JP2023127569A - 着氷着雪防止組成物 - Google Patents

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悟 波北
Satoru Hagita
礼奈 森安
Reina Moriyasu
孝史 野村
Takashi Nomura
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Abstract

【課題】着氷着雪を抑制することができる層を提供できる組成物の提供。【解決手段】片末端に反応性基を有する撥液性化合物を含む着氷着雪防止組成物であって、前記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、前記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、９５°以上である、着氷着雪防止組成物。【選択図】なし

Description

本開示は、着氷着雪防止組成物に関する。
滑落撥水層を形成する組成物として、パーフルオロポリエーテル構造を有するアルコキシシランと、特定の構造を有するアルコキシシランとを組み合わせた組成物（特許文献１）が知られている。
特開２０１７－１８６４９５号公報
本開示は、着氷着雪を抑制することができる層を提供できる組成物を提供することを目的とする。
本開示は、以下の態様を含む。
［１］ 片末端に反応性基を有する撥液性化合物を含む着氷着雪防止組成物であって、
前記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、
前記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、９５°以上である、
着氷着雪防止組成物。
［２］ 前記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２０以下であり、
前記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、１１０°以上である、
上記［１］に記載の着氷着雪防止組成物。
［３］ 前記着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角は、４５°以下である、上記［１］又は［２］に記載の着氷着雪防止組成物。
［４］ 前記撥液性化合物は、フルオロアルキル基又はフルオロポリエーテル基を有する、上記［１］～［３］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［５］ 前記フルオロポリエーテル基は、下記式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中、ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子または塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅおよびｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である、上記［４］に記載の着氷着雪防止組成物。
［６］ 前記撥液性化合物は、下記式（１）：
Figure 2023127569000001
 ［式中：
ＲＦ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ１－、又はＲｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基もしくは加水分解性基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
ＸＡは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
α１は、１～９の整数であり；
β１は、１～９の整数である。］
で表される含フッ素化合物である、上記［１］～［５］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［７］ さらに、下記式（２）：
Figure 2023127569000002
 ［式中：
ＲＦ２は、－Ｒｆ２－、又は－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
Ｒｆ２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基もしくは加水分解性基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
ＸＡは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
γ１は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される含フッ素化合物を含む、上記［１］～［６］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［８］ ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中、ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である、上記［６］又は［７］に記載の着氷着雪防止組成物。
［９］ ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）、（ｆ５）、又は（ｆ６）：
－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－ （ｆ１）
［式中、ｄは、１～２００の整数であり、ｅは、０又は１である。］、
－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０～３０の整数であり；
ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１～２００の整数であり；
ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、１０～２００の整数であり；
添字ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］、
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－ （ｆ３）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり；
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される２又は３つの基の組み合わせであり；
ｇは、２～１００の整数である。］、
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－Ｒｒ－（Ｒ７’－Ｒ６’）ｇ’－ （ｆ４）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
Ｒ６’は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７’は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数であり、
ｇ’は、２～１００の整数であり、
Ｒｒは、
Figure 2023127569000003
 （式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である、上記［６］～［８］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［１０］ ＲＳｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
Figure 2023127569000004
 ［式中：
Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり；
Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２以上の整数であり；
Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１であり；
Ｒ１５は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基または炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり；
Ｒａ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり；
Ｚ１は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり；
Ｒ２２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２１’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり；
Ｒ２２’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３’は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｐ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２２”は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３”は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｑ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｄ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり；
Ｚ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり；
Ｒ３２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒ３３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３２’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒ３３’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｑ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｎ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｅ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｇ１及びＲｈ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり；
Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
ただし、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。］
で表される基である、上記［６］～［９］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［１１］ ＸＡは、単結合又は下記式：
－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
［式中：
Ｒ５１は、単結合、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
ｓ５は、１～２０の整数であり、
Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－であり、
Ｘ５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基であり、
Ｒ５３は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基又はＣ１－６アルコキシ基であり、
Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ１－６アルキル基であり、
ｍ５は、それぞれ独立して、１～１００の整数であり、
ｎ５は、それぞれ独立して、１～２０の整数であり、
ｌ５は、１～１０の整数であり、
ｐ５は、０又は１であり、
ｑ５は、０又は１であり、
ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
で表される２価の有機基である、上記［６］～［１０］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［１２］ ＸＡは、下記式：
Figure 2023127569000005
 ［式中、Ｘａは、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
で表される基である、上記［６］～［１０］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［１３］ 前記撥液性化合物は、下記式（３）：
Figure 2023127569000006
 ［式中：
ＲＳ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－、又はＲ４－ＲＥ－Ｏｑ８－であり；
ＲＳは、２価の直鎖オルガノシロキサン基であり；
Ｒ１は、水素原子、又は炭化水素基であり；
Ｒ２は、－ＳｉＲ３ ２－であり；
Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、炭化水素基であり；
ｑ７は、０又は１であり；
Ｒ４は、水素原子、又は炭化水素基であり；
ＲＥは、２価のポリエーテル基であり；
ｑ８は、０又は１であり；
ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
ＸＢは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
α２は、１～９の整数であり；
β２は、１～９の整数である。］
で表される化合物である、上記［１］～［５］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［１４］ ＲＳ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－である、上記［１３］に記載の着氷着雪防止組成物。
［１５］ ＲＳ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ４－ＲＥ－Ｏｑ８－である、上記［１３］に記載の着氷着雪防止組成物。
［１６］ さらに、下記式（４）：
Figure 2023127569000007
 ［式中：
ＲＳ２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏｐ７－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－、又は－Ｒ５ ｐ８－ＲＥ－Ｏｑ８－であり；
ＲＳは、２価の直鎖オルガノシロキサン基であり；
Ｒ２は、－ＳｉＲ３ ２－であり；
Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、炭化水素基であり；
ｐ７は、０又は１であり；
ｑ７は、０又は１であり；
ＲＥは、２価のポリエーテル基であり；
Ｒ５は、２価の炭化水素基であり；
ｐ８は、０又は１であり；
ｑ８は、０又は１であり；
ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
ＸＢは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
γ２は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される化合物を含む、上記［１３］～［１５］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［１７］ ＲＨは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
Figure 2023127569000008
 ［式中：
Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり；
Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２以上の整数であり；
Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１であり；
Ｒ１５は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基または炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり；
Ｒａ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり；
Ｚ１は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり；
Ｒ２２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２１’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり；
Ｒ２２’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３’は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｐ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２２”は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３”は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｑ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｄ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり；
Ｚ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり；
Ｒ３２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒ３３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３２’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒ３３’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｑ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
ｎ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｅ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｇ１及びＲｈ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり；
Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
ただし、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。］
で表される基である、上記［１３］～［１６］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［１８］ ＸＢは、単結合又は下記式：
－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
［式中：
Ｒ５１は、単結合、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
ｓ５は、１～２０の整数であり、
Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－であり、
Ｘ５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基であり、
Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、
ｎ５は、各出現においてそれぞれ独立して、１～２０の整数であり、
ｌ５は、１～１０の整数であり、
ｐ５は、０又は１であり、
ｑ５は、０又は１であり、
ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基である、上記［１３］～［１７］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［１９］ ＸＢは、下記式：
Figure 2023127569000009
 ［式中、Ｘａは、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
で表される基である、上記［１３］～［１７］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［２０］ さらに、架橋性化合物を含有する、上記［１］～［１９］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［２１］ 前記架橋性化合物は、金属アルコキシド基を有する、上記［２０］に記載の着氷着雪防止組成物。
［２２］ 前記架橋性化合物は、下記式（Ａ１）又は（Ａ２）：
Ａ［Ｚａ１－Ｍ１（ＯＲａ１）ｎ１（Ｒａ２）ｎ２－ｎ１］ｍ１［Ｚａ２－Ｒａ３］ｍ２ （Ａ１）
［式中：
Ａは、１～１０価の有機基であり、
Ｚａ１は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
Ｍ１は、Ａｌ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、又はＺｎであり；
Ｒａ１は、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、
Ｒａ２は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭化水素基であり、
ｎ１は、それぞれ独立して、１以上（Ｍ１の価数－１）以下であり、
ｎ２は、それぞれ独立して、（Ｍ１の価数－１）であり、
Ｚａ２は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
Ｒａ３は、それぞれ独立して、反応性有機基であり、
ｍ１は、１～１０の整数であり、
ｍ２は、０～１０の整数であり、
ｍ１とｍ２の合計はＡの価数である。］
Figure 2023127569000010
 ［式中：
Ｍ２は、Ａｌ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、又はＺｎであり；
Ｒａ３は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、又はＲａ６－ＣＯ－であり；
Ｒａ６は、１価の炭化水素基であり；
Ｒａ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－３アルキル基又はＣ１－３アルコキシ基であり；
ｎ３は、前記Ｍ２の価数であり；
ｎ４は、０以上前記Ｍ２の価数以下である。］
で表される化合物である、上記［２０］又は［２１］に記載の着氷着雪防止組成物。
［２３］ ｎ１は、２以上である、上記［２２］に記載の着氷着雪防止組成物。
［２４］ 前記Ｒａ１は、Ｃ１－４アルキル基である、上記［２２］又は［２３］に記載の着氷着雪防止組成物。
［２５］ Ａは、アルキレン基である、上記［２２］～［２５］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［２６］ Ａは、下記式：
Figure 2023127569000011
 ［式中：
Ｘａは、それぞれ独立して、単結合、または２価の有機基である。］
で表される基である、上記［２２］～［２５］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［２７］ 前記反応性有機基は、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む基である、上記［２２］～［２６］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［２８］ さらに、有機溶媒、水、及び触媒から選択される他の成分を含有する、上記［１］～［２７］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物。
［２９］ 基材と、該基材上に、上記［１］～［２８］のいずれか１項に記載の着氷着雪防止組成物から形成された層とを含む物品。
［３０］ 基剤と、撥液性化合物を含む着氷着雪防止組成物から形成された層とを含み、
前記撥液性化合物は、分子鎖の一端が反応して層を形成し、
前記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、
前記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、９５°以上である、
物品。
［３１］ 前記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２０以下であり、
前記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、１１０°以上である、
上記［３０］に記載の物品。
［３２］ 前記着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角は、４５°以下である、上記［３０］又は［３１］に記載の物品。
本開示によれば、着氷着雪をより抑制することができる組成物を提供することができる。
（着氷着雪防止組成物）
本開示の着氷着雪防止組成物は、片末端に反応性基を有する撥液性化合物を含む。
本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、好ましくは０．２０以下であり、さらに好ましくは０．１５以下である。本開示の着氷着雪防止組成物は、静摩擦係数が０．２５以下である層を形成することができることから、優れた着氷着雪防止能を有する組成物として用いられる。
