JP2022542015A - 除草剤としての置換ピリダジノン - Google Patents

除草剤としての置換ピリダジノン Download PDF

Info

Publication number
JP2022542015A
JP2022542015A JP2022502455A JP2022502455A JP2022542015A JP 2022542015 A JP2022542015 A JP 2022542015A JP 2022502455 A JP2022502455 A JP 2022502455A JP 2022502455 A JP2022502455 A JP 2022502455A JP 2022542015 A JP2022542015 A JP 2022542015A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
haloalkyl
ring
phenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022502455A
Other languages
English (en)
Inventor
ケネス ブルース リン
ピーター ティモシー セダン
クリストファー ジョン マシューズ
スティーヴン エドワード シャナハン
クリスティアナ キツィウ
ジョン フィニー
Original Assignee
シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト filed Critical シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト
Publication of JP2022542015A publication Critical patent/JP2022542015A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having less than three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P13/00—Herbicides; Algicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/14—Oxygen atoms
    • C07D237/16—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本発明は、式（Ｉ）の除草性置換フェニル－ピリダジンジオン及び置換フェニル－ピリダジノン誘導体、並びにこのような誘導体の調製のために使用されるプロセス及び中間体に関する。本発明はさらに、このような誘導体を含む除草性組成物、並びに望ましくない植物の成長の防除におけるこのような化合物及び組成物の使用、特に、有用な植物の作物において雑草、例えば、広葉双子葉の雑草の防除における使用に及ぶ。

Description

本発明は、式（Ｉ）の除草性置換フェニル－ピリダジン－ジオン及び置換フェニル－ピリダジノン誘導体、並びにこのような誘導体の調製に使用される方法及び中間体に関する。本発明はさらに、このような誘導体を含む除草性組成物、並びに望ましくない植物成長の制御におけるこのような化合物及び組成物の使用：特に、有用な植物の作物における、広葉双子葉植物雑草などの雑草の防除における使用に及ぶ。
除草性のピリダジノンが、国際公開第２００９／０８６０４１号パンフレットから公知である。さらに、除草性の５／６員ヘテロシクリル置換ピリダジノンが、国際公開第２０１１／０４５２７１号パンフレットから公知である。一方、国際公開第２０１３／１６０１２６号パンフレットには、除草活性を示すインドリル－ピリダジノン誘導体が記載されている。
本発明は、意外なほど良好な除草活性を示す、式（Ｉ）の置換フェニル－ピリダジン－ジオン及び置換フェニル－ピリダジノン誘導体の発見に基づくものである。
このように、第１の態様において、式（Ｉ）の化合物
Figure 2022542015000001
 又はその塩若しくはＮ－オキシドを提供し、式中、
Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ2アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル、Ｃ2～Ｃ4アルケニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ2～Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ4アルキニル及びＣ2～Ｃ4ハロアルキニルからなる群から選択され；
Ｒ2は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）mＣ1～Ｃ6アルキル、アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1～Ｃ6ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｃ1～Ｃ3アルキル）＝Ｎ－Ｏ－Ｃ1～Ｃ3アルキル及びＣ2～Ｃ6ハロアルキニルからなる群から選択され；
Ｇは、水素、又はＣ（Ｏ）Ｒ3であり；
Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、－ＮＲ4Ｒ5、及び１個若しくは複数のＲ6で任意に置換されていてもよいフェニルからなる群から選択され；
各Ｒ4及びＲ5は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4及びＲ5は一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
各Ｒ4a及びＲ5aは、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4a及びＲ5aは一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
Ｒ6は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ及びＣ1～Ｃ3ハロアルコキシからなる群から選択され；
Ｘ及びＹは、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、シクロプロピル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、又はハロゲンであり；
Ｄは、少なくとも１個の環炭素原子上においてＲ8で置換されているか、且つ／又は少なくとも１個の環窒素原子上においてＲ9で置換されている、酸素、窒素及び硫黄から独立に選択される１個、２個、若しくは３個のヘテロ原子を含有する置換単環式ヘテロアリール環であり；
少なくとも１個のＲ8は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、－ＮＲ4aＲ5a、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択され、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
少なくとも１個のＲ9は、Ｃ5～Ｃ6アルキル、Ｃ5～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ3アルキル－、Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル－、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択され、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
ｍは、０、１、又は２の整数であり；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ又はＣ1～Ｃ6ハロアルコキシであるか；
或いはＤは、少なくとも１個のＲ8で置換されているフェニル環であり；
Ｗは、
Figure 2022542015000002
 であり、式中、
「ａ」は、フェニル－ピリダジンジオン／フェニル－ピリダジノン部分への付着点を表し、
「ｂ」は、環Ｄへの付着点を表し、
Ｒ10、Ｒ12、Ｒ14及びＲ15は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであるか；
或いはＲ10及びＲ12は、それらが接合している炭素原子と一緒に、Ｃ3～Ｃ6炭素環式環を形成し；
Ｒ11及びＲ13は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり；
ただし、Ｒ11又はＲ13の１つがハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであるとき、他方は水素である。
第２の態様では、式（Ｉ）の化合物
Figure 2022542015000003
 又はその塩若しくはＮ－オキシドを提供し、式中、
Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ2アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル、Ｃ2～Ｃ4アルケニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ2～Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ4アルキニル及びＣ2～Ｃ4ハロアルキニルからなる群から選択され；
Ｒ2は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）mＣ1～Ｃ6アルキル、－ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｃ1～Ｃ3アルキル）＝Ｎ－Ｏ－Ｃ1～Ｃ3アルキル及びＣ2～Ｃ6ハロアルキニルからなる群から選択され；
Ｇは、水素、又はＣ（Ｏ）Ｒ3であり；
Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、－ＮＲ4Ｒ5、及び１個若しくは複数のＲ6で任意に置換されていてもよいフェニルからなる群から選択され；
各Ｒ4及びＲ5は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4及びＲ5は一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
Ｒ6は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ及びＣ1～Ｃ3ハロアルコキシからなる群から選択され；
Ｘは、シクロプロピルであり（好ましくは、Ｘは、ピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり）；
Ｙは、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、シクロプロピル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、又はハロゲンであり（Ｙは、－Ｗ－Ｄ部分に関してオルト（３位）であり）；
Ｄは、酸素、窒素及び硫黄から独立に選択される１個、２個、若しくは３個のヘテロ原子を含有する置換若しくは非置換単環式ヘテロアリール環であり、Ｄが置換されているとき、それは、少なくとも１個の環炭素原子上においてＲ8で置換されているか、且つ／又は環窒素原子上においてＲ9で置換されており；
各Ｒ8は、独立に、酸素、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
ｍは、０、１、又は２（好ましくは、０又は２）の整数であり；
各Ｒ9は、独立に、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ又はＣ1～Ｃ6ハロアルコキシであるか；
或いはＤは、置換若しくは非置換フェニル環であり、前記フェニル環が置換されているとき、それは、１～５個のＲ8で置換されており；
Ｗは、
Figure 2022542015000004
 であり、式中、
「ａ」は、フェニル－ピリダジンジオン／フェニル－ピリダジノン部分への付着点を表し、
「ｂ」は、環Ｄへの付着点を表し、
Ｒ10、Ｒ12、Ｒ14及びＲ15は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり；
或いはＲ10及びＲ12は、それらが接合している炭素原子と一緒に、Ｃ3～Ｃ6炭素環式環を形成し；
Ｒ11及びＲ13は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり；
ただし、Ｒ11又はＲ13の１つがハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであるとき、他方は水素である。
第３の態様では、式（Ｉ）の化合物
Figure 2022542015000005
 又はその塩若しくはＮ－オキシドを提供し、式中、
Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ2アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル、Ｃ2～Ｃ4アルケニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ2～Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ4アルキニル及びＣ2～Ｃ4ハロアルキニルからなる群から選択され；
Ｒ2は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）mＣ1～Ｃ6アルキル、－ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｃ1～Ｃ3アルキル）＝Ｎ－Ｏ－Ｃ1～Ｃ3アルキル及びＣ2～Ｃ6ハロアルキニルからなる群から選択され；
Ｇは、水素、又はＣ（Ｏ）Ｒ3であり；
Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、－ＮＲ4Ｒ5、及び１個若しくは複数のＲ6で任意に置換されていてもよいフェニルからなる群から選択され；
各Ｒ4及びＲ5は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4及びＲ5は一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
Ｒ6は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ及びＣ1～Ｃ3ハロアルコキシからなる群から選択され、
Ｘは、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、シクロプロピル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、又はハロゲンであり（好ましくは、Ｘは、ピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり）；
Ｙは、シクロプロピルであり（好ましくは、Ｙは、－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトであり）；
Ｄは、酸素、窒素及び硫黄から独立に選択される１個、２個、若しくは３個のヘテロ原子を含有する置換若しくは非置換単環式ヘテロアリール環であり、Ｄが置換されているとき、それは、少なくとも１個の環炭素原子上においてＲ8で置換されているか、且つ／又は環窒素原子上においてＲ9で置換されており；
各Ｒ8は、独立に、酸素、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
ｍは、０、１、又は２の整数であり；
各Ｒ9は、独立に、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ又はＣ1～Ｃ6ハロアルコキシであるか；
或いはＤは、置換若しくは非置換フェニル環であり、前記フェニル環が置換されているとき、それは、１～５個のＲ8で置換されており；
Ｗは、
Figure 2022542015000006
 であり、式中、
「ａ」は、フェニル－ピリダジンジオン／フェニル－ピリダジノン部分への付着点を表し、
「ｂ」は、環Ｄへの付着点を表し、
Ｒ10、Ｒ12、Ｒ14及びＲ15は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであるか；
或いはＲ10及びＲ12は、それらが接合している炭素原子と一緒に、Ｃ3～Ｃ6炭素環式環を形成し；
Ｒ11及びＲ13は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり；
ただし、Ｒ11又はＲ13の１つがハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであるとき、他方は水素である。
式（Ｉ）の化合物は、不斉中心を含有してもよく、単一の鏡像異性体、任意の割合の鏡像異性体の対として存在してもよく、又は、２つ以上の不斉中心が存在する場合、考えられる全ての比率のジアステレオ異性体を含む。典型的に、鏡像異性体の１つが、他の可能な鏡像異性体と比較して向上した生物学的活性を有する。
同様に、二置換アルケンがある場合、これらは、Ｅ体若しくはＺ体で又は任意の割合の両方の混合物として存在してもよい。
さらに、式（Ｉ）の化合物は、別の互変異性体と平衡状態にあり得る。例えば、式（Ｉ－ｉ）の化合物、すなわち、式（Ｉ）（式中、Ｒ2が水素であり、Ｇが水素である）の化合物は、少なくとも３つの互変異性体として描かれ得る：
Figure 2022542015000007
全ての互変異性体（単一の互変異性体又はその混合物）、ラセミ混合物及び単一の異性体が、本発明の範囲内に含まれることが理解されるべきである。
各アルキル部分は、単独で又はより大きい基（アルコキシ、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニル、アルキルアミノカルボニル、又はジアルキルアミノカルボニルなど）の一部として、直鎖状又は分枝鎖状であり得る。典型的に、アルキルは、例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ネオペンチル、又はｎ－ヘキシルである。アルキル基は、一般に、Ｃ1～Ｃ6アルキル基（既により狭く定義されている場合を除く）であるが、好ましくは、Ｃ1～Ｃ4アルキル又はＣ1～Ｃ3アルキル基であり、より好ましくは、Ｃ1～Ｃ2アルキル基（メチルなど）である。
アルケニル及びアルキニル部分は、直鎖状又は分枝鎖状の形態であり得、アルケニル部分は、必要に応じて、（Ｅ）－又は（Ｚ）－立体配置のいずれかのものであり得る。アルケニル又はアルキニル部分は、典型的に、Ｃ2～Ｃ4アルケニル又はＣ2～Ｃ4アルキニル、より詳細には、ビニル、アリル、エチニル、プロパルギル又はプロパ－１－イニルである。アルケニル及びアルキニル部分は、任意の組合せで１つ又は複数の二重及び／又は三重結合を含有し得るが；好ましくは、１つのみの二重結合（アルケニルの場合）又は１つのみの三重結合（アルキニルの場合）を含有する。
好ましくは、シクロアルキルという用語は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを指す。
本明細書の文脈において、用語「アリール」は好ましくは、フェニルを意味する。用語「ヘテロアリール」は、本明細書において使用されるように、少なくとも１個の環ヘテロ原子を含有する芳香族環系を意味し、単一の環からなる。好ましくは、単一の環は、窒素、酸素及び硫黄から独立に選択される１個、２個若しくは３個の環ヘテロ原子を含有する。典型的には、「ヘテロアリール」は、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３－トリアゾリル、１，２，４－トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、１，２，５－オキサジアゾリル、１，２，３－チアジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、１，２，５－チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３－トリアジニル、１，２，４－トリアジニル、又は１，３，５－トリアジニルである。
ヘテロシクリル基及び複素環式環（単独で又はより大きな基、例えば、ヘテロシクリル－アルキル－の部分として）は、少なくとも１個のヘテロ原子を含有する環系であり、単環式若しくは二環式形態であり得る。好ましくは、ヘテロシクリル基は、好ましくは、窒素、酸素及び硫黄から選択される２個までのヘテロ原子を含有する。複素環式基の例は、オキセタニル、チエタニル、アゼチジニル及び７－オキサ－ビシクロ［２．２．１］ヘプタ－２－イルを含む。ヘテロ原子として単一の酸素原子を含有するヘテロシクリル基が最も好ましい。ヘテロシクリル基は好ましくは、３～８員、より好ましくは、３～６員単環式環であり、完全又は部分飽和であり得る。
ハロゲン（又はハロ）は、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を包含する。これに対応じて、同じことが、ハロアルキル又はハロフェニルなどの他の定義の文脈におけるハロゲンに当てはまる。
１～６個の炭素原子の鎖長を有するハロアルキル基は、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ジクロロメチル、トリクロロメチル、２，２，２－トリフルオロエチル、２－フルオロエチル、２－クロロエチル、ペンタフルオロエチル、１，１－ジフルオロ－２，２，２－トリクロロエチル、２，２，３，３－テトラフルオロエチル及び２，２，２－トリクロロエチル、ヘプタフルオロ－ｎ－プロピル及びパーフルオロ－ｎ－ヘキシルである。
アルコキシ基は、好ましくは、１～６個の炭素原子の鎖長を有する。アルコキシは、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ又はｔｅｒｔ－ブトキシ又はペンチルオキシ又はヘキシルオキシ異性体、好ましくは、メトキシ及びエトキシである。２つのアルコキシ置換基が同じ炭素原子上に存在し得ることも理解されるべきである。
ハロアルコキシは、例えば、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、１，１，２，２－テトラフルオロエトキシ、２－フルオロエトキシ、２－クロロエトキシ、２，２－ジフルオロエトキシ又は２，２，２－トリクロロエトキシ、好ましくは、ジフルオロメトキシ、２－クロロエトキシ又はトリフルオロメトキシである。
Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ－（アルキルチオ）は、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ｎ－ブチルチオ、イソブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ又はｔｅｒｔ－ブチルチオ、好ましくは、メチルチオ又はエチルチオである。
Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ（Ｏ）－（アルキルスルフィニル）は、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、プロピルスルフィニル、イソプロピルスルフィニル、ｎ－ブチルスルフィニル、イソブチルスルフィニル、ｓｅｃ－ブチルスルフィニル又はｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル、好ましくは、メチルスルフィニル又はエチルスルフィニルである。
Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ（Ｏ）2－（アルキルスルホニル）は、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ｎ－ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ｓｅｃ－ブチルスルホニル又はｔｅｒｔ－ブチルスルホニル、好ましくは、メチルスルホニル又はエチルスルホニルである。
基Ｑ
Figure 2022542015000008
 は、本明細書においてピリダジンジオン／ピリダジノン部分と呼ばれ、式中、Ｂが、分子の残りの部分（すなわち、任意選択的に置換されるフェニルＷ－Ｄ部分）に対する結合点を示す。
本発明は、式（Ｉ）の化合物が、アミン（例えばアンモニア、ジメチルアミン及びトリエチルアミン）、アルカリ金属及びアルカリ土類金属塩基又は第四級アンモニウム塩基とともに形成し得る農学的に許容できる塩も含む。塩形成剤として使用されるアルカリ金属及びアルカリ土類金属の水酸化物、酸化物、アルコキシド及び炭酸水素塩及び炭酸塩の中でも、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム及びカルシウムの水酸化物、アルコキシド、酸化物及び炭酸塩が強調されるが、ナトリウム、マグネシウム及びカルシウムの水酸化物、アルコキシド、酸化物及び炭酸塩が特に強調される。対応するトリメチルスルホニウム塩も使用され得る。本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、塩形成の際に形成され得る水和物も含む。
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ4a、Ｒ5a、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｗ、Ｄ、Ｄｐ、Ｇ、Ｘ、Ｙ、及びｍの好ましい値は、以下に記載されるとおりであり、本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、前記値の任意の組合せを含み得る。当業者は、実施形態の任意の規定の組の値が、組合せが互いに矛盾しない場合、実施形態の任意の他の組の値と組み合わされ得ることを理解するであろう。
好ましくは、Ｒ1が、メチル、エチル、プロピル（特に、ｎ－又はｃ－プロピル）、プロパルギル又はＣ1ハロアルキルからなる群から選択される。より好ましくは、Ｒ1が、メチル、エチル、シクロプロピル、プロパルギル又はＣ1フルオロアルキルである。さらにより好ましくは、Ｒ1が、メチル、エチル、シクロプロピル又はプロパルギルである。最も好ましくは、Ｒ1はメチルである。
好ましくは、Ｒ2が、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル及びＣ2～Ｃ6ハロアルキニルからなる群から選択される。より好ましくは、Ｒ2が、クロロ、フルオロ、メチル、エチル、シクロプロピル、トリフルオロメチル及びメトキシメチル、さらにより好ましくは、クロロ、シクロプロピル、トリフルオロメチル又はメチル、最も好ましくは、クロロ又はメチルからなる群から選択される。本発明の実施形態の１つの組において、Ｒ2が水素である。実施形態のさらなるセットでは、Ｒ2は、シクロプロピルであり、実施形態の第３のセットでは、Ｒ2は、メチルであり、実施形態の第４のセットでは、Ｒ2は、トリフルオロメチルであり、実施形態の第５のセットでは、Ｒ2は、クロロである。
本明細書に記載のように、Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり得、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、－ＮＲ4Ｒ5、及び１個若しくは複数のＲ6で任意に置換されていてもよいフェニルからなる群から選択される。
本明細書に定義されているように、Ｒ4及びＲ5は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ－、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか；或いはこれらは一緒に、モルホリニル環を形成することができる。置換基Ｇ（及びまたＲ3）の状況において、Ｒ4及びＲ5は好ましくはそれぞれ独立に、メチル、エチル、プロピル、メトキシ、エトキシ及びプロポキシからなる群から選択され、それぞれ、Ｒ34及びＲ35と称し得る。他の置換基（例えば、Ｒ2、Ｒ8）の状況において、Ｒ4及びＲ5は好ましくはそれぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり、それぞれＲ84及びＲ85と称し得る。複数個のＲ4がより大きな部分、例えば、基－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5に含まれる場合、各Ｒ4は独立しており、したがってこのような部分において、２個のＲ4基は、同じであり得るか、又はこれらは互いに異なり得ることを当業者は認識する。
Ｒ6は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ及びＣ1～Ｃ3ハロアルコキシからなる群から選択される。好ましくは、Ｒ6は、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル、及びＣ1～Ｃ3ハロアルキルからなる群から選択される。
好ましくは、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、－Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、－ＮＲ4Ｒ5であり、Ｒ4及びＲ5は一緒に、モルホリニル環、又はフェニルを形成する。より好ましくは、Ｒ3は、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル、メトキシ、エトキシ、又はｔｅｒｔ－ブトキシである。より好ましくは、Ｒ3は、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル、又はメトキシである。
実施形態の１つのセットでは、Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、ここで、Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル又は－Ｃ1～Ｃ4アルコキシである。実施形態のさらなるセットでは、Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、ここで、Ｒ3は、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル又はメトキシである。しかし、Ｇが、水素、又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、ここで、Ｒ3が、イソプロピルであることが特に好ましい。
Ｙがシクロプロピルである場合、Ｘは好ましくは、水素、シクロプロピル、ハロゲン、又はＣ1ハロアルキル、より好ましくは、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はＣ1フルオロアルキル、より好ましくはまた、水素、フルオロ、クロロ又はトリフルオロメチルである。最も好ましくは、Ｙがシクロプロピルであるとき、Ｘは、フルオロである。実施形態の１つのセットでは、Ｘは、ピリダジノン／ピリダジンジオン部分（基Ｑ）に関してオルト（６位）であることが好ましい。Ｘは、フルオロ、クロロ又はＣ1－ハロアルキル（特に、Ｃ1フルオロアルキル）であり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分（基Ｑ）に関してオルト（６位）であることが特に好ましい。最も好ましくは、Ｘは、フルオロであり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分（基Ｑ）に関してオルト（６位）である。
Ｘがシクロプロピルである場合、このような実施形態では、Ｙは好ましくは、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、シクロプロピル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、又はハロゲンであり、より好ましくは、Ｙは、水素、クロロ、フルオロ、又はブロモである。最も好ましくは、Ｘがシクロプロピルであるとき、Ｙは、クロロである。
