JP2023066933A - 偏光板および有機エレクトロルミネセンス表示装置 - Google Patents

Abstract

【課題】有機ＥＬ表示装置に用いた場合に脱色が顕著に抑制される偏光板を提供すること。【解決手段】本発明の実施形態による偏光板は、互いに対向する第一主面および第二主面を有する偏光子と、前記偏光子の前記第一主面側に配置され、基材とハードコート層とを前記偏光子側からこの順で含む積層フィルムと、を有し、前記積層フィルムは、前記基材と前記ハードコート層との間に、前記基材に由来する成分および前記ハードコート層に由来する成分を含む中間層を含み、前記中間層の厚みに対する前記ハードコート層の厚みの比は０．６５以下である。【選択図】図１

Description

本発明は、偏光板および有機エレクトロルミネセンス（ＥＬ）表示装置に関する。

近年、薄型ディスプレイの普及と共に、有機ＥＬパネルを搭載したディスプレイ（有機ＥＬ表示装置）が提案されている。有機ＥＬパネルは反射性の高い金属層を有するため、外光反射や背景の映り込み等の問題を生じやすい。そこで、偏光板と位相差板とを組み合わせた位相差層付偏光板を視認側に設けることにより、これらの問題を防ぐことが知られている（例えば、特許文献１および特許文献２）。しかし、有機ＥＬ表示装置に設けられた偏光板は、脱色しやすいという問題がある。

特開２００２－３７２６２２号公報 特許第３３２５５６０号公報

本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、その主たる目的は、有機ＥＬ表示装置に用いた場合に脱色が顕著に抑制される偏光板を提供することにある。

本発明の実施形態による偏光板は、互いに対向する第一主面および第二主面を有する偏光子と、前記偏光子の前記第一主面側に配置され、基材とハードコート層とを前記偏光子側からこの順で含む積層フィルムと、を有し、前記積層フィルムは、前記基材と前記ハードコート層との間に、前記基材に由来する成分および前記ハードコート層に由来する成分を含む中間層を含み、前記中間層の厚みに対する前記ハードコート層の厚みの比は０．６５以下である。
１つの実施形態においては、上記中間層の厚みに対する上記ハードコート層の厚みの比は０．１５を超える。
１つの実施形態においては、上記ハードコート層の厚みは１μｍ以上である。
１つの実施形態においては、上記ハードコート層の厚みは８μｍ以下である。
１つの実施形態においては、上記積層フィルムの透湿度は３００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上である。
１つの実施形態においては、上記偏光板は、上記偏光子の上記第二主面側に配置される位相差層を有し、前記位相差層の透湿度は３５０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上である。
１つの実施形態においては、上記位相差層は上記偏光子に隣接して配置される。
１つの実施形態においては、上記位相差層のＲｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８以上１未満である。
１つの実施形態においては、上記偏光子の単体透過率は４３．０％以上である。
１つの実施形態においては、上記偏光子の厚みは１０μｍ以下である。
本発明の別の局面によれば、有機エレクトロルミネセンス表示装置が提供される。この有機エレクトロルミネセンス表示装置は、上記偏光板を有する。

本発明の実施形態によれば、偏光子と所定の積層フィルムとを組み合わせることにより、有機ＥＬ表示装置に用いた場合に脱色が顕著に抑制される偏光板を実現することができる。

本発明の１つの実施形態による偏光板の概略の構成を示す模式的な断面図である。 図１に示す偏光板の積層フィルムの概略の構成の一例を示す断面図である。 本発明の１つの実施形態による有機ＥＬ表示装置において、有機ＥＬパネルに偏光板が配置された状態の概略を示す模式的な断面図である。

以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。また、図面は説明をより明確にするため、実施の形態に比べ、各部の幅、厚み、形状等について模式的に表される場合があるが、あくまで一例であって、本発明の解釈を限定するものではない。

（用語および記号の定義）
本明細書における用語および記号の定義は下記の通りである。
（１）屈折率（ｎｘ、ｎｙ、ｎｚ）
「ｎｘ」は面内の屈折率が最大になる方向（すなわち、遅相軸方向）の屈折率であり、「ｎｙ」は面内で遅相軸と直交する方向（すなわち、進相軸方向）の屈折率であり、「ｎｚ」は厚み方向の屈折率である。
（２）面内位相差（Ｒｅ）
「Ｒｅ（λ）」は、２３℃における波長λｎｍの光で測定した面内位相差である。例えば、「Ｒｅ（５５０）」は、２３℃における波長５５０ｎｍの光で測定した面内位相差である。Ｒｅ（λ）は、層（フィルム）の厚みをｄ（ｎｍ）としたとき、式：Ｒｅ（λ）＝（ｎｘ－ｎｙ）×ｄによって求められる。
（３）厚み方向の位相差（Ｒｔｈ）
「Ｒｔｈ（λ）」は、２３℃における波長λｎｍの光で測定した厚み方向の位相差である。例えば、「Ｒｔｈ（５５０）」は、２３℃における波長５５０ｎｍの光で測定した厚み方向の位相差である。Ｒｔｈ（λ）は、層（フィルム）の厚みをｄ（ｎｍ）としたとき、式：Ｒｔｈ（λ）＝（ｎｘ－ｎｚ）×ｄによって求められる。
（４）Ｎｚ係数
Ｎｚ係数は、Ｎｚ＝Ｒｔｈ／Ｒｅによって求められる。
（５）角度
本明細書において角度に言及するときは、当該角度は基準方向に対して時計回りおよび反時計回りの両方を包含する。したがって、例えば「４５°」は±４５°を意味する。

Ａ．偏光板
図１は本発明の１つの実施形態による偏光板の概略の構成を示す模式的な断面図であり、図２は図１に示す偏光板の積層フィルムの概略の構成の一例を示す断面図である。偏光板（位相差層付偏光板）１００は、互いに対向する第一主面１０ａおよび第二主面１０ｂを有する偏光子１０と、偏光子１０の第一主面１０ａ側に配置された積層フィルム２０と、偏光子１０の第二主面１０ｂ側に配置された位相差層３０および粘着剤層４０を有する。積層フィルム２０は基材２１とハードコート層２２とを偏光子１０側からこの順で含み、基材２１は偏光子１０の保護層として機能し得る。偏光板１００は、代表的には、有機ＥＬ表示装置において、偏光子１０よりも積層フィルム２０が視認側となるように配置される。

図示例では、位相差層３０は単一層とされているが、図示例とは異なり、二層以上の積層構造を有していてもよい。具体的には、位相差層３０は、光学的特性（例えば、屈折率特性、面内位相差、Ｎｚ係数、光弾性係数）が異なる二以上の層を含んでいてもよい。また、図示例では、偏光子１０と位相差層３０との間には保護層が配置されておらず、位相差層３０は偏光子１０に隣接して配置されて偏光子１０の保護層として機能し得るが、偏光板１００は、偏光子１０と位相差層３０との間に配置される保護層を有していてもよい。なお、隣接とは、直接隣り合っているだけでなく、後述する接着層を介して隣り合っていることも包含する。

