JP2023119911A

JP2023119911A - リチウムイオン二次電池用バインダー、リチウムイオン二次電池用負極活物質ペースト及びリチウムイオン二次電池

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Publication number: JP2023119911A
Application number: JP2022023037A
Authority: JP
Inventors: 敦志門田; Atsushi Kadota; 友美岩本; Tomomi Iwamoto; 浩笹川; Hiroshi Sasagawa
Original assignee: TDK Corp
Current assignee: TDK Corp
Priority date: 2022-02-17
Filing date: 2022-02-17
Publication date: 2023-08-29

Abstract

【課題】サイクル特性に優れるリチウムイオン二次電池を提供することを目的とする。【解決手段】このリチウムイオン二次電池は、化学式（１）で表される繰り返し単位を含むポリイミドを有し、前記化学式（１）において、Ａは、芳香族化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基と脂環式化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基とのうち少なくとも一方を含み、Ｂは、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基とスルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基を含む。［化１］TIFF2023119911000026.tif34170【選択図】なし

Description

本発明は、リチウムイオン二次電池用バインダー、リチウムイオン二次電池用負極活物質ペースト及びリチウムイオン二次電池に関する。

リチウムイオン二次電池は、携帯電話、ノートパソコン等のモバイル機器やハイブリットカー等の動力源としても広く用いられている。

リチウムイオン二次電池の容量は主に電極の活物質に依存する。負極活物質には、一般に黒鉛が利用されているが、より高容量な負極活物質が求められている。そのため、黒鉛の理論容量（３７２ｍＡｈ／ｇ）に比べてはるかに大きな理論容量をもつシリコン（Ｓｉ）が注目されている。

Ｓｉを含む負極活物質は充電時に大きな体積膨張を伴う。負極活物質の体積膨張は、電池のサイクル特性の低下の原因となる。負極活物質が体積膨張すると、例えば、負極活物質の間の導電パスが切断したり、負極活物質層と集電体の界面で剥離が生じたり、ＳＥＩ（ＳｏｌｉｄＥｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅＩｎｔｅｒｐｈａｓｅ）被膜にクラックが生じ電解液の分解等が生じる。これらは、電池のサイクル特性を低下させる。

電池のサイクル特性を向上させるために、負極活物質層にバインダーが用いられる。例えば、特許文献１には、ポリイミドをバインダーに用いたリチウムイオン二次電池が開示されている。

特開２００７－２４２４０５号公報

サイクル特性の更なる向上が求められている。

本開示は上記問題に鑑みてなされたものであり、リチウムイオン二次電池のサイクル特性を向上させることができる構成を提供することを目的とする。

上記課題を解決するため、以下の手段を提供する。

（１）第１の態様にかかるリチウムイオン二次電池は、以下の化学式（１）で表される繰り返し単位を含むポリイミドを有する。Ａは、芳香族化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基と脂環式化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基とのうち少なくとも一方を含む。Ｂは、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基とスルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基を含む。繰返し単位のそれぞれのＢは、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基、又は、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基である。

（２）上記態様にかかるリチウムイオン二次電池において、前記ポリイミドは、前記化学式（１）の前記Ｂのうちの５０モル％以上９５モル％以下が、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基でもよい。

（３）第２の態様にかかるリチウムイオン二次電池用負極活物質ペーストは、上記態様にかかるリチウムイオン二次電池用バインダーと、シリコン又はシリコン化合物を含む負極活物質と、を含む。

（４）第３の態様にかかるリチウムイオン二次電池は、正極と、負極と、前記正極と前記負極との間にあるセパレータと、電解液と、を有し、前記負極は、シリコン又はシリコン化合物と上記態様にかかるリチウムイオン二次電池用バインダーとを含む。

上記態様に係るリチウムイオン二次電池は、サイクル特性に優れる。

第１実施形態に係るリチウムイオン二次電池の模式図である。

以下、実施形態について、図を適宜参照しながら詳細に説明する。以下の説明で用いる図面は、特徴をわかりやすくするために便宜上特徴となる部分を拡大して示している場合があり、各構成要素の寸法比率等は実際とは異なっていることがある。以下の説明において例示される材料、寸法等は一例であって、本発明はそれらに限定されるものではなく、その要旨を変更しない範囲で適宜変更して実施することが可能である。

