳで監視し、次に混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを分取ＨＰＬＣで精製して、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（７０．２ｍｇ、収率：５７％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000132
例１．８
Figure 2023508978000133
（２－フルオロ－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000134
例１．９
Figure 2023508978000135
（３－フルオロ－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000136
例１．１０
Figure 2023508978000137
（４－クロロ－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000138
例１．１１
Figure 2023508978000139
４－［（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イルアミノ）－メチル］－ベンゾニトリル：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000140
例１．１２
Figure 2023508978000141
３－［（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イルアミノ）－メチル］－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000142
例１．１３
Figure 2023508978000143
２－フルオロ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、２－クロロ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．１８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000144
例１．１４
Figure 2023508978000145
４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－２－（トリフルオロメチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000146
例１．１５
Figure 2023508978000147
３－メチル－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000148
例１．１６
Figure 2023508978000149
２－メトキシ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000150
例１．１７
Figure 2023508978000151
３－メトキシ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：４－クロロ－５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１１３ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）及び４－（アミノメチル）－３－メトキシベンゼンスルホンアミド（１００ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（２ｍＬ）の溶液に、ＴＥＡ（１０６ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を１００℃で３時間撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、３－メトキシ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（７．５ｍｇ、収率：２．８％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000152
例１．１８
Figure 2023508978000153
２－クロロ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：４－（アミノメチル）－２－クロロベンゼンスルホンアミド（６０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（４６ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）及び４－クロロ－５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（７３ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（３ｍＬ）の溶液を８０℃で一晩撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製し、２－クロロ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（７．１ｍｇ、収率：６．１％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000154
例１．１９
Figure 2023508978000155
２－メチル－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、２－クロロ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．１８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000156
例１．２０
Figure 2023508978000157
４－（（（２－（ピリジン－２－イル）－５－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：エチル２－アミノ－４－（ピリジン－４－イル）チオフェン－３－カルボキシラート（５００ｍｇ、２ｍｍｏｌ）及びピコリノニトリル（３１５ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を含むＨＣｌ／ジオキサン（１５ｍＬ）の溶液を９０℃で２日間撹拌した。反応混合物を濾過し、パッドを乾燥させて、２－（ピリジン－２－イル）－５－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－オール（２００ｍｇ、収率：３２．４％）を灰色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３０７．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：２－（ピリジン－２－イル）－５－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－オール（１５０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を含むＰＯＣｌ３（３ｍＬ）の溶液を１２０℃で２時間撹拌した。ＰＯＣｌ３を減圧下で除去した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（８０ｍＬ）で洗浄し、水相をＥＡ（１００ｍＬ）で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、４－クロロ－２－（ピリジン－２－イル）－５－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（２００ｍｇ、粗製）を灰色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３２５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３：４－クロロ－２－（ピリジン－２－イル）－５－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１５０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（１０３ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（１４０ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（５ｍＬ）の溶液を８０℃で一晩撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製し、４－（（（２－（ピリジン－２－イル）－５－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（０．７ｍｇ、収率：０．３％）を褐色固体として得た。
Figure 2023508978000158
例１．２１
Figure 2023508978000159
３－クロロ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、２－クロロ－４－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．１８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000160
例１．２２
Figure 2023508978000161
４－（（（２－（ピリジン－２－イル）－５－（ピリジン－３－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（２－（ピリジン－２－イル）－５－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．２０）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000162
例１．２３
Figure 2023508978000163
４－（（（２，５－ジ（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：１－（ピリジン－２－イル）エタノン（１．２ｇ、１０ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（４０ｍＬ）の溶液に、エチル２－シアノアセタート（２．３３ｍＬ、２２ｍｍｏｌ）、モルホリン（１．３ｍＬ、５．７ｍｍｏｌ）及びＳ粉末（４８０ｍｇ、１５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をＮ２雰囲気下、６０℃で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝７／１）により精製して、エチル２－アミノ－４－（ピリジン－２－イル）チオフェン－３－カルボキシラート（１．８ｇ、収率：７３％）を茶色油状物として得た。
工程２：エチル２－アミノ－４－（ピリジン－２－イル）チオフェン－３－カルボキシラート（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（５ｍＬ）の溶液に、ピコリノニトリル（３５ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）及びＨＣｌ／ジオキサン（５ｍＬ）を添加した。反応混合物を１００℃で一晩撹拌した。混合物を真空中で濃縮して粗生成物を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製して、４－クロロ－２，５－ジ（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（２０ｍｇ、収率：２３％）を黄色固体として得た。
工程３：ＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中の４－クロロ－２，５－ジ（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（７６ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（８０ｍｇ、０．６２ｍｍｏｌ）の溶液を、１００℃で一晩撹拌した。混合物を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（２，５－ジ（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（６．８ｍｇ、収率：４．６％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000164
例１．２４
Figure 2023508978000165
４－（（（２，５－ジフェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：５－（（（５－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（例１．３７）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000166
例１．２５
Figure 2023508978000167
４－（（（２－（４－メチルピペラジン－１－イル）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（２－モルホリノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000168
例１．２６
Figure 2023508978000169
４－（（（２－（クロロプロピルアミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（２－モルホリノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000170
例１．２７
Figure 2023508978000171
５－（（（２，５－ジフェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド
５－（（（５－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（例１．３７）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000172
例１．２８
Figure 2023508978000173
５－（（（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド
工程１：エチル２－アミノ－４－フェニルチオフェン－３－カルボキシラート（５００ｍｇ、２．０２ｍｍｏｌ）を含むホルムアミド（４ｍＬ）の混合物を、マイクロ波照射下にて２００℃で２時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを逆相カラム（Ｈ２Ｏ中５～９５％ＡＣＮ、４０分）によって精製して、５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４（３Ｈ）－オン（４０８ｍｇ、収率：８８％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000174
工程２：ＰＯＣｌ３（１０ｍＬ）中の５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４（３Ｈ）－オン（４０８ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１～３０／１）によって精製して、４－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１８６ｍｇ、収率：４２％）を黄色固体として得た。
工程３：４－クロロ－５－フェニル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（９３ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（２０ｍＬ）の溶液に、５－（アミノメチル）チオフェン－２－スルホンアミド（１７２ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）、続いてＫ２ＣＯ３（１５７ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を８０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、Ｋ２ＣＯ３を濾別し、濾液を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、５－（（（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（１５．０ｍｇ、収率：１０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000175
例１．２９
Figure 2023508978000176
５－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド
工程１：エチル２－アミノ－４－フェニルチオフェン－３－カルボキシラート（１．０ｇ、４．０４ｍｍｏｌ）及びイソニコチノニトリル（８４２ｍｇ、８．０８ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（１０ｍＬ）の溶液に、ＨＣｌ／ジオキサン（１０ｍＬ）を添加した。得られた混合物を１００℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製して、５－フェニル－２－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４（３Ｈ）－オン（８８２ｍｇ、収率：７２％）を黄色固体として得た。
工程２：ＰＯＣｌ３（６ｍＬ）中の５－フェニル－２－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４（３Ｈ）－オン（８８２ｍｇ、２．８９ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１～３０／１）によって精製して、４－クロロ－５－フェニル－２－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（７０６ｍｇ、収率：７５％）を黄色固体として得た。
工程３：４－クロロ－５－フェニル－２－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１００ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（２０ｍＬ）の溶液に、５－（アミノメチル）チオフェン－２－スルホンアミド（１０６ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、続いてＫ２ＣＯ３（１２８ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を８０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次にＫ２ＣＯ３を濾別し、濾液を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、５－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－４－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（１２．４ｍｇ、収率：８％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000177
例１．３０
Figure 2023508978000178
５－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－３－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド：標題化合物を、５－（（（５－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（例１．３７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000179
例１．３１
Figure 2023508978000180
５－（（（５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド：標題化合物を、５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000181
例１．３２
Figure 2023508978000182
Ｎ－（（５－メチルフラン－２－イル）メチル）－５－フェニル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000183
例１．３３
Figure 2023508978000184
（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－チオフェン－２－イルメチル－アミン：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000185
例１．３４
Figure 2023508978000186
（５－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イルメチル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000187
例１．３５
Figure 2023508978000188
フラン－２－イルメチル－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000189
例１．３６
Figure 2023508978000190
シクロペンチル－メチル－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン：標題化合物を、（４－メチル－ベンジル）－（５－フェニル－２－ピリジン－２－イル－チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－アミン（例１．７）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000191
例１．３７
Figure 2023508978000192
５－（（（５－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド
工程１及び工程２：（ＣＯＣｌ）２（１０ｍＬ）中のピコリン酸（１．２３ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）の溶液に、２滴のＤＭＦを添加した。得られた混合物を室温で０．５時間撹拌した。次に、混合物を真空中で濃縮して、ピコリノイルクロリドを白色固体として得、これを乾燥ＤＣＭ（４０ｍＬ）に溶解した。次に、メチル２－アミノ－４－メチルチオフェン－３－カルボキシラート（２．０５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）を添加した後、ＴＥＡ（３．０３ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で１時間撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＭＣ）によって精製して、メチル４－メチル－２－（ピコリンアミド）チオフェン－３－カルボキシラート（２．５４ｇ、収率：９２％）を褐色固体として得た。
工程３：ＡＣＮ（３０ｍＬ）中のメチル４－メチル－２－（ピコリンアミド）チオフェン－３－カルボキシラート（１．３８ｇ、５．０ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（３．９３ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）の混合物に、ＣＣｌ４（２．３１ｇ、１５．０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を室温で４８時間撹拌した。次に、反応物をＮＨ４Ａｃ（過剰）で処理し、密閉管バイアル中、１１０℃で一晩加熱した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを逆相カラム（Ｈ２Ｏ中５～９５％ＡＣＮ、６０分）によって精製して、５－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４（３Ｈ）－オン（９２４ｍｇ、収率：７６％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000193
工程４：ＰＯＣｌ３（８ｍＬ）中の５－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４（３Ｈ）－オン（９２４ｍｇ、３．８０ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製して、４－クロロ－５－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（９１０ｍｇ、収率：９２％）を褐色固体として得た。
工程５：４－クロロ－５－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（２００ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（２０ｍＬ）の溶液に、５－（アミノメチル）チオフェン－２－スルホンアミド（２６２ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）、続いてＫ２ＣＯ３（３０９ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を８０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次にＫ２ＣＯ３を濾別し、濾液を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＯＨを用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、５－（（（５－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（２３．０ｍｇ、収率：７％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000194
例１．３８
Figure 2023508978000195
４－（（（２－モルホリノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：エチル２－アミノ－４－フェニルチオフェン－３－カルボキシラート（４９４ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を含む酢酸（１０ｍＬ）の溶液に、シアン酸ナトリウムの水溶液（２６０ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製して、エチル４－フェニル－２－ウレイドチオフェン－３－カルボキシラート（３１２ｍｇ、収率：５４％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000196
工程２：エチル４－フェニル－２－ウレイドチオフェン－３－カルボキシラート（３１２ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を含むエタノール（３０ｍＬ）の溶液に、ＫＯＨ（１８０ｍｇ、３．２１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を８０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、混合物から沈殿した白色固体を濾過し、空気中で乾燥させて、５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（２０４ｍｇ、収率：７８％）を白色固体として得た。
工程３：ＰＯＣｌ３（１０ｍＬ）中の５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン（４００ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ）によって精製して、２，４－ジクロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（４０４ｍｇ、収率：７０％）を無色油状物として得た。
工程４：２，４－ジクロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（３４０ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（２０ｍＬ）の溶液に、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（５３８ｍｇ、２．４２ｍｍｏｌ）、続いてＤＩＥＡ（６２６ｍｇ、４．８４ｍｍｏｌ）を添加した。次に、得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、混合物から沈殿した固体を濾過し、ＡＣＮ（３０ｍＬ）で洗浄し、空気中で乾燥させると、４－（（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（４２０ｍｇ、収率：８１％）が白色固体として得られた。
工程５：ＤＭＳＯ（５ｍＬ）中の４－（（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及びモルホリン（２１ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の溶液にＫ２ＣＯ３（５０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を加えた。次に、得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、Ｋ２ＣＯ３を濾別し、濾液を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、４－（（（２－モルホリノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１５．２ｍｇ、収率：２７％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000197
例１．３９
Figure 2023508978000198
４－（（（５－フェニル－２－（ピペリジン－１－イル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（２－モルホリノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000199
例１．４０
Figure 2023508978000200
４－（（（２－（クロロヘキシルアミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（２－モルホリノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000201
例１．４１
Figure 2023508978000202
４－（（（２－（ベンジルアミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（２－モルホリノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000203
例１．４２
Figure 2023508978000204
４－（（（２－（メチルアミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（２－モルホリノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000205
例１．４３
Figure 2023508978000206
４－（（（２－（ジメチルアミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（２－モルホリノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000207
例１．４４
Figure 2023508978000208
４－（（（２－メチル－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：エチル２－アミノ－４－フェニルチオフェン－３－カルボキシラート（１．０ｇ、４．０４ｍｍｏｌ）及びアセトニトリル（３３２ｍｇ、８．０８ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（５ｍＬ）の溶液に、ＨＣｌ／ジオキサン（１０ｍＬ）を添加した。得られた混合物を１００℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを逆相カラム（Ｈ２Ｏ中１０～８０％ＡＣＮ、６０分）によって精製して、２－メチル－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４（３Ｈ）－オン（５４２ｍｇ、収率：５５％）を黄色固体として得た。
工程２：ＰＯＣｌ３（８ｍＬ）中の２－メチル－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４（３Ｈ）－オン（５４２ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１～３０／１）によって精製して、４－クロロ－２－メチル－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（４４６ｍｇ、収率：７７％）を黄色固体として得た。
工程３：４－クロロ－２－メチル－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１００ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（２０ｍＬ）の溶液に、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（１７１ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）、続いてＫ２ＣＯ３（１５９ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を８０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次いで、Ｋ２ＣＯ３を濾別し、濾液を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＯＨを用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、４－（（（２－メチル－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（４１．６ｍｇ、収率：２６％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000209
例１．４５
Figure 2023508978000210
５－（（（２－メチル－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド：標題化合物を、４－（（（２－メチル－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例１．４４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000211
例１．４６
Figure 2023508978000212
４－（（（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：５－（（（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（例１．２８）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000213
例１．４７
Figure 2023508978000214
４－（（（３－フェニル－６－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：トルエン（２００ｍＬ）中のアセトフェノン（１２ｇ、１００ｍｍｏｌ）及びエチル２－シアノアセタート（２４．８ｇ、２２０ｍｍｏｌ）の溶液に、モルホリン（１３．１ｇ、１５０ｍｍｏｌ）及びＡｃＯＨ（１２ｇ、２００ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物をＤｅａｎ ｓｔａｒｋ装置を用いて１３０℃で２４時間撹拌した。次に、混合物を濃縮して残渣を得、これをＥｔＯＨ（２００ｍＬ）に溶解した。Ｓ（４．８ｇ、１５０ｍｍｏｌ）及びジエチルアミン（３．３ｇ）を混合物に添加した。混合物を５０℃で３時間撹拌した。得られた溶液をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２０／１）で精製し、２－アミノ－４－フェニルチオフェン－３－カルボン酸エチル（１１．３ｇ、収率：４６％）を黄色固体として得た。
工程２：エチル２－アミノ－４－フェニルチオフェン－３－カルボキシラート（２ｇ、８．１ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ（１００ｍＬ）の溶液に、メチル３－クロロ－３－オキソプロパノアート（１．３２ｇ、９．７ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（１ｍＬ）を添加した。混合物を室温で１０分間撹拌した。得られた溶液をシリカゲルカラム（ＤＣＭ）により精製し、エチル２－（３－メトキシ－３－オキソプロパンアミド）－４－フェニルチオフェン－３－カルボキシラート（２．８ｇ、収率：１００％）を黄色油状物として得た。
工程３：エチル２－（３－メトキシ－３－オキソプロパンアミド）－４－フェニルチオフェン－３－カルボキシラート（２．８ｇ、８．１ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（２０ｍＬ）の溶液に、ＮａＨ（１．１ｇ、４８．６ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。得られた溶液にＨ２Ｏ（１００ｍＬ）を添加し、ＨＣｌでｐＨ＝１に酸性化した。懸濁液を濾過した。ケークを乾燥させて、メチル４，６－ジヒドロキシ－３－フェニルチエノ［２，３－ｂ］ピリジン－５－カルボキシラート（２．０ｇ、収率：８７％）を黄色固体として得た。
工程４：ＫＯＨ溶液（１００ｍＬ、２Ｍ）中のメチル４，６－ジヒドロキシ－３－フェニルチエノ［２，３－ｂ］ピリジン－５－カルボキシラート（２．０ｇ、６．９ｍｍｏｌ）の溶液を１２０℃で一晩撹拌した。得られた溶液をＨＣｌ（１００ｍＬ）でｐＨ＝５に酸性化した。懸濁液を濾過し、Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）ですすいで、３－フェニルチエノ［２，３－ｂ］ピリジン－４，６－ジオール（１．７ｇ、粗製）を黄色固体として得た。
工程５：フェニルホスホン酸ジクロリド（１５ｍＬ）中の３－フェニルチエノ［２，３－ｂ］ピリジン－４，６－ジオール（１．０ｇ、４．１ｍｍｏｌ）の溶液を１８０℃で３時間撹拌した。得られた溶液にＤＣＭ（１００ｍＬ）を添加し、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液でクエンチし、ＤＣＭ（６０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（ＤＣＭ）によって精製して、４，６－ジクロロ－３－フェニルチエノ［２，３－ｂ］ピリジン（４３０ｍｇ、収率：３９％）を褐色固体として得た。
工程６：４，６－ジクロロ－３－フェニルチエノ［２，３－ｂ］ピリジン（１５０ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（５ｍＬ）の溶液に、２－（トリブチルスタンニル）ピリジン（２７６ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（５７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１４０℃で１．５時間撹拌した。得られた溶液に飽和ＫＦ水溶液を添加し、３０分間撹拌した。溶液をＥＡで抽出した（６０ｍＬ×３）。合わせた有機層を濃縮して、４－クロロ－３－フェニル－６－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｂ］ピリジン（６７ｍｇ、収率：４２％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000215
工程７：４－クロロ－３－フェニル－６－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｂ］ピリジン（６７ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を含むＮＭＰ（５ｍＬ）の溶液に、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（１５４ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）及びｔ－ＢｕＯＫ（１．３ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を２００℃で４時間撹拌した。得られた溶液を濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（３－フェニル－６－（ピリジン－２－イル）チエノ［２，３－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（３．５ｍｇ、収率：４％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000216
例１．４８
Figure 2023508978000217
４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：２，４－ジクロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（１３６ｍｇ）及びホモスルファミン塩酸塩（１３０ｍｇ）の２－プロパノール（５ｍＬ）懸濁液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ）を室温で添加した。得られた混合物を９０℃で３時間撹拌した後、室温まで冷却した。沈殿物を回収し、メタノールで洗浄し、次に減圧下で乾燥させて、標題化合物を淡黄色固体として得た（２００ｍｇ、収率９６％）。
Figure 2023508978000218
例１．４９
Figure 2023508978000219
４－（（５－ブロモチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：５－ブロモ－４－クロロチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を使用して、例１．４８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000220
例１．５０
Figure 2023508978000221
４－（（２－（２－ヒドロキシエチルアミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：ｎ－ブタノール（１．５ｍＬ）中の、例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（４０ｍｇ）の混合物に、２－アミノエタノール（０．０２ｍＬ）を添加した。マイクロ波により２００℃で３時間撹拌した後、得られた混合物を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてジクロロメタン中１～５％メタノールを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物を無色固体として得た（３７ｍｇ、収率８８％）。
Figure 2023508978000222
例１．５１
Figure 2023508978000223
４－（（２－（３－ヒドロキシプロピル）アミノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び３－アミノ－１－プロパノールを用いて、例１．５０の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000224
例１．５２
Figure 2023508978000225
４－（（２－（Ｎ－エチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドと２－（エチルアミノ）エタノールを用いて、例１．５０の一般的手順に準じて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000226
例１．５３
Figure 2023508978000227
４－（（２－（Ｎ－エチル－Ｎ－（１－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－２－イル）アミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び１－エチルアミノ－２－メチル－２－プロパノールを用いて、例１．５０の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000228
例１．５４
Figure 2023508978000229
４－（（２－（２－メトキシエチル）アミノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド及び２－メトキシエチルアミンを用いて、例１．５０の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000230
例１．５５
Figure 2023508978000231
４－（（２－（Ｎ－メチル－Ｎ－（２－メトキシエチル）アミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド及びＮ－（２－メトキシエチル）メチルアミンを用いて、例１．５０の一般的な手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000232
例１．５６
Figure 2023508978000233
４－（（２－（３－メトキシプロピル）アミノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド及び３－メトキシプロピルアミンを用いて、例１．５０の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000234
例１．５７
Figure 2023508978000235
４－（（２－アミノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び１０％アンモニア溶液を用いて、例１．５０の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000236
例１．５８
Figure 2023508978000237
４－（（２－（（Ｎ－２－（ジメチルアミノ）エチル）－Ｎ－メチルアミノ）－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド及びＮ，Ｎ，Ｎ’－トリメチルエチレンジアミンを用いて、例１．５０の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000238
例１．５９
Figure 2023508978000239
４－（（２－（３－ジメチルアミノプロピル）アミノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド及びＮ，Ｎ－ジメチル－１，３－プロパンジアミンを用いて、例１．５０の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000240
例１．６０
Figure 2023508978000241
４－（（２－（２－ジメチルアミノ）エチルアミノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミドとＮ，Ｎ－ジメチルエチレンジアミンを用いて、例１．５０の一般的手順に準じて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000242
例１．６１
Figure 2023508978000243
４－（（２－（２－ブトキシカルボニル）エチルアミノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例１．４８で得られた４－（（２－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド、ｔｅｒｔ－ブチル３－アミノプロパノアート塩酸塩及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンのｎ－ブタノール溶液を用い、例１．５０の一般的手順に従って標題化合物を調製した。ＭＳ：ｍ／ｚ５４０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
例１．６２
Figure 2023508978000244
４－（（２－（２－カルボキシ）エチルアミノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例１．６１で得られた４－（（２－（２－ブトキシカルボニル）エチルアミノ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（１２ｍｇ）を含むテトラヒドロフラン（０．８ｍＬ）の溶液に、１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム溶液（０．４ｍＬ）を室温で加えた。一晩撹拌した後、混合物に１ｍｏｌ／Ｌの塩酸（０．４ｍＬ）を加え、得られた混合物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を水洗し、減圧乾燥させた。残渣をメタノールで２回洗浄して、標題化合物を淡黄色固体として得た（６ｍｇ、収率５６％）。
Figure 2023508978000245
例１．６３
Figure 2023508978000246
４－（（６－メチルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド
４－クロロ－６－メチルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を使用して、例１．４８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000247
例１．６４
Figure 2023508978000248
４－（（２－メチル－５，６，７，８－テトラヒドロ［１］ベンゾチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：４－クロロ－２－メチル－５，６，７，８－テトラヒドロ［１］ベンゾチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を使用して、例１．４８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000249
例１．６５
Figure 2023508978000250
４－（１－（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノエチル）ベンゼンスルホンアミド：４－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン及び４－（１－アミノエチル）ベンゼンスルホンアミドを用いて、例１．４８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。ＭＳ：ｍ／ｚ ４１１（Ｍ＋Ｈ＋）。