本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数の下限は特に限定されず、例えば０．０１以上、０．０３以上、又は０．０５以上であり得る。
上記本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、トリニティーラボ ＴＬ２０１Ｔｔを使用して測定する。接触子は金属球を用い、垂直荷重１００ｇ、移動速度１００ｍｍ／ｓの条件で測定された値である。
本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、９５°以上、好ましくは１００°以上、より好ましくは１０５°以上、さらに好ましくは１１０°以上、さらにより好ましくは１１５°以上である。本開示の着氷着雪防止組成物は、静的接触角９５°以上である層を形成することができることから、優れた着氷着雪防止能を有する組成物として用いられる。
本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は１８０°以下であり得る。例えば１５０°以下、１４０°以下、１３０°以下又は１２０°以下であり得る。
上記本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、協和界面科学 ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ５０１を使用して測定する。２μＬの液滴を着滴させ、１秒後に測定された値である。
本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、９５°以上である。
好ましい態様において、本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２０以下、好ましくは０．１５以下であり、本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、１００°以上、好ましくは１０５°以上、より好ましくは１１０°以上、さらに好ましくは１１５°以上である。本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数及び水の静的接触角を上記の範囲とすることにより、本開示の組成物は、優れた着氷着雪防止能を示す。
一の態様において、本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角は、４５°以下、好ましくは４０°以下、より好ましくは３５°以下、さらに好ましくは３０°以下、さらにより好ましくは２５°以下である。本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角を上記の範囲とすることにより、本開示の組成物は、優れた着氷着雪防止能を示す。
本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角の下限は特に限定されず、例えば、５°以上、１０°以上、又は１５°以上であり得る。
上記本開示の着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角は、協和界面科学 ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ５０１を使用して測定する。２°／ｓで基材を傾斜させた際に２０μＬの液滴が５ｍｍ移動する角度を記録した値である。
（片末端に反応性基を有する撥液性化合物）
本開示の着氷着雪防止組成物は、片末端に反応性基を有する撥液性化合物を含む。
上記反応性基とは、反応により層の形成に寄与する基をいい、例えば基材の表面と反応して結合を形成する基、又は他の反応性基と結合を形成する基であってもよい。上記反応性基とは、、例えば、水酸基、加水分解性基、水素原子もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基等が挙げられる。
好ましい態様において、上記反応性基は、水酸基、加水分解性基、又は１価の有機基が結合したＳｉ原子であり、好ましくは水酸基、加水分解性基、又はが結合したＳｉ原子、より好ましくは水酸基、又は加水分解性基が結合したＳｉ原子、さらに好ましくは加水分解性基が結合したＳｉ原子である。
一の態様において、上記片末端に反応性基を有する撥液性化合物は、フルオロアルキル基又はフルオロポリエーテル基を有する化合物である。
上記フルオロポリエーテル基は、好ましくは、下記式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中、ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子または塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅおよびｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である。
好ましい態様において、上記片末端に反応性基を有する撥液性化合物撥液性化合物は、下記式（１）：
Figure 2023127569000012
 ［式中：
ＲＦ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ１－、又はＲｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
ＸＡは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
α１は、１～９の整数であり；
β１は、１～９の整数である。］
で表される含フッ素化合物である。
一の態様において、本開示の着氷着雪防止組成物は、さらに、下記式（２）：
Figure 2023127569000013
 ［式中：
ＲＦ２は、－Ｒｆ２－、又は－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
Ｒｆ２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐは、０又は１であり；
ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
ＸＡは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
γ１は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される含フッ素化合物を含んでいてもよい。
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、特に限定されないが、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から１個の水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ１－２０炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。上記炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ６－１０アリール基及び５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。
上記式（１）において、ＲＦ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－である。
上記式（２）において、ＲＦ２は、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－である。
上記式において、Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基である。
上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基における「Ｃ１－１６アルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基である。
上記Ｒｆ１は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－１６アルキル基であり、より好ましくはＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基である。
上記Ｃ１－１６パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＦ３、又は－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３である。
上記式において、Ｒｆ２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基である。
上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基における「Ｃ１－６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３アルキレン基である。
上記Ｒｆ２は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－６パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－３パーフルオロアルキレン基である。
上記Ｃ１－６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基、具体的には－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、又は－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－である。
上記式において、ｐは、０又は１である。一の態様において、ｐは０である。別の態様においてｐは１である。
上記式において、ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１である。一の態様において、ｑは０である。別の態様においてｑは１である。
上記式（１）及び（２）において、ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基である。
ＲＦは、好ましくは、下記：
－（ＯＣｈ１ＲＦａ ２ｈ１）ｈ３－（ＯＣｈ２ＲＦａ ２ｈ２－２）ｈ４－
［式中：
ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ｈ１は、１～６の整数であり、
ｈ２は、４～８の整数であり、
ｈ３は、０以上の整数であり、
ｈ４は、０以上の整数であり、
だたし、ｈ３とｈ４の合成は、１以上、好ましくは２以上、より好ましくは５以上であり、ｈ３及びｈ４を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］
で表される基を含み得る。
一の態様において、ＲＦは、直鎖状、又は分枝鎖状であり得る。ＲＦは、好ましくは、式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中：
ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である。
ＲＦａは、好ましくは、水素原子又はフッ素原子であり、より好ましくは、フッ素原子である。ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、好ましくは、それぞれ独立して、０～１００の整数であってもよい。
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上又は２０以上であってもよい。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、さらに好ましくは６０以下であり、例えば５０以下又は３０以下であってもよい。
これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよい。例えば、－（ＯＣ６Ｆ１２）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等であってもよい。－（ＯＣ５Ｆ１０）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等であってもよい。－（ＯＣ４Ｆ８）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣ（ＣＦ３）２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２Ｃ（ＣＦ３）２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ２Ｆ５）ＣＦ２）－及び－（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｃ２Ｆ５））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ３Ｆ６）－（即ち、上記式中、ＲＦａはフッ素原子である）は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－及び－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ２Ｆ４）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－及び－（ＯＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよい。
一の態様において、上記繰り返し単位は直鎖状である。上記繰り返し単位を直鎖状とすることにより、表面処理層の表面滑り性、摩耗耐久性等を向上させることができる。
一の態様において、上記繰り返し単位は分枝鎖状である。上記繰り返し単位を分枝鎖状とすることにより、表面処理層の動摩擦係数を大きくすることができる。
一の態様において、ＲＦは、環構造を含み得る。
上記環構造は、下記三員環、四員環、五員環、又は六員環であり得る。
Figure 2023127569000014
 ［式中、＊は、結合位置を示す。］
上記環構造は、好ましくは四員環、五員環、又は六員環、より好ましくは四員環、又は六員環であり得る。
環構造を有する繰り返し単位は、好ましくは、下記の単位であり得る。
Figure 2023127569000015
 ［式中、＊は、結合位置を示す。］
一の態様において、ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）～（ｆ６）のいずれかで表される基である。
－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－ （ｆ１）
［式中、ｄは、１～２００の整数であり、ｅは０又は１である。］；
－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ及びｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は２以上であり、
添字ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］；
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－ （ｆ３）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数である。］；
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－Ｒｒ－（Ｒ７’－Ｒ６’）ｇ’－ （ｆ４）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
Ｒ６’は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７’は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数であり、
ｇ’は、２～１００の整数であり、
Ｒｒは、
Figure 2023127569000016
 （式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
上記式（ｆ１）において、ｄは、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～１００、さらに好ましくは１５～５０、例えば２５～３５の整数である。上記式（ｆ１）におけるＯＣ３Ｆ６は、好ましくは、（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）、（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）または（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））であり、より好ましくは、（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）である。一の態様において、ｅは０である。別の態様において、ｅは１である。上記式（ｆ１）における（ＯＣ２Ｆ４）は、好ましくは、（ＯＣＦ２ＣＦ２）または（ＯＣＦ（ＣＦ３））であり、より好ましくは、（ＯＣＦ２ＣＦ２）である。
上記式（ｆ２）において、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～２００の整数である。また、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上又は２０以上であってもよい。一の態様において、上記式（ｆ２）は、好ましくは、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｃ－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－で表される基である。別の態様において、式（ｆ２）は、－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－で表される基であってもよい。
上記式（ｆ３）において、Ｒ６は、好ましくは、ＯＣ２Ｆ４である。上記（ｆ３）において、Ｒ７は、好ましくは、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６及びＯＣ４Ｆ８から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、より好ましくは、ＯＣ３Ｆ６及びＯＣ４Ｆ８から選択される基である。ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６及びＯＣ４Ｆ８から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、及び－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－等が挙げられる。上記式（ｆ３）において、ｇは、好ましくは３以上、より好ましくは５以上の整数である。上記ｇは、好ましくは５０以下の整数である。上記式（ｆ３）において、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２は、直鎖又は分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、上記式（ｆ３）は、好ましくは、－（ＯＣ２Ｆ４－ＯＣ３Ｆ６）ｇ－又は－（ＯＣ２Ｆ４－ＯＣ４Ｆ８）ｇ－である。
上記式（ｆ４）において、Ｒ６、Ｒ７及びｇは、上記式（ｆ３）の記載と同意義であり、同様の態様を有する。Ｒ６’、Ｒ７’及びｇ’は、それぞれ、上記式（ｆ３）に記載のＲ６、Ｒ７及びｇと同意義であり、同様の態様を有する。Ｒｒは、好ましくは、
Figure 2023127569000017
 ［式中、＊は、結合位置を示す。］
であり、より好ましくは
Figure 2023127569000018
 ［式中、＊は、結合位置を示す。］
である。
上記式（ｆ５）において、ｅは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。
上記式（ｆ６）において、ｆは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ１）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ２）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ３）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ４）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ５）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ６）で表される基である。
上記ＲＦにおいて、ｆに対するｅの比（以下、「ｅ／ｆ比」という）は、０．１～１０であり、好ましくは０．２～５であり、より好ましくは０．２～２であり、さらに好ましくは０．２～１．５であり、さらにより好ましくは０．２～０．８５である。ｅ／ｆ比を１０以下にすることにより、この化合物から得られる層の摩耗耐久性がより向上する。ｅ／ｆ比がより小さいほど、得られる層の摩耗耐久性はより向上する。一方、ｅ／ｆ比を０．１以上にすることにより、化合物の安定性をより高めることができる。ｅ／ｆ比がより大きいほど、化合物の安定性はより向上する。
上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物において、ＲＦ１及びＲＦ２部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば５００～３０，０００、好ましくは１，５００～３０，０００、より好ましくは２，０００～１０，０００である。本明細書において、ＲＦ１及びＲＦ２の数平均分子量は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
別の態様において、ＲＦ１及びＲＦ２部分の数平均分子量は、５００～３０，０００、好ましくは１，０００～２０，０００、より好ましくは２，０００～１５，０００、さらにより好ましくは２，０００～１０，０００、例えば３，０００～６，０００であり得る。
別の態様において、ＲＦ１及びＲＦ２部分の数平均分子量は、４，０００～３０，０００、好ましくは５，０００～１０，０００、より好ましくは６，０００～１０，０００であり得る。
上記式（１）及び（２）において、ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり、少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基もしくは加水分解性基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基である。
ここに、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、ハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）などが挙げられる。
一の態様において、ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基である。
好ましい態様において、ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基である。
別の態様において、ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。
好ましい態様において、ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。
好ましい態様において、ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）：
Figure 2023127569000019
 で表される基である。
上記式中、Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ１１は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。
Ｒ１１は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記式中、Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
Ｒ１２において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記式中、ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、ＲＳｉが式（Ｓ１）又は（Ｓ２）で表される基である場合、式（１）及び式（２）の末端のＲＳｉ部分（以下、単に式（１）及び式（２）の「末端部分」ともいう）において、ｎ１が１～３である（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位が少なくとも１つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのｎ１が同時に０になることはない。換言すれば、式（１）及び式（２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。
ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
上記式中、Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又は２価の有機基である。かかる２価の有機基は、好ましくは－Ｒ２８－Ｏｘ－Ｒ２９－（式中、Ｒ２８及びＲ２９は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又はＣ１－２０アルキレン基であり、ｘは０又は１である。）である。かかるＣ１－２０アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。かかるＣ１－２０アルキレン基は、好ましくはＣ１－１０アルキレン基、より好ましくはＣ１－６アルキレン基、さらに好ましくはＣ１－３アルキレン基である。
一の態様において、Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｃ１－６アルキレン－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン－又は－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン－である。
