JP2023133454A - Xyloglucan-containing gel composition - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Description
本発明は、キシログルカン含有ゲル状組成物に関する。 The present invention relates to a xyloglucan-containing gel composition.
従来、多糖類の１つとして、キシログルカンが知られている。かかるキシログルカンが
水に溶解されると、ニュートン流体の溶液となる。得られたキシログルカン含有組成物は
、食品、化粧料等、種々の分野に利用されている。
Xyloglucan is conventionally known as one of the polysaccharides. When such xyloglucan is dissolved in water, it becomes a Newtonian fluid solution. The obtained xyloglucan-containing compositions are used in various fields such as foods and cosmetics.
従来のゲル状組成物は、保型性が十分でない場合や、離水が多い場合があった。このた
め、所望の形状を有するように成形されることが困難であり、長期間の保存に適していな
いため、該組成物の用途や包装形態が制限されるという問題があった。また、商品販売期
間中等に離水が多くなる（例えば２０重量％以上）と、ゲル状組成物から離水した溶液が
容器内で泡立ち、製品の外観が損なわれるため、化粧品のような高価で外観が重視される
ような用途において使用されることは、困難であった。キシログルカンは単独ではゲル化
しないため、保型性、離水の抑制（保水性）が高められたキシログルカン含有ゲル状組成
物が要望されている。
Conventional gel-like compositions sometimes have insufficient shape-retaining properties or often exhibit water syneresis. For this reason, it is difficult to mold the composition into a desired shape, and it is not suitable for long-term storage, which limits the uses and packaging forms of the composition. In addition, if syneresis increases (e.g., 20% by weight or more) during the product sales period, the solution released from the gel composition will bubble in the container, damaging the appearance of the product. It has been difficult to use it in important applications. Since xyloglucan does not gel by itself, there is a demand for a xyloglucan-containing gel composition with improved shape retention and prevention of syneresis (water retention).
本発明は、上記問題点に鑑み、使用時及び保管時に型崩れのない程度の保型性を有し、
一般的な消費期限内の経時的な離水が抑制されたキシログルカン含有ゲル状組成物を提供
することを課題とする。
In view of the above problems, the present invention has a shape retention property that does not lose its shape during use and storage,
An object of the present invention is to provide a xyloglucan-containing gel composition in which syneresis over time is suppressed within a typical expiration date.
本発明者らは、上記課題について検討を行ったところ、水と、キシログルカンと、糖類
またはアルコール類のうち少なくとも１つとを含有させることにより保型性を有し、離水
が抑制された所望のキシログルカンゲル状組成物を提供し得ることを見出した。また、前
記キシログルカン含有ゲル状組成物は、さらに、水溶性高分子を含有することにより保型
性が向上し、ゲル状組成物からの経時的な離水を大幅に抑制できることを見出し、本発明
を完成させた。
The present inventors investigated the above-mentioned problems and found that the desired product which has shape retention and suppressed syneresis by containing water, xyloglucan, and at least one of sugars or alcohols. It has been discovered that a xyloglucan gel-like composition can be provided. In addition, it has been discovered that the xyloglucan-containing gel composition further contains a water-soluble polymer, thereby improving shape retention and significantly suppressing syneresis over time from the gel composition, and the present invention completed.
すなわち、本発明は、以下のキシログルカンゲル状組成物を提供するものである。
項１．水と、キシログルカンと、アルコール類と、水溶性高分子とを含有しているキシロ
グルカン含有ゲル状組成物であって、
前記アルコール類は、２価アルコール、３価アルコール、４価アルコール、５価の糖ア
ルコールまたは６価の糖アルコールからなる群から選択される少なくとも１種または２種
以上であり、
全量に対して、前記アルコール類の総量が１０重量％～５０重量％であり、
前記水溶性高分子が、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ポリアク
リル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、または、カチオン化セルロースであり、
全量に対して、前記キシログルカンが０．１重量％～１５重量％であり、
前記キシログルカンと前記水溶性高分子との重量比が、キシログルカン：水溶性高分子
＝１：２～２０：１であり、
前記組成物は、所望の形状に成形された成形物であり、保型性を有し、且つ、外用剤で
ある、キシログルカン含有ゲル状組成物（ただし、酸性染料を含む酸性染毛剤であるキシ
ログルカン含有ゲル状組成物を除く）。
かかる項１によれば、キシログルカン含有ゲル状組成物が、水と、キシログルカンと、
糖類またはアルコール類のうち少なくとも１つとを含有していることによって、上記保型
性が高められつつ、さらに、離水が低減される。
項２．全量に対して、前記キシログルカンの配合量が０．５～１０重量％である、前記項
１に記載のキシログルカン含有ゲル状組成物。
That is, the present invention provides the following xyloglucan gel composition.
Item 1. A xyloglucan-containing gel composition containing water, xyloglucan, alcohol, and a water-soluble polymer,
The alcohol is at least one or two or more selected from the group consisting of dihydric alcohol, trihydric alcohol, tetrahydric alcohol, pentavalent sugar alcohol, or hexavalent sugar alcohol,
The total amount of the alcohols is 10% to 50% by weight based on the total amount,
The water-soluble polymer is sodium alginate, carboxymethylcellulose, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, or cationized cellulose,
The xyloglucan is 0.1% to 15% by weight based on the total amount,
The weight ratio of the xyloglucan and the water-soluble polymer is xyloglucan:water-soluble polymer=1:2 to 20:1,
The composition is a gel-like composition containing xyloglucan, which is a molded article molded into a desired shape, has shape retention properties, and is an external preparation (however, it is not an acid hair dye containing an acid dye). (excluding certain xyloglucan-containing gel compositions).
According to Item 1, the xyloglucan-containing gel composition contains water, xyloglucan,
By containing at least one of sugars and alcohols, the above-mentioned shape retention is enhanced and syneresis is further reduced.
Item 2. Item 1. The xyloglucan-containing gel composition according to item 1, wherein the xyloglucan content is 0.5 to 10% by weight based on the total amount.
本発明によれば、使用時及び保管時に型崩れのない程度の保型性を有し、一般的な消費
期限内の経時的な離水が抑制されたキシログルカン含有ゲル状組成物が提供される。
According to the present invention, there is provided a xyloglucan-containing gel composition that has a shape retention property that does not lose its shape during use and storage, and that suppresses syneresis over time within a typical expiration date. .
本発明の一実施形態のキシログルカン含有ゲル状組成物は、水と、キシログルカンと、
糖類またはアルコール類のうち少なくとも１つ（以下、糖類及び／またはアルコール類と
いう場合がある。）とを含有している。このように、キシログルカンに糖類及び/または
アルコール類を配合することで、使用時及び保管時に型崩れのない保型性が付与される。
ここで、「保型性」とは、ゲルを成型する器などゲルの型を保持するための支持材（ま
たは担持材）を必要とせず、ゲル単独で形成型を維持する性能を意味する。
A xyloglucan-containing gel composition according to an embodiment of the present invention includes water, xyloglucan,
It contains at least one of sugars and alcohols (hereinafter sometimes referred to as sugars and/or alcohols). In this way, by incorporating sugars and/or alcohols into xyloglucan, shape retention is imparted to the xyloglucan so that it does not lose its shape during use and storage.
Here, "shape retention" refers to the ability of the gel to maintain the mold by itself without requiring a support material (or supporting material) for holding the gel mold, such as a container for molding the gel.
前記キシログルカンは、グルコース及びキシロースを構成糖とする非イオン系の多糖類
であり、グルコースがβ－１，４結合した主鎖に、側鎖としてキシロースが結合した基本
構成を有している。また、本明細書において、用語「キシログルカン」は、高分子（天然
）キシログルカン及び低分子キシログルカンの両方を意味する。
The xyloglucan is a nonionic polysaccharide whose constituent sugars are glucose and xylose, and has a basic structure in which xylose is bonded as a side chain to a main chain in which glucose is bonded with β-1,4 bonds. Moreover, in this specification, the term "xyloglucan" means both high molecular weight (natural) xyloglucan and low molecular weight xyloglucan.
高分子キシログルカンは、天然物由来のキシログルカンであり、その分子量が、５万～
１００万程度である。かかる高分子キシログルカンは、例えば、エンドウ、ダイズ、ポプ
ラ、イネ、タケノコといった高等植物の細胞壁や、タマリンド種子等から抽出することに
よって得ることができる。また、高分子キシログルカンは、植物組織から水を用いて抽出
したり、水で抽出困難な場合にはアルカリ水溶液を用いて抽出することができるが、より
容易に抽出することができるという観点から、水で抽出可能か否かによらず、アルカリ水
溶液を用いて抽出することが好ましい。
High molecular weight xyloglucan is xyloglucan derived from natural products, and its molecular weight is 50,000 to 50,000.
It is about 1 million. Such high molecular weight xyloglucans can be obtained, for example, by extraction from cell walls of higher plants such as pea, soybean, poplar, rice, and bamboo shoots, tamarind seeds, and the like. In addition, polymeric xyloglucan can be extracted from plant tissue using water, or if it is difficult to extract with water, it can be extracted using an alkaline aqueous solution, but from the viewpoint of easier extraction. Regardless of whether or not it is possible to extract with water, it is preferable to extract with an aqueous alkaline solution.
かかる抽出によって得られた高分子キシログルカンは、必要に応じて、アルコール沈殿
、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性の差やアフィニテイーの差等を利用した各種の
クロマトグラフィー、等により、さらに精製してもよい。
The polymeric xyloglucan obtained by such extraction may be further purified, if necessary, by alcohol precipitation, ion exchange chromatography, various chromatography utilizing differences in hydrophobicity, differences in affinity, etc. good.
このようなタマリンド種子由来のキシログルカン（タマリンド種子キシログルカン）は
、市販品（例えば、ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株式会社製：グリロイド、グリエイト）
として入手したものを用いることもでき、かかる市販品を水に溶解し、この水溶液にエタ
ノール等を混合してキシログルカンを分別沈殿させた後、さらに精製して用いることもで
きる。
Such xyloglucan derived from tamarind seeds (tamarind seed xyloglucan) is a commercially available product (for example, Glyroid, Gliate manufactured by DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.).
