JP2023095831A - 起泡方法 - Google Patents

Abstract

【課題】起泡性が向上した起泡方法及び物品を提供する。【解決手段】［１］最大泡圧法による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含む起泡性組成物と、気体と、を混合して発泡させる工程（Ｘ）と、多孔質体を用いて泡を微細化する工程（Ｙ）と、を含む起泡方法、及び［２］泡吐出容器と、前記泡吐出容器内に起泡性組成物と、を含む物品であって、前記起泡性組成物は、最大泡圧法による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含み、前記泡吐出容器の泡吐出機構は多孔質体を含む物品である。【選択図】なし

Description

本発明は、起泡方法及び物品に関する。

香水や化粧品、スキンケア製品、トイレタリー製品等に用いられる組成物には、泡により容積を増大させ、均一塗布性、液だれ防止性、保形性、感触の柔らかさ等の性質を向上させる観点から、起泡剤を配合させる場合がある。
また、前記組成物には塗布性を向上させるために有機溶媒を配合させる場合がある。

起泡剤及び有機溶媒を含む起泡性組成物に関する技術としては、例えば、特許文献１及び２に記載の技術がある。
特許文献１には、空気と混合することによって発泡でき、噴射剤を含まない発泡性透明組成物であって、水非混和性溶媒及びシロキサン樹脂発泡安定剤を含む組成物が、化粧品用途に使用できることが記載されている。

特許文献２には、油及びシロキサン樹脂発泡安定剤を含み、界面活性剤及び噴射剤を実質的に含まないパーソナルケア組成物が、発泡することが可能であり、透明でべたつかないと記載されている。

国際公開第２００９／００３９４６号 米国特許出願公開第２００９／００１０８６２号明細書

起泡剤及び有機溶媒を含む起泡性組成物は、有機溶媒を泡にすることができるため塗布性は良好になるが、起泡性の点で改善の余地があった。
本発明は、起泡性が向上した起泡方法及び物品に関する。

本発明者らは、特定の動的表面張力特性を満たす起泡剤と有機溶媒とを含む起泡性組成物を気体と混合して発泡させるとともに、多孔質体を用いて泡を微細化することにより、起泡性を向上できることを見出した。

すなわち、本発明は、次の［１］及び［２］に関する。
［１］下記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含む起泡性組成物と、気体と、を混合して発泡させる工程（Ｘ）と、
多孔質体を用いて泡を微細化する工程（Ｙ）と、を含む起泡方法。
（測定方法１）
前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、最大泡圧法により、気泡生成時間が１０ｍｓ～６０，０００ｍｓにおける２５℃での動的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の動的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の動的表面張力を差し引いた値が０．３ｍＮ／ｍ以上になる最初の時間を動的表面張力の低下が始まる時間（ｍｓ）とする。
［２］泡吐出容器と、前記泡吐出容器内に起泡性組成物と、を含む物品であって、
前記起泡性組成物は、下記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含み、
前記泡吐出容器の泡吐出機構は多孔質体を含む物品。
（測定方法１）
前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、最大泡圧法により、気泡生成時間が１０ｍｓ～６０，０００ｍｓにおける２５℃での動的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の動的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の動的表面張力を差し引いた値が０．３ｍＮ／ｍ以上になる最初の時間を動的表面張力の低下が始まる時間（ｍｓ）とする。

本発明によれば、起泡性が向上した起泡方法及び物品を提供することができる。

［起泡方法］
本発明の起泡方法は、下記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含む起泡性組成物と、気体と、を混合して発泡させる工程（Ｘ）と、多孔質体を用いて泡を微細化する工程（Ｙ）と、を含む。
（測定方法１）
起泡剤（Ａ）を有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、起泡剤（Ａ）溶液及び有機溶媒（Ｂ）単独に対して、最大泡圧法により、気泡生成時間が１０ｍｓ～６０，０００ｍｓにおける２５℃での動的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、有機溶媒（Ｂ）単独の動的表面張力から起泡剤（Ａ）溶液の動的表面張力を差し引いた値が０．３ｍＮ／ｍ以上になる最初の時間を動的表面張力の低下が始まる時間（ｍｓ）とする。
ここで、最大泡圧法(Maximum Bubble Pressure method)とは、液体中に挿した細管（プローブ）に気体を送り、プローブ先端より気泡が発生したときの最大圧力（最大泡圧）を測定し、表面張力を算出する方法である。基本原理は、Young-Laplace式に基づく。
測定方法１で用いる有機溶媒（Ｂ）としては、対象となる本発明に係る起泡性組成物を構成する有機溶媒（Ｂ）と同じ種類及び組成のものを用いる。
動的表面張力の測定方法の詳細は、後述の実施例に記載の通りである。

本発明の起泡方法によれば、起泡性を向上させることができる。
本明細書において、きめ細やかで、嵩高い泡が生成するほど起泡性が良好であると判断でき、泡が生成してから消えるまでの時間が長いほど泡の安定性が良好であると判断できる。

本発明に係る起泡方法によれば、特定の動的表面張力特性を満たす起泡剤（Ａ）と有機溶媒（Ｂ）とを含む起泡性組成物を気体と混合して発泡させるとともに、多孔質体を用いて泡を微細化することで、起泡性を向上させることができる。その理由は定かではないが、以下のように考えられる。
まず、起泡剤（Ａ）の動的表面張力の低下が始まる時間は動的表面張力の低下速度を示し、起泡剤（Ａ）が気体と液体の界面に吸着する速さ、すなわち気体と液体の界面膜の形成速度を表していると考えられる。そして、動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）と有機溶媒（Ｂ）とを含むことで、気体と液体の界面膜の形成速度が向上するため、泡の形成速度及び形成量が向上し、そして、生成した泡を多孔質体により微細化できるため、起泡性を向上できると考えられる。

（起泡性組成物）
＜起泡剤（Ａ）＞
本発明に係る起泡性組成物は、起泡剤（Ａ）を含む。
本明細書において、「起泡剤」とは、溶媒に溶かした際、得られる溶液に泡を生じさせて、生成した泡を安定にして消滅を防ぐ作用をもつ化合物を意味する。
起泡剤（Ａ）は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

起泡剤（Ａ）は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び本発明に係る起泡性組成物から得られる塗膜の持続性や耐水性をより向上させる観点から、シリコーン（Ａ１）を含むことが好ましい。

シリコーン（Ａ１）としては、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び本発明に係る起泡性組成物から得られる塗膜の持続性や耐水性をより向上させる観点から、トリメチルシロキシケイ酸、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、フッ素変性アルキルジメチルシロキシケイ酸、これらのシロキシケイ酸類をジメチコノール等により架橋したクロスポリマー、ポリジメチルシロキサン、ポリヒドロメチルシロキサン、ヒドロシリル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、フェニル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、高級脂肪酸エステル変性シリコーン、ポリシロキサンベタイン、及びポリシリコーン－９からなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましく、トリメチルシロキシケイ酸、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン及びフェニル変性シリコーンからなる群から選択される少なくとも一種を含むことがより好ましく、トリメチルシロキシケイ酸、ポリジメチルシロキサン、カルボキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン及びカルビノール変性シリコーンからなる群から選択される少なくとも一種を含むことが更に好ましく、トリメチルシロキシケイ酸、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン及びアミノ変性シリコーンからなる群から選択される少なくとも一種を含むことが更に好ましい。

ポリエーテル変性シリコーンは、シリコーンの側鎖及び／又は末端のアルキル基を、ポリエーテル基で置換された構造を有するものである。該ポリエーテル基としては、ポリエチレンオキシ基、ポリプロピレンオキシ基、及び、エチレンオキシ基（ＥＯ）とプロピレンオキシ基（ＰＯ）がブロック状又はランダムに付加したポリアルキレンオキシ基からなる群から選択される少なくとも一種が好適であり、より好ましくはポリエチレンオキシ基である。

