JP2023113631A - クロストリジウム類毒素を含むワクチン - Google Patents

Abstract

【課題】ブタ等の家畜を保護するための、クロストリジウム・ディフィシルとクロストリジウム・パーフリンジェンスに対する新しい有効なワクチンを提供する。【解決手段】（ａ）クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素（ＴｃｄＡ）、クロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素（ＴｃｄＢ）、及びこれらの混合物からなる群から選択される１又は複数のクロストリジウム・ディフィシル類毒素と、並びに（ｂ）１又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型類毒素と、を含む、免疫原性組成物を提供する。【選択図】なし

Description

本願は、２０１７年６月９日に出願された欧州特許出願第１７３８２３５８．４号の利
益を主張する。

本発明は、免疫学的組成物及びワクチンの分野に関する。より具体的には、本発明は、
クロストリジウム類毒素、特に、クロストリジウム・ディフィシル類毒素及びクロストリ
ジウム・ディフィシル類毒素とクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型類毒素との混
合物を含む免疫学的組成物及びワクチン、並びにクロストリジウム症に対して動物を保護
するための免疫学的組成物及びワクチンの使用に関する。

クロストリジウムは、芽胞を形成するグラム陽性嫌気性細菌である。クロストリジウム
は、細菌のあらゆる種類のなかで、最も多くの毒素を産生する。クロストリジウムは、家
畜及び野生動物の両方の病原体として広く認知されている。現在公知のクロストリジウム
種のうち、クロストリジウム・ディフィシル（Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）及びクロストリ
ジウム・パーフリンジェンス（Ｃ．ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ）は、最も広く発生する細菌
性病原体であるとしばしば考えられており、家畜の腸疾患の原因因子として特に意味があ
る。これらの病原性は、多数の外毒素の産生によるものである。

クロストリジウム・ディフィシル感染は、ヒト、ブタ、ウマ、ヒト以外の霊長類、ウサ
ギ、ラット、イヌ、ハムスター、及びネコで記載されている（Ａｒｒｏｙｏ Ｌ．Ｇ．ら
、２００５；Ｄｅｂａｓｔ Ｓ．Ｂ．ら、２００９）。抗生物質治療又は細菌叢が未発達
な新生仔動物において一般的に観察され得るように、症例の大半は、腸の細菌叢の破壊を
伴う（Ｌａｗｌｅｙ Ｔ．Ｄ．ら、２００９）。

外毒素Ａ（ＴｃｄＡ、エンテロトキシン）及びＢ（ＴｃｄＢ、サイトトキシン）は、疾
病と関連する主な病原性因子であると考えられている（Ｃａｒｔｅｒ Ｇ．Ｐ．ら、２０
１０；Ｖｏｔｈ Ｄ．Ｅ．ら、２００５）。ＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ毒素は、巨大なクロス
トリジウム糖鎖付加毒素ファミリーに属し、それぞれ、３０８及び２６９ｋＤＡの分子量
を有する。毒素産生性タンパク質Ａ及びＢの両方をコードする遺伝子配列が明らかとなっ
ている（Ｂａｒｒｏｓｏら、１９９０；Ｄｏｖｅら、１９９０）。クロストリジウム・デ
ィフィシルは、二元毒素（ＣＤＴ）等のその他の毒素も産生し、これはクロストリジウム
・ディフィシル感染の重症度の増加と関連している。

クロストリジウム・ディフィシルは、生後一週間、ブタにおける重要な腸の病原体でも
ある。クロストリジウム・ディフィシル関連疾患（ＣＤＡＤ）は、未経産ブタ又は２回以
上出産経験がある雌ブタから生まれた１～７日齢の仔ブタに発症する。経過としては、早
期に下痢が始まり、呼吸不全を伴うことはまれで、突然死が起こる。通常、結腸間膜の浮
腫が存在し、結腸は、ペースト状ないし水状の黄色っぽい内容物を有することがある。Ｓ
ｏｎｇｅｒらは、クロストリジウム・ディフィシルに侵されたブタの群れでは、同腹仔の
最大２／３が発症し、同腹仔の中では、死亡率は９７～１００％にも達し得ることを示し
た（Ａｎｄｅｒｓｏｎ Ｍ．Ａ．ら、２００８；Ｓｏｎｇｅｒ Ｊ．Ｇ．ら、２００４）
。仔ブタにおけるクロストリジウム・ディフィシル感染症に伴う一般的な肉眼的及び組織
学的な病変には、それぞれ、結腸間膜の浮腫及び化膿性の潰瘍性大腸炎が含まれる。

ここ１０年にわたり、この疾病に対する注目が養豚において高まっているが、疫学、予
防、及び治療の理解を深めるために更なる研究が必要とされている。クロストリジウム・
ディフィシルに対する実験用ワクチンが、様々な動物で調べられてきた。例えば、特許文
献１は、クロストリジウム・ディフィシル類毒素Ａ及びＢを不活化する方法並びにハムス
ターでの免疫化のための、得られた類毒素を含む組成物の使用を開示している。現在、ク
ロストリジウム・ディフィシルに対して、ブタ等の家畜を保護するために利用可能な市販
のワクチンは存在しない。

他方、クロストリジウム種のうち、クロストリジウム・パーフリンジェンスは、主要な
毒素産生菌であり、最も広く蔓延している菌でもあるため、動物及びヒトの細菌叢の一部
として見出され、土壌中にも見出される。クロストリジウム・パーフリンジェンスは、グ
ラム陽性・嫌気性・発酵性・芽胞形成桿菌であって、主要な毒素：α毒素、β毒素、ε毒
素、及びι毒素の産生によってＡからＥと表記される異なる生物型に分類される。β－２
毒素、θ毒素、μ毒素、δ毒素、κ毒素、λ毒素、クロストリジウムエンテロトキシンＣ
ＰＥ、壊死性腸炎Ｂ様毒素（ＮｅｔＢ）等のその他の毒素も、クロストリジウム・パーフ
リンジェンス株によって産生される。獣医学において、クロストリジウム・パーフリンジ
ェンスは、幾つかの疾病、多くは腸の疾病の原因である。クロストリジウム・パーフリン
ジェンスＡ型感染症は、ブタにおける腸疾患、新生仔ブタ及びその他の動物における下痢
の主な原因である。クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型は、一部の研究者によっ
て、仔ブタにおける早発性下痢の主要な原因と考えられている（Ｓｏｎｇｅｒ Ｊ．Ｇ．
ら、２００５；Ｃｈａｎら、２０１２）。過去１０年間、クロストリジウム・パーフリン
ジェンスＡ型を原因とする新生仔ブタの下痢の診断が増加しており、離乳前死亡率の増加
と関連している。クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型は、一般に、生後１週目の
新生仔を侵す。この疾病は、非出血性の粘液性下痢として記載されており、微生物による
付着及び侵入がなく、粘膜の壊死及び絨毛の萎縮が特徴である（Ｓｏｎｇｅｒ Ｊ．Ｇ．
ら、２００５）。幾つかの研究によると、病変が存在しないこともあり得、これを踏まえ
て、幾つかのグループは、新生仔ブタにおけるクロストリジウム・パーフリンジェンス下
痢は分泌性の可能性があると述べている（Ｓｏｎｇｅｒ Ｊ．Ｇ．ら、２００５；Ｃｒｕ
ｚ－Ｊｕｎｉｏｒ Ｅ．Ｃ．ら、２０１３）。病原性のクロストリジウム・パーフリンジ
ェンスＡ型と共生しているクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型とを識別すること
ができないために、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型の診断は極めて困難であ
る（Ｓｏｎｇｅｒ Ｊ．Ｇ．ら、２００５）。β－２毒素は、クロストリジウム・パーフ
リンジェンスＡ型に罹患しているブタに対する具体的なブタ病原因子と想定されたが、こ
の事実にはなお議論がある。

クロストリジウム・パーフリンジェンスのα毒素は、巨大な公知の毒素であり、その配
列と構造は解明されている。成熟したタンパク質は３７０アミノ酸長であり、４３ｋＤａ
の分子量を有する（Ｊｕｓｔｉｎ Ｎ．ら、２００２）。

クロストリジウム・パーフリンジェンスを駆除するための現行の努力は、衛生上の措置
及び動物の餌での抗生物質の使用に基づいている。クロストリジウム・パーフリンジェン
スＡ型に対してブタを保護するためのワクチンは希である。現在市販されているワクチン
は１つだけしか存在しない（ＣｌｏｓｔｒｉｐｏｒｃＡ，ＩＤＴ Ｂｉｏｌｏｇｉｋａ
ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）。この理由の１つは、クロストリジウム・パーフリンジェン
スＡ型が通常の細菌叢を構成しているという事実であろう。例えば、家禽等の他の動物種
に対して、特許文献２に詳述されているような類毒素又は組換え毒素を用いた、クロスト
リジウム・パーフリンジェンスＡ型に対するワクチン接種が記載されている。しかしなが
ら、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型は、ブタにおける下痢を予防し、抑制す
るほど効果のある十分な免疫刺激を誘導することはないようである。

養豚場生産の分野では、クロストリジウム症は、しばしば同時に発生し、従って、数種
の細菌種から動物を同時に保護するのが極めて望ましいことに留意することが重要である
。しかしながら、数種のワクチンの投与は、しばしば複数回の注射を伴い、例えば、投与
手法の複雑さや注射容量がより多くなる等、このアプローチには、幾つかの問題が付随す
る。通常の容量の１つのワクチンに入った全ての必要な抗原を注射し、これにより、ワク
チン接種手法が動物にとって傷害と痛みを軽減したものとなり、施行者にとってより効率
的で容易に取り扱えるようになることが、動物及び施行者の両者にとって望ましい。

更に、新生仔はより脆弱であることにかんがみると、新生仔を感染症から保護すること
は極めて重要である。実際に、仔ブタの離乳前死亡率は、養豚業にとって重要な損失を占
めている。仔ブタは、しばしば、抗生物質で治療されるが、抗生物質は価格が高く、治療
中止後の疾病再発の度合いが高い、細菌耐性の増大に関連する懸念の高まりが存在するな
ど、この治療法には、幾つかの問題が伴う。従って、食用動物での抗生物質治療を低減す
るための新しいアプローチが望ましい。

ワクチンを通じて仔ブタにクロストリジウムの能動免疫化を行うことは、現在実施され
ていない。仔ブタの免疫系が未成熟であるため、仔ブタは効果的な免疫応答を開始するこ
とができない。１日齢の仔ブタに、即ち仔ブタの生後第一日目からワクチンを投与するこ
とを目指す場合、この事実は特に困難である。但し、仔ブタのワクチン接種は、雌ブタの
初乳を通じて起こる受動免疫を出生後に母親から供給されることを利用し得ることが知ら
れている。従って、仔ブタに授乳している雌ブタを能動的に免疫化することによって、所
定の病原体に対して仔ブタを間接的に免疫化することが可能である。このプロセスは極め
て複雑で、複数の要因が重要である。雌ブタの乳汁分泌物は、十分な量の適切な免疫グロ
ブリン（即ち、腸管閉鎖前はＩｇＧ、腸管閉鎖後はＩｇＡ）を含有しなければならない。
免疫グロブリンは、吸収部位又は機能的に活動する部位まで無傷で送達されなければなら
ない。最後に、ＩｇＧの場合には、免疫グロブリンは無傷で吸収され、仔ブタの血液循環
中に送達されなければならない。その結果、生後第一日目から、雌ブタの初乳を通じた仔
ブタの受動免疫化に効果を有する新規ワクチンを開発する必要が存在する。

国際公開第２０１４／１４４５６７Ａ２号 米国特許出願公開第２０１５／０１４００３３Ａ１号明細書

現在、クロストリジウム・ディフィシルに対する特異的なワクチンは市場に存在しない
。より重要なことには、単一のワクチンでクロストリジウム・ディフィシルとクロストリ
ジウム・パーフリンジェンスＡ型に対するブタ用の混合ワクチンは存在しない。その結果
、ブタ等の家畜を保護するために、クロストリジウム・ディフィシルとクロストリジウム
・パーフリンジェンスに対する新しい有効なワクチンが必要とされている。特に、仔ブタ
の死亡率を低下させ、人畜共通感染症を介したクロストリジウムのヒトへの伝達リスクを
低下させる必要が存在する。

本発明者らは、クロストリジウムの異なる種から得られた類毒素の投与が、ブタ等の家
畜に効果的な免疫応答を惹起し、家畜をクロストリジウム症から保護することを見出した
。予想外のことに、クロストリジウムの類毒素を含むこれらのワクチンによる保護は、更
に、動物の子孫に効率的に伝達され、子孫は、既に出生後第一日目に授乳を通じて母性受
動免疫を獲得する。

従って、第一の態様において、本発明は、家畜において医薬として使用するための、１
又は複数のクロストリジウム・ディフィシル（Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）類毒素を含む免
疫原性組成物を提供する。

第二の態様において、本発明は、家畜において医薬として使用するためのワクチンであ
って、（ａ）１又は複数のクロストリジウム・ディフィシル類毒素を含む免疫原性組成物
と、（ｂ）薬学的に許容される賦形剤及び／又は担体と、を含むワクチンも提供する。

驚くべきことに、本発明者らは、クロストリジウム・ディフィシル類毒素を含む免疫原
性組成物が上記細菌による感染症からブタを保護できることを発見した。動物の糞はこの
疾病の主な人畜共通感染源であるので、これは、養豚業にとってだけでなく、人間の集団
の健康にとっても極めて重要である。本発明者らの知る限り、これは、クロストリジウム
・ディフィシルに対して家畜を効果的に免疫化する能力を有する最初のワクチンである。
更に、本発明の組成物は、治療された動物の子孫に伝達されるのにも適しており、子孫は
出生後１日目から効果的な受動免疫を獲得する。

本発明の第三の態様は、（ａ）クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素（ＴｃｄＡ）
、クロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素（ＴｃｄＢ）、及びこれらの混合物からなる
群から選択される１又は複数のクロストリジウム・ディフィシル類毒素と、（ｂ）１又は
複数のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型類毒素とを含む、免疫原性組成物に関
する。

本発明の第四の態様は、本発明の第三の態様に規定されている免疫原性組成物と、薬学
的に許容される賦形剤及び／又は担体とを含むワクチンに関する。

これらの第三及び第四の態様は、クロストリジウム・ディフィシルの類毒素とクロスト
リジウム・パーフリンジェンスの類毒素の組み合わせが、家畜、特にブタに効果的な免疫
応答を惹起し、抗原干渉さえ回避するという知見から得られた。実際に、クロストリジウ
ム・ディフィシル及びクロストリジウム・パーフリンジェンス毒素に対して活性を有する
抗体が、ワクチン接種された検体の血清中に存在し、妊娠した家畜雌の場合には、これら
の移行抗体が、授乳を通じて、活性を有する形態で子孫に移行する。従って、全ての検体
での効果的な免疫化（ワクチン接種を受けた雌及び授乳を通じた子孫の免疫化）が推定さ
れるので、出生後第一日目でさえ、子孫の死亡率を最小化し、これにより、家畜の生産、
特にブタの生産を増加させるために、及び人畜共通感染症のリスクを低減するために、本
発明のワクチンは、家畜の飼育、特にブタの飼育の分野において好評を博すると推測され
る。

従って、本発明の第五の態様は、医薬として使用するための、本発明の第三の態様にお
いて規定された免疫原性組成物又は本発明の第四の態様において規定されたワクチンであ
って、子孫の出生前に、免疫原性組成物又はワクチンを妊娠している雌の家畜動物に投与
することを含む、特に授乳によって家畜の雌の子孫へ母性受動免疫を付与する方法におい
て使用するための免疫原性組成物又はワクチンに関する。

本発明の第六の態様は、本発明のワクチンを製造する方法であって、上記免疫原性組成
物を薬学的に許容される賦形剤及び／又は担体と混合する工程を含む方法に関する。

本発明の第七の態様は、
（ａ）上記免疫原性組成物と、
（ｂ）薬学的に許容される賦形剤及び／又は担体と、
を備え、
（ｃ）アジュバントと、
（ｄ）キットの使用説明書と、
を備えてもよい、ワクチン接種キットに関する。

