JP2022546711A - 治療方法 - Google Patents

治療方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2022546711A
JP2022546711A JP2022514215A JP2022514215A JP2022546711A JP 2022546711 A JP2022546711 A JP 2022546711A JP 2022514215 A JP2022514215 A JP 2022514215A JP 2022514215 A JP2022514215 A JP 2022514215A JP 2022546711 A JP2022546711 A JP 2022546711A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
substituted
independently
phenyl
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2022514215A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2021046250A5 (ja
JP7631319B2 (ja
Inventor
リ，ポン
デイビス，ロバート
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Intra Cellular Therapies Inc
Original Assignee
Intra Cellular Therapies Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Intra Cellular Therapies Inc filed Critical Intra Cellular Therapies Inc
Publication of JP2022546711A publication Critical patent/JP2022546711A/ja
Publication of JPWO2021046250A5 publication Critical patent/JPWO2021046250A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7631319B2 publication Critical patent/JP7631319B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/005—Enzyme inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本開示は、特定の癌または腫瘍、例えば結腸癌の治療に有用なホスホジエステラーゼ１（ＰＤＥ１）の阻害剤の組合せに関する。別の実施態様では、本開示は、特定の癌または腫瘍の治療のためのＰＤＥ１の阻害剤および場合によっては抗腫瘍剤の使用に関する。