例１．６６
Figure 2023508978000251
４－（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル－１－ピペリジンスルホンアミド：４－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン及び４－アミノメチル－１－ピペリジンスルホンアミド塩酸塩を用いて、例１．４８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。ＭＳ：ｍ／ｚ ４０４（Ｍ＋Ｈ＋）。
例１．６７
Figure 2023508978000252
４－（（５－フェニル－２－（２－ピリジル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－１－ピペリジンスルホンアミド：４－クロロ－５－フェニル－２－（２－ピリジル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン及び４－アミノメチル－１－ピペリジンスルホンアミド塩酸塩を用いて、例１．４８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000253
例１．６８
Figure 2023508978000254
Ｎ－（２－（１－（５－フェニル－２－（２－ピリジル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル）エチル）スルファミド：４－クロロ－５－フェニル－２－（２－ピリジル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン及びＮ－（２－（４－ピペリジル）エチル）スルファミド塩酸塩を使用して、例１．４８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000255
例１．６９
Figure 2023508978000256
４－（（５－（１－シクロヘキセニル）チエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例１．４９で得られた４－（（５－ブロモチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（１５０ｍｇ）、２－（１－シクロヘキセニル）－４、４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（９４ｍｇ）及びリン酸三カリウム（１６０ｍｇ）を含む１，４－ジオキサン（１．５ｍＬ）及び水（０．４ｍＬ）の混合物に、クロロ－（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’、４’、６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２－アミノエチル）フェニル］パラジウム（ＩＩ）（２８ｍｇ）を添加した。マイクロ波により１２０℃で３時間撹拌した後、得られた混合物を酢酸エチルで希釈し、セライトパッドで濾過した。濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてジクロロメタン中０～１５％メタノールを使用する自動フラッシュクロマトグラフィー（ＮＨ２修飾シリカゲル）、引き続いて溶離液としてジクロロメタン中０～２％メタノールを使用する自動フラッシュクロマトグラフィー（ジオール修飾シリカゲル）によって精製すると、標題化合物が淡黄色アモルファス（１２５ｍｇ、収率８３％）として得られた。
Figure 2023508978000257
例１．７０
Figure 2023508978000258
４－（（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）オキシメチル）ベンゼンスルホンアミド：４－（ヒドロキシメチル）ベンゼンスルホンアミド（６７．１ｍｇ）を含むＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）の溶液に、水素化ナトリウム（６０％、パラフィン液体中分散液、３１．４ｍｇ）を０℃で添加した。０℃で３０分間撹拌した後、４－クロロ－５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン（８８．２ｍｇ）を反応混合物に添加した。得られた混合物を室温で３時間撹拌し、飽和塩化アンモニウム溶液及び酢酸エチルを添加することによってクエンチした。有機相を水及びブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣をヘキサン中８０％酢酸エチルで洗浄した後、減圧下で乾燥させて、標題化合物をベージュ色固体として得た（３９．３ｍｇ、収率２８％）。
Figure 2023508978000259
例２
Figure 2023508978000260
４－（（（１－メチル－６－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（２００ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（３０ｍＬ）の溶液に、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（２．４ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（２５８ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で３時間撹拌した。得られた溶液を濾過した。ケークをＡＣＮで洗浄して、４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（２４０ｍｇ、収率：６８％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000261
工程２：ジオキサン／Ｈ２Ｏ（２４ｍＬ／６ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（９７ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２２ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）の混合物をＮ２雰囲気下（バルーン）にて１００℃で一晩撹拌した。混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製して、４－（（（１－メチル－６－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１４ｍｇ、収率：１３％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000262
例２．１
Figure 2023508978000263
２－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、２－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000264
例２．２
Figure 2023508978000265
３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：４－フルオロ－２－メチルベンゾニトリル（１ｇ、７．４ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（５ｍＬ）の溶液に、ＢｎＳＨ（１．０１ｇ、８．１ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（２．０ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１００℃で一晩撹拌した。次に、反応混合物をＥＡ（４０ｍＬ）で希釈した。有機層を水（１００ｍＬ×２）、ブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１０）により精製して、４－（ベンジルチオ）－２－メチルベンゾニトリル（１．６ｇ、収率：９０．３％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000266
工程２：ＡＣＮ（２０ｍＬ）中のＮＣＳ（３．３ｇ、２５．１ｍｍｏｌ）及び２Ｍ ＨＣｌ（１．６７ｍＬ）の溶液に、４－（ベンジルチオ）－２－メチルベンゾニトリル（１．５ｇ、６．２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を０℃で１時間撹拌した。次に、反応混合物を濃縮し、残渣をＥＡ（２０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）で分配した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、４－シアノ－３－メチルベンゼン－１－スルホニルクロリド（１．１ｇ、収率：８２％）を白色固体として得た。
工程３：４－シアノ－３－メチルベンゼン－１－スルホニルクロリド（１．１ｇ、５．１ｍｍｏｌ）を含むＴＨＦ（１０ｍＬ）の溶液に、ＮＨ３Ｈ２Ｏ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を０℃で３０分間撹拌した。次に、反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（ＥＡ／ＰＥ＝１／１）によって精製して、４－シアノ－３－メチルベンゼンスルホンアミド（８００ｍｇ、収率：８０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000267
工程４：ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の４－シアノ－３－メチルベンゼンスルホンアミド（７００ｍｇ、３．５８ｍｍｏｌ）の溶液に、ラネーＮｉ（１４０ｍｇ）を添加した。混合物をＨ２雰囲気下（バルーン）にて室温で３時間撹拌した。次に、反応混合物を濾過し、濾液を濃縮して、４－（アミノメチル）－３－メチルベンゼンスルホンアミド（４２０ｍｇ、収率：６９％）を白色固体として得た。
工程５：４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（５０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（２ｍＬ）の溶液に、４－（アミノメチル）－３－メチルベンゼンスルホンアミド（７１ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）及びＥｔ３Ｎ（５３ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で３時間撹拌した。次に、反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（２５ｍｇ、収率：２５．３％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000268
例２．３
Figure 2023508978000269
３－メトキシ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000270
例２．４
Figure 2023508978000271
２－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000272
例２．５
Figure 2023508978000273
１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン
工程１：ＡＣＮ（４０ｍＬ）中の４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（７６８ｍｇ、３．７８ｍｍｏｌ）の混合物に、ｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（７５８ｍｇ、３．７８ｍｍｏｌ）、続いてＤＩＥＡ（１．４７ｇ、１１．３４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。混合物から沈殿した固体を濾過によって回収した。ケークを空気中で乾燥させて、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１．３１ｇ、収率：９４％）を黄色固体として得た。
工程２：ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１００ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）の混合物にＰｄ／Ｃ（２０ｍｇ、２０％重量）を加えた。得られた混合物を室温で４時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次にＰｄ／Ｃを濾過によって除去した。濾液を真空中で濃縮して、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（８６．８ｍｇ、収率：９６％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000274
工程３：ジオキサン（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（８６．８ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）の混合物にＨＣｌ／ジオキサン（５ｍＬ、＞４Ｍ）を加えた。得られた混合物を室温で４時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。混合物を真空中で濃縮して、１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（７０．２ｍｇ、収率：１００％）を白色固体として得た。
工程４：ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（７０．２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）の混合物に、３－（ピリジン－４－イル）プロパナール（４２ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。次に、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（１６５ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温でさらに１時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（１０．６ｍｇ、収率：１２％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000275
例２．６
Figure 2023508978000276
１－（１－メチル－６－（４－メチルピペラジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン
工程１：ＤＭＳＯ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１８３ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）及び１－メチルピペラジン（１５０ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）の溶液にＫ２ＣＯ３（２０７ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）を加えた。次に、得られた混合物を１００℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次にＫ２ＣＯ３を濾別し、濾液を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１～３０／１）によって精製して、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（１－メチル－６－（４－メチルピペラジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１７４ｍｇ、収率：８１％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000277
工程２：ＥＡ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（１－メチル－６－（４－メチルピペラジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１７４ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）の溶液にＨＣｌ／ジオキサン（１０ｍＬ）を加えた。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、混合物を真空中で濃縮して、１－（１－メチル－６－（４－メチルピペラジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１３２ｍｇ、収率：８９％）を黄色固体として得た。
工程３：ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の１－（１－メチル－６－（４－メチルピペラジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１３２ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の溶液に３－（ピリジン－４－イル）プロパナール（５８ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（６８ｍｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、混合物をさらに１時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＴＦＡを用いた分取ＨＰＬＣによって精製して、１－（１－メチル－６－（４－メチルピペラジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（２１．１ｍｇ、収率：１３％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000278
例２．７
Figure 2023508978000279
１－（１－メチル－６－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例２．５１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000280
例２．８
Figure 2023508978000281
４－（（（９－メチル－９Ｈ－プリン－６－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、５－（（（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（例１．２８）の一般的手順を使用して調製した。
Figure 2023508978000282
例２．９
Figure 2023508978000283
Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン
工程１及び工程２：（ＣＯＣｌ）２（３ｍＬ）中のピコリン酸（２４６ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）の溶液に、１滴のＤＭＦを添加した。得られた混合物を室温で０．５時間撹拌した。次に、混合物を真空中で濃縮して、ピコリノイルクロリドを白色固体として得、これを乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解した。次に、エチル４－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボキシラート（６７６ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ）を添加した後、ＴＥＡ（６０７ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で１時間撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＭＣ／ＭｅＯＨ＝１００／１～５０／１）によって精製して、エチル１－メチル－５－（ピコリンアミド）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシラート（４８２ｍｇ、収率：８８％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000284
工程３：エチル１－メチル－５－（ピコリンアミド）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシラート（２７４ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（７８７ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（２０ｍＬ）の混合物に、ＣＣｌ４（４６２ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で４８時間撹拌した。次に、反応物をＮＨ４Ａｃ（過剰）で処理し、密閉管バイアル中、１１０℃で一晩加熱した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを逆相カラム（Ｈ２Ｏ中５～９５％ＡＣＮ、６０分）によって精製して、１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４（５Ｈ）－オン（８２ｍｇ、収率：３６％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000285
工程４：１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４（５Ｈ）－オン（１．１２ｇ、４．９３ｍｍｏｌ）を含むＰＯＣｌ３（１０ｍＬ）の混合物を１１０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝２０／１）によって精製して、４－クロロ－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（１．１１ｇ、収率：９２％）を黄色固体として得た。
工程５：４－クロロ－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（１００ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（２０ｍＬ）の溶液に、フェニルメタンアミン（５２．３ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を添加し、続いてＫ２ＣＯ３（１６８ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を８０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次にＫ２ＣＯ３を濾別し、濾液を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＯＨを用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（６０．０ｍｇ、収率：４７％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000286
例２．１０
Figure 2023508978000287
４－（（（１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000288
例２．１１
Figure 2023508978000289
Ｎ－（４－メトキシベンジル）－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000290
例２．１２
Figure 2023508978000291
Ｎ－（３－フルオロベンジル）－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000292
例２．１３
Figure 2023508978000293
Ｎ－（４－クロロベンジル）－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000294
例２．１４
Figure 2023508978000295
４－（（（１－メチル－６－（ピペリジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：ＤＭＦ（２ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１３０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）及びピペリジン（６２ｍｇ、０．７３ｍｏｌ）の溶液を１１０℃で３時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－メチル－６－（ピペリジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（３５ｍｇ、収率：２３．５％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000296
例２．１５
Figure 2023508978000297
４－（（（１－メチル－６－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：ジオキサン／Ｈ２Ｏ（２４ｍＬ／６ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、ピリジン－３－イルボロン酸（１０７ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１２０ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４４ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ＰＰｈ３）４（４７ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｎ２雰囲気下（バルーン）にて９０℃で一晩撹拌した。反応溶液を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－メチル－６－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（６６．９ｍｇ、収率：６１％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000298
例２．１６
Figure 2023508978000299
４－（（（１－メチル－６－（ピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物（４０ｍｇ、収率：２８％、黄色、固体）を、４－（（（１－メチル－６－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミドの一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000300
例２．１７
Figure 2023508978000301
１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000302
例２．１８
Figure 2023508978000303
１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルメチル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000304
例２．１９
Figure 2023508978000305
１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－２－イルメチル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000306
例２．２０
Figure 2023508978000307
１－（１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン
工程１及び工程２：（ＣＯＣｌ）２（１０ｍＬ）中のピコリン酸（１．２３ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）の溶液に、２滴のＤＭＦを添加した。得られた混合物を室温で０．５時間撹拌した。次に、混合物を真空中で濃縮して、ピコリノイルクロリドを白色固体として得、これを乾燥ＤＣＭ（２０ｍＬ）に溶解した。次に、エチル５－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシラート（３．３８ｇ、２０．０ｍｍｏｌ）を添加した後、ＴＥＡ（３．０３ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で１時間撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１）によって精製して、エチル１－メチル－５－（ピコリンアミド）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシラート（２．３６ｇ、収率：８６％）を白色固体として得た。
工程３：ＡＣＮ（４０ｍＬ）中のエチル１－メチル－５－（ピコリンアミド）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシラート（２．３６ｇ、８．６０ｍｍｏｌ）及びトリフェニルホスフィン（６．７７ｇ、２５．８ｍｍｏｌ）の混合物に、ＣＣｌ４（３．９７ｇ、２５．８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で４８時間撹拌した。次に、反応物をＮＨ４Ａｃ（過剰）で処理し、密閉管バイアル中、１１０℃で一晩加熱した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを逆相カラム（Ｈ２Ｏ中５～９５％ＡＣＮ、６０分）によって精製して、１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４（５Ｈ）－オン（９４６ｍｇ、収率：４８％）を白色固体として得た。
工程４：１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４（５Ｈ）－オン（９４６ｍｇ、４．１６ｍｍｏｌ）を含むＰＯＣｌ３（１０ｍＬ）の混合物を１１０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによって監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１）によって精製して、４－クロロ－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（８２４ｍｇ、収率：８１％）を黄色固体として得た。
工程５：４－クロロ－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（４９１ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（３０ｍＬ）の溶液に、ｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（８０１ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ）、続いてＤＩＥＡ（７７４ｍｇ、６．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝５０／１）によって精製して、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（４５５ｍｇ、収率：５６％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000308
工程６：ジオキサン（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（４５５ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ）の混合物にＨＣｌ／ジオキサン（１０ｍＬ、＞４Ｍ）を加えた。得られた混合物を室温で４時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。混合物を真空中で濃縮して、１－（１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（定量的）を黄色固体として得た。
工程７：ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の１－（１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１００ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）の混合物に、３－（ピリジン－４－イル）プロパナール（７８ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。次に、ＮａＢＣＮＨ３（５５ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温でさらに１時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、１－（１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（２２．８ｍｇ、収率：１８％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000309
例２．２１
Figure 2023508978000310
１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－Ｎ－（チオフェン－２－イルメチル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000311
例２．２２
Figure 2023508978000312
１－メチル－Ｎ－（（５－メチルフラン－２－イル）メチル）－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン：Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000313
例２．２３
Figure 2023508978000314
Ｎ－（フラン－２－イルメチル）－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン：標題化合物を、Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000315
例２．２４
Figure 2023508978000316
５－（（（１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド：Ｎ－ベンジル－１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン（例２．９）の一般的な手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000317
例２．２５
Figure 2023508978000318
４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（５０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｈ２雰囲気下（バルーン）において室温で３０分間撹拌した。反応溶液を濾過し、濾液を濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（４．４ｍｇ、収率：１０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000319
例２．２６
Figure 2023508978000320
４－（（（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物（２００ｍｇ、収率：４３％、白色、固体）を、４－（（（１－メチル－６－（ピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．１５）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000321
例２．２７及び例２．２８
Figure 2023508978000322
４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド（例２．２７）及び４－（（（６－（ジメチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド（例２．２８）
工程１：４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（２ｇ，９．９ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（１００ｍＬ）の溶液に、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（２．４ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（２．５ｇ，１９．４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を濾過した。ケークをＡＣＮで洗浄して、４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（２．３ｇ、収率：６６％）を黄色固体として得た。
工程２：ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（７７．３ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）及びメタンアミン（２２．８ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で一晩撹拌した。得られた溶液を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（２．４ｍｇ）及び４－（（（６－（ジメチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（３０．６ｍｇ）を両方とも白色固体として得た。
Figure 2023508978000323
例２．２９
Figure 2023508978000324
４－（（（１－メチル－６－モルホリノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物（６３．４ｍｇ、収率：５７％、白色、固体）を、４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000325
例２．３０
Figure 2023508978000326
４－（（（６－（シクロヘキシルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物（３２．２ｍｇ、収率：２８％、黄色、固体）を、４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド（例２．２７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000327
例２．３１
Figure 2023508978000328
４－（（（６－（エチル（メチル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物（６６．２ｍｇ、収率：６３％、白色、固体）を、４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000329
例２．３２
Figure 2023508978000330
４－（（（６－（ベンジル（メチル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物（７９．９ｍｇ、収率：６６％、白色、固体）を、４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000331
例２．３３
Figure 2023508978000332
４－（（（１－メチル－６－（ピペリジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物（３８．９ｍｇ、収率：３５％、黄色、固体）を、４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000333
例２．３４
Figure 2023508978000334
４－（（（１－メチル－６－（４－メチルピペラジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物（７１．５ｍｇ、収率：６２％、黄色、固体）を、４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000335
例２．３５
Figure 2023508978000336
４－（（（６－（シクロプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物（３６．２ｍｇ、収率：３５％、白色、固体）を、４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000337
例２．３６
Figure 2023508978000338
４－（（（１－メチル－６－（メチル（フェニル）アミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：Ｎ－メチルアニリン（６ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１００ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）の混合物にＣｕＩ（１０６ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を１２０℃で一晩撹拌した。得られた溶液を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－メチル－６－（メチル（フェニル）アミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１２．５ｍｇ、収率：１１％）を紫色固体として得た。
Figure 2023508978000339
例２．３７
Figure 2023508978000340
４－（（（６－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１及び２：工程１及び工程２を、４－（（（６－（シクロプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．３５）の一般的手順を用いて調製した。
工程３：ＤＣＭ／Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ／０．５ｍＬ）中の４－（（（６－（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（６２ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（０．５ｍｌ）の混合物を１００℃で１日間撹拌した。得られた溶液を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（６－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（４．８ｍｇ、収率：９％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000341
例２．３８
Figure 2023508978000342
４－（（（１－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：ＥｔＯＨ（１５ｍＬ）中のフェニルヒドラジン塩酸塩（１ｇ、６．９ｍｍｏｌ）、２－（エトキシメチレン）マロノニトリル（０．８ｇ、６．９ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（２ｇ、２０．７ｍｍｏｌ）の溶液を５０℃で５時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）により精製して、５－アミノ－１－フェニル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボニトリル（１ｇ、収率：７８．７％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ １８５．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：ギ酸（１０ｍＬ）中の５－アミノ－１－フェニル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボニトリル（１ｇ，５．４ｍｍｏｌ）の溶液を１００℃で一晩撹拌した。反応物を濃縮し、残渣をＤＣＭを含むスラリーで精製して、１－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オール（０．８ｇ，収率：７２％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２１３．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３：１－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オール（２００ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）のＰＯＣｌ３（５ｍＬ）中溶液を１２０℃で３時間撹拌した。ＰＯＣｌ３を減圧下で除去した。混合物を熱水でクエンチし、飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）で中和した。水相をＥＡで抽出した（１００ｍＬ×３）。合わせた有機層を乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）により精製して、４－クロロ－１－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（０．１１ｇ、収率：５１％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000343
工程４：４－クロロ－１－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（１００ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（１４５．２ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（１８０ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（５ｍＬ）の溶液を８０℃で一晩撹拌した。反応混合物をｐＨ＝７に中和し、濾過した。濾液を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、４－（（（１－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（８９．３ｍｇ、収率：５４％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000344
例２．３９及び例２．４０
Figure 2023508978000345
４－（（（１－メチル－６－ビニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．３９）及び４－（（（６－エチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．４０）
工程１：ジオキサン／Ｈ２Ｏ（３ｍＬ／０．５ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（３００ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）、ビニルトリフルオロホウ酸カリウム（２２８ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）ならびにＫ２ＣＯ３（３５２ｍｇ、２．５５ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（６２ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）の溶液を１００℃で一晩撹拌した。次に、反応物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－メチル－６－ビニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１１４ｍｇ、収率：３８．９％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000346
工程２：ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の４－（（（１－メチル－６－ビニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１１０ｍｇ、０．３１９ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１１ｍｇ）の溶液を室温で３時間撹拌した。次に反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（６－エチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（２２ｍｇ、収率：２０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000347
例２．４１
Figure 2023508978000348
４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－２－（トリフルオロメチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000349
例２．４２
Figure 2023508978000350
２－メトキシ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000351
例２．４３
Figure 2023508978000352
