JP2023099103A - 眼科製品のための組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】眼科製品のための組成物を提供する。【解決手段】組成物は、式（１）の少なくとも１種の化合物と、少なくとも１種の親水性モノマーと、少なくとも１種の紫外線吸収剤および少なくとも１種の架橋剤とを備え、少なくとも１種の親水性モノマーが、ＯＨ基またはＮＨ２基を有する、アクリラートモノマー、メタクリラートモノマー、アクリルアミドモノマー、メタクリルアミドモノマー、またはこれらの化合物の組み合わせを含む。TIFF2023099103000027.tif44162【選択図】なし

Description

記載
技術分野
本発明は、眼科製品のための組成物、対応するコポリマー、およびそれらの調製物、お
よび眼科レンズまたは眼科移植片の生産のためのそれらの使用、およびこれらの製品に関
する。

従来技術

特に不透明化が水晶体の中央域において始まる場合、白内障は、遅い、無痛の視力の喪
失につながる眼球水晶体の不透明化を、示す。影響を受けた者は、「霧を通したような」
環境を、知覚する。不透明化された水晶体は、外科的に合成水晶体注入、いわゆる眼内レ
ンズ（ＩＯＬ）によって、ほとんどの場合置き換えられることができる。

多数の眼内レンズは、公知である。たとえば、眼内レンズは、中心の光学レンズおよび
周囲に付着するハプティックから造られ、それは光学レンズを眼球に固定する。ハプティ
ックは、様々な形状、例えばＣ－ループハプティックまたはプレートハプティックを有す
ることができる。材料に基づいて、レンズは、硬い、折り曲げ不可能なＩＯＬ、および柔
らかい、折り曲げ可能なＩＯＬに分けられることができる。ハードレンズは、ポリメタク
リル酸メチルから成る。折り曲げ可能なレンズは、アクリラート、シロキサン、またはハ
イドロゲルから成る。折り曲げ可能なレンズの利点は、本質的により小さい切開が、移植
のために必要である点にある。眼内レンズの新しい形は、光調節可能なレンズ（ＬＡＬ）
である。ＬＡＬの場合、レンズの能力は、好適な波長、例えば紫外光の光のよる照射によ
って、手術の後に調整されることができる。
フェイキック眼内レンズ（ＰＩＯＬ）は、自然レンズに加えて眼球に移植される人工水
晶体である。フェイキック眼内レンズは、不完全な視力の修正の部分として、移植される
ことができる。ＰＩＯＬは、中心の光学レンズおよび周囲に隣接するハプティックから造
られ、それは、眼球中の光学レンズを固定する。眼球のＰＩＯＬの局在に基づいて、識別
は、前眼房と後眼房のレンズの間で、なされる。前眼房レンズは、角膜と虹彩の間に、後
房レンズは、虹彩と眼球水晶体の間に、移植される。前眼房レンズは、硬いポリメチルメ
タクリラートまたはシリコンまたはアクリル化合物などの柔らかい材料のいずれかから成
る。後房レンズは、柔らかい材料から一般に作られる。

たとえば、光調整可能なレンズは、ＵＶ範囲において光化学的に活性である基を含んだ
シロキサンから、成ることができる。ＬＡＬが紫外光によって照射を受ける場合、ポリマ
ーはそれらの構造を変化させる。最初の光調整可能なレンズは、アメリカの眼科医Ｄａｎ
ｉｅｌ Ｓｃｈｗａｒｚ博士およびＲｏｂｅｒｔ Ｇｒｕｂｂｓによって１９９９年に開
発された（Daniel M. Schwartz et al, Light-adjustable lens: development of in vit
ro nomograms; in Transactions of the American Ophthalmological Society Vol 102,
December 2004, 67-74）。

ＩＯＬのための好適な材料の開発は、急速に進んだ。たとえば、ＵＳ８，２４７，５１
１は、硬質コポリマーが、エチレングリコールフェニールエーテルアクリラート（ＥＧＰ
ＥＡ）およびポリエチレングリコールフェニールエーテルアクリラート［（ポリＥＧ）Ｐ
ＥＡ］の群から選択される第１のモノマー、非置換または置換のスチレンの群からの第２
のモノマー、およびホモポリマーとしてハイドロゲルを形成するエチレン不飽和基を含む
第３のモノマーから調製され、硬質眼内レンズが形成され、およびこれが、水和により折
り曲げ可能な眼内レンズに転換され、該レンズが、約１．５０の屈折率を有する、眼内レ
ンズの生産を、記載している。
光化学的に活性化可能な基を含有するポリマー材料から形成される人工眼内レンズは、
人工眼内レンズの光学特性の光誘導性修飾が実行されることができるように、たとえば、
ＥＰ１９２６４５４から公知である。

M. Schraub et al, European Polymer Journal 51 (2014) 21-27は、たとえば、３－フ
ェニル－クマリンを含有するポリメタクリラートの光化学を、記載する。

ＷＯ２０１７／０３２４４２、ＷＯ２０１７／０３２４４４、およびＷＯ２０１７／０
３２４４３は、医療デバイス、好ましくは眼科製品の生産のための、とくに好ましくは眼
内レンズの生産のための材料を記載する。これらの材料は、製品の好適なポリマーまたは
コポリマーの調製において、光活性モノマーとして、好ましくは使用されることができる
。

疎水性の、柔らかいアクリラートポリマーおよびシロキサンポリマーの両方は、眼内レ
ンズの生産のための使用に関して公知であり、きらめきを呈する。きらめきに向かう傾向
は、最初に言及されたポリマーにおいてよりはっきりしている。A. Miyata and S. Yaguc
hi, J Cataract Refract Surg 2004; 30:1768-1772に従って、きらめきは、ヒト眼球の場
合などの、ポリマーが水性環境に位置するとすぐの温度変化の場合に生じる、相－分離現
象である。

ポリマーの水分含有量は、温度とともに増加する。温度下降の場合、ポリマーの吸水能力
は減少し、そして、相分離を引き起こす。このポリマー相は、水相に対して種々の屈折率
を有し、水相に、きらめきとして知覚される液胞の形を、引き起こす。きらめきの程度は
、ポリマーの水分含有量の温度依存性によって、重要なことに決定される。温度依存性が
より大きいほど、患者のきらめきによって誘発された視覚障害は、より重篤でありえる。

ポリマーの水分含有量は、重合の間、親水性構成成分の添加によって、増加することが
できる。親水性構成成分は、非架橋ホモポリマーが、水中で水溶性または膨張可能である
モノマーである。親水性構成成分を含有する架橋コポリマーは、たとえば、ハイドロゲル
であることができる。かかるハイドロゲルは、眼科材料、すなわち、親水性アクリラート
ポリマーの更なるクラスを形成する。たとえば、ＵＳ８，２４７，５１１およびBozukova
D et al, Mat. Sci. Eng. 2010, 69:63-83から公知であるように、これらは、乾燥状態
において硬質で、水中で膨張した後に柔らかくなる。
かかるポリマーの水分含有量は、１０重量パーセントより多い。このタイプの膨張され
たポリマーの水分含有量が、１０重量パーセントより多い場合、用語、親水性ポリマーは
、使用されることができる。

疎水性アクリラートポリマーとは対照的に、ハイドロゲルは、きらめきを呈しないが、
しかし、Trivedi et al, Eye 2002, 16: 217-241に記載されているように、石灰化が、そ
れらにおいて生じる。石灰化は、主にレンズ表面に堆積して、視力を曇らせるカルシウム
化合物を、指す。
その結果として、２つの現象、すなわちきらめきおよび石灰化があり、それは、望まし
くなく、それぞれポリマー材料の極端に低いか極端に高い親水性の場合に、生じる。

本発明の目的は、１６℃と１８℃との間の周囲温度で柔らかくおよび成形可能であり、
ほとんどまたは全くきらめきを呈さず、同時に石灰化が生じることができない、十分に疎
水性である、具体的な光活性重合モノマーを含有する好適なポリマー材料、およびこの材
料の調製のために好適である対応する組成物の提供である。ポリマー材料は、加えて、透
明で、例えば対応する波長λの紫外光供給源の使用において、または、発光が、波長２λ
またはｎλ（ここで、ｎは自然数である）さえ有する十分に高いパルス頻度を有するレー
ザーの使用において、波長λの光を選択するための曝露における屈折率を変えるべきであ
る。さらにその上、３５℃での水性環境で、ポリマー材料およびポリマー材料を備える対
応する眼科レンズは、６０秒より短い、好ましくは１０から４０秒まで、とくに好ましく
は１５から２５秒までの変性時間がなければならない。公知の材料の変性時間は、たとえ
ば、「Ophthalmologist、2017、Issue#1217」において記載されている。
具体的な光活性モノマーは、たとえば、ＷＯ２０１７／０３２４４２ｂｅｋａｎｎｔか
ら公知である。
本目的は、本願の独立および従属クレームによって、対応して達成される。

具体的な光活性モノマーを備える組成物におけるモノマーの好適な選択が、対応する波
長の光への暴露のためにその屈折率を変化させる透明な架橋コポリマーの調製につながり
、実質的にきらめきを有さず、さらなる水和なしで、先行技術にしたがう標準アプリケー
ターによって、たとえば眼内レンズの形で眼球に移植されることができるほど、１６℃と
１８℃の間の周囲温度で柔らかいことが、見出された。加えて、該ポリマー材料は、透明
で、例えば対応する波長λの紫外光供給源の使用において、または、発光が、波長２λま
たはｎλを有する十分に高いパルス頻度を有するレーザーの使用において、対応する波長
λの光への曝露における屈折率を変える。透明な架橋コポリマーから生成される眼内レン
ズは、有利な変性時間を有する。

材料は、好ましくはきらめきを有しない。用語「まったくまたは実質的にきらめきがな
い」は、コポリマーが、常に透明なことを意味し、本明細書中に、そして、Clinical Oph
thalmology、2013、7、1529-1534中に記載されているように、きらめきテストにしたがう
液胞数が、１００液胞／ｍｍ^３より少なく、好ましくは２５液胞／ｍｍ^３より少なく、と
くに好ましくは２０液胞／ｍｍ^３より少なくおよびきわめてとくに好ましくは１０液胞／
ｍｍ^３より少なく、または、５液胞／ｍｍ^３より少ない；これらの値は、Akira Miyata.
Miyata et al, Jpn J Ophthalmol 2001, 45, 564 - 569によって導入されたスケール０に
対応し、スケール０を５０液胞／ｍｍ^３より少なく、スケール１の限界を５０液胞／ｍｍ
^３と、スケール２の限界を１００液胞／ｍｍ^３と、およびスケール３の限界を２００液胞
／ｍｍ^３と記載する。

それゆえ、本発明は、第１に、下記のように、式（１）の具体的な光活性モノマー、そ
の非架橋ホモポリマーが、水溶性または水中で膨張可能である少なくとも１つの親水性モ
ノマー、紫外線吸収剤、および架橋剤を備える、組成物に関し、ここですべての親水性モ
ノマーの総計に対する式（１）のすべての化合物の総計のモル比が、１：０．５１～１：
１．２４である。
本発明は、さらにその上、対応するコポリマーの調製のための、または、眼科レンズま
たは眼科移植のためのブランクの生成のための組成物の使用に、関する。

本発明は、さらにその上、対応して架橋するコポリマーに、このタイプのコポリマーの
調製のためのプロセスに、そして、製品、好ましくは眼科レンズのためのブランク、眼科
移植、眼科レンズまたは眼科移植のためのブランクの生成のためにそれらの使用に、関す
る。
本発明は、さらにその上、対応する製品に、そして、製品の生成のためのプロセスに関
する。
発明の記載
それゆえ、本発明は、第１に、以下を備える組成物に、関する：
少なくとも１つの式（１）の化合物

ここで、以下が、使用される記号および指標に適用される：
Ｘは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、Ｏ、ＳまたはＮＲ^０であり
；
Ｙは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、ＯまたはＳであり；
Ｘ_１は、ＯまたはＳであり；
ａは、０または１であり；
Ｓｐは、アルカンジイル、アルケンジイル、またはアルキンジイルであり、それは１以上
の基Ｒによって置換されていてもよく；
Ｒ^０は、１～１０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基であり；

Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれの場合において、それぞれの出現において互い
に独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のア
ルキル基、１～２０の炭素原子を有する部分的に、または、完全にハロゲン化された直鎖
または分枝のアルキル基、５～４０の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール基で
あり；

Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、それぞれの場合において、それぞれの出現におい
て、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１～２０の炭素原子を有する直鎖または
分枝のアルキル基、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルコキシ基、１～２
０の炭素原子を有する部分的に、または、完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアル
キル基、１～２０の炭素原子を有する部分的に、または、完全にハロゲン化された直鎖ま
たは分枝のアルコキシ基、または５～４０の環原子を有するアリールまたはヘテロアリー
ル基であり、ここで置換基Ｒ^５～Ｒ^９の群からの少なくとも１つの基が、１～２０の炭素
原子を有する直鎖または分枝のアルキル基を示し、それは部分的に、または、完全にハロ
ゲン化されてもよく；

Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２は、それぞれの場合において、それぞれの出現において、互いに
独立して、Ｈ、Ｆ、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基（それは部
分的に、または、完全にハロゲン化されてもよい）、または、６～１４の炭素原子を有す
るアリール基であり；

Ｒは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、１～１０の炭素原子を有す
る直鎖または分枝のアルキル基、１～１０の炭素原子を有する部分的にハロゲン化された
か完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルキル基、１～１０の炭素原子を有する直
鎖または分枝のアルコキシ基、または１～１０の炭素原子を有する部分的にハロゲン化さ
れたか完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルコキシ基から成る群から選択される
；
非架橋ホモポリマーが、水溶性または水中で膨張可能である、少なくとも１つの親水性モ
ノマー；
少なくとも１つの紫外線吸収剤および少なくとも１つの架橋剤、ここですべての親水性モ
ノマーの総計に対する式（１）のすべての化合物の総計のモル比が、１：０．５１～１：
１．２４である。
組成物の用語は、製剤または調製物の用語に関して同義のもとに使用される。

組成物は、前記要件または任意の構成を含むか、または備え、本質的にそれから成るか
、またはそれから成る。たとえば、ＷＯ２０１７／０３２４４２， 21～22頁および44～
78頁中の式（１）の化合物に関して記載されているように、組成物において使用されるこ
とができるすべての化合物または構成成分は、公知および商業的に入手可能であるか、ま
たは公知のプロセスによって合成されることができる。資料ＷＯ２０１７／０３２４４２
は、参考として本記載に組み込まれる。
式（１）の化合物およびそれらの好ましい態様は、下記のように、すべての立体異性体
またはラセミ混合物を含む。

一般に、表面は、水とのそれらの接触角に基づいて、親水性および疎水性表面に分けら
れる。以下が、適用される：０°＜接触角＜９０°親水性；接触角＞９０°疎水性。ここ
での接触角は、表面構造および材料の結果である。（文献：R.; Schoenherr, H.; Tobias
, A.; Jenkins, A. See Appendix C. In Sur-face Design: Applications in Bioscience
and Nanotechnology; Wiley-VCH:Weinheim, Germany, 2009; page 471）親水性および疎
水性への分別は、圧倒的にポリマーの容積特性およびそれらの個別の構成成分に関するこ
とが意図され、接触角による前記分別は、適切でない。