起泡剤（Ａ）は、発明の効果を損なわない範囲で、シリコーン（Ａ１）以外の起泡剤を含んでもよい。シリコーン（Ａ１）以外の起泡剤としては、例えば、（メタ）アクリル系ポリマー等の高分子界面活性剤等が挙げられる。

起泡剤（Ａ）中のシリコーン（Ａ１）の含有量は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上、更に好ましくは９８質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％以下である。

起泡剤（Ａ）は、前記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が、６０，０００ｍｓ以内であるが、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点から、好ましくは１０，０００ｍｓ以内、より好ましくは６，０００ｍｓ以内、更に好ましくは３，０００ｍｓ以内、更に好ましくは１０００ｍｓ未満、更に好ましくは８００ｍｓ以内、更に好ましくは６００ｍｓ以内、更に好ましくは５００ｍｓ以内、更に好ましくは２５０ｍｓ以内、更に好ましくは２００ｍｓ以内、更に好ましくは１５０ｍｓ以内、更に好ましくは１００ｍｓ以内、更に好ましくは７０ｍｓ以内、更に好ましくは６０ｍｓ以内である。前記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間の下限値は特に限定されないが、例えば１ｍｓ以上であり、５ｍｓ以上であってもよい。

起泡剤（Ａ）は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点から、下記測定方法２による静的表面張力の低下量が、好ましくは０．５ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは０．７ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．０ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．５ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．７ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．８ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは２．０ｍＮ／ｍ以上である。下記測定方法２による静的表面張力の低下量の上限値は特に限定されないが、例えば１０．０ｍＮ／ｍ以下であり、７．０ｍＮ／ｍ以下であってもよく、５．０ｍＮ／ｍ以下であってもよく、３．５ｍＮ／ｍ以下であってもよく、３．０ｍＮ／ｍ以下であってもよい。
（測定方法２）
起泡剤（Ａ）を有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、起泡剤（Ａ）溶液及び有機溶媒（Ｂ）単独に対して、Ｄｕ Ｎｏｕｙ法により１ｍｍ／ｍｉｎの速度でリングを引き上げ、２５℃での静的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、有機溶媒（Ｂ）単独の静的表面張力から起泡剤（Ａ）溶液の静的表面張力を差し引いた値を静的表面張力の低下量（ｍＮ／ｍ）とする。
測定方法２で用いる有機溶媒（Ｂ）としては、対象となる本発明に係る起泡性組成物を構成する有機溶媒（Ｂ）と同じ種類及び組成のものを用いる。
静的表面張力の測定方法の詳細は、後述の実施例に記載の通りである。

＜有機溶媒（Ｂ）＞
本発明に係る起泡性組成物は、有機溶媒（Ｂ）を含む。
有機溶媒（Ｂ）は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

有機溶媒（Ｂ）は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、２５℃で液状であることが好ましい。
本明細書において、「２５℃で液状」とは、１気圧下、２５℃の環境下、バルク状態において、流動性を有している状態をいう。

有機溶媒（Ｂ）の表面張力は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性をより向上させる観点から、好ましくは１８ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは２２ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは２４ｍＮ／ｍ以上であり、また、好ましくは３５ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは３０ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは２８ｍＮ／ｍ以下である。
有機溶媒（Ｂ）の表面張力はＤｕ Ｎｏｕｙ法により測定される２５℃での静的表面張力であり、測定方法の詳細は、後述の実施例に記載の通りである。

有機溶媒（Ｂ）のせん断粘度は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性をより向上させる観点から、好ましくは４０ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは３２ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１３ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１１ｍＰａ・ｓ以下であり、好ましくは０．５ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１．５ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは２．５ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは３．０ｍＰａ・ｓ以上である。
２５℃、せん断速度５００ｓ^－１における有機溶媒（Ｂ）のせん断粘度の測定方法の詳細は、後述の実施例に記載の通りである。

有機溶媒（Ｂ）の炭素数は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは３以上、更に好ましくは４以上、更に好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、更に好ましくは８以上であり、そして好ましくは３０以下、より好ましくは２５以下、更に好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下、更に好ましくは１９以下、更に好ましくは１８以下である。

有機溶媒（Ｂ）としては、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、炭化水素油、エステル油、脂肪酸、植物油及び鉱油からなる群から選択される少なくとも一種の水非混和性溶媒（Ｂ１）を含むことが好ましく、炭化水素油、エステル油、及び脂肪酸からなる群から選択される少なくとも一種の水非混和性溶媒（Ｂ１）を含むことがより好ましい。

炭化水素油としては、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、α－オレフィンオリゴマー；流動パラフィン；イソデカン、イソドデカン、イソヘキサデカン、水添ポリイソブテン等の流動イソパラフィン（軽質流動イソパラフィン、重質流動イソパラフィン等）；流動オゾケライト；スクワラン；プリスタン；及びスクワレン等からなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましい。これらの中でも、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、炭化水素油としては、好ましくは流動イソパラフィンであり、より好ましくは軽質流動イソパラフィンであり、更に好ましくはイソドデカン、イソヘキサデカン、及び水添ポリイソブテンからなる群から選択される少なくとも一種であり、更に好ましくは水添ポリイソブテンであり、更に好ましくは炭素数８以上２２以下の水添ポリイソブテンであり、更に好ましくは炭素数８以上１８以下の水添ポリイソブテンであり、更に好ましくは炭素数１４以上１８以下の水添ポリイソブテンである。

エステル油としては、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、２－エチルヘキサン酸セチル、２－エチルヘキサン酸ステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、オレイン酸エチル、オレイン酸イソデシル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、酢酸ラノリン、ヒマシ油脂肪酸メチル（リシノレイン酸メチル）、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロパンジオール、及び安息香酸アルキル（アルキルの炭素数１２～１５）からなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましい。
これらの中でも、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、エステル油としては、２－エチルヘキサン酸セチル、２－エチルヘキサン酸ステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、カプリル酸グリセリル、トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロパンジオール、及び安息香酸アルキル（アルキルの炭素数１２～１５）からなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましく、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、及びパルミチン酸２－エチルヘキシルからなる群から選択される少なくとも一種を含むことがより好ましく、イソノナン酸イソノニル及びパルミチン酸２－エチルヘキシルから選択される少なくとも一種を含むことが更に好ましく、イソノナン酸イソノニルを含むことが更に好ましい。

脂肪酸としては、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、２－エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガデリン酸、ステアリン酸、オレイン酸及びリノール酸からなる群から選択される少なくとも一種を含むことが好ましい。これらの中でも、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、脂肪酸としては、好ましくは２－エチルヘキサン酸である。

植物油としては、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、例えば、大豆油、米胚芽油、米糠油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、サフラワー油、ユーカリ油、ナタネ油、これらの油を水素添加して得られる油剤のうち２５℃で液体状のもの等が挙げられる。ただし、本明細書において、前記植物油から前記エステル油及び前記脂肪酸に該当するものは除かれる。

鉱油としては、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、例えば、パラフィン基系原油、中間基系原油、又はナフテン基系原油を常圧蒸留するか常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油、あるいはこれらを常法にしたがって精製することによって得られる精製油（例えば、溶剤精製油、水添精製油、脱ロウ処理油、白土処理油等）等が挙げられる。ただし、本明細書において、前記鉱油から前記炭化水素油に該当するものは除かれる。

水非混和性溶媒（Ｂ１）は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点から、２５℃において水と混和しないことが好ましい。
本明細書において、「水と混和しない」とは、水と溶液を形成しない比率があることをいう。

有機溶媒（Ｂ）中の水非混和性溶媒（Ｂ１）の含有量は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点から、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上、更に好ましくは９８質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％以下である。

本発明に係る起泡性組成物は、２５℃、せん断速度５００ｓ^－１におけるせん断粘度が、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、好ましくは２２．０ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは２０．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１８．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１６．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１５．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１４．０ｍＰａ・ｓ以下である。前記せん断粘度の下限値は特に限定されないが、例えば０．１ｍＰａ・ｓ以上であり、０．５ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、１．０ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、２．０ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、２．５ｍＰａ・ｓ以上であってもよい。
２５℃、せん断速度５００ｓ^－１におけるせん断粘度の測定方法の詳細は、後述の実施例に記載の通りである。