Alternatively, such a commercially available product may be dissolved in water, and ethanol or the like may be mixed with this aqueous solution to precipitate the xyloglucan by fractionation, followed by further purification and use.
さらに、高分子キシログルカンを、利用し易くするために部分分解して低分子化しても
よい。
Furthermore, the high molecular weight xyloglucan may be partially decomposed to make it lower in molecular weight in order to make it easier to utilize.
低分子化キシログルカンは、このように高分子キシログルカンの低分子化によって得ら
れたキシログルカンである。かかる低分子キシログルカンは、物理的方法（例えばホモジ
ナイザーによる低分子化等）、化学的方法（例えば酸加水分解などによる低分子化等）、
酵素分解等、あるいは植物中から単離・抽出したり、化学的合成したりする等、公知の方
法によって、得ることができる。
Low-molecular-weight xyloglucan is xyloglucan obtained by reducing the molecular weight of high-molecular-weight xyloglucan in this way. Such low-molecular-weight xyloglucans can be produced by physical methods (for example, low-molecularization using a homogenizer, etc.), chemical methods (for example, low-molecularization by acid hydrolysis, etc.),
It can be obtained by known methods such as enzymatic decomposition, isolation and extraction from plants, and chemical synthesis.
例えば、タマリンド種子キシログルカンから酵素分解によって低分子キシログルカンを
得る場合には、β－１，４－グルカナーゼ活性を有する植物組織崩壊酵素を用い、かかる
酵素の特性に応じた添加量、ｐＨ、温度、時間を適宜設定して酵素分解反応をさせること
ができる。
For example, when obtaining low-molecular-weight xyloglucan from tamarind seed xyloglucan by enzymatic decomposition, a plant tissue-disintegrating enzyme having β-1,4-glucanase activity is used, and the amount added, pH, and temperature are adjusted according to the characteristics of the enzyme. The enzymatic decomposition reaction can be carried out by appropriately setting the time.
また、かかる植物組織崩壊酵素としてセルラーゼを用いる場合には、例えば、水に、タ
マリンド種子キシログルカンと、該タマリンド種子キシログルカン１００重量部に対して
０．０１～２．０重量部のセルラーゼとを添加し、ｐＨ３～７、温度３５～６０℃で３～
９６時間、酵素分解反応させる。そして、反応終了後、セルラーゼを失活させ、クロマト
グラフィー等の方法で反応生成物を精製することによって、分子量が５０００以下の低分
子キシログルカンを得ることができる。また、側鎖を部分的に分解することもでき、その
方法（部分分解法）としては、酵素的もしくは化学的な方法が挙げられる。
In addition, when using cellulase as such a plant tissue disintegrating enzyme, for example, tamarind seed xyloglucan and 0.01 to 2.0 parts by weight of cellulase per 100 parts by weight of the tamarind seed xyloglucan are added to water. Add, pH 3 to 7, temperature 35 to 60℃
Enzyme decomposition reaction is carried out for 96 hours. After the reaction is completed, cellulase is inactivated and the reaction product is purified by a method such as chromatography to obtain a low molecular weight xyloglucan with a molecular weight of 5000 or less. Further, the side chain can also be partially decomposed, and examples of the method (partial decomposition method) include enzymatic or chemical methods.
また、前記キシログルカンは、高分子キシログルカンまたは低分子キシログルカンのい
ずれかであっても、両者の混合物であってもよく、また、複数種類の植物に由来するキシ
ログルカンの、混合物であってもよい。
Further, the xyloglucan may be either a high-molecular-weight xyloglucan or a low-molecular-weight xyloglucan, or a mixture of both, or a mixture of xyloglucan derived from multiple types of plants. Good too.
前記キシログルカンの配合量は、前記キシログルカン含有ゲル状組成物全量に対して通
常０．１重量％～１５重量％の範囲であり、好ましくは０．５重量％～１０重量％であり
、より好ましくは０．５重量％～５重量％であり、より一層好ましくは０．８重量％～３
重量％である。
この配合量が、前記キシログルカン含有ゲル状組成物全量に対して０．１重量％未満で
あると、ゲル強度が低く、保型性を有することが困難となる傾向にあり、一方、１５重量
％を超えると、キシログルカンを水に溶解した後ゲル化する前において水溶液の粘度が高
くなり過ぎて、所望の形状に成形することが困難となる傾向にある。
これに対し、前記キシログルカンの配合量が、０．１重量％以上であることによって、
ゲル強度が十分に高くなり、１５重量％以下であることによって、前記水溶液の粘度が高
くなり過ぎることを抑制して、所望の形状に成形し易くすることができる。
The amount of xyloglucan blended is usually in the range of 0.1% to 15% by weight, preferably 0.5% to 10% by weight, and more Preferably 0.5% to 5% by weight, even more preferably 0.8% to 3% by weight.
Weight%.
If this amount is less than 0.1% by weight based on the total amount of the xyloglucan-containing gel composition, the gel strength tends to be low and it becomes difficult to have shape retention; %, the viscosity of the aqueous solution becomes too high after xyloglucan is dissolved in water and before it is gelled, and it tends to be difficult to mold it into a desired shape.
On the other hand, when the amount of xyloglucan is 0.1% by weight or more,
By having a sufficiently high gel strength of 15% by weight or less, the viscosity of the aqueous solution can be prevented from becoming too high, and it can be easily molded into a desired shape.
前記糖類は、キシログルカン水溶液のゲル化能を高め得るものである。かかる糖類は、
このように上記ゲル化能を高めることが可能であれば、特に限定されない。前記糖類とし
ては、例えば、トリオース（三炭糖。例えば、グリセリルアルデヒド、ジヒドロキシアセ
トン等）、テトロース（四炭糖。例えば、エリトロース、トレオース、エリトルロース等
）、ペントース（五炭糖。例えば、リボース、リキソース、キシロース、アラビノース、
アビオース、リブロース、キシルロース等）、ヘキソース（六炭糖。例えば、グルコース
（ブドウ糖）、マンノース、ガラクトース、イドース、フルクトース（果糖）、ソブボー
ス等）、ヘプトース（七炭糖。セドヘプツロース、コリオース等）等のアルドース型、ケ
トース型の単糖類、ショ糖、マルトース、トレハロース、セロビオース等の二糖類、マル
トトリオース等の三糖類、ガラクトオリゴ糖等のオリゴ糖類、デキストリン等の水溶性高
分子の分解物、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、エリスリトール等の糖アル
コール類が挙げられる。また、前記糖は、これらから選択された１種類でも、２種類以上
の混合物でもよい。
これらのうち、前記糖類が、単糖及びオリゴ糖からなる群から選択される少なくとも１
種または２種を含有することが好ましい。
The saccharide can enhance the gelling ability of the xyloglucan aqueous solution. Such sugars are
There is no particular limitation as long as it is possible to enhance the gelling ability in this way. Examples of the saccharides include triose (three carbon sugars, such as glyceryl aldehyde, dihydroxyacetone, etc.), tetrose (tetracarbon sugars, such as erythrose, threose, erythrulose, etc.), and pentoses (pentoses, such as ribose and lyxose). , xylose, arabinose,
aldoses such as hexoses (six carbon sugars, such as glucose, mannose, galactose, idose, fructose, sovose, etc.), heptose (seven carbon sugars, sedoheptulose, coliose, etc.) type, ketose type monosaccharides, disaccharides such as sucrose, maltose, trehalose, cellobiose, trisaccharides such as maltotriose, oligosaccharides such as galactooligosaccharides, decomposed products of water-soluble polymers such as dextrin, xylitol, sorbitol , mannitol, erythritol, and other sugar alcohols. Further, the sugar may be one type selected from these or a mixture of two or more types.
Among these, the saccharide is at least one selected from the group consisting of monosaccharides and oligosaccharides.
It is preferred to contain one or two species.
前記アルコール類は、キシログルカン水溶液のゲル化能を高め得るものである。かかる
アルコール類には、アルコール及びアルコール誘導体が含まれる。かかるアルコール類は
、上記ゲル可能を高めることが可能であれば、特に限定されるものではない。
前記アルコール類としては、１価アルコール（例えば、メタノール、エタノール、イソ
プロパノール等）、２価アルコール（例えば、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ペンタンジオール等、）、３価アルコール（例えば、グリセリン、トリメチロールプ
ロパン等）、４価アルコール（例えば、ジグリセリン、１，２，６－ヘキサントリオール
等のペンタエリスリトール等）、多価アルコール重合体（例えば、ジプロピレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリグリセリン等）、多価アル
コールの誘導体等が挙げられる。また、前記アルコール類は、これらから選択された１種
類でも、２種類以上の混合物でもよい。
前記多価アルコール誘導体としては、２～４価アルコールのアルキレンオキシド付加重
合体が好適例として挙げられる。付加重合するアルキレンオキシドとしてはエチレンオキ
シド（ＥＯ）、プロピレンオキシド（ＰＯ）、ブチレンオキシド（ＢＯ）等が挙げられる
。
具体的には例えば、前記２～４価アルコールのアルキレンオキシド付加重合体としては
、ＰＰＧ－４０ブチル〔すなわち、ＰＯＰ（４０）ブチルエーテル〕（市販品として「ユ
ニルーブＭＢ－３７０」等）、ＰＰＧ－３０ブテス－３０〔すなわち、ＰＯＥ（３０）・
ＰＯＰ（３０）ブチルエーテル〕（市販品として「ユニルーブ５０ＭＢ－７２」等）、Ｐ
ＰＧ－１６グリセリルエーテル（市販品として「ユニオールＴＧ－１０００」等）、ＰＰ
Ｇ－２４グリセリル－２４（市販品として「ユニルーブ５０ＴＧ－３２」等）、ＰＰＧ－
２５－ポリエチレングリコール－２５トリメチロールプロパン（市販品として「ユニルー
ブ４３ＴＴ－２５００」等）、ＰＰＧ－１４ジグリセリル（「ユニルーブＤＧＰ－９５０
」等）、ＰＥＧ－５－ＰＰＧ－６５ペンタエリスリチル（「ユニルーブ５ＴＰ－３００Ｋ
Ｂ」等）（以上、いずれも日油（株）製）等が挙げられる。
ここで、ＰＰＧはポリプロピレングリコール、ＰＯＰはポリオキシプロピレン、ＰＯＥ
はポリオキシエチレン、ＰＥＧは、ポリエチレングリコールを表す。
多価アルコールの一種である糖アルコール類は、前記糖類としても機能するが、一方で
アルコール類としても機能し、ソルビトール、マンニトール等の５～６価アルコールが好
適例として挙げられる。これら糖アルコールの誘導体としては、糖アルコールのアルキレ
ンオキシド付加重合体が好適例として挙げられる。付加重合するアルキレンオキシドとし
てはＥＯ、ＰＯ、ＢＯ等が挙げられる。
具体的には、ＰＯＰソルビット（市販品として「ユニオールＨＳ－１６００Ｄ」（日油
（株）製）等）、ＰＯＥ（１０）メチルグルコシド（市販品として「グルカムＥ－１０」
（日本ルーブリゾール（株）製）等）、ＰＯＰ（２０）メチルグルコシド（市販品として
「グルカムＰ－２０」（日本ルーブリゾール（株）製）等）等が挙げられる。
このような糖アルコール類は、前記糖類としても機能するが、本明細書においては、前
記アルコール類に含まれることとする。
The alcohols can enhance the gelling ability of the xyloglucan aqueous solution. Such alcohols include alcohols and alcohol derivatives. Such alcohols are not particularly limited as long as they can enhance the gelability.