親水性および疎水性レンズへの眼内レンズの分別に関して、Ｂｏｚｕｋｏｖａらは、分
別基準としてそれらの水分含有量を指し示す。この水分含有量が、１０～２０重量％より
少ない場合、それは疎水性眼内レンズであり；この水分含有量が、１０～２０重量％より
多い場合、それは親水性眼内レンズである（文献：Bozukova D, Pagnoulle C, Jerome R,
Jerome C, (2010) Polymers in modern ophthalmic implants -Historical background
and recent advances, Material Science and Engineering R 69:63-83）。材料の吸水性
は、それらの適用領域に関して、本発明の文脈において調製されるポリマーのための、親
水性および疎水性に関する、より適切な判定基準である。親水性および疎水性モノマーへ
のモノマーの分別のために、Ｂｏｚｕｋｏｖａらによって記載された分別を使用すること
は、本発明およびそれらの適用目的の文脈において、有用であり：モノマーが完全に水溶
性であるかまたは１０重量％より多い吸水性を有するホモポリマーを与える場合、これは
親水性特性を呈し、本発明の目的のための親水性モノマーとして、分類される。親水性特
性は、水分子を結合することができるモノマーの官能基によって、引き起こされる。特性
は、不凍水の存在下で、膨張された状態において確認されることができる。ここでの不凍
水は、温度にかかわりなく、ポリマーの官能基が、水自体を結合し、そして、この水が、
氷晶を形成することがそれゆえできないという事実に、基づく。これに影響を受けず、こ
のタイプのポリマーは、氷晶を形成する凍結可能水を含有してもよいが、しかし、これは
、親水性および疎水性モノマーへの分別のために、利用されない。不凍水を結合すること
ができる官能基の例は、なかでも、ヒドロキシル基、アミノ基、アンモニウム基、カルボ
キシル基、スルホン群、スルファート基、エーテル架橋、またはアミド基である。モノマ
ーにおけるこのタイプの官能基の存在は、このように、親水性モノマーの指標である。

それゆえ、モノマーが、その結果としてのホモポリマーの前記基準の水溶性の１以上、
その結果としてのホモポリマーの１０重量％より多い吸水性、および／またはその結果と
してのホモポリマーにおける不凍水の存在を満たす場合、これは、本発明の目的のための
「親水性モノマー」である。モノマーが前記基準のいずれかを満たさない場合、これは、
本発明の目的ための「非親水性モノマー」として言及される。

本発明の目的のために、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基は、
基、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、シクロプロピル、ｎ－ブチル、ｉ－
ブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、シクロブチル、２－メチルブチル、ｎ－ペンチル、ｓ
－ペンチル、ｔ－ペンチル、２－ペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、ｎ－ヘキシ
ル、ｓ－ヘキシル、ｔ－ヘキシル、２－ヘキシル、３－ヘキシル、ネオヘキシル、２－メ
チルペンチル、ｎ－ヘプチル、２－ヘプチル、３－ヘプチル、４－ヘプチル、ｎ－オクチ
ル、２－エチルヘキシル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、２－（２，６－ジメチル）オクチル
、３－（３，７－ジメチル）オクチル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘキス－１－イル－、１
，１－ジメチル－ｎ－ヘプト－１－イル－、１，１－ジメチル－ｎ－オクタ－１－イル－
、ｎ－ウンデシル、ｎ－ドデシル、１，１－ジメチル－ｎ－デカ－１－イル－、ｎ－トリ
デシル、ｎ－テトラデシル、１，１－ジメチル－ｎ－ドデカ－１－イル－、ｎ－ヘプタデ
シル、ｎ－ヘキサデシル、１，１－ジメチル－ｎ－テトラデカ－１－イル－、ｎ－オクタ
デシル、ｎ－ノナデシル、１，１－ジメチル－ｎ－ヘキサデカ－１－イル－、１，１－ジ
メチル－ｎ－オクタデカ－１－イル－、１，１－ジエチル－ｎ－ヘキス－１－イル－、１
，１－ジエチル－ｎ－ヘプト－１－イル－、１，１－ジエチル－ｎ－オクタ－１－イル－
、１，１－ジエチル－ｎ－デカ－１－イル－、１，１－ジエチル－ｎ－ドデカ－１－イル
－、１，１－ジエチル－ｎ－テトラデカ－１－イル－、１，１－ジエチル－ｎ－ヘキサデ
カ－１－イル－、１，１－ジエチル－ｎ－オクタデカ－１－イル－、およびｎ－エイコシ
ルを意味すると取られる。

上記のとおり、部分的にハロゲン化されたアルキル基は、少なくとも１つの水素原子が
ハロゲン原子と置き換えられた、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル
基に、対応するが、しかし、すべての水素原子が、ハロゲン原子と置き換えられたわけで
はない。好ましいハロゲン原子はフッ素原子または塩素原子であり、とくに好ましくは部
分的にフッ素化したアルキル基（例えば２，２，２－トリフルオロエチル）である。

上記のとおり、完全にハロゲン化されたアルキル基は、１～２０の炭素原子を有する直
鎖または分枝のアルキル基に対応し、すべての水素原子は、対応するハロゲン原子と置き
換えられている。好ましいハロゲン原子は、フッ素原子または塩素原子、とくに好ましく
は完全にフッ素化したアルキル基である。それらの例は、トリフルオロメチル、ペンター
フルオロエチル、またはノナフルオロオプチルである。
本発明の目的のために、上記のとおり、アルカンジイルは、１～２０の炭素原子を有す
る直鎖または分枝のアルキル基に由来する二価の基に、対応する。

本発明の目的、アルケンジイルは、上記のとおり、１～２０の炭素原子を有する直鎖ま
たは分枝のアルキル基に対応する、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルケ
ニル基に由来する、二価の基に対応するが、少なくとも１つの二重結合を含有する。

本発明の目的のために、アルキンジイルは、上記のとおり、１～２０の炭素原子を有す
る直鎖または分枝のアルキル基に対応する、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝
のアルキニル基に由来する、二価の基に対応するが、少なくとも１つの三重結合を含有す
る。
アルカンジイル、アルケンジイル、またはアルキンジイルは、１つ以上の基Ｒによって
対応して置換されることができる。

本発明の目的ために、１～２０の炭素原子を有する部分的にハロゲン化されたかまたは
完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルコキシ基は、１～２０の炭素原子を有する
部分的にハロゲン化されたかまたは完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルキル基
に、対応し、ここで、上記のアルキル基は、酸素原子に対応して結合されて、Ｏ－アルキ
ルと略記されることができる。

本発明の目的ために、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のチオアルキル基は
、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基に対応し、ここで、上記のア
ルキル基は、硫黄原子に対応して結合されて、Ｓ－アルキルと略記されることができる。

３～８つの炭素原子を含有するシクロアルキル基は、たとえば、シクロプロピル、シクロ
ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルであ
り、それは、基Ｒによってそれぞれの場合において置換されていてもよい。

本発明の意味におけるアリール基は、６～４０の芳香環原子、好ましくは炭素原子を、
含有する。本発明の意味におけるヘテロアリール基は、５～４０の芳香環原子を、含有し
、ここで、該環原子は、炭素原子および少なくとも１つのヘテロ原子を含み、ただし炭素
原子およびヘテロ原子の総計が少なくとも５である。ヘテロ原子は、好ましくはＮ、Ｏ、
および／またはＳから選択される。アリール基またはヘテロアリール基は、単純な芳香環
、すなわちベンゼン由来のフェニル、またはたとえばピリジン、ピリミジン、またはチオ
フェン由来の単純な芳香族複素環、または縮合されたアリールまたはヘテロアリール基、
たとえばナフタレン、アントラセン、フェナントレン、キノリン、またはイソキノリンを
意味すると取られる。

５～４０の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール基は、基Ｒによってそれぞれ
の場合において置換されてもよく、芳香族または複素環式芳香族基上のいかなる所望の位
置を介して連結されてもよく、たとえば、以下の基を意味すると取られる：ベンゼン、ナ
フタレン、アントラセン、ベンズアントラセン、フェナントレン、ベンゾフェナントレン
、ピレン、クリセン、ペリレン、フルオランテン、ベンゾフルオランテン、ナフタセン、
ペンタセン、ベンゾピレン、ビフェニル、ビフェニレン、テルフェニル、テルフェニレン
、フルオレン、スピロビフルオレン、ジヒドロフェナントレン、ジヒドロピレン、テトラ
ヒドロピレン、シス－またはトランス－インデノフルオレン、シス－またはトランス－モ
ノベンゾインデノフルオレン、シス－またはトランス－ジベンゾインデノフルオレン、ト
ルキセン、イソトルキセン、スピロトルキセン、スピロ－イソトルキセン、フラン、ベン
ゾフラン、イソベンゾフラン、ジベンゾフラン、チオフェン、ベンゾチオフェン、イソベ
ンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、ピロール、インドール、イソインドール、カルバ
ゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、ピリジン、キノリン、イソキノ
リン、アクリジン、フェナントリジン、ベンゾ－５，６－キノリン、ベンゾ－６，７－キ
ノリン、ベンゾ－７，８キノリン、フェノチアジン、フェノキサジン、ピラゾール、イン
ダゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、ナフタイミダゾール、フェナントイミダ
ゾール、ピリドイミダゾール、ピラジンイミダゾール、キノキサリンイミダゾール、オキ
サゾール、ベンゾキサゾール、ナフトキサゾール、アントロオキサゾール、フェナントロ
オキサゾール、イソオキサゾール、１，２－チアゾール、１，３－チアゾール、ベンゾチ
アゾール、ピリダジン、ベンゾピリダジン、ピリミジン、ベンゾピリミジン、キノキサリ
ン、１，５－ジアザアントラセン、２，７－ジアザピレン、２，３－ジアザピレン、１，
６－ジアザピレン、１，８－ジアザピレン、４，５－ジアザピレン、４，５，９，１０－
テトラアザペリレン、ピラジン、フェナジン、フェノキサジン、フェノチアジン、フルオ
ルビン、ナフチリジン、アザカルバゾール、ベンゾカルボリン、フェナントロリン、１，
２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、ベンゾトリアゾール、１，２，３－
オキサジアゾール、１，２，４－オキサジアゾール、１，２，５－オキサジアゾール、１
，３，４－オキサジアゾール、１，２，３－チアジアゾール、１，２，４－チアジアゾー
ル、１，２，５－チアジアゾール、１，３，４－チアジアゾール、１，３，５－トリアジ
ン、１，２，４－トリアジン、１，２，３－トリアジン、テトラゾール、１，２，４，５
－テトラジン、１，２，３，４－テトラジン、１，２，３，５－テトラジン、プリン、プ
テリジン、インドリジンおよびベンゾチアジアゾール。
アリールアルキル基は、少なくとも１つのアリール基によって置換されているアルキル
基である。

アリールアルキル基は、少なくとも１つのアリール基によって置換されているアルキル
基であり、ここで、該アリール基は、少なくとも１つのアルキル基によって置換されてい
る。上で与えられた意味または好ましい意味は、アリールおよびアルキル基に適用される
。

本発明の目的のために、Ｒは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、
１～１０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基、１～１０の炭素原子を有する
部分的にハロゲン化されたか完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルキル基、１～
１０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルコキシ基、または１～１０の炭素原子を有
する部分的にハロゲン化されたか完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルコキシ基
から成る群から選択される。Ｒは、好ましくはそれぞれの出現において、メチル、エチル
、トリフルオロメチル、またはメトキシである。
本発明の目的のために、Ｒ^０は、１～１０の炭素原子、好ましくは１～４つの炭素原子
を有する直鎖または分枝のアルキル基を有する、直鎖または分枝のアルキル基である。

本発明の態様において、Ｙが、意味Ｏを有し、Ｘが、意味Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^０を有し
、ここで、Ｒ^０は、上で指し示された意味を有する、式（１）の化合物は、本発明にした
がう組成物のために、好ましくは選択される。

Ｙが意味Ｏを有し、そして、Ｘが意味ＯまたはＳを有す、好ましくはＹが意味Ｏを有し
、そして、Ｘが意味Ｏを有する式（１）の化合物は、本発明にしたがう組成物のために、
さらにその上好ましくは選択される。とくに、このタイプの式（１）の好ましい化合物は
、式（２）によって表されることができ、

ここで、Ｘ^１、ａ、Ｓｐ、Ｒ^１～Ｒ^１２は、上で与えられた、または好ましくは下で与え
られた意味を有する。

上記のとおり、式（１）または（２）の化合物において、Ｘ^１は、好ましくはＯであり
、そして、ａは、０または１に対応する。スペーサーＳｐが、炭素原子を偶数個有する場
合、ａは、好ましくは１である。スペーサーＳｐが、炭素原子を奇数個有する場合、ａは
、好ましくは０である。

式（１）または（２）の化合物において、上記のまたは好ましくは記載のとおり、Ｓｐ
は、好ましくは６～２０の炭素原子を有するアルカンジイルであり、それは、１つ以上の
Ｒ、とくに好ましくは８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、または１６の炭素
原子を有するアルカンジイルによって置換されてもよく、それは、１以上のＲ、きわめて
とくに好ましくは９、１０、１１、１２、１３、または１４の炭素原子を有するアルカン
ジイルによって置換されてもよい。アルカンジイルは、上記のとおり、好ましくは非置換
である。アルカンジイルは、きわめてとくに好ましくは１０、１１、１２、または１３の
炭素原子または－（ＣＨ_２）_１１－および－（ＣＨ_２）_１２－を有するアルカンジイルで
ある。
式（１）または（２）の化合物において、上記のまたは好ましくは記載のとおり、置換
基Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、好ましくは、Ｈであり、それは、式（３）の化合物に
よって表されることができ、

ここで、Ｘ_１、ａ、Ｓｐ、およびＲ^５～Ｒ^１２は、上で与えられた意味または好ましくは
上または下で与えられた意味を有する。

本発明の態様において、上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）、（２）、ま
たは（３）の化合物（置換基Ｒ^１１およびＲ^１２は、Ｈを示し、およびＲ^１０は、上で指
し示された意味を有する）は、本発明にしたがう組成物のために好ましくは選択される。

置換基Ｒ^１０は、好ましくは、Ｈ、または１、２、３、４、５、または６つの炭素原子
を有する直鎖または分枝のアルキル基、または非置換であるかまたはＲによるモノ－また
は多置換であるフェニル基である。式（１）、（２）、または（３）の化合物の置換基Ｒ
^１０は、とくに好ましくはＨ、メチル、エチル、またはフェニル、きわめてとくに好まし
くはＨまたはメチルである。