「リチウムイオン二次電池」
図１は、第１実施形態にかかるリチウムイオン二次電池の模式図である。図１に示すリチウムイオン二次電池１００は、発電素子４０と外装体５０と非水電解液（図示略）とを備える。外装体５０は、発電素子４０の周囲を被覆する。発電素子４０は、接続された一対の端子６０、６２によって外部と接続される。非水電解液は、外装体５０内に収容されている。図１では、外装体５０内に発電素子４０が一つの場合を例示したが、発電素子４０が複数積層されていてもよい。

（発電素子）
発電素子４０は、セパレータ１０と正極２０と負極３０とを備える。

＜正極＞
正極２０は、例えば、正極集電体２２と正極活物質層２４とを有する。正極活物質層２４は、正極集電体２２の少なくとも一面に接する。

［正極集電体］
正極集電体２２は、例えば、導電性の板材である。正極集電体２２は、例えば、アルミニウム、銅、ニッケル、チタン、ステンレス等の金属薄板である。重量が軽いアルミニウムは、正極集電体２２に好適に用いられる。正極集電体２２の平均厚みは、例えば、１０μｍ以上３０μｍ以下である。

［正極活物質層］
正極活物質層２４は、例えば、正極活物質を含む。正極活物質層２４は、必要に応じて、導電助剤、バインダーを含んでもよい。

正極活物質は、リチウムイオンの吸蔵及び放出、リチウムイオンの脱離及び挿入（インターカレーション）、又は、リチウムイオンとカウンターアニオンのドープ及び脱ドープを可逆的に進行させることが可能な電極活物質を含む。

正極活物質は、例えば、複合金属酸化物である。複合金属酸化物は、例えば、コバルト酸リチウム（ＬｉＣｏＯ_２）、ニッケル酸リチウム（ＬｉＮｉＯ_２）、マンガン酸リチウム（ＬｉＭｎＯ_２）、リチウムマンガンスピネル（ＬｉＭｎ_２Ｏ_４）、及び、一般式：ＬｉＮｉ_ｘＣｏ_ｙＭｎ_ｚＭ_ａＯ_２の化合物（一般式中においてｘ＋ｙ＋ｚ＋ａ＝１、０≦ｘ＜１、０≦ｙ＜１、０≦ｚ＜１、０≦ａ＜１、ＭはＡｌ、Ｍｇ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｒより選ばれる１種類以上の元素）、リチウムバナジウム化合物（ＬｉＶ_２Ｏ_５）、オリビン型ＬｉＭＰＯ_４（ただし、Ｍは、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎｂ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｚｒより選ばれる１種類以上の元素又はＶＯを示す）、チタン酸リチウム（Ｌｉ_４Ｔｉ_５Ｏ_１２）、ＬｉＮｉ_ｘＣｏ_ｙＡｌ_ｚＯ_２（０．９＜ｘ＋ｙ＋ｚ＜１．１）である。正極活物質は、有機物でもよい。例えば、正極活物質は、ポリアセチレン、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセンでもよい。

正極活物質は、リチウム非含有の材料でもよい。リチウム非含有の材料は、例えば、ＦｅＦ_３、有機導電性物質を含む共役系ポリマー、シェブレル相化合物、遷移金属カルコゲン化物、バナジウム酸化物、ニオブ酸化物等である。リチウム非含有の材料は、いずれか一つの材料のみを用いてもよいし、複数組み合わせて用いてもよい。正極活物質がリチウム非含有の材料の場合は、例えば、最初に放電を行う。放電により正極活物質にリチウムが挿入される。このほか、正極活物質がリチウム非含有の材料に対して、化学的又は電気化学的にリチウムをプレドープしてもよい。

