JP2023014093A - 前面抜歯後ソケット用の逆テーパ状本体を有する歯科用インプラント - Google Patents

Abstract

【課題】設置中に回転方向の制限を必要とせずに、所望の場所での骨成長を促進しながら、歯科用インプラントの一次安定性を高めるための比較的広い歯根尖部を有する歯科用インプラントを提供する。【解決手段】歯科用インプラントは、本体とねじ山付き面とを含む。本体は、上部、中間部、および下部を有する。本体の上部は略円筒形の領域を含む。本体の下部は、概ね内向きテーパ状の領域を含む。本体の中間部は、外向きに広がるバルジ機構を含む。バルジ機構の最大外径は、（ｉ）上部の最大外径、および（ｉｉ）下部の最大外径よりも大きい。ねじ山付き面は、本体の少なくとも上部、本体のバルジ機構および下部内で本体上にある。【選択図】図１Ａ

Description

「関連出願との相互参照」
本出願は、２０１６年９月２２日に出願された米国仮出願第６２／３９８，０６３号、および２０１６年６月１４日に出願された米国仮出願第６２／３４９，８１６号の利益および優先権を主張し、この参照によって、それらの全体が本明細書に組み込まれるものとする。

本出願は、概して、インプラント歯科学、口腔外科手術、および歯周病学の分野に関し、特に、前面抜歯後ソケットに特に有用である逆テーパ状本体を有する歯科用インプラントに関する。

高い審美的要求および基準によって推進される歯科時代において、硬組織および軟組織の喪失を伴う、ばたつきのない(flapless)抜歯後の歯科用インプラントの配置は、かなりの審美的、外科的、および／または回復な挑戦をもたらし得る。抜歯後ソケット内に載置された歯科用インプラントがソケットの創傷治癒および再形成プロセスを変えず、特に、唇骨プレートがおよそ歯の抜歯後の厚さ約０.５～１.０ミリメートルである口の前部領域において唇骨プレートを保存しないことが、生体外研究では報告されている。抜歯ソケットを完全に満たすか、または唇骨プレートに近すぎるように配置された直径が広すぎる歯科用インプラントは、改変に続き唇骨の損失をもたらす。この寸法変化は、隆起部の崩壊、インプラント周囲軟組織の薄肉化、および、唇骨プレート喪失による歯肉組織の変色を引き起こし得る。審美的な領域でばたつきのない抜歯後の歯科用インプラントを管理するとき、適切な硬組織および軟組織の管理を考慮することが重要である。

ばたつきのない抜歯後の歯科用インプラント配置および組織損失に関連する不利益への対処を助けるために、いくつかの臨床処置が提案されてきた。生体外研究は、骨または硬組織移植片の助けを借りずに、歯のインプラントの位置および直径が、完全な骨結合(osseointegration)と共に唇骨プレートの高さを維持するのに重要な役割を果たすことを示した。前者の戦略は、口蓋歯科用インプラントが抜歯ソケット内に位置決めされ、歯科用インプラントの顔面と残りの陰唇プレートとの間の「ギャップ距離」であって、それにより凝血塊がギャップを埋め、新しい骨を形成するために予め決められた肉芽組織に組織化される。後者の戦略は、陰唇血餅のための好ましいギャップ距離を作り出すために、より小さい直径の歯科用インプラントを使用する。従って、新しい唇骨プレート形成は、抜歯ソケット内の口蓋位置に配置されたより小さな直径の歯科用インプラントの使用によって達成され得る。

唇骨プレートは、骨結合が達成され得るとしても、約１．０ミリメートル崩壊する可能性がある。唇骨プレートの崩壊を最小限に抑えることは、満足のいく審美性を達成するために重要である。臨床的にもコーンビーム(cone beam)コンピュータ断層撮影法（ＣＢＣＴ）でも、ギャップを接合する骨が隆起部の形状変化量を０．１ミリメートルに制限し得ることが研究により示されている。異種移植片および同種移植片はこれらの研究において分析されている。したがって、抜歯後ソケットに配置された歯科用インプラントの結果を最大にするために、血餅形成だけでなく骨移植片配置についても、歯科用インプラント配置後にギャップ距離を維持することが臨床的に重要である。骨材料は、新たな骨形成のために血餅の体積を維持するための充填剤（フィラー）または足場(scaffold)として作用する。

小径の歯科用インプラントを使用することに関する１つの問題は、抜歯ソケットの横方向の周囲壁が全体的に係合することはめったになく、前述したソケットの回復のためにそうならないので、歯科用インプラントの一次安定性が低下することである。抜歯ソケットにおける歯科用インプラントの一次安定性は、９６パーセントの生存率に達するために最低２５ニュートンセンチメートル（Ｎｃｍ）の挿入トルクを達成すべきである。十分な一次安定性（例えば、２５Ｎｃｍ超）を達成するための１つの技術は、より小さい直径の歯科用インプラントを用いて、解剖学的に鼻底の下の歯根尖口蓋骨を係合させることである。したがって、満足できる一次安定性を得るためには、より長い歯科用インプラント長さ（例えば、１５ミリメートル）が必要とされるが、そのようなより長い歯科用インプラントを使用すると鼻のベース／床を穿孔する危険性が増す。抜歯ソケットにおける初期の十分な初期安定性を達成するための別の戦略は、歯科用インプラントと唇骨プレートとの間のギャップ距離が減少するというトレードオフを伴う、より広い直径のインプラントを使用することである。

従来の歯科用インプラント設計は、典型的には冠状部から歯根尖部までのテーパ状の本体を有するねじ切り形状またはスクリュー形状を含み、歯科用インプラントヘッドの冠状面は、歯科用インプラントのベースまたは最下端では狭い直径であるのに対し、そのトップでは幅広である。この典型的なデザインは、患者の口の中にある自然な抜け穴の形状と様式を模している。解剖学的には、抜歯ソケットの歯根尖領域はより厚い唇骨を有し、冠状領域では唇骨はより薄い。典型的なテーパ状歯科用インプラントの歯根尖領域は直径が小さいので（例えば典型的な歯科用インプラントの冠状領域と比較して）、歯根尖領域は、設置時に、特に、鼻のベース／床を穿孔することを恐れるために減少した歯科用インプラントの長さを含む戦略を使用する際に、十分な一次安定性を達成するのに十分な表面積を提供できない。さらに、典型的なテーパ状の歯科用インプラントは、トップが広く（例えば、冠状に）なっており、それによって歯科用インプラントの上側首部と抜歯ソケットとの間のギャップ距離が減少する。その結果、より広い直径のテーパ状の歯科用インプラントが典型的には歯科用インプラントの一次安定性を増すために使用され（例えば、４ミリメートルの歯科用インプラントの代わりに５ミリメートルの歯科用インプラントが使用され得る）、それによって陰唇ギャップ距離が減少し、したがってその後の骨移植と共に血餅形成が妨げられる。これは歯科用インプラントと抜歯ソケットの間に新しい唇骨プレートを形成するのに理想的である。

歯科用インプラント配置に対する歯科用インプラント設計の別の要因は、典型的なテーパ状歯科用インプラントがトップでより幅広であるため、これが口蓋配置に悪影響を与えることである。歯科用インプラントが歯根尖的に抜歯ソケットに配置されかつ打ち込まれると、より広い頸部が口蓋骨プレートと係合し、抜歯ソケットのフェイス面に対して歯科用インプラントをもっと跳ね返す／動かす、或いは、角度を付けることができる。これにより、歯科用インプラントの望ましくない唇側への配置および角度付け、ならびに歯科用インプラントと抜歯ソケットのフェイス面／サイドとの間のギャップ距離が減少し得る。

歯科用インプラント設計における他の要因は、隣接する歯または隣接する歯科用インプラントに対する歯科用インプラントの位置である。いくつかの研究では、隣接する歯科用インプラントの近接が隣接歯間の付着（例えば硬組織および／または軟組織の）または乳頭喪失を引き起こし、結果として歯と歯科用インプラントの間に黒い歯間三角形を引き起こすことが示された。