実施例２に関連する図１は、クロストリジウム・ディフィシル類毒素Ａ ＴｄｃＡ（Ａ）及び類毒素Ｂ ＴｃｄＢ（Ｂ）に対するブタ、群Ａ～Ｃの血清学的応答を示している。群Ａは、クロストリジウム・ディフィシル類毒素Ａ及びＢを（９．４ＣＰＥで）接種されたブタに対応し、群Ｂは、クロストリジウム・ディフィシル類毒素Ａ及びＢを（８．４ＣＰＥで）接種されたブタに対応し、群Ｃは、プラセボワクチンを摂取されたブタに対応する。ＩｇＧ抗体応答の指標として、Ｏ．Ｄ．（ＥＬＩＳＡ光学密度、群の平均）がｙ軸に表示されている。 実施例３に関連する図２は、初回注射から４４日後に異なる混合ワクチンによって免疫化した雌ブタ、群Ａ～Ｄの血清学的応答を示す棒グラフである。群Ａ及びＢは、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型、クロストリジウム・パーフリンジェンスＣ型、クロストリジウム・ノービイＢ型及びイー・コリを接種された雌ブタに対応し、群Ｃは、クロストリジウム・ディフィシルとクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型を接種された雌ブタに対応し、群Ｄは、プラセボワクチンを接種された雌ブタに対応する。 イー・コリＦ４ａｂ線毛アドヘシン（Ａ）、Ｆ５線毛アドヘシン（Ｂ）、Ｆ４ａｃ線毛アドヘシン（Ｃ）、ＬＴエンテロトキシン（Ｄ）及びＦ６線毛アドヘシン（Ｅ）；クロストリジウム・パーフリンジェンスＣ型類毒素（Ｆ）；並びにクロストリジウム・ノービイＢ型類毒素（Ｇ）に対するＩｇＧ抗体応答の指標として、ＥＬＩＳＡのＩＲＰＣ（相対指数×１００）がｙ軸に表示されている。 実施例３に関連する図３は、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型ＣｐＡ（Ａ）並びにクロストリジウム・ディフィシルＴｃｄＡ（Ｂ）及びＴｃｄＢ（Ｃ）類毒素に対する血清学的応答を示している。群Ａ～Ｄは、図２において定義されているとおりである。ＩｇＧ抗体応答の指標として、ＥＬＩＳＡのＩＲＰＣ（相対指標×１００）がｙ軸に表示されている。 実施例３に関連する図４は、ワクチン接種された雌ブタの初乳中のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型ＣｐＡ（Ａ）並びにクロストリジウム・ディフィシルＴｃｄＡ（Ｂ）及びＴｃｄＢ（Ｃ）類毒素の抗原に対する抗体力価を示している。群Ａ～Ｄは図２に定義されているとおりである（群Ａは左側第一列、群Ｂは第二列、群Ｃは第三列、Ｄは第四列）。ＥＬＩＳＡのＩＲＰＣ（相対指標×１００）がｙ軸に表示されている。 実施例４に関連する図５は、異なる混合ワクチンで受動的に免疫化された後、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型（Ａ）、クロストリジウム・ディフィシル（Ｂ）で攻撃誘発されるか、又は攻撃誘発されなかった（Ｃ）仔ブタの生存曲線を示しており、群Ａ～Ｄは図２に定義されているとおりである。仔ブタの分娩後の日数がｘ軸に、生存率がｙ軸に表示されている。 実施例４に関連する図６は、異なる混合ワクチンで受動的に免疫化された後、クロストリジウム・ディフィシル又はクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型の何れかで攻撃誘発され、最後に、攻撃誘発の５日後に、分析のために人道的に安楽死させた仔ブタの肉眼的病変分析の結果を示す棒グラフである。群Ａ～Ｄは図２に定義されているとおりである（群Ａは左側第一列、群Ｂは第二列、群Ｃは第三列、Ｄは第四列）。ｘ軸は攻撃誘発の種類を表し、ｙ軸は（実施例４に定義されているように）肉眼による病変を定量するために用いられたスコアを示している。

別段の定義が為されていなければ、本明細書において使用される全ての技術用語及び科
学用語は、フィリング（ｆｉｌｌｉｎｇ）の時点で本発明が属する分野の当業者によって
一般的に理解されているものと同一の意味を有する。但し、何らかの潜在的な多義性が生
じた場合には、本明細書中に与えられた定義があらゆる辞書又は外部の定義に優越する。
更に、文脈によって別段要求されていなければ、単数形の用語は複数形を含むものとし、
複数形の用語は単数形を含むものとする。

本明細書において使用される「免疫原性」又は「免疫学的組成物」という用語は、ヒト
を含む脊椎動物に投与したときに、組成物に対して、細胞性又は抗体媒介性免疫応答タイ
プの免疫学的応答を宿主中に惹起する物質を表す。免疫原性組成物は、免疫原性ポリペプ
チド等、抗原特性を有する分子を含む。免疫原性ポリペプチドは、一般に、抗原性と称さ
れる。ある分子が免疫グロブリン（抗体）又はＴ細胞抗原受容体などの免疫系の抗原認識
分子と特異的に相互作用できるとき、その分子は「抗原性」である。抗原性ポリペプチド
は、少なくとも約５、特に少なくとも約１０、少なくとも１５、少なくとも２０、又は少
なくとも５０のアミノ酸のエピトープを含有する。ポリペプチドの抗原性部分は、エピト
ープとも称され、抗体若しくはＴ細胞受容体認識に関して免疫優性である部分であり得、
又は免疫化のために担体ポリペプチドに抗原性部分を結合することによって、その分子に
対する抗体を生成するために使用される部分であり得る。本記述による免疫原性組成物は
、活性分子、該分子を含む組成物、又はその分子への免疫反応が所望される２以上の抗原
性分子を含む組成物に関する。免疫原性組成物の例には、細菌、原生動物、及びウイルス
等の微生物培養物の上清が含まれる。上記上清は、当該分子への免疫応答を開始するため
の目的の抗原性分子であって、微生物の細胞又は粒子（ウイルス）が分離された後で、微
生物がその中で増殖されていた培地に放出（外毒素）又は送達されている抗原性分子を含
有する。上清は、これにより、無細胞調製物とも称される。

「抗原」という用語は、対象がその分子に対する免疫応答、例えば、液性及び／又は細
胞性免疫応答を開始することができる分子を表す。組成物の意図される機能に応じて、１
又は複数の抗原を含めることができる。

「免疫学的有効量」又は「免疫学的有効用量」という表現は、疾病の治療又は予防のた
めに、感染の発生を抑制し、又は感染の重度若しくは疾病の発生を低減する免疫応答を動
物中に惹起し又は惹起することができる抗原の量又は用量を単回又は一連の一部として投
与することを意味する。免疫学的有効量又は有効用量は、疾病の治療又は予防のために抗
体の産生を誘導することもできる。この量は、対象の身体的条件等の様々な要因に応じて
変動し、当業者によって容易に決定することができる。

本明細書において使用される「医薬」という用語は、広く受け入れられているように、
ヒトを含む動物の疾病を治癒、治療、又は予防するために使用される医薬品又は獣医薬（
医薬、薬剤、又は単に薬とも称される。）と同義である。薬は、様々な様式で分類される
。１つの主要な区別は、通常化学合成によって得られる伝統的な小分子薬とバイオ医薬品
との区別であり、バイオ医薬品には、組換えタンパク質、ワクチン、治療に使用される血
液製剤（静注免疫グロブリン（ＩＶＩＧ）等）、遺伝子治療、モノクローナル抗体、及び
細胞治療（例えば、幹細胞治療）が含まれる。本発明において、医薬は、好ましくは、獣
医用医薬、より好ましくは、獣医用ワクチンである。

本明細書において使用される「ワクチン」という用語は、十分な賦形剤及び／又は担体
を伴った本発明の免疫原性組成物であって、動物に投与したときに、該動物中に免疫応答
を直接的に又は間接的に惹起し又は惹起することができる免疫原性組成物を意味する。特
に、本発明のワクチンは、保護対象に投与した際に、細胞性又は抗体媒介性タイプの免疫
学的応答を宿主中に惹起する。ワクチンは、「混合ワクチン」であり得る。「混合ワクチ
ン」という用語は、ワクチンが、単一の調製物中に様々な抗原を含有し、２以上の疾病に
対して又は２以上の微生物によって引き起こされる１つの疾病に対して保護するものを意
味する。このため、このワクチンは、本発明の「免疫原性組成物」を「活性成分」として
含む。

本明細書において使用される「類毒素」という用語は、化学的、分子的、又は熱処理の
いずれかによってその毒性が不活化又は抑制されているが、他の特性、典型的には免疫原
性が維持されている細菌の毒素を意味する。従って、ワクチン接種の際に使用されると、
毒素によって誘発される病気をもたらすことなく、免疫応答が開始され、類毒素の分子マ
ーカーに対して免疫記憶が形成される。細菌毒素由来の類毒素を取得するための手法の具
体例には、ホルムアルデヒドを含む組成物で細菌培養物を処理することが含まれる。更に
、不活化された類毒素は、（例えば、遠心手段によって）細胞から分離され得る。次いで
、上清は、得られた溶液を所望の類毒素において濃くするために又は濃縮するために、所
望の分子量カットオフを有するフィルターを通して濾過（即ち、タンジェンシャル限外濾
過）される。この方法によって、精製された不活化毒素（類毒素）を含有する濃縮された
上清が得られる。但し、分離又は更なる精製工程なしに細菌増殖培地中（特に、本発明に
おいては、クロストリジウム培地中）に存在する類毒素も、本発明の範囲に及び本明細書
において使用される「類毒素」の定義に包含される。

類毒素の大部分は、その類毒素が由来する毒素と同じポリペプチド配列を有する。従っ
て、本発明において特定の配列が記されている場合には、毒素又は類毒素という用語を混
然と表す。

「家畜」という用語は、食品等の産品を生産するために育てられる飼育された又は飼育
場の動物に関する。特に、家畜という用語は、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、家禽（産卵す
る家禽を含む。）、及びウマ動物等の食品を生産する動物に関する。より具体的には、家
畜という用語は、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ、及びウマ動物等の食品を生産する動物に関
する。更により具体的には、本発明においては、ブタ種に関する。

「担体」という用語は、免疫原性成分以外の薬学的に許容される成分として理解される
べきである。担体は、有機性、無機性、又は両方であり得る。当業者に周知の適切な担体
には、タンパク質、多糖、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリマー性アミノ酸、アミノ酸
共重合体、脂質凝集物（油滴又はリポソーム等）及び不活性なウイルス粒子等、大きくて
、ゆっくり代謝される高分子が含まれるが、これらに限定されない。

「薬学的に許容される賦形剤又は担体」という表現は、薬学的に許容される物質、組成
物、又は溶媒を表す。各成分は、医薬組成物のその他の成分と適合性があるという意味に
おいて、薬学的に許容されなければならない。各成分は、合理的な有益性／リスク比に見
合って、過剰な毒性、刺激作用、アレルギー反応、免疫原性、又はその他の問題若しくは
困難なしに、ヒト及び動物の組織又は器官と接触して使用するのにも適していなければな
らない。

本明細書において使用される「宿主」又は「対象」という用語は、本発明の免疫原性組
成物又はワクチンが投与される、本発明の免疫原性組成物又はワクチンを必要としている
標的個体、とりわけヒト、哺乳動物、家畜、又は本発明の組成物を用いて予防接種しやす
い他のあらゆる動物種を表すものとする。好ましくは、哺乳動物は、ブタ種、より好まし
くはブタ、より好ましくは、妊娠した雌ブタ、未経産ブタ、又は仔ブタである。

本明細書において使用される「ブタ（ｐｉｇ）」又は「ブタ（ｓｗｉｎｅ）」という用
語は、あらゆる年齢の又は生産サイクルのあらゆる段階にある、とりわけブタ、雄ブタ、
雌ブタ、未経産ブタ、及び仔ブタを含むブタ種を表すものとし、特に、雌ブタ及び未経産
ブタ、より具体的には、仔ブタを表すものとする。未経産ブタとは、年齢がおよそ１歳未
満の雌ブタである。この用語は、出産を経験していない、即ち、同腹仔又は子孫を生んだ
ことがないブタを表す。あるブタが同腹仔又は子孫を持ち、およそ１年を過ぎると、その
ブタは雌ブタとして知られる。

本明細書において区別されずに使用される「母性受動免疫化」及び「母性受動免疫」と
いう用語は、伝達の結果として、感染の発生を低下させ又は感染の重度若しくは疾病の発
生を軽減する免疫保護応答又は受動保護が子孫において惹起されるように、一般的には感
染因子に対して特異的な移行抗体の伝達によって、免疫原性組成物又はワクチンの免疫学
的応答が母親から子孫に伝達されることを表す。母性受動免疫は、哺乳動物で生じるよう
に、とりわけ、授乳による初乳及び／若しくは乳の摂取を通じて、又は例えば、胎盤を通
じた、あるいは、鳥類では卵を介した血流中の抗体の吸収を通じて達成され得る。母性受
動免疫化は、妊娠している雌の家畜、特に未経産ブタ又は雌ブタに、出産前に、即ち、同
腹仔又は子孫の出生前に、免疫原性組成物又はワクチンを投与することによって達成され
る。あるいは、鳥類では、子孫への移行抗体（ＭＡｂ）の伝達は卵黄を通じて行われ、抗
体は卵黄において吸収されて循環系に入る。

上述したように、本発明者らは、家畜において医薬として使用するための、特にブタに
おいて使用するための、少なくとも１つのクロストリジウム・ディフィシル類毒素、即ち
、１又は複数のクロストリジウム・ディフィシル類毒素を含む免疫原性組成物及び該免疫
原性組成物を含むワクチンを初めて提案する。

本明細書で開示されている医薬として使用するための免疫原性組成物の特定の実施形態
は全て、該免疫原性組成物を含む、医薬として使用するためのワクチンにも適用される。

特定の実施形態において、免疫原性組成物又は該組成物を含むワクチンは、ブタにおい
て医薬として使用するための免疫原性組成物又はワクチンである。より具体的には、ブタ
、雄ブタ、雌ブタ、未経産ブタ、及び仔ブタからなる群から選択されるブタに使用するた
めの免疫原性組成物又はワクチンである。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の特定の実施形態において、
免疫原性組成物及び該組成物を含むワクチンは、家畜におけるクロストリジウム種によっ
て引き起こされる疾病の予防及び／又は治療において使用するための免疫原性組成物又は
ワクチンである。この実施形態は、クロストリジウム種によって家畜に引き起こされる腸
管感染症又は腸疾患の治療及び／又は予防のための、医薬の製造のための、上記免疫原性
組成物の又はワクチンの使用として記述することもできる。この実施形態は、特にクロス
トリジウム種によって引き起こされる腸管感染症又は腸疾患を治療及び／又は予防するた
めに、上記免疫原性組成物又はワクチンの免疫学的有効量を用いて、免疫化を必要として
いる家畜を免疫化する方法として記述することもできる。特に、家畜がブタである場合。
より具体的には、免疫原性組成物又はワクチンは、クロストリジウム・ディフィシルによ
って引き起こされる腸管感染症又は腸疾患の予防及び／又は治療において使用するための
免疫原性組成物又はワクチンである。

具体的には、免疫原性組成物及びワクチンは、クロストリジウム種、特にクロストリジ
ウム・ディフィシルによって引き起こされる腸管感染症又は腸疾患の予防及び／又は治療
において使用するための免疫原性組成物又はワクチンである。

別の特定の実施形態では、第一の態様の免疫原性組成物のクロストリジウム・ディフィ
シル類毒素は、クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素、クロストリジウム・ディフィ
シルＢ類毒素、クロストリジウム・ディフィシル二元類毒素（ＣＤＴ）、及びこれらの混
合物からなる群から選択される。より具体的には、免疫原性組成物の類毒素は、クロスト
リジウム・ディフィシルＡ類毒素、クロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素、及びこれ
らの混合物からなる群から選択される。より具体的には、免疫原性組成物の類毒素は、ク
ロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素及びクロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素で
ある。即ち、免疫原性組成物は、１つのクロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素及び１
つのクロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素を含む。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい第一の態様の特定の実施形態に
おいて、上記のように使用するための免疫原性組成物は、クロストリジウム・ディフィシ
ル株に由来するＡ毒素、Ａ毒素に由来するＡ類毒素、及び／又はＡ毒素若しくはＡ類毒素
の免疫原性断片を含み、類毒素及び類毒素の断片は免疫学的に有効である、即ち、免疫応
答を惹起できる。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい第一の態様の別の特定の実施形
態において、上記のように使用するための免疫原性組成物は、クロストリジウム・ディフ
ィシル株に由来するＢ毒素、Ｂ毒素に由来するＢ類毒素、及び／又はＢ毒素若しくはＢ類
毒素の免疫原性断片を含み、類毒素及び類毒素の断片は免疫学的に有効である、即ち、免
疫応答を惹起できる。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい第一の態様の特定の実施形態に
おいて、上記のように使用するための免疫原性組成物は、配列番号１又は配列番号１と少
なくとも８０％の配列同一性を有する配列を含む、クロストリジウム・ディフィシルＡ毒
素由来のクロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素を含む。より具体的には、クロストリ
ジウム・ディフィシルＡ毒素は配列番号１を含む。更に具体的には、クロストリジウム・
ディフィシルＡ毒素は配列番号１からなる。

別の特定の実施形態において、クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素は、配列番号
１と８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９
％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は
９９％の配列同一性を有するクロストリジウム・ディフィシルＡ毒素に由来する。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい第一の態様の別の特定の実施形
態において、上記のように使用するための免疫原性組成物は、配列番号２又は配列番号２
と少なくとも８０％の配列同一性を有する配列を含む、クロストリジウム・ディフィシル
Ｂ毒素由来のクロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素を含む。より具体的には、クロス
トリジウム・ディフィシルＢ毒素は配列番号２を含む。更に具体的には、クロストリジウ
ム・ディフィシルＢ毒素は配列番号２からなる。