式（１）、（２）、または（３）の化合物の置換基Ｒ^１０が、上記のとおり、Ｈである
場合、これらのモノマーは、次いでアクリラートとして言及される。式（１）、（２）、
または（３）の化合物の置換基Ｒ^１０が、上記のとおり、メチルである場合、これらのモ
ノマーは、次いでメタクリラートとして言及される。アクリラートが、とくに好ましい。

上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）、（２）、および（３）の化合物にお
いて、置換基Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^５、Ｒ^６、およびＲ^８は、好ましくは、Ｈであり、それ
は、式（４）の化合物によって表されることができ、

ここで、Ｘ_１、ａ、Ｓｐ、Ｒ^７、Ｒ^８、およびＲ^１２は、上で与えられた意味または好ま
しく上または下で与えられた意味を有する。

式（１）、（２）、（３）、または（４）の化合物において、Ｒ^９は、１～６つの炭素
原子を有する、好ましくはフッ素化されていない、部分的にフッ素化された、または完全
にフッ素化された、直鎖または分枝のアルキルまたはアルコキシ基であり、ここでＳｐ、
Ｘ_１、ａ、Ｒ^７、およびＲ^１０または他の置換基Ｒ^１～Ｒ^１２の１つは、それらが現れる
場合、上で与えられた意味または好ましい意味を有する。

式（１）、（２）、（３）、または（４）の化合物において、Ｒ^９は、１～４つの炭素
原子を有する、好ましくはフッ素化されていない、部分的にフッ素化された、または完全
にフッ素化された、直鎖または分枝のアルキルまたはアルコキシ基であり、ここでＳｐ、
Ｘ_１、ａ、Ｒ^７、およびＲ^１０または他の置換基Ｒ^１～Ｒ^１２の１つは、それらが現れる
場合、上で与えられた意味または好まし意味を有する。

式（１）、（２）、（３）、または（４）の化合物において、Ｒ^７は、２～８つの炭素
原子を有する、好ましくはフッ素化されていない、部分的にフッ素化された、または完全
にフッ素化された、直鎖または分枝のアルキル基であり、ここでＳｐ、Ｘ_１、ａ、Ｒ^９、
およびＲ^１０または他の置換基Ｒ^１～Ｒ^１２の１つは、それらが現れる場合、上で与えら
れた意味または好ましい意味を有する。

式（１）、（２）、（３）、または（４）の化合物において、Ｒ^７は、３～８つの炭素
原子を有する、好ましくはフッ素化されていない、部分的にフッ素化された、または完全
にフッ素化された、直鎖または分枝のアルキル基であり、ここでＳｐ、Ｘ_１、ａ、Ｒ^９、
およびＲ^１０または他の置換基Ｒ^１～Ｒ^１２の１つは、それらが現れる場合、上で与えら
れた意味または好ましい意味を有する。
組成物のために本発明に従って選択される式（１）～（４）の化合物の好ましい例は、
化合物（Ｍ－１）～（Ｍ－６３）に対応する：

上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）、（２）、（３）、（４）の１つ以上
の化合物、または化合物（Ｍ－１）～（Ｍ－６３）の他に、本発明にしたがう組成物は、
上記のまたは好ましくは下記のとおりのモル比において、少なくとも１つの親水性モノマ
ーも備える。
親水性モノマーは、上記のとおり、たとえば、その対応するホモポリマーが、水に可溶
性であるか、水中で膨張可能であるということを特徴とする。
それは、水に配位することが可能である極性基、たとえばおよび好ましくはＯＨまたは
ＮＨ_２の存在によって、区別される。

親水性モノマーの好適な例は、３－ヒドロキシプロピルメタクリラート、３－ヒドロキ
シプロピルアクリラート、２‐ヒドロキシエチルメタクリラート、２‐ヒドロキシエチル
アクリルラート、４－ヒドロキシブチルメタクリラート、４－ヒドロキシブチルアクリラ
ート、グリセリルメタクリラート、グリセリルアクリラート、アクリルアミド、Ｎ－ビニ
ルピロリドン、６－ヒドロキシヘキシルメタクリラート、６－ヒドロキシヘキシルアクリ
ラート、１８－ヒドロキシオクタデシルメタクリラート、１８－ヒドロキシオクタデシル
アクリラート、１１－ヒドロキシウンデシルメタクリラート、１１－ヒドロキシウンデシ
ルアクリラート、１２－ヒドロキシドデシルメタクリラート、または１２－ヒドロキシド
デシルアクリラート、またはこれらの化合物の組み合わせである。
親水性モノマー群のための親水性モノマーは、上記の群からのアクリラート、またはメ
タクリラートモノマーから好ましくは選択される。
好ましい親水性モノマーは、アルキル鎖中に１～４つの炭素原子を有する、ｎ－ヒドロ
キシアルキルアクリラートおよびｎ－ヒドロキシアルキルメタクリラートである。
２－ヒドロキシエチルメタクリラート（ＨＥＭＡ）、ヒドロキシエチルアクリラート（
ＨＥＡ）、またはこれらのモノマーの混合物は、本発明にしたがう組成物のために、とく
に好ましくは選択される。

従って、本発明は、さらにその上、上記のまたは好ましくは下記のとおり、組成物に関
し、その中の少なくとも１つの親水性モノマーは、３－ヒドロキシプロピルメタクリラー
ト、３－ヒドロキシプロピルアクリラート、２‐ヒドロキシエチルメタクリラート、２－
ヒドロキシエチルアクリラート、４－ヒドロキシブチルメタクリラート、４－ヒドロキシ
ブチルアクリラート、グリセリルメタクリラート、グリセリルアクリラート、アクリルア
ミド、Ｎ‐ビニルピロリドン、６－ヒドロキシヘキシルメタクリラート、６－ヒドロキシ
ヘキシルアクリラート、１８－ヒドロキシオクタデシルメタクリラート、１８－ヒドロキ
シオクタデシルアクリラート、１１－ヒドロキシウンデシルメタクリラート、１１－ヒド
ロキシウンデシルアクリラート、１２－ヒドロキシドデシルメタクリラート、１２－ヒド
ロキシドデシルアクリラート、エチレングリコールフェニルエーテルアクリラート、エチ
レングリコールフェニルエーテルメタクリラート、またはこれらの化合物の組み合わせか
ら選択される。

上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）、（２）、（３）、（４）の１つ以上
の化合物、または化合物（Ｍ－１）～（Ｍ－６３）の他に、本発明にしたがう組成物は、
上記のとおり、親水性モノマーまたは親水性モノマー群の組み合わせを備え、ここで、す
べての親水性モノマーの総計に対する、式（１）のすべての化合物または式（１）の好ま
しい化合物の総計のモル比は、好ましくは１：０．５６～１：１．２、またはとくに好ま
しくは１：０．６～１：１である。

上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）、（２）、（３）、（４）の１つ以上
の化合物、または化合物（Ｍ－１）～（Ｍ－６３）、および親水性モノマーの他に、上記
のとおり、前記モル比において、本発明にしたがう組成物は、式（１）に合致しない少な
くとも１つのさらなる非親水性モノマー、および／または少なくとも１つの青色吸収剤を
、備えてもよい。

本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、それゆえさらにその上、それが、式
（１）、または式（１）の化合物の好ましい態様に合致しない少なくとも１つのさらなる
非親水性モノマーを備えることを特徴とする組成物に、関する。
本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、それゆえさらにその上、それが、少
なくとも１つの青色吸収剤を備えることを特徴とする組成物に、関する。

好適な青色吸収剤は、可視光の青色波長領域の吸収を呈する物質である。アクリラート
またはメタクリラートと同様の、重合の間のさらなるモノマーとして利用可能な青色吸収
剤が、好ましくは選択される。好適な青色吸収剤は、文献、例えばＷＯ２０１２／１６７
１２４から公知である。とくに好ましい青色吸収剤は、Ｎ－２－［３－（２’－メチルフ
ェニルアゾ）－４－ヒドロキシフェニルエチル］－エチルメチルアクリルアミドである。
材料が眼科の製品の生成のために使用される場合に、重合された組成物が、紫外光に加え
て短波長可視光も除去することを可能にするために、したがってよりよく網膜も保護する
ために、それらは、本発明にしたがう組成物に、加えられることができる。

式（１）または式（１）の化合物の好ましい態様に合致しない非親水性モノマーまたは
非親水性モノマー群は、組成物および対応するその結果としてのコポリマーのさらなる最
適化のために、加えられることができる。これは、さらに非置換または置換された脂肪族
基および／または非置換または置換された芳香族基および／またはスルフィド結合および
／またはフッ素化基を担持する重合性物質である。置換脂肪族または芳香族基が選択され
る場合、これらは、少なくとも１つの置換基Ｒ＃によって好ましくは置換され、ここで、
それぞれの出現におけるＲ＃は、互いに独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１～２０の炭素
原子を有する直鎖または分枝のアルキル基、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝
のアルコキシ基、１～２０の炭素原子を有する部分的にまたは完全にハロゲン化された直
鎖または分枝のアルキル基、１～２０の炭素原子を有する部分的にまたは完全にハロゲン
化された直鎖または分枝のアルコキシ基、５～８つの炭素原子を有するシクロアルキル基
、７～２０の炭素原子を有するアリールアルコキシ基または５～４０の環原子を有するア
リールまたはヘテロアリール基を示し、ここで、アリールまたはヘテロアリール基または
アリールアルコキシ基の部分としてのアリール基は、１～１２の炭素原子を有する直鎖ま
たは分枝のアルキル基または５～８つの炭素原子を有するシクロアルキル基によって置換
されていてもよい。

非親水性モノマーの例は、以下のとおりである：ｎ－ブチルアクリラート、ｎ－ブチル
メタクリラート、エチルメタクリラート、エチルアクリラート、メチルメタクリラート、
メチルアクリラート、ｎ－プロピルメタクリラート、ｎ－プロピルアクリラート、イソプ
ロピルメタクリラート、イソプロピルアクリラート、ｎ－ペンチルアクリラート、ｎ－ペ
ンチルメタクリラート、イソペンチルメタクリラート、イソペンチルアクリラート、ｓ－
ブチルアクリラート、ｓ－ブチルメタクリラート、ｎ－ヘキシルアクリラート、ｎ－ヘキ
シルメタクリラート、ｓ－ペンチルアクリラート、ｓ－ペンチルメタクリラート、イソヘ
キシルアクリラート、イソヘキシルメタクリラート、ｎ－オクチルアクリラート、ｎ－オ
クチルメタクリラート、イソオクチルアクリラート、イソオクチルメタクリラート、ｎ－
ノニルアクリラート、ｎ－ノニルメタクリラート、ｎ－デシルアクリラート、ｎ－デシル
メタクリラート、ｎ－ウンデシルアクリラート、ｎ－ウンデシルメタクリラート、ｎ－ド
デシルアクリラート、ｎ－ドデシルメタクリラート、ｎ－オクタデシルアクリラート、ｎ
－オクタデシルメタクリラート、２‐エチルヘキシルアクリラート、２－エチルヘキシル
メタクリラート、ｎ－ドデシルアクリラート、ｎ－ドデシルメタクリラート、ｎ－トリデ
シルアクリラート、ｎ－トリデシルメタクリラート、ｎ－テトラデシルアクリラート、ｎ
－テトラデシルメタクリラート、ｎ－ペンタデシルアクリラート、ｎ－ペンタデシルメタ
クリラート、ｎ－ヘキサデシルアクリラート、ｎ－ヘキサデシルメタクリラート、２，２
－ジメチルプロピルアクリラート、２，２－ジメチルプロピルメタクリラート、トリメチ
ルシクロヘキシルアクリラート、トリメチルシクロヘキシルメタクリラート、イソブチル
アクリラート、イソブチルメタクリラート、２－（４－ブロモフェニル）エチルメタクリ
ラート、４－フェニルブチルメタクリラート、４－メチルフェニルメタクリラート、フェ
ニルメタクリラート、４－メチルフェニルアクリラート、ベンジルアクリラート、ベンジ
ルメタクリラート、２－ベンジルオキシエチルメタクリラート、３－ベンジルオキシプロ
ピルメタクリラート、フェニルエチルアクリラート、フェニルエチルメタクリラート、３
－フェニルプロピルメタクリラート、２－フェノキシエチルアクリラート、２－ベンジル
オキシエチルアクリラート、３－フェニルプロピルアクリラート、４－メチルベンジルア
クリラート、フェニルアクリラート、２－（フェニルチオ）エチルメタクリラート、４－
フェニルブチルアクリラート、５－フェニルペンチルアクリラート、３－ベンジルオキシ
プロピルアクリラート、２－（フェニルチオ）プロピルアクリラート、２－（フェニルチ
オ）エチルアクリラート、４－フェニルブチルアクリラート、４－メチルベンジルメタク
リラート、２－（２－メチルフェニル）エチルアクリラート、２－（２－メチルフェニル
）エチルメタクリラート、２－（３－メチルフェニル）エチルアクリラート、２－（３－
メチルフェニル）エチルメタクリラート、２－（４－メチルフェニル）エチルアクリラー
ト、２－（４－メチルフェニル）エチルメタクリラート、２－（４－プロピルフェニル）
エチルアクリラート、２－（４－プロピルフェニル）エチルメタクリラート、２－（４－
（１－メチルエチル）フェニル）エチルアクリラート、２－（４－（１－メチルエチル）
フェニル）エチルメタクリラート、２－（４－メトキシフェニル）エチルメタクリラート
、２－（４－メトキシフェニル）エチルアクリラート、２－（４－シクロヘキシルフェニ
ル）エチルアクリラート、２－（４－シクロヘキシルフェニル）エチルメタクリラート、
２－（４－クロロフェニル）エチルメタクリラート、２－（４－クロロフェニル）エチル
アクリラート、２－（３－クロロフェニル）エチルメタクリラート、２－（３－クロロフ
ェニル）エチルアクリラート、２－（２－クロロフェニル）エチルメタクリラート、２－
（２－クロロフェニル）エチルアクリラート、２－（４－ブロモフェニル）エチルアクリ
ラート、２－（４－フェニルフェニル）エチルメタクリラート、２－エチル（４－フェニ
ルフェニル）アクリラート、２－エチル（３－フェニルフェニル）メタクリラート、２－
エチル（３－フェニルフェニル）アクリラート、２－エチル（４－ベンジルフェニル）メ
タクリラート、２－エチル（４－ベンジルフェニル）アクリラート、２－エチル（フェニ
ルチオ）アクリラート、３－ベンジルオキシプロピルアクリラート、２－エチル［２－エ
トキシ（ベンジルオキシ）］アクリラート、２－エチル［２－エトキシ（ベンジルオキシ
）］メタクリラート、ペンタフルオロフェニルメタクリラート、ヘプタデカフルオロデシ
ルメタクリラート、ドデカフルオロヘプチルメタクリラート、ヘプタデカフルオロデシル
アクリラート、トリフルオロエチルメタクリラート、オクタフルオロペンチルメタクリラ
ート、ヘキサフルオロブチルメタクリラート、オクタフルオロペンチルアクリラート、ト
リフルオロエチルアクリラート、ヘプタフルオロブチルアクリラート、テトラフルオロプ
ロピルメタクリラート、ヘキサフルオロブチルアクリラート、ペンタフルオロフェニルア
クリラート、ヘキサフルオロ－イソプロピルメタクリラート。