いくつかの従来の歯科用インプラントは、平坦な切り欠きまたは切り欠き部分を作る歯科用インプラントの側方部分を排除することによって、歯科用インプラントの冠状部と骨切り術の部位または抜歯ソケットとの間にセグメント化された不連続ギャップをもたらすことを試みた。しかしながら、設置中、そのような歯科用インプラントは、平らな切り欠き部が、例えば、患者の口内の頬側骨プレートと整列するように、ソケットに対して特定の回転位置で設置されなければならない。そうでなければ、歯科用インプラントは所望の位置において骨成長を促進しないであろう。

したがって、設置中に回転方向の制限を必要とせずに、所望の場所での骨成長を促進しながら、歯科用インプラントの一次安定性を高めるための比較的広い歯根尖部を有する歯科用インプラントが必要とされている。本出願は、これらの問題を解決し、他のニーズに対処することを目的としている。

本出願は、概して、本体直径の長さの少なくとも一部（例えば、３０パーセントから５０パーセントの間）が歯根尖側に向け（例えば、歯科用インプラントの最下端または歯根尖部または底部に向かう方向に）増加する逆テーパ状の本体構成を有する歯科用インプラントに関する。そのような本体構成は、（例えば、均一な方法で歯根尖側に減少する典型的なテーパ状構成を有する歯科用インプラントと比較して）歯科用インプラントの歯根尖部における一次安定性を改善し、（例えば、歯科用インプラントを受容する抜歯ソケット内の歯根尖側の骨と比較して、唇骨プレートは典型的により薄い状況では）歯科用インプラントの冠状部と抜歯ソケットとの間の冠状ギャップ距離を増大させる。ギャップ距離は、（例えば、口蓋側のギャップ距離と比較して）唇側の比較的大きなギャップ距離を達成するために、歯科用インプラント配置における柔軟性を伴って、歯科用インプラントの周りを３６０度広がる。さらに、歯科用インプラントの比較的狭い直径の首部は、設置中の口蓋の「跳ね返り効果」および望ましくないフェイシャルインプラントの角形成（例えば、意図された口蓋配置の偏りがある場合でも）を排除および／または低減する。

本出願のいくつかの実施形態では、歯科用インプラントは、歯科用インプラントアバットメント接続のプラットフォーム切り替えなしに、歯と歯科用インプラントとの間の最小隣接歯間距離をそれぞれの側で約１．５ミリメートル（例えば、合計３．０ミリメートル）に維持するのを助けるボディシフト直径を有する。

本出願のいくつかの実施形態では、（例えば、均一な方法で歯根尖側に減少する典型的なテーパ状構成を有する歯科用インプラントと比較して）歯根尖部がテーパ状にされたより広い直径を歯科用インプラントの本体全体の長さの約３分の１から約２分の１とすることによって、歯科用インプラントの歯根尖部におけるより大きな一次安定性が達成される。歯科用インプラントの歯根尖部は、歯が抜去された直後に抜歯ソケットと係合するように構成され得る。

本出願のいくつかの実施形態では、歯科用インプラントは、積極的なねじ山ピッチを有するマクロねじ山構成を含み、これは歯科用インプラントの一次安定性を高めるのに役立つ。いくつかのそのような実施形態では、ねじ山ピッチが約０．６ミリメートルで、ねじ山深さが約０．４ミリメートルである。いくつかの他の実施形態では、ねじ山ピッチが約０．８ミリメートルで、ねじ山深さが約０．５ミリメートルである。いくつかの実施形態では、ねじ山ピッチは、約０．５ミリメートルから約２．５ミリメートルの間である。いくつかの他の実施形態では、ねじ山ピッチは、約０.６ミリメートルから約２ミリメートルの間である。

本出願のいくつかの実施形態では、歯科用インプラントは、歯科用インプラントの冠状部と少なくとも抜歯ソケットの少なくとも一部分との間に比較的増大された陰唇ギャップ距離をもたらすことによって、硬組織の維持および保存に役立つ。歯科用インプラントは、典型的なテーパ状の歯科用インプラントと比較して、歯根尖部から冠状部への本体径の変化を含み、これは、（ｉ）比較的狭い冠状部、および（ｉｉ）歯科用インプラントの歯根尖部における外側に広がるバルジ（出っ張り）機構をもたらす。このように、歯科用インプラントの冠状部は、抜歯ソケットの冠状端部付近で、歯科用インプラントと抜歯ソケットとの間に比較的大きなギャップ距離をもたらすことができる。それに加えて、その冠状端部における歯科用インプラントの比較的小さい直径は、歯科用インプラントが抜歯ソケット内でより口蓋側に配置されるときに口蓋の「跳ね返り効果」を排除および／または低減する。歯科用インプラントの比較的小さな直径のヘッドまたは接続は、歯科用インプラントのアバットメント接続部での義歯構成要素の取り付けを容易にする。

本出願のいくつかの実施形態では、歯科用インプラントは、その全周囲の周りに（歯科用インプラントの歯根尖部の直径と比較して）比較的狭い直径を有する冠状部を含む（例えば、冠状部は、一般に円筒形）。このように、歯科用インプラントは設置中に回転的に締め付けられず、それによって、患者の口のソケットの正しい位置（例えば、唇骨プレートおよび／または頬側骨プレートに隣接）で骨成長が促進されることを確実にする。

本出願のいくつかの実施形態では、歯科用インプラントは、本体とねじ山付き面とを含む。本体は、上部、中間部、および下部を有する。本体の上部は概して円筒形の領域を含む。本体の下部は、概して内向きにテーパ状の領域を含む。本体の中間部は、外向きに広がるバルジを含む。バルジの最大外径は、（ｉ）上部の最大外径、および（ｉｉ）下部の最大外径よりも大きい。ねじ山付き面は、本体の少なくとも上部、バルジ、下部内で本体上にある。

本出願のいくつかの実施形態では、患者の口内のソケットに設置するための歯科用インプラントが提供される。ソケットは骨で形成されている。歯科用インプラントは、本体とねじ山付き面とを含む。本体は冠状部と歯根尖部とを有する。冠状部は、歯科用インプラントをその中に設置した後に患者の口の中でソケットの骨の少なくとも一部の骨成長を促進するようにサイズ設定および構成された外面を有する。歯根尖部は、歯科用インプラントを患者の口内のソケットの骨に固定するようにサイズ設定および構成された外面を有する。冠状部の外面は、概して円筒形である。歯根尖部は、骨の中への歯科用インプラントの固定に役立つ、一緒になって本体の歯根尖部の中にバルジ機構を形成する、外向きテーパ状部と内向きテーパ状部とを含む。ねじ山付き面は、本体上の少なくとも冠状部およびバルジ機構内にある。

本出願のいくつかの実施形態では、歯科用インプラントは、本体、内部ボア（孔）、および、非回転機構を含む。本体は、歯科用インプラントを患者の骨に固定するためのねじ山付き冠状部およびねじ山付き歯根尖部を有する。ねじ山付き冠状部は、概して円筒形である。ねじ山付き歯根尖部は、ねじ山付き外向きテーパ状部とねじ山付き内向きテーパ状部とを含む。ねじ山付き外向きテーパ状部の外径は、歯根尖方向に増大する。ねじ山付き内向きテーパ状部の外径は、歯根尖方向に減少する。本体のねじ山付き冠状部の最大外径は、（ｉ）ねじ山付き外向きテーパ状部の最大外径、および（ｉｉ）ねじ山付き内向きテーパ状部の最大外径より小さい。内部ボアは本体に形成され、取り外し可能かつ回収可能な方法でアバットメントを歯科用インプラントと係合して保持するように構成されたねじを受けるためのねじ切り部を有する。非回転機構は、アバットメントと非回転式に係合するように構成されている。非回転機構は、本体の歯根尖部の最下端とは反対側に配置されている。