別の特定の実施形態において、クロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素は、配列番号
２と８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９
％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は
９９％の配列同一性を有するクロストリジウム・ディフィシルＢ毒素に由来する。

免疫原性組成物の更なる特定の実施形態において、免疫原性組成物は、少なくとも、配
列番号１の毒素配列からなるクロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素と、及び少なくと
も、配列番号２の毒素配列からなるクロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素とを含む。
より具体的には、類毒素ＡとＢは、９９：０．１～０．１：９９、具体的には５０：０．
５～０．５：５０、更に具体的には１０：１～１：１０の比で存在する。具体的には、５
：１～１：５、更に具体的には、２．５：１～１：２．５。更に具体的には、類毒素Ａ及
びＢは、２．５：１の比で存在する。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい第一の態様の特定の実施形態に
おいて、免疫原性組成物は、少なくともクロストリジウム・パーフリンジェンス類毒素を
更に含む。即ち、これは、１又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンス類毒素と
同義である。特に、類毒素は、α類毒素、β類毒素、β－２類毒素、ε類毒素、θ類毒素
、μ類毒素、δ類毒素、ι類毒素、κ類毒素、λ類毒素、ＣＰＥエンテロトキソイド、Ｎ
ｅｔＢ類毒素、及びこれらの混合物からなる群から選択される。特に、クロストリジウム
・パーフリンジェンスＡ型類毒素、特にα類毒素、β－２類毒素、θ類毒素、μ類毒素、
ＣＰＥエンテロトキソイド、ＮｅｔＢ類毒素、及びこれらの混合物。より具体的には、類
毒素は、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素である。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい第一の態様の別の特定の実施形
態において、上記のように使用するための免疫原性組成物は、クロストリジウム・パーフ
リンジェンス株に由来するα毒素、該毒素に由来するα類毒素、及び／又はα毒素若しく
はα類毒素の免疫原性断片を更に含み、類毒素及び類毒素の断片は免疫学的に有効である
、即ち、免疫応答を惹起できる。

単一の免疫原性組成物中に又は該免疫原性組成物を含むワクチン中に様々な抗原を組み
合わせることは、免疫化の分野において一般的に試みられている。それに対する保護が追
及されている病原体が感染症において一般に一緒に見出される場合には、このことは特に
重要である。しかしながら、混合された免疫原性組成物又は混合ワクチンの開発は単純で
はない。あらゆる抗原を効果的に混合できるわけではないという事実のため、混合免疫原
性組成物又はワクチンの成分を単に混ぜるのは困難であることが明らかとなっている。特
定の抗原が単独で投与された場合と比べて、他の成分と混合したときに抗原の免疫原性が
低下することは、干渉として知られている。混合ワクチンの調合において遭遇する更なる
問題は、複合抗原に内在する経時的安定性である。溶液中のワクチンは、時間と共に、そ
の抗原成分の免疫原性を減少させる過程、例えば、抗原の分解又は抗原が吸着されている
アジュバントからの抗原の脱離を経験することがある。

本分野の技術水準を考慮すると、異なるクロストリジウム種の類毒素を単一の免疫原性
組成物中に混合することが、対象の有効で安全な免疫化をもたらすとは予想できなかった
。様々な動物種において長期にわたって試みられていたクロストリジウム・ディフィシル
に対する免疫化については、このことが特に当てはまる。更に重要なことに、混合免疫原
性組成物（即ち、免疫原性組成物を有する混合ワクチン）によって達成された免疫化が新
生仔に受動的に伝達され、新生仔ブタでの効果的な保護も生後１日目から取得され得るこ
とは極めて予想できないことであった。

従って、第二の態様において、本発明は、家畜において医薬として使用するためのワク
チンであって、（ａ）１又は複数のクロストリジウム・ディフィシル類毒素を含む免疫原
性組成物と、（ｂ）薬学的に許容される賦形剤及び／又は担体とを含むワクチンを提供す
る。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい第一及び第二の態様の特定の実
施形態において、上記のように使用するための免疫原性組成物又はワクチンは、クロスト
リジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンス、及びこれらの混合物
によって引き起こされた腸管感染症又は腸疾患を予防及び／又は治療する上で使用するた
めの免疫原性組成物又はワクチンである。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい第一及び第二の態様の別の特定
の実施形態において、上記のように使用するための免疫原性組成物又はワクチンは、配列
番号３又は配列番号３と少なくとも８０％の配列同一性を有する配列を含むクロストリジ
ウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素由来のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型
α類毒素を含む。より具体的には、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素は
配列番号３を含む。更に具体的には、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素
は配列番号３からなる。

別の特定の実施形態において、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素は
、配列番号３と８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８
８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９
８％、又は９９％の配列同一性を有するクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒
素に由来する。

第一及び第二の態様の別の特定の実施形態において、免疫原性組成物及び該組成物を含
むワクチンは、１つのクロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素と、１つのクロストリジ
ウム・ディフィシルＢ類毒素と、及び１つのクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型
類毒素、特に１つのクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素とを含む。

第一及び第二の態様の更なる特定の実施形態において、免疫原性組成物又は該組成物を
含むワクチンは、配列番号１の毒素配列からなるクロストリジウム・ディフィシルＡ類毒
素と、配列番号２の毒素配列からなるクロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素と、配列
番号３の毒素配列からなるクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素と、を含
む。

本発明の全ての態様の毒素のアミノ酸配列が、表１に記載されている。

本発明において、配列との（特に、アミノ酸配列間の）同一性が言及される場合、これ
は、好ましくは、Ａｌｔｓｃｈｕｌ，Ｓ．Ｆ．ら、「Ｇａｐｐｅｄ ＢＬＡＳＴ ａｎｄ
ＰＳＩ－ＢＬＡＳＴ：ａ ｎｅｗ ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉｎ ｄ
ａｔａｂａｓｅ ｓｅａｒｃｈ ｐｒｏｇｒａｍｍｓ」，Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ
Ｒｅｓｅａｒｃｈ－１９９７，Ｖｏｌ．Ｎｏ．２５，ｐｐ．３３８９－３４０２に開示さ
れているＢＬＡＳＴＰアルゴリズム及びＮＣＢＩ ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎ
ｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ＢＬＡＳＴを使用することによって決定される。同一性の百分率
には、１又は複数のアミノ酸の保存的変異による配列の変動であって、なお有効性を保ち
、このため、毒性なしに免疫応答を惹起することができるタンパク質をもたらす変動が包
含される。タンパク質の変動は、１又は複数のアミノ酸の挿入又は欠失によるものでもあ
る。

本発明の態様の何れかの免疫原性組成物のα類毒素は、クロストリジウム・パーフリン
ジェンス細胞によって天然にコードされるα毒素に由来することができ、Ａ類毒素は、ク
ロストリジウム・ディフィシル細胞によって天然にコードされるＡ毒素に由来することが
でき、Ｂ類毒素は、クロストリジウム・ディフィシル細胞によって天然にコードされるＢ
毒素に由来し得る。特に、Ａ（ＴｃｄＡ）及びＢ（ＴｃｄＢ）毒素を産生するクロストリ
ジウム・ディフィシルのあらゆる株及びα毒素を産生するクロストリジウム・パーフリン
ジェンスのあらゆる株、特にクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型を本発明の方法
において使用することができる。即ち、株は、とりわけ、野外株、収集株、又は遺伝子改
変株から選択され得る。異なる類毒素は、同じ株から又は異なる株から取得され得る。微
生物学の技法を定型的に使用することによって、クロストリジウム種の株が特定の毒素を
産生するかどうかを同定する方法は、当業者に周知である。

あるいは、本発明の免疫原性組成物又はワクチンの類毒素は、組換えポリペプチドであ
る、即ち、遺伝子操作された遺伝子によってコードされる毒素に由来する。

更に、類毒素は、全細胞調製物中に又は無細胞調製物中に含まれ得る。全細胞調製物と
は、細胞成分も含む組成物中に類毒素が含まれていることと理解されるべきであり、通常
、類毒素は細胞可溶化物の形態のこれらの細胞成分中に含まれる。他方、無細胞調製物と
は、類毒素を含む組成物として理解され、その後、類毒素は細胞が従前にその中で増殖し
ていた培地から精製（単離）されてもよい。好ましくは、無細胞調製物は、類毒素を含む
無細胞調製物である。

類毒素は、化学的処理、プロテアーゼ切断、毒素の断片若しくは変異（例えば、点変異
）を作製することによる組換えＤＮＡ法、又は当業者に公知の定型的な手段による対応す
る毒素の熱処理によって取得され得る。特に、ＢＥＩ（バイナリーエチレンイミン）、ア
セチルエチレンイミン、β－プロピオラクトン、界面活性剤（ＴＷＥＥＮ（登録商標）、
ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）Ｘ又はアルキルトリメチルアンモニウム塩等）、及びグルタル
アルデヒドでの処理が、本発明の細菌性類毒素を不活化する際に使用するための適切な化
学的不活化剤の例である。他の化学的不活化剤は、ホルマリン又はホルムアルデヒドであ
る。不活化は、当業者に公知の標準的な方法を用いて行うことができる。一実施形態では
、類毒素の調製において、好ましくは、ホルムアルデヒドが使用される。一実施形態は、
クロストリジウム毒素を不活化するために、ホルムアルデヒドの約０．１～１％溶液を使
用する。

本発明の態様のいずれかに対する特定の実施形態において、クロストリジウム・ディフ
ィシルの類毒素は、以下の工程（ａ）及び（ｂ）を含み、工程（ｃ）及び（ｄ）を含んで
もよい方法によって取得することができる。
（ａ）目的の１又は複数の毒素を産生する、特に、クロストリジウム・ディフィシルＡ毒
素及び／又はクロストリジウム・ディフィシルＢ毒素を産生するクロストリジウム・ディ
フィシルの少なくとも１つの株を嫌気性条件下で増殖すること；
（ｂ）クロストリジウム・ディフィシル培養物を不活化すること；
（ｃ）上清からクロストリジウム・ディフィシル細胞を分離すること；並びに
（ｄ）濃縮された上清を得るために、工程（ｃ）の上清を濃縮すること。

本発明の態様のいずれかに対する特定の実施形態において、クロストリジウム・ディフ
ィシルの類毒素は、以下の工程を含む方法によって取得することができる。
（ａ）目的の１又は複数の毒素を産生する、特に、クロストリジウム・ディフィシルＡ毒
素及び／又はクロストリジウム・ディフィシルＢ毒素を産生するクロストリジウム・ディ
フィシルの少なくとも１つの株を嫌気性条件下で増殖すること；並びに
（ｂ）クロストリジウム・ディフィシル培養物を不活化すること。

本発明の態様のいずれかに対する特定の実施形態において、クロストリジウム・ディフ
ィシルの類毒素は、以下の工程を含む方法によって取得することができる。
（ａ）目的の１又は複数の毒素を産生する、特に、クロストリジウム・ディフィシルＡ毒
素及び／又はクロストリジウム・ディフィシルＢ毒素を産生するクロストリジウム・ディ
フィシルの少なくとも１つの株を嫌気性条件下で増殖すること；
（ｂ）クロストリジウム・ディフィシル培養物を不活化すること；
（ｃ）上清からクロストリジウム・ディフィシル細胞を分離すること；並びに
（ｄ）濃縮された上清を得るために、工程（ｃ）の上清を濃縮すること。

本発明の態様のいずれかに対する特定の実施形態において、クロストリジウム・ディフ
ィシルの類毒素は、以下の工程を含む方法によって取得することができる。
（ａ）目的の１又は複数の毒素を産生する、特に、クロストリジウム・ディフィシルＡ毒
素及び／又はクロストリジウム・ディフィシルＢ毒素を産生するクロストリジウム・ディ
フィシルの少なくとも１つの株を嫌気性条件下で増殖すること；
（ｂ）上清からクロストリジウム・ディフィシル細胞を分離すること；
（ｃ）濃縮された上清を得るために、工程（ｂ）の上清を濃縮すること；並びに
（ｄ）上清中のクロストリジウム・ディフィシル毒素を不活化すること。

同様に、本発明の態様のいずれかに対する別の特定の実施形態において、クロストリジ
ウム・パーフリンジェンスの類毒素は、以下の工程（ａ）及び（ｂ）を含み、工程（ｃ）
及び（ｄ）を含んでもよい方法によって取得することができる。
（ａ）目的の１又は複数の毒素を産生する、特にクロストリジウム・パーフリンジェンス
Ａ型毒素、より具体的にはクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素を産生する
クロストリジウム・パーフリンジェンスの少なくとも１つの株を嫌気性条件下で増殖する
こと；
（ｂ）クロストリジウム・パーフリンジェンス培養物を不活化すること；
（ｃ）上清からクロストリジウム・パーフリンジェンス細胞を分離すること；並びに
（ｄ）濃縮された上清を得るために、工程（ｃ）の上清を濃縮すること。

本発明の態様のいずれかに対する別の特定の実施形態において、クロストリジウム・パ
ーフリンジェンスの類毒素は、以下の工程を含む方法によって取得することができる。
（ａ）目的の１又は複数の毒素を産生する、特にクロストリジウム・パーフリンジェンス
Ａ型毒素、より具体的にはクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素を産生する
クロストリジウム・パーフリンジェンスの少なくとも１つの株を嫌気性条件下で増殖する
こと；並びに
（ｂ）クロストリジウム・パーフリンジェンス培養物を不活化すること。

本発明の態様のいずれかに対する別の特定の実施形態において、クロストリジウム・パ
ーフリンジェンスの類毒素は、以下の工程を含む方法によって取得することができる。
（ａ）目的の１又は複数の毒素を産生する、特にクロストリジウム・パーフリンジェンス
Ａ型毒素、より具体的にはクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素を産生する
クロストリジウム・パーフリンジェンスの少なくとも１つの株を嫌気性条件下で増殖する
こと；
（ｂ）クロストリジウム・パーフリンジェンス培養物を不活化すること；
（ｃ）上清からクロストリジウム・パーフリンジェンス細胞を分離すること；並びに
（ｄ）濃縮された上清を得るために、工程（ｃ）の上清を濃縮すること。

本発明の態様のいずれかに対する別の特定の実施形態において、クロストリジウム・パ
ーフリンジェンスの類毒素は、以下の工程を含む方法によって取得することができる。
（ａ）目的の１又は複数の毒素を産生する、特にクロストリジウム・パーフリンジェンス
Ａ型毒素、より具体的にはクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素を産生する
クロストリジウム・パーフリンジェンスの少なくとも１つの株を嫌気性条件下で増殖する
こと；
（ｂ）上清からクロストリジウム・パーフリンジェンス細胞を分離すること；
（ｃ）濃縮された上清を得るために、工程（ｂ）の上清を濃縮すること；並びに
（ｄ）上清中のクロストリジウム・パーフリンジェンス毒素を不活化すること。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の特定の実施形態において、
第一の態様にしたがって使用するための免疫原性組成物及び第二の態様にしたがって使用
するためのワクチンは、０．１～１００％（ｖ／ｖ）、特に０．５～５０％（ｖ／ｖ）、
更に具体的には１～２５％（ｖ／ｖ）、更に具体的には１～１０％のクロストリジウム・
ディフィシルＡ類毒素の免疫学的有効量を有する。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の特定の実施形態において、
第一の態様にしたがって使用するための免疫原性組成物及び第二の態様にしたがって使用
するためのワクチンは、０．１～１００％（ｖ／ｖ）、特に０．５～５０％（ｖ／ｖ）、
更に具体的には１～２５％（ｖ／ｖ）、更に具体的には１～１０％のクロストリジウム・
ディフィシルＢ類毒素の免疫学的有効量を有する。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の特定の実施形態において、
第一の態様にしたがって使用するための免疫原性組成物及び第二の態様にしたがって使用
するためのワクチンは、不活化工程の前に細胞傷害効果に基づいて滴定したときに、少な
くとも５．０の細胞傷害力価（ＣＰＥ、ｌｏｇ_１０ＣＰＥ／ｍＬ）のクロストリジウム・
ディフィシル類毒素Ａ及びＢ（ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ）の免疫学的有効力価を有する。特に
、少なくとも５．５の、少なくとも６．０の、少なくとも６．５の、少なくとも７．０の
、少なくとも７．５の、少なくとも８．０の、少なくとも８．５の、少なくとも９．０の
、少なくとも９．５の、少なくとも１０．０の、少なくとも１０．５の、又は少なくとも
１１．０のＣＰＥ。好ましくは、５．０～１１．０のＣＰＥ、より好ましくは６．５～９
．５のＣＰＥ。ＣＰＥアッセイは、毒性効果の滴定のための定型的な方法である。この手
法の詳細は以下に記載されており、当業者に周知である。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい更に別の特定の実施形態におい
て、第一の態様にしたがって使用するための免疫原性組成物及び第二の態様にしたがって
使用するためのワクチンは、９９：０．１～０．１：９９、特に５０：０．５～０．５：
５０、より具体的には１０：１～１：１０、具体的には５：１～１：５、より具体的には
２．５：１～１：２．５、より具体的には２．５：１の比で、クロストリジウム・ディフ
ィシル類毒素Ａ及びＢ（ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ）が存在する。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい更に別の特定の実施形態におい
て、第一の態様にしたがって使用するための免疫原性組成物及び第二の態様にしたがって
使用するためのワクチンは、０．１～１００％（ｖ／ｖ）、特に０．５～５０％（ｖ／ｖ
）、更に具体的には１～２５％（ｖ／ｖ）のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型
α類毒素の免疫学的有効量を有する。更に具体的には、８～１０％（ｖ／ｖ）。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の特定の実施形態において、
第一の態様にしたがって使用するための免疫原性組成物及び第二の態様にしたがって使用
するためのワクチンは、不活化工程の前に溶血活性に基づいて滴定したときに、少なくと
も８．０の溶血力価（ＨＡ、ｌｏｇ_２ＨＡ５０％／ｍＬ）のクロストリジウム・パーフリ
ンジェンスＡ型α類毒素の免疫学的有効力価を有する。特に、少なくとも８．５の、少な
くとも９．０の、少なくとも９．５の、少なくとも１０．０の、少なくとも１０．５の、
少なくとも１１．０の、少なくとも１１．５の、少なくとも１２．０の、少なくとも１２
．５の、少なくとも１３．０の、少なくとも１３．５の、少なくとも１４．０の、少なく
とも１４．５の、少なくとも１５．０の、少なくとも１５．５の、少なくとも１６．０の
、少なくとも１６．５の、少なくとも１７．０の、少なくとも１７．５の、又は少なくと
も１８．０のＨＡ。好ましくは、８．０～１８．０のＨＡ、より好ましくは１１．０～１
７．５のＨＡ。ＨＡアッセイは、毒性効果の滴定のための定型的な方法である。この手法
の詳細は以下に記載されており、当業者に周知である。

