JP2023055735A - 血液悪性腫瘍およびユーイング肉腫を処置するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2017年3月24日に出願された米国仮特許出願62/476,710号;2017年9月20日に出願された米国仮特許出願第61/561,119号;2017年10月26日に出願された米国仮特許出願第62/577,640号;および、2018年2月26日に出願された米国仮特許出願第62/635,256号の利益を主張し、各々は、その全体が引用によって本明細書に組み込まれる。
本出願は配列表を包含しており、これは、ASCIIフォーマットで電子的に提出され、その全体を引用することで本明細書に組み込まれる。2018年3月19日に作成された上記のASCIIコピーは、47535727601_SL.txtと命名され、15,924バイトの大きさである。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Cは、3-12員の複素環であり;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)-CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合した2つのR50基は一体となって随意に架橋または環を形成することができ;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって随意に架橋または環を形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;および、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1-6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環によって随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R57は以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、=N(R52);ならびに、
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、-NO2、-CN、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、および、=N(R52)から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;
R58は、水素;および、C1-20アルキル、C3-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-A)の化合物または塩について、Cがアゼチジニレン、ピペリジニレン、またはピペラジニレンであり、R57が、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、または-NR52S(=O)2R52であるとき:
pは、1から6の整数であり;および/または、
L3は、1つ以上のR50で置換され、ここで、L3は-CH2CH(OH)-ではない。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
A、B、およびCはそれぞれ、C3-12炭素環および3-12員の複素環から独立して選択され;
L1とL2はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
L3は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR56で置換され、随意にさらに1つ以上のR50で置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場する度に、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R56は、登場する度に、-NO2、-OR59、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-12炭素環、および3員-12員の複素環から選択され、
R56におけるそれぞれのC1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルは独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR59、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換され、
R56におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
さらに、ここで、R56は、随意に環Cに対する単結合を形成し;および、
R59は独立して、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から、登場するたびに選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または、3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-B)の化合物または塩について、R56が-CH3であるときに、L3は、-OH、-NH2、または-CNでさらに置換されない。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ独立して、R50から、登場するたびに選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基または2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
mとnはそれぞれ独立して0~6の整数であり、
W1は、1つ以上のR50で随意に置換された、C1-4アルキレンであり;
W2は、単結合;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
W3は、存在しないか;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;および、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、2~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成し、ここで、式(II)の化合物または塩について、W3が存在しないとき:
W1はC1アルキレンであり、W2は単結合であり、L3は単結合ではなく;
W1はC2-4アルキレンであり、W2は単結合であり;あるいは、
W1とW2はそれぞれC1アルキレンであり、L3は単結合ではなく、ここで、C1アルキレンはそれぞれ独立して、1つ以上のR50で随意に置換される。
Z1、Z2、Z3、および、Z4の各々は、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-C(O)-、および、-C(RA1)(RA2)-C(O)-から独立して選択され、Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-C(O)-あるいは-C(RA1)(RA2)-C(O)-であり;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Cは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RCは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1とRA2はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
pは、1から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
Gaは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、-E1-R4aで置換され、随意に1つ以上のR50でさらに置換され;
R2aは、水素、アルキル、アルケニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、およびアラルキルから選択され;
R3aとR3bは各々、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから独立して選択され;
Xa-Yaは、-N(R52)-C(=O)-、-C(=O)-O-、-C(=O)-N(R52)-、-CH2N(R52)-CH2-、-C(=O)N(R52)-CH2-、-CH2CH2-N(R52)-、-CH2N(R52)-C(=O)-、および-CH2OCH2-から選択され;あるいは、
XaとYaは化学結合を形成せず、ここで:
Xaは、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから選択され;および、
Yaはシアノ、ヒドロキシ、および-CH2R50から選択され;
E1は存在しないか、-C(=O)-、-C(=O)N(R52)-、-[C(R14a)2]1-5O-、-[C(R14a)2]1-5NR52-、-[C(R14a)2]1-5-、-CH2(=O)-、および、-S(=O)2-から選択され;
R4aは、水素、アルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、アラルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルから選択され;
R14aは水素とアルキルから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、およびZ4のそれぞれは独立して、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、および-N=C(NH2)-から選択され;
Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、または、-N=C(NH2)-であり;
Z5とZ6は、-C(RA3)-と-N-から独立して選択され;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL4はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L1、L2、またはL4のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RH2は、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRH2基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1、RA2、およびRA3はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
rは1~6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Cは、3-12員の複素環であり;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R57は以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、=N(R52);ならびに、
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、-NO2、-CN、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、および、=N(R52)から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;
R58は、水素;および、C1-20アルキル、C3-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-A)の化合物または塩について、Cがアゼチジニレン、ピペリジニレン、またはピペラジニレンであり、R57が、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、または-NR52S(=O)2R52であるとき:
pは、1から6の整数であり;および/または、
L3は、1つ以上のR50で置換され、ここで、L3は-CH2CH(OH)-ではない。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
A、B、およびCはそれぞれ、C3-12炭素環および3-12員の複素環から独立して選択され;
L1とL2はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
L3は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR56で置換され、随意にさらに1つ以上のR50で置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R56は、登場する度に、-NO2、-OR59、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-12炭素環、および3員-12員の複素環から選択され、
R56におけるそれぞれのC1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルは独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR59、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換され、
R56におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
さらに、ここで、R56は、随意に環Cに対する単結合を形成し;および、
R59は独立して、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から、登場するたびに選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または、3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-B)の化合物または塩について、R56が-CH3であるときに、L3は、-OH、-NH2、または-CNでさらに置換されない。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ独立して、R50から、登場するたびに選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基または2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
mとnはそれぞれ独立して0~6の整数であり、
W1は、1つ以上のR50で随意に置換された、C1-4アルキレンであり;
W2は、単結合;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
W3は、存在しないか;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;および、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、2~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成し、ここで、式(II)の化合物または塩について、W3が存在しないとき:
W1はC1アルキレンであり、W2は単結合であり、L3は単結合ではなく;
W1はC2-4アルキレンであり、W2は単結合であり;あるいは、
W1とW2はそれぞれC1アルキレンであり、L3は単結合ではなく、ここで、C1アルキレンはそれぞれ独立して、1つ以上のR50で随意に置換される。
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、および、Z4の各々は、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-C(O)-、および、-C(RA1)(RA2)-C(O)-から独立して選択され、Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-C(O)-あるいは-C(RA1)(RA2)-C(O)-であり;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Cは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RCは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1とRA2はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
pは、1から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
Gaは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、-E1-R4aで置換され、随意に1つ以上のR50でさらに置換され;
R2aは、水素、アルキル、アルケニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、およびアラルキルから選択され;
R3aとR3bは各々、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから独立して選択され;
Xa-Yaは、-N(R52)-C(=O)-、-C(=O)-O-、-C(=O)-N(R52)-、-CH2N(R52)-CH2-、-C(=O)N(R52)-CH2-、-CH2CH2-N(R52)-、-CH2N(R52)-C(=O)-、および-CH2OCH2-から選択され;あるいは、
XaとYaは化学結合を形成せず、ここで:
Xaは、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから選択され;および、
Yaはシアノ、ヒドロキシ、および-CH2R50から選択され;
E1は存在しないか、-C(=O)-、-C(=O)N(R52)-、-[C(R14a)2]1-5O-、-[C(R14a)2]1-5NR52-、-[C(R14a)2]1-5-、-CH2(=O)-、および、-S(=O)2-から選択され;
R4aは、水素、アルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、アラルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルから選択され;
R14aは水素とアルキルから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、およびZ4のそれぞれは独立して、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、および-N=C(NH2)-から選択され;
Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、または、-N=C(NH2)-であり;
Z5とZ6は、-C(RA3)-と-N-から独立して選択され;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL4はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
ここで、L1、L2、またはL4のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RH2は、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRH2基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1、RA2、およびRA3はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
rは1~6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Cは、3-12員の複素環であり;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R57は以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、=N(R52);ならびに、
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、-NO2、-CN、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、および、=N(R52)から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;
R58は、水素;および、C1-20アルキル、C3-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-A)の化合物または塩について、Cがアゼチジニレン、ピペリジニレン、またはピペラジニレンであり、R57が、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、または-NR52S(=O)2R52であるとき:
pは、1から6の整数であり;および/または、
L3は、1つ以上のR50で置換され、ここで、L3は-CH2CH(OH)-ではない。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
A、B、およびCはそれぞれ、C3-12炭素環および3-12員の複素環から独立して選択され;
L1とL2はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