Description

開示の分野
本分野は、特定の癌および腫瘍、例えば結腸癌の治療に有用なホスホジエステラーゼ１（ＰＤＥ１）の阻害剤に関する。本分野は、また、特定の癌および腫瘍、例えば結腸癌の治療のためのホスホジエステラーゼ１（ＰＤＥ１）の阻害剤の投与に関する。
開示の背景
結腸直腸癌は、世界中で、男性で３番目、女性で２番目に多く診断される癌であり、年間推定５０,０００人の死亡を占めている。発生の傾向とは対照的に、結腸直腸癌の死亡率の低下は、多くの国で観察されており、結腸直腸癌のスクリーニング、危険因子保有率の低下、および／または、治療法の改善に起因する可能性が最も高い。しかしながら、広範囲にわたる悪性腫瘍に遭遇した場合、これらの症例は根治的治療に反応しない。
さらに、転移は、世界中で癌関連死の９０％を引き起こすと推定されている。ほとんどの場合、転移性腫瘍細胞は免疫応答を回避する方法を開発し、治療に対して耐性を持つようになる。癌治療に対する耐性は、腫瘍細胞に内在する可能性があるが、しばしば、腫瘍微小環境（ＴＭＥ）を構成する非悪性細胞によって付与または増強される。ＴＭＥは、組織常在性細胞、間質細胞、および腫瘍によって動員された他の細胞で構成されているため、内皮細胞、周皮細胞、線維芽細胞、間葉系幹細胞、ならびに、制御性Ｔ（Ｔｒｅｇ）細胞、肥満細胞、好中球、骨髄由来抑制細胞および腫瘍関連マクロファージを含むさまざまな免疫細胞が含まれ得る。これらの細胞は、腫瘍血管新生、癌細胞浸潤を促進し、および／または、免疫監視を妨害する。マクロファージは、腫瘍関連細胞の最も一般的なタイプの１つである。研究者たちは当初、これらの免疫細胞は腫瘍を拒絶するための体の反応の一部であると想定していたが、実際、癌の発症に関する主要なチェックは、自然免疫系の細胞（例えば、マクロファージ、好中球）および適応免疫応答に関連する細胞（例えば、Ｔ細胞およびＢ細胞）による免疫系の監視および癌の存在に対する反応である。
しかしながら、場合によっては、癌は免疫系を回避および利用することができるので、これらの免疫系細胞は、腫瘍を攻撃するのではなく、腫瘍のサポートおよび防御系の一部となる。免疫ＴＭＥは、免疫細胞を介した細胞傷害を抑制しながら、腫瘍をサポートし、その進行を促進するように改変され得る。実質的な臨床的および実験的証拠は、マクロファージ（ほとんどの腫瘍タイプに豊富に存在する）が、腫瘍の悪性腫瘍への進行を促進する主要な制御的役割を果たしていることを示している。原発腫瘍のマクロファージ（腫瘍関連マクロファージまたはＴＡＭ）と転移性腫瘍のマクロファージ（転移関連マクロファージまたはＭＡＭ）はともに、ほとんどの固形腫瘍に豊富に存在し、腫瘍転移に関連し得る。ＴＡＭ、ＭＡＭ、およびそれらの前駆細胞の蓄積は、腫瘍および間質細胞によって放出されるケモカインリガンドによって駆動されていると思われる。例えば、ＴＡＭおよびＭＡＭは、少なくとも部分的に、ＣＣＬ２発現腫瘍細胞および／またはＣＣＬ２発現間質細胞によって動員されたＣＣＲ２発現単球に由来するという証拠がある。正確なメカニズムは完全には定義されていないが、ＣＣＬ１２などの他のＣＣＲ２リガンド、ＶＥＧＦおよびＣＳＦ１などのサイトカイン、ならびにＣＣＬ５－ＣＣＲ５、ＣＣＬ２０－ＣＣＲ６、ＣＸＣＬ１２－ＣＸＣＲ４などの他の走化性シグナルは、ＴＡＭの動員のための代替または追加の走化性経路を提供し得る。したがって、例えばＣＣＲ２－ＣＣＬ２相互作用を特異的に遮断するなど、特定の走化性受容体またはリガンドを標的とする努力は、おそらく癌が代替経路を利用することができるため、完全には効果的ではなかった。
ホスホジエステラーゼ（ＰＤＥ）の１１のファミリーが同定されているが、Ｃａ２＋／カルモジュリン依存性ホスホジエステラーゼ（ＣａＭ－ＰＤＥ）であるファミリーＩのＰＤＥのみが、Ｃａ２＋／カルモジュリンによって活性化され、カルシウムおよび環状ヌクレオチド（例えば、ｃＧＭＰおよびｃＡＭＰ）シグナル伝達経路を媒介することが示されている。３つの既知のＣａＭ－ＰＤＥ遺伝子、ＰＤＥ１Ａ、ＰＤＥ１ＢおよびＰＤＥ１Ｃは、全て、中枢神経系組織において発現する。ＰＤＥ１Ａは、脳、肺および心臓において発現する。ＰＤＥ１Ｂは、主に中枢神経系において発現するが、単球および好中球においても検出され、これらの細胞の炎症反応に関与することが示されている。ＰＤＥ１Ｃは、嗅上皮、小脳顆粒細胞、線条体、心臓および血管平滑筋において発現する。ＰＤＥ１Ｃは、ヒト平滑筋における平滑筋増殖の主要な調節因子であることが実証されている。
環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼは、これらの環状ヌクレオチドを、細胞内シグナル伝達経路の観点から不活性なそれぞれの５'－一リン酸（５'ＡＭＰおよび５'ＧＭＰ）に加水分解することによって、細胞内ｃＡＭＰおよびｃＧＭＰシグナル伝達をダウンレギュレートする。ｃＡＭＰとｃＧＭＰはどちらも中心的な細胞内二次メッセンジャーであり、多くの細胞機能を調節する役割を果たしている。ＰＤＥ１ＡとＰＤＥ１Ｂは、ｃＡＭＰよりもｃＧＭＰを優先的に加水分解するが、ＰＤＥ１Ｃは、ｃＧＭＰとｃＡＭＰの加水分解がほぼ等しいことを示している。
特にＰＤＥ１Ｃに関して、最近の証拠は、ＰＤＥ１Ｃは増殖中の血管平滑筋細胞においてのみ発現するので増殖関連遺伝子であることを示している（Rybalkin SD, et al., Calmodulin-stimulated cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE1C) is induced in human arterial smoothmuscle cells of the synthetic, proliferative phenotype. J Clin Invest 1997;100:2611-2621）。また、黒色腫（Watanabe Y, et al., Phosphodiesterase 4 regulates the migration of B16-F10 melanoma cells. Exp Ther Med 2012;4:205-210）、神経芽腫（Jang IS, Juhnn YS. Adaptation of cAMP signaling system in SH-SY5Y neuroblastoma cells following expression of a constitutively active timulatory G protein alpha, Q227L Gsalpha. Exp Mol Med 2001;33:37-45）、および骨肉腫（Ahlstroem M, et al., Cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) in human osteoblastic cells; the effect of PDE inhibition on cAMP accumulation. Cell Mol Biol Lett 2005;10:305-319）などの実験腫瘍モデルでは、他のＰＤＥサブタイプとともにＰＤＥ１Ｃ発現の散発的な報告がある。
腫瘍促進性細胞増殖、遊走、組織浸潤および炎症は、癌発生を可能にする特徴と考えられる。これらのプロセスの各々は、多数のシグナル伝達経路を含む、時間依存的で可変的で複雑なものである。マルチターゲット薬剤は、単一ターゲット療法で観察される利益よりも大きな利益を生み出し、許容できる忍容性プロファイルを有し、より広範囲の腫瘍タイプに対して活性であると考えられる。環状ヌクレオチドシグナル伝達の調節は、腫瘍細胞機能の多様な側面に関与する複数の構成経路（component pathway）の複合体と適切にみなされている。ｃＡＭＰ生成の障害は、様々な癌病理で記載されている。癌細胞において環状ヌクレオチドを直接調節する試みは、抗増殖作用がある一方で、高い細胞毒性により生産的ではなかった。癌細胞におけるｃＡＭＰを調節するための新しくてより安全で選択的な戦略が必要とされている。
開示の概要
本発明者らは以前、神経変性および神経炎症、心不全、肺高血圧症および末梢性炎症ののモデルを含む広範囲の病態、ならびに特定の疾患を有するヒトにおいて、本開示化合物を用いたＰＤＥ１活性の阻害が、ｃＡＭＰ機能を安全に回復できることを示した。より最近では、本発明者らは、ＰＤＥ１阻害剤がミクログリアおよび単球の細胞遊走を妨害することを示した。最近の証拠は、ＰＤＥ１、特にＰＤＥ１Ｃアイソフォームが、黒色腫、神経芽腫および骨肉腫などの実験的腫瘍モデルにおいて過剰発現していることを示している。さらに、多形神経膠芽腫（ＧＢＭ）細胞におけるＰＤＥ１Ｃの局所的なゲノム過剰提示（over representation）が実証されている。ＰＤＥ１Ｃのゲノム獲得は、ＧＢＭ由来細胞培養における発現の増加と関連しており、癌細胞における細胞増殖、遊走および浸潤の駆動に必須である。
多くの種類の癌細胞は、ＰＤＥ１活性を過剰に発現し、これは、ＲＮＡ発現の増加、ＤＮＡコピー数、ＰＤＥ１結合（ＰＤＥ１阻害剤分子のＰＥＴまたはラジオアイソトープ保持）または酵素活性などの種々のバイオマーカーを通じて同定される。また、これらの癌細胞は低レベルのｃＡＭＰをも示し、ＰＤＥ１阻害剤によって増加させることができる。このような特性は、ＰＤＥ１阻害剤単独で、または化学療法剤、遺伝子治療剤および／もしくは免疫学的アプローチとの併用により治療することができる。ＰＤＥ１を阻害することにより、アポトーシス細胞死が引き起こされ、遊走が防止され、転移が制限され、炎症が軽減される。このように、ＰＤＥ１阻害剤は、化学療法および免疫学的アプローチと相乗効果を発揮する。
理論に束縛されることなく、細胞内ｃＡＭＰ（および／またはｃＧＭＰ）のレベルを上昇させる、選択的ＰＤＥ１アイソフォームの阻害は、広範囲の腫瘍細胞においてアポトーシスおよび細胞周期停止を誘導し、腫瘍微小環境を調節して細胞遊走、炎症および組織浸潤を防ぐと考えられる。したがって、個々のＰＤＥ１およびそのアイソフォーム、特にＰＤＥ１Ｃに特異的な阻害剤の開発および臨床応用により、正常な細胞内シグナル伝達を選択的に回復させて、副作用を軽減した抗腫瘍療法を提供し得る。理論に拘束されることなく、さらに、本開示のＰＤＥ１阻害剤は、マクロファージを含む免疫系細胞および他の細胞の癌への動員を阻害し、動員された細胞によってもたらされる転移、腫瘍血管新生、癌細胞浸潤および免疫監視破壊を阻害すると考えられる。ＰＤＥ１は、ＣＣＬ２だけでなく、この動員に関与すると考えられる他のサイトカインおよびケモカインも阻害するため、モノクローナル抗体、またはＣＣＲ２－ＣＣＬ２相互作用の他の特異的阻害剤などの治療よりも効果的であると期待される。
本開示はまた、例えば癌腫、黒色腫および星細胞腫を含む、癌または腫瘍の治療のためのＰＤＥ１阻害剤の使用を提供するものである。さらに、障害されたｃＡＭＰ（またはｃＧＭＰ）レベルは、様々な癌病理におけるＰＤＥ１アイソフォームの過剰発現から生じ得る。細胞内ｃＡＭＰ（および／またはｃＧＭＰ）レベルを上昇させる、選択的ＰＤＥ１アイソフォームの阻害は、広範囲の腫瘍細胞においてアポトーシスおよび細胞周期停止を誘導し、腫瘍微小環境を調節して細胞遊走、炎症および組織浸潤を防ぐ。したがって、個々のＰＤＥ１に特異的な阻害剤の開発および臨床応用により、正常な細胞内シグナル伝達を選択的に回復させて、副作用を軽減した抗腫瘍療法を提供し得る。
以前の研究は、ＰＤＥ１（すなわち、ＰＤＥ１Ｃ）が、健常な患者（すなわち、神経膠芽腫を患っていない患者）と比較して神経膠芽腫患者の腫瘍環境において有意に過剰発現することを示している。ＰＤＥ１ＣのｓｉＲＮＡ媒介サイレンシングは、神経膠芽腫の患者由来細胞培養において増殖および浸潤を阻害することが示されている。理論に束縛されることなく、ＰＤＥ１の阻害は、神経膠芽腫のような特定の癌または腫瘍の治療介入に有効であり得る。
様々な実施態様において、本願は、結腸癌（例えば、結腸直腸癌）の治療方法であって、該治療を必要とする対象体にＰＤＥ１阻害剤の薬学的に許容される量を投与することを含む、方法を提供する。いくつかの実施態様では、ＰＤＥ１阻害剤は、抗腫瘍剤と組み合わせて投与される。
様々な実施態様において、本開示また、慣用の希釈剤または賦形剤および当該技術分野で既知の技術を用いて調製される、本開示の化合物を含む医薬組成物を提供する。したがって、経口剤形としては、錠剤、カプセル剤、液剤、懸濁剤などを挙げることができる。
様々な実施態様において、本開示はまた、癌または腫瘍から選択される状態の治療、腫瘍細胞の増殖、遊走および／または浸潤の阻害、または結腸癌、例えば結腸直腸癌の治療に用いるための、遊離形態または塩形態の、以下に記載される式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩによるＰＤＥ１阻害剤を提供する。
図１は、化合物１で処理されたサンプルと未処理対照におけるＣＴ２６マウス癌細胞に対するＰＤＥ１阻害の効果を示す。
図２は、化合物１で処理されたサンプルと未処理対照におけるＣＴ２６マウス癌細胞における免疫細胞の相対的割合の変化を示す。
開示の詳細な説明
開示の方法において用いるための化合物
一の実施態様では、本明細書に記載される治療および予防の方法に用いるためのＰＤＥ１阻害剤は選択的ＰＤＥ１阻害剤である。
ＰＤＥ１阻害剤
一の実施態様では、本発明は、本明細書に記載される治療および予防の方法に用いるためのＰＤＥ１阻害剤が、エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、塩形態またはプロドラッグ形態の、式Ｉ：
Figure 2022546711000001
 ［式中、
（ｉ） Ｒ1は、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチル）であり；
（ｉｉ） Ｒ4は、ＨまたはＣ1-4アルキルであり、Ｒ2およびＲ3は、独立して、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、Ｒ2およびＲ3はどちらもメチルであるか、または、Ｒ2はＨであり、Ｒ3はイソプロピルである）、アリール、ヘテロアリール、(場合によってはヘテロ)アリールアルコキシ、または(場合によってはヘテロ)アリールアルキルであるか；または
Ｒ2はＨであり、Ｒ3およびＲ4は一緒になってジメチレン架橋、トリメチレン架橋またはテトラメチレン架橋を形成し（好ましくは、Ｒ3およびＲ4が一緒になってシス配置を有しており、例えば、Ｒ3およびＲ4を担持している炭素がそれぞれＲ配置およびＳ配置を有している）；
（ｉｉｉ） Ｒ5は、例えばハロアルキルで置換されている、置換ヘテロアリールアルキルであるか；または
Ｒ5は、式Ｉのピラゾロ部分の窒素の１つに結合しており、式Ａ：
Figure 2022546711000002
 （式中、Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、ＮまたはＣであり、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11およびＲ12は、独立して、Ｈまたはハロゲン（例えば、ＣｌまたはＦ）であり、Ｒ10は、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、アリール（例えば、フェニル）、ヘテロアリール（例えば、ハロゲンで置換されていてもよいピリジル（例えば、ピリダ－２－イル）、またはチアジアゾリル（例えば、１,２,３－チアジアゾール－４－イル））、ジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、アリールカルボニル（例えば、ベンゾイル）、アルキルスルホニル（例えば、メチルスルホニル）、ヘテロアリールカルボニル、またはアルコキシカルボニルである；ただし、Ｘ、ＹまたはＺが窒素である場合、Ｒ8、Ｒ9またはＲ10は、それぞれ存在しない）
で示される部分であり；
（ｉｖ） Ｒ6は、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル（例えば、ベンジル）、アリールアミノ（例えば、フェニルアミノ）、ヘテロアリールアミノ、Ｎ,Ｎ－ジアルキルアミノ、Ｎ,Ｎ－ジアリールアミノ、またはＮ－アリール－Ｎ－(アリールアルキル)アミノ（例えば、Ｎ－フェニル－Ｎ－(１,１'－ビフェン－４－イルメチル)アミノ）であり；
（ｖ） ｎは０または１であり；