特に、第一の態様にしたがって使用するための免疫原性組成物及び第二の態様にしたが
って使用するためのワクチンにおいて、クロストリジウム・ディフィシル類毒素Ａ及びＢ
（ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ）とクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素は、０．
１：９９～９９：０．１、好ましくは０．５：５０～５０：０．５、より好ましくは２０
：１～１：２０、より好ましくは１０：２～２：１０の比で存在する。より具体的には、
２：１０。

更に別の実施形態において、第一及び第二の態様にしたがって使用するための免疫原性
組成物又は該組成物を含むワクチンは、１又は複数の追加の抗原を更に含み、追加の抗原
は、アクチノバチルス（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ）、ボルデテラ（Ｂｏｒｄｅｔｅ
ｌｌａ）、ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ）、ブラキスピラ（Ｂｒａｃｈｙｓｐｉｒａ）、
ブルセラ（Ｂｒｕｃｅｌｌａ）、カンピロバクター（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ）、ク
ラミジア及びクラミドフィラ（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ａｎｄ Ｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌ
ａ）、クロストリジウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）、コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎ
ｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）、エリシペロ
スリクス（Ｅｒｙｓｉｐｅｌｏｔｈｒｉｘ）、エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）
、フランシセラ（Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ）、ヘモフィルス（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ）
、ヘリコバクター（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ）、イソスポラ（Ｉｓｏｓｐｏｒａ）、ロ
ーソニア（Ｌａｗｓｏｎｉａ）、レジオネラ（Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ）、レプトスピラ（
Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ）、リステリア（Ｌｉｓｔｅｒｉａ）、マイコバクテリウム（Ｍｙ
ｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、マイコプラズマ（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）、ナイセリア（Ｎ
ｅｉｓｓｅｒｉａ）、パスツレラ（Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａ）、シュードモナス（Ｐｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ）、リケッチア（Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ）、サルモネラ（Ｓａｌｍｏｎ
ｅｌｌａ）、シゲラ（Ｓｈｉｇｅｌｌａ）、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏ
ｃｃｕｓ）、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、トレポネーマ・ビブ
リオ（Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ Ｖｉｂｒｉｏ）及びエルシニア属（Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｇｅ
ｎｕｓ）、ブタ繁殖及び呼吸障害症候群ウイルス（ｐｏｒｃｉｎｅ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔ
ｉｖｅ ａｎｄ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｖｉｒｕｓ）、ブタイン
フルエンザウイルス（ｓｗｉｎｅ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ）、伝染性胃腸炎ウ
イルス（ｃｏｎｔａｇｉｏｕｓ ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）、ブタ
パルボウイルス（ｐｏｒｃｉｎｅ ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ）、脳心筋炎ウイルス（ｅｎｃ
ｅｐｈａｌｏｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）、コロナウイルス（ｃｏｒｏｎａｖ
ｉｒｕｓ）、ロタウイルス（ｒｏｔａｖｉｒｕｓ）、ブタ離乳後成長不全症候群因子（ｐ
ｏｒｃｉｎｅ ｐｅｒｉｗｅａｎｉｎｇ ｆａｉｌｕｒｅ ｔｏ ｔｈｒｉｖｅ ｓｙｎ
ｄｒｏｍｅ ａｇｅｎｔ）、古典的ブタ熱ウイルス（ｃｌａｓｓｉｃａｌ ｓｗｉｎｅ
ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ）、アフリカブタ熱ウイルス（Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆ
ｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ）、カリシウイルス（ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ）、トルクテノウイ
ルス（ＴＴＶ）、伝染性胃腸炎コロナウイルス（ＴＧＥＶ）、ブタ流行性下痢ウイルス（
ＰＥＤ）、及びブタサーコウイルス（ｐｏｒｃｉｎｅ ｃｉｒｃｏｖｉｒｕｓ）、並びに
これらの組み合わせからなる微生物の群から選択される。

特に、第一及び第二の態様にしたがって使用するための免疫原性組成物又は該組成物を
含むワクチンは、イー・コリＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５及びＦ６線毛アドヘシン、イー・
コリＬＴエンテロトキソイド、クロストリジウム・パーフリンジェンスＣ型類毒素、クロ
ストリジウム・ノービイＢ型類毒素、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され
る抗原を更に含む。特に、免疫原性組成物又は該組成物を含むワクチンは、抗原、イー・
コリＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５及びＦ６線毛アドヘシン、イー・コリＬＴエンテロトキソ
イド、クロストリジウム・パーフリンジェンスＣ型類毒素、クロストリジウム・ノービイ
Ｂ型類毒素を含む。特に、本発明の免疫原性組成物は、ＳＵＩＳＥＮＧ（登録商標）、Ｒ
ＨＩＮＩＳＥＮＧ（登録商標）、ＥＲＹＳＥＮＧ（登録商標）、ＥＲＹＳＥＮＧ（登録商
標）ＰＡＲＶＯ、ＥＲＹＳＥＮＧ（登録商標）ＰＡＲＶＯ ＬＥＰＴＯ、ＰＡＲＶＯＳＥ
ＮＧ（登録商標）、ＶＰＵＲＥＤ（登録商標）（Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｏｓ ＨＩＰＲＡ
，Ｓ．Ａ．）の抗原を更に含む。従って、より具体的には、上に開示されているように使
用するための、クロストリジウム・ディフィシル及びクロストリジウム・パーフリンジェ
ンスから選択される微生物によって引き起こされる腸管感染症又は腸疾患の予防及び／又
は治療において使用するための免疫原性組成物及びワクチンは、更に、クロストリジウム
・ノービイ、イー・コリ及びこれらの混合物から選択される微生物によって引き起こされ
る感染症又は疾病の予防及び／又は治療において使用するための免疫原性組成物及びワク
チンである。

別の特定の実施形態において、第一の態様に係る免疫原性組成物又は第二の態様に係る
該組成物を含むワクチンは、特に授乳によって、家畜の雌の子孫に母性受動免疫化を与え
る方法において使用するための免疫原性組成物又はワクチンである。

本発明にしたがって使用するためのワクチンを調製するための適切な担体、賦形剤等は
、標準的な薬学の教科書に見出すことができ、例として、防腐剤、凝集剤（ａｇｇｌｕｔ
ｉｎａｎｔｓ）、湿潤剤、保湿剤（ｅｍｏｌｌｉｅｎｔｓ）、及び抗酸化剤が含まれる。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい特定の実施形態において、薬学
的に許容される賦形剤は、免疫原性成分以外のあらゆる薬学的に許容される成分を含む。
担体は、有機性、無機性、又は両方であり得る。当業者に周知の適切な担体には、タンパ
ク質、多糖、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリマー性アミノ酸、アミノ酸共重合体、脂
質凝集物（油滴又はリポソーム等）、及び不活性なウイルス粒子等、大きくて、ゆっくり
代謝される高分子が含まれるが、これらに限定されない。

更に、所望であれば、担体は、例えば、湿潤剤、分散剤、乳化剤、緩衝剤（例えば、リ
ン酸塩緩衝液）、キレート剤（例えば、ＥＤＴＡ、クエン酸、酢酸）、炭水化物（例えば
、グルコース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、デンプン、又はデキストラン
）等の安定化剤、又はタンパク質（例えば、アルブミン、カゼイン、ウシ血清、又は脱脂
粉乳）等、薬学的に許容される補助物質を含有し得る。

第一及び第二の態様によって提案される用途のための本発明の組成物は、本分野の技術
水準において周知の方法にしたがって調製することができる。適切な賦形剤及び／又は担
体並びにこれらの量は、調製されている組成物の種類にしたがって、当業者によって容易
に決定され得る。

ワクチンにおいて通常使用される賦形剤には、あらゆる溶媒、分散媒、湿潤剤、キレー
ト剤、乳化剤、コーティング、免疫調節剤、免疫賦活物質、アジュバント、炭水化物（例
えば、グルコース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、デンプン、又はデキスト
ラン）等の安定化剤、希釈剤、緩衝剤（例えば、リン酸塩緩衝液）、タンパク質（例えば
、アルブミン、カゼイン、ウシ血清、又は脱脂粉乳）、防腐剤、等張剤、吸着遅延剤等が
含まれるが、これらに限定されない。好ましい実施形態、特に凍結乾燥された免疫原性組
成物を含む実施形態において、本発明において使用するための安定化剤には、凍結乾燥又
はフリーズドライ用の安定化物質が含まれる。賦形剤の物理化学的特徴及び市販されてい
る製品の販売名は、書籍、Ｒ．Ｃ．Ｒｏｗｅら、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａ
ｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，４ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｐｈａｒｍａｃｅ
ｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ，２００３［ＩＳＢＮ：０－８５３６９－４７
２－９］に見出すことができる。

本発明のワクチンの有効性を強化するために、本発明のワクチンには、アジュバントを
取り込ませることもできる。あるいは、アジュバントは、本発明のワクチンの投与前又は
投与後に投与され得る。

このように、上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の実施形態にお
いて、本発明の第二の態様にしたがって使用するためのワクチンは、更にアジュバントを
含む。本分野において周知であるように、アジュバントは、免疫系の非特異的刺激物質で
あり、抗原と共に投与されて、免疫学的応答を増強する。特に、本発明において使用され
るアジュバントには、水酸化アルミニウム及びリン酸アルミニウム、酸化アルミニウム、
ムラミルジペプチド、ビタミンＥ、スクアレン、スクアレン、サポニン、例えば、Ｑｕｉ
ｌＡ、ＱＳ－２１、人参、ザイモサン、グルカン、非イオン性プロックポリマー、モノホ
スホリルリピドＡ、植物油、フロイント完全アジュバント、フロイント不完全アジュバン
ト、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｗ／Ｏ／Ｗ型エマルジョン、Ｒｉｂｉアジュバントシステム（Ｒｉ
ｂｉ Ｉｎｃ．）、イー・コリ由来の熱不安定性エンテロトキシン（組換え又は組換えで
ないもの）、コレラ毒素、ジメチルアミノエチルデキストラン、デキストラン、又はこれ
らの類縁体若しくは混合物が含まれ得る。特定の実施形態において、アジュバントは、水
酸化アルミニウム、ジエチルアミノエチルデキストラン、及び人参を含む。

別の実施形態において、本発明の第二の態様にしたがって使用するためのワクチンは、
家畜におけるクロストリジウム種腸管感染症及び／又は腸疾患を予防及び／又は治療する
ためのワクチンである。特にブタであり、ブタは、ブタ、雄ブタ、雌ブタ、未経産ブタ、
及び仔ブタからなる群から選択される。より具体的には、出産の前に、即ち、分娩又は子
孫の出生の前に、未経産ブタ又は雌ブタの子孫に母性受動免疫を与えるためである。

特定の実施形態において、本発明にしたがって使用するためのワクチンは、授乳を通じ
て、家畜の雌の、特に繁殖可能な及び／又は妊娠している家畜の雌の子孫（ｐｒｏｇｅｎ
ｙ）（子孫（ｏｆｆｓｐｒｉｎｇ）又は同腹仔（ｌｉｔｔｅｒ）とも称される。）に母性
受動免疫を与えるためのワクチンである。より具体的には、子孫の母性受動免疫又は保護
は、繁殖可能な及び／又は妊娠している家畜の雌からその子孫へ、当該雌の同腹仔を受動
的に保護する初乳抗体の形態で、特異的な抗体を伝達することに依存している。

以下の実施例に記載されているように、雌の血清及び初乳中にも検出される抗体は授乳
を通じて子孫に渡され、効果的に子孫に到達するという事実のため、雌の免疫化によって
、雌の子孫の受動的免疫化が可能になった。これにより、クロストリジウム種での攻撃誘
発後に子孫の保護が可能となった。

更なる特定の実施形態において、本発明の免疫学的組成物又はワクチンは、雌ブタ若し
くは未経産ブタの子孫に又はあらゆる家畜の雌の子孫にクロストリジウム症に対する母性
受動免疫を与える方法であって、出産前に雌ブタ又は未経産ブタに（又はあらゆる家畜の
雌に）前記免疫学的組成物又はワクチンの免疫学的有効量を投与することを含み、仔ブタ
（即ち、子孫）に、特に授乳を通じて母性受動免疫が付与される方法において使用するた
めの免疫学的組成物又はワクチンである。更に別の特定の実施形態において、クロストリ
ジウム症（即ち、クロストリジウム種によって引き起こされる疾病）は、腸管感染症及び
／又は腸疾患である。更に別の特定の実施形態において、クロストリジウム種は、クロス
トリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンス、及びこれらの混合
物から選択され、腸管感染症又は腸疾患はこれらのクロストリジウム種によって引き起こ
される。更に特定の実施形態において、特に授乳によって、母性受動免疫を与える上記方
法は、家畜の雌に本発明の免疫学的組成物又はワクチンの免疫学的有効量を少なくとも２
回投与することを含む。

あるいは、これは、特に授乳によって、クロストリジウム種によって引き起こされる疾
病に対して妊娠した雌の家畜動物の子孫に母性受動免疫を与える方法であって、子孫の出
生前に、本発明の免疫原性組成物又はワクチンの免疫学的有効量を妊娠している雌の家畜
動物に投与することを含む方法として記述することができる。特定の実施形態において、
この方法は、妊娠した雌の家畜動物に本発明の免疫学的組成物又はワクチンの免疫学的有
効量を少なくとも２回投与することを含む。別の特定の実施形態において、妊娠した雌の
家畜はブタである。更に別の特定の実施形態において、クロストリジウム種によって引き
起こされる疾病は、腸管感染症及び／又は腸疾患である。更に別の特定の実施形態におい
て、クロストリジウム種は、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パー
フリンジェンス、及びこれらの混合物から選択され、腸管感染症又は腸疾患はこれらのク
ロストリジウム種によって引き起こされる。より具体的には、クロストリジウム種は、ク
ロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型、及びこれ
らの混合物から選択され、腸管感染症又は腸疾患はこれらのクロストリジウム種によって
引き起こされる。

また、あるいは、これは、クロストリジウム種によって引き起こされる腸管感染症及び
／又は腸疾患に対する母性受動免疫を付与するための医薬の製造のための、上記本発明の
免疫原性組成物又はワクチンの免疫学的有効量の使用として記述することができる。より
具体的には、クロストリジウム種は、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウ
ム・パーフリンジェンス、及びこれらの混合物から選択され、腸管感染症及び／又は腸疾
患はこれらのクロストリジウム種によって引き起こされる。より具体的には、クロストリ
ジウム種は、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンス
Ａ型、及びこれらの混合物から選択され、腸管感染症又は腸疾患はこれらのクロストリジ
ウム種によって引き起こされる。

本発明のワクチンは、典型的には、溶液、エマルジョン、又は懸濁液の形態で、非経口
ワクチンとして調製される。本発明のワクチンは、注射前に、液体賦形剤中に溶解又は懸
濁されるのに適した固体形態で調製することも可能である。