本発明に係る起泡性組成物中の起泡剤（Ａ）の含有量は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び本発明に係る起泡性組成物から得られる塗膜の持続性や耐水性をより向上させる観点から、起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１．０質量％以上、更に好ましくは２．０質量％以上、更に好ましくは３．０質量％以上、更に好ましくは４．０質量％以上、更に好ましくは６．０質量％以上、更に好ましくは８．０質量％以上であり、毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１８質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１２質量％以下である。

本発明に係る起泡性組成物中の有機溶媒（Ｂ）の含有量は、毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは８２質量％以上、更に好ましくは８５質量％以上、更に好ましくは８８質量％以上であり、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び本発明に係る起泡性組成物から得られる塗膜の持続性や耐水性をより向上させる観点から、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９９．９５質量％以下、更に好ましくは９９．９質量％以下、更に好ましくは９９．７質量％以下、更に好ましくは９９．５質量％以下、更に好ましくは９９．０質量％以下、更に好ましくは９８．０質量％以下、更に好ましくは９７．０質量％以下、更に好ましくは９６．０質量％以下、更に好ましくは９４．０質量％以下、更に好ましくは９２．０質量％以下である。

本発明に係る起泡性組成物中の有機溶媒（Ｂ）の含有量に対する起泡剤（Ａ）の含有量の質量比（（Ａ）／（Ｂ））は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び本発明に係る起泡性組成物から得られる塗膜の持続性や耐水性をより向上させる観点から、好ましくは０．００１以上、より好ましくは０．０１以上、更に好ましくは０．０３以上、更に好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．０８以上であり、毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、好ましくは１以下、より好ましくは０．５以下、更に好ましくは０．３以下、更に好ましくは０．２以下、更に好ましくは０．１５以下である。

本発明に係る起泡性組成物中の水の含有量は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、本発明に係る起泡性組成物から得られる塗膜の持続性や耐水性をより向上させる観点、及び毛髪や皮膚等への塗布性をより向上させる観点から、起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは５０質量％未満、より好ましくは２５質量％未満、更に好ましくは１０質量％未満、更に好ましくは５質量％未満、更に好ましくは１質量％未満、更に好ましくは０．１質量％未満、更に好ましくは０．０１質量％未満であり、本発明に係る起泡性組成物は水を実質的に含まないことが好ましい。本明細書において、「水を実質的に含まない」とは意図的に添加していないことを意味し、不純物として少量の水が存在することを排除するものではない。

本発明に係る起泡性組成物は、例えば、泡の形成を利用する香粧品全般に使用することができる。
本明細書において、「泡の形成を利用する香粧品」とは、例えば、香水や化粧品、スキンケア製品、トイレタリー製品等の人体に直接触れる製品；洗濯用洗剤・住居用洗剤や柔軟剤、殺虫剤、事務糊、塗料、芳香剤、ペットシャンプー等の生活用品；等の中で、泡立てて使用するものをいう。

本発明に係る起泡性組成物は、起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）以外の成分として、香粧品の種類に応じて使用される成分を、本発明の効果を阻害しない範囲で適宜含有することができる。このような成分としては、例えば、糖類、アルコール、ビタミン、アミノ酸、紫外線吸収剤、油剤、水溶性高分子、増粘剤、中和剤、ｐＨ調整剤、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、着色剤、キレート剤、美白剤、血行促進剤、冷感剤、制汗剤、昆虫忌避剤、生理活性成分、塩類、保湿剤、酸化防止剤、香料、植物抽出物、薬剤等（ただし、起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）に該当するものは除く）が挙げられる。

本発明に係る起泡性組成物の形態としては、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ペースト状、ジェル状等が挙げられる。本発明に係る起泡性組成物は、例えば、スプレー剤、ムース剤等の原液としても適用できる。

本発明に係る起泡性組成物中の起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）の合計含有量は、本発明に係る起泡性組成物の起泡性及び泡の安定性をより向上させる観点、及び本発明に係る起泡性組成物から得られる塗膜の持続性や耐水性をより向上させる観点から、起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上であり、そして好ましくは１００質量％以下である。

本発明に係る起泡性組成物中の起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）以外の成分の含有量は、香粧品の種類に応じて設定されるため特に限定されず、各種の公知情報に基づいて適宜設定することができる。

本発明に係る起泡性組成物の製造方法は特に制限されず、例えば、各成分を公知の装置で混合することにより製造することができる。

（工程（Ｘ））
本発明の起泡方法は、本発明に係る起泡性組成物と、気体と、を混合して発泡させる工程（Ｘ）を含む。
起泡性組成物及び気体を混合して発泡する方法としては、例えば、泡吐出容器を用いた方法が挙げられる。泡吐出容器を用いた方法では、泡吐出容器内に起泡性組成物を充填し、充填された起泡性組成物が該吐出容器内で空気等の気体と混合されることにより泡が生成され、このように生成された泡が泡吐出容器の内部流路を通過し、吐出ヘッドに形成されている吐出口から吐出される。
泡吐出容器の内部流路（泡吐出機構）は、泡が通過する多孔質体を有することが好ましい。これにより、泡吐出容器を用いて工程（Ｙ）も工程（Ｘ）と同時あるいは連続的に実施することができる。

泡吐出容器としては、充填された起泡性組成物が該吐出容器内で空気等の気体と混合され、泡として吐出できるものであればいずれのものでも用いることができる。例えば、ポンプヘッドを押すことで、空気室のシリンダーと起泡性組成物のシリンダーが加圧されて、空気と起泡性組成物とが混合されて泡状となって吐出するポンプフォーマー容器；押圧変形可能な容器の胴体部分を押すことで、容器が変形して吐出するスクイズフォーマー容器；ポンプ機構を備えたキャップの頭を手指で押圧することにより使用されるトリガースプレー容器等が挙げられる。

泡吐出容器としては、リサイクルのし易さの観点、及び噴射剤を使用しないため環境に優しい点から、ノンガスタイプの泡吐出容器が好ましい。
本明細書において、ノンガスタイプの泡吐出容器とは、噴射剤を使用するエアゾール型以外のノンエアゾール型の泡吐出容器を意味し、吐出容器内に充填されている組成物と空気とを混合して泡状に吐出することができる容器をいう。具体的には、ポンプフォーマー容器、スクイズフォーマー容器、トリガースプレー容器等が挙げられる。

（工程（Ｙ））
本発明の起泡方法は、多孔質体を用いて泡を微細化する工程（Ｙ）を含む。
ここで、本発明に係る起泡方法において、工程（Ｘ）と工程（Ｙ）を同時におこなってもよいし、工程（Ｘ）をおこなってから、工程（Ｙ）をおこなってもよい。

多孔質体としては、起泡性をより向上させる観点から、メッシュ形状、スポンジ状、焼結体等の多孔質膜体が好ましく、メッシュ形状の多孔質膜体がより好ましい。
また、多孔質体の材質としては特に限定されないが、多孔質形状を容易に形成する観点から、好ましくは熱可塑性樹脂製である。該熱可塑性樹脂としては、強度、耐熱性及び耐薬品性に優れる樹脂が好ましく、例えば、ポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン、フッ素樹脂、シリコーン樹脂等が挙げられる。

多孔質体の開口率は、起泡性をより向上させる観点から、好ましくは３０％以上、より好ましくは３５％以上、更に好ましくは３８％以上、更に好ましくは４０％以上、更に好ましくは４２％以上であり、同様の観点から、好ましくは８０％以下、より好ましくは７０％以下、更に好ましくは６０％以下、更に好ましくは５５％以下である。
多孔質体の開口率は、多孔質体の全表面積に対する開口部の全面積から算出することができる。
開口率（％）＝（開口部の全面積）／（多孔質体の全表面積）×１００