好ましい態様において、Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又は直鎖のＣ１－６アルキレン基であり、好ましくは単結合又は直鎖のＣ１－３アルキレン基、より好ましくは単結合又は直鎖のＣ１－２アルキレン基であり、さらに好ましくは直鎖のＣ１－２アルキレン基である。
上記式中、Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基である。かかるＣ１－２０アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。
好ましい態様において、Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は直鎖のＣ１－６アルキル基であり、好ましくは水素原子又は直鎖のＣ１－３アルキル基、好ましくは水素原子又はメチル基である。
上記式中、ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２以上の整数である。
好ましい態様において、ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２～１０の整数、好ましくは２～６の整数である。
上記式中、Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１である。かかるハロゲン原子は、好ましくはヨウ素原子、塩素原子又はフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。好ましい態様において、Ｒ１４は、水素原子である。
上記式中、Ｒ１５は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。
一の態様において、Ｒ１５は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。
好ましい態様において、Ｒ１５は、単結合である。
一の態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ａ）である。
Figure 2023127569000020
 ［式中、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｘ１１、及びｎ１は、上記式（Ｓ１）の記載と同意義であり；
ｔ１及びｔ２は、各出現においてそれぞれ独立して、１以上の整数、好ましくは１～１０の整数、より好ましくは２～１０の整数、例えば１～５の整数又は２～５の整数であり；
ｔ１及びｔ２を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
好ましい態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ｂ）である。
Figure 2023127569000021
 ［式中、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｘ１１、ｎ１及びｔは、上記式（Ｓ１）の記載と同意義である］
上記式中、Ｒａ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１である。
上記Ｚ１は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ１として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）に結合する。
好ましい態様において、Ｚ１は、２価の有機基である。
好ましい態様において、Ｚ１は、Ｚ１が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ１－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
上記Ｚ１は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ１は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－である。Ｚ１がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ１は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ１は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ２１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’である。
上記Ｚ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ１’として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）に結合する。
好ましい態様において、Ｚ１’は、２価の有機基である。
好ましい態様において、Ｚ１’は、Ｚ１’が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ１’－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
上記Ｚ１’は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１’－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２’－（式中、ｚ１’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４’－（式中、ｚ３’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ１’は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４’－である。Ｚ１’がかかる基である場合、得られる層の光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ１’は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ１’は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１’は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ２１’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”である。
上記Ｚ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ１”として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”）に結合する。
好ましい態様において、Ｚ１”は、２価の有機基である。
好ましい態様において、Ｚ１”は、Ｚ１”が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ１”－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
上記Ｚ１”は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２”－（式中、ｚ１”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４”－（式中、ｚ３”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ１”は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４”－である。Ｚ１”がかかる基である場合、得られる層の光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ１”は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ１”は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１”は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ２２”は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
上記Ｒ２２”は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。
上記Ｒ２２”は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記Ｒ２３”は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒ２３”において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記ｑ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ１”とｒ１”の合計は、（ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”）単位において、３である。
上記ｑ１”は、（ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
上記Ｒ２２’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ２２’は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。
Ｒ２２’は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記Ｒ２３’は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
Ｒ２３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記ｐ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ’、ｑ１’とｒ１’の合計は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位において、３である。
一の態様において、ｐ１’は、０である。
一の態様において、ｐ１’は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１’は、３である。
一の態様において、ｑ１’は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
一の態様において、ｐ１’は０であり、ｑ１’は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
上記Ｒ２２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ２２は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。
Ｒ２２は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記Ｒ２３は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
Ｒ２３において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ１、ｑ１とｒ１の合計は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位において、３である。
一の態様において、ｐ１は、０である。
一の態様において、ｐ１は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１は、３である。
一の態様において、ｑ１は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
一の態様において、ｐ１は０であり、ｑ１は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
上記式中、Ｒｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
上記Ｒｂ１は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。
上記Ｒｂ１は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記式中、Ｒｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒｃ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ１、ｌ１とｍ１の合計は、（ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１）単位において、３である。
一の態様において、ｋ１は、（ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。好ましい態様において、ｋ１は、３である。
上記式（１）及び（２）において、ＲＳｉが式（Ｓ３）で表される基である場合、好ましくは、式（１）及び式（２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。
好ましい態様において、式（Ｓ３）で表される基は、－Ｚ１－ＳｉＲ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１（式中、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１は、０～２の整数である。）、－Ｚ１’－ＳｉＲ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’（式中、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１’は、０～２の整数である。）、又は－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”（式中、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１”は、０～２の整数である。）のいずれか１つを有する。Ｚ１、Ｚ１’、Ｚ１”、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２２’、Ｒ２３’、Ｒ２２”、及びＲ２３”は、上記と同意義である。
好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ２１’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ２１’において、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ２１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ２１において、ｐ１’は、０であり、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒａ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲａ１において、ｐ１は、０であり、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ３）において、ｋ１は２又は３、好ましくは３であり、ｐ１は０であり、ｑ１は２又は３、好ましくは３である。
Ｒｄ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２である。
Ｚ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ２として記載する構造は、右側が（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）に結合する。
好ましい態様において、Ｚ２は、２価の有機基である。
上記Ｚ２は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ２は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－である。Ｚ２がかかる基である場合、得られる層の光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ２は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ２は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ２は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
Ｒ３１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’である。
Ｚ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ２’として記載する構造は、右側が（ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’）に結合する。
上記Ｚ２’は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５’－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６’－（式中、ｚ５’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－（式中、ｚ７’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ２’は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－である。Ｚ２’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ２’は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ２’は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ２’は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ３２’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２である。
上記Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ３として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）に結合する。
一の態様において、Ｚ３は酸素原子である。
一の態様において、Ｚ３は２価の有機基である。
上記Ｚ３は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ３は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－である。Ｚ３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ３は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ３４は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、加水分解性基である。
Ｒ３４は、好ましくは、各出現においてそれぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒ３５において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記式中、ｎ２は、（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、ＲＳｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、式（１）及び式（２）の末端部分において、ｎ２が１～３である（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位が少なくとも１つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのｎ２が同時に０になることはない。換言すれば、式（１）及び式（２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。
ｎ２は、（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
上記Ｒ３３’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒ３３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基又は－（ＣｓＨ２ｓ）ｔ１－（Ｏ－ＣｓＨ２ｓ）ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。
一の態様において、Ｒ３３’は、水酸基である。
別の態様において、Ｒ３３’は、１価の有機基、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。
上記ｑ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ２’とｒ２’の合計は、（ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’）単位において、３である。
ｑ２’は、（ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
Ｒ３２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２である。かかる－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２は、上記Ｒ３２’における記載と同意義である。
上記Ｒ３３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒ３３において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基又は－（ＣｓＨ２ｓ）ｔ１－（Ｏ－ＣｓＨ２ｓ）ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。
一の態様において、Ｒ３３は、水酸基である。
別の態様において、Ｒ３３は、１価の有機基、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。
上記ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位において、３である。
一の態様において、ｐ２は、０である。
一の態様において、ｐ２は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ２は、３である。
一の態様において、ｑ２は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
一の態様において、ｐ２は０であり、ｑ２は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
上記Ｒｅ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２である。かかる－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２は、上記Ｒ３２’における記載と同意義である。
上記Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒｆ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基又は－（ＣｓＨ２ｓ）ｔ１－（Ｏ－ＣｓＨ２ｓ）ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。
一の態様において、Ｒｆ１は、水酸基である。
別の態様において、Ｒｆ１は、１価の有機基、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。
上記ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２）単位において、３である。
上記式（１）及び（２）において、ＲＳｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、好ましくは、式（１）及び式（２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。
一の態様において、ＲＳｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、ｎ２が１～３、好ましくは２又は３、より好ましくは３である（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位は、式（１）及び式（２）の各末端部分において、２個以上、例えば２～２７個、好ましくは２～９個、より好ましくは２～６個、さらに好ましくは２～３個、特に好ましくは３個存在する。
好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ３２’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ３２’において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ３２が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ３２において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒｅ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲａ１において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ４）において、ｋ２は０であり、ｌ２は２又は３、好ましくは３であり、ｎ２は、２又は３、好ましくは３である。