特に、本発明のワクチンは、
（ａ）液体形態、又は
（ｂ）凍結乾燥された、フリーズドライされた、噴霧乾燥された、若しくは泡沫乾燥され
た乾燥粉末形態
である。

本発明の注射ワクチンの１回分の典型的な容量は、０．１ｍＬ～５ｍＬ、特に０．１５
ｍＬ～３ｍＬ、より具体的には０．２ｍＬ～２ｍＬである。一般に、筋肉内投与の場合、
０．５ｍＬ～５ｍＬ、特に１ｍＬ～３ｍＬ、より具体的には１ｍＬ～２ｍＬで使用される
。

本発明のワクチンを調製するために使用することができる液体賦形剤には、例えば、水
（特に、注射用の水）、生理学的な塩濃度を有する生理的食塩水溶液又は細菌がその中で
培養される培養液が含まれる。

本発明の第一の態様の免疫学的組成物又は本発明の第二の態様のワクチンは、様々な投
与経路によって投与することができる。具体的な経路には、経口、経皮、経粘膜（即ち、
粘膜に及び／又は粘膜下に）、皮内、皮下、筋肉内、鼻内、エアロゾルを用いて、腹腔内
又は静脈内経路が含まれるが、これらに限定されない。特に、これらの免疫学的組成物又
はワクチンは、筋肉内経路によって投与される。所望される治療期間及び有効性に応じて
、本発明の組成物及びワクチンは、１回又は数回、また断続的に、例えば、数日間、数週
間、又は数カ月間日常的に及び／又は異なる投与量で投与され得る。投与のタイミングは
、本分野で周知の要素に依存する。初回投与後に、初回投与の有効性を維持及び／又は強
化するために、１回又は複数回の追加の投与を行ってもよい。具体的には、本発明の免疫
原性組成物又はワクチンは、数回投与される。より具体的には、ワクチン接種計画は、出
産前に２回投与することを含み、最初の投与は出産の約６週前に行われ、２回目の投与は
出産の約３週前に行われる。一実施形態において、２回投与のワクチン接種計画が動物に
初めて与えられた場合には、次の出産では単回投与のみが必要である。従って、本発明の
免疫原性組成物又はワクチンは、単回投与で投与することもできる。本発明のワクチンは
、例えば、マニュアル、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａ
ｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ
Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，２０００［ＩＳＢＮ
：０－６８３－３０６４７２］に記載されているように、様々な投与形態に適した薬学的
製剤の調製のために当業者によって使用される標準的な方法にしたがって調製することが
できる。より具体的には、ワクチンは、筋肉内経路によって使用するためのワクチンであ
る。

上に開示されているように、本発明の第三の態様は、
（ａ）クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素、クロストリジウム・ディフィシルＢ類
毒素、及びこれらの混合物からなる群から選択される１又は複数のクロストリジウム・デ
ィフィシル類毒素と、
（ｂ）１又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型類毒素
を含む、免疫原性組成物に関する。

本発明の第三の態様の一実施形態は、
（ａ）クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素、クロストリジウム・ディフィシルＢ類
毒素、及びこれらの混合物からなる群から選択される１又は複数のクロストリジウム・デ
ィフィシル類毒素と、更にクロストリジウム・ディフィシル二元類毒素（ＣＤＴ）とを含
み、並びに
（ｂ）１又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型類毒素
を含む、免疫原性組成物に関する。

本発明の第三の態様の一実施形態は、
（ａ）クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素、クロストリジウム・ディフィシルＢ類
毒素、及びこれらの混合物からなる群から選択される１又は複数のクロストリジウム・デ
ィフィシル類毒素を含み、更にクロストリジウム・ディフィシル二元類毒素（ＣＤＴ）を
含んでもよく、並びに
（ｂ）１又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型類毒素
を含む、免疫原性組成物に関する。

第三の態様の別の実施形態は、クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素及びクロスト
リジウム・ディフィシルＢ類毒素及びクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒
素を含む。より具体的には、クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素は、配列番号１又
は配列番号１と少なくとも８０％の配列同一性を有する配列を含むクロストリジウム・デ
ィフィシルＡ毒素に由来する。更に具体的には、クロストリジウム・ディフィシルＡ毒素
は配列番号１を含み、更に具体的には、クロストリジウム・ディフィシルＡ毒素は配列番
号１からなる。また、より具体的には、免疫原性組成物は、配列番号２又は配列番号２と
少なくとも８０％の配列同一性を有する配列を含むクロストリジウム・ディフィシルＢ毒
素に由来するクロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素を含む。更に具体的には、クロス
トリジウム・ディフィシルＢ毒素は配列番号２を含み、更に具体的には、クロストリジウ
ム・ディフィシルＢ毒素は配列番号２からなる。

別の特定の実施形態において、クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素は、配列番号
１と８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９
％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は
９９％の配列同一性を有するクロストリジウム・ディフィシルＡ毒素に由来する。

別の特定の実施形態において、クロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素は、配列番号
２と８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９
％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、又は
９９％の配列同一性を有するクロストリジウム・ディフィシルＢ毒素に由来する。

上記又は下記の実施形態と組み合わせてもよい第三の態様の別の特定の実施形態におい
て、免疫原性組成物は、配列番号３又は配列番号３と少なくとも８０％の配列同一性を有
する配列を含むクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素由来のクロストリジウ
ム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素を含む。更に具体的には、クロストリジウム・パー
フリンジェンスＡ型α毒素は配列番号３を含み、更に具体的には、クロストリジウム・パ
ーフリンジェンスα毒素は配列番号３からなる。

別の特定の実施形態において、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素は
、配列番号３と８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８
８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９
８％、又は９９％の配列同一性を有するクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒
素に由来する。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい更に別の実施形態において、本
発明のこれらの新規免疫原性組成物は、１又は複数の追加の抗原を更に含み、追加の抗原
は、アクチノバチルス（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓ）、ボルデテラ（Ｂｏｒｄｅｔｅ
ｌｌａ）、ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ）、ブラキスピラ（Ｂｒａｃｈｙｓｐｉｒａ）、
ブルセラ（Ｂｒｕｃｅｌｌａ）、カンピロバクター（Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒ）、ク
ラミジア及びクラミドフィラ（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ａｎｄ Ｃｈｌａｍｙｄｏｐｈｉｌ
ａ）、クロストリジウム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ）、コリネバクテリウム（Ｃｏｒｙｎ
ｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）、エリシペロ
スリクス（Ｅｒｙｓｉｐｅｌｏｔｈｒｉｘ）、エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）
、フランシセラ（Ｆｒａｎｃｉｓｅｌｌａ）、ヘモフィルス（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ）
、ヘリコバクター（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ）、イソスポラ（Ｉｓｏｓｐｏｒａ）、ロ
ーソニア（Ｌａｗｓｏｎｉａ）、レジオネラ（Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ）、レプトスピラ（
Ｌｅｐｔｏｓｐｉｒａ）、リステリア（Ｌｉｓｔｅｒｉａ）、マイコバクテリウム（Ｍｙ
ｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、マイコプラズマ（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）、ナイセリア（Ｎ
ｅｉｓｓｅｒｉａ）、パスツレラ（Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａ）、シュードモナス（Ｐｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ）、リケッチア（Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａ）、サルモネラ（Ｓａｌｍｏｎ
ｅｌｌａ）、シゲラ（Ｓｈｉｇｅｌｌａ）、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏ
ｃｃｕｓ）、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、トレポネーマ・ビブ
リオ（Ｔｒｅｐｏｎｅｍａ Ｖｉｂｒｉｏ）及びエルシニア属（Ｙｅｒｓｉｎｉａ ｇｅ
ｎｕｓ）、ブタ繁殖及び呼吸障害症候群ウイルス（ｐｏｒｃｉｎｅ ｒｅｐｒｏｄｕｃｔ
ｉｖｅ ａｎｄ ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｖｉｒｕｓ）、ブタイン
フルエンザウイルス（ｓｗｉｎｅ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ）、伝染性胃腸炎ウ
イルス（ｃｏｎｔａｇｉｏｕｓ ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）、ブタ
パルボウイルス（ｐｏｒｃｉｎｅ ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ）、脳心筋炎ウイルス（ｅｎｃ
ｅｐｈａｌｏｍｙｏｃａｒｄｉｔｉｓ ｖｉｒｕｓ）、コロナウイルス（ｃｏｒｏｎａｖ
ｉｒｕｓ）、ロタウイルス（ｒｏｔａｖｉｒｕｓ）、ブタ離乳後成長不全症候群因子（ｐ
ｏｒｃｉｎｅ ｐｅｒｉｗｅａｎｉｎｇ ｆａｉｌｕｒｅ ｔｏ ｔｈｒｉｖｅ ｓｙｎ
ｄｒｏｍｅ ａｇｅｎｔ）、古典的ブタ熱ウイルス（ｃｌａｓｓｉｃａｌ ｓｗｉｎｅ
ｆｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ）、アフリカブタ熱ウイルス（Ａｆｒｉｃａｎ ｓｗｉｎｅ ｆ
ｅｖｅｒ ｖｉｒｕｓ）、カリシウイルス（ｃａｌｉｃｉｖｉｒｕｓ）、トルクテノウイ
ルス（ＴＴＶ）、伝染性胃腸炎コロナウイルス（ＴＧＥＶ）、ブタ流行性下痢ウイルス（
ＰＥＤ）及びブタサーコウイルス（ｐｏｒｃｉｎｅ ｃｉｒｃｏｖｉｒｕｓ）、並びにこ
れらの組み合わせからなる微生物の群から選択される。

より具体的には、追加の抗原は、イー・コリＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５及びＦ６線毛ア
ドヘシン、イー・コリＬＴエンテロトキソイド、クロストリジウム・パーフリンジェンス
Ｃ型類毒素、クロストリジウム・ノービイＢ型類毒素、並びにこれらの組み合わせからな
る群から選択される。特に、免疫原性組成物又は該組成物を含むワクチンは、抗原、イー
・コリＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５、及びＦ６線毛アドヘシン、イー・コリＬＴエンテロト
キソイド、クロストリジウム・パーフリンジェンスＣ型類毒素、及びクロストリジウム・
ノービイＢ型類毒素を含む。特に、本発明の免疫原性組成物は、ＳＵＩＳＥＮＧ（登録商
標）、ＲＨＩＮＩＳＥＮＧ（登録商標）、ＥＲＹＳＥＮＧ（登録商標）、ＥＲＹＳＥＮＧ
（登録商標）ＰＡＲＶＯ、ＥＲＹＳＥＮＧ（登録商標）ＰＡＲＶＯ ＬＥＰＴＯ、ＰＡＲ
ＶＯＳＥＮＧ（登録商標）、ＶＰＵＲＥＤ（登録商標）（Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｏｓ Ｈ
ＩＰＲＡ，Ｓ．Ａ．）の抗原を更に含む。

類毒素は、上記のように取得することが可能であり、全細胞調製物中に、無細胞調製物
（上清）中に、又は完全に精製されたタンパク質として含めることができ、後者は類毒素
が前記上清から単離され、最終組成物が溶媒と類毒素を含むことを意味する。タンパク質
を完全に精製する方法は、例えば、とりわけ、サイズ排除クロマトグラフィー、ＳＤＳ－
ＰＡＧＥ（ドデシル硫酸ナトリウム－ポリアクリルアミドゲル電気泳動）、又は高速液体
クロマトグラフィー若しくは逆相クロマトグラフィーによる、あるいは透析による等、当
業者に公知の方法である。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の特定の実施形態において、
第三の態様に係る免疫原性組成物は、０．１～１００％（ｖ／ｖ）、特に０．５～５０％
（ｖ／ｖ）、更に具体的には１～２５％（ｖ／ｖ）、更に具体的には１～１０％（ｖ／ｖ
）のクロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素の免疫学的有効量を有する。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の特定の実施形態において、
第三の態様に係る免疫原性組成物は、０．１～１００％（ｖ／ｖ）、特に０．５～５０％
（ｖ／ｖ）、更に具体的には１～２５％（ｖ／ｖ）、更に具体的には１～１０％（ｖ／ｖ
）のクロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素の免疫学的有効量を有する。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の特定の実施形態において、
第三の態様に係る免疫原性組成物は、不活化工程の前に細胞傷害効果に基づいて滴定した
ときに、少なくとも５．０の細胞傷害力価（ＣＰＥ、ｌｏｇ_１０ＣＰＥ／ｍＬ）のクロス
トリジウム・ディフィシル類毒素Ａ及びＢ（ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ）の免疫学的有効力価を
有する。特に、少なくとも５．５の、少なくとも６．０の、少なくとも６．５の、少なく
とも７．０の、少なくとも７．５の、少なくとも８．０の、少なくとも８．５の、少なく
とも９．０の、少なくとも９．５の、少なくとも１０．０の、少なくとも１０．５の、又
は少なくとも１１．０のＣＰＥ。好ましくは、５．０～１１．０のＣＰＥ、より好ましく
は６．５～９．５のＣＰＥ。ＣＰＥアッセイは、毒性効果の滴定のための定型的な方法で
ある。この手法の詳細は以下に記載されており、当業者に周知である。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい更に別の特定の実施形態におい
て、第三の態様に係る免疫原性組成物は、９９：０．１～０．１：９９、好ましくは５０
：０．５～０．５：５０、より好ましくは１０：１～１：１０、より好ましくは５：１～
１：５、より好ましくはは２．５：１～１：２．５、より好ましくは２．５：１の比で、
クロストリジウム・ディフィシル類毒素Ａ及びＢ（ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ）が存在する。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい更に別の特定の実施形態におい
て、第三の態様に係る免疫原性組成物は、０．１～１００％（ｖ／ｖ）、好ましくは０．
５～５０％（ｖ／ｖ）、より好ましくは１～２５％（ｖ／ｖ）のクロストリジウム・パー
フリンジェンスＡ型α類毒素の免疫学的有効量を有する。更により好ましくは、８～１０
％（ｖ／ｖ）。

上記又は下記のいずれの実施形態と組み合わせてもよい別の特定の実施形態において、
第三の態様に係る免疫原性組成物は、不活化工程の前に溶血活性に基づいて滴定したとき
に、少なくとも８．０の溶血力価（ＨＡ、ｌｏｇ２ＨＡ５０％／ｍＬ）のクロストリジウ
ム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素の免疫学的有効力価を有する。特に、少なくとも８
．５の、少なくとも９．０の、少なくとも９．５の、少なくとも１０．０の、少なくとも
１０．５の、少なくとも１１．０の、少なくとも１１．５の、少なくとも１２．０の、少
なくとも１２．５の、少なくとも１３．０の、少なくとも１３．５の、少なくとも１４．
０の、少なくとも１４．５の、少なくとも１５．０の、少なくとも１５．５の、少なくと
も１６．０の、少なくとも１６．５の、少なくとも１７．０の、少なくとも１７．５、又
は少なくとも１８．０のＨＡ。好ましくは、８．０～１８．０のＨＡ、より好ましくは１
１．０～１７．５のＨＡ。ＨＡアッセイは、毒性効果の滴定のための定型的な方法である
。この手法の詳細は以下に記載されており、当業者に周知である。

特に、本発明の第三の態様に係る免疫原性組成物において、クロストリジウム・ディフ
ィシルＡ（ＴｃｄＡ）／Ｂ（ＴｃｄＢ）類毒素及びクロストリジウム・パーフリンジェン
スＡ型α類毒素は、０．１：９９～９９：０．１、好ましくは０．５：５０～５０：０．
５、より好ましくは２０：１～１：２０、より好ましくは１０：２～２：１０の比で存在
する。更により好ましくは、２：１０。

上記のように、本発明の第四の態様は、本発明の第三の態様の免疫原性組成物と薬学的
に許容される賦形剤及び／又は担体とを含むワクチンにも関する。本発明の第三の態様の
免疫原性組成物の全ての具体的な実施形態は、本発明の第四の態様のワクチンにも当ては
まる。

特定の実施形態において、本発明のワクチンは、アジュバントを更に含む。

本発明の第四の態様のワクチンに含まれ得る賦形剤、担体、及びアジュバントは、上に
記載されている。投与の経路及びワクチン接種計画も同様。具体的な経路には、経口、経
皮、経粘膜（即ち、粘膜に及び／又は粘膜下に）、皮内、皮下、筋肉内、鼻内、エアロゾ
ルを用いて、腹腔内又は静脈内経路が含まれるが、これらに限定されない。特に、これら
の免疫学的組成物又はワクチンは、筋肉内経路によって投与される。所望される治療の期
間及び有効性に応じて、本発明の組成物は、１回又は数回、また断続的に、例えば、数日
間、数週間、又は数カ月間日常的に及び／又は異なる投与量で投与され得る。投与のタイ
ミングは、本分野で周知の要素に依存する。初回投与後に、初回投与の有効性を維持及び
／又は強化するために、１回又は複数回の追加の投与を行ってもよい。具体的には、本発
明の免疫原性組成物又はワクチンは、数回投与される。より具体的には、ワクチン接種計
画は、出産前に２回投与することを含み、最初の投与は出産の約６週前に行われ、２回目
の投与は出産の約３週前に行われる。一実施形態において、２回投与のワクチン接種計画
が動物に初めて与えられた場合には、次の出産では単回投与のみが必要である。従って、
本発明の免疫原性組成物又はワクチンは、単回投与で投与することもできる。本発明のワ
クチンは、例えば、マニュアルＲｅｍｉｎｇｔｏｎ Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ
Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ，２０ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ，Ｌｉｐｐｉｎｃ
ｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，２０００［Ｉ
ＳＢＮ：０－６８３－３０６４７２］に記載されているように、様々な投与形態に適した
薬学的製剤の調製のために、当業者によって使用される通常の方法にしたがって調製する
ことができる。より具体的には、ワクチンは、筋肉内経路によって使用するためのワクチ
ンである。