偏光板を構成する各部材は、任意の適切な接着層（図示せず）を介して積層され得る。接着層の具体例としては、接着剤層、粘着剤層が挙げられる。例えば、積層フィルム２０は、接着剤層を介して（好ましくは、活性エネルギー線硬化型接着剤を用いて）偏光子１０に貼り合わせられる。例えば、位相差層３０は、接着剤層を介して（好ましくは、活性エネルギー線硬化型接着剤を用いて）、または、粘着剤層（例えば、アクリル系粘着剤）を介して偏光子１０または図示しない保護層に貼り合わせられる。位相差層３０が二層以上の積層構造を有する場合、それぞれの位相差層は、例えば、接着剤層を介して（好ましくは、活性エネルギー線硬化型接着剤を用いて）貼り合わせられる。接着剤層の厚みは、好ましくは０．４μｍ以上であり、より好ましくは０．４μｍ～３．０μｍであり、さらに好ましくは０．６μｍ～１．５μｍである。粘着剤層の厚みは、好ましくは１μｍ～１０μｍである。

偏光子１０の第二主面１０ｂ側に配置される粘着剤層４０により、例えば、偏光板１００は有機ＥＬパネル本体に貼り付け可能とされる。図示しないが、粘着剤層４０の表面には、実用的には、はく離ライナーが貼り合わせられる。はく離ライナーは、偏光板が使用に供されるまで仮着され得る。はく離ライナーを用いることにより、例えば、粘着剤層を保護するとともに、偏光板のロール形成が可能となる。

偏光板は、長尺状であってもよいし、枚葉状であってもよい。ここで、「長尺状」とは、幅に対して長さが十分に長い細長形状をいい、例えば、幅に対して長さが１０倍以上、好ましくは２０倍以上の細長形状をいう。長尺状の偏光板は、ロール状に巻回可能である。

Ａ－１．偏光子
上記偏光子は、代表的には、二色性物質（代表的には、ヨウ素）を含むフィルムである。

偏光子の厚みは、例えば、薄型化の観点から、好ましくは１５μｍ以下であり、より好ましくは１２μｍ以下であり、さらに好ましくは１０μｍ以下であり、特に好ましくは８μｍ以下である。一方、偏光子の厚みは、好ましくは１μｍ以上であり、より好ましくは２μｍ以上であり、さらに好ましくは３μｍ以上である。

偏光子は、好ましくは、波長３８０ｎｍ～７８０ｎｍのいずれかの波長で吸収二色性を示す。偏光子の単体透過率は、例えば４０．０％以上であり、好ましくは４１．５％以上であり、より好ましくは４３．０％以上であり、さらに好ましくは４４．５％以上である。高い単体透過率を有する偏光子においては、上記脱色の問題がより顕著となり得る。一方、単体透過率は、例えば４８．０％以下であり、４６．０％以下であってもよく、４５．０％以下であってもよい。偏光子の偏光度は、好ましくは９７．０％以上であり、より好ましくは９９．０％以上であり、さらに好ましくは９９．９％以上である。

上記単体透過率は、代表的には、紫外可視分光光度計を用いて測定し、視感度補正を行なったＹ値である。上記偏光度は、代表的には、紫外可視分光光度計を用いて測定して視感度補正を行なった平行透過率Ｔｐおよび直交透過率Ｔｃに基づいて、下記式により求められる。
偏光度（％）＝｛（Ｔｐ－Ｔｃ）／（Ｔｐ＋Ｔｃ）｝^１／２×１００

偏光子は、任意の適切な方法で作製され得る。具体的には、偏光子は、単層の樹脂フィルムから作製してもよいし、二層以上の積層体を用いて作製してもよい。

上記単層の樹脂フィルムから偏光子を製造する方法は、代表的には、樹脂フィルムに、ヨウ素や二色性染料等の二色性物質による染色処理と延伸処理とを施すことを含む。樹脂フィルムとしては、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）系フィルム、部分ホルマール化ＰＶＡ系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムが用いられる。当該方法は、不溶化処理、膨潤処理、架橋処理等をさらに含んでいてもよい。このような製造方法は、当業界で周知慣用であるので、詳細な説明は省略する。

上記積層体を用いて得られる偏光子は、例えば、樹脂基材と樹脂フィルムまたは樹脂層（代表的には、ＰＶＡ系樹脂層）との積層体を用いて作製され得る。具体的には、ＰＶＡ系樹脂溶液を樹脂基材に塗布し、乾燥させて樹脂基材上にＰＶＡ系樹脂層を形成して、樹脂基材とＰＶＡ系樹脂層との積層体を得ること；当該積層体を延伸および染色してＰＶＡ系樹脂層を偏光子とすること；により作製され得る。本実施形態においては、好ましくは、樹脂基材の片側に、ハロゲン化物とＰＶＡ系樹脂とを含むＰＶＡ系樹脂層を形成する。延伸は、代表的には積層体をホウ酸水溶液中に浸漬させて延伸することを含む。さらに、延伸は、必要に応じて、ホウ酸水溶液中での延伸の前に積層体を高温（例えば、９５℃以上）で空中延伸することをさらに含み得る。加えて、本実施形態においては、好ましくは、積層体は、長手方向に搬送しながら加熱することにより幅方向に２％以上収縮させる乾燥収縮処理に供される。代表的には、本実施形態の製造方法は、積層体に、空中補助延伸処理と染色処理と水中延伸処理と乾燥収縮処理とをこの順に施すことを含む。補助延伸を導入することにより、熱可塑性樹脂上にＰＶＡを塗布する場合でも、ＰＶＡの結晶性を高めることが可能となり、高い光学特性を達成し得る。また、同時にＰＶＡの配向性を事前に高めることで、後の染色工程や延伸工程で水に浸漬された時に、ＰＶＡの配向性の低下や溶解などの問題を防止することができ、高い光学特性を達成し得る。さらに、ＰＶＡ系樹脂層を液体に浸漬した場合において、ＰＶＡ系樹脂層がハロゲン化物を含まない場合に比べて、ＰＶＡ分子の配向の乱れ、および配向性の低下が抑制され得、高い光学特性を達成し得る。さらに、乾燥収縮処理により積層体を幅方向に収縮させることにより、高い光学特性を達成し得る。得られた樹脂基材／偏光子の積層体から樹脂基材を剥離した剥離面に、もしくは、剥離面とは反対側の面に保護層を積層して偏光板が得られ得る。このような偏光子の製造方法の詳細は、例えば特開２０１２－７３５８０号公報、特許第６４７０４５５号に記載されている。これらの公報は、その全体の記載が本明細書に参考として援用される。