多孔質体の目開き径は、起泡性をより向上させる観点から、好ましくは７０μｍ以上、より好ましくは１００μｍ以上、更に好ましくは１２０μｍ以上、更に好ましくは１４０μｍ以上、更に好ましくは１５０μｍ以上、更に好ましくは１６８μｍ以上であり、同様の観点から、好ましくは１０００μｍ以下、より好ましくは５００μｍ以下、更に好ましくは４００μｍ以下、更に好ましくは３５０μｍ以下である。
多孔質体の目開き径は、例えば多孔質体が格子状のメッシュ形状である場合は、該メッシュを構成する線材のうち、隣り合う線材どうしの距離、すなわち、開口の一辺の長さである。また、多孔質体の開口部が円形である場合は、多孔質体の目開き径は、開口部の直径である。

前記工程（Ｘ）及び工程（Ｙ）を経て得られる起泡後の組成物は、好ましくは毛髪や皮膚等の対象物に塗布することにより使用できる。

［物品］
本発明の物品は、泡吐出容器と、前記泡吐出容器内に起泡性組成物と、を含む物品であって、前記起泡性組成物は、下記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含み、前記泡吐出容器の泡吐出機構は多孔質体を含む。
（測定方法１）
前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、最大泡圧法により、気泡生成時間が１０ｍｓ～６０，０００ｍｓにおける２５℃での動的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の動的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の動的表面張力を差し引いた値が０．３ｍＮ／ｍ以上になる最初の時間を動的表面張力の低下が始まる時間（ｍｓ）とする。
本発明に係る物品によれば、泡吐出容器を用いて起泡性組成物と空気等の気体とを混合して起泡性組成物を発泡させつつ、多孔質体を含む泡吐出機構により泡を吐出することで、泡を微細化させることができる。
本発明の物品は、泡吐出容器内に本発明に係る起泡性組成物を含み、泡吐出容器を用いて、前記起泡性組成物及び気体を混合して発泡させつつ、多孔質体を含む泡吐出機構により泡を微細化することができるため、本発明に係る起泡方法と同様の効果を得ることができる。

起泡性組成物の好適態様は、前述の本発明に係る起泡方法における起泡性組成物の好適態様と同じであり、泡吐出容器の好適態様は、前述の本発明に係る起泡方法における泡吐出容器の好適態様と同じである。

本発明の物品の具体例としては、ポンプフォーマー製剤、スクイズフォーマー製剤、トリガースプレー製剤等が挙げられる。また、これらの製剤の用途としては、香水、化粧品、スキンケア製品、トイレタリー製品、洗濯用洗剤、住居用洗剤、柔軟剤、殺虫剤、事務糊、塗料、芳香剤、ペットシャンプー等が挙げられる。