本発明の第三の態様に係る免疫原性組成物及び該組成物を含むいずれのワクチンも、第
四の態様に関して開示されているように、医薬として使用するための免疫原性組成物又は
ワクチンである。より具体的には、対象中の腸管感染症又は腸疾患を予防及び／又は治療
のため。従って、免疫原性組成物又はワクチンは、クロストリジウム種によって引き起こ
される腸管感染症又は腸疾患を予防及び／又は治療する方法において、免疫学的有効量で
、免疫原性組成物又はワクチンを必要とする対象に投与することができる。即ち、上に定
義されている免疫原性組成物又はワクチンは、クロストリジウム種によって引き起こされ
る腸管感染症又は腸疾患の治療及び／又は予防のための医薬の製造のための免疫原性組成
物又はワクチンである。より具体的には、クロストリジウム種は、クロストリジウム・デ
ィフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンス、及びこれらの混合物から選択され
、腸管感染症及び／又は腸疾患はこれらのクロストリジウム種によって引き起こされる。
より具体的には、クロストリジウム種は、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリ
ジウム・パーフリンジェンスＡ型、及びこれらの混合物から選択され、腸管感染症又は腸
疾患はこれらのクロストリジウム種によって引き起こされる。特定の実施形態において、
本発明の第四の態様にしたがって使用するためのワクチンは、家畜におけるクロストリジ
ウム種腸管感染症及び／又は腸疾患を予防及び／又は治療するためのワクチンである。特
にブタであり、ブタは、ブタ、雄ブタ、雌ブタ、未経産ブタ、及び仔ブタからなる群から
選択される。より具体的には、特に授乳によって、出産の前に、即ち、分娩又は子孫の出
生の前に、未経産ブタ又は雌ブタの子孫に母性受動免疫を与えるためである。

本発明の第五の態様において、免疫原性組成物又は該組成物を含むワクチンは、本発明
の前記態様のいずれかに定義又は記載されているように、医薬として使用するための免疫
原性組成物又はワクチンであり、該医薬は、子孫の出生前に、前記免疫原性組成物又は前
記ワクチンを妊娠している雌の家畜動物に投与することを含む、特に授乳によって家畜の
雌の子孫へ母性受動免疫化を付与する方法において使用するための医薬である。特に、子
孫の受動免疫又は保護は、繁殖可能な及び／又は妊娠している家畜の雌からその子孫へ、
当該雌の同腹仔を受動的に保護する初乳抗体の形態で、特異的な移行抗体を伝達すること
に依存している。

以下の実施例に示されているように、雌の血清及び初乳中にも検出される抗体は授乳を
通じて子孫に渡され、効果的に子孫に到達するという事実のため、雌の免疫化によって、
雌の子孫の母性受動免疫化が可能になった。これにより、クロストリジウム種での攻撃誘
発後に子孫の保護が可能となった。

本発明の第五の態様の更なる特定の実施形態において、雌ブタ若しくは未経産ブタの子
孫に又はあらゆる家畜の雌の子孫にクロストリジウム症に対する母性受動免疫を与える方
法であって、出産前に雌ブタ又は未経産ブタに（又はあらゆる家畜の雌に）前記免疫学的
組成物又はワクチンの免疫学的有効量を投与することを含み、特に授乳を通じて仔ブタ（
即ち、子孫）に母性受動免疫が付与される方法において使用するためのものである。更に
別の特定の実施形態において、クロストリジウム種によって引き起こされる疾病は、腸管
感染症及び／又は腸疾患である。更に別の特定の実施形態において、クロストリジウム種
は、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンス、及びこ
れらの混合物から選択され、腸管感染症又は腸疾患はこれらのクロストリジウム種によっ
て引き起こされる。更に特定の実施形態において、特に授乳によって、母性受動免疫を与
える上記方法は、家畜の雌に本発明の免疫学的組成物又はワクチンの免疫学的有効量を少
なくとも２回投与することを含む。

あるいは、上記は、特に授乳によって、クロストリジウム種によって引き起こされる疾
病に対して妊娠した雌の家畜動物の子孫に母性受動免疫を与える方法であって、子孫の出
生前に、免疫原性組成物又は該組成物を含むワクチンの免疫学的有効量を妊娠している雌
の家畜動物に投与することを含む方法として記述することができる。特定の実施形態にお
いて、この方法は、妊娠した雌の家畜動物に少なくとも２回投与することを含む。別の特
定の実施形態において、妊娠した雌の家畜はブタである。更に別の特定の実施形態におい
て、クロストリジウム種によって引き起こされる疾病は、腸管感染症及び／又は腸疾患で
ある。更に別の特定の実施形態において、クロストリジウム種は、クロストリジウム・デ
ィフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンス、及びこれらの混合物から選択され
、腸管感染症又は腸疾患はこれらのクロストリジウム種によって引き起こされる。また、
あるいは、これは、クロストリジウム種によって引き起こされる腸管感染症又は腸疾患に
対する母性受動免疫を付与するための医薬の製造のための、免疫原性組成物又は該組成物
を含むワクチンの免疫学的有効量の使用として記述することができる。より具体的には、
クロストリジウム種は、クロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パーフリ
ンジェンス、及びこれらの混合物から選択され、腸管感染症又は腸疾患はこれらのクロス
トリジウム種によって引き起こされる。より具体的には、クロストリジウム種は、クロス
トリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型、及びこれらの
混合物から選択され、腸管感染症又は腸疾患はこれらのクロストリジウム種によって引き
起こされる。

前述されているように、本発明の第七の態様は、
（ａ）第三の態様にしたがって上述した免疫原性組成物と、
（ｂ）薬学的に許容される賦形剤及び／又は担体と、
を備え、
（ｃ）アジュバントと、
（ｄ）キットの使用説明書と、
を備えてもよい、ワクチン接種キットである。

上記のこのワクチン接種キットは、特に、クロストリジウム種によって引き起こされる
疾病の予防及び／又は治療において使用するためのワクチン接種キットである。更に、こ
のワクチン接種キットは、ワクチン接種キット・オブ・パーツ（ｋｉｔ－ｏｆ－ｐａｒｔ
ｓ）でもあり得る。

クロストリジウム種によって引き起こされる感染症又は疾病に対して対象にワクチン接
種するためのその他のワクチン接種キットも本発明の一部である。特に、本発明の第四の
態様のワクチンと、微生物によって引き起こされる別の疾病又は病的状態に対するさらな
る免疫性組成物及び／又はワクチンとを含むワクチン接種キット。特に、本発明のワクチ
ンと混合されたときに、家畜中の疾病、特にクロストリジウム・ディフィシルによって引
き起こされる疾病及びその他の疾病の予防及び／又は治療において使用するための指示が
書かれた指示書（冊子等）と共に、本発明の免疫原性組成物及び／又は該組成物を含むワ
クチンを有し、他の疾病に対する他のワクチンを有してもよい１又は複数のバイアルを備
えたキットも本発明の一部である。ワクチン接種キットは、投与されるべき最終組成物を
再構成するための水溶液を含有する別の容器も更に含有し得る。ワクチン接種キットは、
投与用の１又は複数の（医療）器具を含んでもよい。別の特定の実施形態では、ワクチン
接種キットは、クロストリジウム・ディフィシル及びクロストリジウム・パーフリンジェ
ンスによって家畜に引き起こされる疾病において使用するためのワクチン接種キットであ
る。別の特定の実施形態では、ワクチン接種キットは、クロストリジウム・ディフィシル
、クロストリジウム・パーフリンジェンス、及びこれらの混合物によって引き起こされる
腸管感染症又は腸疾患において使用するためのワクチン接種キットである。

本明細書及び特許請求の範囲を通じて、「含む」という用語及びその変形語は、他の技
術的特徴、付加物、成分、又は工程を除外することを意図していない。更に、「含む」と
いう用語は、「からなる」の場合を包含する。本発明の更なる目的、利点、及び特徴は、
本明細書を検討することによって当業者に明らかとなり、又は本発明の実施によって知る
ことができるであろう。以下の実施例は、例示のために提供されており、本発明を限定す
ることを意図するものではない。更に、本発明は、本明細書中に記載されている特定の及
び好ましい実施形態のあらゆる可能な組み合わせを網羅する。

更なる実施形態

本発明は、以下の項目１～２７に規定された以下の実施形態も提供する。
１．家畜において医薬として使用するための、１又は複数のクロストリジウム・ディフ
ィシル（Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）類毒素を含む免疫原性組成物。
２．家畜がブタである、項目１に記載の使用のための免疫原性組成物。
３．クロストリジウム種によって引き起こされる疾病の予防及び／又は治療において使
用するための、項目１～２のいずれか１つの項目に記載の使用のための免疫原性組成物。
４．クロストリジウム種腸管感染症及び／又は腸疾患を予防及び／又は治療するための
、項目１～３のいずれか１つの項目に記載の使用のための免疫原性組成物。
５．類毒素がクロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素、クロストリジウム・ディフィ
シルＢ類毒素、クロストリジウム・ディフィシル二元類毒素、及びこれらの混合物からな
る群から選択される、項目１～４のいずれか１つの項目に記載の使用のための免疫原性組
成物。
６．クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素及びクロストリジウム・ディフィシルＢ類
毒素を含む、項目１から５の何れか一つの項目に記載の使用のための免疫原性組成物。
７．１又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンス（Ｃ．ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎ
ｓ）類毒素を更に含む、項目１～６のいずれか１つの項目に記載の使用のための免疫原性
組成物。
８．１又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンス類毒素がクロストリジウム・
パーフリンジェンスＡ型α類毒素である、項目７に記載の使用のための免疫原性組成物。
９．１又は複数の追加の抗原を更に含み、追加の抗原が、アクチノバチルス、ボルデテ
ラ、ボレリア、ブラキスピラ、ブルセラ、カンピロバクター、クラミジア及びクラミドフ
ィラ、クロストリジウム、コリネバクテリウム、エンテロコッカス、エリシペロスリクス
、エシェリキア、フランシセラ、ヘモフィルス、ヘリコバクター、イソスポラ、ローソニ
ア、レジオネラ、レプトスピラ、リステリア、マイコバクテリウム、マイコプラズマ、ナ
イセリア、パスツレラ、シュードモナス、リケッチア、サルモネラ、シゲラ、スタフィロ
コッカス、ストレプトコッカス、トレポネーマ・ビブリオ及びエルシニア属、ブタ繁殖及
び呼吸障害症候群ウイルス、ブタインフルエンザウイルス、伝染性胃腸炎ウイルス、ブタ
パルボウイルス、脳心筋炎ウイルス、コロナウイルス、ロタウイルス、ブタ離乳後成長不
全症候群因子、古典的ブタ熱ウイルス、アフリカブタ熱ウイルス、カリシウイルス、トル
クテノウイルス（ＴＴＶ）、伝染性胃腸炎コロナウイルス（ＴＧＥＶ）、ブタ流行性下痢
ウイルス（ＰＥＤ）ブタサーコウイルス、並びにこれらの組み合わせからなる微生物の群
から選択される、項目１～８のいずれか１つの項目に記載の使用のための免疫原性組成物
。
１０．１又は複数の追加の抗原が、イー・コリＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５及びＦ６線毛
アドヘシン、イー・コリＬＴエンテロトキソイド、クロストリジウム・パーフリンジェン
スＣ型類毒素、クロストリジウム・ノービイＢ型類毒素、並びにこれらの組み合わせから
なる群から選択される、項目９に記載の使用のための免疫原性組成物。
１１．授乳を手段として用いてもよい、家畜の雌の子孫に母性受動免疫化を与える方法
において使用するための、項目１～１０のいずれか１つの項目に記載の使用のための免疫
原性組成物。
１２．（ａ）項目１～１０のいずれかに規定された１又は複数のクロストリジウム・デ
ィフィシル類毒素を含む免疫原性組成物と、並びに（ｂ）薬学的に許容される賦形剤及び
／又は担体と、を含む、家畜において医薬として使用するためのワクチン。
１３．アジュバントを更に含む、項目１２に記載の使用のためのワクチン。
１４．授乳を手段として用いてもよい、家畜の雌の子孫に母性受動免疫を与えるための
項目１２～１３のいずれか１つの項目に記載の使用のためのワクチン。
１５．鼻内に、皮内に、経粘膜的に（粘膜に及び／又は粘膜下に）、皮下に、エアロゾ
ルを用いて、筋肉内に、静脈内に、又は経口に使用するための、項目１２～１４のいずれ
か１つの項目に記載の使用のためのワクチン又は項目１～１１のいずれか１つの項目に記
載の使用のための免疫原性組成物。
１６．（ａ）クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素（ＴｃｄＡ）、クロストリジウ
ム・ディフィシルＢ類毒素（ＴｃｄＢ）、及びこれらの混合物からなる群から選択される
１又は複数のクロストリジウム・ディフィシル類毒素と、並びに（ｂ）１又は複数のクロ
ストリジウム・パーフリンジェンスＡ型類毒素と、を含む、免疫原性組成物。
１７．クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素、クロストリジウム・ディフィシルＢ
類毒素、及びクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素を含む、項目１６に記
載の免疫原性組成物。
１８．１又は複数の追加の抗原を更に含み、追加の抗原が、アクチノバチルス、ボルデ
テラ、ボレリア、ブラキスピラ、ブルセラ、カンピロバクター、クラミジア及びクラミド
フィラ、クロストリジウム、コリネバクテリウム、エンテロコッカス、エリシペロスリク
ス、エシェリキア、フランシセラ、ヘモフィルス、ヘリコバクター、イソスポラ、ローソ
ニア、レジオネラ、レプトスピラ、リステリア、マイコバクテリウム、マイコプラズマ、
ナイセリア、パスツレラ、シュードモナス、リケッチア、サルモネラ、シゲラ、スタフィ
ロコッカス、ストレプトコッカス、トレポネーマ・ビブリオ及びエルシニア属、ブタ繁殖
及び呼吸障害症候群ウイルス、ブタインフルエンザウイルス、伝染性胃腸炎ウイルス、ブ
タパルボウイルス、脳心筋炎ウイルス、コロナウイルス、ロタウイルス、ブタ離乳後成長
不全症候群因子、古典的ブタ熱ウイルス、アフリカブタ熱ウイルス、カリシウイルス、ト
ルクテノウイルス（ＴＴＶ）、伝染性胃腸炎コロナウイルス（ＴＧＥＶ）、ブタ流行性下
痢ウイルス（ＰＥＤ）、ブタサーコウイルス、並びにこれらの組み合わせからなる微生物
の群から選択される、項目１６～１７のいずれか１つの項目に記載の免疫原性組成物。
１９．１又は複数の追加の抗原、イー・コリＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５及びＦ６線毛ア
ドヘシン、イー・コリＬＴエンテロトキソイド、クロストリジウム・パーフリンジェンス
Ｃ型類毒素、クロストリジウム・ノービイＢ型類毒素、並びにこれらの組み合わせからな
る群から選択される、項目１８に記載の免疫原性組成物。
２０．項目１６～１９のいずれか１つの項目に規定された免疫原性組成物と、薬学的に
許容される賦形剤及び／又は担体とを含むワクチン。
２１．アジュバントを更に含む、項目２０に記載のワクチン。
２２．項目１６～１９のいずれか１つの項目に規定された免疫原性組成物を薬学的に許
容される賦形剤及び／又は担体と混合する工程を含む、項目２０～２１のいずれか１つの
項目に記載のワクチンを製造するための方法。
２３．（ａ）項目１６～１９のいずれかに規定された免疫原性組成物と、（ｂ）薬学的
に許容される賦形剤及び／又は担体と、を備え、（ｃ）アジュバントと、（ｄ）キットの
使用説明書と、を備えてもよい、ワクチン接種キット。
２４．クロストリジウム種がクロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パ
ーフリンジェンス、及びこれらの混合物から選択される、クロストリジウム種腸管感染症
及び／又は腸疾患であり得るクロストリジウム種によって引き起こされる疾病の予防及び
／又は治療において使用するための項目２３に規定されたワクチン接種キットであって、
２５．子孫の出生前に、前記免疫原性組成物又は前記ワクチンを妊娠している雌の家畜
動物に投与することを含み、授乳を手段として用いてもよい、家畜の雌の子孫へ母性受動
免疫を付与する方法において使用するための、
項目１～１０のいずれか１つの項目に記載の使用のための免疫原性組成物、項目１６～１
９のいずれか１つの項目に規定された免疫原性組成物、項目１２～１５のいずれか１つの
項目に記載の使用のためのワクチン、及び項目２０～２１のいずれかに規定されたワクチ
ン。
２６．母性受動免疫を付与する前記方法が妊娠した雌の家畜動物への少なくとも２回の
投与を含む、項目２５に記載の使用のための免疫原性組成物又はワクチン。
２７．鼻内に、皮内に、経粘膜的に（粘膜に及び／又は粘膜下に）、皮下に、エアロゾ
ルを用いて、筋肉内に、静脈内に、又は経口に使用するための、項目２５～２６のいずれ
か１つの項目に記載の使用のための免疫原性組成物又はワクチン。