（ｖｉ） ｎが１である場合、Ａは、－Ｃ(Ｒ13Ｒ14)－である（ここで、Ｒ13およびＲ14は、独立して、ＨまたはＣ1-4アルキル、アリール、ヘテロアリール、(場合によってはヘテロ)アリールアルコキシまたは(場合によってはヘテロ)アリールアルキルである）］
で示される化合物であることを提供する。
別の実施態様では、本発明は、本明細書に記載の方法において用いるためのＰＤＥ１阻害剤が、エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式１ａ：
Figure 2022546711000003
 ［式中、
（ｉ） Ｒ2およびＲ5は、独立して、Ｈまたはヒドロキシであり、Ｒ3およびＲ4は一緒になってトリメチレン架橋またはテトラメチレン架橋を形成する［好ましくは、Ｒ3およびＲ4を担持している炭素がそれぞれＲ配置およびＳ配置を有している］か；または、Ｒ2およびＲ3はそれぞれメチルであり、Ｒ4およびＲ5はそれぞれＨであるか；または、Ｒ2、Ｒ4およびＲ5はＨであり、Ｒ3はイソプロピルであり［好ましくは、Ｒ3を担持している炭素はＲ配置を有している］；
（ｉｉ） Ｒ6は、(ハロ置換されていてもよい)フェニルアミノ、(ハロ置換されていてもよい)ベンジルアミノ、Ｃ1-4アルキル、またはＣ1-4アルキルスルフィドであり；例えば、フェニルアミノまたは４－フルオロフェニルアミノであり；
（ｉｉｉ） Ｒ10は、Ｃ1-4アルキル、メチルカルボニル、ヒドロキシエチル、カルボン酸、スルホンアミド、(ハロ置換またはヒドロキシ置換されていてもよい)フェニル、(ハロ置換またはヒドロキシ置換されていてもよい)ピリジル（例えば、６－フルオロピリダ－２－イル）、またはチアジアゾリル（例えば、１,２,３－チアジアゾール－４－イル）であり；
ＸおよびＹは、独立してＣまたはＮである］
であることを提供する。
別の実施態様では、本発明は、本明細書に記載される治療および予防の方法に用いるためのＰＤＥ１阻害剤が、遊離形態、塩形態またはプロドラッグ形態の、式ＩＩ：
Figure 2022546711000004
 ［式中、
（ｉ） Ｘは、Ｃ1-6アルキレン（例えば、メチレン、エチレンまたはプロパ－２－イン－１－イレン）であり；
（ｉｉ） Ｙは、単結合、アルキニレン（例えば、－Ｃ≡Ｃ－）、アリーレン（例えば、フェニレン）またはヘテロアリーレン（例えば、ピリジレン）であり；
（ｉｉｉ） Ｚは、Ｈ、アリール（例えば、フェニル）、ヘテロアリール（例えば、ピリジル、例えば、ピリダ－２－イル）、ハロ（例えば、Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ）、ハロＣ1-6アルキル（例えば、トリフルオロメチル）、－Ｃ(Ｏ)－Ｒ1、－Ｎ(Ｒ2)(Ｒ3)、または、ＮまたはＯからなる群から選択される少なくとも１個の原子を含有していてもよいＣ3-7シクロアルキル（例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、またはモルホリニル）であり；
（ｉｖ） Ｒ1は、Ｃ1-6アルキル、ハロＣ1-6アルキル、－ＯＨまたは－ＯＣ1-6アルキル（例えば、－ＯＣＨ3）であり；
（ｖ） Ｒ2およびＲ3は、独立して、ＨまたはＣ1-6アルキルであり；
（ｖｉ） Ｒ4およびＲ5は、独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、または、１個以上のハロ（例えば、フルオロフェニル、例えば、４－フルオロフェニル）、ヒドロキシ（例えば、ヒドロキシフェニル、例えば、４－ヒドロキシフェニルまたは２－ヒドロキシフェニル）もしくはＣ1-6アルコキシで置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル）であり；
（ｖｉｉ） ここで、Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、１個以上のハロ（例えば、Ｆ、ＣｌまたはＢｒ）、Ｃ1-6アルキル（例えば、メチル）、ハロＣ1-6アルキル（例えば、トリフルオロメチル）で置換されていてもよく、例えば、Ｚは、１個以上のハロ（例えば、６－フルオロピリダ－２－イル、５－フルオロピリダ－２－イル、６－フルオロピリダ－２－イル、３－フルオロピリダ－２－イル、４－フルオロピリダ－２－イル、４,６－ジクロロピリダ－２－イル）、ハロＣ1-6アルキル（例えば、５－トリフルオロメチルピリダ－２－イル）またはＣ1-6アルキル（例えば、５－メチルピリダ－２－イル）で置換されている、ヘテロアリール、例えば、ピリジルであるか、または、Ｚは、１個以上のハロ（例えば、４－フルオロフェニル）で置換されている、アリール、例えばフェニルである］
の化合物であることを提供する。
さらに別の実施態様では、本発明は、本明細書に記載される治療および予防の方法に用いるためのＰＤＥ１阻害剤が、遊離形態または塩形態の、式ＩＩＩ：
Figure 2022546711000005
 ［式中、
（ｉ） Ｒ1は、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
（ｉｉ） Ｒ2およびＲ3は、独立して、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
（ｉｉｉ） Ｒ4は、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
（ｉｖ） Ｒ5は、独立して－Ｃ(＝Ｏ)－Ｃ1-6アルキル（例えば、－Ｃ(＝Ｏ)－ＣＨ3）およびＣ1-6ヒドロキシアルキル（例えば、１－ヒドロキシエチル）から選択される１個以上の基で置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル）であり；
（ｖ） Ｒ6およびＲ7は、独立して、Ｈ、または、独立してＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）およびハロゲン（例えば、ＦまたはＣｌ）から選択される１個以上の基で置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル）、例えば非置換フェニル、または１個以上のハロゲン（例えば、Ｆ）で置換されているフェニル、または１個以上のＣ1-6アルキルおよび１個以上のハロゲンで置換されているフェニル、または１個のＣ1-6アルキルおよび１個のハロゲンで置換されているフェニル、例えば４－フルオロフェニルまたは３,４－ジフルオロフェニルまたは４－フルオロ－３－メチルフェニルであり；
（ｖｉ） ｎは、１、２、３または４である］
であることを提供する。
さらに別の実施態様では、本発明は、本明細書に記載される治療および予防の方法に用いるためのＰＤＥ１阻害剤が、遊離形態または塩形態の、式ＩＶ
Figure 2022546711000006
 ［式中、
（ｉ） Ｒ1は、Ｃ1-4アルキル（例えば、メチルまたはエチル）、または－ＮＨ(Ｒ2)（ここで、Ｒ2は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニル、例えば、４－フルオロフェニルであり；
（ｉｉ） Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、ＮまたはＣであり；
（ｉｉｉ） Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、独立して、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチル）であるか；またはＲ3はＨであり、Ｒ4およびＲ5は一緒になってトリメチレン架橋を形成し（好ましくは、Ｒ4およびＲ5は一緒になってシス配置を有しており、例えば、Ｒ4およびＲ5を担持している炭素はそれぞれＲ配置およびＳ配置を有している）；
（ｉｖ） Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、独立して、
Ｈ、
Ｃ1-4アルキル（例えば、メチル）、
ヒドロキシで置換されているピリダ－２－イル、または
－Ｓ(Ｏ)2－ＮＨ2
であり；
（ｖ） ただし、Ｘ、Ｙおよび／またはＺがＮである場合、それぞれ、Ｒ6、Ｒ7および／またはＲ8は存在せず；Ｘ、ＹおよびＺがすべてＣである場合、Ｒ6、Ｒ7またはＲ8のうち少なくとも１つは－Ｓ(Ｏ)2－ＮＨ2、またはヒドロキシで置換されているピリダ－２－イルである］
であることを提供する。
別の実施態様では、本開示は、本明細書に記載の方法において用いるためのＰＤＥ１阻害剤が、エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式Ｖ：
Figure 2022546711000007
 ［式中、
（ｉ） Ｒ1は、－ＮＨ(Ｒ4)であり、ここで、Ｒ4は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニル、例えば、４－フルオロフェニルであり；
（ｉｉ） Ｒ2は、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチル、イソブチルまたはネオペンチル）であり；
（ｉｉｉ） Ｒ3は、－ＳＯ2ＮＨ2または－ＣＯＯＨである］
であることを提供する。
別の実施態様では、本開示は、本明細書に記載の方法において用いるためのＰＤＥ１阻害剤が、エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式ＶＩ：
Figure 2022546711000008
 ［式中、
（ｉ） Ｒ1は、－ＮＨ(Ｒ4)であり、ここで、Ｒ4は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニル、例えば、４－フルオロフェニルであり；
（ｉｉ） Ｒ2は、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
（ｉｉｉ） Ｒ3は、Ｈ、ハロゲン（例えば、ブロモ）、Ｃ1-6アルキル（例えば、メチル）、ハロゲンで置換されていてもよいアリール（例えば、４－フルオロフェニル）、ハロゲンで置換されていてもよいヘテロアリール（例えば、６－フルオロピリダ－２－イルまたはピリダ－２－イル）、またはアシル（例えば、アセチル）である］
であることを提供する。
別の実施態様では、本開示は、本明細書に記載の方法において用いるためのＰＤＥ１阻害剤が、エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式ＶＩＩ：
Figure 2022546711000009
 ［式中、
（ｉ） Ｒ1は、－ＮＨ(Ｒ5)であり、ここで、Ｒ5は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニルであり、例えば、４－フルオロフェニルであり；
（ｉｉ） Ｒ2およびＲ3は、各々、独立して、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
（ｉｉｉ） Ｒ4は、ハロゲンで置換されていてもよいアリール（例えば、４－フルオロフェニル）またはハロゲンで置換されていてもよいヘテロアリール（例えば、６－フルオロピリダ－２－イル）である］
であることを提供する。
一の実施態様では、本開示は、本明細書に記載の方法において用いるためのＰＤＥ１阻害剤（例えば、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩによる化合物）の投与であって、該阻害剤が、下記：
Figure 2022546711000010
Figure 2022546711000011
Figure 2022546711000012
Figure 2022546711000013
 または
Figure 2022546711000014
 で示される化合物である、投与を提供する。
一の実施態様では、本発明は、炎症または炎症関連疾患もしくは障害の治療または予防のためのＰＤＥ１阻害剤の投与であって、該阻害剤が、遊離形態または薬学的に許容される塩形態の、下記：
Figure 2022546711000015
 で示される化合物である、投与を提供する。
さらに別の実施態様では、本発明は、炎症または炎症関連疾患もしくは障害の治療または予防のためのＰＤＥ１阻害剤の投与であって、該阻害剤が、遊離形態または薬学的に許容される塩形態の、下記：
Figure 2022546711000016
 で示される化合物である、投与を提供する。
さらに別の実施態様では、本発明は、炎症または炎症関連疾患もしくは障害の治療または予防のためのＰＤＥ１阻害剤の投与であって、該阻害剤が、遊離形態または薬学的に許容される塩形態の、下記：
Figure 2022546711000017
 で示される化合物である、投与を提供する。
さらに別の実施態様では、本発明は、炎症または炎症関連疾患もしくは障害の治療または予防のためのＰＤＥ１阻害剤の投与であって、該阻害剤が、遊離形態または薬学的に許容される塩形態の、下記：
Figure 2022546711000018
 で示される化合物である、投与を提供する。
さらに別の実施態様では、本発明は、炎症または炎症関連疾患もしくは障害の治療または予防のためのＰＤＥ１阻害剤の投与であって、該阻害剤が、遊離形態または薬学的に許容される塩形態の、下記：
Figure 2022546711000019
 で示される化合物である、投与を提供する。
一の実施態様では、上記の式（例えば、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩ）のいずれかで示される選択的ＰＤＥ１阻害剤は、ｃＧＭＰのホスホジエステラーゼ媒介（例えばＰＤＥ１媒介、特にＰＤＥ１Ｂ媒介）加水分解を阻害する化合物であり、例えば、好ましい化合物は、遊離形態または塩形態で、固定化金属親和性粒子試薬ＰＤＥアッセイにおいて、１μＭ未満、好ましくは５００ｎＭ未満、好ましくは５０ｎＭ未満、好ましくは５ｎＭ未満のＩＣ50を有する。
他の実施態様では、本発明は、癌または腫瘍から選択される状態の治療、腫瘍細胞の増殖、遊走および／または浸潤の阻害；ならびに／または神経膠腫の治療のためのＰＤＥ１阻害剤の投与であって、該阻害剤が、下記：
Figure 2022546711000020
 で示される化合物である、投与を提供する。
本明細書で説明されている方法および治療における使用に適しているＰＤＥ１阻害剤のさらなる例は、国際公開第２００６１３３２６１号（Ａ２）；米国特許第８,２７３,７５０号；米国特許第９,０００,００１号；米国特許第９,６２４,２３０号；国際公開第２００９０７５７８４号（Ａ１）；米国特許第８,２７３,７５１号；米国特許第８,８２９,００８号；米国特許第９,４０３,８３６号；国際公開第２０１４１５１４０９号（Ａ１）、米国特許第９,０７３,９３６号；米国特許第９,５９８,４２６号；米国特許第９,５５６,１８６号；米国特許出願公開第２０１７／０２３１９９４号（Ａ１）、国際公開第２０１６０２２８９３号（Ａ１）および米国特許出願公開第２０１７／０２２６１１７号（Ａ１）（それぞれ、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする）に見ることができる。
本明細書で説明されている方法および治療における使用に適しているＰＤＥ１阻害剤のさらにさらなる例は、国際公開第２０１８００７２４９号（Ａ１）；米国特許出願公開第２０１８／００００７８６号；国際公開第２０１５１１８０９７号（Ａ１）；米国特許第９,７１８,８３２号；国際公開第２０１５０９１８０５号（Ａ１）；米国特許第９,７０１,６６５号；米国特許出願公開第２０１５／０１７５５８４号（Ａ１）；米国特許出願公開第２０１７／０２６７６６４号（Ａ１）；国際公開第２０１６０５５６１８号（Ａ１）；米国特許出願公開第２０１７／０２９８０７２号（Ａ１）；国際公開第２０１６１７００６４号（Ａ１）；米国特許出願公開第２０１６／０３１１８３１号（Ａ１）；国際公開第２０１５１５０２５４号（Ａ１）；米国特許出願公開第２０１７／００２２１８６号（Ａ１）；国際公開第２０１６１７４１８８号（Ａ１）；米国特許出願公開第２０１６／０３１８９３９号（Ａ１）；米国特許出願公開第２０１７／０２９１９０３号（Ａ１）；国際公開第２０１８０７３２５１号（Ａ１）；国際公開第２０１７１７８３５０号（Ａ１）；米国特許出願公開第２０１７／０２９１９０１号（Ａ１）；国際公開第２０１８／１１５０６７号；米国特許出願公開第２０１８／０１７９２００号（Ａ）；米国特許出願公開第２０１６０３１８９１０号（Ａ１）；米国特許第９,８６８,７４１号；国際公開第２０１７／１３９１８６号（Ａ１）；国際公開第２０１６／０４００８３号；米国特許出願公開第２０１７／０２４０５３２号；国際公開第２０１６０３３７７６号（Ａ１）；米国特許出願公開第２０１７／０２３３３７３号；国際公開第２０１５１３０５６８号；国際公開第２０１４１５９０１２号；米国特許第９,０３４,８６４号；米国特許第９,２６６,８５９号；国際公開第２００９０８５９１７号；米国特許第８,０８４,２６１号；国際公開第２０１８０３９０５２号；米国特許出願公開第２０１８００６２７２９号；および国際公開第２０１９０２７７８３号（それぞれ、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする）に見ることができる。出典明示により本明細書の一部とされる文書の記載が本開示における記載と矛盾するか、または互換性がない場合には、本開示の記載が支配的であると理解すべきである。