上述の実施形態に関し、本発明は更に以下の実施態様を開示する。

＜１＞
下記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含む起泡性組成物と、気体と、を混合して発泡させる工程（Ｘ）と、
多孔質体を用いて泡を微細化する工程（Ｙ）と、を含む起泡方法。
（測定方法１）
前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、最大泡圧法により、気泡生成時間が１０ｍｓ～６０，０００ｍｓにおける２５℃での動的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の動的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の動的表面張力を差し引いた値が０．３ｍＮ／ｍ以上になる最初の時間を動的表面張力の低下が始まる時間（ｍｓ）とする。
＜２＞
前記起泡剤（Ａ）は、前記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が、好ましくは１０，０００ｍｓ以内、より好ましくは６，０００ｍｓ以内、更に好ましくは３，０００ｍｓ以内、更に好ましくは１０００ｍｓ未満、更に好ましくは８００ｍｓ以内、更に好ましくは６００ｍｓ以内、更に好ましくは５００ｍｓ以内、更に好ましくは２５０ｍｓ以内、更に好ましくは２００ｍｓ以内、更に好ましくは１５０ｍｓ以内、更に好ましくは１００ｍｓ以内、更に好ましくは７０ｍｓ以内、更に好ましくは６０ｍｓ以内であり、そして、１ｍｓ以上であってもよく、５ｍｓ以上であってもよい、＜１＞に記載の起泡方法。
＜３＞
前記起泡剤（Ａ）は、下記測定方法２による静的表面張力の低下量が、好ましくは０．５ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは０．７ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．０ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．５ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．７ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．８ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは２．０ｍＮ／ｍ以上であり、そして、１０．０ｍＮ／ｍ以下であってもよく、７．０ｍＮ／ｍ以下であってもよく、５．０ｍＮ／ｍ以下であってもよく、３．５ｍＮ／ｍ以下であってもよく、３．０ｍＮ／ｍ以下であってもよい、＜１＞又は＜２＞に記載の起泡方法。
（測定方法２）
前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、Ｄｕ Ｎｏｕｙ法により１ｍｍ／ｍｉｎの速度でリングを引き上げ、２５℃での静的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の静的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の静的表面張力を差し引いた値を静的表面張力の低下量（ｍＮ／ｍ）とする。
＜４＞
前記起泡剤（Ａ）がシリコーン（Ａ１）を含む、＜１＞～＜３＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜５＞
前記シリコーン（Ａ１）が、好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、フッ素変性アルキルジメチルシロキシケイ酸、これらのシロキシケイ酸類をジメチコノール等により架橋したクロスポリマー、ポリジメチルシロキサン、ポリヒドロメチルシロキサン、ヒドロシリル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、フェニル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、高級脂肪酸エステル変性シリコーン、ポリシロキサンベタイン及びポリシリコーン－９からなる群から選択される少なくとも一種を含み、より好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン及びフェニル変性シリコーンからなる群から選択される少なくとも一種を含み、更に好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、ポリジメチルシロキサン、カルボキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン及びカルビノール変性シリコーンからなる群から選択される少なくとも一種を含み、更に好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン及びアミノ変性シリコーンからなる群から選択される少なくとも一種を含む、＜１＞～＜４＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜６＞
前記起泡剤（Ａ）中の前記シリコーン（Ａ１）の含有量が、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上、更に好ましくは９８質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％以下である、＜１＞～＜５＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜７＞
前記有機溶媒（Ｂ）のＤｕ Ｎｏｕｙ法により測定される２５℃での静的表面張力が、好ましくは１８ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは２２ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは２４ｍＮ／ｍ以上であり、また、好ましくは３５ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは３０ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは２８ｍＮ／ｍ以下である、＜１＞～＜６＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜８＞
前記有機溶媒（Ｂ）の２５℃、せん断速度５００ｓ^－１におけるせん断粘度が、好ましくは４０ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは３２ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１３ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１１ｍＰａ・ｓ以下であり、好ましくは０．５ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１．５ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは２．５ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは３．０ｍＰａ・ｓ以上である、＜１＞～＜７＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜９＞
前記有機溶媒（Ｂ）の炭素数が、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは３以上、更に好ましくは４以上、更に好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、更に好ましくは８以上であり、そして、好ましくは３０以下、より好ましくは２５以下、更に好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下、更に好ましくは１９以下、更に好ましくは１８以下である、＜１＞～＜８＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜１０＞
前記有機溶媒（Ｂ）が炭化水素油、エステル油、及び脂肪酸からなる群から選択される少なくとも一種の水非混和性溶媒（Ｂ１）を含む、＜１＞～＜９＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜１１＞
前記炭化水素油が、好ましくはα－オレフィンオリゴマー、流動パラフィン、流動イソパラフィン、流動オゾケライト、スクワラン、プリスタン、及びスクワレンからなる群から選択される少なくとも一種を含み、より好ましくは流動イソパラフィンであり、更に好ましくは軽質流動イソパラフィンであり、更に好ましくはイソドデカン、イソヘキサデカン、及び水添ポリイソブテンからなる群から選択される少なくとも一種であり、更に好ましくは水添ポリイソブテンであり、更に好ましくは炭素数８以上２２以下の水添ポリイソブテンであり、更に好ましくは炭素数８以上１８以下の水添ポリイソブテンであり、更に好ましくは炭素数１４以上１８以下の水添ポリイソブテンである、＜１０＞に記載の起泡方法。
＜１２＞
前記エステル油が、好ましくは２－エチルヘキサン酸セチル、２－エチルヘキサン酸ステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、オレイン酸エチル、オレイン酸イソデシル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、酢酸ラノリン、ヒマシ油脂肪酸メチル（リシノレイン酸メチル）、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロパンジオール、及び安息香酸アルキル（アルキルの炭素数１２～１５）からなる群から選択される少なくとも一種を含み、より好ましくは２－エチルヘキサン酸セチル、２－エチルヘキサン酸ステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、カプリル酸グリセリル、トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロパンジオール、及び安息香酸アルキル（アルキルの炭素数１２～１５）からなる群から選択される少なくとも一種を含み、更に好ましくはイソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、及びパルミチン酸２－エチルヘキシルからなる群から選択される少なくとも一種を含み、更に好ましくはイソノナン酸イソノニル及びパルミチン酸２－エチルヘキシルからなる群から選択される少なくとも一種を含む、＜１０＞又は＜１１＞に記載の起泡方法。
＜１３＞
前記脂肪酸が、好ましくは２－エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガデリン酸、ステアリン酸、オレイン酸及びリノール酸からなる群から選択される少なくとも一種を含み、より好ましくは２－エチルヘキサン酸である、＜１０＞～＜１２＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜１４＞
前記有機溶媒（Ｂ）中の前記水非混和性溶媒（Ｂ１）の含有量が、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上、更に好ましくは９８質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％以下である、＜１０＞～＜１３＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜１５＞
２５℃、せん断速度５００ｓ^－１におけるせん断粘度が、好ましくは２２．０ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは２０．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１８．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１６．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１５．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１４．０ｍＰａ・ｓ以下であり、そして、０．１ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、０．５ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、１．０ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、２．０ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、２．５ｍＰａ・ｓ以上であってもよい、＜１＞～＜１４＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜１６＞
前記起泡性組成物中の前記起泡剤（Ａ）の含有量が、前記起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１．０質量％以上、更に好ましくは２．０質量％以上、更に好ましくは３．０質量％以上、更に好ましくは４．０質量％以上、更に好ましくは６．０質量％以上、更に好ましくは８．０質量％以上であり、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１８質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１２質量％以下である、＜１＞～＜１５＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜１７＞
前記起泡性組成物中の前記有機溶媒（Ｂ）の含有量が、前記起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは８２質量％以上、更に好ましくは８５質量％以上、更に好ましくは８８質量％以上であり、そして、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９９．９５質量％以下、更に好ましくは９９．９質量％以下、更に好ましくは９９．７質量％以下、更に好ましくは９９．５質量％以下、更に好ましくは９９．０質量％以下、更に好ましくは９８．０質量％以下、更に好ましくは９７．０質量％以下、更に好ましくは９６．０質量％以下、更に好ましくは９４．０質量％以下、更に好ましくは９２．０質量％以下である、＜１＞～＜１６＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜１８＞
前記起泡性組成物中の有機溶媒（Ｂ）の含有量に対する起泡剤（Ａ）の含有量の質量比（（Ａ）／（Ｂ））が、好ましくは０．００１以上、より好ましくは０．０１以上、更に好ましくは０．０３以上、更に好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．０８以上であり、好ましくは１以下、より好ましくは０．５以下、更に好ましくは０．３以下、更に好ましくは０．２以下、更に好ましくは０．１５以下である、＜１＞～＜１７＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜１９＞
前記多孔質体の開口率が、好ましくは３０％以上、より好ましくは３５％以上、更に好ましくは３８％以上、更に好ましくは４０％以上、更に好ましくは４２％以上であり、そして、好ましくは８０％以下、より好ましくは７０％以下、更に好ましくは６０％以下、更に好ましくは５５％以下である、＜１＞～＜１８＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜２０＞
前記多孔質体の目開き径が、好ましくはが７０μｍ以上、より好ましくは１００μｍ以上、更に好ましくは１２０μｍ以上、更に好ましくは１４０μｍ以上、更に好ましくは１５０μｍ以上、更に好ましくは１６８μｍ以上であり、そして、好ましくは１０００μｍ以下、より好ましくは５００μｍ以下、更に好ましくは４００μｍ以下、更に好ましくは３５０μｍ以下である、＜１＞～＜１９＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜２１＞
前記起泡性組成物中の水の含有量が、前記起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは５０質量％未満、より好ましくは２５質量％未満、更に好ましくは１０質量％未満、更に好ましくは５質量％未満、更に好ましくは１質量％未満、更に好ましくは０．１質量％未満、更に好ましくは０．０１質量％未満であり、そして、前記起泡性組成物は水を実質的に含まないことが更に好ましい、＜１＞～＜２０＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜２２＞
前記起泡性組成物中の前記起泡剤（Ａ）及び前記有機溶媒（Ｂ）の合計含有量が、前記起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％以下である、＜１＞～＜２１＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜２３＞
前記工程（Ｘ）では、泡吐出容器を用いて、前記起泡性組成物及び前記気体を混合して発泡する、＜１＞～＜２２＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜２４＞
前記泡吐出容器が、ポンプフォーマー容器、スクイズフォーマー容器又はトリガースプレー容器である、＜２３＞に記載の起泡方法。
＜２５＞