導電助剤は、正極活物質の間の電子伝導性を高める。導電助剤は、例えば、カーボン粉末、カーボンナノチューブ、炭素材料、金属微粉、炭素材料及び金属微粉の混合物、導電性酸化物である。カーボン粉末は、例えば、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等である。金属微粉は、例えば、銅、ニッケル、ステンレス、鉄等の粉である。

正極活物質層２４における導電助剤の含有率は特に限定されない。例えば、正極活物質、導電助剤、バインダーの総質量に対して導電助剤の含有率は、０．５質量％以上２０質量％以下であり、好ましくは１質量％以上５質量％以下である。

正極活物質層２４におけるバインダーは、正極活物質同士を結合する。バインダーは、公知のものを用いることができる。またバインダーは、後述する負極活物質層３４に用いられるものと同様のものでもよい。バインダーは、電解液に溶解せず、耐酸化性を有し、接着性を有するものが好ましい。バインダーは、例えば、フッ素樹脂である。バインダーは、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリイミド（ＰＩ）、ポリアミドイミド（ＰＡＩ）、ポリベンゾイミダゾール（ＰＢＩ）、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリアクリル酸及びその共重合体、ポリアクリル酸及びその共重合体の金属イオン架橋体、無水マレイン酸をグラフト化したポリプロピレン（ＰＰ）又はポリエチレン（ＰＥ）、これらの混合物である。正極活物質層に用いるバインダーは、ＰＶＤＦが特に好ましい。

正極活物質層２４におけるバインダーの含有率は特に限定されない。例えば、正極活物質、導電助剤、バインダーの総質量に対してバインダーの含有率は、１質量％以上１５質量％以下であり、好ましくは１．５質量％以上５質量％以下である。バインダーの含有率が少ないと、正極２０の接着強度が弱まる。バインダーの含有率が高いと、バインダーは電気化学的に不活性で放電容量に寄与しないため、リチウムイオン二次電池１００のエネルギー密度が低くなる。

＜負極＞
負極３０は、例えば、負極集電体３２と負極活物質層３４とを有する。負極活物質層３４は、負極集電体３２の少なくとも一面に形成されている。

［負極集電体］
負極集電体３２は、例えば、導電性の板材である。負極集電体３２は、正極集電体２２と同様のものを用いることができる。

［負極活物質層］
負極活物質層３４は、負極活物質とバインダーとを含む。負極活物質層３４は、必要に応じて導電助剤を含んでもよい。

負極活物質は、シリコン又はシリコン化合物を含む。シリコン化合物は、例えば、シリコン合金、酸化シリコン等である。例えば、シリコン又はシリコン化合物は、結晶質でも非晶質でもよい。非晶質のシリコン又はシリコン化合物は、メルトスパン法、ガスアトマイズ法等で作製できる。

シリコン合金は、ＸｎＳｉで表される。Ｘは、カチオンである。Ｘは、例えば、Ｂａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｃａ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、Ｗ、Ａｕ、Ｔｉ、Ｎａ、Ｋ等である。ｎは、０≦ｎ≦０．５を満たす。酸化シリコンは、ＳｉＯ_ｘで表記される。ｘは、例えば、０．８≦ｘ≦２を満たす。酸化シリコンは、ＳｉＯ_２のみからなってもよいし、ＳｉＯのみからなってもよいし、ＳｉＯとＳｉＯ_２との混合物でもよい。また酸化シリコンは、酸素の一部が欠損していてもよい。

負極活物質は、シリコン又はシリコン化合物の複合体でもよい。複合体は、シリコン又はシリコン化合物の粒子の表面の少なくとも一部に、導電性材料が被覆したものである。導電性材料は、例えば、炭素材料、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｇ、Ｓｎ等である。例えば、シリコン炭素複合化材料（Ｓｉ－Ｃ）は複合体の一例である。シリコン又はシリコン化合物の粒子に対する導電性材料の被覆量は、例えば、複合体の総質量に対して０．０１質量％以上３０質量％以下であり、好ましくは０．１質量％以上２０質量％以下である。複合体は、例えば、メカニカルアロイング法、化学蒸着法、湿式法、高分子を被覆後に高分子を熱分解して炭素化する方法等で作製できる。