上記Ｒｇ１及びＲｈ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２である。ここに、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒａ１、Ｒｂ２、Ｒｃ１、Ｒｄ１、Ｒｅ１、Ｒｆ１、ｎ１、ｋ１、ｌ１、ｍ１、ｋ２、ｌ２、及びｍ２は、上記と同意義である。
好ましい態様において、Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１である。
上記Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ４として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）に結合する。
一の態様において、Ｚ４は酸素原子である。
一の態様において、Ｚ４は２価の有機基である。
上記Ｚ４は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ４は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－である。Ｚ３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ４は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ４は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ４は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。これらの化合物は、高い表面滑り性を有する表面処理層を形成することができる。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。これらの化合物は、一の末端に複数の加水分解性基を有することから、基材に強く密着し、高い摩耗耐久性を有する表面処理層を形成することができる。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ３）又は（Ｓ４）で表される基である。これらの化合物は、一の末端に、一のＳｉ原子又はＣ原子から分岐した複数の加水分解性基を有し得ることから、さらに高い摩耗耐久性を有する表面処理層を形成することができる。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ１）で表される基である。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ２）で表される基である。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ３）で表される基である。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ４）で表される基である。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ５）で表される基である。
上記式（１）及び（２）において、ＸＡは、主に着氷着雪の抑制機能を提供するフッ素含有基（ＲＦ１及びＲＦ２）と基材との結合能を提供する部（ＲＳｉ）とを連結するリンカーと解される。従って、当該ＸＡは、式（１）及び（２）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの基であってもよい。
上記式（１）において、α１は１～９の整数であり、β１は１～９の整数である。これらα１及びβ１は、ＸＡの価数に応じて変化し得る。α１及びβ１の和は、ＸＡの価数と同じである。例えば、ＸＡが１０価の有機基である場合、α１及びβ１の和は１０であり、例えばα１が９かつβ１が１、α１が５かつβ１が５、又はα１が１かつβ１が９となり得る。また、ＸＡが２価の有機基である場合、α１及びβ１は１である。
上記式（２）において、γ１は１～９の整数である。γ１は、ＸＡの価数に応じて変化し得る。即ち、γ１は、ＸＡの価数から１を引いた値である。
ＸＡは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
上記ＸＡにおける２～１０価の有機基は、好ましくは２～８価の有機基である。一の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは２～４価の有機基であり、より好ましくは２価の有機基である。別の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは３～８価の有機基、より好ましくは３～６価の有機基である。
一の態様において、ＸＡは、単結合又は２価の有機基であり、α１は１であり、β１は１である。
一の態様において、ＸＡは、単結合又は２価の有機基であり、γ１は１である。
一の態様において、ＸＡは３～６価の有機基であり、α１は１であり、β１は２～５である。
一の態様において、ＸＡは３～６価の有機基であり、γ１は２～５である。
一の態様において、ＸＡは、３価の有機基であり、α１は１であり、β１は２である。
一の態様において、ＸＡは、３価の有機基であり、γ１は２である。
ＸＡが、単結合又は２価の有機基である場合、式（１）及び（２）は、下記式（１’）及び（２’）で表される。
Figure 2023127569000022
一の態様において、ＸＡは単結合である。
別の態様において、ＸＡは２価の有機基である。
一の態様において、ＸＡとしては、例えば、単結合又は下記式：
－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
［式中：
Ｒ５１は、単結合、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ２）ｓ５－であり、
ｓ５は、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、さらにより好ましくは１又は２であり、
Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－を表し、
Ｘ５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基を表し、
Ｒ５３は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基又はＣ１－６アルコキシ基を表し、好ましくはフェニル基又はＣ１－６アルキル基であり、より好ましくはメチル基であり、
Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）を表し、
ｍ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～１００の整数、好ましくは１～２０の整数であり、
ｎ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ｌ５は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ｐ５は、０又は１であり、
ｑ５は、０又は１であり、
ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、ＸＡ（典型的にはＸＡの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、ＸＡは、これらの基により置換されていない。
好ましい態様において、上記ＸＡは、それぞれ独立して、－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－Ｒ５２－である。Ｒ５２は、単結合、－（ＣＨ２）ｔ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ２）ｔ５－である。ｔ５は、１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。ここに、Ｒ５２（典型的にはＲ５２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｒ５６は、これらの基により置換されていない。
好ましくは、上記ＸＡは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－Ｒ５１－Ｘ５３－Ｒ５２－、又は
－Ｘ５４－Ｒ５－
［式中、Ｒ５１及びＲ５２は、上記と同意義であり、
Ｘ５３は、
－Ｏ－、
－Ｓ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－Ｏ－Ｓｉ（Ｒ５３）２－ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（Ｒ５３）２－Ｏ－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２－、
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－Ｎ（Ｒ５４）－、又は
－ＣＯＮＲ５４－（ｏ－、ｍ－又はｐ－フェニレン）－Ｓｉ（Ｒ５３）２－
（式中、Ｒ５３、Ｒ５４及びｍ５は、上記と同意義であり、
ｕ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。）を表し、
Ｘ５４は、
－Ｓ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－（Ｓｉ（Ｒ５４）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５４）２－、
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－Ｎ（Ｒ５４）－、又は
－ＣＯＮＲ５４－（ｏ－、ｍ－又はｐ－フェニレン）－Ｓｉ（Ｒ５４）２－
（式中、各記号は、上記と同意義である。）
を表す。］
であり得る。
より好ましくは、上記ＸＡは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－
－Ｘ５４－、又は
－Ｘ５４－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、Ｘ５３、Ｘ５４、ｓ５及びｔ５は、上記と同意義である。］
である。
より好ましくは、上記ＸＡは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－、又は
－Ｘ５４－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
であり得る。
好ましい態様において、上記ＸＡは、それぞれ独立して、
単結合
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－、又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、
Ｘ５３は、－Ｏ－、－ＣＯＮＲ５４－、又は－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－であり、
Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ１－６アルキル基を表し、
ｓ５は、１～２０の整数であり、
ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり得る。
好ましい態様において、上記ＸＡは、それぞれ独立して、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ５－
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、
Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ１－６アルキル基を表し、
ｓ５は、１～２０の整数であり、
ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり得る。
一の態様において、上記ＸＡは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ５－、
－（ＣＨ２）ｓ５－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－（ＣＨ２）ｔ５－、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）u５－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－（ＣＨ２）ｔ５－、又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－（ＣＨ２）u５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－（ＣvＨ２v）－
［式中、Ｒ５３、ｍ５、ｓ５、ｔ５及びｕ５は、上記と同意義であり、ｖ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。］
である。
上記式中、－（ＣvＨ２v）－は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－であり得る。
上記ＸＡは、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、ＸＡは、非置換である。
尚、上記ＸＡは、各式の左側がＲＦ１又はＲＦ２に結合し、右側がＲＳｉに結合する。
一の態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン基以外であり得る。
別の態様において、ＸＡとしては、例えば下記の基が挙げられる：
Figure 2023127569000023
Figure 2023127569000024
 ［式中、Ｒ４１は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数１～６のアルキル基、又はＣ１－６アルコキシ基、好ましくはメチル基であり；
Ｄは、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）4－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、及び
Figure 2023127569000025
 （式中、Ｒ４２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６のアルキル基又はＣ１－６のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。）
から選択される基であり、
Ｅは、－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは２～６の整数）であり、
Ｄは、分子主鎖のＲＦ１又はＲＦ２に結合し、Ｅは、ＲＳｉに結合する。］
上記ＸＡの具体的な例としては、例えば：
単結合、
－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）４－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）５－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）２Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）１０Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）２０Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２（ＣＨ２）７ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）４－、
－（ＣＨ２）５－、
－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯ－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）４－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）５－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）４－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）５－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－ＣＨ２－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）２－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）４－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）５－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）６－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６ＮＨ（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－Ｓ－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）２Ｓ（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）２Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）１０Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）２０Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）３－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－ＣＨ（ＣＨ３）－、
－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、
－ＯＣＨ２－、
－Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＯＣＦＨＣＦ２－、
Figure 2023127569000026
などが挙げられる。
さらに別の態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、式：－（Ｒ１６）ｘ１－（ＣＦＲ１７）ｙ１－（ＣＨ２）ｚ１－で表される基である。式中、ｘ１、ｙ１及びｚ１は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｘ１、ｙ１及びｚ１の和は１以上であり、括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。
上記式中、Ｒ１６は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子、フェニレン、カルバゾリレン、－ＮＲ１８－（式中、Ｒ１８は、水素原子又は有機基を表す）又は２価の有機基である。好ましくは、Ｒ１８は、酸素原子又は２価の極性基である。
上記「２価の極性基」としては、特に限定されないが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ１９）－、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９－（これらの式中、Ｒ１９は、水素原子又は低級アルキル基を表す）が挙げられる。当該「低級アルキル基」は、例えば、炭素数１～６のアルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピルであり、これらは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい。
上記式中、Ｒ１７は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は低級フルオロアルキル基であり、好ましくはフッ素原子である。当該「低級フルオロアルキル基」は、例えば、炭素数１～６、好ましくは炭素数１～３のフルオロアルキル基、好ましくは炭素数１～３のパーフルオロアルキル基、より好ましくはトリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、さらに好ましくはトリフルオロメチル基である。
さらに別の態様において、ＸＡの例として、下記の基が挙げられる：
Figure 2023127569000027
 ［式中、
Ｒ４１は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数１～６のアルキル基、又はＣ１－６アルコキシ基好ましくはメチル基であり；
各ＸＡ基において、Ｔのうち任意のいくつかは、分子主鎖のＲＦ１又はＲＦ２に結合する以下の基：
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）4－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、又は
Figure 2023127569000028
 ［式中、Ｒ４２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６のアルキル基又はＣ１－６のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。］
であり、別のＴのいくつかは、分子主鎖のＲＳｉに結合し、存在する場合、残りのＴは、それぞれ独立して、メチル基、フェニル基、Ｃ１－６アルコキシ基又はラジカル捕捉基又は紫外線吸収基である。
ラジカル捕捉基は、光照射で生じるラジカルを捕捉できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、安息香酸エステル類、サリチル酸フェニル類、クロトン酸類、マロン酸エステル類、オルガノアクリレート類、ヒンダードアミン類、ヒンダードフェノール類、又はトリアジン類の残基が挙げられる。
紫外線吸収基は、紫外線を吸収できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾトリアゾール類、ヒドロキシベンゾフェノン類、置換及び未置換安息香酸もしくはサリチル酸化合物のエステル類、アクリレート又はアルコキシシンナメート類、オキサミド類、オキサニリド類、ベンゾキサジノン類、ベンゾキサゾール類の残基が挙げられる。
好ましい態様において、好ましいラジカル捕捉基又は紫外線吸収基としては、
Figure 2023127569000029
 が挙げられる。
この態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、３～１０価の有機基であり得る。
さらに別の態様において、ＸＡの例として、下記の基が挙げられる：
Figure 2023127569000030
 ［式中、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立して２～６価の有機基であり、
Ｒ２５は、少なくとも１つのＲＦ１に結合し、Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ、少なくとも１つのＲＳｉに結合する。］
一の態様において、上記Ｒ２５は、単結合、Ｃ１－２０アルキレン基、Ｃ３－２０シクロアルキレン基、Ｃ５－２０アリーレン基、－Ｒ５７－Ｘ５８－Ｒ５９－、－Ｘ５８－Ｒ５９－、又は－Ｒ５７－Ｘ５８－である。上記、Ｒ５７及びＲ５９は、それぞれ独立して、単結合、Ｃ１－２０アルキレン基、Ｃ３－２０シクロアルキレン基、又はＣ５－２０アリーレン基である。上記Ｘ５８は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－又は－ＣＯＯ－である。
一の態様において、上記Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立して、炭化水素、又は炭化水素の端又は主鎖中にＮ、Ｏ及びＳから選択される少なくとも１つの原子を有する基であり、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基、－Ｒ３６－Ｒ３７－Ｒ３６－、－Ｒ３６－ＣＨＲ３８ ２－などが挙げられる。ここに、Ｒ３６は、それぞれ独立して、単結合又は炭素数１～６のアルキル基、好ましくは炭素数１～６のアルキル基である。Ｒ３７は、Ｎ、Ｏ又はＳであり、好ましくはＮ又はＯである。Ｒ３８は、－Ｒ４５－Ｒ４６－Ｒ４５－、－Ｒ４６－Ｒ４５－又は－Ｒ４５－Ｒ４６－である。ここに、Ｒ４５は、それぞれ独立して、炭素数１～６のアルキル基である。Ｒ４６は、Ｎ、Ｏ又はＳであり、好ましくはＯである。
この態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、３～１０価の有機基であり得る。
さらに別の態様において、ＸＡの例として、下記：
Figure 2023127569000031
 ［式中、Ｘａは、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
で表される基が挙げられる
上記Ｘａは、イソシアヌル環に直接結合する単結合または二価の連結基である。Ｘａとしては、単結合、アルキレン基、または、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、または、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。
Ｘａとしては、下記式：
－（ＣＸ１２１Ｘ１２２）ｘ１－（Ｘａ１）ｙ１－（ＣＸ１２３Ｘ１２４）ｚ１－
（式中、Ｘ１２１～Ｘ１２４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、または、－ＯＳｉ（ＯＲ１２１）３（式中、３つのＲ１２１は、それぞれ独立して、炭素数１～４のアルキル基である。）であり、
上記Ｘａ１は、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、または、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ－であり（各結合の左側がＣＸ１２１Ｘ１２２に結合する。）、
ｘ１は０～１０の整数であり、ｙ１は０または１であり、ｚ１は１～１０の整数である。）
で表される基が更に好ましい。
上記Ｘａ１としては、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－が好ましい。
上記Ｘａとしては、下記式：
－（ＣＦ２）ｍ１１－（ＣＨ２）ｍ１２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ１３－