Examples of the alcohols include monohydric alcohols (e.g., methanol, ethanol, isopropanol, etc.), dihydric alcohols (e.g., propylene glycol, butylene glycol, pentanediol, etc.), and trihydric alcohols (e.g., glycerin, trimethylolpropane, etc.). ), tetrahydric alcohols (e.g., diglycerin, pentaerythritol such as 1,2,6-hexanetriol, etc.), polyhydric alcohol polymers (e.g., dipropylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, polyglycerin, etc.), Examples include derivatives of polyhydric alcohols. Moreover, the alcohol may be one type selected from these or a mixture of two or more types.
Suitable examples of the polyhydric alcohol derivatives include alkylene oxide addition polymers of di- to tetrahydric alcohols. Examples of alkylene oxides to be subjected to addition polymerization include ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO), butylene oxide (BO), and the like.
Specifically, for example, the alkylene oxide addition polymers of di- to tetrahydric alcohols include PPG-40 butyl [i.e., POP(40) butyl ether] (commercially available products such as "Unilube MB-370"), PPG-30 Butes-30 [i.e. POE (30)
POP (30) butyl ether] (commercially available products such as “Unilube 50MB-72”), P
PG-16 glyceryl ether (commercially available products such as “Uniol TG-1000”), PP
G-24 Glyceryl-24 (commercially available products such as “Unilube 50TG-32”), PPG-
25-polyethylene glycol-25 trimethylolpropane (commercial products such as "Unilube 43TT-2500"), PPG-14 diglyceryl ("Unilube DGP-950" etc.)
” etc.), PEG-5-PPG-65 pentaerythrityl (“Unilube 5TP-300K
B'', etc.) (all of the above are manufactured by NOF Corporation), and the like.
Here, PPG is polypropylene glycol, POP is polyoxypropylene, POE
represents polyoxyethylene, and PEG represents polyethylene glycol.
Sugar alcohols, which are a type of polyhydric alcohol, function not only as the above-mentioned sugars, but also as alcohols, and preferred examples include penta- to hexa-hydric alcohols such as sorbitol and mannitol. Suitable examples of these sugar alcohol derivatives include alkylene oxide addition polymers of sugar alcohols. Examples of alkylene oxides that undergo addition polymerization include EO, PO, BO, and the like.
Specifically, POP sorbitol (commercially available products such as "Uniol HS-1600D" (manufactured by NOF Corporation), etc.), POE (10) methyl glucoside (commercially available products such as "Glucam E-10")
(manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd.), POP(20) methyl glucoside (commercially available products include "Glucam P-20" (manufactured by Nippon Lubrizol Co., Ltd.), etc.).
Although such sugar alcohols also function as the above-mentioned sugars, in this specification, they are included in the above-mentioned alcohols.
上記のうち、前記アルコール類は、低級アルコール、多価アルコール、糖アルコールか
らなる群から選択される少なくとも１種または２種以上を含有することが好ましい。また
、前記アルコール類は、ブチレングリコール、グリセリン、各種メチルグルコシドが好ま
しい。
Among the above, the alcohol preferably contains at least one or more selected from the group consisting of lower alcohols, polyhydric alcohols, and sugar alcohols. Further, the alcohols are preferably butylene glycol, glycerin, or various methyl glucosides.
前記糖類またはアルコール類のうち少なくとも１つの配合量は、特に限定されものでは
なく、併用される糖類、アルコール類、後述する水溶性高分子、洗浄成分、その他保湿剤
等の種類や配合量、キシログルカンが含有組成物のゲル化の程度等を考慮に応じて適宜設
定されることができる。
例えば、前記配合量については、キシログルカン含有ゲル状組成物全量に対して、糖類
またはアルコール類のうち少なくとも１つの総量が好ましくは５重量％～７０重量％であ
り、より好ましくは１０重量％～６０重量％であり、さらに好ましくは、１０重量％～５
０重量％であるように設定され得る。
前記配合量が、前記キシログルカン含有ゲル状組成物全量に対して５重量％未満である
と、ゲル強度が低く、保型性を有することが困難となる傾向にあり、一方、７０重量量％
を超えると、キシログルカンの水に対する溶解性が大幅に低下することにより、キシログ
ルカンが析出し、均一なゲル状組成物が得られ難くなる傾向にある。
これに対し、前記配合量が５重量％以上であることによって、保型性が高いという利点
があり、７０重量％以下であることによって、経時的な離水が少なくなる。
The blending amount of at least one of the sugars or alcohols is not particularly limited, and may vary depending on the type and blending amount of the sugars, alcohols, water-soluble polymers described below, cleaning ingredients, other humectants, etc. It can be appropriately set depending on the degree of gelation of the glucan-containing composition.
For example, with respect to the above-mentioned amount, the total amount of at least one of sugars and alcohols is preferably 5% to 70% by weight, more preferably 10% to 70% by weight, based on the total amount of the xyloglucan-containing gel composition. 60% by weight, more preferably 10% to 5% by weight.
It can be set to be 0% by weight.
If the blending amount is less than 5% by weight based on the total amount of the xyloglucan-containing gel composition, the gel strength tends to be low and it becomes difficult to have shape retention;
If it exceeds this amount, the solubility of xyloglucan in water will be significantly reduced, and xyloglucan will precipitate, making it difficult to obtain a uniform gel composition.
On the other hand, when the blending amount is 5% by weight or more, there is an advantage of high shape retention, and when the blending amount is 70% by weight or less, syneresis over time is reduced.
前記水の重量％は、キシログルカン、糖類及び／またはアルコール類、及び必要に応じ
て含まれる他の成分の総量を１００％から引いた残量分であり、特に限定されるものでは
ない。かかる水の重量％は、例えば、これら成分に応じて適宜設定され、例えば、１５～
９５重量％と設定することができ、好ましくは２０～９０重量％である。
The weight percent of water is the amount remaining after subtracting the total amount of xyloglucan, sugars and/or alcohols, and other components included as necessary from 100%, and is not particularly limited. The weight percent of such water is set appropriately depending on these components, for example, from 15 to
It can be set at 95% by weight, preferably from 20 to 90% by weight.
前記キシログルカン含有ゲル状組成物は、上記に加えて、さらに、水溶性高分子を配合
することにより、ゲル状組成物の保型性を高めることができ、またゲル状組成物から経時
的に離水する溶液の量を大幅に抑制することができる。
In addition to the above, the xyloglucan-containing gel composition can be further blended with a water-soluble polymer to improve the shape retention of the gel composition, and the gel composition can be released over time. The amount of solution that undergoes water separation can be significantly suppressed.
水溶性高分子は、糖類やアミノ酸、アクリル酸等が重合したものまたはその誘導体等の
有機物系高分子や、コロイド性含水ケイ酸アルミニウムなど無機物系高分子で水に水和す
るものをいい、このように水に水和することが可能なものであれば特に限定されるもので
はない。前記水溶性高分子としては、例えば、植物系高分子、微生物系高分子、動物性高
分子、合成／半合成高分子等が挙げられる。
前記植物系高分子としては、例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、
グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、クインスシ
ード（マルメロ）、アルゲコロイド（カッソウエキス）、デンプン（コメ、トウモロコシ
、バレイショ、コムギ）、グルコマンナン等が挙げられる。
微生物系高分子としては、例えば、キサンタンガム、ジェランガム、カードラン、デキ
ストラン、サクシノグルカン、プルラン、ポリグルタミン酸ナトリウム等が挙げられる。
動物性高分子としては、ゼラチン、ヒアルロン酸等が挙げられる。
前記半合成の水溶性高分子としては、例えば、デンプン系高分子（例えば、カルボキシ
メチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等）、セルロース系高分子（メチル
セルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシ
メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カチオン化セルロース、結
晶セルロース、セルロース末等）、アルギン酸系高分子（例えば、アルギン酸ナトリウム
、アルギン酸プロピレングリコールエステル等）等が挙げられる。
合成の水溶性高分子としては、例えば、ビニル系高分子（例えば、カルボキシビニルポ
リマー（カルボマー）、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニル
ピロリドン等）、ポリオキシエチレン系高分子（例えば、ポリエチレングリコール２０，
０００、４０，０００、６０，０００のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合
体等）、アクリル系高分子（例えば、ポリアクリル酸、ポリエチルアクリレート、ポリア
クリルアミド等）、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー等が挙げられる。
前記水溶性高分子の配合量は、キシログルカン濃度（配合量）や、併用する糖類、多価
アルコール類の種類や濃度、その他、洗浄成分や保湿剤といった任意成分の種類や濃度等
に応じて適宜設定することができ、特に限定されるものではない。例えば、前記配合量は
、キシログルカンと水溶性高分子の重量比が、キシログルカン：水溶性高分子＝１：１０
～５０：１であることが好ましい。
前記重量比を外れると、キシログルカン含有ゲル状組成物の保型性を高める効果及びゲ
ル状組成物からの経時的な離水を抑制する効果が発揮され難くなる傾向や、水溶液の粘度
が高くなり過ぎて、所望の形状に成形することが困難となる傾向にある。
一方、前記重量比がキシログルカン：水溶性高分子＝１：１０～５０：１であると、キ
シログルカン含有ゲル状組成物の保型性を高める効果及びゲル状組成物からの経時的な離
水を抑制する効果が発揮され易くなり、水溶液の粘度が高くなり過ぎず、所望の形状に成
形し易くなる。
これら観点を考慮して、さらに好ましい範囲は、キシログルカン：水溶性高分子＝１：
２～２０：１である。
好ましい水溶性高分子としては、比較的水に溶解しやすい成分である、アルギン酸ナト
リウム、キサンタンガム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリル酸ナトリ
ウム、カルボキシビニルポリマー、カチオン化セルロースが挙げられる。
Water-soluble polymers refer to organic polymers such as polymerized sugars, amino acids, acrylic acid, etc. or their derivatives, and inorganic polymers such as colloidal hydrated aluminum silicate, which are hydrated in water. It is not particularly limited as long as it can be hydrated with water. Examples of the water-soluble polymer include plant-based polymers, microbial-based polymers, animal-based polymers, synthetic/semi-synthetic polymers, and the like.