本出願のいくつかの実施形態では、患者の口の中のソケットに設置するための歯科用インプラントが提供される。ソケットは骨で形成されている。歯科用インプラントは、本体とねじ山付き面とを含む。本体は冠状部と歯根尖部とを有する。冠状部は、歯科用インプラントをその中に設置した後に患者の口の中でソケットの骨の少なくとも一部の骨成長を促進するようにサイズ設定および構成された外面を有する。歯根尖部は、歯科用インプラントを患者の口内のソケットの骨に固定するようにサイズ設定および構成された外面を有する。冠状部の一セクションの外面は、概して円筒形で粗面化されている。歯根尖部は、骨の中への歯科用インプラントの固定に役立つ、本体の歯根尖部に第１のバルジ機構を一緒に形成する第１の外向きテーパ状部と第１の内向きテーパ状部とを含む。本体上のねじ山付き面は、第１のバルジ機構内にあり、概して円筒形の粗面化された冠状部の領域内にはない。いくつかのこのような実施形態では、歯根尖部はさらに、骨の中への歯科用インプラントの固定をさらに助ける、本体の歯根尖部に第２のバルジ機構を一緒に形成する第２の外向きテーパ状部と第２の内向きテーパ状部とをさらに含む。いくつかのこのような実施形態では、第１のバルジ機構は第２のバルジ機構よりも歯根尖側で、第２のバルジ機構の最大外径は第１のバルジ機構の最大外径より少なくとも５パーセント大きい。

本出願のいくつかの実施形態では、患者の口の中のソケットに設置するための歯科用インプラントは、アバットメントと係合するように構成された上部と、ソケット内で骨を係合させるソケットに挿入されるように構成された下部とを有する本体を含む。本体は、上部と下部との間に位置する２つの異なる領域を含む。２つの異なる領域のそれぞれは、上部の最大外径および下部の最大外径よりも大きい最大外径を有する。本体にはおねじが形成されている。

本出願の上記および追加の態様および実施形態は、次に図面を参照して説明される様々な実施形態および／または実施形態の詳細な説明を鑑み、当業者には明らかであろう。

本出願の上記および他の利点は、以下の詳細な説明を読み、図面を参照すると明らかになるであろう。

本出願のいくつかの実施形態によるストレートボア歯科用インプラントの斜視図である。 図１Ａに示す歯科用インプラントの断面図である。 本出願のいくつかの実施形態による角度付きボア歯科用インプラントの斜視図である。 図２Ａに示す歯科用インプラントの断面図である。 本出願のいくつかの実施形態による図１Ａの歯科用インプラントを受容するための抜歯ソケットを有する患者の口の部分断面図である。 図３Ａの抜歯ソケットに設置されている図１Ａの歯科用インプラントを示す部分断面図である。 図３Ａおよび図３Ｂの抜歯ソケット内に完全に設置され、部材と結合する準備ができている図１Ａの歯科用インプラントの部分断面図である。 図３Ａおよび図３Ｂの抜歯ソケット内に完全に設置された図１Ａの歯科用インプラントに装着された図３Ｃの部材を示す部分断面図である。 本出願のいくつかの実施形態による、トリプルコーン内部接続およびトリプルコーンボスとのアバットメントを有する歯科用インプラントの部分斜視図である。 本出願のいくつかの実施形態によるストレートボア歯科用インプラントの斜視図である。 本出願のいくつかの実施形態によるストレートボア歯科用インプラントの斜視図である。 図６Ａに示す歯科用インプラントの断面図である。

本出願は様々な修正形態および代替形態を受け入れることができるが、具体的な実施形態が図面に例として示され、本明細書で詳細に説明されている。しかしながら、本出願は開示された特定の形態に限定されることを意図していないことを理解するべきである。むしろ、本出願は、添付の特許請求の範囲によって定義されるような本出願の精神および範囲内に含まれるすべての修正形態、等価物、および代替形態を網羅するものである。

図１Ａ～図１Ｂを全体的に参照すると、歯科用インプラント１００は、患者の口内のソケット（例えば、図３Ａの抜歯ソケット３０９）内に設置するために示されている。歯科用インプラント１００は、本体１１０、内部ボア１６０、および非回転機構１８０を含む。本体１１０は、冠状部１１１ａおよび歯根尖部１１１ｂを有する。

歯科用インプラント１００の本体１１０は、主中心軸Ｘ_主を有する。主中心軸Ｘ_主は、歯科用インプラント１００の本体１１０の少なくとも歯根尖部１１１ｂの幾何学的中心および／または対称軸を通る直線軸／線として定義される。図１Ａおよび図１Ｂに示されるように、歯科用インプラント１００の主中心軸Ｘ_主もまた、歯科用インプラント１００の本体１１０の冠状部１１１ａの幾何学的中心および／または対称軸を通る。これは、歯科用インプラント１００は、図２Ａおよび図２Ｂを参照して本明細書に記載されている角度付きボア歯科用インプラントとは対照的に、ストレートボア歯科用インプラントであるためである。

本体１１０の冠状部１１１ａは、その中に歯科用インプラント１００を設置した後、患者の口の中の抜歯ソケットの骨の少なくとも一部（例えば、頬側骨プレート）の骨成長を促進するようにサイズ決定および構成されている外面１１４を有する。骨の成長を促進するようなサイズおよび構成によって、冠状部１１１ａの少なくとも一部分とソケットの壁との間にギャップ（例えば、図３ＣのギャップＧ）を形成するために、冠状部１１１ａが抜歯ソケットよりも比較的狭いことを一般に意味する。このように、ギャップは血液がそれらの間で凝血するのを可能にし、それは新たな骨成長を促進することができ、ならびに材料を移植するための空間を提供することができる。ギャップは、好ましくは約０．５ミリメートル～約３ミリメートルの間の幅を有する。いくつかの実施形態では、ギャップは約１.５ミリメートルの幅を有する。図１Ａおよび図１Ｂに示されるように、本体１１０の冠状部１１１ａは、その周りに巻かれたねじ山１２５を除いて、ほぼ一定の外径Ｄ_最大冠状を有するほぼ円筒形の形状を有する。本体１１０の冠状部１１１ａの様々な他の形状およびサイズ、例えば、外向きテーパ状、内向きテーパ状、湾曲（凹面、凸面など）、平面、三角形、正方形、長方形、六角形、多角形、或いは、それらの任意の組み合わせなどが考えられる。

本体１１０の歯根尖部１１１ｂは、歯科用インプラント１００を患者の口内のソケットの骨に固定するようにサイズ決定および構成されている外面１１５を有している。歯根尖部１１１ｂは、本体１１０の歯根尖部１１１ｂ内にバルジ機構１２０を共に形成する、外向きテーパ状部１１３ａと内向きテーパ状部１１３ｂとを含む。バルジ機構１２０は、ソケット１１０の骨が典型的には厚いところで本体１１０の（例えば、冠状部１１１ａと比較して）比較的広い部分を形成することによって、歯科用インプラント１００をソケットの骨に固定するのに役立つ。このように、歯科用インプラント１００は、そのようなバルジ機構１２０なしの歯科用インプラントよりも十分なおよび／または比較的高い一次安定性をもって設置することができる。バルジ機構１２０は、本体１１０の歯根尖部１１１ｂの周りを３６０度にわたって本体１１０から外向きに広がる。バルジ機構１２０は、歯科用インプラント１００の主中心軸Ｘ_主に関して概ね対称である。概ね対称とは、歯根尖部１１１ｂの外面１１５が対称であることを意味するが、バルジ機構１２０の周りを巻くねじ山１２５は歯科用インプラント１００の主中心軸Ｘ_主に関して厳密に対称ではない（例えば、ねじ山１２５がピッチを有するため）。バルジ機構１２０を歯根尖部１１１ｂに含めることによって、冠状部１１１ａは、比較的狭い外径を有することができ、それによって、歯科用インプラント１００が設置される、冠状部１１１ａの外面１１４とソケットの壁との間で比較的大きなギャップが可能になる。