実施形態の１つの組において、Ｙが、Ｗ－Ｄ部分に対してオルト（３位）であるのが好ましい。実施形態のさらなる組において、Ｙが、ピリダジノン／ピリダジン－ジオン部分（基Ｑ）に対してパラである。
Ｙが、Ｗ－Ｄ部分に対してオルト（３位）であり、ハロゲン、特に、クロロ又はフルオロ；より好ましくは、クロロであるのが特に好ましい。
本明細書に記載のように、Ｄは、置換若しくは非置換フェニル環（Ｄｐ）であるか、又は酸素、窒素及び硫黄から独立に選択される１個、２個、若しくは３個のヘテロ原子を含有する置換若しくは非置換５員若しくは６員単環式ヘテロアリール環であり、Ｄが、置換ヘテロアリール環又は置換フェニル環であるとき、それは少なくとも１個の環炭素原子上においてＲ8で置換されているか、且つ／又は、ヘテロアリール環の場合、環窒素原子上においてＲ9で置換されている。Ｄが、置換若しくは非置換５員若しくは６員単環式ヘテロアリール環である場合、それは好ましくは、置換（本明細書に記載のように）又は非置換のフリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３－トリアゾリル、１，２，４－トリアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、１，２，５－オキサジアゾリル、１，２，３－チアジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、１，２，５－チアジアゾリル、ピリジル、ピリドニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３－トリアジニル、１，２，４－トリアジニル、又は１，３，５－トリアジニル環である。
そのような実施形態では、Ｄは、好ましくは、置換（本明細書に記載のように）又は非置換のピリジル、ピラゾリル、チアゾリル、ピリミジニル、チエニル、トリアゾリル又はオキサジアゾリル環であり、より好ましくは、ピリジル環である。
実施形態の１つのセットでは、Ｄは、置換（本明細書に記載のように）又は非置換のピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピリジル、ピリドニル、ピリミジニル、ピリダジニル、又はピラジニル環である。
このような実施形態のさらなるセットでは、Ｄは、置換（本明細書に記載のように）又は非置換のオキサゾリル、チアゾリル、又はピリジル環である。ある特定の実施形態では、Ｄは、置換若しくは非置換のピリジル環、又は置換若しくは非置換のチアゾリル環である。
Ｒ8によるＤの置換は、位置Ｘ及び／又はＹにおけるシクロプロピルの存在又は非存在によって決まる。しかし、一般に、Ｄが、置換５員若しくは６員ヘテロアリール環である場合、それは好ましくは、１個若しくは２個のＲ8及び／又は１個のＲ9、より好ましくは、１個若しくは２個のＲ8で置換されている。Ｄが、５員置換ヘテロアリール環である場合、それは最も好ましくは、１個のＲ8で置換されている。Ｄが、置換フェニル環である場合、それは好ましくは、１個若しくは２個のＲ8、より好ましくは、１個のＲ8で置換されている。
Ｘ及びＹの少なくとも１つが、シクロプロピルであり、Ｄが、置換されている場合、各Ｒ8は、水素、酸素、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系から独立に選択し得、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
ｍは、０、１、又は２（好ましくは、０又は２）の整数であり；各Ｒ9は、独立に、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ又はＣ1～Ｃ6ハロアルコキシである。
Ｘ及びＹの両方が、シクロプロピル以外であり、Ｄが、フェニル環である場合、Ｄは、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、－ＮＲ4aＲ5a、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される少なくとも１個のＲ8で置換されており、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；ｍ、Ｒ4、Ｒ5及びＲ16は、本明細書に定義されている通りである。
本明細書に定義されているように、Ｘ及びＹの両方がシクロプロピル以外である状況において、各Ｒ4a及びＲ5aは、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4及びＲ5は一緒に、モルホリニル環を形成することができる。
任意のさらなるＲ8置換基は、酸素、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択し得、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；ｍ、Ｒ4、Ｒ5及びＲ16は、本明細書に定義されている通りである。
Ｘ及びＹの両方が、シクロプロピル以外であり、Ｄが、単環式ヘテロアリール環である場合、Ｄは、環炭素上においてＣ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、ＮＲ4aＲ5a、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される少なくとも１個のＲ8で置換されており、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されているか；且つ／或いはＤは、環窒素上においてＣ5～Ｃ6アルキル、Ｃ5～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ3アルキル－、Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル－、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される少なくとも１個のＲ9で置換されており、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；ｍ、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ4a、Ｒ5a及びＲ16は、本明細書に定義されている通りである。
このような実施形態では、Ｘ及びＹの両方が、シクロプロピル以外である場合、任意のさらなる環炭素Ｒ8置換基は、酸素、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、－ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択し得、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；ｍ、Ｒ4、Ｒ5及びＲ16は、本明細書に定義されている通りであり、且つ／或いは任意のさらなる環窒素Ｒ9置換基は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択し得、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；ｍ、Ｒ4、Ｒ5及びＲ16は、本明細書に定義されている通りである。
Ｘ及びＹの少なくとも１つがシクロプロピルである実施形態では、各Ｒ8は、好ましくは、独立に、オキソ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、アミノ、－ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ3、ヒドロキシル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、又はＣ1～Ｃ4アルキルチオである。より好ましくは、各Ｒ8は、独立に、オキソ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、又はＣ1～Ｃ4アルキルチオであり、最も好ましくは、各Ｒ8は、独立に、ハロゲン、又はＣ1～Ｃ4ハロアルキルである。
Ｘ及びＹの少なくとも１つがシクロプロピルである実施形態では、各Ｒ9は、好ましくは、独立に、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、ヒドロキシル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、又はＣ1～Ｃ4アルキルチオである。
Ｘ及びＹの少なくとも１つがシクロプロピルであり、Ｄが上記のような置換若しくは非置換の５員若しくは６員単環式ヘテロアリール環である特定の実施形態では、Ｄは、４－クロロ－３－ピリジル、４－トリフルオロメチルピリジル、３－ピリジル、及び２－クロロ－チアゾ－５－イル、２－クロロ－３－ピリジル、３－クロロ－４－ピリジル、１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－ピラゾール－４－イル、チアゾール－２－イル、チアゾール－５－イル、ピリミジン－５－イル、４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）フェニル、２－クロロ－４－ピリジル、２－メチル－４－ピリジル、２－トリフルオロメチル－４－ピリジル、４－ピリジル、２－アミノ－４－ピリジル、チオフェン－３－イル、１－メチル－ピラゾール－４－イル、２－メチル－トリアゾール－４－イル、５－メチル－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル、５－メチル－３－ピリジル、５－メチル－２－ピリジル、６－メチル－２－ピリジル、３－メチル－２－ピリジル、６－クロロ－３－ピリジル、３－トリフルオロメチル－３－ピリジル、４－メチル－２－ピリジル、２－アセトアミドチアゾール－５－イル、２－フルオロ－４－ピリジル、及び２－トリフルオロメチル－３－ピリジルからなる群から選択される。これらの実施形態のサブセットでは、Ｄは、４－クロロ－３－ピリジル、４－トリフルオロメチルピリジル、３－ピリジル、及び２－クロロ－チアゾ－５－イル、２－クロロ－３－ピリジル、３－クロロ－４－ピリジル、１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－ピラゾール－４－イル、チアゾール－２－イル、チアゾール－５－イル、ピリミジン－５－イル、４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）フェニル、２－クロロ－４－ピリジル、２－メチル－４－ピリジル、２－トリフルオロメチル－４－ピリジル、４－ピリジル、チオフェン－３－イル、５－メチル－３－ピリジル、５－メチル－２－ピリジル、６－メチル－２－ピリジル、３－トリフルオロメチル－３－ピリジル、２－フルオロ－４－ピリジル、及び２－トリフルオロメチル－３－ピリジルからなる群から選択される。これらの実施形態のさらなるサブセットでは、Ｄは、４－クロロ－３－ピリジル、４－トリフルオロメチルピリジル、３－ピリジル、２－フルオロ－４－ピリジル及び２－クロロ－チアゾ－５－イル（好ましくは、２－フルオロ－４－ピリジル）からなる群から選択される。
Ｄがフェニル環Ｄｐであり、且つ置換されている場合、これは１～５個のＲ8で置換されていてもよく、したがって、下記の構造
Figure 2022542015000009
 によって表し得、式中、少なくとも１個のＲ8p1、Ｒ8p2、Ｒ8p3、Ｒ8p4及びＲ8p5は、水素以外である。Ｒ8p1、Ｒ8p2、Ｒ8p3、Ｒ8p4及びＲ8p5の少なくとも１つが水素ではない場合、フェニル環上の任意の残りの位置は、置換されていなくてもよいか、又は代わりに、さらなるＲ8置換基を担持してもよく、フェニル環上のその位置は、上付き文字のｐの数字によって示されることを当業者は認識する。Ｄｐが非置換であるとき、Ｒ8p1、Ｒ8p2、Ｒ8p3、Ｒ8p4及びＲ8p5は、存在しない。
上述のように、Ｒ8によるＤの置換は、位置Ｘ及び／又はＹにおけるシクロプロピルの存在又は非存在によって決まる。このように、Ｘ及びＹの少なくとも１つがシクロプロピルであるＤｐにおいて、Ｒ8p1、Ｒ8p2、Ｒ8p3、Ｒ8p4及びＲ8p5の１つ若しくは複数は、シアノ、アミノ、Ｃ1～Ｃ3ジアルキルアミノ、ヒドロキシ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、及びハロゲンからなる群から独立に選択され、ｂは、分子の残りへの付着点であることが好ましい。
実施形態の１つのこのようなセットでは、Ｒ8p1、Ｒ8p2、Ｒ8p3、Ｒ8p4及びＲ8p5の１つ若しくは複数は、シアノ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、又はハロゲンからそれぞれ独立に選択される。好ましくは、Ｒ8p1、Ｒ8p2、Ｒ8p3、Ｒ8p4及びＲ8p5の１つ若しくは複数は、シアノ、ハロゲン（特に、クロロ又はフルオロ）、メチル、メトキシ、及びトリフルオロメチルから独立に選択される。
実施形態のまた別のセットでは、Ｒ8p1、Ｒ8p2、Ｒ8p4及びＲ8p5のそれぞれは、非存在であり、Ｒ8p3は、シアノ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、又はハロゲンである。好ましくは、実施形態のこのセットでは、Ｒ8p3は、ハロゲン、より好ましくは、クロロである。
実施形態のさらなるセットではさらに、Ｒ8p1、Ｒ8p4及びＲ8p5のそれぞれは、不存在であり、Ｒ8p2及びＲ8p3は、それぞれ独立に、シアノ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、又はハロゲンである。実施形態のこのセットでは、Ｒ8p2及びＲ8p3は、それぞれ独立に、ハロゲンであることが特に好ましく、Ｒ8p2及びＲ8p3は、両方ともクロロであることがより好ましい。
Ｘ及び／又はＹの少なくとも１つがシクロプロピルである実施形態の１つの特に好ましいセットでは、Ｄは、非置換フェニル環である。
さらなる実施形態、Ｘ及び／又はＹの少なくとも１つがシクロプロピルである実施形態の特に好ましいセットでは、Ｄは、４－クロロ－フェニル、４－トリフルオロメチル－フェニル、４－シアノフェニル、４－フルオロ－フェニル、３，４－ジ－フルオロ－フェニル、２－トリフルオロメチル－フェニル及び４－トリルからなる群から選択される。
Ｗは、分子の残りに（すなわち、フェニル－ピリダジノン／フェニル－ピリダジンジオン部分に）環Ｄを連結するリンカー部分として作用する。式（Ｉ）の化合物（ここで、リンカーは、Ｗ１である）は、除草性であり、一方、式（Ｉ）の化合物（ここで、リンカーは、Ｗ２であるは、除草性であるだけでなく、Ｗ１リンカーを担持する式（Ｉ）の化合物の生成における有用な中間体であり得る。このように、実施形態の１つのセットでは、Ｗは、Ｗ１であり、一方、実施形態の第２のセットでは、Ｗは、Ｗ２である。実施形態の第３のセットでは、Ｗは、－Ｃ≡Ｃ－である。
好ましくは、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、水素又はＣ1～Ｃ3アルキルからそれぞれ独立に選択される。実施形態の１つのセットでは、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は、全て水素である。
好ましくは、Ｒ14及びＲ15は、水素又はＣ1～Ｃ3アルキルからそれぞれ独立に選択される。実施形態の１つのセットでは、Ｒ14及びＲ15は、両方とも水素である。
Ｗの具体例は、－ＣＨ2－ＣＨ2－、及び－ＣＨ＝ＣＨ－、シス
Figure 2022542015000010
 及びトランス
Figure 2022542015000011
 及び－Ｃ≡Ｃ－を含む。より好ましい実施形態では、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－、又は－ＣＨ＝ＣＨ－（特に、（Ｅ）－ＣＨ＝ＣＨ－）、より好ましくはまた、－ＣＨ2－ＣＨ2－である。
式（Ｉ）の化合物における実施形態（式中、Ｘ及びＹの両方は、シクロプロピル以外である）の１つの好ましいセットでは；
Ｒ1は、メチル、エチル、シクロプロピル、プロパルギル又はＣ1フルオロアルキルであり；
Ｒ2は、クロロ、シクロプロピル、トリフルオロメチル又はメチルであり；
Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、Ｒ3は、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル、メトキシ、エトキシ、又はｔｅｒｔ－ブトキシであり；
Ｘは、フルオロ、クロロ又はＣ1－ハロアルキルであり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり；
Ｙは、水素、クロロ、フルオロ、又はブロモであり、且つ－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトであり；
Ｄは、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、－ＮＲ4aＲ5a、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ及びＣ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される少なくとも１個のＲ8で置換されているフェニル環であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
任意のさらなるＲ8置換基は、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、及びＣ2～Ｃ6アルキニルからなる群から選択されてもよく；
Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；
ｍは、０、１、又は２（好ましくは、０又は２）の整数であり；
各Ｒ4a及びＲ5aは、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4a及びＲ5aは一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ又はＣ1～Ｃ6ハロアルコキシであり；
Ｗは、Ｗ１であり；
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は、全て水素である。
式（Ｉ）の化合物における実施形態（式中、Ｘ及びＹの両方は、シクロプロピル以外である）のより好ましいセットでは；
Ｒ1は、メチルであり；
Ｒ2は、メチルであり；
Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、Ｒ3は、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル、メトキシ、エトキシ、又はｔｅｒｔ－ブトキシであり；
Ｘは、フルオロであり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり；
Ｙは、クロロであり、且つ－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトであり；
Ｄは、１個若しくは２個のＲ8で置換されているフェニル環であり、少なくとも１個のＲ8は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－及びＣ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択され、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
任意のさらなるＲ8置換基は、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6アルキル及びＣ1～Ｃ6ハロアルキルからなる群から選択されてもよく；
Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；
ｍは、０又は２（好ましくは、０）であり；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル又はＣ1～Ｃ4アルコキシであり；
Ｗは、Ｗ１であり；
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は、全て水素である。
式（Ｉ）の化合物における実施形態（式中、Ｘ及びＹの両方は、シクロプロピル以外である）のさらにより好ましいセットでは；
Ｒ1は、メチルであり；
Ｒ2は、メチルであり；
Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、Ｒ3は、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル、又はメトキシであり；
Ｘは、フルオロであり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり；
Ｙは、クロロであり、且つ－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトであり；
Ｄは、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5；或いはフェニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３－トリアゾリル、１，２，４－トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、１，２，５－オキサジアゾリル、１，２，３－チアジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、１，２，５－チアジアゾリル、ピリジル、ピリドニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３－トリアジニル、１，２，４－トリアジニル、又は１，３，５－トリアジニル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される１個のＲ8で置換されているフェニル環であり、前記環系は、０～２個のＲ16で置換されており；
Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に、水素又はＣ1～Ｃ3アルキルであり；
ｍは、０又は２（好ましくは、０）であり；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは、メチル）であり；
Ｗは、Ｗ１であり；
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は、全て水素である
さらに式（Ｉ）の化合物における実施形態（式中、Ｘ及びＹの両方は、シクロプロピル以外である）のさらにより好ましいセットでは；
Ｒ1は、メチルであり；
Ｒ2は、メチルであり；
Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、Ｒ3は、イソプロピルであり；
Ｘは、フルオロであり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり；
Ｙは、クロロであり、且つ－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトであり；
Ｄは、メチルスルファニルメチル、イソプロピルスルファニルメチル、スルファモイル、メチルスルファモイル及びカルバモイル；又はフェニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、１，２，４－トリアゾリル、オキサゾリル及びチアゾリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される１個のＲ8で置換されているフェニル環であり、前記環系は、０～２個のＲ16で置換されており；
各Ｒ16は、メチルであり；
Ｗは、Ｗ１であり；
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は、全て水素である。
式（Ｉ）の化合物における実施形態（式中、Ｘ及びＹの両方は、シクロプロピル以外である）の代わりの好ましいセットでは；
Ｒ1は、メチル、エチル、シクロプロピル、プロパルギル又はＣ1フルオロアルキルであり；
Ｒ2は、クロロ、シクロプロピル、トリフルオロメチル又はメチルであり；
Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、Ｒ3は、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル、メトキシ、エトキシ、又はｔｅｒｔ－ブトキシであり；
Ｘは、フルオロ、クロロ又はＣ1－ハロアルキルであり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり；
Ｙは、水素、クロロ、フルオロ、又はブロモであり、且つ－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトであり；
Ｄは、環炭素上においてＣ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、ＮＲ4aＲ5a、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される少なくとも１個のＲ8で置換されている、酸素、窒素及び硫黄から独立に選択される１個、２個、若しくは３個のヘテロ原子を含有する５員若しくは６員単環式ヘテロアリール環であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
任意のさらなるＲ8置換基は、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、及びＣ2～Ｃ6アルキニルからなる群から選択されてもよいか；且つ／或いはＤは、環窒素上においてＣ5～Ｃ6アルキル、Ｃ5～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ3アルキル－、Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル－、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される少なくとも１個のＲ9で置換されており、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；
ｍは、０、１、又は２（好ましくは、０又は２）の整数であり；
各Ｒ4a及びＲ5aは、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4a及びＲ5aは一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ又はＣ1～Ｃ6ハロアルコキシであり；
Ｗは、Ｗ１であり；
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は、全て水素である。
式（Ｉ）の化合物における実施形態（式中、Ｘ及びＹの両方は、シクロプロピル以外である）の代わりのより好ましいセットでは；
Ｒ1は、メチルであり；
Ｒ2は、メチルであり；
Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、Ｒ3は、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル、メトキシ、エトキシ、又はｔｅｒｔ－ブトキシであり；
Ｘは、フルオロであり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり；
Ｙは、クロロであり、且つ－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトであり；
Ｄは、環炭素上において１個若しくは２個のＲ8で置換されている、酸素、窒素及び硫黄から独立に選択される１個、２個、若しくは３個のヘテロ原子を含有する５員若しくは６員単環式ヘテロアリール環であり、少なくとも１個のＲ8は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－及びＣ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択され、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
任意のさらなるＲ8置換基は、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6アルキル及びＣ1～Ｃ6ハロアルキルからなる群から選択されてもよいか；且つ／或いはＤは、環窒素上においてＣ5～Ｃ6アルキル、Ｃ5～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される１個のＲ9で置換されており、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、又はＣ3～Ｃ6シクロアルキルであり；
ｍは、０又は２（好ましくは、０）であり；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル又はＣ1～Ｃ4アルコキシであり；
Ｗは、Ｗ１であり；
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は、全て水素である。
式（Ｉ）の化合物における実施形態（式中、Ｘ及びＹの両方は、シクロプロピル以外である）の代わりのさらにより好ましいセットでは；
Ｒ1は、メチルであり；
Ｒ2は、メチルであり；
Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、Ｒ3は、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル、又はメトキシであり；
Ｘは、フルオロであり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり；
Ｙは、クロロであり、且つ－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトであり；
Ｄは、環炭素上において－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5；或いはフェニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、１，２，３－トリアゾリル、１，２，４－トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、１，２，５－オキサジアゾリル、１，２，３－チアジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、１，２，５－チアジアゾリル、ピリジル、ピリドニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、１，２，３－トリアジニル、１，２，４－トリアジニル、又は１，３，５－トリアジニル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される１個のＲ8で置換されている、１個、２個、若しくは３個の窒素原子を含有する５員若しくは６員単環式ヘテロアリール環であり、前記環系は、０～２個のＲ16で置換されているか；且つ／或いはＤは、環窒素上においてＣ5～Ｃ6アルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される１個のＲ9で置換されており、前記環系は、０～２個のＲ16で置換されており；
Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に、水素又はＣ1～Ｃ3アルキルであり；
ｍは、０又は２（好ましくは、０）であり；
各Ｒ16は、独立に、ハロゲン又はＣ1～Ｃ4アルキル（好ましくは、メチル）であり；
Ｗは、Ｗ１であり；
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は、全て水素である。
さらに式（Ｉ）の化合物における実施形態（式中、Ｘ及びＹの両方は、シクロプロピル以外である）の代わりのさらにより好ましいセットでは；
Ｒ1は、メチルであり；
Ｒ2は、メチルであり；