４－（（（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：ベンジル４－オキソピペリジン－１－カルボキシラート（２．０ｇ、８．６ｍｍｏｌ）を含むＭｅＯＨ（１０ｍＬ）の溶液に、ｔｅｒｔ－ブチルヒドラジンカルボキシラート（１．１４ｇ、８．６ｍｍｏｌ）及びＨＯＡｃ（１．０４ｇ、１７．２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で１時間撹拌した。次に、混合物にＮａＢＨ３ＣＮ（１．０８ｇ、１７．２ｍｍｏｌ）を添加した。新しい混合物を室温で一晩撹拌した。反応物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液でクエンチし、ＤＣＭ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を真空中で濃縮して、ベンジル４－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ヒドラジニル）ピペリジン－１－カルボキシラート（２．６ｇ、収率：８６．７％）を黄色油状物として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３５０．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：ＤＣＭ（４０ｍＬ）中のベンジル４－（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ヒドラジニル）ピペリジン－１－カルボキシラート（２．６０ｇ、７．４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（１０ｍＬ）を滴下した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。反応物を蒸発させて溶媒を除去し、ベンジル４－ヒドラジニルピペリジン－１－カルボキシラート（２．１９ｇ、収率：７０．４％）を黄色油状物として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２５０．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３：ベンジル４－ヒドラジニルピペリジン－１－カルボキシラート（２．１９ｇ、６．０４ｍｍｏｌ）を含むＥｔＯＨ（２０ｍＬ）の溶液に、２－（エトキシメチレン）マロノニトリル（６７０ｍｇ、５．４９ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（１．６７ｇ、１６．４７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８５℃に加熱し、一晩撹拌した。反応混合物を蒸発させて溶媒を除去した。残渣をシリカフラッシュカラム（ＥＡ／ＰＥ＝０～４０％）によって精製し、４－（５－アミノ－４－シアノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピペリジン－１－カルボン酸ベンジル（１．５２ｇ、収率：７７．６％）を黄色油状物として得た。
Figure 2023508978000353
工程４：ギ酸（２０ｍＬ）中のベンジル４－（５－アミノ－４－シアノ－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）ピペリジン－１－カルボキシラート（５００ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）の溶液を１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を蒸発させて溶媒を除去した。残渣を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製し、１－（ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オール（３０２ｍｇ、収率：８９．６％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２２０．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程５：ホルムアルデヒド（２０ｍＬ）中の１－（ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オール（３００ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１時間撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（１７３ｍｇ、２．７４ｍｍｏｌ）を上記混合物に添加し、室温で一晩撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液でクエンチし、ＤＣＭ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を真空中で濃縮した。残渣を分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製し、１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オール（５７ｍｇ、収率：１８．０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000354
工程６：ＡＣＮ（５ｍＬ）中の４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（６５ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＢＯＰ（１２８ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）及びＤＢＵ（３８ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下（バルーン）で添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌した。次に、１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オール（４５ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、新しい混合物を一晩撹拌した。反応混合物を蒸発させて溶媒を除去した。残渣をＨ２Ｏ（１０ｍＬ）に注ぎ、ＤＣＭ（１０ｍＬ×３）で抽出した。合わせた有機層を真空中で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－（１－メチルピペリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（１０．６ｍｇ、収率：１３．８％）を無色油状物として得た。
Figure 2023508978000355
例２．４４
Figure 2023508978000356
４－（（（１－メチル－３－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４（３ａＨ）－オン（５００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を含むＢｒ２／Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ／３ｍＬ）の混合物を室温で２日間撹拌した。混合物を濃縮して、３－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４（３ａＨ）－オン（６５０ｍｇ、収率：８０％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２２８．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：ジオキサン／／Ｈ２Ｏ中の３－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４（３ａＨ）－オン（６００ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）、フェニルホウ酸（４７０ｍｇ、３．９ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１．０７ｇ、７．８ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（１９０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）の混合物を９５℃で一晩Ｎ２雰囲気下で撹拌した（バルーン）。混合物を濾過し、濾液を濃縮した。その残渣をシリカフラッシュカラム（ＰＥ／ＥＡ＝０／１）により精製して、１－メチル－３－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４（３ａＨ）－オン（１７０ｍｇ、収率：２８．９％）を茶色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２２７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３：ＰＯＣｌ３（５ｍＬ）中の１－メチル－３－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４（３ａＨ）－オン（１２９ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で４時間撹拌した。混合物を濃縮して、４－クロロ－１－メチル－３－フェニル－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（８５ｍｇ、収率：６１％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２４７．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程４：ＡＣＮ（５ｍＬ）中の４－クロロ－１－メチル－３－フェニル－３ａ，４－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（８５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（２４１ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）の混合物に、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（２３１ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で一晩撹拌した。混合物を濾過し、濾液を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－メチル－３－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（３ｍｇ）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000357
例２．４５
Figure 2023508978000358
４－（（（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：トリエトキシメタン（２０ｍＬ）中の５－アミノ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド（４００ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）の混合物を１４０℃で２日間撹拌した。混合物を濃縮して、１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オール（３００ｍｇ、収率：７３％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ １６５．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：ＰＯＣｌ３（５ｍＬ）中の１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オール（２００ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の混合物を９５℃で４時間撹拌した。混合物を濃縮して、４－クロロ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（２００ｍｇ、収率：８９％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ １８２．９（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３：ＡＣＮ（１０ｍＬ）中の４－クロロ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（２００ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（４５１ｍｇ、３．２７ｍｍｏｌ）及び４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（４８９ｍｇ、２．１９ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で一晩撹拌した。混合物を濾過し、濾液を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド（２．１ｍｇ）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000359
例２．４６
Figure 2023508978000360
２－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：４－ブロモ－３－メチルベンゾニトリル（２ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（６．６ｇ、２０．４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（４６７ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）、キサントホス（２９５ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）及びフェニルメタンチオール（１．５ｇ、１２．２４ｍｍｏｌ）を含むジオキサン（２０ｍＬ）の溶液を、Ｎ２雰囲気下（バルーン）にて１００℃で一晩撹拌した。ジオキサンを減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）により精製して、４－（ベンジルチオ）－３－メチルベンゾニトリル（１ｇ、収率：３６％）を黄色固体として得た。
工程２～工程５：標題化合物を、２－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000361
例２．４７
Figure 2023508978000362
３－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、２－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000363
例２．４８
Figure 2023508978000364
４－（（（６－（ベンジルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（５００ｍｇ，２．４６ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（４０ｍＬ）の溶液に、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（６０４ｍｇ，２．７ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（６３５ｍｇ，４．９２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。完了後、反応混合物を濾過し、濾液を真空中で濃縮して、４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（７３５ｍｇ、収率：８５％）を黄色固体として得た。
工程２：４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルフ（５０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（３ｍＬ）の溶液に、フェニルメタンアミン（７６ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（３９ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を添加した。マイクロ波によって１００℃で２時間撹拌した後、反応混合物を濾過し、濾液を真空中で濃縮して粗生成物を得、これを分取ＨＰＬＣによって精製すると、４－（（（６－（ベンジルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（５．６ｍｇ、収率：９．５％）が白色固体として得られた。
Figure 2023508978000365
例２．４９
Figure 2023508978000366
４－（（（６－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：ＤＭＳＯ（５ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（５０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）、エタンアミン（２５．２ｍｇ、０．５６ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（３９ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）の溶液を密閉管下にて１００℃で２時間撹拌し、反応混合物を濾過し、濾液を真空中で濃縮して粗生成物を得、これを分取ＨＰＬＣによって精製して、４－（（（６－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（９．８ｍｇ、収率：１９．２％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000367
例２．５０
Figure 2023508978000368
４－（（（１－メチル－６－（フェニルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：アニリン（３ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルフ（５０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の溶液を１２０℃で一晩撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮して粗生成物を得、これを分取ＨＰＬＣによって精製して、４－（（（１－メチル－６－（フェニルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（２．０ｍｇ、収率：０．９％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000369
例２．５１
Figure 2023508978000370
１－（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン
工程１：４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（７６８ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（４０ｍＬ）の溶液に、ｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（７５８ｍｇ、３．７８ｍｍｏｌ）、続いてＤＩＥＡ（１．４７ｇ、１１．３４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、混合物から沈殿した固体を濾過し、空気中で乾燥させて、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１．３１ｇ、収率：９４％）を黄色固体として得た。
工程２：ジオキサン／Ｈ２Ｏ（３０ｍＬ／１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（３６６ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）及びメチルボロン酸（６００ｍｇ、１０．０ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｋ２ＣＯ３（４１４ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）を加え、続いてＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（７３ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を加えた。次に、得られた混合物をＮ２雰囲気下（バルーン）にて８０℃で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳ及びＴＬＣによって監視した。次に、混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１００／１～３０／１）によって精製して、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１８６ｍｇ、収率：５４％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000371
工程３：ＥＡ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１８６ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）の溶液にＨＣｌ／ジオキサン（６ｍＬ）を加えた。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に、混合物を真空中で濃縮して、１－（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１１８ｍｇ、収率：８９％）を褐色固体として得た。
工程４：ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の１－（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１１８ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）の溶液に３－（ピリジン－４－イル）プロパナール（５７ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。次に、ＮａＢＨ３ＣＮ（８０ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）を混合物に添加し、混合物をさらに１時間撹拌した。反応をＬＣＭＳによって監視した。次に混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、１－（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（２７．２ｍｇ、収率：１８％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000372
例２．５２
Figure 2023508978000373
５－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－２－スルホンアミド：標題化合物を、３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000374
例２．５３
Figure 2023508978000375
６－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－３－スルホンアミド
３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000376
例２．５４
Figure 2023508978000377
４－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｄ］ピリミジン－７－イルアミノ）－メチル］－ベンゼンスルホンアミド
工程１：ホルムアミド（１０ｍＬ）中の４－アミノ－２－メチル－２Ｈ－ピラゾール－３－カルボン酸エチルエステル（１ｇ、５．９２ｍｍｏｌ）の溶液を１８０℃で３時間撹拌した。室温に冷却し、反応混合物を濾過し、パッドをＴＨＦですすぎ、１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｄ］ピリミジン－７－オール（５００ｍｇ、収率：５６％）を額固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ １５１．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：ＰＯＣｌ３（８ｍＬ）中の１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｄ］ピリミジン－７－オール（５００ｍｇ、３．３３ｍｍｏｌ）の混合物を１２０℃で１６時間撹拌した。ＰＯＣｌ３を減圧下で除去した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）で中和し、ＥＡで抽出した（１００ｍＬ×３回）。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、７－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｄ］ピリミジン（６００ｍｇ、粗製）を黄色固体として得た。
工程３：ＡＣＮ（３０ｍＬ）中の７－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｄ］ピリミジン（２２０ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（３６６ｍｇ、１．９６ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（７２８ｍｇ、５．２４ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で一晩撹拌した。混合物を２Ｍ ＨＣｌでｐＨ＝７に酸性化した。次に、懸濁液を濾過し、パッドを分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製して、４－［（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｄ］ピリミジン－７－イルアミノ）－メチル］－ベンゼンスルホンアミド（８６ｍｇ、収率：２１％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000378
例２．５５
Figure 2023508978000379
４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリダジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の５－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボニトリル（１．０ｇ、８．１９ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＭｅＭｇＢｒ（２７ｍＬ、８１．９ｍｍｏｌ）を０℃で滴下した。次に混合物を７０℃で２時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１００ｍＬ）に注ぎ、ＥＡで抽出した（５０ｍＬ×３回）。有機層をブライン（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。その残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝３／１～１／１）により精製して、１－（５－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）エタノン（５９１ｍｇ、収率：５２％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000380
工程２：Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）及び濃ＨＣｌ（４ｍＬ）中の４，７－ジブロモベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾール（１２９ｍｇ、０．９３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｈ２Ｏ（０．５ｍＬ）中のＮａＮＯ２（１２８ｍｇ、１．８６ｍｍｏｌ）の溶液を０℃で滴下した。混合物を－５℃で２０分間撹拌した。次に混合物を室温まで温め、１０分間撹拌した。混合物を６５℃で３０分間撹拌した。反応混合物を氷浴で冷却した後、濾過した。濾液を凍結乾燥させ、１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリダジン－４－オール（１９８ｍｇ、粗製）を黄色固体として得た。
工程３：ＤＣＭ（４ｍＬ）中の１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリダジン－４－オール（１９８ｍｇ、粗製）及びＰＯＣｌ３（８ｍＬ）の懸濁液を６５℃で２．５時間撹拌した。ＬＣＭＳは、１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリダジン－４－オールが全体的に反応したことを示した。混合物を濃縮した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１０ｍＬ）で中和し、ＥＡ（３０ｍＬ）で抽出し、有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝８／１～６／１）により精製して、４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリダジン（４０ｍｇ、収率：１８％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ １６８．９（Ｍ＋Ｈ＋）
工程４：ＮＭＰ（１５ｍＬ）中の４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリダジン（４０ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（１７７ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）及びｔ－ＢｕＯＫ（１．６ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、マイクロ波によって１８０℃で４時間撹拌した。反応混合物を濃縮してＮＭＰを除去した。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリダジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（３６ｍｇ、収率：４８％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000381
例２．５６
Figure 2023508978000382
４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリダジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：ＥｔＯＨ（１０ｍＬ）中のナトリウム（Ｚ）－１，４－ジエトキシ－１，４－ジオキソブタ－２－エン－２－オラート（４．２ｇ、２０ｍｍｏｌ）及び１，１－ジメトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルメタンアミン（５．４ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）の懸濁液を室温で３０分間撹拌した。ＡｃＯＨ（２．４ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）を混合物に添加した。新しい混合物を室温で２４時間撹拌した。混合物を濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）により精製して、（Ｚ）－ジエチル２－（（ジメチルアミノ）メチレン）－３－オキソスクシナート（２．４ｇ、収率：４９％）を黄色油状物として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２４４．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：ＥＡ（２０ｍＬ）中の（Ｚ）－ジエチル２－（（ジメチルアミノ）メチレン）－３－オキソスクシナート（９３０ｍｇ、３．８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ｔｅｒｔ－ブチル１－メチルヒドラジンカルボキシラート（７８８ｍｇ、５．４ｍｍｏｌ）を－５℃で添加した。混合物を－５℃で２時間撹拌した。混合物を濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２／１）により精製して、（Ｚ）－ジエチル２－（（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－メチルヒドラジニル）メチレン）－３－オキソスクシナート（９８０ｍｇ、収率：７５％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３４５．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３：ＥｔＯＨ（８ｍＬ）中の（Ｚ）－ジエチル２－（（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－メチルヒドラジニル）メチレン）－３－オキソスクシナート（３００ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ）の懸濁液にＨＣｌ／ＥＡ（８ｍＬ）を加えた。混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物を濃縮して、１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４，５－ジカルボン酸ジエチル（２８０ｍｇ、粗製）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２２７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程４：ＥｔＯＨ（５０ｍＬ）中のジエチル１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４，５－ジカルボキシラート（２８０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の懸濁液にＮＨ２ＮＨ２・Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）を加えた。混合物を９０℃で１６時間撹拌した。混合物を濃縮した。残渣を逆相カラムによって精製して、１－メチル－５，６－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリダジン－４，７－ジオン（３５０ｍｇ、粗製）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ １６７．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程５：１－メチル－５，６－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリダジン－４，７－ジオン（１６１ｍｇ、粗製）の懸濁液にＰＯＣｌ３（５ｍＬ）を添加した。混合物を１００℃で１時間撹拌した。混合物を濃縮した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（２０ｍＬ）で中和し、ＥＡ（２０ｍＬ）で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣を逆相カラムによって精製して、４，７－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリダジン（２３ｍｇ、収率：１１％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２０３．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程６：ＮＭＰ（２ｍＬ）中の４，７－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリダジン（２３ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（４７ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）及び４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（７６ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）の懸濁液を１３０℃で２時間撹拌した。混合物を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（７－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリダジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（５ｍｇ、収率：１２％）を黄色固体として得た。
工程７：ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中の４－（（（７－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリダジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（５ｍｇ、０．０１４２ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（３ｍｇ）の懸濁液を、Ｈ２雰囲気下（バルーン）において室温で１６時間撹拌した。混合物を濾過した。濾液を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリダジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（３．３ｍｇ、収率：７３％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000383
例２．５７
Figure 2023508978000384
Ｎ－（３－（４－フルオロフェニル）プロピル）－１－（３－メチルイソオキサゾロ［５，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例２．５）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000385
例２．５８
Figure 2023508978000386
４－（（（３－メチル－３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｄ］ピリミジン－７－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：５－（（（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（例１．２８）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000387
例２．５９
Figure 2023508978000388
４－（（（３－メチルイソオキサゾロ［５，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：５－（（（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（例１．２８）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000389
例２．６０
Figure 2023508978000390
４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：トルエン（３０ｍＬ）中の２，４－ジクロロニコチンアルデヒド（１．０ｇ、５．７ｍｍｏｌ）、エタン－１，２－ジオール（７０９ｍｇ、１１．４ｍｍｏｌ）及びＴｓＯＨ（９８０ｍｇ、５．７ｍｍｏｌ）の溶液を１３０℃で一晩撹拌した。完了後、反応混合物を濃縮して粗生成物を得、これをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ＰＥ／ＥＡ＝２／１）によって精製して、２，４－ジクロロ－３－（１，３－ジオキソラン－２－イル）ピリジン（１．１ｇ、収率：８８％）を黄色油状物として得た。
工程２：２，４－ジクロロ－３－（１，３－ジオキソラン－２－イル）ピリジン（１５０ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（１５ｍＬ）の溶液に、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（５７３ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（３３２ｍｇ、２．５７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１００℃で一晩撹拌した。混合物を真空中で濃縮して粗生成物を得、これをシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製して、４－（（（２－クロロ－３－（１，３－ジオキソラン－２－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（７０ｍｇ、収率：２２％）を黄色固体として得た。
工程３：ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の４－（（（２－クロロ－３－（１，３－ジオキソラン－２－イル）ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（５０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）の溶液に５％ ＨＣｌ（１ｍＬ）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を水（２０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡで抽出した（２０ｍＬ×３）。合わせたＥＡ層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。次に残渣をＤＭＳＯ（５ｍＬ）に溶解し、メチルヒドラジン及びＤＩＥＡ（５５ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１２０℃で一晩撹拌した。混合物を真空中で濃縮して粗生成物を得、これを分取ＨＰＬＣによって精製して、４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（９．０ｍｇ、収率：２０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000391
例２．６１
Figure 2023508978000392
３－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：２－クロロ－４－フルオロベンゾニトリル（３ｇ、１９ｍｍｏＬ）、ＢｎＳＨ（２．３ｍＬ、１９．７ｍｍｏＬ）及びＫ２ＣＯ３（５．３ｇ、３８．４ｍｍｏＬ）を含むＤＭＦ（３５ｍＬ）の溶液を１１０℃で一晩撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（１５０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（１５０ｍＬ）で抽出した。ＥＡ層をブライン（１５０ｍＬ×２）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧中で濃縮乾固させた。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２０／１）及びシリカフラッシュカラム（２％ＥＡのＰＥ溶液）によって精製し、４－（ベンジルチオ）－２－クロロベンゾニトリル（１．５ｇ、収率：３０％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000393
工程２：ＭｅＣＮ（４ｍＬ）中のＮＣＳ（２０６ｍｇ、１．５４ｍｍｏＬ）及びＨＣｌ（０．３ｍＬ、３．６ｍｍｏＬ）の溶液を室温で３０分間撹拌した。次に、４－（ベンジルチオ）－２－クロロベンゾニトリル（１００ｍｇ、０．３９ｍｍｏＬ）を含むＭｅＣＮ（３ｍＬ）の溶液を反応混合物に添加した。新しい混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（４０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（４０ｍＬ）で抽出した。ＥＡ層をブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、３－クロロ－４－シアノベンゼン－１－スルホニルクロリド（１５０ｍｇ、収率：粗製）を無色油状物として得た。
工程３：ＴＨＦ（３ｍＬ）中の３－クロロ－４－シアノベンゼン－１－スルホニルクロリド（１５０ｍｇ、０．６ｍｍｏＬ）の溶液に、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ（１．５ｍＬ）を室温で加えた。混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をシリカフラッシュカラム（ＰＥ中２５％ＥＡ）で精製して、３－クロロ－４－シアノベンゼンスルホンアミド（６５ｍｇ、収率：５０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000394
工程４：３－クロロ－４－シアノベンゼンスルホンアミド（３００ｍｇ、１．４ｍｍｏＬ）、ラネーＮｉ及びＮＨ４ＯＨ（１．５ｍＬ）を含むＭｅＯＨ（１０ｍＬ）の溶液を、Ｈ２雰囲気下（バルーン）、室温で３．５時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を真空中で濃縮乾固させた。残渣を逆相カラム（Ｈ２Ｏ中２２％ＭｅＣＮ）で精製して、４－（アミノメチル）－３－クロロベンゼンスルホンアミド（１６５ｍｇ、収率：５４％）を白色固体として得た。
工程５：４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン（３０ｍｇ、０．１８ｍｍｏＬ）、４－（アミノメチル）－３－クロロベンゼンスルホンアミド（１６０ｍｇ、０．７３ｍｍｏＬ）及びｔ－ＢｕＯＫ（１．２ｍｇ、０．０１ｍｍｏＬ）を含むＮＭＰ（２ｍＬ）の溶液を、マイクロ波雰囲気下にて１８０℃で４時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＣＯ３）で精製し、３－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（４．５ｍｇ、収率：７％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000395
例２．６２
Figure 2023508978000396
４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－２－（トリフルオロメチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、３－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．６１）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000397
例２．６３
Figure 2023508978000398
３－メトキシ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：３－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．６１）の一般的手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000399
例２．６４
Figure 2023508978000400
３－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：４－アミノ－２－フルオロベンゾニトリル（４ｇ、２９．４ｍｍｏＬ）を含むＭｅＣＮ（１００ｍＬ）の溶液に、Ｂｎ２Ｓ２及びｔ－ＢｕＯＮＯ（２．１ｇ）を室温で添加した。次に混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（３００ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（２５０ｍＬ）で抽出した。ＥＡ層をブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧中で濃縮乾固させた。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１００／１）により精製して、４－（ベンジルチオ）－２－フルオロベンゾニトリル（２．７ｇ、収率：３８％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000401
工程２：ＭｅＣＮ（３ｍＬ）中のＮＣＳ（４４０ｍｇ、３．３ｍｍｏＬ）及びＨＣｌ（０．７ｍＬ、８．４ｍｍｏＬ）の溶液を室温で３０分間撹拌した。次に、４－（ベンジルチオ）－２－フルオロベンゾニトリル（２００ｍｇ、０．８ｍｍｏＬ）を含むＭｅＣＮ（２ｍＬ）の溶液を反応混合物に添加した。新しい混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（５０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（５０ｍＬ）で抽出した。ＥＡ層をブライン（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、４－シアノ－３－フルオロベンゼン－１－スルホニルクロリド（１８０ｍｇ、収率：粗製）を無色油状物として得た。
工程３：４－シアノ－３－フルオロベンゼン－１－スルホニルクロリド（１８０ｍｇ、０．８ｍｍｏＬ）のＴＨＦ（３ｍＬ）中の溶液に、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ（２ｍＬ）を室温で添加した。混合物を６０℃で２時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をシリカフラッシュカラム（ＰＥ中２８％ＥＡ）によって精製し、４－シアノ－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（１５０ｍｇ、収率：９１％）を白色固体として得た。
工程４：４－シアノ－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（５５０ｍｇ、２．７５ｍｍｏＬ）、ラネーＮｉ及びＮＨ４ＯＨ（４ｍＬ）を含むＭｅＯＨ（３５ｍＬ）の溶液を、Ｈ２雰囲気下（バルーン）、室温で６時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を真空中で濃縮乾固させた。残渣を逆相カラム（Ｈ２Ｏ中１４％ＭｅＣＮ）で精製して、４－（アミノメチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（３７０ｍｇ、収率：６６％）を黄色固体として得た。
工程５：４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン（７５ｍｇ、０．４５ｍｍｏＬ）、４－（アミノメチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（３７０ｍｇ、１．８１ｍｍｏＬ）及びｔ－ＢｕＯＫ（３ｍｇ、０．０３ｍｍｏＬ）を含むＮＭＰ（４ｍＬ）の溶液を、マイクロ波雰囲気下にて１８０℃で４時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＣＯ３）によって精製し、３－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（２２．８ｍｇ、収率：１５％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000402