歯根尖部１１１ｂの外向きテーパ状部１１３ａは、外向きテーパ状部１１３ａに沿って、歯根尖方向に及び／又は歯根尖部１１１ｂの最下端１５０に向かって（例えば、矢印Ａの方向に）増大する外径を有し、それは、歯科用インプラント１００の冠状部１１１ａの冠状端または最上端とは反対側の、歯科用インプラント１００の歯根尖部１５０とも呼ばれる。内向きテーパ状部１１３ｂは、内向きテーパ状部１１３ｂに沿って、歯根尖方向に及び／又は歯根尖部１１１ｂの最下端１５０に向かって（例えば、矢印Ａの方向に）減少する外径を有する。外向きテーパ状部１１３ａの外面１１５は、概ね直線テーパ状を形成している。あるいは、外向きテーパ状部１１３ａの外面１１５は、概ね湾曲したテーパ状（例えば、凸状湾曲テーパ形）および／または直線テーパ状および湾曲テーパ状の組み合わせを形成することができる。

冠状部１１１ａの外面１１４がその周りを巻くねじ山１２５の少なくとも一部を有するので、冠状部１１１ａはねじ山付き冠状部１１１ａと呼ばれ得る。同様に、歯根尖部１１１ｂの外面１１５がその周りを巻くねじ山１２５の少なくとも一部を有するので、歯根尖部１１１ｂはねじ山付き歯根尖部１１１ｂと呼ぶことができる。

ねじ山１２５は単一のねじ山１２５とすることができ、またはねじ山１２５は、任意の数のピッチおよび／またはねじ山深さで１つまたは複数の開始部を有する２つ以上のねじ山（例えば、２つのねじ山を混ぜ合わせたもの）を含み得る。いくつかの実施形態では、ねじ山１２５は、冠状部１１１ａの周りを巻く第１のねじ山と、歯根尖部１１１ｂの周りを巻く第２のねじ山とを含む。いくつかのそのような実施形態では、第１のねじ山はマイクロスレッドで、第２のねじ山はマクロスレッドである。第１のねじ山および第２のねじ山は、同じまたは異なるねじ山ピッチ（例えば、連続する山の間の縦方向距離、山から山までの距離、谷から谷までの距離）および／または同じまたは異なるねじ山深さを有し得る。図１Ｂに示すように、冠状部１１１ａのねじ山１２５は第１のねじ山深さｄ１を有し、歯根尖部１１１ｂのねじ山１２５は第２のねじ山深さｄ２を有する。いくつかの実施形態では、第１のねじ山深さｄ１は、約０．１ミリメートルから約０．７ミリメートルの間（例えば、約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７ミリメートル）である。同様に、第２のねじ山深さｄ２は、約０．１ミリメートルから約０．７ミリメートルの間（例えば、約０．１、０．２、０．３、０．４、０．５、０．６、０．７ミリメートル）である。いくつかの実施形態では、第１のねじ山深さｄ１は約０.１ミリメートルから約０.２ミリメートルの間で、第２のねじ山深さｄ２は約０.４ミリメートルから約０.５ミリメートルの間である。図１Ｂに最もよく示されるように、第２ねじ山深さｄ２は第１ねじ山深さｄ１よりも大きいが、他の様々なねじ山深さも考えられる。

本体１１０は、例えば１つまたは複数の螺旋フルート(spiral flutes)のような１つまたは複数のほぼ垂直のフルート（図示せず）および／または１つまたは複数の非垂直のフルート（例えば、図５に示すフルート５７０を参照）を含み得る。このようなフルート（縦溝）、歯科用インプラント１００のセルフタッピング作用を補助するために、内向きテーパ状部１１３ｂ内に配置され得る。図１Ａおよび図１Ｂに示すように、本体１１０の歯根尖部１１１ｂの最下端１５０は丸いドーム形状で終端する。このような形状は、１つまたは複数のフルート（図示せず）を含むときに歯科用インプラント１００のセルフタッピング作用を制限するのに役立つ。セルフタッピング作用を制限することは、歯科用インプラントを患者の口の中に設置する間に不注意による鼻床への穿刺を防止することができる。

本明細書では、本体１１０は、冠状部１１１ｂおよび歯根尖部１１１ｂを含むものとして説明されている。また、本体１１０は、冠状部１１１ａの上方に配置されたカラー１３０を含む。カラー１３０はねじ切りされておらず（例えば、ねじ山１２５はカラー１３０の周りを巻いていない）、概して滑らかな外面を有する。

歯科用インプラント１００は、例えば、約１０ミリメートルから約１８ミリメートルの間の長さＬ_Ｉを有する（例えば、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉは、１０、１１、１２、１３ 、１４、１５、１６、１７、１８ミリメートル等であり得る）。歯科用インプラント１００の長さは、歯科用インプラント１００が設置される場所および歯科用インプラント１００を受ける患者の自然発生的な解剖学的構造に応じて選択される。

バルジ機構１２０は、例えば、約４ミリメートル～約９ミリメートルの間であり得る長さＬ_バルジを有する（例えば、バジル機構１２０の長さＬ_バルジは、約４、５、６、７、８、９ミリメートルであり得る）。いくつかの実施形態では、バジル機構１２０の長さＬ_バルジは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約３０パーセントから約６０パーセントの間である。いくつかの他の実施形態では、バジル機構１２０の長さＬ_バルジは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約４０パーセントから約５０パーセントの間である。例えば、バルジ機構１２０の長さＬ_バルジは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約３０、３５、４０、４５、５０、５５、または６０パーセントである。

冠状部１１１ａは、例えば、約１．５ミリメートルから約９ミリメートルの間とされ得る長さＬ_ＣＰを有する（例えば、冠状部１１１ａの長さＬ_ＣＰは、約１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９ミリメートルであり得る）。いくつかの実施形態では、冠状部１１１ａの長さＬ_ＣＰは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約１０パーセントから約５０パーセントの間である。いくつかの他の実施形態では、冠状部１１１ａの長さＬ_ＣＰは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約１５パーセントから約３０パーセントの間である。例えば、冠状部１１１ａの長さＬ_ＣＰは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０パーセントである。

歯根尖部１１１ｂは、例えば、約６ミリメートルから約１６ミリメートルの間であり得る長さＬ_ＡＰを有する（例えば、歯根尖部１１１ｂの長さＬ_ＡＰは、約６、６．５、７、７．５、８、８．５、９、９．５、１０、１０．５、１１、１１．５、１２、１２．５、１３、１３．５、１４、１４．５、１５、１５．５、１６ミリメートルであり得る）。いくつかの実施形態では、歯根尖部１１１ｂの長さＬ_ＡＰは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約５０パーセントから約９０パーセントの間である。いくつかの他の実施形態では、歯根尖部１１１ｂの長さＬ_ＡＰは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約７０パーセントから約８５パーセントである。例えば、歯根尖部１１１ｂの長さＬ_ＡＰは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、９０パーセントである。

カラー１３０は、例えば、約０．５ミリメートル～約３ミリメートルの間であり得る長さＬ_Ｃを有する（例えば、カラー１３０の長さＬ_Ｃは、約０．５、１．０、１．５、２、２．５、３ミリメートルであり得る）。いくつかの実施形態では、カラー１３０の長さＬ_Ｃは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約５パーセントから約２０パーセントの間である。いくつかの他の実施形態では、カラー１３０の長さＬ_Ｃは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約１５パーセントから約２０パーセントの間である。例えば、カラー１３０の長さＬ_Ｃは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約５、１０、１５、２０パーセントである。