Ｇは、水素又は－Ｃ（Ｏ）－Ｒ3であり、Ｒ3は、イソプロピルであり；
Ｘは、フルオロであり、且つピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトであり；
Ｙは、クロロであり、且つ－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトであり；
Ｄは、環炭素上においてメチルスルファニルメチル、イソプロピルスルファニルメチル、スルファモイル、メチルスルファモイル及びカルバモイル；又はフェニル、モルホリニル、テトラヒドロフラニル、フリル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、１，２，４－トリアゾリル、オキサゾリル及びチアゾリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択される１個のＲ8で置換されているピラゾリル又はピリジルであり、前記環系は、０～２個のＲ16で置換されているか；且つ／或いはＤは、環窒素上においてシクロプロピル又はフェニルから選択される１個のＲ9で置換されており；
各Ｒ16は、メチルであり；
Ｗは、Ｗ１であり；
Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13は、全て水素である。
下記の表Ａ－１、Ａ－２、Ａ－３、Ａ－４、Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３、Ｂ－４、Ｃ－１、Ｃ－２、Ｃ－３、及びＣ－４は、本発明の式（Ｉ）の化合物の具体例を例示する。
本発明の除草性化合物。下記に示す式（Ｉ）の化合物におけるＸ及びＹの位置を説明するために使用される付番系は、明瞭にする目的のみのために示される。
Figure 2022542015000012
表Ａ－１は、式（Ｉ）の６７２の化合物Ａ－１．００１からＡ－１．６７２を提供し、ここで、Ｇは、－Ｈであり、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－であり、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、Ｙ、Ｄは、下記の表１における、それぞれ、化合物番号１．００１～１．６７２について定義されている通りである。
Figure 2022542015000013
Figure 2022542015000014
Figure 2022542015000015
Figure 2022542015000016
Figure 2022542015000017
Figure 2022542015000018
Figure 2022542015000019
Figure 2022542015000020
Figure 2022542015000021
Figure 2022542015000022
Figure 2022542015000023
Figure 2022542015000024
Figure 2022542015000025
Figure 2022542015000026
Figure 2022542015000027
Figure 2022542015000028
Figure 2022542015000029
Figure 2022542015000030
Figure 2022542015000031
Figure 2022542015000032
Figure 2022542015000033
Figure 2022542015000034
Figure 2022542015000035
Figure 2022542015000036
Figure 2022542015000037
Figure 2022542015000038
表Ａ－２は、式（Ｉ）の６７２の化合物Ａ－２．００１からＡ－２．６７２を提供し、ここで、Ｇは、Ｈであり、Ｗは、（Ｅ）－ＣＨ＝ＣＨ－であり、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、Ｙ、Ｄは、上記の表１における、それぞれ、化合物番号１．００１～１．６７２について定義されている通りである。
表Ａ－３は、式（Ｉ）の６７２の化合物Ａ－３．００１からＡ－３．６７２を提供し、ここで、Ｇは、－（Ｃ＝Ｏ）ｉＰｒであり、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－であり、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、Ｙ、Ｄは、上記の表１における、それぞれ、化合物番号１．００１～１．６７２について定義されている通りである。
表Ａ－４は、式（Ｉ）の６７２の化合物Ａ－４．００１からＡ－４．６７２を提供し、ここで、Ｇは、－（Ｃ＝Ｏ）ｉＰｒであり、Ｗは、（Ｅ）－ＣＨ＝ＣＨ－であり、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、Ｙ、Ｄは、上記の表１における、それぞれ、化合物番号１．００１～１．６７２について定義されている通りである。
表Ｂ－１は、７４４の式（Ｉ）の化合物Ｂ－１．００１からＢ－１．７４４を提供し、Ｇは、－Ｈであり、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－であり、Ｘは、６－シクロプロピルであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｙ、Ｄは、下記の表２における、それぞれ、化合物番号２．００１～２．７４４について定義されている通りである。
Figure 2022542015000039
Figure 2022542015000040
Figure 2022542015000041
Figure 2022542015000042
Figure 2022542015000043
Figure 2022542015000044
Figure 2022542015000045
Figure 2022542015000046
Figure 2022542015000047
Figure 2022542015000048
Figure 2022542015000049
Figure 2022542015000050
Figure 2022542015000051
Figure 2022542015000052
Figure 2022542015000053
Figure 2022542015000054
Figure 2022542015000055
Figure 2022542015000056
Figure 2022542015000057
Figure 2022542015000058
Figure 2022542015000059
Figure 2022542015000060
Figure 2022542015000061
Figure 2022542015000062
Figure 2022542015000063
表Ｂ－２は、７４４の式（Ｉ）の化合物Ｂ－２．００１からＢ－２．７４４を提供し、Ｇは、－Ｈであり、Ｗは、（Ｅ）－ＣＨ＝ＣＨ－であり、Ｘは、６－シクロプロピルであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｙ、Ｄは、上記の表２における、それぞれ、化合物番号２．００１～２．７４４について定義されている通りである。
表Ｂ－３は、７４４の式（Ｉ）の化合物Ｂ－３．００１からＢ－３．７４４を提供し、Ｇは、－（Ｃ＝Ｏ）ｉＰｒであり、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－であり、Ｘは、６－シクロプロピルであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｙ、Ｄは、上記の表２における、それぞれ、化合物番号２．００１～２．７４４について定義されている通りである。
表Ｂ－４は、７４４の式（Ｉ）の化合物Ｂ－４．００１からＢ－４．７４４を提供し、Ｇは、－（Ｃ＝Ｏ）ｉＰｒであり、Ｗは、（Ｅ）－ＣＨ＝ＣＨ－であり、Ｘは、６－シクロプロピルであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｙ、Ｄは、上記の表２における、それぞれ、化合物番号２．００１～２．７４４について定義されている通りである。
表Ｃ－１は、７４４の式（Ｉ）の化合物Ｃ－１．００１からＣ－１．７４４を提供し、Ｇは、－Ｈであり、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－であり、Ｙは、３－シクロプロピルであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、及びＤは、下記の表３における、それぞれ、化合物番号３．００１～３．７４４について定義されている通りである。
Figure 2022542015000064
Figure 2022542015000065
Figure 2022542015000066
Figure 2022542015000067
Figure 2022542015000068
Figure 2022542015000069
Figure 2022542015000070
Figure 2022542015000071
Figure 2022542015000072
Figure 2022542015000073
Figure 2022542015000074
Figure 2022542015000075
Figure 2022542015000076
Figure 2022542015000077
Figure 2022542015000078
Figure 2022542015000079
Figure 2022542015000080
Figure 2022542015000081
Figure 2022542015000082
Figure 2022542015000083
Figure 2022542015000084
Figure 2022542015000085
Figure 2022542015000086
Figure 2022542015000087
Figure 2022542015000088
表Ｃ－２は、７４４の式（Ｉ）の化合物Ｃ－２．００１からＣ－２．７４４を提供し、Ｇは、－Ｈであり、Ｗは、（Ｅ）－ＣＨ＝ＣＨ－であり、Ｙは、３－シクロプロピルであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、Ｙ、及びＤは、上記の表３における、それぞれ、化合物番号３．００１～３．７４４について定義されている通りである。
表Ｃ－３は、７４４の式（Ｉ）の化合物Ｃ－３．００１からＣ－３．７４４を提供し、Ｇは、－（Ｃ＝Ｏ）ｉＰｒであり、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－であり、Ｙは、３－シクロプロピルであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、及びＤは、上記の表３における、それぞれ、化合物番号３．００１～３．７４４について定義されている通りである。
表Ｃ－４は、７４４の式（Ｉ）の化合物Ｃ－４．００１からＣ－４．７４４を提供し、Ｇは、－（Ｃ＝Ｏ）ｉＰｒであり、Ｗは、（Ｅ）－ＣＨ＝ＣＨ－であり、Ｙは、３－シクロプロピルであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｘ、及びＤは、上記の表３における、それぞれ、化合物番号３．００１～３．７４４について定義されている通りである。
本発明の化合物は、下記のスキームによって調製し得、ここで、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｗ、Ｄ、Ｄｐ、Ｇ、Ｘ、Ｙ、及びｍは、（他に明確に記述しない限り）本明細書の上に記載されている定義を有する。
本発明の特定の化合物（Ｉ－ｉｉ）は、反応スキーム１において示すように化合物（２）から調製し得る。化合物（Ｉ－ｉｉ）は、式（Ｉ）の化合物であり、ここで、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－である。
反応スキーム１
Figure 2022542015000089
 化合物（Ｉ－ｉｉ）は、適切な溶媒［例えば、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、酢酸又は酢酸エチル］中、適切な触媒［例えば、Ｐｄ／Ｃ、Ｐｄ／ＣａＣＯ3、Ｒｈ／Ａｌ2ＣＯ3又はスポンジニッケル］の存在下で、－１０～１００℃の温度にて、水素ガスによる化合物（２）の接触水素化によって調製し得る。
代わりに、化合物（Ｉ－ｉｉ）はまた、－１０～１００℃の温度にて適切な触媒の存在下で適切な溶媒中の適切な水素源による処理によって、化合物（２）の触媒的移動水素化によって調製し得る。適切な系の例は、Ｐｄ／Ｃ、Ｐｄ（ＯＡｃ）2又はＰｄ（ＯＨ）2／Ｃの存在下でのジクロロメタン／水又はジクロロメタン／メタノール混合物中のテトラヒドロキシジボロン（Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．， ２０１６， １３８， ６１０７－６１１０）、又はＰｄ／Ｃの存在下でのエタノール中のジエチル１，４－ジヒドロ－２，６－ジメチル－３，５－ピリジンジカルボキシレートである（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ， ２００９， ５０， １０２６）。
化合物（２）は、下記の鈴木プロトコル又はＨｅｃｋプロトコルに従って、反応スキーム２において示すように化合物（３）及び化合物（４）から調製し得る。鈴木プロトコルを用いるとき、化合物（４）は、有機ホウ素化合物、例えば、ボロン酸、ボロン酸エステル又はトリフルオロホウ酸カリウム塩である。Ｈｅｃｋプロトコルを用いるとき、化合物（４）は、スチレンである。
代わりに、化合物（Ｉ－ｉｉ）はまた、－１０～２００℃の温度にて適切な溶媒中の適切な前駆体からｉｎ ｓｉｔｕで生じたジイミドによる還元によって調製し得る。ジイミドの生成のための適切な試薬の例は、任意に適切な塩基の存在下での置換アリールスルホニルヒドラジド、例えば、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルホニルヒドラジドを含む。適切な塩基の例は、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、炭酸カリウム及び炭酸ナトリウムを含む。適切な溶媒は、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、酢酸エチル、アセトニトリル及びジメチルホルムアミドを含む。
反応スキーム２
Figure 2022542015000090
 鈴木プロトコル
化合物（２）は、適切な塩基及び適切な触媒の存在下で、適切な溶媒中、１０～１５０℃の温度にて、化合物（３）及び化合物（４）の処理によって調製し得る。適切な塩基の例は、炭酸カリウム、リン酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム及びフッ化カリウムを含む。適切な触媒の例は、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）・ＤＣＭ］、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［Ｐｄ（ＰＰｈ3）4］、並びに酢酸パラジウム（ＩＩ）及びトリフェニルホスフィンの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系を含む。適切な溶媒の例は、水、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル及びトルエンを含む。多くの化合物（４）は市販である［例えば、ｔｒａｎｓ－２－（４－ビフェニル）ビニルボロン酸］か、又は公知の方法によって作製することができる。鈴木プロトコルにおいて特定の有用性を有する化合物（３）の例は、イソブチリルエステル（３－ｉ）であり、ここで、Ｇは、イソブチリルである。
鈴木プロトコルの条件は、エステル基を切断する傾向があり、その結果、反応スキーム２はまた、出発材料（３）がエステル部分を含有する［Ｇがアシル基であるように］が、生成物（２）がエステル部分を含有しない［Ｇが水素であるように］反応について説明し得ることを当業者は認識する。
Ｈｅｃｋプロトコル
化合物（２）は、適切な塩基及び適切な触媒の存在下で、１０～１５０℃の温度にて、化合物（３）及び化合物（４）の処理によって調製し得る。さらなる溶媒は、任意選択で含まれてもよい。適切な塩基の例は、トリエチルアミン、モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、ジイソプロピルエチルアミン及びピリジンを含む。適切な触媒の例は、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［Ｐｄ（ＰＰｈ3）4］、パラジウム（ＩＩ）アセテート及びトリフェニルホスフィンの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）及びトリ－ｔｅｒｔブチルホスホニウムテトラフルオロボレートの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、並びにパラダサイクルプレ触媒、例えば、クロロ［（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）－２－（２－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系を含む。任意のさらなる溶媒の例は、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル及びトルエンを含む。多くの化合物（４）は市販されている［例えば、４－シアノスチレン］か、又は公知の方法によって作製することができる。Ｈｅｃｋプロトコルにおいて特定の有用性を有する化合物（３）の例は、イソブチリルエステル（３－ｉ）であり、Ｇは、イソブチリルである。
化合物（３－ｉ）は、反応スキーム３において示すように化合物（５）から調製し得る。
反応スキーム３
Figure 2022542015000091
 化合物（３－ｉ）は、適切な溶媒［例えば、ジクロロメタン、アセトニトリル又はトルエン］中、適切な塩基［例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン又はピリジン］の存在下で、－１０～６０℃の温度にて、化合物（５）及び塩化イソブチリルの処理によって調製し得る。触媒［例えば、４－（ジメチルアミノ）ピリジン］は、任意選択で含まれてもよい。
化合物（５）は、溶媒［例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド又はトルエン］中、５０～２００℃の温度にて、化合物（６）を塩基（例えば、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、ナトリウムヘキサメチルジシラジド又はリチウムヘキサメチルジシラジド）と共に加熱することによって、反応スキーム４において示すように化合物（６）から調製し得る。従来の加熱又はマイクロ波加熱を使用し得る。
反応スキーム４
Figure 2022542015000092
 化合物（６）は、反応スキーム５において示すようにフェニル酢酸（７）から調製し得る。
反応スキーム５
Figure 2022542015000093
 反応スキーム５に関して、ヒドラジン（８）の一例は、メチルヒドラジンであり、ケトエステル（１０）の一例は、ピルビン酸エチルである。ヒドラゾン（９）の一例は、国際公開第２０１６／００８８１６号に記載されている方法によって調製したエチル（２Ｅ／Ｚ）－２－（メチルヒドラゾノ）プロパノエートである。フェニル酢酸（７）の一例は、反応スキーム１０によって合成し得る（２－ブロモ－６－フルオロ－フェニル）酢酸である。フェニル酢酸（７）のさらなる例は、反応スキーム１１によって合成し得る（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）酢酸である。
本発明の特定の化合物（Ｉ－ｉｉｉ）は、反応スキーム６において示すように化合物（１１）から、又は反応スキーム１２において示すように化合物（Ｉ－ｉｖ）から調製し得る。化合物（Ｉ－ｉｉｉ）は、式（Ｉ）の化合物であり、ここで、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－であり、Ｇは、水素である。
反応スキーム６
Figure 2022542015000094
 化合物（Ｉ－ｉｉｉ）は、溶媒［例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド又はトルエン］中、５０～２００℃の温度にて、化合物（１１）を塩基（例えば、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン、ナトリウムヘキサメチルジシラジド又はリチウムヘキサメチルジシラジド）と共に加熱することによって調製し得る。従来の加熱又はマイクロ波加熱を使用し得る。
化合物（１１）は、以下の反応スキーム７において示すように化合物（１２）から調製し得る。
反応スキーム７
Figure 2022542015000095
 化合物（１２）は、反応スキーム８において示すように化合物（１３）から調製することができる。多くの化合物（１３）が市販されている［例えば、メチル２－フェニルアセテート及びメチル２－（２－フルオロフェニル）アセテート］。
反応スキーム８に関して、ホスホラン（１５）は、反応スキーム９によって作製することができる。
反応スキーム８
Figure 2022542015000096
 反応スキーム９
Figure 2022542015000097
 反応スキーム９に関して、適切な塩基の例は、水素化ナトリウム、ナトリウムヘキサメチルジシラジド及びカリウムｔｅｒｔ－ブトキシドである。化合物（１６）は、求電子試薬であり、ここで、ＬＧは、脱離基［例えば、クロリド、ブロミド、ヨージド、トシレート又はメシレート］である。多くの化合物（１６）が市販されている［例えば、４－クロロベンジルブロミド又は２－クロロ－５－クロロメチルチアゾール］。
反応スキーム１０
Figure 2022542015000098
 反応スキーム１０に関して、（２－ブロモ－６－フルオロ－フェニル）酢酸エチルエステルは、Ｌｕｎｄｇｒｅｎ ｅｔ ａｌ． ＪＡＣＳ ２０１６， １３８， １３８２６－１３８２９に記載されるように調製し得る。
反応スキーム１１
Figure 2022542015000099
 反応スキーム１１に関して、２－ブロモ－１－クロロ－４－フルオロ－ベンゼンは、市販されている。
反応スキーム１２
Figure 2022542015000100
 化合物（Ｉ－ｉｉｉ）は、０℃～１００℃の温度にて、水及び適切な溶媒［例えば、メタノール、エタノール又はテトラヒドロフラン］の混合物中、金属水酸化物［例えば、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム又は水酸化カリウム］によって化合物（Ｉ－ｉｖ）を処理することによって；或いはアルコール溶媒［例えば、メタノール又はエタノール］中、金属炭酸塩［例えば、炭酸ナトリウム又は炭酸カリウム］によって化合物（Ｉ－ｉｖ）を処理することによって調製し得る。化合物（Ｉ－ｉｖ）は、式（Ｉ）の化合物であり、式中、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－であり、Ｇは、Ｃ（Ｏ）Ｒ3である。
化合物（２）は、以下に記載されている鈴木プロトコル又はＨｅｃｋプロトコルによって、反応スキーム１３において示すように化合物（１４）及び化合物（１５）から調製し得る。鈴木プロトコルを用いるとき、化合物（１４）は、有機ホウ素化合物、例えば、ボロン酸、ボロン酸エステル又はトリフルオロホウ酸カリウム塩であり、化合物（１５）は、ハロゲン化物又は擬ハロゲン化物化合物、例えば、クロリド、ブロミド、ヨージド又はトリフレートである。Ｈｅｃｋプロトコルを用いるとき、化合物（１４）は、スチレンであり、化合物（１５）は、ハロゲン化物又は擬ハロゲン化物化合物、例えば、クロリド、ブロミド、ヨージド又はトリフレートである。
反応スキーム１３
Figure 2022542015000101
 鈴木プロトコル
化合物（２）は、適切な塩基及び適切な触媒の存在下で、適切な溶媒中、１０～１５０℃の温度にて、化合物（１４）及び化合物（１５）の処理によって調製し得る。適切な塩基の例は、炭酸カリウム、リン酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム及びフッ化カリウムを含む。適切な触媒の例は、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）・ＤＣＭ］、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［Ｐｄ（ＰＰｈ3）4］、並びに酢酸パラジウム（ＩＩ）及びトリフェニルホスフィンの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系を含む。適切な溶媒の例は、水、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル及びトルエンを含む。多くの化合物（１５）は市販されているか、又は公知の方法によって作製することができる。鈴木プロトコルにおいて特定の有用性を有する化合物（１４）の例は、イソブチリルエステル（１４－ｉ）であり、ここで、Ｇは、イソブチリルである。
鈴木プロトコルの条件は、エステル基を切断する傾向があり、その結果、反応スキーム１３はまた、出発材料（１４）がエステル部分を含有する［Ｇがアシル基であるように］が、生成物（２）がエステル部分を含有しない［Ｇが水素であるように］反応について説明し得ることを当業者は認識する。
Ｈｅｃｋプロトコル
化合物（２）は、１０～１５０℃の温度にて適切な塩基及び適切な触媒の存在下で化合物（１５）による化合物（１４）の処理によって調製し得る。さらなる溶媒を任意に含み得る。適切な塩基の例は、トリエチルアミン、モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、ジイソプロピルエチルアミン及びピリジンを含む。適切な触媒の例は、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［Ｐｄ（ＰＰｈ3）4］、パラジウム（ＩＩ）アセテート及びトリフェニルホスフィンの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）及びトリ－ｔｅｒｔブチルホスホニウムテトラフルオロボレートの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、並びにパラダサイクルプレ触媒、例えば、クロロ［（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）－２－（２－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系を含む。任意選択のさらなる溶媒の例は、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル及びトルエンを含む。多くの化合物（１５）は市販されているか、又は公知の方法によって作製することができる。Ｈｅｃｋプロトコルにおいて特定の有用性を有する化合物（１４）の例は、イソブチリルエステル（１４－ｉ）であり、ここで、Ｇは、イソブチリルである。
化合物（１４－ｉｉ）（ここで、Ｊは、有機ホウ素種、例えば、ボロン酸エステルである）は、反応スキーム１４において示すように化合物（３）及び化合物（１６）から調製し得る。
反応スキーム１４
Figure 2022542015000102
 化合物（１４－ｉｉ）は、適切な塩基及び適切な触媒の存在下で、１０～１５０℃の温度にて、化合物（３）及び化合物（１６）の処理によって調製し得る。さらなる溶媒は、任意選択で含まれてもよい。適切な塩基の例は、トリエチルアミン、モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、ジイソプロピルエチルアミン及びピリジンを含む。適切な触媒の例は、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［Ｐｄ（ＰＰｈ3）4］、酢酸パラジウム（ＩＩ）及びトリフェニルホスフィンの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、並びにトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）及びトリ－ｔｅｒｔブチルホスホニウムテトラフルオロボレートの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系である。任意選択のさらなる溶媒の例は、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル及びトルエンを含む。多くの化合物（１６）は、市販されている（例えば、ビニルボロン酸ＭＩＤＡエステル若しくはビニルボロン酸ピナコールエステル）か、又は公知の方法によって作製することができる。Ｈｅｃｋプロトコルにおいて特定の有用性を有する化合物（３）の例は、イソブチリルエステル（３－ｉ）であり、ここで、Ｇは、イソブチリルである。
化合物（１４－ｉｉｉ）（ここで、Ｊは、水素である）は、反応スキーム１５において示すように化合物（３）から調製し得る。
反応スキーム１５
Figure 2022542015000103
 化合物（１４－ｉｉｉ）は、任意選択で適切な塩基の存在下で、適切な触媒の存在下で、１０～１５０℃の温度にて、適切な溶媒中、化合物（３）及びトリブチル（ビニル）スタンナンの処理によって調製し得る。任意選択の塩基の例は、トリエチルアミン、モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、ジイソプロピルエチルアミン及びピリジンを含む。適切な触媒の例は、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）・ＤＣＭ］、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）［Ｐｄ（ＰＰｈ3）4］、酢酸パラジウム（ＩＩ）及びトリフェニルホスフィンの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）及びトリ－ｔｅｒｔブチルホスホニウムテトラフルオロボレートの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、並びにパラダサイクル触媒前駆体、例えば、クロロ［（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）－２－（２－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系を含む。適切な溶媒の例は、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル及びトルエンを含む。特定の有用性を有する化合物（３）の例は、イソブチリルエステル（３－ｉ）であり、ここで、Ｇは、イソブチリルである。
化合物（１８）は、反応スキーム１６において示すように薗頭反応によって化合物（３）から調製し得る。
反応スキーム１６
Figure 2022542015000104