Ａ－２．積層フィルム
１つの実施形態においては、図２に示すように、積層フィルム２０は、基材（保護層）２１と基材２１とハードコート層２２とを有し、さらには、基材２１とハードコート層２２との間には、中間層２３が形成されている。本発明の実施形態による偏光板は、代表的には、有機ＥＬ表示装置の視認側に配置され、ハードコート層２２は基材２１よりも視認側に配置される。ハードコート層２２は、例えば、反射防止層、スティッキング防止層、アンチグレア層等の他の機能層として機能してもよい。

積層フィルムの厚みは、例えば１５μｍ以上７０μｍ以下であり、好ましくは２０μｍ以上５０μｍ以下である。

積層フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は、好しくは３００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上であり、より好ましくは３２０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上であり、さらに好ましくは３４０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上である。一方、積層フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は、例えば９００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下である。

加湿処理を施した積層フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は、好しくは５５０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上であり、より好ましくは５７０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上であり、さらに好ましくは６００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上である。加湿処理による透湿度の変化率（加湿処理後の透湿度／加湿処理前の透湿度）は、好ましくは１．４以上であり、より好ましくは１．５以上である。このような積層フィルムを用いることにより、脱色を顕著に抑制し得る。具体的には、後述するアンモニア（アンモニウムイオン）の発生が促進される高湿環境下においても高い透湿度を有して、脱色を顕著に抑制し得る。一方、加湿処理を施した積層フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は、例えば１０００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下である。加湿処理による透湿度の変化率（加湿処理後の透湿度／加湿処理前の透湿度）は、好ましくは２．０以下であり、より好ましくは１．９以下である。なお、加湿処理は、例えば、６５℃、９５％ＲＨの環境下に積層フィルムを４８時間置くことにより行われる。

上記基材は、偏光子の保護層として使用できる任意の適切なフィルムで構成され得る。このような基材（フィルム）を構成する材料としては、例えば、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等のセルロース系樹脂、ポリノルボルネン等のシクロオレフィン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル系樹脂、ポリエチレン等のポリオレフィン系樹脂が挙げられる。好ましくは、基材を構成する材料としては、トリアセチルセルロース（ＴＡＣ）等のセルロース系樹脂が用いられる。

基材の厚みは、例えば１０μｍ以上６５μｍ以下であり、好ましくは１５μｍ以上４５μｍ以下である。

上記ハードコート層は、代表的には、上記基材にハードコート層形成材料を塗工し、塗工層を硬化させることにより形成される。ハードコート層形成材料は、代表的には、層形成成分としての硬化性化合物を含む。硬化性化合物の硬化メカニズムとしては、例えば、熱硬化型、光硬化型が挙げられる。硬化性化合物としては、例えば、モノマー、オリゴマー、プレポリマーが挙げられる。好ましくは、硬化性化合物として多官能モノマーまたはオリゴマーが用いられる。多官能モノマーまたはオリゴマーとしては、例えば、２個以上の（メタ）アクリロイル基を有するモノマーまたはオリゴマー、ウレタン（メタ）アクリレートまたはウレタン（メタ）アクリレートのオリゴマー、エポキシ系モノマーまたはオリゴマー、シリコーン系モノマーまたはオリゴマーが挙げられる。

上記ハードコート層形成材料は、任意の適切な添加剤を含んでいてもよい。添加剤としては、例えば、重合開始剤、レベリング剤、ブロッキング防止剤、分散安定剤、揺変剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、増粘剤、分散剤、界面活性剤、触媒、フィラー、滑剤、帯電防止剤等が挙げられる。添加剤の種類、組み合わせ、含有量等は、目的や所望の特性に応じて適切に設定され得る。

硬化性化合物が熱硬化型である場合、加熱温度は、例えば６０℃～１４０℃であり、好ましくは６０℃～１００℃である。硬化性化合物が光硬化型である場合、硬化処理は、代表的には、紫外線照射により行われる。紫外線照射の積算光量は、例えば１００ｍＪ／ｃｍ^２～３００ｍＪ／ｃｍ^２である。紫外線照射と加熱とを組み合わせてもよい。

ハードコート層の厚みは、好ましくは１μｍ以上であり、より好ましくは１．５μｍ以上であり、さらに好ましくは２μｍ以上である。このような厚みによれば、積層フィルムの透湿度が高くなり過ぎることを防止し得る。また、得られる偏光板の耐擦傷性を担保し得る。一方、ハードコート層の厚みは、好ましくは８μｍ以下であり、より好ましくは７μｍ以下であり、さらに好ましくは６μｍ以下である。このような厚みによれば、上記透湿度を良好に満足させ、脱色を極めて顕著に抑制し得る。なお、耐擦傷性は、例えば、ハードコート層表面に、底面にスチールウール＃００００を取り付けた円柱を、荷重１．０ｋｇにて毎秒約１００ｍｍの速度で１０００往復させて擦り合わせた後、ハードコート層表面に生じる傷の程度を目視で確認することにより評価することができる。

上記中間層は、上記基材に由来する成分および上記ハードコート層に由来する成分を含み得る。具体的には、基材を形成する成分とハードコート層を形成する成分とが相溶（混在）して形成され得る。例えば、基材がＴＡＣを含む場合、基材に由来する成分としては、ＴＡＣ、酢酸およびセルロースが挙げられる。積層フィルムにおいて、中間層と基材との界面および中間層とハードコート層との界面は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）観察により確認することができる。

中間層の厚みは、例えば１μｍ以上３０μｍ以下であり、好ましくは１μｍ以上２０μｍ以下である。

中間層の厚みに対するハードコート層の厚みの比（ハードコート層の厚み／中間層の厚み）は、０．６５以下であり、好ましくは０．６以下であり、より好ましくは０．５以下である。このような厚み比によれば、上記透湿度を良好に満足させ得、脱色が顕著に抑制される偏光板を得ることができる。本発明者らは、偏光板を有機ＥＬ表示装置に用いた場合に、偏光板が脱色するという上記課題に直面し、鋭意検討した結果、脱色の主な原因は、有機ＥＬパネルを構成する部材に由来し、高湿環境下において発生しやすくなるアンモニア（実質的には、アンモニウムイオン）であり、偏光板（偏光子）へ侵入したアンモニウムイオンをできる限り排出することにより、脱色を顕著に抑制し得ることを見出した。そして、偏光子の片側（代表的には、視認側）に配置される部材に上記所定の透湿度を満足させることにより、脱色を顕著に抑制することができる。具体的には、偏光子に含まれる二色性物質（代表的には、ヨウ素錯体）の分解が抑制され得る。なお、偏光子を水分から保護する観点から、通常、偏光子の視認側に配置される部材の透湿度をできるだけ小さくするように設計されるところ、本発明の実施形態は、このような当業界の技術常識とは全く逆の技術的思想に基づくものである。一方で、中間層の厚みに対するハードコート層の厚みの比は、好ましくは０．１５を超え、より好ましくは０．１８以上であり、さらに好ましくは０．２以上である。このような厚み比によれば、例えば、加湿による積層フィルムの透湿度の変化を抑制し得る。