外向きテーパ状部１１３ａは、例えば、約１ミリメートルから約５ミリメートルの間とされ得る長さＬ_ｏｔを有する（例えば、外向きテーパ状部１１３ａの長さＬ_ｏｔは、約１、１．５、２、２．５、３、３．５、４、４．５、５ミリメートルであり得る）。いくつかの実施形態では、外向きテーパ状部１１３ａの長さＬ_ｏｔは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約１０パーセントから約３０パーセントの間である。いくつかの他の実施形態では、外向きテーパ状部１１３ａの長さＬ_ｏｔは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約１５パーセントから約２５パーセントの間である。例えば、外向きテーパ状部１１３ａの長さＬ_ｏｔは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの、約１０、１５、２０、２５、３０パーセントである。

内向きテーパ状部１１３ｂは、例えば、約４ミリメートルから約９ミリメートルの間とされ得る長さＬ_ｉｔを有する（例えば、内向きテーパ状部１１３ｂの長さＬ_ｉｔは、約４、４．５、５、５．５、６、６．５、７、７．５、８、８．５、９ミリメートルであり得る）。いくつかの実施形態では、内向きテーパ状部１１３ｂの長さＬ_ｉｔは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約３０パーセントから約８０パーセントの間である。いくつかの他の実施形態では、内向きテーパ状部１１３ｂの長さＬ_ｉｔは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約４０パーセントから約５０パーセントの間である。例えば、内向きテーパ状部１１３ｂの長さＬ_ｉｔは、歯科用インプラント１００の全長Ｌ_Ｉの約３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０パーセントである。

バルジ機構１２０をさらに説明するために、歯科用インプラント１００の本体１１０のいくつかの外径関係について言及する。例えば、バルジ機構１２０の最大外径Ｄ_{最大バルジ}は、（ｉ）冠状部１１１ａの最大外径Ｄ_{最大冠状部}、および（ｉｉ）カラー１３０の最大外径Ｄ_{最大カラー}より大きい。図示されるように、冠状部１１１ａの最大外径Ｄ_{最大冠状部}およびカラー１３０の最大外径Ｄ_{最大カラー}は、同一またはほぼ同一である。あるいは、例えば、冠状部１１１ａの最大外径と比較して、カラー１３０の最大外径がそれより大きくまたは小さく変化するプラットフォームを歯科用インプラントが含む場合、冠状部１１１ａの最大外径Ｄ_{最大冠状部}とカラー１３０の最大外径Ｄ_{最大カラー}とは異なり得る。

図１Ａおよび図１Ｂに示すように、バルジ機構１２０の最大外径Ｄ_{最大バルジ}は、冠状部１１１ａの最大外径Ｄ_{最大冠状部}よりも約２０パーセント大きい。あるいは、バルジ機構１２０の最大外径Ｄ_{最大バルジ}は、冠状部１１１ａの最大外径Ｄ_{最大冠状部}よりも約１０パーセントから約３０パーセントの間だけ大きい。いくつかの実施形態では、歯根尖部１１１ｂ（その中にバルジ機構１２０を含む）の約３０パーセントから約５０パーセントが、冠状部１１１ａよりも大きい外径を有する。

さらに、いくつかの実施形態では、歯根尖部１１１ｂの約２０パーセントから約７０パーセントが、冠状部１１１ａよりも大きい外径を有する。より具体的には、いくつかの実施形態では、歯根尖部１１１ｂの約３０パーセントから約５０パーセントが、冠状部１１１ａよりも大きい外径を有する。

さらに、いくつかの実施形態では、冠状部１１１ａの最大外径Ｄ_{最大冠状部}は、（ｉ）バルジ機構１２０の最大外径Ｄ_{最大バルジ}、（ｉｉ）外向きテーパ状部１１３ａの最大外径、（ｉｉｉ）内向きテーパ状部１１３ｂの最大外径、（ｉｖ）それらの任意の組み合わせ、のいずれか一つより少なくとも約２０パーセント小さい。あるいは、冠状部１１１ａの最大外径Ｄ_{最大冠状部}は、（ｉ）バルジ機構１２０の最大外径Ｄ_{最大バルジ}、（ｉｉ）外向きテーパ状部１１３ａの最大外径、（ｉｉｉ）内向きテーパ状部１１３ｂの最大外径、（ｉｖ）それらの任意の組み合わせ、のいずれか一つより約１５パーセントから約３０パーセントの間だけ小さい。

歯科用インプラント１００の内部ボア１６０は本体１１０に形成され、歯科用インプラント１００と係合してアバットメントを取り外し可能に保持する保持ねじを受容するねじ切り部１６５を有する。内部ボア１６０はまた、その中に非回転機構１８０を含み、非回転機構１８０は、非回転方式でアバットメントの対応する非回転機構と非回転に嵌合し得る六角形のソケット機構を含むように図示されている。例えば、四辺の正方形または長方形のソケット（図示せず）、五辺の多角形ソケット（図示せず）、十二辺の多角形ソケット／スターソケット（図示せず）、３葉クローバー形ソケット（図示せず）、トリプルコーンソケット（図４に示し、後述する）、１つまたは複数のスプライン／溝（図示せず）等、様々な代替の非回転機構が歯科用インプラント１００用に考えられる。さらに、非回転機構１８０が内部ソケットを有する内部接続歯科用インプラントである代わりに、非回転機構１８０が外部ボス（図示せず）を有する外部接続歯科用インプラントであってもよい。非回転機構１８０を含む（例えば、正の非回転構造を有する）内部ボア１６０の代わりに、内部ボア１６０は、アバットメントの対応する円錐機構と嵌合するロッキング円錐機構を含み得る。円錐形状の幾何学的形状自体は相対回転を制限および／または防止するための積極的な構造を形成しないが、ロッキング円錐機構は、歯科用インプラントとアバットメントとの間の摩擦と、円錐機構のモールステーパー形状とに依存し、相対的な非回転機能をもたらす。

内部ボア１６０は、ボア中心軸Ｘ_ボアを有する。ボア中心軸Ｘ_ボアは、歯科用インプラント１００の少なくとも内部ボア１６０の幾何学的中心および／または対称軸を通る直線軸／線として定義される。図１Ａおよび図１Ｂに示されているように、内部ボア１６０の中心軸Ｘ_ボアもまた、歯科用インプラント１００の本体１１０の歯根尖部１１１ｂの幾何学的中心および／または対称軸を通る。これは、歯科用インプラント１００が、図２Ａおよび図２Ｂに示されている角度付きボア歯科用インプラント２００とは対照的に、ストレートボア歯科用であるからである。

冠状部１１１と、歯根尖部１１１ｂと、カラー１３０とを有するものとして本体１１０を説明する代わりに、本体１１０は、上部１１２ａと、中間部１１２ｂと、下部１１２ｃとを有するものとして説明することができる。そのような記載を使用すれば、本体１１０の上部１１２ａは、例えば、冠状部１１１ａ（例えば、ねじ山付き面を有する）および／またはカラー１３０（例えば、ねじ山付き面を有しない）を含む概ね円筒形の領域を含み、本体１１０の下部１１２ｃは、概して内向きテーパ状の領域（例えば、矢印Ａの方向に内向きテーパ状になっている）を含み、本体１１０の中間部１１２ｂは、少なくともバルジ機構１２０を含む。

ここで図２Ａおよび図２Ｂを参照すると、本明細書に記載され、図１Ａおよび図１Ｂに示される歯科用インプラント１００と同様の本体２１０を有する角度付き歯科用インプラント２００が示されている。しかしながら、角度付き歯科用インプラント２００は、角度付き歯科用インプラント２００の角度付きカラー２３０および角度付き内部ボア２６０が、角度付き歯科用インプラント２００の主中心軸Ｘ_主に対して角度をなしている点で、歯科用インプラント１００（図１Ａおよび図１Ｂ）とは概して異なる。例えば、ボア中心軸Ｘ_ボアは、主中心軸Ｘ_主に対して約７°から約３１°の間の角度θで傾き得る。図示されるように、ボア中心軸Ｘ_ボアは、主中心軸Ｘ_主に対して約１２°の角度θで傾く。