 化合物（１８）は、適切な塩基及び適切な触媒の存在下で、１０～１５０℃の温度にて、化合物（３）及び化合物（１７）の処理によって調製し得る。任意選択で、さらなる溶媒を加えてもよい。適切な塩基の例は、トリエチルアミン、モルホリン、Ｎ－メチルモルホリン、ジイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン及びピリジンを含む。適切な触媒の例は、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド［Ｐｄ（ＰＰｈ3）Ｃｌ2］、酢酸パラジウム（ＩＩ）及びトリフェニルホスフィンの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）及びトリ－ｔｅｒｔブチルホスホニウムテトラフルオロボレートの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、並びにパラダサイクル触媒前駆体、例えば、クロロ［（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）－２－（２－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系を含む。任意選択で、銅触媒、例えば、ヨウ化銅（Ｉ）をまた加えてもよい。適切なさらなる溶媒の例は、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、トルエン及びＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドである。特定の有用性を有する化合物（３）の例は、イソブチリルエステル（３－ｉ）であり、ここで、Ｇは、イソブチリルである。
薗頭反応の条件は、エステル基を切断する傾向があり、その結果、反応スキーム１６はまた、出発材料（３）がエステル部分を含有する［Ｇがアシル基であるように］が、生成物（１８）がエステル部分を含有しない［Ｇが水素であるように］反応について説明し得ることを当業者は認識する。
化合物（１９）は、鈴木反応を介して、反応スキーム１７において示すように化合物（３）及び化合物（２０）から調製し得、ここで、化合物（２０）は、適切な有機ホウ素種、例えば、ボロン酸、ボロン酸エステル又はカリウムトリフルオロホウ酸塩である。
反応スキーム１７
Figure 2022542015000105
 化合物（１９）は、適切な塩基及び適切な触媒の存在下で、適切な溶媒中、１０～１５０℃の温度にて、化合物（３）及び化合物（２０）の処理によって調製し得る。適切な塩基の例は、炭酸カリウム、リン酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム及びフッ化カリウムを含む。適切な触媒の例は、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）・ＤＣＭ］、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）及びトリ－ｔｅｒｔブチルホスホニウムテトラフルオロボレートの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）及びトリシクロヘキシルホスフィンの混合物からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、パラダサイクル触媒前駆体、例えば、クロロ［（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）－２－（２－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、並びにパラダサイクル触媒前駆体、例えば、クロロ［（トリシクロヘキシルホスフィン）－２－（２’－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系を含む。適切な溶媒の例は、水、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル及びトルエンを含む。いくつかの化合物（２０）は、市販である［例えば、４，４，５，５－テトラメチル－２－（２－フェニル－シクロプロピル）－［１，３，２］ジオキサボロラン］か、又は公知の方法によって作製することができる（例えば、Ｏｒｇ．Ｐｒｏｃｅｓｓ Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．２０１２，１６，８７－９５に記載されている方法を参照されたい）。鈴木反応において特定の有用性を有する化合物（３）の例は、ベンジルエーテル（３－ｉｉ）であり、Ｇは、ベンジルである。
反応スキーム１８
Figure 2022542015000106
 化合物（Ｉ９－ｉｉ）は、適切な溶媒［例えば、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、酢酸又は酢酸エチル］中、適切な触媒［例えば、Ｐｄ／Ｃ、Ｐｄ／ＣａＣＯ3、Ｒｈ／Ａｌ2ＣＯ3又はスポンジニッケル］の存在下で、－１０～１００℃の温度にて、水素ガスによる化合物（１９－ｉ）の接触水素化によって調製し得る。
本発明のある特定の化合物（Ｉ－ｉｉ）は、反応スキーム１９において示すように化合物（２１）から調製し得る。化合物（Ｉ－ｉｉ）は、式（Ｉ）の化合物であり、式中、Ｗは、－ＣＨ2－ＣＨ2－である。
反応スキーム１９
Figure 2022542015000107
 化合物（Ｉ－ｉｉ）は、適切な塩基及び適切な触媒の存在下で適切な溶媒中１０～１５０℃の温度にて、化合物（１５）による化合物（２１）（［Ｂ］は、トリアルキルボラン、アルキルボロン酸、アルキルボロン酸エステル又はアルキルカリウムトリフルオロホウ酸塩であり得る）の処理によって調製し得る。適切な塩基の例は、炭酸カリウム、リン酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム及びフッ化カリウムを含む。適切な触媒の例は、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）．ＤＣＭ］、［１，３－ビス（２，６－ジ－３－ペンチルフェニル）イミダゾール－２－イリデン］（３－クロロピリジル）ジクロロパラジウム（ＩＩ）［Ｐｄ－ＰＥＰＰＳＩ（商標）－ＩＰｅｎｔ］、パラダサイクルプレ触媒からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、例えば、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジイソプロポキシ－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）［ＲｕＰｈｏｓ－Ｐｄ－Ｇ２］、［ジシクロヘキシル［２’，４’，６’－トリス（１－メチルエチル）［１，１’－ビフェニル］－２－イル］ホスフィン］（メタンスルホナト－κＯ）［２’－（メチルアミノ－κＮ）［１，１’－ビフェニル］－２－イル－κＣ］パラジウム［ＸＰｈｏｓ－Ｐｄ－Ｇ４］、及び［（４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）フェニル）ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン］（メタンスルホナト－κＯ）［２’－（メチルアミノ－κＮ）［１，１’－ビフェニル］－２－イル－κＣ］パラジウム［ＡＰｈｏｓ－Ｐｄ－Ｇ４］を含む。適切な溶媒の例は、水、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル及びトルエンを含む。多くの化合物（１５）は市販であるか、又は公知の方法によって作製することができる。鈴木プロトコルにおいて特定の有用性を有する化合物（２１）の例は、イソブチリルエステル（２１－ｉ）であり、Ｇは、イソブチリルである。
鈴木プロトコルの条件は、エステル基を切断する傾向があり、その結果、反応スキーム１９はまた、出発材料（２１）がエステル部分を含有する［Ｇがアシル基であるように］が、生成物（Ｉ－ｉｉ）がエステル部分を含有しない［Ｇが水素であるように］反応について説明し得ることを当業者は認識する。
反応スキーム２０
Figure 2022542015000108
 化合物（２１）は、０℃～１００℃の温度にて適切な触媒の任意の添加を伴う適切な溶媒中の適切なヒドロホウ素化試薬（２２）を使用したアルケン（１４－ｉｉｉ）のヒドロホウ素化によって調製し得る。ヒドロホウ素化試薬の例は、ボラン、ジクロロボラン、ジブロモボラン、４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン［ピナコールボラン］、１，３，２－ベンゾジオキサボロール［カテコールボラン］又は９－ボリルビシクロ［３．３．１］ノナン［９－ＢＢＮ］を含む。適切な溶媒の例は、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、２－メトキシ－２－メチル－プロパン［ＭＴＢＥ）及びジエチルエーテルを含む。適切な触媒の例は、ビス（１，５－シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド［［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］2］、及び４－ジフェニルホスファニルブチル（ジフェニル）ホスファン［ＤＰＰＢ］からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系を含む［Ｊ． Ａｍ． Ｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．， ２００４， １２６， ９２００－９２０１］。
［Ｂ］が、アルキルボロン酸エステルである場合、これは、０～４０℃の温度にて適切な溶媒、例えば、ジクロロメタン［ＤＣＭ］中のメチルボロン酸［ＭｅＢ（ＯＨ）2］及びトリフルオロ酢酸による処理によって、対応するボロン酸へと変換することができる［Ｏｒｇ． Ｌｅｔｔ．， ２０１９， ２１， ３０４８－３０５２］。［Ｂ］が、アルキルボロン酸又はエステルである場合、これは、０～４０℃の温度にて適切な溶媒、例えば、メタノール又はアセトン中のフッ化水素カリウムによる処理によって、対応するアルキルカリウムトリフルオロホウ酸塩へと変換し得る。
反応スキーム２１
Figure 2022542015000109
 化合物（Ｉ－ｉｉｉ）（式中、Ｙは、シクロプロピルである）は、適切な塩基及び適切な触媒の存在下で適切な溶媒中、１０～１５０℃の温度にて、化合物（２３）（式中、［Ｂ］は、トリアルキルボラン、アルキルボロン酸、アルキルボロン酸エステル又はアルキルカリウムトリフルオロホウ酸塩であり得る）による化合物（Ｉ－ｖ）の処理によって調製し得る。化合物（Ｉ－ｖ）は、式（Ｉ）の化合物であり、式中、Ｃは、－ＣＨ2－ＣＨ2－であり、Ｇは、Ｃ（ｏ）Ｒ3であり、Ｙは、－Ｃｌである。適切な塩基の例は、炭酸カリウム、リン酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム及びフッ化カリウムを含む。適切な触媒の例は、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］－ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）．ＤＣＭ］、［１，３－ビス（２，６－ジ－３－ペンチルフェニル）イミダゾール－２－イリデン］（３－クロロピリジル）ジクロロパラジウム（ＩＩ）［Ｐｄ－ＰＥＰＰＳＩ（商標）－ＩＰｅｎｔ］、パラダサイクルプレ触媒からｉｎ ｓｉｔｕで形成される触媒系、例えば、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジイソプロポキシ－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）［ＲｕＰｈｏｓ－Ｐｄ－Ｇ２］、［ジシクロヘキシル［２’，４’，６’－トリス（１－メチルエチル）［１，１’－ビフェニル］－２－イル］ホスフィン］（メタンスルホナト－κＯ）［２’－（メチルアミノ－κＮ）［１，１’－ビフェニル］－２－イル－κＣ］パラジウム［ＸＰｈｏｓ－Ｐｄ－Ｇ４］、及び［（４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）フェニル）ジ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン］（メタンスルホナト－κＯ）［２’－（メチルアミノ－κＮ）［１，１’－ビフェニル］－２－イル－κＣ］パラジウム［ＡＰｈｏｓ－Ｐｄ－Ｇ４］を含む。適切な溶媒の例は、水、１，４－ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル及びトルエンを含む。鈴木プロトコルにおいて特定の有用性を有する化合物（Ｉ－ｖ）の例は、イソブチリルエステル（Ｉ－ｖ）であり、Ｇは、イソブチリルである。
鈴木プロトコルの条件は、エステル基を切断する傾向があり、その結果、反応スキーム２１は、出発材料（Ｉ－ｖ）がエステル部分を含有する［Ｇがアシル基であるように］が、生成物（Ｉ－ｉｉｉ）がエステル部分を含有しない［Ｇが水素であるように］反応について説明し得ることを当業者は認識する。
本発明による式（Ｉ）の化合物は、除草剤としてそれら自体使用することができるが、これらは一般に、配合アジュバント、例えば、担体、溶媒及び表面活性剤（ＳＦＡ）を使用して除草性組成物へと配合される。このように、本発明は、従前の請求項のいずれか一項に記載の除草性化合物と農業的に許容される配合アジュバントとを含む除草性組成物をさらに提供する。組成物は、使用前に希釈される濃縮物の形態でよいが、すぐ使用できる組成物もまた作製することができる。最終の希釈は通常水で行うが、水の代わりに、又は水に加えて、例えば、液体肥料、微量栄養素、生物有機体、油又は溶媒で行うことができる。
除草性組成物は一般に、０．１～９９重量％、特に、０．１～９５重量％の式Ｉの化合物と、好ましくは、０～２５重量％の表面活性物質を含む１～９９．９重量％の配合アジュバントとを含む。
組成物は、いくつかの配合物タイプから選択することができ、これらの多くはＭａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９９から公知である。これらは、飛散性粉末（ＤＰ）、可溶性粉末（ＳＰ）、水溶性粒剤（ＳＧ）、水分散性粒剤（ＷＧ）、水和剤（ＷＰ）、粒剤（ＧＲ）（持続放出又は急速放出）、可溶性濃縮物（ＳＬ）、油混和性液体（ＯＬ）、極微量液体（ＵＬ）、乳化性濃縮物（ＥＣ）、分散性濃縮物（ＤＣ）、エマルジョン（水中油型（ＥＷ）及び油中水型（ＥＯ）の両方）、マイクロエマルジョン（ＭＥ）、懸濁液濃縮物（ＳＣ）、エアゾール、カプセル懸濁液（ＣＳ）並びに種子処理配合物を含む。選択される配合物タイプはどのような場合でも、予想される特定の目的、並びに式（Ｉ）の化合物の物理的、化学的及び生物学的特性によって決まる。
飛散性粉末（ＤＰ）は、式（Ｉ）の化合物と、１種若しくは複数の固体賦形剤（例えば、天然クレイ、カオリン、パイロフィライト、ベントナイト、アルミナ、モンモリロナイト、多孔質珪藻土、白亜、珪藻土、リン酸カルシウム、炭酸カルシウム及び炭酸マグネシウム、硫黄、石灰、小麦粉、タルク、並びに他の有機及び無機固体担体）とを混合し、混合物を微粉へと機械的に粉砕することによって調製し得る。
可溶性粉末（ＳＰ）は、式（Ｉ）の化合物と、１種若しくは複数の水溶性無機塩（例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム若しくは硫酸マグネシウム）又は１種若しくは複数の水溶性有機固体（例えば、多糖類）、及び任意に１種若しくは複数の湿潤剤、１種若しくは複数の分散化剤又は前記薬剤の混合物とを混合し、水分散性／溶解性を改善することによって調製し得る。次いで、混合物を、微粉へと粉砕する。同様の組成物はまた顆粒化され、水溶性粒剤（ＳＧ）を形成し得る。
水和剤（ＷＰ）は、式（Ｉ）の化合物と、１種若しくは複数の固体賦形剤又は担体、１種若しくは複数の湿潤剤、及び好ましくは、１種しくは複数の分散化剤、及び任意に１種若しくは複数の懸濁化剤とを混合し、液体への分散を促進することによって調製し得る。次いで、混合物を、微粉へと粉砕する。同様の組成物はまた顆粒化され、水分散性粒剤（ＷＧ）を形成し得る。
粒剤（ＧＲ）は、式（Ｉ）の化合物及び１種若しくは複数の粉末状固体賦形剤若しくは担体の混合物を顆粒化することによって、又は事前形成されたブランク粒剤から、式（Ｉ）の化合物（又は適切な薬剤中のその溶液）を多孔性顆粒状材料（例えば、軽石、アタパルジャイトクレイ、フーラー土、多孔質珪藻土、珪藻土若しくは粉砕したトウモロコシの穂軸）中に吸収させることによって、又は式（Ｉ）の化合物（又は適切な薬剤中のその溶液）をハードコア材料（例えば、砂、シリケート、鉱物炭酸塩、鉱物硫酸塩若しくは鉱物リン酸塩）上に吸着させ、必要に応じて乾燥させることによって形成し得る。吸収又は吸着を補助するために一般に使用される薬剤は、溶媒（例えば、脂肪族及び芳香族石油溶媒、アルコール、エーテル、ケトン及びエステル）並びに固着剤（例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、デキストリン、糖及び植物性油）を含む。１種若しくは複数の他の添加物をまた、粒剤（例えば、乳化剤、湿潤剤又は分散化剤）中に含み得る。
分散性濃縮物（ＤＣ）は、式（Ｉ）の化合物を水又は有機溶媒、例えば、ケトン、アルコール若しくはグリコールエーテルに溶解することによって調製し得る。これらの溶液は、表面活性剤を含有し得る（例えば、水希釈を改善させるか、又は噴霧タンクにおける結晶化を防止するため）。
乳化性濃縮物（ＥＣ）又は水中油型エマルジョン（ＥＷ）は、式（Ｉ）の化合物を有機溶媒（１種若しくは複数の湿潤剤、１種若しくは複数の乳化剤又は前記薬剤の混合物を任意に含有する）に溶解することによって調製し得る。ＥＣ中で使用するための適切な有機溶媒は、芳香族炭化水素（例えば、アルキルベンゼン又はアルキルナフタレン、ＳＯＬＶＥＳＳＯ１００、ＳＯＬＶＥＳＳＯ１５０及びＳＯＬＶＥＳＳＯ２００によって例示される；ＳＯＬＶＥＳＳＯは登録商標である）、ケトン（例えば、シクロヘキサノン又はメチルシクロヘキサノン）及びアルコール（例えば、ベンジルアルコール、フルフリルアルコール又はブタノール）、Ｎ－アルキルピロリドン（例えば、Ｎ－メチルピロリドン又はＮ－オクチルピロリドン）、脂肪酸のジメチルアミド（例えば、Ｃ8～Ｃ10脂肪酸ジメチルアミド）及び塩素化炭化水素を含む。ＥＣ生成物は、水への添加によって自発的に乳化し、十分な安定性を有するエマルジョンが生成され、適当な装置を介した噴霧施用を可能とし得る。
ＥＷの調製は、液体として（これが室温にて液体でない場合、これは妥当な温度、典型的には、７０℃未満で溶融し得る）又は溶液中（これを適当な溶媒に溶解させることによって）で式（Ｉ）の化合物を得て、次いで、結果として生じた液体又は溶液を１種若しくは複数のＳＦＡを含有する水へと高剪断下で乳化し、エマルジョンを生成することが関与する。ＥＷ中の使用のための適切な溶媒は、植物性油、塩素化炭化水素（例えば、クロロベンゼン）、芳香族溶媒（例えば、アルキルベンゼン又はアルキルナフタレン）及び水中で難溶解性を有する他の適当な有機溶媒を含む。
マイクロエマルジョン（ＭＥ）は、水と、１種若しくは複数のＳＦＡを有する１種若しくは複数の溶媒のブレンドとを混合し、熱力学的に安定な等方性液体配合物が自発的に生成されることによって調製し得る。式（Ｉ）の化合物は、水又は溶媒／ＳＦＡブレンド中に最初に存在する。ＭＥ中での使用のための適切な溶媒は、ＥＣ又はＥＷ中での使用について上で記載したものを含む。ＭＥは、水中油型又は油中水型系（どちらの系が存在するかは、伝導性測定によって決定し得る）であり得、同じ配合物中で水溶性及び油溶性殺有害生物剤を混合するのに適していてもよい。ＭＥは、マイクロエマルジョンとして残存するか、又は通常の水中油型エマルジョンを形成して、水への希釈に適している。
懸濁液濃縮物（ＳＣ）は、式（Ｉ）の化合物の微粉化不溶性固体粒子の水性又は非水性懸濁液を含み得る。ＳＣは、任意に１種若しくは複数の分散化剤を有する適切な媒体中で式（Ｉ）の固体化合物をボールミル粉砕又はビーズミル粉砕し、化合物の細かい粒子懸濁液を生成することによって調製し得る。１種若しくは複数の湿潤剤を組成物中に含み得、懸濁化剤を含めて、粒子が沈降する速度を低減し得る。代わりに、式（Ｉ）の化合物を乾式粉砕し、上記の薬剤を含有する水に加え、望ましい最終生成物を生成し得る。
エアゾール配合物は、式（Ｉ）の化合物及び適切な噴射剤（例えば、ｎ－ブタン）を含む。式（Ｉ）の化合物はまた、適切な媒体（例えば、水又は水混和性液体、例えば、ｎ－プロパノール）に溶解又は分散させて、非加圧型の手動で作動する噴霧ポンプにおける使用のための組成物を提供し得る。
カプセル懸濁液（ＣＳ）は、ＥＷ配合物の調製と同様の様式で調製し得るが、油滴の水性分散液が得られるようにさらなる重合段階を伴い、ここでは、それぞれの油滴は、ポリマーシェルによってカプセル化され、式（Ｉ）の化合物、及びしたがって任意に担体又は賦形剤を含有する。ポリマーシェルは、界面重縮合反応又はコアセルベーション手順によって生成し得る。組成物は、式（Ｉ）の化合物の制御放出を実現し得、これらは種子処理のために使用し得る。式（Ｉ）の化合物はまた、生分解性ポリマーマトリックス中で配合され、化合物の制御持続放出を実現し得る。
組成物は、例えば、表面上の湿潤、保持若しくは分布；処理された表面上の雨への耐性；又は式（Ｉ）の化合物の取込み若しくは移動性を改善させることによって、組成物の生物学的性能を改善させる１種若しくは複数の添加物を含み得る。このような添加物は、表面活性剤（ＳＦＡ）、油、例えば、特定の鉱油又は天然植物油（例えば、ダイズ油及びナタネ油）をベースとする噴霧添加物、並びに他の生物有用性を高めるアジュバント（式（Ｉ）の化合物の作用を補助又は修飾し得る成分）とのこれらのブレンドを含む。
湿潤剤、分散化剤及び乳化剤は、カチオン性、アニオン性、両性又は非イオン性タイプのＳＦＡであり得る。
カチオン性タイプの適切なＳＦＡは、第四級アンモニウム化合物（例えば、臭化セチルトリメチルアンモニウム）、イミダゾリン及びアミン塩を含む。
適切なアニオン性ＳＦＡは、脂肪酸のアルカリ金属塩、硫酸の脂肪族モノエステルの塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム）、スルホン化芳香族化合物の塩（例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム、ブチルナフタレンスルホネート、並びにジイソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム及びトリイソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウムの混合物）、エーテルスルフェート、アルコールエーテルスルフェート（例えば、ナトリウムラウレス－３－スルフェート）、エーテルカルボキシレート（例えば、ナトリウムラウレス－３－カルボキシレート）、リン酸エステル（１種若しくは複数の脂肪アルコール及びリン酸（主に、モノエステル）又は五酸化リン（主に、ジエステル）の間の反応、例えば、ラウリルアルコール及び四リン酸の間の反応からの生成物；さらに、これらの生成物は、エトキシ化し得る）、スルホスクシンアメート、パラフィン又はスルホン酸オレフィン、タウレート及びリグノスルホネートを含む。
両性タイプの適切なＳＦＡは、ベタイン、プロピオネート及びグリシネートを含む。
非イオン性タイプの適切なＳＦＡは、アルキレンオキシド、例えば、酸化エチレン、酸化プロピレン、酸化ブチレン若しくはこれらの混合物と、脂肪アルコール（例えば、オレイルアルコール若しくはセチルアルコール）又はアルキルフェノール（例えば、オクチルフェノール、ノニルフェノール若しくはオクチルクレゾール）との縮合生成物；長鎖脂肪酸又はヘキシトール無水物に由来する部分エステル；前記部分エステルと酸化エチレンとの縮合生成物；ブロックポリマー（酸化エチレン及び酸化プロピレンを含む）；アルカノールアミド；単純なエステル（例えば、脂肪酸ポリエチレングリコールエステル）；アミンオキシド（例えば、ラウリルジメチルアミンオキシド）；並びにレシチンを含む。
適切な懸濁化剤は、親水コロイド（例えば、多糖類、ポリビニルピロリドン又はカルボキシメチルセルロースナトリウム）及び膨潤粘土（例えば、ベントナイト又はアタパルジャイト）を含む。
本発明の組成物は、少なくとも１種のさらなる殺有害生物剤をさらに含み得る。例えば、本発明による化合物はまた、他の除草剤又は直物成長調節剤と組み合わせて使用することができる。好ましい実施形態では、さらなる殺有害生物剤は、除草剤及び／又は除草剤の毒性緩和剤である。このような混合物の具体例は、（「Ｉ」は、式（Ｉ）の化合物を表す）：－Ｉ＋アセトクロール；Ｉ＋アシフルオルフェン（アシフルオルフェン－ナトリウムを含めた）；Ｉ＋アクロニフェン；Ｉ＋アメトリン；Ｉ＋アミカルバゾン；Ｉ＋アミノピラリド；Ｉ＋アミノトリアゾール；Ｉ＋アトラジン；Ｉ＋ベフルブタミド－Ｍ；Ｉ＋ベンキトリオン；Ｉ＋ベンスルフロン（ベンスルフロン－メチルを含めた）；Ｉ＋ベンタゾン；Ｉ＋ビシクロピロン；Ｉ＋ビラナホス；Ｉ＋ビスピリバック－ナトリウム；Ｉ＋ビキスロゾン；Ｉ＋ブロマシル；Ｉ＋ブロモキシニル；Ｉ＋ブタクロール；Ｉ＋ブタフェナシル；Ｉ＋カルフェントラゾン（カルフェントラゾンエチルを含めた）；Ｉ＋クロランスラム（クロランスラム－メチルを含めた）；Ｉ＋クロリムロン（クロリムロン－エチルを含めた）；Ｉ＋クロロトルロン；Ｉ＋クロルスルフロン；Ｉ＋シンメチリン；Ｉ＋クラシホス；Ｉ＋クレトジム；Ｉ＋クロジナホップ（クロジナホップ－プロパルギルを含めた）；Ｉ＋クロマゾン；Ｉ＋クロピラリド；Ｉ＋シクロピラニル；Ｉ＋シクロピリモレート；Ｉ＋シクロスルファムロン；Ｉ＋シハロホップ（シハロホップブチルを含めた）；Ｉ＋２，４－Ｄ（そのコリン塩及び２－エチルヘキシルエステルを含めた）；Ｉ＋２，４－ＤＢ；Ｉ＋デスメディファム；Ｉ＋ジカンバ（そのアルミニウム、アミノプロピル、ビス－アミノプロピルメチル、コリン、ジクロロプロップ、ジグリコールアミン、ジメチルアミン、ジメチルアンモニウム、カリウム及びナトリウム塩を含めた）；Ｉ＋ジクロスラム；Ｉ＋ジフルフェニカン；Ｉ＋ジフルフェンゾピル；Ｉ＋ジメタクロール；Ｉ＋ジメテナミド－Ｐ；Ｉ＋ジクワットジブロミド；Ｉ＋ジウロン；Ｉ＋エピリフェナシル；Ｉ＋エタルフルラリン；Ｉ＋エトフメセート；Ｉ＋フェノキサプロップ（フェノキサプロップ－Ｐ－エチルを含めた）；Ｉ＋フェノキサスルホン；Ｉ＋フェンキノトリオン；Ｉ＋フェントラザミド；Ｉ＋フラザスルフロン；Ｉ＋フロラスラム；Ｉ＋フロルピラウキシフェン（フロルピラウキシフェン－ベンジルを含めた）；Ｉ＋フルアジホップ（フルアジホップ－Ｐ－ブチルを含めた）；Ｉ＋フルカルバゾン（フルカルバゾン－ナトリウムを含めた）；Ｉ＋フルフェナセット；Ｉ＋フルメツラム；Ｉ＋フルミオキサジン；Ｉ＋フルオメツロン；Ｉ＋フルピルスルフロン（フルピルスルフロン－メチル－ナトリウムを含めた）；Ｉ＋フルロキシピル（フルロキシピル－メプチルを含めた）；Ｉ＋ホメサフェン；Ｉ＋ホラムスルフロン；Ｉ＋グルホシネート（そのアンモニウム塩を含めた）；Ｉ＋グリフォセート（その二アンモニウム、イソプロピルアンモニウム及びカリウム塩を含めた）；Ｉ＋ハラウキシフェン（ハラウキシフェン－メチルを含めた）；Ｉ＋ハロキシホップ（ハロキシホップ－メチルを含めた）；Ｉ＋ヘキサジノン；Ｉ＋ヒダントシジン；Ｉ＋イマザモックス；Ｉ＋イマザピック；Ｉ＋イマザピル；Ｉ＋イマゼタピル；Ｉ＋インダジフラム；Ｉ＋ヨードスルフロン（ヨードスルフロン－メチル－ナトリウムを含めた）；Ｉ＋イオフェンスルフロン（イオフェンスルフロン－ナトリウムを含めた）；Ｉ＋イオキシニル；Ｉ＋イソプロツロン；Ｉ＋イソオキサフルトール；Ｉ＋ランコトリオン；Ｉ＋ＭＣＰＡ；Ｉ＋ＭＣＰＢ；Ｉ＋メコプロプ－Ｐ；Ｉ＋メソスルフロン（メソスルフロン－メチルを含めた）；Ｉ＋メソトリオン；Ｉ＋メタミトロン；Ｉ＋メタザクロール；Ｉ＋メチオゾリン；Ｉ＋メトラクロール；Ｉ＋メトスラム；Ｉ＋メトリブジン；Ｉ＋メトスルフロン；Ｉ＋ナプロパミド；Ｉ＋ニコスルフロン；Ｉ＋ノルフルラゾン；Ｉ＋オキサジアゾン；Ｉ＋オキサスルフロン；Ｉ＋オキシフルオルフェン；Ｉ＋パラコートジクロリド；Ｉ＋ペンディメタリン；Ｉ＋ペノクスラム；Ｉ＋フェンメディファム；Ｉ＋ピクロラム；Ｉ＋ピノキサデン；Ｉ＋プレチラクロール；Ｉ＋プリミスルフロン－メチル；Ｉ＋プロメトリン；Ｉ＋プロパニル；Ｉ＋プロパキザホップ；Ｉ＋プロピリスルフロン；Ｉ＋プロピザミド；Ｉ＋プロスルホカルブ；Ｉ＋プロスルフロン；Ｉ＋ピラクロニル；Ｉ＋ピラフルフェン（ピラフルフェン－エチルを含めた）；Ｉ＋ピラスルホトール；Ｉ＋ピリデート；Ｉ＋ピリフタリド；Ｉ＋ピリミスルファン；Ｉ＋ピロキサスルホン；Ｉ＋ピロキスラム；Ｉ＋キンクロラック；Ｉ＋キンメラック；Ｉ＋キザロホップ（キザロホップＰエチル及びキザロホップ－Ｐ－テフリルを含めた）；Ｉ＋リムスルフロン；Ｉ＋サフルフェナシル；Ｉ＋セトキシジム；Ｉ＋シマジン；Ｉ＋Ｓ－メタロクロル；Ｉ＋スルフェントラゾン；Ｉ＋スルホスルフロン；Ｉ＋テブチウロン；Ｉ＋テフリルトリオン；Ｉ＋テンボトリオン；Ｉ＋テルブチラジン；Ｉ＋テルブトリン；Ｉ＋テトフルピロリメト；Ｉ＋チエンカルバゾン；Ｉ＋チフェンスルフロン；Ｉ＋チアフェナシル；Ｉ＋トルピラレート；Ｉ＋トプラメゾン；Ｉ＋トラルコキシジム；Ｉ＋トリアファモン；Ｉ＋トリアレート；Ｉ＋トリアスルフロン；Ｉ＋トリベニュロン（トリベニュロン－メチルを含めた）；Ｉ＋トリクロピル；Ｉ＋トリフロキシスルフロン（トリフロキシスルフロン－ナトリウムを含めた）；Ｉ＋トリフルジモキサジン；Ｉ＋トリフルラリン；Ｉ＋トリフルスルフロン；Ｉ＋３－（２－クロロ－４－フルオロ－５－（３－メチル－２，６－ジオキソ－４－トリフルオロメチル－３，６－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル）フェニル）－５－メチル－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボン酸エチルエステル；Ｉ＋４－ヒドロキシ－１－メトキシ－５－メチル－３－［４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］イミダゾリジン－２－オン；Ｉ＋４－ヒドロキシ－１，５－ジメチル－３－［４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］イミダゾリジン－２－オン；Ｉ＋５－エトキシ－４－ヒドロキシ－１－メチル－３－［４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］イミダゾリジン－２－オン；Ｉ＋４－ヒドロキシ－１－メチル－３－［４－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］イミダゾリジン－２－オン；Ｉ＋４－ヒドロキシ－１，５－ジメチル－３－［１－メチル－５－（トリフルオロメチル）ピラゾール－３－イル］イミダゾリジン－２－オン；Ｉ＋（４Ｒ）１－（５－ｔｅｒｔ－ブチルイソオキサゾール－３－イル）－４－エトキシ－５－ヒドロキシ－３－メチル－イミダゾリジン－２－オン；Ｉ＋３－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］ビシクロ［３．２．１］オクタン－２，４－ジオン；Ｉ＋２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５－メチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン；Ｉ＋２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］シクロヘキサン－１，３－ジオン；Ｉ＋２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５，５－ジメチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン；Ｉ＋６－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－２，２，４，４－テトラメチル－シクロヘキサン－１，３，５－トリオン；Ｉ＋２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５－エチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン；Ｉ＋２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－４，４，６，６－テトラメチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン；Ｉ＋２－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５－メチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン；Ｉ＋３－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］ビシクロ［３．２．１］オクタン－２，４－ジオン；Ｉ＋２－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－５，５－ジメチル－シクロヘキサン－１，３－ジオン；Ｉ＋６－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－２，２，４，４－テトラメチル－シクロヘキサン－１，３，５－トリオン；Ｉ＋２－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］シクロヘキサン－１，３－ジオン；Ｉ＋４－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）－６－メチル－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－２，２，６，６－テトラメチル－テトラヒドロピラン－３，５－ジオン；Ｉ＋４－［６－シクロプロピル－２－（３，４－ジメトキシフェニル）－３－オキソ－ピリダジン－４－カルボニル］－２，２，６，６－テトラメチル－テトラヒドロピラン－３，５－ジオン；Ｉ＋４－アミノ－３－クロロ－５－フルオロ－６－（７－フルオロ－１Ｈ－インドール－６－イル）ピリジン－２－カルボン酸（その農芸化学的に許容されるエステル、例えば、メチル４－アミノ－３－クロロ－５－フルオロ－６－（７－フルオロ－１Ｈ－インドール－６－イル）ピリジン－２－カルボキシレート、プロパ－２－イニル４－アミノ－３－クロロ－５－フルオロ－６－（７－フルオロ－１Ｈ－インドール－６－イル）ピリジン－２－カルボキシレート及びシアノメチル４－アミノ－３－クロロ－５－フルオロ－６－（７－フルオロ－１Ｈ－インドール－６－イル）ピリジン－２－カルボキシレートを含めた）；Ｉ＋３－エチルスルファニル－Ｎ－（１，３，４－オキサジアゾール－２－イル）－５－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－カルボキサミド；Ｉ＋３－（イソプロピルスルファニルメチル）－Ｎ－（５－メチル－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル）－５－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－カルボキサミド；Ｉ＋３－（イソプロピルスルホニルメチル）－Ｎ－（５－メチル－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル）－５－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－カルボキサミド；Ｉ＋３－（エチルスルホニルメチル）－Ｎ－（５－メチル－１，３，４－オキサジアゾール－２－イル）－５－（トリフルオロメチル）－［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジン－８－カルボキサミド；Ｉ＋エチル２－［［３－［［３－クロロ－５－フルオロ－６－［３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）ピリミジン－１－イル］－２－ピリジル］オキシ］アセテート；Ｉ＋６－クロロ－４－（２，７－ジメチル－１－ナフチル）－５－ヒドロキシ－２－メチル－ピリダジン－３－オン；Ｉ＋１－［２－クロロ－６－（５－クロロピリミジン－２－イル）オキシ－フェニル］－４，４，４－トリフルオロ－ブタン－１－オン及びＩ＋５－［２－クロロ－６－（５－クロロピリミジン－２－イル）オキシ－フェニル］－３－（ジフルオロメチル）イソオキサゾールを含む。式（Ｉ）の化合物の混合パートナー（ｍｉｘｉｎｇ ｐａｒｔｎｅｒ）はまた、例えば、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，Ｆｏｕｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ，２００６に言及されているように、エステル又は塩の形態であってもよい。