L3は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR56で置換され、随意にさらに1つ以上のR50で置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R56は、登場する度に、-NO2、-OR59、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-12炭素環、および3員-12員の複素環から選択され、
R56におけるそれぞれのC1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルは独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR59、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換され、
R56におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
さらに、ここで、R56は、随意に環Cに対する単結合を形成し;および、
R59は独立して、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から、登場するたびに選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または、3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-B)の化合物または塩について、R56が-CH3であるときに、L3は、-OH、-NH2、または-CNでさらに置換されない。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ独立して、R50から、登場するたびに選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基または2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
mとnはそれぞれ独立して0~6の整数であり、
W1は、1つ以上のR50で随意に置換された、C1-4アルキレンであり;
W2は、単結合;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
W3は、存在しないか;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;および、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、2~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成し、ここで、式(II)の化合物または塩について、W3が存在しないとき:
W1はC1アルキレンであり、W2は単結合であり、L3は単結合ではなく;
W1はC2-4アルキレンであり、W2は単結合であり;あるいは、
W1とW2はそれぞれC1アルキレンであり、L3は単結合ではなく、ここで、C1アルキレンはそれぞれ独立して、1つ以上のR50で随意に置換される。
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、および、Z4の各々は、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-C(O)-、および、-C(RA1)(RA2)-C(O)-から独立して選択され、Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-C(O)-あるいは-C(RA1)(RA2)-C(O)-であり;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Cは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RCは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1とRA2はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
pは、1から6の整数であり;および/または、
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
Gaは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、-E1-R4aで置換され、随意に1つ以上のR50でさらに置換され;
R2aは、水素、アルキル、アルケニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、およびアラルキルから選択され;
R3aとR3bは各々、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから独立して選択され;
Xa-Yaは、-N(R52)-C(=O)-、-C(=O)-O-、-C(=O)-N(R52)-、-CH2N(R52)-CH2-、-C(=O)N(R52)-CH2-、-CH2CH2-N(R52)-、-CH2N(R52)-C(=O)-、および-CH2OCH2-から選択され;あるいは、
XaとYaは化学結合を形成せず、ここで:
Xaは、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから選択され;および、
Yaはシアノ、ヒドロキシ、および-CH2R50から選択され;
E1は存在しないか、-C(=O)-、-C(=O)N(R52)-、-[C(R14a)2]1-5O-、-[C(R14a)2]1-5NR52-、-[C(R14a)2]1-5-、-CH2(=O)-、および、-S(=O)2-から選択され;
R4aは、水素、アルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、アラルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルから選択され;
R14aは水素とアルキルから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、およびZ4のそれぞれは独立して、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、および-N=C(NH2)-から選択され;
Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、または、-N=C(NH2)-であり;
Z5とZ6は、-C(RA3)-と-N-から独立して選択され;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL4はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L1、L2、またはL4のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RH2は、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRH2基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1、RA2、およびRA3はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
rは1~6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
X1とX2はそれぞれ独立してCR2とNから選択され;X3とX4はそれぞれ独立してCとNから選択され;Y1とY2はそれぞれ独立して、CR3、N、NR4、O、およびSから選択され;R1、R2、およびR3はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;ならびに、R4はR51から選択される。いくつかの実施形態において、X3とX4はそれぞれCである。いくつかの実施形態において、X1はCR2であり、R2は、水素、ハロゲン、-OH、-OR52、-NH2、-N(R52)2、-CN、C1-3アルキル、-CH2OH、-CH2OR52、-CH2NH2、-CH2N(R52)2、C1-3アルキル-N(R52)2、C1-3ハロアルキル、C2-3アルケニル、およびC2-3アルキニルから選択される。いくつかの実施形態において、X1はCR2であり、R2は、水素、ハロゲン、-OH、-OR52、-NH2、-N(R52)2、-CN、C1-3アルキル、C1-3アルキル-N(R52)2、C1-3ハロアルキル、C2-3アルケニル、およびC2-3アルキニルから選択される。いくつかの実施形態において、X2はNである。いくつかの実施形態において、Y2はCR3であり、R3は、水素、ハロゲン、-OH、-N(R52)2、-CN、-C(O)OR52、C1-3アルキル、およびC1-3ハロアルキルから選択される。いくつかの実施形態において、R1はC1-3ハロアルキルである。
Hは、1つ以上のR50で随意に置換されるチエノピリミジニルであり;
Aは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され;
Bはインドリレンであり;
L1とL2はそれぞれ独立して、-O-、-S-、-NH-、または-CH2-から選択され;
L3は、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらそれぞれは、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L3の同じ原子および異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、環を随意に形成することができ;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基または2つのRC基は一体となって、環を随意に形成することができ;
mは、0から3の整数であり;
nは、1から3の整数であり;
pは、0から6の整数であり;
R57は、以下から選択される:
-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2;ならびに、
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、および、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2から、登場するたびに選択される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;
R58は、水素;およびC1-20アルキル、C3-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、ならびに3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換される。
Hは、1つ以上のR50で随意に置換されるチエノピリミジニルであり;
Aは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され;
Bはインドリレンであり;
L1とL2はそれぞれ独立して、-O-、-S-、-NH-、または-CH2-から選択され;
L3は、C1-6アルキレン、C2-6アルケニレン、およびC2-6アルキニレンから選択され、これらそれぞれは、1つ以上のR56で置換され、随意にさらに1つ以上のR50で置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
mは、0から3の整数であり;
nは、1から3の整数であり;
pは、0から6の整数であり;
R56は、登場する度に、-OR59、=O、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルから選択され、
R56におけるそれぞれのC1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルは独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR59、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換され、
R56におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
さらに、ここで、R56は、随意に環Cに対する単結合を形成し;ならびに、
R59は独立して、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から登場するたびに選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換される。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Cは、3-12員の複素環であり;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R57は以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、=N(R52);ならびに、
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、-NO2、-CN、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、および、=N(R52)から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;
R58は、水素;および、C1-20アルキル、C3-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-A)の化合物または塩について、Cがアゼチジニレン、ピペリジニレン、またはピペラジニレンであり、R57が、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、または-NR52S(=O)2R52であるとき:
pは、1から6の整数であり;および/または、
L3は、1つ以上のR50で置換され、ここで、L3は-CH2CH(OH)-ではない。
いくつかの実施形態では、Cは、ピペリジニルおよびピペラジニルなどの、5-7員の単環式複素環から選択される。いくつかの実施形態では、R50がメチルであるなど、R50は、重水素、C1-4アルキル、C1-4ハロアルキル、および-OR52から選択される。いくつかの実施形態では、R57が、-S(=O)CH3、-S(=O)2CH3、-S(=O)2NH2、-NHS(=O)2CH3、および-S(=O)2NHCH3から選択されるなど、R57は、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、および-NR52S(=O)2R52から選択される。いくつかの実施形態では、R57は-S(=O)2CH3である。いくつかの実施形態では、R50はメチルであり、R57は-S(=O)2CH3である。いくつかの実施形態では、R2が、-OH、-OR52、-NH2、-N(R52)2、-CN、およびC1-2アルキルから選択されるなど、R2は、水素、ハロゲン、-OH、-OR52、-NH2、-N(R52)2、-CN、C1-3アルキル、-CH2OH、-CH2OR52、-CH2NH2、-CH2N(R52)2、C1-3アルキル-N(R52)2、C1-3ハロアルキル、C2-3アルケニル、およびC2-3アルキニルから選択される。いくつかの実施形態では、R2は、メチルまたは-NHCH3である。いくつかの実施形態では、R2はHである。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
A、B、およびCはそれぞれ、C3-12炭素環および3-12員の複素環から独立して選択され;
L1とL2はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
L3は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR56で置換され、随意にさらに1つ以上のR50で置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R56は、登場する度に、-NO2、-OR59、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-12炭素環、および3員-12員の複素環から選択され、
R56におけるそれぞれのC1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルは独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR59、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換され、
R56におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
さらに、ここで、R56は、随意に環Cに対する単結合を形成し;および、
R59は独立して、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から、登場するたびに選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または、3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-B)の化合物または塩について、R56が-CH3であるときに、L3は、-OH、-NH2、または-CNでさらに置換されない。
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ独立して、R50から、登場するたびに選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基または2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
mとnはそれぞれ独立して0~6の整数であり、
W1は、1つ以上のR50で随意に置換された、C1-4アルキレンであり;
W2は、単結合;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
W3は、存在しないか;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;および、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、2~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成し、ここで、式(II)の化合物または塩について、W3が存在しないとき:
W1はC1アルキレンであり、W2は単結合であり、L3は単結合ではなく;
W1はC2-4アルキレンであり、W2は単結合であり;あるいは、
W1とW2はそれぞれC1アルキレンであり、L3は単結合ではなく、ここで、C1アルキレンはそれぞれ独立して、1つ以上のR50で随意に置換される。
Z1、Z2、Z3、および、Z4の各々は、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-C(O)-、および、-C(RA1)(RA2)-C(O)-から独立して選択され、Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-C(O)-あるいは-C(RA1)(RA2)-C(O)-であり;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Cは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RCは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1とRA2はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
pは、1から6の整数であり;および/または、
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
Gaは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、-E1-R4aで置換され、随意に1つ以上のR50でさらに置換され;
R2aは、水素、アルキル、アルケニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、およびアラルキルから選択され;
R3aとR3bは各々、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから独立して選択され;
Xa-Yaは、-N(R52)-C(=O)-、-C(=O)-O-、-C(=O)-N(R52)-、-CH2N(R52)-CH2-、-C(=O)N(R52)-CH2-、-CH2CH2-N(R52)-、-CH2N(R52)-C(=O)-、および-CH2OCH2-から選択され;あるいは、
XaとYaは化学結合を形成せず、ここで:
Xaは、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから選択され;および、
Yaはシアノ、ヒドロキシ、および-CH2R50から選択され;
E1は存在しないか、-C(=O)-、-C(=O)N(R52)-、-[C(R14a)2]1-5O-、-[C(R14a)2]1-5NR52-、-[C(R14a)2]1-5-、-CH2(=O)-、および、-S(=O)2-から選択され;
R4aは、水素、アルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、アラルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルから選択され;
R14aは水素とアルキルから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
H2は、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、およびZ4のそれぞれは独立して、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、および-N=C(NH2)-から選択され;
Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、または、-N=C(NH2)-であり;
Z5とZ6は、-C(RA3)-と-N-から独立して選択され;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL4はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L1、L2、またはL4のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RH2は、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRH2基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1、RA2、およびRA3はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
rは1~6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する。
残された反応は、一晩平均で約16時間実行される。
本実施例は、メニンへのMLLの結合をモニタリングするのに有効なアッセイを例証する。化合物がメニン-MLL相互作用を阻害する有効性を判定するために、蛍光偏光法(FP)競争実験が実施し、IC50値として報告した。MLLにおいて見られる高親和性メニン結合モチーフを含むフルオレセイン標識ペプチドは、Yokoyama et al.(Cell, 2005, 123(2): 207-218)に従って生成され、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。はるかに大きなメニン(~67kDa)への標識ペプチド(1.7kDa)の結合には、発蛍光団の回転相関時間の有意な変化が付随し、その結果、蛍光偏光および蛍光異方性(500nmの励起、525nmの発光)の実質的増加がもたらされる。化合物メニン-MLL相互作用を阻害する有効性をFP競争実験で測定し、ここで、蛍光異方性の減少は相互作用の阻害と相関しており、IC50測定の読み取り値として使用された。
均一性時間分解蛍光(HTRF)アッセイは、FPアッセイの結果を確認するための二次アッセイとして利用される。いくつかの実施形態では、HTRFアッセイは一次アッセイであり、FPアッセイは結果を確認するための二次アッセイとして利用される。HTRFは、時間分解検出と組み合わせた、ユーロピウムクリプテート(Europium cryptate)(Eu3+-クリプテート)ドナーからアロフィコシアニン(XL665)アクセプター(acceptor)への長寿命発光の非放射エネルギー移動に基づいている。Eu3+-クリプテートのドナーは、マウス抗6Hisモノクローナル抗体(これはHisタグ付きのメニンを結合する)と結合され、XL665アクセプターは、ストレプトアビジン(ビオチン化されたMLLペプチドと結合する)に結合される。これらの2つの発蛍光団が、メニンとMLLペプチドとの相互作用によって一緒にもたらされるとき、アクセプターへのエネルギー移動は、結果として、665nmの蛍光発光の増加およびHTRF比率の増加をもたらす(665nmの発光強度/620nmの発光強度)。メニン-MLL相互作用の阻害は、ドナーをアクセプターから分離し、その結果、665nmの発光の低下およびHTRF比率の低下をもたらす。
サンプル調製:2.5μLの100μM化合物を、PBS中の47.5μLの526nMメニンに加える(5%のDMSO最終濃度中の5μM化合物500nMメニン)。反応物を室温で様々な時間にわたってインキュベートし、2.5μLの4%のギ酸でクエンチする(FA、0.2%の最終濃度)。方法:リニアイオントラップ質量分析装置とともに、Thermo Finnigan Surveyor Autosampler, PDA Plus UV検出器およびMS Pumpを使用して、XCaliburのソフトウェア制御下でサンプルデータを収集した。「浪費なし(no waste)」のモードでの5μLのサンプルを、45℃でPhenomenex Jupiter 5u 300A C5 (ガードカラム)2x4.00mmに注入した。移動相組成物:緩衝液A(95:5、水:アセトニトリル、0.1%のFA)および緩衝液B(アセトニトリル、0.1%のFA)。85:15(緩衝液 A:B)の初期の移動相および250μL/分の流量とともに、勾配溶出法を使用した。注射の際、85:15 A:Bを1.3分間保持し、緩衝液Bを3.2分にわたって90%に増加させ、1分間保持し、その後、0.1分間で初期状態に戻し、2.4分間保持した。ランタイムの合計は8分である。空隙容量の塩を浪費に方向付けるように利用されるポストカラム切替弁(post-column divert valve)を、サンプル方法の最初の2分間使用した。サンプル注入の各々の間に緩衝液Aのブランク注入を使用する。0.1%のFAを含む1:1のアセトニトリル:水のニードル洗浄を使用した。エレクトロスプレイイオン化(ESI)源は、300℃のキャピラリー温度(capillary temperature)、40単位のシースガス流、20単位の補助ガス流(aux gas flow)、3単位のスイープガス流、3.5kVのスプレー電圧、120Vのチューブレンズを使用した。データ収集:陽イオンのフルスキャンモード 550-1500Da、10マイクロスキャン(microscans)、200msの最大イオン期間でデータ収集を実行した。データ分析:タンパク質の質量スペクトルを、XCaliburのデータファイルとして取得した。最良のスキャンを、XCalibur Qual Browserを使用して一緒に加えた。すべてのピークを表示するために、Displayオプションとともに「View/Spectrum List」を使用して、スペクトルを表示した。編集/コピーの細胞メニューを使用して、質量スペクトルをPCクリップボードへとコピーした。PCクリップボードにおけるスペクトルを、Excelにペーストした。最初の2つのカラム(m/zおよび強度(Intensity))を維持し、第3のカラム(相対的(Relative))を削除した。その後、残りの2つのカラムを、Excelからのfilename.txtとして、タブ区切りのファイル(m/zおよび強度)として保存した。その後、Masslynx Databridgeのプログラムを使用して、filename.txtのタブ区切りのファイルをMasslynxのフォーマットに変換した。いくつかの場合では、(同様に変換された)ミオグロビンスペクトルを使用する外部較正をMasslynxにおいて適用して、メニンタンパク質のm/zデータのm/z値を補正した。質量スペクトルのデコンヴォルーションのために、MassLynxのソフトウェアスイートからのMaxEnt1のソフトウェアを使用して、タンパク質の平均mWを得た。共有結合の付加物形成のパーセンテージを、デコンヴォルーションされたスペクトルから判定し、それを共有結合反応の反応速度(k)を計算するために使用した。
選択された細胞の増殖を阻害する本開示の化合物の能力を、Promega CellTiter-Glo(登録商標)Luminescent Cell Viability Assay(Promega Technical Bulletin, 2015, “CellTiter-Glo(登録商標) Luminescent Cell Viability Assay”: 1-15,参照によってその全体が本明細書に組み込まれる)、またはMTT細胞増殖アッセイ(ATCC(登録商標) 30-1010K)、あるいは細胞計数などの細胞の生存率アッセイを使用して試験した。本開示の化合物は、急性骨髄性白血病細胞株またはユーイング肉腫細胞株と遺伝的異常あるいは突然変異のない対照細胞株との両方で試験することができる(例えば、K562、REH、U937、KG-1、および/またはHL-60)。選択された細胞は、限定されないが、ヒト白血病細胞、急性骨髄性白血病細胞、ユーイング肉腫細胞(例えば、SK-NEP-1、EW5、EW8、TC-71、TC-106、CHLA258、CHLA-9、CHLA-10、SK-ES-1、Hs822.T、A-673、A-4573、Hs863.T、RD-ES、CHLA-25、CHLA-32、CHLA-99、COG-E-352、TC-32、SKN-MC)、VCaP、LNCaP、22RV1、DU145、LNCaP-AR、MV4;11、KOPN-8、ML-2、MOLM-13、RS4;11、SEM、骨髄細胞(BMC)、骨髄芽球細胞、リンパ芽球細胞、NUP98遺伝子融合細胞(例えば、NUP98-PHF23細胞)、NUP98-PHF23(NP23)骨髄芽球細胞(例えば、961C)、NUP98-PHF23(NP23)リンパ芽球細胞(例えば、748T、106A)、NPM1突然変異(例えば、OCI-AML3)を有する細胞、NPM1突然変異のない細胞、DNMT3A突然変異(例えば、OCI-AML3、OCI-AML2、SET2)を有する細胞、DNMT3A突然変異のない細胞、FLT3突然変異を有する細胞、FLT3突然変異のない細胞、IDH1突然変異を有する細胞、IDH1突然変異のない細胞、IDH2突然変異を有する細胞、IDH2突然変異のない細胞、混合型白血病(MLL)遺伝子増幅(例えば、UoC-M1、2L1)を有する細胞、混合型白血病(MLL)遺伝子増幅のない細胞、MLL-AF9、MLL-AF4、MLL-ENL、HM-2、E2A-HLF、REH、U937、HL-60、NB4、K562、KG-1、およびOCI-AML2細胞などの細胞を含むことができる。細胞を適切な濃度(例えば、96ウェルプレート中の1つのウェル当たり約1×105-2×105細胞)で蒔いた。本開示の化合物を、各化合物について7または8の2倍段階希釈で2μMまで濃度で加えた。細胞を37°Cで一定期間(例えば、72時間)インキュベートし、その後、対照ウェル中の細胞を数えた。生存細胞数を元の濃度に戻すために培地を変更し、化合物を再供給した。増殖を約72時間後または約96時間後に測定し、Promega CellTiter-Glo(商標)試薬あるいはMTT試薬を、キットの指示に従って使用した。本明細書に開示される1つ以上の化合物、例えば、1μMより小さい、好ましくは、100nMまたは50nMより小さいIC50値(実施例12に従って測定された、メニン-MLL相互作用を妨害する化合物の能力を反映する測定値)を有する表1、2、3、4、5、6、あるいは7で提供される化合物は、同じ濃度の対照細胞株(例えば、K562およびREH細胞)の増殖に対してより弱い阻害効果を有する一方で、急性骨髄性白血病細胞株あるいはユーイング肉腫細胞株の増殖を阻害すると予想される。本明細書に開示される特定の化合物は、MV4;11細胞(MLL-AF4 AML)、MOLM13細胞(MLL-AF9 AML)、マウス骨髄細胞(rMML-AF9 AML)、KOPN8(MLL-ENL AML)細胞、RS4;11細胞(MLL-AF4 ALL、MLL再構成、MEIS1high)、あるいはSEM(MLL-AF4 ALL)細胞で試験した場合、5nM~25nMの範囲のGI50値を示した。実施例で使用されるように、化合物のGI50値は、細胞増殖の最大阻害の50%に対する化合物の濃度である。本明細書に開示される1以上のメニン阻害剤は、100nM以下の濃度、好ましくは、50nM以下の濃度で、急性骨髄性白血病細胞またはユーイング肉腫細胞の増殖を50%阻害することができると予想され、ある状況においては、1nM~50nMの範囲のGI50値を示す。
メニン、MLLタンパク質、NUP98融合タンパク質、FMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)、イソシトレートデヒドロゲナーゼ1(IDH1)、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)、ヌクレオフォスミン(NPM1)、またはDNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)の1以上の下流標的の発現に対する本開示の化合物の効力を、RT-PCRによって評価する。試験細胞を、約7日以下にわたって本明細書に開示される化合物の有効濃度で処理し、その後、RNeasyミニキット(QIAGEN)などの利用可能なキットも使用して、メーカーの指示に従って細胞から全RNA抽出した。試験される細胞は、限定されないが、ヒト白血病細胞、急性骨髄性白血病細胞、ユーイング肉腫細胞(例えば、SK-NEP-1、EW5、EW8、TC-71、TC-106、CHLA258、CHLA-9、CHLA-10、SK-ES-1、Hs822.T、A-673、A-4573、Hs863.T、RD-ES、CHLA-25、CHLA-32、CHLA-99、COG-E-352、TC-32、SKN-MC)、VCaP、LNCaP、22RV1、DU145、LNCaP-AR、MV4;11、KOPN-8、ML-2、MOLM-13、RS4;11、SEM、骨髄細胞(BMC)、骨髄芽球細胞、リンパ芽球細胞、NUP98遺伝子融合細胞(例えば、NUP98-PHF23細胞)、NUP98-PHF23(NP23)骨髄芽球細胞(例えば、961C)、NUP98-PHF23(NP23)リンパ芽球細胞(例えば、748T、106A)、NPM1突然変異(例えば、OCI-AML3)を有する細胞、NPM1突然変異のない細胞、FLT3突然変異を有する細胞、FLT3突然変異のない細胞、IDH1突然変異を有する細胞、IDH1突然変異のない細胞、IDH2突然変異を有する細胞、IDH2突然変異のない細胞、DNMT3A突然変異(例えば、OCI-AML3、OCI-AML2、SET2)を有する細胞、DNMT3A突然変異のない細胞、混合型白血病(MLL)遺伝子増幅(例えばUoC-M1、2L1)を有する細胞、混合型白血病(MLL)遺伝子増幅のない細胞、MLL-AF9、MLL-AF4、MLL-ENL、HM-2、E2A-HLF、REH、U937、HL-60、NB4、K562、KG-1、およびOCI-AML2細胞を含むことができる。High Capacity cDNA Reverse Transcription Kit(Applied Biosystems)を使用して全RNAを逆転写し、関連遺伝子転写産物(例えば、Hoxa9、DLX2、PBX3、Meis1)の相対的な定量をリアルタイムPCRによって判定する。メニン-MLL相互作用の有効な阻害は、MLLの下流標的のダウンレギュレーション、例えば、Hoxa9、DLX2、PBX3、およびMeis1の1つ以上を結果としてもたらすことが予想される。
細胞可溶化物CETSA実験のために、メニンを発現する細胞株からの培養細胞を収集し、PBSで洗浄する。キナーゼ緩衝液(KB)(25mMトリス(ヒドロキシメチル)-アミノメタン塩酸塩(Tris-HCl、pH 7.5)、5mMのベータ-グリセロリン酸塩、2mMのジチオトレイトール(DTT)、0.1mMのナトリウム酸化バナジウム、10mMの塩化マグネシウム)、またはリン酸緩衝生理食塩水(PBS)(10mMのリン酸塩緩衝液(pH 7.4)、2.7mMの塩化カリウム、および137mMの塩化ナトリウム)中で細胞を希釈する。すべての緩衝液に、完全な(Complete)プロテアーゼ阻害剤カクテルを補足する。細胞懸濁液を、液体窒素を使用して、3回凍結融解する。可溶性分画(可溶化物)を、4℃で20分間20000xgで遠心分離によって細胞片から分離する。細胞可溶化物を適切な緩衝液で希釈して2つのアリコートに分割し、1つのアリコートを薬物で処理し、もう1つのアリコートを阻害剤の希釈液で処理する(対照)。室温での10-30分間のインキュベーション後、それぞれの可溶化物を、より小さな(50μL)分割量に分割し、3分間異なる温度で個別に加熱し、その後、室温で3分間冷却する。予備のCETSA実験において適温を判定する。沈殿物から可溶性分画を分離するために、加熱した可溶化物を、4℃で20分間20000xgで遠心分離にかける。上清を、新しいマイクロチューブに移し、硫酸ドデシルナトリウム・ポリアクリルアミドゲル電気泳動法(SDS-PAGE)によって分析し、その後、ウェスタンブロット解析を行う。
精製したタンパク質(0.5μg)を、PCRプレートのウェルに加え、実験のセットアップに依存して緩衝液または細胞可溶化物およびリガンドを加えることによって、容積を50μLに調節する。サンプルを、サーモサイクラーにおいて指定された時間および温度で加熱する。加熱後、サンプルを、すぐに3000xgで15分間遠心分離にかけ、0.65μmのMultiscreen HTSの96ウェルのフィルタープレートを使用して濾過する。3μLの各濾液を、ニトロセルロース膜上にブロットする。一次抗体および二次抱合体をイムノブロッティングに使用する。すべての膜をブロッキング緩衝液でブロックし;製造業者に推奨された標準移動およびウェスタンブロットのプロトコルを使用する。すべての抗体を、ブロッキング緩衝液中に希釈する。ドットブロットを発展させる。化学発光強度を検出し、画像化する。生のドットブロット画像を処理する。バックグラウンドを除去し、強度を定量化する。S字結腸の用量応答(可変スロープ)を使用して、グラフをプロットし適合させる。
選択された細胞において分化マーカーcd11bの発現を誘発する本開示の化合物の能力を、フローサイトメトリーベースのアッセイを使用して試験した。細胞を適切な濃度(例えば、組織培養フラスコにおいて1mL当たり約2×105-4×105細胞)で蒔いた。本開示の化合物を、各化合物について3または4の10倍連続希釈で、2μMまでの濃度で加えた。細胞を37°Cで一定期間(例えば、およそ3日)インキュベートし、対照ウェル中の細胞を数えた。生存細胞数を元の濃度に戻すために培地を変更し、化合物を再供給した。標準細胞染色法を使用して、cd11bの細胞表面発現を約72-96時間後に測定した。細胞を1%のウシ胎仔血清を含む生理食塩水で洗浄し、cd11bに特異的な蛍光標識抗体でインキュベートし、広範に洗浄して過剰な抗体を除去し、フローサイトメトリーによって染色を評価した。本明細書に開示される1つ以上の化合物、例えば、1μMより小さい、好ましくは、100nMより小さいIC50値(実施例12に従って測定された、メニン-MLL相互作用を妨害する化合物の能力を反映する測定値)を有する表1、2、3、4、5、6、または7で提供される化合物は、急性骨髄性白血病細胞株あるいはユーイング肉腫細胞の表面においてcd11bの発現を誘発することが予想される。図4に示されるように、分化マーカーcd11bの発現は、DMSO処理細胞と比較して化合物A処理OCI-AML3細胞において上昇した。
メニン-MLL阻害剤の薬物動態を、15mg/kgでの静脈内(iv)投与および30mg/kgでの経口投与(po)後に、雌のC57BL/6マウスにおいて判定する。化合物は、例えば、25%(v/v)のDMSO、25%(v/v)のPEG-400、50%(v/v)のPBSを含むビヒクル中で溶解される。連続血液サンプル(~50μL)を、~24時間にわたって収集し、15,000rpmで10分間遠心分離機にかけ、分析のために保存する。本試験用に開発され確証されたLC-MS/MS方法によって、化合物の血漿濃度を判定する。LC-MS/MS方法は、Agilent 1200 HPLCシステムから構成され、試験済み化合物のクロマトグラフ分離が、Agilent Zorbax Extend-C18 column(5cmx2.1mm、3.5μm;Waters)を使用して達成される。陽イオンの多重反応モニタリング(MRM)モードにおけるエレクトロスプレイイオン化源(ABI-Sciex, Toronto, Canada)を備えたAB Sciex QTrap 3200の質量分析計を、検出に使用する。薬物動態パラメーターはすべて、WinNonlin(商標)バージョン3.2(Pharsight Corporation, Mountain View, CA, USA)を使用したノンコンパートメント方法によって計算される。
本明細書に開示される1つ以上の化合物、例えば、1μMより小さい、好ましくは、50nMより小さいIC50値(実施例12に従って測定された、メニン-MLL相互作用を妨害する化合物の能力を反映する測定値)を有する表1、2、3、4、5、6、または7で提供される化合物は、マウス異種移植モデルにおいて急性骨髄性白血病あるいはユーイング肉腫腫瘍増殖を抑制することが予想される。免疫無防備状態の8-10週齢の雌のヌード(nu/nu)マウスを、IACUCガイドラインに従って、インビボでの有効性試験のために使用した。ヌードマウスに、およそ5×106の選択された細胞/マウスを皮下に注入した。選択された細胞は、限定されないが、ATCCから利用可能なものなど、ヒト急性骨髄性白血病細胞(例えば、NUP98遺伝子融合細胞(例えば、NUP98-PHF23細胞)、NUP98-PHF23(NP23)骨髄芽球細胞(例えば961C)、NUP98-PHF23(NP23)リンパ芽球細胞(例えば、748T、106A)、NPM1突然変異(例えば、OCI-AML3)を有する細胞、FLT3突然変異を有する細胞、IDH1突然変異を有する細胞、IDH2突然変異を有する細胞、DNMT3A突然変異(例えば、OCI-AML3、OCI-AML2、SET2)を有する細胞、混合型白血病(MLL)遺伝子増幅(例えば、UoCM1、2L1)を有する細胞、あるいはユーイング肉腫細胞(例えば、SK-NEP-1、EW5、EW8、TC-71、TC-106、CHLA258、CHLA-9、CHLA-10、SK-ES-1、Hs822.T、A-673、A-4573、Hs863.T、RD-ES、CHLA-25、CHLA-32、CHLA-99、COG-E-352、TC-32、SKN-MC)を含むことができる。腫瘍がおよそ150~250mm3の大きさに達した時、癌を持ったマウスは、ビヒクル対照グループまたは化合物処置グループ(1グループ当たり8つのマウス)にランダムに割り当てられた。本開示の化合物を、適切な量および頻度で、示された投与量で(例えば、50mg/kg、bid;50gm/kg、qd;100mg/kg、bid;100mg/kg、qd;200mg/kg、qd;あるいは200mg/kg、bid)、経口の経管栄養または腹腔内注入によって各処理グループのマウスに投与した。皮下腫瘍堆積およびマウスの体重を毎週2回測定した。腫瘍堆積は、キャリパーで2つの垂直直径を測定することによって計算した(V=(長さ×幅2)/2)。パーセンテージ腫瘍増殖阻害(%TGI=1-[処置群における腫瘍容積の変化/対照群における腫瘍容積の変化]*100)を使用して、抗腫瘍効果を評価した。統計学的有意性を片側の2標本t検定を用いて評価した。P<0.05を、統計的に有意であると考える。本明細書に開示される1つ以上のメニン阻害剤で処置される動物グループは、ビヒクル対照グループと比較して、腫瘍容積の減少を示すことが予想される。50nMより小さいIC50値(実施例12に従って測定された、メニン-MLL相互作用を妨害する化合物の能力を反映する測定値)を有する表1、2、3、4、5、6、または7で提供される化合物は、ビヒクル対照グループと比較して、用量依存的様式で、腫瘍増殖を阻害し、および腫瘍縮小を誘発することが予想される。