角度付き歯科用インプラント２００は、非回転機構１８０と同一または類似の非回転機構２８０をさらに含み、ただし、非回転機構２８０は、ソケットとして非回転機構２８０が角度付きカラー２３０内にかつそれを通って延びるように、角度付き歯科用インプラント２００の主中心軸Ｘ_主に対して傾斜している点を除く。歯科用インプラント１００の本体１１０と同様に、本体２１０は、バルジ機構１２０と同一または類似のバルジ機構２２０を含む冠状部２１１ａと歯根尖部２１１ｂとを含む。

ここで図３Ａを参照すると、患者の口３０１の部分断面図が示されている。口３０１は、そこに設置される歯科用インプラント１００を受容するための抜歯ソケット３０９が形成された（すなわち、天然歯がその部位から抜去されている）骨３０５および軟組織３０７（例えば、歯肉）を含む。図３Ａに示されるように、骨３０５は、抜歯ソケット３０９の開口部付近では比較的薄く、抜歯ソケット３０９内のより歯根側では比較的厚くなる。より具体的には、抜歯ソケットの唇側３１０の骨３０５（例えば、頬側骨プレート３１２）は、抜歯ソケット３０９の口蓋側３１５の骨３０５（例えば、舌側骨プレート３１７）よりもさらに薄い。したがって、例えば、唇側３１０の骨３０５と設置された歯科用インプラントとの間にギャップを設けることによって（例えば、図３Ｃに示すように）、唇側３１０の骨３０５の骨成長を促進することが有利であり得る。

図３Ｂを参照すると、歯科用インプラント１００は、矢印Ｂの方向に抜歯ソケット３０９に部分的に設置されているように示されている。図３Ｃは、抜歯ソケット３０９に完全に設置された歯科用インプラント１００を示す。歯科用インプラント１００は、抜歯ソケット３０９内に完全に設置され、唇側３１０の骨３０５と設置された歯科用インプラント１００との間にギャップＧが形成される。このギャップＧは、典型的には約１ミリメートルから約３ミリメートルの幅、より具体的には約１．５ミリメートルから約２ミリメートルの幅である。ギャップＧは、歯科用インプラント１００の本体１１０の冠状部１１１ａの周りを３６０度広がる。いくつかの実施形態では、ギャップＧは、冠状部１１１ａの周りで比較的一定である。あるいは、ギャップＧは、冠状部１１１ａの周りで変化し得る。例えば、ギャップＧは唇側３１０に隣接して約２ミリメートルで、ギャップＧは口蓋側３１５に隣接して約０．５ミリメートルであり得る。いくつかの実施形態では、生物学的移植材料がギャップＧに配置され得る。生物学的移植材料の限定されない例には、硬組織同種移植片、異種移植片、自家移植片、および同種移植片が含まれる。生物学的移植片材料は、ギャップＧを埋め、新たな唇骨プレート形成のための治癒中にギャップＧの体積を維持するための足場として作用し得る。

歯科用インプラント１００が完全に設置された状態で（図３Ｃ）、歯科用インプラント１００の冠状部１１１ａのねじ山１２５（図１Ａおよび図１Ｂ）は、抜歯ソケット３０９と直接係合しない。むしろ、歯科用インプラント１００の（例えば、バルジ機構１２０上の）歯根尖部１１１ｂは、そこに歯科用インプラント１００を固定するために抜歯ソケット３０９と係合して、設置された歯科用インプラント１００の主要な安定性をもたらす。

図３Ｃに示すように、歯科用インプラント１００が完全に設置された後、部材３５０を歯科用インプラント１００に（例えば、非回転式に）装着することができる。部材３５０は、（例えば、図３Ｃおよび図３Ｄに示されるように）カバーねじ、ヒーリングアバットメント、ヒーリングキャップ、一時的なアバットメント、永久的なアバットメント、取り付け部材などであり得る。さらに、回復プロセスの段階に応じて、一時的または恒久的なクラウン（図示せず）をアバットメント３５０に取り付けることができる。アバットメント３５０の種類、および／または、歯科用インプラント１００に配置される異なるアバットメント３５０の順序は、患者の口３０１の状態、骨結合の量、および臨床医の好ましい治療計画に依存する。

本明細書で論じるように、本出願の歯科用インプラントは、非回転機構を含む。非回転機構は、歯科用インプラントとそれに装着されたアバットメントとの間の相対回転を防止する。図４に示すように、歯科用インプラント４００は非回転機構を含み、それは、トリプルコーンボス４６０を有するアバットメント４５０と回転しないように連結されるように構成されたトリプルコーン内部接続部４８０である。トリプルコーン内部接続部４８０は、互いの中に入れ子にされ、それによって２つの内部水平面４９０ａ、４９０ｂを形成する３つの互い違いのコーン形状面４８５ａ、４８５ｂ、４８５ｃを含む。コーン形状面４８５ａ、４８５ｂ、４８５ｃは概して円形の輪郭を有するので、それら自体は非回転機能を提供しない。むしろ、コーン形状面４８５ａ、４８５ｂ、４８５ｃのそれぞれは、対応するアバットメント４５０のトリプルコーンボス４６０上の対応するキー４７５ａ、４７５ｂ、４７５ｃと嵌合するディボットまたはキー溝４９５ａ、４９５ｂ、４９５ｃを含む。このように、キー／キー溝結合は、アバットメント４５０と歯科用インプラント４００との相対回転を防止する。図示されるように、キー溝４９５ａ、４９５ｂ、４９５ｃは、第１のコーン形状面４８５ａの第１のキー溝４９５ａが「１０時」の位置に、第２のコーン形状面４８５ｂの第２のキー溝４９５ｂが「１２時」の位置に、第３のコーン形状面４８５ｃの第３のキー溝４９５ｃが「２時」の位置に、トリプルコーン内部接続部４８０の周囲の周りに離間される。キー溝４９５ａ、４９５ｂ、４９５ｃについての他の様々な位置が考えられる。

図５を参照すると、歯科用インプラント５００が、患者の口内のソケット（例えば、図３Ａの抜歯ソケット３０９）内に設置されるために示されている。歯科用インプラント５００は、本体５１０、カラー５３０、内部ボア５６０、および非回転機構（図示しないが、非回転機構１８０と同じまたは同様である）を含む。本体５１０は、冠状部５１１ａ、歯根尖部５１１ｂ、およびバルジ機構５２０を有する。歯科用インプラント５００は、歯科用インプラント１００のバルジ機構１２０と比較して、歯科用インプラント５００のバルジ機構５２０が本体５１０上で比較的低い（すなわち、より歯根尖側）という点で歯科用インプラント１００（図１Ａおよび図１Ｂ）という点で異なることを除いて、概ね歯科用インプラント１００と同じまたは類似している。このように、歯科用インプラント５００の冠状部５１１ａは、歯科用インプラント１００の冠状部１１１ａよりも比較的長い。例えば、歯科用インプラント５００の冠状部５１１ａは、歯科用インプラント５００の全長の約３０パーセントから約４０パーセントの間である。より具体的には、歯科用インプラント５００の冠状部５１１ａは、歯科用インプラント５００の全長の約３５パーセントである。さらに、歯科用インプラント５００は、歯科用インプラント５００が１つまたは複数の縦溝５７０を含むという点で歯科用インプラント１００（図１Ａおよび図１Ｂ）とは異なる。図示されるように、１つ以上の縦溝５７０は、歯科用インプラント５００のセルフタッピング作用を助けるために、歯根尖部５１１ｂの内向きテーパ状部に配置される。もっと具体的には、１つ以上の縦溝５７０は、バルジ機構５２０の一部分に配置される。いくつかの代替実施形態では、１つ以上の縦溝５７０は、少なくとも部分的に歯根尖部５１１ｂの外向きテーパ状部に配置され得る。