例２．６５
Figure 2023508978000403
２－メトキシ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、３－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．６１）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000404
例２．６６
Figure 2023508978000405
４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｃ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：２，４－ジクロロニコチンアルデヒド（１００ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を含むＭｅＯＨ（２０ｍＬ）の溶液に、メチルヒドラジン（２９ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（０．５ｍｌ）を添加した。混合物を室温で２時間撹拌した。得られた溶液を濾過した。ケークを分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製し、４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［４，３－ｃ］ピリジン（８０ｍｇ、収率：８３％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000406
工程２：４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．２７）の一般的手順を使用して、標題化合物（１３．８ｍｇ、収率：１５％、白色、固体）を調製した。
Figure 2023508978000407
例２．６７
Figure 2023508978000408
２－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：３，４－ジフルオロベンゾニトリル（５ｇ、３５．９７ｍｍｏｌ）、フェニルメタンチオール（４．２ｍＬ、３５．９７ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（１０ｇ、７１．９４ｍｍｏｌ）を含むＤＭＳＯ（２０ｍＬ）の溶液を１１０℃で一晩撹拌した。反応混合物を水（１２０ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（１００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２０／１）により精製して、４－（ベンジルチオ）－３－フルオロベンゾニトリル（５．８９ｇ、収率：６７％）を白色固体として得た。
工程２：ＡｃＯＨ（２０ｍＬ）中の４－（ベンジルチオ）－３－フルオロベンゾニトリル（５．８９ｇ、２４．２４ｍｍｏｌ）及びＮＣＳ（１３ｇ、９６．９５ｍｍｏｌ）の溶液を０℃で１時間撹拌した。反応混合物を水（１００ｍＬ）で希釈し、ＥＡ（１００ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層をブライン（２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、４－シアノ－２－フルオロベンゼン－１－スルホニルクロリド（５ｇ、粗製）を無色油状物として得た。
工程３：ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の４－シアノ－２－フルオロベンゼン－１－スルホニルクロリド（５ｇ、２２．８３ｍｍｏｌ）及びＮＨ３ ．Ｈ２Ｏ（２ｍＬ）の溶液を室温で２時間撹拌した。反応混合物を濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝２／１）により精製して、４－シアノ－２－フルオロベンゼンスルホンアミド（２．５ｇ、収率：５４％）を白色固体として得た。
工程４：ＭｅＯＨ（５ｍＬ）中の４－シアノ－２－フルオロベンゼンスルホンアミド（５００ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）、ラネー（Ｒｅａｎｙ）Ｎｉ（５００ｍｇ、２．５ｍｍｏｌ）及びＮＨ３ ．Ｈ２Ｏ（１ｍＬ）を、Ｈ２雰囲気下（バルーン）、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣を逆相カラムによって精製して、４－（アミノメチル）－２－フルオロベンゼンスルホンアミド（３００ｇ、収率：５９％）を白色固体として得た。
工程５：４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン（３０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）、４－（アミノメチル）－２－フルオロベンゼンスルホンアミド（１４６ｍｇ、０．７１８ｍｍｏｌ）及びｔ－ＢｕＯＫ（１．２ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ）を含むＮＭＰ（２ｍＬ）の溶液を、マイクロ波によって１８０℃で４時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、２－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（８ｍｇ、収率：１３％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000409
例２．６８
Figure 2023508978000410
２－クロロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、２－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．６７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000411
例２．６９
Figure 2023508978000412
３－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、２－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．６７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000413
例２．７０
Figure 2023508978000414
２－メチル－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、２－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．６７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000415
例２．７１
Figure 2023508978000416
６－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－３－スルホンアミド：標題化合物を、２－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．６７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000417
例２．７２
Figure 2023508978000418
５－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－２－スルホンアミド
標題化合物を、２－フルオロ－４－（（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．６７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000419
例２．７３
Figure 2023508978000420
４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：Ｎａ（７ｇ、３０４ｍｍｏＬ）を室温でＥｔＯＨに添加し、混合物をＮ２雰囲気下（バルーン）で１時間撹拌した。次に、エチル５－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシラート（１２ｇ、７１ｍｍｏＬ）を混合物に添加し、新しい混合物を室温で０．５時間撹拌した後、マロン酸ジメチルを反応混合物に滴下した。新しい反応混合物をＮ２雰囲気下（バルーン）にて８５℃で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をＨ２Ｏ（約２００ｍＬ）に溶解した。懸濁液を濾過し、パッドをＨ２Ｏ（１２０ｍＬ）で溶解した。溶液を濃ＨＣｌでｐＨ＝３．０に酸性化した。新しい懸濁液を濾過し、パッドを乾燥させて、エチル４－ヒドロキシ－１－メチル－６－オキソ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボキシラートの一部を得た。次に、濾液を再び濃ＨＣｌで酸性化した。懸濁液を濾過し、パッドをＥＡ／Ｈ２Ｏ（６０ｍＬ／１５ｍＬ）と研和して、別の部分のエチル４－ヒドロキシ－１－メチル－６－オキソ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボキシラートを得た。合わせた標的物質は約１８ｇの淡黄色固体であった。
工程２：Ｈ２Ｏ（４０ｍＬ）中のエチル４－ヒドロキシ－１－メチル－６－オキソ－６，７－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－５－カルボキシラート（５．８ｇ、２４．５ｍｍｏＬ）及びＮａＯＨ（７ｇ）の溶液を１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を濃ＨＣｌでｐＨ＝３．０に酸性化した。懸濁液を濾過し、Ｈ２Ｏ及びＥＡですすいで、４－ヒドロキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６（７Ｈ）－オン（１．５ｇ、収率：３７％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000421
工程３：ＰｈＰＯＣｌ２（３８ｍＬ）中の４－ヒドロキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－６（７Ｈ）－オン（７．６ｇ、４６ｍｍｏＬ）の溶液を１７０℃で８時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、熱水（１５０ｍＬ、約５０℃）を添加した。次に混合物をＮａＨＣＯ３でゆっくり中和した。Ｈ２Ｏ相をＥＡ（１５０ｍＬ）で抽出した。ＥＡ相をブライン（１５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ、濃縮して、４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン（８．２ｇ、収率：８９％）を灰色固体として得た。
Figure 2023508978000422
工程４：４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン（４ｇ、２０ｍｍｏＬ）、４－（アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（４ｇ、２１．５ｍｍｏＬ）及びＫ２ＣＯ３（６．８ｇ、４９ｍｍｏＬ）を含むＤＭＦ（３０ｍＬ）の溶液を１００℃で一晩撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（１００ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（１６０ｍＬ）で抽出した。懸濁液を濾過し、パッドをＨ２Ｏ及びＥＡですすいで、４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（２．４９ｇ、収率：３６％）をオフホワイトの固体として得た。
Figure 2023508978000423
例２．７４
Figure 2023508978000424
４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド：ＮＭＰ（０．５ｍＬ）中の４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏＬ）及びｉＰｒ－ＮＨ２（２ｍＬ）の溶液を２００℃で１６時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＣＯ３）によって精製し、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（５ｍｇ、収率：８％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000425
例２．７５
Figure 2023508978000426
４－（（（６－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000427
例２．７６
Figure 2023508978000428
４－（（（１－メチル－６－（メチルアミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000429
例２．７７
Figure 2023508978000430
４－（（（１－メチル－６－（ピロリジン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000431
例２．７８
Figure 2023508978000432
４－（（（６－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000433
例２．７９
Figure 2023508978000434
４－（（（６－（ジエチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000435
例２．８０
Figure 2023508978000436
４－（（（６－（ブチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000437
例２．８１
Figure 2023508978000438
４－（（（６－（（２－ヒドロキシエチル）アミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000439
例２．８２
Figure 2023508978000440
４－（（（１－メチル－６－モルホリノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000441
例２．８３
Figure 2023508978000442
４－（（６－クロロ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：エタノール（３０ｍＬ）中の２，４，６－トリクロロ－５－ピリミジンカルボキシアルデヒド（３．１２ｇ）の懸濁液に、エチルヒドラジン（１．０９ｍＬ）及びトリエチルアミン（６．２ｍＬ）を－７８℃で滴下した。得られた混合物を－７８℃で１時間、次に室温で３時間撹拌した。ホモスルファミン塩酸塩（３．６４ｇ）及びトリエチルアミン（４．２ｍＬ）を加え、８０℃で４時間撹拌した。反応後、反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣に酢酸エチル及び飽和塩化アンモニウム溶液を添加した後、混合物を室温で１時間撹拌した。沈殿物を回収し、水、酢酸エチル及び２－プロパノールで連続的に洗浄し、次に減圧下で乾燥させて、標題化合物を黄色固体として得た（２．３７ｇ、収率４４％）。
Figure 2023508978000443
例２．８４
Figure 2023508978000444
４－（（６－クロロ－１－シクロプロピル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：シクロプロピルヒドラジン塩酸塩を使用して、例２．８３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000445
例２．８５
Figure 2023508978000446
５－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）チオフェン－２－スルホンアミド：２－プロパノール（２ｍＬ）中の４，６－ジクロロ－１－メチルピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（７７．４ｍｇ）及び５－（アミノメチル）チオフェン－２－スルホンアミド（８８．０ｍｇ）の懸濁液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１４６ｍＬ）を室温で加えた。得られた混合物を８５℃で７時間撹拌し、減圧下で蒸発させた。残渣に酢酸エチル及び飽和塩化アンモニウム溶液を添加した後、混合物を室温で撹拌した。沈殿物を回収し、水、酢酸エチルで連続的に洗浄し、次に減圧下で乾燥させて、標題化合物を黄色固体として得た（６０．０ｍｇ、収率４４％）。
Figure 2023508978000447
例２．８６
Figure 2023508978000448
４－（（６－クロロ－１－（２，２，２トリフルオロエチル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：２，４，６－トリクロロ－５－ピリミジンカルボキシアルデヒド（７９７ｍｇ）を含むエタノール（１２ｍＬ）の懸濁液に、２，２，２－トリフルオロエチルヒドラジン（水中７０重量％、６１２ｍｇ）及びトリエチルアミン（１．６０ｍＬ）を－７８℃で滴下した。得られた混合物を－７８℃で３０分間及び０℃～室温で１．５時間撹拌した。反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣に酢酸エチルを添加し、飽和塩化アンモニウム溶液、ブラインで連続的に洗浄し、次に、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、ヘキサン中０～２５％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、４，６－ジクロロ－１－（２，２，２トリフルオロエチル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジンを無色固体として得た（２６０ｍｇ、収率２５％）。ＭＳ：ｍ／ｚ ２７１．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：上記で得られた４，６－ジクロロ－１－（２，２，２トリフルオロエチル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を用いて、例２．８５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000449
例２．８７
Figure 2023508978000450
４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：３－ブロモ－４，６－ジクロロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（５０．６ｍｇ）、トリフェニルホスフィン（９８．２ｍｇ）を含むメタノール（０．２ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（２．０ｍＬ）の溶液に、１，１’－（アゾジカルボニル）ジピペリジン（９４．８ｍｇ）を室温で添加した。反応混合物を室温で６時間撹拌し、次に、水を添加することによってクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を水及びブラインで洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてジクロロメタン中１０～７５％酢酸エチル、引き続いてジクロロメタン中９％メタノールを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、３－ブロモ－４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジンを無色固体として得た（３１．５ｍｇ、収率５９．２％）。
工程２：上記で得られた３－ブロモ－４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を用いて、例２．８５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000451
例２．８８
Figure 2023508978000452
４－（（３－ブロモ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：３－ブロモ－４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を用いて、例２．８５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。ＭＳ：ｍ／ｚ ３９７（Ｍ＋Ｈ＋）。
例２．８９
Figure 2023508978000453
４－（（３－ブロモ－１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：３－ブロモ－４－クロロ－１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を用いて、例２．８５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000454
例２．９０
Figure 2023508978000455
４－（（３－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ）中の３，４－ジクロロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（６６．８ｍｇ）及び炭酸カリウム（１１１ｍｇ）の懸濁液に、ヨードメタン（０．０４８ｍＬ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌し、次に、水を添加することによってクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてジクロロメタン中０～６０％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、３，４－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジンを無色固体として得た（５５．１ｍｇ、収率７６．８％）。
Figure 2023508978000456
工程２：上記で得られた３，４－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を用いて、例２．８５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000457
例２．９１
Figure 2023508978000458
４－（（６－エトキシ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．８３で得られた４－（（６－クロロ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（４０．９ｍｇ）に２０％ナトリウムエトキシエタノール溶液（１ｍＬ）を加え、８０℃で６時間撹拌した。得られた混合物をＤＭＳＯ及び水で希釈し、０．１体積／体積パーセント（ｖ／ｖ％）のギ酸蒸留水及び０．１ｖ／ｖ％のギ酸－アセトニトリルを溶離剤として使用する分取ＨＰＬＣによって精製して、標題化合物を無色アモルファスとして得た（２２．４ｍｇ、収率５３％）。
Figure 2023508978000459
例２．９２
Figure 2023508978000460
４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を用いて、例２．８５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。ＭＳ：ｍ／ｚ ３５３．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
例２．９３
Figure 2023508978000461
４－（（６－エトキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：上記で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドを用いて、例２．９１の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000462
例２．９４
Figure 2023508978000463
４－（（６－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．９１で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドと１ｍｏｌ／ｌナトリウムメトキシド溶液を用いて、例２．９２の一般的手順に準じて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000464
例２．９５
Figure 2023508978000465
５－（（６－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）チオフェン－２－スルホンアミド：例２．８５で得られた５－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）チオフェン－２－スルホンアミドと１ｍｏｌ／ｌナトリウムメトキシド溶液を用いて、例２．９１の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000466
例２．９６
Figure 2023508978000467
４－（（３－ブロモ－６－メトキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．８７で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドと１ｍｏｌ／ｌナトリウムメトキシド溶液を用いて、例２．９１の一般的手順に準じて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000468
例２．９７
Figure 2023508978000469
４－（（３－ブロモ－６－エトキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．８７で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドを用いて、例２．９１の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000470
例２．９８
Figure 2023508978000471
４－（（１－エチル－６－（３－メトキシ－３－メチルブトキシ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：３－メトキシ－３－メチルブタノール（１ｍＬ）にカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（１４７ｍｇ）を室温で添加した。同温度で２０分間撹拌した後、例２．８３で得られた４－（（６－クロロ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（１０９ｍｇ）を加えた。得られた混合物を７０℃で１０時間撹拌し、ジメチルスルホキシドで希釈し、溶離液として０．１ｖ／ｖ％ギ酸蒸留水及び０．１ｖ／ｖ％ギ酸－アセトニトリルを使用する分取ＨＰＬＣにより精製して、標題化合物を無色固体として得た（１０２ｍｇ、収率７６％）。
Figure 2023508978000472
例２．９９
Figure 2023508978000473
４－（（６－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び２，２，２－トリフルオロエタノールを含むジメチルスルホキシドを用いて、例２．９８の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000474
例２．１００
Figure 2023508978000475
４－（（６－ブトキシ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．８３で得られた４－（（６－クロロ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドと１－ブタノールを用いて、例２．９８の一般的な手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000476
例２．１０１
Figure 2023508978000477
４－（（１－メチル－６－（３－メチルブトキシ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドと３－メチル－１－ブタノールを用いて、例２．９８の一般的な手順に準じて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000478
例２．１０２
Figure 2023508978000479
４－（（１－エチル－６－（３－メチルブトキシ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．８３で得られた４－（（６－クロロ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドと３－メチル－１－ブタノールを用いて、例２．９８の一般的な手順に準じて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000480
例２．１０３
Figure 2023508978000481
４－（（６－（２－ヒドロキシエトキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、２－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシ）エタノール及びナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを用いて、例２．９８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000482
例２．１０４
Figure 2023508978000483
４－（（１－エチル－６－（２－ヒドロキシエトキシ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．８３で得られた４－（（６－クロロ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドとエチレングリコールを用いて、例２．９８の一般的な手順に準じて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000484
例２．１０５
Figure 2023508978000485
４－（（６－（３－ヒドロキシプロポキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、１，３－プロパンジオール及びナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを用いて、例２．９８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000486
例２．１０６
Figure 2023508978000487
４－（（６－（３－ヒドロキシ－３－メチルブトキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び３－メチル－１，３－ブタンジオールを用いて、例２．９８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000488
例２．１０７
Figure 2023508978000489
４－（（１－メチル－６－（メチルスルファニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：ジメチルスルホキシド（１ｍＬ）中の、例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（３０．２ｍｇ）の混合物に、ナトリウムチオメトキシド（１１．０ｍｇ）を加え、８０℃で１１時間撹拌した。得られた混合物を、酢酸エチル及び飽和塩化アンモニウムを添加することによってクエンチした。有機層を分離し、水及びブラインで連続的に洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液として０．１ｖ／ｖ％ギ酸蒸留水及び０．１ｖ／ｖ％ギ酸－アセトニトリルを使用する分取ＨＰＬＣによって精製して、標題化合物を無色固体として得た（１１．５ｍｇ、収率３７％）。
Figure 2023508978000490
例２．１０８
Figure 2023508978000491
４－（（６－（エチルスルファニル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及びナトリウムエタンチオラートを用いて、例２．１０７の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000492
例２．１０９
Figure 2023508978000493
４－（（１－エチル－６－（エチルスルファニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．８３で得られた４－（（６－クロロ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及びナトリウムエタンチオラートを用いて、例２．１０７の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000494
例２．１１０
Figure 2023508978000495
４－（（３－ブロモ－６－（エチルスルファニル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．８５で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及びナトリウムエタンチオラートを用いて、例２．１０７の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000496
例２．１１１
Figure 2023508978000497
４－（（１－メチル－６－（プロピルスルファニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び１－プロパンチオール酸ナトリウムを用いて、例２．１０７の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000498
例２．１１２
Figure 2023508978000499
４－（（６－メトキシカルボニルメチルチオ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、チオグリコール酸メチル及びカリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを用いて、例２．１０７の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000500
例２．１１３
Figure 2023508978000501
４－（（６－カルボキシメチルチオ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．１１２で得られた４－（（６－メトキシカルボニルメチルチオ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（４３．４ｍｇ）を含むテトラヒドロフラン（１ｍＬ）及びメタノール（１ｍＬ）の溶液に、１ｍｏｌ／ｌ水酸化ナトリウム溶液（１ｍＬ）を室温で加えた。混合物を室温で一晩撹拌した後、１ｍｏｌ／ｌ塩酸溶液（１ｍＬ）を加えた。得られた混合物を減圧下で蒸発させた。残渣を水で洗浄し、減圧下で乾燥させて、標題化合物を無色固体として得た（３１．１ｍｇ、収率７４％）。
Figure 2023508978000502
例２．１１４
Figure 2023508978000503
４－（（６－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエチルチオ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、（２－スルファニルエチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル及びカリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを用いて、例２．１０７の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000504
例２．１１５
Figure 2023508978000505
４－（（６－（２－アミノエチルチオ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミドヒドロクロリド：メタノール（１ｍＬ）中の、例２．１１４で得られた４－（（６－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）エチルチオ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（２８．３ｍｇ）の混合物に、ジオキサン（１ｍＬ）中の４Ｍ塩化水素を室温で添加した。得られた混合物を同じ温度で２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で蒸発させ、次に減圧下で乾燥させて、標題化合物を黄色固体として得た（２３．０ｍｇ、収率９３％）。
Figure 2023508978000506
例２．１１６
Figure 2023508978000507
４－（（６－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエトキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、（２－ヒドロキシエチル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル及びナトリウムｔｅｒｔ－ブトキシドを用いて、例２．９８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
例２．１１７
Figure 2023508978000508
４－（（６－（２－アミノエトキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：上記で得られた４－（（６－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエトキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミドを用いて、例２．１１５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。ＭＳ：ｍ／ｚ ３７８．１（Ｍ＋Ｈ＋）。
例２．１１８
Figure 2023508978000509
４－（（６－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：イソプロパノール（０．６ｍＬ）中の、例２．９２で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド（４２．８ｍｇ）の混合物に、２８％アンモニア溶液（０．６ｍＬ）を添加した。混合物を、出発物質が消失するまで（約１８時間）マイクロ波照射下で１２０から１４０℃で撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣を酢酸エチルで洗浄した後、溶離液としてジクロロメタン中０～１２％メタノールを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物を無色固体として得た（２１．０ｍｇ、収率５１．９％）。
Figure 2023508978000510
例２．１１９
Figure 2023508978000511
４－（（６－クロロ－１－メチル－３－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．８７工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（２５１ｍｇ）、フェニルボロン酸（７２．０ｍｇ）、リン酸三カリウム（１８７ｍｇ）を含む１，４－ジオキサン（６．０ｍＬ）及び水（１．５ｍＬ）の混合物に、［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）ジクロリドジクロロメタン付加物（４９．８ｍｇ）を添加した。マイクロ波照射下、１００℃で１時間撹拌した後、得られた混合物を水を添加することによってクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を水及びブラインで連続的に洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液として０．１ｖ／ｖ％ギ酸蒸留水及び０．１ｖ／ｖ％ギ酸－アセトニトリルを使用する分取ＨＰＬＣによって精製して、標題化合物を淡褐色固体として得た（１１８ｍｇ、収率４７．３％）。
Figure 2023508978000512
例２．１２０
Figure 2023508978000513
４－（（６－クロロ－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、例２．８７の工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及びトリメチルボロキシン（ＴＨＦ中３．５Ｍ溶液）を使用して、例２．１１９の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000514
例２．１２１
Figure 2023508978000515
４－（（３－（シクロプロピルエチニル）－１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．８９で得られた４－（（３－ブロモ－１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼン－１－スルホンアミド（５０．７ｍｇ）、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．１１ｍＬ）、ヨウ化銅（Ｉ）（８．７ｍｇ）及びシクロプロピルアセチレン（０．０３０ｍＬ）を含むＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．２５ｍＬ）の混合物に、窒素雰囲気下でビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（４９．８ｍｇ）を添加した。マイクロ波により１００℃で２．５時間撹拌した後、酢酸エチル及び水で希釈し、セライトパッドで濾過した。有機層を水層から分離し、ブラインで洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてジクロロメタン中２０～１００％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフィー、引き続いて溶離液として０．１ｖ／ｖ％ギ酸蒸留水及び０．１ｖ／ｖ％ギ酸アセトニトリルを使用する分取ＨＰＬＣによって精製すると、標題化合物が淡褐色固体（２４．７ｍｇ、収率５０．５％）として得られた。
Figure 2023508978000516
例２．１２２
Figure 2023508978000517
４－（（１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド
工程１：アセトニトリル（２０ｍＬ）中の４－クロロ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン（５ｇ）及び炭酸カリウム（５．４０ｇ）の混合物にヨードエタン（５．０８ｇ）を加えた。８０℃で８時間撹拌した後、得られた混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、次に無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液として石油エーテル中５～１７％酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーにより精製して、４－クロロ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジンを無色油状物として得た（２．４ｇ、収率４０．６％）。
Figure 2023508978000518
工程２：上記で得られた４－クロロ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン（２．２ｇ）及びジフェニルメタンイミン（２．２０ｇ）を含む１，４－ジオキサン（２０ｍＬ）の混合物に、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ）－９，９－ジメチルキサンテン（７０１ｍｇ）、炭酸セシウム（４．３４ｇ）及びビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（０）（６９７ｍｇ）を添加した。反応混合物を窒素雰囲気下にて１２０℃で１６時間撹拌した。得られた混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層に４Ｍ ＨＣｌ水溶液（１２．１１ｍＬ）を加え、混合物を２０℃で３時間撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液として石油エーテル中１７～３３％酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって精製し、溶離液としてジクロロメタン中２～５％メタノールを使用するカラムクロマトグラフィーによって精製して、４－アミノ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジンを無色油状物として得た（８５０ｍｇ、収率４３．３％）。
Figure 2023508978000519
工程３：上記で得られた４－アミノ－１－エチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン（２０２ｍｇ）及び４－ホルミルベンゼンスルホンアミド（２５４ｍｇ）のテトラヒドロフラン（４ｍＬ）中混合物に、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（５３０ｍｇ）を添加した。室温で２４時間、次に４０℃で２時間撹拌した後、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２６３ｍｇ）を加えた。４０℃で１時間撹拌した後、４－ホルミルベンゼンスルホンアミド（２１９ｍｇ）を反応混合物に添加した。得られた混合物を４０℃で２．５時間撹拌し、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（５３５ｍｇ）を添加した。４０℃で一晩撹拌した後、反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液でクエンチし、メタノール及びジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液として石油エーテル中１７～３３％酢酸エチルを使用するカラムクロマトグラフィーによって精製し、溶離液としてジクロロメタン中０～１０％メタノールを使用するカラムクロマトグラフィーによって精製すると、標題化合物が無色油（７０．７ｍｇ、収率１７％）として得られた。
Figure 2023508978000520
例２．１２３
Figure 2023508978000521
４－（（１－メチル－３，６－ジフェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：例２．８７の工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、フェニルボロン酸及びテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて、例２．１１９の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000522
例２．１２４
Figure 2023508978000523
４－（（６－クロロ－１－メチル－３－（２－ピリジル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、例２．８７の工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、ヨウ化銅（Ｉ）、（２－ピリジン）環状トリオールボラートリチウム塩及び［１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）を含むＤＭＦを用いて、例２．１１９の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000524
例２．１２５
Figure 2023508978000525
４－（（６－クロロ－１－メチル－３－（３－ピリジル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．８７の工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び３－ピリジルボロン酸を用いて、例２．１１９の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000526
例２．１２６
Figure 2023508978000527
４－（（６－クロロ－１－メチル－３－（４－ピリジル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．８７の工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び４－ピリジルボロン酸を用いて、例２．１１９の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000528
例２．１２７
Figure 2023508978000529
４－（（３－（１－シクロペンテン－１－イル）－１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．８９で得られた４－（（３－ブロモ－１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’、４’、６’－トリイソプロピル－１，１’－ビフェニル）［２－（２－アミノエチル）フェニル］パラジウム（ＩＩ）及び２－（１－シクロペンテン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを用いて、例２．１１９の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000530
例２．１２８
Figure 2023508978000531