負極活物質のＢＥＴ法で求めた比表面積は、例えば、０．５ｍ^２／ｇ以上１００ｍ^２／ｇ以下であり、好ましくは１．０ｍ^２／ｇ以上２０ｍ^２／ｇ以下である。比表面積が小さいと、Ｌｉイオンが負極活物質間に挿入脱離しにくくなる。比表面積が大きいと、電極化に多くのバインダーが必要であり、単位体積当たりの容量が小さくなる。

負極活物質層３４におけるバインダーは、負極活物質同士を結合する。バインダーは、下記の化学式（１）で表される繰り返し単位を含むポリイミドを有する。

化学式（１）において、Ａは、芳香族化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基と脂環式化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基とのうち少なくとも一方を含む。Ａは、ポリイミドの繰り返し単位のすべてが同じ化学式で表される基であってもよいし、異なる化学式で表される基を含んでもよい。Ａの具体例を以下に挙げる。以下の化学式（Ａ－１）、（Ａ－６）、（Ａ－７）、（Ａ－８）、（Ａ－９）は、芳香族化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基の一例である。また以下の化学式（Ａ－２）、（Ａ－３）、（Ａ－４）、（Ａ－５）、（Ａ－１０）は、脂環式化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基の一例である。Ａは、例えば、環状の骨格を有する基である。

化学式（１）において、Ｂは、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基と、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基と、を含む。例えば、化学式（１）の繰り返し構造の一部のＢがノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基であり、残りの一部のＢがスルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基である。繰返し単位のそれぞれのＢは、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基、又は、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基である。

ノルボルナンを含む骨格部分は、バインダーの分子量を大きくし、バインダーを強靭にする。スルホン酸基を含む骨格部分は、負極活物質と結着し、バインダーの結着力を高める。スルホン酸基は、極性が強く、負極活物質表面に付着するＯＨ基等と静電的に結合したり、水素結合したりするためと考えられる。

以下の化学式（Ｂ－１）、（Ｂ－２）は、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基の一例である。以下の化学式（Ｂ－３）～（Ｂ－１１）は、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基である。スルホン酸基を含む骨格は、例えば、芳香族化合物である。

Ｂのうちの５０モル％以上９５モル％以下は、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基（例えば、上記（Ｂ－３）～（Ｂ－１１））であることが好ましい。バインダーが上記範囲を満たすと、バインダーの強靭性及び結着性が高まり、リチウムイオン二次電池１００のサイクル特性が特に高まる。バインダーは、スルホン酸基を有することで水溶性であるため、作製した電極から抽出できる。電極から抽出したバインダーを分析することで、バインダーの構造を検出できる。

負極活物質層３４におけるバインダーの含有率は特に限定されない。例えば、負極活物質、導電助剤、バインダーの総質量に対してバインダーの含有率は、１質量％以上２０質量％以下であり、好ましくは３質量％以上１５質量％以下である。バインダーの含有率が少ないと、負極３０の接着強度が弱まる。バインダーの含有率が高いと、バインダーは電気化学的に不活性で放電容量に寄与しないため、リチウムイオン二次電池１００のエネルギー密度が低くなる。

負極活物質層３４における導電助剤は、負極活物質の間の電子伝導性を高める。導電助剤は、正極活物質層２４と同様のものを用いることができる。

負極活物質層３４における導電助剤の含有率は特に限定されない。例えば、負極活物質、導電助剤、バインダーの総質量に対して導電助剤の含有率は、５質量％以上２０質量％以下であり、好ましくは１質量％以上１２質量％以下である。

＜セパレータ＞
セパレータ１０は、正極２０と負極３０とに挟まれる。セパレータ１０は、正極２０と負極３０とを隔離し、正極２０と負極３０との短絡を防ぐ。セパレータ１０は、正極２０及び負極３０に沿って面内に広がる。リチウムイオンは、セパレータ１０を通過できる。