図６Ａおよび図６Ｂを参照すると、歯科用インプラント６００が、患者の口内のソケット（例えば、図３Ａの抜歯ソケット３０９）内に設置されるために示されている。歯科用インプラント６００は、本体６１０、カラー６３０、内部ボア６６０、および非回転機構６８０を含む。本体６１０は、冠状部６１１ａ、歯根尖部６１１ｂ、第１のバルジ機構６２０ａ、および第２のバルジ機構６２０ｂを有する。歯科用インプラント６００は、歯科用インプラント１００（図１Ａおよび図１Ｂ）、５００（図５）の単一のバルジ機構１２０、５２０と比較して、２つのバルジ機構６２０ａ、６２０ｂを含むという点で、歯科用インプラント１００、５００とは異なる点を除いて、概ね歯科用インプラント１００、５００と同じまたは類似している。第１および第２のバルジ機構６２０ａ、６２０ｂのそれぞれは、バルジ機構１２０、２２０、５２０と同じまたは類似であり得る。さらに、第１および第２のバルジ機構６２０ａ、６２０ｂは、互いに同じであっても互いに異なっていてもよい（例えば、同じ直径、同じ長さ、同じ曲率、異なる直径、異なる長さ、異なる曲率、または、それらの任意の組み合わせ等）。例えば、第２のバルジ機構６２０ｂよりも歯根尖側の第１のバルジ機構６２０ａは、第２のバルジ機構６２０ｂの最大外径Ｄ_{最大バルジ２}（例えば、５．５ミリメートル）よりも小さい最大外径Ｄ_{最大バルジ１}（例えば、４．５ミリメートル）を有し、第１および第２のバルジ機構６２０ａ、６２０ｂは、それぞれ同じ長さＬ_バルジ１、Ｌ_バルジ２を有する（例えば、約３．５ミリメートル）。

異なるサイズおよび配置の第１および第２のバルジ機構の他の様々な組み合わせが考えられる。例えば、いくつかのそのような代替形態では、第１のバルジ機構６２０ａの長さＬ_バルジ１は、第２のバルジ機構６２０ｂの長さＬ_バルジ２よりも小さくても、大きくてもよく（例えば、５パーセント減、１０パーセント減、２０パーセント減、３０パーセント減、５パーセント増、１０パーセント増、２０パーセント増、３０パーセント増など）、或いは、その逆でもよい。別の例では、いくつかのそのような代替形態では、第１のバルジ機構６２０ａの最大外径Ｄ_{最大バルジ１}は、第２のバルジ機構６２０ｂの最大外径Ｄ_{最大バルジ２}と同じ、或いは、それより小さくまたは大きくてよく（例えば、５パーセント減、１０パーセント減、２０パーセント減、３０パーセント減、５パーセント増、１０パーセント増、２０パーセント増、３０パーセント増など）、或いは、その逆でもよい。

いくつかの代替の実施形態では、本出願の歯科用インプラントは、例えば、図１Ａ～図３Ｄ、図５に示すような１つのバルジ、図６Ａ、図６Ｂに示すような２つのバルジ、３つのバルジ（図示されない）、４つのバルジ（図示されない）など、任意の数のバルジを含み得る。そのような代替形態では、各バルジが、同じまたは異なるサイズ（例えば、最大直径、長さなど）を有し得る。さらに、バルジ機構の位置は変わり得る。例えば、いくつかの実施形態では、第１の最も歯根尖側のバルジ機構は第１の最大径を有し、第２の中間のバルジ機構は第２の最大径を有し、第３の最も冠状側のバルジ機構は第３の最大径を有し、第２のバルジ機構の第２の最大径は、第１および第３のバルジ機構のそれぞれ第１および第３の最大径よりも小さい（すなわち、中間のバルジ機構が最小の最大径を有する）。別の例では、いくつかの実施形態では、第１の最も歯根尖側のバルジ機構は第１の最大径を有し、第２の中間のバルジ機構は第２の最大径を有し、第３の最も冠状側のバルジ機構は第３の最大径を有し、第１の最大径が第２および第３の最大径より大きく、第３の最大径が第２の最大径より大きい。

冠状部１１１ａ（図１Ａおよび図１Ｂ）は、少なくとも一部がその周りを巻くねじ山１２５を有するねじ山付き冠状部１１１ａとして図示および説明されているが、いくつかの代替的な実施形態では、冠状部１１１ａまたはその一部（例えば、冠状部１１１ａの１０パーセント、冠状部１１１ａの２０パーセント、冠状部１１１ａの５０パーセント、冠状部１１１ａの７５パーセント、冠状部１１１ａの９０パーセントなど）はねじ切りされておらず、少なくとも一部がその周りを巻くねじ山１２５を有する代わりに、冠状部１１１ａは、外面１１４に形成された１つ以上のリングおよび／または平行溝を含む。冠状部２１１ａ（図２Ａおよび図２Ｂ）ならびに冠状部５１１ａ（図５）および冠状部６１１ａ（図６Ａおよび図６Ｂ）は、ねじ切りされる代わりに、１つ以上のリングおよび／または平行な溝を同様に含み得る。

冠状部１１１ａ（図１Ａおよび図１Ｂ）は、少なくとも一部がその周りを巻くねじ山１２５を有するねじ山付き冠状部１１１ａとして図示および説明されているが、いくつかの代替的な実施形態では、冠状部１１１ａまたはその一部（例えば、冠状部１１１ａの１０パーセント、冠状部１１１ａの２０パーセント、冠状部１１１ａの５０パーセント、冠状部１１１ａの７５パーセント、冠状部１１１ａの９０パーセントなど）はねじ切りされておらず、少なくとも一部がその周りを巻くねじ山１２５を有する代わりに、冠状部１１１ａまたは冠状部１１１ａのセクションは、外面１１４の上および／または内に形成された粗面および／またはテクスチャ面１１４を含む。さらに、カラー１３０またはカラー１３０の一部は、同じ粗面および／またはテクスチャ面を含み得る。

粗面またはテクスチャ面は、例えば、酸エッチング／処理、グリットブラスト（例えば、砂、シリコン、チタンなどを用いる）、または他の任意の粗面化／テクスチャ面化の方法のような任意の数のプロセスによって形成され得る。冠状部１１１ａ（またはそのセクション）および／またはカラー１３０（またはそのセクション）の粗面は、山から谷までの高さが３０ミクロンを超えない複数の凹凸（例えば、突起、へこみ、谷、切欠きなど）を含む。いくつかの実施形態では、山から谷までの高さは１から２０ミクロンの間である。いくつかの実施形態では、山から谷までの高さは１から１０ミクロンの間である。冠状部２１１ａ（図２Ａおよび図２Ｂ）またはそのセクション、冠状部５１１ａ（図５）またはそのセクション、冠状部６１１ａ（図６Ａおよび図６Ｂ）またはそのセクションは、ねじ切りされる代わりに、同じように粗面および／またはテクスチャ面を含み得る

歯科用インプラント１００（図１Ａおよび図１Ｂ）はカラー１３０を有するものとして図示および説明されているが、いくつかの代替実施形態では、歯科用インプラント１００はカラー１３０を有しない。むしろ、そのような代替形態では、冠状部１１１ａは歯科用インプラント（図示せず）の上端までずっと延びており、そこでは、アバットメントのためのテーブルまたは着座面が配置されている。歯科用インプラント２００（図２Ａおよび図２Ｂ）、歯科用インプラント５００（図５）、および歯科用インプラント６００（図６Ａおよび図６Ｂ）は、それぞれのカラー２３０、５３０、６３０なしに同様に形成され得る。