ＰＤＥ１阻害剤および好適な使用方法のさらなる例は、国際出願第ＰＣＴ／ＵＳ２０１９／０３３９４１号および米国仮出願第６２／７８９,４９９号（ともに、出典明示により本明細書の一部とする）に開示されている。
別段の指定がない場合、または文脈から明らかでない場合、本明細書における以下の用語は、以下の意味を有する：
（ａ） 「選択的ＰＤＥ１阻害剤」とは、本明細書で用いられる場合、ＰＤＥ１阻害が他のいずれものＰＤＥアイソフォームの阻害よりも少なくとも１００倍の選択性を有するＰＤＥ１阻害剤をいう。
（ｂ） 「アルキル」とは、本明細書で用いられる場合、飽和または不飽和炭化水素部分であり、好ましくは飽和であり、好ましくは１～６個の炭素原子を有しており、直鎖または分枝鎖であってよく、例えばハロゲン（例えば、クロロまたはフルオロ）、ヒドロキシまたはカルボキシで、モノ置換、ジ置換またはトリ置換されていてもよい。
（ｃ） 「シクロアルキル」とは、本明細書で用いられる場合、飽和または不飽和非芳香族炭化水素部分であり、好ましくは飽和であり、好ましくは３～９個の炭素原子を含んでおり、それらのうち少なくともいくつかが非芳香族単環式または二環式または架橋の環状構造を形成しており、例えばハロゲン（例えば、クロロまたはフルオロ）、ヒドロキシまたはカルボキシで、置換されていてもよい。シクロアルキルがＮおよびＯおよび／またはＳから選択される１個以上の原子を含んでいてもよい場合、該シクロアルキルはヘテロシクロアルキルであってもよい。
（ｄ） 「ヘテロシクロアルキル」とは、特記しない限り、飽和または不飽和非芳香族炭化水素部分であり、好ましくは飽和であり、好ましくは３～９個の炭素原子を含んでおり、それらのうち少なくともいくつかが非芳香族単環式または二環式または架橋の環状構造を形成しており、少なくとも１個の炭素原子がＮ、ＯまたはＳに置き換わっており、ヘテロシクロアルキルは、例えばハロゲン（例えば、クロロまたはフルオロ）、ヒドロキシまたはカルボキシで、置換されていてもよい。
（ｅ） 「アリール」とは、本明細書で用いられる場合、単環式または二環式芳香族炭化水素であり、好ましくはフェニルであり、例えばアルキル（例えば、メチル）、ハロゲン（例えば、クロロまたはフルオロ）、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、ヒドロキシ、カルボキシ、またはさらなるアリールもしくはヘテロアリール（例えば、ビフェニルまたはピリジルフェニル）で置換されていてもよい。
（ｆ） 「ヘテロアリール」とは、本明細書で用いられる場合、芳香環を構成する原子の１個以上が炭素ではなくて硫黄または窒素である芳香族部分であり、例えばピリジルまたはチアジアゾリルであり、例えばアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシまたはカルボキシで、置換されていてもよい。
本開示化合物、例えば、本明細書に記載されているようなＰＤＥ１阻害剤は、遊離形態または塩形態で、例えば、酸付加塩として存在し得る。本明細書では、特記しない限り、「本開示化合物」などの文言は、何らかの形態、例えば遊離形態または酸付加塩形態の化合物、または化合物が酸性置換基を含有する場合には塩基付加塩形態の化合物を包含すると解されるべきである。本開示化合物は、医薬品としての使用を意図しているので、薬学的に許容される塩が好ましい。医薬用途に適さない塩は、例えば遊離の本開示化合物またはそれらの薬学的に許容される塩の単離または精製に有用であり得、したがって、該塩も包含される。
本開示化合物は、場合によっては、プロドラッグ形態でも存在し得る。プロドラッグ形態は、体内で本開示化合物に変換される化合物である。例えば、本開示化合物がヒドロキシ置換基またはカルボキシ置換基を含有する場合、これらの置換基は、生理学的に加水分解可能で許容されるエステルを形成し得る。本明細書で用いる場合、「生理学的に加水分解可能で許容されるエステル」とは、生理学的条件下で加水分解可能であり、自体が投与されるべき用量で生理学的に許容される酸（ヒドロキシ置換基を有する本開示化合物の場合）またはアルコール（カルボキシ置換基を有する本開示化合物の場合）を生成する、本開示化合物のエステルを意味する。したがって、本開示化合物がヒドロキシ基を含有する場合、例えば化合物－ＯＨである場合、該化合物のアシルエステルプロドラッグ、すなわち、化合物－Ｏ－Ｃ(Ｏ)－Ｃ1-4アルキルは、体内で加水分解して、一方では生理学的に加水分解可能なアルコール（化合物－ＯＨ）を形成し、他方では酸（例えば、ＨＯＣ(Ｏ)－Ｃ1-4アルキル）を形成することができる。別法として、本開示化合物がカルボン酸を含有する場合、例えば化合物－Ｃ(Ｏ)ＯＨである場合、該化合物の酸エステルプロドラッグ、化合物－Ｃ(Ｏ)Ｏ－Ｃ1-4アルキルは、加水分解して、化合物－Ｃ(Ｏ)ＯＨおよびＨＯ－Ｃ1-4アルキルを形成することができる。したがって、理解されるように、この用語は、慣用の医薬プロドラッグ形態を包含する。
別の実施態様では、本開示は、さらに、各々遊離形態または薬学的に許容される塩形態の、ＰＤＥ１阻害剤を抗腫瘍剤と併せて、薬学的に許容される担体と混合して含む医薬組成物を提供する。用語「併用」とは、本明細書で用いられる場合、ＰＤＥ１阻害剤と抗腫瘍剤との同時（simultaneous）、連続（sequential）または同時期（contemporaneous）投与を包含する。別の実施態様では、別の実施態様では、本開示は、このような化合物を含有する医薬組成物を提供する。いくつかの実施態様では、ＰＤＥ１阻害剤と抗腫瘍剤の併用は、抗腫瘍剤を単独の単剤療法として投与した場合に有効であるよりも低い用量で投与することができる。
本開示化合物を使用する方法
別の実施態様では、本願は、結腸癌の治療方法であって、該治療を必要とする対象体に、ＰＤＥ１阻害剤（すなわち、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩによるＰＤＥ１阻害剤）の薬学的に許容される量を投与することを含む、方法（方法１）を提供する。
１.１ 結腸癌が結腸直腸癌である、方法１。
１.２ さらに、該患者に抗腫瘍剤を投与する工程を含む、いずれかの上記方法。
１.３ 抗腫瘍剤がＰＤＥ１阻害剤と同時的に（concurrently）投与される、方法１.２。
１.４ 抗腫瘍剤がＰＤＥ１阻害剤の投与前に投与される、方法１.２。
１.５ 抗腫瘍剤がＰＤＥ１阻害剤の投与後に投与される、方法１.２。
１.６ ＰＤＥ１阻害剤、および場合によっては抗腫瘍剤が、放射線療法または化学療法とともに投与される、上記方法のいずれか。
１.７ ＰＤＥ１阻害剤、および場合によっては抗腫瘍剤が、放射線療法または化学療法と同時的に投与される、上記方法のいずれか。
１.８ ＰＤＥ１阻害剤、および場合によっては抗腫瘍剤が、放射線療法または化学療法の前に投与される、上記方法のいずれか。
１.９ ＰＤＥ１阻害剤、および場合によっては抗腫瘍剤が、放射線療法または化学療法の後に投与される、上記方法のいずれか。
１.１０ ＰＤＥ１阻害剤が、抗腫瘍剤、化学療法剤、遺伝子療法剤および／または免疫学的治療と一緒に投与される、上記方法のいずれか。
１.１１ ＰＤＥ１阻害剤の投与が、結腸癌において、アポトーシス細胞死、遊走の阻害、転移の阻害、および／または炎症の軽減のうち１つ以上を誘発するのに有効である、上記方法のいずれか。
１.１２ ＰＤＥ１阻害剤が、抗腫瘍剤、化学療法剤、遺伝子療法剤、免疫学的治療、コルチコステロイド、および／または抗ヒスタミン剤と一緒に投与される、上記方法のいずれか。
１.１３ 結腸癌がＰＤＥによって媒介される、上記方法のいずれか。
１.１４ 結腸癌がＰＤＥ１によって媒介される、上記方法のいずれか。
１.１５ 結腸癌がＰＤＥ１Ｃによって媒介される、上記方法のいずれか。
１.１６ 結腸癌がカルシウム／カルモジュリン制御の喪失を特徴とする、上記方法のいずれか。
１.１７ 対象体がヒトである、上記方法のいずれか。
本開示は、さらに、結腸癌の治療方法において用いるための、例えば方法１以降のいずれかにおいて用いるためのＰＤＥ１阻害剤を提供する。
本開示は、さらに、結腸癌の治療方法において用いるための医薬、例えば方法１以降のいずれかにおいて用いるための医薬の製造におけるＰＤＥ１阻害剤の使用を提供する。
本発明は、さらに、ＰＤＥ１阻害剤、例えば式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩで示される化合物のいずれかを含む、方法１以降のいずれかにおいて用いるための医薬組成物を提供する。
別の実施態様では、本願は、結腸における癌性または腫瘍性の細胞の増殖、遊走および／または浸潤を阻害する方法であって、該阻害を必要とする対象体に、ＰＤＥ１阻害剤（すなわち、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩによるＰＤＥ１阻害剤）の薬学的に許容される量を投与することを含む、方法（方法２）を提供する。
２.１ 該方法が、癌性または腫瘍性の細胞の増殖を阻害するためのものである、方法２。
２.２ 対象体が結腸癌に罹患している、いずれかの上記方法。
２.３ 対象体が結腸直腸癌に罹患している、いずれかの上記方法。
２.４ さらに、該患者に抗腫瘍剤を投与する工程を含む、いずれかの上記方法。
２.５ 抗腫瘍剤がＰＤＥ１阻害剤と同時的に（concurrently）投与される、方法２.４。
２.６ 抗腫瘍剤がＰＤＥ１阻害剤の投与前に投与される、方法２.４。
２.７ 抗腫瘍剤がＰＤＥ１阻害剤の投与後に投与される、方法２.４。
２.８ ＰＤＥ１阻害剤、および場合によっては抗腫瘍剤が、放射線療法または化学療法とともに投与される、上記方法のいずれか。。
２.９ ＰＤＥ１阻害剤、および場合によっては抗腫瘍剤が、放射線療法または化学療法と同時的に投与される、上記方法のいずれか。
２.１０ ＰＤＥ１阻害剤、および場合によっては抗腫瘍剤が、放射線療法または化学療法の前に投与される、上記方法のいずれか。
２.１１ ＰＤＥ１阻害剤、および場合によっては抗腫瘍剤が、放射線療法または化学療法の後に投与される、上記方法のいずれか。
２.１２ ＰＤＥ１阻害剤が、抗腫瘍剤、化学療法剤、遺伝子療法剤および／または免疫学的治療と一緒に投与される、上記方法のいずれか。
２.１３ ＰＤＥ１阻害剤が、抗腫瘍剤、化学療法剤、遺伝子療法剤、免疫学的治療、コルチコステロイド、および／または抗ヒスタミン剤と一緒に投与される、上記方法のいずれか。
２.１４ 結腸における癌性または腫瘍性の細胞がＰＤＥによって媒介される、上記方法のいずれか。
２.１５ 結腸における癌性または腫瘍性の細胞がＰＤＥ１によって媒介される、上記方法のいずれか。
２.１６ 結腸における癌性または腫瘍性の細胞がＰＤＥ１Ｃによって媒介される、上記方法のいずれか。
２.１７ さらに、発現したＰＤＥ１における対象体のカルシウム／カルモジュリン感受性の程度、環状ヌクレオチドレベルの回復、ＰＤＥ１のＲＮＡ発現、またはＰＤＥ１遺伝子の変異を評価する工程を含む、上記方法のいずれか。
２.１８ 対象体がヒトである、上記方法のいずれか。
本開示は、さらに、癌性または腫瘍性の細胞の増殖、遊走および／または浸潤を阻害するための方法において用いるための、例えば方法２以降のいずれかにおいて用いるためのＰＤＥ１阻害剤を提供する。
本開示は、さらに、癌性または腫瘍性の細胞の増殖、遊走および／または浸潤を阻害する方法において用いるための医薬、例えば方法２以降のいずれかにおいて用いるための医薬の製造におけるＰＤＥ１阻害剤の使用を提供する。
本発明は、さらに、ＰＤＥ１阻害剤、例えば式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩで示される化合物のいずれかを含む、方法２以降のいずれかにおいて用いるための医薬組成物を提供する。
別の実施態様では、本願は、癌または腫瘍癌から選択される状態の治療方法であって、該治療を必要とする対象体に、ＰＤＥ１阻害剤（すなわち、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩによるＰＤＥ１阻害剤）の薬学的に許容される量およびチェックポイント阻害剤を投与することを含む、方法（方法３）を提供する。
３.１ 癌が結腸癌である、方法３。
３.２ 癌が結腸直腸癌である、いずれかの上記方法。
３.３ ＰＤＥ１阻害剤およびチェックポイント阻害剤が、放射線療法または化学療法とともに投与される、上記方法のいずれか。
３.４ ＰＤＥ１阻害剤およびチェックポイント阻害剤が、放射線療法または化学療法と同時的に投与される、上記方法のいずれか。
３.５ ＰＤＥ１阻害剤およびチェックポイント阻害剤が、放射線療法または化学療法の前に投与される、上記方法のいずれか。
３.６ ＰＤＥ１阻害剤およびチェックポイント阻害剤が、放射線療法または化学療法の後に投与される、上記方法のいずれか。
３.７ ＰＤＥ１阻害剤およびチェックポイント阻害剤が、抗腫瘍剤、化学療法剤、遺伝子療法剤および／または免疫学的治療と一緒に投与される、上記方法のいずれか。
３.８ ＰＤＥ１阻害剤の投与が、結腸癌において、アポトーシス細胞死、遊走の阻害、転移の阻害、および／または炎症の軽減のうち１つ以上を誘発するのに有効である、上記方法のいずれか。
３.９ ＰＤＥ１阻害剤が、抗腫瘍剤、化学療法剤、遺伝子療法剤、免疫学的治療、コルチコステロイド、および／または抗ヒスタミン剤と一緒に投与される、上記方法のいずれか。
３.１０ 結腸癌がＰＤＥによって媒介される、上記方法のいずれか。
３.１１ 結腸癌がＰＤＥ１によって媒介される、上記方法のいずれか。
３.１２ 結腸癌がＰＤＥ１Ｃによって媒介される、上記方法のいずれか。
３.１３ チェックポイント阻害剤が、ＣＴＬＡ－４、ＰＤ－１および／またはＰＤ－Ｌ１の阻害剤である、上記方法のいずれか。
３.１４ チェックポイント阻害剤が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、セミプリマブ、イピリムマブ、アベルマブ、デュルバルマブ、アテゾリズマブ、スパルタリズマブ、またはそれらの組み合わせから選択される、上記方法のいずれか。
３.１５ 結腸癌がカルシウム／カルモジュリン制御の喪失を特徴とする、上記方法のいずれか。
３.１６ 対象体がヒトである、上記方法のいずれか。
３.１７ ＰＤＥ１阻害剤が、単球および／またはマクロファージの腫瘍関連微小環境への浸潤を減少させるのに十分な量で投与される、上記方法のいずれか。
３.１８ ＰＤＥ１阻害剤およびチェックポイント阻害剤が、単球および／またはマクロファージの腫瘍関連微小環境への浸潤を減少させるのに、および／または、ナチュラルキラー細胞およびＣＤ4+ Ｔ細胞（すなわち、ＴＮＦα産生ＣＤ4+ Ｔ細胞）の腫瘍関連微小環境への浸潤を増加させるのに、十分な量で一緒に投与される、上記方法のいずれか。
３.１９ ＰＤＥ１阻害剤が、約１～１０００ｍｇ／ｋｇ、例えば約２５０～７５０ｍｇ／ｋｇ、例えば約４００～６００ｍｇ／ｋｇ、例えば約５００ｍｇ／ｋｇの量で投与される、上記方法のいずれか。
本開示は、さらに、癌性または腫瘍性の細胞の増殖、遊走および／または浸潤を阻害するための方法において用いるための、例えば方法３以降のいずれかにおいて用いるための、ＰＤＥ１阻害剤を提供する。
本開示は、さらに、癌性または腫瘍性の細胞の増殖、遊走および／または浸潤を阻害する方法において用いるための医薬、例えば、方法３以降のいずれかにおいて用いるための医薬の製造におけるＰＤＥ１阻害剤の使用を提供する。
本発明は、さらに、ＰＤＥ１阻害剤、例えば、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩで示される化合物のいずれかを含む、方法３以降のいずれかにおいて用いるための医薬組成物を提供する。