４－（（６－クロロ－３－（３－クロロフェニル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、例２．８７の工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び３－クロロフェニルボロン酸を用いて、例２．１１９の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000532
例２．１２９
Figure 2023508978000533
４－（（６－クロロ－３－（４－クロロフェニル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、例２．８７の工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び４－クロロフェニルボロン酸を用いて、例２．１１９の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000534
例２．１３０
Figure 2023508978000535
４－（（６－クロロ－３－（２－クロロフェニル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、例２．８７の工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド及び２－クロロフェニルボロン酸を用いて、例２．１１９の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000536
例２．１３１
Figure 2023508978000537
４－（（３－ブロモ－１－メチル－６－ピペリジノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：ジメチルスルホキシド中、例２．８７の工程２で得られた４－（（３－ブロモ－６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、ピペリジン及び炭酸カリウムを使用して、例２．１１８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000538
例２．１３２
Figure 2023508978000539
４－（（１－メチル－３－フェニル－６－ピペリジノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：ジメチルスルホキシド中、例２．１１９で得られた４－（（６－クロロ－１－メチル－３－フェニル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド、ピペリジン及び炭酸カリウムを使用して、例２．１１８の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000540
例２．１３３
Figure 2023508978000541
４－（（１－メチル－６－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：水素化ナトリウム（４２８ｍｇ）をエタノール（１０ｍＬ）中の５－アミノ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド（０．５ｇ）の溶液に添加した。混合物を１０℃で０．５時間撹拌した。次に、エチル２，２，２－トリフルオロアセタート（７６０ｍｇ）を混合物に添加した。得られた混合物を８０℃で８時間撹拌した。エタノールを除去した後、混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液（３０ｍＬ）の添加によってクエンチし、次に酢酸エチルで３回抽出した。合わせた有機層をブラインで３回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、１－メチル－６－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オールを黄色固体として得た（０．５ｇ、収率６４％）。ＭＳ：ｍ／ｚ ２１９．０（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：上記で得られた１－メチル－６－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－オール（１．７ｇ）を含むＰＯＣｌ３（１３．０ｍＬ）の溶液を１１０℃で５時間撹拌した。減圧下で濃縮した後、ジクロロメタン５０ｍＬを混合物に添加し、これを０℃で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（６０ｍＬ）の添加によってクエンチし、次にジクロロメタン（３０ｍＬ、３回）で抽出した。合わせた有機層をブライン（３０ｍＬ、３回）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣を、石油エーテル中２～１０％酢酸エチルを使用するクロマトグラフィーによって精製して、４－クロロ－１－メチル－６－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジンを無色固体として得た（１．０２ｇ、収率５５％）。
Figure 2023508978000542
工程３：上記で得られた４－クロロ－１－メチル－６－トリフルオロメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン及びホモスルファミン塩酸塩を用いて、例２．８５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000543
例２．１３４
Figure 2023508978000544
４－（（６－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド
工程１：トルエン（２０ｍＬ）中の５－アミノ－１－メチルピラゾール（１ｇ）及びエチル４－シクロプロピル－２，４－ジオキソ－ブタノアート（１．９０ｇ）の混合物を窒素雰囲気下にて７０℃で５時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮した。残渣を、石油エーテル中２５％酢酸エチルを使用するクロマトグラフィーによって精製して、エチル６－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－カルボキシラートを無色固体として得た（９００ｍｇ、収率３６％）。
Figure 2023508978000545
工程２：上記で得られたエチル６－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－カルボキシラート（９００ｍｇ）を含む水（２ｍＬ）及びテトラヒドロフラン（８ｍＬ）の混合物に、水酸化リチウム一水和物（７７０ｍｇ）を２０℃で添加した。混合物を２０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を水（１０ｍＬ）に注ぎ、２Ｍ塩酸でｐＨ約６に酸性化した。次に混合物を濾過し、濾過ケークを真空中で濃縮して、シクロプロピル－１－メチル－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－カルボン酸を無色固体として得た（６００ｍｇ、収率７５％）。
Figure 2023508978000546
ＤＭＦ（１ｍＬ）中の、上記で得られた６－シクロプロピル－１－メチル－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－カルボン酸（１００ｍｇ）及びトリメチルアミン（０．０９６ｍＬ）の混合物に、ジフェニルホスホリルアジド（１９０ｍｇ）を２０℃で加えた。混合物を２０℃で３時間攪拌した後、水（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合物を１００℃に１２時間加熱した。残渣を、溶離液として０．１体積％トリフルオロ酢酸－蒸留水及びアセトニトリルを用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、４－アミノ－６－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジンを無色固体として得た（１０ｍｇ、収率５３％）。
Figure 2023508978000547
工程３：上記で得られた４－アミノ－６－シクロプロピル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジンを用いて、例２．１２２の一般的手順に従って標題化合物を調製した。ＭＳ：ｍ／ｚ ３５８（Ｍ＋Ｈ＋）。
例２．１３５
Figure 2023508978000548
４－（（３－シクロペンチル－１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド：例２．１２７で得られた４－（（３－（１－シクロペンテン－１－イル）－１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）ベンゼンスルホンアミド（３３．５ｍｇ）、５％Ｐｄ－Ｃ（Ｗ）（３１．２ｍｇ）のメタノール（２．５ｍＬ）混合物を、水素雰囲気下、室温で６時間、バルーンを用いて撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液として０．１体積％ギ酸蒸留水及び０．１体積％ギ酸－アセトニトリルを使用する分取ＨＰＬＣによって精製して、標題化合物を無色固体として得た（２１．８ｍｇ、収率６５％）。
Figure 2023508978000549
例２．１３６
Figure 2023508978000550
４－（Ｎ－メチル－Ｎ－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノメチル）－ベンゼンスルホンアミド：４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン及び４－（メチルアミノメチル）－ベンゼンスルホンアミドを用いて、例２．８５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000551
例２．１３７
Figure 2023508978000552
４－（（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）オキシメチル）ベンゼンスルホンアミド：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）中の４－（ヒドロキシメチル）ベンゼンスルホンアミド（５０．６ｍｇ）の溶液に、水素化ナトリウム（６０％、パラフィン液体中分散液、３０．７ｍｇ）を０℃で添加した。０℃で４０分間撹拌した後、４－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（５９．３ｍｇ）を反応混合物に添加した。得られた混合物を室温で５時間撹拌し、飽和塩化アンモニウム溶液及び酢酸エチルを添加することによってクエンチした。有機相を水及びブラインで洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてヘキサン中０～８０％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物を無色固体として得た（３２．８ｍｇ、収率２９．５％）。
Figure 2023508978000553
例２．１３９
Figure 2023508978000554
６－（（（６－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－３－スルホンアミド（例２．１３９）
工程１：５－フルオロピコリノニトリル（３ｇ、２５ｍｍｏＬ）、ＢｎＳＨ（３．７ｇ、３０ｍｍｏＬ）及びＫ２ＣＯ３（６．９ｇ、５０ｍｍｏＬ）を含むＤＭＦ（５０ｍＬ）の溶液を８０℃で一晩撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（１５０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（１５０ｍＬ）で抽出した。ＥＡ層をブライン（１５０ｍＬ×２）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して真空中で乾燥させた。その残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）により精製して、５－（ベンジルチオ）ピコリノニトリル（４．３５ｇ、収率：７７％）を黄色固体として得た。
工程２：５－（ベンジルチオ）ピコリノニトリル（１．５ｇ、６．６ｍｍｏＬ）を含むＤＣＭ／Ｈ２Ｏ（４５ｍＬ／２２．５ｍＬ）の溶液に、ＨＣｌ（９ｍＬ）及びＮａＣｌＯ（４５ｍＬ）を０℃でゆっくりと加えた。混合物を室温で４時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（４０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（４０ｍＬ）で抽出した。ＥＡ層をブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、６－シアノピリジン－３－スルホニルクロリド（粗）を黄色油状物として得た。
工程３：ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の６－シアノピリジン－３－スルホニルクロリド（１．３ｇ、６．４ｍｍｏＬ）の溶液に、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）を添加した。混合物を室温で４時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をフラッシュカラムによって精製して、６－シアノピリジン－３－スルホンアミド（６９０ｍｇ、収率：６３％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000555
工程４：６－シアノピリジン－３－スルホンアミド（６９０ｍｇ、３．８ｍｍｏＬ）、ラネーＮｉ及びＮＨ４ＯＨ（１．５ｍＬ）を含むＭｅＯＨ（５０ｍＬ）の溶液を、Ｈ２雰囲気下（バルーン）、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を減圧下で濃縮して、６－（アミノメチル）ピリジン－３－スルホンアミド（粗）を白色固体として得た。
工程５：ＡＣＮ（３０ｍＬ）中の６－（アミノメチル）ピリジン－３－スルホンアミド（６９０ｍｇ、３．７ｍｍｏＬ）、４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（７５１ｍｇ、３．７ｍｍｏＬ）及びＤＩＥＡ（０．５ｍＬ）の溶液を室温で一晩撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣで精製して、６－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－３－スルホンアミド（１３６ｍｇ、収率：１０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000556
工程６：６－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－３－スルホンアミド（６０ｍｇ、０．１７ｍｍｏＬ）、エタンアミン（９ｍｇ、０．２ｍｍｏＬ）及びＫ２ＣＯ３（７０ｍｇ、０．５１ｍｍｏｌ）を含むＤＭＳＯ（５ｍＬ）の溶液を１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、６－（（（６－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－３－スルホンアミド（１３６ｍｇ、収率：１０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000557
例２．１４０及び例２．１４１
Figure 2023508978000558
４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（例２．１４０）及び４－（（（６－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（例２．１４１）
工程１：４－アミノ－２－フルオロベンゾニトリル（５ｇ、３７ｍｍｏＬ）、１，２－ジベンジルジスルファン（７．２ｇ、２９ｍｍｏＬ）及びｔ－ＢｕＯＮＯ（２．７ｇ、２６ｍｍｏＬ）を含むＡＣＮ（１００ｍＬ）の溶液を６０℃で２時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１００／５）により精製して、４－（ベンジルチオ）－２－フルオロベンゾニトリル（４．０ｇ、収率：４５％）を白色固体として得た。
工程２：４－（ベンジルチオ）－２－フルオロベンゾニトリル（４．０ｇ、１６．５ｍｍｏＬ）を含むＡＣＮ（２００ｍＬ）の溶液に、ＮＣＳ（８．８ｇ、６５．８ｍｍｏｌ）及びＨＣｌ（４．１ｍＬ）を添加した。混合物を０℃で１時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（４０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（４０ｍＬ）で抽出した。ＥＡ層をブライン（４０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧下で濃縮して、４－シアノ－３－フルオロベンゼン－１－スルホニルクロリド（粗）を黄色固体として得た。
工程３：４－シアノ－３－フルオロベンゼン－１－スルホニルクロリド（３．６ｇ、１６．５ｍｍｏＬ）を含むＴＨＦ（５０ｍＬ）の溶液に、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ（１０ｍＬ）を添加した。混合物を室温で３０分間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣をフラッシュカラムによって精製して、４－シアノ－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（２．８ｇ、収率：８５％）を褐色固体として得た。
工程４：４－シアノ－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（５００ｍｇ、２．５ｍｍｏＬ）及びＢＨ３Ｍｅ２Ｓ（２ｍＬ）を含むＴＨＦ（３０ｍＬ）の溶液を４５℃で４時間撹拌した。次に、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）及びＨＣｌ（５ｄ）を添加した。溶液を４５℃で１時間撹拌し、シリカフラッシュカラムによって精製すると、４－（アミノメチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（４８０ｍｇ、収率：９４％）が白色固体として得られた。
工程５：４－（アミノメチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（１００ｍｇ、０．４９ｍｍｏＬ）、４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン（１００ｍｇ、０．４９ｍｍｏＬ）及びＤＩＥＡ（０．５ｍＬ）を含むＡＣＮ（２０ｍＬ）の溶液を室温で一晩撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（６０ｍｇ、収率：３３％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000559
工程６：４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（３０ｍｇ、０．０８ｍｍｏＬ）及びエタンアミン（２ｍＬ）を含むＤＭＳＯ（５ｍＬ）の溶液を、８０℃で２時間撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣで精製して、４－（（（６－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（１１．３ｍｇ、収率：３８％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000560
例２．１４２
Figure 2023508978000561
６－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－３－スルホンアミド：標題化合物を、６－（（（６－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）ピリジン－３－スルホンアミドの一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000562
例２．１４３
Figure 2023508978000563
４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド：４，６－ジクロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン（２００ｍｇ、０．９９ｍｍｏＬ）、４－（アミノメチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（２１０ｍｇ、１．０３ｍｍｏＬ）及びＫ２ＣＯ３（５６０ｍｇ、４．０６ｍｍｏＬ）を含むＮＭＰ（４ｍＬ）の溶液を１００℃で一晩撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（３０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡ（３０ｍＬ）で抽出した。ＥＡ相を濃縮し、残渣を逆相カラムで精製して、４－（（（６－クロロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド（２８ｍｇ、収率：８％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000564
例２．１４４
Figure 2023508978000565
４－（（（６－（エチルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）－３－フルオロベンゼンスルホンアミド：標題化合物を、４－（（（６－（イソプロピルアミノ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｂ］ピリジン－４－イル）アミノ）メチル）ベンゼンスルホンアミド（例２．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000566
例３
Figure 2023508978000567
Ｎ－ベンジル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン
工程１：ホルムアミド（２０ｍＬ）中のメチル３－アミノ－４－メチルチオフェン－２－カルボキシラート（３ｇ、１７．５ｍｍｏｌ）の溶液を２００℃で８時間撹拌した。反応物を室温に冷却し、濾過した。パッドをＴＨＦですすぎ、７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（２ｇ、収率：６８．９％）を灰色固体として得た。
Figure 2023508978000568
工程２：ＰＯＣｌ３（５ｍＬ）中の７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（５００ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）の溶液を１２０℃で２時間撹拌した。ＰＯＣｌ３を減圧下で除去した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）で中和し、ＥＡで抽出した（２００ｍＬ×３）。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、４－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（０．６６ｇ、粗製）を黄色固体として得た。
工程３：４－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（５６０ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．６ｇ、６．０ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（１．２ｇ、６．０ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（５ｍＬ）の溶液を８０℃で４時間撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）により精製して、（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（０．７５ｇ、収率：７１％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３４９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程４：ＤＣＭ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（０．７５ｇ、２．１ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（２ｍＬ）の溶液を室温で４時間撹拌した。ＤＣＭ及びＴＦＡを減圧下で除去した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で洗浄し、濃縮した。残渣をＭｅＯＨに溶解し、濾過した。濾液を濃縮して、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（７４０ｍｇ、粗製）を無色油状物として得た。
工程５：１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１００ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）、（クロロメチル）ベンゼン（４０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１１０ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）及びＫＩ（２ｍｇ）を含むＤＭＦ（３ｍＬ）の溶液を１１０℃で５時間撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製し、Ｎ－ベンジル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１４．８ｍｇ、収率：１１．６％）を無色油状物として得た。
Figure 2023508978000569
例３．１
Figure 2023508978000570
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．３）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000571
例３．２
Figure 2023508978000572
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（ピリジン－４－イルメチル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、Ｎ－ベンジル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000573
例３．３
Figure 2023508978000574
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン
工程１：ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の（ＣＯＣｌ）２（３７０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＭＳＯ（４５６ｍｇ、５．８ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下で滴下した（バルーン）。混合物を－７８℃で１時間撹拌した。次に、３－（ピリジン－２－イル）プロパン－１－オール（２００ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）を混合物にゆっくり添加し、新しい混合物を－７８℃でさらに１時間撹拌した。次に反応混合物にＤＩＥＡ（１．１ｇ、８．８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温まで温め、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製して、３－（ピリジン－２－イル）プロパナール（１６６ｍｇ、収率：８４％）を黄色固体として得た。
工程２：ＡＣＮ（１０ｍＬ）中の１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（２７７ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）及び３－（ピリジン－２－イル）プロパナール（１６６ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の溶液を室温で０．５時間撹拌した。次に、混合物を０℃に冷却し、ＮａＢＨ３ＣＮ（２３２ｍｇ、３．７ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で一晩撹拌した。ＡＣＮを減圧下で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製し、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（２５．８ｍｇ、収率：５％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000575
例３．４
Figure 2023508978000576
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ｐ－トリル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．３）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000577
例３．５
Figure 2023508978000578
Ｎ－（３－（４－フルオロフェニル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．３）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000579
例３．６
Figure 2023508978000580
４－（３－（（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）アミノ）プロピル）ベンゾニトリル：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．３）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000581
例３．７
Figure 2023508978000582
７－メチル－４－（４－（４－（ピリジン－４－イル）ブチル）ピペラジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン
工程１：工程１は、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．３）の工程１と同じであった。
工程２：工程２は、Ｎ－ベンジル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．０）の工程３と同じであった。
工程３：工程３は、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．３）の工程２と同じであった。
Figure 2023508978000583
例３．８
Figure 2023508978000584
３－（２－メトキシピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロペンアミド：３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000585
例３．９
Figure 2023508978000586
３－（２－ブロモピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロペンアミド：標題化合物を、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000587
例３．１０
Figure 2023508978000588
３－（３－クロロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロペンアミド：３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的な手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000589
例３．１１
Figure 2023508978000590
（Ｅ）－３－（３－クロロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）アクリルアミド：３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000591
例３．１２
Figure 2023508978000592
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．３）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000593
例３．１３
Figure 2023508978000594
Ｎ－（３－（３－クロロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：３－（３－クロロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（１５０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を含むＴＨＦ（３ｍＬ）の溶液に、ＤＩＢＡＬ－Ｈ（１．５Ｍ、４ｍＬ）を－７８℃で添加した。混合物をＨ２雰囲気下（バルーン）にて－７８℃で６時間撹拌した。次に、これをＨ２Ｏによって－６５℃でゆっくりクエンチした。混合物を濃縮し、分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）により精製して、Ｎ－（３－（３－クロロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１３．５ｍｇ、収率：９．３％）を黄色油状物として得た。
Figure 2023508978000595
例３．１４
Figure 2023508978000596
Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－３－（ｏ－トリル）プロパンアミド：標題化合物を、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000597
例３．１５
Figure 2023508978000598
Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－３－（ｍ－トリル）プロパンアミド：標題化合物を、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000599
例３．１６
Figure 2023508978000600
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ｏ－トリル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000601
例３．１７
Figure 2023508978000602
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ｍ－トリル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000603
例３．１８
Figure 2023508978000604
３－（３－クロロフェニル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド：標題化合物を、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000605
例３．１９
Figure 2023508978000606
Ｎ－（３－（３－クロロフェニル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000607
例３．２０
Figure 2023508978000608
３－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド：標題化合物を、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000609
例３．２１
Figure 2023508978000610
Ｎ－（３－（４－フルオロフェニル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000611
例３．２２
Figure 2023508978000612
２－（４－フルオロフェノキシ）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）アセトアミド
工程１：アセトン（２０ｍＬ）中の４－フルオロフェノール（２ｇ、１７．８ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（７．４ｇ、５３．５ｍｍｏｌ）の溶液を室温で２時間撹拌した。次に、メチル２－ブロモ酢酸（５．４ｇ、３５．６ｍｍｏｌ）を溶液に添加した。混合物を室温で０．５時間及び６０℃で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）により精製して、メチル２－（４－フルオロフェノキシ）アセタート（３．２ｇ、収率：９６．７％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000613
工程２：ＭｅＯＨ／水（９ｍＬ／３ｍＬ）中のメチル２－（４－フルオロフェノキシ）アセタート（１ｇ、５．４ｍｍｏｌ）及びＬｉＯＨ（０．４ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）の溶液を室温で２時間撹拌した。ＭｅＯＨを減圧下で除去した。水相を１ＮのＨＣｌで酸性化した。形成された固体を濾過によって回収して、２－（４－フルオロフェノキシ）酢酸（７００ｍｇ、収率：７５．８％）を白色固体として得た。
工程３：ＤＣＭ（５ｍＬ）中の２－（４－フルオロフェノキシ）酢酸（１００ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２６８．２ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（２２７．６ｍｇ、１．８ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１０分間撹拌した。次に、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１６７．３ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）を添加し、新しい混合物を室温で一晩撹拌した。ＤＣＭを減圧下で除去した。残渣をＤＭＦ中のスラリーによって精製して、２－（４－フルオロフェノキシ）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）アセトアミド（２８．３ｍｇ、収率：１２％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000614
例３．２３
Figure 2023508978000615
Ｎ－（２－（４－フルオロフェノキシ）エチル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000616
例３．２４
Figure 2023508978000617
Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）ピリジン－４－アミン
工程１から工程４：１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．２６）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
工程５：ジオキサン（１０ｍＬ）中の１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（２００ｍｇ、０．８１ｍｍｏｌ）、４－クロロピリジン（１３３ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ｔ－ＢｕＯＮａ（４３２ｍｇ、３．２２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（１８ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）及びＴＴＢＰ（２３ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）の溶液をＮ２雰囲気下（バルーン）にて１００℃で一晩撹拌した。反応混合物を濾過した。濾液を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＯＡｃ）によって精製し、Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）ピリジン－４－アミン（３．５ｍｇ、収率：１．３％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000618
例３．２５
Figure 2023508978000619
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（２－（ピリジン－４－イル）エチル）ピペリジン－４－アミン
工程１：２－（ピリジン－４－イル）エタノール（２００ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）及びＴＥＡ（３２３ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ（１５ｍＬ）の溶液に、ＭｓＣｌ（２１７ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物をＮ２雰囲気下（バルーン）にて０℃で１時間撹拌した。混合物を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、２－（ピリジン－４－イル）エチルメタンスルホナート（３２１ｍｇ、収率：１００％）を黄色油状物として得た。
工程２：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（３６０ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）、２－（ピリジン－４－イル）エチルメタンスルホナート（３２１ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（６００ｍｇ、４．３５ｍｍｏｌ）の溶液を６０℃で一晩撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製し、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（２－（ピリジン－４－イル）エチル）ピペリジン－４－アミン（１．１ｍｇ、収率：０．２％）を黄色油状物として得た。
Figure 2023508978000620
例３．２６
Figure 2023508978000621
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン
工程１：ホルムアミド（１００ｍＬ）中のメチル３－アミノ－４－メチルチオフェン－２－カルボキシラート（１０ｇ、０．０５８モル）の溶液を２００℃で８時間撹拌した。反応物を室温に冷却し、濾過した。パッドをＴＨＦですすぎ、７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（５．３ｇ、収率：５５％）を灰色固体として得た。
工程２：ＰＯＣｌ３（４０ｍＬ）中の７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（４．８ｇ、０．０３モル）の溶液を１２０℃で２時間撹拌した。ＰＯＣｌ３を減圧下で除去した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１５０ｍＬ）で中和し、ＥＡで抽出した（２００ｍＬ×３）。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）により精製して、４－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（４．３ｇ、収率：８１％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000622
工程３：４－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（３．５ｇ、１９ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（７．６ｇ、３８ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（５０ｍＬ）の溶液に、ＴＥＡ（３．８ｇ、３８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８０℃で２時間撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）により精製して、（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（５．８ｇ、収率：８７．９％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３４９．５（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程４：ＤＣＭ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（２ｇ、５．７ｍｍｏｌ）及びＴＦＡ（４ｍＬ）の溶液を室温で一晩撹拌した。ＤＣＭ及びＴＦＡを減圧下で除去した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液で処理し、濃縮した。残渣をＭｅＯＨに溶解し、混合物を濾過した。濾液を濃縮して、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（２ｇ、粗製）を黄色油状物として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２４９．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程５：工程５は、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－２－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．３）の工程１と同じであった。
工程６：ＡＣＮ（１５ｍＬ）中の１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（３３０ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）及び３－（ピリジン－３－イル）プロパナール（２００ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）の溶液を室温で０．５時間撹拌した。次に、反応物を０℃に冷却し、ＮａＢＨ３ＣＮ（２５４ｍｇ、４．０５ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で一晩撹拌した。ＡＣＮを減圧下で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製し、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（８８．４ｍｇ、収率：１７．８％）を黄色油状物として得た。
Figure 2023508978000623
例３．２７
Figure 2023508978000624
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－フェニルプロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．２６）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000625
例３．２８
Figure 2023508978000626
Ｎ－（３－（４－クロロフェニル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．２６）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000627
例３．２９
Figure 2023508978000628
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピロリジン－３－アミン：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．２６）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000629
例３．３０
Figure 2023508978000630
Ｎ－（３－（２－メチルピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン
工程１から工程２：３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて、標題化合物を調製した。
工程３：エチル３－（２－メチルピリジン－４－イル）プロパノアート（３４０ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ）を含むＴＨＦ（１０ｍＬ）の溶液に、ＬｉＡｌＨ４（２００ｍｇ、５．２８ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくり添加した。混合物を０℃で０．５時間撹拌した。反応物に水１ｍＬ、ＮａＯＨ（水溶液、１５％）１ｍＬ及び水３ｍＬを０℃でゆっくり添加した。混合物を濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝５／１）により精製して、３－（２－メチルピリジン－４－イル）プロパン－１－オール（２２０ｍｇ、収率：８３％）を無色油状物として得た。
工程４から工程５：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．２６）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000631
例３．３１
Figure 2023508978000632
３－（４－メトキシフェニル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド：標題化合物を、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000633
例３．３２
Figure 2023508978000634
Ｎ－（３－（４－メトキシフェニル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000635
例３．３３
Figure 2023508978000636
