JP2022550156A - プニカ・グラナツム抽出物及びその美容的使用 - Google Patents
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Abstract
Description
i.プニカラギンを、乾燥抽出物の全質量の少なくとも10質量%と、
ii.エラグ酸を、乾燥抽出物の全質量の少なくとも10質量%と、
を含み、[エラグ酸/プニカラギン]の質量比は、0.5~2の範囲にある、抽出物にある。
i.プニカ・グラナツム(Punica granatum)の果皮を提供するステップ、
ii.前記果皮から、少なくともプニカラギン及びエラグ酸を、度数(degree)が少なくとも99.5%であるエタノールを用いて、37℃~45℃の範囲の温度で2~5時間抽出するステップ、
iii.濾過を行い、ステップii.を少なくとも更に2回繰り返すステップ、及び
iv.任意選択的に、ステップiii.の終了時に得られた濾液を35℃~40℃の範囲の温度で真空下に乾燥させるステップ、を含む、方法にある。
- 抗酸化又は抗ラジカル剤として、
- 皮膚老化の徴候を予防及び/又は処置するための剤として、
- 顔色のくすみ及び/又は外観のムラを予防及び/又は軽減するため、の美容的使用にも関する。
「ケラチン物質」という用語は、皮膚、毛髪、睫毛、及び爪を意味する。
a.一重項酸素・O-O・、
b.スーパーオキシドラジカルアニオンO2・-、
c.ヒドロキシルラジカルHO・、
d.ヒドロペルオキシルラジカルHO2・、
e.過酸化ラジカル(ROO・)及びアルコキシラジカル(RO・)(Rは炭素系鎖である)。
好ましくは、本発明による抽出物は:
i.プニカラギンを、乾燥抽出物の全質量の10質量%~15質量%、好ましくは10.5質量%~15質量%、より好ましくは10.8質量%~14.8質量%、一層好ましくは11.7質量%~14.6質量%と、
ii.エラグ酸を、乾燥抽出物の全質量の10質量%~15質量%、好ましくは10.5質量%~14.5質量%、より好ましくは10.8質量%~14.8質量%、一層好ましくは11.2質量%~14.5質量%と、を含む。
i.プニカラギンを、乾燥抽出物の全質量の11.7質量%~14.6質量%と、
ii.エラグ酸を、乾燥抽出物の全質量の11.2質量%~14.5質量%と、を含み、
[エラグ酸/プニカラギン]の質量比は、0.6~1.6の範囲、より好ましくは0.7~1.3の範囲、一層好ましくは0.7~1の範囲にある。
i.プニカラギンを、乾燥抽出物の全質量の11.7質量%~14.6質量%と、
ii.エラグ酸を、乾燥抽出物の全質量の11.2質量%~14.5質量%と、
iii.プニカリンを、乾燥抽出物の全質量の3%~4質量%と、を含み、
[エラグ酸/プニカラギン]の質量比は、0.6~1.6の範囲、より好ましくは0.7~1.3の範囲、一層好ましくは0.7~1の範囲にある。
本発明の他の主題は、本発明によるプニカ・グラナツム(Punica granatum)抽出物の抽出物の調製方法であって、少なくとも以下に示すステップ:
i.プニカ・グラナツム(Punica granatum)の果皮を提供するステップ、
ii.前記果皮から、少なくともプニカラギン及びエラグ酸を、度数が少なくとも99.5%であるエタノールを用いて、37℃~45℃の範囲の温度で2~5時間抽出するステップ、
iii.濾過を行い、ステップii.を少なくとも更に2回繰り返すステップ、
iv.任意選択的に、ステップiii.の終了時に得られた濾液を35℃~40℃の範囲の温度で真空下に乾燥させるステップ、を含む、方法にある。
v.プニカ・グラナツム(Punica granatum)の果皮を提供するステップ、
vi.前記果皮から少なくともプニカラギン及びエラグ酸を、度数が少なくとも99.5%であるエタノールを用いて37℃~45℃の範囲の温度で2~5時間抽出するステップ、
vii.濾過を行い、ステップii.を少なくとも更に2回繰り返すステップ、
viii.任意選択的に、ステップiiiの終了時に得られた濾液を35℃~40℃の範囲の温度で真空下に乾燥させるステップ、からなる。
本発明はまた、本発明による抽出物と、好ましくは、2~8個の炭素原子、特に2~6個の炭素原子を含む低級アルコールから選択される少なくとも1種の水混和性有機溶媒と、を含む調製物にも関する。
本発明はまた、本発明による抽出物又は調製物を生理学的に許容可能な媒体中に含む組成物、特に化粧用組成物にも関する。
好ましい実施形態において、本発明による組成物は、局所投与される。
公知の方法において、局所投与を意図した剤形はまた、化粧、医薬、及び/又は皮膚科学分野において一般的な補助剤、例えば、親水性又は親油性ゲル化剤、親水性又は親油性活性剤、乳化剤、防腐剤、本発明の化合物とは異なる追加の抗酸化物質、溶媒、芳香物質、充填剤、UV遮蔽剤、臭気吸収剤、及び着色剤も含み得る。これらの種々の補助剤の量は、対象の分野で慣例通りに使用される、例えば、組成物の全質量の0.01%~20%の量である。これらの補助剤は、その性質に応じて、脂肪性相及び/又は水性相に導入され得る。