式（Ｉ）の化合物は、殺真菌剤、殺線虫剤又は殺虫剤などの他の農薬との混合物中で使用することもでき、その例が、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌに示されている。
混合パートナーに対する式（Ｉ）の化合物の混合比は、好ましくは、１：１００～１０００：１である。
混合物は、上記の製剤に有利に使用され得る（その場合、「活性成分」は、混合パートナーとの式（Ｉ）の化合物のそれぞれの混合物に関する）。
本発明の式（Ｉ）の化合物はまた、除草剤緩和剤と合わせ得る。好ましい組合せ（ここで、「Ｉ」は、式（Ｉ）の化合物を表す）は、Ｉ＋ベノキサコール、Ｉ＋クロキントセット（クロキントセット－メキシルを含めた）；Ｉ＋シプロスルファミド；Ｉ＋ジクロルミド；Ｉ＋フェンクロラゾール（フェンクロラゾール－エチルを含めた）；Ｉ＋フェンクロリム；Ｉ＋フルキソフェニム；Ｉ＋フリラゾールＩ＋イソオキサジフェン（イソオキサジフェン－エチルを含めた）；Ｉ＋メフェンピル（メフェンピル－ジエチルを含めた）；Ｉ＋メトカミフェン及びＩ＋オキサベトリニルを含む。
特に好ましいのは、式（Ｉ）の化合物とシプロスルファミド、イソオキサジフェン（イソオキサジフェン－エチルを含めた）、クロキントセット（クロキントセット－メキシルを含めた）及び／又はＮ－（２－メトキシベンゾイル）－４－［（メチル－アミノカルボニル）アミノ］ベンゼンスルホンアミドとの混合物である。
式（Ｉ）の化合物の毒性緩和剤はまた、例えば、Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ，１４th Ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ），２００６に言及されているように、エステル又は塩の形態であってもよい。クロキントセット－メキシルへの言及は、国際公開第０２／３４０４８号パンフレットに開示されるように、そのリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、アンモニウム、第四級アンモニウム、スルホニウム又はホスホニウム塩にも適用され、フェンクロラゾール－エチルへの言及は、フェンクロラゾールにも適用されるなどである。
好ましくは、毒性緩和剤に対する式（Ｉ）の化合物の混合比は、１００：１～１：１０、特に、２０：１～１：１である。
式（Ｉ）の化合物はまた、他の農業化学品、例えば、殺真菌剤、殺線虫剤又は殺虫剤との混合物中で使用することができ、その例は、Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌにおいて示されている。
式（Ｉ）の化合物と混合パートナーの混合比は好ましくは、１：１００～１０００：１である。
混合物は、上記の配合物中で有利に使用することができる（この場合、「有効成分」は、式Ｉの化合物と混合パートナーとのそれぞれの混合物に関する）。
本発明はまたさらに、作物及び雑草を含む生息地において雑草を選択的に防除する方法を提供し、この方法は、雑草防除量の本発明による組成物の生息地への施用を含む。「防除すること」は、成長を死滅、低減若しくは遅延させるか、又は発芽を防止若しくは低減することを意味する。一般に、防除される植物は、望まれない植物（雑草）である。「生息地」は、植物が成長しているか又はこれから成長する領域を意味する。
式（Ｉ）の化合物の施用率は、広い限度内で変化し、土壌の性質、施用方法（出芽前又は出芽後；種子粉衣；まき溝への施用；非耕地施用（ｎｏ ｔｉｌｌａｇｅ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）など）、作物、防除される雑草、一般的気候条件、及び施用方法によって左右される他の要因、施用時間及び標的作物に応じて決まり得る。本発明に係る式Ｉの化合物は、一般に、１０～２０００ｇ／ｈａ、特に、５０～１０００ｇ／ｈａの率で施用される。
施用は、一般に、組成物を噴霧することによって、典型的に、広い領域用のトラクターに取り付けられた噴霧器によってなされるが、散粉（ｄｕｓｔｉｎｇ）（粉剤用）、点滴（ｄｒｉｐ）又は灌注（ｄｒｅｎｃｈ）などの他の方法を使用することもできる。
本発明に係る組成物が使用され得る有用な植物は、穀物、例えば大麦及び小麦、綿花、アブラナ、ヒマワリ、トウモロコシ、米、ダイズ、テンサイ、サトウキビ及び芝生などの作物を含む。
作物は、果樹、ヤシの木、ココヤシの木又は他の木の実などの木も含み得る。ブドウ、果実の低木、果実植物及び野菜などのつる植物も含まれる。
作物は、従来の品種改良方法又は遺伝子組み換えによって除草剤又は除草剤の種類（例えばＡＬＳ－、ＧＳ－、ＥＰＳＰＳ－、ＰＰＯ－、ＡＣＣａｓｅ－及びＨＰＰＤ阻害剤）に対する耐性を与えられた作物も含むことが理解されるべきである。従来の品種改良方法によってイミダゾリノン、例えばイマザモックス（ｉｍａｚａｍｏｘ）に対する耐性を与えられた作物の一例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏ナタネ（キャノーラ）である。遺伝子組み換え方法によって除草剤に対する耐性を与えられた作物の例としては、例えば、ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）及びＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）の商標名で市販されているグリホサート耐性及びグルホシネート耐性トウモロコシ種が挙げられる。特に好ましい態様では、作物は、例えば、国際公開第２０１０／０２９３１１号において教示されているように、ホモゲンチジン酸ソラネシルトランスフェラーゼを過剰発現するように工学処理されている。
作物はまた、遺伝子組み換え方法によって害虫に対する耐性を与えられた作物、例えばＢｔトウモロコシ（アワノメイガに耐性がある）、Ｂｔ綿花（メキシコワタノミゾウムシに耐性がある）及びさらにＢｔジャゲイモ（コロラドハムシに耐性がある）であることが理解されるべきである。Ｂｔトウモロコシの例は、ＮＫ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）のＢｔ １７６トウモロコシ雑種である。Ｂｔ毒素は、バチルス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）土壌細菌によって天然に形成されるタンパク質である。毒素、又はこのような毒素を合成することができるトランスジェニック植物の例が、欧州特許出願公開第Ａ－４５１８７８号明細書、欧州特許出願公開第Ａ－３７４７５３号明細書、国際公開第９３／０７２７８号パンフレット、国際公開第９５／３４６５６号パンフレット、国際公開第０３／０５２０７３号パンフレット及び欧州特許出願公開第Ａ－４２７５２９号明細書に記載されている。殺虫剤耐性をコードし、１つ又は複数の毒素を発現する１つ又は複数の遺伝子を含むトランスジェニック植物の例は、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（トウモロコシ）、Ｙｉｅｌｄ Ｇａｒｄ（登録商標）（トウモロコシ）、ＮｕＣＯＴＩＮ３３Ｂ（登録商標）（綿花）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（綿花）、ＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）及びＰｒｏｔｅｘｃｔａ（登録商標）である。植物作物又はその種子材料はいずれも、除草剤に対して耐性があると同時に、昆虫の摂食に対して耐性があり得る（「多重（ｓｔａｃｋｅｄ）トランスジェニック事象）。例えば、種子は、殺虫性のＣｒｙ３タンパク質を発現する能力を有することができると同時にグリホサートに対して耐性がある。
作物はまた、従来の品種改良方法又は遺伝子組み換えによって得られ、いわゆる出力形質（例えば向上した貯蔵安定性、より高い栄養価及び向上した風味）を含む作物を含むことが理解されるべきである。
他の有用な植物は、例えばゴルフ場、芝地、公園及び沿道における芝草、又は芝生用に商業的に栽培された芝草、及び花又は低木などの鑑賞植物を含む。
組成物を使用して、望まれない植物（集合的に、「雑草」）を防除することができる。防除される雑草は、単子葉種、例えば、アグロスチス属（Ａｇｒｏｓｔｉｓ）、アロペクルス属（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ）、カラスムギ属（Ａｖｅｎａ）、ビロードキビ属（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、スズメノチャヒキ属（Ｂｒｏｍｕｓ）、ケンクルス属（Ｃｅｎｃｈｒｕｓ）、カヤツリグサ属（Ｃｙｐｅｒｕｓ）、ジギタリア属（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ）、エキノクロア属（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ）、エレウシネ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）、ロリウム属（Ｌｏｌｉｕｍ）、ミズアオイ属（Ｍｏｎｏｃｈｏｒｉａ）、ツノアイアシ属（Ｒｏｔｔｂｏｅｌｌｉａ）、オモダカ属（Ｓａｇｉｔｔａｒｉａ）、ホタルイ属（Ｓｃｉｒｐｕｓ）、セタリア属（Ｓｅｔａｒｉａ）及びソルガム属（Ｓｏｒｇｈｕｍ）、並びに双子葉種、例えば、イチビ属（Ａｂｕｔｉｌｏｎ）、アマランサス属（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ）、アンブローシア属（Ａｍｂｒｏｓｉａ）、ケノポディウム属（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ）、クリサンセマム属（Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ）、イズハハコ属（Ｃｏｎｙｚａ）、ヤエムグラ属（Ｇａｌｉｕｍ）、イポメア属（Ｉｐｏｍｏｅａ）、オランダガラシ属（Ｎａｓｔｕｒｔｉｕｍ）、キンゴジカ属（Ｓｉｄａ）、シナピス属（Ｓｉｎａｐｉｓ）、ソラナム属（Ｓｏｌａｎｕｍ）、ハコベ属（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ）、クワガタソウ属（Ｖｅｒｏｎｉｃａ）、ビオラ属（Ｖｉｏｌａ）及びキサンチウム属（Ｘａｎｔｈｉｕｍ）の両方を含む。雑草はまた、作物とみなされ得るが、作物の領域の外側で成長する植物（「エスケープ（ｅｓｃａｐｅ）」）、又は前に植えられていた異なる作物から残された種子から成長する植物（「ボランティア（ｖｏｌｕｎｔｅｅｒ）」）を含み得る。このようなボランティア又はエスケープは、特定の他の除草剤に対して耐性であり得る。
ここで、本発明の様々な態様及び実施形態が、例としてより詳細に例示される。本発明の範囲から逸脱せずに細部の変更を行うことができることが理解されよう。
本明細書において使用される典型的な略語は、下記を含む。
ｂｒ＝広幅化した
tＢｕ＝ｔｅｒｔ－ブチル
ｄ＝二重線
ｄｂａ＝ジベンジリデンアセトン
ＤＣＭ＝ジクロロメタン
ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド
ＤＰＰＡ＝ジフェニルホスホリルアジド
Ｅｔ2Ｏ＝ジエチルエーテル
ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
ｈ＝時間
ｍ＝多重項
Ｍｅ＝メチル
ＭｅＯＨ＝メタノール
Ｐｈ＝フェニル
iＰｒ＝イソプロピル
ｒｔ＝室温
ｓ＝一重線
ｔ＝三重線
ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン
実施例１
４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－（４－フェニルフェニル）エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－１．０２７）の調製
Figure 2022542015000110
 １．１ ３－アリル－２－ブロモ－１－クロロ－４－フルオロ－ベンゼン
リチウムジイソプロピルアミドの溶液（テトラヒドロフラン中２Ｍ、３．６ｍｌ、７．２ｍｍｏｌ）を、窒素下で－７８℃に冷却した。２－ブロモ－１－クロロ－４－フルオロ－ベンゼン（１．０ｇ、４．８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液を、－７８℃にて滴下で添加した。混合物を同じ温度にて４５分間撹拌し、その後、臭化アリル（０．３ｍｌ、５．７ｍｍｏｌ）で処理した。反応を－７８℃にて２時間続け、次いで、室温に温めた。反応物を飽和ＮＨ4Ｃｌ（水溶液）でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機物を分離し、保持し、次いで、ブラインで洗浄した。有機物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、３－アリル－２－ブロモ－１－クロロ－４－フルオロ－ベンゼン（１．２ｇ、１００％）を油として得た。
Figure 2022542015000111
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δH：７．３４－７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０１－６．９６（ｍ，１Ｈ），５．９４－５．８３（ｍ，１Ｈ），５．１０－５．００（ｍ，２Ｈ），３．６４－３．５８（ｍ，２Ｈ）．
１．２ ２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）酢酸
２つ口フラスコ中の３－アリル－２－ブロモ－１－クロロ－４－フルオロ－ベンゼン（１５．０ｇ、６０．１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２００ｍＬ）溶液を、－７８℃に冷却した。１つの側管を、ＫＩの水溶液を含有するトラップに連結した。出発材料が完全に消費されるまで（５時間）、オゾンを溶液に通して泡立たせた。空気を溶液に通して１０分間泡立たせ、過剰なオゾンを除去した。硫化ジメチル（４４ｍｌ、６０１ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温に温めた。反応を室温にて１６時間続けた。
混合物をブライン（２×１００ｍＬ）で洗浄し、有機層を保持した。有機物をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、粗２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）アセトアルデヒド（１５．３ｇ）を得て、これをそれ以上精製することなく次のステップのために使用した。
粗２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）アセトアルデヒド（１５．３ｇ、６０．８ｍｍｏｌ）を、ｔｅｒｔ－ブタノール（９２ｍＬ）及び水（４６ｍＬ）の混合物に溶解し、次いで、０℃に冷却した。２－メチルブタ－２－エン（６４．５ｍＬ、６０８ｍｍｏｌ）、リン酸二水素ナトリウム（３４．６ｇ、２４３ｍｍｏｌ）及び亜塩素酸ナトリウム（１６．５ｇ、１６３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を２時間撹拌し、次いで、ブライン（１５０ｍＬ）及び２Ｍの塩酸（１５０ｍＬ）で希釈した。混合物を酢酸エチル（３×１００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機抽出物を、メタ重亜硫酸ナトリウムの飽和水溶液（１００ｍＬ）で洗浄し、次いで、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮し、淡黄色の固体を得た。粗固体を、水（１００ｍＬ）及び２．０ＭのＮａＯＨ（３０ｍＬ）の混合物に溶解した。水溶液を酢酸エチル（１００ｍＬ）で洗浄し、有機物を廃棄した。濃塩酸（２０ｍＬ）を加えることによって水層を酸性化し、白色の懸濁液の形成がもたらされた。混合物を酢酸エチル（３×２００ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、蒸発させ、２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）酢酸（８．０ｇ、４９％）を白色の固体として得た。
Figure 2022542015000112
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δH：１２．７９（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），７．６７－７．５９（ｍ，１Ｈ），７．３９－７．３１（ｍ，１Ｈ），３．８２（ｓ，２Ｈ）．
１．３ ２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－Ｎ－メチル－アセトヒドラジド
撹拌した２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）酢酸（２．０ｇ、７．５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍｌ）溶液に０℃にて、Ｎ－（３－ジメチルアミノプロピル）－Ｎ’－エチルカルボジイミド塩酸塩［ＥＤＣ・ＨＣｌ］（１．４ｇ、９．０ｍｍｏｌ）を加え、それに続いて、メチルヒドラジン（０．４ｍｌ、７．５ｍｍｏｌ）を滴下で添加した。反応混合物の温度を０℃にて３時間維持した。次いで、反応物を水でクエンチし、ジクロロメタン中に抽出した。有機物を分離し、ブラインで洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させた。減圧下での濃縮によって、粗２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－Ｎ－メチル－アセトヒドラジド（１．８ｇ、８１％）を得て、これをそれ以上精製することなく次のステップで使用した。
Figure 2022542015000113
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δH：７．５９（ｄｄ，Ｊ＝８．９及び５．４，１Ｈ），７．３０（ｔ，Ｊ＝８．９，１Ｈ），４．９１（ｓ，２Ｈ），４．１０（ｂｒ．ｓ，２Ｈ），３．０２（ｓ，３Ｈ）．
１．４ ２－｛［２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－アセチル］－メチル－ヒドラゾノ｝－プロピオン酸エチルエステル
撹拌した２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－Ｎ－メチル－アセトヒドラジド（１．８ｇ、６．０９ｍｍｏｌ）のエタノール（５ｍｌ）溶液に、ピルビン酸エチル（０．７ｍｌ、６．７ｍｍｏｌ）を滴下で添加した。反応物を８０℃にて４時間加熱した。次いで、反応混合物を室温へと冷却し、減圧下で蒸発させた。残渣をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル／ヘキサンの勾配）によって精製し、所望の化合物２－｛［２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－アセチル］－メチル－ヒドラゾノ｝－プロピオン酸エチルエステル（１．８ｇ、７５％）をオフホワイト色の固体として得た。
Figure 2022542015000114
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δH：７．４０－７．３５（ｍ，１Ｈ），７．０４－６．９８（ｍ，１Ｈ），４．３２（ｑ，Ｊ＝７．１，２Ｈ），４．２４（ｓ，２Ｈ），３．４１（ｓ，３Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），１．３６（ｔ，Ｊ＝７．１，３Ｈ）．
１．５ ４－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン
２－｛［２－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－アセチル］－メチル－ヒドラゾノ｝－プロピオン酸エチルエステル（５００ｍｇ、１．２７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２．５ｍｌ）に溶解し、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン［ＤＢＵ］（０．４７ｍｌ、３．２ｍｍｏｌ）で処理した。マイクロ波照射を１時間使用して混合物を１２５℃へと加熱した。次いで、反応混合物を減圧下で蒸発させた。残渣を水に溶解し、２Ｎの塩酸でｐＨ１へと酸性化した。混合物をＤＣＭで抽出し、有機物を分離し、ブライン溶液で洗浄した。有機溶液をＮａ2ＳＯ4上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、粗生成物を得た。粗製物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル／ヘキサンの勾配）によって精製し、４－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（３４０ｍｇ、７７．１％）をオフホワイト色の固体として得た。
Figure 2022542015000115
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δH：１１．０１（ｓ，１Ｈ），７．７７－７．７３（ｍ，１Ｈ），７．３９（ｔ，Ｊ＝８．７，１Ｈ），３．５８（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ）．
１．６ ［５－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート
撹拌した４－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（１．４ｇ、４．０２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３２ｍｌ）溶液に、室温にてトリエチルアミン（１．１ｍｌ、８．０６ｍｍｏｌ）、４－（ジメチルアミノ）ピリジン［ＤＭＡＰ］（４９ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）及び塩化イソブチリル（０．６ｍｌ、４．８３ｍｍｏｌ）を加えた。
完了したと判断すると、反応物をジクロロメタン及び水で希釈した。有機層を分離し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥させ、減圧下で濃縮し、粗生成物を得た。粗製物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル／ヘキサンの勾配）によって精製し、［５－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（１．４７ｇ、８７％）を得た。
Figure 2022542015000116
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δH：７．５１－７．４７（ｍ，１Ｈ），７．１０－７．０５（ｍ，１Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），２．６０－２．５５（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），１．０２－０．９８（ｍ，６Ｈ）．
１．７ ４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－（４－フェニルフェニル）ビニル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－２．０２７）
［５－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（０．５４ｇ、１．３ｍｍｏｌ）、Ｋ2ＣＯ3（０．５５ｇ、３．９ｍｍｏｌ）、ｔｒａｎｓ－２－（４－フェニルフェニル）ビニルボロン酸（０．４４ｇ、２．００ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ2（ｄｐｐｆ）．ＤＣＭ（５３ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（１３ｍｌ）及びＨ2Ｏ（３．３ｍＬ）を、２０ｍＬのマイクロ波バイアル中で合わせ、次いで、１４０℃にてマイクロ波照射下で３０分間加熱した。
反応混合物を真空中で濃縮し、１，４－ジオキサンを除去し、次いで、２ＮのＨＣｌ（水溶液）及びＤＣＭに分配した。有機層を分離し、水層をさらなる部分のＤＣＭ（×２）で抽出した。合わせた有機物を真空中で濃縮し、粗残渣を得て、これをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル／ヘキサンの勾配）によって精製し、４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－（４－フェニルフェニル）ビニル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（３４３ｍｇ、５３％、Ａ－２．０２７））を黄色の泡として得た。
Figure 2022542015000117
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ＝７．５９－７．３３（ｍ，１０Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｓ，１Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ）
１．８ ４－（３－クロロ－６－フルオロ－２－フェネチル－フェニル）－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－１．０２７）
１０ｍＬの丸底フラスコに、５％Ｐｄ／Ｃ（７３ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ）、それに続いて、４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－（４－フェニルフェニル）ビニル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（３０８ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）の１０：１（ｖ／ｖ）ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（４ｍＬ）溶液を加えた。次いで、Ｂ2（ＯＨ）4（３２５ｍｇ、３．４５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温にて一晩撹拌した。
次いで、反応混合物を１０：１（ｖ／ｖ）のＤＣＭ／ＭｅＯＨで溶出するＣｅｌｉｔｅ（登録商標）を通して濾過した。濾液をシリカ上へと乾燥充填し、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル／ヘキサンの勾配）によって精製し、４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－（４－フェニルフェニル）エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（２９９ｍｇ、９７％収率、Ａ－１．０２７）を黄色の油として得て、これは静置すると凝固した。
Figure 2022542015000118
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ＝７．５７－７．５２（ｍ，２Ｈ），７．５０－７．４０（ｍ，５Ｈ），７．３７－７．３０（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．０２（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），５．４７（ｓ，１Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），２．８８－２．８０（ｍ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ）
実施例２