本明細書に開示される1つ以上の化合物、例えば、1μMより小さい、好ましくは、50nMより小さいIC50値(実施例12に従って測定された、メニン-MLL相互作用を妨害する化合物の能力を反映する測定値)を有する表1、2、3、4、5、6、または7で提供される化合物は、異種移植マウスモデルにおいて急性骨髄性白血病あるいはユーイング肉腫腫瘍増殖を抑制することが予想される。免疫無防備状態の8-10週齢の雌NSGマウスを、IACUCガイドラインに従って、インビボでの有効性試験のために使用する。ルシフェラーゼを発現する試験細胞は、尾静脈注射(1×107細胞/動物)によって静脈内に移植される。試験細胞は、限定されないが、ヒト急性骨髄性白血病細胞(例えば、NUP98遺伝子融合細胞(例えば、NUP98-PHF23細胞)、NUP98-PHF23(NP23)骨髄芽球細胞(例えば、961C)、NUP98-PHF23(NP23)リンパ芽球細胞(例えば、748T、106A)、NPM1突然変異(例えば、OCI-AML3)を有する細胞、FLT3突然変異を有する細胞、IDH1突然変異を有する細胞、IDH2突然変異を有する細胞、DNMT3A突然変異(例えばlOCI-AML3、OCI-AML2、SET2)を有する細胞、混合型白血病(MLL)遺伝子増幅(例えば、UoCM1、2L1))、およびユーイング肉腫細胞(例えば、SK-NEP-1、EW5、EW8、TC-71、TC-106、CHLA258、CHLA-9、CHLA-10、SK-ES-1、Hs822.T、A-673、A-4573、Hs863.T、RD-ES、CHLA-25、CHLA-32、CHLA-99、COG-E-352、TC-32、SKN-MC)を含むことができる。細胞の平均ルミネセンスがおよそ1.5×106に到達する時、癌を持ったマウスは、ビヒクル対照グループまたは化合物処置グループ(1グループ当たり5匹の動物)にランダムに割り当てられる。処置グループの各々の動物に、経口の経管栄養によって本開示の異なる化合物を投与する(120mg/kg 1日2回、150mg/kg 1日2回、200mg/kg 1日2回、または200mg/kgのq.d.)。体重は毎日測定されるが、平均ルミネセンスは、化合物またはビヒクルでの処置開始の数日後(例えば、6日後)に測定される。本明細書に開示される1つ以上のメニン阻害剤での処置は、ビヒクル対照群グループと比較して、腫瘍増殖を阻害し、および腫瘍縮小を誘発することが予想される。
異種移植手術の異種移植モデル(xenotransplantation xenograft model)における生存試験のために、6~8週齢の雌のNSGマウスに、1×107のルシフェラーゼ発現細胞(例えば、ユーイング肉腫細胞、または、NUP98遺伝子融合、NPM1突然変異、FLT3突然変異、IDH1突然変異、IDH2突然変異、DNMT3A突然変異、あるいは混合型白血病(MLL)遺伝子増幅を抱える細胞)を静脈注射する。移植の数日後(例えば、移植の12日後)に、本明細書に開示される1つ以上のメニン阻害剤(120mg/kg、1日2回、経口で)、またはビヒクル(5%のcremophoreを有する20%の2-ヒドロキシプロピル-b-シクロデキストリン)で処置を開始し、およそ22日間連続して継続する。1つ以上の本明細書に開示されるメニン阻害剤での処置は、ビヒクル対照グループと比較して、生存期間中央値を延長する。
異種移植手術の異種移植モデルにおける生存試験のために、3~4週齢の雌のNOD/SCIDマウスに、およそ1-2×106 AM7577細胞(IDH2中の付加的な突然変異を伴うNPM1/DNMT3Amut播種性AML PDXモデル)を静脈注射した。移植の数日後(例えば、移植のおよそ2、3、4、5、6、または7日後、あるいはそれ以上後)に、5匹のマウスにおいて化合物A、~200mg/kg、経口投与、1日1回で、あるいは5匹のマウスにおいてビヒクル(5%のcremophoreを有する20%の2-ヒドロキシプロピル-b-シクロデキストリン)、経口投与、1日1回で処置を開始し、および、化合物で処置されたマウスで3-5週間継続するか、またはビヒクルで処置されたマウスで末期の白血病が進行するまで継続する。
異種移植手術の異種移植モデルにおける生存試験のために、6~8週齢の雌のNOD/SCIDマウスに、およそ1-2×106のAM7577細胞(IDH2における付加的な突然変異を伴うNPM1mut/DNMT3Amut/FLT3-ITD播種性AML PDXモデル)を静脈注射した。移植の数週間後(例えば、移植のおよそ3週間後、平均腫瘍量がhCD45+細胞の2-4%に到達する時)、5匹のマウスにおいて化合物A、~100mg/kg、経口投与、1日1回で、5匹のマウスにおいて化合物A、~150mg/kg、経口投与、1日1回で、5匹のマウスにおいてキザルチニブ、~3mg/kg、経口投与、1日1回で、5匹のマウスにおいて化合物A(~100mg/kg、経口投与、1日1回)およびキザルチニブ(~2mg/kg、経口投与、1日1回)の組み合わせで、または、5匹のマウスにおいてビヒクル(5%のcremophoreを有する20%の2-ヒドロキシプロピル-b-シクロデキストリン)、経口投与、1日1回で処置を開始し、ならびに、化合物で処置されたマウスで3-5週間継続し、あるいはビヒクルで処置されたマウスで末期の白血病が進行するまで継続した。
異種移植手術の異種移植モデルにおける生存試験のために、4~6週齢の雌のNOGマウスに、およそ3×106のLXFE 2734細胞(NPM1mut/DNMT3A-WT/FLT3mut播種性AML PDXモデル)を静脈注射した。移植の数週間後の(例えば、移植のおよそ2週間または3週間後に)、5匹のマウスにおいて化合物A、~150mg/kg、経口投与、1日1回で、5匹のマウスにおいてキザルチニブ、~3mg/kg、経口投与、1日1回で、または5匹のマウスにおいてビヒクル(5%のcremophoreを有する20%の2-ヒドロキシプロピル-b-シクロデキストリン)、経口投与、1日1回で処置を開始し、および、化合物で処置されたマウスで3-5週間し、あるいはビヒクルで処置されたマウスで末期の白血病が進行するまで継続した。
選択された細胞の増殖を阻害する本開示の化合物の能力を、Promega CellTiter-Glo(商標)Luminescent Cell Viability Assay(Promega Technical Bulletin, 2015, “CellTiter-GloR Luminescent Cell Viability Assay”: 1-15、ここで、参照によってその全体が本明細書に組み込まれる)、MTTcell proliferation assay(ATCCR 30-1010K)、あるいは細胞計数などの細胞の生存率アッセイを使用して試験した。本開示の1以上の化合物の有効性を、KG1、MV4;11、THP-1、ML-2、NB4(APL)、U-937、EOL-1、MOLM-13およびOCI-AML3急性骨髄性白血病細胞およびReh、RS4;11、MUTZ-5、MHH-CALL2、ならびにNALM6 B細胞急性リンパ芽球性白血病細胞において試験した。細胞を適切な濃度(例えば、96ウェルプレート中の1つのウェル当たり約1×105-2×105細胞)で蒔いた。本開示の化合物を、10μMまでの濃度で、7または8の2倍連続希釈で加えた。細胞を37°Cで一定期間(例えば、72時間)インキュベートし、その後、対照ウェル中の細胞を数えた。生存細胞数を元の濃度に戻すために培地を変更し、化合物を再供給した。増殖を約72時間後または約96時間後に測定し、Promega CellTiter-Glo(商標)試薬あるいはMTT試薬を、キットの指示に従って使用した。本明細書に開示される1つ以上の化合物、例えば、1μMより小さい、好ましくは、100nMあるいは50nMより小さいIC50値(実施例12に従って測定された、メニン-MLL相互作用を妨害する化合物の能力を反映する測定値)を有する表1、2、3、4、5、6、または7で提供される化合物は、に記載の急性骨髄性白血病細胞株あるいはB細胞急性リンパ芽球性白血病細胞株の増殖を阻害することが予想される。特定の細胞株は、MV4;11細胞(MLL-AF4 AML、MLL再構成、MEIS1high)、MOLM13細胞(MLL-AF9 AML、MLL再構成、MEIS1high)、OCI-AML3細胞(AML、NPM1mut、DNMT3Amut)、EOL-1細胞(AML、MLL-PTD)、およびRS4;11細胞(MLL-AF4 ALL、MLL再構成、MEIS1high)などの本明細書に開示される1つ以上の化合物での処置に対して反応性であった。特定の細胞株は、THP-1(AML、MLL再構成、MEIS1low、RASmut)、ML-2(AML、MLL再構成、MEIS1low、RASmut)、Reh(B-ALL、MLL-WT)、MUTZ-5(B-ALL、MLL-WT)、MHH-CALL2(B-ALL、MLL-WT)、およびNALM6(B-ALL、MLL-WT)などの本明細書に開示される1以上の化合物での処置に対して反応性が低かった。
Claims (149)
- ヌクレオポリン98(NUP98)遺伝子融合、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子中の突然変異、あるいは混合型白血病(MLL)遺伝子増幅を呈する被験体の急性骨髄性白血病を処置する方法であって、
メニン阻害剤を、それを必要としている被験体に投与する工程を含む、
方法。 - 急性骨髄性白血病または急性リンパ芽球性白血病を抱える被験体を処置する方法であって、
(a)MLL再構成、MLLの部分的な縦列重複、あるいはMEIS1発現レベルの上昇の存在について被験体をスクリーニングする工程と;
(b)MLL再構成、MLLの部分的な縦列重複、またはMEIS1発現レベルの上昇の1つ以上が存在すると判定される場合に、メニン阻害剤を被験体へ投与する工程を含む、
方法。 - 被験体はヌクレオポリン98(NUP98)遺伝子融合を呈する、請求項1に記載の方法。
- ヌクレオポリン98(NUP98)遺伝子融合は、NUP98とホメオドメインパートナー遺伝子の遺伝子融合である、請求項3に記載の方法。
- ヌクレオポリン98(NUP98)遺伝子融合は、NUP98と非ホメオドメインパートナー遺伝子の遺伝子融合である、請求項3に記載の方法。
- ヌクレオポリン98(NUP98)遺伝子融合は、NUP98と、HOXA9、HOXA11、HOXA13、HOXC11、HOXC13、HOXD11、HOXD13、PMX1、PMX2、HHEX、PHF23、JARID1A、NSD1、NSD3、MLL、SETBP1、LEDGF、CCDC28、HMGB3、IQCG、RAP1GDS1、ADD3、DDX10、TOP1、TOP2B、LNP1、RARG、ANKRD28、およびPOU1F1から選択されたパートナー遺伝子との遺伝子融合である、請求項3に記載の方法。
- 被験体はDNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子中で突然変異を呈する、請求項1に記載の方法。
- DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子中の突然変異は、R882の突然変異である、請求項7に記載の方法。
- DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子中の突然変異は、R882の突然変異ではない、請求項7に記載の方法。
- DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子中の突然変異は、フレームシフト欠失、ミスセンス変異、ナンセンス変異、スプライス部位置換、スプライス部位欠失、あるいは全遺伝子欠失である、請求項7に記載の方法。
- 被験体は混合型白血病(MLL)遺伝子増幅を呈する、請求項1に記載の方法。
- メニン阻害剤は式(I-A)の化合物:
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Cは、3-12員の複素環であり;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R57は、以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、=N(R52);ならびに、
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、-NO2、-CN、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、および、=N(R52)から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;
R58は、水素;および、C1-20アルキル、C3-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-A)の化合物または塩について、
Cがアゼチジニレン、ピペリジニレン、またはピペラジニレンであり、R57が、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、または-NR52S(=O)2R52であるとき:
pは、1から6の整数であり;および/または、
L3は、1つ以上のR50で置換され、ここで、L3は-CH2CH(OH)-ではない、
請求項1または2に記載の方法。 - メニン阻害剤は式(I-B)の化合物:
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
A、B、およびCはそれぞれ、C3-12炭素環および3-12員の複素環から独立して選択され;
L1とL2はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
L3は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR56で置換され、随意にさらに1つ以上のR50で置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R56は、登場するたびに、
-NO2、-OR59、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-12炭素環、および3員-12員の複素環から選択され、
R56におけるそれぞれのC1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルは独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR59、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換され、
R56におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
さらに、ここで、R56は、随意に環Cに対する単結合を形成し;および、
R59は独立して、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から、登場するたびに選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または、3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-B)の化合物または塩について、R56が-CH3であるときに、L3は、-OH、-NH2、または-CNでさらに置換されない、請求項1または2に記載の方法。 - RCは、-C(O)R52、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、=O、C1-3アルキル、およびC1-3ハロアルキルから選択され、あるいは異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、C1-3架橋を形成することができる、請求項12または13に記載の方法。
- メニン阻害剤は式(II)の化合物:
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ独立して、R50から、登場するたびに選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基または2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
mとnはそれぞれ独立して0~6の整数であり、
W1は、1つ以上のR50で随意に置換された、C1-4アルキレンであり;
W2は、単結合;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
W3は、存在しないか;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;
および、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、2~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成し、ここで、式(II)の化合物または塩について、W3が存在しないとき:
W1はC1アルキレンであり、W2は単結合であり、L3は単結合ではなく;
W1はC2-4アルキレンであり、W2は単結合であり;
あるいは、W1とW2はそれぞれC1アルキレンであり、L3は単結合ではなく、ここで、C1アルキレンはそれぞれ独立して、1つ以上のR50で随意に置換される、請求項1または2に記載の方法。 - メニン阻害剤は式(III)の化合物:
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、および、Z4の各々は、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-C(O)-、および、-C(RA1)(RA2)-C(O)-から独立して選択され、Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-C(O)-あるいは-C(RA1)(RA2)-C(O)-であり;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Cは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RCは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1とRA2はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
pは、1から6の整数であり;および/または、
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する、請求項1または2に記載の方法。 - メニン阻害剤は式(I∨)の化合物:
Gaは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、-E1-R4aで置換され、随意に1つ以上のR50でさらに置換され;
R2aは、水素、アルキル、アルケニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、およびアラルキルから選択され;
R3aとR3bは各々、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから独立して選択され;
Xa-Yaは、-N(R52)-C(=O)-、-C(=O)-O-、-C(=O)-N(R52)-、-CH2N(R52)-CH2-、-C(=O)N(R52)-CH2-、-CH2CH2-N(R52)-、-CH2N(R52)-C(=O)-、および-CH2OCH2-から選択され;
あるいは、XaとYaは化学結合を形成せず、ここで:
Xaは、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから選択され;
および、Yaはシアノ、ヒドロキシ、および-CH2R50から選択され;
E1は存在しないか、-C(=O)-、-C(=O)N(R52)-、-[C(R14a)2]1-5O-、-[C(R14a)2]1-5NR52-、-[C(R14a)2]1-5-、-CH2(=O)-、および、-S(=O)2-から選択され;
R4aは、水素、アルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、アラルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルから選択され;
R14aは水素とアルキルから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する、請求項1または2に記載の方法。 - メニン阻害剤は式(∨I)の化合物:
H2は、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、およびZ4のそれぞれは独立して、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、および-N=C(NH2)-から選択され;
Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、または、-N=C(NH2)-であり;
Z5とZ6は、-C(RA3)-と-N-から独立して選択され;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL4はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、
これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、