好ましい非親水性モノマーは、８～２０の炭素原子の鎖長を有するフェノキシアルキル
アクリラート、フェノキシアルキルメタクリラート、アルキルアクリラート、およびアル
キルメタクリラート、ならびに１～８の炭素原子の鎖長のアルキレンまたはアルキルオキ
シ基を有し、それは好ましくは直鎖である、フェニルアルコキシアクリラート、フェニル
アルコキシメタクリラート、フェニルアルコキシアルキルアクリラート、およびフェニル
アルコキシアルキルメタクリラートである。

ｎ－オクタデシルメタクリラート（Ｃ１８ＭＡ）または２－フェノキシエチルアクリラ
ート（ＥＧＰＥＡ）、またはこれらの化合物の組み合わせは、非親水性モノマーとして、
とくに好ましくは選択される。２－フェニルエチルアクリラートに関する同義の名前は、
エチレングリコールフェニルエーテルアクリラートである。

本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、組成物にさらにその上関し、それの
中で、少なくとも１つの非親水性モノマーは、以下から選択される：ｎ－ブチルアクリラ
ート、ｎ－ブチルメタクリラート、エチルメタクリラート、エチルアクリラート、メチル
メタクリラート、メチルアクリラート、ｎ－プロピルメタクリラート、ｎ－プロピルアク
リラート、イソプロピルメタクリラート、イソプロピルアクリラート、ｎ－ペンチルアク
リラート、ｎ－ペンチルメタクリラート、イソペンチルメタクリラート、イソペンチルア
クリラート、ｓ－ブチルアクリラート、ｓ－ブチルメタクリラート、ｎ－ヘキシルアクリ
ラート、ｎ－ヘキシルメタクリラート、ｓ－ペンチルアクリラート、ｓ－ペンチルメタク
リラート、イソヘキシルアクリラート、イソヘキシルメタクリラート、ｎ－オクチルアク
リラート、ｎ－オクチルメタクリラート、イソオクチルアクリラート、イソオクチルメタ
クリラート、ｎ－ノニルアクリラート、ｎ－ノニルメタクリラート、ｎ－デシルアクリラ
ート、ｎ－デシルメタクリラート、ｎ－ウンデシルアクリラート、ｎ－ウンデシルメタク
リラート、ｎ－ドデシルアクリラート、ｎ－ドデシルメタクリラート、ｎ－オクタデシル
アクリラート、ｎ－オクタデシルメタクリラート、２‐エチルヘキシルアクリラート、２
－エチルヘキシルメタクリラート、ｎ－ドデシルアクリラート、ｎ－ドデシルメタクリラ
ート、ｎ－トリデシルアクリラート、ｎ－トリデシルメタクリラート、ｎ－テトラデシル
アクリラート、ｎ－テトラデシルメタクリラート、ｎ－ペンタデシルアクリラート、ｎ－
ペンタデシルメタクリラート、ｎ－ヘキサデシルアクリラート、ｎ－ヘキサデシルメタク
リラート、２，２－ジメチルプロピルアクリラート、２，２－ジメチルプロピルメタクリ
ラート、トリメチルシクロヘキシルアクリラート、トリメチルシクロヘキシルメタクリラ
ート、イソブチルアクリラート、イソブチルメタクリラート、２－（４－ブロモフェニル
）エチルメタクリラート、４－フェニルブチルメタクリラート、４－メチルフェニルメタ
クリラート、フェニルメタクリラート、４－メチルフェニルアクリラート、ベンジルアク
リラート、ベンジルメタクリラート、２－ベンジルオキシエチルメタクリラート、３－ベ
ンジルオキシプロピルメタクリラート、フェニルエチルアクリラート、フェニルエチルメ
タクリラート、３－フェニルプロピルメタクリラート、２－フェノキシエチルアクリラー
ト、２－ベンジルオキシエチルアクリラート、３－フェニルプロピルアクリラート、４－
メチルベンジルアクリラート、フェニルアクリラート、２－（フェニルチオ）エチルメタ
クリラート、４－フェニルブチルアクリラート、５－フェニルペンチルアクリラート、３
－ベンジルオキシプロピルアクリラート、２－（フェニルチオ）プロピルアクリラート、
２－（フェニルチオ）エチルアクリラート、４－フェニルブチルアクリラート、４－メチ
ルベンジルメタクリラート、２－（２－メチルフェニル）エチルアクリラート、２－（２
－メチルフェニル）エチルメタクリラート、２－（３－メチルフェニル）エチルアクリラ
ート、２－（３－メチルフェニル）エチルメタクリラート、

２－（４－メチルフェニル）エチルアクリラート、２－（４－メチルフェニル）エチルメ
タクリラート、２－（４－プロピルフェニル）エチルアクリラート、２－（４－プロピル
フェニル）エチルメタクリラート、２－（４－（１－メチルエチル）フェニル）エチルア
クリラート、２－（４－（１－メチルエチル）フェニル）エチルメタクリラート、２－（
４－メトキシフェニル）エチルメタクリラート、２－（４－メトキシフェニル）エチルア
クリラート、２－（４－シクロヘキシルフェニル）エチルアクリラート、２－（４－シク
ロヘキシルフェニル）エチルメタクリラート、２－（４－クロロフェニル）エチルメタク
リラート、２－（４－クロロフェニル）エチルアクリラート、２－（３－クロロフェニル
）エチルメタクリラート、２－（３－クロロフェニル）エチルアクリラート、２－（２－
クロロフェニル）エチルメタクリラート、２－（２－クロロフェニル）エチルアクリラー
ト、２－（４－ブロモフェニル）エチルアクリラート、２－（４－フェニルフェニル）エ
チルメタクリラート、

２－エチル（４－フェニルフェニル）アクリラート、２－エチル（３－フェニルフェニル
）メタクリラート、２－エチル（３－フェニルフェニル）アクリラート、２－エチル（４
－ベンジルフェニル）メタクリラート、２－エチル（４－ベンジルフェニル）アクリラー
ト、２－エチル（フェニルチオ）アクリラート、３－ベンジルオキシプロピルアクリラー
ト、２－エチル［２－エトキシ（ベンジルオキシ）］アクリラート、２－エチル［２－エ
トキシ（ベンジルオキシ）］メタクリラート、ペンタフルオロフェニルメタクリラート、
ヘプタデカフルオロデシルメタクリラート、ドデカフルオロヘプチルメタクリラート、ヘ
プタデカフルオロデシルアクリラート、トリフルオロエチルメタクリラート、オクタフル
オロペンチルメタクリラート、ヘキサフルオロブチルメタクリラート、オクタフルオロペ
ンチルアクリラート、トリフルオロエチルアクリラート、ヘプタフルオロブチルアクリラ
ート、テトラフルオロプロピルメタクリラート、ヘキサフルオロブチルアクリラート、ペ
ンタフルオロフェニルアクリラート、ヘキサフルオロ－イソプロピルメタクリラート、ま
たはこれらの化合物の組み合わせ。

上記のとおり、本発明による組成物は、少なくとも１つの架橋剤および少なくとも１つ
の紫外線吸収剤も備える。すなわち同時に架橋剤および紫外線吸収剤であるために、１つ
の物質が両方の特性をとることも、ここでは可能である。
架橋剤は、少なくとも２つの重合性基を含有しているモノマーである。該架橋剤は、２
つの重合性基を好ましくは有する。架橋剤は、水を配位することができる官能基、例えば
、ＯＨまたはＮＨ_２基を任意に含有してもよい。この方法で官能化される架橋剤は、同様
に発明の意味における好適な親水性モノマーであり、上記の親水性モノマーと組み合わせ
て、好ましくは用いられる。

架橋剤の例は、以下のとおりである：
パラジビニルベンゼン、アリルアクリラート、エチレングリコールジビニルエーテル、ジ
ビニルスルホン、アリルメタクリラート、Ｎ，Ｎ’－メチレン－ビス－アクリルアミド、
エチレングリコールジアクリラート、Ｎ，Ｎ’－メチレン－ビス－メタクリルアミド、１
，３－プロパンジオールジアクリラート、２，３－プロパンジオールジアクリラート、１
，４－ブタンジオールジアクリラート、１，３－ブタンジオールジアクリラート、１，５
－ペンタンジオールジアクリラート、１，６－ヘキサンジオールジアクリラート、１，７
－ヘプタンジオールジアクリラート、１，８－オクタンジオールジアクリラート、１，９
－ノナンジオールジアクリラート、１，１０－デカンジオールジアクリラート、１，１１
－ウンデカンジオールジアクリラート、１，１２－ドデカンジオールジアクリラート、１
，１３－トリデカンジオールジアクリラート、１，１４－テトラデカンジオールジアクリ
ラート、１，１５－ペンタデカンジオールジアクリラート、１，１６－ヘキサデカンジオ
ールジアクリラート、１，１７－ヘプタデカンジオールジアクリラート、１，１８－オク
タデカンジオールジアクリラート、１，１９－ノナデカンジオールジアクリラート、１，
２０－エイコサンジオールジアクリラート、１，２１－ヘンエイコサンジオールジアクリ
ラート、１，２２－ドコサンジオールジアクリラート、１，２３－トリコサンジオールジ
アクリラート、１，２４－テトラコサンジオールジアクリラート、エチレングリコールジ
メタクリラート、Ｎ，Ｎ’－ジヒドロキシエチレンビスアクリルアミド、チオジエチレン
グリコールジアクリラート、１，３－プロパンジオールジメタクリラート、２，３－プロ
パンジオールジメタクリラート、１，３－ブタンジオールジメタクリラート、１，４－ブ
タンジオールジメタクリラート、１，５－ペンタンジオールジメタクリラート、１，６－
ヘキサンジオールジメタクリラート、１，７－ヘプタンジオールジメタクリラート、１，
８－オクタンジオールジメタクリラート、１，９－ノナンジオールジメタクリラート、１
，１０－デカンジオールジメタクリラート、１，１１－ウンデカンジオールジメタクリラ
ート、１，１２－ドデカンジオールジメタクリラート、１，１３－トリデカンジオールジ
メタクリラート、１，１４－テトラデカンジオールジメタクリラート、１，１５－ペンタ
デカンジオールジメタクリラート、１，１６－ヘキサデカンジオールジメタクリラート、
１，１７－ヘプタデカンジオールジメタクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジ
メタクリラート、１，１９－ノナデカンジオールジメタクリラート、１，２０－エイコサ
ンジオールジメタクリラート、１，２１－ヘンエイコサンジオールジメタクリラート、１
，２２－ドコサンジオールジメタクリラート、１，２３－トリコサンジオールジメタクリ
ラート、１，２４－テトラコサンジオールジメタクリラート、２－（アクリロイルオキシ
）エチルメタクリラート、２－（アクリロイルオキシ）プロピルメタクリラート、３－（
アクリロイルオキシ）プロピルメタクリラート、４－（アクリロイルオキシ）ブチルメタ
クリラート、５－（アクリロイルオキシ）ペンチルメタクリラート、６－（アクリロイル
オキシ）ヘキシルメタクリラート、７－（アクリロイルオキシ）ヘプチルメタクリラート
、８－（アクリロイルオキシ）オクチルメタクリラート、９－（アクリロイルオキシ）ノ
ニルメタクリラート、１０－（アクリロイルオキシ）デシルメタクリラート、１１－（ア
クリロイルオキシ）ウンデシルメタクリラート、１２－（アクリロイルオキシ）ドデシル
メタクリラート、１３－（アクリロイルオキシ）トリデシルメタクリラート、１４－（ア
クリロイルオキシ）テトラデシルメタクリラート、１５－（アクリロイルオキシ）ペンタ
デシルメタクリラート、１６－（アクリロイルオキシ）ヘキサデシルメタクリラート、１
７－（アクリロイルオキシ）－ヘプタデシルメタクリラート、１８－（アクリロイルオキ
シ）オクタデシルメタクリラート、１９－（アクリロイルオキシ）ノナデシルメタクリラ
ート、２０－（アクリロイルオキシ）エイコサニルメタクリラート、２１－（アクリロイ
ルオキシ）ヘンエイコサニルメタクリラート、２２－（アクリロイルオキシ）ドコサニル
メタクリラート、２３－（アクリロイルオキシ）トリコサニルメタクリラート、２４－（
アクリロイルオキシ）テトラコサニルメタクリラート、ネオペンチルグリコールジアクリ
ラート、ジ（エチレングリコール）ジアクリラート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビスアク
リルアミド、チオジエチレングリコールジアクリラート、チオジエチレングリコールジメ
タクリラート、ネオペンチルグリコールジメタクリラート、ジエチレングリコールジメタ
クリラート、ジアリルフタラート、トリアリルシアヌラート、グリセリル１，３－ジメタ
クリラート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビスメト－アクリルアミド、トリ（エチレングリ
コール）ジアクリラート、トリ（エチレングリコール）ジメタクリラート、テトラ（エチ
レングリコール）ジアクリラート、テトラ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ペ
ンタ（エチレングリコール）ジアクリラート、ペンタ（エチレングリコール）ジメタクリ
ラート、ヘキサ（エチレングリコール）ジアクリラート、ヘキサ（エチレングリコール）
ジメタクリラート、ポリ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ポリ（エチレングリ
コール）ジアクリラート。

好ましい架橋剤は、エチレングリコールジメチルアクリラート、１，３－プロパンジオ
ールジアクリラート、２，３－プロパンジオールジアクリラート、１，４－ブタンジオー
ルジアクリラート、１，３－ブタンジオールジアクリラート、１，５－ペンタンジオール
ジアクリラート、１，６－ヘキサンジオールジアクリラート、１，７－ヘプタンジオール
ジアクリラート、１，８－オクタンジオールジアクリラート、１，９－ノナンジオールジ
アクリラート、１，１０－デカンジオールジアクリラート、１，１１－ウンデカンジオー
ルジアクリラート、１，１２－ドデカンジオールジアクリラート、１，１３－トリデカン
ジオールジアクリラート、１，１４－テトラデカンジオールジアクリラート、１，１５－
ペンタデカンジオールジアクリラート、１，１６－ヘキサデカンジオールジアクリラート
、１，１７－ヘプタデカンジオールジアクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジ
アクリラート、１，１９－ノナデカンジオールジアクリラート、１，２０－エイコサンジ
オールジアクリラート、１，２１－ヘンエイコサンジオールジアクリラート、１，２２－
ドコサンジオールジアクリラート、１，２３－トリコサンジオールジアクリラート、１，
２４－テトラコサンジオールジアクリラート、１，３－プロパンジオールジメタクリラー
ト、２，３－プロパンジオールジメタクリラート、１，３－ブタンジオールジメタクリラ
ート、１，４－ブタンジオールジメタクリラート、１，５－ペンタンジオールジメタクリ
ラート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリラート、１，７－ヘプタンジオールジメタ
クリラート、１，８－オクタンジオールジメタクリラート、１，９－ノナンジオールジメ
タクリラート、１，１０－デカンジオールジメタクリラート、１，１１－ウンデカンジオ
ールジメタクリラート、１，１２－ドデカンジオールジメタクリラート、１，１３－トリ
デカンジオールジメタクリラート、１，１４－テトラデカンジオールジメタクリラート、
１，１５－ペンタデカンジオールジメタクリラート、１，１６－ヘキサデカンジオールジ
メタクリラート、１，１７－ヘプタデカンジオールジメタクリラート、１，１８－オクタ
デカンジオールジメタクリラート、１，１９－ノナデカンジオールジメタクリラート、１
，２０－エイコサンジオールジメタクリラート、１，２１－ヘンエイコサンジオールジメ
タクリラート、１，２２－ドコサンジオールジメタクリラート、１，２３－トリコサンジ
オールジメタクリラート、１，２４－テトラコサンジオールジメタクリラート、グリセリ
ル１，３－ジメタクリラート、およびジアリルフタラートである。