前記多孔質体が、好ましくはメッシュ形状、スポンジ状又は焼結体の多孔質膜体であり、より好ましくはメッシュ形状の多孔質膜体である、＜１＞～＜２４＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜２６＞
前記多孔質体の材質が、好ましくはポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン、フッ素樹脂、又はシリコーン樹脂である、＜１＞～＜２５＞のいずれかに記載の起泡方法。
＜２７＞
泡吐出容器と、前記泡吐出容器内に起泡性組成物と、を含む物品であって、
前記起泡性組成物は、下記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含み、
前記泡吐出容器の泡吐出機構は多孔質体を含む物品。
（測定方法１）
前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、最大泡圧法により、気泡生成時間が１０ｍｓ～６０，０００ｍｓにおける２５℃での動的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の動的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の動的表面張力を差し引いた値が０．３ｍＮ／ｍ以上になる最初の時間を動的表面張力の低下が始まる時間（ｍｓ）とする。
＜２８＞
前記起泡剤（Ａ）は、前記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が、好ましくは１０，０００ｍｓ以内、より好ましくは６，０００ｍｓ以内、更に好ましくは３，０００ｍｓ以内、更に好ましくは１０００ｍｓ未満、更に好ましくは８００ｍｓ以内、更に好ましくは６００ｍｓ以内、更に好ましくは５００ｍｓ以内、更に好ましくは２５０ｍｓ以内、更に好ましくは２００ｍｓ以内、更に好ましくは１５０ｍｓ以内、更に好ましくは１００ｍｓ以内、更に好ましくは７０ｍｓ以内、更に好ましくは６０ｍｓ以内であり、そして、１ｍｓ以上であってもよく、５ｍｓ以上であってもよい、＜２７＞に記載の物品。
＜２９＞
前記起泡剤（Ａ）は、下記測定方法２による静的表面張力の低下量が、好ましくは０．５ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは０．７ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．０ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．５ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．７ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは１．８ｍＮ／ｍ以上、更に好ましくは２．０ｍＮ／ｍ以上であり、そして、１０．０ｍＮ／ｍ以下であってもよく、７．０ｍＮ／ｍ以下であってもよく、５．０ｍＮ／ｍ以下であってもよく、３．５ｍＮ／ｍ以下であってもよく、３．０ｍＮ／ｍ以下であってもよい、＜２７＞又は＜２８＞に記載の物品。
（測定方法２）
前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、Ｄｕ Ｎｏｕｙ法により１ｍｍ／ｍｉｎの速度でリングを引き上げ、２５℃での静的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の静的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の静的表面張力を差し引いた値を静的表面張力の低下量（ｍＮ／ｍ）とする。
＜３０＞
前記起泡剤（Ａ）がシリコーン（Ａ１）を含む、＜２７＞～＜２９＞のいずれかに記載の物品。
＜３１＞
前記シリコーン（Ａ１）が、好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、フェニルプロピルジメチルシロキシケイ酸、フッ素変性アルキルジメチルシロキシケイ酸、これらのシロキシケイ酸類をジメチコノール等により架橋したクロスポリマー、ポリジメチルシロキサン、ポリヒドロメチルシロキサン、ヒドロシリル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、フェニル変性シリコーン、ポリグリセリン変性シリコーン、高級脂肪酸エステル変性シリコーン、ポリシロキサンベタイン及びポリシリコーン－９からなる群から選択される少なくとも一種を含み、より好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン及びフェニル変性シリコーンからなる群から選択される少なくとも一種を含み、更に好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、ポリジメチルシロキサン、カルボキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フルオロアルキル変性シリコーン及びカルビノール変性シリコーンからなる群から選択される少なくとも一種を含み、更に好ましくはトリメチルシロキシケイ酸、ポリジメチルシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン及びアミノ変性シリコーンからなる群から選択される少なくとも一種を含む、＜２７＞～＜３０＞のいずれかに記載の物品。
＜３２＞
前記起泡剤（Ａ）中の前記シリコーン（Ａ１）の含有量が、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上、更に好ましくは９８質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％以下である、＜２７＞～＜３１＞のいずれかに記載の物品。
＜３３＞
前記有機溶媒（Ｂ）のＤｕ Ｎｏｕｙ法により測定される２５℃での静的表面張力が、好ましくは１８ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは２２ｍＮ／ｍ以上、より好ましくは２４ｍＮ／ｍ以上であり、また、好ましくは３５ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは３０ｍＮ／ｍ以下、より好ましくは２８ｍＮ／ｍ以下である、＜２７＞～＜３２＞のいずれかに記載の物品。
＜３４＞
前記有機溶媒（Ｂ）の２５℃、せん断速度５００ｓ^－１におけるせん断粘度が、好ましくは４０ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは３２ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１３ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１１ｍＰａ・ｓ以下であり、好ましくは０．５ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１．５ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは２．５ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは３．０ｍＰａ・ｓ以上である、＜２７＞～＜３３＞のいずれかに記載の物品。
＜３５＞
前記有機溶媒（Ｂ）の炭素数が、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、更に好ましくは３以上、更に好ましくは４以上、更に好ましくは５以上、更に好ましくは６以上、更に好ましくは８以上であり、そして、好ましくは３０以下、より好ましくは２５以下、更に好ましくは２２以下、更に好ましくは２０以下、更に好ましくは１９以下、更に好ましくは１８以下である、＜２７＞～＜３４＞のいずれかに記載の物品。
＜３６＞
前記有機溶媒（Ｂ）が炭化水素油、エステル油、及び脂肪酸からなる群から選択される少なくとも一種の水非混和性溶媒（Ｂ１）を含む、＜２７＞～＜３５＞のいずれかに記載の物品。
＜３７＞
前記炭化水素油が、好ましくはα－オレフィンオリゴマー、流動パラフィン、流動イソパラフィン、流動オゾケライト、スクワラン、プリスタン、及びスクワレンからなる群から選択される少なくとも一種を含み、より好ましくは流動イソパラフィンであり、更に好ましくは軽質流動イソパラフィンであり、更に好ましくはイソドデカン、イソヘキサデカン、及び水添ポリイソブテンからなる群から選択される少なくとも一種であり、更に好ましくは水添ポリイソブテンであり、更に好ましくは炭素数８以上２２以下の水添ポリイソブテンであり、更に好ましくは炭素数８以上１８以下の水添ポリイソブテンであり、更に好ましくは炭素数１４以上１８以下の水添ポリイソブテンである、＜３６＞に記載の物品。
＜３８＞
前記エステル油が、好ましくは２－エチルヘキサン酸セチル、２－エチルヘキサン酸ステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、オレイン酸エチル、オレイン酸イソデシル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、酢酸ラノリン、ヒマシ油脂肪酸メチル（リシノレイン酸メチル）、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、カプリル酸グリセリル、トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロパンジオール、及び安息香酸アルキル（アルキルの炭素数１２～１５）からなる群から選択される少なくとも一種を含み、より好ましくは２－エチルヘキサン酸セチル、２－エチルヘキサン酸ステアリル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸２－エチルヘキシル、イソノナン酸イソデシル、イソノナン酸イソトリデシル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２－エチルヘキシル、ステアリン酸２－エチルヘキシル、イソステアリン酸イソプロピル、ネオペンタン酸イソデシル、カプリル酸グリセリル、トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、ジ２－エチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジ（カプリル酸／カプリン酸）プロパンジオール、及び安息香酸アルキル（アルキルの炭素数１２～１５）からなる群から選択される少なくとも一種を含み、、更に好ましくはイソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、及びパルミチン酸２－エチルヘキシルからなる群から選択される少なくとも一種を含み、更に好ましくはイソノナン酸イソノニル及びパルミチン酸２－エチルヘキシルからなる群から選択される少なくとも一種を含む、＜３６＞又は＜３７＞に記載の物品。
＜３９＞
前記脂肪酸が、好ましくは２－エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガデリン酸、ステアリン酸、オレイン酸及びリノール酸からなる群から選択される少なくとも一種を含み、より好ましくは２－エチルヘキサン酸である、＜３６＞～＜３８＞のいずれかに記載の物品。
＜４０＞
前記有機溶媒（Ｂ）中の前記水非混和性溶媒（Ｂ１）の含有量が、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上、更に好ましくは９８質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％以下である、＜３６＞～＜３９＞のいずれかに記載の物品。
＜４１＞
前記起泡性組成物の２５℃、せん断速度５００ｓ^－１におけるせん断粘度が、好ましくは２２．０ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは２０．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１８．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１６．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１５．０ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは１４．０ｍＰａ・ｓ以下であり、そして、０．１ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、０．５ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、１．０ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、２．０ｍＰａ・ｓ以上であってもよく、２．５ｍＰａ・ｓ以上であってもよい、＜３６＞～＜４０＞のいずれかに記載の物品。
＜４２＞
前記起泡性組成物中の前記起泡剤（Ａ）の含有量が、前記起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．０５質量％以上、更に好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、更に好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１．０質量％以上、更に好ましくは２．０質量％以上、更に好ましくは３．０質量％以上、更に好ましくは４．０質量％以上、更に好ましくは６．０質量％以上、更に好ましくは８．０質量％以上であり、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１８質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１２質量％以下である、＜２７＞～＜４１＞のいずれかに記載の物品。
＜４３＞
前記起泡性組成物中の前記有機溶媒（Ｂ）の含有量が、前記起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは８２質量％以上、更に好ましくは８５質量％以上、更に好ましくは８８質量％以上であり、そして、好ましくは９９．９９質量％以下、より好ましくは９９．９５質量％以下、更に好ましくは９９．９質量％以下、更に好ましくは９９．７質量％以下、更に好ましくは９９．５質量％以下、更に好ましくは９９．０質量％以下、更に好ましくは９８．０質量％以下、更に好ましくは９７．０質量％以下、更に好ましくは９６．０質量％以下、更に好ましくは９４．０質量％以下、更に好ましくは９２．０質量％以下である、＜２７＞～＜４２＞のいずれかに記載の物品。
＜４４＞
前記起泡性組成物中の有機溶媒（Ｂ）の含有量に対する起泡剤（Ａ）の含有量の質量比（（Ａ）／（Ｂ））が、好ましくは０．００１以上、より好ましくは０．０１以上、更に好ましくは０．０３以上、更に好ましくは０．０５以上、更に好ましくは０．０８以上であり、好ましくは１以下、より好ましくは０．５以下、更に好ましくは０．３以下、更に好ましくは０．２以下、更に好ましくは０．１５以下である、＜２７＞～＜４３＞のいずれかに記載の物品。
＜４５＞
前記多孔質体の開口率が、好ましくは３０％以上、より好ましくは３５％以上、更に好ましくは３８％以上、更に好ましくは４０％以上、更に好ましくは４２％以上であり、そして、好ましくは８０％以下、より好ましくは７０％以下、更に好ましくは６０％以下、更に好ましくは５５％以下である、＜２７＞～＜４４＞のいずれかに記載の物品。
＜４６＞
前記多孔質体の目開き径が、好ましくはが７０μｍ以上、より好ましくは１００μｍ以上、更に好ましくは１２０μｍ以上、更に好ましくは１４０μｍ以上、更に好ましくは１５０μｍ以上、更に好ましくは１６８μｍ以上であり、そして、好ましくは１０００μｍ以下、より好ましくは５００μｍ以下、更に好ましくは４００μｍ以下、更に好ましくは３５０μｍ以下である、＜２７＞～＜４５＞のいずれかに記載の物品。
＜４７＞
前記起泡性組成物中の水の含有量が、前記起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは５０質量％未満、より好ましくは２５質量％未満、更に好ましくは１０質量％未満、更に好ましくは５質量％未満、更に好ましくは１質量％未満、更に好ましくは０．１質量％未満、更に好ましくは０．０１質量％未満であり、そして、前記起泡性組成物は水を実質的に含まないことが更に好ましい、＜２７＞～＜４６＞のいずれかに記載の物品。
＜４８＞
前記起泡性組成物中の前記起泡剤（Ａ）及び前記有機溶媒（Ｂ）の合計含有量が、前記起泡性組成物の全量を１００質量％としたとき、好ましくは３０質量％以上、より好ましくは４０質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上、更に好ましくは６０質量％以上、更に好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上、更に好ましくは９５質量％以上であり、そして、好ましくは１００質量％以下である、＜２７＞～＜４７＞のいずれかに記載の物品。
＜４９＞
前記泡吐出容器がノンガスタイプの泡吐出容器である、＜２７＞～＜４８＞のいずれかに記載の物品。
＜５０＞
前記泡吐出容器が、ポンプフォーマー容器、スクイズフォーマー容器又はトリガースプレー容器である、＜４９＞に記載の物品。
＜５１＞
前記多孔質体が、好ましくはメッシュ形状、スポンジ状又は焼結体の多孔質膜体であり、より好ましくはメッシュ形状の多孔質膜体である、＜２７＞～＜５０＞のいずれかに記載の物品。
＜５２＞
前記多孔質体の材質が、好ましくはポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィン、フッ素樹脂、又はシリコーン樹脂である、＜２７＞～＜５１＞のいずれかに記載の物品。