本発明の他の主題は、ケラチン物質、特に皮膚の化粧的処置のための方法であって、先に定義したプニカ・グラナツム(Punica granatum)の抽出物又は調製物を、ケラチン物質、特に皮膚に適用するステップを含む、方法にある。
本発明はまた、本発明によるプニカ・グラナツム(Punica granatum)抽出物の、特に、生理学的に許容される媒体を含む組成物中における抗酸化又は抗ラジカル剤としての美容的使用にも関し、特に前記抽出物は、ケラチン物質、特に皮膚に及ぼされる酸化ストレス又はフリーラジカルの影響を予防及び/又は軽減することを意図している。
プニカ・グラナツム(Punica granatum)の乾燥果皮(1kg)を、42℃で5リットルのエタノール(プルーフ:99.5%)と一緒に800rpmで短時間である4時間撹拌することにより抽出した。得られたエタノール性抽出物を、綿布(メッシュサイズ:20ミクロン)を敷いたブフナー漏斗で濾過した。濾過した抽出物を38℃の真空下で蒸発させることにより、褐色の非晶性粉末を得た。上に説明した条件下で抽出を引き続き2回繰り返す。合一した乾燥抽出物は、主としてフェノール性化合物、即ち:エラグ酸及びプニカラギンから構成される。本発明によるプニカ・グラナツム(Punica granatum)抽出物の調製方法の概要を図1に示す。
a.脂質過酸化試験
実施例1に従い得られた本発明によるプニカ・グラナツム(Punica granatum)抽出物の、UVAにより誘発される脂質過酸化に対する保護能力の評価を行い、純粋なエラグ酸による保護と比較した。
本発明による化合物を用いて抗酸化活性を評価するための手法は、公知の方法に従う(J.of Photochemistry and Photobiology B:Biology 57(2000)102-112 TOBI et al.:Glutathione modulates the level of free radicals produced in UVA-irradiated cells)。この手法には、蛍光プローブ、即ち細胞内の総合的酸化ストレスのマーカーである2’-7’-ジクロロフルオレシンジアセテート(DCFH-DA)を使用した。
酸化ストレスマーカーとしてのDCFH-DAの使用は、その物理化学的性質に基づいている。これは、細胞膜内で拡散することができる無極性且つ非イオン性の分子である。DCFH-DAが細胞内に入ると、細胞内のエステラーゼによって加水分解され、非蛍光化合物であるDCFH、即ち2,7-ジクロロフルオレシンとなる。活性酸素の存在下においてDCFHは速やかに酸化され、高蛍光性化合物であるDCF、即ち2,7-ジクロロフルオレセインとなる。
実施例1で得られた本発明による抽出物(エタノール99.5%で抽出)及び実施例1で得られた発明外抽出物(エタノール95%で抽出)によるケラチノサイトの処理
コンフルエントになったケラチノサイトを、試験抽出物の存在下に、培地中、37℃、5%CO2で24時間インキュベートする。
各抽出物で前処理したケラチノサイトを洗浄した後、DCFH-DAの存在下に暗所でインキュベートする。
インキュベート後、DCFH-DA溶液を除去し、次いで細胞を2J/cm2のUVAに曝露する。観察:曝露を行わない対照プレートを室温の暗所に保管する。
UVAに曝露した直後にDCFの蛍光を蛍光分光分析により評価する(励起:480nm、発光:530nm)。
次の表4に、光保護効果に関する結果を、UVAに曝露した対照細胞の蛍光に対する低下率(%)として示す。測定は2個のサンプルについて行い、平均値を求める。
以下を含む(質量%)皮膚用抗老化ジェルを調製する:
カーボポール 4%
実施例1で得られたプニカ・グラナツム(Punica granatum)抽出物 0.5%
水 100%になる量
Claims (18)
- プニカ・グラナツム(Punica granatum)の抽出物であって:
i.プニカラギンを、乾燥抽出物の全質量の少なくとも10質量%と、
ii.エラグ酸を、乾燥抽出物の全質量の少なくとも10質量%と、
を含み、[エラグ酸/プニカラギン]の質量比は、0.5~2の範囲にある、抽出物。 - i.プニカラギンを、乾燥抽出物の全質量の10質量%~15質量%と、
ii.エラグ酸を、乾燥抽出物の全質量の10質量%~15質量%と、を含む、請求項1に記載の抽出物。 - 更にプニカリンを、乾燥抽出物の全質量の1質量%~5質量%含む、請求項1又は2に記載の抽出物。
- [エラグ酸/プニカラギン]の質量比は、0.6~1.6の範囲、好ましくは0.7~1.3の範囲、より好ましくは0.7~1の範囲にある、請求項1~3のいずれか一項に記載の抽出物。