いくつかの実施態様では、医薬組成物は、１つ以上の、抗腫瘍薬、例えば、種々のタイプの癌および／または腫瘍を治療または排除するのに効果があることが知られている薬物と組み合わせて投与される。抗腫瘍薬の非限定的な例は下記のものである：アベマシクリブ、酢酸アビラテロン、アビトレキサート（Abitrexate）（メトトレキサート）、アブラキサン（パクリタキセルアルブミン安定化ナノ粒子製剤）、ＡＢＶＤ、ＡＢＶＥ、ＡＢＶＥ－ＰＣ、ＡＣ、アカラブルチニブ、ＡＣ－Ｔ、アドセトリス（ブレンツキシマブベドチン）、ＡＤＥ、Ａｄｏ－トラスツズマブエムタンシン、アドリアマイシン（ドキソルビシン塩酸塩）、ジマレイン酸アファチニブ、アフィニトール（エベロリムス）、アキンゼオ（Akynzeo）（ネツピタント／パロノセトロン塩酸塩）、アルダラ（Aldara）（イミキモド）、アルデスロイキン、アレセンサ（アレクチニブ）、アレクチニブ、アレムツズマブ、アリムタ（ペメトレキセド二ナトリウム）、アリコパ（Aliqopa）（コパンリシブ塩酸塩）、注射用アルケラン（メルファラン塩酸塩）、アルケラン錠（メルファラン）、アロキシ（パロノセトロン塩酸塩）、アルンブリグ（ブリグチニブ）、アンボクロリン（Ambochlorin）（クロラムブシル）、アンボクロリン（Amboclorin）（クロラムブシル）、アミホスチン、アミノレブリン酸、アナストロゾール、アプレピタント、アレディア、パミドロン酸二ナトリウム）、アリミデックス（アナストロゾール）、アロマシン（エキセメスタン）、アラノンジー（ネララビン）、三酸化ヒ素、アーゼラ（オファツムマブ）、黒脚病菌由来アスパラギナーゼ（Asparaginase Erwinia chrysanthemi）、アテゾリズマブ、アバスチン（ベバシズマブ）、アベルマブ、アキシカブタゲンシロロイセル、アキシチニブ、アザシチジン、バベンチオ（アベルマブ）、ＢＥＡＣＯＰＰ、ベセナム（Becenum）（カルムスチン）、ベレオダック（Beleodaq）（ベリノスタット）、ベリノスタット、ベンダムスチン塩酸塩、ＢＥＰ、ベスポンサ（イノツズマブオゾガマイシン）、ベバシズマブ、ベキサロテン、ビカルタミド、ＢｉＣＮＵ（カルムスチン）、ブレオマイシン、ブリナツモマブ、ビーリンサイト（ブリナツモマブ）、ボルテゾミブ、ボシュリフ（ボスチニブ）、ボスチニブ、ブレンツキシマブベドチン、ブリグチニブ、ＢｕＭｅｌ、ブスルファン、ブスルフェクス（ブスルファン）、カバジタキセル、カボメティクス（カボザンチニブＳ－リンゴ酸塩）、カボザンチニブＳ－リンゴ酸塩、ＣＡＦ、カルケンス（アカラブルチニブ）、キャンパス（Campath）（アレムツズマブ）、カンプトサール（イリノテカン塩酸塩）、カペシタビン、ＣＡＰＯＸ、カラック（Carac）（フルオロウラシル－局所用）、カルボプラチン、カルボプラチン－タキソール、カルフィルゾミブ、カルムブリス（Carmubris）（カルムスチン）、カルムスチン、カルムスチン留置用剤、カソデックス（ビカルタミド）、ＣＥＭ、セリチニブ、セルビジン（ダウノルビシン塩酸塩）、サーバリックス（組換えＨＰＶ二価ワクチン）、セツキシマブ、ＣＥＶ、クロラムブシル、クロラムブシル－プレドニゾン、ＣＨＯＰ、シスプラチン、クラドリビン、クラフェン（Clafen）（シクロホスファミド）、クロファラビン、クロファレックス（Clofarex）（クロファラビン）、クロラール（Clolar）（クロファラビン）、ＣＭＦ、コビメチニブ、コメトリック（Cometriq）（カボザンチニブＳ－リンゴ酸塩）、コパンリシブ塩酸塩、ＣＯＰＤＡＣ、ＣＯＰＰ、ＣＯＰＰ－ＡＢＶ、コスメゲン（ダクチノマイシン）、コテリック（Cotellic）（コビメチニブ）、クリゾチニブ、ＣＶＰ、シクロホスファミド、サイフォス（Cyfos）（イホスファミド）、サイラムザ（ラムシルマブ）、シタラビン、シタラビンリポソーム、サイトサール－Ｕ（シタラビン）、シトキサン（シクロホスファミド）、ダブラフェニブ、ダカルバジン、ダコジェン（Dacogen）（デシタビン）、ダクチノマイシン、ダラツムマブ、ダラザレックス（ダラツムマブ）、ダサチニブ、ダウノルビシン塩酸塩、ダウノルビシン塩酸塩・シタラビンリポソーム、デシタビン、デフィブロチドナトリウム、デファイテリオ（デフィブロチドナトリウム）、デガレリクス、デニロイキンジフチトクス、デノスマブ、デポサイト（シタラビンリポソーム）、デキサメタゾン、デクスラゾキサン塩酸塩、ジヌツキシマブ、ドセタキセル、ドキシル（ドキソルビシン塩酸塩リポソーム）、ドキソルビシン塩酸塩、ドキソルビシン塩酸塩リポソーム、Ｄｏｘ－ＳＬ（ドキソルビシン塩酸塩リポソーム）、ＤＴＩＣ－Ｄｏｍｅ（ダカルバジン）、デュルバルマブ、エフデックス（Efudex）（フルオロウラシル－局所用）、エリテック（Elitek）（ラスブリカーゼ）、エレンス（Ellence）（エピルビシン塩酸塩）、エロツズマブ、エロキサチン（Eloxatin）（オキサリプラチン）、エルトロンボパグオラミン、イメンド（アプレピタント）、エムプリシティ（エロツズマブ）、エナシデニブメシル酸塩、エンザルタミド、エピルビシン塩酸塩、ＥＰＯＣＨ、アービタックス（セツキシマブ）、エリブリンメシル酸塩、エリベッジ（ビスモデギブ）、エルロチニブ塩酸塩、アーウィナーゼ（黒脚病菌由来アスパラギナーゼ（Asparaginase Erwinia chrysanthemi））、エチオール（アミホスチン）、エトポホス（Etopophos）（エトポシドリン酸塩）、エトポシド、エトポシドリン酸塩、エバセト（Evacet）（ドキソルビシン塩酸塩リポソーム）、エベロリムス、エビスタ（ラロキシフェン塩酸塩）、エボメラ（Evomela）（メルファラン塩酸塩）、エキセメスタン、５－ＦＵ（フルオロウラシル注射剤）、５－ＦＵ（フルオロウラシル－局所用）、フェアストン（トレミフェン）、ファリーダック（パノビノスタット）、フェソロデックス（フルベストラント）、ＦＥＣ、フェマーラ（レトロゾール）、フィルグラスチム、フルダラ（フルダラビンリン酸塩）、フルダラビンリン酸塩、フルオロプレックス（Fluoroplex）（フルオロウラシル－局所用）、フルオロウラシル注射剤、フルオロウラシル－局所用、フルタミド、フォレックス（Folex）（メトトレキサート）、フォレックス（Folex）ＰＦＳ（メトトレキサート）、フォルフィリ、フォルフィリ－ベバシズマブ、フォルフィリ－セツキシマブ、フォルフィリノックス、フォルフォックス、フォロチン（プララトレキサート）、ＦＵ－ＬＶ、フルベストラント、ガーダシル（組換えＨＰＶ四価ワクチン）、ガーダシル９（組換えＨＰＶ九価ワクチン）、ガザイバ（オビヌツズマブ）、ゲフィチニブ、ゲムシタビン塩酸塩、ゲムシタビン－シスプラチン、ゲムシタビン－オキサリプラチン、ゲムツズマブオゾガマイシン、ジェムザール（ゲムシタビン塩酸塩）、ジオトリフ（Gilotrif）（ジマレイン酸アファチニブ）、グリベック（イマチニブメシル酸塩）、ギリアデル（カルムスチン留置用剤）、ギリアデルウエハー（カルムスチン留置用剤）、グルカルピダーゼ、ゴセレリン酢酸塩、ハラヴェン（エリブリンメシル酸塩）、ヘマンジオル（プロプラノロール塩酸塩）、ハーセプチン（トラスツズマブ）、組換えＨＰＶ二価ワクチン、組換えＨＰＶ九価ワクチン、組換えＨＰＶ四価ワクチン、ハイカムチン（トポテカン塩酸塩）、ハイドレア（ヒドロキシ尿素）、ヒドロキシ尿素、Ｈｙｐｅｒ－ＣＶＡＤ、イブランス（パルボシクリブ）、イブリツモマブチウキセタン、イブルチニブ、ＩＣＥ、アイクルシグ（ポナチニブ塩酸塩）、イダマイシン（イダルビシン塩酸塩）、イダルビシン塩酸塩、イデラリシブ、アイディハイファ（Idhifa）（エナシデニブメシル酸塩）、アイフェックス（Ifex）（イホスファミド）、イホスファミド、イホスファミダム（Ifosfamidum）（イホスファミド）、ＩＬ－２（アルデスロイキン）、イマチニブメシル酸塩、イムブルビカ（イブルチニブ）、イミフィンジ（デュルバルマブ）、イミキモド、イムリジック（Imlygic）（タリモジーン・ラハーパレプベック）、インライタ（アキシチニブ）、イノツズマブオゾガマイシン、組換えインターフェロンα２ｂ、インターロイキン２（アルデスロイキン）、イントロンＡ（組換えインターフェロンα２ｂ）、イピリムマブ、イレッサ（ゲフィチニブ）、イリノテカン塩酸塩、イリノテカン塩酸塩リポソーム、イストダックス（ロミデプシン）、イクサベピロン、イキサゾミブクエン酸エステル、イグゼンプラ（イクサベピロン）、ジャカフィ（Jakafi）（ルキソリチニブリン酸塩）、ＪＥＢ、ジェブタナ（カバジタキセル）、カドサイラ（Ａｄｏ－トラスツズマブエムタンシン）、ケオキシフェン（Keoxifene）（ラロキシフェン塩酸塩）、ケピバンス（パリフェルミン）、キイトルーダ（ペムブロリズマブ）、キスカリ（Kisqali）（リボシクリブ）、キムリア（チサゲンレクルユーセル）、カイプロリス（カルフィルゾミブ）、ランレオチド酢酸塩、ラパチニブ二トシル酸塩、ラルトルボ（Lartruvo）（オララツマブ）、レナリドミド、レンバチニブメシル酸塩、レンビマ（レンバチニブメシル酸塩）、レトロゾール、ロイコボリンカルシウム、ロイケラン（クロラムブシル）、リュープロリド酢酸塩、ロイスタチン（クラドリビン）、レブラン（Levulan）（アミノレブリン酸）、リンホリジン（Linfolizin）（クロラムブシル）、リポドックス（LipoDox）（ドキソルビシン塩酸塩リポソーム）、ロムスチン、ロンサーフ（トリフルリジン・チピラシル塩酸塩）、リュープロン（リュープロリド酢酸塩）、リュープロンデポー（リュープロリド酢酸塩）、リュープロンデポーＰｅｄ（リュープロリド酢酸塩）、リムパーザ（オラパリブ）、マルキボ（Marqibo）（ビンクリスチン硫酸塩リポソーム）、マチュラン（Matulane）（プロカルバジン塩酸塩）、メクロレタミン塩酸塩、メゲストロール酢酸エステル、メキニスト（トラメチニブ）、メルファラン、メルファラン塩酸塩、メルカプトプリン、メスナ、メスネックス（Mesnex）（メスナ）、メタゾラストン（Methazolastone）（テモゾロミド）、メトトレキサート、メトトレキサートＬＰＦ（メトトレキサート）、メチルナルトレキソン臭化物、メキサート（Mexate）（メトトレキサート）、メキサート（Mexate）－ＡＱ（メトトレキサート）、ミドスタウリン、マイトマイシンＣ、ミトキサントロン塩酸塩、ミトジトレックス（Mitozytrex）（マイトマイシンＣ）、ＭＯＰＰ、モゾビル（プレリキサホル）、ムスタルゲン（Mustargen）（メクロレタミン塩酸塩）、ムタマイシン（Mutamycin）（マイトマイシンＣ）、ミレラン（ブスルファン）、マイロサール（Mylosar）（アザシチジン）、マイロターグ（ゲムツズマブオゾガマイシン）、ナノ粒子パクリタキセル（パクリタキセルアルブミン安定化ナノ粒子製剤）、ナベルビン（ビノレルビン酒石酸塩）、ネシツムマブ、ネララビン、ネオサール（Neosar）（シクロホスファミド）、ネラチニブマレイン酸塩、ネルリンクス（Nerlynx）（ネラチニブマレイン酸塩）、ネツピタント／パロノセトロン塩酸塩、ニューラスタ（ペグフィルグラスチム）、ニューポジェン（フィルグラスチム）、ネクサバール（ソラフェニブトシル酸塩）、ニランドロン（Nilandron）（ニルタミド）、ニロチニブ、ニルタミド、ニンラーロ（イキサゾミブクエン酸エステル）、ニラパリブトシル酸塩一水和物、ニボルマブ、ノルバデックス（タモキシフェンクエン酸塩）、Ｎプレート（Nplate）（ロミプロスチム）、オビヌツズマブ、オドムゾ（Odomzo）（ソニデギブ）、ＯＥＰＡ、オファツムマブ、ＯＦＦ、オラパリブ、オララツマブ、オマセタキシン・メペサクシネート、オンカスパール（Oncaspar）（ペグアスパルガーゼ（Pegaspagase））、オンダンセトロン塩酸塩、オニバイド（イリノテカン塩酸塩リポソーム）、オンタック（Ontak）（デニロイキンジフチトクス）、オプジーボ（ニボルマブ）、ＯＰＰＡ、オシメルチニブ、オキサリプラチン、パクリタキセル、パクリタキセルアルブミン安定化ナノ粒子製剤、ＰＡＤ、パルボシクリブ、パリフェルミン、パロノセトロン塩酸塩、パロノセトロン塩酸塩・ネツピタント、パミドロン酸二ナトリウム、パニツムマブ、パノビノスタット、パラプラット（Paraplat）（カルボプラチン）、パラプラチン（カルボ
プラチン）、パゾパニブ塩酸塩、ＰＣＶ、ＰＥＢ、ペグアスパルガーゼ、ペグフィルグラスチム、ペグインターフェロンα２ｂ、ペグイントロン（PEG-Intron）（ペグインターフェロンα２ｂ）、ペムブロリズマブ、ペメトレキセド二ナトリウム、パージェタ（ペルツズマブ）、ペルツズマブ、プラチノール（シスプラチン）、プラチノール－ＡＱ（シスプラチン）、プレリキサホル、ポマリドミド、ポマリスト（ポマリドミド）、ポナチニブ塩酸塩、ポートラーザ（ネシツムマブ）、プララトレキサート、プレドニゾン、プロカルバジン塩酸塩、プロロイキン（Proleukin）（アルデスロイキン）、プロリア（デノスマブ）、プロマクタ（エルトロンボパグオラミン）、プロプラノロール塩酸塩、プロベンジ（シプロイセルＴ）、プリントール（Purinethol）（メルカプトプリン）、プリキサン（Purixan）（メルカプトプリン）、塩化ラジウム２２３、ラロキシフェン塩酸塩、ラムシルマブ、ラスブリカーゼ、Ｒ－ＣＨＯＰ、Ｒ－ＣＶＰ、組換えヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）二価ワクチン、組換えヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）九価ワクチン、組換えヒトパピローマウイルス（ＨＰＶ）四価ワクチン、組換えインターフェロンα２ｂ、レゴラフェニブ、レリストール（メチルナルトレキソン臭化物）、Ｒ－ＥＰＯＣＨ、レブラミド（レナリドミド）、リウマトレックス（メトトレキサート）、リボシクリブ、Ｒ－ＩＣＥ、リツキサン（リツキシマブ）、リツキサン・ハイセラ（リツキシマブ・ヒトヒアルロニダーゼ）、リツキシマブ、リツキシマブ・ヒトヒアルロニダーゼ、ロラピタント塩酸塩、ロミデプシン、ロミプロスチム、ルビドマイシン（ダウノルビシン塩酸塩）、ルブラカ（Rubraca）（ルカパリブカンシル酸塩（Rucaparib Camsylate））、ルカパリブカンシル酸塩（Rucaparib Camsylate）、ルキソリチニブリン酸塩、リダプト（Rydapt）（ミドスタウリン）、スクレロゾール胸膜内エアゾール（Sclerosol Intrapleural Aerosol）（タルク）、シルツキシマブ、シプロイセルＴ、ソマチュリンデポー（ランレオチド酢酸塩）、ソニデギブ、ソラフェニブトシル酸塩、スプリセル（ダサチニブ）、ＳＴＡＮＦＯＲＤ Ｖ、滅菌タルク粉末（タルク）、ステリタルク（Steritalc）（タルク）、スチバーガ（レゴラフェニブ）、スニチニブリンゴ酸塩、スーテント（スニチニブリンゴ酸塩）、シラトロン（Sylatron）（ペグインターフェロンα２ｂ）、シルバント（Sylvant）（シルツキシマブ）、シンリボ（Synribo）（オマセタキシン・メペサクシネート）、タブロイド（Tabloid）（チオグアニン）、ＴＡＣ、タフィンラー（ダブラフェニブ）、タグリッソ（オシメルチニブ）、タルク、タリモジーン・ラハーパレプベック、タモキシフェンクエン酸塩、タラビンＰＦＳ（Tarabine PFS）（シタラビン）、タルセバ（エルロチニブ塩酸塩）、タルグレチン（ベキサロテン）、タシグナ（ニロチニブ）、タキソール（パクリタキセル）、タキソテール（ドセタキセル）、テセントリク（アテゾリズマブ）、テモダール（Temodar）（テモゾロミド）、テモゾロミド、テムシロリムス、サリドマイド、タロミド（Thalomid）（サリドマイド）、チオグアニン、チオテパ、チサゲンレクルユーセル、Ｔｏｌａｋ（フルオロウラシル－局所用）、トポテカン塩酸塩、トレミフェン、トーリセル（テムシロリムス）、トテクト（Totect）（デクスラゾキサン塩酸塩）、ＴＰＦ、トラベクテジン、トラメチニブ、トラスツズマブ、トレアンダ（ベンダムスチン塩酸塩）、トリフルリジン・チピラシル塩酸塩、トリセノックス（三酸化ヒ素）、タイケルブ（ラパチニブ二トシル酸塩）、ユニツキシン（ジヌツキシマブ）、ウリジントリアセテート、ＶＡＣ、バルルビシン、バルスター（Valstar）（バルルビシン）、バンデタニブ、ＶＡＭＰ、バルビ（Varubi）（ロラピタント塩酸塩）、ベクチビックス（Vectibix）（パニツムマブ）、ＶｅＩＰ、ベルバン（Velban）（ビンブラスチン硫酸塩）、ベルケイド（ボルテゾミブ）、ベルサール（Velsar）（ビンブラスチン硫酸塩）、ベムラフェニブ、ベネクレクスタ（ベネトクラクス）、ベネトクラクス、ベージニオ（アベマシクリブ）、ビアデュール（Viadur）（リュープロリド酢酸塩）、ビダーザ（アザシチジン）、ビンブラスチン硫酸塩、ビンカサールＰＦＳ（Vincasar PFS）（ビンクリスチン硫酸塩）、ビンクリスチン硫酸塩、ビンクリスチン硫酸塩リポソーム、ビノレルビン酒石酸塩、ＶＩＰ、ビスモデギブ、ビストガード（Vistogard）（ウリジントリアセテート）、ボラキサーゼ（Voraxaze）（グルカルピダーゼ）、ボリノスタット、ヴォトリエント（パゾパニブ塩酸塩）、ヴィキセオス（ダウノルビシン塩酸塩・シタラビンリポソーム）、ウェルコボリン（Wellcovorin）（ロイコボリンカルシウム）、ザーコリ（クリゾチニブ）、ゼローダ（カペシタビン）、ＸＥＬＩＲＩ、ＸＥＬＯＸ、イクスゲバ（Xgeva）（デノスマブ）、ゾーフィゴ（塩化ラジウム２２３）、イクスタンジ（エンザルタミド）、ヤーボイ（イピリムマブ）、イエスカルタ（アキシカブタゲンシロロイセル）、ヨンデリス（トラベクテジン）、ザルトラップ（Ｚｉｖ－アフリベルセプト）、ザルキシオ（Zarxio）（フィルグラスチム）、ゼジューラ（ニラパリブトシル酸塩一水和物）、ゼルボラフ（ベムラフェニブ）、ゼヴァリン（イブリツモマブチウキセタン）、ジンカード（Zinecard）（デクスラゾキサン塩酸塩）、Ｚｉｖ－アフリベルセプト、ゾフラン（オンダンセトロン塩酸塩）、ゾラデックス（ゴセレリン酢酸塩）、ゾレドロン酸、ゾリンザ（ボリノスタット）、ゾメタ（ゾレドロン酸）、ザイデリグ（Zydelig）（イデラリシブ）、ジカディア（セリチニブ）、ザイティガ（酢酸アビラテロン）。