セパレータ１０は、例えば、電気絶縁性の多孔質構造を有する。セパレータ１０は、例えば、ポリオレフィンフィルムの単層体、積層体である。セパレータ１０は、ポリエチレンやポリプロピレン等の混合物の延伸膜でもよい。セパレータ１０は、セルロース、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリエチレン及びポリプロピレンからなる群より選択される少なくとも１種の構成材料からなる繊維不織布でもよい。セパレータ１０は、例えば、固体電解質であってもよい。固体電解質は、例えば、高分子固体電解質、酸化物系固体電解質、硫化物系固体電解質である。セパレータ１０は、無機コートセパレータでもよい。無機コートセパレータは、上記のフィルムの表面に、ＰＶＤＦやＣＭＣなど樹脂とアルミナやシリカなどの無機物の混合物を塗布したものである。無機コートセパレータは、耐熱性に優れ、正極から溶出した遷移金属の負極表面への析出を抑制する。

＜電解液＞
電解液は、外装体５０内に封入され、発電素子４０に含浸している。非水電解液は、例えば、非水溶媒と電解塩とを有する。電解塩は、非水溶媒に溶解している。

電解液は、公知の電解液を用いることができる。電解液は、例えば、非水溶媒と電解質塩とを含む。

電解塩は、例えば、リチウム塩である。電解質は、例えば、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＣｌＯ_４、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＣＦ_３ＳＯ_３、ＬｉＣＦ_３ＣＦ_２ＳＯ_３、ＬｉＣ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＣＦ_２ＳＯ_２）_２、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＳＯ_２）（Ｃ_４Ｆ_９ＳＯ_２）、ＬｉＮ（ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＯ）_２、ＬｉＢＯＢ、ＬｉＮ（ＦＳＯ_２）_２等である。リチウム塩は、１種を単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。電離度の観点から、電解質はＬｉＰＦ_６を含むことが好ましい。

非水溶媒は、例えば、非プロトン性有機溶媒である。有機溶媒は、例えば、環状カーボネート、鎖状カーボネート、エーテル、これらの混合物等である。

環状カーボネートは、電解質を溶媒和する。環状カーボネートは、例えば、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、フルオロエチレンカーボネートである。環状カーボネートは、フルオロエチレンカーボネートを少なくとも含むことが好ましい。フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）は、酸化還元電位が高く、還元されて分解されやすい。フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）の一部が還元分解されることにより、電解液中の電解質や残りの溶媒が分解されにくくなる。また、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）は、リチウムイオン二次電池の使用初期に、負極活物質表面全体に薄く安定な被膜（ＳＥＩ被膜）を形成する。ＳＥＩ被膜は、負極活物質と電解液との直接接触を防ぎ、電解液の分解を防止する。

鎖状カーボネートは、環状カーボネートの粘性を低下させる。鎖状カーボネートは、例えば、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネートである。非水溶媒は、その他、酢酸メチル、酢酸エチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、γ－ブチロラクトン、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン等を有してもよい。

＜外装体＞
外装体５０は、その内部に発電素子４０及び非水電解液を密封する。外装体５０は、非水電解液の外部への漏出や、外部からのリチウムイオン二次電池１００内部への水分等の侵入等を抑止する。

外装体５０は、例えば図１に示すように、金属箔５２と、金属箔５２の各面に積層された樹脂層５４と、を有する。外装体５０は、金属箔５２を高分子膜（樹脂層５４）で両側からコーティングした金属ラミネートフィルムである。

金属箔５２としては例えばアルミ箔を用いることができる。樹脂層５４には、ポリプロピレン等の高分子膜を利用できる。樹脂層５４を構成する材料は、内側と外側とで異なっていてもよい。例えば、外側の材料としては融点の高い高分子、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリアミド（ＰＡ）等を用い、内側の高分子膜の材料としてはポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等を用いることができる。