中間層は、例えば、上記ハードコート層形成材料に含まれてもよい溶媒に、基材を溶解し得る良溶媒を含有させることにより形成され得る。具体的には、ハードコート層形成材料に含まれる成分の一部（代表的には、溶媒）が、基材と混合および／または基材に浸透して、基材を形成する成分とハードコート層を形成する成分とが相溶（混在）し、中間層が形成され得る。

上記ハードコート層形成材料に含まれてもよい溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ＴＢＡ（ターシャリーブチルアルコール）、２－メトキシエタノール等のアルコール類；アセトン、ＭＥＫ（メチルエチルケトン）、ＭＩＢＫ（メチルイソブチルケトン）、シクロペンタノン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ＰＭＡ（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）等のエステル類；ジイソプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル類；エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール類；エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のセロソルブ類；ヘキサン、ヘプタン、オクタン等の脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類が挙げられる。これらは、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を併用してもよい。溶媒の含有量は、上記ハードコート層形成材料の固形分濃度が、例えば２０重量％以上５０重量％以下となるように設定され、好ましくは３０重量％以上４５重量％以下である。

上記基材を溶解し得る良溶媒としては、例えば、溶媒１００重量部に対する基材（溶質）の溶解量が３０重量部以上の溶媒が用いられる。具体例としては、基材がＴＡＣを含む場合、基材を溶解し得る良溶媒として、例えば、シクロペンタノン（例えば、シクロペンタノン１００重量部に対するＴＡＣの溶解量は４０重量部）、ＭＥＫ（例えば、ＭＥＫ１００重量部に対するＴＡＣの溶解量は６０重量部）、シクロヘキサノン、酢酸メチル、酢酸エチルが好ましく用いられる。

１つの実施形態においては、ハードコート層形成材料は、基材を溶解し得る良溶媒と基材を実質的に溶解しない貧溶媒とを含む。基材を実質的に溶解しない貧溶媒としては、例えば、溶媒１００重量部に対する基材（溶質）の溶解量が３０重量部未満の溶媒が用いられ、好ましくは溶媒１００重量部に対する基材（溶質）の溶解量が１０重量部以下の溶媒が用いられる。基材がＴＡＣを含む場合、基材を実質的に溶解しない貧溶媒として、例えば、エタノール、イソプロピルアルコール、ヘキサンが好ましく用いられる。ハードコート層形成材料は、基材を実質的に溶解しない貧溶媒よりも基材を溶解し得る良溶媒を多く含むことが好ましい。基材を実質的に溶解しない貧溶媒の含有量に対する基材を溶解し得る良溶媒の含有量の比（良溶媒の含有量／貧溶媒の含有量、重量比）は、例えば１を超え２０以下であり、好ましくは１．５以上１０以下であり、より好ましくは２以上５以下である。

Ａ－３．位相差層
位相差層３０は、図示するように単一層であってもよく、積層構造（実質的には、二層構造）を有していてもよい。

位相差層３０が単一層である場合、位相差層３０は代表的にはλ／４板として機能し得る。位相差層は、代表的には、有機ＥＬ表示装置に反射防止特性を付与するために設けられる。位相差層は、代表的には、屈折率特性がｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚの関係を示す。位相差層の面内位相差Ｒｅ（５５０）は、好ましくは１００ｎｍ～１９０ｎｍであり、より好ましくは１１０ｎｍ～１７０ｎｍであり、さらに好ましくは１２０ｎｍ～１６０ｎｍである。なお、ここで「ｎｙ＝ｎｚ」はｎｙとｎｚが完全に等しい場合だけではなく、実質的に等しい場合を包含する。したがって、本発明の効果を損なわない範囲で、ｎｙ＞ｎｚまたはｎｙ＜ｎｚとなる場合があり得る。

位相差層のＮｚ係数は、好ましくは０．９～１．５であり、より好ましくは０．９～１．３である。このような関係を満たすことにより、非常に優れた反射色相を有する有機ＥＬ表示装置が得られ得る。

位相差層が単一層である場合、位相差層は、好ましくは、位相差値が測定光の波長に応じて大きくなる逆分散波長特性を示す。この場合、位相差層のＲｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は、好ましくは０．８以上１未満であり、より好ましくは０．８以上０．９５以下である。このような構成であれば、非常に優れた反射防止特性を実現することができる。

位相差層の遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角度は、好ましくは４０°～５０°であり、より好ましくは４２°～４８°であり、さらに好ましくは約４５°である。角度がこのような範囲であれば、上記のように位相差層をλ／４板とすることにより、非常に優れた反射防止特性を有する有機ＥＬ表示装置が得られ得る。

位相差層は、上記のような特性を満足し得る限りにおいて、任意の適切な材料で構成され得る。具体的には、位相差層は、樹脂フィルム（延伸された樹脂フィルム）であってもよく、液晶化合物の配向固化層（以下、液晶配向固化層と称する）であってもよい。

位相差層を構成する樹脂フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は、例えば３５０ｇ／ｍ^２・２４ｈ未満であり、３００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であってもよく、２００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であってもよく、１００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であってもよい。

樹脂フィルムを構成する樹脂の代表例としては、ポリカーボネート系樹脂またはポリエステルカーボネート系樹脂（以下、単にポリカーボネート系樹脂と称する場合がある）が挙げられる。ポリカーボネート系樹脂としては、所望の透湿度が得られる限りにおいて、任意の適切なポリカーボネート系樹脂を用いることができる。例えば、ポリカーボネート系樹脂は、フルオレン系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、イソソルビド系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、脂環式ジオール、脂環式ジメタノール、ジ、トリまたはポリエチレングリコール、ならびに、アルキレングリコールまたはスピログリコールからなる群から選択される少なくとも１つのジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、を含む。好ましくは、ポリカーボネート系樹脂は、フルオレン系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、イソソルビド系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、脂環式ジメタノールに由来する構造単位ならびに／あるいはジ、トリまたはポリエチレングリコールに由来する構造単位と、を含み；さらに好ましくは、フルオレン系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、イソソルビド系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、ジ、トリまたはポリエチレングリコールに由来する構造単位と、を含む。ポリカーボネート系樹脂は、必要に応じてその他のジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含んでいてもよい。位相差層は、上記のようなポリカーボネート系樹脂で構成されるフィルムを、任意の適切な延伸条件で延伸することにより形成され得る。なお、ポリカーボネート系樹脂および位相差層の形成方法の詳細は、例えば、特開２０１４－１０２９１号公報、特開２０１４－２６２６６号公報、特開２０１５－２１２８１６号公報、特開２０１５－２１２８１７号公報、特開２０１５－２１２８１８号公報、特開２０１７－５４０９３号公報、特開２０１８－６００１４号公報に記載されている。これらの公報の記載は本明細書に参考として援用される。