本明細書で用いられる場合、「抗腫瘍剤」という用語は、癌または腫瘍の形成または増殖を防止または阻害するのに有効な化学剤または化学薬物をいうと解される。本明細書で論じられている抗腫瘍剤は、アルキル化剤、代謝拮抗薬、天然産物、ホルモン、および／または抗体を包含し得る。腫瘍または癌の治療は、体内での癌性または腫瘍性の細胞の増殖、遊走および／または浸潤の制限、または、該癌または腫瘍に関連する症状の制限を含み得る。本明細書で用いられる場合、抗腫瘍剤は、抗癌剤を包含し、そうでなければ同義であると解される。
本開示化合物の製造方法
本開示ＰＤＥ１阻害剤およびそれらの薬学的に許容される塩は、米国特許第８,２７３,７５０号、米国特許出願公開第２００６／０１７３８７８号、米国特許第８,２７３,７５１号、米国特許出願公開第２０１０／０２７３７５３号、米国特許第８,６９７,７１０号、米国特許第８,６６４,２０７号、米国特許第８,６３３,１８０号、米国特許第８,５３６,１５９号、米国特許出願公開第２０１２／０１３６０１３号、米国特許出願公開第２０１１／０２８１８３２号、米国特許出願公開第２０１３／００８５１２３号、米国特許出願公開第２０１３／０３２４５６５号、米国特許出願公開第２０１３／０３３８１２４号、米国特許出願公開第２０１３／０３３１３６３号、国際公開第２０１２／１７１０１６号、および国際公開第２０１３／１９２５５６号に記載および例示されているような方法を用いて、また、それらと同様の方法によって、また、化学技術分野で既知の方法によって、製造され得る。このような方法としては、下記の方法が挙げられるが、これらに限定されない。これらのプロセスの出発物質は、市販されていない場合には、既知の化合物の合成方法と同様または類似の技術を用いる化学技術から選択される手順によって製造され得る。
種々のＰＤＥ１阻害剤およびそれらのための出発物質は、米国特許出願公開第２００８－０１８８４９２号（Ａ１）、米国特許出願公開第２０１０－０１７３８７８号（Ａ１）、米国特許出願公開第２０１０－０２７３７５４号（Ａ１）、米国特許出願公開第２０１０－０２７３７５３号（Ａ１）、国際公開第２０１０／０６５１５３号、国際公開第２０１０／０６５１５１号、国際公開第２０１０／０６５１５１号、国際公開第２０１０／０６５１４９号、国際公開第２０１０／０６５１４７号、国際公開第２０１０／０６５１５２号、国際公開第２０１１／１５３１２９号、国際公開第２０１１／１３３２２４号、国際公開第２０１１／１５３１３５号、国際公開第２０１１／１５３１３６号、国際公開第２０１１／１５３１３８号に記載されている方法を使用して製造することができる。本明細書で引用されている参考文献はすべて、出典明示によりその全体として本明細書の一部とする。
さらなるＰＤＥ１阻害剤および関連方法は、米国仮出願第６２／８３３,４８１号（出典明示によりその全体として本明細書の一部とする）に開示されている。さらなる関連ＰＤＥ１阻害剤および関連方法は、国際公開第２０１８／０４９４１７号（出典明示によりその全体として本明細書の一部とする）に開示されている。
本開示化合物には、それらのエナンチオマー、ジアステレオマーおよびラセミ体、ならびにそれらの多形体、水和物、溶媒和物および複合体が含まれる。本開示の範囲内のいくつかの個々の化合物は、二重結合を含み得る。本開示における二重結合の表現は、二重結合のＥ異性体およびＺ異性体の両方を含むことを意味する。さらに、本開示の範囲内のいくつかの化合物は、１つ以上の不斉中心を含み得る。本開示は、光学的に純粋な立体異性体のいずれか、および立体異性体の組み合わせの使用を含む。
本開示化合物がその安定な同位体および不安定な同位体を包含することも意図されている。安定な同位体は、同じ種（すなわち、元素）の豊富な核種と比較して、１個のさらなる中性子を含有する非放射性同位体である。このような同位体を含む化合物の活性は保持され、このような化合物は非同位体類似体の薬物動態を測定するための有用性も有すると考えられる。例えば、本開示化合物のある位置の水素原子を重水素（非放射性の安定な同位体）に置き換えることができる。既知の安定な同位体の例としては、重水素、13Ｃ、15Ｎ、18Ｏが挙げられるが、これらに限定されない。別法として、同じ種（すなわち、元素）の豊富な核種と比較して、さらなる複数の中性子を含有している放射性同位体である不安定な同位体、例えば123Ｉ、131Ｉ、125Ｉ、11Ｃ、18Ｆは、Ｉ、ＣおよびＦの対応する豊富な種と置き換わってもよい。本開示の化合物の有用な同位体の別の例は、11Ｃ同位体である。これらの放射性同位体は、本開示の化合物の放射線画像処理および／または薬物動態学的研究に有用である。
融点は未補正であり、（dec）は分解を示す。温度は摂氏（℃）で示される；特記しない限り、操作は、室温または周囲温度で、すなわち１８～２５℃の範囲の温度で行われる。クロマトグラフィーとは、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィーを意味し；薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）は、シリカゲルプレートで行われる。ＮＭＲデータは、内部標準としてのテトラメチルシラン（ＴＭＳ）に対して百万分率（ｐｐｍ）で表される主要な診断用プロトンのデルタ値で示される。シグナル形状の慣用の略語が使用される。結合定数（Ｊ）は、Ｈｚで表される。質量スペクトル（ＭＳ）について、同位体分割によって複数の質量スペクトルピークが生じる分子については最小質量の主要イオンが報告される。溶媒混合物の組成は、体積百分率または体積比として示される。ＮＭＲスペクトルが複雑な場合には、特徴的な信号のみが報告される。
用語「治療」および「治療すること」は、適宜、疾患の症状の治療または寛解、ならびに疾患の原因の治療を含むものと理解されるべきである。
治療方法について、用語「有効量」は、特定の疾患または障害を治療するための治療有効量を包含することを意図している。
用語「患者」は、ヒト患者または非ヒト（すなわち、動物）患者を含む。特定の実施態様では、本開示は、ヒトおよび非ヒトの両方を包含する。別の実施態様では、本開示は、非ヒトを包含する。他の実施態様では、該用語は、ヒトを包含する。
用語「含む」は、本開示で用いる場合、制限が無いことを意図しており、言及されていないさらなる要素または方法ステップを除外するものではない。
本開示を実施する際に用いられる用量は、もちろん、例えば治療される特定の疾患または状態、使用される特定の本開示化合物、投与様式、および所望の療法に応じて変化する。本開示化合物は、経口、非経口、経皮、または吸入を含む好適な経路によって投与され得るが、好ましくは経口投与される。一般に、例えば上記のような疾患の治療のための、満足のいく結果は、約０.０１～２.０ｍｇ／ｋｇのオーダーの用量で経口投与により得られることが示されている。大きな哺乳動物、例えばヒトでは、したがって、約０.５０～３００ｍｇの範囲であり、好都合には１日１回投与されるか、または１日２～４回の分割用量で投与されるか、または徐放性剤形で投与される。したがって、経口投与用の単位剤形は、例えば、薬学的に許容される希釈剤または担体と一緒に本開示化合物約０.２～１５０または３００ｍｇ、例えば約０.２または２.０～１０、２５、５０、７５、１００、１５０または２００ｍｇを含むことができる。
特に方法１以降または２以降のいずれかにおける使用または投与のための、本開示化合物は、癌または腫瘍、例えば、結腸直腸癌を治療するために必要に応じて高い用量で投与され得る。このような方法のためのＰＤＥ１阻害剤の投与は、１日約５０ｍｇ～１０００ｍｇの範囲内であり得ると想定される。例えば、方法１以降～６以降のいずれかによる状態に対してＰＤＥ１阻害剤を投与されている患者は、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩによるＰＤＥ１阻害剤を１日５０ｍｇ～１０００ｍｇ、１日５０ｍｇ～９００ｍｇ、１日５０ｍｇ～８００ｍｇ、１日５０ｍｇ～７００ｍｇ、１日５０ｍｇ～６００ｍｇ、１日５０ｍｇ～５００ｍｇ、１日５０ｍｇ～４００ｍｇ、１日５０ｍｇ～３５０ｍｇ、１日５０ｍｇ～３００ｍｇ、１日５０ｍｇ～２５０ｍｇ、１日５０ｍｇ～２００ｍｇ、１日５０ｍｇ～１５０ｍｇまたは１日５０ｍｇ～１００ｍｇの量で投与され得る。
本開示化合物は、経口、非経口（静脈内、筋肉内または皮下）または経皮を含む満足のいく経路によって投与することができるが、好ましくは経口投与される。特定の実施態様では、例えばデポー製剤での、本開示化合物は、好ましくは非経口投与され、例えば注射によって投与される。
本開示化合物および本開示の医薬組成物は、１つ以上のさらなる治療剤と併せて、特に個々の薬剤が単剤療法として使用される場合よりも低用量で使用されて、慣用の単剤療法で一般的に生じる望ましくない副作用を引き起こすことなく併せた薬剤の治療活性を増強することができる。したがって、本開示化合物は、疾患を治療するのに有用な他の薬剤と、同時に（simultaneously）、別々に（separately）、連続的に（sequentially）、または、同時期に（contemporaneously）、投与することができる。別の例では、副作用は、本開示化合物を遊離形態または塩形態の１つ以上のさらなる治療剤と併せて投与する（ここで、（ｉ）第２の治療剤の用量または（ｉｉ）本開示化合物と第２の治療剤の両方の用量は、薬剤／化合物が単剤療法として投与される場合よりも低い）ことによって軽減または最小化することができる。このようなさらなる治療剤としては、非限定的な例として、ＡＣＥ阻害剤、アンジオテンシンＩＩ受容体アンタゴニスト、カルシウムチャネル遮断薬などを挙げることができる。
治療的使用に言及する場合の「同時に」という用語は、２つ以上の活性成分を同一投与経路によって同時またはほぼ同時に投与することを意味する。
治療的使用に言及する場合の「別々に」という用語は、２つ以上の活性成分を異なる投与経路によって同時またはほぼ同時に投与することを意味する。
本開示化合物を含む医薬組成物は、慣用の希釈剤または賦形剤、およびガレノス技術分野で知られている技術を使用して調製され得る。したがって、経口剤形としては、錠剤、カプセル剤、液剤、懸濁剤などを挙げることができる。
実施例１： マウス結腸癌の増殖を阻害するＰＤＥ１阻害剤の能力の決定。
癌性細胞のアリコートをＢＡＬＢ／Ｃマウスの肩甲下腔に注射して、結腸癌腫を誘発する。腫瘍を７日間成長させ、そのとき腫瘍体積を測定する。腫瘍が形成されたら、薬物治療を開始し（化合物１ ５０ｍｇ／ｋｇ、１日１回、０.５％メチルセルロースビヒクル中でｉ.ｐ.）、腫瘍の成長を毎日観察し記録する。化合物１は、以下に示される：
Figure 2022546711000021
注射後３０日目にマウスを屠殺し、腫瘍をマウスから単離する。図１に示されるように、化合物１は、３０日後にＣＴ２６細胞試料において腫瘍増殖を有意に遅らせた。
次に、腫瘍を酵素的に解離して単一細胞懸濁液とし、フルオロフォア標識抗体で染色し、フローサイトメトリーによって分析する。細胞を選別し、免疫マーカーについて分析した。図２に示されるように、化合物１による処置は、単球およびＣＤ８ Ｔ細胞の有意な増加をもたらしたが、腫瘍微小環境におけるマクロファージの存在の有意な減少が観察された。理論に拘束されることなく、ＰＤＥ１阻害剤は腫瘍微小環境における免疫機能を調節する能力を有すると考えられ、その一つの方法としてマクロファージによる腫瘍浸潤の減少が挙げられる。次に、自然免疫系がより効率的に腫瘍細胞を標的とすることが可能になり、これはここで観察された結果（すなわち、腫瘍微小環境におけるＴ細胞の活性化の増加）と一致すると考えられる。
実施例２： マウス癌の増殖を阻害するためのＰＤＥ１阻害剤とチェックポイント阻害剤の共投与の解析
化合物１の単独または有効量以下（sub-effective dose）のチェックポイント阻害剤である抗ＰＤ－１との組み合わせの効果を、ＢＡＬＢ／ｃマウスにおけるＣＴ２６異種移植腫瘍の成長について評価した。治療未経験腫瘍担持マウス（すなわち、アイソタイプ群）を、実施例１で定義した化合物１の単剤療法を受けているマウス群、有効量以下のチェックポイント阻害剤（抗ＰＤ－１抗体）を受けているマウス群、および化合物１と有効量以下の抗ＰＤ－１抗体の両方を受けているマウス群と比較した。
ＢＡＬＢ／ｃマウスに、０日目にＣＴ２６細胞を皮下注射し、次いで、７日目に４つの群に分けた：（１）化合物１処置（５０ｍｇ／ｋｇ、ｉ.ｐ. ｑｄ）、５日／週；（２）アイソタイプ群、７日目、１０日目および１４日目にｉｐ ｍｌｇＧアイソタイプ；（３）抗ＰＤ－１群、７日目、１０日目および１４日目にｉ.ｐ.投与；および（４）併用群、化合物１および抗ＰＤ－１で群１および群３と同様に処置。腫瘍の体積は２または３日ごとに測定した。１７～１８日目に、腫瘍を切り取り、解剖し、単一細胞懸濁液を作るために使用した。これらの腫瘍単一細胞懸濁液をＦＣブロッカー（ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）と共にインキュベートし、次いで、暗所にて氷上で抗体により染色した。サンプルはＦＡＣＳＣａｌｉｂｕｒ、ＬＳＲＩＩまたはＬＳＲＩＩ ｙｅｌｌｏｗ（BD Biosciences）で取得し、ＦｌｏｗＪｏ（Tree Star）で解析した。
アイソタイプ処置群では９匹中０匹のマウスが腫瘍クリアランスを示した（すなわち、腫瘍は１００ｍｍ3より小さい体積を示した）が、化合物１処置群では５匹中１匹のマウス、また、抗ＰＤ－１処置群では１０匹中１匹のマウスが腫瘍クリアランスを示した。しかしながら、化合物１と抗ＰＤ－１の併用処置群では、１５匹中７匹のマウスが腫瘍クリアランスを示した。実験終了時に、腫瘍の重量も測定した。その結果は、化合物１と抗ＰＤ－１の併用療法を受けたマウスの腫瘍重量は、アイソタイプ処置対照群の腫瘍重量よりも有意に少ないことを示した。
腫瘍浸潤免疫細胞の蛍光活性化セルソーティング（ＦＡＣＳ）により、化合物１単剤療法処置マウスからの腫瘍が、ＣＤ４５＋腫瘍（浸潤）マクロファージおよび単球の数が著しく減少し、化合物１と抗ＰＤ－１の併用療法が、ＣＤ４５＋ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞およびＴＮＦａ産生ＣＤ４ Ｔ細胞の数の増加を誘発することにより抗腫瘍免疫を増強することが判明した。この結果は、化合物１が単独で腫瘍マクロファージを減少させることができ、抗ＰＤ－１の抗腫瘍免疫を増強することを示唆している。
提供される例の代替的な組み合わせおよび変形は、本開示に基づいて明らかになるであろう。記載された実施態様の多くの可能な変形例のすべてについて具体例を提供することはできなが、そのような組み合わせおよび変形例は、最終的に問題となる特許請求の範囲であり得る。