（式中、ｍ１１は１～３の整数であり、ｍ１２は１～３の整数であり、ｍ１３は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ２）ｍ１４－（ＣＨ２）ｍ１５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）－（ＣＨ２）ｍ１６－
（式中、ｍ１４は１～３の整数であり、ｍ１５は１～３の整数であり、ｍ１６は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ２）ｍ１７－（ＣＨ２）ｍ１８－
（式中、ｍ１７は１～３の整数であり、ｍ１８は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ２）ｍ１９－（ＣＨ２）ｍ２０－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ３）３）－（ＣＨ２）ｍ２１－
（式中、ｍ１９は１～３の整数であり、ｍ２０は１～３の整数であり、ｍ２１は１～３の整数である。）
で表される基、または、
－（ＣＨ２）ｍ２２－
（式中、ｍ２２は１～３の整数である。）
で表される基が特に好ましい。
上記Ｘａとして、特に限定されないが、具体的には、
－ＣＨ２－、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－、－Ｃ４Ｈ８－Ｏ－ＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ２－、－（ＣＦ２）ｎ５－（ｎ５は０～４の整数である。）、－（ＣＦ２）ｎ５－（ＣＨ２）ｍ５－（ｎ５およびｍ５は、それぞれ独立して、０～４の整数である。）、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ３）３）ＣＨ２－
等が挙げられる。
この態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、２又は３価の有機基であり得る。
上記式（１）又は式（２）で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、特に限定されるものではないが、５×１０２～１×１０５の平均分子量を有し得る。かかる範囲のなかでも、２，０００～３２，０００、より好ましくは２，５００～１２，０００の平均分子量を有することが、摩耗耐久性の観点から好ましい。なお、かかる「平均分子量」は、数平均分子量を言い、「平均分子量」は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
一の態様において、本開示の着氷着雪防止組成物は、式（１）で表される化合物を含み、式（２）で表される化合物を含まない。
別の態様において、本開示の着氷着雪防止組成物は、式（１）で表される化合物、及び式（２）で表される化合物を含む。
本開示の着氷着雪防止組成物が式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物を含む場合、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との合計に対して、式（２）で表される化合物は、好ましくは３５モル％以下、より好ましくは３０モル％以下、さらに好ましくは２０モル％以下、さらにより好ましくは１５モル％以下、特に好ましくは１０モル％以下、例えば５モル％以下、３モル％以下、１モル％以下、又は０．１モル％以下であり得る。式（２）で表される化合物の量を上記の範囲とすることにより、着氷着雪をより防止することができる層を得ることができる。また、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との合計に対して、式（２）で表される化合物は、例えば、０．０１モル％以上、０．１モル％以上、０．２モル％以上、０．５モル％以上、１モル％以上、２モル％以上、又は５モル％以上であり得る。式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との合計に対する式（２）で表される化合物は、好ましくは０．０１モル％以上３５モル％以下、より好ましくは０．０１モル％以上３０モル％以下、さらに好ましくは０．０１モル％以上２０モル％以下、さらにより好ましくは０．０１モル％以上１０モル％以下、例えば、０．１モル％以上３０モル％以下、０．２モル％以上２０モル％以下、０．５モル％以上１０モル％以下であり得る。
上記の式（１）で表される化合物の含有量は、着氷着雪防止組成物全体に対して、好ましくは０．０１～５０．０質量％、より好ましくは０．１～３０．０質量％、さらに好ましくは１．０～２５．０質量％、特に好ましくは５．０～２０．０質量％であり得る。上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の含有量を上記の範囲にすることにより、より高い着氷着雪の防止機能を得ることができる。
上記の式（１）又は（２）で表される化合物は、例えば、自体公知の方法、例えば国際公開第９７／０７１５５号、特表２００８－５３４６９６号、特開２０１４－２１８６３９号、特開２０１７－８２１９４号等に記載の方法により得ることができる。
別の好ましい態様において、上記片末端に反応性基を有する撥液性化合物撥液性化合物は、下記式（３）：
Figure 2023127569000032
 ［式中：
ＲＳ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－、又はＲ４－ＲＥ－Ｏｑ８－であり；
ＲＳは、２価の直鎖オルガノシロキサン基であり；
Ｒ１は、水素原子、又は炭化水素基であり；
Ｒ２は、－ＳｉＲ３ ２－であり；
Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、炭化水素基であり；
ｑ７は、０又は１であり；
Ｒ４は、水素原子、又は炭化水素基であり；
ＲＥは、２価のポリエーテル基であり；
ｑ８は、０又は１であり；
ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
ＸＢは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
α２は、１～９の整数であり；
β２は、１～９の整数である。］
で表される化合物を含む。
一の態様において、本開示の着氷着雪防止組成物は、さらに、下記式（４）：
Figure 2023127569000033
 ［式中：
ＲＳ２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏｐ７－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－、又は－Ｒ５ ｐ８－ＲＥ－Ｏｑ８－であり；
ＲＳは、２価の直鎖オルガノシロキサン基であり；
Ｒ２は、－ＳｉＲ３ ２－であり；
Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、炭化水素基であり；
ｐ７は、０又は１であり；
ｑ７は、０又は１であり；
ＲＥは、２価のポリエーテル基であり；
Ｒ４は、２価の炭化水素基であり；
ｐ８は、０又は１であり；
ｑ８は、０又は１であり；
ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
ＸＢは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
γ２は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される化合物を含む。
ＲＳ１は、Ｒ１－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－、又はＲ４－ＲＥ－Ｏｑ８－である。
ＲＳ２は、－Ｏｐ７－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－、又は－Ｒ４ ｐ８－ＲＥ－Ｏ４ ｑ８－である。
一の態様において、ＲＳ１は、Ｒ１－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－であり、ＲＳ２は、－Ｏｐ７－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－である。
一の態様において、ＲＳは、各出現においてそれぞれ独立して、２価の直鎖オルガノシロキサン基である。ここに、２価の直鎖オルガノシロキサン基とは、シロキサンの主骨格（－ＳｉＲ２－Ｏ－ＳｉＲ２－）が直鎖であるオルガノシロキサン基を意味し、Ｓｉ原子に結合するＲ基は直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。
好ましい態様において、ＲＳは、下記式：
－（ＳｉＲ３ ２－Ｏ）ａ－
［式中：
Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、炭化水素基であり、
ａは、２～１５００である。］
で表される基である。
上記Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、炭化水素基である。かかる炭化水素基は、置換されていてもよい。
Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、好ましくは非置換炭化水素基、又はハロゲン原子により置換されている炭化水素基である。かかるハロゲン原子は、好ましくはフッ素原子である。
Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ１－６アルキル基又はアリール基である。
上記Ｃ１－６アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖
である。Ｃ１－６アルキル基は、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。
上記アリール基は、好ましくはフェニル基である。
一の態様において、Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキル基、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。
別の態様において、Ｒ３は、フェニル基である。
別の態様において、Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。
上記ａは、２～１５００である。ａは、好ましくは５以上、より好ましくは１０以上、さらに好ましくは１５以上、例えば３０以上、又は５０以上であり得る。ａは、好ましくは１０００以下、より好ましくは５００以下、さらに好ましくは２００以下、さらにより好ましくは１５０以下、例えば１００以下、又は８０以下であり得る。
ａは、好ましくは５～１０００、より好ましくは１０～５００、さらに好ましくは１５～２００、さらにより好ましくは１５～１５０であり得る。
一の態様において、ＲＳは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のポリエーテル基である。
上記Ｒ１は、水素原子、又は炭化水素基である。かかる炭化水素基は、上記Ｒ３における炭化水素基と同意義である。
Ｒ１は、好ましくはハロゲン原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキル基又はアリール基、より好ましくはＣ１－６アルキル基又はアリール基である。
一の態様において、Ｒ１は、Ｃ１－６アルキル基、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。
別の態様において、Ｒ１は、フェニル基である。
別の態様において、Ｒ１は、メチル基又はフェニル基、好ましくはメチル基である。
上記ｐ７は、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１である。一の態様において、ｐ７は０である。別の態様においてｐ７は１である。
上記ｑ７は、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１である。一の態様において、ｑ７は０である。別の態様においてｑ７は１である。
一の態様において、ｐ７は０であり、ｑ７は１である。
一の態様において、ＲＳ１は、Ｒ４－ＲＥ－Ｏｑ８－であり、ＲＳ２は、－Ｒ５ ｐ８－ＲＥ－Ｏｑ８－である。
ＲＥは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のポリエーテル基である。
上記式において、Ｒ４は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｃ１－１６アルキル基である。
上記Ｃ１－１６アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基である。
上記Ｒ５は、Ｃ１－６アルキレン基である。
上記Ｃ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３アルキレン基である。
上記式において、ｐ８は、０又は１である。一の態様において、ｐ８は０である。別の態様においてｐ８は１である。
上記式において、ｑ８は、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１である。一の態様において、ｑ８は０である。別の態様においてｑ８は１である。
一の態様において、ｐ８は０であり、ｑ８は１である。
上記ＲＥは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のポリエーテル基である。
ＲＥは、好ましくは、式：
－（ＯＣ６Ｈ１２）ａ３－（ＯＣ５Ｈ１０）ｂ３－（ＯＣ４Ｈ８）ｃ３－（ＯＣ３Ｈ６）ｄ３－（ＯＣ２Ｈ４）ｅ３－（ＯＣＨ２）ｆ３－
［式中：
ａ３、ｂ３、ｃ３、ｄ３、ｅ３及びｆ３は、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ３、ｂ３、ｃ３、ｄ３、ｅ３及びｆ３の和は１以上である。ａ３、ｂ３、ｃ３、ｄ３、ｅ３又はｆ３を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である。
ａ３、ｂ３、ｃ３、ｄ３、ｅ３及びｆ３は、好ましくは、それぞれ独立して、０～１００の整数であってもよい。
ａ３、ｂ３、ｃ３、ｄ３、ｅ３及びｆ３の和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上又は２０以上であってもよい。ａ３、ｂ３、ｃ３、ｄ３、ｅ３及びｆ３の和は、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、さらに好ましくは６０以下であり、例えば５０以下又は３０以下であってもよい。
これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよい。例えば、－（ＯＣ６Ｈ１２）－は、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））－等であってもよい。－（ＯＣ５Ｈ１０）－は、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））－等であってもよい。－（ＯＣ４Ｈ８）－は、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））－、－（ＯＣ（ＣＨ３）２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２）－、－（ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３））－、－（ＯＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２）－及び－（ＯＣＨ２ＣＨ（Ｃ２Ｈ５））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ３Ｈ６）－は、－（ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）－、－（ＯＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２）－及び－（ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ２Ｈ４）－は、－（ＯＣＨ２ＣＨ２）－及び－（ＯＣＨ（ＣＨ３））－のいずれであってもよい。
上記ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり、少なくとも１つのＲＨは、水酸基もしくは加水分解性基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基である。
一の態様において、ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基である。
好ましい態様において、ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基である。
別の態様において、ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。
好ましい態様において、ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。
特に好ましい態様において、ＲＨは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
Figure 2023127569000034
 ［式中、各記号は、上記ＲＳｉにおける式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）に関する記載と同意義である。］
で表される基である。
ＸＢは、主に着氷着雪の抑制機能を提供する部（ＲＳ１又はＲＳ２）と基材との結合能を提供する部（ＲＨ）とを連結するリンカーと解される。従って、当該ＸＢは、式（３）及び（４）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの基であってもよい。
上記式（３）において、α２は１～９の整数であり、β２は１～９の整数である。これらα２及びβ２は、ＸＢの価数に応じて変化し得る。α２及びβ２の和は、ＸＢの価数と同じである。例えば、ＸＢが１０価の有機基である場合、α２及びβ２の和は１０であり、例えばα２が９かつβ２が１、α２が５かつβ２が５、又はα２が１かつβ２が９となり得る。また、ＸＢが２価の有機基である場合、α２及びβ２は１である。
上記式（４）において、γ２は１～９の整数である。γ２は、ＸＢの価数に応じて変化し得る。即ち、γ２は、ＸＢの価数から１を引いた値である。
ＸＢは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基である。
上記ＸＢにおける２～１０価の有機基は、好ましくは２～８価の有機基である。一の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは２～４価の有機基であり、より好ましくは２価の有機基である。別の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは３～８価の有機基、より好ましくは３～６価の有機基である。
一の態様において、ＸＢは、単結合又は２価の有機基であり、α２、β２、及びγ２は１である。
一の態様において、ＸＢは３～６価の有機基であり、α２は１であり、β２は２～５であり、γは２～５である。
一の態様において、ＸＢは、３価の有機基であり、α２は１であり、β２は２である。
一の態様において、ＸＢは単結合である。
別の態様において、ＸＢは２価の有機基である。
一の態様において、ＸＢとしては、例えば、単結合又は下記式：
－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
［式中：
Ｒ５１は、単結合、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは－（ＣＨ２）ｓ５－であり、
ｓ５は、１～２０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、あるいは、１～２０の整数、好ましくは４～１５の整数、より好ましくは７～１３の整数であり、
Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－であり、
Ｘ５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基であり、
Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、好ましくは水素原子、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
ｎ５は、各出現においてそれぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～１５の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらにより好ましくは１～６の整数、例えば１～３の整数であり、
ｌ５は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ｐ５は、０又は１であり、
ｑ５は、０又は１であり、
ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、ＸＢ（典型的にはＸＢの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、ＸＢは、これらの基により置換されていない。
上記炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基は、－Ｏ－Ｃ１－１０アルキレン－を含む基であり、例えば、－Ｒ５５－（－Ｏ－Ｃ１－１０アルキレン）ｎ－Ｒ５６（式中、Ｒ５５は、単結合又は２価の有機基、好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、ｎは任意の整数、好ましくは２～１０の整数であり、Ｒ５６は、水素原子又は１価の有機基、好ましくはＣ１－６アルキル基である。）である。上記アルキレン基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。
好ましい態様において、上記ＸＢは、それぞれ独立して、－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－Ｒ５２－である。Ｒ５２は、単結合、－（ＣＨ２）ｔ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、好ましくは－（ＣＨ２）ｔ５－である。ｔ５は、１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。ここに、Ｒ５２（典型的にはＲ５２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｒ５６は、これらの基により置換されていない。
好ましくは、上記ＸＢは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、又は
－Ｒ５１－Ｘ５３－Ｒ５２－
［式中、Ｒ５１及びＲ５２は、上記と同意義であり、
Ｘ５３は、
－Ｏ－、
－Ｓ－、
－ＣＯ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯ－、又は
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－Ｎ（Ｒ５４）－、
（式中、Ｒ５４は、上記と同意義であり、
ｕ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。）である。］
であり得る。
より好ましくは、上記ＸＢは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－、
－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－、又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、Ｘ５３、ｓ５及びｔ５は、上記と同意義である。］
である。
好ましい態様において、上記ＸＢは、それぞれ独立して、
単結合
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－、
－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、
Ｘ５３は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯＮＲ５４－、又は－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯ－であり、
Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
ｓ５、ｔ５、及びｕ５は、上記と同意義である。］
であり得る。
好ましい態様において、上記ＸＢは、それぞれ独立して、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ５－、
－（ＣＨ２）ｓ５－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）ｔ５－、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯ－、又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）u５－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、
Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）又は炭素数１～１０のオキシアルキレン含有基であり、
ｓ５、ｔ５、及びｕ５は、上記と同意義である。］
であり得る。
上記ＸＢは、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、ＸＢは、非置換である。
尚、上記ＸＢは、各式の左側がＲＳ１又はＲＳ２に結合し、右側がＲＨに結合する。
別の態様において、ＸＢは、それぞれ独立して、３～１０価の有機基であり得る。
さらに別の態様において、ＸＢの例として、下記：
Figure 2023127569000035
 ［式中、Ｘａは、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
で表される基が挙げられる
上記Ｘａは、イソシアヌル環に直接結合する単結合または二価の連結基である。Ｘａとしては、単結合、アルキレン基、または、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、または、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。