位相差層を構成する液晶配向固化層の４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は、例えば３５０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上であり、４００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上であってもよい。

上記液晶化合物を用いることにより、例えば、得られる位相差層のｎｘとｎｙとの差を非液晶材料に比べて格段に大きくすることができるので、所望の面内位相差を得るための位相差層の厚みを格段に小さくすることができる。その結果、位相差層付偏光板（結果として、有機ＥＬ表示装置）のさらなる薄型化を実現することができる。本明細書において「配向固化層」とは、液晶化合物が層内で所定の方向に配向し、その配向状態が固定されている層をいう。なお、「配向固化層」は、液晶モノマーを硬化させて得られる配向硬化層を包含する概念である。本実施形態においては、代表的には、棒状の液晶化合物が位相差層の遅相軸方向に並んだ状態で配向している（ホモジニアス配向）。棒状の液晶化合物として、例えば、液晶ポリマーおよび液晶モノマーが挙げられる。液晶化合物は、好ましくは、重合可能である。液晶化合物が重合可能であると、液晶化合物を配向させた後に重合させることで、液晶化合物の配向状態を固定できる。

液晶配向固化層は、重合可能な液晶化合物（重合性液晶化合物）を含む組成物を用いて形成され得る。本明細書において組成物に含まれる重合性液晶化合物とは、重合性基を有し、かつ、液晶性を有する化合物をいう。重合性基は、重合反応に関与する基を意味し、好ましくは光重合性基である。ここで、光重合性基とは、光重合開始剤から発生した活性ラジカルや酸等によって重合反応に関与し得る基をいう。

液晶性の発現は、サーモトロピックであってもよく、リオトロピックであってもよい。また、液晶相の構成としてはネマチック液晶であってもよく、スメクチック液晶であってもよい。製造の容易さの観点から、サーモトロピックのネマチック液晶が好ましい。

１つの実施形態においては、液晶配向固化層は、下記式（１）で表される液晶化合物を含む組成物を用いて形成される。
Ｌ^１－ＳＰ^１－Ａ^１－Ｄ^３－Ｇ^１－Ｄ^１－Ａｒ－Ｄ^２－Ｇ^２－Ｄ^４－Ａ^２－ＳＰ^２－Ｌ^２ （１）

Ｌ^１およびＬ^２は、それぞれ独立して、１価の有機基を表し、Ｌ^１およびＬ^２の少なくとも一方は重合性基を表す。１価の有機基としては任意の適切な基が含まれる。Ｌ^１およびＬ^２の少なくとも一方が示す重合性基としてはラジカル重合性基（ラジカル重合可能な基）が挙げられる。ラジカル重合性基としては、任意の適切なラジカル重合性基を用いることができる。好ましくはアクリロイル基またはメタクリロイル基である。重合速度が速く、生産性向上の観点からアクリロイル基が好ましい。メタクリロイル基も高複屈折性液晶の重合性基として同様に使用できる。

ＳＰ^１およびＳＰ^２は、それぞれ独立して、単結合、直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１４の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－に置換された２価の連結基を表す。炭素数１～１４の直鎖状または分岐鎖状のアルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ペンチレン基およびへキシレン基が挙げられる。

Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立して、脂環式炭化水素基または芳香族環置換基を表す。Ａ^１およびＡ^２は、好ましくは炭素数６以上の芳香族環置換基または炭素数６以上のシクロアルキレン環である。

Ｄ^１、Ｄ^２、Ｄ^３およびＤ^４は、それぞれ独立して、単結合または二価の連結基を表す。具体的には、Ｄ^１、Ｄ^２、Ｄ^３およびＤ^４は、単結合、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－ＣＲ^３Ｒ^４－、－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－Ｏ－ＣＲ^３Ｒ^４－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ^３Ｒ^４－、－ＣＲ^１Ｒ^２－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ^３Ｒ^４－、－ＮＲ^１－ＣＲ^２Ｒ^３－、または、－ＣＯ－ＮＲ^１－を表す。ただし、Ｄ^１、Ｄ^２、Ｄ^３およびＤ^４の少なくとも一つは－Ｏ－ＣＯ－を表す。なかでも、Ｄ^３が－Ｏ－ＣＯ－であることが好ましく、Ｄ^３およびＤ^４が－Ｏ－ＣＯ－であることがより好ましい。Ｄ¹およびＤ^２は、好ましくは、単結合である。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、または、炭素数１～４のアルキル基を表す。

Ｇ^１およびＧ^２は、それぞれ独立して、単結合または脂環式炭化水素基を表す。具体的には、Ｇ^１およびＧ^２は無置換または置換された炭素数５～８の２価の脂環式炭化水素基を表してもよい。また、脂環式炭化水素基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－または－ＮＨ－で置換されていてもよい。Ｇ^１およびＧ^２は、好ましくは単結合を表す。

Ａｒは、芳香族炭化水素環または芳香族複素環を表す。Ａｒは、例えば、下記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－６）で表される基からなる群より選択される芳香族環を表す。なお、下記式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－６）中、＊１はＤ^１との結合位置を表し、＊２はＤ^２との結合位置を表す。

式（Ａｒ－１）中、Ｑ^１は、ＮまたはＣＨを表し、Ｑ^２は、－Ｓ－、－Ｏ－、または、－Ｎ（Ｒ^５）－を表す。Ｒ^５は、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表す。Ｙ^１は、無置換または置換された炭素数６～１２の芳香族炭化水素基、または、炭素数３～１２の芳香族複素環基を表す。

式（Ａｒ－１）～（Ａｒ－６）中、Ｚ^１、Ｚ^２およびＺ^３は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０の１価の脂肪族炭化水素基、炭素数３～２０の１価の脂環式炭化水素基、炭素数６～２０の１価の芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、－ＮＲ^６Ｒ^７、または、－ＳＲ^８を表す。Ｒ^６～Ｒ^８は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～６のアルキル基を表し、Ｚ^１およびＺ^２は、互いに結合して環を形成してもよい。環は、脂環式、複素環、および、芳香族環のいずれであってもよく、好ましくは芳香環である。形成される環には、置換基が置換していてもよい。