Claims (17)

  1. 結腸癌の治療方法であって、該治療を必要とする対象体に、ＰＤＥ１阻害剤の薬学的に許容される量を投与することを含む、方法。
  2. 結腸癌が結腸直腸癌である、請求項１記載の方法。
  3. 結腸における癌性または腫瘍性の細胞の増殖、遊走および／または浸潤を阻害する方法であって、該阻害を必要とする対象体に、ＰＤＥ１阻害剤の薬学的に許容される量を投与することを含む、方法。
  4. 対象体が結腸癌に罹患している、請求項３記載の方法。
  5. 対象体が結腸直腸癌に罹患している、請求項３または４記載の方法。
  6. ＰＤＥ１阻害剤が、
    （Ａ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、塩形態またはプロドラッグ形態の、式Ｉ：
    Figure 2022546711000022
     ［式中、
    （ｉ） Ｒ1は、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチル）であり；
    （ｉｉ） Ｒ4は、ＨまたはＣ1-4アルキルであり、Ｒ2およびＲ3は、独立して、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、Ｒ2およびＲ3はどちらもメチルであるか、または、Ｒ2はＨであり、Ｒ3はイソプロピルである）、アリール、ヘテロアリール、(場合によってはヘテロ)アリールアルコキシ、または(場合によってはヘテロ)アリールアルキルであるか；または
    Ｒ2はＨであり、Ｒ3およびＲ4は一緒になってジメチレン架橋、トリメチレン架橋またはテトラメチレン架橋を形成し（好ましくは、Ｒ3およびＲ4が一緒になってシス配置を有しており、例えば、Ｒ3およびＲ4を担持している炭素がそれぞれＲ配置およびＳ配置を有している）；
    （ｉｉｉ） Ｒ5は、例えばハロアルキルで置換されている、置換ヘテロアリールアルキルであるか；または
    Ｒ5は、式Ｉのピラゾロ部分の窒素の１つに結合しており、式Ａ：
    Figure 2022546711000023
     （式中、Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、ＮまたはＣであり、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11およびＲ12は、独立して、Ｈまたはハロゲン（例えば、ＣｌまたはＦ）であり、Ｒ10は、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、アリール（例えば、フェニル）、ヘテロアリール（例えば、ハロゲンで置換されていてもよいピリジル（例えば、ピリダ－２－イル）、またはチアジアゾリル（例えば、１,２,３－チアジアゾール－４－イル））、ジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、アリールカルボニル（例えば、ベンゾイル）、アルキルスルホニル（例えば、メチルスルホニル）、ヘテロアリールカルボニル、またはアルコキシカルボニルである；ただし、Ｘ、ＹまたはＺが窒素である場合、Ｒ8、Ｒ9またはＲ10は、それぞれ存在しない）
    で示される部分であり；
    （ｉｖ） Ｒ6は、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル（例えば、ベンジル）、アリールアミノ（例えば、フェニルアミノ）、ヘテロアリールアミノ、Ｎ,Ｎ－ジアルキルアミノ、Ｎ,Ｎ－ジアリールアミノ、またはＮ－アリール－Ｎ－(アリールアルキル)アミノ（例えば、Ｎ－フェニル－Ｎ－(１,１'－ビフェン－４－イルメチル)アミノ）であり；
    （ｖ） ｎは０または１であり；
    （ｖｉ） ｎが１である場合、Ａは、－Ｃ(Ｒ13Ｒ14)－である（ここで、Ｒ13およびＲ14は、独立して、ＨまたはＣ1-4アルキル、アリール、ヘテロアリール、(場合によってはヘテロ)アリールアルコキシまたは(場合によってはヘテロ)アリールアルキルである）］；
    （Ｂ） 遊離形態、塩形態またはプロドラッグ形態の、式ＩＩ：
    Figure 2022546711000024
     ［式中、
    （ｉ） Ｘは、Ｃ1-6アルキレン（例えば、メチレン、エチレンまたはプロパ－２－イン－１－イレン）であり；
    （ｉｉ） Ｙは、単結合、アルキニレン（例えば、－Ｃ≡Ｃ－）、アリーレン（例えば、フェニレン）またはヘテロアリーレン（例えば、ピリジレン）であり；
    （ｉｉｉ） Ｚは、Ｈ、アリール（例えば、フェニル）、ヘテロアリール（例えば、ピリジル、例えば、ピリダ－２－イル）、ハロ（例えば、Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ）、ハロＣ1-6アルキル（例えば、トリフルオロメチル）、－Ｃ(Ｏ)－Ｒ1、－Ｎ(Ｒ2)(Ｒ3)、または、ＮまたはＯからなる群から選択される少なくとも１個の原子を含有していてもよいＣ3-7シクロアルキル（例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、またはモルホリニル）であり；
    （ｉｖ） Ｒ1は、Ｃ1-6アルキル、ハロＣ1-6アルキル、－ＯＨまたは－ＯＣ1-6アルキル（例えば、－ＯＣＨ3）であり；
    （ｖ） Ｒ2およびＲ3は、独立して、ＨまたはＣ1-6アルキルであり；
    （ｖｉ） Ｒ4およびＲ5は、独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、または、１個以上のハロ（例えば、フルオロフェニル、例えば、４－フルオロフェニル）、ヒドロキシ（例えば、ヒドロキシフェニル、例えば、４－ヒドロキシフェニルまたは２－ヒドロキシフェニル）もしくはＣ1-6アルコキシで置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル）であり；
    （ｖｉｉ） ここで、Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、１個以上のハロ（例えば、Ｆ、ＣｌまたはＢｒ）、Ｃ1-6アルキル（例えば、メチル）、ハロＣ1-6アルキル（例えば、トリフルオロメチル）で置換されていてもよく、例えば、Ｚは、１個以上のハロ（例えば、６－フルオロピリダ－２－イル、５－フルオロピリダ－２－イル、６－フルオロピリダ－２－イル、３－フルオロピリダ－２－イル、４－フルオロピリダ－２－イル、４,６－ジクロロピリダ－２－イル）、ハロＣ1-6アルキル（例えば、５－トリフルオロメチルピリダ－２－イル）またはＣ1-6アルキル（例えば、５－メチルピリダ－２－イル）で置換されている、ヘテロアリール、例えば、ピリジルであるか、または、Ｚは、１個以上のハロ（例えば、４－フルオロフェニル）で置換されている、アリール、例えばフェニルである］；
    （Ｃ） 遊離形態または塩形態の、式ＩＩＩ：
    Figure 2022546711000025
     ［式中、
    （ｉ） Ｒ1は、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｉｉ） Ｒ2およびＲ3は、独立して、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｉｉｉ） Ｒ4は、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｉｖ） Ｒ5は、独立して－Ｃ(＝Ｏ)－Ｃ1-6アルキル（例えば、－Ｃ(＝Ｏ)－ＣＨ3）およびＣ1-6ヒドロキシアルキル（例えば、１－ヒドロキシエチル）から選択される１個以上の基で置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル）であり；
    （ｖ） Ｒ6およびＲ7は、独立して、Ｈ、または、独立してＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）およびハロゲン（例えば、ＦまたはＣｌ）から選択される１個以上の基で置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル）、例えば非置換フェニル、または１個以上のハロゲン（例えば、Ｆ）で置換されているフェニル、または１個以上のＣ1-6アルキルおよび１個以上のハロゲンで置換されているフェニル、または１個のＣ1-6アルキルおよび１個のハロゲンで置換されているフェニル、例えば４－フルオロフェニルまたは３,４－ジフルオロフェニルまたは４－フルオロ－３－メチルフェニルであり；
    （ｖｉ） ｎは、１、２、３または４である］；
    （Ｄ） 遊離形態または塩形態の、式ＩＶ：
    Figure 2022546711000026
     ［式中、
    （ｉｖ） Ｒ1は、Ｃ1-4アルキル（例えば、メチルまたはエチル）、または－ＮＨ(Ｒ2)（ここで、Ｒ2は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニル、例えば、４－フルオロフェニルであり；
    （ｖ） Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、ＮまたはＣであり；
    （ｖｉ） Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、独立して、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチル）であるか；またはＲ3はＨであり、Ｒ4およびＲ5は一緒になってトリメチレン架橋を形成し（好ましくは、Ｒ4およびＲ5は一緒になってシス配置を有しており、例えば、Ｒ4およびＲ5を担持している炭素はそれぞれＲ配置およびＳ配置を有している）；
    （ｖｉｉ） Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、独立して、
    Ｈ、
    Ｃ1-4アルキル（例えば、メチル）、
    ヒドロキシで置換されているピリダ－２－イル、または
    －Ｓ(Ｏ)2－ＮＨ2
    であり；
    ただし、Ｘ、Ｙおよび／またはＺがＮである場合、それぞれ、Ｒ6、Ｒ7および／またはＲ8は存在せず；また、Ｘ、ＹおよびＺがすべてＣである場合、Ｒ6、Ｒ7またはＲ8のうち少なくとも１つは－Ｓ(Ｏ)2－ＮＨ2、またはヒドロキシで置換されているピリダ－２－イルである］；および
    （Ｅ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式１ａ：
    Figure 2022546711000027
     ［式中、
    （ｉｖ） Ｒ2およびＲ5は、独立して、Ｈまたはヒドロキシであり、Ｒ3およびＲ4は一緒になってトリメチレン架橋またはテトラメチレン架橋を形成する［好ましくは、Ｒ3およびＲ4を担持している炭素がそれぞれＲ配置およびＳ配置を有している］か；または、Ｒ2およびＲ3はそれぞれメチルであり、Ｒ4およびＲ5はそれぞれＨであるか；または、Ｒ2、Ｒ4およびＲ5はＨであり、Ｒ3はイソプロピルであり［好ましくは、Ｒ3を担持している炭素はＲ配置を有している］；
    （ｖ） Ｒ6は、(ハロ置換されていてもよい)フェニルアミノ、(ハロ置換されていてもよい)ベンジルアミノ、Ｃ1-4アルキル、またはＣ1-4アルキルスルフィドであり；例えば、フェニルアミノまたは４－フルオロフェニルアミノであり；
    （ｖｉ） Ｒ10は、Ｃ1-4アルキル、メチルカルボニル、ヒドロキシエチル、カルボン酸、スルホンアミド、(ハロ置換またはヒドロキシ置換されていてもよい)フェニル、(ハロ置換またはヒドロキシ置換されていてもよい)ピリジル（例えば、６－フルオロピリダ－２－イル）、またはチアジアゾリル（例えば、１,２,３－チアジアゾール－４－イル）であり；
    ＸおよびＹは、独立してＣまたはＮである］；
    （Ｆ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式Ｖ
    Figure 2022546711000028
     ［式中、
    （ｉｖ） Ｒ1は、－ＮＨ(Ｒ4)であり、ここで、Ｒ4は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニル、例えば、４－フルオロフェニルであり；
    （ｖ） Ｒ2は、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチル、イソブチルまたはネオペンチル）であり；
    （ｖｉ） Ｒ3は、－ＳＯ2ＮＨ2または－ＣＯＯＨである］；および／または
    （Ｇ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式ＶＩ
    Figure 2022546711000029
     ［式中、
    （ｉｖ） Ｒ1は、－ＮＨ(Ｒ4)であり、ここで、Ｒ4は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニル、例えば、４－フルオロフェニルであり；
    （ｖ） Ｒ2は、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｖｉ） Ｒ3は、Ｈ、ハロゲン（例えば、ブロモ）、Ｃ1-6アルキル（例えば、メチル）、ハロゲンで置換されていてもよいアリール（例えば、４－フルオロフェニル）、ハロゲンで置換されていてもよいヘテロアリール（例えば、６－フルオロピリダ－２－イルまたはピリダ－２－イル）、またはアシル（例えば、アセチル）である］；または
    （Ｈ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式ＶＩＩ：
    Figure 2022546711000030
     ［式中、
    （ｖｉｉｉ） Ｒ1は、－ＮＨ(Ｒ5)であり、ここで、Ｒ5は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニルであり、例えば、４－フルオロフェニルであり；
    （ｉｘ） Ｒ2およびＲ3は、各々、独立して、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｘ） Ｒ4は、ハロゲンで置換されていてもよいアリール（例えば、４－フルオロフェニル）またはハロゲンで置換されていてもよいヘテロアリール（例えば、６－フルオロピリダ－２－イル）である］
    から選択される化合物である、前記請求項のいずれかに記載の方法。
  7. ＰＤＥ１阻害剤が、遊離形態または薬学的に許容される塩形態の、下記：
    Figure 2022546711000031
     のいずれかから選択される、前記請求項のいずれかに記載の方法。
  8. ＰＤＥ１阻害剤が抗腫瘍剤と組み合わせて投与される、前記請求項のいずれかに記載の方法。
  9. 癌または腫瘍癌から選択される状態の治療方法であって、該治療を必要とする対象体に、ＰＤＥ１阻害剤（すなわち、式Ｉ、Ｉａ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ、ＶＩおよび／またはＶＩＩによるＰＤＥ１阻害剤）の薬学的に許容される量およびチェックポイント阻害剤を投与することを含む、方法。
  10. 癌が結腸癌である、請求項９記載の方法。
  11. 癌が結腸直腸癌である、請求項１０記載の方法。
  12. ＰＤＥ１阻害剤が、
    （Ａ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、塩形態またはプロドラッグ形態の、式Ｉ：
    Figure 2022546711000032
     ［式中、
    （ｉ） Ｒ1は、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチル）であり；
    （ｉｉ） Ｒ4は、ＨまたはＣ1-4アルキルであり、Ｒ2およびＲ3は、独立して、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、Ｒ2およびＲ3はどちらもメチルであるか、または、Ｒ2はＨであり、Ｒ3はイソプロピルである）、アリール、ヘテロアリール、(場合によってはヘテロ)アリールアルコキシ、または(場合によってはヘテロ)アリールアルキルであるか；または
    Ｒ2はＨであり、Ｒ3およびＲ4は一緒になってジメチレン架橋、トリメチレン架橋またはテトラメチレン架橋を形成し（好ましくは、Ｒ3およびＲ4が一緒になってシス配置を有しており、例えば、Ｒ3およびＲ4を担持している炭素がそれぞれＲ配置およびＳ配置を有している）；
    （ｉｉｉ） Ｒ5は、例えばハロアルキルで置換されている、置換ヘテロアリールアルキルであるか；または
    Ｒ5は、式Ｉのピラゾロ部分の窒素の１つに結合しており、式Ａ：
    Figure 2022546711000033
     （式中、Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、ＮまたはＣであり、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ11およびＲ12は、独立して、Ｈまたはハロゲン（例えば、ＣｌまたはＦ）であり、Ｒ10は、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、アリール（例えば、フェニル）、ヘテロアリール（例えば、ハロゲンで置換されていてもよいピリジル（例えば、ピリダ－２－イル）、またはチアジアゾリル（例えば、１,２,３－チアジアゾール－４－イル））、ジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、アリールカルボニル（例えば、ベンゾイル）、アルキルスルホニル（例えば、メチルスルホニル）、ヘテロアリールカルボニル、またはアルコキシカルボニルであり；ただし、Ｘ、ＹまたはＺが窒素である場合、Ｒ8、Ｒ9またはＲ10は、それぞれ存在しない）
    で示される部分であり；
    （ｉｖ） Ｒ6は、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル（例えば、ベンジル）、アリールアミノ（例えば、フェニルアミノ）、ヘテロアリールアミノ、Ｎ,Ｎ－ジアルキルアミノ、Ｎ,Ｎ－ジアリールアミノ、またはＮ－アリール－Ｎ－(アリールアルキル)アミノ（例えば、Ｎ－フェニル－Ｎ－(１,１'－ビフェン－４－イルメチル)アミノ）であり；
    （ｖ） ｎは０または１であり；
    （ｖｉ） ｎが１である場合、Ａは、－Ｃ(Ｒ13Ｒ14)－である（ここで、Ｒ13およびＲ14は、独立して、ＨまたはＣ1-4アルキル、アリール、ヘテロアリール、(場合によってはヘテロ)アリールアルコキシまたは(場合によってはヘテロ)アリールアルキルである）］；
    （Ｂ） 遊離形態、塩形態またはプロドラッグ形態の、式ＩＩ：
    Figure 2022546711000034
     ［式中、
    （ｉ） Ｘは、Ｃ1-6アルキレン（例えば、メチレン、エチレンまたはプロパ－２－イン－１－イレン）であり；
    （ｉｉ） Ｙは、単結合、アルキニレン（例えば、－Ｃ≡Ｃ－）、アリーレン（例えば、フェニレン）またはヘテロアリーレン（例えば、ピリジレン）であり；
    （ｉｉｉ） Ｚは、Ｈ、アリール（例えば、フェニル）、ヘテロアリール（例えば、ピリジル、例えば、ピリダ－２－イル）、ハロ（例えば、Ｆ、Ｂｒ、Ｃｌ）、ハロＣ1-6アルキル（例えば、トリフルオロメチル）、－Ｃ(Ｏ)－Ｒ1、－Ｎ(Ｒ2)(Ｒ3)、または、ＮまたはＯからなる群から選択される少なくとも１個の原子を含有していてもよいＣ3-7シクロアルキル（例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル、またはモルホリニル）であり；
    （ｉｖ） Ｒ1は、Ｃ1-6アルキル、ハロＣ1-6アルキル、－ＯＨまたは－ＯＣ1-6アルキル（例えば、－ＯＣＨ3）であり；
    （ｖ） Ｒ2およびＲ3は、独立して、ＨまたはＣ1-6アルキル；
    （ｖｉ） Ｒ4およびＲ5は、独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、または、１個以上のハロ（例えば、フルオロフェニル、例えば、４－フルオロフェニル）、ヒドロキシ（例えば、ヒドロキシフェニル、例えば、４－ヒドロキシフェニルまたは２－ヒドロキシフェニル）もしくはＣ1-6アルコキシで置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル）であり；
    （ｖｉｉ） ここで、Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、１個以上のハロ（例えば、Ｆ、ＣｌまたはＢｒ）、Ｃ1-6アルキル（例えば、メチル）、ハロＣ1-6アルキル（例えば、トリフルオロメチル）で置換されていてもよく、例えば、Ｚは、１個以上のハロ（例えば、６－フルオロピリダ－２－イル、５－フルオロピリダ－２－イル、６－フルオロピリダ－２－イル、３－フルオロピリダ－２－イル、４－フルオロピリダ－２－イル、４,６－ジクロロピリダ－２－イル）、ハロＣ1-6アルキル（例えば、５－トリフルオロメチルピリダ－２－イル）またはＣ1-6アルキル（例えば、５－メチルピリダ－２－イル）で置換されている、ヘテロアリール、例えば、ピリジルであるか、または、Ｚは、１個以上のハロ（例えば、４－フルオロフェニル）で置換されている、アリール、例えばフェニルである］；
    （Ｃ） 遊離形態または塩形態の、式ＩＩＩ：
    Figure 2022546711000035
     ［式中、
    （ｉ） Ｒ1は、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｉｉ） Ｒ2およびＲ3は、独立して、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｉｉｉ） Ｒ4は、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｉｖ） Ｒ5は、独立して－Ｃ(＝Ｏ)－Ｃ1-6アルキル（例えば、－Ｃ(＝Ｏ)－ＣＨ3）およびＣ1-6ヒドロキシアルキル（例えば、１－ヒドロキシエチル）から選択される１個以上の基で置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル）であり；
    （ｖ） Ｒ6およびＲ7は、独立して、Ｈ、または、独立してＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）およびハロゲン（例えば、ＦまたはＣｌ）から選択される１個以上の基で置換されていてもよいアリール（例えば、フェニル）、例えば非置換フェニル、または１個以上のハロゲン（例えば、Ｆ）で置換されているフェニル、または１個以上のＣ1-6アルキルおよび１個以上のハロゲンで置換されているフェニル、または１個のＣ1-6アルキルおよび１個のハロゲンで置換されているフェニル、例えば４－フルオロフェニルまたは３,４－ジフルオロフェニルまたは４－フルオロ－３－メチルフェニルであり；
    （ｖｉ） ｎは、１、２、３または４である］；
    （Ｄ） 遊離形態または塩形態の、式ＩＶ
    Figure 2022546711000036
     ［式中、
    （ｘｉ） Ｒ1は、Ｃ1-4アルキル（例えば、メチルまたはエチル）、または－ＮＨ(Ｒ2)（ここで、Ｒ2は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニル、例えば、４－フルオロフェニルであり；
    （ｘｉｉ） Ｘ、ＹおよびＺは、独立して、ＮまたはＣであり；
    （ｘｉｉｉ） Ｒ3、Ｒ4およびＲ5は、独立して、ＨまたはＣ1-4アルキル（例えば、メチル）であるか；またはＲ3はＨであり、Ｒ4およびＲ5は一緒になってトリメチレン架橋を形成し（好ましくは、Ｒ4およびＲ5は一緒になってシス配置を有しており、例えば、Ｒ4およびＲ5を担持している炭素はそれぞれＲ配置およびＳ配置を有している）；
    （ｘｉｖ） Ｒ6、Ｒ7およびＲ8は、独立して、
    Ｈ、
    Ｃ1-4アルキル（例えば、メチル）、
    ヒドロキシで置換されているピリダ－２－イル、または
    －Ｓ(Ｏ)2－ＮＨ2
    であり；
    ただし、Ｘ、Ｙおよび／またはＺがＮである場合、それぞれ、Ｒ6、Ｒ7および／またはＲ8は存在しない；また、Ｘ、ＹおよびＺがすべてＣである場合、Ｒ6、Ｒ7またはＲ8のうち少なくとも１つは－Ｓ(Ｏ)2－ＮＨ2、またはヒドロキシで置換されているピリダ－２－イルである］；および
    （Ｅ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式１ａ：
    Figure 2022546711000037
     ［式中、
    （ｖｉｉ） Ｒ2およびＲ5は、独立して、Ｈまたはヒドロキシであり、Ｒ3およびＲ4は一緒になってトリメチレン架橋またはテトラメチレン架橋を形成する［好ましくは、Ｒ3およびＲ4を担持している炭素がそれぞれＲ配置およびＳ配置を有している］か；または、Ｒ2およびＲ3はそれぞれメチルであり、Ｒ4およびＲ5はそれぞれＨであるか；または、Ｒ2、Ｒ4およびＲ5はＨであり、Ｒ3はイソプロピルであり［好ましくは、Ｒ3を担持している炭素はＲ配置を有している］；
    （ｖｉｉｉ） Ｒ6は、(ハロ置換されていてもよい)フェニルアミノ、(ハロ置換されていてもよい)ベンジルアミノ、Ｃ1-4アルキル、またはＣ1-4アルキルスルフィドであり；例えば、フェニルアミノまたは４－フルオロフェニルアミノであり；
    （ｉｘ） Ｒ10は、Ｃ1-4アルキル、メチルカルボニル、ヒドロキシエチル、カルボン酸、スルホンアミド、(ハロ置換またはヒドロキシ置換されていてもよい)フェニル、(ハロ置換またはヒドロキシ置換されていてもよい)ピリジル（例えば、６－フルオロピリダ－２－イル）、またはチアジアゾリル（例えば、１,２,３－チアジアゾール－４－イル）であり；
    ＸおよびＹは、独立してＣまたはＮである］；
    （Ｆ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式Ｖ
    Figure 2022546711000038
     ［式中、
    （ｖｉｉ） Ｒ1は、－ＮＨ(Ｒ4)であり、ここで、Ｒ4は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニル、例えば、４－フルオロフェニルであり；
    （ｖｉｉｉ） Ｒ2は、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチル、イソブチルまたはネオペンチル）であり；
    （ｉｘ） Ｒ3は、－ＳＯ2ＮＨ2または－ＣＯＯＨである］；および／または
    （Ｇ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式ＶＩ
    Figure 2022546711000039
     ［式中、
    （ｖｉｉ） Ｒ1は、－ＮＨ(Ｒ4)であり、ここで、Ｒ4は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニル、例えば、４－フルオロフェニルであり；
    （ｖｉｉｉ） Ｒ2は、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｉｘ） Ｒ3は、Ｈ、ハロゲン（例えば、ブロモ）、Ｃ1-6アルキル（例えば、メチル）、ハロゲンで置換されていてもよいアリール（例えば、４－フルオロフェニル）、ハロゲンで置換されていてもよいヘテロアリール（例えば、６－フルオロピリダ－２－イルまたはピリダ－２－イル）、またはアシル（例えば、アセチル）である］；または
    （Ｈ） エナンチオマー、ジアステレオ異性体およびラセミ体を含む、遊離形態、薬学的に許容される塩形態またはプロドラッグ形態の、式ＶＩＩ：
    Figure 2022546711000040
     ［式中、
    （ｘｖ） Ｒ1は、－ＮＨ(Ｒ5)であり、ここで、Ｒ5は、ハロ（例えば、フルオロ）で置換されていてもよいフェニルであり、例えば、４－フルオロフェニルであり；
    （ｘｖｉ） Ｒ2およびＲ3は、各々、独立して、ＨまたはＣ1-6アルキル（例えば、メチルまたはエチル）であり；
    （ｘｖｉｉ） Ｒ4は、ハロゲンで置換されていてもよいアリール（例えば、４－フルオロフェニル）またはハロゲンで置換されていてもよいヘテロアリール（例えば、６－フルオロピリダ－２－イル）である］
    から選択される化合物である、請求項９～１１のいずれかに記載の方法。
  13. ＰＤＥ１阻害剤が、遊離形態または薬学的に許容される塩形態の、下記：
    Figure 2022546711000041
     のいずれかから選択される、請求項９～１２のいずれかに記載の方法。
  14. チェックポイント阻害剤が、ＣＴＬＡ－４、ＰＤ－１および／またはＰＤ－Ｌ１の阻害剤である、請求項９～１３のいずれかに記載の方法。
  15. チェックポイント阻害剤が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、セミプリマブ、イピリムマブ、アベルマブ、デュルバルマブ、アテゾリズマブ、スパルタリズマブ、またはそれらの組み合わせから選択される、請求項９～１４のいずれかに記載の方法。
  16. ＰＤＥ１阻害剤が、単球および／またはマクロファージの腫瘍関連微小環境への浸潤を減少させるのに十分な量で投与される、請求項９～１５のいずれかに記載の方法。
  17. ＰＤＥ１阻害剤およびチェックポイント阻害剤が、単球および／またはマクロファージの腫瘍関連微小環境への浸潤を減少させるのに、および／または、ナチュラルキラー細胞およびＣＤ4+ Ｔ細胞の腫瘍関連微小環境への浸潤を増加させるのに、十分な量で一緒に投与される、請求項９～１６のいずれかに記載の方法。
JP2022514215A 2019-09-03 2020-09-03 治療方法 Active JP7631319B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962895476P 2019-09-03 2019-09-03
US62/895,476 2019-09-03
PCT/US2020/049248 WO2021046250A1 (en) 2019-09-03 2020-09-03 Methods of treatment