Ｎ－（３－（２－フルオロフェニル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．２６）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000637
例３．３４
Figure 2023508978000638
３－（３－メチルピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド
工程１：３－ブロモイソニコチンアルデヒド（２ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ（３０ｍＬ）の溶液に、エチル２－（トリフェニルホスホラニリデン）アセタート（３．７ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ（２０ｍＬ）の溶液を添加した。混合物をＮ２雰囲気下、室温で２時間撹拌した。ＤＣＭを減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）により精製して、（Ｅ）－エチル３－（３－ブロモピリジン－４－イル）アクリラート（２．３ｇ、収率：８５％）を黄色油状物として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２５８．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：ジオキサン／水（４０ｍＬ／８ｍＬ）中の（Ｅ）－エチル３－（３－ブロモピリジン－４－イル）アクリラート（１．５ｇ、５．８８ｍｍｏｌ）、メチルボロン酸（７０４ｍｇ、１１．７６ｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（２．４ｇ、１７．６４ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（４３０ｍｇ、０．５８８ｍｍｏｌ）の溶液を１００℃で一晩、Ｎ２雰囲気下で撹拌した（バルーン）。ジオキサン及び水を減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）により精製して、（Ｅ）－エチル３－（３－メチルピリジン－４－イル）アクリラート（６００ｍｇ、収率：５４．５％）を黄色油状物として得た。
Figure 2023508978000639
工程３から工程５：３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000640
例３．３５
Figure 2023508978000641
Ｎ－（３－（３－メチルピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000642
例３．３６
Figure 2023508978000643
３－（２－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド：３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的な手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000644
例３．３７
Figure 2023508978000645
Ｎ－（３－（２－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000646
例３．３８
Figure 2023508978000647
３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド
工程１：３－フルオロイソニコチンアルデヒド（５００ｍｇ、４ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ（２０ｍＬ）の溶液に、エチル２－（トリフェニルホスホラニリデン）アセタート（１．３９ｇ、４ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ（１０ｍＬ）の溶液を添加した。混合物をＮ２雰囲気下（バルーン）にて室温で２時間撹拌した。ＤＣＭを減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）により精製して、（Ｅ）－エチル３－（３－フルオロピリジン－４－イル）アクリラート（７００ｍｇ、収率：８９．７％）を黄色油状物として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ １９６．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：（Ｅ）－エチル３－（３－フルオロピリジン－４－イル）アクリラート（６５０ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１３０ｍｇ）を含むＭｅＯＨ（２０ｍＬ）の溶液を、Ｈ２雰囲気下（バルーン）、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮して、エチル３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロパノアート（６００ｍｇ、収率：９１．５％）を無色油状物として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ １９８．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３：エチル３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロパノアート（５００ｍｇ、２．５４ｍｍｏｌ）及びＬｉＯＨ（１２０ｍｇ、５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ／水（９ｍＬ／３ｍＬ）溶液を室温で１時間撹拌した。ＭｅＯＨを減圧下で除去した。水層を１Ｎ塩酸で酸性化した。懸濁液を濾過し、パッドを水ですすぎ、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロパン酸（２８０ｍｇ、収率：６５．３％）を白色固体として得た。
工程４：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中の３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロパン酸（５６０ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１．５ｇ、３．９６ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（６３８ｍｇ、４．９５ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１０分間撹拌した。次に、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（８２１ｍｇ、３．３ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を室温で一晩撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）により精製して、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（６５０ｍｇ、収率：５０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000648
例３．３９
Figure 2023508978000649
３－（３－フルオロフェニル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド：標題化合物を、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000650
例３．４０
Figure 2023508978000651
Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（２００ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を含むＴＨＦ（３ｍＬ）の溶液に、ＢＨ３（１０Ｍ、２ｍＬ）を０℃で添加した。反応物を室温で一晩撹拌した。ＢＨ３をＭｅＯＨによって０℃でゆっくりクエンチし、１Ｎ塩酸を添加して１時間還流した。ＭｅＯＨを減圧下で除去した。水相を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（５０ｍＬ）によって中和し、ＤＣＭ（５０ｍＬ×２）で抽出した。合わせた有機層を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製し、Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１７ｍｇ、収率：８．８％）を黄色油状物として得た。
Figure 2023508978000652
例３．４１
Figure 2023508978000653
Ｎ－（３－（３－フルオロフェニル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000654
例３．４２
Figure 2023508978000655
Ｎ－（４－フルオロベンジル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１０８ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）、１－（クロロメチル）－４－フルオロベンゼン（５０ｍｇ、０．３４６ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１４３ｍｇ、１．０３８ｍｍｏｌ）及びＫＩ（２ｍｇ）を含むＤＭＦ（３ｍＬ）の溶液を８０℃で１時間撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製し、Ｎ－（４－フルオロベンジル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（１４．３ｍｇ、収率：１１．６％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000656
例３．４３
Figure 2023508978000657
２－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）アセトアミド：標題化合物を、３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000658
例３．４４
Figure 2023508978000659
Ｎ－（４－フルオロフェノキシ）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000660
例３．４５
Figure 2023508978000661
４－（４－（３－（４－フルオロフェニル）プロポキシ）ピペリジン－１－イル）－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン
工程１：４－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（３００ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（３２３ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）及びピペリジン－４－オール（１６４ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（１０ｍＬ）の溶液を８０℃で２時間撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）により精製して、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－オール（４００ｍｇ、収率：９８．５％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２５０．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－オール（２００ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）を含むＴＨＦ（５ｍＬ）の溶液に、ＮａＨ（９６ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。混合物を０℃で３０分間撹拌し、１－（３－ブロモプロピル）－４－フルオロベンゼン（２１０ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を６０℃で一晩撹拌した。ＮａＨを飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液（１ｍＬ）でクエンチし、混合物をＤＣＭ（２０ｍＬ）と水（２０ｍＬ）に分配した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を分取ＨＰＬＣ（ＮＨ４ＨＣＯ３）によって精製し、４－（４－（３－（４－フルオロフェニル）プロポキシ）ピペリジン－１－イル）－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（３５．７ｍｇ、収率：１１．６％）を黄色油状物として得た。
Figure 2023508978000662
例３．４６
Figure 2023508978000663
３－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（１－（チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド
工程１：ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中の２，４－ジクロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（２ｇ、９．７６ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（１．５ｇ、１４．６４ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（１．９５ｇ、９．７６ｍｍｏｌ）の溶液を室温で４時間撹拌した。形成された固体を濾過によって回収して、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（２－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（２．８ｇ、収率：７８％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３６９．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程２：ＭｅＯＨ／ＴＨＦ（２０ｍＬ／４ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（２－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（８００ｍｇ、２．１７ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（１６０ｍｇ）の溶液を６５℃でＨ２雰囲気下（バルーン）にて一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮して、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（７２６ｍｇ、収率：１００％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３３５．３（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３：ＨＣｌ／ジオキサン中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（５００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１時間撹拌した。形成された固体を濾過によって回収して、１－（チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（３６０ｍｇ、収率：８９％）を白色固体として得た。
工程４：３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000664
例３．４７
Figure 2023508978000665
Ｎ－（３－（４－フルオロフェニル）プロピル）－１－（チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000666
例３．４８
Figure 2023508978000667
３－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（１－（７－ヨードチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド
工程１から工程２：３－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（１－（７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．５７）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
工程３：ｍ－キシレン／ジグリム（８ｍＬ／２ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（４５０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）、ＮａＩ（３２７ｍｇ、２．２ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（１０．４ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）及び（１Ｒ，２Ｒ）－Ｎ１，Ｎ２－ジメチルシクロヘキサン－１，２－ジアミン（１６ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）の溶液を、Ｎ２雰囲気下（バルーン）、１３０℃で一晩撹拌した。ｍ－キシレン及びジグリムを減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１／１）により精製して、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－ヨードチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（４７０ｍｇ、９３％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ４６１．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程４から工程５：標題化合物を、３－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（１－（７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．５７）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000668
例３．４９
Figure 2023508978000669
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン
工程１：ＭｅＯＨ（８０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１３０ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（３．２ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｈ２雰囲気下（バルーン）、室温で一晩撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮して、（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得た。
工程２から３：工程２及び工程３は、１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６１）の工程２及び工程３の一般的手順を使用した。
Figure 2023508978000670
例３．５０
Figure 2023508978000671
Ｎ－（３－（４－フルオロフェニル）プロピル）－１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例２．５）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000672
例３．５１
Figure 2023508978000673
Ｎ－（３－（２－メトキシピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例２．５）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000674
例３．５２
Figure 2023508978000675
１－（２，７－ジメチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物（２０ｍｇ、収率：１３％、黄色、油）を、１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000676
例３．５３
Figure 2023508978000677
１－（７－メチル－２－（４－メチルピペラジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物（５．８ｍｇ、収率：３％、黄色、油）を、１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000678
例３．５４
Figure 2023508978000679
１－（２－エチル－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物（４０ｍｇ、収率：２６％、褐色、油）を、１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６１）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000680
例３．５５
Figure 2023508978000681
１－（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－フルオロフェニル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（１，６－ジメチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例２．５１）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000682
例３．５６
Figure 2023508978000683
１－（７－メチル－２－（ピリジン－２－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（１－メチル－６－（ピリジン－２－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例２．２０）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000684
例３．５７
Figure 2023508978000685
３－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（１－（７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド
工程１：メチル３－アミノ－４－ブロモチオフェン－２－カルボキシラート（３ｇ、１２．７６ｍｍｏｌ）を含むホルムアミド（３０ｍＬ）の溶液を２００℃で１６時間撹拌した。反応物を室温に冷却した。形成された固体を濾過によって回収して、７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（１．７ｇ、収率：５８％）を灰色固体として得た。
工程２：ジオキサン／水（１５ｍＬ／３ｍＬ）中の７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（７００ｍｇ、３．０４ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸（７４３ｍｇ、６．０８ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（１．２６ｇ、９．１２ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２２２ｍｇ、０．３０４ｍｍｏｌ）の溶液を、Ｎ２雰囲気下（バルーン）、９０℃で一晩撹拌した。ジオキサン及び水を減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）により精製して、７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（６００ｍｇ、収率：８６％）を黄色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ２２９．２（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程３：ＰＯＣｌ３（１５ｍＬ）中の７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（５５０ｍｇ、２．４ｍｍｏｌ）の溶液を１２０℃で２時間撹拌した。ＰＯＣｌ３を減圧下で除去した。残渣を飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（１００ｍＬ）で中和し、ＥＡで抽出した（２００ｍＬ×３）。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝３／１）により精製して、４－クロロ－７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（４００ｍｇ、収率：６７．８％）を白色固体として得た。
工程４：ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の４－クロロ－７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（４００ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（３２３ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（３２５ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ）の溶液を８０℃で２時間撹拌した。ＤＭＦを減圧下で除去した。残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝３／１）により精製して、（１－（７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（４５０ｍｇ、収率：６７．６％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ４１１．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程５：ＨＣｌ／ジオキサン中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（４５０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１時間撹拌した。形成された固体を濾過によって回収して、１－（７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（４５０ｍｇ、収率：＞９９％）を白色固体として得た。ＭＳ：ｍ／ｚ ３１１．４（Ｍ＋Ｈ＋）。
工程６：３－（３－フルオロピリジン－４－イル）－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．３８）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000686
例３．５８
Figure 2023508978000687
Ｎ－（３－（４－フルオロフェニル）プロピル）－１－（７－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：Ｎ－（３－（３－フルオロピリジン－４－イル）プロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．４０）の一般的な手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000688
例３．５９
Figure 2023508978000689
Ｎ－（３－（４－フルオロフェニル）プロピル）－１－（３－メチルイソチアゾロ［４，５－ｄ］ピリミジン－７－イル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（１－メチル－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例２．５）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000690
例３．６０
Figure 2023508978000691
４－（（３－メチル－７－オキソイソチアゾロ［４，５－ｄ］ピリミジン－６（７Ｈ）－イル）メチル）ベンゼンスルホンアミド：５－（（（５－フェニルチエノ［２，３－ｄ］ピリミジン－４－イル）アミノ）メチル）チオフェン－２－スルホンアミド（例１．２８）の一般的手順を用いて標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000692
例３．６１
Figure 2023508978000693
１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン
工程１：ＡＣＮ（２０ｍＬ）中の２，４－ジクロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（４５０ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（４１１ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（５４２ｍｇ、４．２ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を濾過した。ケークをＡＣＮで洗浄して、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（５３０ｍｇ、収率：６６％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000694
工程２：ジオキサン／Ｈ２Ｏ（１６ｍＬ／４ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１００ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、フェニルボロン酸（６３ｍｇ、０．５２ｍｍｏｌ）、Ｋ２ＣＯ３（９０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）及びＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２（２２ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で一晩Ｎ２雰囲気下で撹拌した（バルーン）。溶液を濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製し、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（３０ｍｇ、収率：２７％）を白色固体として得た。
工程３：ジオキサン（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（３０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）の混合物にＨＣｌ（４ｍｌ）を加えた。混合物を室温で３時間撹拌した。溶液を濃縮して、１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン塩酸塩（粗）を白色固体として得た。
工程４：ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミンヒドロクロリド（２３ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）及び３－（ピリジン－４－イル）プロパナール（１０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）の混合物を室温で一晩撹拌した。次に、ＮａＢＨ（ＯＣＯＡｃ）３（３０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を混合物に添加した。混合物を室温で１時間撹拌し続けた。溶液を濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、１－（７－メチル－２－フェニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（２ｍｇ、収率：７％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000695
例３．６２及び３．６３
Figure 2023508978000696
（Ｅ）－１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）アリル）ピペリジン－４－アミン（例３．６２）及びＮ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）－１－（チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（例３．６３）
工程１：ホルムアミド（５ｍＬ）中のメチル３－アミノ－４－ブロモチオフェン－２－カルボキシラート（４００ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）の溶液を２００℃で２時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ケークを減圧下で乾燥させて、７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（１９５ｍｇ、収率：５０％）を黄色固体として得た。
工程２：７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（１９５ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（１５ｍＬ）の溶液に、ＢＯＰ（７５１ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）、ＤＢＵ（２５８ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（３３９ｍｇ、１．７０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮した。残渣をシリカゲルカラム（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝３０／１）によって精製して、ｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１００ｍｇ、粗）を白色固体として得た。
工程３：ＥＡ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の溶液にＨＣｌ（３ｍＬ、ＥＡ中２Ｍ）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を濾過した。ケークを減圧下で乾燥させて、１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（４５ｍｇ、収率：６０％）を白色固体として得た。
工程４：１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（４０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ／ＭｅＯＨ（５ｍＬ／５ｍＬ）の溶液に、（Ｅ）－３－（４－メチルピリジン－３－イル）アクリルアルデヒド（２３ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）及びＣＨ３ＣＯＯＨ（２ｄ）を添加した。混合物を室温で一晩撹拌した。次にＮａＢＨ４（１０ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を添加した。新しい混合物を室温で１時間撹拌した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製して、（Ｅ）－１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）アリル）ピペリジン－４－アミン（４５ｍｇ、収率：６０％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000697
工程５：（Ｅ）－１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）アリル）ピペリジン－４－アミン（２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を含むＤＣＭ／ＭｅＯＨ（５ｍＬ／５ｍＬ）の溶液に、Ｐｄ／Ｃ（１０ｍｇ）を添加した。混合物をＨ２雰囲気下（バルーン）、室温で一晩撹拌した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、分取ＴＬＣ（ＤＣＭ／ＭｅＯＨ＝１０／１）によって精製して、Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）－１－（チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（４．２ｍｇ、収率：１９％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000698
例３．６４
Figure 2023508978000699
Ｎ－（１－（７－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－３－（４－フルオロフェニル）プロパンアミド
工程１：メチル３－アミノ－４－ブロモチオフェン－２－カルボキシラート（５００ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（５ｍＬ）の溶液に、ＣｕＣｌ（１．０５ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を１６０℃で４時間撹拌し、反応物をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）によって精製して、メチル３－アミノ－４－クロロチオフェン－２－カルボキシラート（２３０ｍｇ、収率：５７％）を白色固体として得た。
工程２：メチル３－アミノ－４－クロロチオフェン－２－カルボキシラート（２３０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）を含むホルムアミド（３ｍＬ）の溶液を２００℃で２時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ケークを減圧下で乾燥させて、７－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（９３ｍｇ、収率：４１％）を黄色固体として得た。
工程３：７－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－オール（９３ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）を含むＡＣＮ（１５ｍＬ）の溶液に、ＢＯＰ（４４２ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、ＤＢＵ（１５２ｍｇ、１ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（１２０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラム（ＤＣＭ）により精製して、（１－（７－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル（９２ｍｇ、粗）を白色固体として得た。
工程４：ＥＡ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ－ブチル（１－（７－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）カルバマート（９２ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）及びＨＣｌ（１２ｍＬ、ＥＡ中３Ｍ）の溶液を室温で一晩撹拌した。得られた溶液を濾過した。ケークを減圧下で滴下して、１－（７－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（５０ｍｇ、収率：７５％）を白色固体として得た。
工程５：１－（７－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（２０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（１５ｍＬ）の溶液に、３－（４－フルオロフェニル）プロパン酸（１５ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（８０ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）、ＨＯＢＴ（２８ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）及びＤＩＥＡ（０．２ｍＬ）を添加した。混合物を室温で５時間撹拌した。得られた溶液を減圧下で濃縮し、残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、Ｎ－（１－（７－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－３－（４－フルオロフェニル）プロパンアミド（１８ｍｇ、収率：６２％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000700
例３．６５
Figure 2023508978000701
１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン
工程１：テトラヒドロチオフェン１、１－ジオキシド（３ｍＬ）中のメチル３－アミノ－４－メチルチオフェン－２－カルボキシラー（８５５ｍｇ、５ｍｍｏｌ）の溶液に尿素（６００ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）を添加した。２００℃で一晩マイクロ波を撹拌した後、反応混合物を真空中で蒸発させた。残渣をシリカフラッシュカラム（ＡＣＮ％＝３０％－６０％、３０分）によって精製し、７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２，４－ジオール（３２２ｍｇ、収率：３５．４％）を黄色固体として得た。
工程２：ＰＯＣｌ３（１０ｍＬ）中のメチル７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２，４－ジオール（３２２ｍｇ、１．７７ｍｍｏｌ）の溶液を８０℃で一晩撹拌した。反応混合物を真空中で蒸発させた。残渣をシリカフラッシュカラム（ＡＣＮ％＝５０％－１００％、３０分）によって精製し、２，４－ジクロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（２１８ｍｇ、収率：５５．５％）を白色固体として得た。
工程３：２，４－ジクロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（２１８ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（１０ｍＬ）の溶液に、ピペリジン－４－オン（１３５ｍｇ、１１ｍｍｏｌ）及びＫ２ＣＯ３（２７６ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を添加した。室温で一晩撹拌した後、反応混合物を真空中で蒸発させた。その残渣をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝１０／１）により精製して、１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－オン（１１３ｍｇ、収率：４０．１％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000702
工程４：トルエン（１０ｍＬ）中の１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－オン（２８ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）の溶液に３－（ピリジン－４－イル）プロパン－１－アミン（２０．４ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で一晩撹拌した。この反応をＬＣ－ＭＳによって監視した。次に、ＮａＢＨ（ＣＮ）３（２２．４ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）及びＣＨ３ＯＨ（１０ｍＬ）を添加した。混合物を０℃で１時間撹拌した。この反応をＬＣ－ＭＳによって監視した。反応混合物を真空中で蒸発させた。残渣を分取ＨＰＬＣによって精製し、１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（２．０ｍｇ、収率：５．０％）を白色油状物として得た。
Figure 2023508978000703
例３．６６
Figure 2023508978000704
１－（２－メトキシ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６５、５０ｍｇ、０．１２５ｍｍｏｌ）を含むＭｅＯＨ（１０ｍＬ）の溶液に、ナトリウムメタノラート（６７．５ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣ－ＭＳによって監視した。次に、混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを分取ＨＰＬＣによって精製して、１－（２－メトキシ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（２８．６ｍｇ、収率：５８％）を無色油状物として得た。
Figure 2023508978000705
例３．６７
Figure 2023508978000706
Ｎ－エチル－７－メチル－４－（４－（（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミン：標題化合物を、１－（２－メトキシ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６６）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000707
例３．６８及び例３．６９
Figure 2023508978000708
１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６８）及びＮ，７－ジメチル－４－（４－（（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミン（例３．６９）
工程１：４－メチルニコチンアルデヒド（２ｇ、８．１ｍｍｏｌ）のトルエン（１００ｍＬ）中の溶液に、２－（ブロモトリフェニル－ｌ５－ホスファニル）アセトアルデヒド（１．３２ｇ、９．７ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下（バルーン）で添加した。混合物を１１０℃で８時間撹拌した。反応をＬＣ－ＭＳ及びＴＬＣで監視した。次に、反応混合物を真空中で濃縮して粗生成物を得、これを逆相カラム（Ｈ２Ｏ中５～９５％ＡＣＮ）によって精製して、３－（４－メチルピリジン－３－イル）アクリルアルデヒドを褐色固体として得た。
工程２：ＡＣＮ（２００ｍＬ）中の２，４－ジクロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（１２ｇ、１００ｍｍｏｌ）及びｔｅｒｔ－ブチルピペリジン－４－イルカルバマート（２４．８ｇ、２２０ｍｍｏｌ）の溶液にＤＩＥＡ（１３．１ｇ、１５０ｍｍｏｌ）を加えた。得られた混合物を室温で２時間撹拌した。混合物から沈殿した固体を濾過によって回収した。ケークを空気中で乾燥させ、これをさらに操作することなく直接使用することができた。ＥＡ（１０ｍＬ）中の最終産物（８６．８ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）の混合物に、ＨＣｌ／ＥＡ（５ｍＬ）を加えた。得られた混合物を室温で３時間撹拌した。混合物から沈殿した固体を濾過によって回収した。ケークを空気中で乾燥させ、これをさらなる操作なしに直接使用して、１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン塩酸塩を白色固体として得た。
工程３：ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の３－（４－メチルピリジン－３－イル）アクリルアルデヒド（７０．２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）及び１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミンの混合物に、Ｅｔ３Ｎ（４２ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を数滴のＡｃＯＨと共に添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。Ｈ２下、Ｐｄ／Ｃ（１６５ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）（１０ｍｏｌ％）及びＭｅＯＨ（１０ｍＬ）を添加し、混合物を室温でさらに８～１０時間撹拌した。反応をＬＣ－ＭＳによって監視した。混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミンを黄色油状物として得た（２１８ｍｇ、収率：２８％）。
Figure 2023508978000709
工程４：ジオキサン（５ｍＬ）中の１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミンの溶液に、加圧ボンベを用いてＮＨ２Ｍｅ－ＭｅＯＨ（１ｍＬ）を加え、反応物を１７０℃に約４８時間加熱した。反応をＬＣ－ＭＳによって監視した。混合物を真空中で濃縮して残渣を得て、これを添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、Ｎ，７－ジメチル－４－（４－（（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミンを黄色油状物として得た（１３．８ｍｇ、収率：２８％）。
Figure 2023508978000710
例３．７０
Figure 2023508978000711