Examples of the plant-based polymer include gum arabic, gum tragacanth, galactan,
Examples include guar gum, carob gum, karaya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (quince), algae colloid (cassou extract), starch (rice, corn, potato, wheat), glucomannan, and the like.
Examples of microbial polymers include xanthan gum, gellan gum, curdlan, dextran, succinoglucan, pullulan, and sodium polyglutamate.
Examples of animal polymers include gelatin and hyaluronic acid.
Examples of the semi-synthetic water-soluble polymers include starch-based polymers (e.g., carboxymethyl starch, methylhydroxypropyl starch, etc.), cellulose-based polymers (methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, sodium cellulose sulfate, etc.). , hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, cationized cellulose, crystalline cellulose, cellulose powder, etc.), alginic acid-based polymers (eg, sodium alginate, propylene glycol alginate, etc.), and the like.
Examples of synthetic water-soluble polymers include vinyl polymers (e.g., carboxyvinyl polymer (carbomer), polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, etc.), polyoxyethylene polymers (e.g., polyethylene glycol 20,
000, 40,000, 60,000 polyoxyethylene polyoxypropylene copolymers, etc.), acrylic polymers (e.g., polyacrylic acid, polyethyl acrylate, polyacrylamide, etc.), polyethyleneimine, cationic polymers, etc. It will be done.
The amount of the water-soluble polymer blended depends on the xyloglucan concentration (blended amount), the type and concentration of sugars and polyhydric alcohols used together, and the type and concentration of optional ingredients such as cleaning ingredients and moisturizing agents. It can be set as appropriate and is not particularly limited. For example, in the above blending amount, the weight ratio of xyloglucan and water-soluble polymer is 1:10.
The ratio is preferably 50:1.
If the weight ratio is outside the above range, the effect of increasing the shape retention of the xyloglucan-containing gel composition and the effect of suppressing water separation from the gel composition over time tend to be difficult to exhibit, and the viscosity of the aqueous solution increases. This tends to make it difficult to mold into a desired shape.
On the other hand, when the weight ratio is xyloglucan: water-soluble polymer = 1:10 to 50:1, the effect of increasing the shape retention of the xyloglucan-containing gel composition and the release of water from the gel composition over time. The viscosity of the aqueous solution does not become too high, and it becomes easier to mold it into a desired shape.
Considering these points of view, a more preferable range is: xyloglucan:water-soluble polymer=1:
The ratio is 2 to 20:1.
Preferred water-soluble polymers include sodium alginate, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, and cationized cellulose, which are components that are relatively easily soluble in water.
また、本発明のキシログルカン含有ゲル状組成物には、上記成分の他に通常食品や化粧
料で使用される任意成分を含有することができる。
かかる任意成分としては、スクワラン、流動パラフィン、ワセリン等の炭化水素、オリ
ーブ油、マカデミアナッツ油、ヒマシ油等の液体油脂、ヤシ油、パーム油、シア脂等の固
体油脂、ミツロウ、カルナウバロウ、ラノリン等のロウ類、ステアリルアルコール、ベヘ
ニルアルコール、イソステアリルアルコール等の高級アルコール、オクタン酸セチル、パ
ルミチン酸イソプロピル、トリ－２－エチルヘキサン酸グリセリル等のエステル油、ジメ
チルポリシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、シリコーン樹脂、アミノ変性
ポリシロキサン等のシリコーン油及びその誘導体、モノステアリン酸グリセリン、モノス
テアリン酸プロピレングリコール、ソルビタンモノステアレート等の親油性非イオン界面
活性剤、モノステアリン酸デカグリセリル、ＰＯＥ－グリセリンモノイソステアレート、
ＰＯＥ－ソルビタンテトラオレエート、ＰＯＥ－ベヘニルエーテル、ヤシ油脂肪酸モノエ
タノールアミド等の親水性非イオン界面活性剤、ステアリン酸ナトリウム、Ｎ－ステアロ
イル－Ｌ－グルタミン酸ナトリウム、ＰＯＥ－オレイルエーテルリン酸ナトリウム、ラウ
ロイルサルコシンナトリウム、ラウロイルメチルアラニンナトリウム等の陰イオン界面活
性剤、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルア
ミド、塩化ベンザルコニウム等の陽イオン界面活性剤、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタ
イン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両性界面活性剤、エデト酸二ナトリウム
、エチドロン酸４ナトリウム等の金属イオン封鎖剤、その他の粉末成分、スクラブ剤、紫
外線吸収剤、酸化防止剤、中和剤、ｐＨ調整剤（クエン酸、クエン酸ナトリウム、アルギ
ニン等）、有機アミン、防腐剤（フェノキシエタノール、グリセリンエチルヘキシルエー
テル、メチルパラベン等）、殺菌剤、消炎剤、収れん剤、美白剤（アスコルビン酸ナトリ
ウム等）、ビタミン類、アミノ酸、血行促進剤、賦活剤、賦形剤、清涼剤、消臭剤、各種
抽出物、香料、色素、顔料、その他、グリチルリチン酸カリウム、オウレンエキス、プラ
センタエキス等の有効成分等が挙げられる。しかし、本発明はもちろんこれらの例に限定
されるものではない。
In addition to the above-mentioned components, the xyloglucan-containing gel composition of the present invention can contain arbitrary components commonly used in foods and cosmetics.
Such optional ingredients include hydrocarbons such as squalane, liquid paraffin, and petrolatum, liquid fats and oils such as olive oil, macadamia nut oil, and castor oil, solid fats and oils such as coconut oil, palm oil, and shea butter, and waxes such as beeswax, carnauba wax, and lanolin. higher alcohols such as stearyl alcohol, behenyl alcohol, isostearyl alcohol, ester oils such as cetyl octoate, isopropyl palmitate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, dimethylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, silicone resin, amino Silicone oils and their derivatives such as modified polysiloxane, lipophilic nonionic surfactants such as glyceryl monostearate, propylene glycol monostearate, sorbitan monostearate, decaglyceryl monostearate, POE-glycerin monoisostearate,
Hydrophilic nonionic surfactants such as POE-sorbitan tetraoleate, POE-behenyl ether, coconut oil fatty acid monoethanolamide, sodium stearate, sodium N-stearoyl-L-glutamate, POE-sodium oleyl ether phosphate, lauroyl Anionic surfactants such as sarcosine sodium and sodium lauroylmethylalanine, cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium chloride, stearic acid dimethylaminopropylamide, benzalkonium chloride, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, lauryldimethylaminoacetic acid Amphoteric surfactants such as betaine, sequestering agents such as disodium edetate and tetrasodium etidronate, other powder components, scrubbing agents, ultraviolet absorbers, antioxidants, neutralizing agents, pH adjusters (citric acid , sodium citrate, arginine, etc.), organic amines, preservatives (phenoxyethanol, glycerin ethylhexyl ether, methyl paraben, etc.), disinfectants, anti-inflammatory agents, astringents, whitening agents (sodium ascorbate, etc.), vitamins, amino acids, blood circulation promotion. active ingredients, activators, excipients, refreshing agents, deodorants, various extracts, perfumes, dyes, pigments, and other active ingredients such as potassium glycyrrhizinate, oren extract, and placenta extract. However, the present invention is of course not limited to these examples.
また、本実施形態のキシログルカン含有ゲル状組成物は、経時的に離水する溶液の重量
が、調製直後の重量に対して２０重量％未満であることが好ましい。ここで、「経時的」
とは、製造後商品販売期間を含む期間をいい、通常、室温で６ヵ月の期間を意味する。
前記重量が２０％未満であることによって、包装内での泡立ち等の不具合を生じる可能
性があるのに対し、２０％未満であると、これら不具合をより解消し、見た目もよく商品
価値の高いものになり得るという利点がある。さらに、経時的に離水する溶液の重量が、
調製直後の重量に対して１０重量％未満であると、商品価値がより高いものとなる。
Further, in the xyloglucan-containing gel composition of the present embodiment, it is preferable that the weight of the solution that releases water over time is less than 20% by weight based on the weight immediately after preparation. Here, "over time"
refers to the period including the period after manufacture and sale of the product, and usually means a period of 6 months at room temperature.
If the weight is less than 20%, problems such as bubbling within the packaging may occur, whereas if it is less than 20%, these problems will be better resolved, and the product will look good and have high commercial value. It has the advantage of being able to become something. Furthermore, the weight of the solution that undergoes water syneresis over time is
If the amount is less than 10% by weight based on the weight immediately after preparation, the commercial value will be higher.