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2022546711A true JP2022546711A (ja) 2022-11-07
JPWO2021046250A5 JPWO2021046250A5 (ja) 2023-08-21
JP7631319B2 JP7631319B2 (ja) 2025-02-18

Family

ID=74853030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022514215A Active JP7631319B2 (ja) 2019-09-03 2020-09-03 治療方法

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20220354851A1 (ja)
EP (1) EP4025218A4 (ja)
JP (1) JP7631319B2 (ja)
KR (1) KR20220054853A (ja)
CN (1) CN114340636A (ja)
AU (1) AU2020343329A1 (ja)
BR (1) BR112022003670A2 (ja)
CA (1) CA3147071A1 (ja)
IL (1) IL290983A (ja)
MX (1) MX2022002607A (ja)
WO (1) WO2021046250A1 (ja)

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0922808A2 (pt) * 2008-12-06 2018-05-29 Intracellular Therapies Inc compostos orgânicos
JP6810613B2 (ja) * 2014-06-20 2021-01-06 イントラ−セルラー・セラピーズ・インコーポレイテッドＩｎｔｒａ−Ｃｅｌｌｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ， Ｉｎｃ． 有機化合物
US10131671B2 (en) 2014-08-07 2018-11-20 Intra-Cellular Therapies, Inc. Organic compounds
CN107106563B (zh) * 2014-09-17 2021-05-25 细胞内治疗公司 化合物和方法
JPWO2016104657A1 (ja) * 2014-12-26 2017-10-12 株式会社セラバイオファーマ 癌治療剤
JP2019511565A (ja) * 2016-02-08 2019-04-25 ビヨンドスプリング ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド ツカレゾールまたはそのアナログを含む組成物
US20200291024A1 (en) * 2017-08-31 2020-09-17 Abbvie Inc. Ectonucleotide pyrophosphatase-phosphodiesterase 1 (enpp-1) inhibitors and uses thereof
EP3908285A4 (en) * 2019-01-07 2022-10-19 Intra-Cellular Therapies, Inc. ORGANIC COMPOUNDS

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021046250A1 (en) 2021-03-11
CN114340636A (zh) 2022-04-12
US20220354851A1 (en) 2022-11-10
AU2020343329A1 (en) 2022-03-24
CA3147071A1 (en) 2021-03-11
EP4025218A4 (en) 2023-05-31
KR20220054853A (ko) 2022-05-03
JP7631319B2 (ja) 2025-02-18
BR112022003670A2 (pt) 2022-05-24
MX2022002607A (es) 2022-03-25
IL290983A (en) 2022-05-01
EP4025218A1 (en) 2022-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2021202416B2 (en) Use of plinabulin in combination with immune checkpoint inhibitors
JP2024164126A (ja) 有機化合物
JP7631319B2 (ja) 治療方法
RU2822394C1 (ru) Способы лечения
JP2024513505A (ja) 腫瘍を治療するための組成物及び方法
US20250186446A1 (en) Organic compounds
US20250073230A1 (en) Use of plinabulin in combination with immune checkpoint inhibitors
CN118922191A (zh) 有机化合物
JP7493460B2 (ja) 有機化合物
US20230097801A1 (en) Methods of increasing cell phagocytosis
TW202315631A (zh) 增強低免疫原性癌症中癌細胞毒殺的三聯療法
BR112017016902B1 (pt) Composição farmacêutica, respectivo uso e uso de plinabulina
NZ750444B2 (en) Use of plinabulin in combination with immune checkpoint inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230810

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230810

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240903

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20241202

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250121

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20250205

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7631319

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150