Ｘａとしては、下記式：
－（ＣＸ１２１Ｘ１２２）ｘ１－（Ｘａ１）ｙ１－（ＣＸ１２３Ｘ１２４）ｚ１－
（式中、Ｘ１２１～Ｘ１２４は、それぞれ独立して、Ｈ、ＯＨ、または、－ＯＳｉ（ＯＲ１２１）３（式中、３つのＲ１２１は、それぞれ独立して、炭素数１～４のアルキル基である。）であり、
上記Ｘａ１は、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＲ１２１－、－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ１２１－、－ＮＲ１２１－Ｃ（＝Ｏ）－、またはＳであり（各結合の左側がＣＸ１２１Ｘ１２２に結合する。）、
Ｒ１２１はＣ１－６の炭化水素鎖であり、
ｘ１は０～１０の整数であり、ｙ１は０または１であり、ｚ１は１～１０の整数である。）
で表される基が更に好ましい。
上記Ｘａ１としては、－Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－が好ましい。
上記Ｘａとしては、下記式：
－（ＣＨ２）ｍ１２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ１３－
（式中、ｍ１２は１～１０の整数であり、ｍ１３は１～１０の整数である。）
で表される基、
－（ＣＨ２）ｍ１５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）－（ＣＨ２）ｍ１６－
（式中、ｍ１５は１～１０の整数であり、ｍ１６は１～１０の整数である。）
で表される基、
－（ＣＨ２）ｍ１８－
（式中、ｍ１８は１～１０の整数である。）
で表される基、又は
－（ＣＨ２）ｍ２０－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ３）３）－（ＣＨ２）ｍ２１－
（式中、ｍ２０は１～１０の整数であり、ｍ２１は１～１０の整数である。）
で表される基
で表される基が特に好ましい。
上記Ｘａとして、特に限定されないが、－ＣＨ２－、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－、－Ｃ４Ｈ８－Ｏ－ＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ２－、―Ｓ－、－ＮＲ１２１－、―（ＣＨ２）ｍ２２－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ２３－、―（ＣＨ２）ｍ２２－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｍ２３－、―（ＣＨ２）ｍ２２－Ｃ（＝Ｏ）－ＮＲ１２１－（ＣＨ２）ｍ２３－、―（ＣＨ２）ｍ２２－ＮＲ１２１－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｍ２３－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ３）３）ＣＨ２－
（式中Ｒ１２１は、Ｃ１－６炭化水素鎖であり、ｍ２２は１～１０の整数であり、ｍ２３は１～１０の整数である。）
等が挙げられる。
上記式（３）又は（４）で表されるシロキサン基含有シラン化合物は、特に限定されるものではないが、５×１０２～１×１０５の数平均分子量を有し得る。上記式（３）又は（４）で表されるシロキサン基含有シラン化合物は、好ましくは１，０００～３０，０００、より好ましくは１，５００～１０，０００の数平均分子量を有することが、摩耗耐久性の観点から好ましい。なお、かかる「数平均分子量」は、１Ｈ－ＮＭＲにより測定される値とする。
上記シロキサン基含有シラン化合物は、例えば、オルガノシロキサン基を有する化合物と、加水分解性シラン基を有する化合物とを反応させることにより得ることができる。
例えば、下記式：
Ｒ６１－ＣＯＯＨ
［式中、Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基である。］
で表される化合物を、下記式：
ＮＨ２－Ｒ６２
［式中、Ｒ６２は、アリル基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式：
Ｒ６１－ＣＯＮＨ－Ｒ６３－Ｒ６４ ｎ
［式中、
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｒ６３は、（ｎ＋１）価のリンカー基であり、
Ｒ６４は、アリル基である。］
を得る。次いで、得られたアリル化合物を、
ＨＳｉＲ６５ ｍＲ６６ ３－ｍ
［式中、
Ｒ６５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ６６は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（３）で表される化合物を得ることができる。
別の方法として、下記スキームに従って、Ｒ６１－ＣＯＯＨから、オキサジアゾール化合物を得、原料として用いることにより、式（３）で表される化合物を得ることができる。例えば、Ｒが末端にアリル基を有する場合、上記のようにＨＳｉＲ６５ ｍＲ６６ ３－ｍを反応させることにより、式（４）で表される化合物を得ることができる。
Figure 2023127569000036
 ［式中：
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｒは、末端に官能基を含んでいてもよい、アルキル、又はアリ－ルであり、
上記官能基は、エステルなどのカルボン酸誘導体（例えば、アリル、エステル、アミド、カルボン酸、酸無水物、酸クロリド、ニトリル）、アミン、エポキシド、ベンゼン環、アルコール、又は不飽和結合である。］
別の方法として、下記式：
Ｒ６１－ＣＷｍＸ３－ｍ
［式中：
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｘは、加水分解性基であり、
Ｗは、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｍは、１～３である。］
で表される化合物を、下記式：
Ｍ－Ｒ６２
［式中：
Ｍは、金属含有基、例えばＬｉ、ハロゲン－Ｍｇ、Ｚｎであり、
Ｒ６２は、アリル基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式：
Ｒ６１－ＣＷｍ（－Ｒ６３－Ｒ６４）３－ｍ
［式中：
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｒ６３は、２価の基であり、
Ｒ６４は、アリル基であり、
Ｗは、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｍは、１～３である。］
を得る。次いで、得られたアリル化合物を、
ＨＳｉＲ６５ ｍＲ６６ ３－ｍ
［式中、
Ｒ６５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ６６は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（３）で表される化合物を得ることができる。
別の方法として、下記式：
Ｒ６１－ＣＯＲ６７
［式中：
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｒ６７は、ＯＨ、又はハロゲン元素、ＮＲ２、－ＯＣＯＲ’、アルコキシ基などの加水分解性基であり、
Ｒは、それぞれ独立して、水素原子またはアルキル基であり、
Ｒ’は、水素原子またはアルキル基である。］
で表される化合物と、
Ｍ－Ｒ６２
［式中：
Ｍは、金属含有基、例えばＬｉ、ハロゲン－Ｍｇ、又はＺｎであり、
Ｒ６２は、アリル基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式：
Ｒ６１－Ｃ（ＯＨ）（－Ｒ６３－Ｒ６４）２
［式中：
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｒ６３は、２価の基であり、
Ｒ６４は、アリル基である。］
で表される化合物を得る。得られた化合物を、下記式：
Ｌ－Ｒ６２
［式中：
Ｌは、脱離基であり、
Ｒ６２は、アリル基含有基である。］
である化合物と反応させて、
Ｒ６１－Ｃ（－Ｏ－Ｒ６３－Ｒ６４）（－Ｒ６３－Ｒ６４）２
［式中：
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｒ６３は、２価の基であり、
Ｒ６４は、アリル基である。］
で表される化合物を得る。次いで、得られたアリル化合物を、
ＨＳｉＲ６５ ｍＲ６６ ３－ｍ
［式中、
Ｒ６５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ６６は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（３）で表される化合物を得ることができる。
別の方法として、下記式：
Ｒ６１－ＣＨ＝ＣＨ２
［式中：Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基である。］
で表される化合物と、下記式
Ｈ－ＳｉＸ３
［式中、Ｘは加水分解性基である。］
とを反応させて、下記式：
Ｒ６１－ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＸ３
で表される化合物を得る。次いで、得られた化合物を、
Ｍ－Ｒ６２
［式中、
Ｍは、金属含有基、例えばＬｉ、ハロゲン－Ｍｇ、又はＺｎであり、
Ｒ６２は、アリル基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、下記式：
Ｒ６１－ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（－Ｒ６３－Ｒ６４）３
［式中：
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｒ６３は、２価の基であり、
Ｒ６４は、アリル基である。］
を得る。続いてアリル化合物を得る。次いで、得られたアリル化合物を、
ＨＳｉＲ６５ ｍＲ６６ ３－ｍ
［式中、
Ｒ６５は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ６６は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｍは、１～３である。］
で表される化合物と反応させることにより、式（３）で表される化合物を得ることができる。
上記の反応において、Ｒ６１－ＣＨ＝ＣＨ２は、酸化剤と反応させることにより、エポキシ化合物とし、かかるエポキシ化合物を用いて、本開示の式（３）で表される化合物を得ることができる。
さらに、Ｒ６１－ＣＨ＝ＣＨ２は、ＨＳＲで表されるチオール化合物と反応させて、Ｒ６１－ＣＨ２－ＣＨ２－ＳＲ又はＲ６１－ＣＨ（ＳＲ）－ＣＨ３で表されるチオ化合物とし、かかるチオ化合物を用いて、本開示の式（３）で表される化合物を得ることができる。ここに、Ｒは、任意の基である。
さらに、下記スキームに示す通り、Ｒ６１－ＣＨ＝ＣＨ２は、ジエンと反応させて、環状化合物とし、かかる環状化合物を用いて、本開示の式（３）で表される化合物を得ることができる。
Figure 2023127569000037
 ［式中、Ｒは、それぞれ独立して、炭化水素、水素原子、または酸素原子、窒素原子、又は、－ＣＯＲ’である。Ｒ’は、任意の基である。］
さらに、下記スキームに示す通り、Ｒ６１－ＣＨ＝ＣＨ２は、ジボラン、ボランジメチルスルフィド錯体、９－ボラビシクロ［３，３，１］－ノナン等のホウ素試薬と反応させて、次いで、得られたボラン誘導体をアルコール化合物に変換し、かかるアルコール化合物を用いて、本開示の式（３）で表される化合物を得ることができる。
Figure 2023127569000038
 ［式中、Ｒは、それぞれ独立して、水素原子、又は炭化水素基である。］
別の方法として、下記式：
Ｒ６１－ＳｉＷ２－Ｈ
［式中、
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｗは、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基である。］
で表される化合物と、下記式：
Ｈ２Ｃ＝ＣＨ－Ｒ６７
［Ｒ６７は、アミド、カルボン酸、酸無水物、酸クロリド、ニトリル、アミン、エポキシド、ベンゼン環、アルコール等の官能基含有基である。］
とを反応させて、下記式：
Ｒ６１－ＳｉＸ２－ＣＨ２ＣＨ２－Ｒ６７
で表される化合物を得ることができる。かかる化合物を、原料として、上記の反応を適宜利用して、式（３）で表される化合物を得ることができる。
別の方法として、下記式：
Ｒ６１－ＣＨ２ＮＲ６８Ｈ
［式中、Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｒ６８は、任意の基である。］
で表される化合物を下記式
ＨＯＣＯ－Ｒ６９
［式中、Ｒ６９は、二重結合基含有基である。］
で表される化合物と反応させて下記式：
Ｒ６１－ＣＨ２ＮＲ６８ＣＯ－Ｒ６９
を得る。かかる化合物を、原料として、Ｒ６９内に含まれる二重結合に対して上記のヒドロシリル化反応を行うことにより、式（３）で表される化合物を得ることができる。
別の方法として、下記式：
Ｒ６１－ＣＨ２ＮＨ２
［式中、Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基である。］
で表される化合物を、
Ｒ７０－ＣＯＯＨ
［式中、Ｒ７０は、二重結合、アミド、カルボン酸、酸無水物、酸クロリド、ニトリル、アミン、エポキシド、ベンゼン環、アルコール等の官能基含有基である。］
で表される化合物と反応させて、
Ｒ６１－ＣＨ２ＮＨＣＯ－Ｒ７０
が得られ、かかる化合物を原料として、式（３）で表される化合物を得ることができる。
別の方法として、下記スキームに示すように、エポキシ化合物と、下記に示すような化合物とを反応させて得られる化合物を原料として、式（３）で表される化合物を得ることができる。
Figure 2023127569000039
［式中、
Ｒ６１は、オルガノシロキサン基含有基であり、
Ｒ１は、水素原子、またはアルキル基であり、
Ｒ２は、水素原子、またはアルキル基であり、
Ｒは、末端に官能基を含んでいてもよい、炭化水素基であり、
上記官能基は、エステルなどのカルボン酸誘導体（例えば、エステル、アミド、カルボン酸、酸無水物、酸クロリド、ニトリル）、アミン、エポキシド、ベンゼン環、アルコール、又は不飽和結合である。］
別の方法として、下記スキームに従って、Ｒ６１－ＣＨ２Ｘとイソシアヌル酸ジアリルとを、適切な塩基（水素化ナトリウム、炭酸ナトリウム、カリウムｔ－ブトキシド、金属ヘキサメチルジシラジドなど）の存在下で反応させて、置換イソシアヌレート化合物を得ることができる。ここに、Ｘは脱離性官能基であり、例えば、クロリド、ブロミド、ヨージド。パラトルエンスルホナート、トリフルオロメタンスルホナート、カルボキシラートが挙げられる。
Figure 2023127569000040
上記ヒドロシリル化は、好適には、遷移金属触媒を用いて行われる。かかる遷移金属触媒としては、第８族～１０族遷移金属触媒が好ましく、中でも、白金触媒、ルテニウム触媒、ロジウム触媒等が挙げられる。中でも、白金触媒が好ましい。白金触媒としては、Ｐｔ／ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体、Ｐｔ／テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサン錯体、塩化白金酸、酸化白金等が挙げられる。中でも、Ｐｔ／ジビニルテトラメチルジシロキサン錯体およびＰｔ／テトラメチルテトラビニルシクロテトラシロキサン錯体のいずれかが好ましい。
上記遷移金属触媒の使用量は、反応対象である二重結合を有する化合物に対する質量比が、０．１～１，０００ｐｐｍであることが好ましく、１～１００ｐｐｍであることが特に好ましい。上記の使用量とすることにより、適切に反応が進行し、触媒に起因する着色を抑制することができる。
好ましい態様において、上記触媒、特に白金触媒と、含窒素化合物、又は含硫黄化合物とを併用する。これらの化合物は１種を使用しても、２種以上を使用してもよい。
上記含窒素化合物としては、脂肪族アミン化合物、トリエチルアミン、芳香族アミン化合物（アニリン、ピリジン等）、リン酸アミド（ヘキサメチルホスホルアミド等）、アミド化合物（Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等。）、尿素化合物（テトラメチル尿素等。）、環状アミド化合物（Ｎ－メチルピロリドン等。）等が挙げられる。含窒素化合物の中でも後述するドナー数の高い化合物が好ましく、脂肪族アミン化合物、芳香族アミン化合物、リン酸アミド、尿素化合物が好ましい。また、含窒素化合物の塩基性が高いと、加水分解性基の加水分解や縮合反応等の副反応が進行しやすくなるため、塩基性は低いかまたは中性の化合物がよい。このような点から芳香族アミン化合物、リン酸アミド、尿素化合物が好ましい。
上記含硫黄化合物としては、スルホキシド化合物（テトラメチレンスルホキシド、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
上記の化合物としては、芳香族アミン化合物およびスルホキシド化合物の１種以上が好ましく、テトラメチレンスルホキシド、又はジメチルスルホキシドの１種以上が特に好ましい。
上記の含窒素化合物および含硫黄化合物は、いずれもドナー数が大きい。ドナー数とは、溶媒パラメータの一つであり、電子（対）供与性の尺度である。ドナー数が大きい化合物を上記遷移金属触媒と併用すると、遷移金属触媒中の遷移金属にかかる化合物が配位し、そのため、二重結合を有する化合物の遷移金属への配位が制御されるものと考えられる。その結果、特定組成を有する組成物が得られる。
ここに、ドナー数は、含窒素化合物又は含硫黄化合物と、ＳｂＣｌ５とが１：１付加体を形成するときの熱量であり、種々の化合物のドナー数、ドナー数の算出方法等は、たとえば、下記参考文献（１）および（２）等に開示されている。（１）Ｐｕｒｅ＆Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．，Ｖｏｌ．４１，Ｎｏ．３，ｐｐ．２９１－３２６，１９７５。（２）Ｐｕｒｅ＆Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．，Ｖｏｌ．５８，Ｎｏ．８，ｐｐ．１１５３－１１６１，１９８６。
上記含窒素化合物又は含硫黄化合物の使用量は、二重結合を有する化合物の１００質量部に対して、０．００１～１，０００質量部が好ましく、０．０１～１０質量部が特に好ましい。また、遷移金属触媒と含窒素化合物又は含硫黄化合物の使用量の質量比率（含窒素化合物又は含硫黄化合物：遷移金属触媒）は、１０：１～１０，０００：１が好ましく、２０：１～１，０００：１が特に好ましい。
一の態様において、本開示の着氷着雪防止組成物は、式（３）で表される化合物を含み、式（４）で表される化合物を含まない。
別の態様において、本開示の着氷着雪防止組成物は、式（３）で表される化合物、及び式（４）で表される化合物を含む。
本開示の着氷着雪防止組成物が式（３）で表される化合物と、式（４）で表される化合物とを含む場合、式（３）で表される化合物と式（４）で表される化合物との合計に対して、式（４）で表される化合物は、好ましくは３５モル％以下、より好ましくは３０モル％以下、さらに好ましくは２０モル％以下、さらにより好ましくは１５モル％以下、特に好ましくは１０モル％以下、例えば５モル％以下、３モル％以下、１モル％以下、又は０．１モル％以下であり得る。式（４）で表される化合物の量を上記の範囲とすることにより、着氷着雪をより防止することができる層を得ることができる。また、式（３）で表される化合物と式（４）で表される化合物との合計に対して、式（４）で表される化合物は、例えば、０．０１モル％以上、０．１モル％以上、０．２モル％以上、０．５モル％以上、１モル％以上、２モル％以上、又は５モル％以上であり得る。式（３）で表される化合物と式（４）で表される化合物との合計に対する式（４）で表される化合物は、好ましくは０．０１モル％以上３５モル％以下、より好ましくは０．０１モル％以上３０モル％以下、さらに好ましくは０．０１モル％以上２０モル％以下、さらにより好ましくは０．０１モル％以上１０モル％以下、例えば、０．１モル％以上３０モル％以下、０．２モル％以上２０モル％以下、０．５モル％以上１０モル％以下であり得る。
上記の式（３）で表される化合物の含有量は、着氷着雪防止組成物全体に対して、好ましくは０．０１～５０．０質量％、より好ましくは０．１～３０．０質量％、さらに好ましくは１．０～２５．０質量％、特に好ましくは５．０～２０．０質量％であり得る。上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の含有量を上記の範囲にすることにより、より高い着氷着雪の防止機能を得ることができる。
一の態様において、本開示の着氷着雪防止組成物は、さらに、架橋性化合物を含有する。
前記架橋性化合物は、金属アルコキシド基を有する。
（架橋性化合物）
上記架橋性化合物は、
下記式（Ａ１）：
Ａ［Ｚａ１－Ｍ１（ＯＲａ１）ｎ１（Ｒａ２）ｎ２－ｎ１］ｍ１［Ｚａ２－Ｒａ３］ｍ２ （Ａ１）
［式中：
Ａは、１～１０価の有機基であり、
Ｚａ１は、それぞれ独立して、単結合、または２価の有機基であり、
Ｍ１は、Ａｌ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、またはＺｎであり；
Ｒａ１は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基であり、
Ｒａ２は、それぞれ独立して、水素原子、または炭化水素基であり、
ｎ１は、それぞれ独立して、１以上（Ｍ１の価数－１）以下であり、
ｎ２は、それぞれ独立して、（Ｍ１の価数－１）であり、
Ｚａ２は、それぞれ独立して、単結合、または２価の有機基であり、
Ｒａ３は、それぞれ独立して、反応性基であり、
ｍ１は、１～１０の整数であり、
ｍ２は、０～１０の整数であり、
ｍ１とｍ２との合計はＡの価数である。］
で表される化合物、または
下記式（Ａ２）：
Figure 2023127569000041
［式中：
Ｍ２は、Ａｌ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、またはＺｎであり；
Ｒａ３は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、またはＲａ６－ＣＯ－であり；
Ｒａ６は、１価の炭化水素基であり；
Ｒａ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－３アルキル基またはＣ１－３アルコキシ基であり；
ｎ３は、前記Ｍの価数であり；
ｎ４は、０以上前記Ｍの価数以下である。］
で表される化合物である。
（式（Ａ１）で表される化合物）
Ａ［Ｚａ１－Ｍ１（ＯＲａ１）ｎ１（Ｒａ２）ｎ２－ｎ１］ｍ１［Ｚａ２－Ｒａ３］ｍ２ （Ａ１）
Ａは、１～１０価の有機基であり、好ましくは１～８価、より好ましくは１～６価、さらに好ましくは１～４価、さらにより好ましくは１～３価、特に好ましくは２または３価の有機基である。
一の態様において、Ａは、１価の有機基である。
上記１価の有機基は、好ましくは炭化水素基、好ましくはＣ１－３０アルキル基である。
好ましい態様において、式（Ａ１）は、下記（Ａ１’）
Ｍ１（ＯＲａ１）ｎ３Ｒ３３ ｎ４ （Ａ１’）
［式中：
Ｍ１は、Ａｌ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｓｎ又はＺｒであり；
Ｒａ１は、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、
Ｒ３３は、それぞれ独立して、Ｃ１－３０アルキル基であり、
ｎ３は、１以上の整数であり、
ｎ４は、１以上の整数であり、
ｎ３＋ｎ４は、前記Ｍ１の価数である。］
である。
上記Ｒ３３は、Ｃ１－３０アルキル基である。
上記Ｃ１－３０アルキル基は、直鎖であっても分枝鎖であってもよい。
上記Ｃ１－３０アルキル基は、好ましくはＣ３－２５アルキル基、より好ましくはＣ６－２５アルキル基、さらに好ましくはＣ８－２０アルキル基、さらにより好ましくはＣ８－１６アルキル基であり得る。
ｎ３は、１以上の整数であり、ｎ４は、１以上の整数である。ｎ３＋ｎ４は、前記Ｍの価数である。好ましくは、
好ましい態様において、ｎ３は、２以上、好ましくは３以上の整数である。
一の態様において、Ａは、２価の有機基である。
上記２価の有機基は、好ましくは、下記式：
－［（ＲＡ１）ａ１－（ＲＡ２）ａ２－（ＲＡ３）ａ３］－
［式中：
ＲＡ１は、それぞれ独立して、アルキレン基、好ましくはＣ１－２０アルキレン基、より好ましくはＣ１－１０アルキレン基、さらに好ましくはＣ１－６アルキレン基、さらにより好ましくはＣ１－４アルキレン基であり、
ＲＡ２は、それぞれ独立して、シクロアルキレン基、好ましくはＣ３－２０シクロアルキレン基、より好ましくはＣ３－１０シクロアルキレン基、さらに好ましくはＣ５－８シクロアルキレン基、さらにより好ましくはＣ５－７シクロアルキレン基であり、
ＲＡ３は、それぞれ独立して、アリーレン基、好ましくはＣ６－２０アリーレン基、より好ましくはＣ６－１０アリーレン基、さらに好ましくはＣ６－８アリーレン基、特に好ましくはフェニレン基であり、
ａ１は、０～５の整数、好ましくは０～３の整数、より好ましくは０～２の整数、さらに好ましくは１または２であり、
ａ２は、０～５の整数、好ましくは０～３の整数、より好ましくは０または１であり、
ａ３は、０～５の整数、好ましくは０～３の整数、より好ましくは０または１であり、
ａ１、ａ２およびａ３の合計は、１以上、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ａ１、ａ２およびａ３を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
で表される基である。
一の態様において、Ａは、ＲＡ１である。
上記ＲＡ１におけるアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。
別の態様において、Ａは、３価の有機基である。
上記３価の有機基は、好ましくは、下記式：
Figure 2023127569000042
 ［式中：
Ｘａは、それぞれ独立して、単結合、または２価の有機基である。］
で表される基である。
一の態様において、Ｘａは、単結合である。
別の態様において、Ｘａは、２価の有機基である。
Ｘａにおける２価の有機基は、好ましくは、アルキレン基、または、エーテル結合およびエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む２価の基であり、より好ましくは、単結合、Ｃ１－１０アルキレン基、または、エーテル結合およびエステル結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の２価の炭化水素基である。