実施例１
本発明のワクチンの作製

異なるワクチン組成物を調製した。ワクチン組成物を調合する前に、不活化された毒素
、即ち、類毒素を以下に記載されているようにして得た。

１．１．クロストリジウム・ディフィシル不活化ＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ毒素の作製
ＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ毒素を得るために、クロストリジウム・ディフィシル株Ｂ－７７
２７を使用した。この株は、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｏｓ ＨＩＰＲＡ，Ｓ．Ａ．から得た
野生分離株（ｆｉｅｌｄ ｉｓｏｌａｔｅ）であり、ＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ毒素を両方産
生する。５％ＣＯ_２：５％Ｈ_２：９０％Ｎ_２の雰囲気下で、２０×１５０ｍｍのＨｕｎｇ
ａｔｅ管中の、０．５％酵母抽出物（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ＃２１２７５０
）及び０．０５％Ｌ－シスチン（Ａｍｒｅｓｃｏ＃０２０６）が補充された３６ｇ／Ｌの
ＢＨＩ（Ｂｒａｉｎ Ｈｅａｒｔ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ、Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏ
ｎ＃２３７５００）ブロスを含有する１０ｍＬ中にクロストリジウム・ディフィシルのコ
ロニーを播種し、３７℃で一晩温置した。０．５％酵母抽出物と０．０５％Ｌ－シスチン
が補充されたＢＨＩブロス４Ｌを含有する４Ｌ三角フラスコ中に懸濁された状態で、透析
チューブの輪（ＭＷカットオフ１０ｋＤＡ、ＳｐｅｃｔｒｕｍＬａｂｓ＃１３２１２９）
に播種するために、この一晩培養物１～２ｍＬの量を使用した。嫌気的恒温槽の中で、こ
のフラスコを３７℃で温置した。５～７日後に、透析チューブ中の物質を集め、遠心（１
５，０００×ｇ、２０分）によって上清を清澄化し、０．２２μｍの細孔径を有する濾過
によって滅菌した。滅菌濾過後、０．８％ｗ／ｖの最終濃度になるようにホルムアルデヒ
ドの溶液を加え、上清を不活化するために、撹拌しながら６日間３７℃に保った。最後に
、残存するホルムアルデヒドを除去するために、ＰＢＳを用いて透析を行った。

次いで、将来のワクチンの調製のために、精製されたＴｃｄＡとＴｃｄＢ類毒素を含有
する上清を４℃で保存した。不活化工程の前に、その細胞傷害効果（ＣＰＥ）を定量する
ことによって、ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ毒素の定量を行った。活性アッセイのために、アフリ
カミドリザル腎臓（Ｖｅｒｏ）細胞を以下のように使用した。１０^５個Ｖｅｒｏ細胞／ｍ
Ｌを、１０％（ｖ／ｖ）胎児ウシ血清を含有する無菌ＧｌａｓｇｏｗＭＥＭ（Ｔｈｅｒｍ
ｏＦｉｓｈｅｒ）１００μＬ中、９６ウェル組織培養プレート中に播種し、細胞の接触を
可能にするために３～４時間温置した。培養濾液の１０倍系列希釈を無菌Ｇｌａｓｇｏｗ
ＭＥＭ＋１０％ＦＢＳ中に、二つ組で調製し、Ｖｅｒｏ細胞に１０μＬを添加した。対照
ウェルには、希釈液のみを加えた。プレートを４日間温置し（３７℃及び５％ＣＯ_２）、
標準的な手法を用いてクリスタルバイオレットで染色し、９６ウェルプレートリーダーを
用いて、５９５ｎｍで光学密度（ＯＤ）を測定した。細胞毒性力価は、５０％の細胞毒性
を与えた試料希釈の逆数として定義した（ＣＰＥ；ｌｏｇ１０ＣＰＥ／ｍＬ）。上清中の
比率ＴｃｄＡ：ＴｃｄＢは、約２．５：１であった。

１．２．クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型不活化α毒素の作製
α毒素を作製するために、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型株４４７６を使
用した。この株は、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｏｓ ＨＩＰＲＡ，Ｓ．Ａ．から得た野生分離
株である。製造業者の説明書にしたがって調製されたＣｏｏｋｅｄ Ｍｅａｔ Ｍｅｄｉ
ｕｍ（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ ＃２２６７３０）中において、嫌気性条件下
で、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型培養物を増殖させた。３７℃で、約４～
５時間、厳格な嫌気状態下においてこれを培養した。クロストリジウム・パーフリンジェ
ンスＡ型細胞（沈査）を分離するために遠心（１５，０００×ｇ、２０分）によって上清
を清澄化し、０．２２μｍの細孔径を有する濾過によって滅菌した。培養物を不活化する
ために、０．８％ｗ／ｖの最終濃度になるようにホルムアルデヒドとグリシン溶液を上清
に加えた。撹拌しながら、上清を８日間、４℃に保った。不活化が完了したら、１０ｋＤ
ａの孔径を有する限外濾過後に、ＰＢＳを用いたダイアフィルトレーション工程を使用し
て、得られた上清を濃縮した。濃縮後、滅菌濾過の最終工程を行った。次いで、将来のワ
クチンの調製のために、精製されたα類毒素を含有する濃縮された上清を４℃で保存した
。

不活化工程の前に、以下のようにその溶血活性（ＨＡ）を定量することによって、毒素
の定量を行った。溶血活性は、０．５％でＰＢＳ中に懸濁された採取直後の洗浄されたマ
ウス赤血球を使用することによって測定した。生理的食塩水溶液０．９％中への毒素の２
倍系列希釈の等しい容量に、赤血球懸濁物の容量（０．１ｍＬ）を加えた。３７℃で１時
間温置した後、プレートを遠心し、４０５ｎｍで上清の光学密度（ＯＤ）を測定した。溶
血力価（ＨＡ，ｌｏｇ２ＨＡ５０％／ｍＬ）は、５０％の細胞溶血を与えた試料希釈の逆
数として定義した。

本発明の類毒素は、合成的手法等の別の手法、例えば、断片を化学的に合成し、類毒素
の完全な配列を得るために、更に連結することによって、取得することもできる。本発明
の類毒素は、細菌中又は酵母中に産生された組換えペプチドとして、ＤＮＡ組換え技術を
用いて取得することもできる。これらの別の方法を知っている当業者は、本発明のワクチ
ン又は免疫原性組成物中の類毒素は配列番号１、２、及び３又は配列番号１、２、及び３
と少なくとも８０％の配列同一性を有する配列から選択される配列を有し得るが、実施例
１に記載されているものとは別の方法によって取得された場合に免疫応答を惹起するとい
う点で同じく効果的であることを認めるであろう。

１．３．ワクチン組成物
様々なワクチン組成物及び本発明の類毒素の様々な力価を含有する、を以下のように調
製した。

１．３．１．ワクチンＡ：クロストリジウム・ディフィシル類毒素製剤
不活化の前に得られた細胞傷害効果（ＣＰＥ；ｌｏｇ１０ＣＰＥ／ｍＬ）に基づいて、
項１．１に記載されているものと類似の手法にしたがって取得されたクロストリジウム・
ディフィシルＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ類毒素を滴定した。９．４ＣＰＥの力価を得るように
、ワクチンＡを調合した。ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素の比は２．５：１であった。

以下のように、ワクチンＡを調合した。ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素（抗原相（ａｎｔｉ
ｇｅｎｉｃ ｐｈａｓｅ））２５％（ｖ／ｖ）を、４％（ｗ／ｖ）で、ＰＢＳ及び人参溶
液５％（ｗ／ｖ）と混合し、次いで、この溶液を均質化した。その後、水酸化アルミニウ
ムゲル２５％（ｗ／ｖ）を添加し、容量の１００％が達成されるまで、ＰＢＳで容量を調
整し、注射用懸濁液を得た。最後に、７．４～７．８になるようにワクチン製剤のｐＨを
調整した。

このワクチン製剤Ａは、その後、実施例２において使用した。

１．３．２．ワクチンＢ：クロストリジウム・ディフィシル類毒素製剤
不活化の前に得られた細胞傷害効果（ＣＰＥ；ｌｏｇ１０ＣＰＥ／ｍＬ）に基づいて、
項１．１に記載されているものと類似の手法にしたがって取得されたクロストリジウム・
ディフィシルＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素を滴定し、８．４ＣＰＥの力価を有するワクチン
Ｂを得るために、１０倍希釈した。ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素の比は２．５：１であった
。

以下のように、ワクチンＢを調合した。次いで、ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素（抗原相）
２．５％（ｖ／ｖ）を、４％（ｗ／ｖ）で、ＰＢＳ及び人参溶液５％（ｗ／ｖ）と混合し
、次いで、この溶液を均質化した。その後、水酸化アルミニウムゲル２５％（ｗ／ｖ）を
添加し、容量の１００％が達成されるまで、ＰＢＳで容量を調整し、注射用懸濁液を得た
。最後に、７．４～７．８になるようにワクチン製剤のｐＨを調整した。

このワクチン製剤Ｂは、その後、実施例２において使用した。

１．３．３．ワクチン１：クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素及びそ
の他の抗原と混合されたクロストリジウム・ディフィシル類毒素製剤

不活化の前に得られた細胞傷害効果（ＣＰＥ；ｌｏｇ１０ＣＰＥ／ｍＬ）に基づいて、
項１．１に記載されているものと類似の手法にしたがって取得されたクロストリジウム・
ディフィシルＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素を滴定し、ワクチン１を調合するために、８．８
ＣＰＥの力価を達成するまで希釈した。ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素の割当量（ｒａｔｉｏ
ｎ）は２．５：１であった。

不活化の前に得られた溶血活性（ＨＡ、ｌｏｇ２ＨＡ５０％／ｍＬ）に基づいて、項１
．２に記載されているものと類似の手法にしたがって取得されたクロストリジウム・パー
フリンジェンスＡ型α類毒素を滴定した。クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α
類毒素の１４．５ＨＡの力価を得るように、ワクチン１を調製した。

ワクチン１は、ワクチンＡと同じように調合した。この場合には、抗原相は、２５％（
ｖ／ｖ）のＴｃｄＡ／ＴｃｄＢクロストリジウム・ディフィシル類毒素及び２５％（ｖ／
ｖ）のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素を含有した。クリストリジウ
ム・ディフィシルＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素及びクロストリジウム・パーフリンジェンス
Ａ型α類毒素は、１：１の比率で存在した。この抗原相を、２％（ｗ／ｖ）ＤＥＡＥ－デ
キストランと、及び人参の１０％（ｗ／ｖ）溶液と、４％（ｗ／ｖ）及び３０％（ｗ／ｖ
）水酸化アルミニウムゲルで混合した。製剤を均質化し、容量の１００％が達成されるま
で、ＰＢＳを用いて注射用懸濁液を完成させた。最後に、７．４～７．８になるようにｐ
Ｈを調整した。

その他の抗原：
次いで、予め取得した注射用懸濁液を、「ＳＵＩＳＥＮＧ（）登録商標）（ＬＡＢＯＲ
ＡＴＯＲＩＯＳ ＨＩＰＲＡ，Ｓ．Ａ．）と１：１の比率で混合した。ＳＵＩＳＥＮＧ（
登録商標）は、新生ブタ大腸菌症及びクロストリジウム感染症に対する市販のワクチンで
あり、以下の抗原：イー・コリのＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５及びＦ６線毛アドヘシン並び
にＬＴエンテロトキソイド、クロストリジウム・パーフリンジェンスＣ型類毒素及びクロ
ストリジウム・ノービイＢ型類毒素を含んでいる。

「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）と混合されたワクチン製剤１は、その後、実施例３に
おいて使用した。

１．３．４．ワクチン２：クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素及びその
他の抗原と混合されたクロストリジウム・ディフィシル類毒素製剤

クロストリジウム・ディフィシル抗原：
不活化の前に得られた細胞傷害効果（ＣＰＥ；ｌｏｇ１０ＣＰＥ／ｍＬ）に基づいて、
項１．１に記載されているものと類似の手法にしたがって取得されたクロストリジウム・
ディフィシルＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素を滴定し、ワクチン２を調合するために、８．５
ＣＰＥの力価を達成するまで希釈した。ＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素の比は２．５：１であ
った。

クロストリジウム・パーフリンジェンス抗原：
不活化の前に得られた溶血活性（ＨＡ、ｌｏｇ２ＨＡ５０％／ｍＬ）に基づいて、項１
．２に記載されているものと類似の手法にしたがって取得されたクロストリジウム・パー
フリンジェンスＡ型α類毒素を滴定し、ワクチン２を調合するために、クロストリジウム
・パーフリンジェンスＡ型α類毒素の１３．５ＨＡの力価を達成するように希釈した。

ワクチン２は、ワクチン１のように調合した。この場合には、抗原相は、クロストリジ
ウム・ディフィシルＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素１２．５％（ｖ／ｖ）とクロストリジウム
・パーフリンジェンスＡ型α類毒素１２．５％（ｖ／ｖ）を含有していた。これは、１：
１のクロストリジウム・ディフィシルＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素とクロストリジウム・パ
ーフリンジェンスＡ型α類毒素の比に対応する。この混合物を、２％（ｗ／ｖ）ＤＥＡＥ
－デキストランと、１０％（ｗ／ｖ）人参溶液と共に、４％（ｗ／ｖ）及び３０％（ｗ／
ｖ）水酸化アルミニウムゲルで均質化した。容量の１００％が達成されるまで、得られた
注射用懸濁液をＰＢＳで完成させ、最後に、７．４～７．８になるようにｐＨを調整した
。

その他の抗原：
次いで、予め取得した注射用懸濁液を、「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）（ＬＡＢＯＲ
ＡＴＯＲＩＯＳ ＨＩＰＲＡ，Ｓ．Ａ．）と１：１の比率で混合した。「ＳＵＩＳＥＮＧ
」（登録商標）は、新生ブタ大腸菌症及びクロストリジウム感染症に対する市販のワクチ
ンであり、以下の抗原：イー・コリのＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５及びＦ６線毛アドヘシン
並びにＬＴエンテロトキソイド、クロストリジウム・パーフリンジェンスＣ型類毒素及び
クロストリジウム・ノービイＢ型類毒素を含んでいる。

単独の又は「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）と混合されたワクチン製剤２は、その後、
実施例３において使用した。

実施例２
本発明のワクチンによって免疫化されたブタの、クロストリジウム・ディフィシルＴｃｄ
Ａ及びＴｃｄＢ類毒素に対する血清学的応答

１２週齢で、クロストリジウム・ディフィシル毒素に対する抗体が存在しない合計２４
匹のブタを、１つの群につき８匹のブタからなる３つの群に分けた。第一の群（Ａ）には
項１．３．１に記載されたワクチンＡ（９．４ＣＰＥのＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ力価を含有）
を与え、第二の群（Ｂ）には項１．３．２に記載されたワクチンＢ（８．４ＣＰＥのＴｃ
ｄＡ／ＴｃｄＢ力価を含有）を与え、第三の群（Ｃ）にはＰＢＳ溶液を含有するプラセボ
ワクチンを与えた。ブタには、筋肉内経路によってワクチン２ｍＬを２回投与し、一回目
（０日目）と二回目の投与（２１日目）の間に３週間の間隔を空けた。

免疫化された動物中に誘導された血清学的応答を測定するために、研究の異なる日（ワ
クチンの第一回の投与の７日前（－７）、ワクチンの第一回の投与から２０日、４４日及
び５５日後）に動物から血清試料を採取し、クロストリジウム・ディフィシルＴｃｄＡ／
ＴｃｄＢ毒素に対する抗体の存在を検出するためにＥＬＩＳＡによって分析した。

結果は、対照群と比べて、ワクチン接種された群では、両抗原に対する抗体のレベルが
増加していることを明確に実証した（図１、Ａ及びＢ）。従って、本発明のワクチンは、
クロストリジウム・ディフィシルのＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ毒素に対する明確な免疫応答を
示し、更に、抗体は中和抗体であることが観察された。

実施例３
様々な混合ワクチンで免疫化された雌ブタの血清学的応答

出産の６週前で、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素並びにクロストリ
ジウム・ディフィシルＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ毒素に対する抗体が存在しない妊娠した雌ブ
タ合計１６匹を、この研究のために選択した。雌ブタを、１つの群につき４匹の動物から
なる４つの異なる群（Ａ～Ｄ）に分けた。各群は、異なる処置を受けた。