式（Ａｒ－２）および（Ａｒ－３）中、Ａ^３およびＡ^４は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｎ（Ｒ^９）－、－Ｓ－、および、－ＣＯ－からなる群より選択される基を表し、Ｒ^９は、水素原子または置換基を表す。Ｒ^９が示す置換基としては、上記式（Ａｒ－１）中のＹ^１が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。

式（Ａｒ－２）中、Ｘは、水素原子もしくは無置換または置換基を有する第１４～１６族の非金属原子を表す。Ｘが表す第１４族～第１６族の非金属原子としては、例えば、酸素原子、硫黄原子、無置換または置換基を有する窒素原子、無置換または置換基を有する炭素原子が挙げられる。置換基としては、上記式（Ａｒ－１）中のＹ^１が有していてもよい置換基と同じものが挙げられる。

式（Ａｒ－３）中、Ｄ^５およびＤ^６は、それぞれ独立して、単結合、－Ｏ－ＣＯ－、－Ｃ（＝Ｓ）Ｏ－、－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－ＣＲ^３Ｒ^４－、－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－Ｏ－ＣＲ^３Ｒ^４－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ^１Ｒ^２－、－ＣＲ^１Ｒ^２－Ｏ－ＣＯ－ＣＲ^３Ｒ^４－、－ＣＲ^１Ｒ^２－ＣＯ－Ｏ－ＣＲ^３Ｒ^４－、－ＮＲ^１－ＣＲ^２Ｒ^３－、または、－ＣＯ－ＮＲ^１－を表す。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、上記のとおりである。

式（Ａｒ－３）中、ＳＰ^３およびＳＰ^４は、それぞれ独立して、単結合、炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基、または、炭素数１～１２の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキレン基を構成する－ＣＨ_２－の１個以上が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ）－、もしくは、－ＣＯ－に置換された２価の連結基を表し、Ｑは、重合性基を表す。

式（Ａｒ－３）中、Ｌ^３およびＬ^４は、それぞれ独立して、１価の有機基を表し、Ｌ^３およびＬ^４ならびに上記式（１）中のＬ^１およびＬ^２の少なくとも１つが重合性基を表す。

式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－６）中、Ａｘは、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群より選ばれる少なくとも１つの芳香族環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－６）中、Ａｘは、好ましくは、芳香族複素環を有し、より好ましくはベンゾチアゾール環を有する。式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－６）中、Ａｙは、水素原子、無置換または置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基、または、芳香族炭化水素環および芳香族複素環からなる群より選択される少なくとも１つの芳香族環を有する、炭素数２～３０の有機基を表す。式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－６）中、Ａｙは、好ましくは水素原子を表す。

式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－６）中、Ｑ^３は、水素原子、または、無置換または置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基を表す。式（Ａｒ－４）～（Ａｒ－６）中、Ｑ^３は、好ましくは水素原子を表す。

このようなＡｒのなかでは、好ましくは、上記式（Ａｒ－４）または上記式（Ａｒ－６）で表される基（原子団）が挙げられる。

液晶ポリマーおよび液晶モノマーは、それぞれ単独で用いてもよく、組み合わせてもよい。液晶化合物の具体例および液晶配向固化層の形成方法の詳細は、例えば、特開２００６－１６３３４３号公報、特開２００６－１７８３８９号公報、国際公開第２０１８／１２３５５１号公報に記載されている。これらの公報の記載は本明細書に参考として援用される。

位相差層の厚みは、代表的には、λ／４板として適切に機能し得る厚みに設定され得る。位相差層が樹脂フィルムの延伸フィルムである場合、位相差層の厚みは、例えば１０μｍ～６０μｍであり得る。位相差層が液晶配向固化層である場合、位相差層の厚みは、例えば１μｍ～５μｍであり得る。

位相差層３０が積層構造を有する場合、位相差層は、代表的には、第１の液晶配向固化層と第２の液晶配向固化層の二層構造を有する。この場合、第１の液晶配向固化層または第２の液晶配向固化層のいずれか一方はλ／２板として機能し得、他方はλ／４板として機能し得る。ここでは、第１の液晶配向固化層がλ／２板として機能し得、第２の液晶配向固化層がλ／４板として機能し得る場合を説明するが、これらは逆であってもよい。第１の液晶配向固化層の厚みは、λ／２板の所望の面内位相差が得られるよう調整され得、例えば２．０μｍ～４．０μｍであり得る。第２の液晶配向固化層の厚みは、λ／４板の所望の面内位相差が得られるよう調整され得、例えば１．０μｍ～２．５μｍであり得る。第１の液晶配向固化層の面内位相差Ｒｅ（５５０）は、好ましくは２００ｎｍ～３００ｎｍであり、より好ましくは２３０ｎｍ～２９０ｎｍであり、さらに好ましくは２５０ｎｍ～２８０ｎｍである。第２の液晶配向固化層の面内位相差Ｒｅ（５５０）は、上記のとおり、好ましくは１００ｎｍ～１９０ｎｍであり、より好ましくは１１０ｎｍ～１７０ｎｍであり、さらに好ましくは１２０ｎｍ～１６０ｎｍである。第１の液晶配向固化層の遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角度は、好ましくは１０°～２０°であり、より好ましくは１２°～１８°であり、さらに好ましくは約１５°である。第２の液晶配向固化層の遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角度は、好ましくは７０°～８０°であり、より好ましくは７２°～７８°であり、さらに好ましくは約７５°である。このような構成であれば、理想的な逆波長分散特性に近い特性を得ることが可能であり、結果として、非常に優れた反射防止特性を実現することができる。

１つの実施形態においては、位相差層３０は、アンモニア（アンモニウムイオン）の偏光子１０への侵入を遮断するブロック層として機能し得、脱色を極めて顕著に抑制し得る。この場合、位相差層３０の４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は、３５０ｇ／ｍ^２・２４ｈ未満であることが好ましく、より好ましくは３００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であり、さらに好ましくは２００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下であり、特に好ましくは１００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以下である。別の実施形態においては、位相差層３０の透湿度は、３５０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上である。このような形態においても、上記積層フィルムを配置させることにより、脱色を顕著に抑制することができる。なお、位相差層が二層以上の積層構造を有する場合、位相差層の透湿度は、接着層を含み得る積層構造の透湿度をいう。

Ａ－４．その他
粘着剤層４０の厚みは、好ましくは１０μｍ～２０μｍである。粘着剤層は、任意の適切な粘着剤で構成され得る。具体例としては、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ウレタン系粘着剤、エポキシ系粘着剤、およびポリエーテル系粘着剤が挙げられる。粘着剤のベース樹脂を形成するモノマーの種類、数、組み合わせおよび配合比、ならびに、架橋剤の配合量、反応温度、反応時間等を調整することにより、目的に応じた所望の特性を有する粘着剤を調製することができる。粘着剤のベース樹脂は、単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。ベース樹脂は、好ましくはアクリル系樹脂である（具体的には、粘着剤層は、好ましくはアクリル系粘着剤で構成される）。