- 前記抽出物は、エタノール性抽出物又は乾燥抽出物である、請求項1~4のいずれか一項に記載の抽出物。
- 請求項1~5のいずれか一項に記載の抽出物と、好ましくは、2~8個の炭素原子、特に2~6個の炭素原子を含む低級アルコールから選択される少なくとも1種の水混和性有機溶媒と、を含む調製物。
- 前記少なくとも1種の水混和性有機溶媒は、グリセリン、エタノール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、エトキシジグリコール、及びこれらの混合物から選択され、好ましくは、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、エトキシジグリコール、及びこれらの混合物から選択される、請求項6に記載の調製物。
- [溶媒/乾燥抽出物]の質量比は、95:5~99.9999:0.0001の範囲,好ましくは96:4~99.999:0.001の範囲、より好ましくは97:3~99.99:0.01の範囲にある、請求項6又は7に記載の調製物。
- 前記抽出物は、乾燥抽出物が、前記調製物の全質量の0.0001質量%~5質量%を占め、前記少なくとも1種の溶媒は、前記調製物の全質量の95質量%~99.9999質量%を占め、好ましくは、前記抽出物は、乾燥抽出物が、前記調製物の全質量の0.001質量%~4質量%を占め、前記少なくとも1種の溶媒は、前記調製物の全質量の96質量%~99.999質量%を占め、より好ましくは、前記抽出物は、乾燥抽出物が、前記調製物の全質量の0.01質量%~3質量%を占め、及び前記少なくとも1種の溶媒は、前記調製物の全質量の97質量%~99.99質量%を占める、請求項6~8のいずれか一項に記載の調製物。
- 生理学的に許容される媒体中に、請求項1~5のいずれか一項に記載の抽出物又は請求項6~9のいずれか一項に記載の調製物を含む、組成物、特に化粧用組成物。
- 前記組成物は、シリコーン脂、例えば、油、ガム、及びシリコーンワックス、非シリコーン脂肪物質、例えば、植物、鉱物、及び/又は合成由来の油、ペースト、及びワックス、8~32個の炭素原子を有する脂肪酸、エステル及び合成エーテル、特に、式R1COOR2及びR1OR2(式中、R1は、8~29個の炭素原子を含む脂肪酸の残基を表し、R2は、3~30個の炭素原子炭素原子を含む分枝状又は非分枝状炭化水素鎖を表す)で表されるもの、鉱物又は合成由来の線状又は分枝状炭化水素、8~26個の炭素原子を有する脂肪アルコール、若干の水、C2~C6アルコール、プロピレングリコールなどのグリコール、ケトン、増粘剤、乳化剤、界面活性剤、ゲル化剤、化粧活性成分、香料、充填剤、染料、保湿剤、ビタミン類、ポリマーから選択される少なくとも1種の成分を更に含む、請求項10に記載の組成物。
- 前記抽出物は、乾燥抽出物が、前記組成物の全質量の0.0001質量%~5質量%を占め、好ましくは、乾燥抽出物が、前記組成物の全質量の0.001質量%~4質量%、より好ましくは、乾燥抽出物が、前記組成物の全質量の0.01質量%~3質量%、一層好ましくは、乾燥抽出物が、前記組成物の全質量の0.5質量%~2.5質量%を占める、請求項10又は11に記載の組成物。
- 前記調製物は、前記組成物の全質量の0.1質量%~60質量%、好ましくは、前記組成物の全質量の0.5質量%~50質量%、より好ましくは、前記組成物の全質量の1質量%~40質量%を占める、請求項10又は11に記載の組成物。
- 請求項1~5のいずれか一項に記載の抽出物の、抗酸化又は抗ラジカル剤としての美容的使用。
- 請求項1~5のいずれか一項に記載の抽出物の、抗老化剤としての美容的使用。
- 請求項1~5のいずれか一項に記載の抽出物の、顔色のくすみ及び/又は外観のムラを予防及び/又は軽減するための美容的使用。
- ケラチン物質、特に皮膚を化粧的処置するための方法であって、請求項10~13のいずれか一項に記載の組成物を、前記ケラチン物質、特に前記皮膚に適用するステップを含む、方法。
- 請求項1~5のいずれか一項に記載のプニカ・グラナツム(Punica granatum)抽出物の調製方法であって、少なくとも次に示すステップ:
i.プニカ・グラナツム(Punica granatum)の果皮を提供するステップ、
ii.前記果皮から、少なくともプニカラギン及びエラグ酸を、度数が少なくとも99.5%であるエタノールを用いて、37℃~45℃の範囲の温度で2~5時間抽出するステップ、
iii.濾過を行い、ステップii.を少なくとも更に2回繰り返すステップ、及び
iv.任意選択的に、ステップiii.の終了時に得られた濾液を35℃~40℃の範囲の温度で真空下に乾燥させるステップ、を含む、方法。
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