本実施形態のキシログルカン含有ゲル状組成物の態様としては、本実施形態のキシログ
ルカン含有ゲル状組成物が、１剤として使用されるような態様が挙げられる。例えば、１
剤の中に水、キシログルカン、及び、糖類及び/またはアルコール類が含まれる態様や、
１剤の中に水、キシログルカン、糖類及び/またはアルコール類、さらに水溶性高分子が
含まれる態様等が挙げられる。なお、上記態様には、その他の前記任意成分が含まれてい
ても良い。
また、本実施形態のキシログルカン含有ゲル状組成物の態様としては、２剤に分離し使
用時に混合することでゲル化させて使用されるような態様が挙げられる。例えば、使用前
には、水、キシログルカン、及び、糖類及び／またはアルコール類が、これらの少なくと
も１つをそれぞれ含むＡ剤と、Ｂ剤とに分離されており、該Ａ剤とＢ剤とを使用時に混合
し、ゲル化させることによって形成されるような態様も挙げられる。この場合、前記Ａ剤
と前記Ｂ剤は、混合後に保型性を有するのであれば、その形態は特に限定されず、例えば
、ゲル状、液状、粒状（粉状）等であってもよい。なお、水溶性高分子やその他の前記任
意成分が含有される場合、これらは、Ａ剤及び／またはＢ剤に含有されていても良い。
Examples of embodiments of the xyloglucan-containing gel composition of this embodiment include embodiments in which the xyloglucan-containing gel composition of this embodiment is used as a single agent. For example, 1
Embodiments in which the agent contains water, xyloglucan, sugars and/or alcohols,
Examples include embodiments in which one agent contains water, xyloglucan, sugars and/or alcohols, and further water-soluble polymers. Note that the above embodiment may include other optional components.
In addition, an embodiment of the xyloglucan-containing gel composition of the present embodiment includes an embodiment in which it is separated into two components and mixed at the time of use to form a gel. For example, before use, water, xyloglucan, and sugars and/or alcohols are separated into agent A and agent B, each containing at least one of these, and agent A and agent B are separated. There is also an embodiment in which it is formed by mixing and gelling at the time of use. In this case, the form of the A agent and the B agent is not particularly limited as long as they have shape retention properties after mixing, and may be, for example, gel-like, liquid-like, granular (powder-like), or the like. In addition, when water-soluble polymers and other optional components mentioned above are contained, these may be contained in the A agent and/or the B agent.
本実施形態のキシログルカン含有ゲル状組成物の調製方法は、特に限定されるものでは
ない。
該調製方法としては、例えば、水に、キシログルカン、糖類またはアルコール類の少な
くとも１つ、さらに、上記水溶性高分子を溶解させ、さらに、上記任意成分を溶解または
分散させて、適宜加熱、撹拌等する方法が挙げられる。
また、例えば、水と、キシログルカンと、糖類またはアルコール類のうち少なくともい
ずれか１つとを用いて、前記水と前記キシログルカンとを含有しているＡ剤と、前記糖類
またはアルコール類を含有しているＢ剤とを作製し、前記Ａ剤とＢ剤とを使用時に混合さ
せる方法も挙げられる。
The method for preparing the xyloglucan-containing gel composition of this embodiment is not particularly limited.
The preparation method includes, for example, dissolving at least one of xyloglucan, saccharides, or alcohols in water, and the above-mentioned water-soluble polymer, further dissolving or dispersing the above-mentioned optional components, and heating and stirring as appropriate. There are methods to do the same.
Further, for example, by using water, xyloglucan, and at least one of saccharides or alcohols, agent A containing the water and the xyloglucan, and the saccharides or alcohols. There is also a method of preparing a B agent and mixing the A agent and B agent at the time of use.
本実施形態のキシログルカン含有ゲル状組成物の使用方法は、特に限定されるものはな
いが、例えば、水とキシログルカンとを含有しているＡ剤と、糖類またはアルコール類を
含有しているＢ剤とを用い、前記Ａ剤と前記Ｂ剤とを混合させて使用することが好ましい
。また、キシログルカン含有ゲル状組成物の使用方法としては、例えば、後述するパック
剤として使用することが好ましい。
The method of using the xyloglucan-containing gel composition of the present embodiment is not particularly limited, but for example, it may contain agent A containing water and xyloglucan, and sugars or alcohols. It is preferable to use a mixture of the A agent and the B agent. Further, as a method of using the xyloglucan-containing gel composition, for example, it is preferable to use it as a pack agent, which will be described later.
本実施形態のキシログルカン含有ゲル状組成物の用途は、特に限定されるものではない
が、前記キシログルカン含有ゲル状組成物が外用剤であることが好適である。外用剤とは
、口腔等の粘膜を含む外皮に適用されるものである。かかる外用剤は、上記外皮に適用さ
れるものであれば、特に限定されるものではない。例えば、前記外用剤としては、化粧料
、外用医薬品製剤（貼付剤等）が挙げられる。
前記外用剤としては、美容ゲル、パック、シートマスク、洗顔料、メイク落とし（クレ
ンジング剤を含む）等のスキンケア剤、ファンデーション、アイシャドウ、口紅等のメイ
クアップ剤、毛髪手入れ用製剤、シャンプー、育毛剤等のヘアケア剤、リップクリーム、
サンスクリーン剤、ボディー用ジェル、ボディー用マッサージ剤、抑汗剤、防臭剤、石け
ん（石鹸）、身体洗浄料、除毛剤、角質除去剤等のボディーケア剤、マネキュア、ネイル
リムーバー等のネイルケア剤、歯磨き粉、入浴剤、防護剤等が挙げられる。
また、かかる外用剤の外観は、透明、半透明、白濁、２相以上の多層等いかなる外観で
あっても構わないが、美観的には透明のものが好適である。さらに、その剤型（形状）は
、保型性を保つ程度にゲル化された剤型であればよく、楕円、球体、多角形、ハート型、
動植物、食べ物、建物、文字、ロゴマーク等を模した形状、シート状、フィルム状等任意
の成形型を使用することにより自由に成型できる。成形型としては、例えば、プラスチッ
ク容器、シリコン容器、ゴム容器、ゴム状包装体、ガラス容器、樹脂容器、パウチ袋、丸
型もしくは角型筒、陶器、不織布への含浸等が挙げられるが、本発明はこれらに限定され
るものではない。成形されたゲル状組成物は、前述の容器、包装体等から所望の操作によ
り取り外すことによって、所望の形状及び外観を有する成形物を得ることができる。また
、ゲル化していない溶液状の２剤に分かれた用時調製型のパック剤としても利用できる。
用時調製型パック剤は、具体的には、例えば、いずれか一方又は両方に単独の剤ではゲル
化しない程度のキシログルカン及びその他の成分が含まれており、好ましくは一方の剤の
みにキシログルカンが含まれている。また、該パック剤は、それぞれ単独の剤では溶液状
態であるが、２剤を混合することにより、徐々にゲル化し、パックとして使用した後、取
り除くタイプのパック剤であり、ピールオフパックとも称される。
Although the use of the xyloglucan-containing gel composition of this embodiment is not particularly limited, it is preferable that the xyloglucan-containing gel composition is an external preparation. External preparations are those applied to the outer skin including the mucous membranes of the oral cavity and the like. Such external preparations are not particularly limited as long as they can be applied to the skin. For example, the external preparations include cosmetics and external pharmaceutical preparations (patch, etc.).
The external preparations include beauty gels, packs, sheet masks, facial cleansers, skin care agents such as makeup removers (including cleansing agents), makeup agents such as foundations, eye shadows, and lipsticks, hair care preparations, shampoos, and hair growth. hair care agents, lip balms, etc.
Body care agents such as sunscreens, body gels, body massage agents, antiperspirants, deodorants, soaps, body washes, hair removal agents, exfoliants, nail care agents such as nail polish and nail remover, etc. , toothpaste, bath additives, protective agents, etc.
Further, the appearance of such external preparations may be any appearance such as transparent, translucent, cloudy, or multilayered with two or more phases, but transparent ones are preferable from an aesthetic point of view. Furthermore, the dosage form (shape) may be any gelled dosage form that maintains shape retention, such as elliptical, spherical, polygonal, heart-shaped, etc.
It can be freely molded into shapes imitating animals and plants, food, buildings, characters, logo marks, etc., sheet shapes, film shapes, etc. by using any mold. Examples of molding molds include plastic containers, silicone containers, rubber containers, rubber packaging, glass containers, resin containers, pouch bags, round or square tubes, ceramics, impregnating non-woven fabrics, etc. The invention is not limited to these. By removing the molded gel composition from the container, package, etc. described above by a desired operation, a molded product having a desired shape and appearance can be obtained. It can also be used as a ready-to-use pack that is divided into two non-gelled solutions.
Specifically, the ready-to-use pack agent contains, for example, xyloglucan and other components to the extent that one or both agents do not gel together, and preferably only one agent contains xyloglucan and other components. Contains glucan. In addition, each pack agent is in a solution state when used alone, but by mixing the two agents, it gradually turns into a gel, and is a type of pack agent that can be removed after being used as a pack, and is also called a peel-off pack. Ru.
本実施形態のキシログルカン含有ゲル状組成物は、上記したように、使用時及び保管時
に型崩れのない保型性を有し、かつ離水が抑制されているため、見た目のみならず、弾力
があり感触的にも購買意欲を刺激する商品価値の高いものとなる。
As mentioned above, the xyloglucan-containing gel composition of this embodiment has shape retention properties that do not lose its shape during use and storage, and syneresis is suppressed, so it not only looks good but also has elasticity. It is a product with high product value that stimulates the desire to purchase both in terms of texture and feel.
本実施形態のキシログルカン含有ゲル状組成物は、上記の通りであるが、本発明に係る
キシログルカン含有ゲル状組成物は、上記実施形態に特に限定されるものではない。また
、その作用効果も特に限定されるものではない。
The xyloglucan-containing gel composition of the present embodiment is as described above, but the xyloglucan-containing gel composition according to the present invention is not particularly limited to the above embodiment. Moreover, its effects are not particularly limited.
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はかかる実施例に
限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、以下、各成分の配合量は、全て重
量％で示す。
The present invention will be explained in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, unless otherwise specified, the amounts of each component hereinafter are all expressed in % by weight.