Ｂ．有機ＥＬ表示装置
上記偏光板は、有機ＥＬ表示装置に用いられ得る。したがって、本発明の実施形態による有機ＥＬ表示装置は、上記偏光板を有する。

図３は、本発明の１つの実施形態による有機ＥＬ表示装置において、有機ＥＬパネルに偏光板が配置された状態の概略を示す模式的な断面図である。偏光板（位相差層付偏光板）１００は、偏光子１０が積層フィルム２０よりも有機ＥＬパネル本体７０側となるように配置されている。具体的には、有機ＥＬパネル本体７０に偏光板１００は粘着剤層４０によって貼り付けられている。

有機ＥＬパネル本体７０は、基板７１と、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）等を含む回路層、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）、ＯＬＥＤを封止する封止膜等を含む上部構造層７２とを有する。例えば、基板７１として可撓性基板（例えば、樹脂基板）を用いる場合、得られる有機ＥＬ表示装置は、湾曲、屈曲、折り曲げ、巻き取りなどが実現され得る。上部構造層７２には、例えば、窒素含有層（例えば、窒化ケイ素、酸化窒化ケイ素等の窒化物層）が含まれ、上部構造層７２からアンモニア（アンモニウムイオン）が生じ得る。上記偏光板によれば、有機ＥＬ表示装置において、脱色が顕著に抑制され得る。また、有機ＥＬパネル本体の構成を設計変更することなく、脱色の課題を解決し得る。

以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。厚みおよび透湿度の測定方法は以下の通りである。なお、特に明記しない限り、実施例および比較例における「部」および「％」は重量基準である。
１．厚み
１０μｍ以下の厚みは、干渉膜厚計（大塚電子社製、製品名「ＭＣＰＤ－３０００」）を用いて測定した。１０μｍを超える厚みは、デジタルマイクロメーター（アンリツ社製、製品名「ＫＣ－３５１Ｃ」）を用いて測定した。
２．透湿度
透湿度を、カップ法（ＪＩＳ Ｚ ０２０８）により求めた。

［実施例１］
（偏光子の作製）
熱可塑性樹脂基材として、長尺状で、吸水率０．７５％、Ｔｇ約７５℃である、非晶質のイソフタル共重合ポリエチレンテレフタレートフィルム（厚み：１００μｍ）を用いた。樹脂基材の片面に、コロナ処理を施した。
ポリビニルアルコール（重合度４２００、ケン化度９９．２モル％）およびアセトアセチル変性ＰＶＡ（日本合成化学工業社製、商品名「ゴーセファイマーＺ４１０」）を９：１の重量比で混合したＰＶＡ系樹脂１００重量部に、ヨウ化カリウム１３重量部を添加したものを水に溶かし、ＰＶＡ水溶液（塗布液）を調製した。
樹脂基材のコロナ処理面に、上記ＰＶＡ水溶液を塗布して６０℃で乾燥することにより、厚み１３μｍのＰＶＡ系樹脂層を形成し、積層体を作製した。
得られた積層体を、１３０℃のオーブン内で周速の異なるロール間で縦方向（長手方向）に２．４倍に自由端一軸延伸した（空中補助延伸処理）。
次いで、積層体を、液温４０℃の不溶化浴（水１００重量部に対して、ホウ酸を４重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（不溶化処理）。
次いで、液温３０℃の染色浴（水１００重量部に対して、ヨウ素とヨウ化カリウムを１：７の重量比で配合して得られたヨウ素水溶液）に、最終的に得られる偏光子の単体透過率（Ｔｓ）が４３．０％となるように濃度を調整しながら６０秒間浸漬させた（染色処理）。
次いで、液温４０℃の架橋浴（水１００重量部に対して、ヨウ化カリウムを３重量部配合し、ホウ酸を５重量部配合して得られたホウ酸水溶液）に３０秒間浸漬させた（架橋処理）。
その後、積層体を、液温７０℃のホウ酸水溶液（ホウ酸濃度４．０重量％、ヨウ化カリウム５．０重量％）に浸漬させながら、周速の異なるロール間で縦方向（長手方向）に総延伸倍率が５．５倍となるように一軸延伸を行った（水中延伸処理）。
その後、積層体を液温２０℃の洗浄浴（水１００重量部に対して、ヨウ化カリウムを４重量部配合して得られた水溶液）に浸漬させた（洗浄処理）。
その後、９０℃に保たれたオーブン中で乾燥しながら、表面温度が７５℃に保たれたＳＵＳ製の加熱ロールに約２秒接触させた（乾燥収縮処理）。乾燥収縮処理による積層体の幅方向の収縮率は５．２％であった。
このようにして、樹脂基材上に厚み５μｍの偏光子を形成した。

（ハードコート層形成材料の調製）
紫外線硬化型アクリレート樹脂（ＤＩＣ（株）製、商品名「ルクシディア１７－８０６」、固形分８０％）５０重量部を準備した。この樹脂の樹脂固形分１００重量部あたり、光重合開始剤（ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ社製、商品名「ＯＭＮＩＲＡＤ９０７」）を３重量部、レベリング剤（ＤＩＣ（株）製、商品名「ＧＲＡＮＤＩＣ ＰＣ４１００」、固形分１０％）を０．０５重量部混合し、混合物を得た。得られた混合物を、固形分濃度が３６％になるようにイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）とシクロペンタノン（ＣＰＮ）とを重量比３０：７０の混合比で混合した混合溶媒で希釈して、ハードコート層形成材料を調製した。

（積層フィルムの作製）
得られたハードコート層形成材料（塗工液）を、厚み２５μｍのＴＡＣフィルム（コニカミノルタ（株）製、商品名「ＫＣ２ＵＡ」）上にバーコータを用いて塗工した。この塗工層が形成されたＴＡＣフィルムを８０℃で１分間加熱することにより塗工層を乾燥させた後、高圧水銀ランプにて積算光量３００ｍＪ／ｃｍ^２の紫外線を照射して塗工層を硬化させ、厚み３３μｍで４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度が３８０ｇ／ｍ^２・２４ｈの積層フィルムを得た。