１－（２－メトキシ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン：ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中の（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）アリル）ピペリジン－４－アミンの溶液に、圧力ボンベを用いてＭｅＯＮａ（１３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を添加し、反応物を７０℃に約４８時間還流した。反応をＬＣ－ＭＳによって監視した。次に、混合物を真空中で濃縮して残渣を得、これを添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、１－（２－メトキシ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミンを無色油状物として得た（９．８ｍｇ、収率：１９％）。
Figure 2023508978000712
例３．７１
Figure 2023508978000713
２－（（７－メチル－４－（４－（（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－イル）アミノ）エタノール：Ｎ，７－ジメチル－４－（４－（（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミン（例３．６９）の一般的手順を用いて、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000714
例３．７２
Figure 2023508978000715
７－メチル－４－（４－（（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミン：標題化合物を、Ｎ，７－ジメチル－４－（４－（（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミン（例３．６９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000716
例３．７３、３．７４及び３．７５
Figure 2023508978000717
Ｎ－（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－フェニルプロパンアミド（例３．７３）及び１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（２，２－ジメチル－３－フェニルプロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．７４）及び２，２－ジメチル－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－３－フェニルプロパンアミド（例３．７５）
工程１：１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミンヒドロクロリド（２００ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（６ｍＬ）の溶液に、２，２－ジメチル－３－フェニルプロパン酸（１６３ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）を添加した。次に、ＨＡＴＵ（７９８ｍｇ）、ＨＯＢＴ（２８３ｍｇ）及びＤＩＥＡ（１．２ｍＬ）を反応混合物に添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣ－ＭＳ及びＴＬＣで監視した。反応物に水（２０ｍＬ）を添加し、ＥＡで抽出した（１５ｍＬ×３）。合わせたＥＡ相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。所望の生成物を、添加剤としてＮＨ４ＨＣＯ３を用いる分取ＨＰＬＣによって精製して、Ｎ－（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－フェニルプロパンアミド（２０１ｍｇ、収率：６５％）を黄色固体として得た。
Figure 2023508978000718
工程２：Ｎ－（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－フェニルプロパンアミド（１２０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を含む乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）の溶液に、ＢＨ３／ＳＭｅ２（０．１２ｍＬ）をＮ２雰囲気下（バルーン）で添加した。次に反応混合物を一晩還流した。反応混合物を０℃に冷却し、５ｍＬのＭｅＯＨを反応物に非常にゆっくり慎重に添加した。次に１ｍＬの濃縮ＨＣｌを反応物に添加し、１時間還流した。反応をＬＣ－ＭＳ及びＴＬＣで監視した。反応物を真空中で蒸発させ、ＴＦＡを添加剤として用いた分取ＴＬＣにより、１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（２，２－ジメチル－３－フェニルプロピル）ピペリジン－４－アミン（５．８ｍｇ、収率：５％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000719
工程３：Ｎ－（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－フェニルプロパンアミド（１４０ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）及びＰｄ／Ｃ（４０ｍｇ）を含むＭｅＯＨ（１０ｍＬ）の溶液を、Ｈ２雰囲気下（バルーン）、室温で一晩撹拌した。反応をＬＣ－ＭＳ及びＴＬＣで監視した。混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣を、添加剤としてＴＦＡを用いる分取ＴＬＣによって精製して、２，２－ジメチル－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－３－フェニルプロパンアミド（９．３ｍｇ、収率：７．４％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000720
例３．７６
Figure 2023508978000721
（Ｅ）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）アリル）ピペリジン－４－アミン
工程１：トルエン（２３０ｍＬ）中のイソニコチンアルデヒド（５００ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）及び２－（ブロモトリフェニルホスホラニル）アセトアルデヒド（１．８５ｇ、６．１０ｍｍｏｌ）の溶液をＮ２（雰囲気）下で１６時間加熱還流した。濃縮し、フラッシュによって精製して、（Ｅ）－３－（ピリジン－４－イル）アクリルアルデヒド（３８５ｍｇ、収率：６１．８％）を黄色固体として得た。
工程２：ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の（Ｅ）－３－（ピリジン－４－イル）アクリルアルデヒド（２００ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ）、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミンヒドロクロリド（１１３ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（２１５ｍｇ、２．１３ｍｍｏｌ）及び３滴のＡｃＯＨの溶液を４０℃で１６時間撹拌した。次に、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（３０２ｍｇ、１．４２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を５０℃で１時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残渣をＥＡ（３０ｍＬ）で溶解した。ＥＡ相をブライン（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。残渣をフラッシュによって精製して、（Ｅ）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）アリル）ピペリジン－４－アミン（２５ｍｇ、収率：９．６％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000722
例３．７７
Figure 2023508978000723
７－メチル－４－（４－（（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミン：標題化合物を、１－（２－メトキシ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６６）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000724
例３．７８
Figure 2023508978000725
Ｎ－（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２－フェニルシクロプロパンカルボキサミド：標題化合物を、Ｎ－（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－フェニルプロパンアミド（例３．７３）の一般的手順を使用して調製した。
Figure 2023508978000726
例３．７９
Figure 2023508978000727
Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２－フェニルシクロプロパンカルボキサミド：標題化合物を、２，２－ジメチル－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－３－フェニルプロパンアミド（例３．７５）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000728
例３．８０
Figure 2023508978000729
１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（（２－（ピリジン－４－イル）シクロプロピル）メチル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（２，２－ジメチル－３－フェニルプロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．７４）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000730
例３．８１
Figure 2023508978000731
１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（（２－（ピリジン－４－イル）シクロプロピル）メチル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、２，２－ジメチル－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－３－フェニルプロパンアミド（例３．７５）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000732
例３．８２
Figure 2023508978000733
２－（（７－メチル－４－（４－（（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－イル）アミノ）エタノール：標題化合物を、１－（２－メトキシ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６６）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000734
例３．８３
Figure 2023508978000735
Ｎ，７－ジメチル－４－（４－（（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミン：標題化合物を、１－（２－メトキシ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．６６）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000736
例３．８４
Figure 2023508978000737
Ｎ－シクロプロピル－７－メチル－４－（４－（（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミン：標題化合物を、Ｎ，７－ジメチル－４－（４－（（３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル）アミノ）ピペリジン－１－イル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－２－アミン（例３．６９）の一般的な手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000738
例３．８５
Figure 2023508978000739
Ｎ－（２，２－ジメチル－３－フェニルプロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン：標題化合物を、２，２－ジメチル－Ｎ－（１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－３－フェニルプロパンアミド（例３．７５）の一般的手順を用いて調製した。
Figure 2023508978000740
例３．８７及び例３．８６
Figure 2023508978000741
Ｎ－（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（ピリジン－４－イル）プロパンアミド（例３．８６）
１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（２，２－ジメチル－３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（例３．８７）
工程１：イソ酪酸メチル（１５０ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）の溶液を－７２℃に冷却した。１５分後、４－（クロロメチル）ピリジンヒドロクロリド（３６１ｍｇ、２．２１ｍｍｏｌ）を非常に慎重に添加した。反応物を－７２℃で１．５時間維持し、ゆっくりと室温に加温した。反応をＬＣ－ＭＳ及びＴＬＣで監視した。この反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌでクエンチし、ＥＡで抽出した（１５ｍＬ×３）。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗混合物をシリカゲルカラム（ＰＥ／ＥＡ＝５：１）によって精製して、メチル２，２－ジメチル－３－（ピリジン－４－イル）プロパノアート（２０７ｍｇ、収率：７３％）を褐色油状物として得た。
工程２：ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ（１／１、５ｍＬ）中のメチル２，２－ジメチル－３－（ピリジン－４－イル）プロパノアート（２０７ｍｇ）及びＬｉＯＨの溶液を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣ－ＭＳ及びＴＬＣで監視した。反応物を水（２０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡで抽出した（１５ｍＬ×３）。合わせたＥＡ相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、２，２－ジメチル－３－（ピリジン－４－イル）プロパン酸（４１ｍｇ、収率：２２％）を黄色油状物として得た。
工程３：１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－アミン（２００ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（６ｍＬ）の溶液に、２，２－ジメチル－３－（ピリジン－４－イル）プロパン酸（１６３ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）を添加した。次に、ＨＡＴＵ（７９８ｍｇ）、ＨＯＢＴ（２８３ｍｇ）及びＤＩＥＡ（１．２ｍＬ）を反応混合物に添加した。得られた混合物を室温で一晩撹拌した。反応をＬＣ－ＭＳ及びＴＬＣで監視した。反応物を水（２０ｍＬ）に注ぎ、ＥＡで抽出した（１５ｍＬ×３）。合わせたＥＡ相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。所望の生成物を、ＮＨ４ＨＣＯ３を添加剤として用いた分取ＨＰＬＣによって精製して、Ｎ－（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（ピリジン－４－イル）プロパンアミド（１４．８ｍｇ、収率：４．７％）を白色固体として得た。
Figure 2023508978000742
工程４：乾燥ＴＨＦ（５ｍＬ）中のＮ－（１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）ピペリジン－４－イル）－２，２－ジメチル－３－（ピリジン－４－イル）プロパンアミド（１００ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を含む溶液に、ＢＨ３／ＳＭｅ２（０．７ｍＬ）をＮ２雰囲気下（バルーン）で添加した。次に反応混合物を一晩還流した。反応混合物を０℃に冷却し、２ｍＬのＭｅＯＨを反応物に非常にゆっくり慎重に添加した。次に、０．５ｍＬの濃縮ＨＣｌを反応物に添加し、１時間還流した。反応をＬＣ－ＭＳ及びＴＬＣで監視した。反応物を真空中で蒸発させ、添加剤として分取ＴＬＣ（ＴＦＡ）を用いて、１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－Ｎ－（２，２－ジメチル－３－（ピリジン－４－イル）プロピル）ピペリジン－４－アミン（３．５ｍｇ、収率：３．７％）を黄色油状物として得た。
Figure 2023508978000743
例３．８８
Figure 2023508978000744
Ｎ－［３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロピル］－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
工程１：エタノール（２７ｍＬ）中の４－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン（１．００ｇ）の混合物に、４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）ピペリジン（１．１９ｇ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．８３ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温で２２．５時間撹拌した。反応後、反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、次に無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮して、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン（１．８８ｇ）を白色固体として得た。
工程２：ジクロロメタン（２７ｍＬ）中の上記で得られたＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンの混合物にトリフルオロ酢酸（３ｍＬ）を添加し、次に混合物を室温で１０時間撹拌した。反応後、反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣を、溶離液としてジクロロメタン中０～７％メタノールを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを白色固体として得た。
工程３：上記で得た１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン（１５０ｍｇ）とジクロロメタン（３ｍＬ）の混合物に、３－（４－メチルピリジン－３－イル）プロパナール（１００ｍｇ）とトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１９２ｍｇ）を加え、室温で５時間撹拌した。反応混合物をシリカゲルカラムに直接適用し、次に、ジクロロメタン中０～７％メタノールで溶出すると、標題化合物（１４０ｍｇ、収率６１％）が黄色油状物として得られた。
Figure 2023508978000745
例３．８９
Figure 2023508978000746
Ｎ－（２－メチル－３－フェニルプロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン：標題化合物を、例３．８８、工程３の一般的手順に従って、２－メチル－３－フェニル－１－プロパナールを用いて調製した。
Figure 2023508978000747
例３．９０
Figure 2023508978000748
Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－３－フェニルブチルアミン：３－フェニルブチルアルデヒドを使用して、例３．８８、工程３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000749
例３．９１
Figure 2023508978000750
Ｎ－［（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－イル）メチル］－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン：標題化合物を、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－カルバルデヒドを用いて、例３．８８、工程３の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000751
例３．９２
Figure 2023508978000752
Ｎ－［（２Ｅ）－３－（４－フルオロフェニル）－２－プロペニル］－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン：標題化合物を、４－フルオロシンナムアルデヒドを使用して例３．８８、工程３の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000753
例３．９３
Figure 2023508978000754
Ｎ－［４－（４－クロロフェニル）ブチル］－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン：４－（４－クロロフェニル）ブタナールを用いて、例３．８８、工程３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000755
例３．９４
Figure 2023508978000756
Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－３－フェニル－２－プロピニルアミン：フェニルプロパルギルアルデヒドを使用して、例３．８８、工程３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000757
例３．９５
Figure 2023508978000758
Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－（２Ｅ）－３－フェニル－２－プロペニルアミン：標題化合物を、例３．８８、工程３の一般的手順に従って、トランス－桂皮アルデヒドを用いて調製した。
Figure 2023508978000759
例３．９６
Figure 2023508978000760
Ｎ－［（２Ｅ）－２－メチル－３－フェニル－２－プロペニル］－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン：標題化合物を、（２Ｅ）－２－メチル－３－フェニルプロパ－２－エナールを用いて、例３．８８、工程３の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000761
例３．９７
Figure 2023508978000762
Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－１，２，３，４－テトラヒドロ－２－ナフチルアミン：標題化合物を、例３．８８の工程３の一般的手順に従って、１，２－ジクロロエタン中の３，４－ジヒドロナフタレン－２（１Ｈ）－オンを使用して調製した。
Figure 2023508978000763
例３．９８
Figure 2023508978000764
Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－４－フェニルブチルアミン：標題化合物を、４－フェニルブタナールを用いて例３．８８、工程３の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000765
例３．９９
Figure 2023508978000766
Ｎ－［（２Ｅ）－３－（４－メチルフェニル）－２－プロペニル］－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン：標題化合物を、（２Ｅ）－３－（４－メチルフェニル）プロパ－２－エナールを使用して例３．８８、工程３の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000767
例３．１００
Figure 2023508978000768
Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－２－ナフチルメチルアミン：ナフタレン－２－カルバルデヒドを用いて、例３．８８、工程３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000769
例３．１０１
Figure 2023508978000770
Ｎ－［（２Ｅ）－３－（４－ジメチルアミノフェニル）－２－プロペニル］－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン：標題化合物を、４－ジメチルアミノシンナムアルデヒドを使用して例３．８８、工程３の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000771
例３．１０２
Figure 2023508978000772
Ｎ－［（２Ｅ）－３－（２－メトキシフェニル）－２－プロペニル］－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン：標題化合物を、（２Ｅ）－３－（２－メトキシフェニル）プロパ－２－エナールを用いて、例３．８８、工程３の一般的手順に従って調製した。
Figure 2023508978000773
例３．１０３
Figure 2023508978000774
Ｎ－［１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミン
工程１：Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを、例３．８８の工程１の一般的手順に従って、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド中７－ブロモ－４－クロロチエノ［３，２－ｄ］ピリミジンを用いて調製した。
工程２：１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを、例３．８８の工程２の一般的手順に従って、上記で得られたＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを用いて調製した。
工程３：上記で得られた１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン及び３－（４－フルオロフェニル）プロパナールを用いて、例３．８８、工程３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000775
例３．１０４
Figure 2023508978000776
Ｎ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－１－（７－ビニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
工程１：２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（３ｍＬ）及び１，２－ジメトキシエタン（６ｍＬ）中の、例３．１０３工程１で得られたＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン（５００ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）、４，４，５，５－テトラメチル－２－ビニル－１，３，２－ジオキサボロラン（０．４１４ｍＬ、２．４２ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１４０ｍｇ、０．１２１ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素雰囲気下、バルーンを用いて６時間還流した。得られた混合物を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、次に無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてヘキサン中０～１００％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフーによって精製して、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－（７－ビニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを無色固体として得た。
工程２：１－（７－ビニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを、例３．８８の工程２の一般的手順に従って、上記で得られたＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－（７－ビニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを用いて調製した。
工程３：上記で得られた１－（７－ビニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン及び３－（４－フルオロフェニル）プロパナールを用いて、例３．８８、工程３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000777
例３．１０５
Figure 2023508978000778
Ｎ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－Ｎ－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
工程１：Ｎ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－Ｎ－メチル－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－ピペリジルアミンを、１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－４－（メチルアミノ）ピペリジン及び３－（４－フルオロフェニル）プロパナールを用いて、例３．８８の工程３の一般的手順に従って調製した。
工程２：上記で得られたＮ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－Ｎ－メチル－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－ピペリジルアミンを用いて、例３．８８工程２の一般的手順に従ってＮ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－Ｎ－メチル－４－ピペリジルアミンを調製した。
工程３：上記で得られたＮ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－Ｎ－メチル－４－ピペリジルアミンを用いて、例３．８８、工程１の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000779
例３．１０６
Figure 2023508978000780
Ｎ－［１－（７－エチニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミン
工程１：アセトニトリル（６ｍＬ）中の、例３．１０３の工程１で得たＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－（７－ブロモチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン（５００ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアセチレン（０．３３５ｍＬ、２．３２ｍｍｏｌ）、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド（２１２ｍｇ、０．３０２ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（０．０９２２ｍｇ、０．４８４ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．３１６ｍＬ、１．８２ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素雰囲気下、バルーンを用いて５時間還流した。得られた混合物を酢酸エチルで希釈し、水及びブラインで洗浄し、次に無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてヘキサン中０～１００％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－［７－（２－トリメチルシリルエチニル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル］－４－ピペリジルアミン（３３１ｍｇ、収率６４％）を無色固体として得た。
工程２：１－［７－（２－トリメチルシリルエチニル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル］－４－ピペリジルアミンを、例３．８８の工程２の一般的手順に従って、上記で得られたＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１－［７－（２－トリメチルシリルエチニル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル］－４－ピペリジルアミンを用いて調製した。
工程３：Ｎ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－１－［７－（２－トリメチルシリルエチニル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル］－４－ピペリジルアミンを、上記で得られた１－［７－（２－トリメチルシリルエチニル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル］－４－ピペリジルアミン及び３－（４－フルオロフェニル）プロパナールを用いて、例３．８８工程３の一般的手順に従って調製した。
工程４：上記で得られたＮ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－１－［７－（２－トリメチルシリルエチニル）チエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル］－４－ピペリジルアミン（２６３ｍｇ、０．５６４ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、テトラブチルアンモニウムフルオリド（テトラヒドロフラン中１ｍｏｌ／Ｌ、０．８ｍＬ）を室温で添加した。得られた混合物を室温で１．５時間撹拌し、酢酸エチル及び水を添加することによってクエンチした。有機層を分離し、ブラインで洗浄し、次に無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてジクロロメタン中１０％メタノールを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物（１１５ｍｇ、収率５２％）を淡褐色固体として得た。
Figure 2023508978000781
例３．１０７
Figure 2023508978000782
Ｎ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－２－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
工程１：４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）－２－メチルピペリジンを用いて、例３．８８工程１の一般的手順に従って、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを調製した。
工程２：２－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを、例３．８８の工程２の一般的手順に従って、上記で得られたＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－２－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを用いて調製した。
工程３：上記で得られた２－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン及び異性体の混合物として３－（４－フルオロフェニル）プロパナールを使用して、例３．８８、工程３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
高極性異性体：
Figure 2023508978000783
低極性異性体：
Figure 2023508978000784
例３．１０８
Figure 2023508978000785
Ｎ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
工程１：Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを、ｔｅｒｔ－ブチルＮ－（３－メチルピペリジン－４－イル）カルバマートを使用して、例３．８８工程１の一般的手順に従って調製した。
工程２：上記で得られたＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを用いて、例３．８８、工程２の一般的手順に従って、３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを調製した。
工程３：上記で得られた３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン及び３－（４－フルオロフェニル）プロパナールを用いて、例３．８８、工程３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。ＭＳ：ｍ／ｚ ３９９（Ｍ＋Ｈ＋）。
例３．１０９
Figure 2023508978000786
Ｎ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
工程１：Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを、ｔｅｒｔ－ブチルＮ－（３－メチルピペリジン－４－イル）カルバマートを使用して、例３．８８工程１の一般的手順に従って調製した。
工程２：上記で得られたＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを用いて、例３．８８、工程２の一般的手順に従って、３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを調製した。
工程３：上記で得られた３－メチル－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン及び３－（４－フルオロフェニル）プロパナールを用いて、例３．８８、工程３の一般的手順に従って標題化合物を調製した。ＭＳ：ｍ／ｚ ３９９（Ｍ＋Ｈ＋）。
例３．１１０
Figure 2023508978000787
Ｎ－（４－フェニルブタン－２－イル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
例３．８８の工程２で得られた１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン（２００ｍｇ、０．８０５ｍｍｏｌ）、３－ブロモブチルベンゼン（２００ｍｇ、０．９３９ｍｍｏｌ）及び重炭酸カリウム（１２０ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（１．５ｍＬ）の混合物を室温で２４時間撹拌した。得られた混合物を、酢酸エチル及び水を添加することによってクエンチした。有機層を分離し、水及びブラインで連続的に洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてジクロロメタン中０～７％メタノールを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物（１２．０ｍｇ、収率４％）を無色油状物として得た。
Figure 2023508978000788
例３．１１１
Figure 2023508978000789
Ｎ－［１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミンヒドロクロリド
工程１：ベンジル４－アミノピペリジン－１－カルボキシラート及び１－（３－ブロモプロピル）－４－フルオロベンゼンを使用して、例３．１１０の一般的手順に従ってＮ－［１－（ベンジルオキシカルボニル）－４－ピペリジル］－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミンを調製した。
工程２：上記で得られたＮ－［１－（ベンジルオキシカルボニル）－４－ピペリジル］－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミン（１．７０ｇ、４．６０ｍｍｏｌ）、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカルボナート（２．０１ｇ、９．２０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（２．４０ｍＬ、１３．８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２３ｍＬ）中混合物を室温で４日間撹拌し、次に減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてヘキサン中５０～７５％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、Ｎ－［１－（ベンジルオキシカルボニル）－４－ピペリジル］－Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミン（２．２ｇ、収率１００％）を無色油状物として得た。
工程３：上記で得たＮ－［１－（ベンジルオキシカルボニル）－４－ピペリジル］－Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミン（２．２ｇ、４．６０ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（１５ｍＬ）中１０％Ｐｄ－Ｃ（Ｗ）（０．１ｇ）、及びエタノール（１０ｍＬ）の混合物を、水素雰囲気下、室温で４時間、バルーンを用いて撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてジクロロメタン中１０％メタノールを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｎ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－４－ピペリジルアミン（１．１３ｇ、収率７３％）を無色油状物として得た。
工程４：Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｎ－［１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミンを、例３．８８の工程１の一般的手順に従って、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｎ－［３－（４－フルオロフェニル）プロピル］－４－ピペリジルアミンを用いて調製した。
工程５：上記で得たＮ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｎ－［１－（２－クロロ－７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミン及び１，４－ジオキサン中４Ｍ塩酸を使用して、例３．８８、工程２の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000790
例３．１１２
Figure 2023508978000791
Ｎ－（３－シクロヘキシルプロピル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
工程１：飽和重炭酸ナトリウム（２５ｍＬ）及びジクロロメタン（２５ｍＬ）中の４－アミノ－１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルピペリジン（１．００ｇ、４．９９ｍｍｏｌ）、２，４－ジニトロベンゼンスルホニルクロリド（１．３３ｇ、４．９９ｍｍｏｌ）の混合物を室温で２０時間撹拌した。得られた混合物をジクロロメタンで希釈し、有機層を分離し、ブラインで洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてヘキサン中２５～５０％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、次に酢酸エチル及びヘキサンを用いて研和すると、Ｎ－［１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－ピペリジル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミド（１．７０ｇ、収率７９％）が淡黄色固体として得られた。
工程２：ＴＨＦ（５．８ｍＬ）中の、上記で得られたＮ－［１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－ピペリジル］－２、４－ジニトロベンゼンスルホンアミド（５００ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）、３－シクロヘキシル－１－プロパノール（０．２１２ｍＬ、１．３９ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３６６ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）及びジイソプロピルアゾジカルボキシラート（０．１９９ｍＬ、１．３９ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１９時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてヘキサン中５０～１００％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、Ｎ－［１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－ピペリジル］－Ｎ－（３－シクロヘキシルプロピル）－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミド（５８１ｍｇ、収率９０％）を無色油状物として得た。
工程３：ジクロロメタン（５ｍＬ）中の上記で得られたＮ－［１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－４－ピペリジル］－Ｎ－（３－シクロヘキシルプロピル）－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミド（５００ｍｇ、１．１６ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化水素、４Ｎ酢酸エチル溶液（１．５ｍＬ）を室温で加えた。得られた混合物を室温で１．５時間撹拌し、減圧下で濃縮した。残渣をジエチルエーテルを用いて研和すると、Ｎ－（３－シクロヘキシルプロピル）－Ｎ－（４－ピペリジル）－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミド塩酸塩（４７３ｍｇ、収率９２％）が無色固体として得られた。
工程４：上記で得られたＮ－（３－シクロヘキシルプロピル）－Ｎ－（４－ピペリジル）－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミド塩酸塩を用いて、例３．８８工程１の一般的手順に従って、Ｎ－（３－シクロヘキシルプロピル）－Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミドを調製した。
工程５：ジクロロメタン（５ｍＬ）中の、上記で得られたＮ－（３－シクロヘキシルプロピル）－Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－２、４－ジニトロベンゼンスルホンアミド（５１９ｍｇ、０．８６１ｍｍｏｌ）、チオグリコール酸（０．０８９７ｍＬ、１．２９ｍｍｏｌ）及びトリメチルアミン（０．２３９ｍＬ、１．７２ｍｍｏｌ）の混合物を室温で２．５時間撹拌した。得られた混合物を、酢酸エチル及び水を添加することによってクエンチした。有機層を分離し、食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。得られた固体を濾別した後、濾液を減圧下で濃縮した。残渣を、溶離液としてヘキサン中０～５０％酢酸エチルを使用する自動フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、標題化合物（２３７ｍｇ、収率７４％）を無色油状物として得た。
Figure 2023508978000792
例３．１１３
Figure 2023508978000793
Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－（２Ｚ）－３－フェニル－２－プロペニルアミン
工程１：Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミドを、例３．１１２の工程１の一般的手順に従って、例３．８８の工程２で得られた１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミンを用いて調製した。
工程２：Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－Ｎ－［（２Ｚ）－３－フェニル－２－プロペニル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミドを、例３．１１２工程２の一般的手順に従って、上記で得られたＮ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミドと（Ｚ）－３－フェニルプロパ－２－エン－１－オールを用いて調製した。