キシログルカン含有ゲル状組成物の製造
実験例１～４
下記表１に示す処方に従い、原料を水に分散させた後加熱し、均一な溶液を調製後、型
に流し込み成型することによって、実験例１～４のキシログルカン含有ゲル状組成物を調
製した。
実験例１～３では、タマリンドガムとしてグリロイド（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株
式会社製）を、実験例４では、グリエイト（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株式会社製）を
用いた。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、型から取り外した後、保
型性を評価した。結果を表１に示す。
なお、保型性の評価は目視にて行い、下記の項目にて判定した。
〔保型性の判定〕
○：型の形状を明確に保っており十分な保型性が認められる。
△：若干崩れている部分はあるが、型の形状を保っており保型性が認められる。
×：液に流動性があり保型性は認められない。
Production experimental examples 1 to 4 of xyloglucan-containing gel compositions
According to the formulation shown in Table 1 below, the xyloglucan-containing gel compositions of Experimental Examples 1 to 4 were prepared by dispersing the raw materials in water, heating them, preparing a uniform solution, and then pouring it into a mold and molding it. .
In Experimental Examples 1 to 3, Glyoid (manufactured by DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.) was used as the tamarind gum, and in Experimental Example 4, Gliate (manufactured by DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.) was used.
Then, the obtained xyloglucan-containing gel composition was removed from the mold, and then its shape retention was evaluated. The results are shown in Table 1.
The shape retention was evaluated visually and judged based on the following criteria.
[Determination of shape retention]
○: The shape of the mold is clearly maintained and sufficient shape retention is observed.
Δ: Although there are some parts that are slightly collapsed, the shape of the mold is maintained and shape retention is observed.
×: The liquid has fluidity and shape retention is not observed.
実験例５～２４
実験例５，７，８，１０，１２～１５，１７～２４では、タマリンドガムとしてグリロ
イド（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株式会社製）を用いた。また、実験例６，９，１１，
１６では、タマリンドガムとしてグリエイト（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株式会社製）
を用いた。
下記表２～５に示す処方に従い、原料を水に分散させた後加熱し、均一な溶液を調製後
、型に流し込み成型することによって、実験例５～２４のキシログルカン含有ゲル状組成
物を調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様にして保型性
を評価した。結果を表２～表５に示す。
表２～表５に示すように、本発明の構成要件を具備し、さらに、アルコール類及び糖類
の濃度が１０％～７０％であることによって、保型性のあるゲルを形成し得ることがわか
った。
Experimental examples 5 to 24
In Experimental Examples 5, 7, 8, 10, 12 to 15, and 17 to 24, Glyroid (manufactured by DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.) was used as the tamarind gum. In addition, Experimental Examples 6, 9, 11,
In 16, Gleate (manufactured by DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.) is used as tamarind gum.
was used.
According to the formulations shown in Tables 2 to 5 below, the xyloglucan-containing gel compositions of Experimental Examples 5 to 24 were made by dispersing the raw materials in water, heating them, preparing a uniform solution, and then pouring it into a mold and molding it. Prepared.
The shape retention of the obtained xyloglucan-containing gel composition was evaluated in the same manner as above. The results are shown in Tables 2 to 5.
As shown in Tables 2 to 5, it is possible to form a gel with shape retention by meeting the constituent requirements of the present invention and furthermore having a concentration of alcohol and saccharide of 10% to 70%. Understood.
以下、実験例２５～６１では、タマリンドガムとしてグリロイド（ＤＳＰ五協フード＆
ケミカル株式会社製）を用いた。
Hereinafter, in Experimental Examples 25 to 61, Glyloid (DSP Gokyo Food &
Chemical Co., Ltd.) was used.
実験例２５～２９
下記表６に示す処方に従い、原料を水に分散させた後加熱し、均一な溶液を調製後、型
に流し込み成型することによって、実験例２５～２９のキシログルカン含有ゲル状組成物
を調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様にして保型性
を評価した。結果を表６に示す。
表６に示すように、本発明の構成要件を具備している実験例２５～２９は、保型性が良
好であった。
Experimental examples 25 to 29
According to the formulation shown in Table 6 below, the xyloglucan-containing gel compositions of Experimental Examples 25 to 29 were prepared by dispersing the raw materials in water, heating them, preparing a uniform solution, and then pouring it into a mold and molding it. .
The shape retention of the obtained xyloglucan-containing gel composition was evaluated in the same manner as above. The results are shown in Table 6.
As shown in Table 6, Experimental Examples 25 to 29, which had the constituent requirements of the present invention, had good shape retention.
実験例３０～３３：洗浄料
下記表７に示す処方に従い、原料を水に分散させた後加熱し、均一な溶液を調製後、型
に流し込み成型することによって、洗浄料である実験例３０～３３のキシログルカン含有
ゲル状組成物を調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様にして保型性
を評価した。結果を表７に示す。
本発明の構成要件を具備する実験例３０～３３で得られたキシログルカン含有ゲル組成
物は、良好な泡立ちを有する洗浄料であったが、特に実験例３３は、良好な弾力性を示し
、泡立ちも大変良好であった。
Experimental Examples 30 to 33: Cleaning agent According to the formulation shown in Table 7 below, the raw materials were dispersed in water and then heated to prepare a homogeneous solution, which was then poured into a mold and molded. 33 xyloglucan-containing gel compositions were prepared.
The shape retention of the obtained xyloglucan-containing gel composition was evaluated in the same manner as above. The results are shown in Table 7.
The xyloglucan-containing gel compositions obtained in Experimental Examples 30 to 33, which had the constituent requirements of the present invention, were detergents with good foaming properties, and Experimental Example 33 in particular showed good elasticity, Foaming was also very good.
実験例３４～３７：洗顔石鹸
下記表８に示す処方に従い、原料を水に分散させ、必要に応じ加熱し、均一な溶液を調
製後、型に流し込み成型することによって、実験例３４～３７のキシログルカン含有ゲル
状組成物としてのゲル状化粧料（洗顔石鹸）を調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様にして保型性
を評価した。結果を表８に示す。
表８に示すように、本発明の構成要件を具備する実験例３５～３７では、アルコール類
としてブチレングリコール、グリセリンを添加することで保型性が付与され、弾力のある
ゲル状組成物が製造された。更に、水溶性高分子を添加することで、保型性が更に改善さ
れ離水性もさらに改善された。このように保型性が改善されたことで、より複雑な形体の
型に流し込むことが可能となった。
一方、本発明の構成要件の一部を具備しない実験例３４（比較例）では、保型性が悪か
った。
Experimental Examples 34 to 37: Facial Cleansing Soap According to the formulation shown in Table 8 below, the raw materials were dispersed in water, heated if necessary, a uniform solution was prepared, and then poured into a mold and molded. A gel cosmetic (facial soap) was prepared as a xyloglucan-containing gel composition.
The shape retention of the obtained xyloglucan-containing gel composition was evaluated in the same manner as above. The results are shown in Table 8.
As shown in Table 8, in Experimental Examples 35 to 37, which have the constituent requirements of the present invention, shape retention was imparted by adding butylene glycol and glycerin as alcohols, and elastic gel compositions were produced. It was done. Furthermore, by adding a water-soluble polymer, shape retention and water repellency were further improved. This improved shape retention has made it possible to pour into molds with more complex shapes.
On the other hand, in Experimental Example 34 (comparative example) which did not have some of the constituent elements of the present invention, the shape retention was poor.
実験例３８～４３：洗顔料
下記表９に示す処方に従い、原料を水に分散させ、必要に応じ加熱し、均一な溶液を調
製後、型に流し込み成型することによって、実験例３８～４３のキシログルカン含有ゲル
状組成物としてのゲル状化粧料（洗顔料）を調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様にして保型性
及び離水の有無を評価すると共に、透明性を評価した。結果を表９に示す。
なお、離水の有無及び透明性の評価は、ゲル組成物を調製（型から取り出した）後、密
閉容器内において４０℃で３日間放置したゲル組成物の状態確認を目視にて行い、下記の
項目にて判定した。
〔離水の有無〕
有：ゲル組成物に明らかに離水が確認できる。
無：ゲル組成物にほとんど離水が確認できない。
〔透明性の判定〕
○：ゲル組成物に濁りがなく、完全に透明である。
△：ゲル組成物が若干白濁しているが、十分な透明感がある。
×：ゲル組成物が完全に白濁している。
表９に示すように、本発明の構成要件を具備する実験例３８～４３のキシログルカン含
有ゲル状組成物は、いずれも優れた保型性を有していた。また、水溶性高分子を有しない
実験例３８及び３９に比べて、実験例４０～４３は、有意に離水を起こしていないことが
明らかであった。また、実験例３９～４３のキシログルカン含有ゲル状組成物は、エデト
酸４ナトリウムといったキレート剤を含有していることによって、透明性を有することが
明らかであった。
Experimental Examples 38 to 43: Facial Cleansers According to the formulation shown in Table 9 below, the raw materials were dispersed in water, heated if necessary, and after preparing a uniform solution, poured into a mold and molded. A gel cosmetic (facial cleanser) was prepared as a xyloglucan-containing gel composition.
The xyloglucan-containing gel composition thus obtained was evaluated for shape retention and syneresis in the same manner as described above, as well as for transparency. The results are shown in Table 9.
In addition, to evaluate the presence or absence of syneresis and transparency, after preparing the gel composition (removed from the mold), the condition of the gel composition was visually checked after being left at 40°C for 3 days in a closed container. Judgment was made based on the item.
[Presence of syneresis]
Yes: Water syneresis is clearly observed in the gel composition.
None: Almost no syneresis can be observed in the gel composition.
[Judgment of transparency]
○: The gel composition has no turbidity and is completely transparent.
Δ: The gel composition is slightly cloudy, but has sufficient transparency.
×: The gel composition is completely cloudy.
As shown in Table 9, the xyloglucan-containing gel compositions of Experimental Examples 38 to 43, which had the constituent requirements of the present invention, all had excellent shape retention. Furthermore, it was clear that compared to Experimental Examples 38 and 39, which did not contain water-soluble polymers, Experimental Examples 40 to 43 did not significantly cause syneresis. Furthermore, it was clear that the xyloglucan-containing gel compositions of Experimental Examples 39 to 43 had transparency because they contained a chelating agent such as tetrasodium edetate.