（位相差層を構成する液晶配向固化層の作製）
式（Ｉ）で表される化合物５５部、式（ＩＩ）で表される化合物２５部、式（ＩＩＩ）で表される化合物２０部をシクロペンタノン（ＣＰＮ）４００部に加えた後、６０℃に加温、撹拌して溶解させ、溶解が確認された後、室温に戻し、イルガキュア９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）３部、メガファックＦ－５５４（ＤＩＣ株式会社製）０．２部、ｐ－メトキシフェノール（ＭＥＨＱ）０．１部を加えて、さらに撹拌を行い、溶液を得た。溶液は、透明で均一であった。得られた溶液を０．２０μｍのメンブランフィルターでろ過し、重合性組成物を得た。一方、配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理し、配向膜を形成した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。基材（実質的には、配向膜）に、上記で得られた重合性組成物をスピンコート法で塗布し、１００℃で２分乾燥した。得られた塗布膜を室温まで冷却した後、高圧水銀ランプを用いて、３０ｍＷ／ｃｍ^２の強度で３０秒間紫外線を照射して液晶配向固化層を得た。得られた液晶配向固化層の面内位相差Ｒｅ（５５０）は１３０ｎｍであり、Ｒｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８５１であり、液晶配向固化層は逆分散波長特性を示した。また、得られた液晶配向固化層の４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は４４０ｇ／ｍ^２・２４ｈであった。

（偏光板の作製）
上記で得られた樹脂基材／偏光子の積層体の偏光子表面に、紫外線硬化型接着剤（硬化後の厚み：１．０μｍ）を介して、上記で得られた積層フィルムを貼り合わせた。次いで、偏光子から樹脂基材を剥離し、この剥離面に、上記で得られた位相差層（液晶配向固化層）を厚み５μｍのアクリル系粘着剤層を介して貼り合わせた。このとき、偏光子の吸収軸と位相差層の遅相軸とが４５°の角度をなすようにして貼り合わせた。次いで、位相差層の表面にアクリル系粘着剤で厚み１５μｍの粘着剤層を形成し、偏光板を得た。

［実施例２］
ハードコート層形成材料の調製において、ＩＰＡとＣＰＮとを重量比２０：８０の混合比で混合した混合溶媒を用いたこと以外は実施例１と同様にして、偏光板を得た。なお、得られた積層フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は３８０ｇ／ｍ^２・２４ｈであった。
［実施例３］
ハードコート層形成材料の調製において、ＩＰＡとＣＰＮとを重量比１０：９０の混合比で混合した混合溶媒を用いたこと以外は実施例１と同様にして、偏光板を得た。なお、得られた積層フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は３８０ｇ／ｍ^２・２４ｈであった。

［比較例１］
ハードコート層形成材料の調製において、ＩＰＡとＣＰＮとを重量比５０：５０の混合比で混合した混合溶媒を用いたこと以外は実施例１と同様にして、偏光板を得た。なお、得られた積層フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は３８０ｇ／ｍ^２・２４ｈであった。

［比較例２］
ハードコート層形成材料の調製において、ＩＰＡとＣＰＮとを重量比６５：３５の混合比で混合した混合溶媒を用いたこと以外は実施例１と同様にして、偏光板を得た。なお、得られた積層フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度は４４０ｇ／ｍ^２・２４ｈであった。

実施例および比較例について、下記の評価を行った。評価結果を表１にまとめる。
＜評価＞
１．積層フィルムの構成
得られた積層フィルムの断面を透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により観察し（倍率：１００００倍）、積層構造を確認し、ＴＡＣフィルム（基材）上の層の厚みを測定した。
２．積層フィルムの透湿度変化
得られた積層フィルムを６５℃、９５％ＲＨの環境下に４８時間置いた（加湿処理）。加湿処理後の積層フィルムの４０℃および９２％ＲＨにおける透湿度を測定した。
３．透過率変化１（アンモニア脱色）
得られた偏光板を、厚み５００ｎｍの酸窒化ケイ素膜が表面に成膜された無アルカリガラス板に貼り合わせた後、これを６５℃、９５％ＲＨの環境下に４８時間置いた（加湿試験）。加湿試験前後の偏光板の透過率Ｔｓを、紫外可視分光光度計（大塚電子社製「ＬＰＦ－２０００」）を用いて測定し、透過率変化ΔＴｓ（ΔＴｓ＝加湿試験後のＴｓ－加湿試験前のＴｓ）を算出した。なお、酸窒化ケイ素膜が成膜された無アルカリガラス板を加湿試験に供することにより、アンモニアの発生が確認された。
４．透過率変化２（耐湿性）
得られた偏光板を、無アルカリガラス板に貼り合わせた後、これを６０℃、９０％ＲＨの環境下に５００時間置いた（加湿試験）。加湿試験前後の偏光板の透過率Ｔｓを、紫外可視分光光度計（大塚電子社製「ＬＰＦ－２０００」）を用いて測定し、透過率変化ΔＴｓ（ΔＴｓ＝加湿試験後のＴｓ－加湿試験前のＴｓ）を算出した。

各実施例・比較例においてＴＥＭ観察により、中間層の形成が確認された。各実施例では、アンモニア脱色において、ΔＴｓは±３％の範囲内であることが確認された。

本発明の実施形態による偏光板は、例えば、有機ＥＬ表示装置に好適に用いられる。

１０ 偏光子
２０ 積層フィルム
３０ 位相差層
４０ 粘着剤層
１００ 偏光板

Claims (11)

1. 互いに対向する第一主面および第二主面を有する偏光子と、
   前記偏光子の前記第一主面側に配置され、基材とハードコート層とを前記偏光子側からこの順で含む積層フィルムと、を有し、
   前記積層フィルムは、前記基材と前記ハードコート層との間に、前記基材に由来する成分および前記ハードコート層に由来する成分を含む中間層を含み、
   前記中間層の厚みに対する前記ハードコート層の厚みの比は０．６５以下である、
   偏光板。
2. 前記中間層の厚みに対する前記ハードコート層の厚みの比は０．１５を超える、請求項１に記載の偏光板。
3. 前記ハードコート層の厚みは１μｍ以上である、請求項１または２に記載の偏光板。
4. 前記ハードコート層の厚みは８μｍ以下である、請求項１から３のいずれかに記載の偏光板。
5. 前記積層フィルムの透湿度は３００ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上である、請求項１から４のいずれかに記載の偏光板。
6. 前記偏光子の前記第二主面側に配置される位相差層を有し、前記位相差層の透湿度は３５０ｇ／ｍ^２・２４ｈ以上である、請求項１から５のいずれかに記載の偏光板。
7. 前記位相差層は前記偏光子に隣接して配置される、請求項６に記載の偏光板。
8. 前記位相差層のＲｅ（４５０）／Ｒｅ（５５０）は０．８以上１未満である、請求項６または７に記載の偏光板。
9. 前記偏光子の単体透過率は４３．０％以上である、請求項１から８のいずれかに記載の偏光板。
10. 前記偏光子の厚みは１０μｍ以下である、請求項１から９のいずれかに記載の偏光板。
11. 請求項１から１０のいずれかに記載の偏光板を有する、有機エレクトロルミネセンス表示装置。

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