＜端子＞
端子６０、６２は、それぞれ正極２０と負極３０とに接続されている。正極２０に接続された端子６０は正極端子であり、負極３０に接続された端子６２は負極端子である。端子６０、６２は、外部との電気的接続を担う。端子６０、６２は、アルミニウム、ニッケル、銅等の導電材料から形成されている。接続方法は、溶接でもネジ止めでもよい。端子６０、６２は短絡を防ぐために、絶縁テープで保護することが好ましい。

「リチウムイオン二次電池の製造方法」
リチウムイオン二次電池１００は、負極３０、正極２０、セパレータ１０、電解液、外装体５０をそれぞれ準備し、これらを組み上げて作製される。以下、リチウムイオン二次電池１００の製造方法の一例を説明する。

負極３０は、例えば、スラリー作製工程、電極塗布工程、乾燥工程、圧延工程を順に行って作製される。

スラリー作製工程は、負極活物質（シリコン又はシリコン化合物）、バインダー、導電助剤及び溶媒を混合してスラリーを作る工程である。バインダーは、上述のものを用いる。スラリーには、上述の化学式（１）で表されるポリイミドの前駆体、すなわち、イミド環を形成する前のポリアミック酸を添加してもよい。溶媒は、例えば、水、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等である。負極活物質、導電助剤、バインダーの構成比率は、質量比で７０ｗｔ％～１００ｗｔ％：０ｗｔ％～１０ｗｔ％：０ｗｔ％～２０ｗｔ％であることが好ましい。これらの質量比は、全体で１００ｗｔ％となるように調整される。

負極活物質は、活物質粒子と導電性材料とをせん断力を加えながら混合し、複合化したものでもよい。活物質粒子が変質しない程度にせん断力を加えて混合すると、活物質粒子の表面が導電性材料で被覆される。また当該混合の程度により負極活物質の粒径を調整できる。また作製後の負極活物質を篩にかけて、粒径をそろえてもよい。

電極塗布工程は、負極集電体３２の表面に、スラリーを塗布する工程である。スラリーの塗布方法は、特に制限はない。例えば、スリットダイコート法、ドクターブレード法をスラリーの塗布方法として用いることができる。

乾燥工程は、スラリーから溶媒を除去する工程である。例えば、スラリーが塗布された負極集電体３２を、８０℃～３５０℃の雰囲気下で乾燥させる。また乾燥工程で、前駆体であるポリアミック酸の閉環反応を進行させてもよい。この場合、乾燥工程を２００℃以上３５０℃以下で行うことが好ましい。スラリーを乾燥させる又は閉環反応を進行させることで、負極集電体３２上に負極活物質層３４が形成される。

圧延工程は、必要に応じて行われる。圧延工程は、負極活物質層３４に圧力を加え、負極活物質層３４の密度を調整する工程である。圧延工程は、例えば、ロールプレス装置等で行われる。

正極２０は、負極３０と同様の手順で作製できる。セパレータ１０及び外装体５０は、市販のものを用いることができる。

次いで、作製した正極２０及び負極３０の間にセパレータ１０が位置するようにこれらを積層して、発電素子４０を作製する。発電素子４０が捲回体の場合は、正極２０、負極３０及びセパレータ１０の一端側を軸として、これらを捲回する。

最後に、発電素子４０を外装体５０に封入する。非水電解液は外装体５０内に注入する。非水電解液を注入後に減圧、加熱等を行うことで、発電素子４０内に非水電解液が含浸する。熱等を加えて外装体５０を封止することで、リチウムイオン二次電池１００が得られる。なお、外装体５０に電解液を注入するのではなく、発電素子４０を電解液に含浸してもよい。

第１実施形態にかかるリチウムイオン二次電池１００は、サイクル特性に優れる。これは、負極活物質層３４に含まれるバインダーが、強靭であり、且つ、負極活物質であるシリコン等との結着性が高いためである。本実施形態に係るバインダーは、ノルボルナンを含む骨格部分を有することで、分子量が大きく、強靭である。また本実施形態に係るバインダーは、スルホン酸基を含む骨格部分を有することで、負極活物質と強く結着する。