グリセリル１，３－ジメタクリラート（ＧＤＭＡ）、エチレングリコールジメチルアク
リラート（ＥＧＤＭＡ）、ペンタ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ヘキサ（エ
チレングリコール）ジメタクリラート、またはこれらの化合物の組み合わせは、本発明に
従ってきわめてとくに好ましくは選択される。

とくに、好ましい架橋剤は、エチレングリコールジメチルアクリラート、１，３－プロ
パンジオールジアクリラート、１，４－ブタンジオールジメタクリラート、１，６－ヘキ
サンジオールジメタクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジアクリラート、１，
１８－オクタデカンジオールジメタクリラート、グリセリル１，３－ジメタクリラートお
よびフタル酸ジアリルである。グリセリル１，３－ジメタクリラート（ＧＤＭＡ）、エチ
レングリコールジメチルアクリラート（ＥＧＤＭＡ）、ペンタ（エチレングリコール）ジ
メタクリラート、ヘキサ（エチレングリコール）ジメタクリラート、１，１８－オクタデ
カンジオールジアクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジメタクリラート、１８
－（アクリロイルオキシ）オクタデシルメタクリラート、１－アクリロイル－１８－オク
タデカンジオールジメタクリラート、またはこれらの化合物の組み合わせは、発明に従っ
てきわめてとくに好ましくは選択される。

従って、上記のまたは好ましくは下記のとおり、本発明は、組成物にさらにその上関し
、その中の架橋剤は、以下の群から選択される：パラジビニルベンゼン、アリルアクリラ
ート、エチレングリコールジビニルエーテル、ジビニルスルホン、アリルメタクリラート
、Ｎ，Ｎ’－メチレン－ビス－アクリルアミド、エチレングリコールジアクリラート、Ｎ
，Ｎ’－メチレン－ビス－メタクリルアミド、１，３－プロパンジオールジアクリラート
、２，３－プロパンジオールジアクリラート、１，４－ブタンジオールジアクリラート、
１，３－ブタンジオールジアクリラート、１，５－ペンタンジオールジアクリラート、１
，６－ヘキサンジオールジアクリラート、１，７－ヘプタンジオールジアクリラート、１
，８－オクタンジオールジアクリラート、１，９－ノナンジオールジアクリラート、１，
１０－デカンジオールジアクリラート、１，１１－ウンデカンジオールジアクリラート、
１，１２－ドデカンジオールジアクリラート、１，１３－トリデカンジオールジアクリラ
ート、１，１４－テトラデカンジオールジアクリラート、１，１５－ペンタデカンジオー
ルジアクリラート、１，１６－ヘキサデカンジオールジアクリラート、１，１７－ヘプタ
デカンジオールジアクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジアクリラート、１，
１９－ノナ－デカンジオールジアクリラート、１，２０－エイコサンジオールジアクリラ
ート、１，２１－ヘンエイコサンジオールジアクリラート、１，２２－ドコサンジオール
ジアクリラート、１，２３－トリコサンジオールジアクリラート、１，２４－テトラコサ
ンジオールジアクリラート、エチレングリコールジメタクリラート、Ｎ，Ｎ’－ジヒドロ
キシエチレンビスアクリルアミド、チオジエチレングリコールジアクリラート、１，３－
プロパンジオールジメタクリラート、２，３－プロパンジオールジメタクリラート、１，
３－ブタンジオールジメタクリラート、１，４－ブタンジオールジメタクリラート、１，
５－ペンタンジオールジメタクリラート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリラート、
１，７－ヘプタンジオールジメタクリラート、１，８－オクタンジオールジメタクリラー
ト、１，９－ノナンジオールジメタクリラート、１，１０－デカンジオールジメタクリラ
ート、１，１１－ウンデカンジオールジメタクリラート、１，１２－ドデカンジオールジ
メタクリラート、１，１３－トリデカンジオールジメタクリラート、１，１４－テトラデ
カンジオールジメタクリラート、１，１５－ペンタデカンジオールジメタクリラート、１
，１６－ヘキサデカンジオールジメタクリラート、１，１７－ヘプタデカンジオールジメ
タクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジメタクリラート、１，１９－ノナデカ
ンジオールジメタクリラート、１，２０－エイコサンジオールジメタクリラート、１，２
１－ヘンエイコサンジオールジメタクリラート、１，２２－ドコサンジオールジメタクリ
ラート、１，２３－トリコサンジオールジメタクリラート、１，２４－テトラコサンジオ
ールジメタクリラート、２－（アクリロイルオキシ）エチルメタクリラート、２－（アク
リロイルオキシ）プロピルメタクリラート、３－（アクリロイルオキシ）プロピルメタク
リラート、４－（アクリロイルオキシ）ブチルメタクリラート、５－（アクリロイルオキ
シ）ペンチルメタクリラート、６－（アクリロイルオキシ）ヘキシルメタクリラート、７
－（アクリロイルオキシ）ヘプチルメタクリラート、８－（アクリロイルオキシ）オクチ
ルメタクリラート、９－（アクリロイルオキシ）ノニルメタクリラート、１０－（アクリ
ロイルオキシ）デシルメタクリラート、１１－（アクリロイルオキシ）ウンデシルメタク
リラート、１２－（アクリロイルオキシ）ドデシルメタクリラート、１３－（アクリロイ
ルオキシ）トリデシルメタクリラート、１４－（アクリロイルオキシ）テトラデシルメタ
クリラート、１５－（アクリロイルオキシ）ペンタデシルメタクリラート、１６－（アク
リロイルオキシ）ヘキサデシルメタクリラート、１７－（アクリロイルオキシ）－ヘプタ
デシルメタクリラート、１８－（アクリロイルオキシ）オクタデシルメタクリラート、１
９－（アクリロイルオキシ）ノナデシルメタクリラート、２０－（アクリロイルオキシ）
エイコサニルメタクリラート、２１－（アクリロイルオキシ）ヘンエイコサニルメタクリ
ラート、２２－（アクリロイルオキシ）－ドコサニルメタクリラート、２３－（アクリロ
イルオキシ）トリコサニルメタクリラート、２４－（アクリロイルオキシ）テトラコサニ
ルメタクリラート、ネオペンチルグリコールジアクリラート、ジ（エチレングリコール）
ジアクリラート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビスアクリルアミド、チオジエチレングリコ
ールジアクリラート、チオジエチレングリコールジメタクリラート、ネオペンチルグリコ
ールジメタクリラート、ジエチレングリコールジメタクリラート、ジアリルフタラート、
トリアリルシアヌラート、グリセリル１，３－ジメタクリラート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチ
レンビスメタクリルアミド、トリ（エチレングリコール）ジアクリラート、トリ（エチレ
ングリコール）ジメタクリラート、テトラ（エチレングリコール）ジアクリラート、テト
ラ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ペンタ（エチレングリコール）ジアクリラ
ート、ペンタ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ヘキサ（エチレングリコール）
ジアクリラート、ヘキサ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ポリ（エチレングリ
コール）ジメタクリラート、ポリ（エチレングリコール）ジアクリラート、またはこれら
の化合物のまたは組み合わせ。
発明に従って選択される紫外線吸収剤は、重合性基を含有し、ＵＶ範囲における強い吸
収を有する分子である。

紫外線吸収剤の例は、以下のとおりである：
３－（３－（３級ブチル）－４－ヒドロキシ－５－（５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］
－１，２，３－トリアゾール－２－イル）－フェノキシ）プロピルメタクリラート、２－
（２－ヒドロキシ－５－ビニルフェニル）－２Ｈ－ベンゾ－トリアゾール、アリル－２－
ヒドロキシベンゾフェノン、２－アリル－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）
－ｐ－クレゾール、４－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－（２’
－ヒドロキシ－３’－メタリル－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－ヒド
ロキシ－４－メタクリロイルオキシベンゾフェノン、４－アクリロイルエトキシ－２－ヒ
ドロキシベンゾフェノン、２－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒ
ドロキシフェニル］エチルメタクリラート、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリル
アミドフェニル）－５－メトキシベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－
メタクリルアミドフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ
－５’－メタクリロキシプロピルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキ
シ－５’－メタクリロイルプロピル－３’－３級－ブチル－フェニル）－５－メトキシ－
２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－（３級ブチル）－４－ヒドロキシ－５－（５－メ
トキシ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－２－イル）フェノキシ）エチ
ルメタクリラート、２－［３’－３級－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（３’’－メ
タクリロイルオキシプロピル）フェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－｛２’
－ヒドロキシ－３’－３級－ブチル－５’－［３’－メタクリロイルオキシプロポキシ］
フェニル｝－５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－［３’３級－ブチル－５’
－（３’’－ジメチルビニルシリルプロポキシ）－２’－ヒドロキシフェニル］－５－メ
トキシベンゾトリアゾール、２－（３級ブチル）－６－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ
］－１，２，３－トリアゾール－２－イル）－４－ビニルフェノール、２－（２Ｈ－１，
２，３－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６－（２－メチルプロプ－２－
エニル）フェノール、２－（３－アセチル－２－アミノフェノキシ）エチルメタクリラー
ト、２－（４－ベンゾイル－３－ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリラート。
好ましい紫外線吸収剤は、フェニルトリアゾールまたはベンゾトリアゾールの、好まし
くはベンゾトリアゾールの、メタクリラートおよびアクリラートである。

とくに好ましい紫外線吸収剤は、２－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）
－４－ヒドロキシフェニル］エチルメタクリラートまたは３－（３－（３級ブチル）－４
－ヒドロキシ－５－（５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－
２－イル）フェノキシ）プロピルメタクリラートである。

従って、上記のまたは好ましくは下記のとおり、本発明は、組成物にさらにその上関し
、その中の紫外線吸収剤は、以下の群から選択される：３－（３－（３級ブチル）－４－
ヒドロキシ－５－（５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－２
－イル）－フェノキシ）プロピルメタクリラート、２－（２－ヒドロキシ－５－ビニルフ
ェニル）－２Ｈ－ベンゾ－トリアゾール、アリル－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－
アリル－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－ｐ－クレゾール、４－メタクリ
ルオキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－（２’－ヒドロキシ－３’－メタリル－
５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－ヒドロキシ－４－メタクリロキシロキ
シベンゾフェノン、４－アクリロイルエトキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－［
３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］エチルメタク
リラート、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリルアミドフェニル）－５－メトキシ
ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリルアミドフェニル）－５
－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリロキシプロピル
フェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリロキシプロピ
ル－３’－３級－ブチル－フェニル）－５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－
（３－（３級ブチル）－４－ヒドロキシ－５－（５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１
，２，３－トリアゾール－２－イル）フェノキシ）エチルメタクリラート、２－［３’－
３級－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（３’’－メタクリロキシロキシプロピル）フ
ェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－｛２’－ヒドロキシ－３’－３級－ブチ
ル－５’－［３’－メタクリロキシロキシプロポキシ］フェニル｝－５－メトキシ－２Ｈ
－ベンゾトリアゾール、

２［３’３級－ブチル－５’－（３’’－ジメチルビニルシリルプロポキシ）－２’－ヒ
ドロキシフェニル］－５－メトキシベンゾトリアゾール、２－（３級ブチル）－６－（５
－クロロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－２－イル）－４－ビニルフ
ェノール、２－（２Ｈ－１，２，３－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６
－（２－メチルプロプ－２－エニル）フェノール、２－（３－アセチル－２－アミノフェ
ノキシ）エチルメタクリラート、２－（４－ベンゾイル－３－ヒドロキシフェノキシ）エ
チルアクリラート、またはこれらの化合物の組み合わせ。
本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、下記を備えることを特徴とする組成
物に、その上関する：
上記のとおりの式（１）の化合物、または、式（１）の好ましい化合物の１モル当量、ま
たは、上記のまたは好ましくは記載のとおりの式（１）のすべての化合物の総計の１モル
当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～１
．０モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、架橋剤の０．０４～０．５モル当量
および
上記のまたは好ましくは記載のとおり、紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量。
本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、下記を備えることを特徴とする組成
物に、その上関する：
上記のとおりの式（１）の化合物、または、式（１）の好ましい化合物の１モル当量、ま
たは、上記のまたは好ましくは記載のとおりの式（１）のすべての化合物の総計の１モル
当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～０
．２モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、架橋剤の０．０５～０．５モル当量
および
上記のまたは好ましくは記載のとおり、紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量。
本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、下記を備えることを特徴とする組成
物に、その上関する：
上記のとおりの式（１）の化合物、または、式（１）の好ましい化合物の１モル当量、ま
たは、上記のまたは好ましくは記載のとおりの式（１）のすべての化合物の総計の１モル
当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）に合致しない非親水性モノマーの０．０
５～１．０モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、架橋剤の０．０４～０．５モル当量
および
上記のまたは好ましくは記載のとおり、紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量。
本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、下記を備えることを特徴とする組成
物に、その上関する：
上記のとおりの式（１）の化合物、または、式（１）の好ましい化合物の１モル当量、ま
たは、上記のまたは好ましくは記載のとおりの式（１）のすべての化合物の総計の１モル
当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）に合致しない非親水性モノマーの０．０
５～０．２モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、架橋剤の０．０５～０．５モル当量
および
上記のまたは好ましくは記載のとおり、紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量。

本発明にしたがう組成物の態様において、上記のとおり、式（１）、（２）、（３）、
（４）の化合物、または好ましい化合物、たとえば（Ｍ－１）～（Ｍ ６３）、またはこ
のタイプのすべての化合物の総計の１モル当量の他に、上記のとおりまたは好ましくは記
載のとおり、すべての親水性モノマーの０．５６～１．２モル当量、または、好ましくは
０．６～１モル当量を備える場合、それは、好ましい。

本発明にしたがう組成物の態様において、上記のとおり、式（１）、（２）、（３）、
（４）の化合物、または好ましい化合物、たとえば（Ｍ－１）～（Ｍ－６３）、またはこ
のタイプのすべての化合物の総計の１モル当量の他に、上記のとおりまたは好ましくは記
載のとおり、非親水性モノマーの０．１～０．２モル当量を備える場合、それは、好まし
い。