以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によってなんら限定されるものではない。以下の実施例及び比較例において、「部」及び「％」は特記しない限り「質量部」及び「質量％」である。

実施例及び比較例において、起泡剤及び有機溶媒としては以下のものを用いた。

・起泡剤
（シリコーン）
未変性シリコーン１（トリメチルシロキシケイ酸、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製、ＢＥＬＳＩＬ（登録商標）ＴＭＳ８０３）
未変性シリコーン２（ポリジメチルシロキサン、信越化学工業株式会社製、製品名：ＫＦ－９６－２０ＣＳ）
ポリエーテル変性シリコーン１（官能基：ポリオキシアルキレン基、ＰＥＧ－９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、信越化学工業株式会社製、製品名：ＫＦ－６０２８）
ポリエーテル変性シリコーン２（官能基：ポリオキシアルキレン基、ＰＥＧ－３ジメチコン、信越化学工業株式会社製、製品名：ＫＦ－６０１５）
カルボキシ変性シリコーン１（官能基：カルボキシ基、ビスカルボキシデシルジメチコン、モメンティブ社製、製品名：Ｓｉｌｓｏｆｔ^ＴＭ ＩＮＸ Ｆｌｕｉｄ）
アミノ変性シリコーン１（官能基：アミノ基、アミノ変性シリコーン、信越化学工業株式会社製、製品名：ＫＦ－８６４）
長鎖アルキル変性シリコーン１（官能基：アルキル基、長鎖アルキル変性シリコーン、信越化学工業株式会社製、製品名：ＫＦ－４１２）

・有機溶媒
（２５℃で液状の水非混和性溶媒）
炭化水素油１（水添ポリイソブテン、日油株式会社製、製品名：パールリーム（登録商標）３、炭素数：１２）
炭化水素油２（水添ポリイソブテン、日油株式会社製、製品名：パールリーム（登録商標）４、炭素数：１６）
炭化水素油３（水添ポリイソブテン、日油株式会社製、製品名：パールリーム（登録商標）ＥＸ、炭素数：２０）
炭化水素油４（水添ポリイソブテン、日油株式会社製、製品名：パールリーム（登録商標）６、炭素数：２４）
エステル油１（イソノナン酸イソノニル、日清オイリオグループ株式会社製、製品名：サラコス９９、炭素数：１８）
エステル油２（パルミチン酸２－エチルヘキシル、日清オイリオグループ株式会社製、製品名：サラコスＰ－８、炭素数：２４）
脂肪酸１（２－エチルヘキサン酸、富士フイルム和光純薬株式会社製、炭素数：８）

起泡剤の各種物性の測定は、以下の方法で行った。

（１）起泡剤の動的表面張力
起泡剤を有機溶媒に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤溶液を調製した。次いで、得られた起泡剤溶液及び有機溶媒単独に対して、ＫＲＵＳＳ社製のバブルプレッシャー式動的表面張力計「製品名：ＢＰ１００」を用いて、最大泡圧法により、気泡生成時間が１０ｍｓ～６０，０００ｍｓにおける２５℃での動的表面張力をそれぞれ測定した。次いで、有機溶媒単独の動的表面張力から起泡剤溶液の動的表面張力を差し引いた値が０．３ｍＮ／ｍ以上になる最初の時間を動的表面張力の低下が始まる時間（ｍｓ）として算出した。
ここで、有機溶媒としては、各実施例及び比較例で用いた有機溶媒と同じ種類及び組成のものをそれぞれ用いた。
ガラスキャピラリは、Silanization solution I（Sigma-Aldrich社製）に１２時間以上浸漬して処理し、先端部をやすりで軽く削り使用した。

（２）起泡剤の静的表面張力
起泡剤を有機溶媒に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤溶液を調製した。次いで、起泡剤溶液及び有機溶媒単独に対して、ＫＲＵＳＳ社製の表面張力計「製品名：Ｋ１００」を用いて、Ｄｕ Ｎｏｕｙ法により１ｍｍ／ｍｉｎの速度でリングを引き上げ、２５℃での静的表面張力をそれぞれ測定した。次いで、有機溶媒単独の静的表面張力から起泡剤溶液の静的表面張力を差し引いた値を静的表面張力の低下量（ｍＮ／ｍ）として算出した。
ここで、有機溶媒としては、各実施例及び比較例で用いた有機溶媒と同じ種類及び組成のものをそれぞれ用いた。

有機溶媒（Ｂ）の各種物性の測定は、以下の方法で行った。
（１）有機溶媒（Ｂ）の表面張力
ＫＲＵＳＳ社製の表面張力計「製品名：Ｋ１００」を用いて、Ｄｕ Ｎｏｕｙ法により１ｍｍ／ｍｉｎの速度でリングを引き上げ、２５℃での静的表面張力を測定した。

（２）有機溶媒（Ｂ）のせん断粘度
レオメータを用いて、下記条件にて２５℃、せん断速度５００ｓ^－１におけるせん断粘度を測定した。
機器：ＭＣＲ－３０２（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製）
治具：ＣＰ５０－１（Ｄｉａｍｅｔｅｒ：５０ｍｍ）
温度：２５℃
せん断速度：５００ｓ^－１

