JP2023075270A5 - - Google Patents
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Claims (10)
- 対象における腸のマイクロバイオームの乱れた組成又は機能に伴う障害の治療的又は予防的処置のためのプレバイオティック組成物の製造における、ラムノガラクツロナンI(RG-I)多糖の使用であって、前記障害が、体重過多、肥満症、インスリン抵抗性、及び腸のバリア機能不全から選択され、前記組成物が、前記対象に経口投与されるものであり、前記組成物が、乾物で少なくとも0.1重量%の、チコリを起源とするRG-I多糖を含有し、前記RG-I多糖が、15kDaを超える分子量を有し、ガラクツロン酸残基及びラムノース残基からなる主鎖を有し、前記ラムノース残基が、アルファ(1→4)-ガラクツロン-アルファ(1→2)-ラムノース残基に含有され、前記RG-I多糖の、ガラクツロン酸残基のラムノース残基に対するモル比が、20:1~1:1の範囲内にある、使用。
- 前記組成物が、1日当たり体重1kgにつき少なくとも1mgのRG-I多糖を付与する量で少なくとも3日間、前記対象により摂取される、請求項1に記載のRG-I多糖の使用。
- 前記RG-I多糖が、前記プレバイオティック組成物に存在するペクチン多糖の少なくとも20重量%を占める、請求項1又は2に記載のRG-I多糖の使用。
- 前記RG-I多糖の、ガラクツロン酸残基のラムノース残基に対するモル比が、15:1を超えない、請求項1~3のいずれか一項に記載のRG-I多糖の使用。
- 前記RG-I多糖の、アラビノース残基のラムノース残基に対するモル比が、30:1を超えない、請求項1~4のいずれか一項に記載のRG-I多糖の使用。
- 前記RG-I多糖の、ガラクトース残基のラムノース残基に対するモル比が、30:1を超えない、請求項1~5のいずれか一項に記載のRG-I多糖の使用。
- 前記RG-I多糖の、前記ガラクツロン酸残基の85%未満が、メチルエステルの形態にエステル化されている、請求項1~6のいずれか一項に記載のRG-I多糖の使用。
- 前記対象が、代謝障害に罹っている又は罹るリスクにある、請求項1~7のいずれか一項に記載のRG-I多糖の使用。
- 前記対象が、腸のバリア機能不全に罹っている又は罹るリスクにある、請求項1~7のいずれか一項に記載のRG-I多糖の使用。
- 前記組成物がドリンク、カプセル、錠剤、粉末、バー及びスプレッドから選択される、請求項1~9のいずれか一項に記載のRG-I多糖の使用。
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