好ましい態様において、Ｘａにおける２価の有機基は、下記式：
－（ＣＸ１２１Ｘ１２２）ｘ１－（Ｘａ１）ｙ１－（ＣＸ１２３Ｘ１２４）ｚ１－
（式中、Ｘ１２１～Ｘ１２４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、または、－ＯＳｉ（ＯＲ１２１）３（式中、３つのＲ１２１は、それぞれ独立して、炭素数１～４のアルキル基である。）であり、
上記Ｘａ１は、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、または、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ－であり（各結合の左側がＣＸ１２１Ｘ１２２に結合する。）、
ｘ１は０～１０の整数であり、ｙ１は０または１であり、ｚ１は１～１０の整数である。）
で表される基である。なお、上記基は、左側がイソシアヌル環に結合する。
Ｘａ１は、好ましくは、－Ｏ－またはＣ（＝Ｏ）Ｏ－である。
Ｘａにおける２価の有機基は、好ましくは、下記式：
－（ＣＦ２）ｍ１１－（ＣＨ２）ｍ１２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ１３－
（式中、ｍ１１は１～３の整数であり、ｍ１２は１～３の整数であり、ｍ１３は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ２）ｍ１４－（ＣＨ２）ｍ１５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）－（ＣＨ２）ｍ１６－
（式中、ｍ１４は１～３の整数であり、ｍ１５は１～３の整数であり、ｍ１６は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ２）ｍ１７－（ＣＨ２）ｍ１８－
（式中、ｍ１７は１～３の整数であり、ｍ１８は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ２）ｍ１９－（ＣＨ２）ｍ２０－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ３）３）－（ＣＨ２）ｍ２１－
（式中、ｍ１９は１～３の整数であり、ｍ２０は１～３の整数であり、ｍ２１は１～３の整数である。）
で表される基、または、
－（ＣＨ２）ｍ２２－
（式中、ｍ２２は１～３の整数である。）
で表される基が特に好ましい。
Ｘａにおける２価の有機基としては、特に限定されないが、具体的には、
－ＣＨ２－、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－、－Ｃ４Ｈ８－Ｏ－ＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ２－、－（ＣＦ２）ｎ５－（ｎ５は０～４の整数である。）、－（ＣＦ２）ｎ５－（ＣＨ２）ｍ５－（ｎ５およびｍ５は、それぞれ独立して、０～４の整数である。）、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ３）３）ＣＨ２－
等が挙げられる。
Ｚａ１は、それぞれ独立して、単結合、または２価の有機基である。
一の態様において、Ｚａ１は、単結合である。
別の態様において、Ｚａ１は、それぞれ独立して、２価の有機基である。
上記Ｚａ１における２価の有機基は、それぞれ独立して、アルキレン基、好ましくはＣ１－２０アルキレン基、より好ましくはＣ１－１０アルキレン基、さらに好ましくはＣ１－６アルキレン基、さらにより好ましくはＣ１－４アルキレン基である。
Ｍ１は、Ａｌ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、またはＺｎである。
Ｍ１は、好ましくはＳｉ、Ｔｉ又はＺｒであり、より好ましくはＳｉである。
Ｒａ１は、それぞれ独立して、水素原子またはＣ１－６アルキル基である。
好ましい態様において、Ｒａ１は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキル基、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはＣ１－２アルキル基である。
Ｒａ２は、それぞれ独立して、水素原子、または炭化水素基である。
Ｒａ２は、それぞれ独立して、炭化水素基である。
Ｒａ２における炭化水素基は、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはＣ１－２アルキル基である。
ｎ１は、それぞれ独立して、１以上（Ｍ１の価数－１）以下であり、ｎ２は、（Ｍ１の価数－１）である。
ｎ１は、好ましくは２以上（Ｍ１の価数－１）以下、より好ましくは３以上（Ｍ１の価数－１）以下、さらに好ましくは（Ｍ１の価数－１）である。
Ｚａ２は、それぞれ独立して、単結合、または２価の有機基である。
一の態様において、Ｚａ２は、単結合である。
別の態様において、Ｚａ２は、それぞれ独立して、２価の有機基である。
上記Ｚａ２における２価の有機基は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚａ２は、Ｃ１－６アルキレン基、または－（ＣＨ２）ｚ１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。
Ｒａ３は、それぞれ独立して、反応性基である。
上記Ｒａ３における反応性基は、イソシアネート基、エポキシ基、またはビニル基である。
一の態様において、上記反応性基は、イソシアネート基である。
別の態様において、上記反応性基は、エポキシ基である。
別の態様において、上記反応性基は、ビニル基である。
ｍ１は、１～１０の整数であり、ｍ２は、０～１０の整数であり、ｍ１とｍ２との合計はＡの価数である。
一の態様において、ｍ１は、１～１０の整数であり、ｍ２は、０である。
別の態様において、ｍ１は、１～１０の整数であり、ｍ２は、１～１０の整数である。
好ましい態様において、ｍ１は、１または２であり、ｍ２は、０または１であり、好ましくは、ｍ１は、１であり、ｍ２は、１である。
（式（Ａ２）で表される化合物）
Figure 2023127569000043
Ｍ２は、Ａｌ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、またはＺｎである。
Ｍ２は、好ましくはＳｉ、Ｔｉ又はＺｒであり、より好ましくはＳｉである。
Ｒａ３は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、またはＲａ６－ＣＯ－である。
Ｒａ３は、それぞれ独立して、好ましくはＣ１－６アルキル基、より好ましくはＣ１－３アルキル基、さらに好ましくはＣ１－２アルキル基である。
Ｒａ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－３アルキル基またはＣ１－３アルコキシ基である。
上記Ｒａ４におけるアルキル基は、好ましくはメチル基又はエチル基であり、より好ましくはメチル基である。
上記Ｒａ４におけるアルコキシ基は、好ましくはメトキシ基又はエトキシ基であり、より好ましくはエトキシ基である。
ｎ３は、上記Ｍ２の価数であり、ｎ４は、０以上上記Ｍ２の価数以下である。
一の態様において、ｎ４はＭの価数である。
別の態様において、（ｎ３－ｎ４）は１である。
本開示の着氷着雪防止組成物が式（１）で表される化合物又は式（３）で表される化合物と、上記架橋性化合物を含む場合、式（１）で表される化合物又は式（３）で表される化合物、及び上記架橋性化合物との合計に対して、式（１）で表される化合物又は式（３）で表される化合物の含有量は、好ましくは３５質量％以下、より好ましくは３０質量％以下、さらに好ましくは２０質量％以下、さらにより好ましくは１０質量％以下、特に好ましくは５質量％以下、例えば３質量％以下、２質量％以下、１質量％以下、又は０．１質量％以下であり得る。上記式（１）で表される化合物又は式（３）で表される化合物の含有量を上記の範囲とすることにより、着氷着雪をより防止することができる層を得ることができる。また、式（１）で表される化合物又は式（３）で表される化合物、及び上記架橋性化合物との合計に対して、式（１）で表される化合物又は式（３）で表される化合物の含有量は、例えば、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１質量％以上、０．５質量％以上、又は１質量％以上であり得る。式（１）で表される化合物又は式（３）で表される化合物、及び上記架橋性化合物との合計に対する、上記式（１）で表される化合物又は式（３）で表される化合物の含有量は、好ましくは０．０１質量％以上３５質量％以下、より好ましくは０．０１質量％以上３０質量％以下、さらに好ましくは０．０１質量％以上２０質量％以下、さらにより好ましくは０．０１質量％以上１０質量％以下、特に好ましくは０．０１質量％以上５質量％以下、例えば、０．１質量％以上２０質量％以下、０．１質量％以上１０質量％以下、０．１質量％以上５質量％以下、０．５質量％以上１０質量％以下、０．５質量％以上５質量％以下、又は１質量％以上５質量％以下であり得る。
上記着氷着雪防止組成物から形成された層（以下、「表面処理層」ともいう）の形成は、上記着氷着雪防止組成物を基材の表面に対して、該表面を被覆するように適用することによって実施できる。被覆方法は、特に限定されない。例えば、湿潤被覆法及び乾燥被覆法を使用できる。
湿潤被覆法の例としては、浸漬コーティング、バーコーティング、スピンコーティング、フローコーティング、スプレーコーティング、ロールコーティング、グラビアコーティング及び類似の方法が挙げられる。湿潤被覆法は、好ましくはバーコーティング、スピンコーティング、フローコーティング、ロールコーティングである。
乾燥被覆法の例としては、蒸着（通常、真空蒸着法）、スパッタリング、ＣＶＤ及び類似の方法が挙げられる。蒸着法（通常、真空蒸着法）の具体例としては、抵抗加熱、電子ビーム、マイクロ波等を用いた高周波加熱、イオンビーム及び類似の方法が挙げられる。ＣＶＤ方法の具体例としては、プラズマ－ＣＶＤ、光学ＣＶＤ、熱ＣＶＤ及び類似の方法が挙げられる。乾燥被覆法は、好ましくは真空蒸着法である。
更に、常圧プラズマ法による被覆も可能である。
乾燥被覆法を使用する場合、本開示の着氷着雪防止組成物は、そのまま乾燥被覆法に付してもよく、又は、上記した有機溶媒で希釈してから乾燥被覆法に付してもよい。
着氷着雪防止組成物の層形成は、層中で本開示の着氷着雪防止組成物が、加水分解及び脱水縮合のための触媒と共に存在するように実施することが好ましい。簡便には、湿潤被覆法による場合、本開示の着氷着雪防止組成物を溶媒で希釈した後、基材表面に適用する直前に、本開示の着氷着雪防止組成物の希釈液に触媒を添加してよい。乾燥被覆法による場合には、触媒添加した本開示の着氷着雪防止組成物をそのまま蒸着（通常、真空蒸着）処理するか、あるいは鉄や銅などの金属多孔体に、触媒添加した本開示の着氷着雪防止組成物を含浸させたペレット状物質を用いて蒸着（通常、真空蒸着）処理をしてもよい。
触媒には、任意の適切な酸又は塩基を使用できる。酸触媒としては、例えば、塩酸、酢酸、ギ酸、トリフルオロ酢酸などを使用できる。また、塩基触媒としては、例えばアンモニア、有機アミン類などを使用できる。
上記基材としては、例えば、例えば、ガラス、樹脂（天然又は合成樹脂、例えば一般的なプラスチック材料であってよい）、金属、セラミックス、半導体（シリコン、ゲルマニウム等）、繊維（織物、不織布等）、毛皮、皮革、木材、陶磁器、石材等、建築部材等、衛生用品、任意の適切な材料であり得る。
好ましい態様において、上記基材は、ガラス、樹脂、又は金属であり、好ましくはガラスである。
上記ガラスとしては、サファイアガラス、ソーダライムガラス、アルカリアルミノケイ酸塩ガラス、ホウ珪酸ガラス、無アルカリガラス、クリスタルガラス、石英ガラスが好ましく、化学強化したソーダライムガラス、化学強化したアルカリアルミノケイ酸塩ガラス、及び化学結合したホウ珪酸ガラスが特に好ましい。
一の態様において、本開示の物品は、基材と、該基材表面に本開示の着氷着雪防止組成物より形成された層とを含む。
別の態様において、本開示の物品は、基剤と、撥液性化合物を含む着氷着雪防止組成物から形成された層とを含み、上記撥液性化合物は、分子鎖の一端が反応して層を形成し、上記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、上記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、９５°以上である。
本開示の物品における、着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、好ましくは０．２０以下であり、さらに好ましくは０．１５以下である。
本開示の物品における、着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数の下限は特に限定されず、例えば０．０１以上、０．０３以上、又は０．０５以上であり得る。
本開示の物品における、着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、９５°以上、好ましくは１００°以上、より好ましくは１０５°以上、さらに好ましくは１１０°以上、さらにより好ましくは１１５°以上である。
本開示の物品における、着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角の上限は１８０°以下であれば特に限定されず、例えば１７０°以下、１５０°以下、又は１３０°以下であり得る。
本開示の物品における、着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、水の静的接触角は、９５°以上である。
好ましい態様において、本開示の物品における、着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２０以下、好ましくは０．１５以下であり、水の静的接触角は、１００°以上、好ましくは１０５°以上、より好ましくは１１０°以上、さらに好ましくは１１５°以上である。
一の態様において、本開示の物品における、着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角は、４５°以下、好ましくは４０°以下、より好ましくは３５°以下、さらに好ましくは３０°以下、さらにより好ましくは２５°以下である。
本開示の物品における、着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角の下限は０°より大きければ特に限定されず、例えば、５°以上、１０°以上、又は１５°以上であり得る。
本開示の物品は、上記基材の表面に、本開示の着氷着雪防止組成物の層を形成し、この層を必要に応じて後処理し、これにより、本開示の着氷着雪防止組成物から層を形成することにより製造することができる。
好ましい態様において、本開示の物品は、車両用、船舶用または航空機用のガラス又はミラーガラス、例えば自動車用ガラス、自動車用ドアミラーもしくは自動車用フェンダミラー等、あるいは車載カメラに用いられるガラス及び自動車用センサー類などに有用である。その他、防犯カメラに用いられるガラスや、カーブミラー、太陽光パネル表面、風力発電ブレード、建築物の外壁等、屋外用途の基材に有用である。
従って、本開示はさらに、上記表面処理層を最外層に有する光学材料にも関する。
光学材料としては、後記に例示するようなディスプレイ等に関する光学材料のほか、多種多様な光学材料が好ましく挙げられる：例えば、陰極線管（ＣＲＴ；例えば、パソコンモニター）、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、有機ＥＬディスプレイ、無機薄膜ＥＬドットマトリクスディスプレイ、背面投写型ディスプレイ、蛍光表示管（ＶＦＤ）、電界放出ディスプレイ（ＦＥＤ；Ｆｉｅｌｄ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｄｉｓｐｌａｙ）などのディスプレイ又はそれらのディスプレイの保護板、又はそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの。
本開示の物品は、特に限定されるものではないが、光学部材であり得る。光学部材の例には、次のものが挙げられる：眼鏡などのレンズ；ＰＤＰ、ＬＣＤなどのディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板；携帯電話、携帯情報端末などの機器のタッチパネルシート；光ファイバー；時計の表示面など。
上記層の厚さは、特に限定されない。自動車用ガラスやミラーの場合、上記層の厚さは、１～１０００ｎｍ、１～５００ｎｍ、１～１００ｎｍの範囲であることが、長期耐候性の点から好ましい。光学部材の場合、上記層の厚さは、１～５０ｎｍ、１～３０ｎｍ、好ましくは１～１５ｎｍの範囲であることが、光学性能滑液性の点から好ましい。
以上、本開示の着氷着雪防止組成物及び物品について詳述した。なお、本開示の着氷着雪防止組成物及び物品などは、上記で例示したものに限定されない。
以下、本開示の着氷着雪防止組成物について、実施例において説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。
（化合物Ａ－１）
テトラエトキシシラン
（化合物Ａ－２）
トリス（トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート
Figure 2023127569000044
 （化合物Ｂ－１）
Ｐ１＝－ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｎＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、Ｍｎ２０００
（化合物Ｂ－２）
Ｐ１＝－ＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｎＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、Ｍｎ４０００
（化合物Ｂ－３）
Ｐ１＝－ＣＨ２ＣＦ２（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｍ（ＯＣＦ２）ｎＯＣＦ３、Ｍｎ４０００ ｎ／ｍ＝０．９２
（化合物Ｂ－４）
Ｐ１＝－（ＣＨ２）２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２［ＯＳｉ（ＣＨ３）２］ｎＯＳｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）３ＣＨ３、Ｍｎ６５００
Figure 2023127569000045
 （化合物Ｂ－５）
Ｐ２＝－ＣＦ２ＣＦ２（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｎＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３， Ｍｎ４０００
（化合物Ｂ－６）
Ｐ２＝－ＣＦ２（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｍ（ＯＣＦ２）ｎＯＣＦ３， Ｍｎ４０００ ｎ／ｍ＝０．６８
（化合物Ｂ－７）
Ｐ２＝－ＣＦ（ＣＦ３）［（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））ｍＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３， Ｍｎ４０００
（化合物Ｂ－８）
３［メトキシ（ポリオキシエチレンオキシ）］プロピルトリメトキシシラン
（化合物Ｂ－９）
Figure 2023127569000046
 Ｍｎ３２００
（化合物Ｂ－１０）
デシルトリメトキシシラン
（化合物Ｂ－１１）
トリメトキシ（１Ｈ，１Ｈ，２Ｈ，２Ｈ－トリデカフルオロ－ｎ－オクチル）シラン
（実施例１～３、６～７、比較例１～５）
化合物Ｂ－１～Ｂ－１０を０．１ｗｔ％となるように各種溶媒に溶解して加工液を調製した。加工液をガラス基板へ滴下し、スピンコートを行った。加工後の基板を１５０℃で３０分間処理し、処理後の基板表面をエタノールを含侵させたキムワイプで拭き取った。溶媒は化合物Ｂ－７、Ｂ－９のみエタノールを使用し、その他はハイドロフルオロエーテル（スリーエム社製、ノベックＨＦＥ７２００）を使用した。
（実施例４）
エタノール ２．８ｇ、化合物Ａ－１ ０．７ｇ、化合物Ｂ－１（２０ｗｔ％品） ０．０４ｇ、０．０１Ｍ 塩酸 ０．５ｇをサンプル瓶へ入れ、室温にて約１時間攪拌。攪拌後の溶液を任意の濃度に希釈してバーコーターでガラス基板へ塗布し、１５０℃で３０分間処理した。
（実施例５）
エタノール ２．８ｇ、化合物Ａ－２ ０．７ｇ、化合物Ｂ－１（２０ｗｔ％品） ０．０４ｇ、０．０１Ｍ 塩酸 ０．５ｇをサンプル瓶に入れ、室温にて約１時間攪拌。攪拌後の溶液を任意の濃度に希釈してバーコーターでガラス基板へ塗布し、１５０℃で３０分間処理した。
（水接触角（ＷＣＡ）測定）
協和界面科学 ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ５０１を使用して測定した。２μＬの液滴を着滴させ、１秒後の接触角を記録した。
（水滑落角（ＲｏＡ）測定方法）
協和界面科学 ＤｒｏｐＭａｓｔｅｒ５０１を使用して測定した。２°／ｓで基材を傾斜させた際に２０μＬの液滴が５ｍｍ移動する角度を記録した。
（摩擦係数測定方法）
トリニティーラボ ＴＬ２０１Ｔｔを使用して測定した。接触子は金属球を用い、垂直荷重１００ｇ、移動速度１００ｍｍ／ｓの条件で行った。
（着雪試験）
垂直に立てた基板に１０ｍ／ｓの風速で人工雪を吹き付けて１時間観察した(試験温度は１～２℃)雪の付着と脱離を繰り返す為、平均の着雪量（ｇ）を算出した。
（着氷力試験）
金属製の筒を基板上に立てて水を注ぎ―１０℃で氷柱を作製した。作製した氷柱に対して水平方向に荷重をかけ最大応力を記録した。測定値と氷の断面積から単位面積あたりの着氷力を算出した。
Figure 2023127569000047
本開示の着氷着雪防止組成物は、種々多様な用途に好適に利用され得る。

Claims (32)

  1. 片末端に反応性基を有する撥液性化合物を含む着氷着雪防止組成物であって、
    前記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、
    前記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、９５°以上である、
    着氷着雪防止組成物。
  2. 前記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２０以下であり、
    前記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、１１０°以上である、
    請求項１に記載の着氷着雪防止組成物。
  3. 前記着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角は、４５°以下である、請求項１に記載の着氷着雪防止組成物。
  4. 前記撥液性化合物は、フルオロアルキル基又はフルオロポリエーテル基を有する、請求項１に記載の着氷着雪防止組成物。
  5. 前記フルオロポリエーテル基は、下記式：
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
    ［式中、ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子または塩素原子であり、
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅおよびｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅまたはｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子または塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅおよびｆの少なくとも１つは、１以上である。］
    で表される基である、請求項４に記載の着氷着雪防止組成物。
  6. 前記撥液性化合物は、下記式（１）：
    Figure 2023127569000048
     ［式中：
    ＲＦ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒｆ１－、又はＲｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
    Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
    ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
    ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
    ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
    少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基もしくは加水分解性基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
    ＸＡは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
    α１は、１～９の整数であり；
    β１は、１～９の整数である。］
    で表される含フッ素化合物である、請求項１に記載の着氷着雪防止組成物。
  7. さらに、下記式（２）：
    Figure 2023127569000049
     ［式中：
    ＲＦ２は、－Ｒｆ２－、又は－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり；
    Ｒｆ２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
    ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
    ｐは、０又は１であり；
    ｑは、各出現においてそれぞれ独立して、０又は１であり；
    ＲＳｉは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
    少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基もしくは加水分解性基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