４－［２－［６－クロロ－３－フルオロ－２－（５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－３－オキソ－ピリダジン－４－イル）フェニル］エチル］ベンゾニトリル（Ａ－１．０３６）の調製
Figure 2022542015000119
 ２．１ ［５－［３－クロロ－２－［（Ｅ）－２－（４－シアノフェニル）ビニル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（４．０３６）
［５－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（１．１０ｇ、２．６３ｍｍｏｌ）［実施例１において記載したように調製］及びクロロ［（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）－２－（２－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（６８ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を、脱気したトルエン（１２ｍＬ）中で合わせた。次いで、４－ビニルベンゾニトリル（４０８ｍｇ、３．１６ｍｍｏｌ）及びヒューニッヒ塩基（０．９２ｍＬ、５．２７ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を９５℃へと２．５時間加熱した。
反応混合物を室温に冷却し、次いで、ジクロロメタンで希釈し、ｃｅｌｉｔｅを通して濾過し、さらなるジクロロメタンで洗浄した。濾液を真空中で濃縮し、次いで、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル／ヘキサンの勾配）によって精製し、［５－［３－クロロ－２－［（Ｅ）－２－（４－シアノフェニル）ビニル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（７８１ｍｇ、６４％収率、Ａ－４．０３６）を白色の固体として得た。
Figure 2022542015000120
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ＝７．６２－７．５５（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝５．０，８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．４５－７．４０（ｍ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），２．６５（ｓｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），１．１１（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．０７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
２．２ ［５－［３－クロロ－２－［２－（４－シアノフェニル）エチル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（Ａ－３．０３６）
［５－［３－クロロ－２－［（Ｅ）－２－（４－シアノフェニル）ビニル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（９００ｍｇ、１．９３ｍｍｏｌ）を、４バールのＨ2にて５％Ｐｄ／Ｃ（５０％湿潤）触媒（０．８２ｇ）上でＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）中の接触水素化に供した。
１．５時間後、ＬＣ／ＭＳは、完全な反応を示した。反応混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドを通して濾過し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を真空中で濃縮し、粗残渣を得た。
残渣をシリカ上へと吸着させ、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル／ヘキサンの勾配）によって精製し、［５－［３－クロロ－２－［２－（４－シアノフェニル）エチル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（８００ｍｇ、８１％収率、Ａ－３．０３６）を白色の固体として得た。
Figure 2022542015000121
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ＝７．５６－７．５１（ｍ，２Ｈ），７．４２（ｄｄ，Ｊ＝５．２，８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２６－７．２１（ｍ，２Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．０２－２．９２（ｍ，１Ｈ），２．９１－２．８０（ｍ，２Ｈ），２．７５－２．６５（ｍ，１Ｈ），２．５４（ｓｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），０．９８（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），０．９５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
２．３ ４－［２－［６－クロロ－３－フルオロ－２－（５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－３－オキソ－ピリダジン－４－イル）フェニル］エチル］ベンゾニトリル（Ａ－１．０３６）
［［５－［３－クロロ－２－［２－（４－シアノフェニル）エチル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（４００ｍｇ、０．８５５ｍｍｏｌ）を、エタノール（６ｍＬ）に溶解した。混合物を、水酸化リチウム（１０８ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）の水（２ｍＬ）溶液で処理した。反応物を室温にて２時間撹拌した。
反応混合物を真空中で濃縮し、エタノールを除去した。残存する水溶液を水（１５ｍＬ）で希釈し、次いで、２ＭのＨＣｌで約ｐＨ３へと酸性化し、ＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物をＭｇＳＯ4上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、粗生成物を得た。
粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル／ヘキサンの勾配）によって精製し、４－［２－［６－クロロ－３－フルオロ－２－（５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－３－オキソ－ピリダジン－４－イル）フェニル］エチル］ベンゾニトリル（８３ｍｇ、９１％収率、Ａ－１．０３６））と白色の固体として得た。
Figure 2022542015000122
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ ｐｐｍ ７．４６－７．５１（ｍ，２Ｈ）７．２６－７．３１（ｍ，１Ｈ）７．０８（ｄ，Ｊ＝８．１９Ｈｚ，２Ｈ）６．８６（ｔ，Ｊ＝８．５０Ｈｚ，１Ｈ）３．６３（ｓ，３Ｈ）２．６１－２．７７（ｍ，４Ｈ）２．２４（ｓ，３Ｈ）．
実施例４
４－［２－［６－クロロ－３－フルオロ－２－（５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－３－オキソ－ピリダジン－４－イル）フェニル］エチル］－Ｎ－エチル－２－フルオロ－Ｎ－メチル－ベンズアミド（Ａ－１．０２８）の調製
Figure 2022542015000123
 ４．１ ［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－（６－メチル－４，８－ジオキソ－１，３，６，２－ジオキサザボロカン－２－イル）ビニル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート
［５－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（５．００ｇ、１１．９７ｍｍｏｌ、１．０当量）、６－メチル－２－ビニル－１，３，６，２－ジオキサザボロカン－４，８－ジオン（２．６３ｇ、１４．３６ｍｍｏｌ、１．２当量）及びクロロ［（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）－２－（２－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（３０７ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、凝縮器、撹拌棒及び窒素バブラーを備えた２５０ｍｌの丸底フラスコ中に充填した。窒素流に対して、ＴＨＦ（１００ｍＬ）、それに続いて、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（４．２ｍＬ、２３．９４ｍｍｏｌ、２．０当量）を加え、混合物を３時間加熱還流させた。
反応混合物を室温へと冷却し、次いで、ＤＣＭ中で希釈し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を通して濾過し、さらなる部分のＤＣＭで洗浄した。次いで、溶離液を濃縮乾固した。
粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－（６－メチル－４，８－ジオキソ－１，３，６，２－ジオキサザボロカン－２－イル）ビニル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（５．９１ｇ、１１．４ｍｍｏｌ、９５％収率）をオフホワイト色の固体として得た。
Figure 2022542015000124
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ6）δ＝７．６３（ｄｄ，Ｊ＝５．１，８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３１（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝１８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．６８（ｄ，Ｊ＝１８．３Ｈｚ，１Ｈ），４．２４（ｄｄ，Ｊ＝１１．９，１７．２Ｈｚ，２Ｈ），３．９５－３．８３（ｍ，２Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），２．６６（ｓｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），０．９０（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），０．８９（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）
４．２ ［５－［３－クロロ－２－［２－［４－［エチル（メチル）カルバモイル］－３－フルオロ－フェニル］エチル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（Ａ－３．０２８）
［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－（６－メチル－４，８－ジオキソ－１，３，６，２－ジオキサザボロカン－２－イル）ビニル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（５００ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）、Ｋ3ＰＯ4（８８６ｍｇ、３．８５ｍｍｏｌ）及び１，１－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）．ＤＣＭ］（３９ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を、２０ｍＬのマイクロ波バイアルに加えた。ＴＨＦ（１０ｍＬ）、４－ブロモ－Ｎ－エチル－２－フルオロ－Ｎ－メチル－ベンズアミド（５００ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）及び水（０．３５ｍＬ）を加え、次いで、反応混合物をマイクロ波照射下で１００℃へと２時間加熱した。
反応混合物を真空中で濃縮し、ＴＨＦを除去し、次いで、水（２０ｍＬ）及びＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈した。有機層を分離し、水層をＤＣＭ（３×５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を乾燥させ、真空中で濃縮し、粗残渣を得て、これをシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５－［３－クロロ－２－［（Ｅ）－２－［４－［エチル（メチル）カルバモイル］－３－フルオロ－フェニル］ビニル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（３９７ｍｇ、７６％収率、Ａ－４．０２８）をオフホワイト色の固体として得た。
［５－［３－クロロ－２－［（Ｅ）－２－［４－［エチル（メチル）カルバモイル］－３－フルオロ－フェニル］ビニル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（３００ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）を、３バールのＨ2にて５％Ｐｄ／Ｃ（５０％湿潤）触媒（０．１２ｇ）上でＥｔＯＡｃ（６ｍＬ）中の接触水素化に供した。
５．５時間後、ＬＣ／ＭＳは、完全な反応を示した。反応混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドを通して濾過し、酢酸エチル／メタノールで洗浄した。濾液を真空中で濃縮し、粗残渣を得た。
残渣をシリカ上へと吸着させ、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、酢酸エチル／ヘキサンの勾配）によって精製し、［５－［３－クロロ－２－［２－［４－［エチル（メチル）カルバモイル］－３－フルオロ－フェニル］エチル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（２８５ｍｇ、９５％収率、Ａ－３．０２８）を無色のガムとして得た。
Figure 2022542015000125
 ［回転異性体の混合物のＮＭＲ］1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ＝７．４２（ｄｄ，Ｊ＝５．１，８．９Ｈｚ，１Ｈ），［７．２５（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，０．５Ｈ），７．２１（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，０．５Ｈ）］，６．９９（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｄｄ，Ｊ＝１．２，７．５Ｈｚ，１Ｈ），［６．８９（ｄｄ，Ｊ＝１．２，６．９Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｄｄ，Ｊ＝１．２，６．９Ｈｚ，１Ｈ）］，３．８５（ｓ，３Ｈ），［３．５９（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），３．２４（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ）］，［３．０８（ｓ，１．５Ｈ），２．９０（ｂｒ ｓ，１．５Ｈ）］，２．８８－２．７８（ｍ，３Ｈ），２．７５－２．６４（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｓｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），［１．２３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１．５Ｈ），１．１０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１．５Ｈ）］，０．９８（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），０．９６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）
４．３ ４－［２－［６－クロロ－３－フルオロ－２－（５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－３－オキソ－ピリダジン－４－イル）フェニル］エチル］－Ｎ－エチル－２－フルオロ－Ｎ－メチル－ベンズアミド（Ａ－１．０２８）
［５－［３－クロロ－２－［２－［４－［エチル（メチル）カルバモイル］－３－フルオロ－フェニル］エチル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（３００ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）を、エタノール（３ｍＬ）に溶解した。混合物を、水酸化リチウム（６９ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）の水（３ｍＬ）溶液で処理した。反応物を室温にて２時間撹拌した。
反応混合物を真空中で濃縮し、エタノールを除去した。残存する水溶液を水（１５ｍＬ）で希釈し、次いで、２ＭのＨＣｌで約ｐＨ３へと酸性化し、ＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機物を乾燥させ、真空中で濃縮し、粗生成物を得た。
粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離液、ＤＣＭ／メタノールの勾配）によって精製し、４－［２－［６－クロロ－３－フルオロ－２－（５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－３－オキソ－ピリダジン－４－イル）フェニル］エチル］－Ｎ－エチル－２－フルオロ－Ｎ－メチル－ベンズアミド（２２４ｍｇ、８６％収率、Ａ－１．０２８）を白色の固体として得た。
Figure 2022542015000126
 ［回転異性体の混合物のＮＭＲ］1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ＝１０．８６（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．５５－７．４９（ｍ，１Ｈ），７．２５－７．１９（ｍ，２Ｈ），６．９５－６．８９（ｍ，２Ｈ），３．６１（ｓ，３Ｈ），３．４６（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．１２（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），２．９５（ｓ，１．５Ｈ），２．７８（ｓ，１．５Ｈ），２．７８－２．６３（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．１１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１．５Ｈ），１．００（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１．５Ｈ）．
実施例５
［５－［３－クロロ－２－［（Ｅ）－２－（４－シクロプロピルフェニル）ビニル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（Ａ－４．０３８）の調製
Figure 2022542015000127
 ５．１ ［５－（３－クロロ－６－フルオロ－２－ビニル－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート
［５－（２－ブロモ－３－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（４．１７７ｇ、１０．００ｍｍｏｌ、１．０当量）及びトリブチル（ビニル）スタンナン（４．３８４ｍＬ、１５．００ｍｍｏｌ、１．５０当量）をトルエン（６０．００ｍＬ）に溶解し、次いで、１，１－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）．ＤＣＭ］（４０８ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ、０．０５当量）を加えた。反応混合物を一晩加熱還流させた。
反応混合物を室温に冷却し、次いで、真空中で濃縮した。次いで、粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５－（３－クロロ－６－フルオロ－２－ビニル－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエートをオフホワイト色の固体（３．０２ｇ、８３％収率）として得た。
Figure 2022542015000128
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７．４０（ｄｄ，Ｊ＝５．１，８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），６．６５（ｄｄ，Ｊ＝１１．６，１７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．３７－５．３０（ｍ，２Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｓｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），１．０４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，４Ｈ），１．０３（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ）
５．２ ［５－［３－クロロ－２－［（Ｅ）－２－（４－シクロプロピルフェニル）ビニル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（Ａ－４．０３８）
トルエン（５ｍＬ）中の［５－（３－クロロ－６－フルオロ－２－ビニル－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（３００ｍｇ、１．０当量）、クロロ［（トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン）－２－（２－アミノビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（２１ｍｇ、０．０５当量）、１－ブロモ－４－シクロプロピルベンゼン（２４３ｍｇ、１．５当量）及びＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．２９ｍＬ、２．０当量）の撹拌した混合物を、窒素下で３時間加熱還流させた。
反応混合物を室温に冷却し、次いで、ＤＣＭで希釈し、ＤＣＭのさらなる部分で溶出するＣｅｌｉｔｅのパッドを通して濾過した。濾液を真空中で濃縮し、粗生成物を得た。
粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５－［３－クロロ－２－［（Ｅ）－２－（４－シクロプロピルフェニル）ビニル］－６－フルオロ－フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（２８５ｍｇ、７２％収率）を淡黄色のガムとして得た。
Figure 2022542015000129
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ＝７．４１（ｄｄ，Ｊ＝５．１，８．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２６－７．２２（ｍ，２Ｈ），７．０２－６．９８（ｍ，２Ｈ），６．９９（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），６．５９（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｓｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），１．８７（ｔｔ，Ｊ＝５．０，８．４Ｈｚ，１Ｈ），１．０７（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．０６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），０．９９－０．９３（ｍ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ，２Ｈ），０．７３－０．６４（ｍ，２Ｈ）．
実施例６
４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－（４－メチルスルファニルフェニル）エチル］－フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－１．０３９）の調製
Figure 2022542015000130
 ６．１ ［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）エチル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート
次いで、オーブンで乾燥させた丸底フラスコに、Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ2（２９９ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）及び４－ジフェニルホスファニルブチル（ジフェニル）ホスファン（０３８０ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）を充填した。フラスコを排気し、窒素（×３）で再充填し、次いで、ＴＨＦ（７５ｍＬ）を加え、反応物を室温にて３０分間撹拌した。［５－（３－クロロ－６－フルオロ－２－ビニル－フェニル）－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート［実施例４に記載したように調製］（６．７ｇ、１７．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液を滴下で添加し、混合物を１０分間撹拌し、それに続いて、４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（３．０２ｍＬ、２０．８ｍｍｏｌ）を滴下で添加した。反応物を６０℃にて一晩撹拌した。
２４時間後、反応物を室温に冷却し、次いで、真空中で濃縮した。粗生成物を、シクロヘキサン／酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって精製し、［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）エチル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（４．５０ｇ、５１％収率）を黄色の固体として得た。
Figure 2022542015000131
 1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，クロロホルム）δ＝７．３５（ｄｄ，Ｊ＝５．２，８．９Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），２．５３（ｓｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），１．３２－１．１６（ｍ，１２Ｈ），１．０８－１．００（ｍ，２Ｈ），０．９８（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），０．９４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）．
６．２ ４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－（４－メチルスルファニルフェニル）エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－１．０３９）
［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）エチル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（１００ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、１－ブロモ－４－メチルスルファニル－ベンゼン（６２ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）、クロロ（２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジイソプロポキシ－１，１’－ビフェニル）［２－（２’－アミノ－１，１’－ビフェニル）］パラジウム（ＩＩ）（２４ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）、Ｋ2ＣＯ3（８４ｍｇ、０．６１ｍｍｏｌ）、１，４－ジオキサン（２ｍＬ）及び水（０．２ｍＬ）を、５ｍＬのマイクロ波バイアル中で合わせた。次いで、反応混合物をマイクロ波照射下で１４０℃にて９０分間加熱した。
反応混合物を室温に冷却し、次いで、水（１０ｍＬ）で希釈し、２ＭのＨＣｌで約ｐＨ３へと酸性化し、ＤＣＭ（４×）で抽出した。合わせた有機物を真空中で濃縮し、粗生成物を質量に基づいた逆相ＨＰＬＣによって精製し、４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－（４－メチルスルファニルフェニル）エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オンを白色の固体（２２ｍｇ、２２％収率、Ａ－１．０３９）として得た。
Figure 2022542015000132
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ＝７．４６－７．３９（ｍ，３Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．９８（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），２．８４－２．６４（ｍ，４Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ）．
実施例７
４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－［４－（メチルスルファニルメチル）フェニル］エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－１．３８８）の調製
Figure 2022542015000133
 ７．１ ４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－［４－（メチルスルファニルメチル）フェニル］ビニル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン
［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－（６－メチル－４，８－ジオキソ－１，３，６，２－ジオキサザボロカン－２－イル）ビニル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（５００ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）、１－ブロモ－４－（メチルスルファニルメチル）ベンゼン（３２４ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、１，１－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）．ＤＣＭ］（４１ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）及び炭酸カリウム（４１７ｍｇ、２．８９ｍｍｏｌ）を、窒素雰囲気下で１０～２０ｍｌのマイクロ波バイアルへと加えた。脱気したアセトニトリル（１１．５ｍＬ）及び水（２．９ｍＬ）を加え、混合物をマイクロ波照射下で１５０℃へと２０分間加熱した。
反応混合物を濃縮乾燥した。残渣を水（２０ｍｌ）で処理し、水相を２ＭのＨＣｌの添加によってｐＨ３へと酸性化し、沈殿物の形成がもたらされた。ＤＣＭ（２０ｍｌ）を加え、沈殿物を溶解した。ブライン（２０ｍｌ）を加え、相を分離した。水相をＤＣＭの２つのさらなる部分で抽出し、次いで、合わせた有機抽出物を乾燥させ、シリカ上へと直接濃縮した。粗材料を、シクロヘキサン／酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上の自動化フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－［４－（メチルスルファニルメチル）フェニル］ビニル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（３４１ｍｇ、８２％収率）をオフホワイト色の固体として得た。
Figure 2022542015000134
 1Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ6）δ＝１０．７８（ｂｒ ｓ，１Ｈ），７．６０（ｄｄ，Ｊ＝５．２，８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．３０－７．２４（ｍ，５Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），６．５６（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），３．６７（ｓ，２Ｈ），３．５４（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｓ，３Ｈ），１．９４（ｓ，３Ｈ）
７．２ ４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－［４－（メチルスルファニルメチル）フェニル］エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－１．３８８）
４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－［４－（メチルスルファニルメチル）フェニル］ビニル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（３３５ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１２ｍｌ）溶液に窒素雰囲気下にて、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１．０８ｍｌ、６．２０ｍｍｏｌ）を加えた。撹拌した反応混合物を７０℃へと加熱し、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルホニルヒドラジド（２．０６ｇ、６．２１ｍｍｏｌ）を６時間に亘り少しずつ加え、次いで、混合物を１６時間加熱還流させた。さらなるＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．６８ｍｌ、３．８９ｍｍｏｌ）を反応混合物に加え、それに続いて、２，４，６－トリイソプロピルベンゼンスルホニルヒドラジド（１．２９ｇ、３．８９ｍｍｏｌ）を加え、混合物をさらに６時間加熱還流させた。
反応混合物を室温に冷却し、次いで、シリカ上へと直接濃縮した。粗材料を、シクロヘキサン／酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上の自動化フラッシュクロマトグラフィーによって部分的に精製した。得られた材料を質量に基づいた逆相ＨＰＬＣによってさらに精製し、４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－［４－（メチルスルファニルメチル）フェニル］エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オンを白色の固体（２０８ｍｇ、６２％収率、Ａ－１．３８８）として得た。
Figure 2022542015000135
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ６－ＤＭＳＯ），δ＝１０．８３（ｓ，１Ｈ），７．５６－７．５３（ｍ，１Ｈ），７．２３－７．１６（ｍ，３Ｈ），６．９６－６．９４（ｄ，２Ｈ），３．６２（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ），２．６８－２．５４（ｍ，４Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ），１．９２（ｓ，３Ｈ）
実施例８
４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－１．３８５）
Figure 2022542015000136
 ８．１ ［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］トリフルオロメタンスルホネート
４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェノール（１．２２ｇ、７．５７ｍｍｏｌ）を窒素下でジクロロメタン（１０ｍｌ）に溶解し、約０℃に冷却した。ピリジン（１．２２ｍｌ、１５．１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍｌ）溶液を、約２分に亘り滴下で添加した。混合物を５分撹拌し、次いで、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（１．５３ｍｌ、９．０８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍｌ）溶液を約２分に亘り滴下で添加した。冷却を除去し、反応混合物を室温へと温め、次いで、室温にて１６時間撹拌した。
反応物を２ＭのＨＣｌ水溶液（２０ｍｌ）を加えることによってクエンチし、次いで、有機相を分離した。水相をジクロロメタン（２×２０ｍｌ）でさらに抽出した。合わせた有機物を水（２０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ、次いで、減圧下で濃縮し、クリーム色の固体を得た。粗材料をシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配で溶出するシリカ上の自動化フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］トリフルオロメタンスルホネートを白色の固体（２．０２ｇ、９１％収率）として得た。
Figure 2022542015000137
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ＝８．５９（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），７．８６－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．５０－７．４１（ｍ，２Ｈ）．
８．２ ［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］ビニル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート
［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－（６－メチル－４，８－ジオキソ－１，３，６，２－ジオキサザボロカン－２－イル）ビニル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（５００ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）、１，１－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）ジクロロメタン複合体［ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）．ＤＣＭ］（３９ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）、［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］トリフルオロメタンスルホネート（３６７ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）及びリン酸カリウム（８３４ｍｇ、３．８５ｍｍｏｌ）を、１０～２０ｍｌのマイクロ波バイアルへと加えた。
テトラヒドロフラン（１０ｍｌ）及び水（０．５ｍｌ）を加え、次いで、反応混合物を真空下で撹拌することによって脱気し、次いで、窒素（×３）で再充填した。反応混合物をマイクロ波照射下でマイクロ波中１２０℃にて６０分間で加熱した。
反応混合物をｃｅｌｉｔｅ（登録商標）のプラグを通して濾過し、ＥｔＯＡｃ及びＥｔＯＨで洗浄した。濾液を減圧下で濃縮し、茶色のガム（８４０ｍｇ）を得た。粗材料を、シクロヘキサン／酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上の自動化フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、淡黄色のガム（３８９ｍｇ）を得た。精製した材料をアセトニトリル（１０ｍｌ）に溶解し、ＳｉｌｉＣｙｃｌｅ ＳｉｌｉａＭｅｔＳ（登録商標）チオール（ＳＨ）金属捕捉剤樹脂（３６５ｍｇ）で室温にて処理した。懸濁液を室温にて３時間撹拌し、次いで、濾過し、樹脂を除去し、さらなるアセトニトリルで洗浄した。濾液を真空中で濃縮し、［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］ビニル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエートを無色のガム（３６１ｍｇ、７３％収率）として得た。
Figure 2022542015000138
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ ｐｐｍ ８．５５（ｓ，１Ｈ），８．１１（ｓ，１Ｈ），７．６０－７．６６（ｍ，２Ｈ），７．４２－７．５３（ｍ，３Ｈ），７．０１－７．１０（ｍ，２Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝１６．５Ｈｚ，１Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），２．６６（ｓｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），１．１１（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），１．０８（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ）
８．３ ［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］エチル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（Ａ－３．３８５）
［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［（Ｅ）－２－［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］ビニル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（３６５ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を、３バールのＨ2にて５％Ｐｄ／Ｃ（５０％湿潤）触媒（０．１５ｇ）上でＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）中の接触水素化に２４時間供した。
反応混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドを通して濾過し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を真空中で濃縮し、粗残渣（３５０ｍｇ）を得て、これをシリカ上へと吸着させ、シクロヘキサン／酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上の自動化フラッシュクロマトグラフィーによって精製した。［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］エチル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（Ａ－３．３８５）を、無色のガム（３２１ｍｇ、８８％収率）として得た。
Figure 2022542015000139
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム）δ＝８．５１（ｓ，１Ｈ），８．０９（ｓ，１Ｈ），７．５５（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｄｄ，Ｊ＝５．２，８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），２．９７－２．８０（ｍ，３Ｈ），２．７９－２．６７（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｓｐｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ），０．９８（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），０．９６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ）
８．４ ４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－１．３８５）
［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］エチル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（３２０ｍｇ、０．６３ｍｍｏｌ）を、エタノール（５ｍｌ）中で室温にて撹拌した。
水酸化リチウム一水和物（８１ｍｇ、１．８８ｍｍｏｌ）の水（２ｍｌ）溶液を滴下で添加し、反応物を室温にて１時間撹拌した。
エタノール溶媒を減圧下で除去し、次いで、残渣を水（２０ｍｌ）で希釈した。水相を２ＭのＨＣｌ（水溶液）を加えることによって約ｐＨ３～４へと酸性化し、次いで、ＥｔＯＡｃ（３×１０ｍｌ）で抽出した。合わせた有機抽出物を減圧下で濃縮し、白色の固体（２９２ｍｇ）を得た。粗残渣をシクロヘキサン／酢酸エチル及び酢酸エチル／エタノールの勾配で溶出するシリカ上の自動化フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、４－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－［４－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）フェニル］エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ａ－１．３６５）を白色の固体（２６０ｍｇ、９４％収率）として得た。
Figure 2022542015000140
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール），δ ｐｐｍ ９．０３（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｓ，１Ｈ），７．６５－７．７０（ｍ，２Ｈ），７．５１（ｄｄ，Ｊ＝５．２，８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２０（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），２．７２－２．８９（ｍ，４Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ）
実施例９
４－［３－シクロプロピル－６－フルオロ－２－［２－（２－フルオロ－４－ピリジル）エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ｃ－１．０１３）
［５－［３－クロロ－６－フルオロ－２－［２－（２－フルオロ－４－ピリジル）エチル］フェニル］－１，３－ジメチル－６－オキソ－ピリダジン－４－イル］２－メチルプロパノエート（２５０ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）、リン酸三カリウム一水和物（３７４ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）及びＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ２（４２ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を、撹拌棒を備えた２～５ｍｌのマイクロ波バイアル中に充填した。反応槽を排気し、窒素（×３）で再充填した。１，４－ジオキサン（４ｍｌ）を加え、それに続いてシクロプロピルボロン酸（１３９ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）及び水（１ｍｌ）（両方の溶媒は脱気する）を加えた。次いで、混合物をマイクロ波照射下で１２０℃に１時間加熱した。
反応物を室温に冷却し、その後、さらなるシクロプロピルボロン酸（１３９ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）及びＲｕＰｈｏｓ Ｐｄ Ｇ２（４２ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を加え、反応物をさらに２．５時間１２０℃へと加熱した：
反応混合物を真空中で濃縮し、ジオキサンを除去した。残渣を水（２０ｍｌ）及びＤＣＭ（２０ｍＬ）で希釈し、層を分離した。水相をさらなる部分のＤＣＭ（３×５ｍｌ）で抽出し、次いで、合わせた有機抽出物を乾燥させ、濃縮し、色が濃い固体（３３１ｍｇ）を得た。
粗残渣を質量に基づいた逆相ＨＰＬＣによって精製し、４－［３－シクロプロピル－６－フルオロ－２－［２－（２－フルオロ－４－ピリジル）エチル］フェニル］－５－ヒドロキシ－２，６－ジメチル－ピリダジン－３－オン（Ｃ－１．０１３）を白色の固体として得た
Figure 2022542015000141
 1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，メタノール）δ＝８．０１（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝５．６，８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．０２－６．９３（ｍ，２Ｈ），６．７２（ｂｒ ｓ，１Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），３．０２－２．７５（ｍ，４Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），１．９７－１．８７（ｍ，１Ｈ），１．０２－０．８９（ｍ，２Ｈ），０．７４－０．６１（ｍ，２Ｈ）
化合物Ａ－１．０２３、Ａ－１．０２４、Ａ－１．０２５、Ａ－１．０２６、Ａ－１．０２７、Ａ－１．０２８、Ａ－１．０２９、Ａ－１．０３０、Ａ－１．０３１、Ａ－１．０３２、Ａ－１．０３３、Ａ－１．０３４、Ａ－１．０３５、Ａ－１．０３６、Ａ－１．０３７、Ａ－１．０３８、Ａ－１．０３９、Ａ－１．０４０、Ａ－１．０４１、Ａ－１．０４２、Ａ－１．０４３、Ａ－１．０４４、Ａ－２．０２７、Ａ－２．０３０、Ａ－２．０３７、Ａ－３．０２８、Ａ－３．０２９、Ａ－３．０３０、Ａ－３．０３５、Ａ－３．０３６、Ａ－３．０３８、Ａ－４．０２９、Ａ－４．０３０、Ａ－４．０３５、Ａ－４．０３６、Ａ－１．３７３、Ａ－１．３７４、Ａ－１．３７５、Ａ－１．３７６、Ａ－１．３７７、Ａ－１．３７８、Ａ－１．３７９、Ａ－１．３８０、Ａ－１．３８１、Ａ－１．３８２、Ａ－１．３８３、Ａ－１．３８４、Ａ－１．３８６、Ａ－１．３８７、Ａ－１．３８９、Ａ－１．３９０、Ａ－１．３９１及びＡ－１．３９２を、上で記載したような一般的方法を使用して調製した。下記の表４は、これらの化合物の構造及びＮＭＲ特性決定データを示す。
Figure 2022542015000142
Figure 2022542015000143
Figure 2022542015000144
Figure 2022542015000145
Figure 2022542015000146
Figure 2022542015000147
Figure 2022542015000148
Figure 2022542015000149
Figure 2022542015000150
Figure 2022542015000151
Figure 2022542015000152
Figure 2022542015000153
Figure 2022542015000154
Figure 2022542015000155
Figure 2022542015000156
Figure 2022542015000157
Figure 2022542015000158
Ｂ１ 出芽後の有効性－試験１
種々の試験種の種子を、ポット中の標準的な土壌に播種する：－イヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）（ＳＯＬＮＩ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｏｆｌｅｘｕｓ）（ＡＭＡＲＥ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ）（ＩＰＯＨＥ）、ホソムギ（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ）（ＬＯＬＰＥ）。温室における制御された条件（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）下での栽培から８日後（出芽後）、０．５％のＴｗｅｅｎ ２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ＣＡＳ ＲＮ ９００５－６４－５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中の技術的な活性成分の製剤に由来する散布水溶液を植物に散布する。化合物を、１０００ｇ／ｈａで施用する。次いで、温室において制御条件下にて温室において（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）試験植物を成長させ、１日２回水をやる。１３日後、植物へともたらされた損傷百分率について試験を評価する。生物活性を５ポイントスケールでアセスメントする（５＝８０～１００％；４＝６０～７９％；３＝４０～５９％；２＝２０～３９％；１＝０～１９％）。表におけるブランク値は、その種に対して化合物を試験しなかったことを示す。
Figure 2022542015000159
Ｂ２ 出芽後の有効性－試験２
種々の試験種の種子を、ポット中の標準的な土壌に播種する：－イヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）（ＳＯＬＮＩ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｏｆｌｅｘｕｓ）（ＡＭＡＲＥ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ）、ウスゲケイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ）（ＩＰＯＨＥ）、ホソムギ（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ）（ＬＯＬＰＥ）。制御条件下にて温室において（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）８日の栽培の後（出芽後）、０．５％Ｔｗｅｅｎ２０（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ＣＡＳ ＲＮ９００５－６４－５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中の工業用有効成分の配合物に由来する噴霧水溶液を植物に噴霧する。化合物を２５０ｇ／ｈａで施用する。次いで、試験植物を、温室における制御された条件（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）下で温室において成長させ、１日２回水をやる。１３日後、植物に生じたダメージのパーセンテージについて試験を評価する。生物学的活性が、５段階評価で評価される（５＝８０～１００％；４＝６０～７９％；３＝４０～５９％；２＝２０～３９％；１＝０～１９％）。表中の空試験値は、化合物を該当する種について試験しなかったことを示す。
Figure 2022542015000160
Ｂ３ 出芽後の有効性－試験３
種々の試験種の種子を、ポット中の標準的な土壌に播種する：－アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｏｆｌｅｘｕｓ）（ＡＭＡＲＥ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ）、ウスゲケイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ）（ＩＰＯＨＥ）、トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）（ＺＥＡＭＸ）、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）（ＡＢＵＴＨ）。制御条件下にて温室において（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）８日の栽培の後（出芽後）、０．５％Ｔｗｅｅｎ２０（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ＣＡＳ ＲＮ９００５－６４－５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中の工業用有効成分の配合物に由来する噴霧水溶液を植物に噴霧する。化合物を２５０ｇ／ｈａで施用する。次いで、温室において制御条件下にて温室において（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）試験植物を成長させ、１日２回水をやる。１３日後、植物へともたらされた損傷百分率について試験を評価する。生物活性を５ポイントスケールでアセスメントする（５＝８０～１００％；４＝６０～７９％；３＝４０～５９％；２＝２０～３９％；１＝０～１９％）。表におけるブランク値は、その種に対して化合物を試験しなかったことを示す。
Figure 2022542015000161
Ｂ４ 出芽前の有効性－試験１
種々の試験種の種子を、ポット中の標準的な土壌に播種した：イヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）（ＳＯＬＮＩ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｏｆｌｅｘｕｓ）（ＡＭＡＲＥ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ）、ウスゲケイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ）（ＩＰＯＨＥ）、ホソムギ（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ）（ＬＯＬＰＥ）。制御条件下にて温室において（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）１日間の栽培の後（出芽前）、０．５％Ｔｗｅｅｎ２０（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ＣＡＳ ＲＮ９００５－６４－５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中の工業用有効成分の配合物に由来する噴霧水溶液を植物に噴霧した。化合物を１０００ｇ／ｈａで施用する。次いで、温室において制御条件下にて（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）試験植物を成長させ、１日２回水をやった。１３日後、植物へともたらされた損傷百分率について試験を評価する。生物活性を５ポイントスケールでアセスメントする（５＝８０～１００％；４＝６０～７９％；３＝４０～５９％；２＝２０～３９％；１＝０～１９％）。表におけるブランク値は、その種に対して化合物を試験しなかったことを示す。
Figure 2022542015000162
Ｂ５ 出芽前の有効性－試験２
種々の試験種の種子を、ポット中の標準的な土壌に播種した：イヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）（ＳＯＬＮＩ）、アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｏｆｌｅｘｕｓ）（ＡＭＡＲＥ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ）、ウスゲケイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ）（ＩＰＯＨＥ）、ホソムギ（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ）（ＬＯＬＰＥ）。制御条件下にて温室において（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）１日間の栽培の後（出芽前）、０．５％Ｔｗｅｅｎ２０（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ＣＡＳ ＲＮ９００５－６４－５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中の工業用有効成分の配合物に由来する噴霧水溶液を植物に噴霧した。化合物を２５０ｇ／ｈａで施用する。次いで、温室において制御条件下にて（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）試験植物を成長させ、１日２回水をやった。１３日後、植物へともたらされた損傷百分率について試験を評価する。生物活性を５ポイントスケールでアセスメントする（５＝８０～１００％；４＝６０～７９％；３＝４０～５９％；２＝２０～３９％；１＝０～１９％）。表におけるブランク値は、その種に対して化合物を試験しなかったことを示す。