以上、本発明の実施形態について図面を参照して詳述したが、各実施形態における各構成及びそれらの組み合わせ等は一例であり、本発明の趣旨から逸脱しない範囲内で、構成の付加、省略、置換、及びその他の変更が可能である。

「実施例１」
厚さ１５μｍのアルミニウム箔の一面に、正極スラリーを塗布した。正極スラリーは、正極活物質と導電助剤とバインダーと溶媒とを混合して作製した。

正極活物質は、Ｌｉ_ｘＣｏＯ_２を用いた。導電助剤は、アセチレンブラックを用いた。バインダーは、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を用いた。溶媒は、Ｎ－メチル－２－ピロリドンを用いた。９７質量部の正極活物質と、１質量部の導電助剤と、２質量部のバインダーと、７０質量部の溶媒を混合して、正極スラリーを作製した。乾燥後の正極活物質層における正極活物質の担持量は、２５ｍｇ／ｃｍ^２とした。正極スラリーから乾燥炉内で溶媒を除去し、正極活物質層を作成した。正極活物質層をロールプレスで加圧し、正極を作製した。

次いで、厚さ１０μｍの銅箔の一面に、負極スラリーを塗布した。負極スラリーは、負極活物質と導電助剤とバインダーの前駆体と溶媒とを混合して作製した。

負極活物質は、粒径が３μｍのシリコンとした。導電助剤は、カーボンブラックを用いた。バインダーは、上述の化学式（１）におけるＡが、化学式（Ａ－１）で、Ｂが化学式（Ｂ－１）及び化学式（Ｂ－３）のものとした。化学式（１）におけるＢは、化学式（Ｂ－１）を３ｍｏｌ％、化学式（Ｂ－３）を９７ｍｏｌ％とした。なお、バインダーにおけるＡ及びＢは、作製した電極からバインダーを抽出して分析することで、求めることができる。当該バインダーは、スルホン酸基を有し水溶性が高く、電極からも容易に抽出可能である。スラリーには、上述の化学式（１）で示されるポリイミドの前駆体、すなわち、イミド環を形成する前のポリアミック酸を添加した。

溶媒は、Ｎ－メチル－２－ピロリドンを用いた。９０質量部の負極活物質と、５質量部の導電助剤と、５質量部のバインダーとを、Ｎ－メチル－２－ピロリドンに混合して、負極スラリーを作製した。乾燥後の負極活物質層における負極活物質の担持量は、２．５ｍｇ／ｃｍ^２とした。負極スラリーから乾燥炉内で溶媒を除去し、負極活物質層を作製した。負極活物質層は、ロールプレスで加圧した後、窒素雰囲気下、３００℃以上で５時間熱焼成した。

次いで、電解液を作製した。溶媒は、質量比でフルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）：ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）＝１１：８９となるように混合したものを用いた。電解塩は、ＬｉＰＦ_６を用いた。ＬｉＰＦ_６の濃度は１ｍｏｌ／Ｌとした。

（評価用リチウムイオン二次電池の作製）
作製した負極と正極とを、正極活物質層と負極活物質層とが互いに対向するように、セパレータ（多孔質ポリエチレンシート）を介して積層して積層体を得た。積層体の負極に、ニッケル製の負極リードを取り付けた。積層体の正極に、アルミニウム製の正極リードを取り付けた。正極リード及び負極リードは、超音波溶接機によって溶接した。この積層体を、アルミラミネートフィルムの外装体内に挿入して周囲の１箇所を除いてヒートシールすることにより閉口部を形成した。そして、最後に、外装体内に上記電解液を注入した後に、残りの１箇所を真空シール機によって減圧しながらヒートシールで密封して、リチウムイオン二次電池を作製した。

（５００サイクル後容量維持率の測定）
リチウムイオン二次電池のサイクル特性を測定した。サイクル特性は、二次電池充放電試験装置（北斗電工株式会社製）を用いて行った。

充電レート０．５Ｃ（２５℃で定電流充電を行ったときに１時間で充電終了となる電流値）の定電流充電で電池電圧が４．２Ｖとなるまで充電を行い、放電レート１．０Ｃの定電流放電で電池電圧が２．５Ｖとなるまで放電を行った。充放電終了後の放電容量を検出し、サイクル試験前の電池容量Ｑ_１を求めた。