実験例４４～４８：ゲル状パック
下記表１０に示す処方に従い、原料を水に分散させ、必要に応じ加熱し、均一な溶液を
調製後、型に薄く流し込み成型することによって、実験例４４～４８のキシログルカン含
有ゲル状組成物としてのゲル状パックを調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様に保型性を評
価すると共に離水の有無を評価した。結果を表１０に示す。
なお、離水性の評価は、得られたゲル組成物の調製（型から取り出した）直後の重量（
初期ゲル組成物重量）、及び、密閉容器内において４０℃で３日間放置後のゲル状組成物
の重量（経時ゲル組成物重量）を測定し、離水率（％）＝（初期ゲル組成物重量－経時ゲ
ル組成物重量）／初期ゲル組成物重量×１００の式に基づいて、離水率を算出することに
よって行った。
表１０に示すように、本発明の構成要件を具備する実験例４５～４８において、アルコ
ール類としてブチレングリコール、グリセリンを添加することによって、保型性が付与さ
れた。更に、水溶性高分子を添加することで、離水が抑制された。保型性が付与されたこ
とで薄いシート状に成形することができ、また、離水が少ないことで、商品価値の高い製
品を製造し得ることがわかった。
一方、本発明の構成要件を全て具備しない実験例４４（比較例）では、保型性が悪く、
また、これにより、離水性を評価するに至らなかった。
Experimental Examples 44 to 48: Gel Pack According to the formulation shown in Table 10 below, the raw materials were dispersed in water, heated if necessary, a uniform solution was prepared, and then poured into a thin mold and molded. A gel pack was prepared as a gel composition containing No. 48 xyloglucan.
Then, the obtained xyloglucan-containing gel composition was evaluated for shape retention and presence of syneresis in the same manner as above. The results are shown in Table 10.
In addition, the evaluation of water repellency is based on the weight of the obtained gel composition immediately after preparation (taken out from the mold) (
The weight of the gel composition (initial weight of the gel composition) and the weight of the gel composition after being left at 40°C for 3 days in a closed container (weight of the gel composition over time) were measured, and the water separation rate (%) = (weight of the initial gel composition). - weight of gel composition over time)/initial gel composition weight x 100, the water separation rate was calculated.
As shown in Table 10, in Experimental Examples 45 to 48 having the constituent requirements of the present invention, shape retention was imparted by adding butylene glycol and glycerin as alcohols. Furthermore, by adding a water-soluble polymer, syneresis was suppressed. It was found that by imparting shape retention properties, it could be molded into a thin sheet, and because there was little syneresis, it was possible to manufacture products with high commercial value.
On the other hand, in Experimental Example 44 (comparative example) which does not have all the constituent requirements of the present invention, the shape retention is poor;
Moreover, due to this, the water repellency could not be evaluated.
実験例４９：ゲル状スクラブ含有透明洗顔料
下記表１１に示す処方に従い、原料を混合後加熱し、均一な溶液を調製後、型に流し込
み成型することによって、実験例４９のキシログルカン含有ゲル状組成物としてのゲル状
スクラブ含有透明洗顔料を調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様にして保型性
及び透明性を評価した。結果を表１１に示す。
表１１に示すように、本発明の構成要件を具備する実験例４９のキシログルカン含有ゲ
ル状組成物は、保型性が十分であった。
従って、本ゲル状スクラブ含有透明洗顔料は、このように保型性があることから、様々
な型に流すことができた。また、適度な弾力を有することから、肌に直接こすり付けて洗
浄することが可能である。本ゲル状スクラブ含有透明洗顔料の原料混合液は適度な粘性を
有することからスクラブを均一に分散させることができた。また、キレート剤の添加によ
り透明性が高くなり、スクラブが分散している状態がはっきりわかることから見栄えのよ
いものであった。
Experimental Example 49: Transparent facial cleanser containing a gel-like scrub According to the formulation shown in Table 11 below, the raw materials were mixed and heated to prepare a uniform solution, which was then poured into a mold and molded. A transparent facial cleanser containing a gel-like scrub was prepared as a composition.
The resulting xyloglucan-containing gel composition was evaluated for shape retention and transparency in the same manner as above. The results are shown in Table 11.
As shown in Table 11, the xyloglucan-containing gel composition of Experimental Example 49, which had the constituent requirements of the present invention, had sufficient shape retention.
Therefore, the present gel-like scrub-containing transparent facial cleanser could be poured into various molds because of its shape-retaining properties. In addition, since it has moderate elasticity, it can be rubbed directly onto the skin for cleaning. Since the raw material mixture of the present gel-like scrub-containing transparent facial cleanser had an appropriate viscosity, the scrub could be uniformly dispersed. In addition, the addition of the chelating agent increased the transparency, and the dispersion of the scrub was clearly visible, giving it a good appearance.
実験例５０：ゲル状入浴剤
下記表１２に示す処方に従い、原料を水に分散させ、必要に応じ加熱し、均一な溶液を
調製後、型に流し込み成型することによって、キシログルカン含有ゲル状組成物としての
ゲル状入浴剤（化粧料）を調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様にして保型性
を評価した。結果を表１２に示す。
表１２に示すように、本発明の構成要件を具備する実験例５０のキシログルカン含有ゲ
ル状組成物は、保型性が十分であった。
Experimental Example 50: Gel bath additive According to the formulation shown in Table 12 below, the raw materials were dispersed in water, heated if necessary, a uniform solution was prepared, and the mixture was poured into a mold and molded to produce a xyloglucan-containing gel composition. A gel bath additive (cosmetic) was prepared.
The shape retention of the obtained xyloglucan-containing gel composition was evaluated in the same manner as above. The results are shown in Table 12.
As shown in Table 12, the xyloglucan-containing gel composition of Experimental Example 50, which had the constituent requirements of the present invention, had sufficient shape retention.
実験例５１、５２：入浴剤
下記表１３に示す処方に従い、原料を水に分散させ、必要に応じ加熱し、均一な溶液を
調製後、型に流し込み成型することによって、実験例５１、５２のキシログルカン含有ゲ
ル状組成物としてのゲル状入浴剤（化粧料）を調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様にして保型性
を評価すると共に、離水の有無を評価した。結果を表１３に示す。
表１３に示すように、本発明の構成要件を具備する実験例５１、５２のゲル状入浴剤は
、保型性があるため、様々な型に流すことができ、形状のバリエーションを楽しむことが
できるものであった。また、実験例５２に示すように、水溶性高分子であるカルボキシビ
ニルポリマーを含有することによって、離水が抑制されることがわかった。
Experimental Examples 51 and 52: Bath additives According to the formulation shown in Table 13 below, the raw materials were dispersed in water, heated if necessary, and after preparing a uniform solution, poured into a mold and molded. A gel bath additive (cosmetic) was prepared as a xyloglucan-containing gel composition.
Then, the obtained xyloglucan-containing gel composition was evaluated for shape retention and presence of syneresis in the same manner as above. The results are shown in Table 13.
As shown in Table 13, the gel bath additives of Experimental Examples 51 and 52, which have the constituent requirements of the present invention, have shape retention properties, so they can be poured into various molds, allowing you to enjoy the variety of shapes. It was possible. Furthermore, as shown in Experimental Example 52, it was found that water syneresis was suppressed by containing carboxyvinyl polymer, which is a water-soluble polymer.
実験例５３：ゲル状メイク落とし
下記表１４に示す処方に従い、原料を混合後加熱し、均一な溶液を調製後、型に流し込
み成型することによって、実験例５３のキシログルカン含有組成物としてのゲル状メイク
落としを調製した。
そして、得られたキシログルカン含有ゲル状組成物について、上記と同様にして保型性
を評価した。結果を表１４に示す。
表１４に示すように、本発明の構成要件を具備する実験例５３のキシログルカン含有ゲ
ル状組成物は、保型性が十分であった。
Experimental Example 53: Gel Makeup Remover According to the formulation shown in Table 14 below, the raw materials were mixed and heated to prepare a uniform solution, and the gel was prepared as the xyloglucan-containing composition of Experimental Example 53 by pouring into a mold and molding. A make-up remover was prepared.
The shape retention of the obtained xyloglucan-containing gel composition was evaluated in the same manner as above. The results are shown in Table 14.
As shown in Table 14, the xyloglucan-containing gel composition of Experimental Example 53, which had the constituent requirements of the present invention, had sufficient shape retention.
実験例５４、５５：メイク落とし
下記表１５に示す処方に従い、原料を混合後加熱し、均一な溶液を調製後、型に流し込
み成型することによって、実験例５４、５５のキシログルカン含有ゲル状組成物としての
ゲル状化粧料（メイク落とし剤）を調製した。
そして、得られた化粧料の保型性を評価すると共に離水の有無を、上記と同様に評価し
た。結果を表１５に示す。
表１５に示すように、実験例５４、５５のゲル状メイク落としは、保型性があるため、
様々な型に流すことができ、また、適度な弾力を有することから、肌に直接こすり付けて
消しゴムのようにメイクを落とすことができる。
また、実験例５５は水溶性高分子であるカルボキシビニルポリマーを併用することで離
水が抑制されることがわかった。
Experimental Examples 54 and 55: Makeup Remover The xyloglucan-containing gel compositions of Experimental Examples 54 and 55 were prepared by mixing and heating the raw materials according to the formulation shown in Table 15 below, preparing a uniform solution, and pouring it into a mold and molding it. A gel cosmetic (makeup remover) was prepared.
Then, the shape retention of the obtained cosmetic was evaluated, and the presence or absence of syneresis was evaluated in the same manner as above. The results are shown in Table 15.
As shown in Table 15, the gel makeup removers of Experimental Examples 54 and 55 have shape retention properties, so
It can be poured into a variety of molds, and because it has just the right amount of elasticity, it can be rubbed directly onto the skin to remove makeup like an eraser.
In addition, in Experimental Example 55, it was found that syneresis was suppressed by the combined use of carboxyvinyl polymer, which is a water-soluble polymer.
実験例５６：用時調製型ピールオフゲルパック入浴剤
下記表１６に示す処方に従い、原料を混合後適宜加熱し、均一な溶液であるＡ液（Ａ剤
）、Ｂ液（Ｂ剤）を調製し、実験例５６の用時調製型ピールオフゲルパックを調製した。
そして、Ａ液とＢ液を混合して得られた化粧料の保型性を、上記と同様に評価した。結
果を表１６に示す。
表１６に示すように、実験例５６のピールオフゲルパック入浴剤は、保型性を有してい
た。
また、Ａ液、Ｂ液は、それぞれの調製後は液状であり、経時的にゲル化することなく混
合しやすいものであった。そして、使用時に両者を混合することで、顔に塗布する際には
ゾル状であるが、塗付後に顔上で保型性のあるゲル化を形成した。本パックは適度な水分
と弾力を有するため、肌にフィットし、使用後は容易にはがすことができるだけでなく、
肌のほてりを押さえるクールダウンケアや、美容液のあとに使用することで、美容成分を
肌に行き渡らせることができる。
Experimental Example 56: Ready-to-use peel-off gel pack bath salts According to the formulation shown in Table 16 below, the raw materials were mixed and heated appropriately to prepare uniform solutions A solution (A agent) and B solution (B agent). A ready-to-use peel-off gel pack of Experimental Example 56 was prepared.