ここで、L1、L2、またはL4のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RH2は、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRH2基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1、RA2、およびRA3はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
rは1~6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する、請求項1または2に記載の方法。 - ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子、FMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ1(IDH1)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子、あるいはこれらの組み合わせにおいて突然変異を呈する被験体の血液悪性腫瘍を処置する方法であって、
前記方法は、式(I-A)の化合物、
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Cは、3-12員の複素環であり;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R57は、以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、=N(R52);ならびに、
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、-NO2、-CN、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、および、=N(R52)から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;
R58は、水素;および、C1-20アルキル、C3-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-A)の化合物または塩について、
Cがアゼチジニレン、ピペリジニレン、またはピペラジニレンであり、R57が、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、または-NR52S(=O)2R52であるとき:
pは、1から6の整数であり;および/または、
L3は、1つ以上のR50で置換され、ここで、L3は-CH2CH(OH)-ではない、方法。 - ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子、FMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ1(IDH1)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子、あるいはこれらの組み合わせにおいて突然変異を呈する被験体の血液悪性腫瘍を処置する方法であって、
前記方法は、式(I-B)の化合物、
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
A、B、およびCはそれぞれ、C3-12炭素環および3-12員の複素環から独立して選択され;
L1とL2はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
L3は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR56で置換され、随意にさらに1つ以上のR50で置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R56は、登場するたびに、
-NO2、-OR59、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-12炭素環、および3員-12員の複素環から選択され、
R56におけるそれぞれのC1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルは独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR59、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換され、
R56におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
さらに、ここで、R56は、随意に環Cに対する単結合を形成し;および、
R59は独立して、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から、登場するたびに選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または、3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-B)の化合物または塩について、R56が-CH3であるときに、L3は、-OH、-NH2、または-CNでさらに置換されない、方法。 - RCは、-C(O)R52、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、=O、C1-3アルキル、およびC1-3ハロアルキルから選択され、あるいは異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、C1-3架橋を形成することができる、請求項19または20に記載の方法。
- ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子、FMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ1(IDH1)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子、あるいはこれらの組み合わせにおいて突然変異を呈する被験体の血液悪性腫瘍を処置する方法であって、
前記方法は、式(II)の化合物、
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ独立して、R50から、登場するたびに選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基または2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
mとnはそれぞれ独立して0~6の整数であり、
W1は、1つ以上のR50で随意に置換された、C1-4アルキレンであり;
W2は、単結合;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
W3は、存在しないか;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;および、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、2~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成し、ここで、式(II)の化合物または塩について、W3が存在しないとき:
W1はC1アルキレンであり、W2は単結合であり、L3は単結合ではなく;
W1はC2-4アルキレンであり、W2は単結合であり;あるいは、
W1とW2はそれぞれC1アルキレンであり、L3は単結合ではなく、ここで、C1アルキレンはそれぞれ独立して、1つ以上のR50で随意に置換される、方法。 - ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子、FMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ1(IDH1)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子、あるいはこれらの組み合わせにおいて突然変異を呈する被験体の血液悪性腫瘍を処置する方法であって、
前記方法は、式(III)の化合物、
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、および、Z4の各々は、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-C(O)-、および、-C(RA1)(RA2)-C(O)-から独立して選択され、Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-C(O)-あるいは-C(RA1)(RA2)-C(O)-であり;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Cは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RCは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1とRA2はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
pは、1から6の整数であり;および/または、
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する、方法。 - ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子、FMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ1(IDH1)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子、あるいはこれらの組み合わせにおいて突然変異を呈する被験体の血液悪性腫瘍を処置する方法であって、
前記方法は、式(IV)の化合物、
Gaは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、-E1-R4aで置換され、随意に1つ以上のR50でさらに置換され;
R2aは、水素、アルキル、アルケニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、およびアラルキルから選択され;
R3aとR3bは各々、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから独立して選択され;
Xa-Yaは、-N(R52)-C(=O)-、-C(=O)-O-、-C(=O)-N(R52)-、-CH2N(R52)-CH2-、-C(=O)N(R52)-CH2-、-CH2CH2-N(R52)-、-CH2N(R52)-C(=O)-、および-CH2OCH2-から選択され;
あるいは、XaとYaは化学結合を形成せず、ここで:
Xaは、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから選択され;および、
Yaはシアノ、ヒドロキシ、および-CH2R50から選択され;
E1は存在しないか、-C(=O)-、-C(=O)N(R52)-、-[C(R14a)2]1-5O-、-[C(R14a)2]1-5NR52-、-[C(R14a)2]1-5-、-CH2(=O)-、および、-S(=O)2-から選択され;
R4aは、水素、アルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、アラルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルから選択され;
R14aは水素とアルキルから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する、方法。 - ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子、FMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ1(IDH1)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子、あるいはこれらの組み合わせにおいて突然変異を呈する被験体の血液悪性腫瘍を処置する方法であって、
前記方法は、式(VI)の化合物、
H2は、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、およびZ4のそれぞれは独立して、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、および-N=C(NH2)-から選択され;Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、または、-N=C(NH2)-であり;
Z5とZ6は、-C(RA3)-と-N-から独立して選択され;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL4はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L1、L2、またはL4のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RH2は、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRH2基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1、RA2、およびRA3はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
rは1~6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する、方法。 - 血液悪性腫瘍は、悪性リンパ腫、白血病、成熟B細胞新生物、成熟T細胞とナチュラルキラー(NK)細胞新生物、前駆体リンパ系新生物、ホジキンリンパ腫(HL)、形質細胞腫瘍、肥満細胞腫、組織球および副リンパ球細胞の新生物、免疫増殖性疾患、骨髄性白血病、および骨髄異形成症候群(MDS)から選択される、請求項19-25のいずれか1つに記載の方法。
- 血液悪性腫瘍は、急性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、混合型白血病、および骨髄異形成症候群から選択される、請求項19-26のいずれか1つに記載の方法。
- 血液悪性腫瘍は急性骨髄性白血病である、請求項27に記載の方法。
- 血液悪性腫瘍の再発が予防される、請求項19-28のいずれか1つに記載の方法。
- 被験体はヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子に突然変異を呈する、請求項19-29のいずれか1つに記載の方法。
- ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子中の突然変異はNPM1遺伝子のエクソン12中の突然変異である、請求項30に記載の方法。
- ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子中の突然変異はフレームシフト突然変異である、請求項30に記載の方法。
- ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子中の突然変異は2~9つの塩基への挿入を含む、請求項30に記載の方法。
- 前記挿入は4つの塩基の挿入である、請求項33に記載の方法。
- 4つの塩基の挿入は、TCTG、CATG、CCTG、CGTG、CAGA、CTTG、およびTATGから選択される、請求項34に記載の方法。
- 前記挿入は9つの塩基の挿入である、請求項33に記載の方法。
- 前記9つの塩基の挿入は、CTCTTGCCCとCCCTGGAGAから選択される、請求項36に記載の方法。
- ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子中の突然変異は、ヌクレオチド965~969(GGAGG)の欠失を含む、請求項30に記載の方法。
- 被験体はFLT3遺伝子中に突然変異を呈する、請求項19-38のいずれか1つに記載の方法。
- FLT3遺伝子中の前記突然変異は内部縦列重複である、請求項39に記載の方法。
- FLT3遺伝子中の前記突然変異はチロシンキナーゼドメインにある、請求項39に記載の方法。
- 前記突然変異は、ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子とFMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子中にある、請求項19-41のいずれか1つに記載の方法。
- 前記突然変異は、ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子、およびFMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子中にある、請求項19-42のいずれか1つに記載の方法。
- 被験体はDNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子中で突然変異を呈する、請求項19-41のいずれか1つに記載の方法。
- ユーイング肉腫を処置する方法であって、
前記方法は、式(I-A)の化合物、
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Cは、3-12員の複素環であり;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R57は、以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、=N(R52);ならびに、
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、-NO2、-CN、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=S、および、=N(R52)から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;
R58は、水素;および、C1-20アルキル、C3-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-A)の化合物または塩について、
Cがアゼチジニレン、ピペリジニレン、またはピペラジニレンであり、R57が、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、または-NR52S(=O)2R52であるとき:
pは、1から6の整数であり;および/または、
L3は、1つ以上のR50で置換され、ここで、L3は-CH2CH(OH)-ではない、方法。 - ユーイング肉腫を処置する方法であって、
前記方法は、式(I-B)の化合物、
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
A、B、およびCはそれぞれ、C3-12炭素環および3-12員の複素環から独立して選択され;
L1とL2はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
L3は、アルキレン、アルケニレン、およびアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR56で置換され、随意にさらに1つ以上のR50で置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
m、n、およびpはそれぞれ独立して、0から6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換された、複素環を形成し;
R56は、登場するたびに、
-NO2、-OR59、-SR52、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、C2-10アルキニル、C3-12炭素環、および3員-12員の複素環から選択され、
R56におけるそれぞれのC1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルは独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR59、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換され、
R56におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
さらに、ここで、R56は、随意に環Cに対する単結合を形成し;および、
R59は独立して、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および、3~12員の複素環から、登場するたびに選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または、3~6員の複素環により随意に置換され;
ここで、式(I-B)の化合物または塩について、R56が-CH3であるときに、L3は、-OH、-NH2、または-CNでさらに置換されない、方法。 - RCは、-C(O)R52、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、=O、C1-3アルキル、およびC1-3ハロアルキルから選択され、あるいは異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、C1-3架橋を形成することができる、請求項46に記載の方法。
- ユーイング肉腫を処置する方法であって、
前記方法は、式(II)の化合物、
Hは、C5-12炭素環および5-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Bは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ独立して、R50から、登場するたびに選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基または2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