Figure 2022542015000163
Ｂ６ 出芽前の有効性－試験３
種々の試験種の種子を、ポット中の標準的な土壌に播種した：アオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｏｆｌｅｘｕｓ）（ＡＭＡＲＥ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）（ＳＥＴＦＡ）、ウスゲケイヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）（ＥＣＨＣＧ）、アメリカアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｈｅｄｅｒａｃｅａ）（ＩＰＯＨＥ）、トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ）（ＺＥＡＭＸ）、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）（ＡＢＵＴＨ）。制御条件下にて温室において（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）１日間の栽培の後（出芽前）、０．５％Ｔｗｅｅｎ２０（モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ＣＡＳ ＲＮ９００５－６４－５）を含有するアセトン／水（５０：５０）溶液中の工業用有効成分の配合物に由来する噴霧水溶液を植物に噴霧した。化合物を２５０ｇ／ｈａで施用する。次いで、温室において制御条件下にて（２４／１６℃、昼間／夜間；１４時間の照明；６５％の湿度）試験植物を成長させ、１日２回水をやった。１３日後、植物へともたらされた損傷百分率について試験を評価する。生物活性を５ポイントスケールでアセスメントする（５＝８０～１００％；４＝６０～７９％；３＝４０～５９％；２＝２０～３９％；１＝０～１９％）。表におけるブランク値は、その種に対して化合物を試験しなかったことを示す。
Figure 2022542015000164

Claims (21)

  1. 式（Ｉ）の化合物
    Figure 2022542015000165
     又はその塩若しくはＮ－オキシド
    ［式中、
    Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ2アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル、Ｃ2～Ｃ4アルケニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ2～Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ4アルキニル及びＣ2～Ｃ4ハロアルキニルからなる群から選択され；
    Ｒ2は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）mＣ1～Ｃ6アルキル、アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルキルアミノ、Ｃ1～Ｃ6ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｃ1～Ｃ3アルキル）＝Ｎ－Ｏ－Ｃ1～Ｃ3アルキル及びＣ2～Ｃ6ハロアルキニルからなる群から選択され；
    Ｇは、水素、又はＣ（Ｏ）Ｒ3であり；
    Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、－ＮＲ4Ｒ5、及び１個若しくは複数のＲ6で任意に置換されていてもよいフェニルからなる群から選択され；
    各Ｒ4及びＲ5は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4及びＲ5は一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
    各Ｒ4a及びＲ5aは、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4a及びＲ5aは一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
    Ｒ6は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ及びＣ1～Ｃ3ハロアルコキシからなる群から選択され；
    Ｘ及びＹは、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、シクロプロピル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、又はハロゲンであり；
    Ｄは、少なくとも１個の環炭素原子上においてＲ8で置換されているか、且つ／又は少なくとも１個の環窒素原子上においてＲ9で置換されている、酸素、窒素及び硫黄から独立に選択される１個、２個、若しくは３個のヘテロ原子を含有する置換単環式ヘテロアリール環であり；
    少なくとも１個のＲ8は、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、－ＮＲ4aＲ5a、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択され、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
    少なくとも１個のＲ9は、Ｃ5～Ｃ6アルキル、Ｃ5～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ3アルキル－、Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル－、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、並びにフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系からなる群から選択され、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
    ｍは、０、１、又は２の整数であり；
    各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ又はＣ1～Ｃ6ハロアルコキシであるか；
    或いはＤは、少なくとも１個のＲ8で置換されているフェニル環であり；
    Ｗは、
    Figure 2022542015000166
     であり、式中、
    「ａ」は、フェニル－ピリダジンジオン／フェニル－ピリダジノン部分への付着点を表し、
    「ｂ」は、環Ｄへの付着点を表し、
    Ｒ10、Ｒ12、Ｒ14及びＲ15は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり；
    或いはＲ10及びＲ12は、それらが接合している炭素原子と一緒に、Ｃ3～Ｃ6炭素環式環を形成し；
    Ｒ11及びＲ13は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり；
    ただし、Ｒ11又はＲ13の１つがハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであるとき、他方は水素である］。
  2. 式（Ｉ）の化合物
    Figure 2022542015000167
     又はその塩若しくはＮ－オキシド
    ［式中、
    Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ2アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル、Ｃ2～Ｃ4アルケニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ2～Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ4アルキニル及びＣ2～Ｃ4ハロアルキニルからなる群から選択され；
    Ｒ2は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）mＣ1～Ｃ6アルキル、－ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｃ1～Ｃ3アルキル）＝Ｎ－Ｏ－Ｃ1～Ｃ3アルキル及びＣ2～Ｃ6ハロアルキニルからなる群から選択され；
    Ｇは、水素、又はＣ（Ｏ）Ｒ3であり；
    Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、－ＮＲ4Ｒ5、及び１個若しくは複数のＲ6で任意に置換されていてもよいフェニルからなる群から選択され；
    各Ｒ4及びＲ5は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4及びＲ5は一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
    Ｒ6は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ及びＣ1～Ｃ3ハロアルコキシからなる群から選択され；
    Ｘは、シクロプロピルであり；
    Ｙは、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、又はハロゲンであり；
    Ｄは、酸素、窒素及び硫黄から独立に選択される１個、２個、若しくは３個のヘテロ原子を含有する置換若しくは非置換単環式ヘテロアリール環であり、Ｄが置換されているとき、それは、少なくとも１個の環炭素原子上においてＲ8で置換されているか、且つ／又は環窒素原子上においてＲ9で置換されており；
    各Ｒ8は、独立に、酸素、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、－ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
    ｍは、０、１、又は２の整数であり；
    各Ｒ9は、独立に、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
    各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ又はＣ1～Ｃ6ハロアルコキシであるか；
    或いはＤは、置換若しくは非置換フェニル環であり、前記フェニル環が置換されているとき、それは、１～５個のＲ8で置換されており；
    Ｗは、
    Figure 2022542015000168
     であり、式中、
    「ａ」は、フェニル－ピリダジンジオン／フェニル－ピリダジノン部分への付着点を表し、
    「ｂ」は、環Ｄへの付着点を表し、
    Ｒ10、Ｒ12、Ｒ14及びＲ15は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり；
    或いはＲ10及びＲ12は、それらが接合している炭素原子と一緒に、Ｃ3～Ｃ6炭素環式環を形成し；
    Ｒ11及びＲ13は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり、ただし、Ｒ11又はＲ13の１つがハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであるとき、他方は水素である］。
  3. 式（Ｉ）の化合物
    Figure 2022542015000169
     又はその塩若しくはＮ－オキシド
    ［式中、
    Ｒ1は、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ3～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ2アルコキシ－Ｃ1～Ｃ2アルキル、Ｃ2～Ｃ4アルケニル、Ｃ1～Ｃ4ハロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ2～Ｃ4ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ4アルキニル及びＣ2～Ｃ4ハロアルキニルからなる群から選択され；
    Ｒ2は、水素、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）mＣ1～Ｃ6アルキル、－ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｃ1～Ｃ3アルキル）＝Ｎ－Ｏ－Ｃ1～Ｃ3アルキル及びＣ2～Ｃ6ハロアルキニルからなる群から選択され；
    Ｇは、水素、又はＣ（Ｏ）Ｒ3であり；
    Ｒ3は、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ1～Ｃ6アルキル－Ｓ－、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、－ＮＲ4Ｒ5、及び１個若しくは複数のＲ6で任意に置換されていてもよいフェニルからなる群から選択され；
    各Ｒ4及びＲ5は、水素、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、及びＣ3～Ｃ6シクロアルキルからなる群から独立に選択されるか、或いはＲ4及びＲ5は一緒に、モルホリニル環を形成することができ；
    Ｒ6は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ及びＣ1～Ｃ3ハロアルコキシからなる群から選択され、
    Ｘは、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ、又はハロゲンであり；
    Ｙは、シクロプロピルであり；
    Ｄは、酸素、窒素及び硫黄から独立に選択される１個、２個、若しくは３個のヘテロ原子を含有する置換若しくは非置換の単環式ヘテロアリール環であり、Ｄが置換されているとき、それは、少なくとも１個の環炭素原子上においてＲ8で置換されているか、且つ／又は環窒素原子上においてＲ9で置換されており；
    各Ｒ8は、独立に、酸素、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルカルボニル－、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、－Ｏ－Ｓ（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル、－ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｓ）ＮＲ4Ｒ5、－Ｓ（Ｏ）2ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ1～Ｃ3アルキル、－Ｓ（Ｏ）2ＮＲ4Ｒ5、－Ｃ（Ｏ）ＯＨ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨＳ－（Ｏ）2Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、－ＮＲ4Ｃ（Ｏ）ＮＲ4Ｒ5、Ｃ1～Ｃ6アルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルカルボニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6アルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニルアミノ－、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキルスルホニル（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ－、ヒドロキシアミノ－、ヒドロキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシアミノ、Ｃ1～Ｃ6ハロアルコキシ（Ｃ1～Ｃ6アルキル）アミノ；又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
    ｍは、０、１、又は２の整数であり；
    各Ｒ9は、独立に、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ3～Ｃ6－シクロアルキル、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル－、Ｃ1～Ｃ6ヒドロキシアルキル－、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6アルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、－Ｃ1～Ｃ3アルキル－Ｓ（Ｏ）m－Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、シアノ－Ｃ1～Ｃ6－アルキル－、又はフェニル環、５～６員ヘテロアリール環及び３～６員ヘテロシクリル環からなる群から選択される環系であり、前記環系は、０～５個のＲ16で置換されており；
    各Ｒ16は、独立に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ又はＣ1～Ｃ6ハロアルコキシであるか；
    或いはＤは、置換若しくは非置換フェニル環であり、前記フェニル環が置換されているとき、それは、１～５個のＲ8で置換されており；
    Ｗは、
    Figure 2022542015000170
     であり、式中、
    「ａ」は、フェニル－ピリダジンジオン／フェニル－ピリダジノン部分への付着点を表し、
    「ｂ」は、環Ｄへの付着点を表し、
    Ｒ10、Ｒ12、Ｒ14及びＲ15は、それぞれ独立に、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであるか；
    或いはＲ10及びＲ12は、それらが接合している炭素原子と一緒に、Ｃ3～Ｃ6炭素環式環を形成し；
    Ｒ11及びＲ13は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル、又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであり、ただし、Ｒ11又はＲ13の１つが、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ3アルキル又はＣ1～Ｃ3ハロアルキルであるとき、他方は水素である］。
  4. Ｇが、水素又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ3であり、Ｒ3が、Ｃ1～Ｃ4アルキル、Ｃ2～Ｃ3アルケニル、Ｃ2～Ｃ3アルキニル、Ｃ1～Ｃ4アルコキシ、－ＮＲ4Ｒ5であり、Ｒ4及びＲ5が一緒に、モルホリニル環、又はフェニルを形成する、請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. Ｇが、水素又はＣ（Ｏ）Ｒ3であり、Ｒ3が、イソプロピル、ｔ－ブチル、メチル、エチル、プロパルギル、メトキシ、エトキシ、又はｔｅｒｔ－ブトキシである、請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｘが、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、ハロゲン、又はＣ1ハロアルキルである、請求項１、３、４、又は５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｙが、水素、Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ1～Ｃ3ハロアルキル、又はハロゲンである、請求項１、３、４、５、又は６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. Ｘが、ピリダジノン／ピリダジンジオン部分に関してオルトである、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｙが、－Ｗ－Ｄ部分に関してオルトである、請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｒ1が、メチル、エチル、ｎ－プロピル、シクロプロピル、プロパルギル、又はＣ1ハロアルキルである、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物。
  11. Ｒ2が、水素、ハロゲン、Ｃ1～Ｃ6アルキル、Ｃ1～Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1～Ｃ6アルコキシ、Ｃ1～Ｃ3アルコキシ－Ｃ1～Ｃ3アルキル、Ｃ3～Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2～Ｃ6アルケニル、Ｃ2～Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2～Ｃ6アルキニル及びＣ2～Ｃ6ハロアルキニルからなる群から選択される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物。
  12. Ｄが、置換若しくは非置換単環式ヘテロアリール環である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
  13. Ｄが、置換若しくは非置換フェニル環である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
  14. Ｗが、Ｗ１であり、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、及びＲ13のそれぞれが、水素である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物。
  15. Ｗが、Ｗ２であり、Ｒ14及びＲ15のそれぞれが、水素である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物。
  16. Ｗが、Ｗ３である、請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物。
  17. 請求項１～１６のいずれか一項に記載の除草性化合物と、農学的に許容できる製剤助剤とを含む除草性組成物。
  18. 少なくとも１種の追加の有害生物防除剤をさらに含む、請求項１７に記載の除草性組成物。
  19. 前記追加の有害生物防除剤が、除草剤又は除草剤緩和剤である、請求項１８に記載の除草性組成物。
  20. 望ましくない植物成長を制御する方法であって、請求項１～１６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物、又は請求項１７～１９のいずれか一項に記載の除草性組成物を、前記望ましくない植物又はその場所に施用する工程を含む方法。
  21. 除草剤としての請求項１～１６のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
JP2022502455A 2019-07-18 2020-07-17 除草剤としての置換ピリダジノン Pending JP2022542015A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1910290.4 2019-07-18
GBGB1910290.4A GB201910290D0 (en) 2019-07-18 2019-07-18 Herbicidal compounds
PCT/EP2020/070242 WO2021009334A2 (en) 2019-07-18 2020-07-17 Herbicidal compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2022542015A true JP2022542015A (ja) 2022-09-29

Family

ID=67839791

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022502455A Pending JP2022542015A (ja) 2019-07-18 2020-07-17 除草剤としての置換ピリダジノン

Country Status (17)

Country Link
US (1) US20220281827A1 (ja)
EP (3) EP3999494A2 (ja)
JP (1) JP2022542015A (ja)
KR (1) KR20220035412A (ja)
CN (3) CN118084803A (ja)
AR (1) AR119412A1 (ja)
AU (1) AU2020315159A1 (ja)
BR (1) BR112022000906A2 (ja)
CA (1) CA3146243A1 (ja)
CO (1) CO2022000257A2 (ja)
GB (1) GB201910290D0 (ja)
IL (1) IL288733A (ja)
MX (1) MX2022000561A (ja)
TW (1) TW202116738A (ja)
UY (1) UY38789A (ja)
WO (1) WO2021009334A2 (ja)
ZA (1) ZA202109583B (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201800305D0 (en) * 2018-01-09 2018-02-21 Syngenta Participations Ag Herbicidal compounds
AR125453A1 (es) 2021-04-27 2023-07-19 Bayer Ag Piridazinonas sustituidas, sales o n-óxidos de las mismas y su uso como sustancias herbicidamente activas
GB202116307D0 (en) 2021-11-12 2021-12-29 Syngenta Crop Protection Ag Herbicide resistance

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
EP0374753A3 (de) 1988-12-19 1991-05-29 American Cyanamid Company Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren
DK0427529T3 (da) 1989-11-07 1995-06-26 Pioneer Hi Bred Int Larvedræbende lactiner og planteinsektresistens baseret derpå
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
AR031027A1 (es) 2000-10-23 2003-09-03 Syngenta Participations Ag Composiciones agroquimicas
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
CL2008003785A1 (es) 2007-12-21 2009-10-09 Du Pont Compuestos derivados de piridazina; composiciones herbicidas que comprenden a dichos compuestos; y método para controlar el crecimiento de la vegetación indeseada.
GB0816880D0 (en) 2008-09-15 2008-10-22 Syngenta Ltd Improvements in or relating to organic compounds
WO2011035878A1 (de) * 2009-09-25 2011-03-31 Bayer Cropscience Ag Herbizid wirksame phenylsubstituierte pyridazinone
WO2011045271A1 (de) 2009-10-15 2011-04-21 Bayer Cropscience Ag Herbizid wirksame heterocyclylsubstituierte pyridazinone
GB201206598D0 (en) 2012-04-13 2012-05-30 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
GB201412735D0 (en) * 2014-07-17 2014-09-03 Syngenta Participations Ag Herbicidal compounds
GB201800305D0 (en) * 2018-01-09 2018-02-21 Syngenta Participations Ag Herbicidal compounds
GB201819747D0 (en) * 2018-12-04 2019-01-16 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
AU2020315159A1 (en) 2022-01-27
CA3146243A1 (en) 2021-01-21
KR20220035412A (ko) 2022-03-22
CO2022000257A2 (es) 2022-01-28
TW202116738A (zh) 2021-05-01
AR119412A1 (es) 2021-12-15
MX2022000561A (es) 2022-02-10
EP3999494A2 (en) 2022-05-25
WO2021009334A2 (en) 2021-01-21
CN114555563A (zh) 2022-05-27
GB201910290D0 (en) 2019-09-04
WO2021009334A3 (en) 2021-03-04
EP4357344A2 (en) 2024-04-24
UY38789A (es) 2021-02-26
EP4371986A2 (en) 2024-05-22
IL288733A (en) 2022-02-01
CN118084803A (zh) 2024-05-28
ZA202109583B (en) 2022-09-28
BR112022000906A2 (pt) 2022-03-08
CN118084802A (zh) 2024-05-28
US20220281827A1 (en) 2022-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7279075B2 (ja) 除草性化合物
JP6999568B2 (ja) 除草剤
JP2022542015A (ja) 除草剤としての置換ピリダジノン
KR102423205B1 (ko) 제초제
EP3999503B1 (en) Substituted pyridazinones as herbicides
AU2022372260A1 (en) Herbicidal imidazole compounds
KR102390392B1 (ko) 제초제
JP2020534338A (ja) 除草活性を有するピリジル−／ピリミジル−ピリミジン誘導体
CN118108674A (zh) 取代的哒嗪酮作为除草剂
WO2024013018A1 (en) Herbicidal imidazole compounds
WO2023247358A1 (en) Herbicidal imidazole-containing compounds
EA040613B1 (ru) Гербицидные соединения
JP2020534343A (ja) 除草活性を有するピリジル−／ピリミジル−ピラジン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230713