本発明にしたがう組成物の態様において、上記のとおり、式（１）、（２）、（３）、
（４）の化合物、または好ましい化合物、たとえば（Ｍ－１）～（Ｍ－６３）、またはこ
のタイプのすべての化合物の総計の１モル当量の他に、上記のとおりまたは好ましくは記
載のとおり、架橋剤の０．０１～０．０３モル当量を備える場合、それは、好ましい。

本発明にしたがう組成物の態様において、上記のとおり、式（１）、（２）、（３）、
（４）の化合物、または好ましい化合物、たとえば（Ｍ－１）～（Ｍ－６３）、またはこ
のタイプのすべての化合物の総計の１モル当量の他に、上記のとおりまたは好ましくは記
載のとおり、架橋剤の０．０５～０．３モル当量を備える場合、それは、好ましい。

本発明にしたがう組成物の態様において、上記のとおり、式（１）、（２）、（３）、
（４）の化合物、または好ましい化合物、たとえば（Ｍ－１）～（Ｍ－６３）、またはこ
のタイプのすべての化合物の総計の１モル当量の他に、上記のとおりまたは好ましくは記
載のとおり、ＵＶ吸収剤の０．００７～０．０２モル当量を備える場合、それは、好まし
い。

本発明にしたがう組成物の態様において、上記のとおり、式（１）、（２）、（３）、
（４）の化合物、または好ましい化合物、たとえば（Ｍ－１）～（Ｍ－６３）、またはこ
のタイプのすべての化合物の総計の１モル当量、および親水性、非親水性モノマー、架橋
剤、および紫外線吸収剤の総計の上記のモル当量の他に、上記のとおりまたは好ましくは
記載のとおり、青色吸収剤の０～０．００４モル当量、または好ましくは記載のとおりま
たは好ましくは記載のとおり、青色吸収剤の総計の１マイクロモル当量～０．００４モル
当量、または特に好ましくは記載のとおりまたは好ましくは記載のとおり、青色吸収剤の
総計の８マイクロモル当量～０．００２モル当量を備える場合、それは、好ましい。

青色吸収剤の量の好適な選択は、帯域の位置および対応する吸光係数に依存し、その結
果、当業者は、対応してモル青色吸収剤の上記の当量を適応させることができる。青色波
長範囲の伝達が最小であるような方法で、これが、本発明にしたがうコポリマーのＵＶ／
ＶＩＳスペクトルに影響するように、青色吸収剤の量の選択は、選択されなければならな
い。
本発明にしたがう組成物において、上記のとおりまたは好ましくは記載のとおり、遊離
基開始剤も、上記のとおり、本発明にしたがうモノマー組成物の重合が、起こることがで
きるように、加えられる。
用語イニシエーター、フリーラジカルスターター、または遊離基開始剤は、同義的に使
用される。

分極は、フリーラジカル、両方の熱開始剤によって、好ましくは開始され、たとえば、
アセチルペルオキシド、ステアロイルペルオキシド、２，２’－アゾ－ビス－（イソブチ
ロニトリル）、３級ブチルペルオキシピバラート、２，２’－アゾビス－（２－シアノブ
タンニトリル）、ベンゾイルペルオキシド、Ｌｕｐｅｒｏ（登録商標）ＴＢＥＣ、２，２
’－（ジアゼン－１，２－ジイル）ビス（２，４－ジメチル－ペンタンニトリル）、デカ
ノイルペルオキシド、ジ（３級－ブチルシクロヘキシル）ペルオキシジカーボナート、ラ
ウロイルペルオキシド、３級ブチルペルオキシジエチルアセタート、３級ブチルペルオキ
シ－２－エチルヘキサノアート、３級－アミルペルオキシ－２－エチルヘキサノアート、
ＶＡ－０８６、１，１’－アゾ－ジ（ヘキサヒドロベンゾニトリル）、１，１－ビス（３
級－ブチルペルオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、ペルオキシジカーボ
ナート、およびまた、光化学的イニシエーター、たとえばＤａｒｏｃｕｒ２２７３、Ｄａ
ｒｏｃｕｒ３３３１、Ｄａｒｏｃｕｒ１１６４、Ｉｒｇａｃｕｒ１８５０、Ｄａｒｏｃｕ
ｒ１７００、Ｄａｒｏｃｕｒ１１７３、Ｉｒｇａｃｕｒ １８４、Ｄａｒｏｃｕｒ１１１
６、Ｄａｒｏｃｕｒ２９５９、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、
Ｉｒｇａｃｕｒ６５１、２，４，６－（トリメチルベンゾイル）ジフェニルホスフィンオ
キシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビス
（２，６－ジクロロベンゾイル）－４－プロピルフェニルホスフィンオキシドは、この目
的のために好適である。

熱開始剤が、好ましくは使用される。上記のとおりの熱開始剤が、好ましくは使用され
る。１，１－ビス（３級－ブチルペルオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン
、３級ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノアート、および３級－アミルペルオキシ－
２－エチルヘキサノアートは、上記のとおりまたは好ましくは記載のとおり、組成物中に
存在する式（１）のすべての化合物の総計に基づき、好ましくは０．００２５～０．０５
モル当量で、遊離基開始剤として、特に好ましくは用いられる。
上記のとおり、本発明は、それゆえ組成物にさらにその上関し、ここで、該組成物は、
遊離基開始剤を備える。
本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、下記を備えることを特徴とする組成
物に、その上関する：
上記のとおりの式（１）の化合物、または、式（１）の好ましい化合物の１モル当量、ま
たは、上記のまたは好ましくは記載のとおりの式（１）のすべての化合物の総計の１モル
当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～０
．２モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、架橋剤の０．０５～０．５モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、青色吸収剤の０～０．００４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、遊離基開始剤の００２５～０．０５モル当量。
本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、下記を備えることを特徴とする組成
物に、その上関する：
上記のとおりの式（１）の化合物、または、式（１）の好ましい化合物の１モル当量、ま
たは、上記のまたは好ましくは記載のとおりの式（１）のすべての化合物の総計の１モル
当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～１
．０モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、架橋剤の０．０４～０．５モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、青色吸収剤の０～０．００４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、遊離基開始剤の００２５～０．０５モル当量。
本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、下記からなることを特徴とする組成
物に、その上関する：
上記のとおりの式（１）の化合物、または、式（１）の好ましい化合物の１モル当量、ま
たは、上記のまたは好ましくは記載のとおりの式（１）のすべての化合物の総計の１モル
当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～０
．２モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、架橋剤の０．０５～０．５モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、青色吸収剤の０～０．００４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、遊離基開始剤の００２５～０．０５モル当量。
この態様において、上記のとおり、好ましくは指し示される構成のモル当量は、対応し
て適用される。
本発明は、上記のまたは好ましくは記載のとおり、下記からなることを特徴とする組成
物に、その上関する：
上記のとおりの式（１）の化合物、または、式（１）の好ましい化合物の１モル当量、ま
たは、上記のまたは好ましくは記載のとおりの式（１）のすべての化合物の総計の１モル
当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、非親水性モノマーの０～１．０モル当量、好まし
くは式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～０．２モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、架橋剤の０．０４～０．５モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、青色吸収剤の０～０．００４モル当量；
上記のまたは好ましくは記載のとおり、遊離基開始剤の００２５～０．０５モル当量。

該組成物のために、組成物の構成の形態および好ましい形態は、所望のとおり組み合わ
されることができる。それぞれの場合において、それぞれの構成およびそれらの量の好ま
しい態様が、組み合わされる場合、それは、好ましい。

上記のとおりまたは好ましくは記載のとおり、本発明にしたがう組成物が重合する場合
、上記のとおり、１６℃と２０℃との間の周囲温度から柔らかく、すべての利点を有する
架橋コポリマーが、形成する。それらは、特に、きらめきをまたは実質的にきらめきを呈
さない。用語「きらめきがまたは実質的にきらめきがない」は、上記のとおりの意味を有
する。コポリマーは、１５℃以下のガラス遷移温度（Ｔｇ）を有し、少なくとも１．５、
好ましくは少なくとも１．５２の屈折率を有し、ここで、屈折能の誘導可能な変動は、依
然として好ましくは少なくとも０．００５（ΔｎＤ＝０．００５）である。
本発明は、従って、上記のとおりまたは好ましくは記載のとおり、重合する組成物を備
える架橋コポリマーに、さらにその上関する。
本発明は、従って、上記のとおりまたは好ましくは記載のとおり、重合する組成物から
なる架橋コポリマーに、さらにその上関する。

フリーラジカル重合の反応条件は、高分子化学の領域において、当業者に十分に公知と
なっている。上記のとおり、式（１）の化合物またはそれらの好ましい態様が、一般に疎
水性である特別な特徴により、本発明にしたがう組成物において、特に親水性モノマーの
存在のため、構成成分の混和性は、限定されてもよい。しかしながら、当業者は、均一な
コポリマーが形成するように、慎重にイニシエーターを選択し、温度に関して熱プロセス
の場合に、該プロセスを選択することができる。確認された混和ギャップの場合、それが
、混和ギャップ内にないように、重合温度は、選択されなければならない。

当業者は、混和ギャップにつながることができる材料の不適合性を、確認することがで
きる。彼は、たとえば、上記のとおり、好適な光供給源によって、本発明にしたがう組成
物を照射し、様々な温度で、ＵＶ／ＶＩＳスペクトルを記録することができる。好適な波
長は、４５０ｎｍと７５０ｎｍの間にある。たとえば、伝達が、４５０ｎｍの波長のため
の温度に対してプロットされる場合、伝達の増加が飛躍する場合、混和ギャップが、確認
される。分離が生じる混合物の密度の突然の減少によって、伝達の上昇は、説明されるこ
とができる。このタイプの試験の助けを借りて、当業者は、熱的に誘発されたフリーラジ
カル重合の好適な温度を、選択することが可能である。

上記のとおり、本発明は、上記のとおり、記載のまたは好ましくは記載の構成成分を備
えるかまたはそれから成る、本発明にしたがう組成物が、提供され、その結果フリーラジ
カル重合に付され、ここで、熱遊離基開始剤の使用の場合、選択されるべき重合温度が、
提供された組成物の材料の混和ギャップ内にないということを特徴とする架橋コポリマー
の調製のためのプロセスに、それゆえさらにその上関する。
重合は、上記のとおり、溶媒なしで、好ましくは実行される。

眼科製品の生成のための原材料としての本発明にしたがうコポリマーの特性は、標準の
方法、例えば、照射を伴う、そして、伴わない屈折計法等を用いて、決定されることがで
きる。きらめきおよび吸水性は、一定の温度で、そして、一定の時間、試料をインキュベ
ートし、マルチ焦点画像を発生させ、この画像上の液胞を計数することによって、決定さ
れる。

液胞数が、提示され、容量に標準化される。吸水性は、たとえば、水中でのインキュベー
ションの前後での、質量の違いから決定されることができる。ポリマーの材料特性の決定
の技法は、先行技術において公知であり、いかなる形にも制限されない。本発明にしたが
う架橋コポリマーのキャラクタリゼーションのために使用される方法は、実験部分におい
て更に詳細に記載されるが、限定的とみなされるべきではない。

本発明は、眼科製品のための、好ましくは眼科レンズまたは眼科移植のための、とくに
好ましくは眼内レンズのためのブランクの生成のための、上記のとおりまたは好ましくは
記載のとおり、組成物、上記のとおりまたは好ましくは記載のとおり、重合した組成物か
らの結果としての架橋コポリマーの使用に、さらにその上同様に関する。

用語ブランクは、用語半製品によって同義的に使用されることもでき、それらの基本形
において、最終生成物の製造のための要求される作業ステップが、かなり減少される程度
まで、１つの原材料から、または、原材料群から生成された製品も、記載する。一般に、
ブランクは、一定の寸法に前もって作られ、幾何学的に特定された、固体の本体であり、
一定の標準および認証基準に対応する。「半製品製造」から生じた、金属産業から公知の
用語半製品は、金属または金属合金のみではなくプラスチックから作られる製品もカバー
し、また、眼科製品も含む医薬製品の製造にも、対応して適用される。

従って、本発明は、上記のとおりまたは好ましくは記載のとおり、本発明にしたがうコ
ポリマーまたは本発明にしたがう重合した組成物をそなえる製品に、さらにその上関する
。従って、本発明にしたがうコポリマーのために記載された同じ利点としての製品。上の
記述は、対応して適用される。
製品は、いかなる形にも限定されず、好ましくはブランクまたは完成した眼科製品、好
ましくは眼科レンズまたは眼科移植、とくに好ましくは眼内レンズまたはフェイキック眼
内レンズである。

本発明は、従って、眼科レンズまたは眼科移植、眼科的移植、または眼科レンズのため
のブランクから選択された、上記のとおりの製品に、さらにその上関する。
上記のとおり、ハプティックおよびまた中心の光学レンズの両方のために、本発明にし
たがうコポリマーまたは本発明にしたがう重合した組成物は、いかなるタイプの眼科レン
ズ、好ましくは眼内レンズまたはフェイキックレンズのための限定なしで、使用されるこ
とができる。本発明の材料は、さらに眼科レンズの生成のための公知である材料と、組み
合わされることもできる。これは、たとえば、ハプティックが、中心の光学レンズに対し
て種々のプラスチックから成ることが意図される場合、真実であるだろう。眼内レンズの
生成の領域における当業者は、ブランクおよび完成品の生成のために必要な処理ステップ
に精通している。

本発明にしたがう組成物のフリーラジカル重合、上記のとおりまたは好ましくは記載の
とおり、たとえば、重合型において実行されることができる。多種多様な材料、型、およ
び技法は、この点で公知である。対応する例は、実験部分中に記載される。

上記のとおりまたは好ましくは記載のとおり、本発明は、それゆえ、上記のとおり、本
発明にしたがう組成物が、提供され、重合が実行され、そして製品が、同時に、または続
いて形づくられることを特徴とする製品の生成のためのプロセスに、関する。該製品は、
たとえば、ブランクとして成形することによって生成されることができ、それは、上記の
とおり完成品、例えば眼科レンズにさらに転換される。切断方法によるさらに製造ステッ
プは、当業者に十分に公知である。

更なるコメントがなくてさえ、当業者は、最も広い範囲の上記記載を利用することが可
能であろうことが想定される。好ましい態様は、それゆえ、いかなる形であっても、絶対
的に限定しない記載の開示と、単にみなされるべきである。
上と下で、すべての温度は、℃で提示される。
本発明は、以下の例によってより詳細に説明されるが、それらに限定されない。
例
例１－化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、およびＤの調製：
化合物Ａ、（Ｍ－２３）に対応する、１２－（（２－オキソ－３－（４－ペンチル－２－
（トリフルオロメチル）フェニル）－２Ｈ－クロメン－７－イル）オキシ）ドデシルアク
リラート：

化合物Ｂ、（Ｍ－２０）に対応する、１２－（（２－オキソ－３－（４－ペンチル－２－
（トリフルオロ－メトキシ）フェニル）－２Ｈ－クロメン－７－イル）オキシ）ドデシル
アクリラート：

