JP2023085437A5 - - Google Patents
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- 高密度リポタンパク質（ＨＤＬ）由来ナノ粒子を活性成分として含む、移植寛容を誘導するための医薬組成物であって、
前記ＨＤＬ由来ナノ粒子は、
（ａ）１，２－ジミリストイル－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＤＭＰＣ）；
（ｂ）１－ミリストイル－２－ヒドロキシ－ｓｎ－グリセロ－３－ホスホコリン（ＭＨＰＣ）；
（ｃ）アポリポタンパク質Ａ－Ｉ（ＡｐｏＡ－Ｉ）；および
（ｄ）アルキル鎖で誘導体化されたラパマイシン；
を含む、
医薬組成物。 - 前記ＨＤＬ由来ナノ粒子がコレステロールを含む、請求項１に記載の医薬組成物。
- ＤＭＰＣ対ＭＨＰＣの重量比が約２：１～約４：１である、請求項１または２に記載の医薬組成物。
- ＤＭＰＣ対ＭＨＰＣの重量比が約３：１である、請求項３に記載の医薬組成物。
- 前記ＨＤＬ由来ナノ粒子が、円盤状であり且つ約１０ｎｍ～約２５０ｎｍのサイズを有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 前記ＨＤＬ由来ナノ粒子が、８．３ｎｍ～１７．１ｎｍの平均流体力学的直径を有する、請求項５に記載の医薬組成物。
- 前記ＨＤＬ由来ナノ粒子におけるラパマイシンのカプセル充填効率が約５１％～約７１％である、請求項１～６のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 前記ＨＤＬ由来ナノ粒子におけるラパマイシンのカプセル充填効率が約６５％である、請求項７に記載の医薬組成物。
- 患者への前記医薬組成物の投与により同種移植片生着が延長される、請求項１～８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 患者への前記医薬組成物の投与が、Ｌｙ－６Ｃ ｌｏ Ｍｏ／ＭΦ発達を促進する、請求項１～９のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 前記医薬組成物は、器官または組織移植片に送達され、移植組織が、肺組織、心臓組織、腎臓組織、肝臓組織、網膜組織、角膜組織、皮膚組織、膵臓組織、腸組織、生殖組織、卵巣組織、骨組織、腱組織、骨髄、または血管組織である、請求項１に記載の医薬組成物。
- 前記移植組織が、インタクトな器官である、請求項１１に記載の医薬組成物。
- 同種組織または器官移植を受けたことがある患者に送達される、請求項１１に記載の医薬組成物。
- 同種組織または器官移植の実行の前に送達される、請求項１１に記載の医薬組成物。
- 同種組織または器官移植と同時に送達される、請求項１１に記載の医薬組成物。
- 同種組織または器官移植後の少なくとも２週間以内に送達される、請求項１１に記載の医薬組成物。
- ＨＤＬ由来ナノ粒子が静脈内投与または動脈内投与のために製剤化されている、請求項１～１６のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- １種以上の免疫抑制剤をさらに含む、請求項１～１７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 薬学的に許容可能な担体、希釈剤、賦形剤および／またはアジュバントをさらに含む、請求項１～１８のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- １種以上の免疫抑制剤または抗炎症剤をさらに含む、請求項１～１７のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- 前記免疫抑制剤が、シクロスポリンＡまたはＦＫ５０６である、請求項２０に記載の医薬組成物。
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