・群Ａ：項１．３．３に記載されているように「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）と混合さ
れたワクチン１
・群Ｂ：項１．３．４に記載されているように「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）と混合さ
れたワクチン２
・群Ｃ：ワクチン２のみ（「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）なし）。
・群Ｄ：プラセボワクチン（抗原相なしのアジュバント）。

全ての群は、同じ投与計画を用いて免疫化した。投与計画は、筋肉内経路によって投与
された２ｍＬの２回投薬からなり、２回の投薬には３週の間隔を空けた。１回目の投薬は
分娩（０日）の６週前に投与し、２回目の投薬は分娩の３週前（２１日）に投与した。１
回目の投薬は首の右側に与え、２回目の投薬は左側に与えた。「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録
商標）は実験用ワクチンと１：１の比で混合され、ワクチンプロトコールでは、各ワクチ
ンにつき２ｍＬの注射を使用したので、ＳＵＩＳＥＮＧ（登録商標）（Ａ、Ｂ群）もワク
チン接種された群は、４ｍＬの注射を受けた。

クロストリジウム・ディフィシル及びクロストリジウム・パーフリンジェンス抗原に対す
る雌ブタの血清学的応答

２つの技術、ＥＬＩＳＡ及び血清中和を用いて、本発明のワクチン中に存在する抗原に
対する血清学的応答の分析を開発した。最初のワクチン接種の日（０日）並びに最初のワ
クチン接種から２０日及び４４日後に、血清を抽出した。

対照群と比べて、免疫化された全ての動物で、クロストリジウム・ディフィシルとクロ
ストリジウム・パーフリンジェンスの両方について、全ての抗原に対する明確な抗体陽転
が観察された（図３）。

混合ワクチンで免疫化された雌ブタの血清学的応答
「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）によって誘導された血清学的応答を測定するために、
最初のワクチン接種から４４日後に、４つの群すべての雌ブタの血清を抽出し、「ＳＵＩ
ＳＥＮＧ」（登録商標）抗原に対する抗体の存在を検出するためにＥＬＩＳＡによって分
析した（図２）。

群Ａ及びＢについては、全ての抗原に対しても明確な抗体陽転が観察された。

これらの結果は、本発明のワクチンと「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）の連携が良好に
機能したこと、及び本発明のワクチンを混合したときの「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）
の有効性も満足できるものであることを示している。

初乳中の抗体
母性免疫の伝達を測定するために、出産日に、全ての雌ブタの初乳を収集した。クロス
トリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素並びにクロストリジウム・ディフィシルＴｃ
ｄＡ及びＴｃｄＢ毒素に対する特異的抗体を検出するために、ＥＬＩＳＡ及び血清中和に
よって血清学的応答を分析した。

免疫化された動物から収集された初乳の試料は、プラセボ群と比較すると、クロストリ
ジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素並びにクロストリジウム・ディフィシルＴｃｄＡ
及びＴｃｄＢ毒素に対する特異的抗体の極めて高い力価を含有することが観察された（図
４）。

実施例４
仔ブタへの受動免疫化による本発明のワクチンの有効性

本実施例では、初乳を介して受動的に免疫化された仔ブタにおいて、実験的感染後にワ
クチンの有効性を評価した。

本研究では、合計９８匹の新生仔ブタを使用した。仔ブタは、実施例３において免疫化
された雌ブタから生まれた。各雌ブタの新生仔ブタを３つの群に分けた。各群は、異なる
攻撃誘発を受けた。分配は、表２に記載されている。

表２：仔ブタの分配群の要約。

実験的攻撃誘発は、２ｍＬの注射を用いて、腹腔内経路により、１日齢の仔ブタに与え
た。予め滴定された各毒素のＤＬ１００％用量によって、仔ブタに攻撃誘発を行った。毒
素は、実施例１に記載されたものと同様の方法によって取得したが、不活化工程は行わな
かった（相同的（ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ）攻撃誘発）。

実施例３で雌ブタに実施したように、血清を取得して、ＥＬＩＳＡ及び血清中和によっ
て血清学的に分析するために、出生日に、仔ブタから血液を抽出した。免疫化された雌ブ
タから生まれた全ての動物が、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α毒素及びク
ロストリジウム・ディフィシルＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ毒素に対する特異的移行抗体の高い水
準を含有することが観察された。本実施例は、初乳を介した抗体伝達が免疫化された全て
の群で効率的に起こったことを実証している。

仔ブタでのワクチンの有効性を測定するために、死亡した仔ブタ及び生存している仔ブ
タを全て剖検した（生存している仔ブタは、研究の終了時点、攻撃誘発の５日後に剖検し
た。）。全ての実験群で、死亡率及び肉眼的病変スコアを測定した。

肉眼的病変スコアは、水胸症及び腹水スコアの合計によって算出した。これらのスコア
は、病変の不存在、軽度、又は重度が観察されたことに基づいて、それぞれ、０、１又は
２を割り当てた。

生存評価は、有効性を評価するための最も適切な変数であった。実験群間で有意な差が
観察された。本発明のワクチンを用いて免疫化された雌ブタから生まれた仔ブタにおいて
、生存の有意な増加が観察された（図５）。

免疫化された群（Ａ、Ｂ、Ｃ）の間で、プラセボ群（Ｄ）に対して、肉眼的病変スコア
の有意な低下も観察された（図６）。

本発明の更なる多価ワクチンもブタにおいて試験され、これらの動物は、異種のクロス
トリジウム・ディフィシル及びクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型株によっても
攻撃誘発を行った。クロストリジウム・ディフィシルのＴｃｄＡ及びＴｃｄＢ類毒素につ
いてはＣＰＥの様々な力価、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型のα類毒素につ
いてはＨＡの様々な力価でアッセイを行った。アッセイは、６．７、７．０、７．３、７
．８、及び８．０のＣＰＥという低いクロストリジウム・ディフィシルＴｃｄＡ／Ｔｃｄ
Ｂ類毒素のＣＰＥ力価を含んでいた。同様に、クロストリジウム・パーフリンジェンスＡ
型α類毒素のＨＡ力価は、１１．０及び１２．０のＨＡという低いものであった。更に、
クロストリジウム・ディフィシルＴｃｄＡ／ＴｃｄＢ類毒素にクロストリジウム・パーフ
リンジェンスＡ型α類毒素を混合したものについても、１５．３、１６．３、及び１７．
３の活性が試験された。これらの追加にワクチンは、上記実施例で記載されているものと
同じプロトコールにしたがって作製した。また、これらのワクチンには、上記実施例で記
載されているものと同じアジュバントを調合した。試験されたワクチンには、先述されて
いるように、１：１の比で「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）（ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＯＳ
ＨＩＰＲＡ，Ｓ．Ａ．）を混合したものも含まれていた。

それぞれ、クロストリジウム・ディフィシル及びクロストリジウム・パーフリンジェン
スＡ型に対して異なるＣＰＥ及びＨＡ活性で試験された全ての追加の製剤を用いて得られ
た結果は、血清学的応答で有意に差を示した。特に、ワクチン接種された妊娠している雌
ブタ中の抗体力価は、ワクチン接種されていないものより有意に高かった。更に、ワクチ
ン接種された及びワクチン接種されていない妊娠している雌ブタから生まれた仔ブタ間で
、生存に関して有意な差が観察された。観察された生存率も、前者の群で有意に高かった
。

試験された全ての製剤を用いて得られた結果から、これらの製剤の全てが有効であった
と結論付けることができる。両攻撃誘発に関して、５０％を上回る生存率及び／又は１を
下回る病変の平均（水胸症と腹水スコアの合計）は、試験されたワクチンの有効性の優れ
た指標であった。更に、実施例の実験用ワクチンに、「ＳＵＩＳＥＮＧ」（登録商標）中
に存在する抗原等の他の抗原を加えても、有効性の有意な減少は観察されず、「ＳＵＩＳ
ＥＮＧ」（登録商標）と本発明のワクチンの間には優れた適合性があることが実証された
。

得られた全ての結果は、ワクチン接種された妊娠した雌ブタにおける本発明のワクチン
の免疫応答は、前記ワクチンの保護効果が出生の第一日目から仔ブタにおいて取得される
ように、子孫に伝達される母性受動免疫応答と完全に相関していることを裏付けている。

Claims (27)

1. 家畜において医薬として使用するための、１又は複数のクロストリジウム・ディフィシ
   ル（Ｃ．ｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）類毒素を含む、免疫原性組成物。
2. 前記家畜がブタである、請求項１に記載の使用のための免疫原性組成物。
3. クロストリジウム種によって引き起こされる疾病の予防及び／又は治療において使用す
   るための、請求項１～２のいずれか１項に記載の使用のための免疫原性組成物。
4. クロストリジウム種腸管感染症及び／又は腸疾患を予防及び／又は治療するための、請
   求項１～３のいずれか１項に記載の使用のための免疫原性組成物。
5. 前記類毒素がクロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素、クロストリジウム・ディフィ
   シルＢ類毒素、クロストリジウム・ディフィシル二元類毒素、及びこれらの混合物からな
   る群から選択される、請求項１～４のいずれか１項に記載の使用のための免疫原性組成物
   。
6. クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素及びクロストリジウム・ディフィシルＢ類毒
   素を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の使用のための免疫原性組成物。
7. １又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンス（Ｃ．ｐｅｒｆｒｉｎｇｅｎｓ）
   類毒素を更に含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の使用のための免疫原性組成物。
8. １又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンス類毒素がクロストリジウム・パー
   フリンジェンスＡ型α類毒素である、請求項７に記載の使用のための免疫原性組成物。
9. １又は複数の追加の抗原を更に含み、前記追加の抗原が、アクチノバチルス、ボルデテ
   ラ、ボレリア、ブラキスピラ、ブルセラ、カンピロバクター、クラミジア及びクラミドフ
   ィラ、クロストリジウム、コリネバクテリウム、エンテロコッカス、エリシペロスリクス
   、エシェリキア、フランシセラ、ヘモフィルス、ヘリコバクター、イソスポラ、ローソニ
   ア、レジオネラ、レプトスピラ、リステリア、マイコバクテリウム、マイコプラズマ、ナ
   イセリア、パスツレラ、シュードモナス、リケッチア、サルモネラ、シゲラ、スタフィロ
   コッカス、ストレプトコッカス、トレポネーマ・ビブリオ及びエルシニア属、ブタ繁殖及
   び呼吸障害症候群ウイルス、ブタインフルエンザウイルス、伝染性胃腸炎ウイルス、ブタ
   パルボウイルス、脳心筋炎ウイルス、コロナウイルス、ロタウイルス、ブタ離乳後成長不
   全症候群因子、古典的ブタ熱ウイルス、アフリカブタ熱ウイルス、カリシウイルス、トル
   クテノウイルス（ＴＴＶ）、伝染性胃腸炎コロナウイルス（ＴＧＥＶ）、ブタ流行性下痢
   ウイルス（ＰＥＤ）ブタサーコウイルス、並びにこれらの組み合わせからなる微生物の群
   から選択される、請求項１～８のいずれか１項に記載の使用のための免疫原性組成物。
10. 前記１又は複数の追加の抗原が、イー・コリＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５及びＦ６線毛ア
    ドヘシン、イー・コリＬＴエンテロトキソイド、クロストリジウム・パーフリンジェンス
    Ｃ型類毒素、クロストリジウム・ノービイＢ型類毒素、並びにこれらの組み合わせからな
    る群から選択される、請求項９に記載の使用のための免疫原性組成物。
11. 家畜の雌の子孫に母性受動免疫化を付与する方法において使用するための、請求項１～
    １０のいずれか１項に記載の使用のための免疫原性組成物。
12. （ａ）請求項１～１０のいずれかに記載された１又は複数のクロストリジウム・ディフ
    ィシル類毒素を含む免疫原性組成物と、並びに
    （ｂ）薬学的に許容される賦形剤及び／又は担体と、
    を含む、家畜において医薬として使用するためのワクチン。
13. アジュバントを更に含む、請求項１２に記載の使用のためのワクチン。
14. 家畜の雌の子孫に母性受動免疫を与えるための、請求項１２～１３のいずれか１項に記
    載された使用のためのワクチン。
15. 鼻内に、皮内に、経粘膜的に（粘膜に及び／又は粘膜下に）、皮下に、エアロゾルを用
    いて、筋肉内に、静脈内に又は経口に使用するための、請求項１２～１４のいずれか１項
    に記載された使用のためのワクチン又は請求項１～１１のいずれか１項に記載された使用
    のための免疫原性組成物。
16. （ａ）クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素（ＴｃｄＡ）、クロストリジウム・デ
    ィフィシルＢ類毒素（ＴｃｄＢ）、及びこれらの混合物からなる群から選択される１又は
    複数のクロストリジウム・ディフィシル類毒素と、並びに
    （ｂ）１又は複数のクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型類毒素と、
    を含む、免疫原性組成物。
17. クロストリジウム・ディフィシルＡ類毒素、クロストリジウム・ディフィシルＢ類毒素
    、及びクロストリジウム・パーフリンジェンスＡ型α類毒素を含む、請求項１６に記載の
    免疫原性組成物。
18. １又は複数の追加の抗原を更に含み、前記追加の抗原が、アクチノバチルス、ボルデテ
    ラ、ボレリア、ブラキスピラ、ブルセラ、カンピロバクター、クラミジア及びクラミドフ
    ィラ、クロストリジウム、コリネバクテリウム、エンテロコッカス、エリシペロスリクス
    、エシェリキア、フランシセラ、ヘモフィルス、ヘリコバクター、イソスポラ、ローソニ
    ア、レジオネラ、レプトスピラ、リステリア、マイコバクテリウム、マイコプラズマ、ナ
    イセリア、パスツレラ、シュードモナス、リケッチア、サルモネラ、シゲラ、スタフィロ
    コッカス、ストレプトコッカス、トレポネーマ・ビブリオ及びエルシニア属、ブタ繁殖及
    び呼吸障害症候群ウイルス、ブタインフルエンザウイルス、伝染性胃腸炎ウイルス、ブタ
    パルボウイルス、脳心筋炎ウイルス、コロナウイルス、ロタウイルス、ブタ離乳後成長不
    全症候群因子、古典的ブタ熱ウイルス、アフリカブタ熱ウイルス、カリシウイルス、トル
    クテノウイルス（ＴＴＶ）、伝染性胃腸炎コロナウイルス（ＴＧＥＶ）、ブタ流行性下痢
    ウイルス（ＰＥＤ）、ブタサーコウイルス、並びにこれらの組み合わせからなる微生物の
    群から選択される、請求項１６～１７のいずれか１項に記載の免疫原性組成物。
19. 前記１又は複数の追加の抗原が、イー・コリＦ４ａｂ、Ｆ４ａｃ、Ｆ５及びＦ６線毛ア
    ドヘシン、イー・コリＬＴエンテロトキソイド、クロストリジウム・パーフリンジェンス
    Ｃ型類毒素、クロストリジウム・ノービイＢ型類毒素、並びにこれらの組み合わせからな
    る群から選択される、請求項１８に記載の免疫原性組成物。
20. 請求項１６～１９のいずれか１項に記載の免疫原性組成物と薬学的に許容される賦形剤
    及び／又は担体と、を含む、ワクチン。
21. アジュバントを更に含む、請求項２０に記載のワクチン。
22. 請求項１６～１９のいずれか１項に記載の免疫原性組成物を薬学的に許容される賦形剤
    及び／又は担体と混合する工程を含む、請求項２０～２１のいずれか１項に記載のワクチ
    ンを製造するための方法。
23. （ａ）請求項１６～１９のいずれかに記載の免疫原性組成物と、
    （ｂ）薬学的に許容される賦形剤及び／又は担体と、
    を備え、
    （ｃ）アジュバントと、
    （ｄ）キットの使用説明書と、
    を備えてもよい、ワクチン接種キット。
24. 前記クロストリジウム種がクロストリジウム・ディフィシル、クロストリジウム・パー
    フリンジェンス、及びこれらの混合物から選択される、クロストリジウム種腸管感染症及
    び／又は腸疾患であり得るクロストリジウム種によって引き起こされる疾病の予防及び／
    又は治療において使用するための請求項２３に記載のワクチン接種キット。
25. 子孫の出生前に、免疫原性組成物又はワクチンを妊娠している雌の家畜動物に投与する
    ことを含む、家畜の雌の子孫へ母性受動免疫を付与する方法において使用するための、請
    求項１～１０のいずれか１項に記載の使用のための免疫原性組成物、請求項１６～１９の
    いずれか１項に記載の免疫原性組成物、請求項１２～１５のいずれか１項に記載の使用の
    ためのワクチン、及び請求項２０～２１のいずれか１項に記載のワクチン。
26. 母性受動免疫を付与する前記方法が妊娠した雌の家畜動物への少なくとも２回の投与を
    含む、請求項２５に記載の使用のための免疫原性組成物又はワクチン。
27. 鼻内に、皮内に、経粘膜的に（粘膜に及び／又は粘膜下に）、皮下に、エアロゾルを用
    いて、筋肉内に、静脈内に又は経口に使用するための、請求項２５～２６のいずれか１項
    に記載の使用のための免疫原性組成物又はワクチン。