化合物Ｃ、（Ｍ－４２）に対応する、１２－（（２－オキソ－３－（４－ペンチル－２－
（トリフルオロ－メトキシ）フェニル）－２Ｈ－クロメン－７－イル）オキシ）ドデシル
メタクリラート：

化合物Ｄ、（Ｍ－３３）に対応する、１１－（２－オキソ－３－（４－ペンチル－２－（
トリフルオロ－メトキシ）フェニル）－２Ｈ－クロマン－７－イル）ウンデシルアクリラ
ート：

上記の化合物Ａの調製はスキーム１、化合物ＢおよびＣの調製はスキーム２、および、化
合物Ｄの調製は、スキーム３において描く：

例２：重合
下の表１において明らかな様に、用いるモノマーは、商業的に購入し、さらに精製せず
に用いた。
一般手順：
本発明にしたがう対応する組成物は、表１に記載されているように、個別の構成成分を
混合することによって、フラスコ中で調製し、脱気する。

重合は、溶媒なしで実行する。重合型は、好適な厚み、例えば１～３ｍｍ間の厚みのシ
リコンマットの内部に存在し、そこから、検体、例えば１ｍｍｘ２５ｍｍ×３０～７０ｍ
ｍのバーあるいは、対応する所望されたブランクおよび充填流路の形状を、切り取り、そ
して、２つのガラス板の間に、シリコンマットを敷設する。分離層、例えばＰＥＴフィル
ムは、それぞれの場合において、ガラス板とシリコンマットの間に敷設する。重合条件は
イニシエーターに応じて選択し、それは、それぞれの混合組成物から、当業者に明白であ
る。イニシエーターの量を、表１において同様に指し示す。重合温度は、７０℃と１８０
℃の間にある。
Ｃ１８ＭＡ＝オクタデシルメタクリラート
ＨＥＭＡ＝２ヒドロキシエチルメタクリラート
ＥＧＤＭＡ＝エチレングリコールジメタクリラート
ＵＶａｂｓ＝２－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェ
ニル］エチルメタクリラート
ＤｔＣｙＰ＝１，１－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシ） －３，３，５－トリメチル
シクロヘキサン

本発明にしたがう組成物を、＊によって示す。
表１中の組成物１～１０の重合からの材料は、以下の方法を使用することを特徴とする
：
屈折計法
屈折率ｎＤは、Ｓｃｈｍｉｄｔ－ＨａｅｎｓｃｈモデルＡＴＲ－Ｌａｍｂｄａマルチ波
屈折計によって決定する。測定は、２０℃で実行する。
照射および屈折率変動

試料を、ホウ珪酸ガラスで覆い、１２５Ｗの水銀高圧灯によって照射する。屈折率は、測
定の間に決定する。屈折率変動がもはや観察されないまで、照射を連続する。最初の屈折
率と照射の後の屈折率の間の違いは、ΔｎＤとして言及する。
きらめき（ＧＴ）吸水性（ＷＡ）

１ｍｍの厚さを有する試料、例えば９．５ｍｍの直径および１ｍｍの厚さを有するディス
クは、４５℃で２４時間、水中でインキュベートする。試料を、続いて３７℃で更に２．
５時間、温水中でインキュベートする。この方法で処置する試料を、顕微鏡によって調査
する。

様々な焦点面による一連の画像を、カメラ（ＤＭＣ４５００、ライカ）を伴う顕微鏡（Ｍ
２０５ＦＡ、ライカ）を使用して、暗視野において、記録する。マルチ焦点画像を形成す
るためにこれを一緒に接続し、そして、この画像上の液胞を計数する。液胞数が、提示さ
れ、容量に標準化される。
吸水性は、水中での４５℃または３０℃７２時間のインキュベーションの前後で、質量
の違いから決定する。

重合した組成物１～１０（コポリマー１～１０に対応する）の結果は、親水性構成成分
ＨＥＭＡの添加によって、良好な屈折率変動が、依然として達成されるが、しかし、ＨＥ
ＭＡの量が、本発明に従って選択される場合に、不透明化は、きらめきテストにおいて生
じないことを、明確に示す。重合した組成物４、５、６、７のコポリマーは、重合の後依
然として透明であり、さらにその上、それは、きらめきの後不透明化を呈示しない、すな
わち実質的にきらめきがないことが、明らかであり、そして、液胞数は、Ｍｉｙａｔａに
よって導入されたスケール上の０段階に、対応する。
本発明にしたがう重合した組成物４～７は、理想的である。すべての材料特性が一緒に
考慮される場合、重合した組成物５は、とくに好ましい。
例３：
以下組成物は、例２に類似して重合し、例２に従って測定する：

結果を表４に示す。

重合した組成物１１～１７の結果は、親水性構成成分の添加により、良好な屈折率変動
が、依然として達成されるが、しかし、親水性構成成分の量が、本発明に従って選択され
る場合、不透明化は、きらめきテストにおいて生じないことを、明確に示す。

〔実施の態様〕
（１） 以下を備える組成物：
以下が、使用される記号および指標に適用される、式（１）の少なくとも１つの化合物：

Ｘは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、Ｏ、ＳまたはＮＲ^０であり；
Ｙは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、ＯまたはＳであり；
Ｘ^１は、ＯまたはＳであり；
ａは、０または１であり；
Ｓｐは、アルカンジイル、アルケンジイル、またはアルキンジイルであり、それは１以上の基Ｒによって置換されていてもよく；
Ｒ^０は、１～１０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基であり；
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれの場合において、それぞれの出現において互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基、１～２０の炭素原子を有する部分的に、または、完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルキル基、５～４０の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール基であり；
Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、およびＲ^９は、それぞれの場合において、それぞれの出現において、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルコキシ基、１～２０の炭素原子を有する部分的に、または、完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルキル基、１～２０の炭素原子を有する部分的に、または、完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルコキシ基、または５～４０の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール基であり、ここで置換基Ｒ^５～Ｒ^９の群からの少なくとも１つの基が、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基を示し、それは部分的に、または、完全にハロゲン化されてもよく；
Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２は、それぞれの場合において、それぞれの出現において、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基（それは部分的に、または、完全にハロゲン化されてもよい）、または、６～１４の炭素原子を有するアリール基であり；
Ｒは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、１～１０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基、１～１０の炭素原子を有する部分的にハロゲン化されたか完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルキル基、１～１０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルコキシ基、または１～１０の炭素原子を有する部分的にハロゲン化されたか完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルコキシ基から成る群から選択される；
非架橋ホモポリマーが、水溶性または水中で膨張可能である、少なくとも１つの親水性モノマー；
少なくとも１つの紫外線吸収剤および少なくとも１つの架橋剤、ここですべての親水性モノマーの総計に対する式（１）のすべての化合物の総計のモル比が、１：０．５１～１：１．２４である。
（２） 少なくとも１つの更なる式（１）に合致しない非親水性モノマーおよび／または青色吸
収剤を備えることを特徴とする、実施態様１に記載の組成物。
（３） 式（１）の化合物の１モル当量または式（１）のすべての化合物の総計の１モル当量；
親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～１．０モル当量；
架橋剤の０．０４～０．５モル当量；および、
紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量を備えることを特徴とする、実施態様１または２に記載の組成物。
（４） 組成物が、遊離基開始剤を備えることを特徴とする、実施態様１～３のいずれかに記載の組成物。
（５） 式（１）の化合物の１モル当量または式（１）のすべての化合物の総計の１モル当量；
親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～１．０モル当量；
架橋剤の０．０４～０．５モル当量；
紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量；
青色吸収剤の０～０．００４モル当量；および、
遊離基開始剤の０．００２５～０．０５モル当量からなることを特徴とする、実施態様１～４のいずれかに記載の組成物。

（６） 少なくとも１つの親水性モノマーが、３－ヒドロキシプロピルメタクリラート、３－ヒ
ドロキシプロピルアクリラート、２－ヒドロキシエチルメタクリラート、２－ヒドロキシエチルアクリラート、４－ヒドロキシブチルメタクリラート、４－ヒドロキシブチルアクリラート、グリセリルメタクリラート、グリセリルアクリラート、アクリルアミド、Ｎ‐ビニルピロリドン、６－ヒドロキシヘキシルメタクリラート、６－ヒドロキシヘキシルアクリラート、１８－ヒドロキシオクタデシルメタクリラート、１８－ヒドロキシオクタデシルアクリラート、１１－ヒドロキシウンデシルメタクリラート、１１－ヒドロキシウンデシルアクリラート、１２－ヒドロキシドデシルメタクリラート、１２－ヒドロキシドデシルアクリラート、エチレングリコールフェニルエーテルアクリラート、エチレングリコールフェニルエーテルメタクリラート、またはこれらの化合物の組み合わせから選択されることを特徴とする、実施態様１～５のいずれかに記載の組成物。
（７） 架橋剤が、
パラジビニルベンゼン、アリルアクリラート、エチレングリコールジビニルエーテル、ジビニルスルホン、アリルメタクリラート、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジアクリラート、Ｎ，Ｎ’－メチレン－ビス－メタクリルアミド、１，３－プロパンジオールジアクリラート、２，３－プロパンジオールジアクリラート、１，４－ブタンジオールジアクリラート、１，３－ブタンジオールジアクリラート、１，５－ペンタンジオールジアクリラート、１，６－ヘキサンジオールジアクリラート、１，７－ヘプタンジオールジアクリラート、１，８－オクタンジオールジアクリラート、１，９－ノナンジオールジアクリラート、１，１０－デカンジオールジアクリラート、１，１１－ウンデカンジオールジアクリラート、１，１２－ドデカンジオールジアクリラート、１，１３－トリデカンジオールジアクリラート、１，１４－テトラデカンジオールジアクリラート、１，１５－ペンタデカンジオールジアクリラート、１，１６－ヘキサデカンジオールジアクリラート、１，１７－ヘプタデカンジオールジアクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジアクリラート、１，１９－ノナ－デカンジオールジアクリラート、１，２０－エイコサンジオールジアクリラート、１，２１－ヘンエイコサンジオールジアクリラート、１，２２－ドコサンジオールジアクリラート、１，２３－トリコサンジオールジアクリラート、１，２４－テトラコサンジオールジアクリラート、エチレングリコールジメタクリラート、Ｎ，Ｎ’－ジヒドロキシエチレンビスアクリルアミド、チオジエチレングリコールジアクリラート、１，３－プロパンジオールジメタクリラート、２，３－プロパンジオールジメタクリラート、１，３－ブタンジオールジメタクリラート、１，４－ブタンジオールジメタクリラート、１，５－ペンタンジオールジメタクリラート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリラート、１，７－ヘプタンジオールジメタクリラート、１，８－オクタンジオールジメタクリラート、１，９－ノナンジオールジメタクリラート、１，１０－デカンジオールジメタクリラート、１，１１－ウンデカンジオールジメタクリラート、１，１２－ドデカンジオールジメタクリラート、１，１３－トリデカンジオールジメタクリラート、１，１４－テトラデカンジオールジメタクリラート、１，１５－ペンタデカンジオールジメタクリラート、１，１６－ヘキサデカンジオールジメタクリラート、１，１７－ヘプタデカンジオールジメタクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジメタクリラート、１，１９－ノナデカンジオールジメタクリラート、１，２０－エイコサンジオールジメタクリラート、１，２１－ヘンエイコサンジオールジメタクリラート、１，２２－ドコサンジオールジメタクリラート、１，２３－トリコサンジオールジメタクリラート、１，２４－テトラコサンジオールジメタクリラート、２－（アクリロイルオキシ）エチルメタクリラート、２－（アクリロイルオキシ）プロピルメタクリラート、３－（アクリロイルオキシ）プロピルメタクリラート、４－（アクリロイルオキシ）ブチルメタクリラート、５－（アクリロイルオキシ）ペンチルメタクリラート、６－（アクリロイルオキシ）ヘキシルメタクリラート、７－（アクリロイルオキシ）ヘプチルメタクリラート、８－（アクリロイルオキシ）オクチルメタクリラート、９－（アクリロイルオキシ）ノニルメタクリラート、１０－（アクリロイルオキシ）デシルメタクリラート、１１－（アクリロイルオキシ）ウンデシルメタクリラート、１２－（アクリロイルオキシ）ドデシルメタクリラート、１３－（アクリロイルオキシ）トリデシルメタクリラート、１４－（アクリロイルオキシ）テトラデシルメタクリラート、１５－（アクリロキシロイルオキシ）ペンタデシルメタクリラート、１６－（アクリロイルオキシ）ヘキサデシルメタクリラート、１７－（アクリロイルオキシ）－ヘプタデシルメタクリラート、１８－（アクリロイルオキシ）オクタデシルメタクリラート、１９－（アクリロイルオキシ）ノナデシルメタクリラート、２０－（アクリロイルオキシ）エイコサニルメタクリラート、２１－（アクリロイルオキシ）ヘンエイコサニルメタクリラート、２２－（アクリロイルオキシ）－ドコサニルメタクリラート、２３－（アクリロイルオキシ）トリコサニルメタクリラート、２４－（アクリロイルオキシ）テトラコサニルメタクリラート、ネオペンチルグリコールジアクリラート、ジ（エチレングリコール）ジアクリラート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビスアクリルアミド、チオジエチレングリコールジアクリラート、チオジエチレングリコールジメタクリラート、ネオペンチルグリコールジメタクリラート、ジエチレングリコールジメタクリラート、ジアリルフタラート、トリアリルシアヌラート、グリセリル１，３－ジメタクリラート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビスメタクリルアミド、トリ（エチレングリコール）ジアクリラート、トリ（エチレングリコール）ジメタクリラート、テトラ（エチレングリコール）ジアクリラート、テトラ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ペンタ（エチレングリコール）ジアクリラート、ペンタ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ヘキサ（エチレングリコール）ジアクリラート、ヘキサ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ポリ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ポリ（エチレングリコール）ジアクリラートから選択されることを特徴とする、実施態様１～６のいずれかに記載の組成物。
（８） 紫外線吸収剤が、
３－（３－（３級ブチル）－４－ヒドロキシ－５－（５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－２－イル）－フェノキシ）プロピルメタクリラート、２－（２－ヒドロキシ－５－ビニルフェニル）－２Ｈ－ベンゾ－トリアゾール、アリル－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－アリル－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－ｐ－クレゾール、４－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－（２’－ヒドロキシ－３’－メタリル－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－ヒドロキシ－４－メタクリロキシロキシベンゾフェノン、４－アクリロイルエトキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］エチルメタクリラート、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリルアミドフェニル）－５－メトキシベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリルアミドフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリロキシプロピルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリロキシプロピル－３’－３級－ブチル－フェニル）－５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－（３級ブチル）－４－ヒドロキシ－５－（５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－２－イル）フェノキシ）エチルメタクリラート、２－［３’－３級－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（３’’－メタクリロキシロキシプロピル）フェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－｛２’－ヒドロキシ－３’－３級－ブチル－５’－［３’－メタクリロキシロキシプロポキシ］フェニル｝－５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－［３’３級－ブチル－５’－（３’’－ジメチルビニルシリルプロポキシ）－２’－ヒドロキシフェニル］－５－メトキシベンゾトリアゾール、２－（３級ブチル）－６－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－２－イル）－４－ビニルフェノール、２－（２Ｈ－１，２，３－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６－（２－メチルプロプ－２－エニル）フェノール、２－（３－アセチル－２－アミノフェノキシ）エチルメタクリラート、２－（４－ベンゾイル－３－ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリラート、またはこれらの化合物の組み合わせから選択されることを特徴とする、実施態様１～７のいずれかに記載の組成物。
（９） 実施態様１～８のいずれかに記載の重合された組成物を含有する、架橋コポリマー。
（１０） 実施態様１～８のいずれかに記載の組成物が、提供され、続いてフリーラジカル重合に付され、ここで、熱遊離基開始剤の使用に選択されるべき重合温度が、材料の混和ギャップ内にないことを特徴とする、実施態様９に記載のコポリマーの調製物のためのプロセス。