mとnはそれぞれ独立して0~6の整数であり、
W1は、1つ以上のR50で随意に置換された、C1-4アルキレンであり;
W2は、単結合;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
W3は、存在しないか;および、1つ以上のR50で随意に置換されたC1-4アルキレンから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;
および、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、2~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合される窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成し、ここで、式(II)の化合物または塩について、W3が存在しないとき:
W1はC1アルキレンであり、W2は単結合であり、L3は単結合ではなく;
W1はC2-4アルキレンであり、W2は単結合であり;あるいは、
W1とW2はそれぞれC1アルキレンであり、L3は単結合ではなく、ここで、C1アルキレンはそれぞれ独立して、1つ以上のR50で随意に置換される、方法。 - ユーイング肉腫を処置する方法であって、
前記方法は、式(III)の化合物、
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、および、Z4の各々は、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-C(O)-、および、-C(RA1)(RA2)-C(O)-から独立して選択され、Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-C(O)-あるいは-C(RA1)(RA2)-C(O)-であり;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
Cは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL3はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここでL1、L2、またはL3のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RCは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1とRA2はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
pは、1から6の整数であり;および/または、
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する、方法。 - ユーイング肉腫を処置する方法であって、
前記方法は、式(IV)の化合物、
Gaは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、-E1-R4aで置換され、随意に1つ以上のR50でさらに置換され;
R2aは、水素、アルキル、アルケニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、およびアラルキルから選択され;
R3aとR3bは各々、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから独立して選択され;
Xa-Yaは、-N(R52)-C(=O)-、-C(=O)-O-、-C(=O)-N(R52)-、-CH2N(R52)-CH2-、-C(=O)N(R52)-CH2-、-CH2CH2-N(R52)-、-CH2N(R52)-C(=O)-、および-CH2OCH2-から選択され;
あるいは、XaとYaは化学結合を形成せず、ここで:
Xaは、水素、アルキル、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ハロアルキル、アルコキシ、およびハロアルコキシから選択され;
および、Yaはシアノ、ヒドロキシ、および-CH2R50から選択され;
E1は存在しないか、-C(=O)-、-C(=O)N(R52)-、-[C(R14a)2]1-5O-、-[C(R14a)2]1-5NR52-、-[C(R14a)2]1-5-、-CH2(=O)-、および、-S(=O)2-から選択され;
R4aは、水素、アルキル、随意に置換されたアルケニル、随意に置換されたアルキニル、随意に置換されたシクロアルキル、随意に置換されたアリール、随意に置換されたヘテロシクロ、随意に置換されたヘテロアリール、アラルキル、(ヘテロシクロ)アルキル、および(ヘテロアリール)アルキルから選択され;
R14aは水素とアルキルから選択され;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する、方法。 - ユーイング肉腫を処置する方法であって、
前記方法は、式(VI)の化合物、
H2は、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され;
Hは、C3-12炭素環および3-12員の複素環から選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され;
Aは、
Z1、Z2、Z3、およびZ4のそれぞれは独立して、-C(RA1)(RA2)-、-C(RA1)(RA2)-C(RA1)(RA2)-、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、および-N=C(NH2)-から選択され;Z1、Z2、Z3、およびZ4の1つだけが、-O-、-C(RA1)(RA2)-O-、-C(RA1)(RA2)-N(R51)-、-C(O)-、-C(RA1)(RA2)-C(O)-、または、-N=C(NH2)-であり;
Z5とZ6は、-C(RA3)-と-N-から独立して選択され;
Bは、単結合、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択され;
L1、L2、およびL4はそれぞれ独立して、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L1、L2、またはL4のいずれか1つの同じ原子または異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RBは、水素およびR50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは、同じ原子または異なる原子に結合された2つのRB基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RH2は、R50から、登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRH2基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
RA1、RA2、およびRA3はそれぞれ独立して、水素とR50から、登場するたびに選択され;
nは0~6の整数であり、
rは1~6の整数であり;
R50は、登場するたびに以下から選択される:
ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52);
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R50におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R51は、登場するたびに以下から選択される:
水素、-C(O)R52、-C(O)OR52、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54;
C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換される、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、およびC2-6アルキニル;ならびに、
C3-12炭素環と3員-12員の複素環であって、R51におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換される、C3-12炭素環と3員-12員の複素環;
R52は、登場するたびに、水素;ならびに、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換され;および、
R53とR54は、それらが結合する窒素原子と一体となって、1つ以上のR50で随意に置換される複素環を形成する、方法。 - 被験体はEWSR1-FLI1遺伝子融合、EWSR1-ERG遺伝子融合、あるいはEWSR1-FEV遺伝子融合を呈する、請求項45-51のいずれか1つに記載の方法。
- 被験体はFUS-NCATc2遺伝子融合、CIC-FOXO4遺伝子融合、あるいはETV6-NTRK3遺伝子融合を呈する、請求項45-51のいずれか1つに記載の方法。
- 被験体はSTAG2遺伝子中の突然変異、TP53遺伝子中の突然変異、あるいはCDKN2A欠失を呈する、請求項45-51のいずれか1つに記載の方法。
- Cは5~12員の複素環であり、複素環は少なくとも1つの窒素原子を含む、請求項12-14、19-21、および45-47のいずれか1つに記載の方法。
- 複素環は飽和される、請求項55に記載の方法。
- 複素環は、ピペリジニルおよびピペラジニルから選択される、請求項56に記載の方法。
- R57は、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、および-NR52S(=O)2R52から選択される、請求項12、19、45、および58のいずれか1つに記載の方法。
- R57は、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、および-NR52S(=O)2R52から選択される、請求項60に記載の方法。
- R57は、-S(=O)CH3、-S(=O)2CH3、-S(=O)2NH2、-NHS(=O)2CH3、および-S(=O)2NHCH3から選択される、請求項12、19、45、および58-61のいずれか1つに記載の方法。
- RCはC1-3アルキルおよびC1-3ハロアルキルから選択される、請求項12-14、19-21、45-47、および55-62のいずれか1つに記載の方法。
- Hは、1つ以上のR50で随意に置換された、5-12員の二環式複素環であり;
Aは、3-12員の複素環であり;
および、Bは、3-12員の複素環である、請求項12-15、19-22、26-48、または52-63のいずれか1つに記載の方法。 - Hは、1つ以上のR50で随意に置換される6~12員の二環式複素環である、請求項12-16、18-23、25-49、または51-64のいずれか1つに記載の方法。
- Hは、1つ以上のR50で随意に置換されるチエノピリミジニルである、請求項65に記載の方法。
- X3とX4はそれぞれCである、請求項67に記載の方法。
- X1はCR2であり、R2は、水素、ハロゲン、-OH、-OR52、-NH2、-N(R52)2、-CN、C1-3アルキル、-CH2OH、-CH2OR52、-CH2NH2、-CH2N(R52)2、C1-3アルキル-N(R52)2、C1-3ハロアルキル、C2-3アルケニル、およびC2-3アルキニルから選択される、請求項67または68に記載の方法。
- X1はCR2であり、R2は、水素、ハロゲン、-OH、-OR52、-NH2、-N(R52)2、-CN、C1-3アルキル、C1-3アルキル-N(R52)2、C1-3ハロアルキル、C2-3アルケニル、およびC2-3アルキニルから選択される、請求項69に記載の方法。
- X2はNである、請求項67-70のいずれか1つに記載の方法。
- Y2はCR3であり、R3は、水素、ハロゲン、-OH、-N(R52)2、-CN、-C(O)OR52、C1-3アルキル、およびC1-3ハロアルキルから選択される、請求項67-71のいずれか1つに記載の方法。
- R1はC1-3ハロアルキルである、請求項67-72のいずれか1つに記載の方法。
- Aは5~8員の複素環である、請求項12-15、19-22、26-48、または52-63のいずれか1つに記載の方法。
- Aは6員の単環式複素環である、請求項74に記載の方法。
- 複素環は少なくとも1つの窒素原子を含む、請求項74または75に記載の方法。
- Aはピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択される、請求項76に記載の方法。
- RA1およびRA2はそれぞれ独立して、水素、ハロ、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、C1-4ハロアルキル、C1-4ハロアルコキシ、-CN、-NO2、および、OHから、登場するたびに選択される、請求項79に記載の方法。
- Bは、6-12員の二環式複素環である、請求項12-16、18-23、25-49、または51-81のいずれか1つに記載の方法。
- 複素環は少なくとも1つの窒素原子を含む、請求項82に記載の方法。
- Bはインドリレンである、請求項83に記載の方法。
- Hは、1つ以上のR50で置換されるチエノピリミジニルであり;
Aは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され;ならびに、
Bはインドリレンである、請求項64に記載の方法。 - Hは-CH2CF3で置換される、請求項12-16、18-23、25-49、または51-86のいずれか1つに記載の方法。
- mは0である、請求項12-16、19-23、26-49、または52-87のいずれか1つに記載の方法。
- nは1~3の整数である、請求項12-16、18-23、25-49、または51-88のいずれか1つに記載の方法。
- L1は10未満の原子を含む、請求項12-16、18-23、25-49、または51-89のいずれか1つに記載の方法。
- L1は-N(R51)-である、請求項12-16、18-23、25-49、または51-90のいずれか1つに記載の方法。
- L2は10未満の原子を含む、請求項12-16、18-23、25-49、または51-91のいずれか1つに記載の方法。
- L2は1つ以上のR50で随意に置換されるC1-4アルキレンである、請求項12-16、18-23、25-49、または51-92のいずれか1つに記載の方法。
- L2は、-CH2-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-N(R51)C(O)-、および-N(R51)S(O)2-から選択される、請求項12-16、18-23、25-49、または51-92のいずれか1つに記載の方法。
- L3は20未満の原子を含む、請求項12-16、19-23、26-49、または52-94のいずれか1つに記載の方法。
- L3は、1つ以上のR50で随意に置換されるC1-6アルキレンである、請求項12-16、19-23、26-49、または52-95のいずれか1つに記載の方法。
- L3は、1つ以上のR50で随意に置換されるC1-4アルキレンである、請求項12-16、19-23、26-49、または52-96のいずれか1つに記載の方法。
- L3は-CH2-である、請求項12-16、19-23、26-49、または52-97のいずれか1つに記載の方法。
- L3は、少なくとも1つのC1-3アルキルまたはC1-3ハロアルキルで置換され、および随意に1つ以上のR50でさらに置換される、C2アルキレンである、請求項96に記載の方法。
- L3は、=O、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C1-3アルキル(シクロプロピル)、C1-3アルキル(NR52C(O)R52)、または-O(C1-6アルキル)で置換される、請求項12-16、19-23、26-49、または52-99のいずれか1つに記載の方法。
- L3は-CH3で置換される、請求項100に記載の方法。
- R50はメチルである、請求項102に記載の方法。
- R56はメチルである、請求項104に記載の方法。
- Hは、1つ以上のR50で随意に置換された、チエノピリミジニルであり;
Aは、3-12員の複素環であり;
Bは、6-12員の二環式複素環であり;
mは、0から3の整数であり;
nは、1から3の整数である、請求項12-15、19-22、26-48、または52-63のいずれか1つに記載の方法。 - Hは、1つ以上のR50で随意に置換された、チエノピリミジニルであり;
Aは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され;
Bはインドリレンであり;
L1とL2はそれぞれ独立して、-O-、-S-、-NH-、または-CH2-から選択され;
L3は、単結合、-O-、-S-、-N(R51)-、-N(R51)CH2-、-C(O)-、-C(O)O-、-OC(O)-、-OC(O)O-、-C(O)N(R51)-、-C(O)N(R51)C(O)-、-C(O)N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)-、-N(R51)C(O)N(R51)-、-N(R51)C(O)O-、-OC(O)N(R51)-、-C(NR51)-、-N(R51)C(NR51)-、-C(NR51)N(R51)-、-N(R51)C(NR51)N(R51)-、-S(O)2-、-OS(O)-、-S(O)O-、-S(O)-、-OS(O)2-、-S(O)2O-、-N(R51)S(O)2-、-S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)-、-S(O)N(R51)-、-N(R51)S(O)2N(R51)-、-N(R51)S(O)N(R51)-;アルキレン、アルケニレン、アルキニレン、ヘテロアルキレン、ヘテロアルケニレン、およびヘテロアルキニレンから独立して選択され、これらそれぞれは、1つ以上のR50で随意に置換され、ここで、L3の同じ原子および異なる原子に結合された2つのR50基は一体となって、環を随意に形成することができ;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基または2つのRC基は一体となって、環を随意に形成することができ;
mは、0から3の整数であり;
nは、1から3の整数であり;
pは、0から6の整数であり;
R57は、以下から選択される:
-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2;ならびに、
C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルであって、これらのそれぞれが独立して、-S(=O)R52、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)NH(C1-6アルキル)、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、and -P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2から、登場するたびに選択される、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニル;
R58は、水素;およびC1-20アルキル、C3-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、ならびに3~12員の複素環から選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換される、請求項12、19、または45に記載の方法。 - Hは、1つ以上のR50で随意に置換された、チエノピリミジニルであり;
Aは、ピペリジニレンおよびピペラジニレンから選択され;
Bはインドリレンであり;
L1とL2はそれぞれ独立して、-O-、-S-、-NH-、または-CH2-から選択され;
L3は、C1-6アルキレン、C2-6アルケニレン、およびC2-6アルキニレンから選択され、これらそれぞれは、1つ以上のR56で置換され、随意にさらに1つ以上のR50で置換され;
RA、RB、およびRCはそれぞれ、R50から登場するたびに独立して選択されるか、あるいは同じ原子または異なる原子に結合された2つのRA基、2つのRB基、または2つのRC基は一体となって、架橋または環を随意に形成することができ;
mは、0から3の整数であり;
nは、1から3の整数であり;
pは、0から6の整数であり;
R56は、登場するたびに、
-OR59、=O、C1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルから選択され、
R56におけるそれぞれのC1-10アルキル、C2-10アルケニル、およびC2-10アルキニルは独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR59、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C3-12炭素環、および3-12員の複素環から選択される1つ以上の置換基で、登場するたびに随意に置換され、
R56におけるそれぞれのC3-12炭素環と3員-12員の複素環は独立して、ハロゲン、-NO2、-CN、-OR52、-SR52、-N(R52)2、-NR53R54、-S(=O)R52、-S(=O)2R52、-S(=O)2N(R52)2、-S(=O)2NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-NR52S(=O)2N(R52)2、-NR52S(=O)2NR53R54、-C(O)R52、-C(O)OR52、-OC(O)R52、-OC(O)OR52、-OC(O)N(R52)2、-OC(O)NR53R54、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54、-C(O)N(R52)2、-C(O)NR53R54、-P(O)(OR52)2、-P(O)(R52)2、-P(O)(OR52)(R52)、-P(O)(NR52)(R52)、-NR52P(O)(R52)、-P(O)(NR52)(OR52)、-P(O)(NR52)2、=O、=S、=N(R52)、C1-6アルキル、C1-6ハロアルキル、C2-6アルケニル、および、C2-6アルキニルから選択される1つ以上の置換基で随意に置換され、