実施例１
３０ｍＬ容器に起泡剤として、未変性シリコーン１（１ｇ）及び有機溶媒として、炭化水素油１（１９ｇ）を加え、１０分振とう混合することで起泡性組成物を得た。

実施例２～１９及び比較例１
起泡剤及び有機溶媒の種類を表１に示すものにそれぞれ変え、さらに起泡剤濃度を表１に示す値に変えた以外は実施例１と同様にして起泡性組成物をそれぞれ調製した。

［物性測定及び評価］
実施例及び比較例で得られた起泡性組成物について、以下の物性測定及び評価をそれぞれ行った。評価結果を表１に示す。

＜起泡性組成物のせん断粘度＞
レオメータを用いて、下記条件にて２５℃、せん断速度５００ｓ^－１における起泡性組成物のせん断粘度を測定した。
機器：ＭＣＲ－３０２（Ａｎｔｏｎ Ｐａａｒ社製）
治具：ＣＰ５０－１（Ｄｉａｍｅｔｅｒ：５０ｍｍ）
温度：２５℃
せん断速度：５００ｓ^－１

＜起泡性の評価＞
株式会社吉野工業所製ポンプフォーマー容器により起泡性組成物を泡立てた。ここで、泡吐出機構には、メッシュサイズ９０／インチ（目開き径：１７７μｍ、開口率：３９％）のナイロン製の多孔質膜体を２枚装着したものを用いた。次いで、生成した泡の外観を観察し、下記評価基準に基づいて、起泡性組成物の起泡性の評価を行った。
（評価基準）
１：液体様
２：細かい気泡を多く含む泡
３：細かく、少し嵩高さのある泡
４：きめ細かく、嵩高い泡
５：非常にきめ細かく、非常に嵩高い泡

＜泡の安定性の評価＞
株式会社吉野工業所製ポンプフォーマー容器により起泡性組成物を泡立てた。ここで、泡吐出機構には、メッシュサイズ９０／インチ（目開き径：１７７μｍ、開口率：３９％）のナイロン製の多孔質膜体を２枚装着したものを用いた。次いで、泡が生成してから消えるまでの時間を測定し、起泡性組成物の泡の安定性の評価を行った。

実施例２０～２７
多孔質体のメッシュサイズを変えることにより、泡吐出容器の内部流路に配置した多孔質体の目開き径を表２に示す値にそれぞれ変えた以外は実施例２と同様にして各評価をおこなった。評価結果を表２に示す。

比較例２
泡吐出容器の内部流路に多孔質体を配置しない以外は実施例２と同様にして各評価をおこなった。評価結果を表２に示す。

実施例２８～３０
多孔質体のメッシュの開口率を変えることにより、泡吐出容器の内部流路に配置した多孔質体の開口率を表３に示す値にそれぞれ変えた以外は実施例２４と同様にして各評価をおこなった。評価結果を表３に示す。

表１～３より、実施例の起泡方法は、比較例の起泡方法と比べて、起泡性が良好であることが分かる。
以上から、本発明に係る起泡方法は、起泡性を向上できることが分かる。

また、本発明に係る起泡性組成物の処方例を以下に示す。
処方例１
原料名 配合量［質量％］
ミリスチン酸イソプロピル ６１．０
ネオペンタン酸イソデシル ６．５
イソノナン酸２－エチルヘキシル ７．５
植物油 ２０．０
トリメチルシロキシケイ酸 ５．０

本発明によれば、起泡性が向上した起泡方法及び物品を提供することができる。

Claims (17)

1. 下記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含む起泡性組成物と、気体と、を混合して発泡させる工程（Ｘ）と、
   多孔質体を用いて泡を微細化する工程（Ｙ）と、を含む起泡方法。
   （測定方法１）
   前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、最大泡圧法により、気泡生成時間が１０ｍｓ～６０，０００ｍｓにおける２５℃での動的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の動的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の動的表面張力を差し引いた値が０．３ｍＮ／ｍ以上になる最初の時間を動的表面張力の低下が始まる時間（ｍｓ）とする。
2. 前記起泡剤（Ａ）は、下記測定方法２による静的表面張力の低下量が０．５ｍＮ／ｍ以上である、請求項１に記載の起泡方法。
   （測定方法２）
   前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、Ｄｕ Ｎｏｕｙ法により１ｍｍ／ｍｉｎの速度でリングを引き上げ、２５℃での静的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の静的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の静的表面張力を差し引いた値を静的表面張力の低下量（ｍＮ／ｍ）とする。
3. 前記起泡剤（Ａ）がシリコーン（Ａ１）を含む、請求項１又は２に記載の起泡方法。
4. 前記有機溶媒（Ｂ）が炭化水素油、エステル油、及び脂肪酸からなる群から選択される少なくとも一種の水非混和性溶媒（Ｂ１）を含む、請求項１～３のいずれかに記載の起泡方法。
5. 前記起泡性組成物は、２５℃、せん断速度５００ｓ^－１におけるせん断粘度が２２．０ｍＰａ・ｓ以下である、請求項１～４のいずれかに記載の起泡方法。
6. 前記多孔質体の開口率が３０％以上である、請求項１～５のいずれかに記載の起泡方法。
7. 前記多孔質体の目開き径が７０μｍ以上である、請求項１～６のいずれかに記載の起泡方法。
8. 前記起泡性組成物中の水の含有量が５０質量％未満である、請求項１～７のいずれかに記載の起泡方法。
9. 泡吐出容器と、前記泡吐出容器内に起泡性組成物と、を含む物品であって、
   前記起泡性組成物は、下記測定方法１による動的表面張力の低下が始まる時間が６０，０００ｍｓ以内である起泡剤（Ａ）及び有機溶媒（Ｂ）を含み、
   前記泡吐出容器の泡吐出機構は多孔質体を含む、物品。
   （測定方法１）
   前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、最大泡圧法により、気泡生成時間が１０ｍｓ～６０，０００ｍｓにおける２５℃での動的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の動的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の動的表面張力を差し引いた値が０．３ｍＮ／ｍ以上になる最初の時間を動的表面張力の低下が始まる時間（ｍｓ）とする。
10. 前記起泡剤（Ａ）は、下記測定方法２による静的表面張力の低下量が０．５ｍＮ／ｍ以上である、請求項９に記載の物品。
    （測定方法２）
    前記起泡剤（Ａ）を前記有機溶媒（Ｂ）に溶解させて、濃度が０．５質量％の起泡剤（Ａ）溶液を調製し、次いで、前記起泡剤（Ａ）溶液及び前記有機溶媒（Ｂ）単独に対して、Ｄｕ Ｎｏｕｙ法により１ｍｍ／ｍｉｎの速度でリングを引き上げ、２５℃での静的表面張力をそれぞれ測定し、次いで、前記有機溶媒（Ｂ）単独の静的表面張力から前記起泡剤（Ａ）溶液の静的表面張力を差し引いた値を静的表面張力の低下量（ｍＮ／ｍ）とする。
11. 前記起泡剤（Ａ）がシリコーン（Ａ１）を含む、請求項９又は１０に記載の物品。
12. 前記有機溶媒（Ｂ）が炭化水素油、エステル油、及び脂肪酸からなる群から選択される少なくとも一種の水非混和性溶媒（Ｂ１）を含む、請求項９～１１のいずれかに記載の物品。
13. 前記起泡性組成物は、２５℃、せん断速度５００ｓ^－１におけるせん断粘度が２２．０ｍＰａ・ｓ以下である、請求項９～１２のいずれかに記載の物品。
14. 前記起泡性組成物中の水の含有量が５０質量％未満である、請求項９～１３のいずれかに記載の物品。
15. 前記泡吐出容器がノンガスタイプの泡吐出容器である、請求項９～１４のいずれかに記載の物品。
16. 前記多孔質体の開口率が３０％以上である、請求項９～１５のいずれかに記載の物品。
17. 前記泡吐出容器が、ポンプフォーマー容器、スクイズフォーマー容器又はトリガースプレー容器である、請求項９～１６のいずれかに記載の物品。