Then, the shape retention of the cosmetic obtained by mixing liquid A and liquid B was evaluated in the same manner as above. The results are shown in Table 16.
As shown in Table 16, the peel-off gel pack bath additive of Experimental Example 56 had shape retention properties.
In addition, the A liquid and the B liquid were liquid after each preparation, and were easy to mix without gelling over time. By mixing the two at the time of use, the product forms a sol-like product when applied to the face, but forms a gel with shape retention properties on the face after application. This pack has just the right amount of moisture and elasticity, so it not only fits your skin and can be easily removed after use, but also
By using it during cool-down care to suppress hot flashes or after applying a beauty serum, you can distribute the beauty ingredients to your skin.
実験例５７：頭髪用洗浄剤
下記表１７に示す処方に従い、原料を混合後加熱し、均一な溶液を調製後、型に流し込
み成型することによって、実験例５７のキシログルカン含有ゲル状組成物としての頭髪用
洗浄剤を調製した。
そして、得られた化粧料の保型性を、上記と同様に評価した。結果を表１７に示す。
表１７に示すように、実験例５７の頭髪用洗浄剤は、保型性を有していた。
かかる実験例５７の頭髪用洗浄剤は、液状ではなく、石鹸のような一定の形状を有する
固形状であることから、容器ではなくそのものの形や弾力といった肌触りを楽しむことが
できる。
Experimental Example 57: Hair Cleaner According to the formulation shown in Table 17 below, the raw materials were mixed and heated to prepare a uniform solution, which was then poured into a mold and molded to produce the xyloglucan-containing gel composition of Experimental Example 57. A hair cleansing agent was prepared.
The shape retention properties of the obtained cosmetics were then evaluated in the same manner as above. The results are shown in Table 17.
As shown in Table 17, the hair cleanser of Experimental Example 57 had shape retention properties.
The hair cleansing agent of Experimental Example 57 is not liquid but solid with a certain shape like soap, so you can enjoy the shape and elasticity of the product itself rather than the container.
実験例５８：美容ゲル
下記表１８に示す処方に従い、原料を混合後加熱し、均一な溶液を調製後、型に流し込
み成型することによって、美容ゲルを調製した。
そして、得られた美容ゲルの保型性を、上記と同様に評価した。結果を表１８に示す。
表１８に示すように、実験例５８の美容ゲルは、保型性が十分であった。
実験例５８の美容ゲルは、保型性があるため、様々な型に成形することができ、肌に貼
り付けることができる美容液等、新しい形態の商品を提供できる。
Experimental Example 58: Cosmetic Gel A cosmetic gel was prepared according to the formulation shown in Table 18 below by mixing and heating the raw materials to prepare a uniform solution, which was then poured into a mold and molded.
Then, the shape retention of the obtained cosmetic gel was evaluated in the same manner as above. The results are shown in Table 18.
As shown in Table 18, the cosmetic gel of Experimental Example 58 had sufficient shape retention.
Since the beauty gel of Experimental Example 58 has shape retention properties, it can be molded into various molds, making it possible to provide new forms of products such as beauty serums that can be applied to the skin.
実験例５９、６０、６１：洗顔料
下記表１９に示す処方に従い、原料を混合後加熱し、均一な溶液を調製後、型に流し込
み成型することによって、洗顔料を調製した。
そして、得られた美容ゲルの保型性を、上記と同様に評価した。また、離水性の評価は
、上記実験例４４～４８と同様に、ゲル組成物の調製（型から取り出した）直後の重量（
初期ゲル組成物重量）、及び、ゲル組成物を調製（型から取り出した）後、密閉容器内に
おいて４０℃で３日間放置した後のゲル組成物の重量（経時ゲル組成物重量）を測定し、
下記式により離水率を算出することによって行うと共に、ゲル組成物の調製（型から取り
出した）直後の重量（初期ゲル組成物重量）、及び、ゲル組成物を調製（型から取り出し
た）後、密閉容器内において室温で３ヵ月間放置した後のゲル組成物の重量（経時ゲル組
成物重量）を測定し、下記式により離水率を算出することによって行った。
離水率（％）＝（初期ゲル組成物重量－経時ゲル組成物重量）／初期ゲル組成物重量×
１００
結果を表１９に示す。
表１９に示すように、実験例５９のキシログルカン含有ゲル状組成物は、保型性は十分
であったが離水率は経時的に高くなる傾向にあった。一方、水溶性高分子を併用した実験
例６０及び実験例６１については、離水率が顕著に抑制され、商品販売期間中に商品外観
を損なうおそれの少ない商品を提供できることがわかった。
Experimental Examples 59, 60, and 61: Facial Cleanser A facial cleanser was prepared according to the formulation shown in Table 19 below by mixing and heating the raw materials to prepare a uniform solution, and then pouring it into a mold and molding it.
Then, the shape retention of the obtained cosmetic gel was evaluated in the same manner as above. In addition, the evaluation of water repellency was carried out in the same manner as in Experimental Examples 44 to 48 above.
After preparing the gel composition (removed from the mold), the weight of the gel composition after being left at 40°C for 3 days in a closed container (weight of aged gel composition) was measured. ,
This is done by calculating the water separation rate using the following formula, and the weight (initial gel composition weight) immediately after the gel composition is prepared (taken out from the mold), and after the gel composition is prepared (taken out from the mold). The weight of the gel composition after being left at room temperature for 3 months in a closed container (weight of gel composition over time) was measured, and the water separation rate was calculated using the following formula.
Water separation rate (%) = (initial gel composition weight - aging gel composition weight) / initial gel composition weight x
100
The results are shown in Table 19.
As shown in Table 19, the xyloglucan-containing gel composition of Experimental Example 59 had sufficient shape retention, but the water separation rate tended to increase over time. On the other hand, in Experimental Example 60 and Experimental Example 61 in which a water-soluble polymer was used in combination, it was found that the water separation rate was significantly suppressed, and it was possible to provide a product with less risk of damaging the product appearance during the product sales period.
以上のように本発明の実施の形態及び実施例について説明を行なったが、各実施の形態
及び実施例の特徴を適宜組み合わせることも当初から予定している。また、今回開示され
た実施の形態及び実施例はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられる
べきである。本発明の範囲は上記した実施の形態及び実施例ではなくて特許請求の範囲に
よって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれること
が意図される。
Although the embodiments and examples of the present invention have been described above, it is planned from the beginning to combine the features of each embodiment and example as appropriate. Furthermore, the embodiments and examples disclosed herein are illustrative in all respects and should be considered not to be restrictive. The scope of the present invention is indicated by the claims rather than the embodiments and examples described above, and it is intended that all changes within the meaning and range equivalent to the claims are included.
Claims (5)
前記キシログルカン含有ゲル状組成物は、水と、キシログルカンと、糖類またはアルコ
ール類のうち少なくとも１つと、水溶性高分子（但し、キシログルカンを除く）とを含有
し、
前記キシログルカンの配合量は、前記キシログルカン含有ゲル状組成物全量に対して、
０．１重量％～１５重量％であり、
前記糖類又はアルコール類の配合量は、これら少なくとも1つの総量が、前記キシログ
ルカン含有ゲル状組成物全量に対して、１０重量％～６０重量％であり、
前記キシログルカンと前記水溶性高分子との重量比は、キシログルカン：水溶性高分子
＝１：２～２０：１であり、
前記キシログルカン含有ゲル状組成物を、成形型を使用することにより成型することを
含み、
前記キシログルカン含有ゲル状組成物は、洗顔料、メイク落とし、シャンプー、ボディ
ー用マッサージ剤、石けん、身体洗浄料、及び入浴剤から選ばれる外用剤であり、
前記成形型は、ゴム容器又はゴム状包装体であり、
前記キシログルカン含有ゲル状組成物は、保型性を有し、所望の形状を有する成形物と
成る、成型方法。 A method for molding a xyloglucan-containing gel composition, the method comprising:
The xyloglucan- containing gel composition contains water, xyloglucan, at least one of sugars or alcohols, and a water-soluble polymer (excluding xyloglucan),
The blending amount of the xyloglucan is as follows with respect to the total amount of the xyloglucan-containing gel composition:
0.1% to 15% by weight,
The blending amount of the sugars or alcohols is such that the total amount of at least one of the sugars or alcohols is
10% to 60% by weight based on the total amount of the lucan-containing gel composition,
The weight ratio of the xyloglucan and the water-soluble polymer is xyloglucan:water-soluble polymer.
= 1:2 to 20:1,
molding the xyloglucan-containing gel composition using a mold,
The xyloglucan-containing gel composition is an external preparation selected from facial cleansers, makeup removers, shampoos, body massage agents, soaps, body cleansers, and bath additives,
The mold is a rubber container or a rubber-like packaging,
The xyloglucan-containing gel composition has shape retention properties and forms a molded article having a desired shape.
法。Law.
グリセリンを含み、Contains glycerin
更に、グリセリン以外の少なくとも１種のアルコール類、及び／又は少なくとも１種のFurthermore, at least one alcohol other than glycerin, and/or at least one
糖類を含む、Contains sugars,
請求項１に記載の成型方法。The molding method according to claim 1.
、楕円、球体、多角形、ハート型、動植物、食べ物、建物、文字、又はロゴマークを模し
た形状を有する成形物である、請求項１～４のいずれかに記載の成型方法。 The xyloglucan-containing gel composition molded by the molding method has shape retention properties and has a shape imitating an ellipse, a sphere, a polygon, a heart shape, an animal or plant, food, a building, characters, or a logo mark. The molding method according to any one of claims 1 to 4, which is a molded product having the following properties.
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