工程３：上記で得られたＮ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－Ｎ－［（２Ｚ）－３－フェニル－２－プロペニル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミドを用いて、例３．１１２、工程５の一般的手順に従って、標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000794
例３．１１４
Figure 2023508978000795
Ｎ－［（２，３－ジヒドロ－１－ベンゾフラン－２－イル）メチル］－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
工程１：Ｎ－［（２，３－ジヒドロ－１－ベンゾフラン－２－イル）メチル］－Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミドを、例３．１１３の工程２の一般的手順に従って、（２，３－ジヒドロ－１－ベンゾフラン－２－イル）メタノールを用いて調製した。
工程２：上記で得られたＮ－［（２，３－ジヒドロ－１－ベンゾフラン－２－イル）メチル］－Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミドを用いて、例３．１１２、工程５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000796
例３．１１５
Figure 2023508978000797
Ｎ－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－１－イル）－１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジルアミン
工程１：２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－１－オールを使用して、例３．１１３工程２の一般的手順に従って、Ｎ－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－１－イル）－Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミドを調製した。
工程２：上記で得られたＮ－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－１－イル）－Ｎ－［１－（７－メチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－２，４－ジニトロベンゼンスルホンアミドを用いて、例３．１１２、工程５の一般的手順に従って標題化合物を調製した。
Figure 2023508978000798
例３．１１６
Figure 2023508978000799
Ｎ－［１－（７－エチルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミン：標題化合物を、例３．１１１の工程３の一般的手順に従って、例３．１０７の工程４で得られたＮ－［１－（７－エチニルチエノ［３，２－ｄ］ピリミジン－４－イル）－４－ピペリジル］－３－（４－フルオロフェニル）プロピルアミンを用いて調製した。
Figure 2023508978000800
生物学的例
例Ｂ１：ＡＴＰ基質を用いたＥＮＰＰ１アッセイ
エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（ＥＮＰＰ１）はＡＴＰを加水分解し、それを５’－ＡＭＰ及びピロリン酸に分解する。反応から形成された５’－ＡＭＰは、ＡＭＰトレーサー（ＨｉＬｙｔｅ６４７）及び抗ＡＭＰテルビウム（Ｔｂ）ドナーを含むＴｒａｎｓｃｒｅｅｎｅｒ（登録商標）ＡＭＰ２／ＧＭＰ２ ＴＲ－ＦＲＥＴアッセイ（Ｂｅｌｌｂｒｏｏｋ）によって検出される。反応で生成された５’－ＡＭＰは、抗ＡＭＰ Ｔｂドナーとの結合についてＡＭＰトレーサーと競合し、ＴＲ－ＦＲＥＴシグナルを減少させる。
異なる濃度のＥＮＰＰ１阻害剤をドライアッセイプレートに添加し、続いて２μｌの３００ｎＭ ＡＴＰを添加する。２μｌの８．５ｐＭヒトＥＮＰＰ１（ＳＢＰタンパク質群によって作製）を添加して反応を開始させる。アッセイ反応混合物は、５０ｍＭのＴｒｉｓ、ｐＨ７．５、１ｍＭのＴＣＥＰ、２ｍＭのＭｇＣｌ２、０．００５％Ｔｗｅｅｎ２０及び１％ＤＭＳＯの緩衝液を含有する。５０ｍＭのＴｒｉｓ中の２μＬの２ｎＭ ＡＭＰトレーサー及び２μＬの２ｎＭ抗ＡＭＰ Ｔｂドナー、ｐＨ７．５、２０ｍＭのＥＤＴＡ及び０．１％Ｐｒｉｏｎｅｘを含有する緩衝液を添加することによって、室温で１時間後に反応を停止させる。室温で２時間さらにインキュベーションした後、生成されたシグナルを、ＢＭＧ Ｌａｂ ＰＨＥＲＡＳＴＡＲ機器を使用して測定する。１００％活性対照試料（酵素、基質、緩衝液を含有：ＭＡＸ）及び酵素対照なし試料（基質と緩衝液を含む：ＭＩＮ）を利用して、以下のように各化合物濃度ウェル（ＣＯＭＰＯＵＮＤ）の阻害パーセント（％）を計算する。
Figure 2023508978000801
ＩＣ５０値は、パーセント阻害対化合物濃度データを使用して、Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍソフトウェアの２パラメータ可変勾配モデルで阻害曲線をフィッティングすることによって決定される。
Figure 2023508978000802
代表的なインビトロ生化学データを表４に示す。
Figure 2023508978000803
Figure 2023508978000804
Figure 2023508978000805
Figure 2023508978000806
Figure 2023508978000807
Figure 2023508978000808
Figure 2023508978000809
Figure 2023508978000810
Figure 2023508978000811
Figure 2023508978000812
Figure 2023508978000813
Figure 2023508978000814
Figure 2023508978000815
Figure 2023508978000816
Figure 2023508978000817
Figure 2023508978000818
Figure 2023508978000819
Figure 2023508978000820
Figure 2023508978000821
Figure 2023508978000822

Claims (132)

  1. 式（Ｉ）の構造を有する化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物であって、
    Figure 2023508978000823
    式中、
    環Ｂがアリール又は５員もしくは６員ヘテロアリールであり、
    ｎが、０、１、２、又は３であり、
    ｍが１又は２であり、
    ｐが０、１、２、又は３であり、
    Ｙ１が－ＮＲ４－又はＯ－であり、
    Ｌ１が、－Ｙ２－Ｌ２－又はＹ２－Ｌ２－Ｌ３－であり、
    Ｙ２が、結合又はＣ（＝Ｏ）－であり、
    Ｌ２が、結合又は場合により置換されたＣ１－Ｃ６アルキレン、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキレン、Ｃ２－Ｃ６アルケニレン、Ｃ２－Ｃ６アルキニレンもしくはＣ３－Ｃ６シクロアルキレンであり、それぞれ場合により１個、２個又は３個のＲ７で置換され、
    Ｌ３が、１個、２個又は３個のＲ７で場合により置換されたＣ３－Ｃ６シクロアルキレンであり、
    Ｒ１がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニル又は単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールがそれぞれ、１個、２個又は３個のＲ８で場合により置換され、
    Ｒ２が、Ｈ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１，－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ、Ｃ１－６アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニル又は単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールがそれぞれ、１個、２個又は３個のＲ９で場合により置換され、
    Ｒ３がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニル又は単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールがそれぞれ、１個、２個又は３個のＲ９で場合により置換され、
    Ｒ４がＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、又はＣ３－Ｃ６シクロアルキルであり、
    各Ｒ５が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル又はシクロアルキルであり、
    各Ｒ６が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ又はＣ１－Ｃ４ヘテロアルキルであり、
    各Ｒ７、Ｒ８及びＲ９が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキル又はＣ１－Ｃ４フルオロアルキルであり、
    各Ｒ１Ａが独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジル又はヘテロアリールであり、かつ
    各Ｒ１Ｂが独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘテロアリールである、上記化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  2. ｍが２である、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  3. Ｒ３がＨであり、
    Ｒ１がハロゲン又はＣ１－Ｃ６アルキルである、
    請求項１もしくは２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  4. Ｒ１が－Ｂｒ、－Ｃｌ又はＩである、
    請求項３に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  5. Ｒ１が－ＣＨ３である、
    請求項３に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  6. 式（Ｉ）の化合物が式（ＩＩ）の構造を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000824
  7. Ｙ１が－ＮＲ４－であり、Ｒ４がＨ又はＣ１－Ｃ４アルキルである、
    請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  8. Ｙ１が－ＮＨ－である、
    請求項７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  9. 環Ｂがフェニルである、
    請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  10. 環Ｂが６員ヘテロアリールである、
    請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  11. 環Ｂが、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル又はピリダジニルである６員ヘテロアリールである、
    請求項１０に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  12. 環Ｂが、ピリジニルである６員ヘテロアリールである、
    請求項１０もしくは１１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  13. Figure 2023508978000825
    が
    Figure 2023508978000826
     かつ
    であり、
    Ｘ３、Ｘ４、及びＸ５がそれぞれ独立してＣＨ又はＮである、
    請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  14. Ｘ３がＮであり、かつ
    Ｘ４及びＸ５がそれぞれＣＨである、
    請求項１３に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  15. 式（Ｉ）の化合物が式（ＩＩＩ）の構造を有する、請求項１～１４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000827
  16. ｐが０である、
    請求項１～１５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  17. Ｒ２がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、又はＣ１－６ヘテロアルキル－ＯＨである、
    請求項１～１６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  18. Ｒ２がＨ、－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、－ＣＦ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３又はＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである、
    請求項１～１７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  19. Ｒ２がＨである、
    請求項１～１８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  20. Ｌ１がＹ２－Ｌ２であり、
    Ｙ２が結合又はＣ（＝Ｏ）－であり、かつ
    Ｌ２が、１個、２個又は３個のＲ７で場合により置換されたＣ２－Ｃ５アルキレン又はＣ２－Ｃ５アルケニレンであり、Ｒ７がＣ１－Ｃ６アルキルである、
    請求項１～１９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  21. Ｌ２が－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２（ＣＨ２）２ＣＨ２－、又はＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ－である、
    請求項２０に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  22. Ｌ２が－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－である、
    請求項２０に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  23. Ｌ１がＹ２－Ｌ２であり、
    Ｙ２が結合又はＣ（＝Ｏ）－であり、かつ
    Ｌ２がシクロプロピレンである、
    請求項１～１９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  24. Ｌ１が－Ｙ２－Ｌ２－Ｌ３－であり、
    Ｙ２が結合又はＣ（＝Ｏ）－であり、
    Ｌ２がＣ２－Ｃ５アルキレンであり、かつ
    Ｌ３がＣ３－Ｃ６シクロプロピレンである、
    請求項１～１９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  25. Ｌ１が－Ｙ２－Ｌ２－Ｌ３－であり、
    Ｙ２が結合又はＣ（＝Ｏ）－であり、
    Ｌ２が－ＣＨ２－であり、かつ
    Ｌ３がシクロプロピレンである、
    請求項２４に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  26. Ｙ２が結合である、
    請求項１～２５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  27. Ｙ２が－Ｃ（＝Ｏ）－である、
    請求項１～２５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  28. 式（Ｉ）の化合物が式（ＩＶ）の構造を有する、請求項１～１３もしくは請求項１５～２７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000828
  29. Ｘ３がＮであり、かつ
    Ｘ４及びＸ５がそれぞれＣＨである、
    請求項２８に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  30. Ｘ４がＮであり、かつ
    Ｘ３及びＸ５がそれぞれＣＨである、
    請求項２８に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  31. Ｘ５がＮであり、かつ
    Ｘ３及びＸ４がそれぞれＣＨである、
    請求項２８に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  32. Ｘ３、Ｘ４及びＸ５がそれぞれＣＨである、
    請求項２８に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  33. 各Ｒ５が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲ１Ｂ、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル又はＣ１－Ｃ６ヘテロアルキルである、
    請求項１～３２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  34. 各Ｒ５が独立して－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＣＨ３又はＯＣＨ３である、
    請求項１～３３のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  35. 各Ｒ５が－ＣＨ３である、
    請求項３４に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  36. 各Ｒ５が－ＯＣＨ３である、
    請求項３４に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  37. 各Ｒ５が独立して－Ｃｌ又はＦである、
    請求項３４に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  38. ｎが１である、
    請求項１～３７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  39. ｎが０である、
    請求項１～３７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  40. Figure 2023508978000829
    が
    Figure 2023508978000830
    である、
    請求項１～３４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  41. Figure 2023508978000831
    が
    Figure 2023508978000832
    である、
    請求項４０に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  42. Figure 2023508978000833
    が
    Figure 2023508978000834
    である、
    請求項４０に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  43. 化合物が以下の構造の１つを有する、請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000835
    Figure 2023508978000836
    Figure 2023508978000837
    Figure 2023508978000838
    Figure 2023508978000839
    Figure 2023508978000840
    Figure 2023508978000841
    Figure 2023508978000842
    Figure 2023508978000843
  44. 化合物が以下の構造の１つを有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000844
  45. 式（Ｖ）の構造を有する化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物であって、
    Figure 2023508978000845
    式中、
    環Ｄがフェニル又は５員もしくは６員ヘテロアリールであり、
    ｑは、０、１、２、又は３であり、
    Ｌ５が場合により置換されたＣ１－Ｃ３アルキレンであり、１個、２個又は３個のＲ２６で場合により置換され、
    Ｒ２０がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニル又は単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールがそれぞれ、１個、２個又は３個のＲ２７で場合により置換され、
    Ｒ２１がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニル又は単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールがそれぞれ１個、２個又は３個のＲ２８で場合により置換され、
    Ｒ２２がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ、Ｃ１－６アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ，単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニル又は単環式 ５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールがそれぞれ１個、２個又は３個のＲ２９で場合により置換され、
    Ｒ２３がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル又はシクロアルキルであり、
    各Ｒ２４が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル又はシクロアルキルであり、
    Ｒ２５がＨ、Ｃ１－６アルキル又はＣ１－Ｃ６シクロアルキルであり、
    各Ｒ２６が独立してＨ、ハロゲン又はＣ１－Ｃ６アルキルであり、
    各Ｒ２７、Ｒ２８及びＲ２９が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキル、又はＣ１－Ｃ４フルオロアルキルであり、
    各Ｒ１Ａが独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジル、又はヘテロアリールであり、かつ
    各Ｒ１Ｂが独立してＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘテロアリールである、上記化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  46. Ｒ２１がＨであり、Ｒ２５がＨである、
    請求項４５に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  47. Ｌ５が非置換Ｃ１－Ｃ３アルキレンである、
    請求項４５もしくは４６に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  48. Ｌ５が－ＣＨ２－である、
    請求項４７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  49. 式（Ｖ）の化合物が、式（ＶＩ）の構造を有し、
    Figure 2023508978000846
    各Ｒ２６が独立してＨ、ハロゲン又はＣ１－Ｃ４アルキルである、
    請求項４５に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  50. Ｒ２０が非置換フェニル又は単環式ヘテロアリールである、
    請求項４５～４９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  51. Ｒ２０が非置換フェニルである、
    請求項４５～５０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  52. 環Ｄがフェニルである、
    請求項４５～５０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  53. 環Ｄが６員ヘテロアリールである、
    請求項４５～５０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  54. ６員ヘテロアリールがピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル又はピリダジニルである、
    請求項５３に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  55. ６員ヘテロアリールがピリジニルである、
    請求項５３もしくは５４に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  56. Figure 2023508978000847
    が
    Figure 2023508978000848
    であり、
    Ｘ６、Ｘ７、及びＸ８がそれぞれ独立してＣＨ又はＮである、
    請求項４５～４９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  57. Ｘ６がＮであり、Ｘ７及びＸ８がそれぞれ独立してＣＨである、
    請求項５６に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  58. Figure 2023508978000849
    が
    Figure 2023508978000850
    である、
    請求項４５～５１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  59. 式（Ｖ）の化合物が式（ＶＩＩ）の構造を有する、請求項４５～５２もしくは請求項５８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000851
  60. Ｒ２３がハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ１－Ｃ６アルキル又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルである、
    請求項４５～５９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  61. Ｒ２３が－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＦ３、－ＳＨ、－ＮＨ２、又はＯＣＨ３である、
    請求項６０に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  62. Ｒ２３が－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２であり、各Ｒ１Ａが独立してＨ又はＣ１－Ｃ３アルキルである、
    請求項６０に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  63. Ｒ２３が－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である、
    請求項４５～６０又は請求項６２のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  64. 各Ｒ２４が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、又はＣ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキルである、
    請求項４５～６３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  65. 各Ｒ２４が独立して－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＣＨ３又はＯＣＨ３である、
    請求項６４に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  66. ｑが１又は２である、
    請求項４５～６５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  67. ｑが０である、
    請求項４５～６５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  68. Figure 2023508978000852
    が
    Figure 2023508978000853
    である、
    請求項４５～４９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  69. 環Ｄが５員ヘテロアリールである、
    請求項４５～５０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  70. 環Ｄが、オキサゾール、チアゾール、ピロール、フラン又はチオフェンである５員ヘテロアリールである、
    請求項６９に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  71. Figure 2023508978000854
    が
    Figure 2023508978000855
    であり、
    Ｙ５がＯ、Ｓ又はＮＲ１Ｃであり、
    Ｙ６が、Ｏ、Ｓ、Ｎ又はＣＨであり、かつ
    Ｒ１Ｃが、水素又はＣ１－Ｃ６アルキルである、
    請求項４５～５０のいずれか一項に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  72. 化合物が式（ＶＩＩＩ）の構造、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を有する、
    Figure 2023508978000856
    請求項７１に記載の化合物。
  73. Ｙ５がＳ又はＯである、
    請求項７２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  74. 各Ｒ２４が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルである、
    請求項６９～７３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  75. 各Ｒ２４が独立して－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＦ３又はＯＣＨ３である、
    請求項７４に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  76. ｑが１である、
    請求項６９～７５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  77. ｑが０である、
    請求項６９～７５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  78. Ｒ２４が－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２であり、各Ｒ１Ａが独立してＨ又はＣ１－Ｃ３アルキルである、
    請求項７６に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  79. Ｒ２４が－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である、
    請求項７６に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  80. Ｒ２２がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、又はＣ１－６ヘテロアルキル－ＯＨである、
    請求項４５～７９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  81. Ｒ２２が－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３又はＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである、
    請求項８０に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  82. Ｒ２２がフェニル又は６員ヘテロアリールである、請求項４５～７９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  83. Ｒ２２が６員ヘテロアリールである、
    請求項８２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  84. ６員ヘテロアリールが２－ピリジル、３－ピリジル、又は４－ピリジルである、
    請求項８３に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  85. 化合物が以下の構造の１つを有する、請求項４５に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000857
    Figure 2023508978000858
    Figure 2023508978000859
    Figure 2023508978000860
    Figure 2023508978000861
  86. 以下の構造の１つを有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000862
  87. 式（ＩＸ）の構造を有する化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物であって、
    Figure 2023508978000863
    式中、
    ＹａがＣＨ又はＮであり、
    環Ｅがフェニル又は５員もしくは６員ヘテロアリールであり、
    ｗが０、１、２、又は３であり、
    Ｌ６が、場合により置換されたＣ１－Ｃ３アルキレンであり、１個、２個又は３個のＲ３６で場合により置換され、
    Ｒ３０が－Ｃ１－Ｃ６アルキル、－Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、－Ｃ３－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニル、又は単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールがそれぞれ、１個、２個又は３個のＲ３７で場合により置換され、
    Ｒ３１がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、フェニル又は単環式ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールがそれぞれ１個、２個又は３個のＲ３８で場合により置換され、
    Ｒ３２がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＳ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＣＯ２Ｈ、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｓ（＝Ｏ）２（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルケニル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルコキシ、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－ＯＨ、Ｃ１－６アルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－Ｃ１－６ヘテロアルキル－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、単環式Ｃ２－Ｃ６ヘテロシクロアルキル、フェニル又は単環式５－６員ヘテロアリールであり、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール及びヘテロアリールがそれぞれ１個、２個又は３個のＲ３９で場合により置換され、
    Ｒ３３がＨ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、又はＣ１－Ｃ６シクロアルキルであり、
    Ｒ３４がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル又はシクロアルキルであり、
    各Ｒ３５が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＲ１ＡＣ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ４アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヒドロキシアルキル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル又はシクロアルキルであり、
    各Ｒ３６が独立してＨ、ハロゲン又はＣ１－Ｃ６アルキルであり、
    各Ｒ３７、Ｒ３８及びＲ３９が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１Ａ、オキソ（＝Ｏ）、Ｃ１－Ｃ４アルキル又はＣ１－Ｃ４フルオロアルキルであり、
    各Ｒ１Ａが独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、ベンジル、又はヘテロアリールであり、かつ
    各Ｒ１Ｂが独立して水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、Ｃ２－Ｃ６アルキニル、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール又はヘテロアリールである、上記化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  88. Ｒ３１がＨであり、かつＲ３３がＨである、
    請求項８７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  89. Ｒ３０がＣ１－Ｃ６アルキルである、
    請求項８７又は８８に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  90. Ｒ３０が－ＣＨ３である、
    請求項８９に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  91. Ｌ６が非置換Ｃ１－Ｃ３アルキレンである、
    請求項８７～９０のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  92. Ｌ６が－ＣＨ２－である、
    請求項９１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  93. 式（ＩＸ）の化合物が、式（Ｘ）の構造を有し、
    Figure 2023508978000864
    式中、
    各Ｒ３６が独立してＨ又はＣ１－Ｃ４アルキルである、請求項８７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  94. 環Ｅがフェニルである、
    請求項８７～９３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  95. 環Ｅが６員ヘテロアリールである、
    請求項８７～９３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  96. 環Ｅが、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル又はピリダジニルである６員ヘテロアリールである、
    請求項９５に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  97. 環Ｅが、ピリジニルである６員ヘテロアリールである、
    請求項９５もしくは９６に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  98. Figure 2023508978000865
    が
    Figure 2023508978000866
    であり、
    Ｘ９、Ｘ１０、及びＸ１１がそれぞれ独立してＣＨ又はＮである、
    請求項８７～９３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  99. Ｘ１１がＮであり、Ｘ９及びＸ１０がそれぞれＣＨである、
    請求項９８に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  100. Figure 2023508978000867
    が
    Figure 2023508978000868
    である、
    請求項８７～９４のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  101. 式（ＩＸ）の化合物が式（ＸＩ）の構造を有する、請求項８７～９４もしくは請求項１００のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000869
  102. Ｒ３４がハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＳＨ、－ＳＲ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｒ１Ｂ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ１Ｂ、－Ｃ１－Ｃ６アルキル又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルである、
    請求項８７～１０１のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  103. Ｒ３４が－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＣＨ３、－ＣＦ３、－ＳＨ、－ＮＨ２、又はＯＣＨ３である、
    請求項１０２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  104. Ｒ３４が－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２であり、各Ｒ１Ａが独立してＨ又はＣ１－Ｃ３アルキルである、
    請求項１０２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  105. Ｒ３４が－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である、
    請求項１０４に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  106. 各Ｒ３５が独立してハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－ＮＯ２、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ６ハロアルキル又はＣ１－Ｃ６ヒドロキシアルキルである、
    請求項８７～１０５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  107. 各Ｒ３５が独立して－Ｂｒ、－Ｃｌ、－Ｆ、－ＣＮ、－ＣＦ３、－ＣＨ３又はＯＣＨ３である、
    請求項１０６に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  108. ｗが１又は２である、
    請求項８７～１０７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  109. ｗが０である、
    請求項８７～１０５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  110. Figure 2023508978000870
    が
    Figure 2023508978000871
    である、
    請求項８７～９３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  111. 環Ｅが５員ヘテロアリールである、
    請求項８７～９３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  112. 環Ｅが、オキサゾール、チアゾール、ピロール、フラン又はチオフェンである５員ヘテロアリールである、
    請求項１１１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  113. Figure 2023508978000872
    が
    Figure 2023508978000873
    であり、
    Ｙ３がＯ、Ｓ又はＮＲ１Ｃであり、
    Ｙ４が、Ｏ、Ｓ、Ｎ又はＣＨであり、かつ
    Ｒ１Ｃが、水素又はＣ１－Ｃ６アルキルである、
    請求項１１１に記載の化合物又はその薬学的に許容される塩。
  114. 化合物が式（ＸＩＩ）の構造を有する、
    Figure 2023508978000874
    請求項１１３に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  115. Ｙ３がＳ又はＯである、
    請求項１１４に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩。
  116. 各Ｒ３５が独立してハロゲン、－ＣＮ、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル又はＣ１－Ｃ６ハロアルキルであり、
    各Ｒ１Ａが独立して水素又はＣ１－Ｃ６アルキルである、
    請求項１１１～１１５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  117. ｗが１である、
    請求項１１１～１１６のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  118. ｗが０である、
    請求項１１１～１１５のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  119. Ｒ３５が－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨ２である、
    請求項１１７に記載の化合物。
  120. Ｒ３２がＨ、ハロゲン、－ＣＮ、－ＯＨ、－ＯＲ１Ｂ、－Ｎ（Ｒ１Ａ）２、－Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ１－Ｃ４フルオロアルキル、－Ｃ１－６アルキル－ＯＨ、又はＣ１－６ヘテロアルキル－ＯＨである、
    請求項８７～１１９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  121. Ｒ３２が－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－ＮＨＣＨ２ＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、－ＯＣＨ３、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＣＨ３又はＮＨ（ＣＨ２）２ＯＨである、
    請求項１２０に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  122. Ｒ３２がフェニル又は６員ヘテロアリールである、
    請求項８７～１１９のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  123. Ｒ３２が、２－ピリジル、３－ピリジル、又は４－ピリジルである６員ヘテロアリールである、
    請求項１２２に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  124. ＹａがＮである、
    請求項８７～１２３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  125. ＹａがＣＨである、
    請求項８７～１２３のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
  126. 化合物が以下の構造の１つを有する、請求項８７に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000875
    Figure 2023508978000876
    Figure 2023508978000877
    Figure 2023508978000878
    Figure 2023508978000879
  127. 以下の構造の１つを有する、化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
    Figure 2023508978000880
  128. 請求項１～１２７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物、及び少なくとも１つの薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物。
  129. 医薬組成物が静脈内投与、皮下投与、経口投与、吸入、経鼻投与、経皮投与、又は眼投与による哺乳動物への投与のために製剤化される、請求項１２８に記載の医薬組成物。
  130. 医薬組成物が錠剤、丸剤、カプセル、液体、懸濁液、ゲル、分散液、溶液、エマルジョン、軟膏又はローションの形態である、請求項１２８に記載の医薬組成物。
  131. 請求項１～１２７のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物を哺乳動物に投与することを含む、哺乳動物の関節炎を治療又は予防する方法。
  132. 関節炎が偽痛風である、請求項１３１に記載の方法。
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