（１１） 眼科レンズまたは眼科移植のためのブランクの生成のための、実施態様１～８のいずれかに記載の組成物または実施態様９に記載のコポリマーの使用。
（１２） 眼内レンズの生成のための、実施態様１１に記載の使用。
（１３） 実施態様９に記載のコポリマーを含む、製品。
（１４） 眼科レンズまたは眼科移植片のためのブランク、および眼科移植片または眼科レンズ、
好ましくは眼内レンズまたはフェイキックレンズから選択される、実施態様１３に記載の製品。
（１５） 実施態様１～８のいずれかに記載の組成物が提供され、重合が実行され、および該製品が、好ましくは成形体によって、同時に、または続いて形づくられることを特徴とする、実施態様１３に記載の製品の生成のためのプロセス。

Claims (19)

1. 以下を備える組成物：
   以下が、使用される記号および指標に適用される、式（１）の少なくとも１種の化合物：
   

   

   Ｘは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、Ｏ、ＳまたはＮＲ^０であり；
   Ｙは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、ＯまたはＳであり；
   Ｘ^１は、ＯまたはＳであり；
   ａは、０または１であり；
   Ｓｐは、アルカンジイル、アルケンジイル、またはアルキンジイルであり、それは１以上の基Ｒによって置換されていてもよく；
   Ｒ^０は、１～１０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基であり；
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれの場合において、それぞれの出現において互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基、１～２０の炭素原子を有する部分的に、または、完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルキル基、または、５～４０の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール基であり；
   Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、およびＲ^９は、それぞれの場合において、それぞれの出現において、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルコキシ基、１～２０の炭素原子を有する部分的に、または、完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルキル基、１～２０の炭素原子を有する部分的に、または、完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルコキシ基、または５～４０の環原子を有するアリールまたはヘテロアリール基であり、ここで置換基Ｒ^５～Ｒ^９の群からの少なくとも１つの基が、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基を示し、それは部分的に、または、完全にハロゲン化されてもよく；
   Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２は、それぞれの場合において、それぞれの出現において、互いに独立して、Ｈ、Ｆ、１～２０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基（それは部分的に、または、完全にハロゲン化されてもよい）、または、６～１４の炭素原子を有するアリール基であり；
   Ｒは、それぞれの出現において、同じか、または、異なって、１～１０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル基、１～１０の炭素原子を有する部分的にハロゲン化されたか完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルキル基、１～１０の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルコキシ基、または１～１０の炭素原子を有する部分的にハロゲン化されたか完全にハロゲン化された直鎖または分枝のアルコキシ基から成る群から選択される；
   少なくとも１種の親水性モノマー；
   少なくとも１種の紫外線吸収剤および少なくとも１種の架橋剤、ここですべての前記少なくとも１種の親水性モノマーの総計に対するすべての前記式（１）の少なくとも１種の化合物の総計のモル比が、１：０．５１～１：１．２４であり、
   前記少なくとも１種の親水性モノマーが、ＯＨ基またはＮＨ_２基を有する、アクリラートモノマー、メタクリラートモノマー、アクリルアミドモノマー、メタクリルアミドモノマー、またはこれらの化合物の組み合わせを含むことを特徴とする、組成物。
2. 前記少なくとも１種の親水性モノマーが、前記ＯＨ基を有する、前記アクリラートモノマー、前記メタクリラートモノマー、前記アクリルアミドモノマー、前記メタクリルアミドモノマー、またはこれらの化合物の組み合わせを含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 前記少なくとも１種の親水性モノマーが、前記ＯＨ基または前記ＮＨ_２基を有する、前記アクリラートモノマー、前記メタクリラートモノマー、またはこれらの化合物の組み合わせを含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
4. 前記少なくとも１種の親水性モノマーが、前記ＯＨ基を有する、前記アクリラートモノマー、前記メタクリラートモノマー、またはこれらの化合物の組み合わせを含むことを特徴とする、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記少なくとも１種の親水性モノマーが、アルキル鎖中に１～１８個の炭素原子を有する、ｎ－ヒドロキシアルキルアクリラート、ｎ－ヒドロキシアルキルメタクリラート、ｎ－ヒドロキシアルキルアクリルアミド、ｎ－ヒドロキシアルキルメタクリルアミド、またはこれらの化合物の組み合わせを含むことを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
6. 前記少なくとも１種の親水性モノマーが、前記アルキル鎖中に１～１８個の炭素原子を有する、前記ｎ－ヒドロキシアルキルアクリラート、前記ｎ－ヒドロキシアルキルメタクリラート、またはこれらの化合物の組み合わせを含むことを特徴とする、請求項５に記載の組成物。
7. 少なくとも１種の更なる式（１）に合致しない非親水性モノマーおよび／または青色吸収剤を備えることを特徴とする、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記式（１）の少なくとも１種の化合物の１モル当量またはすべての前記式（１）の少なくとも１種の化合物の総計の１モル当量；
   前記少なくとも１種の親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
   式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～１．０モル当量；
   前記少なくとも１種の架橋剤の０．０４～０．５モル当量；および、
   前記少なくとも１種の紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量を備えることを特徴とする、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 遊離基開始剤を備えることを特徴とする、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記式（１）の少なくとも１種の化合物の１モル当量またはすべての前記式（１）の少なくとも１種の化合物の総計の１モル当量；
    前記少なくとも１種の親水性モノマーの０．５１～１．２４モル当量；
    式（１）に合致しない非親水性モノマーの０～１．０モル当量；
    前記少なくとも１種の架橋剤の０．０４～０．５モル当量；
    前記少なくとも１種の紫外線吸収剤の０．００５～０．０５モル当量；
    青色吸収剤の０～０．００４モル当量；および、
    遊離基開始剤の０．００２５～０．０５モル当量を備えることを特徴とする、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記少なくとも１種の架橋剤が、
    パラジビニルベンゼン、アリルアクリラート、エチレングリコールジビニルエーテル、ジビニルスルホン、アリルメタクリラート、Ｎ，Ｎ’－メチレンビスアクリルアミド、エチレングリコールジアクリラート、Ｎ，Ｎ’－メチレン－ビス－メタクリルアミド、１，３－プロパンジオールジアクリラート、２，３－プロパンジオールジアクリラート、１，４－ブタンジオールジアクリラート、１，３－ブタンジオールジアクリラート、１，５－ペンタンジオールジアクリラート、１，６－ヘキサンジオールジアクリラート、１，７－ヘプタンジオールジアクリラート、１，８－オクタンジオールジアクリラート、１，９－ノナンジオールジアクリラート、１，１０－デカンジオールジアクリラート、１，１１－ウンデカンジオールジアクリラート、１，１２－ドデカンジオールジアクリラート、１，１３－トリデカンジオールジアクリラート、１，１４－テトラデカンジオールジアクリラート、１，１５－ペンタデカンジオールジアクリラート、１，１６－ヘキサデカンジオールジアクリラート、１，１７－ヘプタデカンジオールジアクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジアクリラート、１，１９－ノナ－デカンジオールジアクリラート、１，２０－エイコサンジオールジアクリラート、１，２１－ヘンエイコサンジオールジアクリラート、１，２２－ドコサンジオールジアクリラート、１，２３－トリコサンジオールジアクリラート、１，２４－テトラコサンジオールジアクリラート、エチレングリコールジメタクリラート、Ｎ，Ｎ’－ジヒドロキシエチレンビスアクリルアミド、チオジエチレングリコールジアクリラート、１，３－プロパンジオールジメタクリラート、２，３－プロパンジオールジメタクリラート、１，３－ブタンジオールジメタクリラート、１，４－ブタンジオールジメタクリラート、１，５－ペンタンジオールジメタクリラート、１，６－ヘキサンジオールジメタクリラート、１，７－ヘプタンジオールジメタクリラート、１，８－オクタンジオールジメタクリラート、１，９－ノナンジオールジメタクリラート、１，１０－デカンジオールジメタクリラート、１，１１－ウンデカンジオールジメタクリラート、１，１２－ドデカンジオールジメタクリラート、１，１３－トリデカンジオールジメタクリラート、１，１４－テトラデカンジオールジメタクリラート、１，１５－ペンタデカンジオールジメタクリラート、１，１６－ヘキサデカンジオールジメタクリラート、１，１７－ヘプタデカンジオールジメタクリラート、１，１８－オクタデカンジオールジタクリラート、１，１９－ノナデカンジオールジメタクリラート、１，２０－エイコサンジオールジメタクリラート、１，２１－ヘンエイコサンジオールジメタクリラート、１，２２－ドコサンジオールジメタクリラート、１，２３－トリコサンジオールジメタクリラート、１，２４－テトラコサンジオールジメタクリラート、２－（アクリロイルオキシ）エチルメタクリラート、２－（アクリロイルオキシ）プロピルメタクリラート、３－（アクリロイルオキシ）プロピルメタクリラート、４－（アクリロイルオキシ）ブチルメタクリラート、５－（アクリロイルオキシ）ペンチルメタクリラート、６－（アクリロイルオキシ）ヘキシルメタクリラート、７－（アクリロイルオキシ）ヘプチルメタクリラート、８－（アクリロイルオキシ）オクチルメタクリラート、９－（アクリロイルオキシ）ノニルメタクリラート、１０－（アクリロイルオキシ）デシルメタクリラート、１１－（アクリロイルオキシ）ウンデシルメタクリラート、１２－（アクリロイルオキシ）ドデシルメタクリラート、１３－（アクリロイルオキシ）トリデシルメタクリラート、１４－（アクリロイルオキシ）テトラデシルメタクリラート、１５－（アクリロキシロイルオキシ）ペンタデシルメタクリラート、１６－（アクリロイルオキシ）ヘキサデシルメタクリラート、１７－（アクリロイルオキシ）－ヘプタデシルメタクリラート、１８－（アクリロイルオキシ）オクタデシルメタクリラート、１９－（アクリロイルオキシ）ノナデシルメタクリラート、２０－（アクリロイルオキシ）エイコサニルメタクリラート、２１－（アクリロイルオキシ）ヘンエイコサニルメタクリラート、２２－（アクリロイルオキシ）－ドコサニルメタクリラート、２３－（アクリロイルオキシ）トリコサニルメタクリラート、２４－（アクリロイルオキシ）テトラコサニルメタクリラート、ネオペンチルグリコールジアクリラート、ジ（エチレングリコール）ジアクリラート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビスアクリルアミド、チオジエチレングリコールジアクリラート、チオジエチレングリコールジメタクリラート、ネオペンチルグリコールジメタクリラート、ジエチレングリコールジメタクリラート、ジアリルフタラート、トリアリルシアヌラート、グリセリル１，３－ジメタクリラート、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビスメタクリルアミド、トリ（エチレングリコール）ジアクリラート、トリ（エチレングリコール）ジメタクリラート、テトラ（エチレングリコール）ジアクリラート、テトラ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ペンタ（エチレングリコール）ジアクリラート、ペンタ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ヘキサ（エチレングリコール）ジアクリラート、ヘキサ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ポリ（エチレングリコール）ジメタクリラート、ポリ（エチレングリコール）ジアクリラートから選択されることを特徴とする、請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 前記少なくとも１種の紫外線吸収剤が、
    ３－（３－（３級ブチル）－４－ヒドロキシ－５－（５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－２－イル）－フェノキシ）プロピルメタクリラート、２－（２－ヒドロキシ－５－ビニルフェニル）－２Ｈ－ベンゾ－トリアゾール、アリル－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－アリル－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－ｐ－クレゾール、４－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－（２’－ヒドロキシ－３’－メタリル－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－ヒドロキシ－４－メタクリロキシロキシベンゾフェノン、４－アクリロイルエトキシ－２－ヒドロキシベンゾフェノン、２－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］エチルメタクリラート、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリルアミドフェニル）－５－メトキシベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリルアミドフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリロキシプロピルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メタクリロキシプロピル－３’－３級－ブチル－フェニル）－５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－（３－（３級ブチル）－４－ヒドロキシ－５－（５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－２－イル）フェノキシ）エチルメタクリラート、２－［３’－３級－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－（３’’－メタクリロキシロキシプロピル）フェニル］－５－クロロベンゾトリアゾール、２－｛２’－ヒドロキシ－３’－３級－ブチル－５’－［３’－メタクリロキシロキシプロポキシ］フェニル｝－５－メトキシ－２Ｈ－ベンゾトリアゾール、２－［３’３級－ブチル－５’－（３’’－ジメチルビニルシリルプロポキシ）－２’－ヒドロキシフェニル］－５－メトキシベンゾトリアゾール、２－（３級ブチル）－６－（５－クロロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］－１，２，３－トリアゾール－２－イル）－４－ビニルフェノール、２－（２Ｈ－１，２，３－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－メチル－６－（２－メチルプロプ－２－エニル）フェノール、２－（３－アセチル－２－アミノフェノキシ）エチルメタクリラート、２－（４－ベンゾイル－３－ヒドロキシフェノキシ）エチルアクリラート、またはこれらの化合物の組み合わせから選択されることを特徴とする、請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 重合された請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物を含有する、架橋コポリマー。
14. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物が、提供され、続いてフリーラジカル重合に付され、ここで、熱遊離基開始剤の使用に選択されるべき重合温度が、材料の混和ギャップ内にないことを特徴とする、請求項１３に記載の架橋コポリマーの調製物のためのプロセス。
15. 眼科レンズまたは眼科移植のためのブランクの生成のための、請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物または請求項１３に記載の架橋コポリマーの使用。
16. 眼内レンズの生成のための、請求項１５に記載の使用。
17. 請求項１３に記載の架橋コポリマーを含む、製品。
18. 眼科レンズまたは眼科移植片のためのブランク、および眼科移植片または眼科レンズ、好ましくは眼内レンズまたはフェイキックレンズから選択される、請求項１７に記載の製品。
19. 請求項１～１２のいずれか一項に記載の組成物が提供され、重合が実行され、および前記製品が、好ましくは成形体によって、同時に、または続いて形づくられることを特徴とする、請求項１７に記載の製品の生成のためのプロセス。