上記で電池容量Ｑ_１を求めた電池を、再び二次電池充放電試験装置を用い、充電レート０．５Ｃの定電流充電で電池電圧が４．２Ｖとなるまで充電を行い、放電レート０．５Ｃの定電流放電で電池電圧が２．５Ｖとなるまで放電を行った。上記充放電を１サイクルとカウントし、５００サイクルの充放電を行った。その後、５００サイクル充放電終了後の放電容量を検出し、５００サイクル後の電池容量Ｑ_２を求めた。

上記で求めた容量Ｑ_１、Ｑ_２から、５００サイクル後の容量維持率Ｅを求めた。容量維持率Ｅは、Ｅ＝Ｑ_２／Ｑ_１×１００で求められる。実施例１の容量維持率は、６７％であった。

「実施例２～７」
実施例２～７は、化学式（１）のＢを構成する化学式（Ｂ－１）と化学式（Ｂ－３）との存在比を変更した点が実施例１と異なる。その他の条件は、実施例１と同様にして、容量維持率を求めた。その結果を表１にまとめた。

「実施例８～１５」
実施例８～１５は、化学式（１）のＢの化学式（Ｂ－３）を化学式（Ｂ－４）～（Ｂ－１１）のいずれかに変更した点が実施例４と異なる。その他の条件は、実施例４と同様にして、容量維持率を求めた。その結果を表１にまとめた。

「実施例１６～２４」
実施例１６～２４は、化学式（１）のＡの化学式（Ａ－１）を化学式（Ａ－２）～（Ａ－１０）のいずれかに変更した点が実施例４と異なる。その他の条件は、実施例４と同様にして、容量維持率を求めた。その結果を表１にまとめた。

「比較例１、比較例２」
比較例１、比較例２は、化学式（１）のＢが化学式（Ｂ－１）又は化学式（Ｂ－３）のみからなる点が実施例１と異なる。比較例１のバインダーは、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基を含まない。比較例２のバインダーは、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基を含まない。

実施例１～２４及び比較例１、２の結果を以下の表１にまとめた。表１においてＢ_Ｎは、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基であり、Ｂ_Ｓは、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基である。またそれぞれのバインダーの重量平均分子量も求め、その結果も表１にまとめた。

実施例１～２４は、いずれも比較例１及び２と比較して容量維持率が高かった。すなわち、負極活物質層が所定のバインダーを含む実施例１～２４に係るリチウムイオン二次電池は、サイクル特性に優れていた。

１０セパレータ
２０正極
２２正極集電体
２４正極活物質層
３０負極
３２負極集電体
３４負極活物質層
４０発電素子
５０外装体
５２金属箔
５４樹脂層
６０、６２端子
１００リチウムイオン二次電池

Claims

化学式（１）で表される繰り返し単位を含むポリイミドを有し、
前記化学式（１）において、
Ａは、芳香族化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基と脂環式化合物から接続箇所の４つの水素が除かれた４価の基とのうち少なくとも一方を含み、
Ｂは、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基とスルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基とを含み、
繰返し単位のそれぞれのＢは、ノルボルナンを含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基、又は、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基である、リチウムイオン二次電池用バインダー。
前記ポリイミドは、前記化学式（１）の前記Ｂのうちの５０モル％以上９５モル％以下が、スルホン酸基を含む骨格から接続箇所の２つの水素が除かれた２価の基である、請求項１に記載のリチウムイオン二次電池用バインダー。
請求項１又は２に記載のリチウムイオン二次電池用バインダーと、
シリコン又はシリコン化合物を含む負極活物質と、を含む、リチウムイオン二次電池用負極活物質ペースト。
正極と、負極と、前記正極と前記負極との間にあるセパレータと、電解液と、を有し、
前記負極は、シリコン又はシリコン化合物と請求項１又は２に記載のリチウムイオン二次電池用バインダーとを含む、リチウムイオン二次電池。