さらに、ここで、R56は、随意に環Cに対する単結合を形成し;ならびに、
R59は独立して、C1-20アルキル、C2-20アルケニル、C2-20アルキニル、1~6員のヘテロアルキル、C3-12炭素環、および3~12員の複素環から登場するたびに選択され、それらの各々は、ハロゲン、-CN、-NO2、-NH2、-NHCH3、-NHCH2CH3、=O、-OH、-OCH3、-OCH2CH3、C3-12炭素環、または3~6員の複素環により随意に置換される、請求項13、20、または46に記載の方法。 - R57は、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、および-S(=O)2NR53R54から選択される、請求項107に記載の方法。
- R57は-S(=O)2CH3および-S(=O)2NHCH3から選択される、請求項109に記載の方法。
- Cは、-S(=O)2R58、-S(=O)2N(R52)2、または-S(=O)2NR53R54で置換される、請求項108に記載の方法。
- R2は-NH2、-CH3、および-NHCH3から選択される、請求項112に記載の方法。
- 化合物はほぼ純粋な立体異性体として提供される、請求項12-114のいずれか1つに記載の方法。
- 立体異性体は、少なくとも90%の鏡像体過剰率で提供される、請求項115に記載の方法。
- 化合物は同位体的に富化される、請求項12-116のいずれか1つに記載の方法。
- 化合物は表1から選択される、請求項12、19、または45に記載の方法。
- 化合物は表1から選択される、請求項13、20、または46に記載の方法。
- W1、W2、およびW3はそれぞれ独立してC1-4アルキレンから選択され、ここで、C1-4アルキレンはそれぞれ、1つ以上のR50で随意に置換される、請求項15、22、または48に記載の方法。
- W1、W2、およびW3はそれぞれC1アルキレンである、請求項120に記載の方法。
- W1とW2はそれぞれC1アルキレンであり、W3は存在しない、請求項15、22、または48に記載の方法。
- RCは、-N(R52)2、-NR53R54、-NR52S(=O)2R52、-C(O)R52、-C(O)OR52、-NR52C(O)R52、-NR52C(O)OR52、-NR52C(O)N(R52)2、-NR52C(O)NR53R54-、-C(O)N(R52)2、および-C(O)NR53R54から選択される、請求項15、22、48、および119-122のいずれか1つに記載の方法。
- 化合物は表2から選択される、請求項15、22、または48に記載の方法。
- 化合物は表3、表5、あるいは表7から選択される、請求項16、23、または49に記載の方法。
- 化合物は表4から選択される、請求項17、24、または50に記載の方法。
- 化合物は表6から選択される、請求項18、25、または51に記載の方法。
- 標的遺伝子の発現を減少させる工程をさらに含む、請求項1-127のいずれか1つに記載の方法。
- 標的遺伝子は、Hoxa5、Hoxa7、Hoxa9、Hoxa10、Hoxb2、Hoxb3、Hoxb4、Hoxb5、Hoxb8、Hoxd10、Hoxd11、Hoxd13、DLX2、PBX3、Meis1、Mir196b、Flt3、および、Bahcc1から選択される、請求項128に記載の方法。
- 標的遺伝子はHoxa9、DLX2、PBX3、あるいはMeis1である、請求項128に記載の方法。
- 第2の治療薬を投与する工程をさらに含む、請求項1-130のいずれか1つに記載の方法。
- 第2の治療薬はDOT1L阻害剤である、請求項131に記載の方法。
- 第2の治療薬はFLT3阻害剤である、請求項131に記載の方法。
- FLT3阻害剤はキザルチニブである、請求項133に記載の方法。
- FLT3阻害剤はミドスタウリンである、請求項133に記載の方法。
- 被験体はヒトである、請求項1-135のいずれか1つに記載の方法。
- 被験体から核酸サンプルを得る工程をさらに含む、請求項1-136のいずれか1つに記載の方法。
- 核酸サンプルは、ゲノムDNA、cDNA、循環腫瘍DNA、無細胞DNA、RNA、およびmRNAから選択された核酸を含む、請求項137に記載の方法。
- 被験体から生体サンプルを得る工程をさらに含む、請求項1-138のいずれか1つに記載の方法。
- 生体サンプルは組織サンプルである、請求項139に記載の方法。
- 組織サンプルは固定され、パラフィン包埋され、新鮮であり、あるいは、冷凍である、請求項140に記載の方法。
- 組織サンプルは細い針、コア、あるいは他のタイプの生検に由来する、請求項140に記載の方法。
- 生体サンプルは全血または血漿である、請求項139に記載の方法。
- 核酸サンプル上で核酸分析を行う工程をさらに含む、請求項137に記載の方法。
- 前記核酸分析はPCR、配列決定、ハイブリダイゼーション、マイクロアレイ、SNP、無細胞核酸分析、あるいは全ゲノム配列決定を含む、請求項144に記載の方法。
- 被験体は、ヌクレオポリン98(NUP98)遺伝子融合、ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子中の突然変異、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子中の突然変異、FMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子中の突然変異、イソシトレートデヒドロゲナーゼ1(IDH1)遺伝子中の突然変異、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子中の突然変異、あるいは混合型白血病(MLL)遺伝子増幅の存在について試験された、請求項1-145のいずれか1つに記載の方法。
- ヌクレオポリン98(NUP98)遺伝子融合、ヌクレオフォスミン(NPM1)遺伝子中の突然変異、DNA(シトシン-5)-メチルトランスフェラーゼ3A(DNMT3A)遺伝子中の突然変異、FMS様チロシンキナーゼ-3(FLT3)遺伝子中の突然変異、イソシトレートデヒドロゲナーゼ1(IDH1)遺伝子中の突然変異、イソシトレートデヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子中の突然変異、あるいは混合型白血病(MLL)遺伝子増幅の存在について、被験体を試験する工程をさらに含む、請求項1-146のいずれか1つに記載の方法。
- 被験体は、MLL再構成、MLLの部分的な縦列重複、あるいはMEIS1発現レベルの上昇の存在について試験された、請求項1-147のいずれか1つに記載の方法。
- MLL再構成、MLLの部分的な縦列重複、あるいはMEIS1発現レベルの上昇の存在について被験体を試験する工程をさらに含む、請求項1-148のいずれか1つに記載の方法。
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WO2021207310A1 (en) * | 2020-04-08 | 2021-10-14 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Menin inhibitors and methods of use for treating cancer |
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WO2022253309A1 (zh) * | 2021-06-03 | 2022-12-08 | 首药控股(北京)股份有限公司 | 取代的杂环化合物及其应用 |
WO2022257047A1 (en) * | 2021-06-09 | 2022-12-15 | Acerand Therapeutics (Hong Kong) Limited | Diazaspirobicylic compounds as protein-protein interaction inhibitors and applications thereof |
CA3220099A1 (en) | 2021-06-17 | 2022-12-22 | Wei Cai | (r)-n-ethyl-5-fluoro-n-isopropyl-2-((5-(2-(6-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)-2-methylhexan-3-yl)-2,6-diazaspiro[3.4]octan-6-yl)-1,2,4-triazin-6-yl)oxy)benzamide besylate salt for the treatment of diseases such as cance |
CN117561058A (zh) | 2021-06-26 | 2024-02-13 | 塞迪拉治疗股份有限公司 | Cdk2抑制剂及其使用方法 |
WO2023125928A1 (zh) * | 2021-12-31 | 2023-07-06 | 成都先导药物开发股份有限公司 | Menin抑制剂及其用途 |
WO2023150635A1 (en) * | 2022-02-04 | 2023-08-10 | Kura Oncology, Inc. | Treatment of hematological malignancies with menin inhibitors and p-glycoprotein inhibitors |
WO2023172925A1 (en) * | 2022-03-08 | 2023-09-14 | University Health Network | Treatment of cancer with menin inhibitors and immuno-oncology agents |
WO2023178035A1 (en) | 2022-03-14 | 2023-09-21 | Slap Pharmaceuticals Llc | Multicyclic compounds |
WO2023225005A1 (en) * | 2022-05-17 | 2023-11-23 | Biomea Fusion, Inc. | Flt3 combination therapy for cancer and compositions therefor |
Family Cites Families (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5861A (en) | 1848-10-17 | Locking umbrella and parasol | ||
US5863A (en) | 1848-10-17 | Matthias p | ||
US949A (en) | 1838-09-27 | Improvement in roller cotton-gins for ginning long-staple and other kinds of cotton | ||
US510A (en) | 1837-12-07 | soeel | ||
US5033252A (en) | 1987-12-23 | 1991-07-23 | Entravision, Inc. | Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product |
US5052558A (en) | 1987-12-23 | 1991-10-01 | Entravision, Inc. | Packaged pharmaceutical product |
GB8827305D0 (en) | 1988-11-23 | 1988-12-29 | British Bio Technology | Compounds |
US5323907A (en) | 1992-06-23 | 1994-06-28 | Multi-Comp, Inc. | Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications |
DE4239169A1 (de) | 1992-11-21 | 1994-05-26 | Merck Patent Gmbh | Cyclobutan - Benzol - Derivate |
US5455258A (en) | 1993-01-06 | 1995-10-03 | Ciba-Geigy Corporation | Arylsulfonamido-substituted hydroxamic acids |
US5863949A (en) | 1995-03-08 | 1999-01-26 | Pfizer Inc | Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives |
MX9708026A (es) | 1995-04-20 | 1997-11-29 | Pfizer | Derivados del acido arislfulfonil hidroxamico, composiciones que los contienen y uso de los mismos. |
DE69624081T2 (de) | 1995-12-20 | 2003-06-12 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Matrix-metalloprotease Inhibitoren |
EP0818442A3 (en) | 1996-07-12 | 1998-12-30 | Pfizer Inc. | Cyclic sulphone derivatives as inhibitors of metalloproteinases and of the production of tumour necrosis factor |
ATE217315T1 (de) | 1996-07-18 | 2002-05-15 | Pfizer | Matrix metalloprotease-inhibitoren auf basis von phosphinsäuren |
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SK21499A3 (en) | 1996-08-23 | 2000-05-16 | Pfizer | Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives |
US5914251A (en) | 1996-10-22 | 1999-06-22 | Amgen Inc. | Nucleic acid molecules encoding placental-derived growth factors |
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JP3338064B2 (ja) | 1997-01-06 | 2002-10-28 | ファイザー・インク | 環状スルホン誘導体 |
IL131042A0 (en) | 1997-02-03 | 2001-01-28 | Pfizer Prod Inc | Arylsulfonylamino hydroxamic acid derivatives |
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IL131123A0 (en) | 1997-02-11 | 2001-01-28 | Pfizer | Arylsulfonyl hydroxamic acid derivatives |
JPH10330377A (ja) | 1997-06-02 | 1998-12-15 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | ピペリジン誘導体 |
IL134300A (en) | 1997-08-08 | 2004-07-25 | Pfizer Prod Inc | Derivatives of aryloxyacrylylsulfonaminoaminoxamic acid derivatives, pharmaceutical preparations containing them and their use in the preparation of drugs for the treatment of arthritis, cancer and other diseases characterized by the activity of metalloproteinase-13 of matrix |
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PA8469501A1 (es) | 1998-04-10 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Hidroxamidas del acido (4-arilsulfonilamino)-tetrahidropiran-4-carboxilico |
PA8469401A1 (es) | 1998-04-10 | 2000-05-24 | Pfizer Prod Inc | Derivados biciclicos del acido hidroxamico |
PA8474101A1 (es) | 1998-06-19 | 2000-09-29 | Pfizer Prod Inc | Compuestos de pirrolo [2,3-d] pirimidina |
ES2213985T3 (es) | 1998-11-05 | 2004-09-01 | Pfizer Products Inc. | Derivados de hidroxiamida de acido 5-oxo-pirrolidin-2-carboxilico. |
GB9912961D0 (en) | 1999-06-03 | 1999-08-04 | Pfizer Ltd | Metalloprotease inhibitors |
US6511993B1 (en) | 1999-06-03 | 2003-01-28 | Kevin Neil Dack | Metalloprotease inhibitors |
EP1081137A1 (en) | 1999-08-12 | 2001-03-07 | Pfizer Products Inc. | Selective inhibitors of aggrecanase in osteoarthritis treatment |
US20070208087A1 (en) | 2001-11-02 | 2007-09-06 | Sanders Virginia J | Compounds, compositions and methods for the treatment of inflammatory diseases |
ES2310202T3 (es) | 2001-04-26 | 2009-01-01 | EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. | Compuesto ciclico condensado que contiene nitrogeno que tiene un grupo pirazolilo como grupo sustituyente y composicion farmaceutica del mismo. |
EP1401840A4 (en) | 2001-04-30 | 2007-05-16 | Bayer Corp | NEW 4-AMINO-5,6-SUBSTITUTED THIOPHENO 2,3 D | PYRIMIDINE |
US7115741B2 (en) | 2001-09-06 | 2006-10-03 | Levy Daniel E | 4-thieno[2,3-D]pyrimidin-4-YL piperazine compounds |
WO2004030671A2 (en) | 2002-10-02 | 2004-04-15 | Merck Patent Gmbh | Use of 4-amino-quinazolines as anti cancer agents |
AU2003255482A1 (en) | 2002-10-02 | 2004-04-23 | Merck Patent Gmbh | Use of 4 amino-quinazolines as anti cancer agents |
US7612078B2 (en) | 2003-03-31 | 2009-11-03 | Epix Delaware, Inc. | Piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds |
US20050222175A1 (en) | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Dhanoa Dale S | New piperidinylamino-thieno[2,3-D] pyrimidine compounds |
EP1622914B1 (en) | 2003-03-31 | 2011-06-01 | Trovis Pharmaceuticals LLC | New piperidinylamino-thieno[2,3-d] pyrimidine compounds |
CA2535265C (en) | 2003-08-22 | 2014-01-28 | Dendreon Corporation | Compositions and methods for the treatment of disease associated with trp-p8 expression |
US20050123906A1 (en) | 2003-11-06 | 2005-06-09 | Rana Tariq M. | Protein modulation |
CN101031551A (zh) | 2004-07-06 | 2007-09-05 | 安吉永生物制药公司 | 针对癌症治疗的肝细胞生长因子/c-met活性的喹唑啉调节剂 |