歯科用インプラント１００は、概して円筒形の冠状部１１１ａおよびカラー１３０を有するものとして図示および説明されているが、いくつかの代替実施形態では、歯科用インプラント１００はカラー１３０を有さず、概して円筒形の冠状部１１１ａも有さない。むしろ、そのような代替形態では、外向きテーパ状部１１３ａは歯科用インプラント（図示せず）の上端までずっと延びており、そこでは、アバットメントのためのテーブルまたは着座面が配置されている。すなわち、このような代替形態では、歯科用インプラント１００の本体１１０は、上端から最大外径（例えば、Ｄ_{最大バルジ}）を有するバジル機構１２０の部分に向かって（例えば、矢印Ａの方向に）外向きテーパ状である。そのような外向きテーパ状は、概して、直線状または曲線状／可変（例えば、凹曲線状テーパー）であり得る。歯科用インプラント２００（図２Ａおよび図２Ｂ）、歯科用インプラント５００（図５）、および歯科用インプラント６００（図６Ａおよび図６Ｂ）は、カラーと概して円筒形の冠状部とをなしに同様に形成され得る。

本出願を１つまたは複数の特定の実施例および実施形態を参照しつつ説明してきたが、当業者であれば、本出願の精神および範囲から逸脱することなく多くの変更を加えることができることを認識するであろう。これらの実施例および実施形態のそれぞれ、ならびにそれらの明白な変形は、添付した特許請求の範囲に記載されている本出願の精神および範囲内に含まれると考えられる。

１００、２００、３００、４００、５００、６００ 歯科用インプラント
１１０、２１０、５１０、６１０ 本体
１１１ａ、２１１ａ、５１１ａ、６１１ａ 冠状部
１１１ｂ、２１１ｂ、５１１ｂ、６１１ｂ 歯根尖部
１１３ａ 外向きテーパ状部
１１３ｂ 内向きテーパ状部
１１４、１１５ 外面
１２０、２２０、５２０ バルジ機構
１２５、２２５ ねじ山
１３０、２３０、５３０、６３０ カラー
１６０、２６０、５６０、６６０ 内部ボア
１６５ ねじ切り部
１８０、２８０、６８０ 非回転機構
３０１ 口
３０５ 骨
３０７ 軟組織
３０９ 抜歯ソケット
３１０ 唇側
３１２ 頬側骨プレート
３１５ 口蓋側
３５０、４５０ アバットメント、部材
４６０ トリプルコーンボス
４７５ａ、４７５ｂ、４７５ｃ キー
４８０ トリプルコーン内部接続部
４８５ａ、４８５ｂ、４８５ｃ コーン形状面
４９０ａ、４９０ｂ 内部水平面
４９５ａ、４９５ｂ、４９５ｃ キー溝
５７０ 縦溝（フルート）
６２０ａ 第１のバルジ機構
６２０ｂ 第２のバルジ機構

Claims (20)

1. 患者の口の中のソケットに設置するための歯科用インプラントであって、前記ソケットが骨によって形成されている歯科用インプラントにおいて、
   上部本体部分と、下部本体部分と、前記上部本体部分と前記下部本体部分との間の中間本体部分とを有する本体であって、前記中間本体部分が、前記骨と係合するための該本体の最大外径を形成する外側に広がる本体バルジを含む、本体と、
   前記上部本体部分の少なくとも一部分上の第１のねじ山と、
   前記本体バルジの少なくとも一部分上の第２のねじ山であって、前記本体バルジ上の第２のねじ山の最大外径が、前記上部本体部分上の前記第１のねじ山の最大外径よりも大きい、第２のねじ山と、
   を含んでなることを特徴とする歯科用インプラント。
2. 前記上部本体部分が略円筒形であることを特徴とする、請求項１に記載の歯科用インプラント。
3. 前記上部本体部分が冠状本体部分とカラー部分とを含むことを特徴とする、請求項１に記載の歯科用インプラント。
4. 前記カラー部分が角度付きカラー部分であることを特徴とする、請求項３に記載の歯科用インプラント。
5. 前記上部本体部分の長さが、当該歯科用インプラントの全長の約２５パーセントから約４０パーセントの間であることを特徴とする、請求項３に記載の歯科用インプラント。
6. 前記上部本体部分の少なくとも一部分が、前記本体バルジおよび前記ソケットの少なくとも一部分と組み合わさって、約０．５ミリメートルから約３ミリメートルの間の幅を有する冠状コンパートメントを画定することを特徴とする、請求項３に記載の歯科用インプラント。
7. 前記本体バルジの最大外径が、（ｉ）略円筒形の前記上部本体部分の最大外径、および（ｉｉ）前記上部本体部分の少なくとも一部分上の前記第１のねじ山の最大外径よりも大きいことを特徴とする、請求項６に記載の歯科用インプラント。
8. 角度付き前記カラー部分および前記冠状本体部分内に少なくとも部分的に配置され、前記本体バルジに向かって延びるねじ山付き内部ボアをさらに含んでなることを特徴とする、請求項４に記載の歯科用インプラント。
9. 前記ねじ山付き内部ボアのボア中心軸が、前記本体の主中心軸に対して約７度から約３１度の間のゼロでない角度で傾いていることを特徴とする、請求項８に記載の歯科用インプラント。
10. 前記第１のねじ山が前記第２のねじ山に混合されていることを特徴とする、請求項１に記載の歯科用インプラント。
11. 外側に広がる前記本体バルジが、前記中間本体部分の周りに３６０度にわたって広がることを特徴とする、請求項１に記載の歯科用インプラント。
12. 外側に広がる前記本体バルジが、前記本体の全長の約３０パーセントから約５０パーセントに沿って延びることを特徴とする、請求項１に記載の歯科用インプラント。
13. 前記第１のねじ山が第１のねじ山深さを有し、前記第２のねじ山が前記第１のねじ山深さよりも大きい第２のねじ山深さを有することを特徴とする、請求項１に記載の歯科用インプラント。
14. 前記第１のネジ山が第１のネジ山断面形状を有し、前記第２のネジ山が前記第１のネジ山断面形状とは異なる第２のネジ山断面形状を有することを特徴とする、請求項１に記載の歯科用インプラント。
15. 前記第１のねじ山深さが約０．１ミリメートルから約０．４ミリメートルの間で、前記第２のねじ山深さが約０．３ミリメートルから約０．７ミリメートルの間であることを特徴とする、請求項１３に記載の歯科用インプラント。
16. 前記下部本体部分が、当該歯科用インプラントの最下端に向かって内向きテーパ状になっていることを特徴とする、請求項１に記載の歯科用インプラント。
17. 患者の口の中のソケットに設置するための歯科用インプラントであって、前記ソケットが骨によって形成されている歯科用インプラントにおいて、
    冠状本体部分と歯根尖本体部分とを有する本体であって、前記歯根尖本体部分が、前記骨と係合するための該本体の最大外径を形成する外側に広がる本体バルジを含み、前記歯根尖本体部分が、さらに、該本体の前記最大外径から歯根尖側に位置する内向きテーパ状部をさらに含む、本体と、
    前記冠状本体部分の少なくとも一部分上の第１のねじ山と、
    前記本体バルジの少なくとも一部分上の第２のねじ山であって、前記本体バルジ上の第２のねじ山の最大外径が、前記冠状本体部分上の前記第１のねじ山の最大外径よりも大きい、第２のねじ山と、
    を含んでなることを特徴とする歯科用インプラント。
18. 前記冠状本体部分が、前記本体バルジおよび前記ソケットの少なくとも一部分と組み合わさって冠状コンパートメントを画定し、前記冠状コンパートメントの幅が約０．５ミリメートルから約３ミリメートルの間であることを特徴とする、請求項１７に記載の歯科用インプラント。
19. 前記本体バルジの最大外径が、略円筒形の前記冠状本体部分の最大外径よりも大きいことを特徴とする、請求項１７に記載の歯科用インプラント。
20. 前記本体バルジの前記最大外径が、前記冠状本体部分の少なくとも一部分上の前記第１のねじ山の最大外径よりも大きいことを特徴とする、請求項１９に記載の歯科用インプラント。

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