    ＸＡは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
    γ１は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
    で表される含フッ素化合物を含む、請求項１に記載の着氷着雪防止組成物。
  8. ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、式：
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
    ［式中、ＲＦａは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
    で表される基である、請求項６に記載の着氷着雪防止組成物。
  9. ＲＦは、各出現においてそれぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）、（ｆ５）又は（ｆ６）：
    －（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－ （ｆ１）
    ［式中、ｄは、１～２００の整数であり、ｅは、０又は１である。］、
    －（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ２）
    ［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０～３０の整数であり；
    ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１～２００の整数であり；
    ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、１０～２００の整数であり；
    添字ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］、
    －（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－ （ｆ３）
    ［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり；
    Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される２又は３つの基の組み合わせであり；
    ｇは、２～１００の整数である。］、
    －（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－Ｒｒ－（Ｒ７’－Ｒ６’）ｇ’－ （ｆ４）
    ［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
    Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
    Ｒ６’は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
    Ｒ７’は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
    ｇは、２～１００の整数であり、
    ｇ’は、２～１００の整数であり、
    Ｒｒは、
    Figure 2023127569000050
     （式中、＊は、結合位置を示す。）
    である。］；
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ５）
    ［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ６）
    ［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
    で表される基である、請求項６に記載の着氷着雪防止組成物。
  10. ＲＳｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
    Figure 2023127569000051
     ［式中：
    Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり；
    Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２以上の整数であり；
    Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１であり；
    Ｒ１５は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基または炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり；
    Ｒａ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり；
    Ｚ１は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ２１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり；
    Ｒ２２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２３は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ２１’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり；
    Ｒ２２’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２３’は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｐ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｑ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ２２”は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２３”は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｑ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｄ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり；
    Ｚ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ３１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり；
    Ｒ３２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
    Ｒ３３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
    ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ３２’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
    Ｒ３３’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
    ｑ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｎ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｅ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
    Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
    ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｇ１及びＲｈ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり；
    Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    ただし、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。］
    で表される基である、請求項６に記載の着氷着雪防止組成物。
  11. ＸＡは、単結合又は下記式：
    －（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
    ［式中：
    Ｒ５１は、単結合、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
    ｓ５は、１～２０の整数であり、
    Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－であり、
    Ｘ５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基であり、
    Ｒ５３は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基又はＣ１－６アルコキシ基であり、
    Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ１－６アルキル基であり、
    ｍ５は、それぞれ独立して、１～１００の整数であり、
    ｎ５は、それぞれ独立して、１～２０の整数であり、
    ｌ５は、１～１０の整数であり、
    ｐ５は、０又は１であり、
    ｑ５は、０又は１であり、
    ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
    で表される２価の有機基である、請求項６に記載の着氷着雪防止組成物。
  12. ＸＡは、下記式：
    Figure 2023127569000052
     ［式中、Ｘａは、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
    で表される基である、請求項６に記載の着氷着雪防止組成物。
  13. 前記撥液性化合物は、下記式（３）：
    Figure 2023127569000053
     ［式中：
    ＲＳ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－、又はＲ４－ＲＥ－Ｏｑ８－であり；
    ＲＳは、２価の直鎖オルガノシロキサン基であり；
    Ｒ１は、水素原子、又は炭化水素基であり；
    Ｒ２は、－ＳｉＲ３ ２－であり；
    Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、炭化水素基であり；
    ｑ７は、０又は１であり；
    Ｒ４は、水素原子、又は炭化水素基であり；
    ＲＥは、２価のポリエーテル基であり；
    ｑ８は、０又は１であり；
    ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
    ＸＢは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
    α２は、１～９の整数であり；
    β２は、１～９の整数である。］
    で表される化合物である、請求項１に記載の着氷着雪防止組成物。
  14. ＲＳ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ１－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－である、請求項１３に記載の着氷着雪防止組成物。
  15. ＲＳ１は、各出現においてそれぞれ独立して、Ｒ４－ＲＥ－Ｏｑ８－である、請求項１３に記載の着氷着雪防止組成物。
  16. さらに、下記式（４）：
    Figure 2023127569000054
     ［式中：
    ＲＳ２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏｐ７－ＲＳ－Ｒ２ ｑ７－、又は－Ｒ５ ｐ８－ＲＥ－Ｏｑ８－であり；
    ＲＳは、２価の直鎖オルガノシロキサン基であり；
    Ｒ２は、－ＳｉＲ３ ２－であり；
    Ｒ３は、各出現においてそれぞれ独立して、炭化水素基であり；
    ｐ７は、０又は１であり；
    ｑ７は、０又は１であり；
    ＲＥは、２価のポリエーテル基であり；
    Ｒ５は、２価の炭化水素基であり；
    ｐ８は、０又は１であり；
    ｑ８は、０又は１であり；
    ＲＨは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、もしくは１価の有機基が結合したＳｉ原子、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む１価の基であり；
    ＸＢは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
    γ２は、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
    で表される化合物を含む、請求項１３に記載の着氷着雪防止組成物。
  17. ＲＨは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
    Figure 2023127569000055
     ［式中：
    Ｒ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ１２は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｎ１は、（ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｘ１１は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり；
    Ｒ１３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｔは、各出現においてそれぞれ独立して、２以上の整数であり；
    Ｒ１４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１であり；
    Ｒ１５は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基または炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり；
    Ｒａ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり；
    Ｚ１は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ２１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり；
    Ｒ２２は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２３は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｐ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｑ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ２１’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり；
    Ｒ２２’は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２３’は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｐ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｑ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ１’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ２２”は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２３”は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｑ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ１”は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｂ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒｃ１は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｋ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｌ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｍ１は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｄ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり；
    Ｚ２は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ３１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり；
    Ｒ３２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
    Ｒ３３は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
    ｐ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｑ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ３２’は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
    Ｒ３３’は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
    ｑ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ２’は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ３は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ３４は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ３５は、各出現においてそれぞれ独立して、１価の有機基であり；
    ｎ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｅ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
    Ｒｆ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
    ｋ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｌ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｍ２は、各出現においてそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｇ１及びＲｈ１は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ１１ ｎ１Ｒ１２ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり；
    Ｚ４は、各出現においてそれぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    ただし、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。］
    で表される基である、請求項１３に記載の着氷着雪防止組成物。
  18. ＸＢは、単結合又は下記式：
    －（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
    ［式中：
    Ｒ５１は、単結合、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基であり、
    ｓ５は、１～２０の整数であり、
    Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－であり、
    Ｘ５２は、各出現においてそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基であり、
    Ｒ５４は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、又は１価の有機基であり、
    ｎ５は、各出現においてそれぞれ独立して、１～２０の整数であり、
    ｌ５は、１～１０の整数であり、
    ｐ５は、０又は１であり、
    ｑ５は、０又は１であり、
    ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
    で表される２価の有機基である、請求項１３に記載の着氷着雪防止組成物。
  19. ＸＢは、下記式：
    Figure 2023127569000056
     ［式中、Ｘａは、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基である。］
    で表される基である、請求項１３に記載の着氷着雪防止組成物。
  20. さらに、架橋性化合物を含有する、請求項１に記載の着氷着雪防止組成物。
  21. 前記架橋性化合物は、金属アルコキシド基を有する、請求項２０に記載の着氷着雪防止組成物。
  22. 前記架橋性化合物は、下記式（Ａ１）又は（Ａ２）：
    Ａ［Ｚａ１－Ｍ１（ＯＲａ１）ｎ１（Ｒａ２）ｎ２－ｎ１］ｍ１［Ｚａ２－Ｒａ３］ｍ２ （Ａ１）
    ［式中：
    Ａは、１～１０価の有機基であり、
    Ｚａ１は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
    Ｍ１は、Ａｌ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、又はＺｎであり；
    Ｒａ１は、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、
    Ｒａ２は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭化水素基であり、
    ｎ１は、それぞれ独立して、１以上（Ｍ１の価数－１）以下であり、
    ｎ２は、それぞれ独立して、（Ｍ１の価数－１）であり、
    Ｚａ２は、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
    Ｒａ３は、それぞれ独立して、反応性有機基であり、
    ｍ１は、１～１０の整数であり、
    ｍ２は、０～１０の整数であり、
    ｍ１とｍ２の合計はＡの価数である。］
    Figure 2023127569000057
     ［式中：
    Ｍ２は、Ａｌ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｇｅ、Ｈｆ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｓｎ、Ｚｒ、又はＺｎであり；
    Ｒａ３は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、又はＲａ６－ＣＯ－であり；
    Ｒａ６は、１価の炭化水素基であり；
    Ｒａ４は、それぞれ独立して、Ｃ１－３アルキル基又はＣ１－３アルコキシ基であり；
    ｎ３は、前記Ｍ２の価数であり；
    ｎ４は、０以上前記Ｍ２の価数以下である。］
    で表される化合物である、請求項２０に記載の着氷着雪防止組成物。
  23. ｎ１は、２以上である、請求項２２に記載の着氷着雪防止組成物。
  24. 前記Ｒａ１は、Ｃ１－４アルキル基である、請求項２２に記載の着氷着雪防止組成物。
  25. Ａは、アルキレン基である、請求項２２に記載の着氷着雪防止組成物。
  26. Ａは、下記式：
    Figure 2023127569000058
     ［式中：
    Ｘａは、それぞれ独立して、単結合、または２価の有機基である。］
    で表される基である、請求項２２に記載の着氷着雪防止組成物。
  27. 前記反応性有機基は、イソシアネート基、エポキシ基、又はビニル基を含む基である、請求項２２に記載の着氷着雪防止組成物。
  28. さらに、有機溶媒、水、及び触媒から選択される他の成分を含有する、請求項１に記載の着氷着雪防止組成物。
  29. 基材と、該基材上に、請求項１に記載の着氷着雪防止組成物から形成された層とを含む物品。
  30. 基剤と、撥液性化合物を含む着氷着雪防止組成物から形成された層とを含み、
    前記撥液性化合物は、分子鎖の一端が反応して層を形成し、
    前記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２５以下であり、
    前記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、９５°以上である、
    物品。
  31. 前記着氷着雪防止組成物から形成された層の静摩擦係数は、０．２０以下であり、
    前記着氷着雪防止組成物から形成された層の水の静的接触角は、１１０°以上である、
    請求項３０に記載の物品。
  32. 前記着氷着雪防止組成物から形成された層の転落角は、４５°以下である、請求項３０に記載の物品。
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