MX2007015165A (es) | 2005-06-03 | 2008-02-14 | Abbott Lab | Derivados de ciclobutil-amina. |
US20060281771A1 (en) | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Baumann Christian A | Synergistic modulation of flt3 kinase using aminoquinoline and aminoquinazoline kinase modulators |
US20060281769A1 (en) | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Baumann Christian A | Synergistic modulation of flt3 kinase using thienopyrimidine and thienopyridine kinase modulators |
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US7744968B2 (en) | 2005-09-19 | 2010-06-29 | Merck Patent Gmbh | Cyclobutane and spiro[3.3]heptane compounds |
FR2891829A1 (fr) | 2005-10-12 | 2007-04-13 | Sanofi Aventis Sa | Derives de la 4-amino-quinazoline, leur preparation et leur application en therapeutique |
US7910595B2 (en) | 2005-12-21 | 2011-03-22 | Abbott Laboratories | Anti-viral compounds |
EP2004656B1 (en) | 2006-04-07 | 2013-07-10 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Thienopyrimidines having mnk1 /mnk2 inhibiting activity for pharmaceutical compositions |
EP1903044A1 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-26 | Novartis AG | Adenosine Derivatives as A2A Receptor Agonists |
WO2008070303A2 (en) | 2006-10-19 | 2008-06-12 | The University Of Chicago | Therapeutics to inhibit mll-menin interaction for treating leukemia |
EP1947103A1 (en) | 2007-01-22 | 2008-07-23 | 4Sc Ag | Aryloxypropanolamines, methods of preparation thereof and use of aryloxypropanolamines as medicaments |
WO2008099019A1 (en) | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Tibotec Pharmaceuticals Ltd. | 6-hydroxy-dibenzodiazepinones useful as hepatitis c virus inhibitors |
FR2913017A1 (fr) | 2007-02-23 | 2008-08-29 | Cerep Sa | Derives de piperidine et piperazine comme agents anti-neoplasiques ou inhibiteurs de proliferation cellulaire |
WO2008114275A2 (en) | 2007-03-19 | 2008-09-25 | Council Of Scientific & Industrial Research | Anthranilic acid derivatives as anticancer agents and process for the preparation thereof |
WO2008135232A1 (en) | 2007-05-02 | 2008-11-13 | Riccardo Cortese | Use and compositions of purine derivatives for the treatment of proliferative disorders |
JP2010530736A (ja) | 2007-05-25 | 2010-09-16 | バーンハム インスティトゥート フォー メディカル リサーチ | タプシガルジンにより誘導される細胞死の阻害剤 |
WO2009017838A2 (en) | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Exelixis, Inc. | Combinations of jak-2 inhibitors and other agents |
US20110124649A1 (en) | 2007-11-09 | 2011-05-26 | The Johns Hopkins University | Inhibitors of human methionine aminopeptidase 1 and methods of treating disorders |
EP2219646A4 (en) | 2007-12-21 | 2010-12-22 | Univ Rochester | METHOD FOR MODIFYING THE LIFETIME OF EUKARYOTIC ORGANISMS |
JP2011523420A (ja) | 2008-05-22 | 2011-08-11 | アラーガン インコーポレイテッド | Cxcr4受容体において活性を有する二環式化合物 |
DE102008027574A1 (de) | 2008-06-10 | 2009-12-17 | Merck Patent Gmbh | Neue Pyrrolidinderivate als MetAP-2 Inhibitoren |
CN102203067B (zh) | 2008-08-25 | 2014-01-15 | Irm责任有限公司 | Hedgehog通路调节剂 |
JP2012502104A (ja) | 2008-09-10 | 2012-01-26 | カリプシス・インコーポレーテッド | 疾患の治療のためのヒスタミン受容体に対するアミノピリミジン阻害剤 |
WO2011003418A1 (en) | 2009-07-08 | 2011-01-13 | Leo Pharma A/S | Heterocyclic compounds as jak receptor and protein tyrosine kinase inhibitors |
SG177628A1 (en) | 2009-07-30 | 2012-03-29 | Univ Singapore | Small molecule inhibitors of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase with potential anticancer activity |
JP5792171B2 (ja) | 2009-09-04 | 2015-10-07 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン | 白血病を治療するための組成物および方法 |
JP6151919B2 (ja) | 2010-02-22 | 2017-06-21 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | ヘタリールアミノナフチリジン |
MX2013001970A (es) | 2010-08-20 | 2013-08-09 | Hutchison Medipharma Ltd | Compuestos de pirrolopirimidina y usos de los mismos. |
WO2012075381A1 (en) | 2010-12-03 | 2012-06-07 | Epizyme, Inc. | Substituted purine and 7 - deazapurine compounds as modulators of epigenetic enzymes |
US9394310B2 (en) | 2010-12-03 | 2016-07-19 | Epizyme, Inc. | Carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds |
CN103339139A (zh) | 2010-12-03 | 2013-10-02 | Epizyme股份有限公司 | 组蛋白甲基转移酶的7-氮杂嘌呤调节剂及其使用方法 |
US9029343B2 (en) | 2010-12-03 | 2015-05-12 | Epizyme, Inc. | Modulators of histone methyltransferase, and methods of use thereof |
US9090624B2 (en) | 2011-08-04 | 2015-07-28 | Allergan, Inc. | Aromatic bycyclic derivatives as CXCR4 receptor modulators |
GB201114212D0 (en) | 2011-08-18 | 2011-10-05 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic agents |
AR090037A1 (es) | 2011-11-15 | 2014-10-15 | Xention Ltd | Derivados de tieno y/o furo-pirimidinas y piridinas inhibidores de los canales de potasio |
CN103833759A (zh) | 2012-11-23 | 2014-06-04 | 华东理工大学 | 作为blk、flt3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用 |
US20150284422A1 (en) | 2012-08-10 | 2015-10-08 | Epizyme, Inc. | Inhibitors of protein methyltransferase dot1l and methods of use thereof |
US20140100184A1 (en) | 2012-08-31 | 2014-04-10 | Baylor College Of Medicine | Selective inhibitors of histone methyltransferase dot1l |
CA2883781A1 (en) | 2012-09-06 | 2014-03-13 | Epizyme, Inc. | Method of treating leukemia |
GB201217704D0 (en) | 2012-10-03 | 2012-11-14 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic agents |
US20150342979A1 (en) | 2012-12-21 | 2015-12-03 | Epizyme, Inc. | Dot1l inhibitors for use in the treatment of leukemia |
US9771327B2 (en) | 2013-03-13 | 2017-09-26 | Flatley Discovery Lab, Llc | Compounds and methods for the treatment of cystic fibrosis |
JP2016512514A (ja) | 2013-03-13 | 2016-04-28 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン | チエノピリミジン及びチエノピリジン化合物を含有する組成物並びにそれらの使用方法 |
US9212180B2 (en) | 2013-06-12 | 2015-12-15 | The Regents Of The University Of Michigan | Menin-MLL inhibitors and methods of use thereof |
US10407732B2 (en) | 2013-08-02 | 2019-09-10 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Methods for the detection and treatment of leukemias that are responsive to DOT1L inhibition |
CN110229142A (zh) | 2014-04-04 | 2019-09-13 | 希洛斯医药品股份有限公司 | 细胞周期蛋白依赖性激酶7(cdk7)的抑制剂 |
EP3140423A1 (en) | 2014-05-07 | 2017-03-15 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | New biomarker for aml |
WO2015191701A1 (en) | 2014-06-10 | 2015-12-17 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Scaffolds for inhibitors of menin-mll interactions |
CA2956962A1 (en) * | 2014-08-13 | 2016-02-18 | Epizyme, Inc. | Combination therapy for treating cancer |
WO2016025649A1 (en) | 2014-08-13 | 2016-02-18 | Celgene Avilomics Research, Inc. | Combinations of an erk inhibitor and a dot1l inhibitor and related methods |
US10246464B2 (en) | 2014-09-09 | 2019-04-02 | The Regents Of The University Of Michigan | Thienopyrimidine and thienopyridine compounds and methods of use thereof |
US10526341B2 (en) | 2014-11-19 | 2020-01-07 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Thienopyrimidines and uses thereof |
AR104020A1 (es) * | 2015-06-04 | 2017-06-21 | Kura Oncology Inc | Métodos y composiciones para inhibir la interacción de menina con proteínas mill |
WO2016197027A1 (en) | 2015-06-04 | 2016-12-08 | Kura Oncology, Inc. | Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with mll proteins |
AU2016324920B2 (en) | 2015-09-14 | 2022-03-03 | Brunangelo Falini | Dactinomycin compositions and methods for the treatment of acute myeloid leukemia |
CA3005945A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of the menin-mll interaction |
AU2017212572A1 (en) | 2016-01-26 | 2018-08-23 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Targeting chromatin regulators inhibits leukemogenic gene expression in NPM1 mutant leukemia |
CN109640987B (zh) | 2016-03-16 | 2022-12-02 | 库拉肿瘤学公司 | Menin-mll的桥联双环抑制剂及使用方法 |
CN114539284A (zh) * | 2016-03-16 | 2022-05-27 | 库拉肿瘤学公司 | 经取代的menin-mll抑制剂及使用方法 |
MX2018013433A (es) | 2016-05-02 | 2019-07-18 | Univ Michigan Regents | Piperidinas como inhibidores de menina. |
WO2017207387A1 (en) | 2016-05-31 | 2017-12-07 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Spiro condensed azetidine derivatives as inhibitors of the menin-mml1 interaction |
WO2017214367A1 (en) | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Vitae Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of the menin-mll interaction |
CN109661228A (zh) | 2016-06-20 | 2019-04-19 | 库拉肿瘤学公司 | 用erk抑制剂治疗鳞状细胞癌 |
CA2937896A1 (en) | 2016-08-02 | 2018-02-02 | Universite De Montreal | Use of mubritinib for the treatment of poor prognosis acute myeloid leukemia |
WO2018024602A1 (en) | 2016-08-04 | 2018-02-08 | Bayer Aktiengesellschaft | 2,7-diazaspiro[4.4]nonanes |
CA3033020A1 (en) | 2016-09-14 | 2018-03-22 | Janssen Pharmaceutica Nv | Fused bicyclic inhibitors of menin-mll interaction |
TWI738864B (zh) | 2016-09-14 | 2021-09-11 | 比利時商健生藥品公司 | Menin-mll相互作用之螺二環抑制劑 |
AR109658A1 (es) | 2016-09-16 | 2019-01-09 | Vitae Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de la interacción de menina-mll |
JP2019532011A (ja) | 2016-11-02 | 2019-11-07 | アログ・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドArog Pharmaceuticals,Inc. | Flt3突然変異増殖性疾患および関連する突然変異を治療するためのクレノラニブ |
WO2018106820A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-06-14 | Kura Oncology, Inc. | Methods of promoting beta cell proliferation |
WO2018106818A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-06-14 | Kura Oncology, Inc. | Methods of promoting beta cell proliferation |
CA3047580A1 (en) | 2016-12-23 | 2018-07-26 | Plexxikon Inc. | Compounds and methods for cdk8 modulation and indications therefor |
CN110691779B (zh) | 2017-03-24 | 2023-10-10 | 库拉肿瘤学公司 | 治疗血液系统恶性肿瘤和尤因肉瘤的方法 |
WO2018226976A1 (en) | 2017-06-08 | 2018-12-13 | Kura Oncology, Inc. | Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with mll proteins |
EP3684361A4 (en) | 2017-09-20 | 2021-09-08 | Kura Oncology, Inc. | MENINE-MLL SUBSTITUTE INHIBITORS AND METHODS OF USE |
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